第二节 成核-生长相变

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第二章成核

第二章成核

第二章
成核
处于非平衡态的系统,由于驱动力的存在,趋向于转化成稳定的平衡态, 例如:过冷蒸气凝结成液体,过冷的熔体凝固成固体,过饱和溶液结晶溶质?
成核:由于母相相中密度、热容、原子构型等产生局部涨落,导致局部自由能 增加,产生小范围的新相(胚团cluster),胚团可以继续长大,成为宏观晶体, 也可以溶解消失。 成核理论研究的内容就是,用热力学知识,研究胚团得以形成、长大的条件 以及影响胚团长大速率的因素等。
P0
dG SdT VdP
dG G G G VdP
b P1
a
T0
T
图1.34 相变驱动力示意图
设蒸气为理想气体,由状态方程
PV RT V
P RT P dP RT ln 0 RT ln 1 P P1 P0 P1 P P P 定义 1 为过饱和比 , 1 0 1 为过饱和度 , 则有 : P0 P0
亚稳相具有向稳定相转变的趋势,由于势垒的存在,实现这一过程需要驱动力。 什么是相变驱动力?设有两相α和β,自由能分别是Gα和Gβ。平衡共存时, Gα= Gβ,此时的温度和压强分别称为平衡温度T0和平衡压强P0,当
P1>P0时,α相处于亚稳态, Gα>Gβ,这样α相就有转变为β相的趋势,这
种趋势的大小可以用ΔG= Gα-Gβ来度量并称为相变驱动力。 即原始态的自由能与终态自由能的差值。 一. 气相(Vapour-Crystal)生长系统中的驱动力表达式 推导恒温转变时(dT=0)的驱动力表达式: P1 P0 a(P1,T0) 固(β) b(P0,T0) 气(α)
饱和浓度
恒温转变时,μi0(T)相等,故有:
s i c i
定义
xs i

第二节 成核-生长相变

第二节  成核-生长相变



二、相变过程推动力
相变过程的推动力是相变过程前后自由焓的差
值 ΔGT.P≤0 过程自发进行
过程自发达到平衡
1.相变过程的温度条件 由热力学可知在等温等压下有 ΔG=ΔH-TΔS (1) 在平衡条件下ΔG=0则有ΔH-T0ΔS=0 (2) TΔS=ΔH/T0 (3) 若在任意一温度T的不平衡条件下,则有 ΔG=ΔH-TΔS≠0 若ΔH与 ΔS不随温度而变化,将(3)式代入上式得: (4) T0 T T
三、熔体中的析晶过程
在熔点以下的温度下长时间保温,物系一般都会依 据成核—生长相变机理析晶,最终都会变成晶体。 结晶包括成核和长大两个过程。下面从热力学和动 力学两个方面介绍结晶的成核和长大两个过程。
(一)形核过程 1、晶核形成的热力学条件
均匀单相并处于稳定条件下的熔体或溶液,一 旦进入过冷却或过饱和状态,系统就具有结晶的趋 向。系统在整个相变过程中自由焓的变化: ΔGr=ΔGV ’ (-)+ΔGS(+) (8)
这时候存在两种情况:
(1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相的颗粒度愈 小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发或溶解而消失于母相, 而不能稳定存在。 (2)当热起伏较大时,界面对体积的比例就减少,当热起伏 达到一定大小时,系统自由焓变化由正值变为负值,这种可 以稳定成长的新相称为晶核。
我们将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域称为核胚。
成核速率I=单位体积液体中临界核胚数×与临界 尺寸的核相接触的原子数×单个原子与临界尺寸 的核相撞而附于其上的频率。
单位体积液体中的临界核胚的数目:
Gr* * nr n exp( ) RT
式中n一单位体积中原子或分子数目
单位时间单个原子跃迁到临界核胚表面的频率:

材料物理化学9

材料物理化学9

这时候存在两种情况: (1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相 的颗粒度愈小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发 或溶解而消失于母相,而不能稳定存在。 我们将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域 称为核胚 核胚。 核胚 (2) 热起伏较大,界面对体积的比例就减少,当 热起伏达到一定大小时,系统自由焓变化由正值变 为负值,这种可以稳定成长的新相称为晶核 晶核。 晶核
一、晶核生长 (一) 晶核形成的热力学条件
均匀单相并处于稳定条件下的熔体或溶液,一 旦进入过冷却或过饱和状态,系统就具有结晶的趋 向。 △G=△G体(-)+△G表(+)=V△GV+AγLS (1) △ ) △ ) 设恒温、恒压条件下,从过冷液体中形成的新 相呈球形,球半径为r,
4 3 ∆Gr = πr ∆GV + 4πr 2γ LS 3
(三) 非均态成核速率
多数相变是不均匀成核, 多数相变是不均匀成核,即成核在异相的容器 界面、异体物质(杂质颗粒 杂质颗粒)上 内部气泡等处进行。 界面、异体物质 杂质颗粒 上、内部气泡等处进行。 如图5所示,核是在和液体相接触的固体界面上 图 生成的。这种促进成核的周体表面是通过表面能的 作用使成核的势垒减少的。
这就是晶体生长速率方程。引入扩散系数D 的表示 公式,简化得:
f ∆S∆T ∆G u = − × D× = −AD λ KT KT
结论: 结论:
生长速率u与扩散有关。如图6所示。 1)温度越低,扩散系数越小,生长速率也就越小, 并趋于零。所以当过冷度大,温度远低于平衡温 度Tm时,生长速率是扩散控制的。 2)当温度接近于Tm时,扩散系数变大,这时,u 值主要决定于两相的自由焓差△G 。当T=Tm时, △G=0,u=0。因此,生长速率在低于Tm的某个 温度,会出现极大值。不过,这个温度总是高于 具有最大成核速率的温度。

七、晶体的成核与生长汇总.

七、晶体的成核与生长汇总.

