第二章 的化学性质及加聚反应单体判断专题
高二下册化学期中知识点复习 (3)
1.合成高分子化合物的基本反应类型1.1加成聚合反应(简称加聚反应)(1)特点①单体分子含不饱和键(双键或三键);②单体和生成的聚合物组成相同;③反应只生成聚合物。
(2)加聚物结构简式的书写将链节写在方括号内，聚合度n在方括号的右下角。
由于加聚物的端基不确定，通常用“―"表示。
(3)加聚反应方程式的书写①均聚反应：发生加聚反应的单体只有一种。
②共聚反应：发生加聚反应的单体有两种或多种。
1.2缩合聚合反应(简称缩聚反应)(1)特点①缩聚反应的单体至少含有两个官能团;②单体和聚合物的组成不同;③反应除了生成聚合物外，还生成小分子;④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。
(2)缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。
(3)缩聚反应方程式的书写单体的物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致;要注意小分子的物质的量：一般由一种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量为(n-1);由两种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量为(2n-1)。
①以某分子中碳氧双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子结合成水而进行的缩聚反应。
②以醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基结合成水的方式而进行的缩聚反应。
③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H2O的方式而进行的缩聚反应。
1.3加聚反应与缩聚反应的比较2.高分子化合物单体的确定2.1加聚产物、缩聚产物的判断判断有机高分子化合物单体时，首先判断是加聚产物还是缩聚产物。
判断方法是：(1)若链节结构中，主链上全部是碳原子形成的碳链，则一般为加聚产物;(2)若链节结构中，主链上除碳原子外还含有其他原子(如N、O等)，则一般为缩聚产物。
2.2加聚产物单体的判断方法(1)凡链节的主链中只有两个碳原子(无其它原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。
(2)凡链节的主链中有四个碳原子(无其它原子)，且链节无双键的聚合物，其单体必为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。
人教高二化学选修5有机化学基础-高聚物单体的判断
高聚物单体的判断一、确定生成高聚物的反应类型按合成方法不同，高聚物可分为加聚物和缩聚物。
1．若高聚物链节的主链上只有碳原子，则一定是加聚物。
2．若高聚物链节中含有、、等基团，则一定是缩聚物。
二、加聚反应单体的判断方法1．加聚物是由不饱和化合物通过加成反应而聚合成的高分子化合物，其单体中一定含有不饱和键。
2．判断方法（1）先去掉高聚物分子式两边的中括号和下标。
（2）看链节有无双键，若没有双键，每隔两个碳原子断开，单键改成双键，即得单体；若有双键，以双键为中心，四个碳原子为一节断开，双键变单键，单键改成双键，余下没有双键的链节两两断开，单键成双键，即得各个单体。
例1某高聚物的结构简式如下：其单体的结构简式为。
解析该高聚物链节上全部是碳原子，为加聚产物。
根据上述方法，从虚线处断开（如下所示），双键变单键，即得各个单体。
答案三、缩聚反应单体的判断方法1．缩聚反应的单体往往含有―COOH、―OH、―NH2等官能团。
缩聚反应的特征是有小分子（如水、卤代氢等）生成。
2．判断方法（1）若链节中含有“”，断裂C—O键后，连接—OH，—O—连接H，即得羧酸和醇。
（2）若链节中含有“”，断裂C—N键后，连接—OH，—NH—连接H，即得羧酸和氨基酸。
（3）若链节中含有“”，从苯环侧链处断开，苯环上连接—H，—CHR—上连接O，即得酚和醛。
例2 含有下列结构片段的蛋白质在胃液中水解，不可能产生的氨基酸是（）A． B．C．NH2CH2CH2COOH D．解析链节中除碳原子外，还有其他原子，则该高聚物是缩聚反应的产物。
该蛋白质结构片段水解的断键方式如虚线所示：答案D。
第2章 分子结构与性质-高中化学全册必背章节知识清单(新人教版选择性必修2)(教师版)
第二章分子结构与性质第一节共价键一、共价键(一)共价键的形成与特征1、共价键的形成(1)概念：原子间通过共用电子对所形成的相互作用，叫做共价键。
(2)成键的粒子：一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。
(3)本质：原子间通过共用电子对(即原子轨道重叠)产生的强烈作用。
