消毒供应中心管理质量考核评价标准
消毒供应中心安全与感染控制质量考核标准
消毒灭菌 监测
(20分)
1、专人负责监测
3
一 项 不 符 扣1分
询问护士
2、记录每次湿热消毒的温度、时间、A0值,保留6个月以上
3
现场查看
3、每月随机抽查3~5个待灭菌包内器械清洗 质量并记录,保存6个月以上
3
4、消毒物品每月随机抽查3~5个有代表性物 品进行细菌环境学检查,保存6个月以上
3
5、高压灭菌器每批次应进行物理、化学监测 并记录,每周定时生物监测一次。植入性器械 应每批次行生物监测,生物监测结果合格方能 发放;低温等离子每天至少行生物监测一批次 生物监测管与对照管型号一致
消毒供应中心安全与感染控制质量考核标准(共100分,≥95分为合格)
科室:
检查时间:
检查者:
分数
检查项目
检查标准
分值
扣分标准
考核方法
环境布局(10分)
1、消毒供应中心应相对独立,建筑布局合理
2
一 项 不 符 扣1分
现场查看
2、周围及室内环境清洁,工作流程规范,各 区域和通道标识清楚,去污区与检查及包装区 之间应设洁、污传递通道,并分设人员出入缓 冲间
查看资料 考核护士
2、设备运行正常,有停电、停水、停气等相 关应急预案,护士知晓设备故障的处理方法,知晓日常维护发放
5
一 项 不 符 合要求扣2分;无证上 岗扣5分
现场查看 查看资料
3、每日工作完毕,灭菌器内外及操作间应保 持清洁。每周一次小保养,每月一次大保养。门封圈每使用半年至一年后,应将密封圈取下 清洗密封槽及密封圈。高压锅压力阀有年检
5
一 项 不 符 扣1分
追、清洗消毒、打包、灭菌、存储、发放和各科室使用环节的跟踪和管理达 到可追溯,每月有区域检查反馈
消毒供应中心临床护理质量考核标准
一项不符合 要求扣2分
现场查看 查看资料
储存发放 质量
(10分)
1、储存:环境温湿度监测在规定范围;无湿 包现象、包装性完好,无菌物品和消毒物品 应分类、分架存放,标识清楚。存放架或存 放柜放置:距地面 20cm~25cm,距墙 5cm~10cm,距天花板 50cm;进入无菌存放间的一 次性无菌物品必须去除外包装;无菌物品有 效期限:根据环境条件和包装材料的不同严 格区分掌握
5
回收、分
类、清点、清洗质量
(30 分)
1、回收:临床科室重复使用的污染诊疗器材 封闭式标明感染性疾病 名称;回收车及工具每次使用后清洗、消毒,干燥备用,定点存放,回收登记准确
10
一项不符合 要求扣 1 分
现场查看 抽查外来 器械清洗 情况
2、分类:在消毒供应中心去污区清点交接,电脑录入正确,核查污染诊疗器材;污染器 材分类处理(根据材质,精密程度,污染程 度等)
5
一项不符合 要求扣2分
现场查看 查看资料
2、待灭菌物品装载与摆放符合要求,高温包 与包之间应留有间隙,纺织类放上层,金属 类放下层;手术器械包、硬式容器应平放,盆、盘、碗类物品应斜放,包内容器开口朝 向一致;玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应 倒立或侧放;纸袋、纸塑包装应侧放,所有 批次必须经电脑扫描录入后启动灭菌器
5
灭菌质量(20分)
1、根据物品的性质和类别选择合适的灭菌方 法。灭菌设备运行前按要求进行七项安全检 查:压力表;记录打印装置;柜门密封圈;柜门安全锁;柜内冷凝水排出口;柜内壁清 洁;电源、水源、汽源、压缩空气等运行条 件符合要求。每天第一锅空锅“BD”试验,并观察结果是否正常,电脑审核记录,及时 记录,签全名
5
一项不符合 要求扣2分
消毒供应室质量考核标准
消毒供应室质量考核标准
消毒供应室是医疗机构中非常重要的一个环节,它直接关系到医疗设备和器械的消毒质量,对医疗安全和患者健康起着至关重要的作用。
因此,对消毒供应室的质量进行考核是非常必要的。
首先,消毒供应室的环境要求是非常严格的。
室内应保持干净整洁,无尘无杂物,地面、墙面、天花板等应定期进行清洁消毒。
消毒供应室内的空气质量也应受到关注,要求通风良好,保持空气清新,避免细菌和病毒的滋生。
其次,消毒供应室的设施设备要齐全完善。
包括消毒设备、洗消设备、贮存设备等,都需要定期进行维护和保养,确保其正常运转和消毒效果。
消毒设备的选择和使用也需要符合相关的标准和规定,确保消毒的有效性和安全性。
另外,消毒供应室的消毒管理要科学规范。