第八章晶体的成核与生长第章1称为过冷度。

,,表明系统必须过冷却,相变过程才能自发进行;相变自发进行:对于气体,需P>P0,过饱和蒸气压差ΔP是凝聚相变的推动力;对于溶液,则需c>c0,过饱和浓度Δc是液相发生相变的推动力。

总结:相变过程的推动力是过冷度(恒压)、过饱和蒸气总结相变过程的推动力是过冷度(恒压)过饱和蒸气压(恒温)、过饱和浓度(恒温恒压)。

6=0.15—0.25T 0T 7的函数。

2.讨论:当ΔT 较小时,ΔG 2增大而增大并始终为正值图中曲线体积自由能r 增大而增大并始终为正值;较大时当ΔT 较大时,温度1)晶核较大(r>r k ,核稳定存在,且随核稳定存在值越小表示新相越易形成3.分析:(2)在相变过程中,T 和都是(1)r k 值越小,表示新相越易形成;0γ正值,析晶相变时为放热过程ΔH<0,则必须有ΔT>0;(3)降低晶核的界面能γ和增加均可使值减小相变热ΔH ,均可使r k 值减小,有利于新相形成;11二、液-固相变过程动力学液固相变过程动力学1、晶核形成过程动力学核化过程分为均匀成核与非均匀成核二类。

均匀成核——晶核从均匀的单相熔体中由于热起伏而中产生,几率处处相同;非均匀成核——借助于表面、界面、微粒裂纹、容器壁以及各种催化位置等形成晶核的过程。

13临界晶核周界上的原子或分子数。

讨论:成核速率I ν与温度的关系①当温度降低增大(保持在较小范围)此时可忽略1G ∝∆①当温度降低,ΔT 增大(保持在较小范围),此时ΔG m 可忽略。

I I vD2Tk ∆vP即成核势垒降低,成核速率增加;②I ν达到最大值后:温度继续下降,ΔT 较大,液相粘度T成核速率与温度关系图增加,使∆G m 会增加,质点迁移速率下降,导致成核速率降低。

16172).非均匀成核非均匀成核熔体具有过冷度或过饱和度后不能即成核的主熔体具有过冷度或过饱和度后不能立即成核的要原因是成核时形成液-固相界面需要能量。

第8章-材料中的相变

第8章-材料中的相变
C、在亚稳区内虽然不能自发产生新相,但是当有外 来杂质存在时,或在外界能量影响下,也有可能 在亚稳区内形成新相,此时使亚稳区缩小。
§8.1.4 相变的条件
(1)相变过程的温度条件
(重要)
由物理化学中热力学知识可推知:
G
H TH
H T0 T
HT
T0
T0
T0
若相变过程为放热过程(结晶) ΔH<0,则 ΔT>0时,才能自发进行,即体系必须“过冷”。
) exp( Ga ) kT
(2)当ΔT很大时, VGV>>kT
U
f
0
exp
Ga kT
fD
乌尔曼的实验结果:
在熔点时生长速率 为零。
高温阶段:主要由 液相变成晶相的速率控 制,增大过冷度,对过 程有利,故生长速率增 加;
低温阶段:过程主要 由相界面扩散所控制, 低温对扩散不利,故生 长速率减慢。
若相变过程为吸热过程(熔融),即ΔH> 0,则ΔT<0时,才能自发进行,即体系必须 “过热”。
相变驱动力表示为过冷 度(过热度)的函数,相变 平衡理论温度与系统实际温 度之差即为相变过程的推动 力。
(2) 相变过程的压力和浓度条件
在恒温、可逆非体积功为零时:dG=Vdp
对理想气体而言 G RT ln p0 p
r3
GE' .............(8.11)
γLs-液、固界面能(假定无方向性);
ΔGV、ΔG’E-单位体积自由焓和应变能的变化。
(1)均态成核
a. 热力学条件
模型:假定在恒温恒压下,从过冷液体形成新相 呈球形,半径为r,不考虑应变能时,自由 焓的变化为:
Gr
4 3
r3

第8章 相变过程(1)无机材料科学基础

第8章 相变过程(1)无机材料科学基础

MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
根据相变前后热力学函数的变化,可将相变 分为:一级相变、二级相变和高级相变
: 在临界温度、压力时,自由焓的一阶偏导 数不相等的相变。
MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
一级相变,二级相变 临界晶核,成核势垒 均态核化,非均态核化 马氏体相变 有序-无序相变 核化速率,晶体生长速率 成核-生长分相机理 调幅(斯宾納多)分相机理
MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
1.为什么在成核-生长机理相变中,要有一点 过冷或过热才能发生相变?什么情况下需过冷,什么 情况下需过热?
2.液液分相中成核-生长分相机理与调幅分解 机理有何不同,分析其特点?两种分相机理所得到 的显微结构与性能有何关系?
MBMBMBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBBMBMBMBM
两相能够共存的条件是化学位相等:
G1=G2
G1 G2 T P T P
G1 G2 P T P T
G S T P
G V P T
相变时:体积V、熵S发生突变。

相平衡-成核与生长

相平衡-成核与生长


GL S 0 exp( p( ) 为液相到固相的频率因子 RT
晶体生长速率——以单位时间内晶体长大的线性长度表示, 也称为线性生长速率 用u表示。 也称为线性生长速率,用 表示
u Q n [1 exp( GV ) ] RT
H V T n [1 exp( ) ] T0 RT
过饱和比 过饱和度
=P/P0 σ=-1=(P-P0)/P0
RT ln RT ln(1 )
5
对于溶液: c RT ln c0
c RT ln(1 ) c0
c0——饱和溶液浓度; c——过饱和溶液浓度; Δc为过饱和度
若为电解质溶液还要考虑电离度α:
二、液-固相变过程动力学 液 固相变过程动力学
1、晶核形成过程动力学 核化过程分为均匀成核与非均匀成核二类。 均匀成核——晶核从均匀的单相熔体中由于热起伏 而中产生,几率处处相同; 非均匀成核——借助于表面、界面、微粒裂纹、容 器壁以及各种催化位置等形成晶核的过程。
13
1).均匀成核
核个数 / 秒 · 厘米 3 ) )。取决于单位体积液相中的胚芽数目和分 取决于单位体积液相中的胚芽数目和分 子加到胚芽上的速率。
* Gk Gm I s Bs exp( ) RT
晶核与基质完全 润湿时,不需要 成核。
完全不润湿, 均相成核。
Bs ——常数
21
非均匀成核的特殊情况
1、成核发生在粗糙表面上 果设基底的真实表面积位其表观表面积的m倍,则:
cos m ( LS NS )
LN
比平滑面大 即粗糙表面比平滑表面的 要小,有利于成核。 比平滑面大,即粗糙表面比平滑表面的 要小 有利于成核 2、成核基底的表面曲率的影响 L θ N S

