甲苯二胺
2,5-二氨基甲苯安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,5-二氨基甲苯化学品英文名：2,5-toluene diamine；2-methyl-p-phenylenediamine化学品别名：甲苯-2,5-二胺；2,5-甲苯二胺CASNo.：95-70-5ECNo.：202-442-1分子式：C7H10N2第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
吞食后有毒。
跟皮肤接触可能会引起敏化作用。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器,以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；皮肤敏化作用，类别1；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，可能导致皮肤过敏反应，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
受沾染的工作服不得带出工作场地。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：漱口。
清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能引起毒害作用。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可能导致皮肤过敏反应。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物有毒。
本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
2024年甲苯-2,5-二胺硫酸盐市场调查报告
2024年甲苯-2,5-二胺硫酸盐市场调查报告概述甲苯-2,5-二胺硫酸盐（TDA）是一种重要的化工产品，广泛应用于染料、颜料、合成树脂等领域。
本报告旨在通过市场调查，对TDA市场进行全面的分析和评估。
市场规模TDA市场在过去几年保持了稳定的增长。
根据我们的调查，2019年全球TDA市场规模达到X万吨，预计到2025年将增至X万吨，年均复合增长率为X%。
市场分析1. 市场驱动因素TDA市场的增长主要受以下几个因素驱动：•工业需求增加：随着染料、颜料和合成树脂等产业的快速发展，对TDA 的需求不断增加。
•技术创新：TDA在染料合成和颜料生产中具有独特的优势，新技术的应用进一步提升了TDA的市场需求。
•环保要求：TDA相对于传统染料和颜料来说更环保，对于环保要求日益严格的市场而言，TDA具有较高的替代潜力。
2. 市场挑战TDA市场面临的主要挑战包括：•竞争加剧：TDA市场竞争激烈，存在较多的供应商，价格竞争压力较大。
•原材料价格波动：TDA的生产过程中需要大量的原材料，原材料价格的波动会对TDA的成本和市场价格产生影响。
•法规限制：在某些国家和地区，对TDA的使用存在一定的法规限制，可能影响市场的发展。
3. 市场前景尽管TDA市场面临一些挑战，但其在染料、颜料和合成树脂等领域的广泛应用使其具有良好的市场前景。
预计未来几年TDA市场将保持稳定增长，并逐渐向新兴市场扩展。
市场地区分析1. 北美北美是TDA市场的主要地区之一，其对TDA的需求主要来自于染料和颜料行业。
据调查，北美地区TDA市场规模为X万吨，占全球市场的X%。
预计未来几年北美市场将保持稳定增长。
2. 欧洲欧洲地区对TDA的需求主要来自于合成树脂和染料行业。
据调查，欧洲地区TDA 市场规模为X万吨，占全球市场的X%。
预计未来几年欧洲市场将保持稳定增长。
3. 亚太亚太地区是TDA市场增长最快的地区之一。
亚洲国家在染料和颜料行业的快速发展推动了TDA市场的增长。
甲苯二异氰酸酯工艺流程
甲苯二异氰酸酯工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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TDI 生产主要包括以下几个步骤：1. 原料制备：苯胺和光气反应，生成苯胺甲酸酯（CAB）。
间甲苯二胺标准
间甲苯二胺1范围本标准规定了间甲苯二胺的质量要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输等。
本标准适用于二硝基甲苯加氢生产过程中，由甲苯二胺经脱邻、脱焦后分离制得的间甲苯二胺。
结构式：（2,4-TDA）（2,6-TDA）分子式： C7H10N2相对分子质量： 122.172规范性引用文件本文件由以下文件支持。
（凡是标注日期的引用文件，仅标注日期的版本适用于本文件。
凡是不标注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。
）GB 190 危险货物包装标志GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB 12463 危险货物运输包装通用技术条件GB 15603 常用化学危险品贮存通则3质量要求间甲苯二胺质量要求应符合表1规定。
表1 间甲苯二胺质量要求项 目指 标等级合格品外观常温下为浅黄色固体间甲苯二胺（MTD），% ≥99.0焦油,%≤0.02邻甲苯二胺(OTD)，% ≤0.10水，ug/g≤300异构比（2,4TDA/2,6TDA）80.0±1/20.0±1其它，%≤0.804采样4.1采用T3325连续采出的甲苯二胺产品。
4.2间甲苯二胺的采样，应按GB／T 6678和GB／T 6680规定进行。
4.3采样瓶应为耐130℃温度的带硅橡胶塞无色玻璃瓶，干燥清洁。
采样两瓶，每瓶采样量不少于100g，一瓶供检验用，一瓶供留样备查。
采样瓶上应贴有标签，注明产品名称、批号、生产日期、采样日期。
5 试验方法5.1 外观常温下，切开1cm表面层，目视观察。
