Threshold免疫测定系统

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病毒学术语中英文对照

A single- generation study 单项包括两代(生殖毒性)的研究 Acentric fragment 无着丝点片段Acridine orange 吖啶橙 Active metabolite 活性代谢产物 Additional test 附加试验 Adduct 加合物 ADME 吸引、分布、代谢、排泄 Administration period 给药期 Advers effect 不良反应 Against humanized proteins serum antibodies 抗人源蛋白血清抗体 Aginal smear 阴道涂片 Air righting reflex 空中翻正反射 Alkylating electrophilic cernter 浣化亲电子中心Allele 基因突变产生的遗传因子 Allergic reactions 过敏性反应(变应性反应) Altenative validated test 有效替代试验 Altered growth 生长改变 Ammoniun sulphide staining of the uterus 子宫硫化胺染色 Analogue 类似物(同系物) Analogue series of substance 同系物Analytical method 分析方法 Anaphase 分裂后期 Aneuploidy 非整倍体 Aneuploidy inducer 非整倍体诱导剂 Antigenic specificity 抗原特异性Art and ethical standards 技术和伦理标准Assessment of genotoxicity 遗传毒性评价 AUC 曲线下面积Auditory startle reflex 惊愕反射(听觉惊跳反射) Autoimmune 自身免疫 Autoradiographic assessment 放射自显影评价Autoradiography 放射自显影 Bacterial mutagenicity test 细菌致突变试验 Bacterial reverse mutation test 细菌回复突变试验 Bacterial strains 菌株 Bacterial test organisms 微生物试验菌 Base pairs 碱基对Base set of strains 基本菌株 Base substitution 碱基置换 Bioanalytical method 生物学分析方法 Bioavailability 生物利用度 Biological method 生物学意义Biotechnological products 生物技术产品 Biotechnoloty-derived pharmaceuticals 生物技术药物 Body burden 机体负担 Bone marrow cell 骨髓细胞 Bouin's fixation 包氏液固定Breakage of chromatid 染色单体断裂 Brealage of chromosome 染色体断裂 Bridging character 桥梁作用 C(time) 一定剂量、某一时间的浓度 Carcinogen 致癌物质Carcinogenesis 致癌性 Carcinogenic hazard 致癌性危害 Carcinogenicity bioassay 致癌性生物检测 Carcinogenicity potential of chemical 化合物的潜在致癌性 Carcinoginicity (oncogenicity) 致癌(致瘤) Cardiovascular 心血管 Case-by-case 个例 Cell proliferation 细胞增殖 Cell cultures 细胞培养 Cell line 细胞系 Cell membrane lipid 细胞膜脂质层 Cell replication system 细胞复制系统 Cell suspension 细胞悬液 Cell-mediated immunity 细胞介导的免疫 Cellular therapy 细胞治疗 Central nervous systems 中枢神经系统 Cerebral spinal fluid 脑脊液 Chemical nature 化学性质 Chinese hamster V79 cell 中国仓鼠V79细胞Chromatide 染色单体 Chromosomal aberration 染色体畸变 Chromosomal damage 染色体损伤 Chromosomal integrity 染色体完整性 Chronic toxicity testing 慢性毒性试验 Classfical biotransformation studies 经典的生物转化试验 Clastogen 染色体断裂剂 Clastogenic 致染色体断裂的 Clinical indication 临床适应证 Cloning efficiency 克隆形成率Closure of the hard palate 硬腭闭合 Cmax 峰浓度 Colony sizing 集落大小 Comparative trial 对比试验Complement binding 补体结合 Completely novel compound 全新化合物 Compound bearing structural alerts 结构可疑化合物 Concentration threshold 阈浓度 Concomitant toxicokinetics 相伴毒代动力学 Continuous treatment 连续接触 Corpora lutea 黄体 Corpora lutea count 黄体数 Cross-linking agent 交联剂 Culture condition 培养条件 Culture confluency 培养克隆率 Culture confluenty 培养融合 Culture medium 培养基 Cytogenetic change 细胞遗传学改变 Cytogenetic evaluation 细胞遗传学评价 Cytokines 细胞因子 Cytotoxicity 细胞毒Degradation 降解 Deletion 缺失 Descriptive statistics 描述性统计 Detection of bacterial mutagen 细菌诱变剂检测 Detection of clastogen 染色体断裂剂检测 Determination of metabolites 测定代谢产物 Developmental toxicity 发育毒性Direct genetic damage 直接遗传损伤 Distribution 分布DNA adduct DNA加合物DNA damage DNA损伤DNA repair DNA 修复DNA strand breaks DNA链断裂 Dose escalation 剂量递增 Dose dependence 剂量依赖关系 Dose level 剂量水平 Dose-limiting toxicity 剂量限制性毒性 Dose-raging studies 剂量范围研究 Dose-relatived mutagenicity 剂量相关性诱变性 Dose-related 剂量相关Dose-relatived cytotoxicity 剂量相关性细胞毒性 Dose-relatived genotoxic activity 剂量相关性遗传毒性 Dose-response curve 剂量-反应曲线 Dosing route 给药途径Embryo-fetal toxicity 胚胎-胎仔毒性 Endogenous components 内源性物质 Endogenous gene 内源性基因Endonuclease 核酸内切酶 Emdpmiclease release from lysosomes 溶酶体释放核酸内切酶End-point 终点 Epitope 抗原决定部位 Error prone repair 易错性修复 Escalation 递增Escherichia coli strain 大肠杆菌菌株 Escherichia coli 大肠杆菌Evaluation of test result 试验结果评价 Exaggerated pharmacological response 超常增强的药理作用 Exposure assessment 接触剂量评价 Exposure period 接解期 External metabolizing system 体外代谢系统F1-animals 子一代动物 False positive result 假阳性结果 Fecundity 多产 Fertility studies 生育力研究 Fetal abnormalities 胎仔异常 Fetal and neonatal parameters 胎仔和仔鼠的生长发育参数 Fetal development and growth 肿仔发育和生长 Fetal period 胎仔期 Fetotoxicity 胎仔毒性First pass testing 一期试验Fluorescence in situ hybridization(FISH) 原位荧光分子杂交 Foetuses 胎仔 Formulation 制剂 Frameshift mutation 移码突变 Frameshite point mutation 移码点突变 Free-standing 独立Fresh dissection technique 新鲜切片技术 Funtional deficits 切能缺陷 Functional test 功能试验 Functional indices 功能性指标 Fusion proteins融合蛋白 Gametes 配子 Gender of animals 动物性别 Gender-specific drug 性别专一性药物Gene knockout 基因剔除 Gene therapy 基因治疗 Gene mutation 基因突变 Genetic 遗传Genetic change 遗传学改变 Genetic damage 遗传学损伤 Genetic endpoint 遗传终点Genetic toxicity 遗传毒性 Genotoxic activity 遗传毒性作用 Genotoxic carcinogen 遗传毒性致癌剂 Genotoxic effect 遗传毒性效应 Genotoxic hazard 遗传毒性危害 Genotoxic potential 潜在遗传毒性 Genotoxic rodent carcinogen 啮齿类动物遗传毒性致癌剂 Genotoxicity 遗传毒性 Genotoxicity test 遗传毒性试验 Genotoxicity test battery 毒性试验组合 Genotoxycity evaluation 遗传毒性评价 Germ cell mutagen 生殖细胞诱变剂 Germ line mutation 生殖系统突变 GLP 临床前研究质量管理规范 Gross chromosomal damage 染色体大损伤 Gross evaluation of placenta 胎盘的大体评价 Growth factors 生长因子 Haemotoxylin staining 苏木素染色 Half-life 半衰期 Hematopoietic cells 造血细胞 Heptachlor 七氯化合物 Heritable 遗传 Heritable defect 遗传缺陷 Heritable disease 遗传性疾病 Heritable effect 遗传效应High concentration 高浓度Histologic appearance of reproductive organ 生殖器官的组织学表现 Histopathological chang 组织病理学改变 Homologous proteins 同系蛋白 Homologous series 同系 Host cell 宿主细胞 Human subjects 人体 Human carcinogen 人类致癌剂Human lymphoblastoid TH6cell 人成淋巴TK6细胞 Human mutagen 人类致突变剂 Humoral immunity 体液免疫 Immature erythrocyte 未成熟红细胞Immediate and latent effect 速发和迟发效应 Immunogenicity 免疫原性 Immunopathological effects 免疫病理反应immunotoxicity 免疫毒性 Implantation 着床 Implantation sites 着床部位 In vitro 体外 In vitro test 体外试验 In vivo 体内 In vivo test 体风试验Incidence of polyploidy cell 多倍体细胞发生率 Incisor eruption 门齿萌发 Independent test 独立试验 Individual fetal body weight 单个胎仔体重 Induced and spontaneous models of disease 诱发或自发的疾病模型Inducer of micronuclei 微核诱导剂 Inhalation 吸入 Inhibitor of DNA metabolism DNA代谢抑制剂 Intact animals 完整动物(整体动物) Internal control 内对照 Interphase nuclei 分裂间期细胞核 Intra-and inter-individual 个体与个体间 Isolated organs 离休器官Juvenile animal studies 未成年动物研究 Kinetic profile 动力学特点 Kinetics 动力学 Lactation 授乳、哺乳Large deletion event 大缺失事件 Late embryo loss 后期胚胎丢失 Level of safety 安全水平Libido 性欲 Life threatering 危及生命 Lipophilic compound 亲脂性化合物 Litter size 每窝胎仔数目 Live and deal conceptuese 活胎和死胎 Live offspring at birth 出生时存活的子代Local tolerance