包括消毒人员的培训和考核,消毒操作的规范和标准化,消毒记录的完整和准确等方面。
消毒供应室的消毒剂使用和贮存也需要符合相关的法规和标准,确保消毒的效果和安全性。
最后,消毒供应室的质量考核要有明确的指标和评价标准。
可以通过定期的内部审核和外部评估,对消毒供应室的环境、设施设备、消毒管理等方面进行全面的考核和评估,及时发现问题并进行整改和改进。
总之,消毒供应室的质量考核是医疗机构管理工作中非常重要的一环,只有做好了消毒供应室的质量考核工作,才能确保医疗设备和器械的消毒质量,保障患者的安全和健康。
希望各医疗机构能够高度重视消毒供应室的质量考核工作,不断提升消毒供应室的管理水平和服务质量。
消毒供应中心操作流程及考核评分标准表
消毒供应中心操作流程及考核评分标准表下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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省医疗机构消毒供应中心室考核细则.doc
备注:
1. 考核细则共分四个部分:组织管理(200分);建筑环境布局(200分);基本设备设施(150
分);工作流程及质量管理(450分)。
2.考核细则共1000分,达不到要求应整改后重新进行考核。
3。
500张床位以上医疗机构“一”、“二”、“三"、“四”项总分分别达到180,180,130,410分以上者为达标,其中一项未达标为不合格。
4.300~500张床位医疗机构“一"、“二”、“三”、“四”项总分分别达到170,170,120,400分以上者为达标,其中一项未达标为不合格。
5。
100~300张床位医疗机构“一”、“二"、“三"、“四”项总分分别达到160,160,110,390分以上者为达标,其中一项未达标为不合格。
6. 100张床位医疗机构“一”、“二”、“三"、“四"项总分分别达到150,150,100,380分以上者为达标,其中一项未达标为不合格.
7。
消毒供应中心(室)工作区域划分出现明显交叉、逆流,则为不达标。
8。
本标准考核方法中的“查阅资料”以查核相关原始文件、记录、登记、统计等,不得以复印件为据。
9。
每项分值均以扣完本项基本要求标准分为止,不倒扣分。
陕西省医疗机构消毒供应中心考核细则最终版
陕西省医疗机构消毒供应中心(CSSD)考核细则(试行)
备注:
一、表格说明
1、带有*为否决项;+加分项
2、评分方法:查阅资料、现场提问、现场查看
二、参考资料
中华人民共和国卫生行业标准
1、WS310.1-2023:医院消毒供应中心第1部分:管理规范
2、WS310.1-2023:第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范
3、WS310.1-2023:第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
三、评分标准说明:
1、评分标准共分三个部分,共1000分。
2、消毒供应中心(室)工作区域划分出现明显交叉、逆流及消毒员无上岗证者均予以一票否决;
3、本标准考评方法中的“查阅资料”涉及部门成立文献、任命文献、各项制度、工作流程、内部质量监测标准、各设备材料的生产资质和质量证明性文献装订成册上报待查。
其中重点审核内容为工作流程和各设备材料的生产资质和质量证明性文献(复印件亦可)。
4、每项分值均以扣完本项基本规定标准分为止,不倒扣分。
四、结果鉴定
1、三级甲等医院必须达成≥90%,且无否决项及资料审核合格,方为合格。
2、三级乙等医院必须达成≥85%,且无否决项及资料审核合格,方为合格。
3、二级甲等医院必须达成≥80%,且无否决项及资料审核合格,方为合格。
消毒供应中心医院感染管理质量评价标准
查看记录。
一项不符合要求扣0.2分。
4.灭菌器新安装、移位和大修后的监测:物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次;脉动真空压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次。
0.5
查看记录。
不合要求不得分。
质量控制过程的记录与可追溯要求