2、共价键的特征(1)饱和性：按照共价键的共用电子对理论，一个原子有几个未成对电子，便可和几个自旋状态相反的电子配对成键，这就是共价键的饱和性。
(2)方向性：除s轨道是球形对称外，其他原子轨道在空间都具有一定的分布特点。
在形成共价键时，原子轨道重叠的越多，电子在核间出现的概率越大，所形成的共价键就越牢固，因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成，所以共价键具有方向性。
如图所示。
(二)共价键类型1、σ键形成由两个原子的s轨道或p轨道“ 头碰头”重叠形成s-s型s-p型类型p-p型特征以形成化学键的两原子核的连线为轴做旋转操作，共价键电子云的图形不变，这种特征称为轴对称；σ键的强度较大2、π键形成由两个原子的p 轨道“ 肩并肩 ”重叠形成p-p π键特征π键的电子云具有 镜面对称 性，即每个π键的电子云由两块组成，分别位于由两原子核构成平面的 两侧 ，如果以它们之间包含原子核的平面为镜面，它们互为 镜像 ；π键 不能 旋转；不如σ键 牢固 ，较易 断裂3、判断σ键、π键的一般规律共价单键为 σ 键；共价双键中有一个 σ 键、一个 π 键；共价三键由一个 σ 键和两个 π 键组成。
共价键的分类{按共用电子对的数目{共价单键——σ键共价双键——1个σ键、1个π键共价三键——1个σ键、2个π键按电子云重叠方式{σ键――→特征电子云呈轴对称π键――→特征电子云呈镜面对称二、键参数——键能、键长与键角(一)键能1、概念气态分子中 1_mol 化学键解离成气态原子所 吸收 的能量。
它通常是298.15 K 、100 kPa 条件下的标准值，单位是 kJ·mol －1 。
加聚反应单体的判断
加聚反应单体的判断在化学领域，加聚反应是一种重要的化学反应类型，通过这种反应可以将单体分子通过化学键的形成连接在一起，形成高分子化合物。
在加聚反应中，选择合适的单体至关重要，因为它直接影响到最终产物的性质和用途。
因此，对于加聚反应单体的选择和判断是至关重要的。
对于加聚反应单体的选择，需要考虑单体的结构和性质。
单体的结构应该具有较好的反应活性，能够在反应条件下发生加聚反应。
此外，单体的结构还应该具有一定的功能基团，以便在加聚过程中形成特定的化学键或结构。
例如，乙烯是一种常用的单体，其双键结构使其在加聚反应中能够与其他单体形成碳碳键，从而形成聚乙烯这样的高分子化合物。
单体的性质也是选择的重要考虑因素。
单体的溶解性、稳定性、反应活性等性质直接影响到加聚反应的进行和产物的性质。
比如，苯乙烯具有较好的反应活性和溶解性，可以用于合成聚苯乙烯等高分子材料。
单体之间的相容性也是影响选择的重要因素。
在加聚反应中，不同单体之间需要具有一定的相容性，才能够有效地发生反应并形成高分子化合物。
如果单体之间的相容性不好，可能会导致反应难以进行或产生副反应，影响最终产物的质量和性能。
判断加聚反应单体的合适性还需要考虑反应条件和反应机理。
不同的加聚反应需要特定的反应条件和催化剂，单体的选择应该与这些条件相匹配，才能够实现高效的加聚反应。
此外，了解加聚反应的机理也有助于判断单体的适用性，可以根据机理预测反应的进行和产物的性质。
总的来说，判断加聚反应单体的合适性是一个复杂而重要的过程，需要综合考虑单体的结构、性质、相容性、反应条件和机理等因素。
只有选择合适的单体，才能够实现高效的加聚反应，得到具有理想性能的高分子化合物。
因此，在进行加聚反应时，应该认真选择和判断单体，以确保反应的成功和产物的质量。
人教版高中化学选修五第2章《烃和卤代烃》检测题(包含答案)
第2章《烃和卤代烃》检测题一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H8，它属于（）A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃2.某烃完全燃烧后，生成二氧化碳和水的物质的量之比为n：（n-1），此烃可能是（）A．烷烃 B．单烯烃 C．炔烃 D．苯的同系物3.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（）A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同D．苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色4.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）A． 2-甲基-1-丁炔 B． 2-甲基-3-丁炔C． 3-甲基-1-丁炔 D． 3-甲基-2-丁炔5.下列叙述不正确的是( )A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D6.C5H12有3种不同结构：甲CH3(CH2)3CH3，乙CH3CH(CH3)CH2CH3，丙C(CH3)4。
