高结晶聚丙烯的制备

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聚丙烯结晶度研究

聚丙烯结晶度研究

聚丙烯结晶度研究聚丙烯(Polypropylene,简称PP)是一种常见的热塑性聚合物,具有良好的物理性能和化学稳定性,广泛应用于塑料制品、纺织品、包装材料等领域。

其性能的一个重要参数是结晶度,结晶度的变化会直接影响到聚丙烯的力学性能、热性能以及加工性能等方面。

因此,研究聚丙烯的结晶度对于深入了解其性能和应用具有重要意义。

聚丙烯的结晶度主要受到晶核形成和晶体生长两个过程的影响。

晶核形成是指在聚丙烯溶液或熔融状态下,由于温度或压力变化等因素,使聚丙烯分子发生聚集并形成晶核的过程。

而晶体生长则是指在晶核的基础上,聚丙烯分子进一步排列有序,形成完整的晶体结构的过程。

影响聚丙烯结晶度的因素很多,其中温度是最主要的因素之一。

温度的变化会直接影响到聚丙烯分子的运动和排列方式,从而影响到结晶度的形成和发展。

一般来说,较高的结晶温度有利于聚丙烯分子的结晶,而较低的温度则会抑制结晶的形成。

此外,冷却速率也会对聚丙烯的结晶度产生重要影响。

较快的冷却速率可以促进聚丙烯分子的有序排列,从而提高结晶度;而较慢的冷却速率则会导致分子的无序排列,降低结晶度。

除了温度和冷却速率外,聚丙烯的结晶度还受到晶核形成剂、添加剂等的影响。

晶核形成剂是一种能够促进聚丙烯分子结晶的物质,可以在溶液或熔融状态下提供合适的条件,使聚丙烯分子更易于聚集形成晶核。

添加剂则是指在聚丙烯中加入其他物质,如增塑剂、抗氧剂等,这些添加剂可以改变聚丙烯分子的结晶行为,从而影响到结晶度。

研究聚丙烯的结晶度可以通过多种方法进行,其中比较常用的方法是热分析法和X射线衍射法。

热分析法主要通过测量聚丙烯在升温或降温过程中的热变化来判断其结晶度的大小,常用的热分析方法包括差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)等。

而X射线衍射法则可以通过测量聚丙烯样品在X射线照射下的衍射图案来确定其结晶度和结晶形态。

聚丙烯的结晶度对其性能和应用具有重要影响。

较高的结晶度可以使聚丙烯具有较高的强度和刚度,提高其耐热性和耐化学腐蚀性;而较低的结晶度则可以使聚丙烯具有较好的可塑性和可加工性,适用于注塑、挤出等加工工艺。

聚丙烯的制备工艺及其反应装置

聚丙烯的制备工艺及其反应装置

603 0 1焙烧 1 5 . —2小时 , 制得载体主要技术 指标 : 度 分 布 d00 1 粒 5 3 . 5—4 . 9 n d 8 5t , a
192 —2 .7 n,9 5 .7 7 .9 m; 0 .3 1 9/ ad0 2 3 — 5 5/ 堆 z z
积密度 02 .9—0 3gml比表 面积 27 2— .2 / , 9. 302 / , 1 .m2g孔容 15 —16 r , 均孔 径 .7 .4n 平 l
2 0±2 0 0埃 。
聚 丙烯 的 制 备 工艺 及 其 反 应 装 置
公 开号 C 1 19 9 N 8 7 1 A
公 开 日 2 0 ..6 0 6 8 1
维普资讯
3 4・ 国内外石油化工快报 申请人 南京金陵塑胶化工有限公 司
第 3 卷 l 期(0 6 6 1 20 )
液 特性和反 应 性 优 异 、 以对 结 晶 的 粒 度分 可
公开号 C 119 8 N 8 7 1 A 公 开 日 20 ..6 0 6 8 1
申请人
上海化工研究院
本发 明涉及一种烯烃聚合催化剂及其制 备方法和应用 , 中的烯烃聚合催化剂主体 其 组分是通过以下方法反应制备 而成 的: 生 新 态镁化合物和醇类化合物反应 , 再与烷基镁 化合物反应 , 形成镁复合物 , 该镁复合物再浸
较宽。
丙 烯嵌段 共聚物
公开 号 C 12 14 N 8 3 0 A
申 请人 吉林市吉清科技开发有限公司 本发明涉及气相流化床乙烯聚合催化剂
微球形二氧化硅载体 的制备方法及设 备 , 将 经改性的溶胶加至胶体磨 中, 再加入尿素处
理 3 0分钟后 , ~2 经喷雾干燥器上部的雾化 盘, 来 自喷 雾 干 燥 器 上 部 切 线 入 口的 与

聚丙烯的结晶形态与性能

聚丙烯的结晶形态与性能

实验1 聚丙烯的结晶形态与性能聚丙烯(PP)是性能优良、应用广泛的通用塑料,具有机械性能好、无毒、密度低、耐热、耐化学品、易于加工成型等优点。

但是在聚丙烯的一些实际应用中,经常遇到改善聚丙烯的光学透明性、提高制品的力学性能(刚性和韧性)和耐热性能、缩短加工成型周期等要求。

这些问题涉及到聚合物的结晶速度、结晶形态、以及聚合物结晶结构与力学性能、光学性能、耐热性能之间的关系等高分子物理的基本理论和知识。

本实验采取在聚丙烯中加入成核剂的方法,通过成核剂的异相成核作用,加快聚丙烯的结晶速度,改善结晶形态,进而提高聚丙烯的力学性能、光学性能和耐热性能。

通过该实验,进一步理解聚合物的结晶形态与聚合物宏观物理性能的关系。

一、二、实验目的1.综合运用高分子物理的基本知识分析和理解成核剂与结晶速度和结晶形态的关系,结晶形态与力学性能、热性能、光学性能之间的关系;2.熟悉并掌握聚合物结晶形态观察、结晶速度测定、力学性能测定、耐热性能的测定方法;3.掌握常用高分子科学手册的查阅,正确、规范地书写高分子物理实验报告。