导热相变材料.doc

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1000J/g 以上。

纳米石墨相变储能复合材料具有储能密度高、导热换热效果优异、安全稳定、阻燃和环境友好等优点。

应用潜力:相变材料在其相变温度附近发生相变,释放或吸收大量热量,相变材料的这一特征可被用于储存能量或控制环境温度目的,在许多领域具有应用价值。

相变材料具有应用领域非常广泛的特点,在建筑节能、现代农业温室、太阳能利用、生物医药制品及食品的冷藏和运输、物理医疗(热疗)、电子设备散热、运动员降温(保暖)服饰、特殊控温服装、航天科技、军事红外伪装、电力调峰应用、工业余热储存利用等诸多领域均具有明显的应用价值。

相变材料简介相变材料的蓄热机理与特点相变储能建筑材料相变材料与建筑材料的复合工艺相变材料在建筑围护结构中的应用相变材料的选择简介相变材料(PCM - Phase Change Material)是指随温度变化而改变形态并能提供潜热的物质。

相变材料由固态变为液态或由液态变为固态的过程称为相变过程,这时相变材料将吸收或释放大量的潜热。

相变材料可分为有机(Organic)和无机(Inorganic) 相变材料。

亦可分为水合(Hydrated)相变材料和蜡质(Paraffin Wax)相变材料.我们最常见的相变材料非水莫属了,当温度低至0°C 时,水由液态变为固态(结冰)。

当温度高于0°C时水由固态变为液态(溶解)。

在结冰过程中吸入并储存了大量的冷能量,而在溶解过程中吸收大量的热能量。

冰的数量(体积)越大,溶解过程需要的时间越长。

这是相变材料的一个最典型的例子。

从以上的例子可看出,相变材料实际上可作为能量存储器。

这种特性在节能,温度控制等领域有着极大的意义。

因此,相变材料及其应用成为广泛的研究课题。

相变材料的蓄热机理与特点相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力。

以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热;当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。

武汉理工大学考研材料科学基础重点 第8章-相变

武汉理工大学考研材料科学基础重点 第8章-相变

第七章相变第一节相变概述第二节相变分类第三节相变的条件第三节成核-生长相变⏹第一节相变概述一、相什么是相?--物理性质和化学性质完全相同且均匀的部分。

二、相变1.相变随自由能变化而发生的相的结构的变化称为相变2.相变过程相变过程:物质从一个相转变到另一个相的过程。

⏹第二节相变的分类分类方法有很多,目前有以几种:一、按物质变化划分二、从热力学角度划分三、按动力学分类四、按相变发生的机理来划分一、按物质变化划分:按物态变化及含义不同,相变分为狭义相变和广义相变。

狭义相变仅限于同组成的两固相之间的结构转变,即相变是物理过程,不涉及化学反应。

如单元系统的晶型转变,S1<->S2。

广义相变包括相变前后相组成发生变化的情况,包括多组分系统的反应。

类型很多,S<->L、S<->V、S<->S、L<->V等。

二、从热力学角度划分:(1)按转变方向分类可分为可逆与不可逆相变。

可逆相变在加热和冷却时晶型之间发生互为可逆的变化,反映在相图上的特征是转变温度低于两种晶型的熔点。

不可逆相变是指高能量的介稳相向能量相对较低的物相之间的转变,相图上的特征是转变温度(虚拟)高于两种晶型的熔点。

(2)按化学位偏导数的连续性分类从热力学观点看,两相能够共存的条件是化学位相等。

此时的温度和压力分别称为临界温度和临界压力。

根据临界温度、临界压力时化学位各阶偏导数的连续性,可将相变分为一级相变、二级相变和高级相变1.一级相变:在临界温度、临界压力时,两相化学位相等,化学位的一阶偏导数不相等的相变。

反映在宏观性质上,相变时体系热焓H发生突变,热效应较大,体积膨胀或收缩。

大多数的S<->L、S<->V、S<->S、L<->V相变都属于一级相变,这是最常见的相变类型。

2.二级相变:在临界温度、临界压力时,化学位的一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变。

西南科技大学材料科学基础知识点

西南科技大学材料科学基础知识点

1. 临界核半径:聚集的原子群超过一定尺寸能够稳定存在最小的晶体颗粒径。

2. 非稳定扩散:扩散过程中任一点浓度随时间变化。

3. 无序扩散:无化学位梯度、浓度梯度无外场推动力由热起伏引起的扩散。

质点的扩散是无序的、随机的。

4 . 烧结定义:粉体在一定温度作用下发生团结,使气孔率下降,致密度提高,强度增大,晶粒增长的现象5 互扩散推动力:化学位梯度。

粘度:单位面积的内磨擦力与速度梯度的比例系数。

6. 非均相成核:母液中存在某界面(空位、杂质、位错),成核会优先在界面上进行的成核系统7. 粘附:两种物质在界面上产生相互的吸引而粘结在一起的力。

8. 表面能:当T,P及组成不变的条件下,增加单位表面积对系统所做的功。

9. 多晶体织构:多晶体的晶界形状, 分布称为多晶体的织构, 即显微结构中的晶界构型。

10 弗仑克尔缺陷:晶体内部质点由于热起伏的影响, 质点从正常位置位移到晶体内部的间隙位置上, 正常位置上出现空位。

肖特基缺陷:质点由热起伏引起位移到表面上,正常位置上出现空位的缺陷。

11. 表面张力:气-- 液表面上,液相内存在一种力图缩小表面积的张力。

12. 配位数:某一离子被最临近的异号离子所包围的个数,称为该离子的配位数。

13. 吸附:固体和液体表面存在大量不饱和键的原子和离子,它们都能吸引外来的原子,离子,分子14. 类质同晶:化学组成不同而性质相近似. 且具有相同晶体结构的一类物质15. 同质多晶:同种化学成分,在不同热力学条件下结晶成不同晶体的结构现象。