studies 局部耐受性研究 Local toxicity 局部毒性 Locu 位点 Long-termcarcinogenicity study 长期致癌性研究Loss of the tk gene tk基因缺失Major organ formation 主要器官形成 Male fertility 雄性生育力 Male fertility assessment 雄性生育力评价Mammalian sells 哺乳动物细胞 Mammalian species 哺乳类动物 Mammalian sell mutation test 哺乳动物细胞致突变试验 Marketing approval 上市许可 Maternal animal 亲代动物Mating behavior 交配行为 Mating period 交配期 Mating ratio 交配比例 Matrices 基质Maximum tolerated dose(MTD) 最大耐受剂量 Mechanism of genotoxicity 遗传毒性机制Mechanistic investigation 机制研究 Metabolic activation 代谢活化 Metabolic activation pathway 代谢活化途径 Metabolic activation system 代谢活化系统 Metabolism 代谢Metabolites profile 代谢物的概况 Metaphase 中期 Metaphase analysis 分裂中期相分析Metaphase cell 分裂中期相细胞 Micronucleus 微核 Micronucleus formation 微核形成Microtitre 微滴定 Mictotitre method 微滴定法 mimicking 模拟 Mitotic index 有丝分裂指数Molecular characterization 分子特性 Molecular technique 分子技术 Monitor 监测Monoclonal antibodies 单克隆抗体 Non-toxic compound 无毒化合物 Mouse lymphoma L5178Y cell 小鼠淋巴瘤L5178Y细胞 Mouse lymphoma tk assay 小鼠淋巴溜tk检测Mutagen 诱变原 Mutagenic carcinogen 诱变性致癌剂 Mutagenic potential of chemical 化合物的潜在致突变性 Mutant colony 突变体集落 Mutation 突变 Mutation induction in transgenes 转基因诱导突变Necropsy(macroscopic examination) 解剖(大体检查) Negative control 阴性对照 Negative result 阴性结果 Newcleated 有核 Non rodent 非啮齿类Non-clinical 非临床 Non-genotoxic carcinogen 非遗传毒性致癌剂 Non-genotoxic mechanism 非遗传毒性机制 Non-human primate 非人灵长类 Non-linear 非线性 No-toxic-effect dose level 无毒性反应剂量水平 Nucleated bone marrow cell 有核骨髓细胞 Nucleoside analogue 核苷酸同系物 Number of live and dead implantation 宫内活胎和死胎数 Numerical chromosomal aberration 染色体数目畸变 Numerical chromosome changes 染色体数目改变Oligonucleotide grugs 寡核苷酸药物 One ,twe,three generation studies 一、二、三子代研究Paraffine embedding 石蜡包埋 Parameter 参数 Parent compound 母体化合物 Parenteral 非肠道 Particulate material 颗粒物 Peripheral blood erythrocyte 外周血红细胞Pharmacodynamic effects 药效作用 Pharmacodynamics 药效学(药效动力学) Pharmacokinetic 药代动力学 Phenylene diamine 苯二胺 Physical development 身体发育 Physiological stress 生理应激 Pilot studies 前期研究 Pinna unfolding 耳廓张开 Plasmid 质粒 Plasminogen activators 纤维蛋白溶解酶原激活因子 Ploidy 整倍体 Point mutation 点突变 Polychromaticerythrocyte 嗜多染色红细胞 Polycyclic hydrocarbon 多环芳烃 Polymer 聚合物 Polyploidy cell 多倍体细胞 Polyploidy 多倍体 Polyploidy induction 多倍体诱导 Poorly soluble compound 难溶化合物 Positive control 阳性对照 Positive result 阳性结果 Post meiotic stages 减数分裂后期 Post-approval 批准后 Postcoital time frame 交配后日期Postimplantation deaths 着床后死亡 Postnatal deaths 出生后死亡 Postweaning development and growth 断奶后发育和生长 Potential 潜在性 Potential immunogenecity 潜在免疫原性Potential target organs for toxicity 潜在毒性靶器官Pre-and post-natal development study 围产期的发育研究 Pre-and postweaning survival and growth 断奶前后的存少和生长 Precipitate 沉淀期 Precision 精密度 Preclinical safety evaluation 临床前安全性评价 Predetermined criteria 预定标准 Prediction of carcinogenicity 致癌性预测Pregnant and lactation animals 怀孕与哺乳期动物 Preimplantation stages of the embryo 胚胎着床前期 Preliminary studies 预试验 Pre-screening 预筛选 Prevalence of abnormalities 异常情况的普遍程度 Primary active entity 主要活性实体 Priority selection 优先选择 Pro-drug 前体药物 Protocol modification 试验方案修改 Quantification of mutant 突变体定量 Racemate 消旋体 Radiolabeled proteins 放射性同位素标记蛋白 Radiolabelled compounds 放性性同位素标记化合物 Range-finding test 范围确定试验 Rate of preimplantation deaths 着床关死亡率 Rational study design 合理的试验设计 Receptor properties 受体性质 Recombinant DNA proteins DNA重组蛋白Recombinant DNA technology DNA重组技术 Recombination 重组 Recombinant plasma factors 重组血浆因子 Reduction in the number of revertants 回复突变数的减少 Relative plating efficiency 相对接种效率 Relative suspension growth 相对悬浮生长率 Relative total growth 相对总生长率 Relevant animal species 相关动物种属 Relevant dose 相关剂量Relevant factor 相关因素 Repeated-dose toxicity studies 重复剂量毒性研究 Reproductive toxicity 生殖毒性 Reproductive/developmental toxicity 生殖/发育毒性 Reverse mutation 回复突变 Reversibility 可恢复性(可逆性) Risk assessment 危险度评价 Rodent hematopoietic cell 啮齿类动物造血细胞 Route of administration 给药途径 Routine testing 常规试验S9-mix constituent S9混合液成分 Safeguards 安全监测 Safety pharmacology 安全药理学Safety margin 安全范围 Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门菌 Sampling time 采样时间Satellite groups 卫星组 Saturation of absorption 吸收饱和 Sensory functions and reflexes 感觉功能和反射Short term toxicity 短期毒性Short or medium-term carcinogenicity study 短或中期致癌性研究 Short treatment 短期处理 Sighting studies 预试验 Singledose(acute)toxicity 单剂量(急性)毒性 Single study design 单一研究设计 Site-specific targeted delivery 定位靶向释放 Small colony 小集落 Small colony mutant 小集落突变体Soft agar method 软琼脂法 Soluble genotoxic impurity 可溶性遗传毒性杂质 Solvent control 溶剂对照 Somatic cell 体细胞 Somatic cell test 体细胞试验 Species 种属 Specificity 特异性 Species specificity 种属特异性 Spindle apparatus 纺缍体 Stages of reproduction 生殖阶段Standard battery of test 标准试验组合Standard 3-test battery 标准三项试验组合 Standard battery 标准组合 Standard battery system 标准组合系统 Standard procedure 标准规程Standard protocol 标准试验方案Standard set of strains 标准菌株组Standard set of tests 标准试验组 Standard test battery 标准试验组合 Statistical evaluation 统计学评价 Steady-state levels 稳态浓度 Step-by-step 逐步 Stepwise process 阶梯式程序 Strain 品系 Structural changes 结构改变 Structural chromosomal aberration 染色体结构畸变 Subgroups 亚组Supravital staining 体外活动染色 Surface righting reflex 平面翻正反射 Survival 存活率suspension 悬浮物 Systemic exposure 全面接触 Target organs 靶器官 Target cell 靶细胞Target histidine genes 组氨酸目的基因 Target tissue 靶组织Target tissue exposure 靶组织接触 Teratogenic response 致畸胎反应 Terminal sacrifice 终末期处死 Test of carcinogenicity 致癌试验 Test approach 试验方法Test battery approach 试验组合方法 Test compound 受试物 Test model 试验模型 Test strategy 试验策略 Test systems 试验系统 Tester strain 试验菌株 Therapeutic 治疗 Therapeutic confirmatory 疗效确定 Therapeutic exploratory 疗效探索Therapeutic indication 治疗适应证 Time course 时程 Timing conventions 分段计时方法Tissue cross-reactivity 组织交叉反应 Tissue distribution 组织分布 Tissue exposure 组织接触Tissue uptake 组织吸收 Tk locus tk位点 Top concentration 最高浓度 Topical 局部的Topoisomerase inhibitor 拓朴异构酶抑制剂 Total erythrocyte 总红细胞Total litter loss 整窝丢失 Toxicity to reproduction 生殖毒性 Toxicokinetics 毒代动力学(毒物代谢动力学) Transgene 转基因 Transgenic animals 转基因动物 Transgenic plants 转基因植物Translocation 移位 Treatment regimen 实施方案 Tubal transport 输卵管运输 Tumor induction 肿瘤诱导 Tumor response 肿瘤反应 Tumor-related gene 肿瘤相关基因 Two or three phase approach 分段(二段或三段)研究 Two study design 分段(两段)研究设计Ovulation rate 排卵率 Unbound concentration 未结合浓度 Unexpected finding 非预期结果Unscheduled DNA synthesis(UDS) 程序外DNA合成 Unstable epoxide 不稳定过氧代物Whole blood 全血。

