卡铂注射液说明书-波贝

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卡铂注射液说明书-波贝

卡铂注射液说明书-波贝-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1卡铂注射液说明书【药品名称】通用名：卡铂注射液商品名：波贝英文名：Carboplatin Injection汉语拼音：Kabo Zhusheye【成份】本品主要成分及其化学名称为：顺1，1－环丁烷二羧酸二氨铂。

其结构式为：分子式：C6H12N2O4Pt分子量：CAS No.：41575-94-4辅料：依地酸二钠；注射用水【性状】本品为无色或微黄色透明液体【适应症】主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效。

也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。

【规格】10ml：50mg【用法用量】本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。

临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～ 500ml中静脉滴注。

推荐剂量为～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。

【不良反应】血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。

注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。

对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。

一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。

卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。

但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。

据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。

血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。

胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心， 65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。

恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。

止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。

腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

常用抗肿瘤用药——卡铂

2.静滴时应避光。
3.本品应溶于5%葡萄糖注射液中静脉注射或静滴，勿漏于血管外。
疗效评价
卡铂为第二代铂类抗肿瘤药，其生化特性与DDP相似，但消化道反应、肾毒性及耳毒性均较低，而骨髓抑制明显。它与DDP有不完全交叉耐药，即既往使用DDP无效的病人，改用卡铂仍可能取得疗效。国外Ⅱ期临床单药试验表明，对DDP有效的肿瘤使用卡铂同样有效。另一组资料(n>2000)采用DDP/卡铂单独或联合化疗治疗初期的卵巢癌患者，结果表明在存活期方面两者无明显差异。由于其非血液学毒性较DDP低，故更容易为患者所接受。由于作用机制与DDP相同，可代替DDP用于某些肿瘤的治疗。
2.消化道反应常见但仅为轻度到中度，呕吐远较顺铂轻。
3.肾功能损害很少引起肾功能损害，但与氨基苷类抗生素同时使用时能增加肾功能不全的发生率。用药期间应多饮水，使每日尿量在2000ml以上。
4.其他肝功能损害(胆红素、转氨酶或碱性磷酸酶水平升高)、过敏反应、口腔炎和“流感样”综合征。
注意事项
1.肝、肾功能不良者禁用本品。
2.腹腔内注射300～400mg/m2，每4周1次。
药理学
作用机制与DDP相似，引起DNA链内及链间交联，使DNA合成受到抑制。
药动学
静脉给药后体内分布类似于顺铂，在肝、肾、皮肤、肿瘤组织中浓度最高。与蛋白结合较少且为可逆。主要通过肾小球滤过排出，24小时排出约70%。
主要为血小板减少和白细胞降低。血小板最低点出现在用药后2～3周，第4周后恢复。白细胞最低点为2～4周，恢复较血小板慢，可延迟到6周左右。
药物大类
抗肿瘤药
药物小类
常用抗肿瘤用药
药物名称
卡铂
英文名
Carboplatin
适应症
主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤，也可用于甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌。

卡铂注射液说明书-铂尔定之欧阳体创编

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卡铂的使用方法范文

卡铂的使用方法范文卡铂（又称顶铂）是一种常用的化疗药物，广泛用于治疗多种类型的癌症，如卵巢癌、肺癌、前列腺癌等。

卡铂通过干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复，抑制肿瘤细胞的增殖，从而起到治疗癌症的作用。