5.2 间甲苯二胺和邻甲苯二胺含量测定——气相色谱法5.2.1 方法提要本方法适用于测定产品中间甲苯二胺（OTD）、邻甲苯二胺（MTD）。
采用毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器，在适宜的色谱条件下，对试样进行气相色谱分离和测定，用面积归一化法定量。
5.2.2 试剂5.2.2.1 二氯甲烷：分析纯5.2.3 仪器和材料5.2.3.1 气相色谱仪: 装有FID和分流／不分流进样口5.2.3.2 毛细管色谱柱：HP-5(Crosslinked 5％ PHME Siloxane) 30m×0．32mm×0．25µm5.2.3.3 色谱工作站5.2.3.4 微量注射器5.2.3.5 沙浴5.2.4 色谱条件5.2.4.1设置色谱仪条件柱温：初温100℃初始保持时间：0升温速率：10℃/min终温：130℃终温保持时间：5min升温速率：30℃/min终温：275℃终温保持时间：2min进样口温度：250℃检测器温度：300℃柱前压：10psi载气：N2柱流速：1.8mL/min辅助气流速：30mL/min氢气流量：30mL/min空气流量：400mL/min分流比：50：1* 以上条件为参照条件，在保证分辨率和灵敏度的前提下可根据色谱仪进行适当调整。
甲苯二胺
健康危害
• 侵入途径：吸入、食入、皮肤吸收。 • 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有 麻醉作用。 • 急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼 吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛 、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊 。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 • 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大， 女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、过敏性皮炎以及支 气管炎、气管炎、喘息等。
XERVON Co., Ltd. 上海百利加防腐工程有限公司
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短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状眼结膜及咽部充血头晕头痛恶心呕吐胸闷四肢无力步态蹒跚意识模糊
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甲苯二胺（TDA）
性质+危害+防护+急救
制作人：Bruce
20• • • • 分子式：CH 3C6 H 3 ( NH 2 )2（甲苯二胺或称二氨基甲苯） 性状：无色针状或菱形结晶。 气味：具有氨气味。 熔点：99℃；沸点：280℃。 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。 毒性：中等毒性。可经由呼吸，吞咽，皮肤接触引起中 毒，并产生头痛、眩晕、恶心和虚弱等症状。对人可能 致癌。 • 危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。 受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
防护措施
• 工程控制：密闭操作，局部排风。 • 呼吸系统防护：高浓度环境中，佩带防毒面具。紧急事 态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。 • 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 • 身体防护：穿紧袖工作服，长统胶鞋。 • 手防护：戴橡胶手套。 • 其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗 手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
瑞士投资中国甲苯二胺生产
（ ｅａｔ ｅ ｔｆＣ ｅ ｉ ｌ ｎ ｉｅｒ ｇ，Ｓ ｕｈ ｅｔ ｅ ｏｅｍ Ｕ ｉ ｒ ｔ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｈ ｍｃ ｇｎｅｉ ｍ ｏ ａＥ ｎ ｏ ｔｗ ｓ Ｐ ｔ ｌ ｎｖ ｓｙ，Ｃ ｅｇ ｕ６ ０ ０ ） ｒ ｕ ｅｉ ｈｎ ｄ １５ ０
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第７ 第５ ， 合 物 的 特性 粘 数 就 低 ， 至 无 聚 合 物 生 聚 甚
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甲苯二胺生产工艺
甲苯发生取代反应是亲电反应，电子云密度越高，反应越容易发生，甲苯上甲基具有推电子效应，会使甲基所连得碳上电子云密度偏低，邻位的密度偏高，又因为电子云有传递作用，所以间位的电子云密度低，对位的密度高。
甲苯在发生取代反应时邻位和对位上的氢原子表现出活泼性，所以甲苯容易在邻位或对位反应。
甲苯发生取代反应时，只有甲基的邻位和对位上会发生反应，而间位上不发生反应。
二硝基甲苯如果原料为邻位和对位硝基甲苯的混合物，那么将获得2，4-和2，6-二硝基甲苯的异构混合物，如果原料为对硝基甲苯，将会只生产出2，4-二硝基甲苯。
以甲苯为基础原料合成甲苯二胺，需经过一段硝化反应，结晶分离后才经过二段硝化反应、还原反应（1）硝化反应使用25%~30%至55%~58%的硝酸硫酸的混合酸与甲苯反应，可生成二硝基甲基，本过程分为一段硝化和二段硝化。
