【塑胶材料】手机塑胶材料介绍及应用
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手机塑胶材料介绍及应用
单质
纯净物
物质 化合物
有机化合物 碳环化合物
开
脂
芳
链
环
香
化
化
化
合
合
合
物
物
物
无
机
化
杂
合
环
物
化
合
物
脂肪族化合物
混合物
官能团
官能团(Functional group) 决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。 含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。 官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。
中文 聚碳酸酯 聚酰胺 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 聚甲醛 聚甲基丙烯酸甲酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚四氟乙烯 热塑性聚氨酯 聚苯硫醚 聚亚苯基砜 聚酰亚胺 聚醚酰亚胺 聚醚醚酮
英文 Polycarbonate Polyamide Acrylonitrile-butadiene-styrene Polyformaldehyde PolymethylMeth acrylate Polybutylene terephthalate Polyethylene terephthalate Polytetrafluoroethene Thermal plastic Polyurethane Polyphenylene sulfide Polyphenyl sulfone Polyimide Polyether-imide Poly ether ether ketone
热塑性（Thermo plasticity） 在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状的性质。大多数线型聚合物均表现出热塑性，很容易进行挤出、注射或吹塑等成型加工。 在一定温度范围内，能反复加热软化和冷却硬化的性能，线形或支链型聚合物具有这种性能。 热塑性材料遇火后熔融，并产生溶滴，溶滴遇火会再次燃烧。 热塑性塑料随着温度的改变，产生玻璃态、高弹态和粘流态三态变化，随温度变动，三态产生重复变化。塑料玻璃态时可切削加工。高弹态时可拉伸加工，如拉丝纺织、挤 管、吹塑和热成型等。粘流态时可涂复、滚塑和注塑等加工。但当温度高于粘流态时，塑料就会产生热分解，当温度低于玻璃态时塑料就会产生脆化。当塑料温度高于粘流 态或低于玻璃态趋向时，均使热塑性塑料趋向严重的恶化和破坏，所以在加工或使用塑料制品时要避开这二种温度区域。
温度 脆化区 玻璃态 高弹态 粘流态 热分解
玻璃态 (glassy state) 玻璃态不是物质的一个状态，它是固态物质的结构。 固态物质分为晶体和非晶体，构成晶体的原子（或离子或分子）具有一定的空间结构（即晶格），晶 体具有一定的晶体形状，和固定熔点，并不具有各向同性。玻璃态就是一种非晶体，非晶体是固体除晶体的固体。它没有固定的形状和固定熔点，具有各 向同性。它们随着温度的升高逐渐变软，最后才熔化。变软后可加工成各种形状。过冷液态转变为玻璃态的温度称为玻璃化温度。 高弹态（rubbery state） 链段运动但整个分子链不产生移动。此时受较小的力就可发生很大的形变（100～1000％），外力除去后形变可完全恢复，称为高弹形变。高弹态是高分子 所特有的力学状态。相对分子质量很大的晶态聚合物先进入高弹态，在升温才会进入黏流态，于是有两个转变。 粘流态 （viscous state） 当温度高于粘流化温度并继续升高时，高聚物得到的能量足够使整个分子链都可以自由运动，从而成为能流动的粘液，其粘度比液态低分子化物的粘度要 大得多，所以称为粘流态。此时，外力作用下的形变在除去外力后，不能再恢复原状，所以又称为塑性态。室温或者略高于室温时处于粘流态的聚合物， 通常用作胶粘剂或者涂料。
英文简称 PC PA ABS POM PMMA PBT PET PTFE，Teflon TPU PPS PPSU PI PEI PEEK
聚碳酸脂 (PC)
英文名：Polycarbonate 聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，这些基团可以是芳香族，可以是脂肪族，也可两者皆有。其 中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低，从而限制了其在工程塑料方面的应用。目前仅有芳香族聚碳酸 酯获得了工业化生产。 现较多使用的方法为熔融酯交换法（双酚A和碳酸二苯酯通过酯交换和缩聚反应合成）。 密度：1.18－1.22 g/cm^3
当有机化合物含有多个官能团时，按照官能团优先命名原则，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。优先顺序规则如下：
常见官能团的优先次序表
类别
序号
官能团
词头名称
词尾名称
