RECIPE 临床诊断HPLC方法试剂盒

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080 β- 胶原降解产物(β-Crosslaps)定量测定---检验科作业指导书

检验科作业指导书6.7 Elecsys 系统缓冲液（ProCell ）， Elecsys 测量池清洗液（CleanCell ）， Elecsys 清洗添加剂液（SysWash ）， Elecsys 系统清洗液（SysClean ）， Elecsys 系统清洗液支架（Adapter for SysClean) ）， Elecsys 反应杯（Assay Cup) Elecsys 反应杯（Assay Cup)， Elecsys 吸样头（Assay Tip) 6.8 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存2～8℃条件，有效期12个月。

7 仪器设备7.1 仪器名称：Elecsys E 170全自动电化学发光免疫自动分析仪 7.2 仪器厂家：瑞士罗氏公司 7.3 仪器型号：Elecsys E 170型7.4 仪器校准：本仪器校准由厂家工程师负责校准8 操作步骤8.1样本处理：取待测样本血清或血浆置于样本杯中（不能有纤维蛋白，不能有气泡）。

8.2仪器准备：检查吸嘴、反应杯数量、Elecsys 系统缓冲液（ProCell M ）、Elecsys 检测池洗液（CleanCell M ）、Elecsys 清洗液（ProbeWash M ）、Elecsys 前处理液（PreClean ）满足实验需要，水机去离子水是否足够，废物桶是否连接好，仪器是否正常，环境温度是否符合要求，打印机的连接。

8.3 试剂准备与检查：从冰箱取出试剂放入仪器，检查所有试剂是否足够，是否在有效期内。

8.4 定标8.4.1 定标步骤：每批β-CrossLaps 试剂有一条形码标签，含有该批试剂定标所需的特殊信息。

应用β-CrossLaps CalSet 定标液定标。

定标频率：每批试剂必须用新鲜试剂（试剂经仪器注册24小时以内）标定一次，如再次标定即根据下列要求：a)一个月（同一批号试剂）。

b)7天（放置仪器上的同一试剂盒）。

c)根据要求进行标定：如质控结果超出范围时。

碧云天细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)说明书

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)产品简介：碧云天生产的细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)，即Autophagy Staining Assay Kit with MDC ，是一种使用丹酰尸胺，也称单丹磺酰尸胺、丹酰尸胺或丹酰戊二胺(monodansylcadaverine, MDC)作为荧光探针快速便捷地检测细胞自噬的试剂盒。

自噬(autophagy)是一种在进化上高度保守的通过溶酶体吞噬并降解部分自身组分的细胞内分解代谢途径。

自噬与多种生理功能有关，在饥饿等环境条件下，细胞通过自噬降解多余或异常的细胞内组分，为细胞的生存提供能量及原材料，促进生物体的生长发育、细胞分化及对环境变化产生应答。

自噬异常与多种病理过程如肿瘤、神经退行性疾病、代谢疾病、病原体感染等都有密切关系。

由于细胞自噬在生理和病理过程中都有重要作用，自噬已经成为细胞生物学领域的一个研究热点。

MDC 是细胞自噬检测最常用的荧光探针之一。

MDC 可以通过离子捕获(ion trapping)和与膜脂的特异性结合，从而特异性标记自噬体(autophagosome)，也称autophagic vacuole ，因而常用于细胞自噬的检测。

MDC 是一种嗜酸性荧光探针，很多酸性膜性结构也会被MDC 染色，因此MDC 染色时正常的细胞也会有一定的染色背景。

本产品的染色原理决定了本产品只能用于培养的细胞或者组织的细胞自噬荧光染色检测，不能用于冻存的或固定的细胞、组织或者组织切片的染色检测。

使用本产品染色后可以通过荧光显微镜拍照观察，也可以通过荧光酶标仪或流式细胞仪进行荧光检测。

荧光显微镜观察时可以使用紫外区激发光激发，发出绿色荧光。

荧光酶标仪或流式细胞仪推荐的激发波长为335nm (330-360nm 均可)，发射波长为512nm (510-540nm 均可)。

本产品用于细胞自噬染色的效果参考图1。

图1. 细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)的染色效果图。

人I型前胶原肽C端PICPELISA试剂盒使用说明书

人I型前胶原肽C端(PICP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人I型前胶原肽(C端)(PICP)含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人I型前胶原肽(C端)(PICP)水平。

