重金属氧化物word版

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1、Fe2O3、Fe(OH)3、CuO、Cu (OH)

2、ZnO、Zn(OH)2不溶解于水。

2、Al

2O

3

常温下不溶于水;Al(OH)

3

难溶于水,易形成胶体溶液,不稳定,易受热

分解氧化铝Al

2O

3。

3、镉:

CdO,可致癌,不溶于水,可溶于酸,生成Cd[H

2O]

6

2+;也可溶于碱,生成[Cd(OH)

4

]2?。

Cd(OH)

2

,溶于稀酸、氢氧化铵和氯化铵溶液,微溶于氢氧化钠溶液,几乎不溶

于水。

4、汞

HgO,红色氧化汞(剧毒),不溶于水,剧毒。

Hg(OH)

2

只存在于溶液中,以汞离子和氢氧根离子的形式存在,氢氧化汞的溶解

度不是很大,在碱性溶液中溶解度更小,以橙色沉淀的形式析出,Hg(OH)

2

沉淀不稳定,析出沉淀后立刻分解成溶解度更低的HgO,故至今未曾制得氢氧化汞固体。

5、铅

PbO不溶于水,不溶于乙醇,溶于硝酸、乙酸、热碱液。不溶于水,不溶于乙醇,溶于硝酸、乙酸、热碱液。

Pb(OH)

2

,微溶于水。溶于硝酸和醋酸。易溶于强碱溶液,生成亚铅酸盐

M 2[Pb(OH)

4

]。

PbO

2

氧化铅,不溶于水、醇,溶于乙酸、氢氧化钠水溶液。见光分解为四氧化三铅和氧。受高热分解放出氧气,首先成为三氧化二铅,而后成为四氧化三铅,更高的温度下为PbO。

氧化铅(IV)的水合物的为铅酸。有正铅酸Pb(OH)

4,六羟基铅酸H

2

[Pb(OH)

6

]、

偏铅酸H

2PbO

3

。通常以铅酸盐的形式存在。

6、砷

As

2O

3

,微溶于水,溶于酸、碱。三氧化二砷溶于水制得亚砷酸H

3

AsO

3

或 As(OH)

3

只能存在于水溶液中,还没有分离出纯酸。中性环境水体一般为亚砷酸H

3AsO

3

为主。

As

2O

5

,在315℃以上时分解为氧气及三氧化二砷,在水中溶解形成砷酸H

3AsO

4

,毒性虽不及亚砷酸,但仍较高。在中性和弱碱性富氧环境则以H

2

AsO

4

-、

HAsO

4

2-为主。

7、铬

Cr

2O

3

溶于加热的溴酸钾溶液,微溶于酸类和碱类,几乎不溶于水、乙醇和丙酮。

Cr(OH)

3

不溶于水,溶于酸和强碱溶液。

水体中铬的形态主要为Cr3+、CrO

2-、CrO

4

-、Cr

2

O

7

-,六价铬在酸/碱性溶液较为稳

定并以溶解(铬酸根离子)的状态存在,将三价铬氧化为六价铬不利于铬的去除。CrO

3

,溶于水。

8、镍

NiO,不溶于水、碱液,为碱性氧化物,溶于酸和氨水。

Ni (OH)

2

,不溶于水。

9、铍

BeO氧化铍,剧毒,不溶于水。

水体中溶解态Be(OH)+、Be

3(OH)

3

3+,不溶态BeO、Be(OH)

2

。pH>7.8,主要以不

溶Be(OH)

2

的形态存在。

10、钡

BaO,微溶于冷水,溶于热水、酸、乙醇。

Ba(OH)

2

,溶于水,若从空气中迅速吸收二氧化碳变成碳酸盐后,则不能完全溶于水。

11、银

Ag

2

O,微溶于水。高温分解为银和氧气。氧化银较氢氧化银难溶,但在溶液中仍以氢氧根离子和银离子形式存在。

氢氧化银,低温下可制得氢氧化银在水中的白色沉淀,室温下,AgOH遇水分解,在水溶液中完全解离出OH-。

结论:

(1)除碱金属元素、某些碱土金属元素可以和水反应外,大多金属氧化物都不溶于水,不与水直接反应。

(2)碱性氧化物(一定是金属氧化物),其对应的水化物是碱。并不是所有碱性氧化物都可以与水反应生成对应的碱。大部分碱都不溶于水,溶于水的碱有:氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化钡、氢氧化钙(微溶,视为溶于水)。

(3)两性氧化物:两性金属难溶于水,主要有BeO、Al

2O

3

、Cr

2

O

3

、ZnO、Au2O3等。

两性金属氢氧化物都难溶于水。

(4)酸性氧化物

一般是非金属元素的氧化物和某些过渡金属元素的高价氧化物,酸性氧化物与水

反应生成相应的酸(除了SiO

2,它不与水反应),如五氧化二磷P

2

O

5

【也就是磷

酸的酸酐】、七氧化二锰Mn

2O

7

【也就是高锰酸的酸酐】、三氧化铬CrO

3

【也就

是铬酸的酸酐】。大多数的酸性氧化物都可溶于水。故将铬、砷、锰氧化为最高价,其将会以酸根的形式存在。

(注:本资料素材和资料部分来自网络,仅供参考。请预览后才下载,期待您的好评与关注!)

