标本采集规范
各种标本的采集规范
检验后标本的处理
1静脉血液常规标本检测后常温保留24小时。 末梢血标本检查后不保存。
2其他人员基于临床或科研的目的，需用原始 样品进行另外项目的检验，必须经科主任审批 同意后方可进行。
3超过保存期限的标本和标本污染的各种废弃 物统一集中，送医院垃圾处理站统一处理。由 医院环境卫生部门处理。
3如合并标本量不足完成所申请检验项目，申 请者需对重点检测项目进行说明。
4末梢血标本不能合并检验。
检验报告单的发出
检验科所有报告均以确认后的最终报告为唯一报 告。
1血液常规急诊检验门诊患者15分钟发出报告；住 院患者30分钟发出报告，或者30分钟内电话回报， 2小时内录入计算机。
2血液常规普通检验结果4小时内输入计算机。 3以上检验均在24小时内发出报告。 4如遇设备故障、维修，标本检测适当后延，并
和号码。 7用过的一次性注射器应弃于利器专用箱，其他废弃物应放在固定的医用垃
圾回收箱内，决不能任意丢弃，污染环境。 8禁止从静脉输液同侧臂及从输液三通管采血。
末梢血液标本采集的技术要点
1末梢血的采集由检验人员完成。 2准备好标本采集所用的容器、器材等，应在容器上做
好标识，标本容器的标识必须与检验申请单相同。 3采血时患者应放松。 4采血人员应技术熟练，“一针见血”，并避免过度挤
压，否则将影响检测结果。 5末梢血液常规检测标本至少40μl。 6标本采集后，立即将抗凝标本轻弹或吹吸混匀数次。
最后再次核对病人姓名和号码。 7用过的一次性注射器应弃于利器专用箱，其他：废弃
物应放在固定的医用垃圾回收箱内，决不能任意丢弃， 污染环境。
标本保存和运送
1静脉血标本的运送必须在安全、密闭的条件下， 由患者亲自或临床卫生员或通过物流传输自动运 送。末梢血标本由检验人员及时带回科室。
生物标本采集技术规范及数据库建立指南
生物标本采集技术规范及数据库建立指南引言：一、生物标本采集技术规范1.野外采集（1）采集地点选择：选择与研究目的匹配的采集地点，考虑生物多样性程度、环境保护状态等因素。
（2）采集季节选择：根据不同物种特点和种群繁育季节，确定采集的最佳季节，避免对生物群体的影响。
（3）样本数量：根据研究目的和物种多样性，控制样本数量，避免过采。
（4）采集设备：使用专业的采集设备，包括昆虫网、捕捉器具、标本夹等，确保标本的完整性和质量。
2.标本保存和制作（1）采集部位记录：在采集标本时，要记录标本的采集部位、时间和环境信息等，以便后期的研究和分析。
（2）标本保存：标本应及时进行保存，并选用适当的保存方法，包括干燥、脱水、制片、固定等，以保证标本的保存质量。
（3）标本质量控制：标本应具有鲜明的形态特征、正确的颜色、干燥无异味等特点，以保证标本的质量。
1.数据库设计（1）建立标本信息库：包括标本编号、科属种信息、采集地点、采集日期等，方便标本的查询和管理。
（2）建立物种信息库：包括物种分类信息、保护等级、地理分布等，提供丰富的物种信息。
（3）建立环境信息库：包括采集地点的地理信息、气候环境、土壤类型等，为后续的研究提供环境基准数据。
2.数据采集与整理（1）标本信息采集：将野外采集的生物标本信息录入数据库，包括标本编号、采集地点、采集者、采集日期等。
（2）物种信息采集：利用专业的分类学资料和现场观测，录入物种的分类学信息、形态特征、生活习性等。
（3）环境信息采集：借助GPS定位、气象数据等信息录入数据库，提供不同采集地点的基本环境资料。
3.数据管理和应用（1）标本管理：建立标本存储和借阅管理模块，保证标本信息的准确性和完整性。
（2）数据查询：为用户提供多种查询方式，包括按物种、采集时间、地理位置等，以满足不同需求的研究者。
（3）数据分析：结合统计学和地理信息系统（GIS），对采集数据进行分析，研究物种多样性、地理分布等问题。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
标本采集管理制度（5篇）
标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
临床检验标本采集规范
临床检验标本采集规范一血常规检验标本1 用EDTA-2K~ml抗凝EDTA抗凝管、紫色帽采血;2 注意事项：A 按抗凝管刻度准确采血至2ml;B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡,以免造成溶血;C 采血后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测;二红细胞沉降率血沉、ESR检验标本1 静脉采集枸橼酸钠109mmol/L,即L抗凝血枸橼酸钠抗凝管、黑色帽;2 注意事项：A 单独采1管血,按抗凝管刻度准确采血至2ml抗凝剂:全血=:;B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡;C 采血后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测;三凝血检测PT、APTT、Fbg、TT、D2-聚体标本1 静脉采集枸橼酸钠109mmol/L,即L；抗凝剂:全血=:抗凝血枸橼酸钠抗凝管、蓝色帽; 注意事项：A 