PK-100交联剂
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶
两单体构成的人工合成凝胶 丙烯酰胺（Acr） N，N-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）
作为电泳介质的优点 自由调节孔径；韧性好；性质稳定； 无电渗作用；无色透明。
合成聚丙烯酰胺凝胶的两种方法
化学合成系统 过硫酸铵（AP） 四甲基乙二胺（TEMED）
实验结果的分析
相关理论
表-1 血清中各蛋白质的相关特性
种类
分子量(万） PI
分 布(%)
清蛋白
6.9
6.1
55
1-球蛋白 2.1~30.8 7.3
5.0
2-球蛋白 4.1~72.5 6.8
9.0
-球蛋白
1.2~25 7.6
13.0
-球蛋白
15.6
8.0
11.0
-球蛋白
-球蛋白 2-球蛋白 1-球蛋白 清蛋白 前清蛋白
光学合成系统 核黄素 四甲基乙二胺（TEMED）
聚丙烯酰胺凝胶浓度与交联度
凝胶总浓度T=[(a+b)/m]×100% 交联剂百分比C=[b/(a+b)] ]×100%
a为Acr克数，b为Bis克数， m为缓冲液体积（ml) a:b＜10 凝胶变脆、硬、呈乳白色 a:b＞100易断裂 （一般a:b=30左右，根据T可适当调整））
蛋白质聚丙烯胺凝胶电泳
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳（圆盘电泳）
电泳的概念
带电粒子（胶体颗粒、离子等）在电场 的作用下在特定的介质中向与其电荷性 质相反的电极方向定向泳动的现象。
广泛应用于生物大分子的分离和鉴定
电泳的基本原理
利用物质的两个差异来分离物质
电荷差异
电荷性质 电荷数量
交联剂的性质、作用、溶解性及其常见分类
交联剂的性质、作用、溶解性及其常见分类交联剂的性质、作用、溶解性及其常见分类交联剂是一种能在线型分子之间起架桥作用，从而使多个线型分子相互键合成网装结构的物质。
促进和调节聚合物分子链间共价键或离子键的物质。
常事分子间含有多个官能团的物质，如有机二元酸，多元醇等；或是分子内含有多个不饱和双键的化合物，如二乙烯基苯和二异氰酸酯,N,N-亚甲基双丙烯基酰胺等。
可以同单体一起投料，待缩聚到一定程度发生交联，使产物变为不溶的交联聚合物；也可在线型分子中保留一定的官能团，再加入特定的物质进行交联，如酚醛树脂的固化和橡胶的硫化。
交联剂的作用交联剂主要用在高分子材料中。
因为高分子材料的分子结构就像一条长长的线，没交联时强度低，易拉断，且没有弹性，交联剂的作用就是在线型分子间形成化学键，使线型分子相互连在一起，形成网状结构，这样提高橡胶的强度和弹性。
①多种热塑料（聚乙烯、聚氯乙烯、EVA，聚苯乙烯等）的交联和改性。
热交联一般的添加量为1~3%，另加过氧化二异丙苯0.2~1%，辐照交联添加量为0.5~2%。
交联后可显著提高产品的耐热性，阻燃性，耐熔性、及机械强度等。
②乙丙橡胶、各种氟橡胶、CPE等特种橡胶的助硫化，可显著的缩短硫化时间，提高强度、耐磨性、耐溶性和腐蚀性。
③丙烯酸、苯乙烯型离子交换树脂的交联。
他比二乙烯苯交联剂用量少、质量高、可制备抗污、强度大、大孔径、耐热、耐酸碱，抗氧化等性能极佳的离子型交换树脂。
④聚丙烯酸酯，聚烷基丙烯酸酯的改性。
可显著地提高耐热性、光学性能和工艺加工性能等。
典型用于普通有机玻璃的耐热改性。
⑤环氧树脂、DAP树脂的改性。
可提高耐热性、粘合性、机械强度和尺寸稳定性。
典型用于环氧灌封料和包封料的改性。
⑥不饱和聚酯和热塑性聚酯的交联和改性。
可显著的提高耐热性，抗化学腐蚀性，尺寸稳定性，耐候性和机械性能等。
典型用于提高热压性不饱和聚酯玻璃刚制品耐热性。
⑦TAI C本身的均聚物——聚三烯丙基异三聚氰酸酯是一种透明、硬质、耐热、电绝缘优良的树脂。
定量分析中的分离方法
=43/(43+2)=96%
1. VOxine= 10.0 mL
9.3.2 萃取类型与萃取平衡
乙醚作用：生成 盐, 溶剂, 萃取剂.
1. 离子缔合物萃取
＋
＝
萃取容量较大,常用于分离基体元素,如钢铁中的Fe3+.
盐
萃入乙醚中
FeCl4ˉ
HO
C
H3C
C
N
N
H3C
有机物(萃取剂HL)的萃取平衡
pH
D
6.0
5.9
7.0
5.8
8.9
2.95
10.0
0.43
12.0
4.7×10-3
例 乙酰丙酮(苯-水） KD=5.9, pKa= 8.9
8.9
01
x(L-)(w)，
02
x(HL)(w) ，
03
x(HL)(o)
HL各形式分布系数：
若D = 5，R = 1/3时，一次萃取率 E = 94%
若D = 5，R = 1时， 三次总萃取率 E = 99.5%
用同量溶剂多次萃取效果好.
萃取次数与萃取率的关系
多次萃取时萃取率 E 的计算
m0为被萃取物总量，m1为一次萃取后，水中剩余量.
例1： 在pH=7.0时, 以8-羟基喹啉(Oxine)氯仿溶液从 水溶液中萃取La3+. 已知: D=43, c(La3+)w=1.00 mg·mL-1, Vw=20.0 mL.
