头孢地尼原料药合成工艺研究
一种制备头孢地尼的新方法
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药研动态・
一
种 制备头孢地尼 的新方法
付 德 才， 陈兴 贺， 石 少龙 ， 郑 美玲 Байду номын сангаас 谷 明 明
（ 河北科技大学，化学与制药工程 学院，石家庄 ０ ５ ０ ０ １ ８ ）
Ｋｅ ｖ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｅ ｌ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ｏ ｆ ｔ ｒ ｉ ｙｌ ｔ ｃ ｅ ｆ ｄ ｉ ｎ ｉ ｒ ； ｃ ｅ ｆ ｄ ｉ ｎ ｉ ｒ ； ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ
头 孢 地 尼（ ｃ ｅ ｆ ｄ ｉ ｎ ｉ ｒ ，１ ） 化学 名 为（ （ ６ Ｒ， ７ Ｒ ） 一 ７ 一 ［ ［ （ ２ ．
以上 ，纯度高于９ ９ ％，Ｅ ． 构型异构体含量小于０ ． １ ％，产品质量符合２ ０ １ ０ 版药典标准 。结论 操作简单，收率高 ，易于产业化 。
关 键 词 ：头 孢 地 尼 三 元 复 合物 ；头 孢 地 尼 ；合 成 中 图分 类 号 ：Ｒ ９ ７ ８ ． １ １ 文 献 标 志 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ ０ １ － ８ ７ ５ １ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ２ — ０ ０ ６ ８ — ０ ３
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：０ｂ ｉ ｅ ｅ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｅｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｆ ｃ ｅ ｆ ｄ ｉ ｎ ｉ ｒ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｃ ｅ ｆ ｄ ｉ ｎ ｉ ｒ ｗａ ｓ ｏ ｂ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ｂ ｙ
头孢地尼特定杂质的研究与制备
到 固体 。 降温 至Ｉ Ｏ ￣ Ｃ养 晶半 小 时过滤 ， 得 到 白色 固体３ ． ８ ２ ｇ 。 收
率７ ６ ． ４ ％， 反应收率较 高 。
目前 ， 头孢地尼 产品的杂 质控 制在中 国药典标 准 中有关 物 质项 下 ， 所列 出的控 制指 标有 最大单 个 杂质 、 总 杂质 、 Ｅ 一异 构 体杂 质 。 而 ＵＳ Ｐ标 准 中在 有关物 质控制 方 面采 用先 定性 分 析
结 合 样 品质谱 检 测结 果 ， 与 样 品与理 论 值３ ８ ３ ． ４一 致 。 通 过结 构 解析， 头 孢 地 尼 杂 质 Ｃ为（ ６ Ｒ， ７ Ｒ） 一７ －［ （ Ｚ ） －２ 一（ ２ －氨 基 噻
唑－ ４ －基 － ２ －羟 亚氨 基 一乙 酰 氨基卜８ 一氧代－３ － 甲基－５ －
提 供了技术基 础。
至 三分之 一后进 行制 备 ， 并 在结 晶液 中加入 丙酮 ， 结 晶温 度升
高至３ ０ ￣ Ｃ， 最终 得到纯净 的结 晶。