用纯化的人I型前胶原肽(C端)(PICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型前胶原肽(C端)(PICP)，再与HRP标记的I型前胶原肽(C端)(PICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的I型前胶原肽(C端)(PICP)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中I型前胶原肽(C端)(PICP)浓度。

样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。

通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。

离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

仔细收集上清。

保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本：切割标本后，称取重量。

加入一定量的PBS，PH7.4。

骨钙素N端中分子片段检测试剂盒(酶联免疫法)说明书

14．洗板机要经常保养，以免试验中由于机械问题导致试验失败或交叉污染。 15．所有试剂和实验室设备应按传染性物品处理和丢弃。
注意事项：由于不同的实验方法和试剂在识别位点、特
异性及干扰因素等诸方面不尽相同，因此对于某一特定
样本，其测定结果也存在一定差异；所以实验室在向临
床医生提供检测结果的同时也必须包括相应的实验方
如果离失效期不足 8 周，则以有效期为准。复溶后校准品和质控品应在–18°C 以下保存不超
过 3 个月，且只能冻融两次。当抗体试剂混合后，剩余混合物应存放在 2-8°C 且不超过 1 个月，或在–18°C 以下冰冻保存。
浓缩洗液在稀释后室温放置可稳定 2 天，在 2～8 ℃保存可稳定 8 周，如果离失效期不足 8 周，则以有效期为准。
软件 2．试剂准备
1）试剂盒内所有组分和样本平衡至室温（18-22 ℃）；酶标板铝箔袋每次使用前也需平衡至室温，以免在酶标板上凝集水珠，从而影响实验结果。在取出所需的板条后，余下的须尽快放回铝箔袋，封口后置于 2-8℃保存。
2）校准品 0 用 5mL 蒸馏水复溶，校准品 1-5 和质控品各用 0.5mL 蒸馏水复溶。复溶 15 分钟。
骨钙素n端中分子片段检测试剂盒酶联免疫法说明书酶联免疫试剂盒说明书酶免试剂盒说明书小片段dna回收试剂盒酶联免疫试剂盒降钙素原检测试剂盒碱性磷酸酶试剂盒碱性磷酸酶染色试剂盒胃蛋白酶原试剂盒胃蛋白酶检测试剂盒
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒（酶联免疫法）说明书
【产品名称】通用名称：骨钙素 N 端中分子片段检测试剂盒（酶联免疫法）英文名称：N-MID Osteocalcin ELISA
良好实验室管理规范（GLP）要求在每轮实验中使用质控品以检测实验操作质量。质控品应以待测样本对

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求lepu

视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。

1.1 规格试剂盒是由试剂1和试剂2组成的液体双试剂、校准品质控品均为冻干粉。

规格及装量见表1。

表1 规格及装量1.2 主要组成成分试剂1主要成分:试剂2主要成分:校准品主要组分：质控品主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观试剂1：无色透明溶液，试剂2：无色透明溶液,校准品：白色至浅黄色冻干粉，复溶后为无色至浅黄色透明液体，质控品：白色至浅黄色冻干粉，复溶后为无色至浅黄色透明液体。

外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.8A。

2.4 分析灵敏度测试100mg/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.002A。

2.5 准确度参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性区间内的不同浓度的血清样本。

其相关系数（r）不小于0.990。

每个浓度点在（0，10）mg/L区间内绝对偏差不超过±8mg/L；[10，125]mg/L区间内相对偏差不超过±15%。

2.6 重复性变异系数（CV）应不超过13％。

2.7 线性2.7.1在（0，125]mg/L区间内，线性回归的相关系数r应不低于0.990；2.7.2（0，10）mg/L区间内绝对偏差不超过±8mg/L；[10，125]mg/L区间内相对偏差不超过±15%。