16极化:指正,负离子在电场作用1''下,使正,负电荷重心不重合,并产生偶极距,这一现象称为极化。

17. 桥氧离子:指一个氧离子与两个硅离子的连结起来,此氧离子称为桥氧离子。

18. 表面能:当T,P 及组成不变的条件下,增加单位表面积对系统所做的功。

19. 凝聚系统相律:F=C-P+N凝聚系统N=1 (压力影响小,可忽略) F=C-P+120. 转熔点:不一致熔融化合物的分解温度。

无机材料科学基础第六七八章习题答案

无机材料科学基础第六七八章习题答案

一、是非题:(正确的打?,错误的打?) 1、金斯特林格方程可适用至转化率100%。

(?) 2、大多数固相反应是由扩散速度所控制的。

(?)3、狭义上讲,相变过程是一个化学变化过程。

(?)4、浓度梯度是扩散的推动力,物质总是从高浓度处向低浓度处扩散。

(?)5、晶胚的临界半径rk 随着ΔT 的增大而减小,相变愈易进行。

(?)6.逆扩散的推动力是浓度梯度。

(?)是化学位梯度。

7.成核--生成相变亚稳区G"< 0 ,斯宾那多分解的不稳区G">0。

(?)相反。

8.过冷度愈大,晶体生长速率愈快,则晶粒就愈粗大。

(?)9.对扩散系数D 0的影响因素主要是温度及扩散激活能。

(?)10.相同条件下晶体的非均相成核比均相成核更难。

(?)11.杨德尔方程比金斯特林格方程的适用范围大。

(?)12.间隙扩散活化能包括间隙形成能和间隙原子迁移能。

(?)二、填空题1、根据扩散的热力学理论,扩散的推动力是 (A ) ,而发生逆扩散的条件是 (B ) 。

(A )化学位梯度 (B )热力学因子小于零2、熔体是物质在液相温度以上存在的一种高能量状态,在冷却的过程中可以出现 (A ) 、 (B ) 和(C ) 三种不同的相变过程。

(A )结晶化 (B )玻璃化 (C )分相3、马氏体相变具有以下的一些特征: (A ) 、 (B ) 、 (C ) 和(D ) 等。

(A )存在习性平面 (B )无扩散性 (C )相变速度高 (D )无特定相变温度4、从熔体中析晶的过程分二步完成,首先是 (A ) ,然后就是 (B ) 过程。

均匀成核的成核速率Iv 由 (C ) 和 (D ) 因子所决定的。

(A )成核 (B )晶体生长 (C )受核化位垒影响的成核率因子 (D )受原子扩散影响的成核率5、 马氏体相变的特征有(A ) 、 (B ) 、 (C ) 和(D )。

存在习性平面、保持一定的取向关系、无扩散性、相变速度快、相变没有一个特定的温度。

《成核生长相变》课件

《成核生长相变》课件

实验方法
选择实验材料
选择具有代表性的合金材料, 如钢铁、铜合金等,确保材料
纯净度高,无杂质。
温度控制
采用精密控温设备,将实验温 度控制在亚稳区,以促进相变 的发生。
成核生长观测
利用金相显微镜、扫描电子显 微镜等设备,实时观察合金在 相变过程中的成核和生长过程 。
数据记录
详细记录实验过程中的温度、 时间、相组成、晶粒尺寸等信 息,为后续分析提供数据支持
根据相变过程中是否需要外界能量的输入,可以将成核生长相变分为热激活相变 和应力激活相变。热激活相变是指通过加热使材料发生相变;应力激活相变是指 在外加压力或应力的作用下,使材料发生相变。
成核生长相变在材料科学中的应用
成核生长相变在材料科学中有着广泛 的应用,如钢铁、有色金属、陶瓷等 材料的制备和加工过程中,都需要控 制材料的相变过程。
结果分析
相变机制探讨
动力学分析
结合实验结果,深入探讨成核生长相变的 机制,分析温度、成分等因素对相变过程 的影响。
通过计算晶核生长的动力学参数,如成核 率、生长速率等,揭示相变过程中的动力 学行为。
应用前景展望
局限性总结
分析成核生长相变在材料科学、工业制造 等领域的应用前景,为相关领域的发展提 供理论支持。
总结实验的局限性,如材料种类限制、实 验条件苛刻等,并提出改进方向和建议。
05
成核生长相变的应用前景
在新能源领域的应用
01
太阳能电池
利用成核生长相变技术制备高效 太阳能电池,提高光电转换效率 。
燃料电池
02
03
储能技术
通过优化成核生长相变过程,改 善燃料电池的电极性能和稳定性 。
利用成核生长相变材料开发高能 量密度、快速充放电的储能系统 。

