第四章 滴定分析方法及应用酸碱滴定法_PPT幻灯片
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《滴定分析法》课件
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酸碱滴定
在化学工业中,滴定分析法常用 于测定原料、中间产物和产品的 酸碱度,以确保生产过程的稳定
性和产品质量。
氧化还原滴定
用于测定含有氧化剂或还原剂的物 质,如重金属离子、硫化物等,在 化学工业中有着广泛的应用。
络合滴定
络合滴定法用于测定金属离子,如 钙、镁、铁、铜等,在化学工业中 常用于处理含有这些离子的废水。
滴定分析法的分类
根据滴定剂的不同
酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原 滴定法、沉淀滴定法等。
根据滴定方式的不同
直接滴定法、间接滴定法、返滴定法 、置换滴定法等。
滴定分析法的应用
在环境监测中
测定水体中的酸碱度、重金属离 子、溶解氧等。
在食品工业中
测定食品中的营养成分、添加剂 、防腐剂等。
在制药工业中
测定药物中的有效成分、杂质等 。
称量样品
根据实验要求称取 适量样品。
滴定管的准备
按照前文所述的方 法准备滴定管。
数据处理
根据实验数据计算 结果。
终点判断方法
颜色变化法
通过观察溶液颜色的变化 来判断终点,如酚酞指示
剂由无色变为浅红色。
电位滴定法
利用电位计测量电极电位 的变化来确定终点。
化学反应法
利用特定的化学反应来指 示终点,如加入适量的指 示剂与待测物质发生反应
析速度。
提高灵敏度
研究和发展更高效的检测方法 和技术,提高滴定分析法的灵 敏度。
减少干扰因素
通过改进样品处理和预处理方 法,减少干扰物质的影响,提 高测量的准确性。
自动化和智能化
通过引入自动化和智能化的技 术手段,提高滴定分析法的操
作简便性和准确性。
05
滴定分析法的实际应用案例
在化学工业中,滴定分析法常用 于测定原料、中间产物和产品的 酸碱度,以确保生产过程的稳定
性和产品质量。
氧化还原滴定
用于测定含有氧化剂或还原剂的物 质,如重金属离子、硫化物等,在 化学工业中有着广泛的应用。
络合滴定
络合滴定法用于测定金属离子,如 钙、镁、铁、铜等,在化学工业中 常用于处理含有这些离子的废水。
滴定分析法的分类
根据滴定剂的不同
酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原 滴定法、沉淀滴定法等。
根据滴定方式的不同
直接滴定法、间接滴定法、返滴定法 、置换滴定法等。
滴定分析法的应用
在环境监测中
测定水体中的酸碱度、重金属离 子、溶解氧等。
在食品工业中
测定食品中的营养成分、添加剂 、防腐剂等。
在制药工业中
测定药物中的有效成分、杂质等 。
称量样品
根据实验要求称取 适量样品。
滴定管的准备
按照前文所述的方 法准备滴定管。
数据处理
根据实验数据计算 结果。
终点判断方法
颜色变化法
通过观察溶液颜色的变化 来判断终点,如酚酞指示
剂由无色变为浅红色。
电位滴定法
利用电位计测量电极电位 的变化来确定终点。
化学反应法
利用特定的化学反应来指 示终点,如加入适量的指 示剂与待测物质发生反应
析速度。
提高灵敏度
研究和发展更高效的检测方法 和技术,提高滴定分析法的灵 敏度。
减少干扰因素
通过改进样品处理和预处理方 法,减少干扰物质的影响,提 高测量的准确性。
自动化和智能化
通过引入自动化和智能化的技 术手段,提高滴定分析法的操
作简便性和准确性。
05
滴定分析法的实际应用案例
滴定分析法ppt课件
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2024/3/14
12
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
第一章 滴定分析法概论
2. 片剂(胶囊剂) 标示 %量 C1/W C0 标 VT示 W 量 10% 0
平行做2份,RAD≤0.5%。
第一章 滴定分析法概论
⑶ 所用基准物质应采用“基准试剂”,取用
时应先用玛瑙乳钵研细,并按规定条件干燥,
置干燥器中放冷至室温ห้องสมุดไป่ตู้,精密称取;有引湿
性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。