细胞免疫荧光实验步骤

细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤简单实验步骤如下:1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟3.PBS洗净:3min＊34.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS5.PBS洗净:2＊5min6.羊血清封闭：３７度，２０分钟７.一抗，４度过夜，一般要大于１８小时或者３７度１－２小时８.４度PBS洗净，３min＊５次９.二抗３７度小于一小时１０.３７度PBS洗净，３＊５min凉干封片（封闭液ＰＨ８.５）活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备（一）制备活性高的细胞悬液(培养细胞系、外周血单个核细胞、胸腺细胞、脾细胞等均可用于本法)↓用10％FCS RPMI1640调整细胞浓度为5×10６～１×10７／ml↓取40μl细胞悬液加入预先有特异性McAb(5～50μl)的小玻璃管或塑料离心管，再加50μl 1∶20(用DPBS稀释)灭活正常兔血清↓4℃ 30min用洗涤液洗涤2次，每次加洗涤液2ml左右1000rpm×5min↓弃上清，加入50μl工作浓度的羊抗鼠(或兔抗鼠)荧光标记物，充分振摇↓4℃ 30min用洗涤液洗涤2次，每次加液2ml左右1000rpm×5min↓加适量固定液(如为FCM制备标本，一般加入1ml固定液，如制片后在荧光显微镜下观察，视细胞浓度加入100～500μl固定液)↓FCM检测或制片后荧光显微镜下观察(标本在试管中可保存5～7天)（二）试剂和器材1. 各种特异性单克隆抗体。

2. 荧光标记的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗体，灭活正常兔血清。

3. 10％ FCS RPMI1640, DPBS、洗涤液、固定液(见附录)。

4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。

（三）注意事项1. 整个操作在4℃下进行，洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN ３，上述实验条件是防止一抗结合细胞膜抗原后发生交联、脱落。