金属和金属氧化物

第八单元金属和金属材料 考点1 金属材料包括纯金属和合金两类。 金属属于金属材料,但金属材料不一定是纯金属,也可能是合金。 考点2 金属材料的发展史商朝,人们开始使用青铜器;春秋时期开始冶铁;战国时期开始炼钢;铜和铁一直是人类广泛应用的金属材料。在100多年前,又开始了铝的使用,因铝具有密度小和抗腐蚀等许多优良性能,铝的产量已超过了铜,位于第二位。 考点3 金属的物理性质 1.共性:大多数金属都具有金属光泽,密度和硬度较大,熔沸点较高,具有良好的延展性和导电、导热性。在室温下除汞为液体,其余金属均为固体。 2.一些金属的特性:铁、铝等大多数金属都呈银白色,铜呈紫红色,金呈黄色;常温下大多数金属都是固体,汞却是液体;各种金属的导电性、导热性、密度、熔点、硬度等差异较大;银的导电性和导热性最好,钨的熔点最高,汞的熔点最低,铬的硬度最大。考点4 物质的性质与物质的用途之间的关系 1.物质的性质决定物质的用途,而物质的用途又反映出物质的性质。 2.物质的性质很大程度上决定了物质的用途。但这不是唯一的决定因素,在考虑物质的用途时,还需要考虑价格、资源、是否美观、使用是否便利,以及废料是否易于回收和对环紧的影响等多种因素。 考点5 合金 1.合金:在金属中加热熔合某些金属和非金属,形成具有金属特性的物质。 注意:(1)合金是金属与金属或金属与非金属的混合物。(2)合金的很多性能与组成它们的纯金属不同,使合金更容易适于不同的用途。(3)日常使用的金属材料,大多数为合金。(4)金属在熔合了其它金属和非金属后,不仅组成上发生了变化,其内部组成结构也发生了改变,从而引起性质的变化。 2.合金的形成条件:其中任一金属的熔点不能高于另一金属的沸点(当两种金属形成合金 时)。 3.合金与组成它们的纯金属性质比较。下面是黄铜和铜片,焊锡和锡,铝合金和铝线的有 (1)铁合金:主要包括生铁和钢,它们的区别是含碳量不同,生铁含碳量2%-4.3%,钢的含碳量为0.03%—2%。钢比生铁具有更多的优良性能,易于加工,用途更为广泛。(2)铝合金:铝中加入镁、铜、锌等金属形成合金。广泛应用于制造飞机、舰艇和载重汽车等,可增加它们的载重量以及提高运行速度,并具有抗海水腐蚀、避磁性等特点。(3)铜合金:黄铜:铜、锌的合金;青铜:铜、锡的合金;白铜:铜、镍的合金。 (4)钛和钛合金:被认为是21世纪的重要金属材料。性质:优异的耐腐蚀性,对海水、空气和若干腐蚀介质都稳定,可塑性好,强度大,密度小。用途:喷气式发动机、飞机机身、人造卫星外壳、火箭壳体、医学补形、造纸、人造骨、海水淡化设备、海轮、舰艇的外壳等。

一些重金属降解

来源:本站发布日期:2012-9-15 16:23:20 发布者:管理员黑苦荞保健茶受重金属元素污染程度由高到低表现为铅、铬、镉。其中黑苦荞叶芽茶和黑苦荞全株茶的重金属污染较为严重,黑苦荞全胚茶未受重金属污染。结合苦荞保健茶的原料和生产工艺分析,可以看出加入苦荞茎、叶或叶芽的黑苦荞保健茶重金属污染较严重,而只利用苦荞麦米制作而成的全 胚茶则无重金属污染。 由此可初步推断出黑苦荞茎、叶或叶芽中重金属元素含量可能较高。这需要进一步分析验证。由于农产品受重金属污染的来源比较复杂,下一步研究应明确黑苦荞茶中的重金 属污染与农业土壤或生产工艺之间的关系。 黑苦荞茎、叶、花、果中不仅富含其它粮食作物中几 乎没有的芦丁(VP)及硒元素(Se),同时还含有19种氨基酸、9种脂肪酸(VF)、丰富的膳食纤维、叶绿素、粗蛋白,并且矿物质及微量元素含量合理,并且不含糖和胆固醇,其营养成分更是远远优于大米,小麦,玉米,大豆和肉类等普通食物,属天然珍贵的营养饮品。凉山的珍稀品种珍珠黑苦荞是苦荞麦中的极品,其营养保健价值更是普通苦荞麦的5~10倍!https://www.360docs.net/doc/4b4536551.html,

从20多个玉米品种中筛选出来“超甜38”,该品种能够将土壤中的重金属元素吸收到茎和叶中,但对玉米籽粒的影响很小。 对秸秆、花生壳等农业废弃物进行改性,以增强其吸附性,随后在汇入东江的支流中建立堤坝,利用改性后的农业废弃物吸附重金属元素。 “广东省能够拨款400亿治理珠江,而治理土壤污染就远远未到这个数。”党志表示,土壤污染治理成效短期内不可见,这是土壤治理方面投入不足的重要原因。 南方日报报道:(记者/雷雨实习生/卞德龙通讯员/刘慧婵)镉大米、毒蔬菜、血铅超标……这些近年来频发的污染事件,让人闻之色变,其深层次原因是日益严重的重金属污染。在刚刚揭晓的2011年度广东省科学技术奖自然科学类一等奖中,就有一项成果有望破解土壤重金属污染的难题。 这项名为“污染物在土壤中的环境化学行为与修复机理 研究”的项目,由华南理工大学、仲恺农业工程学院、中国科学院地球化学研究所、广东省生态环境与土壤研究所等单位联合完成。针对我省人多地少、土壤重金属污染突出的现状,该新技术的最大特点是利用经济作物玉米,“一边生产一边修复”,实现对重金属—有机物复合污染的土壤修复。 玉米充当去污先锋

重金属污染物的迁移和分布规律

垃圾焚烧中重金属污染物的迁移和分布规律 摘要:城市生活垃圾成分复杂,并且焚烧过程中会产生重金属的二次污染,是城市垃圾处理中最难解决的问题。对此,从垃圾重金属的来源,重金属在垃圾焚烧过程中的迁移和转变特性,以及重金属在焚烧过程中迁移分布的影响因素等方面进行研究。研究认为,重金属在焚烧炉中的最终分布除了受本身特性(蒸发压力和沸点)影响外,还与原生垃圾组成以及焚烧环境有关。 关键词:垃圾焚烧;重金属;污染物迁移;污染物分布规律 随着经济发展和城市化进程的加快,城市生活垃圾对环境造成的污染已经成为全球瞩目的问题。与填埋、堆肥等其它垃圾处理方法相比较,焚烧法垃圾处理技术具有如下优点:(1)大幅减少垃圾体积和重量;(2)处理速度快、储存期短;(3)回收能量用于供热、发电;(4)就地燃烧无需长距离运输;(5)通过合理组织燃烧及尾气处理实现清洁燃烧等[1]。焚烧法垃圾处理技术已成为我国部分城市处理生活垃圾的首选技术。由于原生垃圾中含有不等量的各类金属废弃物如各种金属制品、电池等,其中所含的重金属(如汞、铅、镉、铬、铜、锌、锰等)在焚烧过程中将发生迁移和转化,富集于直径小于1μm的飞灰颗粒中。由于常规的颗粒捕集设备对小颗粒飞灰捕集效率很低,这些富集了有毒重金属的细小颗粒将被排放到大气中,最终被人类呼吸。焚烧炉底灰、除尘设备飞灰、炉壁残留灰以及洗涤塔所产生的污水中也都可能含有重金属,由于重金属的渗滤特性,其中的重金属也会进入环境而造成二次污染。 随着人民生活水平的提高,人们越来越重视生态环境的改善,从垃圾焚烧工业兴起至今,许多国家相继对焚烧炉烟气中重金属等的排放作了严格的限制,且要求越来越严格。表1为现今国内外垃圾焚烧烟气排放重金属控制标准。 表1各国生活垃圾焚烧重金属污染物排放标准[3~5]mg/m3(标准状态) Floyd Hasselriis[6,7]等人在对典型垃圾组分中重金属含量测定后指出,即便是去除了明显易生成重金属污染的垃圾源,焚烧后仍将有大量有毒重金属存在;另一方面,