单独采1管血,按抗凝管刻度准确采血至2ml;B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可有凝块;C 采血后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测;D 空腹采血餐后脂血会影响检验结果;四血型与交叉配合标本1用EDTA-2K~ml抗凝EDTA抗凝管、蓝色帽采血;2注意事项：A 按抗凝管刻度采血至2~3ml;最好单独采血,便于标本保存;B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡,以免造成溶血; 五血流变检查标本1 用肝素钠抗凝管肝素钠、绿色帽2 注意事项：A 按抗凝管刻度采血至4~5ml;B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡,以免造成溶血; 六尿液常规检查标本1 住院病人尽量留取晨尿安静状态下留取清晨第一次尿;2 门急诊病人可留取随机尿,但结果受多种因素影响;3 尿液采集于洁净尿杯中,不可使用其它未经洗涤的器皿如药瓶、试剂瓶等;标本留取后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测;七尿液特殊检查标本1 尿液成分定量检查应根据检查目的选择并在检验科领取防腐剂;A 尿爱迪氏计数或3h计数：甲醛40%,5ml/L尿液；3h和12h尿沉渣计数的留尿时间分别为5：30-8：30和20：00-次日8：00;B 尿蛋白或尿糖定量：甲苯,5~20ml/L尿液;C 尿17-羟、17-酮、肾上腺素、儿茶酚胺和尿钙等：浓盐酸,10ml/L尿液;2 尿稀释浓缩试验：试验日正常进餐,上午8点排尿弃去,没隔2h留尿一次,至晚上8点共六次标本；晚8点至次晨8点为夜尿,收集于一个容器中,分别标记时间后送检; 八粪便常规检查标本1一般应为新鲜的自然排出的粪便3~5g,必要时可肛试子取出,但需注明;2样品置于洁净容器中,最好用带盖塑料盒;3 粪便应选取含脓、血、粘液等异常成分进行检查;4做隐血试验时,应嘱病人检查前3天禁食肉类、含动物血的食物;九浆膜腔积液检查标本1标本一般由临床医师无菌穿刺采取;2送检标本量：常规检查、生化检查、细胞学检查各留取2ml；细菌学检查用无菌管采集标本,结核菌检查留取10ml;3标本采集后必须立即送检,否则可因标本凝固、细胞变性等导致标本无法检测或结果不准确;4用于细胞学检查时,可在标本中加适量EDTA抗凝,但还需留1管不加抗凝剂的标本用于观察积液的凝固性;十临床化学检验标本1一般生化检查肝功、肾功、血脂、血糖、免疫、电解质、心肌酶等留取不抗凝血红色帽、真空负压管,采血量视检查项目多少而定,一般为4~5ml;2糖化血红蛋白需用EDTA抗凝管,操作规程同血常规标本;3血钾检测标本须立即送检,2h内完成检测;4空腹采血;如为餐后标本,应在申请单上注明;十一临床免疫检验及化学发光检验标本1一般免疫学检验乙肝病毒、丙肝病毒、HIV、梅毒螺旋体、结核、自身免疫病等和化学发光检验各种激素、肿瘤标志物等留取不抗凝血红色帽、真空负压管,采血量视检查项目多少而定,一般为4~5ml;2严格按生物安全有关规定采血;3空腹采血;如为餐后标本,应在申请单上注明;十二微生物学检验标本1标本采集、运送、验收和处理注意事项①标本采集A 申请单标记必须清楚姓名、性别、年龄、临床诊断、标本来源、采集时间、检查项目、抗生素应用情况等,以便实验室合理选用培养基;B 尽量在抗生素应用前采集标本;C 标本采集应严格执行无菌操作;D 采集标本的容器必须经灭菌处理或使用一次性无菌专用容器;②标本运送A 标本采集后尽快送微生物室;B 标本采集后在室温下超过2h未送达实验室,视为不合格标本;③标本验收A 实验室只能接受和处理合格标本;B 实验室对不合格标本退回时,须注明原因,并及时与临床联系;2 微生物检验标本采集和处理①尿液标本采集和处理：通常留取晨起第一次尿液,及时送检,并保证2h内接种；不能及时送检时,标本应置冰箱保存,并于8h内送检;怀疑沙门氏菌感染时,应于发病2周左右采集标本；怀疑钩端螺旋体感染时,应于发病后2周左右采集标本;常用的标本采集方法如下：A 中段尿采集法：成年男性和女性分别用肥皂水清洗尿道口和外阴部,再用灭菌水冲洗尿道口,然后排尿弃去前段尿液,于带盖的无菌试管中留取中段尿液5~10ml;B 导尿法：用导尿管导取5~10ml尿液于无菌试管中；长期留置导尿管者应更换导尿管留尿；留置导尿时,用无菌消毒法消毒导尿管外部及导尿管口,用无菌注射器通过导尿管抽取尿液送检,不可采集尿液收集袋中的尿液送检;C 其它方法：膀胱穿刺或肾盂尿采集法须由临床医师采集;②粪便标本采集和处理A 采集时间：腹泻患者处于急性期,尽量在用药前采集粪便；怀疑伤寒患者在发病两周以后采集粪便；怀疑霍乱时应立即采集粪便送检;B 采集方法：一般患者,取新鲜粪便的黏液、脓血或絮状物等有意义成分2~3g或1~3ml,盛无菌容器内送检；难以获得粪便或排便困难的患者和婴幼儿,可用直肠试子采集标本,再插入灭菌试管中送检;③痰及下呼吸道标本采集和处理A 自然咳痰法：晨痰为佳；先嗽口,清洁牙齿和口腔；再用力咳出呼吸道深部的痰；痰量不得少于1ml；咳痰困难者可先做雾化处理;B 小儿取痰法：用弯压舌板向后压舌,将试子深入咽部,小儿因压舌板刺激引起咳嗽,喷出的肺或气管分泌物粘在试子上送检;C 