药理填空题

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药理学习题及答案

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※<习题一>一、填空题:1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。

2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的叫做学。

3、药物在体内的过程有。

4、生理情况下,由于机体细胞外液的pH值,细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞,当弱酸性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解救之。

5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的,也有较强的。

而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的,但无。

6、药物的不良反应主要包括,,,。

7、配体是指与受体相结合的和,也可以是外源性的。

8、药物的量效曲线可分为和两种。

从者中可获得ED50和LD50 的参数。

9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为,也可能是药物原有作用减弱,称为。

10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于时应用。

11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括和。

12、传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是和。

13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。

乙酰胆碱被代谢。

14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体,使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压。

15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。

16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。

17、心脏骤停时可选用和抢救。

18、肾上腺素对皮肤黏膜血管,冠状血管,骨骼肌血管。

19、异丙肾上腺素是受体剂,临床上主要用于治疗,和。

20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。

21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的调节。

22、β受体阻断药的降压机制是,,和。

23、青霉素过敏反应性休克首选,链霉素过敏反应性休克首选。

24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗,,和。

25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。

27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶,从而抑制的合成。

28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。

这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是。

药理填空题

药理填空题

1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。

2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。

4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。

5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。

6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。

7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。

8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。

9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。

10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。

11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。

若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。

12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。

13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。

14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。

15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。

16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。

已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。

17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。

毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。

18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。

19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。

药理学试题与答案

药理学试题与答案

药理学试题与答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案:A2. 以下哪种药物属于选择性α1受体阻滞剂?A. 哌唑嗪B. 多沙唑嗪C. 坦索罗辛D. 阿夫唑嗪答案:A3. 以下哪种药物是抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 硫酸镁答案:A4. 以下哪种药物属于抗真菌药物?A. 克林霉素B. 两性霉素BC. 庆大霉素D. 阿莫西林答案:B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 红霉素D. 青霉素答案:A二、填空题6. 吗啡是一种镇痛药,其作用机制是通过激动______受体产生镇痛作用。

答案:阿片受体7. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,其作用机制是通过抑制______的合成发挥抗炎作用。

答案:前列腺素8. 氯丙嗪是一种抗精神病药,其主要作用机制是阻断______受体。

答案:多巴胺受体9. 青霉素是一种抗生素,其作用机制是抑制细菌的______合成。

答案:细胞壁10. 沙坦类药物属于______受体拮抗剂,用于治疗高血压。

答案:血管紧张素II三、判断题11. 镇静催眠药包括苯二氮卓类、巴比妥类和非巴比妥类,如地西泮、苯巴比妥等。

()答案:√12. 抗高血压药物可分为利尿剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等五大类。

()答案:√13. 肝素是一种抗凝血药物,用于治疗血栓性疾病。

()答案:√14. 阿司匹林可用于预防心脑血管疾病,但过量使用可导致胃肠道出血。

()答案:√15. 抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等,可用来治疗癫痫发作。

()答案:√四、简答题16. 简述β受体阻滞剂的作用机制及应用。

答案:β受体阻滞剂通过阻断β受体,降低心脏的自律性、传导性和收缩力,减慢心率,降低血压,减少心脏负荷。

临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。

17. 简述抗生素的分类及作用机制。

药理实操考试题及答案

药理实操考试题及答案

药理实操考试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的药效学参数?A. 药物的起效时间B. 药物的半衰期C. 药物的剂量D. 药物的pH值2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率3. 以下哪项是药物的副作用?A. 药物的疗效B. 药物的毒性反应C. 药物的治疗效果D. 药物的过敏反应二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