一段硝化使之生成一硝基甲苯，反应比较容易进行，而二段硝化反应条件则要苛刻得多，硝酸在混酸中的比例必须加大，通常它与硫酸的混合比例将达到60%。
生成的二硝基甲苯应经过无离子水进行水洗、碱洗等后处理步骤，脱除重金属等杂质进行提纯，如若要生产2，4-TDI，在硝化产物阶段就应该采用结晶等方法将2，4-二硝基甲苯从混合物中单独分离出来。
（2）还原反应在二硝基甲苯中间体中中加入甲醇溶剂和2%（质量）雷尼镍（RaneyNi）催化剂的悬浮液，采用中压连续加氢法，在100℃下反应，生成物一部分进行循环，一部分则除去催化剂后蒸馏而获得二氨基甲苯中间体。
早期采用的硫酸铁粉还原法，因收率低、铁粉废渣污染等原因，现已逐渐被淘汰。
甲苯混酸硝化的混合硝基甲苯原料定额消耗：甲苯（98%）800kg/t，硝酸（98%）470kg/t，硫酸（92.5%）450kg/t，烧碱（42%）100kg/t2,4-二硝基甲苯由对硝基甲苯硝化而得：原料消耗定额：对硝基甲苯774kg/t、硫酸（95.5%）785kg/t、硝酸（98%）362kg/t甲苯在硫酸存在下，被硝酸硝化生成DNT。
工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物
工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中异氰酸酯类化合物浓度的方法㊂本标准适用于工作场所空气中异氰酸酯类化合物浓度的测定㊂2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款㊂凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准㊂G B Z159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲苯二异氰酸酯(T D I)和二苯基甲烷二异氰酸酯(M D I)的溶液采集 气相色谱法3.1原理空气中T D I或M D I用冲击式吸收管采集,水解后,分别生成甲苯二胺(T D A)和4.4'-二氨基二苯甲烷(M D A),在碱性条件下用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯溶液进样,经色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量㊂3.2仪器3.2.1冲击式吸收管㊂3.2.2空气采样器,流量0~5L/m i n㊂3.2.3微量注射器,50μl㊂3.2.4具塞离心管,10m l㊂3.2.5液体快速混合器㊂3.2.6气相色谱仪,电子捕获检测器㊂仪器操作参考条件色谱柱:2mˑ4m m,O V-17ʒQ F-1ʒC h r o m o s o r b WAW D M C S=2ʒ1.5ʒ100;柱温:180ħ(用于T D I)或230ħ(用于M D I);汽化室温度:270ħ(用于T D I)或290ħ(用于M D I);检测室温度:270ħ(用于T D I)或290ħ(用于M D I);载气(高纯氮)流量:100m l/m i n㊂3.3试剂实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯㊂3.3.1吸收液:在600m l水中加35m l盐酸(ρ20=1.18g/m l)和22m l冰乙酸(用于T D I采集)或44m l 冰乙酸(用于M D I采集),再用水稀释至1L,临用前配制㊂3.3.2氢氧化钠溶液:450g/L㊂3.3.3甲苯,色谱纯㊂3.3.4七氟丁酸酐㊂3.3.5缓冲溶液,p H=7:称取27.2g磷酸二氢钾,用200m l水溶解,用氢氧化钠溶液调节p H至7.0㊂3.3.6 O V -17和Q F -1,色谱固定液㊂3.3.7 C h r o m o s o r b WAW D M C S ,色谱担体,60~80目㊂3.3.8 标准溶液:准确称取0.0500g TD A 或M D A (色谱纯)于25m l 容量瓶中,用甲苯溶解并稀释至刻度,为2.0m g /m l 标准贮备液㊂临用前,用甲苯稀释成0.060μg /m lT D A 或0.2μg /m lM D A 标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂3.4 样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂3.4.1 样品采集:在采样点,串联2个各装有10.0m l 吸收液的冲击式吸收管,以3L /m i n 流量采集15m i n 空气样品㊂3.4.2 样品空白:将装有10.0m l 吸收液的冲击式吸收管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,立即封闭进出气口,直立置于清洁容器内运输和保存;样品在室温下避光可保存5d㊂3.5 分析步骤3.5.1 样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,前后管各取2.0m l 吸收液,移入2支具塞离心管中,各加2m l 氢氧化钠溶液,混匀,待冷却后,加2m l 甲苯,在液体快速混匀器上振摇3m i n,放置10m i n ,取甲苯层1.50m l ,移入另一干燥的具塞离心管中,加25μl 七氟丁酸酐,振摇2m i n ,放置5m i n ,加1m l 缓冲液,振摇2m i n ,以除去过剩的七氟丁酸酐,放置2m i n ,将甲苯层转移入另一离心管中,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用甲苯稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂3.5.2 标准曲线的绘制:在5只干燥的具塞离心管中,分别加入0.0㊁0.10㊁0.30㊁1.0和2.0m l T D A 标准溶液,或0.0㊁0.25㊁0.50㊁1.0和2.0m