如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液, 通过“比较”进行标定,则该另一已标定的滴 定液的取用应为精确量取(精确至0.01ml), 用量除另有规定外,应等于或大于20ml,其浓 度亦应按药典规定准确标定。
酸碱滴定法及其应用
盐酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/L) (1)配制中,如按药典的规定量取,则F
值常为1.05~1.10。因此,宜先与已知 浓度的氢氧化钠滴定液作比较试验,求 得其粗略浓度,在加水适量稀释,使其 F值为0.95~1.05,而后再进行标定。
2024/3/14
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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
第一章 滴定分析法概论
⑹标定中的空白试验,系指在不加供试品或以 等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作 和滴定的结果。
⑺初标者和复标者在相同条件各做平行 试验 3份,分别进行计算;3份平行试验结果的 RAD≤0.1%;初标平均值和复标平均值 RAD≤ 0.1%;标定结果按初、复标的平均 值计算,取4位有效数字。
新版第四章-酸碱滴定法课件.pptx
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4NH4+ + 6HCHO == ( CH2 )6N4 + 4H+ + 6H2O 置换出来酸,可用NaOH滴定: H+ + OH- = H2O
4NH4+ ~ 4H+ ~ 4OH+-
nNH
4
nNaOH
1
n 2 n ( NH 4 )2 SO2
NaOH
m( NH 4 )2 SO4 M ( NH 4 )2 SO4
10 3 M Na2CO3 m试样
100 %
1 (0.2785 23.66 2) 103 106.0
2
100% 73.71%
0.9476
精选
8
11. 称取混合碱试样0.6524 g,以酚酞为指示剂,用0.1992 mol / L HCl标准溶液滴定至终点, 用去酸溶液21.76 mL。再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又消耗酸溶液27.15 mL。求试样 中各组分的百分含量。
解: (1)第一化学计量点 NaOH + H3A == NaH2A + H2O
反应产物为NaH2A(两性物质),与其有关的K值为: ∴ pH = 4.00 指示剂为甲基橙
(2)第二化学计量点 NaOH + NaH2A == Na2H A + H2O
反应产物为Na2HA(两性物质),与其有关的K值为: ∴ pH = 9.00 指示剂为酚酞
解:KHC2O4·H2C2O4 + 3NaOH = KNaC2O4+ Na2C2O4 + 3H2O
1
3 n n NaOH
KHC2O4 H2C2O4 2H2O
1 m 3
KHC2O4 H 2C2O4 2H 2O
分析化学课件 第四章 酸碱滴定法
![分析化学课件 第四章 酸碱滴定法](https://img.taocdn.com/s3/m/7e2674a3227916888586d7bc.png)
[OH-]=(0.1000×0.02)/(20.00+20.02)
= 5.0×10-5 mol·L-1 pOH=4.30, pH=14-4.30= 9.70
2020年11月7日星期六3时
37分22秒
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讨论:强碱滴定强酸的滴定曲线
1)滴定前加入18mL,溶液pH变化仅 为:2.28-1=1.28;而化学计量点前 后共0.04 mL(约1滴),溶液pH 变化 为:9.70-4.30=5.40 (突跃)。
碱式色
2020年11月7日星期六3时 37分22秒
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→甲基橙(methyl orange,MO)-双色
pH≤ 3.1,酸式色,红色; pH 4.4, 碱式色,黄色; pH 3.1-4.4,两种形式共存,为混合色,橙色。
2020年11月7日星期六3时 37分22秒
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若±0.1%误差范围内突跃范围为 4.30~9.70