下列相关叙述正确的是( )A．甲、乙、丙属同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应B． C5H12表示一种纯净物C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低D．丙有3种不同沸点的二氯取代物7.下列烷烃中，沸点最高的是（）A． 2-甲基丙烷 B． 2，2-二甲基丙烷C．正己烷 D． 2-甲基戊烷8.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是 ( )①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间⑤冷却A．②④⑤③① B．①②④ C．②④① D．②④⑤①9.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( )A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D10.四氯化碳按官能团分类应该属于（）A．烷烃 B．烯烃 C．卤代烃 D．羧酸11.烷烃具备的化学性质是（）A．能使溴水褪色 B．一定条件下与氢气发生加成反应C．与发生取代反应 D．能使酸性溶液褪色12.下列用水就能鉴别的一组物质是（）A．苯、正己烷、四氯化碳 B．溴苯、乙醇、四氯化碳C．苯、乙醇、溴苯 D．硝基苯、乙醇、乙酸13.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。
化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：第2章检测题 Word版含解析
第3节 合成高分子化合物第1课时 高分子化合物概述与高分子化合物的合成[学习目标定位] 1.了解高分子化合物的分类、组成和结构特点，能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。
2.了解加聚反应和缩聚反应的区别，并能进行反应类型的判断。
一、高分子化合物概述 1．高分子化合物的概念高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物，又称为聚合物或高聚物。
2．单体和链节(1)单体：能用来合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。
(2)链节：高分子化合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，也称为重复结构单元。
例如：由乙烯生成聚乙烯反应的化学方程式为n CH 2===CH 2――→引发剂CH 2—CH 2，则聚乙烯的单体为CH 2===CH 2，链节为—CH 2—CH 2—，n 为链节的数目，即重复结构单元数或链节数。
3．高分子化合物的分类(1)按照高分子化合物的来源⎩⎪⎨⎪⎧天然高分子化合物合成高分子化合物(2)按照高分子化合物分子链的连接形式⎩⎪⎨⎪⎧线型高分子支链型高分子体型高分子(3)按照高分子化合物受热时的不同行为⎩⎪⎨⎪⎧热塑性高分子热固性高分子(4)按照高分子化合物的工艺性质和使用⎩⎪⎨⎪⎧塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂、密封材料(1)关于高分子化合物(聚合物)的理解①相对分子质量很高的化合物才是高分子化合物，通常相对分子质量在一万以上。
②高分子化合物(高聚物)是由链节数(n)不同的高分子组成的，故高分子化合物(高聚物)无固定的相对分子质量和熔、沸点。
(2)高分子化合物的单体和链节不同单体是合成高分子化合物的小分子，一般是不饱和的或含有两个或多个官能团的小分子，是物质，能独立存在；链节是高分子化合物中的最小重复单位，不能独立存在。
例1下列说法中正确的是()A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子化合物B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量答案 C解析油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，所以，油脂不是有机高分子化合物；乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，而是单键，因此二者结构和化学性质都不相同；塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同，链节数不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物。
加聚反应知识点总结
加聚反应知识点总结一、加聚反应的基本概念加聚反应是指通过将具有化学反应活性的单体（也称为单体）分子连接在一起，形成较长的聚合物链结构的反应。
这种反应通常需要一种催化剂或者引发剂来促进反应的进行。
在加聚反应中，单体分子中的一个或多个双键（通常是碳-碳双键）会发生开环反应，形成聚合物链。
