重金属氧化物word版
(完整word版)污染词汇
wastes 农业废物hazardous wastes 危险废物heavy metals 重金属industrial emissions 工业排放物industrial fumes 工业烟尘inorganic pollutants 无机污染物motor vehicle emissions 机动车辆排放物nitrogen oxides 氮氧化物persistent organic pollutants 难降解有机污染物pharmaceutical wastes 医药废物plastic wastes 塑料废物radioactive substances 放射性物质sewage 污水solid wastes 固体废物toxic substances 有毒物质toxins 毒素battery disposal 电池处理chemical treatment of waste 废物的化学处理disposal sites 处置场所incineration of waste 废物焚烧oil residue recuperation 残油回收radioactive waste management 放射性废物管理recycled materials 回收的材料recycling 回收reuse of materials 材料再利用sanitary landfills 卫生填埋sewage disposal 污水处置sewage treatment systems 污水处理系统solid waste disposal 固体废物处置waste disposal in the ground 废物土地处置waste recovery 废物回收waste use 废物利用water reuse 水的再利用。
铝合金化学氧化膜常用的处理方法word文档
铝合金化学氧化膜常用的处理方法 化学氧化膜常用的处理方法有与铬酸盐有关的碱性溶液氧化法，铬酸盐法及磷酸盐法以及新发展的多种无铬转化处理方法。
目前铝及其合金化学氧化处理液大多以铬酸（盐）法为主，按溶液酸碱性和酸性两类。
按溶液的组成可分为：1.以碳酸钠为主体；2.以铬酸或重铬酸盐为主体；3.以氟化物为主体；4.以磷酸为主体。
而所生成的化学氧化膜组成由主要取决于化学氧化处理液的成分。
含有铬酸盐的处理方法如下。
1.碱性溶液氧化法 该法是传统的铝及其合金化学氧化处理方法，其处理液主要使用氢氧化钠、碳酸钠、铬酸钠等。
2.铬酸盐法 铬酸盐法最早是于1915年由德国的Bauer和Vogel提出，简称BV 法，其处理液为碳酸钾、碳酸钠、重铬酸钾等。
德国人GustavEckert对BV法进行了改进，形成MBV法，其处理液为碳酸钠、铬酸钠。
铬酸盐还原成氧化铬，进入铝的氧化膜中，使氧化膜成为灰色。
一般来说，在氧化性溶液中添加重金属氧化物时，它们将被还原成低价氧化物或单质金属，成为氧化膜的组成部分，使氧化膜呈现各种颜色。
用MBV法处理纯铝或含Mg、Mn、Si的合金效果最好，对含铜铝合金也有效，但对硬铝系合金或含铜及其他重金属多的铝合金，即使把处理时间缩短到1至1.5min，所形成的氧化膜也是粗糙疏松的。
3.磷酸－铬酸盐法 该法最早于1945年出现于美国，处理液主要含有H3PO4、F-和铬酸，pH＝1.5－3.0.磷酸－铬酸盐法的氧化膜组成为AlPO4、CrPO4和Al2O3.3H2O，属非晶质膜。
该法所得的氧化膜的最大优点是不存在六价离子，因此可作为食品包装和装饰村料的保护膜。
4.无铬转化处理方法 铝及其合金的铬酸盐处理和磷酸－铬酸盐处理，就其功能来说已经满足各种要求，国内外对此研究与应用也取得一定进展。
但由于六价铬对人体的危害性和含铬废水及残渣的处理费用十分昂贵，随着高新科技产业的迅猛发展和人们生活水平的快速提高。
(完整word版)重金属检测方法汇总
重金属检测方法汇总重金属检测方法及应用一、重金属的危害特性从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。
我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。
（一）自然性：长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。
有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。
但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。
所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。
铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。
（二）毒性：决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。
例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。
在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L之间。
（三）时空分布性：污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间的位置上，污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。
（四）活性和持久性：活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。
活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应，毒性降低，但也可能生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染。