2. 药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。

3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的速率。

三、简答题1. 请简述药物的药代动力学参数有哪些,并解释其意义。

2. 请解释什么是药物的剂量-反应曲线,并说明其在药物设计和使用中的作用。

四、案例分析题患者,男性,45岁,因高血压入院治疗。

医生开具了β-受体阻滞剂和利尿剂。

请分析这两种药物的作用机制,并讨论在联合使用时可能产生的相互作用。

答案一、选择题1. D. 药物的pH值不是药效学参数,而是药物的物理化学性质之一。

2. C. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收率,即药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。

3. B. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的非治疗性反应。

二、填空题1. 药代动力学2. 达峰时间3. 达到稳态三、简答题1. 药代动力学参数包括生物利用度、半衰期、达峰时间、分布容积、清除率等。

这些参数帮助我们了解药物在体内的动态过程,对于药物的设计、剂量的确定和给药方案的制定具有重要意义。

2. 剂量-反应曲线是描述药物剂量与生物效应之间关系的曲线。

它在药物设计和使用中的作用包括确定最小有效剂量、最大安全剂量以及个体化给药方案的制定。

四、案例分析题β-受体阻滞剂通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,减少心脏的收缩力和心率,从而降低血压。

利尿剂通过增加尿液排出,减少血容量,间接降低血压。

药理学习题

药理学习题

《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现,与目的无关的作用,并与作用可以相互转化。

2.药物的三致作用包括、、,其属于慢性毒性反应。

3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升,药理活性,毒性,故合用时应药物剂量。

4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。

5.若某药的生产日期为2003年9月18日,则该药的批号为。

6.长期应用受体拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,是机体对药物产生的原因之一。

7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和,因而可治疗。

8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其;用于感染性休克主要是利用作用。

9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是;毒性不适于浸润麻醉的药物是;扩散力强,用于腰麻应慎重的药物是。

10.在镇痛药中,镇痛作用最强的是,最易产生成瘾性的是。

11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温,而对___________几乎无影响,而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。

12.中枢兴奋药过量易致惊厥,故必须掌握和,并密切观察病人用药后的反应。

13.齐多夫定可抑制病毒逆转录,为治疗的首选药;而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。

14.干扰素具有抗病毒作用,对和病毒均有效,此外,还有和作用。

15.复方新诺明是由和组成。

16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。

17.青霉素G水溶液不稳定,需临用前配制,久置可致和,故应现配现用。

18.抗菌谱是指,它是临床选药的基础。

19.抗菌药物的作用机制有:、、、。

20.奥美拉唑能特异性抑制的活性;法莫替丁能竞争性地阻断;哌仑西平可选择性阻断;而丙谷胺则能竞争性阻断,从而抑制胃酸分泌,适用于治疗。

21.倍氯米松属于类药物,采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好,其特点是___强而少。

22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应,因此,服药期间,以免发生意外。

药理复习填空题型

药理复习填空题型

高等医学教育配套教材(临床医学、护理、预防医学、口腔、药学专业)药理习题集(第七版)主编:崔志清天津医科大学基础医学院药理学教研室填空题:1.药物一般是指可以改变或查明生理功能及病理状态;用以防治和诊断疾病,但对用药者无害的物质。

2.明代李时珍所著本草纲目是世界闻名的药物学巨书,共收载药物1892种,现已译成7种文字。

3.药物应用于防治疾病有4个过程,其中与药理学有关且很重要的是药代动力学和药效动力学。

4.5.药物在体内转化分为两相反应,包括氧化、还原、水解和结合。

6.某药物的半衰期为36小时,按半衰期给药,须经6-7.5天达到稳态浓度。

7.某药Vd为5L,表示该药基本分布在血浆。

8.半衰期一般是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

9.P450又称细胞色素P-450.10.简单扩散速度取决于膜两侧浓度差。

11.肝药酶的特点是专一性低,有个体差异。

12.一般情况下,细胞外液PH为7.4,细胞内液PH为7.0,故弱碱性药物易进入细胞,当弱碱性药物中毒时,可通过酸化血液,而使药物从细胞内液转入细胞外液,增加药物排泄。

13.药物通过生物转化,绝大多数成为极性高的水溶性产物,易从肾排泄。

14.机体对药物的处置可归结为转运及转化。

15.16.药物与受体结合产生效应的必备条件是有亲和力和有内在活性。

17.作用性质相同的药物达到等效时所用的剂量越小者,其效价强度越强。

18.治疗指数是LD50/ED50,常用以表示药物的药物安全性。

19.药物效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系即量效关系。

20.多数药物在一定范围内当剂量增大时其作用强度也增大。

21.药物达到一定剂量时才产生效应,这一剂量称最小有效量。

22.比治疗量大,而比最小中毒量小的剂量称极量。

23.根据治疗目的不同,可将药物的治疗作用分为对因治疗和对症治疗。

24.凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。

25.药物的质反应的量效关系可用质反应的量效曲线来表示。

药理期末考试题库及答案

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药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是:A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案:D2. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案:A3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。