酚酞(8.0 ~ 10.0):半滴溶液, 无色变粉红。
甲基红(4.4 ~6.2):半滴溶液, 红变橙;
甲基橙(3.1 ~ 4.4):半滴溶液, 橙变黄;
3)选择指示剂的原则:
1.变色范围全部或部分在突跃范围内的指示剂指示
终点,即可保证终点误差在允许的范围。
02.00.102000 1050..130 ~9.87.070
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5)影响强酸强碱滴定突跃范围大小的因素
酸碱的浓度:浓度变为原1/10,则计量点前后H+、OH-的浓度均 为原来的1/10,所以突跃范围约减小2个pH单位。 故:酸碱滴定中,滴定剂和被测物溶液的浓度不低于~ 0.1mol/L
酸碱平衡及酸碱滴定法.pptx
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(1) 先选参考水平(大量存在,参与质子转移的物质)。参考 水平 在质子条件平衡式中不会出现。
(2) 将参考水平得质子后的形式写在等式的左边,失质子 后的
形式写在等式的右边. (3) 有关浓度项前乘上得失质子数,总的得失质子的物质
的量
第23页/共119页
例: 一元弱酸(HA)水溶液的质子条件式: 确定参考水平(Zero Level): H2O,
酸 HAc
质子 + 碱 H+ + Ac-
共轭酸碱对
第3页/共119页
关于共轭酸碱对的例子(p46)
酸
共轭碱 + 质子
HF
H
2P
O
4
H6Y2+
NH4+
F-
+
H+
H
P
O
24
+
H+
酸 碱
H5Y+
+
H+
半 反
NH3
+
H+
应
结论:酸碱可以是阳离子、阴离子、中性分子。
第4页/共119页
例: HAc在水中的离解反应(p47)
半反应1:
HAc
Ac- + H+
半反应2: H+ + H2O
总反应: HAc + H2O
简写为:
HAc
H3O+ Ac- + H3O+ Ac- + H+
在这里,溶剂水起到碱的作用! 结论:酸碱反应的实质是质子转移
第5页/共119页
碱(NH3)在水溶液中的离解反应:
NH3 + H+ H2O
(2) 将参考水平得质子后的形式写在等式的左边,失质子 后的
形式写在等式的右边. (3) 有关浓度项前乘上得失质子数,总的得失质子的物质
的量
第23页/共119页
例: 一元弱酸(HA)水溶液的质子条件式: 确定参考水平(Zero Level): H2O,
酸 HAc
质子 + 碱 H+ + Ac-
共轭酸碱对
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关于共轭酸碱对的例子(p46)
酸
共轭碱 + 质子
HF
H
2P
O
4
H6Y2+
NH4+
F-
+
H+
H
P
O
24
+
H+
酸 碱
H5Y+
+
H+
半 反
NH3
+
H+
应
结论:酸碱可以是阳离子、阴离子、中性分子。
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例: HAc在水中的离解反应(p47)
半反应1:
HAc
Ac- + H+
半反应2: H+ + H2O
总反应: HAc + H2O
简写为:
HAc
H3O+ Ac- + H3O+ Ac- + H+
在这里,溶剂水起到碱的作用! 结论:酸碱反应的实质是质子转移
第5页/共119页
碱(NH3)在水溶液中的离解反应:
NH3 + H+ H2O
《酸碱滴定法教学》课件
![《酸碱滴定法教学》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/7c134c69dc36a32d7375a417866fb84ae45cc3a4.png)
滴定管的洗涤
使用蒸馏水、洗液等洗涤剂进行清 洗,确保滴定管内壁干净无残留。
滴定管的准备
检查滴定管是否漏水,并使用所装 溶液润洗2-3次。
指示剂的选择与使用
指示剂的种类
根据酸碱反应的滴定终点 选择合适的指示剂。
指示剂的配制
按照指示剂说明书配制适 当浓度的指示剂溶液。
指示剂的使用
在滴定过程中适时加入指 示剂,观察颜色变化判断 滴定终点。
04
酸碱滴定法的实验操作
实验目的与要求
01
02
03
04
掌握酸碱滴定法的基本原理和 操作方法。
学会使用滴定管、移液管等实 验仪器。
了解酸碱指示剂的作用和使用 方法。
培养实验操作技能和数据处理 能力。
实验原理与步骤