如汞可转化成甲基汞，毒性很强。
与活性相反，持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威胁人类的健康和生存。
（五）生物可分解性：有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成无害的稳定物质。
欧盟垃圾焚烧污染物排放标准DIRECTIVE_2000[中文版]
![欧盟垃圾焚烧污染物排放标准DIRECTIVE_2000[中文版]](https://img.taocdn.com/s3/m/47194ace7c1cfad6185fa72f.png)
欧盟垃圾焚烧污染物排放标准DIRECTIVE_2000欧盟议会和理事会考虑到欧盟成立条约，特别是第175（1）条，委员会的建议，经济和社会委员会的意见，当地委员会的意见，按照251条的规定条约和10月11日调解委员会批准的联合文本鉴于：（1）第五个环境行动计划：实现可持续发展-欧洲共同体关于环境和可持续发展的方案政策和行动，由2179/98/EC补充，设置的目标为某些污染物如氮氧化物（NOx），二氧化硫（SO2），重金属和二噁英的浓度和临界负荷不应超过标准，同时空气质量的目标是所有人应得到有效保护，免受来自大气污染的健康风险。
方案的进一步目标是到2005年确定的二噁英排放量相比于1985年减少90％，所有途径的镉（Cd），汞（Hg）和铅（Pb）的排放量至少减少70%。
（2）由联合国欧洲经济委员会公约框架内的国家签署的关于持久性有机污染物的协议，规定远距离越境空气污染，如二噁英和呋喃的排放限值为0.1ng/m，每小时燃烧3t生活垃圾产生的二噁英类毒性当量排放限值为0.5 ng/m，每小时燃烧1t医疗垃圾产生的二噁英类毒性当量排放限值为0.2 ng/m。
（3）由联合国欧洲经济委员会公约框架内的国家签署的关于重金属污染物的协议，规定远距离越境空气污染，如危险和医疗垃圾焚烧产生的颗粒排放限值为10mg/m3，危险垃圾焚烧产生的汞的排放限值为0.05 mg/m3，生活垃圾焚烧产生的汞的排放限值为0.08 mg/m3。
（4）国际癌症研究机构和世界卫生组织指出一些多环芳烃的芳香族碳氢化合物（PAHs）是致癌物质，因此，各成员国可设定多环芳烃的排放限值。
（5）为符合条约5的辅助性和对称性原则，共同体需要采取行动，预防原则为进一步的措施提供了基础，这些规章限定了焚烧和焚烧厂的最低要求。
（6）此外，第174条规定，关于环境的社会政策必须为保护人类健康作出贡献。
（7）因此，高水平的环境保护和人类健康保护需要设置和保持严格的经营条件，技术条件和焚烧厂的排放限值，该排放限值应该能够最大限度地防止和限制对环境产生的的负面影响和对人类健康产生的风险。
(完整word版)USP翻译
231 HEAVY METALS重金属This test is provided to demonstrate that the content of metallic impurities that are colored by sulfide ion, under the specified test conditions, does not exceed the Heavy metals limit specified in the individual monograph in percentage (by weight） of lead in the test substance， as determined by concomitant visual comparison （see Visual Comparison in the section Procedure under Spectrophotometry and Light—Scattering（851) with a control prepared from a Standard Lead Solution。
［NOTE-Substances that typically will respond to this test are lead， mercury, bismuth, arsenic，antimony， tin， cadmium, silver, copper， and molybdenum. ]本检验是用来测定与硫化物离子作用显色的金属杂质含量，在规定检验条件下，其检测结果不得超过专论中规定的重金属限度供试品中铅的百分比（重量比）,该检验是通过与标准铅溶液配制的对照进行视觉比较来得出结论的(参看分光光度法和光散射法<851>中规程部分的视觉比较）.［注意：与本检验起反应的代表性物质为铅、汞、铋、砷、锑、锡、镉、银、铜和钼。
土壤中重金属的氧化
土壤中重金属的氧化
首先，自然氧化是指重金属在土壤中与氧气发生化学反应的过程。
土壤中的氧气和水分会与重金属发生氧化反应，形成氧化物或
氢氧化物。
这些氧化物或氢氧化物通常以固体形式存在于土壤中，
对土壤质地和化学性质产生影响。
其次，人为氧化是指人类活动导致土壤中重金属发生氧化的过程。
工业排放、农药施用、废弃物填埋等活动都可能导致土壤中重
金属的氧化。
例如，工业废气中的氧化物和气溶胶经过降水沉降到
土壤中，与土壤中的重金属发生氧化反应。
此外，长期施用含有重
金属的化肥和农药也会导致土壤中重金属的氧化。
重金属的氧化对土壤环境和生态系统具有重要影响。
一方面，
氧化后的重金属通常具有较高的毒性和生物有效性，对土壤微生物、植物生长和生态系统稳定性产生不利影响。
另一方面，氧化后的重
金属也更容易迁移和积累，可能对地下水和周围水体造成污染。
为了减少土壤中重金属的氧化，可以采取一系列措施。
例如，
加强工业废气治理，减少重金属排放；合理使用化肥和农药，避免
重金属的过量积累；开展土壤修复和植被恢复工作，减少土壤中重
金属的生物有效性。
此外，也可以通过监测和评估土壤中重金属的氧化情况，及时采取措施进行治理和修复。
