高效液相色谱法测定广藿香中广藿香酮的含量_陈海明
气相色谱法测定广藿香挥发油中广藿香醇的含量
气相色谱法测定广藿香挥发油中广藿香醇的含量
刘青;江波;于宗渊
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2007(47)2
【摘要】广蓿香为唇形科植物广藿香的干燥地上部分。
广麓香古挥发油2％～2．8％，因油中主要成分为广藿香醇，故选择其为质控指标。
我们采用水蒸气蒸馏法制备了广藿香挥发油，以正十五醇为内标，用气相色谱法测定了广藿香挥发油中广藿香醇的含量，现报告如下。
【总页数】1页(P3)
【作者】刘青;江波;于宗渊
【作者单位】山东省中医药研究院,山东济南,250014;山东省中医药研究院,山东济南,250014;山东省中医药研究院,山东济南,250014
【正文语种】中文
【中图分类】R2
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4.气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量 [J], 刘廷礼;邱琴;崔兆杰;赵怡;赵
伟亮
5.双波长薄层扫描法测定广朴止泻液中广藿香醇的含量 [J], 宋小京;施蕴华;李安娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量
ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量
徐晓铭;管艳艳;赖志辉
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)12
【摘要】目的建立广藿香中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定了广藿香药材中微量元素的含量.方法采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立了广藿香药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定广藿香药材中微量元素含量.结果微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.9993-0.9999.RSD小于2.5%.回收率为97.6%～107.1%.结论所建立广藿香中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】徐晓铭;管艳艳;赖志辉
【作者单位】广东中山大学测试中心,广州,510275;广东中山大学测试中心,广州,510275;广东中山大学测试中心,广州,510275
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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广藿香叶中总黄酮含量的分光光度法测定
广藿香叶中总黄酮含量的分光光度法测定
张丽珍;周之荣
【期刊名称】《中国医药导刊》
【年(卷),期】2009(11)5
【摘要】目的:用分光光度法测定广藿香叶中的总黄酮含量.方法:提取后的样品溶液,经聚酰胺纯化后,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色后,室温下,在波长510 nm处,用分光光度法测定广藿香叶中的总黄酮含量.结果:测得6种广藿香叶中总黄酮的含量,方法在线性(8.00～48.00)μg/mL范围内,r=0.999 6;加标回收率为97.0%～102.5%,RSD(%)为2.1%～6.4%.绪论:样品经提取、纯化后即可直接进行分析测定,方法简便、快速,可用于测定广藿香叶中的总黄酮含量.
【总页数】3页(P879-881)
【作者】张丽珍;周之荣
【作者单位】广东药学院附属门诊部,广州,510240;广东药学院公共卫生学院,广州,510240
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5;R710.3;O657.32
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广藿香论文高效液相色谱法论文：HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量
广藿香论文高效液相色谱法论文：HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量摘要：采用超声技术提取广藿香中齐墩果酸和熊果酸，以薄层层析色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行定性分析，以高效液相色谱法进行定量分析，液相条件为：色谱柱为ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈－甲醇－０．３％ｈ３ｐｏ４水溶液（６０∶３０∶１０，ｖ／ｖ），流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２１０ｎｍ，柱温２８℃。
结果表明，齐墩果酸和熊果酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系，其线性范围分别为０．０２０５～０．４１０４μｇ（ｒ＝０．９９９４）和０．０２０７～０．４１４４μｇ（ｒ＝０．９９９０），样品中两者的平均回收率分别为９７．５３％和９８．５５％，ｒｓｄ分别为１．４％和１．６％，测得样品中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为０．１０３ｍｇ／ｇ和０．１６９ｍｇ／ｇ。