二、加聚反应的分类1. 以单体结构分类按照单体结构的不同，加聚反应可以分为乙烯类单体的聚合、丙烯类单体的聚合、醚类单体的聚合、酯类单体的聚合、胺类单体的聚合等。
2. 以反应形式分类按照反应形式的不同，加聚反应可以分为自由基聚合、离子聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、羧酸聚合等。
3. 以共聚物分类按照单体种类的不同，加聚反应可以分为单一种类单体的聚合、两种或多种单体的共聚。
三、加聚反应的机理加聚反应的机理通常包括以下几个步骤：1. 初始反应加聚反应的初始反应是单体分子中的双键发生开环反应，形成活性的中间体。
2. 传播反应活性的中间体会与另一个单体发生加成反应，形成一个新的活性中间体，这个过程可以不断地重复，形成较长的聚合物链。
3. 终止反应当反应结束时，活性的中间体会与某些物质发生反应，终止聚合过程，形成最终的聚合物产物。
四、加聚反应的应用加聚反应有着广泛的应用，主要包括以下几个方面：1. 材料制备加聚反应可以用于制备各种不同性质的聚合物材料，如塑料、橡胶、纤维等，广泛应用于工业制造和日常生活中。
2. 医药领域加聚反应可以用于合成药物、药物载体等，对医药领域具有重要意义。
3. 环保领域加聚反应可以通过合成可降解的聚合物材料，有助于解决塑料垃圾污染等环境问题。
五、加聚反应的发展趋势1. 绿色加聚反应绿色加聚反应是指在反应过程中，尽量减少或避免使用有害物质，采用环保的反应条件和催化剂，以减少对环境的影响。
2. 高效加聚反应高效加聚反应是指通过优化反应条件，提高聚合反应的产率和产物纯度，实现资源的高效利用。
3. 高性能聚合物材料未来加聚反应的发展趋势是朝着合成高性能、高功能的聚合物材料，以满足现代社会对材料性能要求的不断提高的需求。
高分子化学
从反应过程判断： 缩聚
从反应结果判断： 加聚
无小分子
聚合反应类别
按单体和聚合物的组成和结构变化：加聚 缩聚 按聚合机理机理：连锁，逐步
连锁聚合(chain polymerization)
活性中心不同
大多数烯类加聚属于连锁机理
——活性中心(active center)引发单体，迅速连锁增长
自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合
Step Polymerization 无特定的活性中心，往往是 带官能团单体间的反应 反应逐步进行，每一步的反 应速率和活化能大致相同 体系由单体和分子量递增的 一系列中间产物组成
分子量随着反应的进行缓慢增加， 而转化率在短期内很高
Addition Polymerization
烯类单体双键(double bond)加成
液晶态：兼有晶体和液体性质的过渡态
结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，因而增强了分子 链间的作用力，使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐 溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高，从而改善塑料的使 用性能。
但结晶使高弹性、断裂伸长率、抗冲击强度等性能下降，
对以弹性、韧性为主要使用性能的材料是不利的。如结晶会
q
q 1 q 2 q 3
Mn Mw MZ
q 1
设有一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10 mol，分子量为105 的分子有5mol，则可按表1—8中的公式计算出的各种平均分子量及多分 散性。
多分散性d =Mw/Mn=8.5/4=2.125 表征分子量分布宽度，比值越大，分布越宽 同种聚合物分子长短分子量聚合度不一的特征 Mz > Mw > Mv > Mn，Mv略低于Mw Mn:靠近聚合物中低分子量的部分, 即低分 子量部分对Mn影响较大 Mw: 靠近聚合物中高分子量的部分, 即高分 子量部分对Mw影响较大 一般用Mw来表征聚合物比Mn更恰当 样品而言，若是单分散的样品会是怎样的？ 三者相等
合成高分子化合物的基本方法—加聚反应
第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法
第1课时
学习目标：
1.能举例说明合成高分子的组成与结构特点，能依
据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.能说明加聚反应的特点
重点：通过具体实例说明加成聚合反应的特点，能
用常见的单体写出简单的聚合反应方程式和聚合
物的结构式，或从简单的聚合物结构式分析出单
体。
预习自查
思考：有机高分子化合物与低分子有机化 学物有什么不同? 1.相对分子质量的大小不同: 大 ，一般高达 （1）高分子的分子量很___ 4--106 10 ______ 。低分子相对分子质量较____ 小 ，一般在 _______ 1000 以下。 （2）低分子有机相对分子分子量都有一 明确 的数值，而高分子化合物的相对分子质 个_____ 平均 值。 量只是一个______
1.