流式细胞仪及流式细胞术

流式细胞仪及流式细胞术流式细胞仪技术流式细胞仪技术，主要是测量群体中单个细胞经适当染色后其成分所发出的散射光和荧光，经染色的细胞在悬液中以单行流过高强度光源的焦点，当每个细胞经过焦点时，发出一束散射光/或荧光。

它们经过过滤及光镜系统收集到达一个光电检测器(光电倍增管或一个固态装置)，光检测器把散射光定量转化成电信号，经数字转换器进行数字化后而成整数，然后进行电子存储，以后数据可以调出显示和进行分析。

其优点如下：1、具有操作简便，只要将染色的单个细胞推入仪器中，就会得出数据。

2、具有较高的灵敏度及测定速度，而且每次可测出许多数据，一般情况下，每秒可测5000个细胞，能迅速分析和记数大量细胞，并能准确统计群体中荧光标记细胞的比例。

3、应用广泛，即可用于测定细胞活力、繁殖周期和细胞定型分析，也可区别死亡细胞、分裂细胞和静止细胞群，既可测定DNA和RNA、测凋亡峰，又可测蛋白含量，特别是胞浆蛋白。

基本流程原理：1、将待测细胞染色后制成单细胞悬液，用一定压力将待测样品压入流动室，不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管入口方向与待测样品流成一定的角度，这样，鞘液就能够包绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过检测区域。

2、流式细胞仪通常以激光作为发光源。

经过聚焦整形后的光束，垂直照射在样品流上，被荧光染色的细胞在激光束的照射下，产生散射光和激发荧光。

这两种信号同时被前向光电二极管和90度方向的光电倍增管接收。

散射光不依赖任何细胞样品的制备技术，被称为细胞的物理参数或固有参数，散射光有包括前向角散射和侧向叫散射，前向角散射与被测细胞直径的平方密切相关，侧向角散射光对细胞膜、胞质、核膜的折射率更敏感，可提供有关细胞内精细结构和颗粒性质的信号。

荧光信号也有两种，一种是细胞自身在激光照射下发出的微弱荧光信号，另一种是经过特异荧光素标记后的细胞受激发照射后得到的荧光信号。

免疫室检测项目-概述说明以及解释

免疫室检测项目-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在文章的1.1概述部分，我们将简要介绍免疫室检测项目的背景和基本概念。

免疫室检测项目是一种通过检测和分析人体内免疫系统相关指标来评估个体免疫功能的方法。

随着人们对健康和疾病认知的提高，免疫系统的功能也越来越受到关注。

免疫系统对维持人体的健康至关重要，它能够对抗病原体的入侵并清除异常细胞，保护我们免受疾病侵袭。

然而，由于人体免疫系统的复杂性，仅仅通过一些常规的生理指标无法全面评估免疫功能。

因此，免疫室检测项目应运而生。

免疫室检测项目选择性地测量和分析免疫系统中的重要成分和指标，以提供更详尽和准确的免疫功能评估。

免疫室检测项目通常包括了一系列实验室检测和分析方法，如免疫球蛋白测定、T细胞活性检测、细胞因子分析等。

通过这些手段，我们可以了解体内免疫细胞的数量、功能和互动情况，以及免疫系统对疾病、感染和免疫调节的应答能力。

免疫室检测项目不仅对于疾病的早期诊断和预防具有重要意义，还在疾病治疗和免疫调控中发挥着关键作用。

通过准确评估免疫状态，我们能够更好地指导治疗方案的选择和调整，提高疗效，降低治疗风险。

尽管免疫室检测项目在临床和科研中已经取得了一些突破，但仍然面临一些挑战。

首先，免疫系统的复杂性导致了免疫指标的多样性和变异性，如何选择和解读适用的指标仍然存在一定的困难。

其次，免疫室检测项目的费用和时间成本较高，限制了其在大规模应用中的普及程度。

综上所述，免疫室检测项目作为一种评估免疫功能的重要手段，在疾病预防、治疗和免疫调控中发挥着重要作用。

然而，我们仍需进一步探索和完善免疫室检测项目，以提高其准确性、普及度和临床应用价值。

1.2文章结构在本文中，我们将探讨免疫室检测项目的重要性和应用，并对其未来的前景和挑战进行讨论。

文章结构如下：第一部分：引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的第二部分：正文2.1 免疫室检测项目的意义2.2 免疫室检测项目的应用第三部分：结论3.1 免疫室检测项目的前景3.2 免疫室检测项目的挑战在引言部分，我们将简要介绍免疫室检测项目，并阐明本文的研究目的。

生理学名词解释

生理学第一章绪论1、兴奋性（excitability）：是指机体感受刺激并产生反应的能力。

2、阈值（threshold）：在实际测量中，常把刺激作用的时间和刺激强度-时间变化率固定，把刚刚引起组织细胞产生反应的最小刺激强度成为阈强度，简称阈值。

3、外环境（external environment）：人体所处的不断变化着的外界环境成为外环境，包括自然环境和社会环境。

4、内环境（internal environment）：机体内部细胞直接生存的周围环境是细胞外液，生理学中将细胞外液成为机体的内环境。

细胞外液主要包括组织液和血浆。

5、稳态（homeostasis）：正常功能条件下，机体内环境的各项理化因素（如温度、酸碱度、渗透压、各种离子和营养成分浓度等）保持相对的恒定状态。

我们把内环境理化性质相对稳定的状态成为稳态。

6、人体生理功能的调节有多种不同的方式，主要包括神经调节、体液调节、自身调节、行为调节和免疫调节。

7、神经调节（nervous regulation）：是体内最重要、最普遍的一种调节方式，它是通过神经系统各种活动实现的。

神经系统最基本的调节方式是反射。

在中枢神经系统参与下，机体对刺激产生的规律性应答反应成为反射（reflex）。

反射活动的结构基础是反射弧（reflex arc）。

反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五个部分组成。

8、体液调节（humoral regulation）：通过体液中某些化学物质的作用对细胞、组织器官的功能活动进行调节的过程称为体液调节。

9、自身调节（autoregulation）：是指细胞和组织器官不依赖于神经和体液因素的一种调节方式。

它是由于细胞和组织器官自身特性而对刺激产生适应性反应的过程。

例如心肌的自身调节和肾血流量的自身调节等。

10、行为调节（behavioral regulation）：是指人们通过行为活动或行为方式的变化，调节机体的生理活动和活动规律，从而对个体健康或疾病产生重要影响的调节方式。

生理学名词解释 (2)