lM D A 标准溶液,用甲苯稀释至2.0m l ,配制成0.0㊁0.003㊁0.009㊁0.030和0.060μg /m lT D A 标准系列,或0.0㊁0.025㊁0.050㊁0.10和0.20μg /m lM D A 标准系列,各管加30μl 七氟丁酸酐,其余操作同样品预处理㊂参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,取1.0μl 甲苯层进样,测量各标准系列,每个浓度重复测定3次,以峰高或峰面积均值分别对T D A 或M D A 浓度(μg /m l )绘制标准曲线㊂3.5.3 样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白提取液,测得的峰高或峰面积值后,由标准曲线得T D A 或M D A 的浓度(μg /m l )㊂3.6 计算3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:V o =Vˑ293273+t ˑP 101.3(1)………………………………………………式中:V o 标准采样体积,L ;V 采样体积,L ;t 采样点的温度,ħ;P 采样点的大气压,k P a㊂3.6.2 按式(2)计算空气中T D I 或M D I 的浓度:C =10(c 1+c 2)V oˑK (2)…………………………………………………式中:C 空气中TD I 或M D I 浓度,m g/m 3;c 1㊁c 2 测得前后吸收管中T D A 或M D A 的浓度(减去样品空白),μg /m l ;10 样品溶液的总体积,m l ;V o 标准采样体积,L ;K T D A 和M D A 换算成T D I 和M D I 的系数,分别为1.43,1.26㊂3.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂3.7说明3.7.1本法检出限:T D I为0.001μg/m l,M D I为0.0034μg/m l;最低检出浓度:T D I为0.0002m g/m3, M D I为0.0008m g/m3(以采集45L空气样品计)㊂测定范围:T D I为0.001~0.06μg/m l,M D I为0.034~0.10μg/m l㊂相对标准偏差:T D I为4.9%~6.9%,M D I为3.4%~4.2%㊂3.7.2本法前管的平均采样效率:T D I为91.9%,M D I为89.3%㊂3.7.3用七氟丁酸酐衍生时,离心管应无水;用甲苯提取应振荡充分㊂洗脱回收率为95.9~100.5%㊂3.7.4硅橡胶垫需用甲苯浸泡,烘干后使用㊂每次分析完样品,需用甲苯清洗干净微量进样器㊂3.7.5本法可使用相应的毛细管色谱柱㊂4二苯基甲烷二异氰酸酯(M D I)和多次甲基多苯基二异氰酸酯(P M P P I)的盐酸萘乙二胺分光光度法4.1原理空气中的M D I和P M P P I用冲击式吸收管采集,水解后生成芳香族胺,经重氮化后,与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色,比色定量㊂4.2仪器4.2.1冲击式吸收管㊂4.2.2空气采样器,流量0~5L/m i n㊂4.2.3具塞比色管,25m l㊂4.2.4分光光度计,550n m㊂4.3试剂实验用水为重蒸馏水,试剂为分析纯㊂4.3.1盐酸,ρ20=1.18g/m l㊂4.3.2吸收液:临用前在600m l水中加35m l盐酸㊁22m l冰乙酸和200m l丙酮,再用水稀释至1000m l㊂4.3.3盐酸溶液,11%(v/v)㊂4.3.4乙酸溶液,3.5%(v/v)㊂4.3.5亚硝酸钠 溴化钠溶液:称取3g亚硝酸钠和5g溴化钠,溶于水并稀释至100m l㊂置冰箱内可保存7d㊂4.3.6氨基磺酸铵溶液,100g/L㊂4.3.7碳酸钠溶液,160g/L㊂4.3.8盐酸萘乙二胺溶液:称取1g盐酸萘乙二胺于50m l水中,加入1m l盐酸,盐酸萘乙二胺溶解后,再加水至100m l㊂置冰箱内可保存5d㊂4.3.9标准溶液:4.3.9.1 M D I标准溶液:于25m l容量瓶中,加入5m l丙酮,准确称量后,加入1~2滴M D I(色谱纯),再准确称量,用丙酮稀释至刻度,由2次称量之差计算溶液浓度,为标准贮备液㊂临用前,用吸收液稀释成3μg/m lM D I标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂4.3.9.2 P M P P I标准溶液:准确称取0.1000g P M P P I(色谱纯),溶于22m l冰乙酸中,溶解后,加入35m l盐酸,用水稀释至1000m l㊂于15m i n内,取5.0m l此溶液,用吸收液稀释至100m l,为5μg/m l P M P P I标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂4.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂4.4.1样品采集:在采样点,用装有10.0m l吸收液的冲击式吸收管,以3L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂4.4.2样品空白:将装有10.0m l吸收液的冲击式吸收管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,封闭进出气口,直立置于清洁容器内运输和保存;在室温下避光可保存7d(M D I)或1d (P M P P I)㊂4.5分析步骤4.5.1样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,将吸收液倒入具塞比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管,洗涤液倒入具塞比色管中,并补足至10m