第9章 相变过程

第9章 相变过程
第9章 相变过程 —— 9.2 相变分类
中南大学 资源加工与生物工程学院 宋晓岚
>0时,对于微小组成的 成核-生长机理 —— 当G ‘’ ‘’>0 起伏ΔC将使系统自由焓增大,母相稳定;对于大的组 成起伏ΔC才能使自由焓下降,母相不稳定,从而引起 分相,相当于存在成核势垒。 分相区域:称为 亚稳区(N区)。 分相区域: 分相结构:呈分散的孤立滴状 自由焓-组成曲线特征:曲线向 上凹,存在极小值。 组成曲线特征 上凹
第9章 相变过程 —— 9.3 成核-生长相变
中南大学 资源加工与生物工程学院 宋晓岚
OX:气-液相平衡线; OY:液-固相平衡线 OZ:气-固相平衡线。 实际上,由 A降温到B或D相变 温度时,系统并不会自发产生相 变和形成新相,而要冷却到更低 温度,如C(气-液)和 E(液- 固)点时才能发生相变,即凝聚 成液相或析出固相。
不稳分解机理 —— 当G''<0时,极小的浓度起伏也会 使系统自由能降低,使起伏直接长大为新相,分相过程 没有热力学能垒。 分相区域:系统对微小组成的波动都是不稳的,即母 分相区域: 相不稳定而分解后稳定,故称为 不稳区(S区)。 区) 分相结构:呈 分相结构: 连通结构 。 自由焓-组成曲线特征:曲线向 上凸,存在极大值。 自由焓-组成曲线特征: 上凸
第9章 相变过程 —— 9.2 相变分类
中南大学 资源加工与生物工程学院 宋晓岚
3. 高级相变 在临界温度,临界压力时,自由焓的一阶、 二阶偏导数相等,而三阶偏导数不相等的相 变成为三级相变。 三级相变 实例:量子统计爱因斯坦玻色凝结现象为 三级相变。
第9章 相变过程 —— 9.2 相变分类
中南大学 资源加工与生物工程学院 宋晓岚
第9章 相变过程 —— 9.2 相变分类

《成核生长相变》课件

《成核生长相变》课件

成核的发生需要适当的温度、 压力和浓度等条件,同时也 与相变过程的热力学性质有 关。
什么是生长?
生长的定义
生长是指在成核之后,新相的晶体逐渐增加其直径、长度或体积的过程。
生长的机制
生长过程可以通过原子、离子或分子的扩散、附着和再结晶等方式实现。
生长的动力学过程
生长的过程受原子或分子的扩散速率、析出界面的形态和移动速度等因素的影响。
什么是相变?
1
相变的定义
相变是指物质从一种相转化为另一
相变的分类
2
种相的过程,可能伴随着物理和化 学性质的改变。
相变通常分为一级相变和二级相变
两种类别。一级相变需要吸收或释
放大量的热量,而二级相变则不会
3
相变的条件
产生显著的热量变化。
相变需要适当的温度、压力和浓度
等条件,同时也与相变过程的热力
相变的动力学过程
生物学中的应用
成核生长相变在生物领域中 亦有应用,可以为生物体内 的结晶提供基础。
成核生长相变的重要性和未来研究方 向
1 重要性
2 未来研究方向
成核生长相变是材料科学研究领域中重 要的研究方向,相关成果已应用于制备 高质量半导体材料、提高催化剂的效率长相变 机理和动力学过程的研究需逐步深入, 以期能够进一步发挥其在材料、化学和 生物领域的潜在应用。
成核生长相变
成核生长相变是材料科学重要的一个分支,也是一种自然现象,介绍了材料 中固态相变的动力学过程,包括成核、生长和相变等方面的知识。
什么是成核?
成核的定义
成核是指物质从一个相转化 为另一个相时,原子、离子 或分子在保持局部秩序的情 况下,形成一个临时的稳定 团簇。
成核的种类

材料中的相变

材料中的相变

二、相变分类
1、按物态变化分类 狭义:同组成的两固相之间的结构变化,不涉及化学 反应(物理过程)。 广义:除上述情况之外,还包括相变前后相组成变化
的情况。
2、按热力学分类 A、按转变方向分
分为可逆和不可逆相变
B、按化学位偏导数的连续性分类 按照化学位对温度和压力的偏导函数在相变点的数学
特征——连续或非连续,将相变分为一级相变、二级相变
2
2 LX R GV

Gh V GV LX ALX r LX cos
16 G 3 GV
h
3 LX
2 cos 1 cos
4
h
2
2 (2 + cos q )(1 cos q ) 令: f (q ) = 4
G G f
引入接触角 cos
LS XS
LX
GS LX ALX r 2 LX cos
根据几何关系:
3 2 3 cos cos 2 V R 3
ALX 2 R 2 1 cos
r R sin
系统自由能的变化为: ΔGh= ΔGS+VΔGV
实例:量子统计爱因斯坦玻色凝结现象为三级相变。
依次类推,自由焓的n-1阶偏导连续,n阶偏导不连续 时称为高级相变。二级以上的相变称为高级相变,一般高 级相变很少,大多数相变为低级相变。
3、按结构变化及转变速度快慢分类 重构型:化学键被破坏,新相和母相在晶体学上没有明确
的位向关系——相变需要的能量高、速度慢
Ga 其中: K S N exp kT
0 S 0
0 :接触固体单位面积的分子数 NS

《无机材料科学基础》课程教学大纲

《无机材料科学基础》课程教学大纲

《无机材料科学基础》课程教学大纲课程英文名称:Fundamentals of Inorganic Materials Science课程编号:1313014002课程计划学时:72学分:4.5课程简介:《无机材料科学基础》课程是一门专业基础理论课程,适用于硅酸盐工程与无机材料科学与工程专业。

主要讲授本专业范围内各种物理化学过程的变化和共性规律,为学生学习专业课打下理论基础,是一门必修的重点课程。

本课程是在修完无机化学、物理学、物理化学、结晶矿物岩石学等课程之后,方能开设的课程。

通过本课程的学习,可以使学生了解无机材料的组成-结构-性能之间的相互关系和变化规律,为学生学习专业课程和将来从事无机材料的研究与开发奠定理论基础。

一、课程教学内容及教学基本要求绪论(1学时)要求了解无机材料的分类,特点,组成、结构、性能、工艺以及其与环境的关系。

第一章晶体结构(12学时)本章重点为晶体化学基本原理、典型晶体结构和硅酸盐晶体结构,难点为硅酸盐晶体结构。

第一节结晶学基础本节要求了解各晶系晶体定向法则与结晶符号的表示方法(考核概率0%),理解晶体的基本性质、晶胞与空间点阵的概念与区别(考核概率50%),掌握七大晶系与十四种布拉维格子的划分与特征(考核概率40%)。