综上所述，重金属的氧化是一个复杂的过程，需要综合考虑自然和人为因素，以及其对土壤环境和生态系统的影响，才能有效进行管理和控制。
(完整word版)双氧水-安全技术说明书(MSDS)
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)：
未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：
未制定标准
皮肤接触：
脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性：
爆炸性强氧化剂。过氧化氢本身不燃，但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。过氧化氢在pH值为3.5～4.5时最稳定，在碱性溶液中极易分解，在遇强光，特别是短波射线照射时也能发生分解。当加热到100℃以上时，开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物，在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。过氧化氢与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸，放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属（如铁、铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等）及其氧化物和盐类都是活性催化剂，尘土、香烟灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过74％的过氧化氢，在具有适当的点火源或温度的密闭容器中，能产生气相爆炸。
大包装：塑料桶（罐），容器上部应有减压阀或通气口，容器内至少有10％余量，每桶（罐）净重不超过50公斤。试剂包装：塑料瓶，再单个装入塑料袋内，合装在钙塑箱内。
运输注意事项：
双氧水应添加足够的稳定剂。含量≥40%的双氧水，运输时须经铁路局批准。双氧水限用全钢棚车按规定办理运输。试剂包装（含量＜40%），可以按零担办理。设计的桶、罐、箱，须包装试验合格，并经铁路局批准；含量≤3%的双氧水，可按普通货物条件运输。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。公路运输时要按规定路线行驶。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
稀土氧化物的介绍Microsoft Word 文档 (4)
Tm2O3
淡绿色立方晶系晶体
不溶于水，溶于热硫酸
主要用于制造携带式X射线透射装置也用作反应堆的控制材料
氧化镱
Yb2O3
白色略带微绿色粉末
不溶于水和冷酸，溶于温稀酸。
用于热屏蔽涂层材料、电子材料、有源器件材料、电池材料、生物制药等
氧化镥
Lu2O3
白色粉末
不溶于水，溶于无机酸
石油裂化催化剂
氧化钇
Y2O3
几乎不溶于水和酸
用于玻璃添加剂、汽车尾气净化催化剂、抛光粉、储氢材料、热电材料、铈钨电极、陶瓷电容器、压电陶瓷、铈碳化硅磨料、燃料电池原料、汽油催化剂、某些永磁材料、各种合金钢及有色金属
氧化镨
Pr6O11
黑色或黑褐色粉末
不溶于水，能溶于酸生成三价盐类。导电性良好。
用于制作陶瓷色釉、镨黄以及永磁体、石油催化裂化、磨料抛光、光纤领域，并用于制造摄影机，显微镜，所需各种光学玻璃部件以及光导纤维。在电子陶瓷工业以及催化剂制备等方面也有一定的用途
氧化钬
Ho2O3
浅黄色结晶粉末
不溶于水，溶于酸
用于制造新型光源镝钬灯，也可用作钇铁获钇铝柘榴石的添加剂及制取金属钬
氧化铒
Er2O3
粉红色粉末
微溶于无机酸，不溶于水
主要用作钇铁柘榴石添加剂和核反应堆控制材料，也用于制造特种发光玻璃和吸收红外线的玻璃，还用作玻璃着色剂。由硝酸铒或硫酸铒溶液与碱反应后，经分离、灼烧而得。
氧化钕
Nd2O3
淡紫色或淡蓝色固体粉末
易受潮，吸收空气中二氧化碳，不溶于水，能溶于无机酸
用于生产金属钕、钕铁硼永磁材料、玻璃和陶瓷材料的着色、橡胶制品的添加剂以及激光材料
氧化钷
Pm2O3
(完整word版)《职业性接触毒物危害程度分级》
(完整word版)《职业性接触毒物危害程度分级》中华人民共和国国家标准UDC 613.632职业性接触毒物危害程度分级GB5044—1985本标准适用于职业性接触毒物危害程度分级。
1 基本定义职业性接触毒物系指工人在生产中接触以原料、成品、半成品、中间体、反应副产物和杂质等形式存在，并在操作时可经呼吸道、皮肤或经口进入人体而对健康产生危害的物质。
2 分级原则2。
1职业性接触毒物程度分级，是以急性毒性、急性中毒发病状况、慢性中毒患病状况、慢性中毒后果、致癌性和最高容许浓度等六项指标为基础的定级标准。
2。
2分级原则是依据六项分级指标综合分析，全面权衡，以多数指标的归属定出危害程度的级别，但对某些特殊毒物，可按其急性、慢性或致癌性等突出危害程度定出级别。
3 分级依据3。
1急性毒性以动物试验得出的呼吸道吸入半数致死浓度（LC50）或经口、经皮半数致死量(LD50）的资料为准，选择其中LC50 和 LD50最低值作为急性毒性指标。
3。
2急性中毒发病状况是一项以急性中毒发病率与中毒后果为依据的定性指标；可分为易发生、可发生、偶而发生中毒及不发生急性中毒四级.将易发生致死性中毒或致残定为中毒后果严重；易恢复的定为预后良好.3.3慢性中毒患病状况一般以接触性毒物的主要行业中，工人的中毒患病率为依据;但在缺乏患病率资料时,可取中毒症状或中毒指标的发生率.3.4慢性中毒后果依据慢性中毒的结局，分为脱离接触后,继续进展或不能治愈、基本治愈、自行恢复四级.并可依据动物试验结果的受损病变性质（进行性、不可逆性、可逆性）、靶器官病理生理特性（修复、再生、功能贮备能力），确定其慢性中毒后果。