1.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录
(1)应留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。
消毒供应中心医院感染管理质量评价标准(试行)(10分)
项 目
评价标准及内容
分值
评价方法
扣分标准
一、制度及管理
1
医院
1.应在院长或护理部的直接领导下开展工作。实行护士长负责制。CSSD护士长从事本专业工作至少3年以上、护士长相对固定。
0.2
查文件
不合要求不得分。
2.消毒供应中心应与医院的规模、任务和发展规划相适应,每100张开放床位建筑面积为70m2~90m2。应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒或灭菌和供应;如院区分散、CSSD分别设置,或现有CSSD面积受限,已在手术室设置清洗消毒区域的医院,其清洗、消毒或灭菌工作集中由CSSD统一管理,依据《医院消毒供应中心》WS310.1〜WS310.3进行规范处置的也属集中管理。内镜、口腔器械的清洗消毒,可以依据国家相关标准进行处理,也可集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌。有条件宜建立CSSD信息化系统包括管理和质量追溯功能。
0.2
查资质、
培训记录
不合要求不得分。
二、布局及设施
1
建筑
布局
要求
1.宜接近手术室、产房和临床科室,与手术室有物品直接传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室。周围环境清洁,无污染源,区域相对独立,通风采光良好。
消毒供应室管理质量考核标准
3
检查 内容ห้องสมุดไป่ตู้
环境 管理 3.0
人员 管理 3.0
物品 管理 4.0
消毒供应室管理质量考核标准
存在问题
1.1人流、物流未分开 1.2没做到由污到洁,不得逆流与交叉 1.3未严格划分3类物品:污染物品、清洁物品、无菌物品 1.4未严格划分4个区域:生活区,去污区,检查、包装及灭菌区,无菌物品存放区 1.5地面、台面、墙壁不清洁,卫生用具未分开放置 1.6未建立、实施各项规章制度、职责 1.7放置灭菌物品的柜子、架子未用消毒液擦拭 1.8未定时、定期监测灭菌锅的效能(物理、化学、生物),无记录 1.9每月无空气、物体表面、工作人员手的生物学监测 2.1非本室人员未经允许进入工作区 2.2工作时间玩手机,聚在一起闲聊 2.3传染病人元从事本中心工作,下手下送人员未能正确使用手套,污染环境 2.4工作人员着本室工作装外出 2.5工作人员着本室工作工作鞋外出 2.6回收及发放物品,没有分车分人进行工作 2.7清洗污染物品是所戴手套,接触已清洗过的物品 2.8消毒人员无证上岗 2.9清洗使用过的物品未戴手套 3.1装载污染物品的运输车进入污染区以外的区域 3.2洁、污车未分别放置,未定期用消毒液擦拭 3.3污车放置没有“污”字标志 3.4特殊感染器械及物品未先做消毒处理后就清洗 3.5器械有污渍、有锈、关节不灵活、卡口不严密 3.6锐器刀刃不锋利 3.7无菌包未注明品名、灭菌日期、失效期、锅号、锅次、责任人 3.8物品未分类、定位放置、标签不醒目 3.9无菌物品未按消毒日期先后顺序摆放整齐 3.10抢救用包打包前未两人核对、未签名 3.11直接购入的无菌物品未拆外包装进入无菌物品储藏区 3.12棉质包布未一用一洗一更换,包布大小不适宜,包装大小、重量3不适宜 3.13灭菌盒未按要求处理 3.14发放过期物品 3.15未记录灭菌全过程,无保存记录 3.16灭菌锅性能监测:每日无第一锅B-D试验 3.17压力蒸汽灭菌效果监测:无每周一次生物监测、无详细记录每锅次压力、温度 、时间、灭菌物品、操作者
消毒供应中心常态管理护理质量考核标准
一处不符合 要求扣 1 分
查看资料
3、有基于护理工作量、质量、难度、风险度、技术要求、患者满意度等要素的绩效考核方案 并实施,体现公开、公平、公正,优劳优得,多劳多得
5
制度更新(5 分)
1、健全并定期更新护理管理制度流程、护理 常规、服务规范和标准等,并组织培训,护 士知晓并落实,有追踪与评价
5
一处不符合 要求扣 2 分
现场查看
专科监测 指标
(10分)