2.
3.
由加聚聚合物推单体的方法:
→ 单体：CH2=CH2 “两个碳，单体一” →单体： “见双键、四个C，单变双，双变单；” →单体：
“无双键、两个C”
当堂检测
1.有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可表示为：
（1）指出有机玻璃的单体 和链节 ； （2）设聚合度n为3000。有机玻璃的相对分子质量为： 2.人造象牙中，主要成分的结构是 它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的单体是 （ ） A. (CH3)2O B. HCHO C. CH3CHO D.CH3OCH3
有机化学重要化学反应知识点及例题(含答案)
一些重要有机化学反应类型【知识梳理】1．取代反应（1）概念：有机物分子里的原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应叫做取代反应，判断时抓住“取而代之”的特征。
（2）取代反应包括：卤代反应、酯化反应、硝化反应、水解反应、磺化反应等反应。
①卤代反应：CH 4+Cl2HCl+CH3Cl②酯化反应：③卤代烃水解：④酯的水解：⑤醇与HX反应：⑥成醚：⑦硝化反应：⑧磺化：2．加成反应（1）概念：有机物分子里不饱和碳原子和其它原子或原子团直接结合而生成新物质的反应叫做加成反应，判断时抓住“断键相连”的特征。
（2）加成反应：①加氢：CH2=CH2+H2CH3CH3②加卤素：③加水：CH2=CH2+H2O CH3CH2OHCH≡CH+ H2O CH3CHO④加HX:⑤乙炔加成加聚乙烯12 14加成加聚3．消除反应（1）概念：在适当条件下，有机物分子内脱去小分子而生成含“双键”或“叁键”化合物的反应叫做消除反应，判断时抓住“生成不饱和键加小分子”的特征。
（2）消除反应：如乙醇制乙烯CH3—CH2—OH CH2＝CH2↑+H2O 卤代烃消去4．氧化反应和还原反应（1）概念：有机反应中的“氧化反应”和“还原反应”，一般从分子中氧原子或氢原子的“得”或“失”来理解的。
有机分子得氧或失氢为氧化反应，失氧或得氢为还原反应。
如：乙醛（CH3CHO）→乙醇（CH3CH2OH），加氢，还原反应。
乙醛（CH3CHO）→乙酸（CH3COOH），加氧，氧化反应。
（2）说明：有机反应中的“氧化反应”、“还原反应”，与无机反应中的“氧化还原反应”，两种说法并不矛盾，只是侧重点不一样。
前者侧重于反应物中的“有机物”发生的具体反应（氧化反应或还原反应），突出有机物的化学性质。
后者，则侧重于表现“氧化还原反应”中“氧化反应”、“还原反应”对立统一的关系，旨在突出氧化反应、还原反应是一个反应的两个方面，同时发生、缺一不可，统一在同一个化学反应中，并且伴随整个反应过程。
加聚反应单体的判断
加聚反应单体的判断
加聚反应是一种化学反应，通过将单体分子聚合在一起形成高分子化合物。
在这个过程中，单体分子中的双键或三键会逐渐断裂，形成新的化学键，从而形成长链状的高分子。
在进行加聚反应时，需要考虑单体的选择、反应条件以及催化剂等因素。
选择合适的单体对于加聚反应至关重要。
不同的单体具有不同的结构和性质，会影响最终高分子化合物的性能。
因此，在进行加聚反应时，需要仔细选择单体，确保其具有良好的反应性和适合的分子结构。
例如，聚乙烯是由乙烯单体经过加聚反应得到的，而聚苯乙烯则是由苯乙烯单体加聚而成。
反应条件也对加聚反应的进行起着至关重要的作用。
温度、压力、溶剂等因素都会影响反应的进行速率和产物的结构。
通常情况下，加聚反应需要在一定的温度和压力下进行，以确保反应能够高效进行并得到理想的产物。
此外，选择合适的溶剂也可以提高反应的效率和产物的纯度。
在加聚反应中，催化剂的选择也是至关重要的。