答案:治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。

答案:副作用三、判断题6. 药物的剂量越大,其治疗效果越好。

()答案:×(药物剂量与治疗效果并非总是成正比,过量可能导致毒性反应)7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。

()答案:√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。

答案:药物代谢主要发生在肝脏,通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程,最终转化为活性代谢物或非活性代谢物,然后通过肾脏排出体外。

9. 药物的药动学参数有哪些?答案:药物的药动学参数主要包括吸收速率常数(Ka)、半衰期(t1/2)、分布容积(Vd)、清除率(Cl)和生物利用度(F)等。

五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。

答案:药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。

药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用,如协同作用、拮抗作用等。

这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。

六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂,同时因心绞痛服用硝酸甘油。

请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。

答案:β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用,因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷,而硝酸甘油通过扩张血管降低血压,两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。

药理学考试试题题库

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药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用?A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线,其中ED50表示______。

7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。

8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。

9. 药物的副作用通常与药物的______有关,而毒性作用则与药物的______有关。

10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。

三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。

12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。

13. 描述药物的体内过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。

14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。

15. 讨论药物剂量选择的基本原则。

四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性,并举例说明。

17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

18. 分析药物剂量与效应之间的关系,并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。

19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异,以及如何根据这些差异调整治疗方案。

20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题,以及如何确保新药的安全性和有效性。

请注意,以上题库仅为模拟示例,实际考试内容可能会有所不同。

考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。

药学药理试题及答案

药学药理试题及答案

药学药理试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解度B. 药物的吸收率C. 药物的分布容积D. 药物的代谢速率答案:B4. 以下哪个选项不是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 吸入D. 皮下注射答案:C5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的浓度随时间变化的总和答案:D6. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次吸收C. 药物在体内第一次分布D. 药物在体内第一次排泄答案:A7. 药物的剂量-反应曲线是指:A. 药物剂量与治疗效果之间的关系B. 药物剂量与毒副作用之间的关系C. 药物剂量与药物浓度之间的关系D. 药物剂量与药物消除速率之间的关系答案:A8. 以下哪个选项是药物的协同作用?A. 两种药物联合使用时效果减弱B. 两种药物联合使用时效果增强C. 两种药物联合使用时效果不变D. 两种药物联合使用时效果相互抵消答案:B9. 药物的血浆蛋白结合率是指:A. 药物与血浆蛋白结合的量B. 药物与血浆蛋白结合的速率C. 药物与血浆蛋白结合的百分比D. 药物与血浆蛋白结合的稳定性答案:C10. 药物的耐受性是指:A. 药物在体内的稳定性B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内达到治疗效果所需的浓度D. 机体对药物的敏感性降低答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。

药理填空题

药理填空题

1. 受体具有敏感性、特异性、饱和性和可逆性等特征。

2. 阿托品可阻断M 受体,对眼的作用是扩瞳、升高眼压、调节麻痹。

3. 毛果芸香碱激动M受体,对眼的作用是缩瞳,降低眼压,调节痉挛。

5. 氨基糖苷类的不良反应有耳毒性、肾毒性、过敏反应、和神经肌肉阻断作用.6.硫氧嘧啶类可以抑制过氧化物酶,而抑制甲状腺激素的合成。

碘化物抑制甲状腺球蛋白水解酶,从而抑制甲状腺激素释放。

7.磺胺药能与竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,从而影响细菌核酸的生成,细菌生长受到抑制。

8.法莫替丁和雷尼替丁抗组胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌,临床用于胃溃疡和十二指肠溃疡。