1、根据专科特点,制定恰当的质量监测指标 及干预措施,实施监测,每月对监控指标数 据有分析和改进
10
一项不符合 要求扣2分
查看资料
满意度
调查
(10 分)
1、定期征求临床科室意见和建议,做好服务 质量持续改进
5
一项未落实 扣 2 分
查看资料
2、每月满意度调查≥10 份,有记录和反馈、有改进措施
消毒供应中心常态管理护理质量考核标准(共100分,≥90分为合格)
科室:
检查时间:
检查者:
分数:
检查项目
检查内容
分值
扣分标准
考核方法
计划与
方案
(5 分)
1、科室有工作计划和优质护理方案、质量改 善计划等人ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ知晓,并按计划按时实施
5
未按时落实 各项计划扣 1 分
查看资料
环境管理(25 分)
1、消毒供应中心应相对独立,建筑布局合理,周围环境清洁,无污染源,工作区域划分符 合消毒隔离要求
10
一项不符合 要求扣 1 分. 未体现持续 改进扣 2 分;未按照上级 要求及时整 改扣 5 分,
询问护士 查看资料
人员管理(15 分)
消毒供应室医疗质量评价体系与考核标准
3、各种监测结果记录完善:空气、物表、手监测结果,工艺、化学、生物监测结果,BD试验结果,消毒剂浓度监测结果记录完善,实事求是。
4、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录保存期应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
3、科室建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物品召回制度。
3、去污区、检查包装区及灭菌区之间和无菌物品存放区之间应设实际屏障。
4、去污区、检查包装区及灭菌区设缓冲间。
5、检查包装区及灭菌区的专用洁具应分区使用。
6、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均应为孤形设计;电源插座应采用防水安全型;地面应防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏应采用防返溢式;污水应集中至医院污水处理系统。
2、本岗位的工作人员熟知工作其工作职责与相关工作制度。重点是《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条例》、《医院工作制度》《突发公共卫生事件应急条件》、《医疗废物管理条例》。
3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章、诊疗护理规范和常规。
1、医务人员能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、诊疗护理规范和常规。
2、科室应建立清洗、消毒、灭菌效果监测质量控制记录、满足可追溯要求
1、科室应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录,内容包括:留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌的程序、主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量的监测结果等,并存档。
4、消毒供应室耗材管理。
1、清洁剂应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洁剂。
消毒供应室工作质量考核评分标准
项目
基本要求
标准
分值
评分标准
护士
管理
1.排班按需求,坚守岗位
2.有紧急状态下护士调配预案
3.护士仪表、行为符合要求
4.污染区工作人员穿戴安全防护装备:戴工作帽、口罩、穿防护围裙、戴防水手套、穿防水鞋
5.进入无菌室的人员要洗手、更衣、换鞋、戴帽子、口罩
6.态度热情,礼貌待人,不打私人电话聊天
15
一项不符合要求扣1分
无菌区
1.无菌物品放置无菌区离地面≥20cm,离天花板≥
50 cm,离墙≥5 cm的无菌物品储存架上,标记明显,
无过期、破损、霉变
2.灭菌物品按灭菌日期依次排列放置,无菌包干燥、
无湿包、无破损,无过期,包外有物品名称,灭菌日
