核磁灌注成像(脑部)(完整)
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T2
T2 Flair
2D PCA
DWI
CT
Catheter Angiography T2
T2 Flair
基底神经节rCBV灌注减少
MCA提供血液的其它区域, TTP呈现流速变慢,但rCBV没 有显著减少。导管血管造影术证实了MCA主干动脉的栓塞。
TTP
36岁,急性脑干损害(白色箭),症状开始6小时后DWI 显示梗塞为高信号,灌注降低;一星期后T2像示梗塞。
a 健康志愿者大脑的IR TSE像 b (rCBF)用标定动脉质子法,(TI=900ms IR SE-EPI采用非 选择性IR脉冲) c 同上选用层面选择性IR脉冲,大血管被抑制,提供较精确 CBF图。
扩散成像法(Diffusion)
测量移动质子的变化情况。 质子扩散要受到细胞膜、与大分子结合等限制。 对运动受限质子与自由质子的扩散比较,可得组织 的物理与生理特性。如: 水分子扩散速度为60m/s与细胞尺寸相当,通过 对水扩散研究间接了解细胞的完整性与病理性质。
一有心脏病史的3岁男孩,脑
部出现多重栓塞。上行为扩散
法,下行为灌注法(DSC MRI)
1.双侧基底神经节慢性损害, T2像高信号(自由扩散),ADC 像的低信号是FLAIR抑制所致 ,体现分子高流动性;
2 .在双侧后部两个最近形成的梗塞区(T2像高信号,扩散未增 加),可能是梗塞出现时间不同,右半球出现扩散像出现假性 正常时,左边半球中扩散受限制。 3. CBV、CBF和MTT示双侧枕部周边区在程度中比T2与扩散 像大,说明灌注减少,但仍能维持。
TTP体现了rCBV与ADC的互补关系,MTT与TTP 提供的信息相似,所测量的中风区域也比rCBV大。
FLAIR
DW
CBV
TTP
5小时
7天
T2 2.5小时
FLAIR
ADC
CBV
TTP
Gd-DTPA
PCA
一患有镰状红细胞的12 岁的男孩左侧出现轻偏瘫 (A) 在24小时以内,左侧出 血性梗塞,右半脑呈正常; (B) 4天后右半脑水肿区域。
若细胞膜对于水分子可通透的,测得扩散系数也 与Voxel内质子的多种效应有关(血管内、细胞内、 细胞外质子运动)。称为ADC(Apparent Diffusion Coefficient)表观扩散系数。
各向异性扩散
由于扩散梯度具有方向,所测的ADC也具有方向 性,如一些白质区域(胼胝体)具有各向异性的水分 子扩散。为了避免由于病变而导致的水分子的各向 异性扩散,在进行扩散成像时就在不同方向上施加 扩散敏感性梯度场(三个正交方向),最后将所有方 向的ADC相加,产生ADCt。
各向异性扩散
b=50
不同方向施加扩散梯度场
相位(Y) 频率(X) 层面(Z)
平均
ADC
b=1250
二不同方向进行扩散成像,计算ADC
扩散是三维的,一般对空间的三个正交方向进行测 定,再得到平均ADC。
扩散系数ADC
不同组织扩散系数(ADC): 脑脊液:ADC=3200 mm2/s 灰质: ADC=800 mm2/s 白质: ADC=600 mm2/s
MTT(Mean Transit Time):反映了CBV与CBF的关系
在相同的CBF下的二个Voxel的CBV情况,CBV正比曲 线下的面积(与CBF无关)。MR测量与CBV/CBF正比
实际情况下标定物通过Voxel的情况
CBF测量原理
T0:Time of arrival 造影剂到达时间 TTP:Time to Peak 造影剂到达峰值时间 通过 测量T0与TTP,可了解脑的灌注分布情 况,体素的T0与TTP时间的差异体现了动脉血管 的血流延迟的长短与CBF有关,但还与血管结构 有关。