1 晶体的基本概念与性质;2 晶胞与空间点阵;3 晶体的对称分类——7个晶系和14种布拉维格子;4 晶体定向与结晶学指数——晶面指数与晶向指数。

第二节晶体化学基本原理本节要求了解晶体中质点间的结合力与结合能(考核概率0%),理解球体最紧密堆积原理和影响离子晶体结构的因素(考核概率40%),掌握同质多晶和类质同晶的概念以及鲍林规则的应用(考核概率100%)1 晶体中质点间的结合力与结合能;2 晶体中质点的堆积——球体最紧密堆积原理;3 影响离子晶体结构的因素——原子半径和离子半径,配位数与配位多面体,离子极化,电负性,结晶化学定律;4 同质多晶与类质同晶;5 鲍林规则。

实验五相变实验

实验五相变实验

实验五 相变实验一、实验目的:1、通过成核-生长相变的实验,了解在一定温度下,熔体内部从一相的原始状态产生斯宾那多分解和成核—生长相变的过程。

2、从本实验的相变过程,掌握其相变的本质。

二、实验原理及方法:相变:某单一均匀相在温度、压力等条件改变时,该相系统自由焓发生变化其结构也发生变化,从而产生新相,则相自由焓及相结构改变的过程叫相变。

成核-生长相变是高温熔体内的原子、分子,由于热运动(布朗运动),使原子、分子及其分子团相互撞击,不断聚集,不断分解,在一定温度下T G(转变温度),聚集的原子群超过某一临界尺寸后就能稳定存在,不再分解。

具有临界尺寸的原子集团,即为形成新相的的核坯,此过程即为成核。

在合适的温度下该核坯超过临界尺寸后进一步长大形成有相当大小的晶体,这就是生长过程。

总括称之为成核-生长相变。

实验方法有以下几条路线可以选择:1、将SiO2粉体、B2O3粉体、Na2O粉体,按:75%、20%、5%的重量比,混合、球磨、过250目筛。

然后,干燥,放入高铝坩埚内在1350℃下,熔化,倒出形成玻璃。

选择分相温度为600℃,在此温度下保温1小时,使其分相,这时玻璃内部分成两相:一相是纯SiO2相,另一相是Na2O+B2O3相。

用盐酸处理,可以把Na2O全部萃取出来。

留下的是含有尺寸为40~150A的气孔网络,用钢笔水涂之,颜色就会附着上去。

学生可做盐酸浸泡、取出后用钢笔水涂,观察浸泡前后钢笔水附着情况。

也可以磨片,进行显微镜观察:气孔网络部分为Na2O+B2O3相,其他部分为纯SiO2相。

2、选择一个结晶釉的配方,如:熔块:100份,氧化锌:10份,氧化钛:10份,高岭土:3份,氧化铜:4份。

加水45%、混合、球磨、过250目筛。

然后在釉面砖素坯上涂上结晶釉浆,一定温度(1150~1200℃)下烧成、保温1小时,拿出,观察其晶花大小形态。

同时,还可以在不同的温度下比较晶花的大小。

同样,也可以磨片,进行显微镜观察:形成晶花的晶体部分和釉中的玻璃相部分。

材料科学基础 (第二节 成份保持不变的相变)

材料科学基础  (第二节   成份保持不变的相变)

式中:qM为完全无序时的q,qU为最大有序 时的q。
长程与短程是相对的,
注意
一般把有序区域尺寸约达到10000个原子,并 可在X射线衍射谱上获得超结构线条时的有序状 态叫做长程有序态。
任何 Em<EAB-(EAA+EBB)/2 的都有可能是短程有序。
2、有序度过程
有序化过程需要原子的迁移,与脱溶沉淀和共析转变 不同,有序化不引起宏观的成分改变,仅仅是邻、近、 亚点阵上原子的换位。
1、有序度参量
(1)长程有序 如果合金的成分是m:n时:
w=(pа-xA)/(1-xA)=(pb-xB)/(1-xB)
式中: xA=m/(m+n),xB=n/(m+n),pa为A原 子在a点阵中出现的几率,pb为B原子在b 点阵中出现的几率。
(2)短程有序 对于AmBn型合金,则有:
σ=(q-qU)/(qM-qU)
(2) 块状改变无需局部成分改变,但杂质拖 拽效应及母相的偏聚区域可是运动中的界面改 变方向。
attention
(3) 由于相变时的体积变化使界面前方的母 相产生滑移,这种形变有时会阻碍相界面的移 动,可是界面局部平直。
attention
(4) 冷却过程中块状改变的产物可能 是平衡相,但通常是过饱和相。
二、块状转变
定义:
某些固溶体及纯金属可在快速冷却过程中以很快的 速率转变成与母体相同而结构相异的块状新相,这 一转变称为块状转变。
attention
(1) 块状转变只能受界面过程所控制,即想界面 原子在自由焓差的驱动下,只能移动很小的距离, 一次就近进入生长中的新相迅速完成点阵重构。
attention
3、有序强化
控制有序畴的尺寸可使合金获得最佳的强化效果。

成核与生长——精选推荐

成核与生长——精选推荐

第九章成核与生长前文§8.5节已提到,熔体分解成两相的相变的过程,有斯宾那多分解和成核与生长两种机理。

本章讨论后一种情况。

金属材料学家有时把这一过程冠以“凝固”来讨论,例如《材料的相变》一书所写的“凝固”一章[1]。

本书这一章先介绍熔体生长系统的相变驱动力——过冷度(§9.1节),进而讨论成核与生长过程本身。

结晶过程分两步完成,第一步形成稳定的晶核(成核或核化),第二步晶核长大为晶体(生长或晶化)。

本章在第§9.2~§9.3节介绍成核过程的热力学和动力学问题,并分别就均匀[7](或称均态、稳态[25]等)成核和非均匀成核(指在异相界面成核)两种情况进行分析。