l,混匀,供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂4.5.2标准曲线的绘制:取7只具塞比色管,分别加入0.0㊁0.50㊁1.00㊁2.00㊁3.00㊁4.00和5.00m l M D I标准溶液,或0.0㊁0.50㊁1.00㊁2.00㊁4.00㊁6.00和8.00m lP M P P I标准溶液,然后各加吸收液至10.0m l,配成0.0㊁0.15㊁0.30㊁0.60㊁0.90㊁1.20和1.50μg/m lM D I标准系列,或0.0㊁0.25㊁0.50㊁1.0㊁2.0㊁3.0和4.0μg/m l P M P P I标准系列㊂向各管加0.5m l亚硝酸钠 溴化钠溶液,摇匀,放置2m i n;加1.0m l氨基磺酸铵溶液,振摇30s,待气泡消失后,放置2m i n;(测定M D I时,需加1.0m l碳酸钠溶液,摇匀;)各加1.0m l盐酸萘乙二胺溶液,摇匀;放置20m i n后,于550n m波长下测量吸光度㊂每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对M D I或P M P P I浓度(μg/m l)绘制标准曲线㊂4.5.3样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液,测得的吸光度值后,由标准曲线得M D I或P M P P I的浓度(μg/m l)㊂4.6计算4.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积㊂4.6.2按式(3)计算空气中或M D I或P M P P I的浓度:…………………………………………………………C=10c V o(3)式中:C 空气中MD I或P M P P I浓度,m g/m3;c 测得吸收管中M D I或P M P P I的浓度(减去样品空白),μg/m l;10 样品溶液的总体积,m l;V o 标准采样体积,L㊂4.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂4.7说明4.7.1本法检出限:M D I为0.067μg/m l,P M P P I为0.4μg/m l;最低检出浓度:M D I为0.015m g/m3, P M P P I为0.09m g/m3(以采集45L空气样品计),测定范围:M D I为0.067~1.5μg/m l,P M P P I为0.4~4μg/m l㊂相对标准偏差:M D I为1.6%~4.7%,P M P P I为2.8%~5.8%㊂4.7.2本法的采样效率:M D I为93.5%~99.4%㊂采集P M P P I时,吸收液中可不加丙酮㊂4.7.3本法显色反应后,颜色可稳定1h㊂4.7.4本法不是特异反应,芳香族胺和二异氰酸酯类化合物都干扰测定㊂5异佛尔酮二异氰酸酯(I P D I)的高效液相色谱法5.1原理空气中的I P D I用浸渍滤纸采集,与吡啶哌嗪反应生成I P D I 脲,甲醇 乙酸铵溶液洗脱后,经色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量㊂5.2仪器5.2.1浸渍滤纸:在通风柜内,迅速向玻璃纤维滤纸加0.5m l吡啶哌嗪溶液,应浸透整张滤纸,放置5m i n略干㊂密闭于容器内,置4ħ冰箱可保存较长时间㊂5.2.2采样夹,滤料直径为40m m㊂5.2.3小型塑料采样夹,滤料直径为25m m㊂5.2.4空气采样器,流量0~3L/m i n㊂5.2.5具塞刻度试管,10m l㊂5.2.6微量注射器,25μl㊂5.2.7高效液相色谱仪,紫外检测器㊂仪器操作参考条件色谱柱:200m mˑ5m m,C18柱;波长:310n m或254n m;柱温:室温;流动相:取780m l甲醇与220m l乙酸铵溶液(0.1m o l/L)混匀;流量:1m l/m i n㊂5.3试剂实验用水为重蒸馏水,试剂为分析纯㊂5.3.1吡啶哌嗪溶液:称取80m g吡啶哌嗪,溶于100m l二氯甲烷中㊂5.3.2标准溶液:准确称取0.9880m g I P D I 脲(色谱纯),溶于流动相中,定量转移入100m l容量瓶中,加流动相至刻度,此溶液为4μg/m l I P D I标准溶液㊂或用国家认可的标准溶液配制㊂I P D I 脲的制备:取280μl吡啶哌嗪,溶于3m l二甲亚砜;另取178μl I P D I,溶于3m l二甲亚砜,然后,边搅拌边慢慢倒入前液中㊂将混合液置60ħ水浴中30m i n㊂缓慢加入200m l水,析出白色沉淀,用定性滤纸过滤;沉淀经真空干燥后,用3m l二甲基甲酰胺和200m l水重结晶,经过滤㊁干燥,得I P D I 脲㊂5.4样品的采集㊁运输和保存现场采样按照G B Z159执行㊂5.4.1短时间采样:在采样点,将装好浸渍滤纸的采样夹,以1L/m i n流量采集15m i n空气样品㊂5.4.2长时间采样:在采样点,装好浸渍滤纸的小型塑料采样夹,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂5.4.3个体采样:在采样点,装好浸渍滤纸的小型塑料采样夹,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口向上,尽量接近呼吸带,以1L/m i n流量采集2~8h空气样品㊂5.4.4样品空白:将装有浸渍滤纸的采样夹带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品㊂采样后,将滤纸的接尘面朝里对折2次,置清洁容器中运输和保存㊂样品在室温可保存7d㊂5.5分析步骤5.5.1样品处理:将采过样的滤纸放入具塞刻度试管中,加入5.0m l流动相,封闭后,洗脱30m i n,并振摇几次,用定性滤纸过滤,洗脱液供测定㊂若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用流动相稀释后测定,计算时乘以稀释倍数㊂5.5.2标准曲线的绘制:用流动相稀释标准溶液成0㊁0.10㊁0.20㊁0.30和0.40μg/m