报损过期药品销毁登记表
2024年药品过期销毁制度（二篇）
2024年药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
药品过期销毁制度（3篇）
药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
过期药品销毁制度word文档
过期药品销毁制度word文档一、目的：减少不必要的库存积压。
二、适用范围：适用于过期药品的销毁三、内容：1仓库管理人员每月盘点时必须查清超有效期不能在市场上继续销售的品种、数量、批号，并按规定汇总填报报废申请表。
2.报废申请表交予生产部进行确认，生产总监签字后转销售部，销售经理签字确认。
3.销售经理签字后转财务部，财务部根据本批生产时的成本进行核算，计算销毁的总金额，财务经理签字。
4.签字的申请表交予副总经理审批，总经理批准。
5.此申请表一式三份，分别由生产部、财务部、销售部留档。
6.库管员依据申请表的内容核对品名、批号、规格。
填写出库单。
7.库管员及时消减帐、物、卡数量。
8.销毁工作由生产部、销售部共同完成。
流程图：药品报损、销毁制度1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
报损、过期药品销毁登记表
报损、过期药品销毁登记表红安县皮肤病防治所药品报损、过期销毁登记表：药名：规格：批号：数量：失效时间：生产厂家：报损原因：登记日期：销毁方式：批准人：销毁人：监毁人：销毁地点：销毁日期：办公室卫生管理制度：一、主要内容与适用范围：1.本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。
2.此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理。
二、定义：1.公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫。
2.个人区域：包括个人办公桌及办公区域，由各部门工作人员每天自行清扫。
三、公共区域环境卫生应做到以下几点：1.保持公共区域及个人区域地面干净清洁，无污物、污水、浮土，无死角。
2.保持门窗干净，无尘土，玻璃清洁透明。
3.保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。
4.保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。
5.保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。
6.保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。
7.垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。
四、办公用品的卫生管理应做到以下几点：1.办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。
2.办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。
3.办公小用品如笔、尺、橡皮檫、订书机、启丁器等，应放在办公桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。
4.电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。
5.报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊。
6.饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。
7.新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。
五、个人卫生应注意以下几点：1.不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。
2.下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。
药品报损、销毁制度
药品报损、销毁制度
Ⅰ目的
加强药品的安全管理。
Ⅱ 范围
适用于药学部。
Ⅱ 制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标识。
五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由药品保管员填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
七、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。
九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要按相关规定进行销毁，并对销毁情况进行登记。
报损、过期药品销毁登记表
报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期：____年____月____日2. 登记人：_______3. 药品名称：_______4. 生产厂家：_______5. 批准文号：_______6. 生产日期：_______7. 有效期至：_______8. 药品规格：_______9. 药品剂型：_______10. 药品数量：_______二、报损、过期原因1. 报损原因：（1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。
（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。
（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。
（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。
2. 过期原因：（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。