Ｈ ２ 峭 一
Ｈ２
图１头孢地尼杂质Ｃ
参考文 献 ：
［ １ ］郭福庆 ．高效液相 色谱 法测定 头孢地尼 有 关物质 ［ Ｊ ］ ． 天津 药学， ２ ０ ０ ８ ， （ ０ ６ ） ．
杂质， 后 取校 正 因子计 算杂 质量 。 中国药典 则没 有对各 单个 杂
质进 行其他控 制。 纵 观 国内原 料厂 家 ， 存在 质量不均 匀 ， 有 优有
劣的态 势 。 这和头孢 地尼有关 物质 中杂 质对 照品的制备 方法 和
研究 的不完善 有很大 关系 。 本文针 对其特定 杂质Ｃ的制 备和分
４检 测 分析
按 照中 国药 典２ ０ １ ０版 收 载的 头孢 地尼 有 关物 质检 定法 ， 检 测产 物纯 度 为９ ９ ． ７ ％， 可 以作 为对 照 品标定 和 使用 。 使用 自
抗生素类药物头孢地尼的工艺改进研究
抗生素类药物头孢地尼的工艺改进研究抗生素类药物头孢地尼是一种广泛应用于临床治疗的药物，具有广谱杀菌和无毒副作用的特点。
由于其结构复杂，采用化学合成方法制备较为困难，因此在工艺改进方面有着极大的挑战性。
本文将从头孢地尼的结构特点、传统合成方法、优化合成方法以及工业化应用等方面进行综述分析。
一、头孢地尼的结构特点头孢地尼是一种第三代头孢菌素抗生素，其分子式为C16H17N6O6S2。
头孢地尼分子中包含两个啉环和两个硫醇基团，因此其化学结构相对复杂，如图1所示。
头孢地尼的药物作用机制是通过抑制细菌的细胞壁合成从而发挥杀菌作用。
它能够抑制革兰氏阳性和阴性菌的生长，尤其是对多种耐药的细菌也有一定的治疗效果。
由于其抗菌谱广，因此被广泛应用于各种感染性疾病的治疗中。
二、传统头孢地尼合成方法传统的头孢地尼合成方法是通过对7-ACA（头孢菌素类前体）进行基于氨缩醛的环化反应，得到了头孢地尼。
但是，这个合成过程存在着一些缺点：1. 催化剂对反应产物的选择性很差。
这意味着在该反应中很难消除不期望的副产物。
2. 多步反应。
该合成方法需要多个步骤，反应时间长，且收率不高。
3. 硫醇易氧化。
硫醇在反应过程中易受空气中氧化剂的影响产生氧化物，导致收率下降。
由于这些缺点，传统的头孢地尼合成方法无法实现工业化生产，不利于广泛应用和进一步开发。
三、优化头孢地尼合成方法为了克服传统头孢地尼合成方法的缺点，科学家开始尝试采用不同的方法来制备头孢地尼。
例如，基于氨缩醛的环化反应可以被替换为三咪唑等物质的氮同位素替代反应，在这种反应中，1-取代硫醇很少氧化并且其合成价格较低。
此外，氮同位素替代反应的步骤也比传统方法少，因而可以避免不必要的副反应。
此外，喹唑酮类化合物的合成是头孢地尼合成中使用广泛的替代合成方法之一。
该化合物的合成速度快、产率高，过程简单，并且可以在大型生产中应用。
使用喹唑酮合成头孢地尼的反应中，所使用的闭环化合物与7-ACA的聚合物只有一个很小的拆分步骤，在这个步骤中，闭环化合物的氯化物被消除，从而得到头孢地尼。
头孢地尼合成工艺研究的开题报告
头孢地尼合成工艺研究的开题报告标题：头孢地尼合成工艺研究一、研究背景头孢地尼是一种广谱抗菌药物，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌等具有较强的抗菌活性。
头孢地尼药物的研究和生产在医药领域具有重要的价值和意义。
目前，头孢地尼在生产中主要采用两种不同的合成工艺，分别为S-H方法和S-P方法。
其中，S-P方法生产过程长且成本高，需要改进其生产流程。
而S-H方法虽然生产周期短、生产成本低，但质量不稳定，需要进一步研究和改进。