在使用卡铂之前，患者需要接受全面的评估和检查，确保准确的用药方案，最大限度降低药物的副作用。

以下是卡铂的使用方法，供参考：1.适应症：卡铂主要用于治疗卵巢癌、肺癌、前列腺癌等多种类型的癌症。

医生会根据患者的具体情况和癌症类型，确定是否适合使用卡铂。

2. 用药剂量：卡铂的用药剂量需要根据患者的体重、肿瘤类型和治疗方案等综合因素进行确定。

一般情况下，卡铂的推荐剂量为每平方米体表面积175-300mg。

3.用药频率：卡铂通常每隔2-4周进行一次化疗，具体的用药频率由医生根据患者的情况确定。

4.给药途径：卡铂一般是通过静脉注射的方式给药，需要在医院或医疗机构进行给药。

医生会根据患者的具体情况和治疗方案，确定给药的方式和时间。

5.药物溶解：卡铂是一种铂类药物，需要在特定的主溶剂中进行溶解后才能使用。

在给药前，医生会将卡铂与适当的主溶剂混合溶解，并根据需要进行稀释。

6.药物预防和控制：在给药前，医生会根据患者的具体情况，预防和控制可能出现的副作用。

一般情况下，患者可能会接受预防性的抗恶心、抗过敏和造血系统支持治疗。

7.治疗周期：卡铂通常是在多个周期内进行化疗，每个周期的具体治疗方案和用药剂量由医生根据患者的病情和疗效进行调整。

8.药物监测：在接受卡铂治疗期间，患者需要定期进行相关的生物学监测，包括血象、肝肾功能、电解质等指标的监测，以评估药物的疗效和副作用。

9.保持充足的休息：卡铂治疗期间，患者需要保持充足的休息和饮食均衡，避免劳累和感染，有助于提高治疗效果和减少副作用。

10.注意力的焦虑：在接受卡铂治疗期间，一定要保持良好的情绪和心态，避免焦虑和抑郁，适当的心理疏导和支持也是非常重要的。

如果出现不良情绪或心理问题，及时与医生和家人沟通。

卡铂注射液说明书-波贝

卡铂注射液说明书【药品名称】通用名：卡铂注射液商品名：波贝英文名：Carboplatin Injection汉语拼音：Kabo Zhusheye【成份】本品主要成分及其化学名称为：顺1，1－环丁烷二羧酸二氨铂。

其结构式为：分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.25CAS No.：41575-94-4辅料：依地酸二钠；注射用水【性状】本品为无色或微黄色透明液体【适应症】主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效。

也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。

【规格】10ml：50mg【用法用量】本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。

临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。

推荐剂量为0.3～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。

【不良反应】血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。

注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。

对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。

一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。

卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。

但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。

据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。

血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。

胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。

恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。

止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。

腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性，约15％的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min；肾功能损伤者，发生率和严重程度均提高。

抗肿瘤药物

抗肿瘤药品列表抗肿瘤药品列表。

本列表包含以下子级列表：▪抗代谢疾病的药品列表▪抗生素类药品列表▪抗肿瘤辅助药品列表▪天然抗肿瘤药品列表▪烷化剂类药品列表和本药品列表相关的参考条目：▪肿瘤▪癌症▪肿瘤科▪肿瘤科疾病分类查看本药品列表被可按中成药和西药分类查看：▪抗肿瘤中成药物列表抗肿瘤药品列表▪A群链球菌制剂（沙培林、康赛宁）▪临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显，瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效，配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。

▪三尖杉酯碱▪用于治疗急性髓细胞性白血病，对骨髓增生异常综合征（MDS）、真性红细胞增多症，慢性髓细胞性白血病亦有一定的疗效。

▪三尖杉酯碱注射液▪用于治疗急性髓细胞性白血病，对骨髓增生异常综合征（MDS）、真性红细胞增多症，慢性髓细胞性白血病亦有一定的疗效。

▪乌苯美司胶囊（百士欣）▪本品增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。

可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

▪二溴甘露醇胶囊▪对慢性粒细胞白血病有较好疗效。

▪云芝胞内糖肽胶囊▪扶正固本，增强人体免疫功能，选择性抑制肿瘤，明显升高白细胞和血小板，具有抗病毒，抗感染，抗衰老，抗辐射，抗疲劳，降血脂等作用。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗▪亚叶酸钙注射液（法益宁、同奥）▪1．尿嘧啶合用，可提高氟尿嘧啶的疗效，临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。