实验原理聚丙烯的聚集态结构由晶区和非晶区两部分组成,而晶区则往往是由称为球晶的多晶聚集体所组成,球晶的尺寸一般在0.5~100μm之间。

由于晶区和非晶区的密度和折光率不同,而且晶区的尺寸通常大于可见光的波长(400~780nm),所以光线通过聚丙烯时在两相的界面上发生折射和反射,导致聚丙烯制品呈现半透明性。

另外,由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相应结构的非晶聚合物有更好的机械强度和耐热性。

近年来,聚丙烯透明化成为新产品开发的一个亮点,聚丙烯透明化产品在包装容器、注射器、家庭用品等领域的用量急剧增加。

加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要改性技术。

使用成核剂改进聚丙烯透明性的关键是减少球晶或晶片的尺寸,让它小于可见光的波长。

在结晶聚合物中添加结晶成核剂,通过其异相成核作用,一方面可以提高结晶速度,缩短成型周期;另一方面可以增加聚合物的结晶度,从而提高聚丙烯的刚性和耐热性;最重要的是,加入成核剂大大增加了晶核密度,导致球晶尺寸明显降低,聚合物的透明性得到改善。

高分子物理实验聚丙烯的结晶形态与性能

高分子物理实验聚丙烯的结晶形态与性能
自然光通过偏振棱镜或人造偏振片可获得图偏振1光。XPR-201偏光显微镜
• 聚丙烯的聚集态结构由晶区和非晶区两 部分组成,球晶的尺寸一般在~100μm 之间。
• 由于晶区和非晶区的密度和折光率不同, 而且晶区的尺寸通常大于可见光的波长 (400~780nm),所以光线通过聚丙烯 时在两相的界面上发生折射和反射,导 致聚丙烯制品呈现半透明性。
• 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相 应结构的非晶聚合物有更好的机械强度 和耐热性。
• 近年来,聚丙烯透明化成为新产品开发 的一个亮点,聚丙烯透明化产品在包装 容器、注射器、家庭用品等领域的用量 急剧增加。
• 加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要 改性技术。
• 使用成核剂改进聚丙烯透明性的关键是 减少球晶或晶片的尺寸,让它小于可见 光的波长。
实验部分
实验目的
• 学会分析和理解成核剂与结晶速度 和结晶形态的关系,结晶形态与光 学性能之间的关系
• 熟悉并掌握聚合物结晶形态观察和 晶体尺寸的测定方法
• 学会调试和使用偏光显微镜
Hale Waihona Puke 实验原理• 物质发出的光波具有一切可能的振动方 向,且各方向振动矢量的大小相等,称 为自然光。
• 当矢量固定在一个固定平面内只沿一个 固定方向作振动时,这种光称为偏振光。
用偏光显微镜研究高分子(聚合物)的结晶形态是目前较为简便而直观的方法。 利用偏光原理,可对某些物质具有的偏光性进行观察的显微镜,就称为偏振光显微镜。 然后在120℃的热台上等温结晶30分钟,即可制得观察聚丙烯球晶的样品。 将聚丙烯树脂与成核剂母料接照一定配比均匀混合,在塑料注塑机上制成供测试和表征用的样品。 制备样品——使用盖玻片和载玻片分别将加入成核剂前后的聚丙烯树脂在230℃下熔融,压制成薄膜; 用偏光显微镜研究高分子(聚合物)的结晶形态是目前较为简便而直观的方法。 聚合物结晶总速率决定于成核速率和晶片生长速率 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相应结构的非晶聚合物有更好的机械强度和耐热性。 聚丙烯球晶的有无及其大小对聚合物的力学性能有何影响? 按照是否能够结晶,聚合物可分为结晶型和非晶型两种 一个在载物台下方,称为下偏光镜,用来产生偏光,故又称起偏镜; 物质发出的光波具有一切可能的振动方向,且各方向振动矢量的大小相等,称为自然光。 本实验采取在PP中加入成核剂的方法,通过成核剂的异相成核作用,改善结晶形态,提高PP的相关性能。 描述加入成核剂前后聚丙烯的结晶形态及其变化,测量聚丙烯晶体的大小; 按照是否能够结晶,聚合物可分为结晶型和非晶型两种 物质发出的光波具有一切可能的振动方向,且各方向振动矢量的大小相等,称为自然光。 偏光显微镜的成像原理与常规金相显微镜基本相似,所不同的是在光路中插入两个偏光镜。 加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要改性技术。 分子运动是联系聚合物结构、性能的纽带 结晶过程中的成核又可以分为均相成核和异相成核两种 利用偏光原理,可对某些物质具有的偏光性进行观察的显微镜,就称为偏振光显微镜。 描述加入成核剂前后聚丙烯的结晶形态及其变化,测量聚丙烯晶体的大小; 讨论成核剂对结晶形态和结晶度的影响,并分析原因; 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相应结构的非晶聚合物有更好的机械强度和耐热性。 将制备好的试样放在偏光显微镜的载物台上,选择适当的放大倍数,观察并比较加入成核剂前后聚丙烯试样的球晶形态和球晶尺寸。 另一方面可以增加聚合物的结晶度,从而提高聚丙烯的刚性和耐热性; 聚丙烯球晶的有无及其大小对聚合物的力学性能有何影响? 聚合物结晶总速率决定于成核速率和晶片生长速率 起偏镜的作用使入射光分解成振动方向互相垂直的两条线偏振光,其中一条被全反射,另一条则入射。

