烷烃知识点总结
烷烃的性质知识点总结
烷烃的性质知识点总结1. 直链烷烃直链烷烃是指所有碳原子通过单键直接连接成一条直链的烷烃，其通式为CnH2n+2，n为碳原子数。
直链烷烃是最简单的烷烃类别，包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
直链烷烃的物理性质取决于其分子大小和分子间作用力。
一般来说，较小的直链烷烃是气态的，而随着分子大小的增加，直链烷烃的物理状态逐渐转变为液态和固态。
2. 支链烷烃支链烷烃是指在碳原子链中有一个或多个分支的烷烃。
支链烷烃的结构具有多样性，因此其物理性质与直链烷烃有所不同。
支链烷烃也称为异构烷烃，是由于分支的存在而使得同一分子式的化合物的碳骨架有多种连接方式。
支链烷烃在空间构型上的不同，导致了它与直链烷烃在物理性质、化学性质和应用领域上的差异。
性质的差异主要表现在以下方面：1. 沸点和熔点：支链烷烃的沸点和熔点一般比相应的直链烷烃低，这是由于分支结构减小了分子间作用力，使得分子内部的相互作用变得较弱。
2. 空间构型：支链烷烃分子的空间构型比直链烷烃更加复杂，这使得支链烷烃分子的空间取向更加多样，对其物理性质和化学性质产生了影响。
3. 化学性质：支链烷烃的化学性质也受到其分支结构的影响。
由于支链烷烃比直链烷烃的分子结构更为复杂，支链烷烃在燃烧和反应中的行为往往更加复杂。
总的来说，烷烃具有以下的一些共性性质：1. 易燃性：烷烃是易燃的化合物，它们通常可以和氧气发生反应，放出大量的热量。
2. 化学惰性：烷烃中的碳碳和碳氢键都是非极性的，因此烷烃在很多常见的化学条件下是比较稳定的。
3. 溶解性：烷烃是非极性化合物，因此它们通常会溶解在非极性溶剂中，例如苯、甲苯等，而在极性溶剂中溶解性较差。
4. 燃烧性：烷烃易于燃烧，只需有适当的点火源或者高温，就能够和氧气反应，放出大量的热量，并产生二氧化碳和水。
5. 聚合性：烷烃可以通过聚合反应，形成高聚物，例如聚乙烯、聚丙烯等。
在聚合过程中，烷烃分子中的碳碳键和碳氢键将参与到聚合反应中，形成高分子结构。
大学烷烃知识点总结
大学烷烃知识点总结烷烃的物理性质主要有比重、熔点、沸点、可燃性和溶解性等。
一般来说，烷烃的比重小于1，熔点、沸点低，易挥发、易燃、不溶于水。
烷烃主要种类有甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
除均有人工合成外，天然气中的烃烷为主要成分。
烷烃的化学性质1. 剧毒性：烃烷毒性较小，大多数烃烷均为低毒或无毒，并且在化学反应过程中不产生毒素。
2. 麻醉性：烷烃具有麻醉性，久连吸入则出必须，因而不宜长时间在烷烃蒸气中作业。
3. 可燃性：烷烃易燃，且能与空气中的氧气发生爆炸反应。
烷烃的制备方法1. 烷烃的制备方法主要有化学添加法、气相裂化法、催化裂化法、蒸馏法和水合物制备等。
2. 化学添加法是通过在不含少量固态硼烷的非饱和烃中加成硼烷制备。
3. 裂化法是通过将烷烃与氢或者氮气在催化剂的作用下通过加热或者分解得到烷烃的一种方法。
4. 水合物制备是指将烯烃与水结合在一起，然后利用热水浴或其他方法使其副产物烯烃继续和水结合，最终生成烷烃。
烷烃的应用1. 燃料方面：烷烃主要用于燃料，如煤气、液化气、汽油等。
2. 医药用途：烷烃在医药和化妆品制造中也有一定的应用。
3. 工业用途：烷烃还常用作合成原料和溶剂。
烷烃的环境问题1. 污染：烷烃的运输和储藏可能会对环境造成污染，同时，使用烷烃作为燃料也会排放有害气体。
2. 安全问题：烷烃易燃易爆，一旦不当处理则可能带来安全隐患。
3. 自然资源问题：烷烃是化石燃料之一，其资源有限，使用不当会加速自然资源的耗尽。
烷烃的未来发展随着社会经济的进步和科学技术的发展，人们对可再生资源的需求越来越大，因此未来烷烃的发展趋势将更加注重环保、可再生资源的开发和利用，同时也需要加大对烷烃的安全使用和储存等方面的规范管理。
总的来说，烷烃是一类重要的化合物，在各个领域都有着广泛的应用。
然而，随着人类对自然资源的大量开采和使用，烷烃相关的环境和安全问题也需要引起足够的重视。
在未来的发展中，应该从资源的节约利用、技术的创新和环境的保护等方面综合考虑，推动烷烃产业朝着更加安全、环保和可持续的方向发展。
烷烃知识点
烷烃知识点如下：
烷烃是一类有机化合物，分子中的碳原子都以碳碳单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物，分为环烷烃和链烷烃两类。
链烷烃的通式为CnH2n+2，环烷烃的通式为CnH2n，是最简单的一类有机化合物。
烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。
微观结构
烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。
化学式
从甲烷开始，每增加一个碳原子就相应地增加两个氢原子，因此烷烃的通式为CnH2n+2，n表示碳原子的数目(n=1,2,3,···)，理论上n可以很大，但已知的烷烃n大约在100以内。
拥有相同分子通式和结构特征的一系列化合物同系列，烷烃同系差为CH2，C原子个数不同的烷烃互为同系物。
同系列中的同系物的结构相似，化学性质相近，物理性质随着碳原子的增加而呈现规律性变化。
烷烃类知识点总结
烷烃类知识点总结一、烷烃类化合物的结构1. 烷烃类化合物的分子结构：烷烃类化合物的分子由碳和氢组成，其中碳原子以单键连接在一起。
烷烃类化合物的结构可以用化学式表示，例如甲烷的化学式为CH4，乙烷的化学式为C2H6，丙烷的化学式为C3H8，丁烷的化学式为C4H10。
2. 烷烃类分子的构型：烷烃类分子的构型是直链构型，即碳原子以直链连接在一起。
烷烃类分子的构型比较简单，不像其他类别的有机化合物那样含有多种结构。
3. 烷烃类分子的立体构型：烷烃类分子的立体构型是随机的，因为碳原子的四个单键连接处的构型是等效的，所以无法确定分子在空间中的确切构型。
二、烷烃类化合物的性质1. 物理性质（1）烷烃类化合物的沸点和熔点：沸点和熔点随着分子量的增大而增加，烷烃类化合物的沸点和熔点随着分子量的增加而增加，由于分子大小的增加，分子间的相互作用力增强，使得分子更难蒸发或熔化。
（2）烷烃类化合物的密度：烷烃类化合物的密度随着分子量的增大而增加，烷烃类化合物的密度越大，代表其分子越重，单位体积中所含的分子数更多。
（3）烷烃类化合物的溶解性：烷烃类化合物的溶解性随着分子量的增大而减小，由于其分子间的相互作用力增强，使其溶解度降低。
2. 化学性质（1）烷烃类化合物的燃烧性：烷烃类化合物是很好的燃料，能与氧气发生燃烧反应，产生二氧化碳和水，放出大量的热量。
（2）烷烃类化合物的反应性：烷烃类化合物较为稳定，不容易与其他物质发生反应。
但是在强氧化剂的存在下，会发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。
三、烷烃类化合物的应用1. 作为燃料：烷烃类化合物是石油、天然气和煤矿中的主要组成部分，是重要的燃料来源。
在工业和生活中，燃料的需求量很大，烷烃类化合物作为燃料的应用很广泛。
2. 化工原料：烷烃类化合物可以用作化工原料，生产乙烯、丙烯等重要有机化合物，进一步用于制造塑料、合成橡胶、有机溶剂等化工产品。
3. 制备其他有机化合物：烷烃类化合物可以通过化学反应与其他化合物发生反应，制备出其他类型的有机化合物，丰富了有机化合物的种类。
烷烃 知识点
方法二：求出0.1mol该气态烃中含C、H的物质的量，进而求出1mol该气态烃中C、H的物质的量，从而求出分子式。
