找单体的两种方法
化学第十一章 有机化学基础 第36讲 含答案
第36讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子考纲要求1。
了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
2.了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
3.了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
4.了解加聚反应和缩聚反应的含义.5.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
考点一糖类、油脂、蛋白质的组成、结构和性质1．糖类(1)分类定义元素组成代表物的名称、分子式、相互关系单糖不能再水解生成其他糖的糖C、H、O葡萄糖错误!果糖(C6H12O6)(C6H12O6)二糖1 mol 糖水解生成2 mol 单糖的糖C、H、O蔗糖错误!麦芽糖(C12H22O11）（C12H22O11）多糖1 mol 糖水解生成多摩尔单糖的糖C、H、O淀粉错误!纤维素(C6H10O5）n（C6H10O5)n(2）性质①葡萄糖：多羟基醛CH2OH(CHOH）4CHO②二糖在稀酸催化下发生水解反应,如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖.③多糖在稀酸催化下发生水解反应，水解的最终产物是葡萄糖。
2．油脂（1）组成和结构油脂是高级脂肪酸与甘油反应所生成的酯，由C、H、O三种元素组成，其结构可表示为。
（2）性质①油脂的水解（以硬脂酸甘油酯为例)a．酸性条件下错误!3C17H35COOH＋b．碱性条件下--皂化反应错误!3C17H35COONa＋②油脂的氢化烃基上含有双键，能与H2发生加成反应。
3．蛋白质和氨基酸(1）蛋白质的组成蛋白质由C、H、O、N等元素组成，蛋白质分子是由氨基酸分子连接成的高分子化合物。
（2）氨基酸的结构与性质①氨基酸的组成和结构：氨基酸是羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代的化合物。
官能团为—COOH和—NH2。
α—氨基酸结构简式可表示为.②几种重要的α—氨基酸甘氨酸：、丙氨酸：、苯丙氨酸:、谷氨酸：.③氨基酸的化学性质a．两性(以为例)与盐酸反应的化学方程式：.与NaOH溶液反应的化学方程式：H2NCH2COOH＋NaOH―→H2NCH2COONa＋H2O。
5-1合成高分子的基本方法(课件)高中化学人教版(2019)选择性必修3
O
O
HOC(CH2)4COH H2N(CH2)4NH2
环节二、缩合聚合反应（缩聚反应）
小结：缩聚反应的单体一般至少有两个官能团，一般通过脱水实现缩聚
官能团组合 OH和 COOH NH2和 COOH
脱水缩合方式
两种单体 一种单体
酯化反应 成肽反应
二元酸和二元醇 羟基酸 二元酸和二元胺 氨基酸
方程式水的系数
聚合物结构特点 链节中一般无碳碳双键
缩聚反应
至少含有两种以上的 官能团，如：羧基和 羟基；羧基和氨基…
链节中存在肽键或者酯基
环节三、小结
二.合成高分子的两种基本方法对比
由单体写聚合物结构简式
单体
加聚反应
缩聚反应 由聚合物结构推单体
聚合物
结构 官能团、化学键、碳骨架……
练习1.写出由下列单体聚合得到的聚合物的结构简式
【思考】一种聚氯乙烯的平均相对分子质量约为106，其聚合度约为多少？
n ＝ 聚合物的平均相对分子质量
链节的平均相对分子质量
106
＝ 62.5
≈ 16000
环节一 加成聚合反应（加聚反应）
小结1：已知单体，如何写加聚反应高聚物
CH2 CH
[ CH2 CH ]n
Cl
Cl
小结2：已知加聚反应高聚物，如何写单体
CH2OH [ CH2 C ]n
CH3
CH2OH CH2 C
CH3
CH2 C CH2OH CH3
环节一 加成聚合反应（加聚反应）
活动3：写出下列单体聚合得到的聚合物的结构简式
（2） CH2 CH2 和 CH2 CHCH3
两种单体
[ CH2 CH2
CH2 CH ]n CH3
考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)
考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1．概念：相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物，简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
如：2．合成高分子化合物的两种基本反应（1）加聚反应：小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。
①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。
②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。