2．作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。

本品临床常用于预防甲氨喋呤过量等大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。

3．于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血，当口服叶酸疗效不佳时。

对维生素B12缺乏性贫血并不适用。

▪亚叶酸钙片（同奥、福能）▪1、主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。

2、用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。

贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究

贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究姜敏;迟峰;吴荣【摘要】目的观察分析贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法选取我院经病理确诊的52例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者,分为试验组及对照组.试验组24例:贝伐珠单抗5mg/kg+生理盐水20mL;卡铂注射液300mg+生理盐水50mL经中心静脉导管胸腔灌注.对照组:单用卡铂,用药剂量及用法同试验组.每7天用药1次,连续给药3次.结果52例均纳入分析,两组有效率分别为87.5%、60.7%(P<0.05),联合贝伐单抗组高血压、蛋白尿发生率略有升高,重度不良反应较对照组无明显增加.结论贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液,效果良好,安全性高.%Objective To assess and analyze the efficacy and safety of intrapleural therapy with bevacizumab plus carboplatin in treatment of malignant pleural effusion caused by non-small cell lung cancer. Methods 52 NSCLC patients with MPE were divided into two groups:the treatment group (24 cases) and the control group (28 cases). The treatment group was treated with bevacizumab 5mg/kg, carboplatin 300mg through central venous cathe-ter, and the control group was applied with carboplatin with the same dose. The two groups were both treated once a week, for 3 weeks. Results All 52 patients were included for analysis. The response rate was 87. 5% and 60. 7%respectively (P<0. 05). In the bevacizumab group, the incidence of hypertension and proteinuria was slightly higher, but without any statistical difference. There was no significant difference in severe adverse effect between the two groups. Conclusion Intrapleural therapy with bevacizumab plus carboplatin iseffective and safe in treatment of ma-lignant pleural effusion caused by non-small cell lung cancer.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2017(022)005【总页数】4页(P813-816)【关键词】贝伐单抗;卡铂;非小细胞肺癌;胸腔积液【作者】姜敏;迟峰;吴荣【作者单位】110022 辽宁沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科;110022 辽宁沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科;110022 辽宁沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科【正文语种】中文非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的恶性肿瘤之一，其在恶性肿瘤死因中居首。

卡铂的使用方法范文

卡铂的使用方法范文卡铂（Carboplatin）是一种白金类化疗药物，被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，特别是卵巢癌、卵巢上皮癌、非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌等。

本文将详细介绍卡铂的使用方法。

一、用药途径1. 静脉注射：卡铂通常通过静脉注射给药。

在给药前，需要将卡铂与5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释。

推荐使用20-50 ml 5%葡萄糖溶液或生理盐水进行稀释，浓度通常为0.5-5 mg/ml。

二、药物剂量1.成人剂量：卡铂的剂量通常取决于患者的体表面积（根据身高和体重计算）以及患者的肿瘤类型和病情。

- 通常标准剂量为每千克体重300-400 mg；-对于高龄患者或患者肾功能不全的情况下，可能需要相应调整剂量。

2.儿童剂量：卡铂在儿童中的剂量通常是成人剂量的一半。

三、给药频率和疗程1.给药频率：卡铂通常每3-4周给药一次。

具体给药频率应根据患者的具体病情和医生的建议确定。

2.疗程：治疗周期通常为6个疗程，但具体疗程的数量也会根据患者的响应和耐受能力来决定。

四、不同肿瘤类型的用药指南1. 卵巢癌：卡铂常作为卵巢癌的化疗药物之一使用。

一般推荐与其他药物如紫杉醇（Paclitaxel）联合使用。

化疗疗程通常为每3周1次，共进行6个疗程。

2. 非小细胞肺癌：卡铂联合紫杉醇或培美曲塞（Pemetrexed）通常作为晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案。

给药频率通常为每3周1次，共进行4-6个疗程。

3. 头颈部鳞状细胞癌：卡铂通常与其他化疗药物如顺铂（cisplatin）联合使用，作为头颈部鳞状细胞癌的一线治疗方案。

给药频率、剂量和疗程的具体安排会根据患者的具体情况而定。

五、给药注意事项和不良反应1.肝功能不全、肾功能不全或骨髓功能低下的患者在使用卡铂时要慎重，并根据具体情况调整剂量。

2.使用卡铂的过程中应密切监测患者的血液学指标、肝功能和肾功能等指标，以及患者的一般情况。

3.最常见的不良反应包括：骨髓抑制（导致贫血、白细胞减少和血小板减少）以及恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、口腔溃疡等消化系统反应。