Diffusion
常 规 MR序列,IVIM导致信号损失较小, 因 测 不 出扩散。
若 成 扩 散 像 ,要选择梯度场持续时间、间隔和幅 度,约在100ms左右产生与IVIM有关的回波信号。
DWI扩散梯度场关系
b: s/mm2
T2
150
300
600
1200
扩散系数的计算
计算基于两次MR扫描: 一次正常扫描
4岁小孩左侧基底神经节中风12 小时 ,用DSC MRI,SE-EPI (TR=1.5 s) 。 在造影剂通过期间中观察信号强度: ROI 1:右侧基底神经节 ROI 2:左侧基底神经节 ROI 3:右侧MCA外围的分枝 图像信号强度减少(t=12 s至25.5 s )。 可分为三个阶段: 基线造影剂前、造影剂第一到达时间 和再循环期。 第二峰时,看见动脉区域(ROI 3)。 中风区(ROI 2)低CBF,信号没有明显差异, ADCAV、CBF、MTT和CBV像,清楚呈现局部缺血区。
CBV测量原理
MR信号变化是造影剂通过血管内(富含造影剂)与血 管外邻近脑组织(乏含造影剂)的磁化率差异来测量,血 管内平均造影剂浓度正比于R* (造影剂通过前后)的变 化,计算R*就得到rCBV值。
造影剂约在10秒内通过脑部,期间至少测量5点,得 到“强度-时间”曲线。通过曲线校准,测量曲线面积 ,得CBV分布。
通过对动脉血液的质子进行标定,被标定的质子 能通过血脑障碍,直接观察脑CBF。
Perfusion
CBV:每克组织中所包含血管的体积(ml/g) CBF:每克组织中所包含液体流量(ml/g/s)
当标定物进入一Voxel时,有两种情况会使MRI 信号以生变化:
通过Voxel的时间 进入静脉的容量
理想情况下标定物通过Voxel的情况 血管通过voxel,由于血管粗 细和血液进入小静脉,导致血 管血液稀释,这些影响将与血 管结构、血管的容量、血液进 入血管的时间和其内的仃留时 间有关,研究脑的血液容量。
ADC图中:扩散率低的信号强度低(与DWI图像 相反)。
扩散加权DW成像
T2
DW
ADC
超急性 6H
急性 6D FSE
SE-EPI
ห้องสมุดไป่ตู้
灌注与扩散成像对中风的诊断
ADC对预测中风范围比rCBV小,研究表明rCBV较 准确。
rCBF与MTT是通过对造影剂到达Voxel时间来测定 ,对中风区域预测范围变大。
ln( Sb ) ADC b S0
一次为带扩散作用MR扫描
在计算中应考虑: 扩散与灌注的分离 限制和多相扩散 各向异性扩散
扩散与灌注的分离
Voxel内的质子相散是由扩散与灌注的共同 作用的结果,由于灌注时的流量较大,可选用 较小的b使灌注血液产生相散。较大的b使扩散 作用明显。
限制多相扩散
回波期间(100ms),水分子运动范围比细胞大得 多,若水分子不能通过细胞膜,则水分子的实际 路径受到细胞壁的限制,称为受限制扩散。
获得DWI比ADC图像方便,通常也能提供较多信 息,DW是一种长T2加权扩散像,ADC效应较小, 所以通常用于与ADC像比较。
一般常规T2加权像,b=0,无扩散梯度场作用。
扩散成像与中风
在超急性局部缺血时ADC会降低20-60%,诊状出 现2小时左右,ADC开始明显降低,此时T2加权像仍 显示正常。ADC下降并不说明已形成永久损伤,
IVIM信号通过Voxel中质子的相位变化来反映,激 励后Voxel内分子共相位,当使用梯度回波(GE)时, 质子会重新聚合,但由于 IVIM的存在,运动质子则 不会重聚,导致信号降低。