3.5致癌性主要依据国际肿瘤研究中心公布的或其他公认的有关该毒物的致癌性资料,确定为人体致癌物、可疑人体致癌物、动物致癌物及无致癌性。
3。
6最高容许浓度主要以TJ 36-79《工业企业设计卫生标准》中表4车间空气中有害物质最高容许浓度值为准。
(完整word版)电镀污染物排放标准 (GB21900-2008)
电镀污染物排放标准 (GB21900-2008)1 适用范围本标准规定了电镀企业和拥有电镀设施企业的电镀水污染物和大气污染物的排放限值等内容。
本标准适用于现有电镀企业的水污染物排放管理、大气污染物排放管理。
本标准适用于对电镀设施建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水、大气污染物排放管理。
本标准也适用于阳极氧化表面处理工艺设施。
本标准适用于法律允许的污染物排放行为；新设立污染源的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理，按照《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》和《中国人民共和国环境影响评价法》等法律、法规、规章的相关规定执行。
本标准规定的水污染物排放浓度限值适用于企业向环境水体的排放行为。
企业向设置污水处理厂的城镇排水系统排放废水时，有毒污染物总铬、六价铬、总镍、总镉、总银、总铅、总汞在本标准规定的监控位置执行相应的排放限值；其他污染物的排放控制要求由企业与城镇污水处理厂根据其污水处理能力商定或执行相关标准，并报当地环境保护主管部门备案；城镇污水处理厂应保证排放污染物达到相应排放标准要求。
建设项目拟向设置污水处理厂的城镇排放水系统排放废水时，由建设单位和城镇污水处理厂按前款的规定执行。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款。
GB/T6920-1986 水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T7466-1987 水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7467-1987 水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7468-1987 水质汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T7469-1987 水质汞的测定双硫腙分光光度法GB/T7470-1987 水质铅的测定双硫腙分光光度法GB/T7471-1987 水质镉的测定双硫腙分光光度法GB/T7472-1987 水质锌的测定双硫腙分光光度法GB/T7473-1987 水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法GB/T7474-1987 水质铜的测定二乙基二硫氨基甲酸钠分光光度法GB/T7475-1987 水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7478-1987 水质铵的测定蒸馏和滴定法GB/T7479-1987 水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7481-1987 水质铵的测定水杨酸分光光度法GB/T7483-1987 水质氟化物的测定氟试剂分光光度法GB/T7484-1987 水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7486-1987 水质氰化物的测定硝酸银滴定法GB/T7487-1987 水质氰化物的测定异烟酸-吡**啉酮比色法GB/T11893-1989 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11894-1989 水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解分光光度法GB/T11901-1989 水质悬浮物的测定重量法GB/T11907-1989 水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11908-1989 水质银的测定镉试剂2B分光光度法GB/T11910-1989 水质镍的测定丁二酮肟分光光度法GB/T11911-1989 水质铁的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-1989 水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11914-1989 水质化学需氧量的测定重铬酸钾法GB/T16157 固定污染源排气中颗粒物的测定与气态污染物采样方法GB/T16488-1996 水质石油类的测定红外光度法GB18871-2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准HJ/T27-1999 固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法HJ/T28-1999 固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡**啉酮分光光度法HJ/T29-1999 固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法HJ/T42-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJ/T43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T67-2001 固定污染源排气氟化物的测定离子选择电极法HJ/T84-2001 水质氟化物的测定离子色谱法HJ/T195-2005 水质氮氨的测定气相分子吸收光谱法HJ/T199-2005 水质总氮的测定气相分子吸收光谱法HJ/T345-2007 水质总铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）《污染源自动监控管理办法》（国家环境保护总局令第28号）《环境监测管理办法》（国家环境保护总局令第39号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