金属氧化物催化剂

金属氧化物催化剂及其催化作用金属氧化物催化剂通常为复合氧化物(complex oxides),即多组分的氧化物。如V O -MoO , TiO -V 2O 5-P 2O 5,V 2O 5-MoO 3-Al 2O 3。组分中至少有一个组分是过渡金属氧化物。组分与组分之间可能相互作用,作用的情况因条件而异。复合氧化物系通常是多相共存,如MoO 3-Al 2O 3,就有α-、β-、复杂,有固溶体、有杂多酸、有混晶等。 就催化作用与功能来说,有的组分是主催化剂,有的组分为助催化剂或者是载体。

金属氧化物催化作用机制-1 z半导体的能带结构 z催化中重要的是非化学计量的半导体,有n型和p型两大类。非计量的化合物ZnO是典型的n型半导体(存在自由电子而产生导电行为)。NiO是典型的p型半导体,由于缺正离子造成非计量性,形成氧离子空穴,温度升高时,此空穴变成自由空穴,可在固体表面迁移,成为NiO导电的来源。 z Fermi能级E f是表征半导体性质的一个重要物理量,可以衡量固体中电子逸出的难易,它与电子的逸出功?直接相关。?是将一个电子从固体内部拉到外部变成自由电子所需的能量,此能量用以克服电子的平均位能,Fermi能级E 就是这种平均位能。 f z对于给定的晶格结构,Fermi能级E f的位置对于其催化活性具有重 O分解催化反应。 要意义。如N x z XPS研究固体催化剂中元素能级变化

金属氧化物催化作用机制-2 z氧化物表面的M=O键性质与催化活性的关联 z晶格氧(O=)的催化作用:对于金属氧化物催化剂表面发生氧化反应时,作为氧化剂的氧存在吸附氧与晶格氧两种形态。晶格氧由于氧化物结构产生。选择性氧化(Selective Oxidation)是固体氧化物催化剂应用主要方向之一。在选择性氧化中,存在典型的还原-氧化催化循环(Redox mechanism))。这里晶格氧直接参与了选择性氧化反应。 z根据众多的复合氧化物催化氧化可以概括出:1 选择性氧化涉及有效的晶格氧;2 无选择性完全氧化反应,吸附氧和晶格氧都参加了反应;3 对于有两种不同阳离子参与的复合氧化物催化剂,一种阳离子M+承担对烃分子的活化与氧化功能,它们再氧化靠晶格氧O=;另一种金属氧化物阳离子处于还原态,承担接受气相氧。(双还原-氧化催化循环机理) (dual-redox) z举例:甲烷选择性氧化制备合成气、甲醇或甲醛 z CH4+O2→CO+2H2-136 kcal/mol z CH4+O2→CH3OH -22 kcal/mol z CH4+O2→HCHO+H2O -70 kcal/mol z CH4+O2→CO2+2H2O -189 kcal/mol

香薷的重金属耐性与吸收性研究

土 壤 (Soils), 2013, 45(2): 239–245 ①基金项目:国家自然科学基金项目(40821140539,40871155)和科技部国际科技合作项目(2010DFA92360)资助。 * 通讯作者(lhwu@https://www.360docs.net/doc/4b4536551.html,) 作者简介:宓彦彦(1986—)女,山东聊城人,硕士研究生,主要从事土壤污染与植物修复研究。E-mail: miyanyan1987@https://www.360docs.net/doc/4b4536551.html, 香薷的重金属耐性与吸收性研究① 宓彦彦1, 2,吴龙华2*,谭长银1,赵 冰3,周守标3,骆永明2 (1 湖南师范大学资源与环境学院,长沙 410081;2 中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所),南京 210008; 3 安徽师范大学生命科学学院,重要生物资源保护与利用安徽省重点实验室,安徽芜湖 241000) 摘 要:采用温室土培盆栽试验和水培试验方法,研究了重金属复合污染条件下香薷的Cu 、Zn 、Cd 、Pb 耐性和吸收性。结果表明,土培试验中,各重金属处理条件未对香薷造成毒害,香薷均生长良好,且各处理间生物量无显著差异;香薷地上部Cu 、Zn 、Cd 、Pb 浓度最高分别为12.1、100、0.83、11.3 mg/kg 。水培试验条件下,Cu 50 μmol/L 、Zn 200 μmol/L+Cd 10 μmol/L 及Pb 100 μmol/L 处理时香薷均生长良好,且生物量与对照均无显著差异,根部Cu 、Zn 、Cd 、Pb 浓度最高为2 270、1 648、1 029、25 331 mg/kg ;Cu 100 μmol/L 处理时香薷生物量显著低于对照,但并未死亡,该处理下香薷叶片丙二醛、还原型谷胱甘肽、可溶性糖浓度均显著高于对照。两组试验表明,香薷对Cu 、Zn 、Cd 、Pb 有极强的耐性,是一种良好的可栽种于重金属污染土壤的经济作物。 关键词:香薷;重金属;耐性;吸收性 中图分类号:X53 随着采矿、冶金业的不断发展,土壤重金属污染问题日趋严重,已经受到环境、土壤科学家们的广泛关注[1]。植物修复以其成本低、不破坏土壤和河流生态环境、不引起二次污染等优点表现出了广阔的市场前景[2-4]。黄铭洪等[5]认为在重金属污染土壤上种植金属耐受性植物可降低金属的移动性,并减少进入食物链的金属生物有效性。 香薷(Elsholtzia ciliate )是香薷属一年生草本植物,其生物量大,生长快,是赏食皆宜的药用植物[6]。香薷属植物重金属耐性较早即有研究,目前已证实海州香薷(Elsholtzia splendens )是Cu 的高耐性植物[7-8]。鉴于土壤重金属污染呈多元素复合型,且对香薷属其他植物的多种重金属耐性和吸收性的研究较少。因此,本文拟以海州香薷近缘种香薷为供试材料,研究其Cu 、Zn 、Cd 、Pb 耐性和吸收特性,旨在为重金属复合污染土壤提供植物修复资源,并为香薷作为药用植物在重金属污染土壤上进行大面积种植提供新的思路和参考依据。 1 材料与方法 1.1 供试材料 供试土壤(普通黏化湿润富铁土)采自浙江省杭 州市郊区某金属冶炼厂附近重金属污染农田,将采集的0~20 cm 表层土壤风干后过2 mm 筛,备用。供试土壤全氮为1.92 g/kg 、全磷0.83 g/kg 、全钾13.1 g/kg 、阳离子交换量(CEC)为7.56 cmol (+)/kg 、有机碳19.9 g/kg 、pH 7.50。土壤全量Cu 、Zn 、Cd 、Pb 分别为944、5 059、2.62和955 mg/kg 。供试香薷种子采自浙江绍兴某铅锌矿区,于中国科学院南京土壤研究所植物生长室培养育苗,温度25°C(光照)/20°C(黑暗),相对湿度65% ~ 70 %,光照时间14 h ,光强1.5 × 104 l x ;培养基为蛭石。待苗长出4片真叶后选择大小一致、长势良好的幼苗移栽,进行盆栽试验和水培试验。 1.2 试验设计与实施 1.2.1 香薷土培盆栽试验 试验于2009年3月30日至10月15日在中国科学院南京土壤研究所温室进行,向供试土壤中外加200 mg/kg Cu 、300 mg/kg Zn +10 mg/kg Cd 、600 mg/kg Pb 进行盆栽试验,试验处理见表1。重金属分别采用硝酸盐溶液形式加入,其中Zn+Cd 处理先添加Zn ,待幼苗无中毒症状,长势良好的情况下再加入Cd ,5月20日添加完全部重金属。试验每处理4次重复,每盆4株苗。在开花末期(10月15日)收获。