酸碱滴定法是一种常用的化学分析方法,通过滴加酸或碱标准溶液,利用酸碱指示 剂的变色反应来指示滴定终点。
行的程度和条件。
化学物质分离与提纯
03
在化学分析中,酸碱滴定法可以用于分离和提纯某些化学物质
,如通过酸碱反应分离和提纯某些金属离子。
在环境监测中的应用
测定水体PH值
酸碱滴定法可以用于测定水体的PH值,了解水体 的酸碱性质和污染程度。
气体分析
在环境监测中,酸碱滴定法可以用于分析气体中 的酸性或碱性物质,如二氧化碳、硫化氢等。
通过实验结果的分析和讨论, 加深对酸碱滴定法原理和操作 方法的理解,提应用
在化学分析中的应用
确定物质的含量
01
酸碱滴定法可以用于确定物质中的某些离子或官能团的含量,
如硫酸、氢氧化钠、碳酸钠等。
化学反应平衡研究
02
通过酸碱滴定法可以研究化学反应平衡常数,了解化学反应进
《酸碱滴定法的应用》课件
![《酸碱滴定法的应用》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/19a7c7cfd1d233d4b14e852458fb770bf78a3b2b.png)
安全防范措施
实验时应穿戴实验服和护目镜 等防护用品,避免意外伤害。
对于有毒、有害、有腐蚀性的 试剂,应按规定使用和存放,
避免对身体健康造成影响。
对于易燃、易爆的试剂,应远 离火源,避免在高温、明火的 环境下存放和使用。
对于高压、高温的实验操作, 应严格按照规定操作,避免发 生意外事故。
实验废弃物的处理与环保要求
环境要求
确保实验室环境整洁、安 静,避免外界因素干扰实 验结果。
滴定操作步骤
01
02
03
04
标定滴定管
使用标准酸碱溶液标定滴定管 ,确保滴定管刻度准确。
移取溶液
使用移液管或吸量管准确移取 待测溶液,确保量取的体积准
确。
滴定操作
将待测溶液加入到滴定管中, 按照实验要求进行滴定操作,
观察滴定过程中的现象。
6. 根据滴定数据计算待测物质的含量。
实验结果与讨论
实验结果
通过酸碱滴定法测定物质的含量,可以得到较为准确的结果,但实验过程中需要注意操作的规范性和准确性,避 免误差的产生。
结果讨论
对于实验结果,可以进行误差分析,探讨实验过程中可能存在的误差来源,如标准溶液的浓度误差、滴定管的读 数误差等,并提出相应的改进措施。同时,可以比较不同实验条件下的结果,分析实验条件对测定结果的影响。
方面。
酸碱滴定法可以用于测定药物的 酸碱度、溶解度和纯度等指标, 对于保证药物的质量和治疗效果
具有重要作用。
酸碱滴定法在医药领域中的应用 有助于提高药物研发和生产的水 平,保障患者的用药安全和有效
性。
PART 04
酸碱滴定法的实验方案设 计
REPORTING
实验目的与要求
第四章滴定分析方法及应用-酸碱滴定法
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◆知识要求
1.掌握常用几种滴定分析方法的原理与应用范围 2.掌握常用几种滴定分析方法的条件 3.掌握常用几种滴定分析方法指示剂的选择 4.了解滴定突跃与滴定突跃范围的概念 5.熟悉条件电位、条件平衡常数、酸效应系数、最低pH、最佳酸度条件的计算
能力要求
1.熟练掌握常用滴定分析方法滴定液的配制与标定 2.熟练掌握用直接法、返滴定法和置换滴定法测定试样的含量 3.熟练掌握滴定分析方法的各类计算。
二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
4.指示剂的选择 滴定突跃范围具有重要的实际意义,它是选择指示剂的依据。指示剂的选择原则:一是指示剂 的变色范围全部或部分落入滴定突跃范围内;二是的指示剂的变色点尽量靠近化学计量点。 用NaOH(0.1000mol/L)滴定HCl(0.1000mol/L)的滴定突跃范围为pH4.30~9.70,可选甲基 橙、甲基红与酚酞作指示剂。
◆知识要求
1.熟练掌握酸碱指示剂的选择原则和常用酸碱指示剂的使用,强酸与强碱相互滴定、一元弱酸(碱)滴定和 非水溶剂的性质以与碱滴定法的基本原理、滴定条件和有机酸的氢卤酸盐的应用。
2.熟悉理解酸碱指示剂的变色原理、变色范围和多元酸(碱)的滴定条件与指示剂的选择。理解返滴定法和 测定混合碱含量的原理,非水酸碱滴定法测定有机酸的碱金属盐的原理。
1.滴定过程中pH的变化规律 2.滴定曲线的形状变化特点 3.影响滴定突跃的因素★ 4. 指示剂的选择★ 5.弱酸被准确滴定的原则★
酸碱滴定类型与指示剂的选择 1.滴定过程中pH的变化规律
⊿pH=5.4 • 继续滴NaOH,强碱缓冲区,⊿pH↓