(完整word版)有害物质符合性声明(所有)更新至第十七批
有害物质符合性声明
XXXXXX有限公司：
我公司在此声明，积极配合XXXXXX有限公司的有害物质管控工作，我公司提供给贵司的物料均符合贵司的以下有害物质管控标准：
*有意识的添加是指为了给产品的特性、外观或质量带来特定的效果，而希望不断地含有上述某种化学物质，在制造产品或零部件时故意使用的意思。
我司在此承诺：
1、在 RoHS 产品及单据上注明 RoHS 字样；否则按非 RoHS 品为不合格品处理。
2、根据贵司的标准要求，对提供给贵司的所有 RoHS 需求的产品进行权威检测，提供 CTI或 SGS 等权威机
构出具的有效检测报告；每年至少一次。
3、如我司因某种因素不能提供有效检测报告，贵司可以将我司所提供的产品送 CTI、SGS 等权威机构进行检
测，其检测费用由我司承担；
4、贵司对我司所提供的环保产品按 CTI、SGS 等权威机构的检测报告为控制依据，我司所提供的环保产品必
须符合原送至 CTI、SGS 等权威机构检测合格式样的材料品质保持一致；
5、我方如因某些因素中途变更材料或更改工艺，造成有害物质含量超出XXXX有限公司标准或受公司客户投
诉和索赔时，所造成的一切损失由我方负全责；
声明公司名称：
公司代表（签字盖章）：
日期：。
(完整word版)GHS超高清图标
概要
爆炸性物质
自反应物质
有机过氧化物
易燃气体发火液体
易燃气溶胶发火固体
易燃液体自燃物质
易燃固体与水放出易燃气体物质
自反应物质有机过氧化物
氧化性气体
氧化性固体
氧化性液体
高压气体
以上为物理危害性图标概要急性毒性皮肤腐蚀/刺激性
严重眼损伤/眼刺激性
呼吸或皮肤致敏性
特定靶器官系统毒性
（单次接触）
危害臭氧层
急性毒性
金属腐蚀剂
皮肤腐蚀/刺激性
严重眼损伤/眼刺激性
呼吸或皮肤致敏性
生殖细胞致突变性
致癌性
生殖毒性
特定靶器官系统毒性
（单次接触）
特定靶器官系统毒性
（反复接触）
吸入危害性
危害水生环境物质
以上为健康和环境危害性
金属商品仓储管理知识,金属商品的防锈、除锈、保管办法
金属商品仓储管理知识，金属商品的防锈、除锈、保管办法》》》》》本文格式为word版，下载后可编辑《《《《《金属商品的防锈、除锈、仓储办法金属腐蚀，是指金属由于周围介质的化学作用或电化学作用而发生的损坏现象。
第一节：金属基本知识一、金属的概念1 .金属常温下为固体(汞除外)，有良好的导热性，导电性和延展性，有特有的金属光泽。
2 .合金由两种或两种以上的金属元素，或者金属同非金属元素组成具有金属性能的物质称为合金二、金属的分类1 .按化学组成分( 1 )黑色金属。
指铁和以铁为主要成分的合金，还有铬、锰及它们的合金。
( 2 )有色金属。
轻金属:密度小于4 . 5 g / c m 3，如铍、铝等。
重金属:密度大于4 . 5 g / c m 3，如铅、铜、钼等。
贵金属:如金、银、铂。
半金属:如硅、硼。
( 3 )稀有金属。
指放射性元素镭、钴、铀等。
2 .按贸易经营习惯分( 1 )金属材料(大五金)。
即大型钢材及金属制品的原材料。
( 2 )金属制品(小五金)。
如:工具、机器配件、建筑五金、日用五金、电讯器材、管》》》》》本文格式为word版，下载后可编辑《《《《《道。
三、金属的性质( 1 )物理性质。
1 )有良好的导电性、传热性和延展性;2 )有特有的金属光泽，但所有金属都不透明;3 )密度大( K、N a除外)，熔点、沸点较高( H g与K、N a 除外)。
( 2 )化学性质。
凡有金属(单质)参加的或生成的反应，都是氧化-还原(反应)过程。
四、金属锈蚀的分类金属锈蚀通常分为化学腐蚀和电化学腐蚀两大类型。
1 .化学腐蚀：金属商品与腐蚀介质直接作用而发生的腐蚀现象称为化学腐蚀。
这种腐蚀在仓储实际工作中破坏较小，只使商品表面光泽略为退色。
2 .电化学腐蚀：是指金属表面与介质发生电化学作用而引起的腐蚀，它的特点是作用过程中有电流产生。
金属在大气中的锈蚀，是电化学腐蚀一种类型。
电化学腐蚀与化学腐蚀根本区别，就在于前者是产生电流的氧化还原过程，而后者是无电流产生的氧化还原过程。
(完整word版)硅烷化处理
金属表面处理环保新技术—-硅烷化处理硅烷化处理是以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料进行表面处理的过程。
在涂装行业，涂装前的表面处理以磷化为主，硅烷化处理与传统磷化相比具有节能、环保和降低成本的优点。
本文简述了硅烷化处理的特点、基本原理、施工工艺等.[关键词］硅烷；表面处理；磷化硅烷化处理是以有机硅烷为主要原料对金属或非金属材料进行表面处理的过程.硅烷化处理与传统磷化相比具有以下多个优点：无有害重金属离子，不含磷，无需加温.硅烷处理过程不产生沉渣，处理时间短,控制简便。
处理步骤少，可省去表调工序，槽液可重复使用。
有效提高油漆对基材的附着力。
可共线处理铁板、镀锌板、铝板等多种基材0 基本原理硅烷含有两种不同化学官能团，一端能与无机材料（如玻璃纤维、硅酸盐、金属及其氧化物）表面的羟基反应生成共价键；另一端能与树脂生成共价键，从而使两种性质差别很大的材料结合起来，起到提高复合材料性能的作用。