最新重金属试题

第一部分:重金属污染修复概述试题 一、单项选择题 1、下列属于人体生命活动所必需的微量元素的重金属是(B ) A.铜、锌、铅B.锌、锰、铜C.锌、铜、砷D.锰、锌、镉2.土壤重金属污染是指比重大于C 的金属或其化合物在土壤环境中所造成的污染。 A.2 B.3 C.4 D.5 3、下列说法不正确的是( D ) A.砷(As)能在潮湿的环境中氧化成毒性更强的As2O3。 B.镉(Cd)既是一种重金属又是一种致癌物质。 C.重金属主要通过采矿、冶炼、污灌、污泥、施肥、大气沉降等进入环境中。D.有些重金属是人体生命活动所必需的微量元素,因此不会对人体造成损害。 4. 下列固体废物固化方法中,不需要加热的是水泥固化。 水泥固化 B.沥青固化 C.塑料固化 D. 自胶结固化 5. 一般工业固体废弃物分为几类?。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 6、下列选项中,哪项不属于重金属铅可能引起的疾病() A.神经衰弱B.铅中毒C.心血管疾病D.小儿麻痹症 7、导致日本“水俣病”事件的主要物质是() A.甲苯B.甲醛C.甲基汞D.硫化汞 8、铬及其化合物都有毒性,其中毒性最大的是(a ) A.六价铬B.二价铬C.三价铬D.单质铬

9、重金属废渣堆放造成的最严重、最难以根治的污染问题是() A.水体污染B.大气污染C.土壤污染D.地下水污染10、危险废物是指() A.含有重金属的废弃物 B.列入国家危险废物名录或是根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定具有危险特性的废物 C.具有致癌性的固体废弃物 D.人们普遍认为危险的废弃物 11.《重金属污染综合防治“十二五”规划》资金计划,国家计划投入750亿元资金,开展,区域将得到国家项目资金的重点支持。 A. 污水治理,长三角 B.雾霾综合治理,京津冀 C. 重金属污染综合防治,重点防治 D.节能减排,珠三角 12.《湘江流域重金属污染治理实施方案》明确了几个重点区域? A.5 B. 6 C7 D.8 13、环境污染对人和哺乳动物具有“三致作用”,下列不属于“三致作用”的是() A.致癌作用B.致突变作用C.致死作用D.致畸作用 14、下列属于土壤物理修复的是() A.深耕翻土B.不溶解剂技术C.氧化还原D.植物修复 15、日本某地区曾出现狂猫跳海的现象,这是因为() A.猫太饿了,到海边去抓鱼B.猫吃了受汞污染的鱼 C.猫吃了含有镉的食物D.猫吃了含有铅的食物