关键词：广藿香；齐墩果酸；熊果酸；薄层色谱法；高效液相色谱法ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｉｎｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎｂｙｈｐｌｃｓｕｎｒｅｎ－ｓｈｕａｎｇ１，ｍｅｎｇｊｕｎ２（１．ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓａｎｄｆｏｏｄｓｃｉｅｎｃｅ，ｔｏｎｇｈｕａｎｏｒｍａｌｃｏｌｌｅｇｅ，ｔｏｎｇｈｕａ１３４００２，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ；２．ｔｏｎｇｈｕａｆｏｏｄａｎｄｄｒｕｇａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｊｉｌｉｎ，ｔｏｎｇｈｕａ１３４０００，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ）ａｂｓｔｒａｃｔ：ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄｆｒｏｍｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．ｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄ by ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃａｎｄａｎａｌｙｚｅｄｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｌｙｂｙｔｈｉｎｌａｙｅｒｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ｔｌｃ）．ｔｈｅｔｗｏａｃｉｄs ｗｅｒｅｓｅｐａｒａｔｅｄｉｎｔｈｅｃ１８ｃｏｌｕｍｎ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）ｗｉｔｈａｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ－ｍｅｔｈａｎｏｌ－０．３％ｐｈｏｓｐｈａｔｅａｃｉｄ（６０∶３０∶１０，ｖ／ｖ）ａｔ０．８ｍｌ／ｍｉｎ and ２８℃，ａｎｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙｄｅｔｅｃｔｅｄａｔ２１０ｎｍ．ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｓｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｌｉｎｅａｒｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ０．０２０５～０．４１０４μｇ（ｒ＝０．９９９４）ａｎｄ０．０２０７～０．４１４４μｇ（ｒ＝０．９９９０）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ｔｈｅａｖｅｒａｇｅrecoveries ｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅ９７．５３％ｗｉｔｈｒｓｄｏｆ１．４％ａｎｄ９８．５５％ｗｉｔｈｒｓｄｏｆ１．６％；０．１０３ｍｇ／ｇｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄ０．１６９ｍｇ／ｇｏｆｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄ in the sample．ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．；ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ；ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ；ｔｌｃ；ｈｐｌｃ广藿香为唇形科植物广藿香ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．的干燥地上部分［１］。
一测多评法同时测定广藿香中4种成分的含量
一测多评法同时测定广藿香中4种成分的含量
王涛
【期刊名称】《中国科技信息》
【年(卷),期】2022()9
【摘要】目的采用一测多评法对广藿香4种成分含量进行测定。
方法通过Agilent HP-5弹性石英毛细管柱分析广藿香二氯甲烷提取物,内标确定为百秋李醇,对β-榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇和广藿香酮相对校正因子进行计算,完成含量测定。
结果广藿香4种成分在0.0269~0.482、0.0325~0.579、0.187~0.364、0.152~0.473mg/mL条件下具有较好线性关系(r≥0.9995),平均加样回收率为100.7%、101.95%、100.65%、97.45%,RSD是0.39%、1.05%、0.7%、0.49%,结果与内标法比较接近。
结论一测多评法同时测定广藿香4种成分含量时准确稳定,具有较好的重复性,在广藿香药材质量控制中能发挥较大作用。
【总页数】2页(P48-49)
【作者】王涛
【作者单位】泰安市食品药品检验检测研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.一测多评法同时测定广藿香中4种成分
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4.HPLC一测
多评法同时测定胃疡灵颗粒中8种成分的含量5.一测多评法同时测定天芷金黄贴膏中5种活性成分含量的适用性研究
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高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚、和厚朴酚的含量
高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚、和厚朴酚的含量栗志红;廖跃德
【期刊名称】《福建中医药》
【年(卷),期】2006(037)002
【摘要】藿香正气水由苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓等10味中药组成。
具有解表、理气和中的功能。
用于外感风寒、脘腹胀痛、呕吐、泄泻等症。
是夏季必备良药。
方中厚朴为主要药材，但由于药材用量大。