硅烷化处理可描述为四步反应模型，（1）与硅相连的3个Si—OR基水解成Si-OH；（2）Si-OH之间脱水缩合成含Si-OH的低聚硅氧烷；（3)低聚物中的Si—OH与基材表面上的OH形成氢键；(4）加热固化过程中伴随脱水反应而与基材形成共价键连接，但在界面上硅烷的硅羟基与基材表面只有一个键合，剩下两个Si-OH或者与其他硅烷中的Si—OH缩合，或者游离状态.为缩短处理剂现场使用所需熟化时间，硅烷处理剂在使用之前第一步是进行一定浓度的预水解。
①水解反应：在水解过程中，避免不了在硅烷间会发生缩合反应,生成低聚硅氧烷.低聚硅氧烷过少，硅烷处理剂现场的熟化时间延长,影响生产效率；低聚硅氧烷过多，则使处理剂浑浊甚至沉淀，降低处理剂稳定性及影响处理质量.②缩合反应: 成膜反应是影响硅烷化质量的关键步骤，成膜反应进行的好坏直接影响涂膜耐蚀性及对漆膜的附着力.因此,对于处理剂的PH值等参数控制显的尤为重要。
并且对于硅烷化前的工件表面状态提出了更高的要求：1、除油完全；2、进入硅烷槽的工件不能带有金属碎屑或其他杂质；3、硅烷化前处理最好采用去离子水。
砷的处理办法(可编辑修改word版)
砷的处理办法废水中的三价砷可以用沉淀法进行回收，如硫酸厂中的废水，可用硫化钠在20～40℃下进行处理，所得的硫化砷用硫酸铜在70℃进行处理，冷却后进行分离，分出硫化铜后，再与硫酸铜溶液反应，并在＞70℃通入空气或氧，使砷成为五价，再分出硫化铜，溶液通入二氧化硫或硫酸厂的尾气，使五价砷还原成三价砷，并结晶，过滤干燥，即可回收三氧化二砷[1]。
在从蒽醌磺酸制备氨基蒽醌过程中，以前曾用过Na2HAsO4 作为催化剂，其废水可以先在90℃加入过氧化氢，再通过一个阳离子交换树脂处理，出水中形成的H3AsO4 可以用20%的NR3（R＝C8～16 的烷基）在二甲苯中的溶液进行萃取，约有95%以上的砷被回收，其纯度可达97～98%，可以回用于氨基蒽酯的生产。
而出水中砷的最终浓度可降至0.005～0.007mg/L[2]。
5.3沉淀及混凝沉降法砷的主要处理方法有硫化物沉淀法, 或与多价重金属如三价铁等络合并与金属氢氧化物进行共沉定。
第二种方法是水处理技术中常采用的传统混凝沉降法。
此外也可采用活性炭和矾土吸附或离子交换。
5.3.1铁盐法铁盐法是处理含砷废水主要方法，由于砷（V）酸铁的溶解度极小，所以除直接用铁盐处理[3][4][5][6][7][8][9][10]外，也可在处理含砷废水时，先进行氧化处理，使废水中的三价砷先氧化成五价砷，使沉淀或混凝沉降法的效果更好。
由于空气对三价砷的氧化速度很慢，所以常用氧化剂进行氧化，常用的氧化剂有氯，臭氧，过氧化氢，漂白粉,次氯酸钠[11][12][13]或高锰酸钾，也可以在亚硫酸钠存在下进行光催化氧化[14][15]。
如在活性炭存在下也可以进行空气催化氧化，再与镁，铁，钙或锰等盐作用，脱砷能力可以提高10～30倍[16]。
结合铁盐处理，出水中的砷含量可以降至0.05～0.1mg/L[17]。
铁盐法可以用在饮用水的净化中去[18]。
废水中的砷可以用石灰乳、铁盐沉淀、中和，再用PTFE 膜过滤，废水中的砷的去除率可达99.7%，克服了传统的含砷废水处理工艺投资高，占地大，运行成本高，处理后水质不稳定的弱点，滤清液无色，清澈，透明，可以达标排放或降级回用[19]。
(完整word版)金属的分类
金属的分类黑色金属：通常指铁，锰、铬及它们的合金（主要指钢铁）。
锰和铬主要应用于制合金钢，而钢铁表面常覆盖着一层黑色的四氧化三铁，所以把铁、锰、铬及它们的合金叫做黑色金属。
这样分类，主要是从钢铁在国民经济中占有极重要的地位出发的。
有色金属：通常是指除黑色金属以外的其他金属。
有色金属可分为四类：（1）重金属，如铜、锌、铅、镍等；（2）轻金属，如钠、钙、镁、铝等；（3）贵金属，如金、银、铂、铱等；（4）稀有金属，如锗、铍、镧、铀等。
轻金属：密度在4.5 g • cm-3以下的金属叫轻金属。
例如钠、钾、镁、钙、铝等。
周期系中第I AA族均为轻金属。
重金属：一般是指密度在4.5 g • cm-3以上的金属叫重金属。
例如铜、锌、钻、镍、钨、钼、锑、铋、铅、锡、镉、汞等，过渡元素大都属于重金属。
贵金属：贵金属通常是指金、银和铂族元素。
这些金属在地壳中含量较少，不易开采，价格较贵，所以叫贵金属。
这些金属对氧和其他试剂较稳定，金、银常用来制造装饰品和硬币。
稀有金属：稀有金属通常指在自然界中含量较少或分布稀散的金属。
它们难于从原料中提取，在工业上制备及应用较晚。
稀有金属跟普通金属没有严格的界限，如有的稀有金属在地壳中的含量比铜、汞、镉等金属还要多。
有色金属的分类：（1）有色纯金属分为重金属、轻金属、贵金属、半金属和稀有金属五类。
（2）有色合金按合金系统分：重有色金属合金、轻有色金属合金、贵金属合金、稀有金属合金等；按合金用途则可分：变形（压力加工用合金）、铸造合金、轴承合金、印刷合金、硬质合金、焊料、中间合金、金属粉未等。
（3）有色材按化学成份分类：铜和铜合金材、铝和铝合金材、铅和铅合金材、镍和镍合金材、钛和钛合金材。
按形状分类时，可分为：板、条、带、箔、管、棒、线、型等品种。
黑色金属分类：一、钢的分类1、按品质分类（1）普通钢（P< 0.045%, S< 0.050%）（2）优质钢（P、S 均W 0.035%）（3）高级优质钢（P W 0.035%, S W 0.030%）2. 、按化学成份分类（1）碳素钢：a低碳钢（C W 0.25%）; b.中碳钢（C W 0.25~0.60%）;c.高碳钢（C W 0.60%）。
(完整word版)有害物质符合性声明(所有)更新至第十七批
有害物质符合性声明
XXXXXX有限公司：
我公司在此声明，积极配合XXXXXX有限公司的有害物质管控工作，我公司提供给贵司的物料均符合贵司的以下有害物质管控标准：
ROHS检测项目限值要求
SVHC检测项目限值要求
其它检测项目限值要求
＊有意识的添加是指为了给产品的特性、外观或质量带来特定的效果，而希望不断地含有上述某种化学物质，在制造产品或零部件时故意使用的意思.