常见金属氧化物、碱、盐性质表

O2- OH- Cl- SO4 2- NO3- CO32- NH4+ NH4OH或 NH3·H20 无色 有强刺激气味液体 35.28%的氨水密度 为0.88g/ml NH3·H20是氨存在 于水溶液中的主要 成分 氨水有弱碱性、挥发 性、弱腐蚀性、络合 性 NH4Cl白色晶体密 度1.53g/cm3,350℃ 升华 溶于水和甘油、液 氨,微溶于乙醇 易潮解。水溶液为酸 性,对铁、铜等有腐 蚀 (NH4)2SO4 纯品无色斜方晶体 密度1.769g/cm3,熔点 513±2℃(密封管中) 溶于水,不溶于乙醇。 水溶液带有辛辣咸味 工业品是白色或带微 黄色的小晶粒 NH4NO3 无色 斜方或单斜晶体 溶于水、乙醇、 甲醇 密度 1.725g/cm3,熔 点169.6℃ 210℃分解为水 和N2O(加热过猛 会引起爆炸) (NH4)2CO3 纯品 是无色或白色晶体 常温下是固体溶于 水,遇热水分解。 不溶于乙醇和CS2 在58℃分解为氨、 二氧化碳、水 Ag+ Ag2O 褐色立方 晶体密度 7.143g/cm3 易溶于硝酸、氨 水,难溶于水和乙 醇 在300℃迅速分 解, 日光中逐渐分解 为银和氧 AgOH 白色固体 常温下是固体 遇水会分解成黄褐 色氧化银沉淀 在空气中缓慢分解 AgCl 白色立方晶 体 密度5.56g/cm3,熔 点455℃,沸点 1550℃ 难溶于水、乙醇或稀 酸,溶于氰化钾溶液 等 露光变黑,还溶于氨 水等,微溶于盐酸 Ag2SO4 白色斜方晶 体,见光变灰色 密度5.45g/cm3,熔点 652℃ 溶于氨水、硝酸、硫酸 和热水,不溶于乙醇 在1085℃分解 AgNO3 无色透 明斜方晶体 密度 4.352g/cm3,熔 点212℃,沸点 444℃ 易溶于水,极易 溶于氨水,略溶 于乙醚 纯净空气中露光 不变色,有机物 存在时变 Ag2CO3 新制为浅 黄色粉未,久置色变 暗 密度6.077g/cm3 溶于氨水、稀硝酸、 KCN、硫代硫酸钠溶 液 不溶于水和醇,感光 性很强 Cu2+ CuO 黑色 密度立方体 6.40g/cm3,三斜 晶体6.45g/cm3 不溶于水和乙醇, 溶于稀酸、氰化钾 溶液 还溶于碳酸铵溶 液,在氨水中缓慢 溶解 Cu(OH)2 结晶物 呈天蓝色片状或针 状 密度3.368g/cm3 不溶于水,溶于酸 一般沉淀在70-90℃ 发黑,并分解为CuO 和水 CuCl2 棕黄结晶 粉末,二水物绿斜方 晶体 密度3.054(二水 2.38)g/cm3,熔点 498℃ 溶于水、甲醇、乙醇 等 二水物有潮解性, 110℃失去结晶水, 有毒 CuSO4 无水绿白色 粉末,五水蓝三斜晶体 密度3.606(五水 2.286)g/cm3,熔点 220℃ 溶于水和氨水,不溶于 无水乙醇、液氨 误食后会急性中毒, 650℃分解成CuO和 SO3 Cu(NO3)2 六 水物蓝色斜方晶 体 六水物密度 2.074g/cm3、熔 点114.5℃ 极易溶于水和乙 醇 六水物易潮解, 加热时分解为氧 化铜 常为Cu2(OH)2CO3 浅绿细粒的无定形 粉末 密度4.0g/cm3 不溶于水和醇,溶于 酸形成相应的铜盐 有孔雀石矿物, 200℃分解成黑色的 氧化铜 Al3+ Al2O3 白色粉 末 密度 3.9- 4.0g/cm3,熔 点2050℃沸点 2980℃ 不溶于水,能渐渐 溶于浓硫酸 又称矾土,自然界 有刚玉 Al(OH)3 无臭无 味的白色单斜晶体 密度2.42g/cm3 不溶于水和乙醇;溶 于热盐酸、硫酸和碱 类 典型的两性氢氧化 物。在300℃时失却 结晶水 AlCl3 无色透明 六角晶体 密度2.44g/cm3,熔 点194℃(0.25兆帕) 溶于水、乙醇和乙 醚,同时放出大量的 热量 在178℃升华,它的 蒸气是缔合的双分 子 Al2(SO4)3 白色晶 体,十八水物单斜晶体 密度2.71(十八水 1.69)g/cm3,熔点 770℃ 溶于水,不溶于乙醇 十八水物加热膨胀成 海绵状物,在770℃分 解 Al(NO3)3 九 水物无色斜方晶 体 九水物密度 1.72g/cm3、熔点 73.5℃ 易溶于水和乙醇 九水物潮湿空气 中潮解,150℃分 解为氧化铝 Fe3+ Fe203 红色或 黑色无定形粉末 密度 Fe(OH)3 棕色絮 凝沉淀 密度3.4-3.9g/cm3 FeCl3 棕黑色晶 体或六角形薄片 密度2.898g/cm3,熔 Fe2(SO4)3 无水白 黄粉末,九水黄绿晶体 密度3.097(九水 Fe(NO3)3 九 水物淡紫色单斜 晶体

重金属研究

31届 学校:天津市第十四中学 项目作者:薛剑刘心远刘佳缘指导教师:郝元元黄辉高虎

探究针对重金属污染的抵消方案 摘要:环境污染对人类的危害已成为全球关注的焦点问题之一,而重金属污染则由于其危害严重、作用时间长更是引起了人们的关注。本文以铬污染为例,探讨了茶多酚在抵消受重金属胁迫的玉米幼苗生长所产生的影响方面存在的潜在价值。采用水培方法,从玉米种子萌发长至二叶期受铬离子胁迫(0、10-5、10-4mM (单位???)重铬酸钾)。再将三个浓度下生长的二叶期的幼苗用水冲去培养液(即也去掉重金属作用),每个浓度的幼苗重新分为两组。对照组用清水继续培养,实验组用0.05%茶多酚水溶液继续培养。25天后测定各项指标。在一定浓度下,茶多酚会通过升高SOD(超氧化物歧化酶简称SOD)是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过氧化氢的酶,可以清除过量的自由基。它广泛存在于各类动物、植物、微生物中,是一种重要的抗氧化剂)和POD(过氧化物酶广泛存在于植物体中,是活性较高的一种酶.它与呼吸作用,光合作用及生长素的氧化等都有关系.在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化.一般老化组织中活性较高过氧化物酶能催化过氧化氢氧化酚类,)活性来抵御铬胁迫,而铬浓度超过一定阈值茶多酚则失去该功能,因此在10-5M铬胁迫的根部和10-4M铬胁迫的茎叶,SOD和POD活性出现升高情况。铬胁迫时以及茶多酚修复时玉米的POD、SOD同工酶表达均发生明显的变化。利用伊文思蓝(evans blue)作为细胞活性染料, 检测了胁迫处理后以及茶多酚修复后的细胞活性。结果显示, 不同浓度铬的胁迫均造成了根和叶片细胞一定程度的伤害。而显微成像也充分表明茶多酚修复作用的有效性。 关键词:玉米,重金属铬胁迫,茶多酚,POD、SOD,APX,CAT ,同工酶,伊文思蓝,细胞活性。 随着工农业生产的发展,三废的排放,矿产的开发和利用、污水灌溉以及农药、除草剂和化肥的使用等严重地污染了土壤、水质和大气,导致环境恶化。各种工业(如冶炼、电镀、采矿等)废水和固体废弃物的渗出液直接排入水体,致使水体中重金属含量越来越高。铬被称为重金属“五毒”之一,过量铬可以直接或通过食物链危害人类健康,造成严重的致癌、致畸作用[1]。铬通过运输必需元素(Fe、S、P)的载体以主动运输形式被根部吸收并储存于细胞液泡中,限制了其进一步迁移[2]。当环境中重金属数量超过某一临界值时就会对植物产生一定的

重金属可能导致各种各样的病症

重金属污染可引起的疾病 定义: 含有汞、镉、铬、铅及砷等生物毒性显著的重金属元素及其化合物对环境的污染。 重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。因人类活动导致环境中的重金属含量增加,超出正常范围,并导致环境质量恶化。2011年4月初,我国首个“十二五”专项规划——《重金属污染综合防治“十二五”规划》获得国务院正式批复,防治规划力求控制5种重金属。 重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。如日本的水俣病是由汞污染污染所引起。其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。重金属污染主要表现在水污染中,还有一部分是在大气和固体废物中。 主要特点 重金属污染与其他有机化合物的污染不同。不少有机化合物可以通过自然界本身物理的、化学的或生物的净化,使有害性降低或解除。而重金属具有富集性,很难在环境中降解。目前我国由于在重金属的开采、冶炼、加工过程中,造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤引起严重的环境污染。如随废水排出的重金属,即使浓度小,也可在藻类和底泥中积累,被鱼和贝类体表吸附,产生食物链浓缩,从而造成公害。水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质,而且还取决于金属的浓度及存在的价态和形态,即使有益的金属元素浓度超过某一数值也会有剧烈的毒性,使动植物中毒,甚至死亡。金属有机化合物(如有机汞、有机铅、有机砷、有机锡等)比相应的金属无机化合物毒性要强得多;可溶态的金属又比颗粒态金属的毒性要大;六价铬比三价铬毒性要大等等。 重金属在人体内能和蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用,使它们失去活性,也可能在人体的某些器官中富集,如果超过人体所能耐受的限度,会造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等,对人体会造成很大的危害,例如,日本发生的水俣病(汞污染)和骨痛病(镉污染,等公害病,都是由重金属污染引起的。