支气管镜、支气管穿刺、支气管肺泡灌洗等采集法：由临床医师实施;④血液及骨髓培养标本A 抗生素治疗前,严格无菌静脉采血8~10ml儿童1~4ml；骨髓1~2ml;B 无菌注入专用培养瓶中送检;C 如已用抗生素不能停用时,可在48h内分别于下次抗生素使用前,多次采集血液标本送检;D 疑为心内膜炎时,为提高阳性检出率,可酌情不同部位、不同时间多次采血送检;⑤脑脊液培养标本A 怀疑脑膜炎时应立即采集脑脊液,最好在抗生素使用前采集;B 无菌腰穿采集脑脊液1~2ml,立即送检;⑥穿刺液培养标本A 包括胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等;B 在抗生素使用前采集或在停用抗生素2~3天后采集;C 无菌穿刺采集,标本量不少于1ml;D 为防标本凝固,可在无菌盛器中加入适量灭菌肝素;⑦胃液及胆汁培养A 采集方法：抽取空腹胃液5ml,置无菌管内送检；胆汁培养标本由十二指肠引流法或胆囊穿刺法或手术中留取胆汁5ml,置无菌管内送检;B 标本采集后必须立即送检;⑧脓汁和病灶分泌物培养A 标本采集前,先对病灶周围消毒,然后用无菌方法采取脓汁或病灶分泌物或组织;B 标本采集后立即置无菌管内送检;⑨眼、耳、鼻、咽试子分泌物培养标本A 用无菌试子常规采集标本;B 标本采集过程中应注意避免被粘膜上的正常菌群污染;C 标本采集后连同试子一起置无菌管内送检;⑩泌尿生殖道培养标本A 尿道分泌物：清洗尿道后采取尿道溢出的脓性分泌物,或用无菌试子插入尿道2~4cm处轻轻转动后取出,置无菌试管中立即送检;B 阴道、宫颈分泌物：通过阴道扩张器,用灭菌试子采取阴道口或宫颈管1~2cm处分泌物,置无菌试管中送检;C 前列腺液：清洗尿道、冲洗膀胱后用前列腺按摩法采集前列腺液于无菌试管中,立即送检;D 精液：受检者应5天以上未派精,清洗尿道后用手淫或体外排精法,射精于无菌试管中立即送检;E 溃疡分泌物：灭菌生理盐水清洗患处,用无菌试子取其边缘或基底部的分泌物,置无菌试管中立即送检;⑾烧伤感染培养标本烧伤12h后用无菌棉试子采集标本；要注意从多个创面取样；烧伤严重感染时易发生败血症,创面取样的同时应采集血样送做血培养;⑿真菌感染培养标本A 浅部真菌感染标本采集：皮癣者常规消毒皮肤,从皮损边缘刮取鳞屑,置无菌平皿中送检；皮肤溃疡则采集皮损周围脓汁或组织；毛发则采集其根部折断处,至少5~6根送检；指趾甲：消毒指趾甲并去掉其表面部分,取可疑病变部分,用刀片修成小薄片5~6片,置无菌容器中送检;B 深部真菌感染标本采集：血液：无菌采血8~10ml,注入血培养瓶中,立即送检；如不能立刻送检时血培养瓶应放室温,但不可超过8h;脑脊液：采样量不少于3ml,分别注入两支无菌试管中送检一支做真菌培养和墨汁染色,一支做普通培养;呼吸道及泌尿生殖道标本：采集方法同普通培养;⒀厌氧菌感染培养标本A 标本采集：严格执行无菌操作,避免标本污染和与空气接触；用注射器抽取胸水、腹水、心包液、关节液、胆汁、脑脊液或无菌手术抽取脓液；抽出液体标本后,要尽快排除注射器内的空气;B 标本运送：标本采集后不得冰箱储存,必须尽快半小时内送检；标本运送可采用注射器已驱氧或含运送培养基的无氧小瓶或厌氧罐;。
标本采集及送检规章制度
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性，保证检验结果的可靠性，制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行，必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许，最好在专门的标本采集室进行，确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作，确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径，采取相应的防护措施，避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时，应排除可能对结果产生干扰的杂质，如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求，选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制，保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后，应在尽快时间内装入专用的运输容器，并确保容器密封良好，防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识，包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室，实行专人负责的标本运输制度，避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中，特殊标本（如冷冻、冷藏标本）应妥善保存，确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组，定期对标本采集和送检工作进行监督，及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报，避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训，确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位，进行相应的违规处理，包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定，可以有效规范标本采集及送检流程，提高工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作，共同维护医疗质量和安全。