期、有效期或失效期、责任者、化学指示胶带(封在
开口处)。
3.压力蒸汽灭菌有化学灭菌标志,大包内有指示卡,无菌物品检测合格
4.高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测合格,不合格者有原因分析及整改措施。并有记录。(工艺监测:每锅、化学监测:每包、生物监测:一次/每月、B-D试验:一次/每日)
5.护士知晓“医院意外事件紧急状态时的护理应急程序”并有运用能力(如失火、停电、停水、泛水、突发事件等)
2.工作流程的路线采用单向流程布置,人流由洁到污,物流由污到洁流水作业,人流、物流不交叉,不逆行
3.送物车清洁,标志明显,洁污分开,分开存放,每日清洗消毒,每周检修、保养一次(有记录)。
4.设收发两个窗口
10
一项不符合要求扣1分
物品
管理
1.贵重仪器有使用记录
2.各类仪器及时维修,保持完好状态,有维修记录
3.一次性无菌物品三证齐全,应拆除外包装后方进
消毒供应中心质量考核标准(100分)
消毒供应中心护理工作质量考核标准项目考核内容分值环境管理10分1环境整洁、安静,空气清新,天花板及墙壁、地面清洁、无污迹。
22.人流由洁到污,物流由污到洁,不得逆行及穿梭。
23.污物分类台、工作台、机械清洗消毒设备、手工清洗槽及清洗用品保持清洁 34.护理人员知晓消毒供应中心洁污分开的流程规定与履职要求 3服务质量20分1.下收下送车有“洁”、“污”标志,回收发放物品要分车分人。
42.对待换、送物人员主动热情,耐心听取临床科室的要求与意见,及时向护士长汇报,护士长每月征求临床科室意见一次,有整改措施及记录。
43.有于临床科室联系的相关制度,根据科室的需要弹性排班、配备器械。
34.熟悉清洗、消毒、灭菌、各种包配制要求,准确无误 55.满意度≥90% 4工作质量30分1.有灭菌物品的质量控制流程,有质量监控规范,并得到切实执行,有记录。
42.灭菌合格物品有明显的灭菌标志及日期,包内器械齐全、卡、物相符性能良好。
53.灭菌合格物品专室专柜存放。
离地>20cm,离顶>50cm,离墙>5cm。
54.灭菌物品在有效期内使用,凡过期物品一律不可发放使用。
25.发放物品车用后用500mg/L含氯消毒剂擦拭、回收车用1000mg/L含氯消毒剂擦拭后进入指定位置 46.各种包布一用一洗一更换,无污垢及破损 27.有清洗、消毒、灭菌效果监测制度,专人负责,有检测记录。
68.器械、物品清洗符合规范要求,有个人防范措施 2消毒隔离监测15分1.预真空压力蒸汽灭菌:(1)化学监测:每包进行。
指示卡放于每一待灭菌物品包的中央,指示胶带粘贴于每待灭菌物品包外。
(2)生物监测:每月进行,有阳性对照,有记录(3)B-D试验:每天灭菌前进行,有阳性对照,有记录42.紫外线监测:(1)日常监测:记录使用时间、累计照射时间并签名(2)强度监测:每月一次,使用中的灯管≥70um/c㎡(3)灯管每周用95%酒精擦拭一次,有记录43.含氯消毒剂监测:每日监测浓度,有记录 24.灭菌后物品的监测:每月进行一次,不得检出任何微生物 35.空气、物体表面、工作人员手的监测:每月一次,结果符合要求 2安全管理15分1.对停电、停水、泛水、消毒锅遇到冷水团等意外事故有应对措施并执行 52.有差错事故防范及报告制度 23.严格执行查对制度,做到“双人核对” 24.重点安全环节作好警示说明,仪器设备有操作规程 35.掌握消防知识及各类应急预案,应急灯功能完好 3。
消毒供应质量考核标准
消毒供应质量考核标准消毒供应质量考核标准主要包括以下几个方面:1. 包装质量:消毒供应的产品应具有合格的包装质量。
包装材料应符合相关标准,确保产品在运输和存储过程中不会受到损坏或泄漏,充分保证产品的安全和完整性。
2. 产品质量:消毒供应的产品应符合相关法规和标准要求。
产品应经过必要的检测和验证,保证产品的有效成分浓度符合要求,且无任何对人体健康有害的物质残留。
3. 使用说明和标识:消毒供应的产品应配备清晰的使用说明和标识,供使用者参考。
使用说明中应包括产品的正确使用方法、使用时的注意事项和储存条件等,以确保产品的安全有效使用。
4. 供应链管理:消毒供应商应建立完善的供应链管理体系,对供应商和供应产品进行核查和审查。