重金属氧化物word版

1、Fe2O3、Fe(OH)3、CuO、Cu (OH) 2、ZnO、Zn(OH)2不溶解于水。 2、Al 2O 3 常温下不溶于水;Al(OH) 3 难溶于水,易形成胶体溶液,不稳定,易受热 分解氧化铝Al 2O 3。 3、镉: CdO,可致癌,不溶于水,可溶于酸,生成Cd[H 2O] 6 2+;也可溶于碱,生成[Cd(OH) 4 ]2?。 Cd(OH) 2 ,溶于稀酸、氢氧化铵和氯化铵溶液,微溶于氢氧化钠溶液,几乎不溶 于水。 4、汞 HgO,红色氧化汞(剧毒),不溶于水,剧毒。 Hg(OH) 2 只存在于溶液中,以汞离子和氢氧根离子的形式存在,氢氧化汞的溶解 度不是很大,在碱性溶液中溶解度更小,以橙色沉淀的形式析出,Hg(OH) 2 沉淀不稳定,析出沉淀后立刻分解成溶解度更低的HgO,故至今未曾制得氢氧化汞固体。 5、铅 PbO不溶于水,不溶于乙醇,溶于硝酸、乙酸、热碱液。不溶于水,不溶于乙醇,溶于硝酸、乙酸、热碱液。 Pb(OH) 2 ,微溶于水。溶于硝酸和醋酸。易溶于强碱溶液,生成亚铅酸盐 M 2[Pb(OH) 4 ]。 PbO 2 氧化铅,不溶于水、醇,溶于乙酸、氢氧化钠水溶液。见光分解为四氧化三铅和氧。受高热分解放出氧气,首先成为三氧化二铅,而后成为四氧化三铅,更高的温度下为PbO。 氧化铅(IV)的水合物的为铅酸。有正铅酸Pb(OH) 4,六羟基铅酸H 2 [Pb(OH) 6 ]、 偏铅酸H 2PbO 3 。通常以铅酸盐的形式存在。 6、砷 As 2O 3 ,微溶于水,溶于酸、碱。三氧化二砷溶于水制得亚砷酸H 3 AsO 3 或 As(OH) 3 , 只能存在于水溶液中,还没有分离出纯酸。中性环境水体一般为亚砷酸H 3AsO 3 为主。 As 2O 5 ,在315℃以上时分解为氧气及三氧化二砷,在水中溶解形成砷酸H

重金属可能导致各种各样的病症

重金属污染可引起的疾病 定义:含有汞、镉、铬、铅及砷等生物毒性显著的重金属元素及其化合物对环境的污染。 重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。因人类活动导致环境中的重金属含量增加,超出正常范围,并导致环境质量恶化。2011 年 4 月初,我国首个“十二五”专项规划——《重金属污染综合防治“十二五” 规划》获得国务院正式批复,防治规划力求控制 5 种重金属。 重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。如日本的水俣病是由汞污染污染所引起。其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。重金属污染主要表现在水污染中,还有一部分是在大气和固体废物中。 主要特点 重金属污染与其他有机化合物的污染不同。不少有机化合物可以通过自然界本身物理的、化学的或生物的净化,使有害性降低或解除。而重金属具有富集性,很难在环境中降解。目前我国由于在重金属的开采、冶炼、加工过程中,造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤引起严重的环境污染。如随废水排出的重金属,即使浓度小,也可在藻类和底泥中积累,被鱼和贝类体表吸附,产生食物链浓缩,从而造成公害。水体中金属有利或有害不仅取决于金属的种类、理化性质,而且还取决于金属的浓度及存在的价态和形态,即使有益的金属元素浓度超过某一数值也会有剧烈的毒性,使动植物中毒,甚至死亡。金属有机化合物(如有机汞、有机铅、有机砷、有机锡等)比相应的金属无机化合物毒性要强得多;可溶态的金属又比颗粒态金属的毒性要大;六价铬比三价铬毒性要大等等。 重金属在人体内能和蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用,使它们失去活性,也可能在人体的某些器官中富集,如果超过人体所能耐受的限度,会造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等,对人体会造成很大的危害,例如,日本发生的水俣病(汞污染)和骨痛病(镉污染,等公害病,都是由重金属污染引起的。

八大重金属

八大重金属 1、铅 铅的代谢 铅入体内之途径: 1.呼吸道:10μm以上不会入呼吸道。 10μm以下较大粒径停滞在上呼吸道,由纤毛排出成痰咳出体外,由口咽部将痰吞入腹部,下呼吸道:35-50%吸收进入血液中。 2.消化道:大多数不吸收由大便排出,5-10%由小肠吸收入门脉循环进入肝脏。 铅在肝脏之代谢途径:a.滞留肝脏 b.由胆汁经胆囊排入肠道再由大便排出 c.经血液循环、储存身体其它组织中 消化倒是孩童铅中毒的主要原因。 3.皮肤:有机铅可直接由皮肤吸收进入血液,以汽油四乙机铅最为严重。Ex:汽车修理业、车床工人常用汽油洗手最易发生。 4.胎盘:铅会通过胎盘转致胎儿,在新生儿血中铅浓度约为母亲血中铅浓度的80~100%。 吸收: 肺部及肠胃道是主要的吸收场所。 无机铅化合物主要在胃肠道或肺部,沉积在肺部的铅大于50%被吸收,而被吸收的铅中有<10%会进入人体。有机铅化合物主要在皮肤。 分布: 1.软组织:半衰期40天 2.血液及具有血液快速交换组织(脑、肾):半衰期35天 3.骨骼:半衰期20年(90%会储存在此部位) 排泄: 由肾脏代谢经尿液排出,少部份由大便、汗液排出,其它由胆汁、肠胃分泌、头发、指甲、唾液。 PS:有机铅化合物的暴露:铅中毒试验最好的侦测指标为尿液中的铅浓度 无机铅的暴露:最好的侦测指标为全血中铅浓度。 铅沉积位置: 骨骼、牙齿:会随钙摄取量与血中酸碱值变动。 Ex:过渡疲劳、发烧会使血液中pH值下降(血液偏酸),导致铅中毒症状明显。摄取钙含量高的食物则铅中毒症状减轻。 影响铅吸收因子: 环境因子:浓度、颗粒大小、溶解度 生物因子:年龄、性别、铁的储存 铅毒理 1.神经毒性 铅会引起周边神经麻痹、运动神经元病变,因在神经细胞内铅或毒性代谢物聚积会引起节段性脱髓鞘(segmental demyelination)导致手脚酸麻、肌肉无力、感觉异常、神经传导速率减低等症状。铅中毒