2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对偏差＜15％。

2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差＜15％。

2.9校准品批内瓶间差变异系数（CV）应≤10%。

2.10 质控品批内瓶间差变异系数（CV）应≤10%。

2.11溯源性根据GB/T 21415-2008的规定，本试剂盒内校准品溯源至企业工作校准品，与已上市公司试剂盒进行比对赋值。

2.12质控品赋值有效性质控品测值应在靶值范围内。

艾美捷 ApoB(载脂蛋白B)测定试剂盒(免疫比浊法)说明书

载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒（免疫比浊法）说明书【产品名称】载脂蛋白B(APOB)测定试剂盒（免疫比浊法）【包装规格】a)试剂1：2×45mL试剂2：1×18mLb)试剂1：4×50mL试剂2：2×20mLc)试剂1：2×100mL试剂2：2×20mL【预期用途】用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B(APOB)的含量。

APOB的测定值是低密度脂蛋白的主要形式，APOB升高被认为是心、脑血管疾病的危险因素。

APOB升高：常见于动脉粥样硬化、糖尿病、Ⅱ型高脂蛋白血症、肾病、胆汁淤滞、甲状腺功能低下、肥胖等。

APOB降低：常见于心肌局部缺血、肝脏疾病、甲状腺功能亢进。

测定载脂蛋白B常用于心、脑血管病、肝功能等病症的辅助诊断[1]。

【检验原理】APOB与特异的抗血清反应生成不溶性复合物，可在340nm测定该不溶性复合物的浊度。

通过与同样处理的标准液比较，计算出APOB的含量。

【主要组成成分】试剂1主要组分Tris缓冲液50mmol/L聚乙二醇4%氯化钠100mmol/L试剂2主要组分Tris缓冲液50mmol/L抗人APOB抗体4%表面活性剂2%注：不同批号试剂盒中各组分未经试验不可互换。

【储存条件及有效期】1.试剂原包装在2～8℃储存，有效期为18个月，生产日期、有效期见标签。

2.开口后的试剂在仪器仓中（2～8℃）可稳定30天。

【适用仪器】艾威德AS-420/AS-660/AS-1200；日立HITACHI7020型/7060型/7180型/7600型/LABOSPECT008AS型；贝克曼AU400/AU480/AU640/AU680/ AU2700/AU5400/AU5800/AU5811/AU5821；佳能TBA-FX8/TBA-120FR/ TBA-2000FR；罗氏cobas8000c702/cobas8000c701/cobas8000c502；西门子SIEMENS ADVIA1800/ADVIA2400；雅培ABBOTT ARCHITECT c8000/ARCHITECT c16000/ARCHITECT ci8200；西森美康SYSMEX BM6010/C；科华KHB卓越310/卓越330/卓越400/卓越450/ZY-1200/ZY-1280；迪瑞CS-240/CS-T300/CS-300B/CS-380/CS-400A/CS-400B/CS-600A/ CS-600B/CS-800A/CS-800B/CS-1200/CS-1200ISE/CS-1300B/CS-1400；迈瑞MINDRAY BS-220/BS-330/BS-350E/BS-380/BS-390/BS-400/BS-430/BS-600/ BS-800/BS-2000M；颐兰贝ES-200/ES-380/ES-480；赛诺迈德SUNMATIK-9050型；雷杜Chemray420；英诺华D280；特康TC6010L；锦瑞GS400；普康6066。

ELISA试验中所用物品及试剂详解

ELISA试验中所用物品及试剂详解在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。

前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。

完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；（5）酶联物（结合物）及标本的稀释液；（6）洗涤液；（7）酶反应终止液。