聚乙烯聚丙烯工艺原理及生产方法

聚乙烯聚丙烯工艺原理及生产方法

聚乙烯聚丙烯工艺原理及生产方法聚乙烯和聚丙烯是常用的塑料材料,它们广泛应用于包装、建筑、家具等领域。

本文将介绍聚乙烯和聚丙烯的工艺原理及生产方法。

聚乙烯的工艺原理:聚乙烯是由乙烯单体聚合而成的高分子聚合物。

聚乙烯的工艺原理主要包括以下几个步骤:1.首先,将乙烯单体通过压缩空气送入反应器中,反应器内的催化剂将乙烯分子打开,形成自由基。

2.自由基会依次与其他乙烯分子结合,形成链状聚合物。

链状聚合物的长度和分子量取决于乙烯分子的结合数。

3.反应完成后,聚乙烯从反应器中流出,并通过冷却和切割等工艺处理,最终得到聚乙烯颗粒。

聚乙烯的生产方法:聚乙烯的生产方法主要分为以下几种:1.热聚合法:将乙烯单体在高压高温下聚合。

此方法得到的聚乙烯为高密度聚乙烯,具有高强度和硬度。

2. Ziegler-Natta催化剂法:这是一种通过催化剂来加速乙烯聚合反应的方法。

此方法得到的聚乙烯为线性低密度聚乙烯,具有柔软和可塑性。

3.高压聚合法:将乙烯单体在较低压力下聚合。

此方法得到的聚乙烯为低密度聚乙烯,具有较高的柔软性。

聚丙烯的工艺原理:聚丙烯是由丙烯单体聚合而成的高分子聚合物。

聚丙烯的工艺原理主要包括以下几个步骤:1.首先,将丙烯单体与催化剂混合,并在高温条件下进行聚合反应。

催化剂可以是金属催化剂或有机催化剂。

2.聚合反应发生后,丙烯单体的碳双键打开,并与其他丙烯单体结合,形成链状聚合物。

3.反应完成后,聚丙烯被冷却和切割等工艺处理,最终得到聚丙烯颗粒。

聚丙烯的生产方法:聚丙烯的生产方法主要分为以下几种:1.前驱体法:通过将丙烯单体与氧化剂进行氧化反应,得到丙酮和丙烯酸。

然后,丙酮和丙烯酸经过还原、烷化等反应,最终形成聚丙烯。

2. Ziegler-Natta催化剂法:这是一种通过催化剂来加速丙烯聚合反应的方法。

催化剂可以是金属催化剂或铂催化剂。

此方法得到的聚丙烯具有较高的结晶性和熔融温度。

3.燃烧热力法:将丙烯单体在高温下与空气中的氧气进行燃烧反应,生成二氧化碳和水。

聚丙烯薄膜的结晶度

聚丙烯薄膜的结晶度

聚丙烯薄膜的结晶度1. 背景介绍聚丙烯薄膜是一种常见的塑料薄膜,具有良好的物理性能和广泛的应用领域。

其结晶度是影响其性能和应用的重要指标之一。

本文将对聚丙烯薄膜的结晶度进行全面详细、完整且深入的介绍。

2. 结晶度的定义聚合物结晶度是指聚合物中有序排列的分子区域所占总体积的比例。

聚合物分子在凝固过程中会形成有序排列的结晶区域,同时也会存在无序排列的非结晶区域。

结晶度可以通过各种实验方法进行测定。

3. 影响聚丙烯薄膜结晶度的因素3.1 温度温度是影响聚丙烯薄膜结晶度的重要因素之一。

通常情况下,随着温度升高,聚丙烯分子更容易运动,从而使得非结晶区域增加,导致结晶度降低。

3.2 结晶速率结晶速率也会对聚丙烯薄膜的结晶度产生影响。

当结晶速率较慢时,分子有更多时间进行有序排列,从而形成较高的结晶度。

3.3 添加剂添加剂的种类和含量也会对聚丙烯薄膜的结晶度产生影响。

例如,添加一些填料或增塑剂可以改变聚丙烯分子的运动性质,从而影响结晶度。

4. 结晶度的测定方法4.1 热差示扫描量热仪(DSC)DSC是一种常用的测定聚合物结晶度的方法。

该方法通过测量样品在加热或冷却过程中吸收或释放的热量来确定其结晶度。

4.2 X射线衍射(XRD)XRD可以通过测量聚合物样品衍射出的X射线图谱来确定其结晶度。

根据不同衍射峰的强度和位置可以计算出结晶度。

5. 结晶度对聚丙烯薄膜性能的影响5.1 机械性能聚丙烯薄膜的结晶度会直接影响其机械性能,高结晶度的聚丙烯薄膜通常具有较高的强度和硬度。

5.2 热稳定性结晶度也会对聚丙烯薄膜的热稳定性产生影响。

一般来说,结晶度较高的聚丙烯薄膜具有较高的熔点和抗热变形能力。

5.3 透明性结晶度对聚丙烯薄膜的透明性也有一定影响。

通常情况下,结晶度较低的聚丙烯薄膜更具透明性。

6. 结论聚丙烯薄膜的结晶度是影响其性能和应用的重要指标。

温度、结晶速率和添加剂等因素会对其结晶度产生影响。

通过DSC和XRD等方法可以测定聚丙烯薄膜的结晶度。

聚丙烯材料的制备和改性研究

聚丙烯材料的制备和改性研究

258作者简介:高红艳(1983— ),男,汉族,新疆克拉玛依人。

主要研究方向:石油化工。

聚丙烯综合性能优良,原料来源丰富,价格低廉,加工和应用易于普及,已成为塑料行业的主力之一。

聚丙烯材料的可热塑性特点,通过共聚、共混、填充、增强、阻燃等改性途径使聚丙烯产品的综合性能更加多样化,功能更加强大。

一、聚丙烯材料的制备辐射交联聚丙烯的制备方法。

把聚丙烯粉末加入含交联助剂的溶液中,经烘干、脱除溶剂和热处理后,加入抗氧剂,混炼,挤出或者模压成型,将成型后的聚丙烯进行辐照。

借助易挥发溶剂混匀原料和助剂,缩短混炼时间,提高交联效率,其耐热性和熔体强度均有所提高,该法辐射交联不使用化学交联剂,交联均匀程度易于控制,环保、能耗低、产率高,电子辐照后的聚丙烯泡沫其耐环境老化性能和耐温性能显著提高。