成核或生长阶段均可成为结晶过程的控制步骤。

成核和生长一般都包括扩散和晶-液相界面过程两个步骤,一般有析出晶体与熔体组成相同或不同的两种情况。

当析出晶体和熔体组成相同时,晶体生长速度受原子由母相熔体穿越界面到达新相这一种热激活的短程扩散过程控制,即由界面扩散所控制,此即本章拟讨论的内容;我们将讨论到,当系统温度偏离平衡态不远时,对于正常粗糙界面的晶体,其生长速度与过冷度成正比。

对于偏离平衡态较大的低温情况,晶体生长速度可认为是个有限值。

如果析出晶体和熔体的组成不同,则晶体的生长不仅需要界面扩散这一环节,还需要母相熔体中不同组分原子的长程扩散。

这时晶体生长的速度受以上两个过程中的较慢者控制;但在大多数情况下受控于长程扩散[2]。

此时,晶体生长速度应通过菲克定律(见第七章)求解。

在这种情况下,晶体生长速度将反比于时间的平方根[23]。

除了在微观上粗糙的界面上的正常晶体长大(指晶体在核或异相界面上生长)外(§9.4节),还有在非完整平滑界面上的晶体生长[4]。

在后一种情况中,晶体生长通常发生在与界面相交的螺旋位错所提供的台阶状位置上;这时,晶体生长速度与过冷度平方成正比,此即§9.5节讨论的内容。

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2、均态核化
1)临界晶核半径r*与相变活化能ΔGr*
△Gr=△GV’+△GS=V△GV+AγLS 设恒温、恒压条件下,从过冷液体中形成的新相呈球形,球 半径为r,且忽略应变能的变化,
4 3 Gr r GV 4r 2 LS 3
(9)
dGr 12 2 8r rls r GV 0 dr 3
2.相变过程的压力条件: 从热力学知道,在恒温可逆不作有用功时: ΔG =VdP 对理想气体而言
RT G VdP dP RT ln P2 / P 1 P
当过饱和蒸汽压力为P的气相凝聚成液相或固相 (其平衡蒸汽压力为P0)时,有 ΔG=RTln P0 /P (5)
要使相变能自发进行,必须ΔG <0,即P>P。, 也即要使凝聚相变自发进行,系统的饱和蒸汽压应 大于平衡蒸汽压P0。这种过饱和蒸汽压差为凝聚相 变过程的推动力。


二、相变过程推动力
相变过程的推动力是相变过程前后自由焓的差
值 ΔGT.P≤0 过程自发进行
过程自发达到平衡
1.相变过程的温度条件 由热力学可知在等温等压下有 ΔG=ΔH-TΔS (1) 在平衡条件下ΔG=0则有ΔH-T0ΔS=0 (2) TΔS=ΔH/T0 (3) 若在任意一温度T的不平衡条件下,则有 ΔG=ΔH-TΔS≠0 若ΔH与 ΔS不随温度而变化,将(3)式代入上式得: (4) T0 T T
2
令d(ΔGh)/dR=0,得出不均匀成核的临界半径
2 LX R* GV
非均态核化势垒 :
3 16 LX (2 cos )(1 cos ) 2 * Gh Gr* f ( ) (10) 3(GV ) 2 4
讨论:
将式(10)和式(9)比较可知,不均匀成核的相变活 化能多一个与接触角θ 有关的系数f(θ ) 1)当接触角θ =0(指在有液相存在时,固体被晶 体完全润湿),cosθ =l,f(θ )=0,Δ Gh*=0,不 存在核化势垒; 2)θ =90,cosθ =0时,核化势垒降低一半; 3)θ =180,异相完全不被润湿时,cosθ =-1,式 (10)即变为(9)。
2)均态核化速率I 成核过程就是熔体中一个个原子加到临界核胚上,临界核 胚就能成长为晶核。 核化速率表示单位时间内单位体积的液相中生成的晶核数 目,用I表示。 核的生成速率取决于单位体积液体中的临界核胚的数目 (nr*)以及原子加到核胚上的速率(即单位时间到达核 胚表面的原子数q)及与临界核胚相接触的原子数(ns)。
要使相变过程自发进行,应使ΔG <o,式(7)右 边α,R、T,c都为正值,要满足这一条件必须, Δc<o,即c>c。,液相要有过饱和浓度,它们之 间的差值c—c。即为这一相变过程的推动力。
相变过程的推动力:
应为过冷度,过饱和浓度,过饱和蒸汽
压,即系统温度、浓度和压力与相平衡 时温度、浓度和压力之差值。

但是实际上,要冷却到比相变温度更低的某一 温度例如C,(气-液)和E(液-固)点时才能发生 相变,即凝结出液相或析出固相。这种在理论 上应发生相变 而实际上不能发生相转变的区域 (如图2所示的阴影区)称为亚稳区。 在亚稳区内,旧相能以亚稳态存在,而新相还 不能生成。

图2 单元系统相变过程图
由此得出:
G H TH / T0 H
T0
H
T0
T0 T T G H TH / T0 H H T0 T0
从上式可见,相变过程要自发进行,必须有ΔG <0,则ΔHΔT/T0<0。
讨论: A、若相变过程放热(如凝聚过程、结晶过程等) ΔH<0, 要使ΔG<0,必须有ΔT>0,ΔT=T0-T>0,即T0>T,这表明 在该过程中系统必须“过冷却”,或者说系统实际相变温 度比理论相变温度还要低,才能使相变过程自发进行。 B、若相变过程吸热(如蒸发、熔融等) ΔH>0,要满足 ΔG<0这一条件则必须ΔT<0,即T0 <T,这表明系统要发 生相变过程必须“过热”。 结论:相变驱动力可以表示为过冷度(过热度)的函数,因 此相平衡理论温度与系统实际温度之差即为该相变过程的 推动力。