供应商应具备合法资质,在产品生产和供应过程中遵守法律法规和质量管理标准,确保产品的质量和安全。
5. 售后服务:消毒供应商应提供完善的售后服务支持。
在产品出现质量问题或用户有疑问时,供应商应及时回应并提供解决方案。
供应商应建立客户投诉反馈机制,对用户的反馈及时处理并采取措施改进产品质量。
6. 安全性评估:消毒供应产品应经过安全性评估,确保产品在正常使用和储存条件下不会对人体产生危害。
评估应考虑产品的成分、使用方法、使用环境等因素,并依据相关标准和规定进行。
7. 监控和检测:供应商应建立健全的产品监控和检测体系,对生产过程中的关键环节进行监控和检测,确保产品符合质量要求。
供应商应定期进行抽样检测,监测产品的质量稳定性,确保产品的一致性和可靠性。
总体来说,消毒供应质量考核标准要求供应商建立完善的质量管理体系,在生产、包装、储存、运输和售后等环节都要严格控制,确保产品的质量和安全,满足用户的需求和期望。
同时,供应商还需要不断改进和提升自身的质量管理水平,以适应市场的需求和竞争。
供应室消毒质量考核评分标准
查看登记
缺一次扣2分
4、有菌物品、无菌物品分开放置。
10
实地查看
一项不符合要求扣2分
5、无菌物品存放间要定期消毒,分类放置、注明名称、日期责任人,按消毒日期顺序排列。进无菌间须更衣戴帽换鞋,进行无菌操作时戴口罩。
10
实地查看
一处不符合要求扣2分,抽查无菌包一例不合要求扣2分
6、临床科室诊断、治疗用的各种穿刺包器械要锐利,轴节灵活,无血迹,敷料针线齐全,不得贻误操Βιβλιοθήκη 者使用。10实地查看
一例不符合要求扣2分
7、为临床提供完好的消毒物品,下收下送,及时登记,保证24小时物品供应。
15
查看登记,询问病区护士
一项不符合要求扣2分
8、有与临床科室及相关部门的协调机制,定期举行协调会议或定期征求临床意见并有记录,不断改进供应室工作。
10
查看资料
未建立协调机制扣2分,无记录扣2分
9、一次性使用无菌医疗物品管理符合卫生部标准:(1)有监测管理制度。(2)物品库存符合要求。(3)发放随机抽样,每批定量检验。(4)一次性使用无菌医疗物品用后毁形处理符合要求。
供应室消毒质量考核评分标准
总分100分合格分85分优秀95分
考核内容
分值
考核方法
考核标准
1、污染区、清洁区、无菌物品存放区划分清楚,标志醒目,人员流向合理。
10
实地查看
各区划分不合要求扣2分
2、操作高压蒸汽灭菌锅人员持证上岗。
10
查看证件
无证上岗不得分
3、按规定进行消毒、灭菌效果和环境卫生学监测,灭菌物品合格率100%。
15
查看登记
未按要求管理一次性医疗用品扣2分,一次性用物用后未按规定毁形处理,发现一次扣6分
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项目
考核要点
分值
考核标准
扣分原因
得分
工作环境 10分
1.辅助区和工作区域划分合理。
0.5
实地查看,不符合扣0.5分。
2.去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递通道;并分别 设人员出入缓冲间。
1
实地查看,一处不符合扣0.5分。
3.去污区、检查包装灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏 障。
1
实地查看,一处不符合扣0.5分。
5
查看资料:
《消毒供应中心管理手册》中“消 毒供应中心工作制度”,一项不 符扣1分。
2.岗位职责:对各岗位工作范围、职责、应具备知识和能力等 都有清晰的表述。
4
查看资料、提问工作人员,一项 不符扣1分。
3.规章制度及岗位职责有持续改进。
1
查看资料:规章制度、岗位职责 及规范流程及持续改进记录,一 处不符扣0.2分。
0.5
实地查看,一处不符扣0.1分。
7.朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的物 品,应按规范进行处理并有记录。
0.5
查看资料:1.消毒供应中心岗位 操作规程中第2条“特殊感染的 诊疗器械、器具和物品的处理流 程”。2.特殊感染诊疗器械清洗、 消毒登记本。
8.清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理,消毒的方法正 确有效,不损伤器械。