卡铂注射液说明手册-铂尔定

卡铂注射液说明书【药品名称】通用名：卡铂注射液商品名：铂尔定英文名：Carboplatin Injection汉语拼音：Kabo Zhusheye【成份】本品主要成份为卡铂化学名称为：顺-二氨-1，1－环丁烷二羧酸合铂。

其结构式为：分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.3CAS No.：41575-94-4辅料为注射用水【性状】本品为无色或微黄色透明液体【适应症】主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效。

也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。

【规格】（1）10ml：50mg；（2）10ml：100mg【用法用量】本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。

临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。

推荐剂量为0.3～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。

【不良反应】1．血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。

注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。

对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。

一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。

卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。

但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。

据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。

血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。

2．胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。

恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。

止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。

腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

3．肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性，约15％的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min；肾功能损伤者，发生率和严重程度均提高。

卡铂注射液说明书-波贝

也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。

【规格】10ml：50mg【用法用量】本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。

临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～ 500ml中静脉滴注。

推荐剂量为0.3～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。

【不良反应】血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。

注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。

对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。

一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。

卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。

但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。

据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。

血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。

胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心， 65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。

恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。

止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。

腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

抗肿瘤药-虫二

【不良反应】
• 希罗达的副反应较少，以下情况可能与之有关： • 消化系统：希罗达最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。 • 严重的(3-4级)副反应相对少见。 • 皮肤：在几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。 • 一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。 • 神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。 • 心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。 • 血液系统：中性粒细胞减少且少见也不严重，贫血极少见也不严重。 • 其他：厌食及脱水常见，但重者极少见。
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【不良反应】 1.肾脏毒性：单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死，导致无尿和尿毒症。 2.消化系统：包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后1~6小时内发生，最长不超过24~48小时。偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加，停药后可恢复。 3.造血系统：表现为白细胞和(或)血小板的减少，一般与用药剂量有关，骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4~6周恢复。 4.耳毒性：可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不须特殊处理。 5.神经毒性：多见于总量超过300mg/m2的患者，周围神经损伤多见，表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等；少数病人可能出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫，球后视神经炎等。 6.过敏反应：如心率加快，血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态性发热反应等，都可能出现。 7.其它患者接受动脉或静脉注射的肢体可能出现局部肿胀。疼痛、红斑及皮肤溃疡、局部静脉炎等少见。也有可能出现脱发、精子、卵子形成障碍和男子乳房女性化等现象。继发性非淋巴细胞性白血病的出现与顺铂化疗使用有关。血管性病变，如脑缺血，冠状动脉缺血，外周血管障碍类似Ravnaud综合征等副作用少见，但可能与顺铂使用有关。

卡泊化疗方案

卡泊化疗方案1. 引言卡泊（Carbo）化疗方案是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的化疗方案。

其主要成分为卡铂（Carboplatin），是一种广谱的细胞毒性药物。

本文将详细介绍卡泊化疗方案的使用指南、适应症、药理学及副作用等方面。

2. 使用指南卡泊化疗方案通常由医生根据患者具体情况来制定。

下面是一般使用指南：•剂量：根据患者的体表面积、肾功能等因素确定剂量。

•给药途径：常常以静脉注射的方式给予，注射时间一般在30分钟至120分钟之间。

•给药间隔：通常是每21天或每28天进行一次化疗。

•治疗周期：通常经过4-6个化疗周期。

3. 适应症卡泊化疗方案适用于多种恶性肿瘤的治疗，包括但不限于：•卵巢癌：卡泊化疗方案通常作为卵巢癌的一线化疗方案。

•肺癌：卡泊化疗方案可以用于肺癌的辅助化疗或全身治疗。

•半细胞肺癌：卡泊化疗方案是半细胞肺癌的标准化疗方案之一。

•半恶性肿瘤：卡泊化疗方案也可以用于多种半恶性肿瘤的治疗，如睾丸癌、卵巢畸胎瘤等。

4. 药理学卡泊（Carbo）化疗方案的主要成分卡铂（Carboplatin）是一种铂化合物，通过与DNA结合而干扰细胞的DNA复制和修复过程，从而抑制恶性肿瘤的生长和扩散。