②同一个碳原子上连相同的烃基时，烃基等效，只需观察其中一个即可。例如：
—中的3个氢原子等效，只算其中一个即可；
中的三个甲基等效，只算其中一个即可；
中两个乙基等效，只算其中一个即可。
③处于镜面对称位置（相当于镜面成像时，物与像的关系）的氢原子等效。例如：
一氯取代物有4种，一氯取代物只有1种。
（2）二元取代物同分异构体数目的判断
(1)同系物的结构相似，主要指化学键类型相似，分子中各原子的结合方式相似。对烷烃而言，就是指碳原子间通过共价单键相连，其余价键全部结合氢原子。同系物结构相似，并不是相同。例如：和，前者有支链，而后者无支链，结构不相同，
但两者的碳原子均以单键结合成链状，结构相似，故互称为同系物。
（2）同系物的组成元素必相同。
例如：，属于环烷烃，通式为CnH2n，化学性质与烷烃相似。
2、烷烃的物理性质
烷烃的物理性质一般随着分子中碳原子数的递增而呈现规律性的变化。
（1）溶解性：烷烃均不溶于水而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身也可以作为有机溶剂。
（2）状态：常温常压下，碳原子数小于等于4的烷烃一般呈气态，碳原子在5~16之间的烷烃常温下为液态，碳原子数大于16的烷烃常温下为固态（但新戊烷在常温下为气体）。
（3）同系物必符合同一通式。但符合同一通式且分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质不一定是同系物，例如： （乙烯）和（环丙烷）。
（4）同系物一定具有不同的分子式。
六、同分异构现象和同分异构体
1、定义：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的重要原因之一。
有关烷烃的知识点总结
有关烷烃的知识点总结1. 烷烃的结构和命名烷烃的结构特别简单，由碳原子和氢原子通过共价键连接而成。
碳原子的价层有四个电子，因此可以和其他碳原子或氢原子形成共价键。
而烷烃分子中的碳原子全部是sp3杂化的，它们之间的键角是109.5度，形成了正四面体结构。
在烷烃分子中，碳原子可以按连续链状结构排列，也可以形成支链式结构，这些都将影响烷烃的性质。
烷烃的命名主要遵守IUPAC命名法，其规则如下：（1）确定主链：找出分子中最长的连续碳原子链，以它为主链。
（2）编号：对主链上的碳原子进行编号，使得侧链（如果有的话）的取代基尽可能得到较小的编号。
（3）确定取代基名称和位置：标示出主链上的取代基的数量、种类和位置。
（4）编写化学式：将主链上的碳原子按编号和取代基写成一个连续的分子式。
（5）拼接名字：将这些信息组合起来，编写成一个完整的名称。
例如，对于分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3的化合物，其主链是包含5个碳原子的链，因此它的IUPAC命名为戊烷。
2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体，在常温下具有较低的沸点和燃点。
由于烷烃分子内只包含碳和氢原子，因此它们之间的相互作用比较弱，故容易挥发。
较长链烷烃具有较高的沸点和熔点，而较短链烷烃则具有较低的沸点和熔点。
烷烃的密度较小，几乎均小于水的密度。
值得注意的是，烷烃在空气中燃烧的时候，产生的都是无色无味的二氧化碳和水，没有任何有害的物质释放。
3. 烷烃的化学性质烷烃中的碳原子都是sp3杂化的，因此其结构比较稳定，不容易发生化学反应。
但在适当的条件下，烷烃也可以发生一些重要的化学反应。
（1）烷烃的燃烧反应：由于烷烃和氧气发生燃烧反应时释放的能量较大，因此烷烃是重要的燃料之一。
例如，甲烷和氧气在适当条件下反应会产生二氧化碳和水，并放出大量热能。
（2）烷烃的氧化反应：烷烃可以和空气中的氧气发生氧化反应，形成醇、醛、酮等化合物。
这些产物在工业生产和化工领域中都具有很重要的用途。
烷烃的主要知识点总结
烷烃的主要知识点总结1. 烷烃的分类烷烃分为饱和烷烃和不饱和烷烃两大类。
饱和烷烃的分子中只含有碳碳单键，如甲烷、乙烷、丙烷等。
不饱和烷烃的分子中含有至少一个碳碳双键或者环状结构，如乙烯、丙烯、环戊烷等。
2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体，室温下多为气体。
它们是脂肪族烃，燃烧时产生大量的热能并放出水和二氧化碳。
烷烃的密度小，挥发性大，不溶于水，但溶于非极性溶剂。
随着碳原子数的增加，烷烃的相关性质也发生了变化，例如熔点、沸点、密度等。
3. 烷烃的化学性质烷烃是碳氢化合物，因此其化学性质主要表现为烃基的作用。
饱和烷烃具有很高的稳定性，通常需要高温和高压或者使用催化剂才能进行化学反应。
不饱和烷烃由于含有碳碳双键或者环结构，因此其化学反应活性较高，可以发生加成反应、氧化反应、裂解反应等。
4. 烷烃的制备烷烃的制备通常采用石油、天然气等石油烃资源作为原料进行加工，具体方法包括裂解、重整、蒸汽重整等。
裂解是指将较长链的烃类分子裂解成较短链的烃类分子，重整是指通过催化剂的作用将较短链的烃类分子重新组合成较长链的烃类分子。
5. 烷烃的应用烷烃是现代工业生产的重要原料，广泛应用于燃料、润滑油、合成橡胶、合成塑料、合成纤维、合成药品等领域。
其中，烷烃作为燃料的应用是最为广泛的，可以用于发电、汽车、机械等领域。
烷烃还具有重要的环境和生态意义，例如甲烷是一种重要的温室气体，它参与了地球大气中的温室效应，对于气候的变化和全球变暖具有重要的影响。
总结来说，烷烃作为一种重要的有机化合物，在工业生产和生态系统中具有重要的作用。
它的化学性质、化合物的制备和应用以及对环境的影响都是我们需要深入了解和研究的内容。
希望以上对烷烃的主要知识点总结能够帮助您更好地了解和掌握这一领域的知识。
烷烃重要知识点总结
烷烃重要知识点总结1. 直链烷烃直链烷烃是最简单的一类烷烃，其通式为CnH2n+2。
直链烷烃的命名采用一定的规则，首先根据碳原子数目确定词根，然后根据分子结构命名，最后加上烷的后缀。
例如，当碳原子数为3时，为丙烷（propane）。
2. 支链烷烃支链烷烃是在直链烷烃的基础上，部分或全部碳原子被取代而形成的一类烷烃。
支链烷烃的主要特点是碳原子排列中含有分支。
其命名依然采用一定的规则，首先找到最长的连续碳链作为主链，然后确定支链的位置和数目，最后加上烷的后缀。
例如，2-甲基丙烷（2-methylpropane）。
3. 环烷烃环烷烃是由碳原子形成环状结构的烷烃，其通式为CnH2n。
环烷烃的命名也有一定的规则，首先确定环状碳原子数目，然后根据分子结构命名，最后加上环的后缀。
例如，当碳原子数为3时，为环丙烷（cyclopropane）。
4. 物理性质烷烃是无色、无味、无臭的气体、液体或固体。
沸点随着碳原子数目的增加而增加，而熔点则与分子结构有关。
一般而言，支链烷烃的熔点较直链烷烃低，这是由于支链烷烃分子结构的不规则性导致了分子间作用力减弱。
烷烃的密度小，随着碳原子数目的增加而增加。
5. 化学性质烷烃是不活泼的化合物，由于其分子中没有任何官能团或杂原子，因此在一般条件下不与其它物质发生化学反应。
然而，通过适当的条件，烷烃可以发生一系列重要的化学反应。
例如，烷烃可以通过喹啉催化剂加氢反应与氢气在催化剂的作用下发生加氢反应，生成烃或环烃；烷烃还可以发生卤代反应、卤素替换反应、氧化反应等。
6. 应用烷烃是石油及天然气的重要组成部分，因此具有广泛的应用价值。
烷烃是燃料的主要组成部分，用于发电、加热和机动车的燃料。
在化工领域，烷烃也是重要的有机合成原料，用于合成烷烃衍生物、润滑油、溶剂等。