（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。
（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。
（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。
三、销毁过程1. 销毁方式：（1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。
（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。
（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。
2. 销毁流程：（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。
（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。
（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。
（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。
（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。
四、销毁结果1. 药品销毁数量：_______2. 销毁时间：_______3. 销毁方式：_______4. 销毁证明：见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。
（1）加强药品库存管理，合理控制采购量。
药品过期销毁制度模版(2篇)
药品过期销毁制度模版目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药品报损、销毁制度
药品报损、销毁制度
为加强医院药品的安全监督，确保库存药品的准确性，规范药品报损、销毁处置流程，清理报损、销毁药品，防止流入社会，危害人民群众健康，根据医院情况特制定本制度。
一、药品报损
1.凡破损变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
效期不足一个月的药品按过期失效处理，药房及临床使用科室需提前上报药械科。
2. 破损、霉变、虫蛀、过期失效药品，科室需填写药品报损单，报损单应包含药品报损申请科室、药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、单价、数量、金额及报损总金额，报损原因等信息，经药械科主任审核签字，并每月上报主管院长审批。
3.其他科室待报废药品应集中拿到药房单独存放，存放药品应有明确标示，待审批后集中报废。
二、报损药品销毁
1.报损药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
2.销毁药品应有销毁记录，记录内容：药品名称、规格、生产厂家、批号、销毁数量、销毁原因，销毁人、复核人、监督人、销毁时间、地点、方式。
3.在进行药品销毁时，必须至少有三人（销毁人、复核人、监督人）在场，对第二类精神药品的销毁应有专用的精二销毁记录，销毁处置
后及时在药品销毁记录上签字，将销毁后的药品放置黄色医疗废物袋内，并贴有标签，交于医院医疗废物处置负责人。
(完整版)药房药品报损、销毁制度
丰润区中医医院
药房药品报损、销毁相关管理规定
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律报损处理。
2、原包装短缺或破损的药品，以及采购入库即为近效期药品或药品质量存在质疑的药品，药房需结合药库及药事科协调供货商调换补货，以降低报损率，减少浪费。
3、待批报损、销毁药品，各药房于每季度盘点前，上报药房主任审核签批后打印明细单，交由药剂科汇总并填写药品报损、销毁审批表，上报主管院长审批（一式两份，审批后交财务一份，药剂科留存一份。
）。
4、待批报损药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报损后的药品应严格管理，及时监督销毁，防止流入社会，污染环境，危害群众健康。
6、销毁报损药品必须由药房负责人监督，并至少有两人在场。
销毁药品要进行登记，记录内容包括：药品名称、规格、数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
7 、对毒、麻、精(一)等特殊药品的销毁，按照国家相关管理规定另行处理。
药品报损流程(麻醉药品、精神药品)
麻醉药品和第一类精神药品管理工作流程图
二类精神药品管理工作流程图
XXXX医院药品报损台账
XXXX医院药品报损台账
1. 背景
为了准确记录和管理医院内部的药品报损情况，我们需要创建一份药品报损台账。
本文档旨在规范报损记录的内容和流程，确保报损情况的准确记录和及时处理。
2. 报损台账的内容
2.1 药品信息：
- 药品名称
- 药品批号
- 规格
- 单位
- 数量
2.2 报损原因：
- 说明药品报损的具体原因，如过期、变质等。
2.3 报损时间：
- 记录药品报损的具体时间。
2.4 报损责任人：
- 记录报损药品的责任人姓名。
2.5 处理方式：
- 说明已采取的药品报损处理方式，如销毁、退还供应商等。
2.6 备注：
- 可选项，用于记录其他需要补充的信息。
3. 报损记录流程
3.1 药品报损流程如下：
- 负责人发现报损药品，并确认报损原因。
- 负责人填写报损台账，包括药品信息、报损原因、报损时间、报损责任人、处理方式等。
- 负责人上报报损台账给上级主管审核。
- 上级主管审核报损台账，并进行必要的调查核实。
- 上级主管根据调查结果决定最终处理方式，并将处理结果记
录反馈给负责人。
- 负责人根据处理结果执行相应的药品报损处理方式，并填写备注。
3.2 药品报损台账应妥善保存，定期进行审查，确保记录的准确性和完整性。
4. 总结
通过建立药品报损台账并规范报损流程，我们能够更好地管理报损情况，及时处理问题药品，并优化药品管理流程。
希望各部门积极配合，共同做好药品报损的记录和处理工作。