9.3 溶剂萃取分离法
分配平衡 示意图 1. 分配系数 在一定温度下,浓度不太大时,KD为常数,称分配定律. 严格说： 中性分子 ≈1 w o A 有机相 A 水相
交联剂的分类（外交联剂和内交联剂）
交联剂的分类（外交联剂和内交联剂）交联剂的分类（外交联剂和内交联剂）交联剂又称作架桥剂，是聚烃类光致抗蚀剂的重要组成部分，这种光致抗蚀剂的光化学固化作用，依赖于带有双感光性官能团的交联剂参加反应，交联剂曝光后产生双自由基，它和聚烃类树脂相作用，在聚合物分子链之间形成桥键，变为三维结构的不溶性物质。
交联剂的性质：常是分子中含多个官能团的物质，如有机二元酸、多元醇等；或是分子内含有多个不饱和双键的化合物，如二乙烯基苯和二异氰酸酯，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）等。
可同单体一起投料，待缩聚（或聚合）到一定程度发生交联，使产物变为不溶的交联聚合物；也可在线型分子中保留一定数量的官能团（或双键），再加入特定物质进行交联,如酚醛树脂的固化和橡胶的硫化等。
交联剂分为外交联剂和内交联剂：1、外交联剂所谓外交联剂就是在使用前加入，然后在室温、加热或辐照下发生交联反应。
外加交联剂又分为以下类别：⑴多异氰酸酯（JQ-1、JQ-1E、JQ-2E、JQ-3E、JQ-4、JQ-5、JQ-6、PAPI、可乳化MDI、四异氰酸酯）。
⑵多元胺类（丙二胺、MOCA）。
⑶多元醇类（聚乙二醇、聚丙二醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷）。
⑷缩水甘油醚（聚丙二醇缩水甘油醚）。
⑸无机物（氧化锌、氯化铝、硫酸铝、硫黄、硼酸、硼砂、硝酸铬）。
⑹有机物（苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙二醛、氮丙啶）。
⑺有机硅类（正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、三甲氧基硅烷)。
⑻苯磺酸类（对甲苯磺酸、对甲苯磺酰氯）。
⑼丙烯酸酯类（二丙烯酸-1，4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、TAC、丙烯酸丁酯、HEA、HPA、HEMA、HPMA、MMA）。
⑽有机过氧化物（过氧化二异丙苯，过氧化双2，4一二氯苯甲酰）。
⑾金属有机化合物（异丙醇铝、醋酸锌、乙酰丙酮钛）。
⑿氮丙啶类⒀多功能聚碳化二亚胺类交联剂。
⒁封闭型交联剂⒂异氰酸酯类交联剂2、内交联剂所谓内交联剂意指作为一种单体在聚合时进人大分子结构链内，或者作为一个组分加入到胶黏剂中，能够稳定储存，只有在加热到一定温度或辐射条件才能发生交联反应。
交联剂sac-100
地址：上海闵行区碧秀路98弄1号501室（201100） Addr:Rm501,No.1,Lane98,Bixiu Rd,Shanghai(201100) 电话：86-21-54176736 64138027 传真：86-21-54176726 Tel:**86-21-54176736 64138027 Fax:**86-21-54176726 网址: 邮箱:unchem@ E-mail:unchem@交联剂SaC-100物理性质类型 多功能常温反应交联剂固含量 >99%粘度（25℃） 200mPasPH （25℃） 8-9密度(20℃) 约1.08 g/ml溶解性 在水、醇、酮、酯等常见溶剂中完全溶解。
建议用途油墨：增加油膜对不同基底的附着力、避免印刷时产生的拖墨现象，增强油墨抗水及化学品性、加快固化时间；清漆：增强漆面在不同基底上的粘附力、防止漆面产生凸起现象、增强漆面抗水擦洗及化学腐蚀性、增强其表面抗高温性、增强其表面耐磨擦强度；木器涂料：增强涂料对水分及化学品的腐蚀性、快速固化时间、降低有机物挥发，改善漆面泛黑现象，增强耐擦洗性；皮革及纺织：改善涂层的耐水洗、化学腐蚀性、耐摩擦以及增强涂层与基体的粘附能力，固化时间加快；塑料膜：增强抗静电性、改善涂层聚集现象、增强涂层的粘附力；粘合剂：增加粘着强度、加快固化时间、改善涂层与特殊基底（如聚烯烃、大理石、不锈钢及玻璃）表面的粘附力；保护膜：固化时间加快、粘附能力增强；照相膜：增强粘附性、改善抗静电能力；塑料膜：增强抗静电性、改善涂层聚集现象、增强涂层的粘附力。
使 用交联剂SaC-100在室温下可以发生交联反应，该交联剂属于双组分型交联剂，应在使用前加入，一旦加入后应在一天内使用完毕，否则会形成部分凝胶现象；通常添加量为乳液固含量的1-3%，乳液PH 值在7 -8时加入最佳，切忌在酸性介质（PH<7）中使用；最佳的加入方法是先将交联剂SaC-100与水按1:1比例混溶后再立即加入到体系中搅拌均匀即可。
氮丙啶交联剂XR-100
氮丙啶交联剂XR-100简介：氮丙啶交联剂XR-100在室温下能与羧基反应，所以多官能度的氮丙啶交联剂是含羧基体系的良好交联剂，它能与水和许多有机溶剂混溶，并且在干态下也能反应。
氮丙啶交联剂XR-100的用量通常为丙烯酸或聚氨酯固含量的1%-3%，可室温固化，也可加温烘烤固化。
经过氮丙啶交联剂交联过的涂层能显著改善涂料涂层的耐水性、耐化学品性、耐干湿摩擦性、表面的抗粘性、涂层的牢度以及改善在特殊底材上的附着力等性能。
氮丙啶交联剂XR-100是一种性能优良的涂料助剂。
性能特点：氮丙啶交联剂XR-100的性能特点如下：应用：①氮丙啶交联剂XR-100可改善水性木器漆涂层的耐水性、抗摩擦性、附着力和耐化学品性；②氮丙啶交联剂XR-100可提高皮革涂料的耐干湿摩擦性以及耐化学品性；③氮丙啶交联剂XR-100可提高纺织品印花胶浆的耐石磨效素细以及表面的防粘性；④氮丙啶交联剂XR-100可提高水性胶黏剂的内聚力以及解决保护膜在基材上的残胶问题；⑤氮丙啶交联剂XR-100可提高水性油墨的耐水性以及耐湿擦，提高涂层的适印性；⑥氮丙啶交联剂XR-100可提高水性密封胶的耐水性以及增强水泥带内聚力；⑦氮丙啶交联剂XR-100在乙烯基涂料中可以减低增塑剂的迁移性、提高耐污性；⑧氮丙啶交联剂XR-100在水性涂料中可以提高耐水性、耐酒精、抗粘性。
注意事项：①氮丙啶交联剂XR-100只限于在工业生产中使用；②工业生产者应带专用口罩或在上风处操作；③避免皮肤、眼睛接触，一旦与皮肤接触应立即用清水清洗。
储存：氮丙啶交联剂XR-100应在避光、干燥、通风的常温环境下保存；氮丙啶交联剂XR-100一旦开桶后应尽快把桶封闭，以免跟空气接触造成凝胶。
浅谈橡胶交联剂(齐聚酯)的应用
浅谈橡胶交联剂(齐聚酯)的应用赵秋玲;孟鋆辉【摘要】随着橡胶制品质量要求越来越高，如何提高橡胶制品的强度、硬度、耐磨性、耐温性、延长使用寿命是一个非常重要的因素。
本文将介绍一种高性能橡胶助剂齐聚酯，通过对它的使用就可满足橡胶制品的技术要求。
【期刊名称】《科技风》【年(卷),期】2012(000)019【总页数】2页(P84-85)【关键词】齐聚酯;增塑;交联;增硬;耐温;延长使用寿命【作者】赵秋玲;孟鋆辉【作者单位】西安有机化工厂,陕西西安 710077;大庆市九航科技开发有限公司,黑龙江大庆 163000【正文语种】中文齐聚酯是丙烯酸系列共聚物，其分子末端含有多功能活性不饱和双键，可以与多个分子进行化合反应，是一种多功能的橡胶助剂。
在过氧化二异丙苯（以下称：DCP或DCP+）促进剂并用组成的硫化体系中，能有效的提高丁晴橡胶、氟橡胶、三元乙丙橡胶、丙烯酸酯橡胶等硫化胶的硬度、与金属的粘接强度及抗撕性能。
齐聚酯在生胶混炼阶段起“临时”增塑剂的作用，可明显地降低胶料的门尼粘度，有利于橡胶混炼、挤出、注压等加工过程；在胶料硫化时它能发生接枝聚合反应，与生胶形成空间网状结构，改变硫化胶的综合性能，起到交联剂的作用。
因此，齐聚酯在橡胶制品的应用中与橡胶反应为一体，长期保持并支撑着橡胶优良的性能。
其适用于在高压介质中或在高真空状态工作的蜜蜂制品、各种轮胎制品与轮胎翻修、各种设备的橡胶配件及制品、各种胶辊、橡塑及其他橡胶制品。
齐聚酯在近年来，通过诸多客户的应用收到了很好的效果，如：在丁晴—26橡胶中应用，可满足综合采煤机械中的橡胶防尘圈技术指标的要求，在空调器金属片的涂附胶料中应用，提高了胶与金属的粘接强度。
丁晴—26胶料中加入齐聚酯，不仅能使高压动态密封橡胶件的硬度大幅度提高，而且可使橡胶与金属卡普龙粘接力成倍增加。
齐聚酯在华北油田油井密封胶筒中试用后，胶筒的耐温、耐压及外形尺寸变化均达到令人满意的效果。
在聚异戊二烯、顺丁胶并用的胶料中使用，可消除覆盖胶脱层现象，胎面磨耗降低10%左右，提高了轮胎行使里程。
水性聚氨酯的用途分类说明