（2）缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
①羟基酸缩聚。
②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。
（3）加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同，其相对分子质量M＝M（单体）×n（聚合度）高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。
其相对分子质量M＜M（单体）×n（聚合度）二、有机高分子化合物1．塑料按塑料受热时的特征，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料，其结构特点比较如下：2．合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、丝、毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3．合成橡胶根据来源和用途的不同，橡胶可以进行如下分类：⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶：有耐油性特种橡胶硅橡胶：有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1．有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2．有机合成的原则（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高的产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3．有机合成题的解题思路4．逆推法分析合成路线（1）基本思路逆推法示意图：在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。
人教版2020年选修五化学配套练习之合成高分子化合物的基本方法(解析版)
人教版2020年选修五化学配套练习之合成高分子化合物的基本方法（解析版)1．能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式如图，则合成它的单体为（）A．CH3—CH=CH—COOH CH3CH2OHB．HOCH2CH2OHC．CH2=CH—CH2COOH HOCH2CH2OHD．CH3CH2OH【答案】B【解析】【分析】合成可以先合成，据此分析解答。
【详解】A. CH3—CH=CH—COOH与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为CH3—CH=CH—COOCH2CH3，发生加聚反应后不能得到，故A错误；B. 和HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后能得到，故B正确；C. CH2=CH—CH2COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为CH2=CH—CH2COOCH2CH2OH，发生加聚反应后不能得到，故C错误；D. 与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后不能得到，故D错误；答案选B。
2．下列说法不正确的是（）A．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同D．聚合物()可由CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得【答案】C【解析】【详解】A、油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，碱性条件下，高级脂肪酸和碱反应生成高级脂肪酸盐和水，即油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，该反应为皂化反应，选项A正确；B、苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸，苯中的H分别被溴、硝基、磺酸基取代，则均为取代反应，选项B正确；C、己烷有五种同分异构体，其碳链结构分别为、、、、，己烷的同分异构体为不同物质，所以其熔沸点不同，且含有支链越多其熔沸点越低，选项C不正确；D、主链只有C，为加聚产物，则聚合物（）可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得，选项D正确；答案选C。
高中化学：合成高分子化合物的基本方法知识点
高中化学：合成高分子化合物的基本方法知识点一、有机高分子化合物1．概念：由许多小分子化合物通过共价键结合成的，相对分子质量很高(104～106)的一类化合物。
2．特点(1)相对分子质量很大，由于高分子化合物都是混合物，其相对分子质量只是一个平均值。
(2)合成原料都是低分子化合物。
(3)每个高分子都是由若干个重复结构单元组成的。