资源紧张。
有的地区性用药及民间草药亦冠以“厚朴”药用，造成药源混乱。
影响了藿香正气水的质量。
为此采用高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量，以作为判断和控制质量优劣的依据。
【总页数】2页(P44-45)
【作者】栗志红;廖跃德
【作者单位】三明市药品检验所,福建,三明,365000;三明市药品检验所,福建,三明,365000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量 [J], 吴丽璇
2.高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 赵霞;袁梦婕
3.一测多评法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 夏丽珍;张敏芳;倪璟雯;
4.高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 魏刚
5.高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量 [J], 赵现红;李向日;袁永生;周玉新
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中药广藿香研究概述
中药广藿香研究概述摘要】广藿香是唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco) Benth.的干燥地上部分，广藿香的药用成分主要是挥发油，广藿香油中含有50多种化学成分，其中广藿香酮(pogostone)的含量可达23.58％[2]，是广藿香油中的重要化学成分。
目前，广藿香酮的研究主要集中在广藿香酮的提取分离[3]、广藿香酮的鉴定[4]及药理作用等方面，尚未见广藿香酮药动学方面的研究报道。
现对广藿香及广藿香酮、中药药动学研究概况综述如下。
【关键词】广藿香；广藿香酮；综述【中图分类号】R28 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2017）34-0330-02广藿香为唇形科多年生草本植物，分布较广，常见栽培，是我国常用的芳香化湿中药，具有芳香化湿、开胃止呕、发表解暑之功效。
多用于治疗霍乱腹痛，肠胃胀气，暑湿暑热、脘痞呕吐、、胸闷不舒、寒湿闭暑等。
[1]广藿香原产于马来西亚、印度、菲律宾等国家，后传入我国岭南地区（今广东），故习称广藿香。
目前在广东省的肇庆地区、湛江地区、广州郊区、海南岛均有栽培。
广藿香为广东地道药材，是“十大南药”之一，也是多种中成药如“藿香正气水”、“藿香祛暑软胶囊”和“藿胆丸”等的主要组成药物。
此外，广藿香所含挥发油还可以作为化妆品、定香剂和杀虫剂等日常生活用品的生产配料。
[5]以下就其本草考证、化学成分、药理作用及其活性成分广藿香酮相关研究作一概述。
1.本草考证据考证[6]我国最早的药物学专著《神农本草经》中未见藿香的相关的记载，其发源于东南亚诸国，最早的时候仅用作为香料使用，后逐步入药。
最早的文献出处可追溯到东汉杨孚《异物志》“藿香交趾有之”。
至此之后，诸多本草均记载了藿香的原产地：《太平御览》云：“都昆在扶南山，有藿香。
”《本草图经》记载：“扶南国人言：五香共是一木，叶是藿香，胶是熏陆。
”《本草纲目》云：“藿香似苏合。
”晋代《南方草木状》中记载：“藿香出交趾、九真、武平、兴古诸地。
高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量
高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量魏刚【期刊名称】《湖北中医杂志》【年(卷),期】2011(33)2【摘要】目的建立HPLC法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。
方法采用HPLC法,色谱条件:色谱柱C18(250mm×4.6mm I.D.,5μm),乙腈-0.4%冰醋酸(25∶75)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为294nm,柱温为室温。
结果 HPLC法测得厚朴酚浓度在1-10μg/mL(r=0.9996),和厚朴酚浓度在0.8-8μg/mL(r=0.9997)范围内与其峰面积线性关系良好。
厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率为99.81%和99.06%,RSD分别是0.83%、0.59%。
结论该方法快速、简便、准确、重现性好,能有效地控制藿香正气丸的质量。
【总页数】2页(P70-71)【关键词】HPLC;藿香正气丸;厚朴酚;和厚朴酚【作者】魏刚【作者单位】武汉市商业职工医院【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定午时茶颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 张笑颜;凌明;蒋彦洁2.超高效液相色谱法测定消积化虫散中厚朴酚与和厚朴酚含量 [J], 潘伟;谢扬;杨雪峰;揭定华3.高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 赵霞;袁梦婕4.高效液相色谱法测定复方陆朴微乳剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量 [J], 江汉美;周坤;卢金清;何雪峰;张锐;蔡君龙;郭胜男;黎强5.高效液相色谱法测定藿香正气丸(大蜜丸)中厚朴酚、和厚朴酚含量 [J], 赵现红;李向日;袁永生;周玉新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
海南广藿香药材中百秋李醇和广藿香酮的含量测定
药物研究 ・
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中目荡
２ １ ８月 ５日 第 ２ ０ ２年 ｌ卷第 ｌ 期 ５
海南广 藿香药材 中百秋李醇和广藿香酮 的含量测定 水
张宏武 程雪宁 魏建和 杨 兴全 喻长远 ｚ 忠梅 ， ， ， ， ， 邹