检验标本采集规范【范本模板】
检验标本采集规范一、常规标本采集规范（一）静脉血标本采集规范1．真空采血标本对应真空管2．理想的采集血标本的时间是早晨7∶00～8∶00。
3．采血部位和数量成人首选肘部血管：正中静脉、贵要静脉、头静脉等，婴幼儿可采用大隐静脉、颈外静脉、股静脉等.4．采血顺序为血培养管→凝血项目管（蓝帽）→血沉管(黑帽)→促凝剂管（黄帽）→无添加剂管（红帽）→EDTA管（紫帽）5．在实际工作中，如患者静脉条件较差，有可能采血不足,血培养优先考虑需氧瓶，其他管应首先考虑凝血（蓝帽）和血沉（黑帽）检测管，因为这2种标本对血量要求最严格，且二者抗凝剂均为枸橼酸钠。
6．检验申请条码贴在采血管上时，请注意不要将采血管完全包裹,应留出空白，以便观察液面高和血液状态，若未打印条码，请将采血管上的数字条码撕下贴于检验申请单上, 并同时标写姓名、床号等关键信息.7．同种颜色采血管采血时，请按上述要求采足血量和管数,不要只采一管。
8．血培养标本应在发热初期或发热高峰期采血。
一般要求选择在应用抗生素治疗前采血,对已用药而不能终止的患者，也应在下次用药之前采血。
9．禁止在静脉输液的同侧肢体采集血标本。
（二）末梢血采集规范1．查对检验申请单、受检者姓名及是否已按医嘱准备，向受检者解释操作目的，以取得合作。
2．常用选择无名指，先用酒精棉球消毒,然后用一次性采血针穿刺，让血液自然流出，用消毒棉球轻拭去第一滴后，将血液收集在试管内。
3．用干棉球压住穿刺部位，嘱采血对象按压2—3分钟.（三）尿常规检查标本采集规范1．使用清洁干燥容器,住院病人以清晨第一次尿为主，门、急诊患者可随时留取新鲜尿液约20ml送检。
2．尿标本应避免经血、白带、粪便等混入。
3．标本留取后及时送检，不得超过1小时,以免细菌在尿中生长繁殖。
(四）24小时尿标本1、准备清洁干燥带盖的广口容器，容量为3000~5000mL。
2、病人于晨7时将尿全部排尽弃去,然后开始留尿，将24小时内历次所排尿液均留于容器中,包括次日晨7时所排最后一次尿。
标本采集管理制度(4篇)
标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范和规范标本采集工作，确保标本的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集的人员。
第三条标本采集应遵循以下原则：1.确保安全和隐私权；2.对标本进行正确的采集、保存、运输和处理；3.确保标本采集的质量和准确性；4.合理使用标本。
第四条标本采集人员应具备相关的资质和培训。
第五条标本采集工作应在指定的地点和时间进行。
第六条标本采集应按照相关法律法规和规章制度进行。
第七条标本采集应记录相关的信息。
第八条标本采集应定期进行检查和评估。
第九条标本采集人员应积极配合相关部门的工作。
第二章标本采集的管理流程第十条标本采集应按照以下流程进行：1.确定标本采集的目的和范围；2.制定标本采集计划；3.组织实施标本采集；4.对采集到的标本进行处理和保存；5.准备标本采集报告。
第十一条标本采集计划应包括以下内容：1.标本采集的目的、范围和标准；2.标本采集的方法和工具；3.标本采集的时间和地点；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第十二条标本采集应按照以下要求进行：1.采样前应仔细阅读标本采集说明书，并了解相关的流程和要求；2.采样时应佩戴适当的个人防护装备；3.采样前应对工具和容器进行消毒和清洁；4.采样时应使用正确的方法和工具，确保采样量足够；5.采样后应及时将标本放入合适的容器中，并进行适当的保存和运输。
第十三条标本采集报告应包括以下内容：1.标本采集的目的和范围；2.标本采集的时间和地点；3.标本采集的方法和工具；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第三章标本采集的质量控制和管理第十四条标本采集应设立专门的质量控制和管理部门。
第十五条质量控制和管理部门应制定相关的质量控制和管理制度，并进行培训和指导。
第十六条标本采集人员应严格遵守质量控制和管理制度。
第十七条标本采集人员应定期进行技能培训和考核。
第十八条质量控制和管理部门应定期检查和评估标本采集工作。
临床检验标本采集规范
临床检验标本采集规范1. 引言临床检验是医生诊断和治疗疾病的重要工具之一，而标本的采集过程和质量直接影响到检验结果的准确性和可靠性。