水性聚氨酯的用途汇总一、轻纺（纺织方面）：水性聚氯酯能赋于织物柔软而丰满的手感和皮感调节聚氯酯高分子结构还可用于织物的防水、防油、防污、防起毛起球等整理改善纺织品的抗溶剂性、耐磨性、耐洗性、防皱、防缩、耐压烫1、织物表面涂层剂织物涂层是指在织物(基布,通常是中长纤维布,帆布,尼龙绸涤纶等)表面涂一层具有高附着力的高聚物,成膜后经后处理加工.得到不同要求的功能性涂层织物.水性聚氨酯无毒无环境污染.是推荐使用的高档织物涂层剂.具有很好的发展前景,广泛用于尼丝纺,真丝棉,帆布,涤棉等织物.经涂层整理后的织物具有防水透湿,表面柔软,富有弹性的功能.为了提高水性聚氨酯涂层的性能,可在制备过程加入封闭剂,使封闭剂与预聚体中的部分异氰酸酯基反应生成氨酯键而氨酯键在加热的条件下又裂解生成异氰酸酯(解封闭) 再与织物上的羟基反应生成聚氨酯.这样就增加了聚氨酯涂层与织物的结合力.2、羊毛织物防缩整理剂树脂整理是目前国外常用的羊毛防缩加工方法与氧化法相比基本上对羊毛没有损伤,处理比较均匀,操作易控制.3、抗静电整理剂大多数化纤织物摩擦后会产生负电荷,因而需采用抗静电剂进行整理.抗静电剂是一类重要的织物后整理助剂.阳离子表面活性剂对合成纤维来说,是效果较好的抗静电剂,但是在工业中应用的此类抗静电剂存在着耐洗牢度不够,染色织物容易变色,摩擦牢度低的缺点.而水性聚氨酯尤其是含离子型水性聚氨酯,是良好的织物整理剂不仅具有很好的抗静电效果,而且与织物黏附性好耐洗涤.4、抗起毛起球整理剂纯棉针织物经过煮漂,染色,整理等加工,其表面会产生许多绒毛,加之静电作用,穿着一段时间后织物表面会起毛起球,影响美观和舒适感.对织物进行树脂整理可以提高织物抗起毛起球性能并可以改善织物防皱,抗静电等性能.聚氨酯是一种无甲醛整理剂能在织物表面形成强韧的薄膜,且耐低温,耐脆化,耐摩擦,拉伸强度高,弹性好并有一定亲和性.织物处理后可改善纤维间的粘结力,减少纱线毛羽,减少静电,有利于抗起毛起球.5、其它功能性整理剂水性聚氨酯本身就是一种优良的无醛织物整理剂.有研究结果表明,若将对其进行改性,或与其它物质结合,然后对织物进行整理,将会获得意想不到的效果.二、印染方面：1、染色助剂2、涂料印花粘接剂3、柔软与防皱整理剂4、抗静电和亲水整理剂三、皮革加工方面：1、皮革涂饰剂：高档光亮剂、漆皮用光亮剂、防尘耐污型皮革涂饰剂、抗粘连性。
交联剂
170
78～95
13
分类
（胺类-代表性芳香族多胺） （胺类）
熔点/℃ 89 结构
化学名 二氨基二苯基甲烷（DDM） 二氨基二苯基砜（DDS） 间二甲苯二胺（MXDA）
H2NCΒιβλιοθήκη 2NH2175H2N
SO2
CH2NH2 CH2NH2
NH2
NH2
间氨基苄基胺（MABA）
38
CH2NH2
14
注意事项
4
分类
1、外交联剂 2、内交联剂 1、外交联剂
所谓外交联剂就是在使用前加入，然后在室温、加热或辐照下发生交联反应。
有机过氧化物类 胺类 多元醇类 有机硅类
5
分类
2、内交联剂
所谓内交联剂意指作为一种单体在聚合时进人大分子结构链内，或者作为一 个组分加入到胶黏剂中，能够稳定储存，只有在加热到一定温度或辐射条件 才能发生交联反应。 烯类单体 如丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、 甲基丙烯酸羟丙酯、二乙烯基苯、N-羟甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺。
交联剂 (cross-linking agent)
矦贵海 吕洪波
交联剂概念
促进或调节聚合物分子链间共价键或离子键形成的物质。是一类 小分子化合物，分子量一般在200-600之间，具有2个或者更多的 针对特殊基团（氨基、巯基等）的反应性末端，可以和2个或者 更多的分子分别偶联从而使这些分子结合在一起。 在橡胶行业习惯称为“硫化剂”；在塑料行业称为“固化 剂”“熟化剂”、“硬化剂”；在胶黏剂或涂料行业称为“固化 剂”“硬化剂”等。以上称呼虽有不同，但所反映的化学本性是 相同的。
1
作用
交联剂主要用在高分子材料（橡胶与热固性树脂）中。因为高分 子材料的分子结构就象一条条长的线，没交联时强度低，易拉断， 且没有弹性，交联剂的作用就是在线型的分子之间产生化学键， 使线型分子相互连在一起，形成网状结构，这样提高橡胶的强度 和弹性，橡胶中用的交联剂主要是硫磺，另外要加促进剂。
耐贮存改性酚醛树脂交联剂的合成及性能评价
耐贮存改性酚醛树脂交联剂的合成及性能评价张贵清;孙磊;夏烨;徐鸿志;郝志伟【摘要】目前国内油田剖面调整作业中常用的酚醛树脂交联剂贮存有效期短,无法满足长周期施工作业需求,为此,采用水杨酸类改性剂合成了改性酚醛树脂交联剂,并应用核磁共振氢谱表征了改性酚醛树脂的分子结构.通过室内试验考察了改性剂加量、催化剂加量及高温对改性酚醛树脂的贮存有效期及凝胶强度的影响,研究了交联剂加量、温度和矿化度对改性酚醛树脂交联体系成胶时间及凝胶强度的影响,评价了改性酚醛树脂交联体系的热稳定性能、封堵性能及提高采收率效果.试验结果表明,改性酚醛树脂分子上引入了具有空间位阻效应的酯基结构,其贮存有效期大幅延长,常温条件下贮存有效期达到234 d,45℃恒温条件下贮存有效期大于90 d;改性酚醛树脂交联体系在60～100℃及矿化度小于20 000 mg/L条件下可生成高强度凝胶;改性酚醛树脂交联体系180 d黏度保留率大于88％,封堵率大于98％,采收率可提高14.6百分点.研究表明,耐贮存改性酚醛树脂交联剂不仅具有良好的交联性能,还具有良好的耐贮存性能,满足长周期施工作业的需要,具有较好的应用前景.%At present,phenolic resin cross-linking agents commonly used in profile control and flooding operations in domestic oilfields have short storage period which makes it unable to meet the requirements of long period field operations.Under such circumstances,the modified phenolic resin cross-linking agents were synthesized by using salicylic acidmodifier.Molecular structures of modified phenolic resins were characterized by 1H NMR,and researchers investigated the effects of modifier dosages,catalyst dosages and high temperatures on the storage life and gel strength of modified phenolic resin.The effects of cross-linkingagent dosage,temperature and salinity on gelling time and gel strength of modified phenolic resin crosslinked system were also investigated.The thermal stability,plugging performances and EOR effects of the modified phenolic resin cross-linked system were b test results showed that the ester structure with steric hindrance that was introduced into the modified phenolic resin could prolong the storage lifesignificantly,resulting in a storage life of modified phenolic resin up to 234 d at room temperature,and over 90 d at 45 ℃.The cross-linked system can form strong gel at temperatures of 60-100 ℃ or salinities of no more than 20 000 mg/L.Studies showed that the viscosity retention rate of the cross-linked system in 180 days was more than 88％,and the plugging ratio more than 98％.In this case,the EOR increased by 14.6％.The synthetically modified phenolic resin cross-linking agents not only have outstanding cross-linking properties,but also have excellent storage performances,so as to meet the demands of long-term operations,with excellent prospects for application.