3．与高分子化合物有关的概念(1)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
(2)链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的数目，通常用n表示。
(4)聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×n。
有机高分子化合物低分子有机物相对分子质量高达10000以上1000以下相对分子质量的数值平均值明确数值分子的基本结构若干重复结构单元组成单一分子结构性质物理、化学性质有较大差别1．概念：一定条件下，由含有不饱和键的化合物分子以加成反应形式结合成高分子化合物的反应，简称加聚反应。
2．常见的加聚反应(1)丙烯酸加聚(1)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
例如，烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。
②发生加聚反应的过程中没有副产物(小分子化合物)产生，只生成高聚物。
③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同，聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(2)加聚产物的书写加聚反应本质上是加成反应，在书写加聚产物时要把原来不饱和碳上的原子或原子团看作支链，写在主链的垂直位置上。
如：方法点拨——加聚产物确定单体的方法(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。
(2)凡链节的主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的聚合物，其单体必为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。
(3)凡链节的主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的聚合物，其规律是“有双键，四个碳；无双键，两个碳”，划线断开，然后将半键闭合即单双键互换。
22人教版高中化学新教材选择性必修3--第一节 合成高分子的基本方法
都有一个明确的数值，一般在
104 以上
1000以下
若干个重复结构单元组成
具有单一结构
在物理、化学性质上有较大差异
加成
2.加成聚合反应：单体分子通过相互①______的方式连接成链状的高分子的
反应，简称加聚反应；生成的产物称为加成聚合物，简称加聚物。
3.实例说明
链节的相对质量 × 聚合度 ()
聚合物的平均相对分子质量 = ④___________________________。
等基本概念。
读 单体和高分子进行相互推断。
2.证据推理与模型认知：通过
3.能分析高分子的合成路线，能写出典型
观察高聚物的模型，掌握加聚
的加聚反应和缩聚反应的化学方程式。
反应、缩聚反应的反应历程。
知识点一 加成聚合反应
1.高分子与一般有机化合物的区别
相对分子质量
结构
性质
高分子
一般有机化合物
是一个平均值，通常在
22人教版高中化学新教材选择性必修3
第五章 合成高分子
第一节 合成高分子的基本方法
课标要求
1.了解聚合物的组成与结构特点，认识单
素养要求
1.宏观辨识与微观探析：通过
单体或单体间的断键、成键方
课 体和单体单元（链节）及其与聚合物结构
式，及单体与高聚物性质的不
标 的关系。
同，认识单体、链节、聚合度
解 2.了解加聚反应和缩聚反应的特点，能对
某单体通过缩聚反应制得的，单体是 CH3 CH(OH)COOH 。
4. 下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是( D )
A. 单体 CH2 = CH2 制高聚物
B. 单体
与 CH2 = CH − CH = CH2 制高聚物
人教版高中化学选修5教案：第五章进入合成有机高分子化合物的时代
第五章进入合成有机高分子化合物的时代一、教材分析和教学策略1、新旧教材比照：新教材过渡教材一、加成聚合反响以聚乙烯为例，介绍加聚反响及链节、单体、在乙烯的性质中提及加聚反响，没有提及链聚合度等概念节、单体、聚合度等概念思考与交流：从单体判断高分子化合物从高分子化合物判断单体二、缩合聚合反响以已二酸、已二醇的缩合聚合反响为例介绍无聚酯的合成〔线型结构〕学与问：三官能团单体缩聚物的结构？缩聚物与加聚物分子结构式写法的不同教材的要求与过渡教材不一样，如要求学生书写缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子和原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线表示。
2、本节的内容体系、地位和作用本节首先，用乙烯聚合反响说明加成聚合反响，用乙二酸与乙二醇生成聚酯说明缩合聚合反响，不介绍具体的反响条件，只介绍加聚与缩聚反响的一般特点，并借此提出单体、链节〔即重复结构单元〕、聚合度等概念，能识别加聚反响与缩聚反响的单体。
利用“学与问〞“思考与交流〞等栏目，初步学会由简单的单体写出聚合反响方程式、聚合物结构式或由简单的聚合物奠定根底。