9. 药物不良反应包括副反应、毒性反应、变态反应、后遗反应、继发反应和三致反应。

10. 药物体内过程包括吸收、分布、代谢及排泄。

11. 全身麻醉药分为吸入麻醉和静脉麻醉两类。

12. 甘露醇常用于治疗预防急性肾功能衰竭、脑水肿及青光眼。

14. 影响药物效应的机体方面的因素包括:_年龄_、_性别_、_精神因素_、_病理状态_和遗传因素等方面。

15.椎体外系反应主要表现为帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍及迟发性运动障碍。

16. 去甲肾上腺素主要激动α受体,主要的药理作用分别为收缩血管、兴奋心脏及升高血压。

17.吗啡可用于心源性哮喘的治疗,但禁用于支气管哮喘的治疗。

19,第三代头孢菌素的特点是:菌谱广,杀菌力强,对β-内酰胺酶稳定,不易产生耐药性,t ½长,分布广,穿透力强,无肾毒性,过敏反应少,临床用途广泛20,磺酰脲类降糖药可降低常人血糖,但对胰岛功能丧失无效。

21,氯霉素是伤寒和副伤寒首选药,其主要不良反应是抑制骨髓造血功能。

22,青霉素使用中凡未使用过青霉素、治疗中停药3-7天、和更换批号注射前必须进行青霉素皮试。

23,硫脲类药物治疗甲亢时,一般要用药 2周后症状缓解,需 1至3个月代谢率才能恢复正常,疗程一般要 1至2年。

24,速尿最常见不良反应是低钾血症。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。

答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。

答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。

答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

药理填空题

药理填空题

填空题:1、药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括药效学和药动学两方面。

2、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病,但对药者无害的物质。

3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。

4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。

5、根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。

6、药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。

7、部分激动药是指药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性。

8、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。

9、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。

10、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。

11、口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门脉进入肝脏,在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。

药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。

13、临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。

14、某些药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。

15、药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。

16、LD50/ED50之比值称为治疗指数。

17、最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。

18、常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。

19、反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。

20、能够传递化学信息的化学物质叫做递质。

21、M受体兴奋可引起心脏抑制,瞳孔缩小,胃肠平滑肌收缩,腺体分泌增加。

22、常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明,H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。

23、常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。

24、肾上腺素受体分为a受体和B受体。

25、乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成,在胆碱乙酰化酶的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。

药理学优质填空题

药理学优质填空题

1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。

2.生理情况下,由于机体细胞外液的PH 7.4 ,细胞内液的PH为7.0,故弱碱性药物易进入细胞,当弱碱性药物中毒时,可通过酸化血液,从而使药物从细胞内液转入细胞外液,增加药物排出解救之。

3.肝药酶的特点是专一性低,个体差异大,有活性可变现象。

4.消除速率常数的缩写是Ke,半衰期的缩写是t1/2,表观分布容积的缩写是Vd,稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。

从后者可以获得ED50和LD50的参数。

6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。

7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小,当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。

8.激动剂的强弱以PD2表示,拮抗剂的强弱以PA2表示。

9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。

10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。

11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定,前者是通过阻断M受体,后者则通过复活胆碱酯酶。

12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃,否则可转化为毒性更强的敌敌畏。

13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。

14.毛果芸香碱是M受体激动药,对眼和腺体的作用最为明显,对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。

15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。

16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后,点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。

17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者,18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品(或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品)。

19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。

20.在合成解痉药中,可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。

21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。

2023药理学练习题填空简答论述

2023药理学练习题填空简答论述

药理学练习题【填空,简答,论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布,代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。

3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。

4、传出神经系统包括:_植物神经系统和运动神经系统。

5、耐受性指在连续用药过程中,有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。

1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。

3、副作用是指药物在治疗剂量下,出现的与防止目的无关的作用,这是与防治作用同时发生的药物固有作用。

4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区,大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用,临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐,但对晕动病引起的呕吐无效。

5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。

11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强,而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。

14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。

15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__,使骨骼肌血管__舒张___。

16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。

18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。

["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能,影响体内活性物质,影响递质释放或激素分泌,影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。

22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。

24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型,前者的代表药是琥珀胆碱,后者的代表药是筒箭毒碱。

药理试题及答案

药理试题及答案

药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的代谢时间答案:B二、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案:起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案:稳态时间三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用。