此外，烷烃还被广泛用于医药、颜料、涂料、塑料等各个领域。
总之，烷烃是一类重要的碳氢化合物，其结构简单、性质稳定、应用广泛。
通过对烷烃的认识和研究，可以更好地理解碳氢化合物的特性和应用，并为开发新的化学品和材料提供重要的参考。
大学烷烃的知识点总结
大学烷烃的知识点总结一、直链烷烃直链烷烃是最简单的烷烃，分子由一条直链状的碳原子组成，每个碳原子上连接着四个氢原子。
直链烷烃的通用分子式为CnH2n+2，其中n为直链烷烃的碳原子数。
直链烷烃的命名方法也比较简单，根据碳原子数和类型不同，可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等不同种类。
直链烷烃在工业生产和日常生活中有着广泛应用，例如甲烷是天然气的主要成分，而丙烷和丁烷在化工生产中也有着重要作用。
二、支链烷烃支链烷烃是在直链烷烃的基础上，通过改变分子结构而形成的一类烷烃。
支链烷烃的分子结构比直链烷烃复杂，其中含有支链结构，即在分子链的某个碳原子上连接着其他的碳原子，形成分支状结构。
支链烷烃的命名方法也相对复杂一些，采用碳原子数最大的直链为主链，而在主链上的支链结构则用前缀来表示。
根据支链结构的不同，支链烷烃可以有多种不同的命名方式。
支链烷烃在燃料和溶剂等领域有着重要的应用价值，另外也可以作为有机合成的原料。
三、烷烃的性质烷烃具有一系列独特的物理和化学性质，这使得它在工业和科学研究中有着广泛的应用。
首先，烷烃的沸点和熔点都比较低，这使得它们在燃烧、蒸发和分离等过程中有着较大的应用潜力。
其次，烷烃在常温下大多呈气态，但在低温下可以被液化，这也为其在储运和使用上提供了便利条件。
另外，烷烃在化学反应中具有比较稳定的性质，不易发生剧烈的化学反应，这有利于它们在有机合成和原料加工中的应用。
四、烷烃的生产与提取烷烃主要来源于石油和天然气，是这两种化石能源中的主要成分之一。
目前，烷烃的生产主要是通过石油的提炼和裂解两种方法实现的。
石油提炼是通过加热和蒸馏来实现对石油中烷烃的分离和提取，这是目前烷烃主要的生产方式。
而石油和天然气的裂解则是利用高温和催化剂来将分子链断裂为烷烃等低碳烷烃，这种方法也在一定程度上提高了烷烃的产量和质量。
五、烷烃的用途烷烃是一种重要的化工原料和能源资源，具有多种广泛的应用领域。
首先，烷烃可以作为燃料直接供应给汽车、船舶等机动车辆的燃料，同时也可以作为航空燃料和工业燃料使用。
烷烃知识点总结
第一节 烷烃 甲烷一、甲烷的存在和能源1甲烷是由C 、H 元素组成的最简单的烃,是含氢量最高的有机物;是天然气、沼气、油田气、煤矿坑道气的主要成分;俗名又叫沼气、坑气,由腐烂物质发酵而成;天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源.2世界上20%的能源需求是由天然气供给的,我国的天然气主要分布在东西部西气东输二、物理性质：甲烷是一种没有颜色,没有气味的气体天然气为臭味是因为掺杂了H 2S 等气体,标准状况下密度是0.717g/L 可求出甲烷的摩尔质量为16g/moL,极难溶于水两个相似相溶原理都可解释;三、甲烷分子的组成及结构：1、组成：如何确定甲烷属于烃,即如何确定有机物有哪些元素组成 通常采用燃烧法;CH 4+ 2O 2−−→−点燃CO 2+ 2H 2O那么可以肯定甲烷中一定有C 、H 两元素,而不能确定是否有O 元素,于是需要实验数据：如1.6g 甲烷气体点燃后产物使浓硫酸增重3.6g,使碱石灰增重4.4g;计算：甲烷中C 元素为0.1mol,1.2g,H 元素为0.4 mol,0.4 g,；两者加起来刚好等于甲烷的质量,故甲烷中只含C 、H 两元素;且两者比例为1：4,但1：4的物质有很多如CH 4、C 2H 8、C 3H 12等,如何确定究竟为哪个,则设甲烷化学式为C x H 4x CH 4为最简式,要求出x 值还需知道其相对分子质量;由标准状况下密度是0.717g/L,可求出甲烷的摩尔质量为16g/moL,故得到x=1;于是甲烷的化学式为CH 4;2、结构知道了甲烷的组成,究竟甲烷的空间构型如何 到底是平面正四边形还是立体正四面体,科学家为了弄清楚这个问题,分析了甲烷的二氯代物CH 2Cl 2的种类;如果甲烷是正四边形,那么CH 2Cl 2应该有两种产物邻位和对位必有熔沸点等物理性质不同,但如果是立体正四面体,其二氯代物就只有一种;事实上科学家发现CH 2Cl 2确实只有一种,所以确定甲烷的空间构型为正四面体,在甲烷分子中一碳原子为中心,四个氢原子为顶点形成的正四面体,键角为109°28’;结构简式在结构式的基础上省略C —H 单键：CH 4最简式各元素原子个数的最简单的比值：CH 4展示 甲烷的球棍模型、比例模型;四、甲烷的实验室制法：本部份内容教材已经删去,仅作介绍1原料：无水醋酸钠、碱石灰NaOH 、CaO 的混合物2反应原理：34;②碱石灰中CaO 的作用：吸水剂——保持原料干燥、无水稀释剂——稀释NaOH,减少NaOH 与试管接触而使试管受热腐蚀疏松剂——防止NaOH 结块,有利于气体逸出五、化学性质：实验 CH 4 酸性高锰酸钾不褪色 溴水不褪色 点燃1、通常状况下,甲烷很稳定,不能被酸性高锰酸钾、溴水、浓硫酸等强氧化剂氧化,也不能与酸、碱反应;所以甲烷可用浓硫酸干燥;2、氧化反应——可燃性：在空气中或氧气中点燃甲烷,完全燃烧生成CO 2 和H 2O,同时放出大量的热,还伴有淡蓝色火焰CH 4 + 2O 2−−→−点燃CO 2 + 2H 2O 光照的条件下甲烷与空气或氧气不反应甲烷燃烧注意事项： （1） （2） 甲烷具有可燃性,甲烷在空气中或氧气中达到一定值时,与火花就发生爆炸,故点燃前一定要检验其纯度,其他可燃性气体点燃前也应该检验其纯度;（3） （4） 验纯的方法：用排水法收集一小试管甲烷气体,用拇指堵住,移近火焰,移开拇指点火,听到尖叫爆鸣声,证明气体不纯,如听到“噗”的声响,证明气体纯净;3燃烧时火焰呈淡蓝色的物质有CH 4、H 2、H 2S 等气体,还有固态硫、液态酒精等;CO 在空气中燃烧火焰呈蓝色;例题1、甲烷在空气中的爆炸极限为5%—16%,爆炸最剧烈时空气中含甲烷的体积分数9.5%2、一定量的甲烷燃烧之后得到的产物为CO、CO2和水蒸气,此混合气体重49.6g,当其缓缓通过足量无水氯化钙时,氯化钙固体增重25.2g,原混合气体中CO2的质量为13.2g3、等质量的下列烷烃,完全燃烧耗氧量最多的是 BA、2molCH4B、1、5molC2H6C、1molC3H8D、0、5molC4H103、取代反应：光照下甲烷与氯气的反应a.实验装置b.实验现象量筒内壁有疣状液滴出现,并伴有少量白雾；试管内气体颜色逐渐变浅,最后无色氯气淡黄色；试管内液面逐渐上升,说明反应总气体在减小;c.反应d.