生理学第一章绪论1、兴奋性（excitability）：是指机体感受刺激并产生反应的能力。

3、外环境（external environment）：人体所处的不断变化着的外界环境成为外环境，包括自然环境和社会环境。

4、内环境（internal environment）：机体内部细胞直接生存的周围环境是细胞外液，生理学中将细胞外液成为机体的内环境。

细胞外液主要包括组织液和血浆。

5、稳态（homeostasis）：正常功能条件下，机体内环境的各项理化因素（如温度、酸碱度、渗透压、各种离子和营养成分浓度等）保持相对的恒定状态。

我们把内环境理化性质相对稳定的状态成为稳态。

6、人体生理功能的调节有多种不同的方式，主要包括神经调节、体液调节、自身调节、行为调节和免疫调节。

7、神经调节（nervous regulation）：是体内最重要、最普遍的一种调节方式，它是通过神经系统各种活动实现的。

神经系统最基本的调节方式是反射。

在中枢神经系统参与下，机体对刺激产生的规律性应答反应成为反射（reflex）。

反射活动的结构基础是反射弧（reflex arc）。

反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五个部分组成。

8、体液调节（humoral regulation）：通过体液中某些化学物质的作用对细胞、组织器官的功能活动进行调节的过程称为体液调节。

9、自身调节（autoregulation）：是指细胞和组织器官不依赖于神经和体液因素的一种调节方式。

它是由于细胞和组织器官自身特性而对刺激产生适应性反应的过程。

例如心肌的自身调节和肾血流量的自身调节等。

免疫荧光基础

荧光定量PCR技术∙常规PCR中，在扩增反应结束之后，我们一般通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，无法对PCR扩增反应进行实时检测，也无法对起始模板准确定量，而很多情况下，我们所感兴趣的是起始模板量，如转基因动植物中插入某种外源基因的拷贝数或者病人中某种病毒DNA/RNA的精确copy数等，如此，荧光定量PCR技术便应运而生。

1、荧光定量PCR概念所谓定量PCR技术（real-time PCR），是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过特定数学原理对未知模板进行定量分析的方法（如下图）。

∙2、荧光定量PCR与普通PCR的主要区别理论上PCR是一个指数增长的过程，但是实际的PCR扩增曲线并不是标准的指数曲线，而是S形曲线。

这是因为随着PCR循环的增多，扩增规模迅速增大，Taq酶、dNTP、引物，甚至DNA模板等各种PCR 要素逐渐不敷需求，PCR的效率越来越低，产物增长的速度就逐渐减缓。

当所有的Taq酶都被饱和以后，PCR就进入了平台期。

由于各种环境因素的复杂相互作用，不同的PCR反应体系进入平台期的时机和平台期的高低都有很大变化，难以精确控制。

所以，即使是96次PCR重复实验，各种条件基本一致，所得结果有很大差异（如下图），所以在实验过程中我们不能根据最终PCR产物的量直接计算出起始DNA拷贝数。

∙∙我们一般把荧光PCR的前15个循环信号作为荧光本底信号（baseline，基线期），即样本的荧光背景值和阴性对照的荧光值，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖。

荧光阈值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍（机器自动设置）。

我们在做荧光定量PCR实验时，经常采用手动设置，手动设置的原则要大于样本的荧光背景值和阴性对照的荧光最高值，同时要尽量选择进入指数期的最初阶段，真正的信号是荧光信号超过域值（如下图）。

白血病中的Allee效应重点

以Ａｌｌｅｅ门槛不仅有重要的理论意义，而且是许多现
实课题的应用指标，已被相关领域采用。
万方数据
自堕疸：鲞旦堕！Ｑ！！生！旦箜堑鲞笙堡塑』！！翌坐堕堡！！！里堕鱼坠！翌Ｐ！！里！！垒四！！！！！！∑丛！！！型！：兰
’２０１・
Ｋ５６２）ｊｅ瘤性强，它源自患者胸腔积液，与通常的白血
病细胞有所不同。
免疫系统成员，健康机体内免疫系统足够强大足以杀伤变异细胞，或导致微小肿瘤休眠㈡；衰老或免疫功
件，可视为无Ａｌｌｅｅ效应。体内移植细胞的生长曲线
鲜见报道，已有的资料表明用扩散盒在小鼠腹腔内培养的正常小鼠骨髓细胞的生长也遵循Ｌｏｇｉｓｔｉｃ生长
模式，也呈强Ａｌｌｅｅ效应［６。。
到此类现象：群居有利于种群的增长和存活，但过分稀疏和过分拥挤都可阻止生长，并对生殖产生负面效应，每种生物都有自己的最适密度。许多小种群不稳定，一旦种群密度低于某一水平，种群的相互作用就会消减。种群大小、密度及其增长率之间的相互作用称为Ａｌｌｅｅ效应，即实验医学生物学工作者熟悉的群体繁殖对群体密度的依赖性。根据低密度时增殖对密度依赖性的强弱，Ａｌｌｅｅ效应分为强、弱、无三类：低密度时群体缩小属强Ａｌｌｅｅ效应（图ｌＡ）；增殖率虽低，但仍然增长属弱Ａｌｌｅｅ效应（图１Ｂ）；低密度对增殖率没有影响，即无Ａｌｌｅｅ效应（图１Ｃ）。对于强Ａｌｌｅｅ效应，其方程为：
Ａｌｌｅｅ首先描述，２０世纪５０年代后成为生态学中常用概念之一。近年来有研究用生态学的观点和方法对肿瘤与微环境的相互作用进行了系统分析，认为Ａｌｌｅｅ
中吸取新的概念和方法形成新的生长点。如２０世纪
中叶造血调控研究从生态学引入的微环境概念逐渐延伸到肿瘤学和病理生理学领域，成为研究热点；又
ห้องสมุดไป่ตู้

白血病中的Allee效应要点

体内还可能存在１０１０个白血病细胞［７Ｉ，按照Ｋｏｒｏｌｅｖ
门槛即屏障，体内不同水平有不同的屏障，酶促反应的作用机制就是酶分子降低化学反应的能障，血脑屏障是由多种组织、细胞和分子构成复杂的调控网络。机体的抗肿瘤机制包括多种屏障机制，Ａｌｌｅｅ门槛
可能是其中的一部分。已有的研究表明影响Ａｌｌｅｅ门
４７０２７８）；
Ｓｐｅｃｉａｌ
ＦｕｎｄｂｙＰｅｋｉｎｇ
Ｕｎｉｏｎ
Ｍｅｄｉｃａｌ
Ｃｏｌｌｅｇｅ
ｆｏｒ
Ｒｅｆｏｒｍ
ｉｎ
Ｓｍａｌｌ
Ｓｃａｌｅ
Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ
Ｆｆ｛１Ｊｒａｔｉｎｎ
现代医学的发展不断从基础生物学和相关学科
度（ｆｉｔｎｅｓｓ）相关性的性状，即群体繁殖对群体密度的依赖性。此现象早在２０世纪３０年代就由生态学家
Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｔｉａｎｊｉｎ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：Ｚｈｅｎｇ
Ｇｕｏｇｕａｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｚｈｅｎｇｇｇｔｊｃｈｎ＠缸ｉｙｕｎ．ｃｏｍ
ａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】
ｓｉｚｅ
ｏｒ
Ａｌｌｅｅｅｆｆｅｃｔｉｓ
ｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｉｎｅｃｏｌｏｇｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙ
ｏｒ
ｔｈｅｉｒ
ｗｏｒｋｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅａｎｄｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｄａｔａ．Ｎｏｐｒｉｎｃｉｐｌｅｄｉｓｔｉｎｃｔｉｏｎｗａｓｆｏｕｎｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｅｔｗｏｔｅｒｍｓ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，Ａｌｉｃｅｅｆｆｅｃｔｉｎｌｅｕｋｅｍｉａｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｉｎｍｉｎｉｍａｌｒｅｓｉｄｕａｌｄｉｓｅａｓｅ，ｗｉｌｌｂｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄｉｎｔｈｅｖｉｅｗｏｆｅｃｏｌｏｇｙ．ＴｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＡｌｌｅｅｅｆｆｅｃｔａｎｄｌｅｕｋｅｍｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｒｅｌａｐｓｅｄｙｎａｍｉｃｓｗｉｌｌａｌｓｏｂｅｅｘｐｌｏｒｅｄｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅｒｅｓｅａｒｃｈ．