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变换波长HPLC法同时测定藿香鼻炎合剂中五种成分的含量
变换波长HPLC法同时测定藿香鼻炎合剂中五种成分的含量马丹凤;谭金桃;何周康【摘要】目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定藿香鼻炎合剂中的广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法.方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A:乙腈,流动相B:0.4％磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/rnin;柱温:30℃;检测波长分别规定为310 nm(广藿香酮)、280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素).结果广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为4.300～86.00 μg/mL(r=0.999 6)、15.87 ～317.4 μg/mL(r=0.999 8)、6.920 ～138.4 μg/mL(r=0.999 9)、6.340～126.8 μg/mL(r=0.9994)、5.250～105.0 μg/mL(r=0.999 8),平均加样回收率和RSD均符合中国药典规定.结论本文建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5个成分,方法专属性强,重复性好,可作为藿香鼻炎合剂全面可靠的质量控制方法.%Objective To develop a method of wavelength switching HPLC combined with gradient elution for determination of the content ofpogostone,baicalin,wogonoside,baicalein and wogonin in Huoxiang Biyan Mixture.Methods A kromasil C18 (4.6 mm× 250 mm,5 μm) column was used as the chromatographic column,the mobile phase was acetonitrile (A) and 0.4％ phosphoric acid solution (B),and gradient elution was performed;the flow rate was 1.0 mL/min,and the column temperature was set at 30 ℃.Pogo stone was detected at 310 nm;thebaicalin,wogonoside,baicalein and wogonin were detected at 280nm.Results Pogostone,baicalin,wogonoside,baicalein and wogonin hadgood linearities in 4.300 ～86.00 μg/mL (r =0.999 6),15.87 ～317.4 μg/mL (r =0.999 8),6.920 ～138.4 μg/mL (r =0.999 9),6.340 ～126.8 μg/mL (r=0.999 4) and 5.250 ～105.0 μg/mL (r =0.999 8),respectively.The average recovery and RSD all met the requirements of Pharmacopoeia of The People's Republic of China.Conclusion The method of wavelength switching HPLC combined with gradient elution has been successfully established for simultaneous determination of 5 components in Huoxiang Biyan Mixture.The method is safe and reproducible,and is helpful for the quality control of Huoxiang Biyan Mixture.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2017(020)007【总页数】3页(P826-828)【关键词】HPLC;波长切换法;梯度洗脱法;藿香鼻炎合剂;广藿香酮;黄芩苷;汉黄芩苷;黄芩素;汉黄芩素【作者】马丹凤;谭金桃;何周康【作者单位】湖南省儿童医院药学部,长沙410007;湖南省儿童医院药学部,长沙410007;湖南省儿童医院药学部,长沙410007【正文语种】中文藿香鼻炎合剂为本院的医院制剂，是由9味中药材(广藿香、黄芩、生石膏、辛夷、薄荷、石菖蒲、白芷、桑白皮、苍耳子)加工而成，具有祛风清热、宣肺解毒的作用，对各类急、慢性鼻炎及鼻窦炎的治疗效果显著，现行标准中仅规定了该制剂的性状、鉴别及合剂的常规检查项，没有对藿香鼻炎合剂处方中的成分进行定量测定[1]。
广藿香质量控制研究进展_安茜
蒙绍金等用毛细管气相色谱研究不同栽培品 种广藿香挥发油的指纹图谱，用相对保留值和相对 峰面积 2 个参数以及指纹图谱八强峰和指纹图谱分 区 2 种方法加以分析，结果表明不同栽培品种广藿 香的指纹图谱既有一定相似性,也有一定差异性[5]。
第 22 卷第 11 期 2013 年 11 月
武警后勤学院学报（医学版） Journal of Logistics University of CAPF（Medical Sciences）
了详细的综述和讨论，以明确现阶段广藿香质量控 制方法的研究现状及发展趋势，为今后我国广藿香 综合利用的产业发展提供借鉴。 1 专属性鉴别
高效液相色谱结合化学计量学的广藿香提取物指纹图谱研究