()答案:错误2. 药物的副作用是不可避免的。

()答案:错误四、简答题1. 简述药物剂量与疗效之间的关系。

答案:药物剂量与疗效之间存在一定的关系。

适当剂量的药物可以发挥最佳疗效,剂量过低可能无法达到治疗效果,而剂量过高则可能引起毒性反应。

2. 药物的个体差异是如何影响药物疗效的?答案:药物的个体差异主要受遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态等因素影响。

这些因素可能导致不同个体对同一药物的吸收、分布、代谢和排泄存在差异,从而影响药物的疗效和安全性。

五、论述题1. 论述合理用药的重要性。

答案:合理用药对于提高治疗效果、减少不良反应、降低医疗成本具有重要意义。

合理用药包括正确选择药物种类、剂量、用药时间和疗程,同时考虑患者的具体情况,避免药物相互作用和药物滥用。

2. 论述药物不良反应的预防措施。

答案:预防药物不良反应的措施包括:严格掌握药物适应症和禁忌症,合理选择药物;注意药物剂量和用药时间,避免过量或过长时间用药;监测患者用药反应,及时调整治疗方案;教育患者正确使用药物,避免自行增减剂量或更换药物。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物?– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案:C. 青霉素2.针对感染性疾病,以下哪种药物是首选治疗?– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案:A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药?– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案:C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药?– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案:B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物?– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案:D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。

答案:治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。

答案:直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。

答案:改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。

答案:病情5.镇静药可以帮助患者_______。

答案:镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。

答案:抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。

它们可以通过多种方式作用于细菌,例如阻断细菌细胞壁的合成,影响细菌的核酸合成,破坏细菌膜结构等。

不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。

2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。

答案:抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。

非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成,减轻细胞的炎症反应,从而起到消炎镇痛作用。

类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节,抑制炎症反应的发生和发展。

3.请简要介绍药理学的研究内容。

答案:药理学研究药物与生物体之间的相互作用。

主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。

药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制,从而指导临床用药和药物研发。

药理学题库及答案

药理学题库及答案

药理学题库及答案药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。

2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。

3.首关消除较重的药物不宜()。

4.药物排泄的主要途径是()。

5.N 2受体激动时()兴奋性增强。

6.地西泮是()类药。

7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。

8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。

9.山梗菜碱属于()药。

(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。

11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。

12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。

13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。

14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。

AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。

16.硫酸亚铁主要用于治疗()。

17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。

18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查()。

19.小剂量的碘主要用于预防()。

20.伤寒患者首选()。

21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。

22.氯霉素的严重的不良反应是()。

23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。

27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28.氢氯噻嗪具有、和作用。

30.联合用药的主要目的是、、。

31.首关消除只有在()给药时才能发生。

32.药物不良反应包括()、()、()、()。

33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。

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药理填空题1.根据药物对机体生理生化功能的影响不同,药物作用可分为兴奋作用、抑制作用。

2.药物作用选择性的特点是相对的;其主要意义有药物分类的基础、临床选药的依据。

3.根据用药目的不同,药物作用可分为治疗作用、不良反应。

4.与药物作用或剂量有关的不良反应有副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变.致畸.致癌等。

5.与机体反应性有关的不良反应包括变态反应、特异质反应。

6.药物依赖性可分为精神依赖性、身体依赖性等二种。

7.引起毒性反应的常见原因有药物剂量过大、用药时间过长、药物浓度过高、注射速度过快、机体对药物敏感性过高等。

8.半数致死量是衡量药物毒性大小的指标。

半数致死量越大,说明药物药物毒性越小。

9.治疗指数是衡量用药安全性的指标。

治疗指数越大,说明用药越安全。

10.衡量用药安全性的指标有LD50/ED50 、 LD1/ED99 、 LD5与ED95的距离。

其中以 LD1/ED99 、LD5与ED95的距离来衡量用药安全性为更可靠。

11.药物与受体相互作用产生效应,必须具备亲和力、内在活性条件。

12.部分激动药单独存在时可产生弱的激动作用;与激动药同时存在时可产生拮抗作用。

13.在受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药情况下受体可发生向上调节。

受体向上调节要可表现为受体数目增多、亲和力或内在活性增强。

14.在受体激动药浓度过高或长期使用受体激动药情况下受体可发生向下调节。

受体向下调节要可表现为受体数目减少、亲和力或内在活性减弱。

15.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、斜率和最大效应不变。

16.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着非竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、最大效应降低。