本节是在分别以学科知识逻辑体系为主线〔按有机化合物分类、命名、分子结构特点、主要化学性质来编写〕和以科学方法逻辑开展为主线〔先介绍研究有机化合物的一般步骤和方法，再介绍有机合成，最后介绍合成高分子化合物的根本方法〕，不断深入认识有机化合物后，进一步了解合成有机高分子化合物的根本方法。
明显可以看出来是?有机化学根底?第三章第四节“有机合成〞根底上的延伸。
学习本讲之后，将有助于学生理解和掌握高分子材料的制取及性质。
3、教学策略分析1〕开展学生的探究活动：“由一种单体进行缩聚反响，生成小分子物质的量应为〔 n-1〕；由两种单体进行缩聚反响，生成小分子物质的量应为〔 2n-1〕〞；由聚合物的分子式判断单体。
2〕紧密联系前面学过的烯烃和二烯烃的加聚反响、加成反响、酯化反响、酯的水解、蛋白质的水解等知识，提高运用所学知识解决简单问题的能力，同时特别注意官能团、结构、性质三位一体的实质。
新人教版高中化学选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
第五章进入合成有机高分子化合物的时代聚焦考纲1．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2．了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3．了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
4．了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
知识梳理一、有机高分子化合物的结构特点它们都是由简单的结构单元重复连接而成的。
例如聚乙烯是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物(1)链节：组成高分子的重复的结构单元。
如聚乙烯的链节为－CH2－CH2－(2)聚合度：每个高分子里的链节的重复次数。
用n表示。
(3)单体：能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。
如聚乙烯的单体为乙烯。
所以我们把高分子化合物叫做聚合物或者高聚物。
聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×聚合度二、有机高分子化合物的分类三、加聚反应和缩聚反应的比较：四、判断高聚物的单体1、由加聚反应生成高聚物的单体的判断①凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
②凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：③凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
2、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
如：已知涤纶树脂的结构简式为判断合成涤纶树脂所需要单体的结构简式：____________和____________五、应用广泛的高分子材料材料名称功能高分子材料复合材料概念既具有传统高分子的机械性能，又具有某些特殊功能的高分子材料两种或两种以上材料组成的新型材料，分为基体和增强剂性能不同的功能高分子材料，具有不同的特征性质一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能应用用于制作高分子分离膜、人体器官等用于汽车工业、机械工业、体育用品、航空航天、人类健康等疑难点拨一、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。
2019-2020年高中化学人教版选修5教学案：第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(含答案)
第一节⎪⎪ 合成高分子化合物的基本方法[课标要求]1．了解有机高分子化合物的结构特点，了解有机高分子化合物的链节、聚合度、单体等概念。
2．了解加聚反应和缩聚反应的一般特点。
3．能由单体写出聚合反应方程式、聚合物结构式。
4．能由聚合物的结构简式分析出它的单体。
2019-2020年高中化学人教版选修5教学案：第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(含答案)1．有机高分子化合物的特点1.合成高分子化合物的基本反应是加聚反应和缩聚反应；发生加聚反应的单体具有不饱和键(双键或三键)，发生缩聚反应的单体至少含有两个能相互发生反应的官能团。
2．链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物，链节上存在或结构的聚合物为缩聚产物。
3．加聚产物寻找单体的口诀为：单键两两断，双键四个碳；单键变双键，双键变单键。
4．缩聚产物寻找单体的方法为：将链节上的或水解，在上补充—OH 形成—COOH ，在—O —或—NH —上补充H ，形成—OH 或—NH 2，即可得到对应单体。