为了确保标本采集的规范性，提高临床检验的质量和准确度，本文将介绍临床检验中常见标本的采集规范。
2. 血液标本的采集规范2.1 静脉血采集规范•患者应保持安静，并在采集前至少休息15分钟。
•采用专业护士或技术人员进行采集，必须消毒皮肤。
•选择适当的静脉穿刺部位，并确保穿刺点干燥。
•使用无菌注射器和采血针采血，遵循穿刺技术和穿刺角度要求。
•采血时要逐渐放开缚带，以防止血液淤积。
•采血管要避免细菌污染和血栓形成，不得抽血过多。
•血液采集完成后，立即停止采血，并正确处理采血设备。
2.2 动脉血采集规范•动脉血的采集通常由经验丰富的医生或专业技术人员进行。
•应仔细选择采集部位，并确保部位皮肤无明显感染或瘢痕。
•采用无菌采血针和注射器采集动脉血。
•术前与患者说明术前准备和可能的疼痛感。
•采集动脉血时要注意采血针的角度和深度，避免损伤周围组织。
3. 尿液标本的采集规范3.1 一般尿液采集规范•使用干净的尿杯进行尿液采集。
•慎重选择采集时间和采集方式。
•严禁将外界杂质或水分进入尿液标本。
•采集前要进行适当的局部清洁，女性要避免采集期间的经期。
3.2 尿液分析标本的采集规范•采集首末尿，即排尿前尿与排尿后尿。
•采集的尿样应在2小时内送达实验室进行检测。
•采集时尽量收集尿液中段部分，以避免采集过多的表皮细胞或残留尿液。
4. 粪便标本的采集规范4.1 粪便标本的采集方法•采用无菌容器收集粪便标本。
•采集前要确保患者肛门及周围清洁，避免尿液和外用药物污染。
•采集粪便时要避免掉落和外界污染。
•采集的粪便标本应尽快送达实验室进行检测。
5. 结论临床检验标本的采集规范对于确保检验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文介绍了常见标本（血液、尿液、粪便）的采集规范，并提供了一些基本的操作指导。
作为临床医生或检验人员，必须严格按照标本采集规范来进行操作，以确保检验结果的可靠性和准确性。
检验标本的采集与运送规范
检验标本的采集与运送规范检验标本的采集与运送是医学检验过程中的重要环节，直接关系到检验结果的准确性。
为了确保检验结果的科学性、准确性和可靠性，必须严格按照规范进行标本的采集和运送。
以下是关于检验标本的采集与运送的详细规范。
一、标本采集规范1. 采集前的准备（1）采集人员应具备专业的采集技能和知识，了解检验项目的相关要求。
（2）准备所需的采集工具，如注射器、试管、棉签、消毒液等，并确保工具的清洁、无菌。
（3）核对患者信息，确保采集的标本与患者信息相符。
2. 采集方法（1）采集血液标本时，应根据检验项目选择合适的采血部位，如空腹采血选择肘正中静脉，非空腹采血选择股静脉或头皮静脉等。
（2）采集过程中，注意止血带的使用，避免过度压迫血管。
（3）采集尿液标本时，应确保尿液标本来自清洁的尿道，避免污染。
（4）采集粪便标本时，应使用无菌棉签或试管进行采集，避免标本污染。
（5）采集唾液标本时，使用无菌试管，指导患者在采集前避免进食和口腔清洁。
3. 采集注意事项（1）采集标本时，应严格遵守无菌操作原则，防止交叉感染。
（2）采集过程中，注意保护患者的隐私和权益。
（3）采集血液标本时，注意观察患者的反应，如出现晕血、过敏等情况，应立即采取相应措施。
（4）采集标本时，应详细记录患者的病情、服用药物等信息，以便检验人员分析检验结果。
二、标本运送规范1. 运送前的准备（1）将采集好的标本放入合适的容器中，确保容器密封、防漏。
（2）根据检验项目的要求，选择合适的运送方式，如冷链、常温等。
（3）填写标本运送单，包括患者信息、标本类型、采集时间等。
2. 运送过程（1）标本的运送应尽快进行，避免延迟。
（2）运送过程中，注意保持标本的稳定性，避免剧烈震动、温度变化等。
（3）对于特殊标本，如细胞学标本、微生物标本等，应严格按照要求进行运送。
（4）运送人员应具备相关的专业知识，了解标本的运送要求。
3. 运送注意事项（1）运送过程中，确保标本的安全，防止标本丢失、损坏等。
临床检验标本采集规范
细菌培养应尽量争取在抗生素使用前采 集标本；临床上疑为败血症、脓毒血症或其 他血液感染旳患者，需做血液细菌培养，采 血宜在患者发冷、发烧期间，越早越好，最 佳在抗菌治疗前，以正在发冷、发烧时或发 冷、发烧前半小时为宜。急性心肌梗死患者 查cTnT在发病4～6小时采样很好。
采集标本要选择最具代表性
可视为不合格标本。
（3）标本验收 1）试验室只能接受和处理合格标本； 2）试验室对不合格标本退回必须阐明原因，并
应及时与临床联络。
2．微生物学检验标本采集和处理
（1）尿液标本采集和处理 一般留取晨起第一次尿液（此时尿液在膀胱内
储存4h以上）；尿液采集后要及时送检，并确保2h 内接种；尿液微生物学检验标本采集措施如下。;
5.检验血吸虫卵时应取黏液、脓、血部分，如须孵 化毛蚴应留取不少于30g旳粪便，并尽快送检，必要时 留取整份粪便送检。
6.检验痢疾阿米巴滋养体时，应床边留取新排出旳 粪便，从脓血和稀软部分取材，并立即保温送试验室， 而且试验室接受标本后应立即进行检验。
其他体液常规检验标本
浆膜腔积液检验标本
（1）浆膜腔积液标本一般由医生无菌穿刺采用；
（三）血型与血交叉标本
用EDTA-2K(EDTA-K2•2H2O)1.5-2.2mg/ml抗凝 （EDTA抗凝管、紫色帽）采血.