(1)亚稳区具有不平衡状态的特征,是物相在理论 上不能稳定存在,而实际上却能稳定存在的区域;
(2)在亚稳区内,物系不能自发产生新相,要产生 新相,必然要越过亚稳区,这就是过冷却的原因; (3)在亚稳区内虽然不能自发产生新相,但是当有 外来杂质存在时,或在外界能量影响下,也有可 能在亚稳区内形成新相,此时使亚稳区缩小。
成核速率I=单位体积液体中临界核胚数×与临界 尺寸的核相接触的原子数×单个原子与临界尺寸 的核相撞而附于其上的频率。
单位体积液体中的临界核胚的数目:
Gr* * nr n exp( ) RT
式中n一单位体积中原子或分子数目
单位时间单个原子跃迁到临界核胚表面的频率:
g a 0 exp(
即T<Tm时,T↑,ΔT↓,P↓,I↓。
因此,P~T,D~T关系如图所示。从图中可见,曲线P
随T增加而下降,温度增加,相变活化能增大,对晶核形成不
利;而曲线D随T增加而增加,温度升高,扩散速度加快,对 晶核的形成有利。这两个因素在同时影响着晶核形成速率。
因此I~T曲线(如图所示)必然出现一个最大值,在低温阶段,
Ga ) RT
式中a为常数:原子在核胚方向振动的频率; 设环绕临界核胚的周围的界面里,有ns个原子。
因此,成核速率I可写成:
Gr* Ga * I nr ns q n exp( ) ns a 0 exp( ) RT RT
讨论: I-T关系 (如图) 结论:在合适的过冷度下,I取得最大值。 由于原子从液相中迁移到核胚上的过程就是扩散过程。因此将 Gr* D D0 exp( ) RT 代入上式中得: * 令 则
Gr* P K 0 exp( ) RT
当T<Tm时 D0、ΔGa可认为是不随温度而改变的常数,因此,D随温度T上升而上升。 即T<Tm时,T↑,D↑,I↑。 当T<Tm时
Gr* P K 0 exp( ) RT 忽略 LS 与温度的关系, 0 对P影响较小, K 1 P exp ( ) 2 (Tm T)
其中:球缺的表面积
A 2R 2 (1 cos )
与固体接触面的半径
r R sin
ΔGV’:
ΔGV’=V ΔGV 图中假设的球缺的体积:
2 3 cos cos3 V rR 3 3
图5 液体-固体界面非均态核的生成
Gh VGV LX ALX r LX cos
临界晶核:能够稳定存在的且能成长为新相的核胚。 晶核形成的热力学条件必须系统的自由焓ΔGr<0,即体 积自由焓较界面自由焓占优。 成核过程分为均态核化和非均态核化。
均态核化(homogeneous nucleation)—晶核从均匀的单 相熔体中产生的几率处处是相同的。
非均态核化(heterogeneous nucleation)—借助于表面、 界面、微粒裂纹、器壁以及各种催化位置等而形成晶核 的过程。
这时候存在两种情况:
(1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相的颗粒度愈 小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发或溶解而消失于母相, 而不能稳定存在。 (2)当热起伏较大时,界面对体积的比例就减少,当热起伏 达到一定大小时,系统自由焓变化由正值变为负值,这种可 以稳定成长的新相称为晶核。
我们将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域称为核胚。
相变过程的浓度条件:
对溶液而言,可以用浓度C代替压力P,(5)式写成 ΔG=RTlnco/c (6) 若是电解质溶液还要考虑电离度α,即一个摩尔能 离解出α个离子
c0 c c G RT ln RT ln(1 ) RT c c c
(7)
式中 c。—饱和溶液浓度;c—过饱和溶液浓度。
2rls r GV
*
16r G 2 3(GV )
* r 3 ls
Gr* 为相变活化能,它是描述相变发生时形成临界 晶核所必须克服的势垒。
图 3 球形核胚自由焓随半径的变化
小结: 1)不是所有瞬间出现的新相区都能稳定存在和长大的。 颗粒半径比r*小的核胚是不稳定的,因为它尺寸小导致 自由焓的降低;只有颗粒半径大于r*的核胚才是稳定的, 因为晶核的长大导致自由焓的减小。 2)△Gr*是描述相变发生时形成临界晶核所必须克服的 势垒,这一数值越低,成核过程越容易,故用于判断相 变进行的难易。
ΔGS:
假设核的形状为球体的一部分,其曲率半径为R,核在固 体界面上的半径为r,液体-核(LX)、核-固体(XS)和液 体-固体(LS)的界面能分别为γLX、γXS和γLs,液体-核界
面的面积为ALX,形成这种晶核所引起的界面自由能变化
是: ΔGS=γLXALX+πr2(γXS-γLs)
当形成新界面LX和XS时,液固界面(LS)减少πr2。假如 γLs>γXS,则ΔGS小于γLX· LX,说明在固体上形成晶核所需 A 的总表面能小于均匀成核所需要的能量。接触角θ和界面能 的关系为 cosθ=(γLs-γXS)/ γLX 得到: ΔGS=γLXALX-πr2γLs cosθ
扩散控制了晶核形成过程,故曲线上升;在高温阶段,相变 势垒控制了过程,故曲线下降。
3、非均态成核
多数相变是不均匀成核,即成核在异相的容,器界面、 异体物质(杂质颗粒)上、内部气泡等处进行。如图所示,核 是在和液体相接触的固体界面上生成的。这种促进成核的固 体表面是通过表面能的作用使成核的势垒减少的。成核前后 系统的自由能的变化为: ΔGh=ΔGV ’ (-)+ΔGS(+)

从热力学平衡的观点看,将物体冷却(或者加热) 到相转变温度,则会发生相转变而形成新相, 从图2的单元系统T-P相图中可以看到,OX线为 气-液相平衡线(界线);OY线为液-固相平衡线; OZ线为气—固相平衡线。当处于A状态的气相 在恒压P’冷却到B点时,达到气-液平衡温度, 开始出现液相,直到全部气相转变为液相为止, 然后离开B点进入BD段液相区。
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