thresholdtest 原理 -回复

thresholdtest 原理-回复threshold test（阈值测试）是一种常用的实验方法，广泛应用于各个领域，如生物医学、心理学、工程学等。

其原理是根据不同的阈值设定，对某种特定的入射刺激进行测试，并根据测试结果判断其是否能够跨过设定的阈值。

本文将逐步解释threshold test的原理，并探讨其在实际应用中的价值和意义。

首先，我们需要明确threshold test的概念。

阈值是指一个刺激的最低强度，能够被感知或产生某种反应的临界点。

阈值测试就是通过系统地调整刺激的强度，以发现个体对某种刺激能够做出感知或反应的最低强度。

接下来，我们需要了解threshold test的步骤和方法。

通常，threshold test 主要包括以下几个步骤：第一步，确定测试对象和目标。

测试对象可以是人类、动物或特定的系统，目标是想要测试的某一种刺激或观测的现象。

第二步，选择适当的实验设备和刺激源。

根据具体的测试目标和对象，选择合适的设备和刺激源，以确保测试的准确性和可行性。

第三步，确定刺激的参数和范围。

根据测试目标和对象的特性，确定刺激的参数（如强度、频率、持续时间等）和范围，以保证测试的覆盖范围和可比性。

第四步，进行实验测试。

按照事先确定的刺激参数和范围，对测试对象进行刺激，并记录其相应的感知或反应。

通常会进行多次测试，以获得更加准确和可靠的结果。

第五步，数据处理和结果分析。

根据实验数据，进行统计学和数学分析，确定阈值的具体数值，并进行结果的解读和分析。

最后，我们需要探讨threshold test的意义和应用价值。

阈值测试不仅能够帮助我们了解人类和动物对刺激的感知和反应，还可以用于评估和诊断患者的感知和认知能力。

在生物医学领域，阈值测试被广泛应用于检测听力、视力、味觉和嗅觉等感觉系统的功能和异常。

在工程学中，阈值测试可以帮助我们设计和优化人机界面、评估产品的可用性和安全性。

在心理学中，阈值测试可以用来研究知觉和认知的过程及其神经机制。

生理学名词解释

生理学第一章绪论1、兴奋性(eｘcｉtabilitｙ):就是指机体感受刺激并产生反应得能力、2、阈值(ｔhrｅshold):在实际测量中,常把刺激作用得时间与刺激强度-时间变化率固定,把刚刚引起组织细胞产生反应得最小刺激强度成为阈强度,简称阈值。

3、外环境(ｅxｔeｒｎal enviｒonmｅnｔ):人体所处得不断变化着得外界环境成为外环境,包括自然环境与社会环境。

4、内环境(inｔerｎal ｅｎvironment):机体内部细胞直接生存得周围环境就是细胞外液,生理学中将细胞外液成为机体得内环境。

细胞外液主要包括组织液与血浆。

5、稳态(ｈomeoｓｔaｓis):正常功能条件下,机体内环境得各项理化因素(如温度、酸碱度、渗透压、各种离子与营养成分浓度等)保持相对得恒定状态。

我们把内环境理化性质相对稳定得状态成为稳态。

6、人体生理功能得调节有多种不同得方式,主要包括神经调节、体液调节、自身调节、行为调节与免疫调节、7、神经调节(nｅrvｏｕs rｅguｌatｉoｎ):就是体内最重要、最普遍得一种调节方式,它就是通过神经系统各种活动实现得、神经系统最基本得调节方式就是反射、在中枢神经系统参与下,机体对刺激产生得规律性应答反应成为反射(rｅflex)。

反射活动得结构基础就是反射弧(ｒeflｅxａｒc)。

反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经与效应器五个部分组成。

8、体液调节(humorａｌrｅgｕlａtｉoｎ):通过体液中某些化学物质得作用对细胞、组织器官得功能活动进行调节得过程称为体液调节。

9、自身调节(autoregulaｔiｏn):就是指细胞与组织器官不依赖于神经与体液因素得一种调节方式。

它就是由于细胞与组织器官自身特性而对刺激产生适应性反应得过程。

例如心肌得自身调节与肾血流量得自身调节等。

10、行为调节(beｈavioral ｒeｇuｌatｉoｎ):就是指人们通过行为活动或行为方式得变化,调节机体得生理活动与活动规律,从而对个体健康或疾病产生重要影响得调节方式。

药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术标准术语

药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术标准术语1 Ct值（threshold cycle）荧光定量PCR反应的荧光强度超过设定的阈值所需的循环数。

Ct值位于PCR反应的指数期初期，与标本中待测核酸分子的原始拷贝数呈反比，即样本中原始拷贝数越多，荧光强度升高的就越快，相应的Ct值就越小。

2 RNA（ribonucleic acid）核糖核酸，与DNA类似的单链核酸，由核糖核苷酸按照一定的顺序排列而成，含尿嘧啶而不含胸腺嘧啶，存在于细胞质和细胞核中，在细胞蛋白质的合成及其他化学活动中起重要的作用。

RNA分子包含信使RNA（mRNA）、转运RNA （tRNA）、核糖体RNA（rRNA）和其他小RNA等多种类型，分别行使不同的功能。

各种RNA的混合物称为总RNA。

3 rs和ss体系SNP由美国国立生物技术信息中心（national center for biotechnology information，NCBI）建立、dbSNP数据库制定的SNP命名体系，rs体系的SNP代表已获得官方认可和推荐的参考SNP（reference SNP），ss体系的SNP代表用户新递交但尚未得到认可的SNP（submitted SNP）。

4 TE缓冲液TE缓冲液由Tris和EDTA配置而成，主要用于溶解DNA，能稳定储存DNA。

5错配修复（mismatch repair，MMR）在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的核甘酸修复方式，这种类型的修复可纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还可修复因复制打滑而产生的核苷酸插入或缺失。