甲烷的四种取代物比较重点把握：取代反应①取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应;概括为：一进一出,取而代之取代反应与置换反应的区别为：②取代反应条件：纯净的卤素单质且光照,在室温暗处不反应,但也不能用强光直接照射否则会爆炸;氯水、溴水不能反应但液氯、液溴可以反应;③此反应一旦进行,将连续发生下去,共生成五种取代产物；其中HCl 、CH 3Cl 为气体, CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4为液体;CHCl 3、CCl 4是重要的有机溶剂;其中最多的为HCl;④实验现象：黄绿色气体颜色变浅、倒置的量筒内液面上升、量筒内壁出现油状液滴、量筒内有白雾、水槽中有白色晶体析出NaCl;⑤每一摩氯气反应只有一个氯原子进入有机物,另一个形成氯化氢;⑥1mol 有机物C x H y 与Cl 2发生完全取代反应时,消耗Cl 2的最大的物质的量为ymol例题 1mol CH 4和1mol Cl 2光照下反应生成相同物质的量的四种有机取代物,则消耗的Cl 2的物质的量为2.5 mol,生成HCl 的物质的量为2.5 mol;4、受热分解：在隔绝空气加热至1000摄氏度的条件下,甲烷分解生成炭黑和氢气;CH 4 −−→−高温C + 2H 2生成的碳黑用于制颜料、油漆;氢气是合成氨的原料;练习：1、2、 某烃分子中有40个电子,它燃烧只生成等体积的CO 2和H 2O 蒸汽,则该烃化学式为C 5H 10,若没指明为烃,可能还是哪些有机物 C 4H 8O 、C 3H 6O 2、C 2H 4O 32、某有机物4.6g 完全燃烧只生成8.8gCO 2、5.4gH 2O,则此有机物的最简式为C 2H 6O第二节 烷烃●教学目的：1、了解烷烃的组成、结构和通式;2、使学生了解烷烃的性质的递变规律;3、使学生了解烷基、同系物、同分异构现象和同分异构体;4、使学生了解烷烃的命名方法;5、培养学生的空间想象能力；概括、分析能力;●教学重点：烷烃的性质、同分异构体的写法、烷烃的命名;教学过程：一、烷烃的结构和性质复习引入回忆甲烷的结构和组成;在黑板上画出乙烷、丙烷、丁烷、异戊烷的结构式,并展示乙烷、丙烷、异戊烷的球棍模型;学生请对比模型归纳它们结构的共同特点,并找出分子中C和H个数之间的关系;总结定义：烃分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,这样的烃叫做饱和链烃,又叫烷烃;対烷烃的理解：①碳碳结合成链状不是直线状,是锯齿型链上还可分出支链;②形成C—C C---H单键 ,即每一个碳周围有四个单键③ C其余价键全被H饱和;烷．：即饱和、完全的意思④烷烃是饱和烃,在具有相同碳原子的有机物分子里,烷烃含氢量最大2、通式：C n H2n+2 n≥1的正整数符合其通式的烃一定是烷烃;3、书写：为了书写方便,常采用结构简式;写出上述结构的结构简式：CH3CH3、 CH3CH2CH3、 CH3CH2CH2CH3 或CH3CH22CH3CH3CHCH3CH2CH3 或总之,C—H单键省略,C—C在横的方向上可省可不省,而在纵方向不省略;4、性质物理性质：随C数增加,即随分子量增加,烷烃的密度、熔沸点升高;四个碳以下和新戊烷一般为气体,十六个碳以下一般为液体;当分子式相同即含C数一样多的烷烃,支链越多,熔沸点越低;如熔沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷;化学性质：烷烃的化学性质类似于典型代表物——甲烷;在此不多说;6、7、环烷烃C、C之间也以单键连接,其余的也与H原子配对,也属于饱和烃,但它不是链状而是环状,如,命名为环己烷,其通式为通式：C n H2n n≥3,其性质类似烷烃;二、同系物定义：结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;强调：①结构相似指C与C的连接方式一样,官能团的种类和数目相同;②同系物属于同一类物质,具有相同的通式;分子组成上n个CH2原子团;③有相似的化学性质如：最后一组正确;三、烃基烃基：烃失去一个氢原子后所剩余的原子团;甲基：—CH3；乙基：—CH2CH3—C2H5；异丙基：—CHCH32丙基不可写成—C3H7“—”代表一个电子注意基与根、原子团之间的区别;根：带电荷的原子或原子团,都是离子,主要存在于离子化合物中,性质较稳定基：电中性的原子或原子团,基中必有某原子含有未成对电子,基不能电离,但在特殊的条件下如光照等可解离出自由基,基不稳定;原子团：由多个原子组成的集团,所以只要是由多个原子组成的根或基都属于原子团;五、同分异构体1、定义：化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体;命名不同2、书写规则：注意找对称轴官能团异构官能团位置异构主链由长到短碳链异构支链由繁到简支链位置由心到边讲解烷烃只存在碳链异构,按照主链由长到短,支链由繁到简,支链位置由心到边的规则书写;强调1、同分异构体的书写主要是防止重写和陋写;为了防止陋写,书写时特别注意找对称轴;用系统命名法得到同一名称的为重写;2、—CH3中三个H是等同的即等效的;举例书写分子式为C6H14的烷烃的同分异构体;主链6个C：①CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3主链5个C：②CH3—CH2—CH2—CH2—CH3③对称轴主链4个C：CH3 CH2 CH CH2 CH3CH3CH3 C H C H C H3CH3CH3CH3 CH2 CH2 CH CH3CH3④CH 3—CH 2——CH 2—CH 3⑤ 对称轴 书写同分异构体时,端碳上不能有取代基,2位碳上不能有乙基,3位上不能有丙基……依次类推; 2、2,2—二甲基丁烷与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有 A 、1种 B 、2种 C 、3种 D 、4种 3、碳原子数为十以内的烷烃,其一卤代物不存在同分异构体的有 种； CH 4 CH 3—CH 3 新戊烷 2,2,4,4—四甲基丁烷 5、已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体有4种; 6、“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,其碳骨架如右图所示：1“立方烷”的分子式为2该立方烷的一氯代物 填有、没有同分异构体,其二氯代物具有同分异构体数目为 种;7、某非金属R 与C 元素可形成CR x ,分子中各原子的最外层电子数之和为32,核外电子总数为74,则R 为元 素,x =8、某烃发生氯代反应,其一氯代物只有一种,7.2g 该烃进行氯代反应完全转化为一氯代物时,放出的气体通入500mL0.2mol/L 的NaOH 溶液中恰好完全中和,此烃不能使Br 2水褪色,求该烃的化学式,结构简式;9、C 6H 14的五种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯代物的数目相符合的是 A 、2个甲基,能生成四种一氯代物 B 、3个甲基,能生成四种一氯代物 C 、3个甲基,能生成五种一氯代物 D 、4个甲基,能生成四种一氯代物CH 3CH 3CH 3 C C H 2 C H 3。
烷烃知识点整理
烷烃知识点整理一、烷烃的概念。
1. 定义。
- 烷烃是只由碳和氢两种元素组成，分子中的碳原子之间都以单键结合成链状（直链或含支链），碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合的饱和烃。
例如甲烷（CH_4）、乙烷（C_2H_6）等都是烷烃。
2. 通式。
- 烷烃的通式为C_nH_2n + 2（n≥slant1且n为整数）。
当n = 1时为甲烷，n = 2时为乙烷等。
二、烷烃的结构特点。
1. 碳链结构。
- 烷烃分子中的碳原子以单键相连形成链状结构，可以是直链，如正戊烷CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3；也可以带有支链，如异戊烷(CH_3)_2CHCH_2CH_3。
2. 键角与空间结构。
- 烷烃分子中每个碳原子都形成四个单键，键角接近109^∘28'，空间结构为四面体结构。