二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
3.滴定突跃
滴定突跃: 化学计量点前后0.1% 的变化引起pH突然改变的现象 滴定突跃范围: 滴定突跃所在的范围 用途:选择指示剂依据 NaOH(0.1000mol/L)滴定HCl(0.1000mol/L)的滴定突跃所在的pH范围:4.30~9.70。
分析化学课件:第四章_酸碱滴定法一
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第四章 酸碱滴定法
• 酸碱滴定法及其理论基础 • 第一节 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 • 第二节 酸碱指示剂 • 第三节 酸碱滴定法的基本原理 • 第四节 滴定终点误差 • 第五节 非水溶液中的酸碱滴定法
分析化学
第四章 酸碱滴定法
1
• 酸碱滴定法的定义: • 酸碱滴定法是以质子转移反应为基础的滴定分析
• 质子在水分子之间的转移,叫做水的质子自递反 应,反应式为:
• 这种反应的平衡常数称为溶剂的质子自递常数, 用KS表示。水的质子自递常数又称为水的离子 积,用KW表示
分析化学
第四章 酸碱滴定法
7
酸碱的强度
• 在水溶液中,酸碱的强度用其平衡常数Ka、Kb 来衡量。 Ka (b)值越大,酸(碱)越强。一般认 为, Ka (b)>1为强酸(碱), Ka (b)在1~10-3之间 为中强酸(碱), Ka (b)在10-4~10-7之间为弱酸 (碱) , Ka (b)<10-7为极酸(碱),这种区分不 是绝对的,酸碱的强度还与溶剂的性质有关。
• ③ 简化:依据20倍简化原则,即,讨论平衡问题时 允许的误差可以为5%,对方程式中的各项进行合理 的简化处理。例如当ca≥ 20[OH-]时,水的离解可以 忽略。
分析化学
第四章 酸碱滴定法
20
一、一元酸(碱)溶液的氢离子浓度计算
• (一)强酸(碱)溶液的氢离子浓度计算
• 对于浓度为 ca ( mol/L) 的强酸(HA)溶液,其 质子条件式为:
分析化学
第四章 酸碱滴定法
3
共 轭 酸 碱 对
• 酸或者碱可以是中性的分子,也可以是阳离子或 者阴离子。磷酸为三元酸,磷酸根为三元碱。
• 既可以给出质子,又可以接受质子的物质叫做两
• 酸碱滴定法及其理论基础 • 第一节 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 • 第二节 酸碱指示剂 • 第三节 酸碱滴定法的基本原理 • 第四节 滴定终点误差 • 第五节 非水溶液中的酸碱滴定法
分析化学
第四章 酸碱滴定法
1
• 酸碱滴定法的定义: • 酸碱滴定法是以质子转移反应为基础的滴定分析
• 质子在水分子之间的转移,叫做水的质子自递反 应,反应式为:
• 这种反应的平衡常数称为溶剂的质子自递常数, 用KS表示。水的质子自递常数又称为水的离子 积,用KW表示
分析化学
第四章 酸碱滴定法
7
酸碱的强度
• 在水溶液中,酸碱的强度用其平衡常数Ka、Kb 来衡量。 Ka (b)值越大,酸(碱)越强。一般认 为, Ka (b)>1为强酸(碱), Ka (b)在1~10-3之间 为中强酸(碱), Ka (b)在10-4~10-7之间为弱酸 (碱) , Ka (b)<10-7为极酸(碱),这种区分不 是绝对的,酸碱的强度还与溶剂的性质有关。
• ③ 简化:依据20倍简化原则,即,讨论平衡问题时 允许的误差可以为5%,对方程式中的各项进行合理 的简化处理。例如当ca≥ 20[OH-]时,水的离解可以 忽略。
分析化学
第四章 酸碱滴定法
20
一、一元酸(碱)溶液的氢离子浓度计算
• (一)强酸(碱)溶液的氢离子浓度计算
• 对于浓度为 ca ( mol/L) 的强酸(HA)溶液,其 质子条件式为:
分析化学
第四章 酸碱滴定法
3
共 轭 酸 碱 对
• 酸或者碱可以是中性的分子,也可以是阳离子或 者阴离子。磷酸为三元酸,磷酸根为三元碱。
• 既可以给出质子,又可以接受质子的物质叫做两
分析化学—酸碱滴定法-精ppt课件
![分析化学—酸碱滴定法-精ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/8b2eea55a31614791711cc7931b765ce05087a09.png)
生成带正负电荷的离子时,单位体积中正电荷 的总数等于负电荷的总数,或者说正电荷的总 浓度等于负电荷的总浓度。
.