MMR的过程需要区分母链和子链，做到只切除子链上错误的核苷酸，而不会切除母链上的正常核苷酸。

修复的过程是：识别出正确的链，切除掉不正确的部分，然后通过DNA聚合酶III和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。

6单核苷酸多态性（SNP）是指由单个核苷酸—A、T、C或G的改变而引起的DNA序列的改变，造成包括人类在内的物种之间染色体基因组的多样性。

免疫检验自动化仪器分析

定时散射比浊法测定原理示意图
1. 仪器测定技术要点
(1) 抗原抗体预反应阶段 (2) 反应阶段 (3) 信号检测
2. 抗原过量检测
(1) 抗体适当过量 (2) 对抗原过量进行阈值限定
BN ProSpec全自动特定蛋白分析仪
(三)速率散射比浊法（rate nephelometry）
速率散射比浊法是抗原抗体结合反应的动力学测定法。所谓速率是指抗原抗体反应在单位时间内形成免疫复合物的量（不是免疫复合物累积的量），连续测定各时间复合物形成的速率与其产生的散射光信号联系在一起，形成动态的速率散射比浊法，每项检测仅 1～2min即可完成。
仪器测定技术要点
• 抗原抗体结合 • 电化学发光反应 • 光信号检测 • 检测完毕
电化学发光免疫测定示意图
电化学发光免疫测定工作示意图
AMPPD特性
碱性PH环境下，非酶解性的水解很低热稳定性好 PH9时酶解速度最快，PH9.5时信噪比最低发光为持续型，15min达到高峰， 60min内强度维持不变
AMPPD发光反应原理示意图
仪器测定技术要点
• 抗原抗体结合 • 洗涤、分离 • 加入AMPPD发光剂 • 信号检测
碱性磷酸酶标记的化学发光免疫测定示意图
Access全自动酶标记化学发光免疫分析仪
UniCel™DxI 800
IMMULITE 2000型全自动酶标记化学发光免疫分析系统
（三）碱性磷酸酶标记的微粒子荧光免疫分析仪
鲁米诺是一种还原剂，在碱性溶液中被H2O2氧化产生鲁米诺衍生物（激发态）。它以光量子辐射形式返回基态时，发出微绿色可见光。
鲁米诺增强化学发光的原理
辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫测定示意图

第十三章生物制品PPT课件

O
CH2
HCOH
CH2
O CH2 O
OH
HO
OO
O
HO
O
OH
O
CH2
CH2
HCOH
O H2C OH
O
O HO OH
O H2C O
O H 2C
HO
O HO
O CH2
HCOH
CH2
O
HO
O
CH3 O
OH O
CH2 O OH
OH O
O CH2
HO
OO
CH2 OH
CH2
HCOH
HCOH
CH2
CH2
HO
O
O
OH
*
二、安全性检查
（一）无菌检查（二）热原检查家兔法检查热原（三）细菌内毒素检查：家兔法、鲎试验（四）异常毒性检查与特异性毒性检查：
观察一定剂量药物的急性毒性反应。（五）过敏试验：检查异源蛋白（六）致突变试验（七）生殖毒性试验
人血白蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白
*
4、重组DNA制品（recombinant DNA products）利用重组DNA技术，将遗传修饰的编码DNA通
过质粒或病毒载体导入受体细胞、微生物，DNA在细胞中不断复制、表达，产生蛋白质(药物)。
*
重组DNA制品种类： 1、细胞因子：重组人干扰素、白介素 2、生长因子：重组人表皮生长因子 3、激素：重组人胰岛素 4、酶：重组链激酶 5、疫苗：重组乙型肝炎疫苗（酵母） 6、单克隆抗体：抗人T细胞CD3鼠单抗
*
生物芯片技术是一种将生命科学研究中的许多分析检测步骤和装置通过并行化和微型化处理后集成在一个只有几平方厘米大小的载体上的分析检测系统。

FACSAria原理

• 平均荧光强度(MFI)
数据分析
• 设门-确定要分析/分选的目的细胞群
门（Gate）
• 分析/分选感兴趣的细胞群
数据分析
• 对照样本
一、BD流式细胞仪简介二、FACSAria II III 分选平台介绍分选平台介绍三、FACSAria II分选平台应用
• • • • • • • • • • •
• 软件精确计算液滴延迟
并实时验证
PK！
人工计数
分选系统
• 原理
• 分选时，液流在驱动力的作用下断成高度均一的液滴。在喷嘴下的几毫米处，液滴从液流断开。 • 从颗粒被检测到液滴断开的时间由Accudrop技术直接计算。 • 符合分选条件的颗粒一旦被检测到，包含该颗粒的液滴将要从液流断开时，液流被充电。断开后的液滴仍然带电，带电的液滴通过被充电的偏转板。受静电吸引或排斥，带电液滴将向左或右偏转。未带电的液滴不偏转而流入废液槽。
FACSAria II卓越分析性能
• 卓越分析性能
• 超高灵敏度：FITC 89MESF，PE 30MESF • 分辨率：CV<3%
• 分析速度：100000 events/s
3、分选系统
分选原理
激光激发，细胞被检测
液滴延迟计算
含目的细胞的液滴充电，偏转
+ + +
• FASAria II高效
• 信号放大 • PMT将光信号转换成电信号，调整PMT的电压，信号强度将随之改变。
光信号光电倍增管（PMT）电信号放大器
放大器两种放大方式：线性放大（lin）
对数放大（log）
线性放大（lin）
按光强度的线性关系输出信号

全自动化学发光免疫分析系统

全自动化学发光免疫分析系统全自动化学发光免疫分析系统（Automated Chemiluminescent Immunoassay System）是一种利用化学发光原理进行免疫分析的仪器。