某些金属氢氧化物的溶度积

第一节氢氧化物沉淀法 除了碱金属和部分碱土金属外,其它金属的氢氧化物大都是难溶的(表12-1)。因此,可用氢氧化物沉淀法去除废水中的重金属离子。沉淀剂为各种碱性药剂,常用的有石灰,碳酸钠、苛性钠、石灰石、白云石等。 表12-1 某些金属氢氧化物的溶度积 化学式K sp化学式K sp化学式K sp AgOH Al (OH) 3 Ba (OH) 2 Ca (OH) 2 Cd (OH)2 Co (OH)2 Cr (OH)21.6×10-8 1.3×10-33 5×10-3 5.5×10-6 2.2×10-14 1.6×10-15 2×10-16 Cr (OH) 3 Cu (OH) 2 Fe (OH) 2 Fe (OH) 3 Hg (OH) 2 Mg (OH) 2 Mn (OH) 2 6.3×10-31 5.0×10-20 1.0×10-15 3.2×10-38 4.8×10-26 1.8×10-11 1.1×10-13 Ni (OH) 2 Pb (OH) 2 Sn (OH) 2 Th (OH) 4 Ti (OH) 3 Zn (OH) 2 2.0×10-15 1.2×10-15 6.3×10-27 4.0×10-45 1×10-40 7.1×10-18 注:表中所列溶度积,均为活度积,但应用时一般作为溶度积,不加区别。 对一定浓度的某种金属离子M n+来说,是否生成难溶的氢氧化物沉淀,取决于溶液中OH-离子浓度,即溶液的pH值为沉淀金属氢氧化物的最重要条件。若M n+与OH-只生成M(OH)n沉淀,而不生成可溶性羟基络合物,则根据金属氢氧化物的溶度积K sp及水的离子积K w,可以计算使氢氧化物沉淀的pH值: (12-1)或(12-2)上式表示与氢氧化物沉淀平衡共存的金属离子浓度和溶液pH值的关系。由此式可以看出:(1)金属离子浓度[M n+]相同时,溶度积K sp愈小,则开始析出氢氧化物沉淀的pH值愈低;(2)同一金属离子,浓度愈大,开始析

五种常见对人体危害严重的重金属

五种常见对人体危害严重的重金属 现阶段对我们人类和环境造成危害的重金属有以下五种元素: 铅污染 是可在人体和动物组织中积蓄的有毒金属。主要来源于各种油漆、涂料、蓄电池、冶炼、五金、机械、电镀、化妆品、染发剂、釉彩碗碟、餐具、燃煤、膨化食品、自来水管等。它是通过南丹矿区污染严重皮肤、消化道、呼吸道进入体内与多种器官亲和,主要毒性效应是贫血症、神经机能失调和肾损伤,易受害的人群有儿童、老人、免疫低下人群。铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L,用含铅0.1~4.4mg/L的水灌溉水稻和小麦时,作物中铅含量明显增加。 镉污染 不是人体的必要元素。镉的毒性很大,可在人体内积蓄,主要积蓄在肾脏,引起泌尿系统的功能变化;镉主要来源有电镀、采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水;废旧电池中镉含量较高、也存在于水果和蔬菜中,尤其是蘑菇,在奶制品和谷物中也有少量存在,镉能够取代骨中钙,使骨骼严重软化,骨头寸断,会引起胃脏功能失调,干扰人体和生物体内锌的酶系统,导致高血压症上升。易受害的人群是矿业工作者、免疫力低下人群。水中含镉0.1mg/L时,可轻度抑制地面水的自净作用,镉对白鲢鱼的安全浓度为0.014mg /L,用含镉0.04Mg/L的水进行灌溉时,土壤和稻米受到明显污染,农灌水中含镉0.007m g/L时,即可造成污染。 汞污染 汞及其化合物属于剧毒物质,可在人体内蓄积。主要来源于仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、化妆品、照明用灯、齿科材料、燃煤、水生生物等。血液中的金属汞进入脑组织后,逐渐在脑组织中积累,达到一定的量时就会对脑组织造成损害,另外一部分汞离子转移到肾脏。进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞,由食物链进入人体,引起全身中毒作用;易受害的人群有女性,尤其是准妈妈、嗜好海鲜人士;天然水中含汞极少,一般不超过0.1μg/L。

金属氧化物

金属氧化物-概述 互补金属-氧化物-半导体集成电路 金属氧化物都是固体。活泼金属的氧化物能溶于水而生成碱,例如: Na2o +H2O=2NaOH 活泼性较差的金属氧化物不溶于水,但大多数都溶于酸: CuO+H2SO4=Cuso4+H2O 一些金属的氧化物来源与矿藏,例如,氧化铁是赤铁矿的主要成分,稀土金属的矿物成分主要是他们的氧化物;另外一些氧化物可以由分解反应制得,例如,钙的氧化物生石灰(CaO)的制取。 金属氧化物-定义 金属氧化物

金属氧化物是指由金属元素与氧元素2种元素组成的氧化物,例如:钠与氧形成氧化钠。 碱性氧化物是指能与酸起反应生成盐和水的氧化物。 碱性氧化物一定是金属氧化物,氧化钙、氧化钠、氧化镁、氧化钡、氧化铁、氧化铜等大多数金属氧化物是碱性氧化物,氧化铝、氧化锌等例外,为两性氧化物,不能说金属氧化物一定是碱性氧化物,如Mn2O7是金属氧化物,但它是酸性氧化物,对应的酸是高锰酸。 活泼金属氧化物是离子型化合物,形成离子晶体,熔点和沸点都较高。 金属氧化物是一类重要的催化剂,在催化领域中已得到广泛的应用,将金属氧化物纳米化后,其催化性能更加优良,可以预见,纳米金属氧化物将是催化剂发展的重要方向。 金属氧化物-表面积 金属氧化物 金属氧化物表面积也是非常重要的,金属氧化物表面积研究和相关数据报告中,只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的,因为国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的。(GB.T 19587-2004)-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。比表面积测定分析有专用的比表面积测试仪,国内比较成熟的是动态氮吸附法,现有国产仪器中大多数还只能进行直接对比法的,北京金埃谱科技公司的F-Sorb 2400新型比表面积分析仪是真正能够实现BET法检测功能的仪器(兼备直接对比法),更重要的北京金埃谱科技公司的F-Sorb 2400比表面积分析仪是迄今为止国内唯一完全自动化智能化的比表面积检测设备,其测试结果与国际一致性很高,稳定性也很好,同时减少人为误差,提高测试结果精确性。 金属氧化物-催化作用