高效液相色谱结合化学计量学的广藿香提取物指纹图谱研究梁光斐;张煜;王娇;徐家怡;左雅敏;伍庆;石艳梅;庞媛媛【摘要】目的:建立对广藿香水提取物的HPLC指纹图谱.方法:采用Aglient C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％的磷酸(B),梯度洗脱(0 ～30 min,5％～ 19％A;30～40 min,19％～ 20％A;40～50 min,20％～ 29％A;50 ～85 min,29％～54％ A),体积流量1 mL·min-1;检测波长为283 nm;柱温30℃.采用指纹图谱软件中的相似度评价、SPSS二维聚类分析和SIMCA主成分分析法对结果进行比较分析.结果:确定了广藿香提取物中11个共有峰,鉴定出香草酸、原儿茶酸两种物质,并且将10个不同产地的广藿香分成了2类.结论:不同产地之间的广藿香水提取物存在一定的差异,通过化学计量学可以方便、快捷的对不同产地的广藿香水提取物质进行全面的质量评价.【期刊名称】《贵州科学》【年(卷),期】2018(036)004【总页数】6页(P71-76)【关键词】广藿香水提取物;指纹图谱;化学计量学;HPLC【作者】梁光斐;张煜;王娇;徐家怡;左雅敏;伍庆;石艳梅;庞媛媛【作者单位】贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州贵阳550001;贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州贵阳550001;贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学分析测试中心,贵州贵阳550001;贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学分析测试中心,贵州贵阳550001;湖北医药学院基础医学院,湖北十堰442000;贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州贵阳550001;贵州师范大学分析测试中心,贵州贵阳550001;贵阳市第三实验中学创新实验室,贵州贵阳550001;国药集团同济堂(贵州)制药有限公司,贵州贵阳550018【正文语种】中文【中图分类】R284.3广藿香是唇形科植物广藿香(Pogostemon cablin(Blanco)Benth)的地上干燥部分，全草入药，是常用的芳香化湿中药，有芳香化湿[1]、和胃止吐、发表解暑之功效[2-3]。
藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析
藿香正气制剂中和厚朴酚及总多糖快速测定分析藿香正气是一种常用的中药制剂，用于治疗急、慢性胃肠炎、胃肠胀气等症状。
其中，厚朴酚和总多糖是制剂中的两个重要成分，具有抗炎镇痛、促进肠道蠕动、增强免疫力等作用。
因此，对于藿香正气制剂中厚朴酚和总多糖含量的快速检测和分析具有重要的实际意义。
本文将介绍一种基于紫外分光光度法和高效液相色谱法的厚朴酚和总多糖含量测定方法。
一、紫外分光光度法1. 原理紫外分光光度法是一种基于物质分子电子跃迁吸收特性的分析方法，可用于测定有机物质及某些无机物质的含量。
厚朴酚分子中含有多个亚硝基（-NO2）官能团，其分子中的π-π*跃迁使得厚朴酚在280 nm处具有显著的吸收峰。
因此，可利用紫外分光光度法测定厚朴酚的含量。
2. 操作步骤（1）样品制备：将待测样品20 g加入100 mL乙醇溶液中，振荡15 min，并过滤至10 mL容积瓶中备用。
（2）制备标准曲线：取不同浓度的厚朴酚标准品溶液（0.02、0.036、0.06、0.096、0.12 mg/mL），分别用同等体积的甲醛溶液（10%）进行稀释，最终得到浓度在0.002-0.12 mg/mL之间的厚朴酚标准溶液。
（3）测定样品吸光度：将制备好的10 mL样品溶液和标准溶液依次放入紫外分光光度计比色皿中，以乙醇作为空白对照，测得各样品的吸光度值。
然后绘制标准曲线，利用标准曲线计算待测样品中厚朴酚的含量。
二、高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用于分离和定量分析化合物的分析技术。
在高效液相色谱法中，样品经过柱色谱分离后，可在检测器中检测到不同组分的吸收峰，从而定量测定待检物质的含量。
藿香正气中的总多糖是一类多糖物质，可在高效液相色谱法中进行分离和定量分析。
（2）提取多糖：加入等体积的四氯化钛溶液（4 mL），后加入甲醇逐渐沉淀多糖，离心5 min，去除上清液，再通过多次洗涤、加热水解和冷却离心的步骤，使提取后的多糖得到最大程度的沉淀。
GC_MS法检测广藿香挥发油的化学成分
升温 5 ℃至 240 ℃用时 15 min，240 ℃保持 5 min；气化 室温度 260 ℃；进样量 0.05 μl；分流比 50∶1；载气为高 纯氦气，接口温度为 200 ℃。
质谱条件：EI 离子源，离子源温度 200 ℃，电子能 量 70eV，扫描质量范围 30~500u；溶剂延迟。标准图 库 NIST，16 万张。 2.3 供试品液的制备
配方使用外，还是 30 余种中成药“藿香正气水”和“藿 胆丸”等的重要组成药味[1]；在工业上作为化妆品和杀 虫剂等日常生活用品的生产配料[2]。
有研究表明广藿香醇可能是广藿香油抗真菌作 用的关键成分，而广藿香酮为抗菌的主要成分[3-4]。由 于化学成分在不同的品种中含量不同，作用偏向和强 度也随之不同，因此在制药工业上应该根据产品的不 同需要，使用相应不同的品种。姜静等人运用薄层鉴 别藿香正气片中广藿香醇，方法重现性好，易于操作，
Abstract: The main component of Pogostemon cablin is essential oils. It is necessary to establish the quantitative determination on Pogostemon cablin content. The essential oil was analyzed quantitatively and qualitatively on GC-MS instrument; for controlling the quality, GC fingerprint of Pogostemon cablin was set up.