3.1免疫吸附剂已包被抗原或抗体的固相载体在低温（2~8℃）干燥的条件下一般可保存6个月以上。

有些不完整的试盒，仅供应包被用抗原或抗体，检测人员需自行包被。

以下简述固相载体和包被过程。

3.1.1固相载体固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。

可作ELISA中载体的材料很多，最常用的是聚苯乙烯。

聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。

聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。

ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。

以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。

为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。

ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。

现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。

聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。

良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。

Elabscience

（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®还原型谷胱甘肽(GSH)比色法测试盒Reduced Glutathione (GSH) Colorimetric Assay Kit产品货号：E-BC-K030-S产品规格：50 assays(48 samples)/100 assays(96 samples)检测仪器：紫外-可见光分光光度计（420 nm）使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。

请在保质期内使用试剂盒。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。

用途本试剂盒适用于检测血清、血浆、动植物组织样本及培养细胞中GSH的含量。

检测原理还原型谷胱甘肽（GSH）可与二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）反应产生硫代硝基苯甲酸和谷胱甘肽二硫化物（反应式见下图），硝基巯基苯甲酸是一种黄色化合物，在420 nm处，可进行比色定量测定还原型谷胱甘肽（GSH）的含量。

本试剂盒检测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用考马斯亮蓝法（货号：E-BC-K168-S）提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。

对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。

所需自备物品仪器：紫外-可见光分光光度计（420 nm）、涡旋混匀仪、磁力搅拌器、微量移液器（1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL）、烧杯（250 mL）耗材：枪头（1000 μL，200 μL，10 μL ）、EP管（5 mL、2mL）、吸水纸、擦镜纸、磁力搅拌子试剂：双蒸水或去离子水、生理盐水（0.9% NaCl）或PBS（0.01 M，pH 7.4）。

试剂准备①检测前，试剂盒中的试剂平衡至室温。

小鼠MIP-1α(CCL3) ELISA试剂盒说明书

小鼠MIP-1α(CCL3)ELISA试剂盒Mouse MIP-1α(CCL3)ELISA kitCat#：EMC010a尊敬的客户，感谢您选用本公司QuantiCyto®ELISA系列产品。

本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业体外诊断试剂生产技术制造，仅供科研使用。

本产品可检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组小鼠MIP-1α(CCL3)浓度，具体适用样本请咨询。

使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。

如有疑问，请联系欣博盛生物科技有限公司。

Email:**********************，全国服务热线:4006800892。

QuantiCyto ®EMC010a Mouse MIP-1α(CCL3)2试剂盒组成：名称48T 96T 抗体预包被酶标板8×68×12冻干标准品0.5ng /支×2支0.5ng /支×3支标准品&标本通用稀释液12ml×1瓶20ml×1瓶浓缩生物素化抗体1支（规格见标签）1支（规格见标签）生物素化抗体稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩酶结合物1支（规格见标签）1支（规格见标签）酶结合物稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩洗涤液20×25ml×1瓶50ml×1瓶显色底物（TMB ）6ml×1瓶12ml×1瓶反应终止液具腐蚀性6ml×1瓶12ml×1瓶封板胶纸3张6张产品说明书1份1份储存条件：未开封完整试剂盒4℃保存，请在保质期内使用。

已开封试剂盒抗体包被板条未用完的板条放回带拉链铝箔袋，封好口。

4℃条件下可储存1个月左右。

标准品冻干粉-20℃可储存6个月左右。

稀释后的标准品使用后请丢弃。

ELISA 检测试剂盒说明书

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠小鼠（（MouseMouse））肿瘤坏死因子可溶性受体肿瘤坏死因子可溶性受体ⅠⅠ（TNFsR-TNFsR-ⅠⅠ）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。