【期刊名称】《石油钻探技术》【年(卷),期】2017(045)006【总页数】6页(P99-104)【关键词】改性酚醛树脂;剖面调整;贮存有效期;提高采收率【作者】张贵清;孙磊;夏烨;徐鸿志;郝志伟【作者单位】中国石油集团工程技术研究公司,天津300451;中国石油集团工程技术研究公司,天津300451;中国石油集团工程技术研究公司,天津300451;中国石油集团工程技术研究公司,天津300451;中国石油集团工程技术研究公司,天津300451【正文语种】中文【中图分类】TE39油田经过长期注水开发，油层形成了水渗流优势通道[1-4]，注入水沿优势通道突进，无法波及低渗透层的剩余油，导致油井含水率高，开采效率低下[5-9]。
常用交联剂——精选推荐
常⽤交联剂什么是交联剂交联剂是⼀类⼩分⼦化合物，分⼦量⼀般在200-600之间，具有2个或者更多的针对特殊基团（氨基、巯基等）的反应性末端，可以和2个或者更多的分⼦分别偶联从⽽使这些分⼦结合在⼀起。
在⽣命科学研究中，巧妙地运⽤交联剂可以使很多⼯作取得突破。
交联剂的应⽤交联剂已经被⼴泛地应⽤于：细胞膜结构研究，蛋⽩质结构研究，蛋⽩质间相互作⽤研究，⽣物导弹研究，载体蛋⽩与半抗原的连接，蛋⽩质或其他分⼦的固相化，抗体的标记，标记转移，蛋⽩质与核酸的连接。
如何选择交联剂选择交联剂时要综合考虑这些因素：反应指向，间臂长度，⽔溶性，透膜性，可否切断，可否碘化。
PIERCE交联剂的特点· 种类最多，成熟的产品多达86种，可以满⾜各种偶联需要。
· ⽣理条件下即可共价交联，交联反应快速简便。
· 多种反应性基团可供选择，反应指向既可以有专⼀性也可以⽆专⼀性。
· 含有不同长度的间臂，有效地降低空间位阻效应。
· 部分产品内置可裂解基团，⼤⼤增强了交联剂应⽤的灵活性。
PIERCE交联剂⼀览以下是PIERCE交联剂⼀览表，⾄于每⼀种交联剂的全称、分⼦式、分⼦量、间臂长度、特征优点、包装规格等详细资料，请参阅PIERCE英⽂版⽬录或登录查阅。
在此特别推荐Greg T.Hermanson先⽣的专著，全书728页，⽬录号#20002。
221510ABH22101AEDP巯醇22295AMAS21451ANB-NOS27720APDP*巯醇20108APG21512ASBA*21564BASED*巯醇22331BMB22332BMDB⾼碘酸22330BMH22323BMOE22296BMPA22297BMPH22298BMPS22336BM[PEO]322337BM[PEO]421600BSOCOES碱21580BS320320DCC21525DFDNB20663DMA21666DMP20700DMS21702DPDPB巯醇20593DSG22585DSP巯醇21555DSS20589DST⾼碘酸20665DTBP巯醇22335DTME巯醇21578DTSSP巯醇22980EDC21565EGS羟胺22306EMCA22106EMCH22308EMCS22309GMBS22334HBVS22211KMUA22111KMUH22362LC-SMCC21651LC-SPDP巯醇22311MBS22305MPBH22605MSA27714NHS-ASA*22301PDPH巯醇28100PMPI21533SADP巯醇33030SAED巯醇21549SAND巯醇22600SANPAH27716SASD*巯醇26102SATA26100SATP22339SBAP27719SFAD巯醇22349SIA22329SIAB22360SMCC22416SMPB22363SMPH21558SMPT巯醇23013SPB21857SPDP巯醇20591Sulfo-DST⾼碘酸21566Sulfo-EGS羟胺22307Sulfo-EMCS22324Sulfo-GMBS21563Sulfo-HSAB21111Sulfo-KMUS21568Sulfo-LC-SMPT巯醇31650Sulfo-LC-SPDP巯醇22312Sulfo-MBS27735Sulfo-NHS-LC-ASA*21553Sulfo-SADP巯醇22589Sulfo-SANPAH22327Sulfo-SIAB22322Sulfo-SMCC22317Sulfo-SMPB33033Sulfo-SBED**巯醇22299TFCS22607THPP33043TMEA***33063TSAT**** 可以被碘化。
交联剂和偶联剂
材 料
塑料
有些作适当交联
纤 维
不交联
流变特性 力学性能 耐溶剂性
但不能深度交 联
9.2 常用交联剂
交联剂是使聚合物交联起来的配合剂。 （1）硫磺
最古老的硫化剂，橡胶工业用的最多。 适用范围：不饱和橡胶
用量：软制品------0.2~0.5phr 硬制品------25~40phr
同类硫化剂有：硒、碲，价格昂贵。
（2）含硫化合物（R-S-S-R） 在硫化过程中能分解出活性硫的化合物。 常用在电线绝缘层。其放出的硫的活性足以硫化橡 胶，而不足以硫化铜。（否则会在铜线表面形成黑色 的硫化铜）
（3）过氧化物（R-O-O-R） 主要用于树脂和饱和橡胶的交联，其本身不参与交 联，主要起引发作用。 应注意：过氧化物会促进分解，且价格昂贵，应慎 用。
（4）金属氧化物 常用的有ZnO、MgO、PbO，用在含卤素原子的橡 胶中，如氯丁橡胶、溴化丁基橡胶。
（5）胺类（NH2-R） 主要用在热固性塑料（酚醛塑料、氨基塑料）和部 分酸酯类橡胶。
（6）双官能团化合物 如烯类（苯乙烯）：可作为不饱和树脂的交联剂。
（7）合成树脂 如酚醛树脂，可作为丁基橡胶、乙丙橡胶的交联剂。
主要内容
概述 交联剂种类 交联剂机理
9.1 交联剂概述
高分子材料的交联过程需要一定条件：主要是加 入交联体系，并经过一定的稳定、压力和时间。
交联结果： 材料的分子结构发生变化
性能变化
符合要求
高 分
橡 线性大分子 胶
硫 化
网状结构
实质 交联
ห้องสมุดไป่ตู้
子 三
热固性 塑料
固 线性 化
体型结构
大 合 成
氮丙啶交联剂
建议最终用途：
-提高皮革涂层的耐水性、耐洗涤性、耐化学性和耐高温性；
-在水性拼木地板清漆、水性塑料漆与水性金属漆中可以改善其耐水、耐酒精、耐洗涤性、耐化学品和抗磨损性；
PH值(25℃) ：8-9
密度(20℃) ：1.08kg/l
稳定性(20℃) ：六个月
耐水性(20℃) ：〉100%
类型 ：多官能氮丙啶交联剂
外观 ：黄色清澈液体
固含量（1%w/w) ：〉99
粘度Brookfield(25℃) ：200mPas
使用储存：
小心处置，避免接触皮肤及眼睛，使用时注意口鼻吸入，戴专用口罩操作使用，放置于凉爽、干燥、阴暗处保存。
氮丙啶交联剂--00%活性含量的多官能氮丙啶交联剂。按1-3%加入水性丙烯酸乳液或聚氨酯分散液中对其耐水、耐化学品、耐高温及在特殊底材上的附着力都有明显的改善。交联剂SaC-100为室温交联反应，但也可用于有温喷涂或烘烤工艺。
典型特征：
配方建议：
交联剂SaC-100是一种三官能团交联剂，可与聚合物的羧基基团发生交联反应（当量数166）；多数情况下每当量的羧基与0.6当量的SaC-100反应即可获得最佳改善效果，但有些体系要求等当量的交联剂与之反应；一般情况下，交联全部的丙烯酸或聚氨酯分散液需2%或3%的SaC-100（以重量计算），SaC-100应在清漆、涂料及油墨使用前加入，由于其极好的混溶性，所以可以用手工搅拌即可，最佳的方法是：先将SaC-100与水1:1混溶再加入体系。
-在水性工业木器漆中可以提高其耐水、耐酒精、抗粘性；
-在乙烯基涂料中可以降低增塑剂的迁移性，提高耐污性；
交联剂的测试指标 -回复
交联剂的测试指标-回复什么是交联剂？交联剂是一种化学物质，能够将分子之间建立化学键，从而增强材料的强度、耐热性、耐化学腐蚀性和耐磨损性等特性。
交联剂主要用于合成树脂、橡胶和塑料等材料中。
为什么需要测试交联剂？测试交联剂是为了确认材料被交联的程度。
因为交联程度的高低将直接影响到材料的性能，而且不同的应用需要不同程度的交联，如医用塑料需要极高的交联程度以达到无菌的目的，而汽车轮胎的需求则不同。