若溶液中存在 i 种正离子和 j 种负离子,则
i种正离子的电荷浓度= j 种负离子的电荷浓度。
式中,某种离子的电荷浓度在数值上用该离子 的平衡浓度与其电荷数的绝对值之积来表示。电 解质溶液的这种电中性规则被称为电荷平衡,其 数学表达式称为电荷平衡式(CBE)。对于水溶 液中的电荷平衡,还应该包括水本身离解产生的 H+和OH-。
例:计算HC2O4-的Kb值? 解: H2C2O4 Ka1 HC2O4- Ka2 C2O42-
Kb2
Kb1
H 2 O C 4 H H 2 C 2 O 4Kb2
已知H2C2O4的Ka1=5.9×10-2 Ka2=6.4×10-5
所以
K b2K K a1w 1 5. . 0 1 9 1 0 0 124 1.7 1 013 .
例: 0.1mol / L(NH4)2HPO4溶液的PBE
[H2PO4-]+2[H3PO4]+[H+]=[NH3]+[PO43-]+[OH-]
例: 0.1mol / L H2SO4溶液的PBE
[H+] = [OH-] +[HSO4-] +2[SO42-]
依据质子平衡式,可以得到溶液中H+(或OH-) 浓度与有关组份的关系式,有此关系式即可计 算出酸碱平衡体系中H+的浓度。
.
例如:HCl在水中的离解便是HCl分子与水分子 之间的质子转移作用:
HCl + H2O
H3O+ + Cl-
酸1 碱2
酸2 碱1
作为溶剂的水分子,同时起着碱的作用。
.
若溶液中存在 i 种正离子和 j 种负离子,则
i种正离子的电荷浓度= j 种负离子的电荷浓度。
式中,某种离子的电荷浓度在数值上用该离子 的平衡浓度与其电荷数的绝对值之积来表示。电 解质溶液的这种电中性规则被称为电荷平衡,其 数学表达式称为电荷平衡式(CBE)。对于水溶 液中的电荷平衡,还应该包括水本身离解产生的 H+和OH-。
例:计算HC2O4-的Kb值? 解: H2C2O4 Ka1 HC2O4- Ka2 C2O42-
Kb2
Kb1
H 2 O C 4 H H 2 C 2 O 4Kb2
已知H2C2O4的Ka1=5.9×10-2 Ka2=6.4×10-5
所以
K b2K K a1w 1 5. . 0 1 9 1 0 0 124 1.7 1 013 .
例: 0.1mol / L(NH4)2HPO4溶液的PBE
[H2PO4-]+2[H3PO4]+[H+]=[NH3]+[PO43-]+[OH-]
例: 0.1mol / L H2SO4溶液的PBE
[H+] = [OH-] +[HSO4-] +2[SO42-]
依据质子平衡式,可以得到溶液中H+(或OH-) 浓度与有关组份的关系式,有此关系式即可计 算出酸碱平衡体系中H+的浓度。
.
例如:HCl在水中的离解便是HCl分子与水分子 之间的质子转移作用:
HCl + H2O
H3O+ + Cl-
酸1 碱2
酸2 碱1
作为溶剂的水分子,同时起着碱的作用。
第四章酸碱滴定法
![第四章酸碱滴定法](https://img.taocdn.com/s3/m/82ca84fc240c844769eaeeda.png)
解:
NH
4
NH3 H
Ka
Kw Kb
1014 1.8105
cKa 20Kw 但
5.61010 C 500 Ka
[H ] Kac Kw 5.61010 104 1014 2.6107
pH=6.58
例:求0.1mol/L NaCN溶液的pH值。
H2PO4Ka2
HPO42Ka3
H2PO4 - + H+ Kb3
HPO42- + H+ Kb2
PO43- + H+ Kb1
讨论:
多元酸碱在水中逐级离解,强度逐级递减
Ka1 Ka2 Ka3 Kb1 Kb2 Kb3
形成的多元共轭酸碱对中最强酸的解离常数 Ka1对应最弱共轭碱的解离常数Kb3 Ka1 Kb3 Ka2 Kb2 Ka3 Kb1 KW 1.01014
例 .计算0.10mol/LNa2CO3 溶液的pH值 解:已知 H2CO3 的 Ka1 4.2 107 Ka2 5.6 1011
因为
Kb1
Kw Ka2
1.8104
Kb2
Kw K a1
2.4 108
所以 可按一元碱处理 , 又
cKb1 ≥ 20Kw
C 500 Kb1
质子条件式 *
化学平衡关系 [H+]的精确表达式
近似处理 近似式
进一步近似处理
最简式
(一) 强酸(碱)溶液[H+]的计算 → 强酸溶液
质子条件式: 代入平衡关系式
[H+] = [A-] + [OH-]
酸碱滴定法PPT课件
![酸碱滴定法PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a3f485a0e109581b6bd97f19227916888486b9af.png)