使用新型催化剂BCZ-208的制备方法。

BCZ-208 催化剂比DQC-401 催化剂的催化活性提高约50%,催化剂平均单耗为0.016 kg/t;采用氢调法生产均聚PP 粉料,使用BCZ-208 催化剂有利于生产高熔体流动指数PP 产品,氢调敏感性好. 使用BCZ-208 催化剂比DQC-401 催化剂生产的PP 产品等规度提高约1%,相对分子质量分布较窄,灰分含量降低,PP 粉料平均粒径小,细粉少,PP粒料拉伸屈服应力较高,所生产的PP 产品均达到优级品质量指标。

二、聚丙烯的改性(一)聚丙烯的增韧改性微孔膜是一种应用广泛的塑料薄膜,主要应用在海水淡化、污水处理、电池隔膜、包装、医疗器械等领域。

微孔膜的制备方法主要有相分离法、中空纤维法、化学发泡法和单向或双向拉伸等。

不同的淬火方式及不同温度下等温结晶制备的热历史α-聚丙烯,其熔融行为和结晶形态差异较大。

淬火样品结晶度和熔融温度最低,球晶最小。

随着等温结晶温度的升高,样品的结晶度和熔融温度逐渐升高,球晶尺寸逐渐增大。

淬火样品球晶强度较低,双拉后材料没有产生微孔,等温结晶样品晶体强度较高、球晶界面较弱,双拉后产生了大量微孔,其孔径尺寸随等温结晶温度的升高逐渐增大,孔径分布均匀性优异。