13.后勤部门对消毒供应中心的水、电、压缩空气及蒸汽的供 给保证质量,定期进行房屋、设备、管道的维护和检修;教育、 科研等部门应保障CSSD工作需要。
0.5
查看资料:1.后勤部门对消毒供 应中心水、电、房屋、设备、管 道维修记录。2.锅炉房蒸汽供给 质量登记本。3.继续教育统计表、 外出学习登记本。一项不符合扣
0.3
实地查看,一处不符扣0.1分。
6.各工作区域的设备、工具及物品分开管理,在相应的区域内 使用固定设施、工具及设备进行处理。
0.5
实地查看,一处不符扣0.2分。
7.应遵循设备生产厂家的说明书或指导手册对清洗消毒器、封 口机、灭菌器定期进行预防性维护保养和检查,并有记录。
0.5
查看资料:1.清洗消毒器、封口 机、灭菌器的维护保养说明书或 指导手册。2.清洗消毒器、封口 机、灭菌器维护保养、检查记录。 一处不符扣0.02分。
规范流程
10分
1.各岗位有详细的操作规范和工作流程。
5
查看资料、提问工作人员,一项 不符扣1分。
2.有停水、停电、停汽、火灾和信息系统故障等应急预案及演 练记录。
1
查看资料、提问工作人员,一项 不符扣0.5分。
3.有年度年工作计划,并按时对工作质量进行分析与总结。
1
查看资料:护士长工作手册,一项 不符扣0.5分。
项不符合要求扣0.5分。
3.有科室人员的年度培训计划。
1
查看科室人员年度培训计划,不 能提供扣1分。
4.针对不同层次的人员有不同的培训计划。
1
查看科室人员层级培训计划,不 能提供扣1分。
5.培训按计划落实,有持续改进。
1
查看计划与培训内容,一处未落 实扣0.5分。
设备、设 施与耗材 5分
1.去污区配置:污物回收器具、分类台、手工清洗池、各种管 腔清洗刷、压力水枪、压力气枪、超声清洗机、干燥设备、水 处理设备、洗眼装置、特殊污染处理设施、相应清洗用品,及 机械清洗消毒设备。
2.查阅区域温湿度登记本,一处 不符合扣0.5分。
6.检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计,并满足 洁具处理要求。
1
实地查看,一处不符合扣1分。
7.设立安全通道,有明确的防火疏散指引标记和完善的灭火装
1
实地查看,一处不符合扣0.15
置。
分。
8.电源插座应为防水安全型,地漏应采用防返溢式,污水应集 中至医院污水处理系统。
5.回收工具及容器清洗消毒,干燥备用。
0.5
实地查看,一处不符扣0.2分。
6.污染物品分类清点在CSSD去污区进行。
0.5
实地查看,一处不符扣0.2分。
7.接收人员认真清点各科器械数量和种类,并做好追溯记录。
1
实地查看,一处不符扣0.5分。
8.根据器械物品材质、结构、精密及污染程度等进行合理分类 放置。
4.缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头。无菌物品存放 区不应设洗手池。
1
实地查看,一处不符合扣0.5分。
5.工作区域温度、湿度、照明及换气次数符合管理规范(WS310.1-2016)要求。
1
现场查看:1.区域温湿度、压力 表。(去污区:温度16-21℃、相 对湿度30-60%、换气次数10次/h;检查包装及灭菌区:温度 20-23℃、相对湿度30-60%、换 气次数10次/h;无菌物品存放区 温度低于24℃、相对湿度低于 70%;换气次数4-10次/h)。
0.5
实地查看,一处不符扣0.1分。
2.检查、包装及灭菌区:配置检查台、包装台、器械柜、敷料 柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备、带光 源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪、压力蒸汽灭菌器、快速生 物阅读器、待灭菌物品装载设备,根据需要配备低温灭菌及相 应的监测设备。
0.5
实地查看,一处不符扣0.1分。
12.设备科负责购置设备的技术参数审核,建立对厂家设备安 装、检修的质量审核、验收制度,专人负责CSSD设备的维护 和定期检验,对CSSD所使用的各类数字仪表如压力表、安全 阀等进行校验,压力蒸汽灭菌器有计量部门的定期检测记录, 并建立设备档案。
0.5