往预先包被肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。

3000转离心30分钟取上清。

3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。

3000转离心10分钟取上清。

5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。

从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.所有液体组分使用前充分摇匀。

大鼠乙酰胆碱(Ach)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书

试剂盒的储存及有效期
所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将标准品、检
This Manual: /file/981092
测溶液 A、检测溶液 B 以及 96 孔板保存于-20 。开封后的酶标板要密封加干燥剂后保存于-20 ，避免潮湿。有效期为 6 个月。
3、温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4、洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。
3、脑脊液：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。 4、其它生物标本：请 1000 g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20 或-
80 保存，但应避免反复冻融。注意： 1、以上标本均需密封保存，4 保存应小于 1 周，-20 不应超过 1 个月，-80 不应超
5、反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔 10 分钟观察一次），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
6、底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
洗板方法
1、手工洗板方法：将推荐的洗涤缓冲液至少 0.4mL 注入孔内，浸泡 1-2 分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；根据需要，重复此过程数次。
检测范围：3.12 nmol/L - 200 nmol/L

ELISA检测试剂盒使用指南

ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学实验方法，用于检测病原体、抗体或其他分子的存在和浓度。

它具有高灵敏度、高特异性、易操作和较低成本的优势，被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和免疫学领域。

本篇文章将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，包括实验准备、试剂的使用步骤和结果解读。

一、实验准备1.阅读检测项目的说明书：在使用试剂盒前，仔细阅读说明书，了解试剂的使用方法、灵敏度和特异性等关键信息。

2.样本准备：根据实验要求，准备样本。

如果需要检测血清中的抗体水平，可以采集血液样本，离心分离血清；如果需要检测细胞培养上清中的分子，将上清收集，并使其清晰，避免细胞或杂质的污染。

3.样本预处理：根据实验需求，对样本进行必要的预处理。

例如，可以通过加热、稀释、酶解等方式来处理样本，以改变样本组分和浓度。

4.准备品质控制样品：制备阳性和阴性控制样品，用于评估试剂盒和实验操作的稳定性和准确性。

5.实验器材准备：准备所需实验器材，如酶标板、移液器、微孔板洗涤仪等。

确保器材的干净和完整，并按照说明书要求对其进行预处理。

二、试剂使用步骤1.试剂准备：根据说明书要求，将试剂从冰箱中取出，并在室温下放置一段时间使其恢复到室温。

确保试剂瓶盖紧闭，并避免暴露在直接阳光下。

2.实验操作：按照说明书的要求，将试剂加入到酶标板中，并根据实验设计进行标准曲线的设置。

标准曲线用于测量未知样品的数量，并计算出浓度。

3.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行孵育。

孵育温度和时间应根据实验要求进行调整。

4.洗涤：使用洗涤缓冲液对酶标板上的不特异性结合物进行洗涤。

洗涤过程应准确控制洗涤孔板次数和洗涤液的体积。

5.补液：在洗涤完成后，加入辣根过氧化物酶标况稀释液，促进酶标物与特异性结合物的反应。

6.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行二次孵育。

7.反应停止：根据试剂盒的要求，加入相应的停止液，停止酶反应。

兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒使用说明书

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。

兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒使用说明书【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒试剂盒名称】兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒试剂盒用途】定量兔血清、血浆及相关液体样本中血小板活化因子受体的含量【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。

将标准品、待测样本加入到预先包被血小板活化因子受体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。

依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中血小板活化因子受体浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中血小板活化因子受体含量。

【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL 2标准品：200ng/ml0.6mL8底物夜B6mL 320倍浓缩洗涤20mL9终止液6mL液4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【兔血小板活化因子受体ELISA检测试剂盒操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

血清淀粉样蛋白A 全程C反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求北京豪迈生物工程

血清淀粉样蛋白A/全程C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。

1.1 包装规格：10人份/盒，50人份/盒。

1.2 主要组成成分产品包含10/50人份检测卡、1/5瓶样品稀释液（50mL/瓶）、1份标准曲线卡（选配，内含试剂盒批号及定标曲线信息），每人份试剂独立铝箔袋包装内含1个检测卡和1包干燥剂。