02
实验操作过程中应保持 实验室的清洁卫生,避 免交叉污染。
03
在使用酸碱溶液时应特 别注意安全,避免直接 接触皮肤或吸入蒸汽。
04
在进行滴定操作时应准 确控制滴定速度,避免 过快或过慢,影响实验 结果。
03 酸碱滴定法实验步骤
实验样品的制备
样品选择与处理
选择具有代表性的样品,进行适当的 破碎、研磨或溶解等处理,以便进行 后续的滴定分析。
02
根据滴定终点的指示方法不同: 电位滴定、指示剂滴定等。
02 酸碱滴定法实验准备
实验器材的准备
酸碱滴定管
用于准确测量酸碱溶液 的体积,确保滴定结果
的准确性。
烧杯
容量瓶
移液管
用于混合和盛放酸碱溶 液,一般选用容积适中
的烧杯。
用于准确配置酸碱溶液, 确保实验所需的浓度。
用于转移一定量的酸碱 溶液,确保实验操作的
改进建议
为了提高实验的准确性和安全性,可以采取以下措施,如加强实验操作培训、 使用更精确的实验器材、优化实验步骤、加强实验室安全教育等。
酸碱滴定法未来发展与应用
未来发展
随着科技的不断进步和应用领域的拓展,酸碱滴定法 也在不断发展和改进。未来可以探索新的滴定方法和 技术,以提高实验的准确性和可靠性,同时也可以拓 展酸碱滴定法的应用领域,如环境监测、生物分析、 药物研发等。
样品称量与转移
样品溶解与稀释
对于不溶于水的样品,需要进行适当 的溶解处理;对于浓度过高的样品, 需要进行稀释处理,以避免滴定误差。
使用精确天平称量样品,并将其转移 到适当的容器中,以便进行滴定操作。
滴定管的使用与校准
滴定管选择
根据待测溶液的性质和浓度,选 择合适的滴定管类型和规格。
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一、 酸碱指示剂
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一、 酸碱指示剂
• (二)影响指示剂变色范围的因素 • 1 .温度 指示剂的变色范围与KHIn有关,KHIn与温
度有关,温度的改变,指示剂的变色范围也随之改 变。因此滴定应在室温下进行。 • 2.溶剂 指示剂在不同溶剂中pKHIn不同,故变色范 围不同。
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一、 酸碱指示剂
3.指示剂的用量:指示剂用量不宜过多或过少,因为过 多或过少时指示剂的颜色过深或过浅,导致变色不敏 锐,加之指示剂本身是弱酸或弱碱,也要消耗部分滴 定液,造成一定误差。
4.滴定程序:由浅色转为深色易被人眼辩认。因此,指 示剂变色最好由浅色变到深色。
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一、 酸碱指示剂
• (三)混合指示剂 • 混合指示剂具有变色范围窄,变色敏锐的特点。混合
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一、 酸碱指示剂
注:实际与理论的变色范围有差别,深色比浅色灵敏,指 示剂的变色范围越窄,指示变色越敏锐
例:
pKa 甲基橙 3.4
甲基红 5.1
酚酞
9.1
百里酚酞 10.0
理论范围 2.4~4.4 4.1~6.1 8.1~10.1 9.0~11.0
实际范围 3.1~4.4 4.4~6.2 8.0~10.0 9.4~10.6
• 对上式两端同时取负对数,即得:
[H In ]
pH = pKHIn-lg [ I n - ]
[HIn]与[In-]的比值,仅决定于溶液中pH。当溶液pH发生改变时, [HIn]与[In-]的比值也随之改变,从而使溶液呈现不同的颜色。
6
一、 酸碱指示剂
• ①当[HIn]/[ In-]的比值在大于或等于10,溶液pH≤pKHIn-1,此时溶 液只显指示剂酸式结构的颜色;
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
3.滴定突跃 滴定突跃: 化学计量点±0.1%范围内由一滴碱或酸的加入, 引起 溶液pH急剧变化的现象 滴定突跃范围: 滴定突跃所在的pH范围 用途:选择指示剂依据 NaOH(0.1000mol/L)滴定HCl(0.1000mol/L)的滴 定突跃所在的pH范围:4.30~9.70。
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一、 酸碱指示剂
常用酸碱指示剂的变色原理(以酚酞指示剂为例)
酚酞(PP)
HO
OH
O-
OH COO-
-
OH H+ pKa = 9.1
O COO-
羟式(无色)
HIn
酸式 ( 无色 )
H+ +