1.药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等四个环节。

2.被动转运的方式有药物的吸收、分布、代谢、排泄。

大多数脂溶性药物经简单扩散方式转运。

3.口服给药吸收的主要部位是小肠。

影响口服吸收的主要因素有药物的崩解度和溶解度、胃肠液PH值、胃肠蠕动功能、胃肠内容物、首关消除等。

4.影响注射给药吸收的主要因素有药物的溶解度、局部血流量、药物的剂型等。

5.血浆中的药物往往以游离型和结合型二种形式存在。

6.结合型药物具有药物活性暂时失去、分子增大可影响药物的分布、不能被代谢、不能被排泄等特点。

7.影响药物分布的主要因素有药物与血浆蛋白结合、组织器官血流量、药物与组织亲和力、特殊屏障等。

8.药物的代谢主要在肝脏内进行,因其存在有与药物代谢关系密切的肝微粒体酶。

9.药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合;经代谢后,大多数药物的活性都降低或消失。

10.机体主要经肾脏排泄药物,其次是胆道、乳腺、汗腺、唾液腺等。

挥发性药物经呼吸道排泄。

11.肾脏以肾小球滤过和肾小管分泌二种方式排泄药物,但排泄到肾小管中的药物又可被肾小管重吸收,其重吸收多少与药物脂溶性、药物解离度、尿液PH值有关。

12.临床用药时,血药浓度应维持在最低有效浓度(MEC)与最小中毒浓度(MTC)之间。

13.生物利用度的临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。

14. 血浆半衰期的临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。

15.连续恒速给药或间隔一个t1/2恒量给药,经4~5后可达到稳态浓度。

稳态浓度的高低决定于每次剂量。

达到稳态浓度时表明吸收速度与消除速度达到平衡。

1.有机磷农药能与__________发生不可逆结合,使体内的__________堆积,引起________、___________及________________中毒症状。