催化剂可以降低反应的活化能，加速反应的进行，提高反应的选择性和产率。
不同类型的加聚反应可能需要不同类型的催化剂，因此在进行加聚反应前需要对催化剂进行充分的考虑和选择。
总的来说，加聚反应单体的选择、反应条件和催化剂的选择是影响
加聚反应进行的关键因素。
通过合理选择这些因素，可以实现高效、高产率的加聚反应，得到理想的高分子产物。
加聚反应在现代化学工业中扮演着重要的角色，广泛应用于塑料、橡胶、纤维等领域，为人类社会的发展做出了重要贡献。
第二章__的化学性质及加聚反应单体判断专题
第二章二烯烃的化学性质及加聚反应单体判断专题一、二烯烃的化学性质
与烯烃相似：能发生氧化反应、加成反应、加聚反应
1、当1molCH2=CH-CH=CH2与1molBr2或Cl2 加成时,其加成产物是什么?
（1）、
（2）、
（3）、
（4）、
2、当1mol CH2=CH-CH=CH2 与2mol Br2
（1）、
3、加聚反应
（1）、单烯型
写出CH2=CH2 加聚反应
写出CH3CH=CH CH3加聚反应
写出CH=CH加聚反应
（2）、双烯型
写出①CH2=CH-CH=CH2 加聚反应
②CH2=C-CH=CH2
CH3
③CH2=C-CH=CH-CH3
CH3
（3）、混烯共聚型
①
4、单体判断
（1）、-[CH 2-CH=CH-CH 2-]n
（2）
（3）、
（4）、
（5）、
小结：(1)凡链节的碳链为两个碳原子的，其合成单体为一种。
(2)凡链节中无碳碳双键，则链节中必为每2个碳原子分为一组，作为一个单体。
(3)凡链节中存在碳碳双键结构，且
①主链节为四个碳原子的，其合成单体必为一种，将链节的单键和双键互换即得高
聚物的单体。
②主链节为六个碳原子，其合成单体为二种。
其中含双键的主链上，以双键为中心的四个碳原
子为一单体，另二个碳原子为一单体，若主链节有多个碳原子，遵循上述原则依次类推。
[CH-CH 2]
[CH 2-CH ＝CH-CH 2-CH 2-CH-CH 2- CH]n
CH 3。
【教育资料】专题讲座(十二)学习专用
专题讲座(十二)由高聚物推导单体的方法与技巧1.根据高聚物的链节结构判断聚合反应的类型2.判断加聚反应产物的单体总的原则：聚合物主链上无双键，两个碳原子为一单元，单键变双键，单体即可被还原；聚合物主链上有双键，四个碳原子为一单元，双键在中间，单双键互变，单体即可被还原。
1．凡链节主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其单体必为一种，将两个半键闭合即可。
(2)凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)且链节无双键的高聚物，其单体必为两种。
以两个碳原子为单元断开，然后分别将两个半键闭合即可。
(3)凡链节主链上有多个碳原子且存在碳碳双键的高聚物，判断其单体的规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”，画线断开，然后将半键闭合，将单双键互换即可。
(4)凡链节主链上有多个碳原子且含有碳碳双键，若采用“见双键，四个碳”的断键方式，链节主链两边只剩下一个碳原子，无法构成含双键的单体时，则可能是含有碳碳三键的化合物参与了加聚反应。
3.缩聚反应产物单体的判断方法如的单体为HOOC—COOH和HOCH2CH2OH。
(3)凡链节中含有的高聚物，其单体一般为氨基酸，将中的C—N链断开，羧基上加—OH，氮原子加—H。
如的单体为H2NCH2COOH和。
[练习]________________________________________1．高分子化合物A和B的部分结构如下：(1)合成高分子化合物A的单体是________，生成A的反应是________。