醌式(红色)
In-
碱式 (红色)
3
一、 酸碱指示剂
KHIn[HH][IInn]
[H+
]
=
KHIn
[HIn] [In- ]
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一、 酸碱指示剂
第一在节一概定述温度下不同指示剂的pKHIn不同,所以各指示剂的 变色范围也不同。根据理课论堂推互算动,其为两个pH单位。但实 验测得的指示剂的变色范围并不都是两个pH单位,而是略 有上下,这是由于人的一眼、睛酸对碱指各示种剂颜色的敏感程度不一样, 加上两种颜色相互掩盖,所以实际变色范围与理论值存在 有一定差别,因此指示剂的变色范围,应该由实验测定。
示剂就不同。
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
• (一)强酸与强碱的滴定及指示剂的选择 现以NaOH(0.1000mol/L)滴定HCl(0.1000mol/L)20.00ml为例
1.滴定过程中pH的变化规律 2.滴定曲线的形状变化特点 3.滴定突跃★ 4. 指示剂的选择★ 5.影响滴定突跃的因素★
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
• 5.影响突跃范围的因素 • 图4-2是三种不同浓度的
NaOH滴定相同浓度的HCl溶 液的滴定曲线。由图可见 ,突跃 范 围 的 大小与酸碱 的 浓度有关。浓度越大, 滴定突跃范围越大,可供 选用的指示剂越多;反之 亦然。
• ②当[HIn]/[ In-]的比值在小于或等于1/10,溶液pH≥pKHIn+1,此 时溶液只显指示剂碱式结构的颜色;
• ③当溶液中[HIn]/[ In-]为1时,看到的是酸式色与碱式色的混合色 ,此时溶液的pH = pKHIn ,即称为指示剂的理论变色点。
• 由此可见,溶液的pH在pKHIn-1到pKHIn+1之间变化时,人眼才能 看到指示剂的颜色变化,即此范围称为指示剂的变色范围,用 pH = pKHIn±1 表示。
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
• 4.指示剂的选择 • 滴定突跃范围具有重要的实际意义,它是选择指示
剂的依据。指示剂的选择原则:一是指示剂的变色 范围全部或部分落入滴定突跃范围内;二是的指示 剂的理论变色点尽量接近化学计量点。 • 用NaOH(0.1000mol/L)滴定HCl(0.1000mol/L) 的滴定突跃范围为pH4.30~9.70,可选甲基橙、甲 基红与酚酞作指示剂。
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择 1.滴定过程中pH值的变化规律
表4-3 0.1000 mol/LNaOH滴定20.00mL 0.10 mol/L 的HCl溶液酸度变化规律
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
表4-4 NaOH滴定HCl溶液的pH变化(25℃)
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择 2.滴定曲线的形状变化特点 • 滴定开始,强酸缓冲区,⊿pH微小 • 随滴定进行 ,HCl ↓ ,⊿pH渐↑ • 化学计量点前后0.1%, ⊿pH ↑↑ , 酸→碱 ⊿pH=5.4 • 继续滴NaOH,强碱缓冲区,⊿pH↓
指示剂有两种方法配制,一种是在某种指示剂中加入 一种惰性染料(惰性染料颜色不变)。另一种配制方 法是用两种或两种以上的指示剂按一定比例混合而成。
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二、酸碱滴定类型与指示剂的选择
常见酸碱滴定类型: • 强碱强酸的相互滴定; • 强碱滴定弱酸;强酸滴定弱碱; • 强碱(酸)滴定多元酸(碱) 不同类型滴定在计量点附近溶液的pH变化不同,即选择指
第一ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 酸碱滴定法
酸碱滴定法是以酸碱反应为基础的滴定分析方法。 本方法操作简便、准确度高,属于化学分析经典分 析法之一,可用于直接测定酸碱性物质和间接测定 能与酸碱间接反应的物质含量。
1
第一节 酸碱滴定法
一、 酸碱指示剂 (一)指示剂的变色原理和变色范围 一般是有机弱酸或有机弱碱,在水溶液中发生酸碱离解平 衡的同时,还发生结构互变异构平衡,生成具有不同颜色 的共轭酸碱对。当溶液的pH改变时,共轭酸碱对的平衡浓 度也随之变化,从而引起溶液颜色的变化。