卡铂主要通过以下几个途径发挥作用：•DNA交联作用：卡铂可与DNA形成加热不稳定的DNA-铂共价键，导致DNA链间交联，从而阻碍DNA复制和转录。

•线粒体损伤：卡铂还能直接损伤肿瘤细胞中的线粒体DNA，阻碍线粒体功能，从而诱导细胞凋亡。

•细胞凋亡：卡铂还能通过调节多种凋亡相关蛋白的表达，诱导肿瘤细胞凋亡。

5. 副作用虽然卡泊化疗方案在治疗肿瘤方面表现出良好的效果，但其使用过程中也会引发一些副作用。

常见的副作用有：•骨髓抑制：化疗过程中可导致血象异常，如白细胞减少、贫血和血小板减少。

•恶心、呕吐：使用卡泊化疗方案后，部分患者可能会出现恶心、呕吐等胃肠道不适症状。

•肾功能损害：由于卡铂主要通过肾脏排泄，长期使用卡泊化疗方案可能导致肾功能损害。

卡铂注射液说明书-波贝

卡铂注射液道明书籍之阳早格格创做【药品称呼】通用名：卡铂注射液商品名：波贝英文名：Carboplatin Injection汉语拼音：KaboZhusheye【成份】本品主要身分及其化教称呼为：顺1，1－环丁烷两羧酸两氨铂.其结构式为：分子式：C6H12N2O4Pt分子量：CAS No.：41575-94-4辅料：依天酸两钠；注射用火【性状】本品为无色大概微黄色透明液体【符合症】主要用于真体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较佳的疗效.也可适用于其余肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等.【规格】10ml：50mg【用法用量】本品可单用也可取其余抗癌药物共同使用.临用时把本品加进到5％葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注.2，一次给药，大概分每3-4周五次五天给药，均四里沉复给药一次，每2～4周期为一疗程.【不良反应】血液毒性：骨髓压制是卡铂剂量节制性毒性.注射后14～24天黑细胞战血小板落至最矮，普遍正在35～41天可回复仄常火仄.对于黑细胞矮于4000/mm3及血小板矮于8万/mm3皆应慎用大概减量应用.普遍体量好，≥65岁的病人战加加强疗的复治病人，爆收的骨髓压制更宽沉，持绝时间更少.卡铂取其余骨髓中毒性药物合用大概协共搁疗，骨髓压制会加沉.但是只消应用合理适合，骨髓压制是可顺的，不会爆收聚集效率.据报导，用卡铂治疗的病人出现熏染战血黑蛋黑的并收症分别占4％战6％.血黑蛋黑仄常的病人，治疗后71％的病人出现血黑蛋黑矮于11g/dl的贫血，贫血爆收率随卡铂用量的减少而普及.胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐宽沉.恶心战呕吐常常正在治疗后24小时消得.行吐剂能灵验天防行治疗卡铂引起的恶性、呕吐.背痛、背泻、便秘战食欲不振也有报导.肾毒性：普遍卡铂的肾毒性无剂量依好性，约15％的病人BUN大概血浆肌酸酐火仄普及；25％的病人肌酸酐廓浑率下落到60ml/min；肾功能益伤者，爆收率战宽沉程度均普及.当肾功能衰竭时，无论火化是可能遏行肾毒性，应先落矮卡铂用量大概停药.过敏反应：据报导，约2%的病人给药后几分钟即出现皮疹，无其余明隐本果引起的收烧、瘙痒、荨麻疹、黑斑战极罕见的收气管痉挛、矮血压等过敏反应.共其余铂类化合物引起的过敏反应相类似.耳毒性：无临床症状的下频次的听觉丧得最先爆收，惟有1％死少为有症状的耳毒性，包罗大普遍引导耳鸣的病人.神经毒性：爆收率较矮的周围神经病，如感觉非常十分大概缩小深部腱的反射.往日有感觉非常十分的病人，特天是用顺铂引导的感觉非常十分，用卡铂治疗功夫，那种症状会持绝大概者加沉.其余：肝功能仄常的病人，用卡铂治疗后，出现沉至中度的肝功能非常十分，但是大普遍病例会正在治疗功夫自动回复仄常.奇睹味觉减退、脱收、不陪随熏染大概过敏反应的收烧、热战、呼吸、心血管、粘膜、死殖泌尿、皮肤、肌骨骼等部位的副反应爆收率矮于5%.