种重金属物质

种重金属物质

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一、铅(pb) 铅是一种化学元素,其化学符号源于拉丁文,化学符号是Pb(拉丁语Plumbum),原子量207.2,原子序数为82。铅是所有稳定的化学元素中原子序数最高的。?铅为带蓝色的银白色重金属,它有毒性,是一种有延伸性的主族金属。熔点327.502℃,沸点1740℃,密度11.3437g/cm^3,硬度1.5,质地柔软,抗张强度小。 铅主要用于制造铅蓄电池;铅合金可用于铸铅字,做焊锡;铅还用来制造放射性辐射、X射线的防护设备;铅及其化合物对人体有较大毒性,并可在人体内积累。铅被用作建筑材料,用在乙酸铅电池中,用作枪弹和炮弹,焊锡、奖杯和一些合金中也含铅。?在所有已知毒性物质中,书上记载最多的是铅。古书上就有记录认为用铅管输送饮用水有危险性。公众接触铅有许多途径。近年来公众主要关心石油产品中含铅问题。颜料含铅,特别是一些老牌号的颜料含铅较高,已经造成许多死亡事件,因此有的国家特别制定了环境标准规定颜料中铅的含量应控制在600PPM之内。 铅的工业污染来自矿山开采、冶炼、橡胶生产、染料、印刷、陶瓷、铅玻璃、焊锡、电缆及铅管等生产废水和废弃物。另外,汽车排气中的四乙基铅是剧毒物质。水体受铅污染时(Pb0.3~0.5mg/L),明显抑制水的自净作用,2~4mg/L时,水即呈浑浊状。?中国(GB5749-85) 生活饮用水水质标准0.05mg/L 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(mg/L)Ⅰ类0.01;Ⅱ类0.05;Ⅲ类0.05;Ⅳ类0.05;Ⅴ类0.1?中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L)Ⅰ类0.005;Ⅱ类0.01;Ⅲ类0.05;Ⅳ类0.1;Ⅴ类>0.1 中国(GB3097-1997) 海水水质标准(mg/L) Ⅰ类0.001;Ⅱ类0.005;Ⅲ类0.010;Ⅳ类0.050 中国(GB5048-92) 农田灌溉水质标准0.1mg/L(水作、旱作、蔬菜) 中国(GB11607-89) 渔业水质标准0.05mg/L 中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准1.0mg/L?中国(GB15618-1995) 土壤环境质量标准(mg/kg)一级35;二级250~350;三级500? 铅和其化合物对人体各组织均有毒性,中毒途经可由呼吸道吸入其蒸气或粉尘,然后呼吸道中吞噬细胞将其迅速带至血液;或经消化道吸收,进入血循环而发生中毒。中毒者一般有铅及铅化物接触史。口服2-3克可致中毒,50克可致死。临床铅中毒很少见。 二、镉(Cd) 镉是人体非必需元素,在自然界中常以化合物状态存在,一般含量很低,正常环境状态下,不会影响人体健康。镉和锌是同族元素,在自然界中镉常与锌、铅共生。当环境受到镉污染后,镉可在生物体内富集,通过食物链进入人体引起慢性中毒。镉被人体吸收后,在体内形成镉硫蛋白,选择性地蓄积肝、肾中。其中,肾脏可吸收进入体内近1/3的镉,是镉中毒的“靶器官”。

重金属试题

重金属试题

第一部分:重金属污染修复概述试题 一、单项选择题 1、下列属于人体生命活动所必需的微量元素的重金属是(B ) A.铜、锌、铅 B.锌、锰、铜 C.锌、铜、砷 D.锰、锌、镉2.土壤重金属污染是指比重大于C 的金属或其化合物在土壤环境中所造成的污染。 A.2 B.3 C.4 D.5 3、下列说法不正确的是( D ) A.砷(As)能在潮湿的环境中氧化成毒性更强的As 2O 3。 B.镉(Cd)既是一种重金属又是一种致癌物质。 C.重金属主要通过采矿、冶炼、污灌、污泥、施肥、大气沉降等进入环境中。D.有些重金属是人体生命活动所必需的微量元素,因此不会对人体造成损害。 4. 下列固体废物固化方法中,不需要加热的是水泥固化。 水泥固化 B.沥青固化 C.塑料固化 D. 自胶结固化 5. 一般工业固体废弃物分为几类?。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 6、下列选项中,哪项不属于重金属铅可能引起的疾病() A.神经衰弱 B.铅中毒 C.心血管疾病 D.小儿麻痹症 7、导致日本“水俣病”事件的主要物质是() A.甲苯 B.甲醛 C.甲基汞 D.硫化汞 8、铬及其化合物都有毒性,其中毒性最大的是( a ) A.六价铬 B.二价铬 C.三价铬 D.单质铬

9、重金属废渣堆放造成的最严重、最难以根治的污染问题是() A.水体污染 B.大气污染 C.土壤污染 D.地下水污染 10、危险废物是指() A.含有重金属的废弃物 B.列入国家危险废物名录或是根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定具有危险特性的废物 C.具有致癌性的固体废弃物 D.人们普遍认为危险的废弃物 11.《重金属污染综合防治“十二五”规划》资金计划,国家计划投入750亿元资金,开展,区域将得到国家项目资金的重点支持。 A. 污水治理,长三角 B.雾霾综合治理,京津冀 C. 重金属污染综合防治,重点防治 D.节能减排,珠三角 12.《湘江流域重金属污染治理实施方案》明确了几个重点区域? A.5 B. 6 C7 D.8 13、环境污染对人和哺乳动物具有“三致作用”,下列不属于“三致作用”的是() A.致癌作用 B.致突变作用 C.致死作用 D.致畸作用 14、下列属于土壤物理修复的是() A.深耕翻土 B.不溶解剂技术 C.氧化还原 D.植物修复 15、日本某地区曾出现狂猫跳海的现象,这是因为() A.猫太饿了,到海边去抓鱼 B.猫吃了受汞污染的鱼 C.猫吃了含有镉的食物 D.猫吃了含有铅的食物

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