二、研究目的本研究主要以S-H方法为基础，探究头孢地尼合成工艺的改进与优化，以提高其生产效率和质量稳定性。
具体目的：1. 探究头孢地尼合成工艺中的关键问题，发现其不稳定的原因；2. 优化反应条件和工艺流程，提高头孢地尼产率和纯度；3. 建立质量控制体系，保证产品质量稳定。
三、研究内容1. 头孢地尼生产工艺中的关键问题分析，重点探究原料选择、反应条件、控制环节等对产品质量的影响因素；2. 优化头孢地尼合成工艺，通过试验与实践探究反应温度、反应时间、催化剂种类和用量等参数对产品产率的影响，并选取更优化的工艺流程；3. 建立头孢地尼合成的质量控制体系，重点分析合成过程中的纯度、含水量、PH值等指标的变化，建立标准分析方法和检测体系。
四、研究方法1. 实验室试验法：选取不同的反应条件，探究头孢地尼产率和纯度的变化；2. 统计分析方法：对头孢地尼产品的产出率和质量指标进行统计分析，找出最优化的反应条件和工艺流程；3. 理论计算法：运用化学动力学理论和热力学等知识，对反应机理和动力学过程进行计算和分析。
五、预期结果1. 找出头孢地尼合成工艺中的关键问题和不稳定因素，提出改进和优化措施；2. 建立更稳定、高产、高质的头孢地尼合成工艺流程；3. 建立头孢地尼合成的质量控制体系，确保产品的质量稳定性和可靠性。
六、研究意义1. 探究头孢地尼生产过程中的不稳定因素，寻找性能更优、生产更稳定的工艺流程；2. 提高头孢地尼的产率和纯度，减少生产成本，提高产品的市场竞争力；3. 建立头孢地尼合成的质量控制体系，提高产品质量稳定性和可靠性，为头孢地尼的生产和应用提供保障。
头孢地尼的绿色合成工艺
基金项 目： 浙江省重大科技专项（ ２ ０ ０ ９ Ｃ ０ １ ０ ２ ９ — ３ ） 作者简介 ： 汤有 坚 （ １ ９ ７ ５ 一 ） ， 男， 工程师 ， 从事头孢类药物及中间体合成研究。
２ ０ １ ３ 年第４ ５ 卷 第４ 期
浙ｆ ２化 工
一９一
ＴＦ Ｐ， Ｅｔ Ｎ
ＨＰ Ｌ Ｃ纯 度 不 高 （ 仅 ９ ８ ％） ， 患者 服用 后 ， 会 产 生 副
位侧链上 引入 羟亚胺基 ， ３位侧链上引入 乙烯基 。
不 仅 保 持 了革 兰 氏 阴 性 球 菌 的 抗 菌 效 力 ， 而且 还 增 强 了 现 有 口服 头 孢 类 抗 生 素 时 革 兰 氏 阳性 球 菌 的作 用 ，特 别 是 对 葡 萄 球 菌 属 的 抗 菌 效 力 ． 可
一
８一
Ｚ Ｈ Ｅ Ｊ Ｉ Ａ Ｎ Ｇ Ｃ ＨＥ ＭＩ Ｃ Ａ Ｌ Ｉ Ｎ Ｄ Ｕ Ｓ Ｔ Ｒ Ｙ
Ｖ ｏ １ ． ４ ５ Ｎ ｏ ． ４ （ ２ ０ １ ３ ）
头孢 地尼 的绿色合成工艺
汤 有 坚 徐 辉 丁 志 亮 钟 为慧 。
（ １ ． 浙 江永 宁药 业 股份 有 限公 司 ， 台州 ３ １ ８ ０ ２ ０ ； ２ ． 浙 江工 业 大 学 药学 院 ， 杭州 ３ １ ０ ０ １ ４ ）
三 苯 甲基保 护 的去 甲氨 噻 肟 酸 乙酯 与 ７ 一 氨基一 ３ 一
乙烯基一 ３ 一 头孢环一 ４ 一 羧酸ｆ ７ 一 Ａ Ｖ Ｃ Ａ ） 缩合． 再 与对
甲苯 磺 酸 络 合 形 成 中间 体 ． 经 甲酸 或 三 氟 乙 酸 脱
去三苯 甲基得 到 １ 【 ４ ＿ ５ Ｊ 。该 工艺 的不 足有 ： ①产品
改进 后 的工艺 有如下优 点 ： ① 头 孢地 尼纯度
头孢地尼的合成
头 孢 地尼 （ｅｄｎ ） 日本 藤泽 药 品 工业 株 式 Ｃ ｆｉｉ 是 ｒ 会 生产 的一种 抗 生素 ， 具有 广谱 抗菌作 用 ， 它 从而 取 得 了 良好 的 临床 效 果 ， 国药 典 １ ９ 已预 收载 。 美 ９ ８年 由于其 良好 的抗 菌作 用和 潜 在 的 医用 价值 ， 因此 国