例如甲烷分子是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。
三、烷烃的物理性质。
1. 状态。
- 常温常压下，n≤slant4的烷烃为气态，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷；n = 5 - 16的烷烃为液态；n>16的烷烃为固态。
2. 沸点。
- 随着碳原子数的增加，烷烃的沸点逐渐升高。
这是因为碳原子数增多，相对分子质量增大，分子间作用力增大。
- 在碳原子数相同的情况下，支链越多，沸点越低。
例如正戊烷沸点36.1^∘C，异戊烷沸点27.9^∘C，新戊烷(CH_3)_4C沸点9.5^∘C。
3. 熔点。
- 随着碳原子数的增加，烷烃的熔点逐渐升高。
分子的对称性越好，熔点越高。
例如新戊烷分子对称性好，熔点相对较高。
4. 密度。
- 烷烃的密度都比水小，且随着碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐增大，但都小于1g/cm^3。
5. 溶解性。
- 烷烃难溶于水，易溶于有机溶剂，如汽油、苯、四氯化碳等。
四、烷烃的化学性质。
1. 稳定性。
- 烷烃的化学性质比较稳定，在常温下与强酸（如硫酸、盐酸）、强碱（如氢氧化钠）、强氧化剂（如高锰酸钾溶液）等都不发生反应。
烷烃知识点总结笔记大学
烷烃知识点总结笔记大学一、烷烃的结构类型烷烃分为直链烷烃和支链烷烃两大类。
直链烷烃是由单独的碳原子链组成，分子结构简单而直观。
支链烷烃则是在分子链中插入了一个或者多个甲基基团的烷烃，因此具有分子结构复杂、分子量大的特点。
二、正构烷烃和异构烷烃正构烷烃是分子链中没有支链的烷烃，而异构烷烃则是指具有相同分子式而结构不同的烷烃。
例如，有四个碳原子的烷烃可以形成正丁烷和异丁烷两种异构体。
这些异构体的存在对于烷烃的物理性质和化学性质都会有所影响。
三、烷烃的物理性质烷烃的物理性质主要包括沸点、密度、溶解度等。
通常来说，碳原子数越多的烷烃，其沸点和密度都会越高，分子量也越大。
烷烃的溶解度则主要取决于其分子大小和极性。
一般来说，较小的烷烃易溶于非极性溶剂，而大分子的烷烃则易溶于极性溶剂。
四、烷烃的化学性质烷烃作为碳氢化合物，具有一些特有的化学性质。
首先，烷烃在空气中不易燃烧，但在氧气中则会迅速燃烧。
因此，烷烃被广泛应用于能源领域，例如汽车燃油。
其次，烷烃与卤素发生取代反应，生成卤代烷。
最后，烷烃可通过氧化反应生成醇、醛、酮等含氧化合物，通过加氢反应生成烷烃。
五、烷烃的应用烷烃是石油和天然气的主要成分，因此具有非常重要的应用价值。
其主要应用包括燃料、润滑油、塑料、化肥等领域。
在能源领域，烷烃被应用于汽车、飞机及船舶的燃料，提供必要的动力。
在化工领域，烷烃可用于合成乙烯、丙烯等重要化工产品。
六、烷烃的生产烷烃的生产主要通过石油加工技术。
石油中的烷烃在经过蒸馏分离和裂化分解等工艺后，可得到各种不同碳原子数的烷烃。
此外，天然气也是烷烃的重要来源，通过适当的提纯和处理，可得到高纯度的烷烃产品。
七、烷烃的环境问题烷烃作为能源和化工原料，对环境产生了一定的影响。
首先，燃烧排放产生的废气对大气环境造成了污染。
其次，石油开采和加工过程中，可能会产生一些环境污染物，例如石油泄漏、烃类污染物的排放等。
因此，烷烃的清洁生产和使用已经成为一个重要的课题。
化学烷烃状态知识点总结
化学烷烃状态知识点总结一、烷烃的状态烷烃是一类碳氢化合物，由于其中只含有碳和氢两种元素，所以烷烃的状态主要是受到温度和压力的影响。
在不同的温度和压力下，烷烃可以呈现气态、液态和固态三种状态。
1、气态在室温和常压下，碳原子数少于4的烷烃分子可以处在气态。
烷烃处于气态时，分子间的空间较大，分子之间的相互作用较弱。
这种状态的烷烃分子可以自由移动，具有较高的熵和分子速度，主要是分子间的碰撞导致气态烷烃的物理性质。
2、液态当温度升高或者压力增大时，气态烷烃分子之间的相互作用会增强，导致分子相互之间的距离变近，这时烷烃就会转变成液态。
液态烷烃的分子间距离比气态小，分子之间的相互作用力有所增加，这时烷烃的分子会有较弱的相互吸引力和一定的流动性。
3、固态当温度继续下降或者压力继续增大时，烷烃分子间的相互作用会继续增强，导致烷烃分子之间的距离进一步缩短，最终转变成固态。
固态烷烃的分子间距离很小，分子之间的相互作用力很强，烷烃分子处于固态时，表现出定型结晶的性质。
二、烷烃分子的条件下状态变化规律在一定的温度和压力条件下，烷烃的状态是可以发生变化的。
具体来讲，烷烃的状态变化规律受到分子间的相互作用力和分子运动的影响。
1、温度的影响温度升高会改变分子的动能和热能，这样分子的运动速度也会增大，使分子之间的相互作用变弱，烷烃会从固态变成液态，甚至是气态。
当温度下降时，分子会因失去热能而减速，从而分子间的相互作用增强，烷烃可能从气态变成液态，甚至是固态。
2、压力的影响压力的增大会使得分子之间的相互作用增强，分子间的靠近度增大，这时烷烃可能从气态变成液态，甚至是固态。
而在压力减小的情况下，分子的运动自由度增大，分子间的相互作用减弱，烷烃可能由液态状态变成气态状态。
通过对烷烃状态的变化规律的了解，可以预测烷烃在不同条件下的物态变化。
这对于烷烃的生产和应用具有重要的指导意义，也对于生产中的操作和控制提出了要求。
三、烷烃的应用烷烃是一类常见的有机化合物，具有广泛的应用场合。
烷烃知识点梳理
烷烃知识点梳理
一、什么是有机物？
含碳的化合物，除去CO、CO2、H2CO3、碳酸盐和碳酸氢盐。
二、烃
只含有碳氢两种元素的化合物。
三、烷烃
1.概念
碳碳之间只存在单键的烃。
2. 通式C n H2n+2
3. 物理性质
无色无味，难溶于水，密度比水小。
4．化学性质（以甲烷为例）
甲烷为正四面体结构，化学性质较稳定，常温常压下，不跟酸碱发生反应，也不能是酸性高锰酸钾和溴水褪色，但在某些特定的条件下，甲烷也可以发生一些化学反应。
①燃烧（大部分有机物都能发生的反应，完全燃烧产物为二氧化碳和水）
②取代反应：有机物中的原子或者原子团被其他的原子或者原子团替代的反应。
甲烷与氯气（纯净）在光照的条件下进行，特别注意烷烃与卤素单质的取代反应，都要求卤素单质为纯净物，条件为光照。
③分解反应，高温条件下，烷烃发生分解反应，生成C和氢气。
四、两个重要的有机概念
1.同分异构体
①概念：分子式相同而结构不同的有机物。
②书写方法：减碳法
2．同系物
①概念：组成和结构相似，在分子式上相差一个或者若干个-CH2的有机物。
②性质：同系物具有以下性质，相同的官能团、相似的化学性质、相同的通式、在物理性质上表现出简便性。
大学烷烃知识点总结文库
大学烷烃知识点总结文库由于烷烃的简单构造，其化学性质和应用领域都非常广泛。
烷烃不仅是石油、天然气等燃料的主要组成部分，也是许多有机化合物的重要原料。
本文将从烷烃的结构、性质和应用方面对其进行详细的介绍。
一、烷烃的结构烷烃的分子结构非常简单，由碳和氢原子通过碳氢键连接而成。
根据碳原子之间的连接方式，烷烃可以分为直链烷烃和环烷烃。
直链烷烃是由直链构成，例如甲烷、乙烷、丙烷等，而环烷烃是由环状结构构成，例如环丙烷、环戊烷等。
烷烃的分子式可以用化学式CnH2n+2来表示，其中n表示碳原子数。
根据碳原子数的不同，烷烃可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等不同种类。
烷烃的物理性质主要表现为易燃、不溶于水、物理性质稳定等特点。
由于碳原子和氢原子之间是通过单键连接，导致烷烃分子中的碳碳键和碳氢键都是非极性键，因此烷烃分子之间的作用力主要是范德华力。