有机高分子化合物[特别提醒](1)有机高分子化合物都是混合物，无固定的熔、沸点。
(2)聚合物是混合物，没有固定的相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×聚合度。
1．某高分子化合物的部分结构如下：下列说法中正确的是()A．聚合物的分子式为C3H3Cl3B．聚合物的链节为C．合成该聚合物的单体是ClHC===CHClD．若n表示聚合度，则其相对分子质量为95n解析：选C注意到碳碳单键可以旋转，则可判断上述聚合物重复的结构单元(即链节) 为，该聚合物的结构简式为。
合成它的单体是ClHC===CHCl，其分子式为(C2H2Cl2)n，其相对分子质量为97n。
2．由丙烯(CH3CHCH2)合成聚丙烯的结构简式为________，链节为________；聚合度为________，聚合物的平均相对分子质量为________。
解析：聚丙烯的结构简式为其平均相对分子质量为42n 。
第五章--第一节511-合成高分子化合物的基本方法
第五章第一节合成高分子化合物的基本方法县中学高二化学组编审班别姓名组别学习目标1.能举例说明合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.能说明加聚反应和缩聚反应的特点。
3.使学生感受到，掌握了有机高分子化合物的合成原理，人类是可以通过有机合成不断合成原自然界不存在的物质，从而为不断提高人类生活水平提供物质基础课前自学一、加成聚合反应回顾练习：写出制取聚乙烯的化学方程式，指出聚乙烯中的链节、聚合度以及它的单体。
1、几个基本概念：单体：链节：聚合度：.2、加聚反应：高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
3、聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量×n（聚合度）一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料组成的物。
思考与交流1：根据单体判断聚合产物。
第一组：CH2=CHCH3、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH、HCHO、CH≡CCH3小结：此类化合物加聚将单体的不饱和键的碳链单独列一行，其他视为支链部分。
第二组：（1，3-丁二烯型）CH2=CH—CH=CH2、CH2=C(CH3)—CH=CH2小结：1，3-丁二烯型的单体聚合时，主链上的单双键相互替换即可。
第三组：（共聚反应）CH2=CH2和CH2=CHCN，CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCN小结：方法类似第一、二组，仅需将不饱和碳链进行连接即可，其他仍视为支链。
4.加聚反应具有的特点（1）单体必须是含有键、_____键等不饱和键的化合物；例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。
（2）发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
学与问：通过聚合物的链节可以看出聚合物的单体，你知道下列聚合物的单体吗？补充：几种分子间脱水的情况1. 醇分子间脱水：以乙二醇为例2. 羧酸分子间脱水：以两分子乙酸、邻苯二甲酸为例3. 一元醇和一元羧酸分子间脱水：酯化反应4. 二元醇和二元羧酸分子间脱水：乙二酸和乙二醇反应5. 羟酸分子间脱水：以乳酸为例二、缩合聚合反应回顾：1乙酸与乙醇酯化反应2、两个甘氨酸分子形成二肽乙酸和乙醇分别是一元酸和一元醇，如果用二元酸和二元醇发生酯化反应，就会得到连接成链的聚合物（简称聚酯）：1.缩聚反应_________________________________________________________________________2.缩聚反应的特点：（1）缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；（2）缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；（3）所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；（4）缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。
《有机化学基础》课时作业9：1.3.3 烯烃和炔烃的化学性质