聚丙烯的结晶形态与性能实验结果分析

聚丙烯的结晶形态与性能实验结果分析

聚丙烯的结晶形态与性能实验结果分析聚丙烯作为一种重要的聚合物材料,在工业生产和日常生活中得到了广泛的应用。

其性能与结晶形态密切相关,通过实验对聚丙烯的结晶形态与性能进行分析,有助于深入理解聚丙烯的特性及其在不同领域中的应用。

实验方法在实验中,我们选择了不同结晶条件下制备的聚丙烯样品进行测试。

首先,利用适当的方法将聚丙烯加热到熔点以上,并在一定温度和时间条件下进行结晶处理,得到具有不同结晶形态的样品。

然后,通过X射线衍射(XRD)对样品进行分析,确定其结晶类型和结晶度。

同时,通过热分析技术(如热重分析和差热分析)研究样品的热性能,包括熔点、熔融焓等参数。

结晶形态分析通过实验测定和分析,我们发现在不同结晶条件下制备的聚丙烯样品,其结晶形态和性能存在显著差异。

在高结晶度条件下,聚丙烯呈现出更加有序的结晶形态,XRD结果显示出明显的结晶峰,热性能表现出更高的熔点和熔融焓值。

而在低结晶度条件下,聚丙烯的结晶形态则呈现出较为杂乱的状态,XRD图谱上结晶峰较为模糊,热性能表现较差。

此外,随着结晶温度和时间的增加,聚丙烯样品的结晶度和热性能均呈现出提高的趋势。

这表明结晶条件对于聚丙烯的结晶形态和性能具有重要影响,合理的结晶处理可以改善聚丙烯的性能表现。

性能分析聚丙烯的结晶形态对其性能具有重要影响。

高结晶度的聚丙烯具有较高的结晶区域,分子链有序排列,因而具有较高的硬度和强度。

而低结晶度的聚丙烯结晶区域较小,分子链排列较为松散,表现出较低的硬度和强度。

此外,聚丙烯的结晶形态还会影响其热性能,高结晶度的聚丙烯在高温下保持较好的稳定性,抗热变形能力较强。

而低结晶度的聚丙烯则在高温下容易软化变形。

因此,在不同需求场合下,可以选择适合的结晶条件来调控聚丙烯的性能,以满足不同的应用需求。

结论通过对聚丙烯的结晶形态与性能进行实验分析,我们深入理解了结晶条件对聚丙烯性能的重要性。

合理的结晶处理可以改善聚丙烯的力学性能和热性能,提高其在工业生产中的应用性。

聚丙烯结晶度的一般值

聚丙烯结晶度的一般值

聚丙烯结晶度的一般值
聚丙烯是一种热塑性树脂,其结晶度是指在一定温度下的结晶
程度,通常以百分比表示。

聚丙烯的结晶度一般在50%到70%之间,
这取决于聚合工艺、添加剂和加工条件等因素。

首先,让我们从聚丙烯的结晶度对其性能的影响方面来看。


丙烯的结晶度较高时,通常意味着其物理性能也较高,如强度、刚
性和耐热性。

高结晶度的聚丙烯通常具有较高的熔点和热变形温度,因此在高温环境下具有较好的稳定性。

另一方面,低结晶度的聚丙
烯通常具有较好的韧性和冲击性能,适用于一些对抗冲击的应用场合。

其次,我们可以从聚丙烯的生产和加工角度来看。

生产过程中,通过控制聚合反应条件、添加共聚物或添加剂等手段,可以调节聚
丙烯的结晶度。

在加工过程中,通过控制冷却速度、压力和温度等
因素,也可以对聚丙烯的结晶度进行一定程度的调控。

此外,从应用角度来看,不同结晶度的聚丙烯适用于不同的领域。

高结晶度的聚丙烯常用于要求较高强度和刚性的领域,如汽车
零部件、管道和容器等;而低结晶度的聚丙烯则适用于要求较好韧
性和冲击性能的领域,如注塑制品、包装材料等。

综上所述,聚丙烯的结晶度一般在50%到70%之间,不同结晶度的聚丙烯具有不同的性能和应用特点,可以通过生产工艺和加工条件进行调控,从而满足不同领域的需求。

聚丙烯的聚合方法是什么

聚丙烯的聚合方法是什么

聚丙烯的聚合方法是什么
聚丙烯是一种常见的合成树脂,广泛应用于塑料制品生产、纺织品制造以及医疗器械等领域。

聚丙烯的聚合方法主要包括催化剂聚合法、气相聚合法和溶液聚合法。

首先,催化剂聚合法是一种常见且有效的制备聚丙烯的方法。

在这种方法中,通常会使用Ziegler-Natta催化剂或者环状钛催化剂来促进聚丙烯的聚合反应。

这些催化剂能够催化乙烯单体的聚合,使其逐渐形成线性结构的聚丙烯分子。

这种方法具有生产效率高、成本低廉等优点,因此在工业生产中得到广泛应用。

其次,气相聚合法也是一种常见的制备聚丙烯的方法。

在这种方法中,乙烯单体与催化剂一起通过气相反应进行聚合,生成线性结构的聚丙烯颗粒。

这种方法通常需要高温和高压的条件,以确保聚合反应的进行。

气相聚合法适用于大规模生产,能够提高生产效率并减少能源消耗。

最后,溶液聚合法是制备聚丙烯的另一种重要方法。

在这种方法中,乙烯单体会在溶剂中进行聚合反应,形成聚丙烯分子。

溶液聚合法可以通过控制溶剂的种类和浓度来调节聚合反应的速率和产物的性质。

这种方法通常用于生产高分子量的聚丙烯,以获得更好的力学性能和热性能。

综上所述,聚丙烯的聚合方法多种多样,包括催化剂聚合法、气相聚合法和溶液聚合法等。

不同的方法适用于不同的生产需求,可以根据具体情况选择合适的方法进行聚丙烯的制备。

随着科学技术的不断发展,相信聚丙烯的制备方法会不断完善并提高生产效率。

1。

聚丙烯 毕业论文

聚丙烯 毕业论文

聚丙烯毕业论文聚丙烯是一种重要的合成塑料,广泛应用于包装、纺织、建筑等领域。

本文将从聚丙烯的性质、制备工艺、应用以及环境影响等方面进行探讨。

一、聚丙烯的性质聚丙烯是由丙烯单体聚合而成的高分子化合物,具有优良的物理性质和化学稳定性。

它具有较高的熔点和熔融粘度,可以通过调整聚合条件得到不同分子量的聚丙烯。

此外,聚丙烯还具有良好的耐腐蚀性、耐热性和耐候性,是一种重要的工程塑料。

二、聚丙烯的制备工艺聚丙烯的制备主要通过聚合反应完成。

常见的聚合方法有催化剂聚合和无催化剂聚合两种。

催化剂聚合是指在聚合反应中引入催化剂,加速聚合反应的进行。

无催化剂聚合则是直接通过高温条件下的热聚合反应进行。

此外,还可以通过改变聚合条件和添加其他助剂来调控聚丙烯的分子量和性能。

三、聚丙烯的应用由于聚丙烯具有良好的物理性质和化学稳定性,被广泛应用于各个领域。

在包装行业,聚丙烯可以制成薄膜、瓶盖、容器等,用于食品、药品等产品的包装。

在纺织行业,聚丙烯纤维可以制成绳索、织物等,用于制作袋子、地毯等产品。

此外,聚丙烯还可以制成管道、板材等用于建筑和工程领域。

四、聚丙烯的环境影响虽然聚丙烯在各个领域得到广泛应用,但其对环境的影响也不容忽视。

首先,聚丙烯是一种不可降解的塑料,长时间存在于自然环境中,对土壤和水体造成污染。

其次,聚丙烯的制备过程中会产生大量的废气和废水,对大气和水体环境造成污染。

因此,在聚丙烯的生产和使用过程中,需要加强环境保护措施,减少对环境的影响。

综上所述,聚丙烯是一种重要的合成塑料,具有良好的物理性质和化学稳定性,被广泛应用于包装、纺织、建筑等领域。

然而,聚丙烯的制备和使用过程中也会对环境造成一定的影响,因此需要加强环境保护工作。

未来,随着科技的发展,我们有望研发出更环保的替代品,以减少对聚丙烯的依赖,实现可持续发展。

聚丙烯结晶度的一般值

聚丙烯结晶度的一般值

聚丙烯结晶度的一般值全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:聚丙烯是一种常见的塑料材料,广泛应用于各个领域,包括塑料制品、包装、医疗器械、建筑材料等。