采血注意事项： 1. 按抗凝管刻度精确采静脉血,采血量分别为1ml
和2ml；
2.采血后立即上下颠倒混匀（5～10次）,不可有 凝块,且不可用强力振荡，以免造成溶血。
3.最佳血型与血交叉各采1管血，便于标本保存。
２）采血时旳体位提议以坐位5分钟后取血为宜，止 血带使用应少于1分钟，以免引起血液淤滞，造成 血管内溶血或血液某些成份变化。
标本的规范采集及送检流程
标本的规范采集及送检流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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临床检验标本正确采集规范注意事项
临床检验标本正确采集规范注意事项引言临床检验是诊断与治疗过程中不可或缺的重要环节，而采集标本是临床检验的第一步。
标本采集的规范与准确性直接关系到后续检验结果的可靠性，因此正确采集标本具有重要的意义。
本文将介绍临床检验标本正确采集的规范注意事项，帮助医务人员提高采样技巧，确保检验结果的准确性。
1. 采集前准备•了解采集样本的类型和要求。
不同检验项目可能需要不同类型的标本，如血液、尿液、组织等。
在采集前，医务人员需要对所需标本的采集方法、容器类型等有清晰的了解。
•检查标本采集器具的有效性。
确保采集器具符合规范，无过期、污染等问题。
同时，需要检查采集器具的完整性，如封口是否完好，容器内有无破损等。
•准备相关消毒、防护用品。
在采集标本前，医务人员需要佩戴适当的防护用品，如手套、口罩等，以防交叉感染的发生。
同时，需要准备好必要的消毒用品，如酒精、碘酒等。
2. 标本采集步骤2.1 血液标本采集•洗手并佩戴手套。
在进行血液标本采集前，医务人员应洗手，确保手部清洁，并佩戴干净的手套，以减少交叉感染的风险。
•选择采集部位。
常用的血液采集部位有外周静脉、中心静脉等，根据具体情况选择合适的采集部位。
•皮肤消毒。
用酒精或碘酒对采集部位进行消毒，以降低细菌污染的概率。
•采集血液标本。
使用适当的采集器具，如针头、注射器等，采集血液标本。
注意采集时的角度和深度，以避免血管穿透或血液外溢。
2.2 尿液标本采集•清洁外阴部。
在尿液标本采集前，患者需要清洁外阴部，以减少细菌污染的可能性。
•选择正确的采集容器。
尿液标本采集需要使用干净、适当的容器，如尿杯等。
避免使用有明显异物或污染的容器。
•采集中段尿。
在开始排尿后，将采集容器放置在适当位置，等待患者排尿到中段尿时，立即收集标本。
2.3 其他标本采集除了血液和尿液标本，临床检验还可能需要采集其他类型的标本，如组织、脑脊液等。
对于这些标本的采集，医务人员需要根据具体的规范和要求进行操作，并严格遵守消毒、防护等措施，以确保采样的准确性和安全性。
检验科标本采集规范
检验科标本采集规范标本采集是临床检验中非常重要的环节，它直接关系到检验结果的准确性和诊断的准确性。
为了确保标本的质量和准确性，以及保障患者的安全和舒适，检验科标本采集需要遵循一定的规范和操作步骤。
本文将详细介绍检验科标本采集的规范，以便医务人员正确操作，提高工作效率，更好地为患者服务。
一、前期准备1. 确认患者信息：在进行标本采集前，医务人员应核对患者的个人信息，包括姓名、年龄、性别等，确保采集的样本与患者信息一致。
2. 称量与计数：标本采集前应准备好需要使用的器具、药物和试剂，并准确称量和计数，确保工作的准确性。
3. 检查器具和设备：检验器具需要保持干净和完好无损，设备需要正常开机并进行校准，以确保采集过程的可靠性和准确性。
二、术前操作1. 询问患者信息：医务人员应在采集标本前向患者核实个人信息，告知采集的目的、过程和可能的不适感，减少患者的焦虑和紧张。
2. 采集血液标本：对于血液标本的采集，应先让患者放松，并通过消毒局部皮肤，然后选择合适的静脉，采用适当的穿刺技术进行血液采集。
3. 采集尿液标本：对于尿液标本的采集，应让患者了解采集器具的使用方法，清洁外阴，然后选择适当的时间和方式进行尿液采集。
4. 采集其他标本：针对其他类型的标本采集，例如组织、脑脊液等，医务人员应根据具体情况选择合适的采集方法和器具，并在操作前向患者进行详细的解释和说明。
三、采集操作要点1. 操作环境：标本采集时，要确保操作环境的清洁和安全，避免交叉感染和其他污染。
2. 采集器具：使用一次性和无菌的采集器具，确保采样的干净和无菌，以防止标本被污染。
3. 采集顺序：根据不同类型的标本，确定采集的顺序，避免干扰和交叉污染。
4. 采集部位：根据不同标本的要求，选择合适的采集位置，遵循标本采集的标准操作程序。
5. 采集量和时机：根据实际需要，确定标本的采集量和采集时间，保证标本的质量和准确性。
6. 采集方法：根据标本类型和采集部位的不同，选择合适的采集方法，确保操作的规范和准确性。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。
2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
病理学实验室标本采集与处理的规范
病理学实验室标本采集与处理的规范病理学实验室是医学中非常重要的一个环节，它承担着疾病的诊断和治疗方案制定的重要任务。
而标本采集与处理的规范则是保证病理学实验室工作准确性和可靠性的基础。
1. 标本采集的规范在进行标本采集之前，必须了解病理学实验室所需标本的类型以及采集方式。
不同的标本类型和采集方式对结果的准确性有着直接的影响。
在采集过程中必须遵守以下规范：1.1 严格遵守无菌操作规程：采集前需要进行手部消毒，并穿戴好手套、口罩等防护设备，以免污染标本。
1.2 确保标本采集的时机：标本采集的时机必须与病情相关，并且在相应的治疗或操作之前进行采集，以尽可能减少干扰因素对结果的影响。
1.3 保证标本的完整性：采集标本时需小心谨慎，避免标本受损或污染。
有些标本，如活检标本，采集过程中需要特别注意，以避免对标本结构的破坏，影响病理诊断的准确性。
1.4 标本存放与运输：采集完标本后，需要将标本存放在特定的容器中，并严格按照标本类型和要求进行运输。
特别是对于带有传染性的标本，必须经过严格的消毒处理后才能运输。
2. 标本处理的规范标本处理是病理学实验室中非常重要的环节，涉及到标本固定、切片和染色等过程，对于这些处理，需遵守以下规范：2.1 标本固定：标本固定是为了保持标本组织形态结构的完整性和稳定性。
标本固定的方法可以根据不同的标本类型进行选择，如甲醛固定、液氮冻存等。
2.2 标本切片：标本固定后需要进行切片，通常使用石蜡包埋技术。