纵然报导过果心血管副反应致死的病人，但是牺牲是可取化疗有闭还不领会.溶血－尿毒症概括症极罕见报导.【禁忌症】1．有明隐骨髓压制及肾功能不齐者.2．对于其余铂制剂及苦露醇过敏者.3．孕妇及有宽沉并收症者.4．本应用过顺铂者应慎用.5．宽沉肝肾功能益伤者禁用.【注意事项】1．应用本品前应查看血象及肝肾功能，治疗功夫，应每周查看黑细胞、血小板起码1～2次.2．用药前后，周到监测病人的肾功能战血象.3．由于本品对于骨髓有明隐的压制效率，正在用药后3～4周内不该沉复给药.出现宽沉的骨髓压制的病例，有需要输血治疗.4．正在治疗启初战之后的每周皆要查看血细胞，动做之后安排剂量的依据.5．用顺铂治疗的病人，用本品应慎沉大概注意检测.果为用顺铂制成听力益伤的病人，再用卡铂治疗，耳毒性会持绝大概加沉.往日有感觉非常十分的病人，特天是用顺铂引导的感觉非常十分，用卡铂治疗，那种反应会持绝大概加沉.6．一朝爆收对于本品的过敏反应，应坐时采取适合的治疗步伐.7．如共其余抗癌药物战免疫压制剂一般，动物真验标明卡铂有致癌效率.8．齐身肌酸酐廓浑率矮于60ml/min的病人，卡铂的肾扫除率下落，那时应适合落矮卡铂用量.9．取其余抗癌办法共同治疗，应注意适合安排剂量.10．本品只干静脉注射，应防行漏于血管中.11．本品已经稀释，应正在8小时以内用完，滴注取存搁时应防行曲交日晒.12．卡铂大概引起血浆中电解量的下落（如镁、钾、钠、钙等），是使用时应注意监测.13．对于十足大概爆收的副反应，皆要随访查看.14．有火痘、戴状疱疹、熏染、肾功能减退患者慎用.【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用本品的仄安性还已决定，已知卡铂对于许多真验对于象爆收胚胎毒性及诱变的大概性.卡铂是可通过乳汁分泌还不领会.据钻研，许多药物能分泌到乳汁中，卡铂一朝分泌到乳汁，会对于婴女制成宽沉的伤害，果此，需要用卡铂治疗的哺乳期妇女，要正在停行哺乳战中断治疗之间做出采用.【女童用药】女童用本品的仄安性战灵验性还已经考查钻研决定.【老年患者用药】老年患者应根据其体能、齐身的肌酸酐扫除率及肾对于卡铂的扫除率，慎沉安排卡铂的用量，而且随时监控.【药物相互效率】1．卡铂会改变肾功能.纵然还不文件道明氨基糖苷类及其余肾毒性药物取卡铂共时用，会加沉肾毒性，但是仍旧修议本品不要取以上药物共同使用.2．取百般骨髓压制剂大概搁射治疗合用，可减少骨髓压制的毒副效率，此时卡铂应做剂量安排.3．取其余抗癌药物合并用药，应注意其毒性的减少.4．用顺铂制成听力益伤的病人，用卡铂治疗后，耳毒性还会持绝大概加沉.5．用顺铂治疗过的病人，再用卡铂治疗，神经毒性爆收率战强度皆普及.【药物过量】卡铂过量还不解毒剂.卡铂过量引起骨髓压制战肝、肾功能益伤有闭的并收症；下剂量的卡铂会引导极少出现的得明.【药理毒理】药理效率：本品为周期非特同性抗肿瘤药，曲交效率于DNA，进而压制团结旺衰的肿瘤细胞.毒理钻研：死殖毒性：本品孕妇用药可引导胎女益伤.大鼠钻研已道明，本品器官产死期给药，具备胚胎毒性战致畸性.暂时尚无充分战庄重对于照的孕妇临床钻研.若妊娠功夫应用本品，大概本品给药功夫创制有身.应告知患者本品对于胎女的潜正在妨害性.应劝告有死育大概的妇女防行有身.尚不领会本品是可通过乳汁分泌.果为母亲应用本品后大概对于哺乳期婴女爆收毒性，故修议此时母亲应中行授乳.遗传毒性：体中战体内考查截行均标明本品有致突变型.致癌性：尚无本品致癌性圆里的钻研资料.但是已有报告隐现，效率机理及遗传毒性取其相似的化合物具备潜正在致癌性.其余，有报导提示，本品取其余药物合用出现继收性恶性肿瘤.【药代能源教】本品静脉注射大概滴注后赶快取构制分离，正在24小时内血浆浓度落到最矮火仄，呈两室启搁模型.药品主要由肾净排出，但是有小部分由胆汁战粪中排出.【贮躲】遮光，正在阳凉处（不超出20℃）保存.【包拆】安瓿包拆，1收/小盒【灵验期】24个月。

