Raman光谱

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

O=C=O
O=C=O
对称伸缩
反对称伸缩
偶极距不变无红外活性 偶极距变有红外活性
极化率变有拉曼活性 极化率不变无拉曼活性
2020/3/23
15
3.3 拉曼光谱与红外光谱的关系
结构分析:H4C4N4
拉曼C=C 1623 cm-1 强
CN C
CN C
红外C=C 1621 cm-1 强
NH2
NH2
互排法则:有对称中心的分子其分子振动
➢ 试样吸附在金属表面上,增103~106 ➢ 表面与共振联用检测限10-9~1012 mol/L
2020/3/23
22
s
C=C 1900-1500 vs-m
o-w
N=N芳取代 1440-1410 m
o
2020/3/23
21
3.6 发展
3.6.1 共振拉曼光谱RRS
➢ 激发频率等于或接近电子吸收带频率时共振
➢ 拉曼强度增万至百万倍,高灵敏度,宜定量 ➢ 共振,高选择性 ➢ 可调染料激光器
3.6.2 表面增强拉曼光谱SERS
456
8000
仅测出Stocks线
311
6000
4000
217
相对强度
2000
0 0
2020/3/23
100
200
300
400
500
600
Δν/cm-1
6
3.2 方法原理
Stocks(斯托克斯)线:
室受 大温部激分能时虚能量处态量减于不不少基稳变,态定,波振,小长动很(部能数快分级)(变1产的0长-8生分s(小)位子跃)移很回。少基,态
Raman 散射
8
3.2 方法原理 3.2.2 拉曼位移(Raman shift)
Δν=| ν 0 – ν s |, 即散射光频率与激发光频之差。 Δv取决于分子振动能级的改变, 所以他是特征的。
与入射光波长无关
适用于分子结构分析
2020/3/23
9
3.2 方法原理
3.2.3 拉曼光谱与分子极化率的关系
2
3.2 方法原理
3.2.1 瑞利散射与拉曼散射
光线通过试样,透射仍为主体 波长远小于粒径,小部分散射 瑞散利射散:射仅λ改不变变方向,拉波曼长不散变射。 λ变
弹性碰撞无能量交换
垂直方向观测,原波长两侧还有散射光 非弹性碰撞,有能量交换,波长有变化
2020/3/23
3
3.2 方法原理
2020/3/23

同属分子振(转)动光谱
异 红:外红:外适用于分研子究对不同红原外子光的极的性吸键收振动 -O强H,度-由C分=子O,偶-极C距-决X定
异 拉:曼拉:曼适用于分研子究对同原激子光的的非极散性射键振动
-N-强N度-由, 分-子C-极C化-率决定
互补
2020/3/23
14
3.3 拉曼光谱与红外光谱的关系
对红外和拉曼之一有活性,则另一非活性
互允法则:无对称中心的分子其分子振动
对红外和拉曼都是活性的。
2020/3/23
16
不经分离而直接测定,在红外吸收上会造成很大干扰,下 图为红外图和拉曼图的比较
2020/3/23
17
3.4 仪器结构与原理
2020/3/23
18
3.4 仪器
✓激光器 最常用Ar+激光器
488.0/514.5nm
频率高,拉曼光强大
✓试样室
➢发射透镜
使激光聚焦在样品上
➢收集透镜
使拉曼光聚焦在双单色仪的入射狭缝
✓双单色仪 ➢仪器心脏
➢2个光栅,4个狭缝
➢减少杂散收光
2020/3/23
19
3.5 应用
3.5.1 无机体系
➢ 优于红外,基于M-Org键的振动 ➢ M-O也具有Raman活性 ➢ Raman谱证实:
2020/3/23
11
3.2 方法原理
3.2.4 退偏比
在入射激光的垂直与平行方向置偏振器,
分别测得散射光强,则退偏比ρ
I
I||
对称分子ρ= 0 非对称分子ρ介于0到3/4之间 ρ值越小,分子对称性越高
2020/3/23
12
2020/3/23
(b)试样的平行偏振
13
3.3 拉曼光谱与红外光谱的关系
V(IV)是VO2+不是V(OH)22+ 硼酸离解是B(OH)4-不是H2(BO)3-
➢ Raman光谱H2SO4等强酸的解离常数
2020/3/23
20
3.5 应用
3.5.2 有机化合物
➢ 与红外互补,基于M-Org键的振动 ➢ Raman适骨架,IR适端基
振动 σ/cm-1 拉曼强度 红外强度
O-H 3650-3000 w
3 激光拉曼光谱法
3.1 概述 3.2 原理 3.3 与红外光谱的关系 3.4 仪器 3.5 应用
2020/3/23
1
3.1 概 述
散射光谱
C.V.Raman,the Indian physicist
1930 Nobel Prize
分子振动与转动
用于结构分析
与红外光谱类似 - 吸收光谱1
2020/3/23
AnAtni-ti-sStotcokcek线s也线远:少于stocks线。 温度升能高量,增反加斯,托波克长斯(数线)增变加短。(大)
2020/3/23
7
3.2 方法原理
Anti-Stocks线
Stocks线
e
e
e
e
温度升高 概率大!
3振 电 2动 子 1能 基 0级 态
2020/3/23
e e
Rayleigh 散射
分子在静电场E中,极化感应偶极距μ
μ = αE α为极化率
诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子极化率 分子中两原子距离最大时,α也最大 拉曼散射强度与极化率成正比例关系
2020/3/23
10
3.2 方法原理
极化率与分子振动有关
α=α0+(dα/dq)0q 下标0表示平衡位置
q=r-re为双原子的振动坐标 re平衡位置时双原子分子核间距
Βιβλιοθήκη Baidu
λ
λ
拉 曼
增减散 大小射

λ

透过光λ不变


瑞 利


λ
不 变
4
3.2 方法原理 CCl4的拉曼光谱
Rayleigh scattering
Stocks lines
anti-Stockes lines
Δν/cm-1
2020/3/23
5
3.2 方法原理 CCl4的拉曼光谱
10000
便携式仪器实测图
相关文档
最新文档