酸
1
－COOH
2
－SO3H
3
－COOR
羧基 磺基 酯基
羧酸 磺酸 羧酸酯
羧酸衍生物
4
－COX
卤羰基
酰卤
5
－CONH2
腈
6
－CN
PC无色透明，可见光透过率89%， PC耐热，抗冲击，在普通使用温度内都有良好的机械性能，对缺口敏感。 PC耐磨性差，耐刮痕性较差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。 PC耐弱酸，耐弱碱，耐中性油，聚碳酸酯不耐紫外光，长期暴露于紫外线中会发黄；耐水解稳定性不够高，不耐强碱， 容易受某些有机溶剂的浸浊。 LDS PC材料慎选加GF材料； 硅PC加强了抗冲击以及低温下机械强度；
氨甲酰基 氰基
酰胺 腈
醛
7
－CHO
醛基
醛
酮
8
＞C=O
羰基
酮
醇
Βιβλιοθήκη Baidu
9
－OH
羟基
醇
酚
10
－OH
羟基
酚
胺
11
－NH2
炔
12
－C≡C－
胺基
胺
/
炔
烯
13
＞C=C＜
/
烯
醚
14
－OR
烃氧基
/
卤代烃
15
－X
卤代
/
硝基化合物
16
－NO2
硝基
/
2
塑料状态
热固性 （thermosetting ） 热固性指加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能。 第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交联固化而变硬，这种变化是不可逆的，此后再次加热时，已不能再变软流动了。正是借 助这种特性进行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形状和尺寸的制品。这种材料称为热固性塑料。 热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三维的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。 主要用于隔热、耐磨、绝缘、耐高压电等在恶劣环境中使用的塑料，大部分是热固性塑料，最常用的应该是炒锅锅把手和高低压电器。
单质
纯净物
物质 化合物
有机化合物 碳环化合物
开
脂
芳
链
环
香
化
化
化
合
合
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物
物
物
无
机
化
杂
合
环
物
化
合
物
脂肪族化合物
混合物
官能团
官能团(Functional group) 决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。 含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。 官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。
中文 聚碳酸酯 聚酰胺 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 聚甲醛 聚甲基丙烯酸甲酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚四氟乙烯 热塑性聚氨酯 聚苯硫醚 聚亚苯基砜 聚酰亚胺 聚醚酰亚胺 聚醚醚酮
英文 Polycarbonate Polyamide Acrylonitrile-butadiene-styrene Polyformaldehyde PolymethylMeth acrylate Polybutylene terephthalate Polyethylene terephthalate Polytetrafluoroethene Thermal plastic Polyurethane Polyphenylene sulfide Polyphenyl sulfone Polyimide Polyether-imide Poly ether ether ketone
热塑性（Thermo plasticity） 在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状的性质。大多数线型聚合物均表现出热塑性，很容易进行挤出、注射或吹塑等成型加工。 在一定温度范围内，能反复加热软化和冷却硬化的性能，线形或支链型聚合物具有这种性能。 热塑性材料遇火后熔融，并产生溶滴，溶滴遇火会再次燃烧。 热塑性塑料随着温度的改变，产生玻璃态、高弹态和粘流态三态变化，随温度变动，三态产生重复变化。塑料玻璃态时可切削加工。高弹态时可拉伸加工，如拉丝纺织、挤 管、吹塑和热成型等。粘流态时可涂复、滚塑和注塑等加工。但当温度高于粘流态时，塑料就会产生热分解，当温度低于玻璃态时塑料就会产生脆化。当塑料温度高于粘流 态或低于玻璃态趋向时，均使热塑性塑料趋向严重的恶化和破坏，所以在加工或使用塑料制品时要避开这二种温度区域。
温度 脆化区 玻璃态 高弹态 粘流态 热分解