该系统主要应用于临床诊断、疾病监测以及实验室研究等领域。

它能够快速、准确地检测出人体内特定抗体、抗原、蛋白质等生物分子的含量，帮助医生确诊疾病，提供治疗指导。

全自动化学发光免疫分析系统由样品处理模块、试剂车、反应盘、光学模块、液体传递系统等组成。

首先，样品处理模块将样品加入系统中，进行样品洗涤、稀释等前处理工作。

之后，试剂车自动加入试剂以及稀释液，并通过反应盘与样品混合反应。

反应过程中，如果样品中存在待检测分子，免疫反应会发生，并产生化学发光。

最后，光学模块通过光电子倍增管检测并记录化学发光信号强度。

根据标准曲线计算出待检测分子的浓度并报告结果。

1.高度自动化：该系统能够自动完成样品处理、试剂加入、反应过程以及结果分析等多个步骤，减少操作人员的工作量，提高工作效率。

2.高灵敏度和高特异性：该系统采用化学发光原理，具有高灵敏度和高特异性，可以检测到非常低浓度的待检测分子，并区分不同分子的差异。

3.多参数检测：该系统可以同时检测多个待测分子，节约时间和试剂的使用，提高检测效率。

4.完全封闭式操作：该系统的操作过程完全封闭，可以避免污染以及误差的产生，保证结果的准确性和可靠性。

5.高度可靠性和稳定性：该系统具有良好的稳定性和可靠性，可以进行长时间连续运行，确保结果的一致性。

全自动化学发光免疫分析系统在医学实验室和临床诊断中具有广泛的应用。

它可以用于检测血液中的肿瘤标志物、炎症因子、免疫球蛋白等，帮助医生做出诊断和治疗决策。

此外，该系统还广泛应用于感染病毒、细菌等微生物的检测和筛查，有助于早期发现和诊断传染病。

同时，全自动化学发光免疫分析系统还在药物研发、基因检测、食品安全等领域得到了广泛的应用。

总的来说，全自动化学发光免疫分析系统通过自动化的操作、高灵敏度和高特异性的分析方法，为临床诊断和研究提供了一种准确、快速、可靠的检测手段。

贝克曼免疫方法学

贝克曼免疫方法学
贝克曼免疫方法学是一种用于研究免疫系统的方法学，它主要
用于分析和测定细胞表面分子的表达情况、细胞的功能状态以及免
疫细胞的亚群。

贝克曼免疫方法学主要包括流式细胞仪和细胞分选
技术，它们通过利用荧光标记的抗体与细胞表面特异性抗原结合，
然后通过激光激发荧光信号，从而实现对细胞的分析和分选。

在流式细胞仪中，细胞通过流式细胞仪的流动系统单个通过激
光光束，荧光标记的抗体与细胞表面特异性抗原结合后产生荧光信号，流式细胞仪通过检测这些荧光信号来分析细胞表面分子的表达
情况，细胞的功能状态以及免疫细胞的亚群。

而细胞分选技术则是
在流式细胞仪的基础上，通过激光束的定向和细胞排序系统，实现
对特定类型的细胞进行单个分选和分离。

贝克曼免疫方法学在免疫学研究、临床诊断和治疗等领域具有
广泛的应用。

在免疫学研究中，可以通过贝克曼免疫方法学对免疫
细胞的表面标记物进行分析，从而研究免疫细胞的功能和特性；在
临床诊断中，可以利用流式细胞仪对患者的免疫细胞进行表型分析，帮助医生诊断疾病；在治疗方面，贝克曼免疫方法学也可以用于监
测患者接受免疫治疗后免疫细胞的变化情况，指导治疗方案的调整。

总之，贝克曼免疫方法学作为一种重要的免疫学研究工具，在免疫学研究、临床诊断和治疗等领域发挥着重要作用，为我们深入了解免疫系统、诊断和治疗疾病提供了有力的技术支持。

Threshold免疫测定系统

在反应期，标记的抗体、包含被检测物的样品、ILA试剂盒中的链霉亲合素和抗体荧光素/尿素酶结合物共孵育，形成反应复合物。该结合反应发生在溶液中，因此所有分子都保持其天然构象，确保被检测物的准确测量和抗体100%的活性。同样的方式，在总DNA检测过程中，生物素化的单链结合蛋白和结合有尿素酶的抗-ssDNA抗体，通过非序列特异性方式结合到单链 DNA上，从而形成反应复合物。整个检测过程中所需的所有成分都包含在总DNA检测试剂盒中。
检测方法开发使用用户自己的抗体快速开发敏感的免疫检测方法
降低检测方法开发时间灵活的检测模式—三明治法或竞争法液相结合每次检测所需抗体量较ELISAs法更少
signal (µV/sec.)
Total DNA Assay
3000
2000
1000
0 0
150
50 5 10
100
200工艺ຫໍສະໝຸດ 发帮助培养基的选择和纯化条件的优化。
快速样品分析流程开发
增加检测敏感度可以稀释，使样品干扰降至最低
动态范围宽：从纯化到QC可使用同一种检测法
无放射性，无有害化学物质
concentration (µg/ml) 0 0.25 0.5 1 3 6 12 24 48 72 168 336 504 672 1008
在分离期，利用链霉亲合素对生物素的强亲和力，通过过滤，将反应复合物捕获和浓缩于生物素化的膜上。Threshold工作站包含四个8通道过滤元件，还可增加两个辅助元件，可以实现同时过滤96个样品。
在检测期，将捕获有反应复合物的膜置于包含底物尿素和光寻址电位传感器(LAPS)的Threshold测读器中。在测读器内部，不到lul的微量体系中，尿素被尿素酶水解，从而产生pH改变。检测器在90秒的动力学检测过程中同时检测8个不同样品中的尿素酶活性。Threshold 系统由于极小的反应体积和低噪声感受器，达到了极高的灵敏度、精确度和可重复性。

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证Phadia250全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制，基于荧光酶联免疫分析法原理，以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的，集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统。

ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法，是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP，捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体，再以荧光标记的发展液与之结合，荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关。

以WHO标定的IgE标准品含量的对数做横坐标，以荧光强度为纵坐标，绘制半对数曲线，由该曲线可以确定不同的荧光强度所对应的特异性IgE含量。

PhadiaImmunoCAP检测过敏原的方法被认为是国际过敏原检测的公认标准，其他任何一种方法都要与其进行比较。

我科于2011年购买了一台该型号的仪器，我们对该仪器的准确性、稳定性、重复性、线性等相关性能的进行了评价，现将检测结果报告如下。

1仪器与方法1.1仪器瑞典Phadia AB公司生产的Phadia250全自动体外荧光免疫分析系统。

1.2试剂ImmunoCAP特异性IgE质控品、ImmunoCAP特异性IgE校准品（条）0100、ImmunoCAP特异性IgE酶标二抗、清洗液、底物液以及终止液等。

所用试剂及质控品均为Phadia AB公司原装进口。

1.3加样精度分别对样本（sample）、发展液（development）和终止液（stop solution）加样量进行测试，按IDM软件中虚拟Immuno反应盘提示，将20个已称重量（G1）的检测ImmunoCAP放入反应盘中的正确位置，选择“Replicate”为20次。

执行加样操作后，将检测CAP小心取出，并立刻称重（G2）。

加样重量（G）按G=G2G1。

计算20次加样的均值和CV%，CV%应小于厂家声明的加样2%。

Threshold免疫测定系统

病毒学术语中英文对照

细胞免疫荧光实验步骤

流式细胞仪及流式细胞术

免疫室检测项目-概述说明以及解释

生理学名词解释

生理学名词解释 (2)

免疫荧光基础

白血病中的Allee效应重点

白血病中的Allee效应要点

thresholdtest 原理 -回复

生理学名词解释

药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术标准术语

免疫检验自动化仪器分析

第十三章生物制品PPT课件

FACSAria原理

全自动化学发光免疫分析系统

贝克曼免疫 方法学

Threshold免疫测定系统

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证

贝克曼免疫方法学