我司在此承诺：
1、在RoHS 产品及单据上注明RoHS 字样；否则按非RoHS 品为不合格品处理。
2、根据贵司的标准要求，对提供给贵司的所有RoHS 需求的产品进行权威检测,提供CTI或SGS 等权威
机构出具的有效检测报告；每年至少一次.
3、如我司因某种因素不能提供有效检测报告，贵司可以将我司所提供的产品送CTI、SGS 等权威机构进行
检测, 其检测费用由我司承担;
4、贵司对我司所提供的环保产品按CTI、SGS 等权威机构的检测报告为控制依据，我司所提供的环保产品
必须符合原送至CTI、SGS 等权威机构检测合格式样的材料品质保持一致；
5、我方如因某些因素中途变更材料或更改工艺，造成有害物质含量超出XXXX有限公司标准或受公司客户
投诉和索赔时，所造成的一切损失由我方负全责；
声明公司名称：
公司代表（签字盖章）：
日期：。
(完整word版)物质系数和特性
物质系数和特性
注：燃烧热(Hc)是燃烧所产生的水处于气态时测得的值，当Hc以千卡／摩尔的形式给出时，可乘以1800除以分子量转换成英热单位／磅(Btu/1b，1 Btu=252cal，1cal=4．1868J) 1°F=0．555556K。
[1]真空蒸馏；[2]具有强氧化性的氧化剂；[3]升华；[4]加热爆炸；[5]在水中分解；[6]MF 是经过包装的物质的值；[7]Hc相当于6倍分解热(HD)的值；[8]作为粉尘进行评价；[9]分解；
[10]在高于600°下长期使用，闪点可能降至95°F；
Seta—Seta闪点测定法(参考NFPA321)；
NA—不适合；
TOC—特征开杯法；
由特征闭杯法测得的其他闪点(TOC)；
*道化学公司的注册商标。
(注：应用此法时可进一步查阅道化七版法)。
(完整word版)水体中重金属污染物
水体中重金属污染物——汞对什么是重金属，目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。
至于对具有一定毒性且环境中广为分布的如锌、铜、钴、镍、锡、铝等金属及它们化合物的环境行为研究，也应归入环境化学内容，但因限于篇幅，下面仅对汞、镉、铅三种重金属元素的环境化学分别予以阐述。
5。
4.1 汞及其化合物的基本性质汞的元素丰度在地壳中占第63位（80μg/kg），在海洋中居第40位(0。
15μg/L），所以汞在各圈层中的储量及在各圈层间迁移通量都较小。
汞在周期表中与锌、镉两元素同处ⅡB族.汞的化学性质、地球化学性质与镉比较相近,但与锌比却有较大差异。
在与同族元素比较中，汞的特异性表现在：①氧化还原电位较高，易呈金属状态;②汞及其化合物具有较大挥发性。
汞蒸气压随温度变化的数据如表5-7所示;各种无机汞化合物挥发性强弱次序为：Hg＞Hg2Cl2＞HgCl2＞HgS＞HgO;烷基汞化合物的饱和蒸气浓度为：CH3HgCl（94mg/m3)、CH3HgBr（94mg/m3)、CH3HgI（90mg/m3）、CH3HgOH（10mg/m3）、C2H5HgCl（8mg/m3）、C2H5HgI（9mg/m3）。
③单质汞是金属元素中唯一在常温下呈液态的金属（mp=—38。
9℃），具有很大流动性和溶解多种金属而形成汞齐的能力（如钠、钾、金、银、锌、镉、锡、铅等都易与汞生成汞齐）；④能以Hg2Cl2一价形态存在；⑤与相应的锌化物相比，汞化合物具有较强共价性，且由于上述较强挥发性和流动性等因素，使它们在自然环境或生物体间有较大的迁移和分配能力。
表5-7 汞的蒸气压温度（℃）蒸气压（Pa）温度（℃）蒸气压（Pa）00。
025300.371100.065400。
810200。
16050 1.689在25℃温度下,元素汞在纯水中溶解度为60μg/L，在缺氧水体中约为25μg/L。
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1、Fe2O3、Fe(OH)3、CuO、Cu (OH)
2、ZnO、Zn(OH)2不溶解于水。
2、Al
2O
3
常温下不溶于水；Al(OH)
3
难溶于水，易形成胶体溶液，不稳定，易受热
分解氧化铝Al
2O
3。
3、镉：