交联剂的测试指标有哪些？1.凝胶含量凝胶含量是交联剂测试中最基本的指标，它表示“固态”的交联程度。
通过试样的重量检测，测定已被交联的材料重量占总重量的比例。
凝胶含量越高，说明材料的交联程度越高，也即性能越优。
2.溶胀度溶胀度也是交联剂测试中常用的指标之一，它表示“液相”交联的程度。
浸泡试样在一定的时间内在特殊液体中的体积变化率即为溶胀度。
与凝胶含量相反，溶胀度越低，代表着材料的交联程度越高，性能越优。
3.熔流速熔流速在合成高分子材料时也是至关重要的一个参数。
它反映了高分子分子量的大小、分子结构与分子的线型、支链结构等因素的综合影响。
熔流速较高，材料通常较“软”、强度较低，反之亦然。
4.抗拉性能交联后的材料的抗拉性能也是测试指标之一。
通过对材料的拉伸试验，测定材料的抗拉强度、伸长率等重要性能参数。
抗拉性能通常表现为材料的韧性、强度、弹性模量等指标，对于不同的应用有不同的要求。
5.耐热性交联后的材料的耐热性也是一项重要的测试指标。
通过加热试样，测定其耐高温性能。
耐热性能的好坏将影响到材料的使用寿命，特别是对于高温工作环境的材料，更需要有良好的耐热性能。
总结：交联剂的测试指标是多方面的，包括凝胶含量、溶胀度、熔流速、抗拉性能、耐热性等。
这些指标的测试可为材料化学家和材料工程师提供关键信息，以便制定正确的成品指标，确保生产出符合品质标准、性能良好的材料。
缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能
第36卷 第6期 陕西科技大学学报 V o l.36N o.6 2018年12月 J o u r n a l o f S h a a n x iU n i v e r s i t y o f S c i e n c e&T e c h n o l o g y D e c.2018* 文章编号:2096-398X(2018)06-0030-06缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能陈 珂1,王学川1*,李 伟2,薛科科1(1.陕西科技大学轻工科学与工程学院,陕西西安 710021;2.陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021)摘 要:以废弃皮革屑中提取的胶原蛋白为原料,乙二醇二缩水甘油醚(G D E)为交联剂,苯乙烯(S t)和丙烯酸丁酯(B A)为疏水性单体,对胶原蛋白进行交联-接枝改性,通过单因素优化实验,制备出一种造纸施胶剂(G D E-S A).使用接触角测量仪㊁抗张指数测定仪等探究了不同工艺参数下合成的施胶剂对瓦楞纸耐水性和物理机械性能的影响.并利用红外光谱仪㊁粒径分析仪等对施胶剂微观结构进行表征.研究表明,当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t%,p H为9, m(单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1,温度为90℃时,合成的施胶剂接枝率最高,沉淀率最低,其赋予瓦楞纸较好的耐水性和物理机械性能;合成的G D E-S A施胶剂粒径分布均匀,乳液性能稳定,比烷基烯酮二聚体施胶剂(A K D)施胶效果更好.关键词:缩水甘油醚;胶原蛋白;施胶剂;瓦楞纸;耐水性中图分类号:T Q430.3;T S727+.5 文献标志码:AP r e p a r a t i o na n d p r o p e r t i e s o f s i z i n g a g e n t b y c r o s s l i n k i n go fm o d i f i e d c o l l a g e nw i t h g l y c i d y l e t h e rC H E N K e1,WA N G X u e-c h u a n1*,L IW e i2,X U E K e-k e1(1.C o l l e g e o f B i o r e s o u r c e sC h e m i c a l a n dM a t e r i a l sE n g i n e e r i n g,S h a a n x iU n i v e r s i t y o f S c i e n c e&T e c h n o l o g y,X i'a n710021,C h i n a;2.C o l l e g eo fC h e m i s t r y a n dC h e m i c a lE n g i n e e r i n g,S h a a n x iU n i v e r s i t y o fS c i e n c e&T e c h n o l o g y,X i'a n710021,C h i n a)A b s t r a c t:Ak i n do f p a p e r s i z i n g a g e n t(G D E-S A)w a s p r e p a r e db y c r o s s l i n k i n g o f c o l l a g e n,e x t r a c t e df r o m w a s t e l e a t h e r,w i t hg l y c o l d i g l y c i d y l e th e r(G D E)a n d t h e n g r a f t c o p o l y m e r i-z a t i o nw i t hs t y r e n e(S t)a n db u t y l a c r y l a t e(B A)t h r o u g hs i n g l e f a c t o ro p t i m i z a t i o ne x p e r i-m e n t.T h e e f f e c t so f d i f f e r e n t s i z i n g a g e n t so nw a t e r r e s i s t a n c e a n d p h y s i c a l a n dm e c h a n i c a l p r o p e r t i e s o f c o r r u g a t e d p a p e rw e r e i n v e s t i g a t e du s i n g c o n t a c ta n g l e m e a s u r i n g i n s t r u m e n ta n d t e n s i l e i n d e x t e s t e r.T h em i c r o s t r u c t u r e o f t h e s i z i n g a g e n tw a s c h a r a c t e r i z e db y i n f r a r e ds p e c t r o m e t e r a n d p a r t i c l e s i z e a n a l y z e r.T h e r e s u l t s s h o wt h a tw h e n t h e a m o u n t o f c r o s s-l i n k-i n g a g e n t s i s10w t%o f c o l l a g e n,p Hi s9,m a s s r a t i oo fm o n o m e r t oc o l l a g e n i s2,a n dt h et e m p e r a t u r e i s90℃,t h eh i g h e s t g r a f t i n g r a t e a n d t h e l o w e s t p r e c i p i t a t i o nr a t e a r e a c q u i r e d*收稿日期:2018-05-17基金项目:国家自然科学基金项目(21776169);国家 863”高技术研究发展计划项目(2011A A06A108)作者简介:陈 珂(1995-),女,山东菏泽人,在读硕士研究生,研究方向:生物质材料资源化利用通讯作者:王学川(1963-),男,山西芮城人,教授,博士生导师,研究方向:生物质材料资源化利用㊁环保型绿色轻纺助剂精细化学品制备及其作用机理,w a n g x c@s u s t.e d u.c nCopyright©博看网 . All Rights Reserved.