外对 其报 导很 多 。 。 虽然 有些 方法 有较高 的收率 ，
的甚至比较危 险 鉴于此 ， 本文根据文献及专利方
法 ， 合 自己的工作 实践等 ， 计并实 验 一条较 为温 结 设 和 的合 成路 线 ； 以盐酸 ２ （ 一 氨基 噻 唑 一４ 一 ２ 一基 ）
一
２ ｚ 一（ 一（ ） 乙酰 氧 亚氨 基 ） 乙酸 为起 始原 料 ， 经酯
计； ＶＸＲ一 ３ ０型 核 磁 共 振 仪 （ ０ Ｈｚ ＤＭＳ — ０ ３０ ， Ｏ
Ｖｍｉ一２ ７ ０ｍ（．ｍｏ／ ｎ ４． ｒ ０ １ ｌＬ磷 酸 缓 ｉ 。 ｉ 中液 ＨⅫⅥＲ｛
８ ３ ５ ９， ． １ Ａｂ ， — ． ４ ３ ８ ９（ ｑ Ｊ一 １ Ｈｚ ２ ， ＣＨ， ， ． ７ ８ ，Ｈ ５ ） ５１８ （ Ｊ Ｈｚ Ｉ ， ｄ， 一５ ， Ｈ ６一Ｈ） ５ ２ ８ ｄ， １ Ｈｚ １ ， 一 ， ． ８ （ Ｊ一 １ ，Ｈ ７ Ｈ ） ５ ５ ６ ｄ， ＝ １ Ｈｚ １ ＨＣ＝ＣＨ ５ ７ ４ ｄ Ｊ ，． ５ （ Ｊ ７ ， Ｈ， ） ． ７ （ ｄ，
ｃ ｈ ｍ 一 ４一 ｅ ｒ ｏ ｙ ｉ ａ ｉ ｎ ｅ ｈ ｐｌ ｉ ｔ ｍ ｅ ｔｏ ｏ ｄｔｏ ｓ ８ ｅｐ ｅ ａ ｂ ｘ ｌ ｃｄ ｕ ｄ ｒ ｔ ｅ ｏ ｔ ｚ ｕ ｒａ ｉｎ ｃ ｎ ｉｉｎ ５ ｅ ｍ ａ
ｅ ｉ ｖ ｄ ｈｅ ｅ ， Ｋｅ ｒ ｓ ｃ ｆ ｉ ｉ ； ｓ ｅ ｉ ａ ｉ ｎ； ｏ ｄ ｎ ａ ｉ ｎ； ｙ ｒ ｌ ａ ｉ ｎ； ｙ ｔ ｅ ｉ ｙ ｗｏ ｄ ｅ ｄ ｎ ｒ ｅ ｔ ｒ ｔ ｚ ｏ ｃ ｎｅｓｔ ｏ ｈ ｄ ｏｉ ｔ ｚ ｏ ｓ ｎ ｈ ｓｓ
抗生素类药物头孢地尼的工艺改进
现有合成工艺的问题
现有合成工艺中，侧链的保护基 引入和脱除是关键步骤之一，但 存在操作复杂、收率不高等问题
。
在母核合成步骤中，四氢呋喃的 使用量较大，且需要使用碱催化 剂，导致成本较高且对环化脱保护基反应条件，以减少 副反应的发生，提高目标产物的 纯度。
新反应条件的探索
1 2
新反应介质
探索使用新型反应介质，以改善反应动力学和选 择性。
微波辅助反应
利用微波辅助技术缩短反应时间，提高反应效率 。
3
高压催化反应
采用高压催化反应技术，提高反应活性和产率。
催化剂的选择和优化
好。
在成环反应步骤中，现有工艺需 要使用高温高压的条件，导致设 备要求高、能耗大、生产效率低
等问题。
03
头孢地尼合成工艺的改进方案
合成工艺的优化
01
优化起始原料
选择具有高反应活性和纯度的起 始原料，以减少中间反应步骤和 提纯难度。
02
缩合反应条件优化
通过调整缩合反应温度、压力、 催化剂用量等条件，提高缩合反 应的产率和选择性。
结果讨论和结论
01
常规的酸催化合成工艺由于反应条件较为剧烈，收率较低，产品质量 不稳定。
02
改进的合成路线在原有基础上加入催化剂，控制反应条件，得到的产 品质量稳定，收率较高。
03
采用全新的合成路线，使用绿色化学方法得到的头孢地尼产品质量高 ，收率可观，更符合现代制药工业的发展趋势。
04
综上所述，通过改进头孢地尼的合成工艺，可以提高产品的质量和收 率，同时符合绿色化学的发展趋势。
头孢地尼胶囊的处方工艺研究
供 ， 号 为 ０ １０ 。 批 ９ ２ １
２ 处 方 工 艺 与 样 品 制 备
