药剂学相关试卷

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湖南大学课程考试试卷 课程名称： 波谱分析 ；试卷编号： E ；考试时间：120分钟

一、选择题 （20分，每小题2分）

1． 下列说法正确的是 （ ）

A. I =0 的原子核有自旋，有磁矩，不产生共振吸收；

B. Ｉ＝1/2的原子呈核电荷均匀分布的球体，有磁矩，产生核磁共振吸收；

C. I =1 的原子核电荷分布均匀，产生共振吸收；

D. Ｉ＝1/2的原子核电荷分布不均匀，有磁矩，产生核磁共振吸收。 2． 下面五种气体，不吸收红外光的是：( )

A. N 2；

B. CO 2；

C. CH 4；

D. H 2O 。 3． 有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为 （ ）

A.3300—3000cm -1．

B. 1500一1300cm -l

C.2400—2100cm -1

D.1900—1650cm -1

E. 3000—2700cm -1

4．紫外光谱中观察到230-270nm 有多个精细结构的弱吸收峰，可能是含有以下哪种基团（ ） A. 羰基； B. 双烯； C. 苯环； D. 烷基。 5．紫外光谱是：( )

A. 分子光谱；

B. 电子光谱；

C. 发射光谱；

D. 原子光谱。 6．计算化合物C 9H 8O 2的不饱和度是（ ） A. 7； B. 8； C. 6； D. 5。

7. 某组环境相同的氢核，与4个环境相同的氢核偶合，则被裂分为（ ）重峰 A. 4； B. 5； C. 6； D. 3。

8. 下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是（ ） A. CH 3F >CH 3Cl> CH 4> CH 3I; B. CH 3F >CH 3Cl> CH 3I> CH 4 C. CH 4> CH 3I > CH 3Cl > CH 3F; D. CH 3I > CH 4> CH 3Cl > CH 3F. 9. 下列说法正确的是 （ ）

A. δ小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，在高场出现。

B. δ大，屏蔽强，共振需要的磁场强度小，在低场出现。

C. δ小，屏蔽弱，共振需要的磁场强度大，在低场出现。

D. δ大，屏蔽弱，共振需要的磁场强度小，在高场出现。 10. 红外光谱是下列哪种能级跃迁产生的（ ）

A.电子能级；

B. 振动能级；

C. 平动能级；

D. 转动能级。 二、填空题 （20分，每小题1分）

1． 红外光谱中通过C-H 的变形振动（600-900cm -1

）可以推测苯环取代情况，如果观察到690和 750 cm -1

处两个吸收峰，则可以推测是苯环 取代；只在750cm -1

处观察到吸收峰可能是 苯环 取代。

2． 比较C ═ C 和C ═ O 键的伸缩振动，谱带强度更大者是 。

3. 含有π键的不饱和基团称为 ；本身没有生色功能，但当它们与含有π键的不 饱和基团相连时，就会发生n —π共轭作用，增强其生色能力，这样的基团称为 。

4. 处于高能态的核通过非辐射途径释放能量而及时返回到低能态的过程称为 ； 高能级核与低能级核通过自旋状态的交换而实现的能量转移称 。处于高能级 的核将其能量及时转移给周围分子骨架中的其它核，从而使自己返回到低能态， 称 ；

5．氢键效应使-OH 伸缩振动谱带向 波数方向移动。

6. 分子中发生外层价电子跃迁的电子类型主要有： ， ， 。

7. 在强磁场中，原子核发生 ，当吸收外来电磁辐射时，将发生核能级的跃迁产生 所谓的 现象；

8. 从经典力学的角度看，带正电荷的、且具有自旋量子数的核会产生磁场，该自旋磁场与外加 磁场相互作用，将会产生回旋，我们将这种运动称为 。

9. 随共轭体系的增长，紫外最大吸收波长向 方向位移，吸收强度也随之 。

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10. 相邻两个氢核之间的相互干扰称为 ，用 （J ）来衡量干扰作用的 大小，由此产生的自旋裂分是有一定规律的，即 规律。

三、 简答题 （40分）

1. 下面这张红外光谱图对应的是下列哪种化合物，为什么？（5分）

A. 苯乙酮；

B. 苯乙醛；

C. 乙酰胺；

D. 乙酸。

2. 计算下面化合物的紫外最大吸收波长：（5分）

3. 测量化学位移时选择TMS 作为相对标准，TMS 是什么化合物，选择它有什么优点？（

5分）

4. 采用什么光谱（UV ，IR ，1HNMR ，MS ）可以将下列化合物区分开？怎样区分？（15分，

每小题5分）

（1） CH 3CH 2Cl 和Cl 2CH-CH 2I

（2） 苯乙醛和苯乙酮

5. 以下图为例，说明在核磁共振谱图上峰的数目，峰的强度(面积)，峰的位移，峰的裂分数分 别能够提供什么信息？（5分）

O O

(3)

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6. 说明质谱图中有哪些主要的离子峰，其中分子离子峰用什么符号表示，各代表什么意义。（5

分）

四、 综合谱图解析（20分） 1. 某化合物分子式是C 8H 10O ，其IR ，MS ，NMR 谱图分别如下图所示，其紫外光谱在230-270nm

有7个精细结构的吸收峰，已知1HNMR 谱中2.0ppm 处是活泼的-OH 质子的共振峰，试推测该化合物可能的结构式。

1

3

3339cm 750cm 3030cm 1600cm 1500cm -1

1046cm -1-1

690cm -1

-1-1

-1

5H

2H

2H

1H

122

91

65