第6期陈 珂等:缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能f o r s y n t h e s i s o f t h e s i z i ng a g e n t.Th e c o r r u g a t e d p a p e rw a s gi v e nb e t t e rw a t e r r e s i s t a n c e a n dp h y s i c a lm e c h a n i c a l p r o p e r t i e s.T h es y n t h e s i z e dG D E-S As i z i n g a g e n t e x h i b i t su n i f o r ms i z ed i s t r i b u t i o n a n d r o b u s t s t a b i l i t y a n do w n s be t t e r s i z i n gp e rf o r m a n c e t h a na l k y l k e t e n ed i m e rs i z i n g a g e n t(A K D).K e y w o r d s:g l y c i d y l e t h e r;c o l l a g e n;s i z i n g a g e n t;c o r r u g a t e d p a p e r;w a t e r r e s i s t a n c e0 引言皮革作为一种生物质材料,以其优良的性能受到众多消费者的青睐,使制革业为推动全球经济发展做出了贡献[1].然而,伴随着制革业飞速发展的同时,也产生了大量的制革边角料废弃物,对它们直接填埋或焚烧,会造成严重的环境污染问题,并导致极大的资源浪费.通过有效手段来解决制革废弃物污染已经成为社会各界关注的焦点.制革废弃物中含有丰富的胶原蛋白,其具有良好的生物相容性㊁可降解性㊁填充性和成膜性.胶原蛋白的这些结构和功能特点,决定了其良好的应用前景.目前,废弃皮胶原蛋白的应用范围主要涉及到再生革生产[2]㊁皮革化工材料的制备[3]㊁饲料[4]㊁肥料[5]㊁表面活性剂[6]及制浆造纸[7]等领域.单纯的胶原蛋白力学性能较差,在环境中很容易被降解和吸收,因此对胶原蛋白的改性是非常必要的.目前,一般采用化学交联法对胶原蛋白进行改性,此类交联剂包括二异氰酸酯和环氧化合物等含有双官能团的物质[8].由于交联化学键的强度远高于氢键,所以在胶原蛋白分子内或分子间引入交联键,能增强胶原蛋白分子结构的强度,而且形成的交联网状结构使得胶原蛋白耐水性能增强[9].环氧化合物是有机合成中最常见的交联剂之一,由于环氧基中电荷极化和环张力的存在,使得环氧基的反应活性很高,容易与-N H2㊁酚羟基㊁-C O O H㊁-S H㊁-O H㊁-C(=O)-N H2等活泼基团发生反应,而且环氧化合物交联剂比醛类交联剂的毒性要小[10].缩水甘油醚分子结构中含有活泼的环氧基团,可与多种类型的固化剂发生交联反应形成具有三向网状结构的不溶性高聚物,大幅度提高胶原蛋白的力学性能.造纸施胶剂,作为有效助剂,可以显著改善纸张性能,提高纸张质量.传统造纸施胶剂主要有氧化淀粉[11]㊁羧甲基纤维素[12]㊁烷基烯酮二聚物[13]及苯乙烯-丙烯酸聚合物[14]等.然而,传统施胶剂在使用过程中往往存在成本高㊁易致污㊁物理机械性能低㊁耐水性差等问题.针对上述问题,如果我们对废弃皮革中的胶原蛋白进行提取,并作适当改性,制备出一种新型造纸施胶剂,这样不仅可以解决环境污染问题,也为造纸行业发展开辟了一条新途径.基于此,本论文以含铬皮革废弃物提取的胶原蛋白为原料,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,苯乙烯和丙烯酸丁酯为疏水单体,通过交联及化学接枝对胶原蛋白进行改性,制备出一种新型造纸施胶剂.1 实验部分1.1 主要原料及试剂工业胶原蛋白(平均分子质量10000),工业级,河北中皮东明环境科技有限公司;乙二醇二缩水甘油醚(G D E)㊁烷基烯酮二聚体(A K D),分析纯,天津市风船化学试剂科技有限公司;苯乙烯(S t)㊁丙烯酸丁酯(B A),分析纯,天津市福晨化学试剂厂;过硫酸铵,分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司;N a C l㊁N a O H,分析纯,天津市富宇精细化工有限公司;瓦楞纸,陕西省西安市三桥蔡伦造纸厂.1.2 主要仪器设备傅立叶红外光谱仪,V E C T O R-22,德国布鲁克B r u k e r公司;激光粒度分析仪,MA H s t e r s i-z e r2000,英国马尔文仪器有限公司;视频光学接触角仪,O C A20,北京东方德菲仪器有限公司;抗张指数测试仪,HH-K Z30/300/500,杭州华翰造纸检测仪器设备有限公司;电脑测控压缩试验仪,D C-K Y3000A,四川长江造纸仪器厂;纸张撕裂度测定仪,60-2600_P R O T E A R,济南三泉中石实验仪器有限公司;纸和纸板挺度仪,Y Q-Z-1,四川长江造纸仪器厂.1.3 G D E-S A施胶剂的合成将3g工业胶原蛋白粉分散于30m L水中,升温至45℃并进行搅拌,待其充分溶解后,得胶原蛋白溶液.用10%的N a O H水溶液调节反应体系p H,然后滴加用量为胶原蛋白用量x w t%的G D E 为交联剂,在50℃下反应3h,得交联胶原蛋白.向上述体系中加入一定用量百分比的引发剂过硫酸㊃13㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.陕西科技大学学报第36卷铵溶液,升温至y℃,预引发30m i n,然后按照m (单体)∶m(胶原蛋白)=z∶1的量将疏水性单体S t和B A滴入体系中,保温反应3h,自然冷却至室温得到G D E-S A施胶剂乳液.将制备的G D E-S A施胶剂乳液用无水乙醇进行多次洗涤,沉淀后进行抽滤,在真空条件下烘干,恒重后得到G D E-S A粗品,在80℃条件下以丙酮为抽提剂索氏抽提24h,烘干恒重后得到G D E-S A纯品.之后,通过调节交联剂用量x(6w t%㊁8 w t%㊁10w t%㊁12w t%及14w t%)㊁接枝单体与胶原蛋白质量比(z∶1=1∶1㊁1.5∶1㊁2∶1㊁2.5∶1及3∶1)㊁反应体系p H(8㊁9㊁10㊁11及12)及反应温度y(60℃㊁70℃㊁80℃㊁90℃及100℃)等,优化出最佳工艺参数.合成施胶剂(G D E-S A)的反应示意式如图1所示.图1 合成施胶剂(G D E-S A)的反应示意图1.4 表面施胶应用使用K303MU L T I型涂布机以水平辊式表面施胶法对瓦楞纸进行涂布,涂布量为8g/m2,涂布完成后将施胶纸张在60℃下烘干4h,并在恒温恒湿条件下(温度25℃,相对湿度65±20%)存放24h.1.5 乳液接枝率和沉淀率的检测根据原材料胶原蛋白质量(G0),接枝共聚物纯品质量(G1),按公式(1)计算共聚物接枝率(G): G=[(G1-G0)/G0]×100%(1) 式(1)中:G-接枝率,%;G0-胶原蛋白质量, g;G1-接枝改性产物纯品质量,g.称取一定量的反应产物M1,放于T D L-40B型台式离心机以2000r/m i n的转速离心沉淀15 m i n,观察有无凝胶㊁沉淀或破乳现象,同时倒去上层液体.将下层沉淀烘干恒重后称取质量为M2,按照公式(2)计算得到产物沉淀率P: P=(M2/M1)×100%(2) 式(2)中:P-沉淀率,%;M1-接枝改性产物的质量,g;M2-沉淀质量,g.2 结果与讨论2.1 制备工艺参数的影响2.1.1 制备工艺参数对施胶剂接枝率和沉淀率的影响图2为交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁p H及反应温度对施胶剂接枝率和沉淀率的影响.(a)交联剂用量 (b)接枝单体与胶原蛋白质量比(c)p H (d)反应温度图2 交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁p H及反应温度对施胶剂接枝率和沉淀率的影响由图2(a)可知,在其它条件保持不变时,随着交联剂用量的增加,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势,当交联剂用量为胶原蛋白用量的10 w t%时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.表明此时,交联效果最好,接枝到胶原蛋白上的疏水性单体最多;由图2(b)可知,在其它条件保持不变时,随着疏水单体用量的增加,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势,当m(单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.