次样品的挥发油各组分的含量有显著差异。但选择九个特征峰及广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值可
一种同时测定广藿香中六种化学成分的含量测定方法[发明专利]
![一种同时测定广藿香中六种化学成分的含量测定方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/51c2fcff866fb84ae55c8d9a.png)
专利名称：一种同时测定广藿香中六种化学成分的含量测定方法
专利类型：发明专利
发明人：毕丹,张水英,任晋
申请号：CN201710463607.7
申请日：20170619
公开号：CN109142553A
公开日：
20190104
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于中药领域，具体的涉及到一种同时测定广藿香中六种化学成分含量测定方法。
为了提高广藿香药材质量控制水平，建立更加科学、合理的质量标准，首次采用UPLC对广藿香药材中6个成分进行含量测定，为提高广藿香药材乃至其相关制剂的质量控制方法提供一定的实验依据。
申请人：北京以岭药业有限公司
地址：102600 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街17号
国籍：CN
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广藿香酮分离方法的改进
广藿香酮分离方法的改进
孔庚星;贾岷沙
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1984(0)4
【摘要】广藿香酮(pogostone C12H16O4)化学名为3-（4’-甲基戊酰基）-6-甲基-3,4-二氢-1,2-吡喃-2,4-二酮,系得自广藿香挥发油的结晶,是广藿香油抗菌有效成分之一。
据文献报道,提取分离广藿香酮的方法是:向广藿香蒸馏液（芳香水）中滴加饱和醋酸铜液,得广藿香酮铜盐沉淀,然后以乙二胺四乙酸二钠盐脱铜,经重结晶得广藿香酮。
由于该法芳香水体积大,流程长。
【总页数】1页(P26-26)
【关键词】芳香水;重结晶;提取分离
【作者】孔庚星;贾岷沙
【作者单位】广州军区军医学校
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.一种从广藿香油中快速分离纯化广藿香酮和百秋李醇的方法 [J], 李小红;彭成;周勤梅;熊亮;林大胜;郭力
2.高效液相色谱法测定广藿香中广藿香酮的含量 [J], 陈海明;易宇阳;彭绍忠;秦臻;吴晓丽;黎玉翠;赖小平;苏子仁
3.高效液相色谱法(HPLC)测定广藿香中广藿香酮的含量及质量标准研究 [J], 乔秀军
4.藿香中广藿香酮的分离及鉴定 [J], 李立忠;胡朝凤;全载哲
5.海南广藿香药材中百秋李醇和广藿香酮的含量测定 [J], 张宏武;程雪宁;魏建和;杨兴全;喻长远;邹忠梅
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藿香中广藿香酮的分离及鉴定
藿香中广藿香酮的分离及鉴定
李立忠;胡朝凤;全载哲
【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2005(024)001
【摘要】利用有机溶剂甲醇从植物藿香的茎、叶中提取广藿香挥发油,经柱层析分离、纯化再利用碱性溶液萃取后,经TLC检测、紫外光谱分析、红外光谱分析,结果与有关文献报道的广藿香酮(Dhelwangind)的各种特性基本一致.
【总页数】3页(P14-16)
【作者】李立忠;胡朝凤;全载哲
【作者单位】中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074;中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074;韩国国立全北大学,校农科大学,全罗,北道,561765【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
【相关文献】
1.广藿香酮化学合成中副产物的结构鉴定 [J], 肖惠敏;
2.一种从广藿香油中快速分离纯化广藿香酮和百秋李醇的方法 [J], 李小红;彭成;周勤梅;熊亮;林大胜;郭力
3.两种不同提取工艺对感冒清颗粒中广藿香酮含量的影响 [J], 周均桃
4.HPLC一测多评法测定神术合剂中广藿香酮等7个活性成分的含量 [J], 符必述;魏谭军;王丽;罗健华;杨芝芳;陈飞;肖成
5.广藿香酮分离方法的改进 [J], 孔庚星;贾岷沙
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高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量
高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量王丽丽;张宝华;寇筱囡;王锐【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2010(034)006【摘要】目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.方法采用高效液相色谱方法 .色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[DiamosilTM(钻石),5.0 μm,200 mm×4.6 mm],流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(30∶70),检测波长为284 nm,流速为1.0 mL/min.结果橙皮苷在5.592～74.56 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A＝21 168.38C-8 066.67,R=0.999 99.回收率为99.32%.结论该方法简单、快速、准确,能消除干扰,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.【总页数】3页(P424-426)【作者】王丽丽;张宝华;寇筱囡;王锐【作者单位】大庆市龙南医院药剂科、齐齐哈尔医学院附属第五医院,黑龙江,大庆,163453;大庆市龙南医院药剂科、齐齐哈尔医学院附属第五医院,黑龙江,大庆,163453;大庆油田总院集团油田总医院检验科,黑龙江,大庆,163453;大庆市龙南医院药剂科、齐齐哈尔医学院附属第五医院,黑龙江,大庆,163453【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量 [J], 罗瑞雪;泮红玲2.