第3课时烯烃和炔烃的化学性质[学业达标]1．下列关于乙炔的结构和性质的叙述中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是()A．存在不饱和键B．不易发生取代反应，易发生加成反应C．分子中的所有原子都处在同一条直线上D．能使酸性KMnO4溶液退色2．(2016·滨州期中)下列现象中，是因为发生加成反应而产生的现象是()A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液退色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液退色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失3．不可能是乙烯加成产物的是()A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br4．由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是()A．分子中3个碳原子在同一直线上B．分子中所有原子在同一平面上C．与HCl加成只生成一种产物D．能使酸性KMnO4溶液退色5．能在一定条件下发生加聚反应生成的单体是()A．丙烯B．1-甲基乙烯C．2-甲基乙烯D．丙烷6．下列物质中，一定不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液退色的是()A．C2H4B．C3H6C．C5H12D．C4H87．(2016·枣庄高二检测)下列烯烃和HBr发生加成反应能得到1种产物的是()A．CH2===CH2B．CH2===C(CH3)2C．CH3CH===CH2D．CH3CH2CH===CH28．请根据有关规律判断下列烯烃被酸性KMnO4溶液氧化后的产物可能有CH3COOH的是()A．CH3CH===CH(CH2)2CH3B．CH2===CH(CH2)3CH3C．CH3CH2CH===CH—CH===CHCH2CH3D．CH3CH2CH===CHCH2CH39．某烃经催化加氢后得到2-甲基丁烷，该烃不可能是()A．3-甲基-1-丁炔B．3-甲基-1-丁烯C．2-甲基-1-丁炔D．2-甲基-1-丁烯10．(2016·滨州高二期末)某种塑料分解产物为烃，对这种烃进行以下实验：①取一定量的该烃，使其燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重7.2 g；再通过石灰水，石灰水增重17.6 g。
由高聚物推导单体的方法与技巧
专题讲座(十四)由高聚物推导单体的方法与技巧一、根据高聚物的链节结构判断聚合反应的类型二、判断加聚反应产物的单体总的原则：聚合物主链上无双键，两个碳原子为一单元，单键变双键，单体即可被还原；聚合物主链上有双键，四个碳原子为一单元，双键在中间，单双键互变，单体即可被还原。
1．凡链节主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其单体必为一种，将两个半键闭合即可。
2．凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)且链节无双键的高聚物，其单体必为两种。
以两个碳原子为单元断开，然后分别将两个半键闭合即可。
3．凡链节主链上有多个碳原子且存在碳碳双键的高聚物，判断其单体的规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”，画线断开，然后将半键闭合，将单双键互换即可。
4．凡链节主链上有多个碳原子且含有碳碳双键，若采用“见双键，四个碳”的断键方式，链节主链两边只剩下一个碳原子，无法构成含双键的单体时，则可能是含有碳碳三键的化合物参与了加聚反应。
三、缩聚反应产物单体的判断方法如的单体为HOOC—COOH和HOCH2CH2OH。
3．凡链节中含有的高聚物，其单体一般为氨基酸，将中的C—N链断开，羧基上加—OH，氮原子加—H。
如的单体为H2NCH2COOH和。
[练习]________________________________________1．高分子化合物A和B的部分结构如下：(1)合成高分子化合物A的单体是________，生成A的反应是________。
(2)合成高分子化合物B的单体是________，生成B的反应是________反应。
解析：合成高聚物的反应有加聚反应和缩聚反应。
在判断合成高聚物的单体时，首先要看链节主链上是否都是碳原子，若都是碳原子则该高聚物为加聚反应的产物，合成它的单体中一定含有不饱和键。
若链节主链中都是单键，则应以两个碳原子为单元分段断键，把单键变为双键即得单体；若链节主链中含有双键，则应以四个碳原子为单元分段断键，断键后把双键变为单键，单键变为双键即得单体。
聚合物乳液中残留单体脱除技术及其应用
的。
常用的残留单体脱除方法主要升温法、电化学法、臭氧法等化学方法；(2)物理方法。
物理方法主要是指采用各种智能化的物理处理手段，将聚合物乳液内部的残留单体进行脱除处理，以达到降低残留单体含量的目的。
物理方法主要包含以下几种，分别是蒸汽法、吸附法等；(3)化学物理结合法。
化学物理结合法。
主要是指通过将化学方法与物理方法进行有效地结合，在此基础上，实现对聚合物乳液内部残留单体的有效去除，以达到提高单体脱除效率和效果的目的。
2.1 化学方法2.1.1 升温法升温法作为常用的化学方法之一，在具体的运用中，主要采用增加自由基运动速度的方式，提高自由基的生成效率和效果，降低聚合物乳液黏度，使得残留单体的扩散系数不断增加，这样一来，在高聚合反应速度不断提高下，聚合的单体可以在最短时间内快速聚合反应，以达到降低聚合物乳液内部残留单体含量的目的。
通过利用升温法可以将残留单体的转化率上升到75%，同时，当反应温度被控制在140～170 ℃之间时，需要将处理时间控制在12 h 左右，只有这样，才能有效地降低聚合物乳液内部残留单体含量。