2024年药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为了确保药房药品质量和安全，规范药品有效期管理，避免过期药品对患者造成侵害，特制定本制度。
二、适用范畴本制度适用于药房所有药品的有效期管理三、有效期的定义有效期是指药品在规定的蕴藏条件下能保持所规定的性能和效率的时间。
有效期包括保质期和有效使用期。
（一）保质期:是指在药品生产和储存进程中，药品在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。
保质期以药品生产日期和有效期结束日期为准。
(二)有效使用期:是指药品在开封后，在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。
有效使用期以药品开封日期和有效期结束日期为准。
四、药品有效期管理(一)药品的采购管理1、对采购到库的药品进行有效期检查，要查看药品的生产日期、有效期和批号并记录在药品采购记录中。
2、对于行将到期的药品，药房应采取积极措施，如安排尽快使用，以防过期缺失。
(二)药品的储存管理1、药房储存药品的区域应干燥、透风、避光、无异味,并保持适宜的温度和湿度。
2、药品应依照生产批号和有效期进行分类，遵循“先进先出”原则摆放药品，以便于检查和使用。
3、周转库、调配区药品应及时进行养护，定期检查药品使用情形，发觉行将过期的药品及时处理。
对有效期6个月内的药品登记《近效期药品养护登记表》，并上报药品管理员，药品管理员对效期在3 个月内的药品应及时进行退换货处理。
(三)药品的销售管理1、药房销售药品时，对有效期在1个月内的药品应及时向患者说明使用效期，并告知药品的使用方法和注意事项。
2、过期药品严禁销售，如发觉已经过期的药品，应立刻报告药房负责人处理。
(四)药品的处理管理1、过期药品应及时进行处理，并登记《药品报损销毁登记表》，严禁将过期药品当做正常药品使用或销售。
2、过期药品应按医疗垃圾分类进行处理。
五、有效期管理的记录和检查(一)记录1、药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批号等信息。
2、近效期药品养护登记表应包括药品的有效期和批号等信息。
医院药品销毁制度及流程
医院药品销毁制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. l hope that after you downloadthem,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified afterdownloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!医院药品销毁制度及流程：①药品筛选：定期检查库存，识别过期、破损、变质或召回的药品，建立报废药品清单。
②报损申请：药剂科填写报损单，附《报废药品明细表》，经药材科、财务科审核。
③审批流程：特殊管理药品如麻醉、精神药品的销毁需向卫生行政部门申请批准；其他药品销毁申请则提交至医院药事管理委员会。
④集中保管：待销毁药品需安全存放于指定区域，确保与在用药品隔离。
⑤现场监督：销毁过程需有相关部门负责人在场监督，至少5人签字确认，确保透明公正。
⑥专业销毁：采用符合环保要求的方法销毁，如化学中和、高温焚烧等，放射性药品需按国家规定处理。
⑦记录归档：详细记录销毁时间、地点、数量、参与人员等信息，留存销毁证明及视频照片资料，归入药品管理档案。
⑧系统更新：销毁后，及时在医院信息系统中注销相应药品记录，保持账物相符。
此流程确保药品销毁合规、安全、可追溯，维护公众健康与环境安全。
过期药品销毁制度【范本模板】
过期药品销毁制度目的:明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库.内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行.3。
销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批.四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
过期药品报损与销毁流程
过期药品报损与销毁流程过期药品的报损与销毁流程是指在药品过期或失效后，经过一系列的程序和流程进行报损和销毁，确保药品不再流入市场，避免对患者和公众的健康造成潜在危害。
以下是一个较为完整的过期药品报损与销毁流程：第一步：发现过期药品过期药品发现有两种方式，一是通过日常的库存管理中的定期检查，即库房人员和药剂师每月定期检查库存药品，将即将过期或已过期的药品标识出来。
二是通过患者或药品供应商的投诉或举报，及时发现和处理过期药品。
第二步：报告药品过期情况一旦发现过期药品，责任人员应当立即向上级主管部门报告，报告内容应包括过期药品的名称、数量、生产日期、失效期限等详细信息，并提交过期药品样品用于检验和评估。
第三步：确认过期药品的真实性第四步：制定过期药品处理方案确认过期药品的真实性后，上级主管部门会制定过期药品处理方案。
根据实际情况，可能会有以下几种处理方式：1.退还制造商：对于尚未过期的药品，可以退还给制造商进行重新加工或处理；2.非法销毁：对于非法药品、严重污染的药品等不能再次销售的药品，可以送交相关部门进行销毁；3.正规销毁：对于能够正常销售但已过期的药品，可以通过正规销毁渠道，如委托专业的药物废弃物处理公司进行销毁。
第五步：执行过期药品处理方案根据制定的处理方案，执行过期药品的处理工作。
具体操作包括：2.对于送交相关部门销毁的药品，需要填写相关手续和文件，按照标准程序交付给相关部门进行销毁；3.对于委托专业药物废弃物处理公司销毁的药品，需要与其进行合作，按照协议和操作规范进行销毁。
第六步：记录与报告过期药品处理完成后，需要及时进行记录和报告。
记录包括过期药品的数量、种类、处理方式等详细信息，报告需要向上级主管部门提交。
这些记录和报告可以用于后续的审计和监督，确保过期药品处理的合规性和可追溯性。
第七步：监督与追踪过期药品处理完成后，上级主管部门会进行监督和追踪。
监督包括对处理记录和报告的审查，追踪包括对处理结果的跟踪，确保过期药品的销毁工作符合规范和标准。