二、烷烃的性质1. 物理性质烷烃的物理性质主要表现为易燃、不溶于水、不导电等特点。
由于烷烃分子中的碳碳键和碳氢键都是非极性键，因此烷烃是不溶于水的。
同时，烷烃也是易燃的，其燃烧的化学方程式为：CnH2n+2 + (3n+1/2)O2 → nCO2 + (n+1)H2O烷烃的物理性质使得它在燃料、化工等领域具有重要应用价值。
2. 化学性质烷烃的化学性质主要表现为不活泼、不稳定、不抗反应等特点。
因为烷烃中的碳碳键和碳氢键都是不活泼的，所以烷烃不容易发生化学反应，对大多数酸、碱、氧化剂等都不会产生明显的化学变化。
但是，当侯爵和王爵两位碰到一些特殊的反应剂时，例如氧、氯等，还是能够发生一些反应的。
烷烃与氧气在适当的条件下可以发生燃烧反应，而与氯气等卤素气体则可以发生取代反应。
三、烷烃的应用由于烷烃具有稳定性高、物理性质稳定等特点，使得其在石油化工、能源、化学等领域具有广泛的应用价值。
1. 燃料烷烃是许多燃料的主要成分，例如甲烷是天然气的主要成分，乙烷、丙烷等也是石油、天然气等燃料的重要组成部分。
烷烃的知识点总结数学
烷烃的知识点总结数学1. 分子式：烷烃的分子式一般为CnH2n+2，其中n为正整数。
烷烃分子中只含有碳碳单键和碳氢键，不含有其他官能团。
由于碳原子可以形成四个共价键，因此烷烃分子中的碳原子都是四价的。
2. 命名规则：烷烃的命名采用IUPAC命名法，按照碳原子数和碳原子间的连接方式进行命名。
烷烃的命名一般以正构烷为基础，根据分子中碳原子数的不同，可以将烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等不同种类。
3. 物理性质：烷烃是无色、无味、无毒的气体、液体或固体。
随着分子量的增大，烷烃的物理性质也会发生相应的变化。
较低碳原子数的烷烃主要存在于气态，分子量较大的烷烃存在于液态或固态。
4. 化学性质：烷烃的化学性质相对较稳定，不易与其他物质发生反应。
但在适当条件下，烷烃也能发生一些特定的化学反应。
例如，在氧气的存在下，烷烃可以燃烧生成二氧化碳和水；在氯气的存在下，烷烃可以发生氯代反应等。
5. 应用领域：烷烃是一种常见的有机化合物，在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
例如，甲烷可以作为燃料气体使用；乙烷可以作为裂解原料用于合成乙烯等化工产品。
烷烃的种类和性质烷烃是碳氢化合物的一类，其分子中只含有碳碳单键和碳氢键，不含有其他官能团。
烷烃的碳原子排列形式可以是直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。
1. 直链烷烃：直链烷烃的碳原子排列形式是直接相连的一条链状结构。
直链烷烃的命名采用IUPAC命名法，以正构烷为基础，根据分子中碳原子数的不同进行命名。
例如，分子中含有5个碳原子的直链烷烃可以命名为戊烷。
2. 支链烷烃：支链烷烃的碳原子排列形式中含有支链结构。
支链烷烃的命名也采用IUPAC命名法，以最长的支链为基础，根据主链上的碳原子数和支链的位置进行命名。
例如，含有5个碳原子的支链烷烃可以命名为2-甲基丁烷。
3. 环烷烃：环烷烃的碳原子排列形式是成环状的结构。
环烷烃的命名同样采用IUPAC命名法，根据环烷烃中碳原子数的不同进行命名。
例如，分子中含有6个碳原子的环烷烃可以命名为环己烷。
烷烃知识点总结wor版
烷烃知识点总结wor版一、烷烃的基本结构烷烃的分子基本结构由碳原子和氢原子组成，碳原子通过单键连接在一起，没有任何双键或者多键。
在直链烷烃中，碳原子的数量决定了分子的名字和结构，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
而在环烷烃中，碳原子的排列形成了环状结构，如环丙烷、环戊烷等。
二、烷烃的物理性质1. 沸点和熔点：烷烃的沸点和熔点随着碳原子数的增加而增加，因为分子间的范德华力增加。
而环烷烃的沸点和熔点通常比直链烷烃高，因为环状结构能够增加分子间的作用力。
2. 密度：烷烃的密度随着分子量的增加而增加，同时同分子量的直链烷烃的密度通常比环烷烃高。
3. 溶解性：烷烃是非极性分子，因此在水中溶解度较低。
但是烷烃可以相互溶解，而且可以溶解一些非极性物质，如脂肪和石蜡等。
三、烷烃的化学性质1. 燃烧：烷烃在氧气的作用下能够进行完全燃烧，生成二氧化碳和水。
烷烃燃烧是一种放热反应，因此可以用于提供热能。
2. 氧化反应：烷烃可以通过氧化反应生成醇、醚等化合物，通常需要辅助催化剂。
3. 卤代反应：烷烃可以通过卤代反应引入卤素原子，例如氯代反应、溴代反应等。
4. 裂解反应：烷烃可以在高温下进行裂解反应，生成较小的烃类和烯烃。
四、烷烃的应用1. 烷烃作为燃料：烷烃是常见的燃料，包括汽油、柴油等，广泛应用于交通运输、工业生产等领域。
2. 烷烃作为原料：烷烃在化工生产中作为重要的原料，可以通过氧化、卤代、裂解等反应生成各种化合物，例如醇、醚、酮等。
3. 烷烃作为溶剂：由于烷烃是非极性分子，因此可以用作溶剂，在化工生产、实验室等领域有着广泛的应用。
总而言之，烷烃作为一类简单的碳氢化合物，在生活和工业生产中具有广泛的应用。
对烷烃的了解和研究有助于更好地利用这类化合物，提高生产效率，促进工业发展。
同时，深入了解烷烃的性质和应用也有助于人们更好地使用和管理这些化合物，避免可能的安全隐患。
化学高一烷烃知识点总结
化学高一烷烃知识点总结高一化学烷烃知识点总结烷烃是由碳和氢组成的一类有机化合物，其分子中只含有碳-碳单键和碳-氢单键。
烷烃可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。
下面将对高一化学中关于烷烃的知识进行总结。
一、直链烷烃直链烷烃是指分子中的碳原子按照直线排列形成的烷烃，其通式为CnH2n+2。
例如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等都属于直链烷烃。
二、支链烷烃支链烷烃是指分子中的碳原子不按照直线排列形成的烷烃，其通式为CnH2n+2。
支链烷烃由直链烷烃经过去氢或加氢反应生成。
支链烷烃分子的碳原子不仅形成直链，还会形成一个或多个支链，支链可以是直链或环状结构。
支链烷烃的命名规则较为复杂，需充分考虑到分子中支链的位置和数量。
三、环烷烃环烷烃是指分子中的碳原子形成一个或多个环状结构的烷烃，其通式为CnH2n。
例如环戊烷(C5H10)、环己烷(C6H12)等属于环烷烃。
环烷烃的命名需要考虑环的碳原子数目，碳原子的编号应从具有最多侧链的碳原子开始。
四、烷烃的性质1. 反应性较差：烷烃中的碳碳单键和碳氢单键都是非极性键，由于键能较大，烷烃稳定性较高，反应性较差。
2. 燃烧性：烷烃是一类燃料，在氧气存在下能够发生完全燃烧反应，生成二氧化碳和水。
烷烃是化石燃料的主要成分之一。
3. 碳原子数目和性质：烷烃的性质受到碳原子数目的影响。
随着碳原子数目的增加，烷烃的沸点、熔点和密度也会增加。
4. 极性与溶解性：烷烃由于键能较大，是非极性分子，与极性溶剂溶解度较小。
但烷烃可以与非极性溶剂如苯相互溶解。
五、烷烃的用途1. 燃料：烷烃是石油和天然气的主要成分，广泛用作燃料，如汽油、柴油、液化石油气等。
2. 化工原料：烷烃可以作为化工合成的原料，用于生产其他有机化合物，如聚乙烯、聚丙烯等塑料的制备。
3. 溶剂：烷烃在化学实验室和工业生产中常用作溶剂，可以溶解许多有机物质。
4. 医药和日化产品：烷烃在医药和日化产品中有广泛应用，如肌肤保湿剂、凡士林等。
烷烃的知识点总结人教版