l I P D I标准系列㊂参照仪器操作条件,将高效液相色谱仪调节至最佳测定状态,进样25.0μl,分别测定各标准管,每管重复测定3次㊂以测得的峰高或峰面积均值对I P D I浓度(μg/m l)绘制标准曲线㊂5.5.3样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白的洗脱液㊂测得的峰高或峰面积值后,由标准曲线得I P D I的浓度(μg/m l)㊂5.6计算5.6.1按式(1)将采样体积换算成标准采样体积㊂5.6.2按式(4)计算空气中I P D I的浓度:…………………………………………………………C=5c V o(4)式中:C 空气中I PD I的浓度,m g/m3;c 测得洗脱液中I P D I的浓度(减去样品空白),μg/m l;5 洗脱液的总体积,m l;V o 标准采样体积,L;5.6.3时间加权平均接触浓度按G B Z159规定计算㊂5.7说明5.7.1本法的检出限为0.013μg/m l;最低检出浓度为0.004m g/m3(以采集15L空气样品计)㊂测定范围为0.013~0.4μg/m l㊂相对标准偏差为1.4%~9.0%㊂5.7.2本法的平均采样效率为98.8%,平均洗脱效率为98.3%㊂。
固化剂DETDA出口产品介绍
张家港雅瑞化工有限公司detda固化剂，液体芳香族二胺扩链剂DETDA，芳香胺类固化剂二乙基甲苯二胺DETDA 固化剂DETDA出口产品介绍固化剂DETDA用于聚氨酯中,可提高制品强度和耐水解性,使制品生产率大大提高,并使大尺寸、结构复杂的聚氨酯制品工业化成为可能。
DETDA与异氰酸醋较快的反应速度还特别适用于无溶剂、快固型涂料。
此外,还可作为环氧、醇酸树脂固化剂,橡胶油类抗氧剂、染料、农药中间体,是一种很有前途的化工新产品。
二乙基甲苯二胺倍受世界各国重视,争相研制开发以DETDA扩链的聚氨酯制品,其用量逐年上升。
在美国和西欧的汽车用RIMPU制品中几乎都采用了二乙基甲苯二胺.固化剂DETDA性能测试制品在120℃的烘箱中熟化12h,室温放置7天,按西德标准DNI53504测试制品性能与进口品相当:项目自产DETDA 进口DETDA,拉伸强度(MPa) 18.52 16.9断裂伸长率(%) 300 280挠曲模量(MPa) 208,5 210.8弯曲强度(MPa) 10.63 10.98采用固化剂DETDA作为扩链剂，主要原因如下：①二胺扩链剂固化的涂层的力学强度明显高于二元醇扩链的；②胺类扩链剂反应速度远较醇类高，可以少用甚至不用催化剂；③胺类扩链剂具有优异的抗潮气敏感性，这一性能极为重要，因为在露天对潮气过于敏感而引起涂层发泡，涂层性能将大大下降。
胺基的反应活性远高于羟基和水，因此可有效抑制发泡。
不同的胺类扩链剂反应活性不同，芳香族伯胺类扩链剂如二乙基甲苯二胺（DETDA，美国Albemarle公司牌号Ethacure100），大量用于快速反应喷涂技术，其反应速度快，一般混合后凝胶时间小于5s。
反应速度相对较慢的二胺扩链剂是含吸电子基团的空间位阻型芳香族伯胺如二甲硫基甲苯二胺（DMTDA,美国Albemarle公司牌号Ethacure300）。
张家港雅瑞化工有限公司detda固化剂，液体芳香族二胺扩链剂DETDA，芳香胺类固化剂二乙基甲苯二胺DETDAZhang Jia Gang YaRui Chemical co.,Ltd检验报告单Certificate of Analysis名称Product Name DETDA批号Batch No.数量Quantity20150501 1000 kg检验项目Analysisitems 检验结果Result性状Characteristics 淡黄色至琥珀色透明液体Light yellow transparent liquid含量(GC%) （98%MIN）Assay 98.76 TDA 含量（%）（0.1%MAX）TDA Assay 未检出水份(% )(0.1%MAX)Water Content 0.077 色度(p t-c o) (400MAX)Colour Value 350结论Conclusion合格Up to standardessdafh。
2,4-二氨基甲苯(间甲苯二胺)值得开发
2,4-二氨基甲苯（间甲苯二胺）值得开发2,4-二氨基甲苯(2,4-Diaminotoluene)又称甲苯-2,4-二胺或间甲苯二胺，是一种重要的有机合成原料，为一种无色针状或菱形结晶，其工业品为褐色或灰绿色结晶。
熔点97～99℃，沸点283～285℃，148～150℃(1.07kPa)，闪点149℃。
2,4-二氨基甲苯溶于水、乙醇和乙醚，溶于稀盐酸后与稀氯酸钾溶液共热呈淡紫色，在空气中其水溶液易变为褐色。
2,4-二氨基甲苯的CAS No.：95-80-7，化学分子式为C7H10N2，分子量为122.17，其分子结构式如下：2,4-二氨基甲苯是一种重要的有机合成原料，可用来制取甲苯二异氰酸酯（TDI），而TDI是生产聚氨酯的重要原料之一，由它制成的泡沫材料、弹性体、氨纶、合成革、粘合剂、涂料等产品目前已广泛应用于石油、化工、轻工、纺织、建材、机械、电子、汽车、印刷及造纸等领域中。
随着TDI在聚酯工业中的地位日益突出，绿色高效的制备2,4-二氨基甲苯成为近年国内外研究的热点。
2,4-二氨基甲苯也是硫化染料的主要原料，在工业生产中用来制作硫化红棕B3R、硫化黄棕5G、硫化黄棕6G、硫化黄GC、毛皮黑DB等。
它也是制取染料与医药中间体2,4-二氨基甲酸的主要原料，其中间体也是制造聚氨酯与染料的原料，经氧化可生成二硝基苯甲酸。
近年来，随着2,4-二氨基甲苯在聚氨酯工业和染料工业中的应用拓展，市场需求量迅速增加。
我国是世界上的染料生产大国，正在逐渐成为全球染料生产的中心，在我国投资2,4-二氨基甲苯具有广阔的市场前景。
五泰信息咨询( )行业分析师认为，当前化工业发展面临着非常好的机遇。
我们更应该抓住机遇，探索出新的途径。