高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析 [J], 谷海玲3.高效液相色谱法测定橙皮苷磷脂复合物中橙皮苷含量 [J], 张卿;管海燕;金竹;卢来春4.高效液相色谱法测定和胃畅中颗粒中橙皮苷的含量 [J], 熊震球;廖树伟5.HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量 [J], 王建光;王旭文;王潞娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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平行操作 6 份，测定广藿香酮峰面积，平均含量为 2. 940 7 mg / g， 其 s R 为 = 0. 30% ， 提示本方法具 有较好的重现性。 2. 8 稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液 （ 广 州采芝林药业连锁店，批号： YPAOJ0001 ） 10 μL， 在 0 、2 、4 、6 、8 、12 h 分别进样， 测定。 以广藿 香酮的峰面积计算，其 s R = 0. 80% 。提示供试品溶 液中广藿香酮在 12 h 内稳定。 2. 9 加样回收率实验 取同一批已知广藿香酮含 量的 广 藿 香 （ 广 州 采 芝 林 药 业 连 锁 店， 批 号： YPAOJ0001 ，含量： 2. 940 7 mg / g ） 共 6 份， 每份 约 0. 25 g，精密称定。分别精密加入一定量的广藿 香酮对照品溶液 （ 约为样品中广藿香酮含量的 1. 0 倍量 ） ， 按 2. 3 项 下 方 法 制 备 供 试 品 溶 液， 进 行
收稿日期： 2011 － 05 － 23 作者简介： 陈海明 （ 1988 － ） ，男，硕士研究生
mail： suziren@ gzhtcom. edu. cn 通讯作者： 苏子仁，研究员，博士生导师，E376 ） 基金项目： 国家自然科学基金项目 （ 编号： U0732004 ） ； 国家 “重大新药创制” 科技重大专项项目 （ 编号： 2009ZX09103-
Table 2
2. 5
线性关系的考察 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 1 、 2 、4 、6 、8 、10 、12 μL， 按 2. 1 项下的色谱条件 测定峰 面 积， 并 以 峰 面 积 积 分 值 （ Y ） 对 进 样 量 （ X ） 进行线性回归， 得广藿香酮的回归方程为 Y = 4. 30 X － 11. 56 ，r = 1. 000 0 。结果表明： 广藿 香酮进样量在 25 ～ 300 ng 的范围内， 其与峰面积
2
2. 1
方法与结果
色谱条件选择与系统适用性试验 色谱柱： Alltech C18 色谱柱 （ 250 mm × 4. 6 mm，5 μm ） ； 流 动相： 乙腈—体积分数 0. 4% 磷酸溶液 （ 体积比为
75∶ 25 ） ，等度洗脱 15 min； 检测波长： 310 nm； 流 速： 0. 8 mL / min； 柱温： 30℃ 。 在该实验条件下， 理论塔板数以广藿香酮峰计不应低于 4 000 。 2. 2 对照品溶液的制备 精密称取广藿香酮适量 至容量瓶中，加乙醇定容至刻度，混匀，制得质量 浓度为 0. 025 mg / mL 的对照品溶液， 以 0. 45 μm 微孔滤膜过滤，取续滤液，即得。 2. 3 供试 品 溶 液 的 制 备 取 本 品 粉 末 （ 过 4 号 筛） 约 0. 25 g，精密称定。置具塞锥形瓶中，精密 加入乙醇 75 mL， 称定质量， 水浴回流提取 3 h， 放冷，再称定质量， 用 乙 醇 补 足 减 失 的 质 量， 摇 匀，滤过，取续滤液， 以 0. 45 μm 微孔滤膜过滤， 取续滤液，即得。
1
1. 1
仪器与试药
仪器
DIONEX SUMMIT 高 效 液 相 色 谱 仪 （ 美国戴安公司） ，BSA224SCW 万分之一电子天平 （ 德国 Sartorius 公司 ） ， CP225D 十万分之一电子天 平 （ 德国 Sartorius 公司） ，HH. S11. Cr2 Ⅱ 电子恒温
水浴锅 （ 广东省汕头市医用设备厂有限公司 ） 。 1. 2 试药 广藿香酮 （ 自制， 纯度 99. 8% ） ； 乙 腈 （ 色谱纯， 美国 Merck 公司 ） ； 磷酸 （ 分析纯， 广东光华化学工厂有限公司 ） ； 乙醇 （ 分析纯， 广 东光华化学工厂有限公司 ） ； 水为超纯水； 11 批广
［ 1］ 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典 （ 一部） ［M］ . 北京：
［ 2］ 杨赞熹，谢培山 . 中药广藿香抗真菌成分— — —广藿香酮的分 J］ . 科学通报，1977 ，22 （ 7 ） ： 318. 离与结构测定 ［ ［ 3］ 苏镜娱，张广文，李核， 等 . 广藿香精油化学成分分析与抗 菌活性研究 ［J］ . 中草药，2001 ，32 （ 3 ） ： 204. ［ 4］ 汪小根，邹玉繁，王玉生 . GCMS 联用技术测定广藿香油中广 J］ ． 药物分析杂志，2005 ，25 （ 5 ） ： 582. 藿香酮的含量 ［ ［ 5］ 刘乡乡，黄晓玲，宋力飞， 等． GC 法测定广藿香提取物中百 J］． 中药材，2005 ，28 （ 1 ） ： 30. 秋李醇和广藿香酮的含量 ［
m 取样 m 广藿香酮 /g / mg 0. 2522 0. 7417 0. 2525 0. 7426 0. 2508 0. 7376 0. 2488 0. 7317 0. 2489 0. 7320 0. 2512 0. 7388
A． 对照品； B． 样品
图1 Figure 1
广藿香酮含量测定 HPLC 图 cablin by HPLC
2011 年 11 月第 28 卷第 6 期 November 2011 ， Vol． 28 ， No． 6
广州中医药大学学报 Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
645
·南药园地·
高效液相色谱法测定广藿香中广藿香酮的含量
第6 期
陈海明，等． 高效液相色谱法测定广藿香酮的含量 化学工业出版社，2010 ： 41.