即当疏水单体用量为胶原蛋白用量2倍时,接枝效果最好;由图2(c)可知,当其它条件保持不变时,在碱性条件下,随着p H的增大,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势.当p H为9时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.表明当p H为9时,胶原蛋白分子侧链中的氨基基团活性最强,其转变成亲核性反应试剂,进攻环氧化合物的环氧基团,使得C-O断裂,N-C键生成,此时,交联反应的效果最佳[15];由图2(d)可知,在保持其它条件不变,㊃23㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第6期陈 珂等:缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能随着反应温度的升高,施胶剂的接枝率呈现先升高后降低的趋势.当温度为90℃时,施胶剂的接枝率最高,沉淀率最低.表明当温度为90℃时,疏水单体的反应活性最高,故接枝率最高.2.1.2 制备工艺参数对瓦楞纸耐水性的影响为了探究不同工艺参数下合成的施胶剂对瓦楞纸耐水性的影响,对其进行了接触角检测分析,其结果如图3所示.(a )交联剂用量 (b)接枝单体与胶原蛋白质量比 (c )pH (d )反应温度图3 交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁反应p H 及反应温度对瓦楞纸接触角的影响从图3可以看出,当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t %,m (单体)∶m (胶原蛋白)=2∶1,p H 为9,反应温度为90℃时,瓦楞纸接触角最大,分别为110.3°㊁114.5°㊁113.5°及122.1°.表明当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t %,m (单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1,p H 为9,反应温度为90℃时,瓦楞纸耐水性最好.这是因为此时合成的施胶剂接枝率最高,接枝到胶原蛋白分子链上的疏水单体最多,从而赋予瓦楞纸最好的耐水性,所以接触角较大.2.1.3 制备工艺参数对瓦楞纸物理机械性能的影响为了探究交联剂用量㊁接枝单体与胶原蛋白质量比㊁p H 及反应温度对瓦楞纸物理机械性能的影响,本研究还就瓦楞纸的撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度进行了检测,其结果如图4~7所示.从图4和图5可以看出,当交联剂用量为胶原蛋白用量的10w t %时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为242.961m N ㊁59.32N ㊃m /g ㊁10.20N ㊃m /g 及9.75m N ㊃m.当m (单体)∶m (胶原蛋白)=2∶1时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为241.312m N ㊁59.21N㊃m /g ㊁10.01N ㊃m /g 及9.72m N ㊃m. (a )撕裂强度 (b)抗张指数 (c )环压强度 (d)硬挺度图4 交联剂用量对瓦楞纸物理机械性能的影响(a )撕裂强度 (b)抗张指数 (c )环压强度 (d)硬挺度图5 单体用量对瓦楞纸物理机械性能的影响从图6和图7可以看出,当p H 为9时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为239.312m N ㊁59.43N ㊃m /g ㊁10.10N ㊃m /g 及9.67m N ㊃m.当反应温度为90℃时,瓦楞纸撕裂强度㊁抗张指数㊁环压强度和硬挺度分别为231.34m N ㊁57.35N ㊃m /g ㊁11.14N ㊃m /g 及9.87m N ㊃m.此时,瓦楞纸的物理机械性能最强.这表明,此时合成的施胶剂能够通过氢键与瓦楞纸纤维紧密的结合在一起,从而提高瓦楞纸的物理机械性能[16].(a )撕裂强度 (b)抗张指数㊃33㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.陕西科技大学学报第36卷(c )环压强度 (d)硬挺度图6 p H 对瓦楞纸物理机械性能的影响(a )撕裂强度 (b)抗张指数 (c )环压强度 (d)硬挺度图7 反应温度对瓦楞纸物理机械性能的影响即通过对单因素平行实验中所制备的施胶剂接枝率和沉淀率㊁瓦楞纸耐水性和物理机械性能进行研究,最终获得一种性能较佳的造纸施胶剂.2.2 乳液性能及稳定性G D E -S A 施胶剂乳液性能如表1所示.表1 G D E -S A 施胶剂乳液性能技术指标G D E -S A外观泛蓝光㊁乳白色固含量/w t %27.21p H 3.8粘度/(m P a ㊃s )10.04 图8为新鲜制备的G D E -S A 施胶剂及放置六个月后的数码照片对比.不难看出,放置六个月后,G D E -S A 施胶剂乳液仍保持良好的乳液状态,没有明显沉淀产生,表明G D E -S A 施胶剂乳液性能稳定.2.3 粒径分布图9为胶原蛋白与G D E -S A 乳液的粒径分布图.从图9可以看出,胶原蛋白溶液和G D E -S A 施胶剂乳液的峰形较窄,说明其粒径分布均匀,乳液分散性较好.其中,胶原蛋白溶液平均粒径为190n m ,G D E -S A 施胶剂乳液平均粒径为220n m ,表明胶原蛋白被成功改性.2.4 结构表征图10为胶原蛋白粉与G D E -S A 纯品的红外检测图.从图10中a 曲线可以看出,1542c m -1处为酰胺I I 带特征吸收峰[17];由图10中b 曲线可知,改性后的酰胺I I 带略微向高波数发生了移动,这是因为接枝改性导致胶原蛋白主链或支链上各基团连接顺序或者构象发生了变化,使酰胺键周围的化学环境产生差异,从而使其红外吸收峰在一定范围内变动即向高波数移动[18].在1077c m -1处的吸收峰对应于醚的C-O-C 键伸缩振动,表明胶原蛋白被成功改性.2958c m -1处为C H 2伸缩振动峰,1730c m -1和1255~1161c m -1分别是饱和脂肪族中C =O 和C-C (C=O )-O 的吸收峰,760c m -1和700c m -1是苯环中5个H 的特征吸收峰,表明B A 和S t 单体成功接枝到胶原蛋白分子上.(a )新鲜配置 (b)放置六个月图8 G D E -S A 乳液新鲜制备与放置六个月的数码照片图9 胶原蛋白与G D E -S A 乳液粒径分布图2.5 瓦楞纸物理机械性能对比表2为未施胶瓦楞纸㊁G D E -S A 施胶瓦楞纸与A K D 施胶瓦楞纸物理机械性能的对比.表2 瓦楞纸物理机械性能对比瓦楞纸抗张指数/(N ㊃m /g )环压强度/(N ㊃m /g )撕裂强度/m N 未施胶35.254.21184.360G D E -S A 施胶59.2010.21302.045A K D 施胶50.036.03206.907从表2可以看出,未施胶瓦楞纸抗张指数㊁环㊃43㊃Copyright©博看网 . All Rights Reserved.第6期陈 珂等:缩水甘油醚交联改性胶原蛋白施胶剂的制备及其性能压强度及撕裂强度数值较小,说明未施胶的瓦楞纸物理机械性能较差.A K D施胶的瓦楞纸抗张指数㊁环压强度及撕裂强度有所提高,但G D E-S A施胶的瓦楞纸物理机械性能较A K D更强,抗张指数㊁环压强度及撕裂强度分别为未施胶瓦楞纸的1.7倍㊁2.4倍及1.6倍.这说明合成的G D E-S A较常用的A K D施胶剂施胶效果更好,其赋予瓦楞纸明显增强的物理机械性能.图10 胶原蛋白与G D E-S A红外光谱图3 结论本文通过乙二醇二缩水甘油醚对胶原蛋白进行交联改性,苯乙烯和丙烯酸丁酯对胶原蛋白进行接枝改性,合成了一种造纸施胶剂.通过研究得到以下结论:(1)当交联剂用量为胶原蛋白用量10w t%, p H为9,m(单体)∶m(胶原蛋白)=2∶1,温度为90℃时,施胶剂接枝率最高,沉淀率最低,此时瓦楞纸具有较好的耐水性和物理机械性能.(2)合成的G D E-S A施胶剂粒径分布均匀,乳液性能稳定.(3)与烷基烯酮二聚体施胶剂(A K D)相比,合成的G D E-S A施胶剂施胶效果更好.参考文献[1]简未平,王全杰.制革废弃物资源化利用的现状及发展趋势[J].西部皮革,2011,33(24):39-42.[2]寇 军.胶原蛋白在制革生产中的应用[J].西部皮革,2016,38(1):41-42.[3]王学川,商跃美,任龙芳.废弃皮胶原蛋白改性水性聚氨酯的合成与表征[J].精细化工,2015,32(11):1284-1288.[4]袁鸿昌,杨 茂,戴 睿,等.废革屑提取胶原蛋白的改性及应用研究[J].中国皮革,2015,44(18):17-23. 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过氧化物交联剂