尽管升温法整体操作简单有效，但是整体上比较费时，耗能量高，处理效率较低。
2.1.2 生物降解法生物降解法主要是指将某种特殊酶添加到聚合物乳液中，这种酶可以形成大量自由基，在自由基的作用下，聚合物乳液内会出现单体连续反应现象。
例如：为了充分发挥和利用生物降解法的应用优势，将过氧化物酶类加入到聚合物乳液中，并进行充分反应，此时，聚合物乳液中会出现大量的过氧化物，在过氧化物影响下，自由基被彻底地分解，从而增加残留单体的聚合反应速率，以达到降低聚合物乳液残留单体含量的目的。
该方法在具体的运用中，通常需要添加多种催化剂，如具有水溶性的金属盐、含有氮气成分的还原剂、含有硫元素的化合物等多种类型的催化剂[3]。
0 引言脱除技术出现和应用可以实现对聚合物乳液内部单体的彻底去除，以实现对环境的有效保护。
因此，如何将脱除技术科学应用于聚合物乳液残留单体去除中是技术人员必须思考和解决的问题。
高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物3合成高分子化合物学案3
第3节合成高分子化合物必备知识·素养奠基一、高分子化合物概述1.概念:一般是指由成千上万个原子以共价键连接形成的、相对分子质量很大(104～106甚至更大)的化合物(简称高分子），又称大分子化合物（简称大分子).由于高分子多是由小分子通过聚合反应生成的，也被称为高聚物,通常称为聚合物。
2。
结构（以 CH2—CH2 为例)例如：说明:①一种单体聚合后形成的高分子化合物:结构单元数=聚合度=链节数。
②两种或两种以上的单体形成的高分子化合物:结构单元数=聚合度≠链节数3.高分子化合物的分类（1）葡萄糖、油脂、淀粉属于高分子化合物。
（）提示:×。
葡萄糖和油脂不属于高分子化合物。
（2）按照分子链的形状可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两类。
（）提示：×.按照分子链的形状可将高分子化合物分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子三类.而热塑性高分子和热固性高分子的分类标准为受热时的不同行为。
二、高分子化合物的合成——聚合反应1.概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。
2。
加成聚合反应(1)概念:单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应，简称加聚反应,反应过程中没有小分子化合物产生。
(2）例如①;②；③。
3.缩合聚合反应(1)概念:单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应,简称缩聚反应。
反应过程中伴随有小分子化合物（如水）生成.(2）例如nH2N(CH2）6NH2+nHOOC(CH2)4COOH+（2n—1）H2O请将合成下列高分子材料所用单体的结构简式、反应类型填入相应空格内。
（1)天然橡胶的单体为____________________________，反应类型为______________。
（2）锦纶的单体为__________________________________,反应类型为______________。
（3）的单体为____________________________，反应类型为______________。
人教版高中化学选五高分子化合物练习及答案
高分子化合物有机合成与高分子化合物1．判断下列高聚物的单体，指出由单体合成高聚物的反应类型。
(1)合成的单体是，合成该高聚物反应类型：。
(2)合成的单体是 ,合成该高聚物反应类型。
2．高分子化合物的命名(1)天然高分子化合物习惯用，如淀粉、纤维素、天然橡胶、蛋白质、RNA、DNA等。
(2)合成高分子化合物①由一种单体加聚所得聚合物，在单体名称前加一个“”字。
如聚氯乙烯、聚乙烯。
第一种：在两种单体前加“”字，例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚己二酰己二胺。
第二种：在两种单体名称(简名)后加“”二字。
如酚醛树脂(苯酚与甲醛合成的)、脲醛树脂(由尿素与甲醛合成的)、醇酸树脂(由丙三醇与邻苯二甲酸酐合成的)，环氧树脂等。
另外，合成橡胶的名称可在各单体名称后加“”二字，如异戊橡胶、乙丙橡胶、顺丁橡胶等；合成纤维的名称常用“纶”，如涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、腈纶(聚丙烯腈)、氯纶(聚氯乙烯)等。
3．当小分子连接构成高分子时，有的形成很长的链状，有的由链状结成网状。
状结构的高分子材料(如聚乙烯塑料)加热时熔化，冷却后变成固体，加热后又熔化，因而具有性；状结构的高分子材料(如电木)，一经加工成型就不会受热熔化，因而具有性。
探究点一塑料1．(1)按合成材料的用途和性能可分为三大类：、和。
(2)应用广泛的“三大合成材料”是指、和。
2．塑料的主要成分是，即合成树脂。
