济南市高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断A卷

济南市高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断A卷

姓名:________ 班级:________ 成绩:________

一、单选题 (共6题；共12分)

1. （2分）(2018·南通模拟) 某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：

下列说法正确的是（）

A . X、Y分子中均有两个手性碳原子

B . 过量酸性KMnO4溶液可将X转化为Y

C . Y转化为Z的反应类型是加聚反应

D . Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为1:3

2. （2分） (2016高二上·汉中期中) 食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是（）

A . 步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B . 苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C . 苯氧乙酸分子中含有醚键、羧基两种官能团

D . 步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

3. （2分）己知酸性：，现要将转变为，可行的方法是（）

A . 与足量NaOH溶液共热，再通入CO2

B . 与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液

C . 加热该物质溶液，再通入足量SO2

D . 与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3

4. （2分） (2017高二下·宣城期中) 是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（）

A B C

A . B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键

B . A的结构简式是CH2═CHCH2CH3

C . 该有机烯醚不能发生加聚反应

D . ①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

5. （2分） (2015高二上·株洲期末) 由乙炔为原料制取CHClBr﹣CH2Br，下列方法中最可行的是（）

A . 先与HBr加成后再与HCl加成

B . 先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代

C . 先与HCl加成后再与Br2加成

D . 先与Cl2加成后再与HBr加成

6. （2分）丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性，合成丁腈橡胶的原料是（）

①CH2=CH—CH=CH2；②CH3—CCCH3；

③CH2=CH—CN；④CH3—CH=CH—CN；

⑤CH3—CH=CH2；⑥CH3—CH=CH—CH3.

A . ③⑥

B . ①②

C . ①③

D . ④⑤

二、综合题 (共15题；共84分)

7. （4分）(2016·奉贤模拟) 重要的化学品M和N的合成路线如图所示：

已知：i．

ii．

iiiN的结构简式是：

请回答下列问题：

（1） A中含氧官能团名称是________，C 与E生成M的反应类型是________．

（2）写出下列物质的结构简式：X：________ Z：________ E：________

（3） C和甲醇反应的产物可以发生聚合反应．该聚合反应的产物是：________．

（4） 1molG一定条件下，最多能与________ mol H2发生反应

（5）写出一种符合下列要求G的同分异构体________

①有碳碳叄键②能发生银镜反应③一氯取代物只有2种

（6） 1，3﹣丙二醇是重要的化工物质，请设计由乙醇合成它的流程图________

合成路线流程图示例如下：CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH．

8. （7分） (2016高二下·沈阳期中) A～G均为有机化合物，它们之间的转化关系如图所示．其中A是一种分子量是106的烃，在核磁共振氢谱中出现两种峰，其氢原子个数之比为3：2，E的化学式是C8H10O2 ．请回答下列问题：

提示：

（1）写出反应①、②、③的反应类型分别是________、________、________；

（2）下列关于E的说法正确的是________．

a．核磁共振氢谱有3个峰b．能发生消去反应

c．能与FeCl3溶液反应产生紫色d．能与Na反应比水与钠反应快

e．能发生还原反应

（3）写出B→E反应的化学方程式________；

（4）生成物F有________种不同产物．

9. （4分）(2019·福州模拟) 氨甲环酸(G)，别名止血环酸，是一种已被广泛使用半个世纪的止血药，它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：

回答下列问题：

（1） A的结构简式是________。

（2） C的化学名称是________。

（3）②的反应类型是________。

（4） E中不含N原子的官能团名称为________。

（5）氨甲环酸(G)的分子式为________。

（6）写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式：________。

a含苯环

b.与硝化甘油具有相同官能团

c.核磁共振氢谱有三组峰

（7）写出以和为原料，制备医药中间体的合成路线：________(无机试剂任选)。

10. （5分）(2018·保山模拟) 高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用，其合成路线如图:

芳香烃R的分子式为C9H10 ，其苯环上只有一个取代基，R与H21:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为1:2:2:1:6。

已知: R'CH=CH2 R'CH2CH2Br

回答下列问题:

（1）芳香烃R分子的官能团是________(填官能团符号)，R的最简单同系物是________(填化学名称)。

（2）反应②的化学方程式为________。

（3）③和⑦的反应类型分别属于________、________。

（4）高聚物J的结构简式为________。

（5）反应⑥的反应条件是________。

（6） H与T互为同分异构体，符合下列性质特征的H分子共有________种。

①能发生银镜反应②和氯化铁溶液反应显紫色③能使溴的四氧化碳溶液褪色

（7）仿照上述合成路线，设计一条以R为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):________。

11. （10分）图是合成有机高分子材料W的流程图：