过氧化物交联剂简介过氧化物交联剂是一种常用的化学物质，可用于改善材料的性能和性质。
它具有良好的交联效果，可以使材料更加坚固、耐热、耐腐蚀等。
本文将对过氧化物交联剂进行详细介绍，包括其定义、分类、应用领域以及制备方法等。
定义过氧化物交联剂是指一类含有过氧基（O-O）结构的化合物，通过在高温或添加催化剂的条件下发生自由基聚合反应，将聚合物链之间形成交联结构。
它可以与聚合物中的双键或活性基团发生反应，从而增强材料的性能。
分类根据过氧化物交联剂的结构和特性，可以将其分为有机过氧化物和无机过氧化物两大类。
1. 有机过氧化物有机过氧化物是指含有过氧基（O-O）结构的有机化合物。
常见的有机过氧化物包括双(对甲苯磺酰)二过氧化物（DTBP）、双(苯甲酰)二过氧化物（BPO）等。
它们在高温或添加催化剂的条件下可以分解生成自由基，从而引发聚合反应。
2. 无机过氧化物无机过氧化物是指含有过氧基（O-O）结构的无机化合物。
常见的无机过氧化物包括过硫酸铵（APS）、過硫酸钠（SPS）等。
它们在加热或添加催化剂的条件下可以分解生成活性自由基，从而引发聚合反应。
应用领域过氧化物交联剂在各个领域都有广泛的应用，主要包括以下几个方面：1. 橡胶工业过氧化物交联剂可用于橡胶制品的加工和改性。
通过与橡胶中的活性基团发生反应，形成交联结构，提高橡胶制品的耐磨性、耐热性、耐腐蚀性等。
2. 塑料工业过氧化物交联剂可用于塑料制品的改性和强化。
通过与塑料中的双键发生反应，形成交联结构，提高塑料制品的强度、硬度、耐热性等。
3. 涂料工业过氧化物交联剂可用于涂料的固化和交联。
添加过氧化物交联剂可以使涂料在干燥和固化过程中形成交联结构，提高涂层的硬度、耐磨性、耐候性等。
4. 粘合剂工业过氧化物交联剂可用于粘合剂的固化和增强。
添加过氧化物交联剂可以使粘合剂中的聚合物形成交联结构，提高粘接强度和耐久性。
制备方法过氧化物交联剂的制备方法多种多样，常见的有以下几种：1. 自由基聚合法通过将适当的单体与适量的引发剂混合，在高温条件下进行聚合反应，生成含有过氧基结构的聚合物。
采用氧化剂和交联剂提高羽绒蓬松度的研究
采用氧化剂和交联剂提高羽绒蓬松度的研究王学川;高文娇;刘叶;强涛涛;林启涛;陈学峰;郑汉平;顾卫兵【摘要】根据羽绒的特性，通过氧化法和交联法提高羽绒的蓬松度。
选用次氯酸钠作为氧化剂和醛类交联剂WS对羽绒进行蓬松处理，根据FZ/T 80001—2002《水洗羽毛羽绒试验方法》检测羽绒蓬松度变化情况。
采用单因素优化出最佳应用条件为：次氯酸钠用量1.2 g/L，在50℃氧化处理60 min后，进行交联处理，交联剂WS用量1.5 g/L，前期预交联pH值4.5，交联处理终点pH值6.5，交联温度50℃、时间40 min，此时羽绒的蓬松度提高显著。
%In this paper, natural down was treated by oxidizing agent(NaClO) and crosslinking agent(WS) to improve its ifll power. The dosage of agents and reaction conditions were studied through single factor experiment. The results showed optimal conditions were as follows: in oxidation reaction, the dosage of NaClO 1.2 g/L, temperature 50℃, time 60 min; in crosslinking reaction, the dosage of WS 1.5 g/L, initial pH value 4.5, ifnal pH value 6.5, temperatu re 50℃, time 40 min. The ifll power of nature down increased obviously after being treated by the optimal process.【期刊名称】《纺织导报》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】4页(P55-58)【关键词】羽绒;蓬松度;氧化处理;交联处理【作者】王学川;高文娇;刘叶;强涛涛;林启涛;陈学峰;郑汉平;顾卫兵【作者单位】陕西科技大学资源与环境学院;陕西科技大学资源与环境学院;陕西科技大学资源与环境学院;陕西科技大学资源与环境学院;无为东隆羽绒制品有限公司;无为东隆羽绒制品有限公司;无为东隆羽绒制品有限公司;无为东隆羽绒制品有限公司【正文语种】中文【中图分类】TS195.6羽绒是长在鹅、鸭的腹部，成芦花朵状的绒毛，其具有质地轻软、蓬松和保暖隔热的性能。
聚丙烯酰胺交联剂酚醛树脂添加剂的筛选_何治武
1 实验部分
1.1 仪器和试剂 部分水解聚丙烯酰胺（水解度 30%，分析纯，
收稿日期： 2011-06-01 作者简介： 何治武（1969-） ，男，陕西西安人，化学工程师，工程硕士，1992 年毕业于西安石油学院应用化学专业，从事油田化学方面研究与推 广工作。E-mail：hzw_cq@，电话：029-86590679。
测定了添加有 1%乙醛的酚醛树脂在不同浓度 下对 HPAM 交联的影响，结果如表 4 所示。由表可 见， 加入苯酚质量的 1.0%乙醛制备的酚醛树脂水溶 液作为 HPAM 胶液的交联剂可以提高凝胶的粘度， 与空白实验作对照， 粘度略有提高， 在用量为 0.20% 时胶液粘度最大，60 h 时达到 1 783 mPa·s。
788
当
代
化
工
2011 年 8 月
取等体积水溶性酚醛树脂溶液， 加入到以配置好的 HPAM 溶液中，并于烧杯中搅拌均匀，封口后放 入恒温水浴锅中恒温，一定时间后测定其粘度。 1.5 凝胶粘度的测定 使用 NDJ-85 数字显示粘度计，首先，通过初 步测定，选择合适的量程和转子。然后，再进行精 确测量。
表 1 含水杨酸酚醛树脂对胶液粘度的影响 Table 1 Effect of salicylic acid-contained phenolic resin on the gel viscosity
酚醛树 脂浓度 ,% 空白 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 凝胶粘度/（mPa·s） 0.5 h 1 349 1 743 1 861 1 981 1 865 1 707 12 h 1 467 1 810 1 956 2 060 1 868 1 737 24 h 1 458 1 824 1 946 2 067 1 884 147 36 h 1 384 1 852 1 935 238 1 765 163 48 h 1 377 1 725 1 854 1 939 1 729 1 638 60 h 1 432 1 677 1 763 1 856 1 811 1861 72 h 1 388 1 661 1 667 1 783 1 863 1 658
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有机硅改性交联剂PK-100
产品介绍：PK-100有机硅改性交联剂是带双羟甲基和双硅氧基反应基团的交联剂，可用于溶剂型和水性丙烯酸和聚氨酯等水性树脂，作为含羟基乳液聚合物和其他含羟基或酰胺基官能团的含水体系的交
联剂。
由于其具有环保无毒、单组分配方易使用、明显提高交联密度及附着力的特点。
适用于汽车用层压胶粘剂，家具用层压胶粘剂，植绒胶粘剂，地毯底胶，建筑用密封胶，印花粘合剂等。
技术指标：
外观：透明液体
比重：@25℃ 1.06
活性成分：55%
使用方法：
1、添加PK-100的水性配方，在PH=8-9.5时储存稳定性最好，可以设计成单组份。
2、双组分水性丙烯酸或者聚氨酯配方：没有太多限制，直接替代氮丙啶或者其他交联剂即可。
3、典形的添加范围为树脂固含量的0.3—5%。
因为使用环境不一样，建议客户根据实际情况测试添加量。
包装、储存期：
5Kg塑桶；25Kg塑桶；避光、室温储存6个月。