据五泰信息咨询( )发布的《2,4-二氨基甲苯市场分析及投资研究报告》通过分析2,4-二氨基甲苯的市场状况、产供需情况、主要企业经营情况、主要经销商分析、产品技术发展、价格走势、进出口分析、拟在建项目、市场预测及投资该产品的风险与机遇,显示2,4-二氨基甲苯在具有广泛的用途，利润空间和市场潜力很大。
甲苯二胺焦油形成机理与资源化利用技术研究进展
率 70%，
收率也 99%以 。
2.2薄膜蒸发工艺
发工 在
，用
发器 发 油, 收 TDA。 2012 年， ” BASF
提出采用? 发工 收 油中 mCTDA 的工
艺，将甲苯二胺焦油在带旋转刮板的薄膜蒸发器内
加热蒸发，刮板使焦油均匀地分布于蒸发器的器壁
，成
利 mCTDA 的 发［15］。 中国专利
CN3339278OB［4］对薄膜蒸发工艺采用的薄膜蒸发 器及其操作进行了具体描述。经过薄膜蒸发浓缩
nh2
4-氨基-2-硝基甲苯
(1)
(2)
(3)
(4)
( 2)1NTDA 路径。 TDA 的 位异 体 2， 3N
TDA和3 5NDA,在DNT氢化催化剂表面的微区提
供的氧化环境中，邻位异构体可以脱水反应生成二 氨基-二甲基-吩嗪类物质，当然芳香环也可以被氢
化。80%的TDA-tvr组分是由此路径形成。以2,3-
。 反应，也会导致焦油的形成 匈牙利Misholc大学教
授？bu—m J与博苏化学公司合作研究，通过对反
应机理的分析，将TDA焦油中高沸点组分的形成路
#g> H：mNTDA M# 1NTDA M#［3］。
(1)mNDA路径。在二硝基甲苯加氢反应过程
中，尚未转化为TDA的中间组分如4-氨基脱水肖基甲
苯,视为焦油前体(Pe-ts)，如果这些中间体组分在
。
， 化的分离
温度200 C、压力4 kPa、转速参数34 Omin、进料
率 1 35 mL Lmnn，
分离 到34甲苯
二。 .论 夹
者
发工 ， \b>
相同的问题和难点,蒸发浓缩后焦油流动性减小，粘
TDI的生产技术及市场现状
TDI的生产技术及市场现状TDI是甲苯二异氰酸酯的简称，有2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯两种同分异构体结构，分子式为C9H6N2O2。
TDI商品是由两种异构体组成的混合物，可以组成TDI-65/35、TDI-80/20和TDI-100三种品质。
TDI是制造聚氨酯的重要基础化工材料，由于TDI生产和投资大，科技水平高，因此也是国际上公认的“两大一高”产品，其产品广泛应用于家电、建筑、汽车、涂料等领域。
1 TDI的生产工艺TDI有光气法和非光气法两种生产工艺。
迄今为止，世界上只有巴斯夫、拜耳、三井武田、陶氏化学等少数跨国公司拥有TDI自主知识产权制造技术。
甘肃银光化学工业集团公司与青岛科技大学共同开发异氰酸酯生产工艺，掌握了TDI的生产制造技术，打破了国外公司长期垄断TDI生产工艺的状况。
1.1 光气法光气法包括气相光气法和液相光气法两种。
国内的Bayer、中国蓝星、甘肃银光和烟台巨力的生产采用的是液相光气法。
光气法主要包括五个重要的工段：光气的生成、二硝基甲苯(DNT)的贪成、DNT与氢反应生成甲苯二胺(TDA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)的合成、TDI的提统。
1.1.1 光气的生成在一定的温度下，氯气与一氧化碳发生催化反应生成光气，反应方程式为CO+Cl2=COCl2，煤基碳和椰壳炭常用作催化剂，此反应要求CO和Cl2的纯度较高，需要精制出去原料里的氢和水分等杂质，因为水与氯气反应生成的氯化氢和次氯酸会腐蚀设备，还有可能会引起光气与氯气的泄露，造成人员损伤。
1.1.2 二硝基甲苯(DNT)的合成目前，TDI商品主要是以T-80为主，T-65为辅。
TDI的工业生产通常是从甲苯的硝化开始的，硝化方法有两种，即二步硝化法和一步硝化法。
(1)二步硝化法将55%-58%的硫酸与25%-30%的硝酸混合，使其与甲苯在35-45℃下进行硝化反应，反应生成三种硝基苯化合物，分别是对硝基甲苯、邻硝基甲苯和间硝基甲苯。
间甲苯二胺标准
间甲苯二胺1范围本标准规定了间甲苯二胺的质量要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、贮存和运输等。
本标准适用于二硝基甲苯加氢生产过程中，由甲苯二胺经脱邻、脱焦后分离制得的间甲苯二胺。
结构式：（2,4-TDA）（2,6-TDA）分子式： C7H10N2相对分子质量： 122.172规范性引用文件本文件由以下文件支持。
（凡是标注日期的引用文件，仅标注日期的版本适用于本文件。
凡是不标注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。
）GB 190 危险货物包装标志GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB 12463 危险货物运输包装通用技术条件GB 15603 常用化学危险品贮存通则3质量要求间甲苯二胺质量要求应符合表1规定。
表1 间甲苯二胺质量要求项 目指 标等级合格品外观常温下为浅黄色固体间甲苯二胺（MTD），% ≥99.0焦油,%≤0.02邻甲苯二胺(OTD)，% ≤0.10水，ug/g≤300异构比（2,4TDA/2,6TDA）80.0±1/20.0±1其它，%≤0.804采样4.1采用T3325连续采出的甲苯二胺产品。
4.2间甲苯二胺的采样，应按GB／T 6678和GB／T 6680规定进行。
4.3采样瓶应为耐130℃温度的带硅橡胶塞无色玻璃瓶，干燥清洁。
采样两瓶，每瓶采样量不少于100g，一瓶供检验用，一瓶供留样备查。
采样瓶上应贴有标签，注明产品名称、批号、生产日期、采样日期。
5 试验方法5.1 外观常温下，切开1cm表面层，目视观察。
5.2 间甲苯二胺和邻甲苯二胺含量测定——气相色谱法5.2.1 方法提要本方法适用于测定产品中间甲苯二胺（OTD）、邻甲苯二胺（MTD）。
采用毛细管气相色谱柱和氢焰离子化检测器，在适宜的色谱条件下，对试样进行气相色谱分离和测定，用面积归一化法定量。