聚丙烯的结晶度是一个重要的物理性质,对其性能和用途有着重要的影响。

在制备聚丙烯产品的过程中,通常需要对其结晶度进行控制,以获得所需的性能和特性。

聚丙烯的结晶度一般在什么范围内是合适的呢?聚丙烯是一种由丙烯单体聚合得到的聚合物,其主要链结构中的碳链都是直链结构。

在聚丙烯分子中,由于链的直线性和单键的特性,分子链之间会形成较好的排列,从而导致其易形成结晶态。

聚丙烯的结晶度是指在一定条件下,聚丙烯中结晶相的百分比,通常用%表示。

结晶度越高,聚丙烯的物理性质通常也越好,例如硬度、强度、耐热性等。

聚丙烯的结晶度受到多种因素的影响,包括结晶条件、聚合反应条件、分子结构等。

一般来说,聚丙烯的结晶度一般在30%~60%之间。

在这个范围内,聚丙烯通常具有较好的物理性质和加工性能。

当结晶度过低时,聚丙烯的性能会受到影响,例如软化点较低、强度较差、耐热性较差等。

当结晶度过高时,聚丙烯的加工性能会受到影响,例如熔体粘度较高、成型难度较大等。

因此,对于不同的使用需求,需要选择适当的结晶度范围进行调控。

在生产聚丙烯制品时,通常通过调节结晶条件和聚合反应条件来控制聚丙烯的结晶度。

例如,在聚合反应中添加适量的结晶核可以促进聚丙烯的结晶形成。

在模压或挤出成型过程中,通过控制温度、压力和速度等参数,可以调控聚丙烯的结晶度。

此外,在后处理过程中,如热处理、拉伸等也可以对聚丙烯的结晶度进行调节。

总的来说,聚丙烯的结晶度是一个重要的物理性质,对其性能和用途有着重要的影响。

一般而言,聚丙烯的结晶度应该在30%~60%之间,以获得较好的物理性质和加工性能。

在生产过程中,通过调节结晶条件和聚合反应条件,可以有效控制聚丙烯的结晶度,以满足不同用途的需求。

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聚丙烯详细流程及操作

聚丙烯详细流程及操作
聚丙烯详细流程及操作
目录
• 聚丙烯简介 • 聚丙烯的合成流程 • 聚丙烯的加工操作 • 聚丙烯生产中的问题与解决方案 • 聚丙烯的未来发展
01 聚丙烯简介
聚丙烯的特性
高分子量
聚丙烯是一种高分子化合物,分子量一般在数十万至数百万之间。
热塑性
聚丙烯在加热时可以塑形,冷却时保持形状不变。
耐化学腐蚀
聚丙烯对大多数酸、碱、盐等化学物质具有较好的稳定性。
聚合反应的控制问题
总结词
聚合反应是聚丙烯生产中的核心环节,控制聚合反应的稳定性至关重要。
详细描述
聚合反应过程中,温度、压力、搅拌速度和原料配比等参数需精确控制,以确保聚丙烯的分子量和分子量分布达 到预期目标。同时,要防止反应过程中出现爆聚或反应不完全的情况,这需要实时监测反应过程并进行相应的调 整。
2
通过改性技术,如共聚、接枝、填充等,可以生 产出具有特殊性能的聚丙烯,如高强度、高耐磨 性、高抗冲击性等。
3
聚丙烯在汽车、电子电器、医疗器械等领域的应 用将得到进一步拓展,同时,在环保、能源等领 域的应用也将得到开发。
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催化剂失活问题
总结词
催化剂在聚丙烯生产中起着关键作用,但催化剂失活是一个常见问题。
详细描述
催化剂失活可能是由于催化剂中毒、烧结或热失活等原因。为解决这一问题,可以采用活性更高的新 型催化剂,提高催化剂的分散性和稳定性,同时优化反应条件,如温度、压力和原料纯度,以降低催 化剂失活的风险。
产品性能改进问题
等。
聚丙烯的生产方法
气相法
通过丙烯在催化剂的作用下,在流化床或固定床反应 器中进行聚合,生成聚丙烯。

丙烯制得聚丙烯的方程式

丙烯制得聚丙烯的方程式

丙烯制得聚丙烯的方程式
聚丙烯是一种无毒、耐高温、耐磨、柔韧且具有很高强度的塑料,它是一种非常常见、多用途的塑料,用于制造各种厨房、家具、包装、文具、工业用品等,是当今世界上最常用的塑料之一。

聚丙烯又称聚
乙烯醇,广泛用作各种半成品及表面材料的基材。

聚丙烯的化学式是:(CH2CHCH2)n。

其中,(CH2CHCH2)表示丙烯
聚合物,n表示聚合物的分子量。

丙烯是一种烯烃,它和其它基础原料混合在一起,一般经过加热的催化作用,在反应的过程中会发生自由
基聚合反应,即CH2=CH-CH2+CH2=CH-CH2 → CH2-CH2-CH2-CH2,最终
形成分子量大且分子量平均的聚丙烯高分子化合物。

聚丙烯可以通过注射成型、挤出成型、压延法等方式加工成各种
复杂的零件或部件,例如:电子零件、医疗器械、体育用品、电气家电、汽车零件、管道和容器等等,以及管道系统等。

聚丙烯不仅具有
优异的力学性能和耐热性能,而且还有良好的耐腐蚀性、机械性能和
抗剥离强度。

在生活中,聚丙烯有着广泛的应用,它不仅用于制造各种厨房、
家具、文具、包装、工业用品等,而且还用于制造许多塑料制品,例如:塑料瓶、水管、管道系统、容器、家具等,可以说聚丙烯是当今
世界上广泛使用的塑料之一。

总之,聚丙烯的制备原料是丙烯,其反应方程式为:CH2=CH-
CH2+CH2=CH-CH2→CH2-CH2-CH2-CH2,它具有优异的力学性能、耐热性、耐腐蚀性等特点,是当今世界上最常用的塑料之一。

丙烯生成聚丙烯方程式

丙烯生成聚丙烯方程式

丙烯生成聚丙烯方程式nCH2=CH2→(-CH2-CH2-)n聚丙烯是一种重要的塑料,具有良好的可塑性、耐磨性和耐化学品性能。

其制备过程主要包括聚合反应和后处理两个步骤。

聚合反应聚丙烯的聚合反应是通过将丙烯单体进行共聚合或自由基聚合得到聚合物的过程。

其中最常用的方法是自由基聚合,可以通过热引发、光引发或还原剂引发等方式进行。

自由基聚合反应的过程如下:1.引发剂的分解引发剂通常是过氧化物或者脂肪酰周期酸,其在加热或光照下分解生成自由基。

典型的引发剂包括过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化叔丁基(t-BPO),它们的分解生成两个自由基。