查看资料:1.设备科负责购置设 备的技术参数审核、厂家设备安 装、检修的质量审核、验收制度。 2.各区域设备维修记录。3.压力 表、安全阀定期检测记录。4.设 备运行档案。以上一处不符合扣0.1分。
4.有外来器械处理流程和登记。
1
查看资料,一处不符扣0.1分。
5.规范流程有培训、落实、考核、持续改进。
2
查看资料、提问护士,一处不符 扣0.2分。
1.严格遵守消毒隔离原则,回收可重复使用医疗器械和物品的 过程中,应保持密闭,不得污染医院环境和回收人员。
1
实地查看,一处不符扣0.2分。
2.精密器械、锐器、易破损器械应采用保护措施由专人专用工
1
实地查看,一处不符扣0.2分。
9.湿热消毒应采用纯化水,电导率W15口s/cm(25℃)。
0.5
实地查看,一处不符扣0.2分。
10.清洗后的器械应首选机械湿热消毒,也可采用酸性氧化电 位水、75%乙醇等,并符合相关标准要求。
1
实地查看:选用湿热消毒,即煮 沸消毒法(消毒温度三80℃,时 间三10min;消毒温度三90℃,时 间三1min)。一处不符扣0.2分。
0.5
现场查看,不符合者扣0.5分。
11.接收外来医疗器械及植入物时,CSSD应根据手术通知单接 收外来医疗器械及植入物,处理外来器械及植入物时应遵守器 械供应商提供的灭菌方法和参数。
0.5
查看资料:1.外来器械交接记录 本。2.手术通知单。
3.供应商提供的外来器械及植入 物灭菌方法和参数说明书。
以上一处不符合扣0.1分。
1
实地查看,前2项一处不符合扣0.2分,后1项不符合扣0.1分。
9.提供对外服务或采用其他医院(消毒服务机构)提供服务的, 应建立相应的操作流程及质量管理等制度。
0.5
查看资料:消毒供应中心对外服 务管理制度、操作流程,一处不符 合扣0.2分。
10.内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒依据卫生部《软式内镜清 洗消毒技术规范WS507-2016》、《口腔器械消毒灭菌技术操 作规范WS506-2016》进行处理。
11.首选干燥设备进行干燥处理,不应使用自然干燥方法进行 干燥。
1
实地查看,一处不符扣0.2分。
12.根据器械的材质和厂家说明书选择适宜的干燥温度。
1
实地查看:金属类干燥温度70℃ -90℃;塑胶类干燥温度65℃ -75℃。一处不符扣0.2分。
13.无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低 纤维絮擦布进行干燥处理;穿刺针、手术吸引头等管腔类器械,
1
实地查看,一处不符扣0.2分。
应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理。
检查、保 养与包装 10分
1.包装区环境清洁,操作人员包装前应进行手卫生。
0.5
实地查看,一处不符扣0.1分。
2.应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具 和物品进行检查。
1
实地查看,一处不符扣0.2分。
3.清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功 能损毁或锈蚀严重的,应及时维修或报废。
0.2分。
人力资源 管理 5分
1.消毒员应接受消毒隔离知识与技能培训及持有效的压力容 器上岗证。
1
查阅资料:1.消毒员消毒隔离知 识与技能培训计划、记录。2.消 毒员压力容器操作上岗证。一项 不符合要求扣0.5分。
2.设工作组长及专职质控员,并由注册护士担任。
1
查看资料:1.消毒供应中心人员 组织结构图。2.人员花名册。一
0.3
查看资料:一次性物品出入库登 记本,一处不符扣0.1分。
12.一次性物品标识清楚、放置规范,有发放及定期盘点记录,
0.2
实地查看:1.一次性物品应存放
储存条件符合要求。
于阴凉干燥、通风良好的物架上。 2.查看一次性物品发放、定期盘 点登记本。一处不符扣0.1分。
规章制度
10分
1.规章制度:工作制度、消毒隔离制度、查对制度、交接班制 度、质量持续改进制度、质量追溯与召回、设备管理及维护保 养制度、监测制度、医疗器械管理(含外来器械)、安全管理 制度、职业安全防护制度、继续教育制度(含培训)、临床沟 通联系反馈制度、对外服务管理制度、植入物管理制度、不良 事件报告制度。