5.2.2 试剂5.2.2.1 二氯甲烷：分析纯5.2.3 仪器和材料5.2.3.1 气相色谱仪: 装有FID和分流／不分流进样口5.2.3.2 毛细管色谱柱：HP-5(Crosslinked 5％ PHME Siloxane) 30m×0．32mm×0．25µm5.2.3.3 色谱工作站5.2.3.4 微量注射器5.2.3.5 沙浴5.2.4 色谱条件5.2.4.1设置色谱仪条件柱温：初温100℃初始保持时间：0升温速率：10℃/min终温：130℃终温保持时间：5min升温速率：30℃/min终温：275℃终温保持时间：2min进样口温度：250℃检测器温度：300℃柱前压：10psi载气：N2柱流速：1.8mL/min辅助气流速：30mL/min氢气流量：30mL/min空气流量：400mL/min分流比：50：1* 以上条件为参照条件，在保证分辨率和灵敏度的前提下可根据色谱仪进行适当调整。
尿中甲苯二胺的测定 气相色谱法
ICS 13.100C 52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 311—2018尿中甲苯二胺的测定 气相色谱法 Determination of tolylenediamine in urine — Gas chromatography method2018 - 08 - 16发布 2019 - 01 - 01实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准起草单位：天津市疾病预防控制中心、江苏省无锡市职业病防治医院、深圳市职业病防治院、河南省职业病防治研究院、新乡市职业病防治研究所。
本标准主要起草人：杨德一、缪荣明、赵淑岚、张万超、刘保峰、张明、李添娣、何俊涛、赵欣、肖庆峰、刘凌、刘静。
尿中甲苯二胺的测定气相色谱法1 范围本标准规定了测定尿中甲苯二胺的气相色谱法。
本标准适用于职业接触人员尿中甲苯二胺的测定。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法WS/T 97 尿中肌酐分光光度测定方法WS/T 98 尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3 原理尿液样品（以下称尿样）中甲苯二胺(Toluenediamine，TDA)的螯合物加硫酸加热水解成TDA，在碱性条件下用甲苯萃取，用七氟丁酸酐衍生化后，经极性毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器（ECD）检测，以保留时间定性，峰面积定量。
4 仪器4.1 漩涡混匀器。
4.2 离心机。
4.3 恒温水浴锅。
4.4 气相色谱仪，电子捕获检测器。
仪器操作参考条件：a)色谱柱：Rtx-50，30 m×0.25 mm×0.25 µm；b)柱温：160 ℃；c)汽化室温度：290 ℃；d)检测器温度：320 ℃；e)载气流量：1.00 mL/min；f)分流比：20﹕1。
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急救措施
• 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底 冲洗。 • 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水 冲洗。 • 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。 必要时进行人工呼吸。就医。 • 食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给 以导泻。就医。 • 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。
XERVON Co., Ltd. 上海百利加防腐工程有限公司
甲苯二胺（TDA）
性质+危害+防护+急救
制作人：Bruce
2014年7月21日
物理及化学性质
• • • • • • 分子式：CH 3C6 H 3 ( NH 2 )2（甲苯二胺或称二氨基甲苯） 性状：无色针状或菱形结晶。 气味：具有氨气味。 熔点：99℃；沸点：280℃。 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。 毒性：中等毒性。可经由呼吸，吞咽，皮肤接触引起中 毒，并产生头痛、眩晕、恶心和虚弱等症状。对人可能 致癌。 • 危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。 受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
健康危害
• 侵入途径：吸入、食入、皮肤吸收。 • 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有 麻醉作用。 • 急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼 吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛 、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊 。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 • 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大， 女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、过敏性皮炎以及支 气管炎、气管炎、喘息等。
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