２ １ 辅 料种 类选 择 ． 崩解 剂拟 采用 羧 甲基纤 维素 钙 、 甲基淀 粉钠 、 羧 交联 羧 甲基纤 维 素钠 、 交联 聚维 酮 ， 溶剂 拟 采用 聚 增
盐 酸溶 液 、 Ｈ 值 为 ４ ０的醋 酸盐 缓 冲液及 ｐ 值为 ｐ ． Ｈ ６ ８的磷 酸盐 缓 冲 液 ４种溶 出介 质 的溶 出曲线 ， ． 应 分别 与 原研上 市药 品 ４种 介 质 的 溶 出 曲线 相似 （ 相 似 因子 厂 大 于 ５ ）１］ ２ ０ ［ 。以溶 出 曲线 的相 似性 （ ） 作 为指标 进行综 合评 分 ， 溶 出介 质 的 厂 分 别 占 ４种 ２ 权重 的 ２ ％。溶 出介 质按 《 ５ 日本 药 典 》 Ｔｈ ａ ａ （ ｅＪｐ －
第 ４ 期
康
帅 头 孢 地 尼 胶 囊 的处 方 工 艺 研 究
２９ ０
硅 ， 汉 远 程 科 技 发 展 有 限 公 司 提 供 ， 号 为 武 批 ２ ００ ０ ； ０ ９ １ ３ 硬脂 酸镁 ， 安徽 山河 药用 辅料 有 限公 司提
表 １ 因素水 平表
Ｔａｂ Ｆａ ｔ ｎｄ １ ｖ ｌ ．１ ｃ ｏｒａ ｅ ｅ
和 革兰 氏阴性 菌有 广 范 围的抗 菌 谱 ， 各 种 细 菌产 对 生 的 内酰胺 酶稳 定 ， 临床 主 要 适 用 于慢 性 支 气 管
炎 急性发 作 的治 疗 ， 以及 细 菌 性 肺 炎 、 呼 吸 道感 上 染、 皮肤及 软 组织 感 染 等 的 治疗 。头孢 地 尼 胶 囊 原
ｌ ｒｔ （ ｆ ｃ ｏ ） Ｔｈ ｘ ｉ ｉｎ ｏ ａ ｉ ｉ ｔ ｓ ｏ ｓ ｒ ｅ ， ｗｉｈ ｃ ｒ ｏ ｙ ｔ ｙ ｃ ｌｕｏ ｅ ｃ ｌｉ ｍ ｓ ｄ ｓｎ ｅ ｒ ｎ ，ｐ ｌ ｏ ｙ ０ ａ ｉｙ ａ ｔ ｒ ． ｅ ｅ ｃｐ ｅ ｔｃ ｍｐ ｔ ｌ ｙ ｉ ｂ ｅ ｖ ｄ ｂ ｉ ｔ ａ ｂ ｘ ｍｅ ｈ ｌｅ ｌ ｌ ｓ ａｃ ｕ ａ ｉｉ ｔｇ ａ ｔ ｏｙ ｘ ｌ４
抗生素类药物头孢地尼的工艺改进研究
抗生素类药物头孢地尼的工艺改进研究作者：巩宇来源：《商情》2013年第24期【摘要】头孢地尼的合成方法是：用（ Z ）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-三苯甲氧亚氨基硫代乙酸（S-2-苯并噻唑）酯与7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸进行缩合，再脱去保护基得到头孢地尼成品。
本文主要介绍通过精制起始原料7-AVCA，并运用全程低温缩合反应工艺，最后调整脱保护反应时间和碱溶时间，来达到提高头孢地尼质量的目的。
【关键词】头孢地尼，提高含量，收率，精制第一章前言头孢地尼（Cefdinir）属于第三代头孢菌素，是日本滕泽药品工业株式会社生产的一种抗生素，具有广谱抗菌作用，对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广范围的抗菌谱，特别是对革兰阳性菌中的葡萄球菌属、链球菌属等，比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性，其作用方式是杀菌性的。
对多种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。
作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，对青霉素结合蛋白（PBP）1（1a，1bs）、2、3的亲和力强，但对不同细菌的活性部位有所差异。