有些塑料受热后可以熔化(如聚乙烯)，这种塑料叫塑料；有些塑料受热后不能熔化(如酚醛树脂)，这种塑料叫塑料。
高压聚乙烯低压聚乙烯合成条件温、压，引发剂压，催化剂高分子链较较相对分子质量较较密度较较4.酚醛树脂(1)含义：是用 (如苯酚)和 (如甲醛)在或的催化作用下相互缩合而生成的高分子化合物。
(2)制备和结构：如在酸性催化下：；。
线型高分子体型高分子结构分子中的原子以共价键相互联结，构成一条很长的卷曲状态的“链”分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解，但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性，无固定熔点具有热固性，受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好，有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1．合成纤维(1)纤维分为和化学纤维，化学纤维又分为和。
高中化学学习细节(人教版)之合成高分子化合物的基本方法：合成高分子化合物的基本方法二 Word版含解析
【学习目标】1. 能说明缩聚反应的特点。
2. 从缩聚产物结构式分析出单体。
【学习重点】缩合聚合反应的特点，简单的缩聚反应方程式，从简单的缩聚产物结构式分析出单体。
【学习难点】用单体写出缩聚反应方程式和缩聚产物的结构式；从缩聚产物结构式分析出单体。
【自主学习】三. 合成高分子化合物的基本方法二乙酸和乙醇能够发生酯化反应，生成碳链较长的酯。
如果发生反应的酸是二元酸，有两个羧基，发生反应的醇是二元醇，有两个羟基，那么它们就会连接成链生成聚合物，叫聚酯。
例：己二酸和乙二醇的缩聚反应：该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子（如：H2O等）生成。
这类反应我们称之为“缩聚反应”。
概念：有机小分子单体间反应生成高分子化合物，同时产生小分子副产物的反应，叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。
1. 生成高分子酯(以聚己二酸乙二醇酯【典例诠释】典例1分别用下列各组物质作为单体，在一定条件下，通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是( )①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6己二醇，1,6己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α氨基乙酸、α氨基丙酸⑥α羟基丙酸A．①③⑤⑥ B．①②③④C．③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥【答案】C【解析】：常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的缩聚)等。
根据缩聚的缩聚反应方程式书写为例)第一步：官能团分列两边：HO—CH2—CH2—OH第二步：反应缩合连起来：第三步：断键基团放外面：第四步：方括号加n围起来：第五步：配平反应方程式：n + n HO—CH2—CH2—OH+ （2n—1）H2O2. 生成多肽物质(以氨基乙酸缩聚反应为例)第一步：官能团分列两边：H2N—CH2—COOH第二步：反应缩合连起来：H2N—CH2—COOH第三步：断键基团放外面：反应的特点，单体必须含有两个或两个以上的官能团，③中含有—COOH和—NH2；④中含有—COOH和—OH；⑤中含有—COOH和—NH2；⑥中含有—COOH和—OH。
北化高分子材料3.自由基共聚合-复习与拓展-
2 2 2
共聚组成方程
式中：
[M1 ] [M1 ] [M2 ] d[M1 ] F1 1 F2 d[M1 ] d[M 2 ] f1 1 f 2
f1 f 2 f C 1[ 0 ] [ 0 ] [ ] f1 f1 f2
0 1
式中：
24
总 结
三、有恒比点的非理想共聚 例
共聚组成和序列结构控制
r1·r2 ＜ 1( r1＜ 1， r2 ＜ 1)
两 r 值相等，均聚与共聚能力相同
理想恒比共聚：F1 = f1
交替共聚： F1 = 0.5（与f1无关）
练习
组成控制： 控制单体配比，一次性投料 序列结构： 无规共聚、交替共聚
20
总 结
二、理想共聚 非理想共聚
共聚组成和序列结构控制
r1 ＞1 r2 ＜ 1 （或相反） r1·r2 = 1 r1 ＞1 r2 ＜ 1 （或相反） r1·r2≠1
共聚组成方程
以摩尔比表示的共聚物组成微分方程（Mayo-Lewis方程）
d[M1 ] [M1 ] r1[M1 ] [M2 ] d[M 2 ] [M2 ] r2 [M2 ] [M1 ]
式中：
k 11 k 12 k r2 22 k 21 r1
以摩尔分率表示的共聚物组成微分方程
F1
2、共聚组成方程
（定量分析）
3、共聚组成和序列结构控制
（综合分析）
总 结 目 标 ： 共 聚 物 的 组 成 、 序 列 结 构
3
单体共聚能力
单体结构(内因)
反应条件(外因)
反应热力学 动力学分析 单体聚合能力
竞聚率(r)//Q、e值//共聚组成方程