检测卡由硝酸纤维素膜（T线两条分别包被鼠抗人CRP单克隆抗体和鼠抗人SAA 单克隆抗体，C线两条分别包被CRP抗原和SAA抗原）、玻璃纤维（附着荧光标记鼠抗人CRP单克隆抗体和荧光标记鼠抗人SAA单克隆抗体）、塑料背衬组成。

样品稀释液由磷酸盐缓冲液（pH7.4）组成。

2.1 外观外包装完整无破损；试剂（盒）各组份应齐全、完整；标签应清晰，易识别。

2.2 膜条宽度应不低于2.5mm。

2.3 液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。

2.4 线性检测C反应蛋白（CRP）在线性范围[0.2，200]mg/L内，线性相关系数r应不低于0.99。

检测血清淀粉样蛋白A（SAA）在线性范围[7，1000]mg/L内，线性相关系数r应不低于0.99。

2.5 准确度检测C反应蛋白的溯源标准物质ERM-DA474/IFCC，测试结果与标准物质标识值的相对偏差应在±15%范围内。

检测血清淀粉样蛋白A（SAA）的溯源标准物质NIBSC 92/680,测试结果与标准物质标识值的相对偏差应在±15%范围内。

2.6 空白限CRP不高于0.2mg/L，SAA不高于7mg/L。

2.7 重复性检测低、中、高三个浓度企业重复性参考品，变异系数（CV，%）应均不超过15%。

2.8 批间差用3个批号试剂盒检测低、高两个浓度的企业重复性参考品，批间相对极差（R）应均不超过20%。

2.9 稳定性效期稳定性：取2℃～30℃干燥处保存至失效日期后3个月内的试剂盒，检测2.1～2.7项，结果应符合各项目规定的要求。

艾美捷QuicKey-人脂联素(ADP Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书

（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）QuicKey-人脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书QuicKey Human ADP/Acrp30(Adiponectin) ELISA Kit产品货号：E-TSEL-H002096T/48T/24T使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************QQ客服800110755具体保质期请见试剂盒外包装标签。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。

QuicKey系列与传统ELISA试剂盒相比，在实验时间节省至少1小时的同时，获得更加灵敏和精确的实验结果。

Elabscience 自主开发的新技术，旨在帮助客户以更为高效的方式进行科学研究。

用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中ADP浓度。

其它相关生物液体请咨询技术支持。

灵敏度、检测范围、特异性和重复性●灵敏度：0.18ng/mL。

●检测范围：0.39-25ng/mL。

●特异性：可检测样本中的人ADP,且与其它类似物无明显交叉反应。

●重复性：板内，板间变异系数均<10%。

背景介绍脂联素（Acrp30/ADP）是一种仅由脂肪细胞分泌的激素，参与调节体内能量平衡和糖脂代谢。

人体内的脂联素由244个氨基酸组成，分子量为30KDa，是apM1基因的表达产物，在结构上与Ⅷ、Ⅹ型胶原和补体C1q高度同源。

脂联素单体聚合形成多种可影响生物活性的复合物结构，包括三聚体（低分子量）、六聚体（中分子量）和更高阶的寡聚结构（高分子量）。

脂联素是脂肪细胞来源蛋白质，调节炎症和新陈代谢的旁分泌及内分泌，它可促进脂肪细胞分化、脂肪酸分解代谢和胰岛素敏感。

研究表明，脂联素与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、高血脂病、高血压、动脉粥样硬化和肾脏疾病等密切相关。

检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。

谷氨酰胺合成酶(GS)检测试剂盒(氯化铁比色法)

谷氨酰胺合成酶(GS)检测试剂盒(氯化铁比色法)简介：谷氨酰胺合成酶(GS)是植物体内氨同化的关键酶之一，可以防止过多的铵离子对生物有毒性，在ATP 和Mg 2+存在下，谷氨酰胺合成酶催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，能催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，谷氨酰胺是氨的主要储存和运输形式。