非临床毒理研究：在大鼠和犬等试验动物中对头孢地尼进行的急性和慢性毒性研究表明，头孢地尼可被很好耐受。
未发现头孢地尼有致畸性和致突变性，从而得到了良好的临床效果。
美国药典1998年已预收载【1】。
由于其良好的抗菌作用和潜在的医用价值，因此国外对它的合成方法研究较多。
目前，头孢地尼合成方法主要有：一酰氯法：是板根和夫等以头孢母核为起始原料进酰化反应形成化合物，再将该化合物与硫脲反应生成噻唑环而形成头孢地尼。
该法中酰氯法易控制，生产物也较稳定，但对设备要求较高，工业生产上有一定的困难。
二是Lee，G，S板根和夫等以头孢母核为起始原料进酰化反应形成化合物，再将该化合物与硫脲反应生成噻唑环而形成头孢地尼，该法条件要求严格，收率略低于酰氯法和活性酯法。
头孢地尼的合成工艺研究
头孢地尼的合成工艺研究
杨春巧;秦丽艳;刘光超;赵霞
【期刊名称】《河北化工》
【年(卷),期】2011(34)3
【摘要】提供了一条较为合理的头孢地尼工业化生产工艺路线.由7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(7-AV-CA)与(Z)-2-(氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物头孢地尼,产率达到88.0%.【总页数】2页(P30-31)
【作者】杨春巧;秦丽艳;刘光超;赵霞
【作者单位】石药集团河北中润制药有限公司,河北,石家庄,050041;石药集团河北中润制药有限公司,河北,石家庄,050041;石药集团河北中润制药有限公司,河北,石家庄,050041;石药集团河北中润制药有限公司,河北,石家庄,050041
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1+1
【相关文献】
1.头孢地尼胶囊的处方工艺研究 [J], 康帅
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3.头孢地尼活性新酯的合成 [J], 蒋晓声;张锁庆
4.头孢地尼的绿色合成工艺 [J], 汤有坚;徐辉;丁志亮;钟为慧
5.头孢地尼中杂质来源分析与合成 [J], 王静;吴丹;刘龙
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头孢地尼的合成工艺研究
头孢地尼的合成工艺研究
叶连宝;罗艳;周玉萍;陈育平
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2009(034)004
【摘要】目的优化头孢地尼合成工艺.方法以7-氨基-3-乙烯基.3.头孢烯-4.羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物.结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%.结论本文为头孢地尼的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线.【总页数】3页(P223-225)
【作者】叶连宝;罗艳;周玉萍;陈育平
【作者单位】广东药学院药科学院,广州,510006;广东药学院药科学院,广
州,510006;广东药学院药科学院,广州,510006;广东药学院药科学院,广州,510006【正文语种】中文
【中图分类】R978.1+1
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