(2)合成高分子化合物B的单体是________，生成B的反应是________反应。
解析：合成高聚物的反应有加聚反应和缩聚反应。
在判断合成高聚物的单体时，首先要看链节主链上是否都是碳原子，若都是碳原子则该高聚物为加聚反应的产物，合成它的单体中一定含有不饱和键。
若链节主链中都是单键，则应以两个碳原子为单元分段断键，把单键变为双键即得单体；若链节主链中含有双键，则应以四个碳原子为单元分段断键，断键后把双键变为单键，单键变为双键即得单体。
人教版高中化学选择性必修第3册 5.1.2 由高聚物找单体
选择性必修3 RJ
第一节 合成高分子的基本方法
课时2 由高聚物找单体
学习目标 CONTENT
01
了解合成高分子的组成与结构特点
02 能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体
依据官能团分类
，
有机高分子单体判断的思维流程
1.先判断反应的类型： 判断高聚物反应的类型要根据高聚物中键的特点和产物的情况确定。
[ CH2 CH2
CH CH2 CH
Cl
CH
3
CH2 ] n 单体 CH2=CH2 CH3CH=CH2
CH=CH2 Cl
【课堂练习】
已知某高分子的结构简式为
,现有 4 种有机化合物:①
、②
、③
、
④CH3—CH CH—CN。
其中可用于合成该高分子的是( A.①③④ B.①②③ C.①②④
) D.②③④
官能团、化学键、碳骨架……
2.加聚物的单体判断关键是： 根据链节中碳碳键的特点分析是单烯烃的加聚还是二烯烃的加聚 3.缩聚物的单体的判断的关键是键的断的位置以及断键后应该加 什么样的基团。
加聚物推单体
无双键
单烯烃加聚 将链节的两个半键闭合即为单体。
[ CH CH2 ]n 单体 CH=CH2
Cl
Cl
将链节中每两个碳断开， 单烯烃共聚 再将两个半键闭合即为单体。
归纳：由缩聚物推单体的方法
1.去掉缩聚物结构简式中的方括号与n，变为小分子。 2.观察分子中有无酯基或肽键，若有，断开。 3.将断开的羰基上连接—OH，在氧或氮小结】 合成高分子化合物的基本方法
单体
加聚反应 缩聚反应
聚合物
结构
正、逆推导 书写化学方程式
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第二章二烯烃的化学性质及加聚反应单体判断专题一、二烯烃的化学性质
与烯烃相似：能发生氧化反应、加成反应、加聚反应
1、当1molCH2=CH-CH=CH2与1molBr2或Cl2 加成时,其加成产物是什么?
（1）、
（2）、
（3）、
（4）、
2、当1mol CH2=CH-CH=CH2 与2mol Br2
（1）、
3、加聚反应
（1）、单烯型
写出CH2=CH2 加聚反应
写出CH3CH=CH CH3加聚反应
写出CH=CH加聚反应
（2）、双烯型
写出①CH2=CH-CH=CH2 加聚反应
②CH2=C-CH=CH2
CH3
③CH2=C-CH=CH-CH3
CH3
（3）、混烯共聚型
①
4、单体判断
（1）、-[CH 2-CH=CH-CH 2-]n
（2）
（3）、
（4）、
（5）、
小结：(1)凡链节的碳链为两个碳原子的，其合成单体为一种。
(2)凡链节中无碳碳双键，则链节中必为每2个碳原子分为一组，作为一个单体。
(3)凡链节中存在碳碳双键结构，且
①主链节为四个碳原子的，其合成单体必为一种，将链节的单键和双键互换即得高
聚物的单体。
②主链节为六个碳原子，其合成单体为二种。
其中含双键的主链上，以双键为中心的四个碳原
子为一单体，另二个碳原子为一单体，若主链节有多个碳原子，遵循上述原则依次类推。
[CH-CH 2]
[CH 2-CH ＝CH-CH 2-CH 2-CH-CH 2- CH]n
3。