在切片过程中，要求操作人员具备娴熟的技术，并保持仪器的清洁和良好状态。
2.3 标本染色：标本切片后需要进行染色，以便观察和分析病理变化。
不同的染色方法有不同的适用范围，染色过程中需遵循相应的操作规范。
2.4 数据记录与管理：在进行标本处理的过程中，需要对每一步的操作细节进行记录，并确保数据的准确性和完整性。
同时，要进行标本的编码和标注，确保标本信息的跟踪和管理。
3. 质量控制与质量保证为了确保病理学实验室的工作准确性和可靠性，需要进行质量控制与质量保证。
临床标本采集操作规范
临床标本采集操作规范一、前言临床标本采集是医疗检验工作的基础，是确保检验结果准确、可靠的关键环节。
为了规范临床标本采集操作，提高标本质量，保证患者安全和医疗质量，根据国家相关法律法规和标准，结合我国实际情况，制定本规范。
二、范围本规范适用于各级医疗机构、实验室及从事临床标本采集工作的相关人员。
三、基本原则1. 遵循国家法律法规和有关标准，严格执行临床标本采集操作规程。
2. 尊重患者权益，保护患者隐私。
3. 注重标本质量，确保检验结果准确、可靠。
4. 提倡科学、高效、安全的标本采集方法。
5. 加强人员培训，提高采集技能和综合素质。
四、操作规程1. 准备工作（1）人员准备：采集标本的人员应具备相关专业学历、培训合格证书，熟悉标本采集操作流程及注意事项。
（2）器材准备：准备符合国家标准的采集器材，如注射器、采血管、棉签、消毒液等。
（3）环境准备：采集场所应清洁、宽敞、光线充足，保持良好通风。
2. 患者准备（1）向患者解释标本采集的目的、过程及注意事项，取得患者配合。
（2）患者应处于空腹、安静状态，避免剧烈运动、饮酒等影响标本质量的因素。
3. 标本采集（1）采集前核对患者信息，确保采集标本无误。
（2）根据检验项目选择合适的采集部位，如静脉、指尖等。
（3）进行皮肤消毒，待消毒液干燥后开始采集。
（4）采集过程中注意止血、避免溶血、保持采集器材清洁。
（5）采集完成后，对采集部位进行适当压迫，防止局部出血。
4. 标本处理与运输（1）按照检验项目要求，对采集的标本进行分类、标记，确保标本身份明确。
（2）对标本进行适当的处理，如离心、保温等。
（3）在有效期内将标本送至实验室，避免剧烈振动、温度变化等因素影响标本质量。
5. 采集后工作（1）对采集器材进行清洁、消毒、灭菌，避免交叉感染。
（2）对采集过程中出现的问题进行记录、分析、改进。
（3）对患者进行采后关怀，解答患者疑问，关注患者身体状况。
五、质量控制与监督1. 建立质量控制制度，对标本采集、处理、运输等环节进行全程监控。
标本采集操作规范
标本采集操作规范1. 引言本操作规范旨在确保标本采集的安全性和准确性，保障采集过程的规范化和标本的质量。
2. 采集人员要求- 标本采集人员必须接受相关培训，并持有相关资质证书。
- 采集人员应具备良好的沟通能力和职业道德，尊重患者的权益和隐私。
- 采集人员应保持良好的个人卫生惯，包括洗手、穿戴适当的防护装备等。
3. 采集准备- 采集前应核对患者的身份信息，并确认采集目的。
- 确保采集所需的器械和试剂齐全且符合规范要求。
- 准备好采集所需的标本，并确保其完整无损。
4. 采集步骤1. 采集前，向患者解释采集过程，并获得其同意。
2. 根据采集目的和需求，选择合适的采集部位。
3. 遵循无菌操作原则，清洁采集部位，使用适当的消毒剂进行消毒。
4. 采集标本时注意采集的时间、顺序和数量，并确保标本完整。
5. 标本采集完毕后，按照规定的方法进行存储和处理。
5. 环境要求- 标本采集应在洁净、安全的环境中进行，避免交叉污染。
- 采集现场应保持整洁，定期消毒。
6. 质量控制- 采集过程中应严格遵守相关质量控制标准和流程。
- 标本采集后，应及时进行质量检查，确保标本的完整性和准确性。
7. 安全和风险控制- 采集人员应了解采集过程中的安全风险，并采取相应的措施进行防护。
- 处理和处理标本时需遵守相关安全操作规程，防止污染和伤害事故的发生。
8. 管理与责任- 采集过程应有专人负责管理和监督，并建立相应的采集记录和档案。
- 采集人员应对其采集行为负责，并及时汇报和纠正问题。
本操作规范适用于标本采集的各个环节，旨在确保采集的准确性和标本的质量，提高临床诊断和研究的可靠性和有效性。
以上为标本采集操作规范的主要内容，如有不符或不明之处，请及时指正。
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1.标本采集要求
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表1 血液标本采集的分析前变量
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采样类型
①.患者自留（尿、便、痰） ②.护工协助采集（尿、便）---重症患者 ③.护士采样（静脉血、动脉血） ④.医生采样（胸腹水、骨髓、脑脊液等）
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①.患者自留（尿、便、痰） ②.护工协助采集（尿、便）---重症患者
护士作用：指导！
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①尿液留取
注：女性应留取后段尿，且避开生理 期。
男性留取中段尿。
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③.护士采样（静脉血、动脉血）
A采样时间选择 B采血顺序及方法
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行业PPT模板：/hangye/ PPT素材下载：/sucai/ PPT图表下载：/tubiao/ PPT教程： /powerpoint/ Excel教程：/excel/ PPT课件下载：/kejian/ 试卷下载：/shiti/
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抗凝血标本凝固
措施： 1.采血前注意检查采血管的有效期，并对近效
期的采血管进行标识 2.请使用正规厂家的采血管 3.正确摇匀，用力和缓，幅度不宜过大 4.出现凝血状况，应重新采集血标本
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你问我答