Leagene 谷氨酰胺合成酶(GS)检测试剂盒(氯化铁比色法)检测原理是GS 催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，后者转化为γ-谷氨酰基异羟肟酸，在酸性条件下与铁形成红色的络合物，单位为μmol/(mg protein ·h)；也可间接用540nm 处吸光度的大小来表示，单位为OD/(mg protein ·h)。

该试剂盒主要用于检测植物样本、血清等中谷氨酰胺合成酶活性，尤其适用于植物体内谷氨酰胺合成酶的活，100T 检测试剂盒可以测定50次左右样本。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、蒸馏水2、离心管或试管3、匀浆器或研钵4、低温离心机5、恒温箱或水浴锅操作步骤(仅供参考)：1、准备样品：①植物样品：取植物组织清洗干净，切碎，按植物组织：GS Lysis Buffer=比例，加入预冷的GS Lysis Buffer ，冰浴情况下充分匀浆或研磨，离心20min ，留取上清，即为谷氨酰胺编号名称TE1103 100T Storage试剂(A): GS Lysis Buffer 250ml 4℃ 试剂(B): GS Assay Buffer 250ml 4℃ 试剂(C): GS 启动剂 10ml RT 试剂(D): ATP2支 4℃试剂(F): 蛋白标准(BSA) 20mg RT 试剂(G): G250染色液 100mlRT使用说明书1份合成酶粗提液，4℃保存待用，分别用于测定和对照。

②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，-4℃保存，用于谷氨酰胺合成酶的测定。

小鼠Ⅳ型胶原 (Col IV)-ELISA试剂盒说明书

小鼠Ⅳ型胶原 (Col IV)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E-EL-M0317（本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。

本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业ELISA kit生产技术制造。

适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中天然和重组Col IV浓度。

使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时联系伊莱瑞特生物科技有限公司。

*: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整）检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。

用抗小鼠Col IV抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的Col IV会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。

依次加入生物素化的抗小鼠Col IV抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。

抗小鼠Col IV抗体与结合在包被抗体上的小鼠Col IV结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。

加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。

用酶标仪在450nm波长处测OD值，Col IV浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中Col IV的浓度。

标本收集:1.血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。

2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA.Na2，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。

避免使用溶血，高血脂标本。

3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。

将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。

检测试剂盒原理

检测试剂盒原理
检测试剂盒原理即通过选择性反应或特异性结合，实现对目标物质的检测和定量分析。

下面以某种特定的测试为例，详细介绍其原理。

本测试基于酶标记免疫法（ELISA），利用酶与底物之间的特异性反应来检测目标物质。

检测试剂盒主要包括固相包被板、酶标记试剂、底物溶液和反应停止溶液。

首先，将包被板表面涂上特异性的抗原或抗体，形成固定的包被层。

然后，待测样品与包被层进行反应，目标物质与固相之间发生特异性结合。

洗涤除去未结合的杂质后，加入酶标记试剂。

酶标记试剂中的酶与特异性抗原或抗体标记结合，形成酶-抗原/抗体复合物。

该复合物与固相上的待测物质结合，形成固定的酶-抗原/抗体-待测物质复合物。

仍然通过洗涤去除未结合的酶标记试剂。

接下来，加入底物溶液。

底物与酶发生反应，产生比色或荧光信号，这种信号强度与待测物质的浓度成正比。

反应一定时间后，加入反应停止溶液中止底物的反应。

最后，在检测设备中测量反应停止后的信号强度，利用标准曲线或专用软件来计算待测物质的浓度。

根据测量结果，可以判断目标物质的存在与否，以及其浓度高低。

总的来说，通过酶标记免疫法，检测试剂盒能够准确、快速地检测目标物质，并在实验结果中产生可定量的信号，为科学研究和临床诊断提供重要帮助。