2.新斯的明为抑制药,其对兴奋作用最明显;对和平滑肌也有较强的兴奋作用。

3、毛果芸香碱直接激动受体,通过激动受体可引起眼睛、肌收缩。

4、毛果芸香碱治疗青光眼的理论依据是。

1.大剂量阿托品可用于抗休克其理论依据是。

2.为下列病症选一合适的药物:胃肠绞痛;重症肌无力;青光眼;感染性休克;手术后腹胀气、尿潴留;胆绞痛。

3.琥珀胆碱中毒引起呼吸麻痹可用__ __ 解救;筒箭毒碱中毒引起呼吸麻痹可用_ _ _解救。

4.具有中枢抑制作用的抗胆碱药物是_______。

5.阿托品用于检查眼底时其缺点是,可用或代替。

6、阿托品是阻断药,其禁忌证有和。

1.肾上腺素主要激动和受体;去甲肾上腺素主要激动受体;异丙肾上腺素主要激动受体。

2.多巴酚丁胺可选择性作用于________受体。

1.普萘洛尔可治疗________、___________、____________、。

2.普奈洛尔可β受体,故可使心率,心肌收缩力,传导,心肌耗氧量。

血压。

3、酚妥拉明引起心脏兴奋,这与、有关。

4、酚妥拉明引起的低血压宜用对抗。

5、酚妥拉明属于性α受体阻断药,普萘洛尔属于性β受体阻断药。

属于选择性α1受体阻断药的有,属于选择性β1受体阻断药的有、。

具有内在拟交感活性的β受体阻断药有、、。

拉贝洛尔属于药。

6、噻吗洛尔有作用,可治疗。

7、酚妥拉明静脉滴注时应注意观察、、。

8、普萘洛尔禁忌证有、、、、。

1、临床常用的镇静催眠药有类、类和类。

其中应用最广的是类,抗焦虑作用最明显的是类。

2、地西泮的主要作用有、、和,其作用机制主要是通过增强能神经的抑制效应而发挥,其主要禁忌症是和等。

3、巴比妥类药物随剂量增大可依次产生、、和作用,苯巴比妥还有作用,中毒剂量可麻痹和,最后可因而死亡。

其主要不良反应有、、、等。

、、等病人禁用。

4、水合氯醛常用给药途径有和。

其主要药理作用有、、。

因局部刺激性强,故病人禁用。

1.苯妥英钠的作用和用途有、、,该药是治疗癫痫和的首选药,对癫痫不仅无效,甚至可加重发作。

该药的主要不良反应有、、等。

2.可控制癫痫大发作的药物有、、等;可治疗小发作的药物有、等;对精神运动性发作常选用;对癫痫持续状态则首选。

1、氯丙嗪对中枢神经系统作用有、、、。

其降压作用是通过、和而引起,如血压过低,禁用升压。

2、氯丙嗪配合,可使体温降到正常以下,再联合和组成冬眠合剂。

3、氯丙嗪抗精神病作用与阻断和多巴胺受体有关;对内分泌影响与阻断多巴胺受体有关;其锥体外系反应与阻断多巴胺受体有关。

4、丙咪嗪又称,属于类抗抑郁药,其作用原理是抑制和的再摄取。

临床用于和。

5、氯丙嗪引起锥体外系反应的临床表现是、、、。

1.吗啡对中枢神经可产生的药理作用有:__________ 、___________、 __________、 __________和_________________等。

对心血管系统作用可引起________________ 和;对平滑肌的作用是。

1、列举成瘾性较吗啡轻的阿片受体兴奋药__________ 、___________、 __________、 _____________和_________________等。

2、镇痛药中能引起瞳孔缩小的药物有________,能引起瞳孔扩大的有__________。

3、罗通定既具有___________的药理作用,又具有________________的药理作用。

4、胆绞痛时可用的止痛药是________________。

其理由是__________________________。

5、心原性哮喘皮下注射吗啡治疗的机理是________________________________________、________________________________和___________________________________。

6、吗啡、哌替啶等药反复使用易产生,故应按照国家颁布的《管理条例》严格控制使用。

7、伴有、、或的心原性哮喘患者禁用吗啡。

1、解热镇痛药抑制的合成产生药理作用。

根据解热作用,临床上常用于、;根据镇痛作用常用于;根据抗炎抗风湿作用常用于和。

2、阿司匹林具有__________、 _____________、 ____________作用,其机理均是__________________。

3、阿斯匹林对血液系统的作用是:小剂量能抑制酶,使合成减少,从而产生作用;大剂量时还能抑制血管中酶,使________ 合成减少,从而产生作用。

4、大剂量阿斯匹林(5g/d以上)可引起,为加速其排泄,可静脉滴注以缓解症状。

5、阿斯匹林禁用于、。

6、阿司匹林的不良反应有___________ 、____________、 _________、 _____________等。

7、列举下列疼痛的止痛药:胃肠绞痛_____________;胆绞痛__________:分娩止痛____________;手术疼痛____________;牙痛___________;痛经_____________;肝胆钝痛__________。

1、能直接兴奋呼吸中枢的药物有__________ 、____________和_______________等。

只有间接兴奋作用的药物有;既有直接兴奋作用又有间接兴奋作用的药物有。

2、洛贝林主要用于、及各种疾病引起的呼吸衰竭。

3、中枢兴奋药主要作用是,但这类药物剂量过大时均可引起。

4、主要兴奋大脑皮层的药物有__________、 _____________ 、________等;主要兴奋呼吸中枢的药物有_________ 、__________ 、__________等。

1、强心苷类的正性肌力特点是________________,________________,________________;其作用机理是________________________________;临床适用于________________,________________包括________________、________________和________________。

2、β受体拮抗药治疗轻、中度心衰常与_________和___________联合使用。

3、强心苷类治疗心衰的电生理特性是________________、 ________________、________________和________________。

4、可用于治疗心衰的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药有___________、 ___________、和________________。

5、根据CHF病情选择利尿药,轻度CHF可选用___________;严重的CHF可选用___________;严重的CHF患者伴有高醛固酮血症可选用________________。

1、利多卡因仅适用于________心律失常,特别适用于________;苯妥英钠主要用于________________的心律失常和_______________心律失常;维拉帕米临床主要用于_______________、_______________、_______________;普罗帕酮适用于_______________、_______________和________________。

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