烷烃的知识点总结人教版一、烷烃的物理性质：1. 烷烃是无色、无味、无臭的气体、液体或固体，在常温下是无害的。
它们是不易溶解的非极性分子，因此在水中几乎不溶解，但可以溶解在非极性溶剂中，如石油醚、石油醇等。
2. 烷烃的密度小，比空气轻，在空气中能上升，容易燃烧。
3. 烷烃的沸点随着分子量的增大而增高，直链烷烃的沸点一般要比支链烷烃高，因为分子量相同的情况下，支链烷烃的分子间作用力较小。
4. 烷烃是热不足的燃料，在有氧气状况下燃烧会放出大量的热能，生成水和二氧化碳。
二、烷烃的化学性质：1. 烷烃是不活泼的分子，不易被氧化、还原、置换等。
但在高温或有催化剂的条件下也会参与一些化学反应，如烷烃的裂解反应，即在高温下或有催化剂的情况下，烷烃分子会裂解成小碳烷（烯）和氢气。
2. 烷烃可以和卤素（如氯气、溴水）反应，生成相应的卤代烷，也可以和氯化氢发生反应生成醇。
3. 烷烃也可以和臭氧发生反应，生成相应的醛、酮等。
4. 由于烷烃是非极性分子，因此很难和水发生反应，但可以和氨气发生反应生成氮化合物。
5. 烷烃在高温和有氧气的条件下可以燃烧，生成二氧化碳和水。
三、烷烃的系统命名法：1. 烷烃的系统命名法是根据碳原子数来进行的，直链烷烃的命名以“烷”为结尾，支链烷烃的命名以“烷”为结尾，支链的位置和种类用“-yl”来表示。
2. 直链烷烃的命名遵循一定的规则，先确定主链的长度，然后确定主链的前缀，根据主链上的支链的位置和种类来确定支链的名称和位置。
3. 支链烷烃的命名要按照主链和支链的长度进行组合，使用连字符“-”隔开，以表示不同分子之间的连接。
4. 烷烃的结构式需要根据命名法来进行绘制，通过分析结构式可以了解烷烃分子中碳原子的排列方式。
四、烷烃的应用：1. 烷烃作为燃料广泛应用于航空、汽车、火箭等交通工具中，也用于生产锅炉、家用燃气等领域。
由于烷烃的燃烧产生的污染物较少，因此在环保方面有一定的优势。
2. 烷烃是石油和天然气的主要成分之一，也是化工、医药等行业的原料，用于生产塑料、合成橡胶、合成纤维、合成肥料等。
烷烃类知识点总结文库
烷烃类知识点总结文库1. 直链烷烃直链烷烃是由一条或多条直链碳原子所组成的烷烃，其分子式为CnH2n+2 。
直链烷烃的命名采用IUPAC规范的命名法，首先确定分子中碳原子数，再根据碳原子数确定烷烃的名称前缀。
例如，分子中含有四个碳原子的直链烷烃称为丁烷。
直链烷烃的物理性质为无色无味的气体或液体，密度小于水，不溶于水，能与非极性溶剂如苯、醚等相溶。
直链烷烃具有较好的燃烧性能，是化工工业的重要原料。
2. 支链烷烃支链烷烃是由直链烷烃通过碳原子的支链化而得到的烷烃，其分子式仍为CnH2n+2 。
支链烷烃的碳原子由于碳原子上的取代基而分为主链碳和支链碳。
支链烷烃的命名同样采用IUPAC规范的命名法，首先确定主链的碳原子数，然后根据主链碳原子数确定烷烃的名称前缀。
支链烷烃的物理性质与直链烷烃相似，但由于支链带来的空间位阻效应，使得支链烷烃的沸点较直链烷烃略低，易挥发。
丙烷的异构体异丁烷就是一种常见的支链烷烃。
3. 环烷烃环烷烃是由碳原子形成的环状结构所组成的烷烃，其分子式为CnH2n 。
环烷烃的命名与直链烷烃类似，首先确定环烷烃的环状结构，然后根据环烷烃的碳原子数确定烷烃的名称前缀。
环烷烃的物理性质与直链烷烃相似，但由于分子结构的环状特性，使得环烷烃的分子呈现较大的空间张力，从而使得环烷烃的沸点较直链烷烃高，易于液化。
烷烃的主要反应有燃烧、裂解和烷基化等，其中烷基化反应是烷烃在烷烃饱和烷基之间释放氢气来生成含有双键的烯烃和芳香烃的反应过程，是烷烃的重要反应之一。
总之，烷烃是一类重要的有机化合物，其种类繁多，具有广泛的应用价值。
在石化工业、化工工业、生物化学等领域都有广泛的应用。
烷烃的命名、结构与性质等知识对于化学学习者来说都非常重要，希望这篇文章能够帮助大家更好地了解烷烃的知识。
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第一节 烷烃 甲烷一 、 甲烷的存在和能源那么可以肯定甲烷中一定有 C 、H 两元素，而不能确定是否有 0元素，于是需要实验数据：如甲烷气体点燃后产物使浓硫酸增重，使碱石灰增重。
计算：甲烷中C 元素为，，H 元素为mol , g 两者加起来刚好等于甲烷 的质量，故甲烷中只含 C H 两元素。
且两者比例为1: 4,但1: 4的物质有很 多如CH 、QH B 、GH 2等，如何确定究竟为哪个，则设甲烷化学式为 为最简式），要求出x 值还需知道其相对分子质量。
由标准状况下密度是 L ,可求出甲烷的摩尔质量为16g/moL ，故得到x=1。
于是甲烷的化学式为 CH 。
2、结构1）甲烷是由 C 、 H 元素组成的最简单的烃，是含氢量最高的有机物。
是天然气、沼气、油田气、 煤矿坑道气的主要成分。
俗名又叫沼气、坑气，由腐烂物 质发酵而成。
天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源2）世界上 20%的能源需求是由天然气供给的，我国的天然气主要分布在东西部（西气东输）二、物理性质： 甲烷是一种没有颜色，没有气味的气体（天然气为臭味是因为掺杂了 H2S等气体），标准状况下密度是 L （可求出甲烷的摩尔质量为 16g/moL），极难溶 于水（两个相似相溶原理都可解释） 。
三、甲烷分子的组成及结构： 1、组成： 如何确定甲烷属于烃，即如何确定有机物有哪些元素组成？通常采用燃 烧法。
CH4+ 2O2 点燃CO2 + 2H2O Cx H4x ( C H4知道了甲烷的组成，究竟甲烷的空间构型如何？到底是平面正四边形还是立体正四面体，科学家为了弄清楚这个问题，分析了甲烷的二氯代物CHCI2的种类。
如果甲烷是正四边形，那么CHCI2应该有两种产物（邻位和对位）必有熔沸点等物理性质CHCI2不同，但如果是立体正四面体，其二氯代物就只有一种。
事实上科学家发现确实只有一种，所以确定甲烷的空间构型为正四面体，在甲烷分子中一碳原子为中心，四个氢原子为顶点形成的正四面体，键角为109° 28'结构简式（在结构式的基础上省略C—H单键）：CH最简式（各元素原子个数的最简单的比值）：CH4［展示］甲烷的球棍模型、比例模型。
四、甲烷的实验室制法：（本部份内容教材已经删去，仅作介绍）原料：无水醋酸钠、碱石灰（NaOH CaO的混合物）反应原理:CHCOONa + NaOH Na 2CO + CH fCaO装置原理：固体+固体气体（类似制氧气、氨气）气体收集：向下排空气法或排水法注：①原料醋酸钠必须是无水的，否则NaO H易电离：Na-O—H==Nca + OH —上述反应不能发生。
②碱石灰中CaO的作用:吸水剂一一保持原料干燥、无水稀释剂一一稀释NaOH减少NaOH与试管接触而使试管受热腐蚀疏松剂——防止NaOH吉块，有利于气体逸出五、化学性质:［实验］CH 4 酸性高锰酸钾（不褪色）溴水（不褪色）点燃1、通常状况下，甲烷很稳定，不能被酸性高锰酸钾、溴水、浓硫酸等强氧化剂氧化,也不能与酸、碱反应。
所以甲烷可用浓硫酸干燥。
2、氧化反应一一可燃性:在空气中或氧气中点燃甲烷，完全燃烧生成CO和HO,同时放出大量的热，还伴有淡蓝色火焰占燃CH + 2O 2 CO+ 2H 2O 光照的条件下甲烷与空气或氧气不反应甲烷燃烧注意事项:甲烷具有可燃性，甲烷在空气中或氧气中达到一定值时，与火花就发生爆炸，故点燃前一定要检验其纯度，其他可燃性气体点燃前也应该检验其纯度。
验纯的方法：用排水法收集一小试管甲烷气体，用拇指堵住，移近火焰, 移幵拇指点火，听到尖叫爆鸣声，证明气体不纯，如听到“噗”的声响, 证明气体纯净。