扩散 (Diffusion)
静态质子,能产生自旋 回波信号;而水,由于弥 散运动,在G1和G2作用 后积累的相位变化不一致。 因此回波信号幅度下降。 下降幅度与分子扩散有关。
T2
CBV
TTP
DWI
62岁病人,出现由MCA提供的脑区域的大面积梗塞。 临床症状出现6小时后,T2示脑皮层出现变化,CBV像示由 MCA提供区域出现灌注下降。TTP示由ACA和MCA提供血液 延迟到达梗塞区域,信号低说明在梗塞区内没有流动或者造 影延迟到达,扩散像中梗塞的区域为高信号。
女18岁,右MCA主干动脉栓塞。症状3小时后,T2和Flair没有 发现梗塞,PCA示右侧MCA主干动脉(白色箭)流动信号缺损。
灌注成像应用
1988年灌注成像应用于人脑,用于诊断: 诊断肿瘤 退行性病变脑血管病 梗塞区域
灌注成像法(Perfusion)
用动态T2加权像研究造影剂通过脑实质情况,通 过MR信号的变化来测定局部微循环变化,即容量时间关系(灌注)。 此方法称:Dynamic Susceptibility
Contrast,(DSC)MRI。
DWI
CBV
TTP
T2
患镰状红细胞11岁男孩 ,出现严重头疼,神经 系统呈正常。 SE EPI(TE TR=0.1/1.5 s)进行灌注成像,注入 Gd DTPA0.1 mmol/千克 。
T2和DWI呈现正常,但右侧及左后部出现灌注下降。
Diffusion——应用
高扩散性的组织,扩散像中呈低信号。 急性出血,在三小时后T2加权像无法判别,但在 扩散成像中,出血后一小时,就可见出血部位呈现 高信号,说明出血部位水的弥散降低。 缺血性损伤,局部代谢衰竭,破坏了细胞膜内、 外离子平衡,造成水肿,呈现高信号。 囊性病变依囊液的粘度信息。 确定白质中各向异性的检测,沿白质纤维方向的 平均扩散移位比横向扩散移位要大,能更好了解白 质病变的病理情况。
梗塞后几天,T2加权像出现高信号,CT出现低密 度影,但ADC恢复,约10天左右时间达到甚至超过 正常值。利用该方法可以区别新旧梗塞区域。
DWI信号特点
DWI像信号越强,说明局部缺血组织的水分子扩 散受限越多(低扩散,如急性中风),
但DWI的信号强度与扩散率、T1、T2和质子密度 层面方向有关,通过计算来得到ADC。
Brownian Motion
水分子的布朗运动是在微观 范围内的随机运动,虽然路程 长但位移小。
扩散系数D: 单位时间内分子的位移的大小。
水分子的布朗运动 voxel内有四个质子的迹径,采用TE=100ms :开始 :TE/2 :TE
Diffusion
扩散与布朗运动有关之外,还与灌注,毛细血管 有关。用IVIM(Intra Voxel Incoherent Motion)定义分 子随机运动。
GD-DTPA、 Dysprosium(镝) 和iron oxide microspere通过肘静脉注入,FFE-EPI序列(T2*), 得到rCBF、rCBV,TTP,T0,MTT
Perfusion
灌注:将动脉与静脉的血液传递到毛细血管中, 向组织输送氧与葡萄糖,维持细胞的正常代谢。
对灌注的准确测量,可以对中风预测。 另一种灌注的方法(无损伤的测量技术):
灌注和扩散成像 Perfusion & Diffusion
灌注和扩散成像
比其他成像方法更快地显示梗塞灶。 80%中风是由血栓栓子引起局部缺血,通过了解病情 状态,可确定局部缺血性中风治疗方案。
•局部缺血的程度 •脑组织损坏的逆转 •区分新梗塞区同其他损伤如老中风与出血区 •显示脑损伤区域 灌注与扩散能提供以上参数,为治疗计划制定提供 强有力的工具。