玻璃态 (glassy state) 玻璃态不是物质的一个状态，它是固态物质的结构。 固态物质分为晶体和非晶体，构成晶体的原子（或离子或分子）具有一定的空间结构（即晶格），晶 体具有一定的晶体形状，和固定熔点，并不具有各向同性。玻璃态就是一种非晶体，非晶体是固体除晶体的固体。它没有固定的形状和固定熔点，具有各 向同性。它们随着温度的升高逐渐变软，最后才熔化。变软后可加工成各种形状。过冷液态转变为玻璃态的温度称为玻璃化温度。 高弹态（rubbery state） 链段运动但整个分子链不产生移动。此时受较小的力就可发生很大的形变（100～1000％），外力除去后形变可完全恢复，称为高弹形变。高弹态是高分子 所特有的力学状态。相对分子质量很大的晶态聚合物先进入高弹态，在升温才会进入黏流态，于是有两个转变。 粘流态 （viscous state） 当温度高于粘流化温度并继续升高时，高聚物得到的能量足够使整个分子链都可以自由运动，从而成为能流动的粘液，其粘度比液态低分子化物的粘度要 大得多，所以称为粘流态。此时，外力作用下的形变在除去外力后，不能再恢复原状，所以又称为塑性态。室温或者略高于室温时处于粘流态的聚合物， 通常用作胶粘剂或者涂料。
英文简称 PC PA ABS POM PMMA PBT PET PTFE，Teflon TPU PPS PPSU PI PEI PEEK
聚碳酸脂 (PC)
英文名：Polycarbonate 聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，这些基团可以是芳香族，可以是脂肪族，也可两者皆有。其 中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低，从而限制了其在工程塑料方面的应用。目前仅有芳香族聚碳酸 酯获得了工业化生产。 现较多使用的方法为熔融酯交换法（双酚A和碳酸二苯酯通过酯交换和缩聚反应合成）。 密度：1.18－1.22 g/cm^3
当有机化合物含有多个官能团时，按照官能团优先命名原则，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。优先顺序规则如下：
常见官能团的优先次序表
类别
序号
官能团
词头名称
词尾名称
酸
1
－COOH
2
－SO3H
3
－COOR
羧基 磺基 酯基
羧酸 磺酸 羧酸酯
羧酸衍生物
4
－COX
卤羰基
酰卤
5
－CONH2
腈
6
－CN
PC无色透明，可见光透过率89%， PC耐热，抗冲击，在普通使用温度内都有良好的机械性能，对缺口敏感。 PC耐磨性差，耐刮痕性较差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。 PC耐弱酸，耐弱碱，耐中性油，聚碳酸酯不耐紫外光，长期暴露于紫外线中会发黄；耐水解稳定性不够高，不耐强碱， 容易受某些有机溶剂的浸浊。 LDS PC材料慎选加GF材料； 硅PC加强了抗冲击以及低温下机械强度；
氨甲酰基 氰基
酰胺 腈
醛
7
－CHO
醛基
醛
酮
8
＞C=O
羰基
酮
醇
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9
－OH
羟基
醇
酚
10
－OH
羟基
酚
胺
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－NH2
炔
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－C≡C－
胺基
胺
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烃氧基
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卤代烃
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－X
卤代
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硝基化合物
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－NO2
硝基
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塑料状态
热固性 （thermosetting ） 热固性指加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能。 第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交联固化而变硬，这种变化是不可逆的，此后再次加热时，已不能再变软流动了。正是借 助这种特性进行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形状和尺寸的制品。这种材料称为热固性塑料。 热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三维的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。 主要用于隔热、耐磨、绝缘、耐高压电等在恶劣环境中使用的塑料，大部分是热固性塑料，最常用的应该是炒锅锅把手和高低压电器。