燃烧时火焰呈淡蓝色的物质有CH、"、HbS等气体，还有固态硫、液态酒精等CO在空气中燃烧火焰呈蓝色。
［例题］1、甲烷在空气中的爆炸极限为5%—16%爆炸最剧烈时空气中含甲烷的体积分数（怕2、一定量的甲烷燃烧之后得到的产物为CO CO和水蒸气，此混合气体重，当其缓缓通过足量无水氯化钙时，氯化钙固体增重，原混合气体中CO的质量为()3、等质量的下列烷烃，完全燃烧耗氧量最多的是（ A 、2molCHB 、1、5molC2H3C 1molC3Hb3、取代反应：光照下甲烷与氯气的反应a.实验装置b.实验现象量筒内壁有疣状液滴出现，并伴有少量白雾;浅，最后无色（氯气淡黄色）；试管内液面逐渐上升，说明反应总气体在减小。
C.反应d.甲烷的四种取代物比较重点把握：取代反应① 取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
（概括为：一进一出，取而代之）取代反应与置换反应的区别为:D 0、5molGHio试管内气体颜色逐渐变则会爆炸。
氯水、溴水不能反应但液氯、液溴可以反应。
③ 此反应一旦进行，将连续发生下去，共生成五种取代产物；其中体，CH2CI2、CHC3、CCI4为液体。
CHC3、CCb 是重要的有机溶剂。
其中最多的为HCI 。
④ 实验现象：黄绿色气体颜色变浅、倒置的量筒内液面上升、量筒内壁出现油状液⑤ 每一摩氯气反应只有一个氯原子进入有机物，另一个形成氯化氢。
⑥1moI 有机物GH 与CI2发生完全取代反应时，消耗 CI2的最大的物质的量为ymol［例题］1moI CH 4和1moI CI 2光照下反应生成相同物质的量的四种有机取代物，则消耗的CI2的物质的量为（mol ），生成HCI 的物质的量为（mol ）。
4、受热分解：在隔绝空气加热至1000摄氏度的条件下，甲烷分解生成炭黑和氢气。
CH 高温 C + 2H2生成的碳黑用于制颜料、油漆。
氢气是合成氨的原料。
HCI 、CHCI 为气滴、量筒内有白雾、水槽中有白色晶体析出（ NaCI ）。
练习：1、某烃分子中有40 个电子，它燃烧只生成等体积的CO和HbO蒸汽，则该烃化学式为（GH0）,若没指明为烃, 可能还是哪些有机物？（C4H8O、C3H6O2、C2H4O3)2、某有机物完全燃烧只生成、，则此有机物的最简式为（C2H6O）第二节烷烃•教学目的：1、了解烷烃的组成、结构和通式。
2、使学生了解烷烃的性质的递变规律。
3、使学生了解烷基、同系物、同分异构现象和同分异构体。
4、使学生了解烷烃的命名方法。
5、培养学生的空间想象能力；概括、分析能力。
•教学重点：烷烃的性质、同分异构体的写法、烷烃的命名。
教学过程：一、烷烃的结构和性质[ 复习引入] 回忆甲烷的结构和组成。
在黑板上画出乙烷、丙烷、丁烷、异戊烷的结构式，并展示乙烷、丙烷、异戊烷的球棍模型。
[学生]请对比模型归纳它们结构的共同特点，并找出分子中C和H个数之间的关系。
[ 总结] 定义：烃分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，这样的烃叫做饱和链烃，又叫烷烃。
対烷烃的理解：① 碳碳结合成链状（不是直线状，是锯齿型）链上还可分出支链。
②形成C—C C---H 单键，即每一个碳周围有四个单键③C其余价键全被H饱和。
（烷：即饱和、完全的意思）④烷烃是饱和烃，在具有相同碳原子的有机物分子里，烷烃含氢量最大2、通式：CHn+2 （n > 1的正整数）符合其通式的烃一定是烷烃。
3、书写：为了书写方便，常采用结构简式。
写出上述结构的结构简式:CHCH、CH 3CHCH、CHCHCHCH [或CH ( CH)2CH]CH 3CH( CH) CHCH 或烃基：烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。
总之，C—H单键省略, C—C在横的方向上可省可不省，而在纵方向不省略。
4、性质物理性质: 随C数增加，即随分子量增加，烷烃的密度、熔沸点升高。
四个碳以下（和新戊烷）一般为气体，十六个碳以下一般为液体。
当分子式相同即含C数一样多的烷烃，支链越多，熔沸点越低。
如熔沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷。
化学性质: 烷烃的化学性质类似于典型代表物一一甲烷。
在此不多说。
6、环烷烃C、C之间也以单键连接，其余的也与H原子配对，也属于饱和烃，但它不是链状而是环状, 0，命名为环己烷，其通式为通式：GH2n （n > 3），其性质类似烷烃。
、同系物定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH原子团的物质互称为同系物。
强调：①结构相似指C与C的连接方式一样，官能团的种类和数目相同。
②同系物属于同一类物质，具有相同的通式。
分子组成上n个CH原子团。
③有相似的化学性质如：最后一组正确。
三、烃基甲基：一CH; 乙基：一CHCH (—C2H5)；异丙基：一CH(CH) 2 (丙基不可写成一GHz)(“一”代表一个电子)注意基与根、原子团之间的区别。
根：带电荷的原子或原子团，都是离子，主要存在于离子化合物中，性质较稳定基：电中性的原子或原子团，基中必有某原子含有未成对电子，基不能电离，但在特殊的条件下如光照等可解离出自由基，基不稳定。
原子团：由多个原子组成的集团，所以只要是由多个原子组成的根或基都属于原子团。
五、同分异构体1、定义:化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象;具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
(命名不同)2、书写规则：(注意找对称轴)官能团异构官能团位置异构主链由长到短碳链异构支链由繁到简支链位置由心到边［讲解］烷烃只存在碳链异构，按照主链由长到短，支链由繁到简，支链位置由心到边的规则书写。
［强调］(1)、同分异构体的书写主要是防止重写和陋写。
为了防止陋写，书写时特别注意找对称轴。
用系统命名法得到同一名称的为重写。
(2)、一CH中三个H是等同的即等效的。
［举例］书写分子式为GH4的烷烃的同分异构体。
① CH3— CH2— CH — CH2 — CH —CHCHIH L JCHYHUHb CH 3依次类推。
5、已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体有6、“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构,J-其碳骨架如右图所示:(1) “立方烷”的分子式为7、某非金属R 与C 元素可形成CR ,分子中各原子的最外层电子数之和为32,核外主链6个C : 主链5个C :CH — CH2— CH — CH — CHCH 3— H _ H^fH — H 3CH 3对称轴主链4个C ：CH 3-C H —CH-CH 3CH 3C H3CH — CH2—■— CH —CH④CH 3—C —C H 2— CH 3CH 3CH 3对称轴书写同分异构体时，端碳上不能有取代基,2位碳上不能有乙基，3位上不能有丙2、2，2—二甲基丁烷与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有(A 1种B 、2种C 、3种3、碳原子数为十以内的烷烃，其一卤代物不存在同分异构体的有种;CH 4 CH 3—CH新戊烷，2, 4，4—四甲基丁烷(2)该立方烷的一氯代物 (填有、没有)同分异构体,其二氯代物具有同分异构体数目为种。