2.自由基引发生成的自由基可以引发单体的聚合,从而形成链式生长。

丙烯单体中的一个双键被自由基攫取一个氢原子,形成新的自由基。

原来的自由基和新生成的自由基可以再次引发单体的聚合。

3.链式生长自由基不断地在丙烯单体之间传递,形成聚合物链。

聚合反应可以在高温下进行,通常需要催化剂的存在。

4.终止聚合链的长度可以很长,但是最终会被终止。

终止可以通过碰撞两个聚合链、反应体系中存在的杂质或者掺入特定的终止剂来实现。

终止剂通常是多官能团化合物,如二甲基亚砜(DMSO),它与自由基反应形成稳定的化合物,从而终止聚合过程。

聚合反应得到的聚合物是高分子化合物,一般呈现出无定形或半结晶的形态。

在制备聚丙烯塑料时,还需要进行后处理步骤来改变其物理和机械性能,常见的后处理方法包括拉伸、热处理和添加剂等。

总结:聚丙烯的生成是通过丙烯单体的聚合反应得到的。

聚合反应中,引发剂通过热或光的作用生成自由基,自由基引发单体的聚合,形成聚合链。

聚合过程需要催化剂的存在,终止可以通过添加终止剂来实现。

聚合得到的聚合物是高分子化合物,还需要进行后处理步骤来改变其性能。

聚丙烯是一种重要的塑料,在各个领域有着广泛的应用。

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PLM表征:试样以50℃/min的速率升温至 230℃,熔融3 ITlin,再以10℃/rnin的速率降温至 50℃,观察试样的等速降温动态结晶过程,记录不 同温度下的球晶形态。
Bc NMR表征:取试样约100 mg,用O.5 111L氘 代邻二氯苯溶剂溶解,测定试样的链结构。
2结果与讨论
催化剂在聚丙烯生产技术中起着举足轻重的 作用,催化剂技术一直是制约聚丙烯技术发展的核 心问题。催化体系对聚丙烯产品的性能(如相对分 子质量及其分布、产品形态和无规聚合物含量等) 产生重要的影响。另一方面,聚丙烯作为典型的部 分结晶型聚合物,其性能不仅取决于本身的分子结 构组成,在很大程度上还取决于它的结晶结构和结 晶形态。晶粒尺寸、晶粒数量、结晶的完整性和结 晶度对聚丙烯性能都有很大影响。结晶条件不同, 所得聚丙烯的结晶形态和晶粒尺寸也不同,可以通 过增加晶核数量和控制加工工艺条件改变聚丙烯 的结晶结构和结晶形态,从而达到改善聚丙烯性能 的目的。加入成核剂是目前增加聚丙烯晶核数量 的最有效方法。 2.1催化体系的选择
[Keywords]o培aIlic phosphate;nano—powder of styrene.butadiene mbber;nucleating agent;N
catalyst;extemal donor;polypropylene
聚丙烯是半结晶性高聚物,通常均聚聚丙烯的 结晶度为45%~50%。若能进一步提高均聚聚丙 烯的结晶度,则它的刚性、表面硬度、耐热性等性能 都将得到提高,有可能接近或达到聚甲醛、ABs和 聚酰胺等传统工程塑料的水平,是聚丙烯树脂新牌 号开发的一个重要发展方向,并将极大地拓展聚丙 烯的应用领域,提高聚丙烯的附加值。同时聚丙烯 又具有耐水性好、易成型加工、价格相对较低和密 度低等优势。因此,高结晶聚丙烯的制备研究已成 为目前高分子材料领域的一个研究热点¨。1。高结 晶聚丙烯主要用于汽车内饰件、日用品及小家电外 壳,全球用量年增长率达到4.2%。
1.1原料 高等规度均聚聚丙烯粉料:中国石化北京化工
研究院,w([mm])≥97%,w([mmmm])≥93%, 熔体流动速率(10 min)l 1.5~12.5 g;复合成核剂 (VPlol B):中国石化北京化工研究院,其中纳米级 粉末丁苯橡胶的粒径为100 nm【14 o;抗氧剂1010、抗 氧剂168:ciba公司;硬脂酸钙:北京长阳化工厂; N,DQ,ND,NG催化剂:中国石化催化剂北京奥达 分公司;外给电子体甲基环己基二甲氧基硅烷 (CHMMS)和DCPMS:天津京凯精细化工有限公 司,纯度大于99.0%(体积分数)。 1.2设备和仪器
[Abstract]High isotactic homo—polypropylene was prepared witll N catalyst and extemal donor di— cyclopentyl—di—memoxysilane cataIytic system, 锄d men naIlo-powder styrene-butadiene mbber aIld o唱aIlic phosphate nucle撕ng agent werc compo吼ded to fbm ttle dispersible conlpleX nucleadng agent system.The nuclea廿ng system was blended int0 me homo—polⅥ玳)pylene unifo咖1y by using a twin— screw exmlder. The results of PLM alld DSC charact耐z撕ons displayed t量le composite nucleating agent could efficienUy impmVe tlle properties of me homo—polypmpylene. Rexural modulus aIld heat
不同的催化体系对均聚聚丙烯结构的影响见 表1。由表l可看出,N催化剂与DCPMS或 cHMMs外给电子体配合组成的催化体系所得均聚 聚丙烯的等规度最高,且二甲苯可溶物的含量最低。
对表l中熔体流动指数高的5种试样进一步做 DSC和13C NMR分析,分析结果见表2。由表2可 看出,由N催化剂与DcPMs组成的催化体系得到 的均聚聚丙烯的结晶温度、熔融温度、熔融热焓均 最高,特别是结晶温度高达122.6℃;¨c NMR表 征结果显示,该试样的[mm]和[mmmm]的含量也 最高,质量分数分别为97.2%和93.2%,高等规度 有利于聚丙烯的结晶,下面以N催化剂与DcPMs 组成的催化体系得到的高等规度均聚聚丙烯为基
sllane
DcPMS dl-cycIoF“qI di…h01y5llano:xs:1ylcnc咖】ublllly
N DQ ND NG cmalyH:sINoPEc cala㈧AoDA co唧any
2.2复合成核剂对均聚聚丙烯结晶性能的影响 2 2 1 PLM表征结果
聚丙烯的结晶过程包括晶核生成和结晶生长 两个阶段.普通聚丙烯在冷却过程中分子链段会形 成局部有序逸.当某些响序区超过临界K寸稳定下 来时就形成品棱,这种自动成核方式得到的品核数 量少,树脂的结晶速率慢,球晶尺寸大,在偏光显微 镜下可以明显观察到球晶生长的动态过程。加入 成核剂可以使聚丙烯在相对较高的熔体温度时就 存在大量的晶核.聚阿烯分子能附着在品核上生 长,由于大量的聚阿烯结晶同时生长,从空间上彼 此限制,很难生成完整的球晶.因此,异相成核的聚 阳烯结晶变得细小而紧密,且结晶的形状和规整度 很难分辨。
[关键词]有机磷酸盐;纳米级粉末丁苯橡胶;成核剂;N催化剂;外给电子体;聚丙烯
[文章编号j 1000一8144(2011)Ol一0038一05
[中图分类号]TQ 325.14
[文献标识码]A
Preparation of High CrystaUized PolypropyIene
G口D物彬已,Z妇,lg Lfy咖,劢绷g鼬玎姗 (B刨ing ReseaI℃h hlmmte of alemical hldu呻,S烈oPEC,Bei;ing 100013,01ina)
将复合成核剂和加工助剂(抗氧剂1010、抗氧 剂168、吸酸剂硬脂酸钙)按配方设计的添加量加入 到聚丙烯粉料中,用高速混合机混合均匀,将预混 均匀的混合物加入到双螺杆挤出机中,于170— 220℃下挤出造粒,粒料于90℃下烘干4 h后用注 射机注射样条。 1.4性能的测试
力学性能:拉伸强度按AsTM D 638—03《塑料 拉伸性能标准测试方法》标准进行测定;弯曲强度
万方数据