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标本采集后混匀方式
临床检验基础（人卫版）第5版 Page 14
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动脉血标本采集
强烈推荐：使用全阳离子平衡血气管或钙离子平衡管
目的：
为诊断和治疗呼吸衰竭提供可靠的依据 监测有无酸碱平衡失调、缺氧和二氧化碳潴留 为指导氧疗、调节机械通气的各种参数提供依据
静 脉 血 采 集
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采血的顺序
一次采血、多管血液采血顺序： 血培养瓶（需氧）-血培养瓶（厌氧）-凝血项管-无抗凝剂 管（含/不含促凝剂和分离胶）-有抗凝剂管。
全国临床检验操作规程 第4版 Page 3 2015-3
临床检验基础（人卫版） 第5版 Page 9
1.患者准备：
采 样 前 准 备
2.患者体位选择： 住院患者一般选卧位，门诊患者一般坐位。
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3.采血部位选择及压脉带使用：
多选用体表的浅静脉，通常是肘部静脉。
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采血管种类
BD Vacutainer 真空采血系统使用指南
拒签率无下降趋势
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（成人科室中）呼吸科、产科、ICU、消化内科、普一、普二仍是拒 签的主要科室。
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血标本采集
临床不合格血标本占整 个血液标本的9.4%；临 床反馈不满意的检验结 果，有80%的报告最终 可溯源到标本质量不合 格
必须加强标本的 采集、运送等各 个环节的护理 质量控制
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2.不合格标本案例
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1.输液侧采血
2.血量不够，互兑
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正 确
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3.空试管
4.非本人采血
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21.64%
抗凝标本凝集 标本类型错误
标本采集量错误 乳糜血或脂血
其他
标本容器错误
标本溶血
抗凝标本凝集 标本溶血
标本类型错误 其他
标本采集量错误 乳糜血或脂血 标本容器错误 标本标签不合格
两个季度相较：抗凝标本凝集仍是拒签的主要原因。
1季度标本不合格率=219/181650*100%= 0.12% 2季度标本不合格率=171/127344*100%= 0.13%
保证检验结果的准确及临床诊断价值 是所有医务工作者的共同责任
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5.标本溶血
原因： （1）操作不当：消毒液（如碘伏或酒精）未干即开始采 血，可造成溶血； 采血时定位或进针不准确，针尖在静脉内探来探去，造成 血肿和血样溶血。 （2）穿刺抽血困难： （3）抽血器具不合格：真空静脉采血器为真空负压管，负 压过大或过小均会造成溶血。 （4）采血管使用不当：抗凝管、血沉管抽入血液后放置过 久；没有马上摇匀造成溶血。 （5）其他：在标本混匀过程中，操作者用力过猛，血细胞 破坏可致溶血；选择采血针头口径过小、血流不畅也易造 成溶血。
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6.乳糜血或脂血
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7.抗凝标本凝集
原因： 1.未摇匀或方法不正确 2.抗凝比例不合适，采集血量过多或 过少 3.采集抗凝血标本时，因抽血不畅延 长采血时间，导致部分血样在采血管 内发生凝集 4.采血管质量？ 5.护理人员采血技术水平？ 6.患者病情，配合程度？
标本采集规范
检验科 张星星 2018.8
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我院标本拒签现状
2018年第一季度拒签原因分布图
3.65%
1.37%
2018年二季度标本拒签原因分布图
3.50%
2.34%
0.58%
5.85%
10.05% 11.87%
44.29%
16.44% 16.44%
7.60% 16.96%
41.52%
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标本溶血对结果的影响：
（1）溶血干扰光度分析：溶血可干扰临床检验的比色反应。
如溶血时，某些被测物质的摩尔吸光系数会发生改变，而使检测 结果发生变化。
（2）对血液中被测物质的浓度的影响：因细胞内外浓度差
异较大，当溶血时，血钾会显著升高，而LDH可高达实际水平的 272％。
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动脉血标本采集
常用穿刺部位：
体位和血管的 选择，至关 重要
探究动脉采血的首选部位，以提高动脉穿刺的一次性成功率 中，60%首选桡动脉，20%首选肱动脉，15%首选股动脉，5% 首选足背动脉。
柯株芬，汤宪风,不同穿刺部位成功率研究【J】.中国实用医药，2011,06 （33）:63-64
容桂荣，张萍萍，等.血液标本采集与运送的质量控制现状【J】中华护理杂志，2008,43 （7）:645-646
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血标本不合格后果
属于医疗护理不良事件
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主要内容：
1.标本采集要求 2.不合格标本案例 3.现场答疑
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