647
快捷，提取完全，便于操作，可作为广藿香药材及 其相关制剂中广藿香酮含量测定的方法及质量监控 的手段。 本研究结果显示： 广藿香中广藿香酮的含量较 高，均在 1. 000 mg / g 以上， 但在不同批号中， 其 含量波动范围较大， 处在 1. 351 5 ～ 5. 713 5 mg / g 之间。广藿香酮为广藿香的主要成分之一 ， 可作为 评价广藿香质量的一个评价标准 。 参考文献
表1 Table 1
编 号 1 2 3 4 5 6
度大于 1. 5 。色谱图见图 1 。
广藿香酮加样回收率实验 （ N = 6 ）
Recovery test of pogostone with the sample added
m 加入 / mg 0. 7250 0. 7250 0. 7250 0. 7250 0. 7250 0. 7250 m 测得 p 回收 p 平均回收 sR / % / mg /% /% 1. 4674 100. 09 1. 4718 100. 58 1. 4417 97. 12 99. 05 1. 24 1. 4469 98. 64 1. 4467 98. 58 1. 4586 99. 29
646 2. 4 色谱系统适应性实验
广州中医药大学学报
2011 年第 28 卷
上述色谱条件下， 供 试品溶液中广藿香酮峰形良好，与相邻色谱峰分离
HPLC 分析，结果见表 1 。 取 11 批 广 藿 香， 按 2. 3 项下方法制备供试品溶液， 进行 HPLC 分析， 2. 10 广藿香酮含量测定 结果见表 2 。
广藿香是唇形科植物广藿香 Pogostemon cablin （ Blanco） Benth. 的干燥地上部分， 功能芳香化浊， 和中止呕，发表解暑， 用治湿浊中阻， 脘痞呕吐， 暑湿表证，发热倦怠，胸闷不舒，寒暑闭暑， 腹痛 吐泻，鼻渊头痛
［1 ］
藿香分别由广州各药材公司提供，其中一批为广州 中医药大学药王山上自采， 日晒夜闷， 反复至干， 全部药材经广州中医药大学新药开发研究中心陈建 南研 究 员 鉴 定 为 唇 形 科 植 物 广 藿 香 Pogostemon cablin （ Blanco） Benth. 的干燥地上部分。
1 陈海明 ， 1 易宇阳 ， 1 彭绍忠 ，
秦
1 臻 ，
1 吴晓丽 ，
1 黎玉翠 ，
1， 2 赖小平 ，
苏子仁
1， 2
（ 1. 广州中医药大学新药开发研究中心 ，广东广州 510006 ； 2. 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院 ，广东东莞 523808 ） 。 【方法 】 采用高效液相色谱法对 11 批广霍香药材进行广藿 摘要： 【目的】 建立广藿香中广藿香酮的高效液相色谱测定法 香酮含量测定分析。色谱柱为 Alltech C18 色谱柱 （ 250 mm × 4. 6 mm，5 μm） ； 流动相： 乙腈—体积分数 0. 4% 磷酸溶液 （ 体 积比为 75∶ 25 ） ； 检测波长： 310 nm； 流速： 0. 8 mL / min； 柱温： 30℃。【结果】 广藿香酮在 25 ～ 300 ng 范围内呈良好线性 关系，r = 1. 000 0 ，平均回收率为 100. 22 % ，s R = 1. 23% （ N = 6 ） ； 11 批样品中广藿香酮含量在 1. 351 5 ～ 5. 713 5 mg / g 范 。【结论】 本研究建立的方法简便快速 、准确可靠，可用于广藿香含量测定和质量监控 。 围内 关键词： 广藿香 / 化学； 中图分类号： R284. 1 广藿香酮 / 分析； 文献标志码： A 色谱法，高压液相 文章编号： 1007 － 3213 （ 2011 ） 06 － 0645 － 03
表2
11 批广藿香中广藿香酮平均含量测定结果 （ N = 2 ） Determination of the average pogostone content in 11 batches of Pogostemon cablin
Determination of pogostone in Pogostemon
w 广藿香酮 / （ mg·g － 1 ） 1. 3643 5. 7135 2. 3949 2. 8945 1. 7924 2. 5752 2. 4236 2. 8470 2. 4373 2. 0637 1. 3515