PETROCHEM【CAL TECHNoLoGY
2011年第40卷
础树脂,进一步讨论复合成核剂对其性能的影响。
s¨cI…F 丧l 十同¨催化体系”日※№w烯结构的g自
nble 1
h…p01ⅢPylene(”)wlm
dmemm c出lytlc sysIeo
me【ho…eth Ml meh Index.CHMMS:c”10hel,l dl
㈦HoⅢ}叫椰ⅢB砷20%)
(d)H衄十pP(*“¨01B砷30%)
目I试样的PLM肌片(×20)
Hg 1 PLM l”《““m…ples(×20)
VPl0】B:col“Posn…cl∞ti“g ag。m conl∞nIng oqanlc ph08ph灿uclea帅gqe兀lmd nant’附…dcrⅢy…bulⅫ…mbkr
本工作考察了不同的催化体系对均聚聚丙烯
[收稿日期]2010—lO—11;[修改稿日期:2010—10一25。 [作者简介]高彦杰(1966一),女,北京市人,硕士,高级工程师, 电话010—59202340,电邮g∞yj.bjhy@蜘opcc.com。
万方数据
第l期
高彦杰等.高结晶聚丙烯的制备
·39-
deflection teⅡlperature of me nucleated polypropylene rose obViously. The nexural modulus increased by 28.7%a11d me heat denection temperature increased by 17.5℃on account of t11e addition of
双螺杆挤出机:南京科亚塑料机械公司,直径 34 mm,长径比28:1;HTl25型注射机:宁波海天 塑料机械厂;xⅣ一22型冲击试验机:承德试验机 有限责任公司;CMT一6104型弯曲试验机:深圳市 新三思计量技术有限公司;zwF一300型热变形温 度测试仪:深圳市新三思计量技术有限公司; AREs一2l(FRTNI型旋转流变仪:Rheome廿y science公司;DsC一7型示差扫描量热分析仪:PE 公司;DMLP型偏光显微镜:Leica公司;AVANCE 400型核磁共振谱仪:Bmker公司。 1.3试样的制备
试样的PLM照片见罔l。
表2催化体系十同时Ⅸ得均%%【N烯∞Dsc自”c NMR丧征结果
w汕di胁en…叫。wsIem mRuhⅡ№…PP T&ble 2 Dsc and 11c NMR
t:cqsIalllzl“g【c“FmIuR L:mellmgIemFm‘um.AH。nlclIlng cnmaIpy
新型催化剂的开发、聚合技术以及后加工技术
的发展,为聚丙烯高性能化提供了条件,目前制备 高结晶聚丙烯的方法主要有两种:通过改进聚合催 化体系和聚合技术帕一‘,改善聚丙烯的相对分子质 量分布,提高聚丙烯的等规度,从而提高聚丙烯的 结晶性能;通过加入成核剂使聚丙烯的结晶性能提 高,且结晶细化,提高聚丙烯的结晶温度和结晶速 率¨0‘12‘,聚丙烯的弯曲模量与其结晶度呈对数线性 关系,与聚丙烯的等规度呈一次线性关系¨3。
结构的影响;采用N催化剂与外给电子体二环戊基 二甲氧基硅烷(DcPMs)组成的复合催化体系制备 了高等规度的均聚聚丙烯,再利用纳米级粉末丁苯 橡胶与有机磷酸盐类成核剂复配成易分散的复合 成核剂,采用双螺杆挤出机将复合成核剂均匀分散 于聚丙烯中,考察了复合成核剂添加量对聚丙烯性 能的影响。
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