CdO，可致癌，不溶于水，可溶于酸，生成Cd[H
2O]
6
2+；也可溶于碱，生成[Cd(OH)
4
]2−。
Cd(OH)
2
，溶于稀酸、氢氧化铵和氯化铵溶液，微溶于氢氧化钠溶液，几乎不溶
于水。
4、汞
HgO，红色氧化汞（剧毒），不溶于水，剧毒。
Hg(OH)
2
只存在于溶液中，以汞离子和氢氧根离子的形式存在，氢氧化汞的溶解
度不是很大，在碱性溶液中溶解度更小，以橙色沉淀的形式析出，Hg(OH)
2
沉淀不稳定，析出沉淀后立刻分解成溶解度更低的HgO，故至今未曾制得氢氧化汞固体。
5、铅
PbO不溶于水，不溶于乙醇，溶于硝酸、乙酸、热碱液。
不溶于水，不溶于乙醇，溶于硝酸、乙酸、热碱液。
Pb(OH)
2
，微溶于水。
溶于硝酸和醋酸。
易溶于强碱溶液，生成亚铅酸盐
M 2[Pb(OH)
4
]。
PbO
2
氧化铅，不溶于水、醇，溶于乙酸、氢氧化钠水溶液。
见光分解为四氧化三铅和氧。
受高热分解放出氧气，首先成为三氧化二铅，而后成为四氧化三铅，更高的温度下为PbO。
氧化铅（IV）的水合物的为铅酸。
有正铅酸Pb(OH)
4，六羟基铅酸H
2
[Pb(OH)
6
]、
偏铅酸H
2PbO
3。
通常以铅酸盐的形式存在。
6、砷
As
2O
3
，微溶于水，溶于酸、碱。
三氧化二砷溶于水制得亚砷酸H
3
AsO
3
或 As(OH)
3
，
只能存在于水溶液中，还没有分离出纯酸。
中性环境水体一般为亚砷酸H
3AsO
3
为主。
As
2O
5
，在315℃以上时分解为氧气及三氧化二砷，在水中溶解形成砷酸H
3AsO
4
，毒性虽不及亚砷酸，但仍较高。
在中性和弱碱性富氧环境则以H
2
AsO
4
-、
HAsO
4
2-为主。
7、铬
Cr
2O
3
溶于加热的溴酸钾溶液，微溶于酸类和碱类，几乎不溶于水、乙醇和丙酮。
Cr(OH)
3
不溶于水，溶于酸和强碱溶液。
水体中铬的形态主要为Cr3+、CrO
2-、CrO
4
-、Cr
2
O
7
-，六价铬在酸/碱性溶液较为稳
定并以溶解（铬酸根离子）的状态存在，将三价铬氧化为六价铬不利于铬的去除。
CrO
3
，溶于水。
8、镍
NiO，不溶于水、碱液，为碱性氧化物，溶于酸和氨水。
Ni (OH)
2
，不溶于水。
9、铍
BeO氧化铍，剧毒，不溶于水。
水体中溶解态Be(OH)+、Be
3(OH)
3
3+，不溶态BeO、Be(OH)
2。
pH＞7.8，主要以不
溶Be(OH)
2
的形态存在。
10、钡
BaO，微溶于冷水，溶于热水、酸、乙醇。
Ba(OH)
2
，溶于水，若从空气中迅速吸收二氧化碳变成碳酸盐后，则不能完全溶于水。
11、银
Ag
2
O，微溶于水。
高温分解为银和氧气。
氧化银较氢氧化银难溶，但在溶液中仍以氢氧根离子和银离子形式存在。
氢氧化银，低温下可制得氢氧化银在水中的白色沉淀，室温下，AgOH遇水分解，在水溶液中完全解离出OH-。
结论：
（1）除碱金属元素、某些碱土金属元素可以和水反应外，大多金属氧化物都不溶于水，不与水直接反应。
（2）碱性氧化物（一定是金属氧化物），其对应的水化物是碱。
并不是所有碱性氧化物都可以与水反应生成对应的碱。
大部分碱都不溶于水，溶于水的碱有：氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化钡、氢氧化钙（微溶，视为溶于水）。
（3）两性氧化物：两性金属难溶于水，主要有BeO、Al
2O
3
、Cr
2
O
3
、ZnO、Au2O3等。
两性金属氢氧化物都难溶于水。
（4）酸性氧化物
一般是非金属元素的氧化物和某些过渡金属元素的高价氧化物，酸性氧化物与水
反应生成相应的酸（除了SiO
2，它不与水反应），如五氧化二磷P
2
O
5
【也就是磷
酸的酸酐】、七氧化二锰Mn
2O
7
【也就是高锰酸的酸酐】、三氧化铬CrO
3
【也就
是铬酸的酸酐】。
大多数的酸性氧化物都可溶于水。
故将铬、砷、锰氧化为最高价，其将会以酸根的形式存在。
（注：本资料素材和资料部分来自网络，仅供参考。
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