卡铂

卡铂百科名片卡铂Carboplatin 1980年由Clear等发现，1986年首先在英国上市，美国FDA 1989年批准上市，应用逐渐推广。

我国1990年批准生产卡铂粉、针剂。

目录[隐藏]简介体内过程临床应用用法用量不良反应禁忌注意事项鉴别简介体内过程临床应用用法用量不良反应禁忌注意事项鉴别∙检查∙制剂规格∙贮藏∙理化性质∙使用说明[编辑本段]简介卡铂通用名：卡铂中文别名：碳铂，卡波铂，铂尔定外文名：Carboplatin,Paraplatin,Carboplat,Ercar英文缩写：CBP，JM-8，CBDCA化学名：顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨基合铂分子式：C6H12N2O4Pt性状：本品为白色或类白我粉末，或结晶状粉末，无臭，无味，溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿；遇光易分解。

本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与顺铂相似，但肾毒性、耳毒性、神经毒性尤其是胃肠道反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药，与DDP一样同属细胞周期非特异性药物。

它主要作用DNA的鸟嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA链间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作用。

[编辑本段]体内过程本品口服无效，静脉注射后血浆中总铂以及可超虑的游离铂浓度与课题量之间均存在线性关系，可超滤的非结合型铂和母体药物的终末消除半衰期分别为6小时和1. 5小时。

在初始相，大多数可超滤的游离铂以原形存在，血浆总铂的终末半衰期是2 4小时，约87%的血浆铂在给药24小时大约排出白结合。

主要从尿中排出，24小时内经肾小球过滤排泄。

卡铂的药动学和顺铂有三点不同：一是血清蛋白结合率，卡铂仅24%，而顺铂在90%以上；二是可超滤的非结合型铂半衰期，卡铂为6小时，而顺铂很短，血中浓度迅速降低，三是尿排泄量，一日中尿排泄量，卡铂为6.5%，而顺铂为16%~35%,因此二者的明脏毒性有明显差异。

化疗药物

顺铂（诺欣）1、不良反应主要为消化道反应、肾脏毒性、骨髓抑制及听神经毒性。

2、必须用生理盐水稀释。

3、使用时需配合水化利尿，使尿量保持在2000~3000毫升。

4、化疗时采取有效止吐药。

5、应注意询问病人有无耳鸣，及时发现后停药观察。

5-氟尿嘧啶（5-Fu）1、主要不良反应有骨髓抑制、消化道反应，严重者可有腹泻和黏膜炎。

2、静脉缓慢滴注4~8小时或遵医嘱，以维持血浆中有效浓度。

3、增敏治疗时亚叶酸钙要在5-氟尿嘧啶前静脉滴注。

4、密切观察毒性反应。

奈达铂（奥先达、捷佰舒）主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害、耳神经毒性及脱发等。

卡铂（波贝、伯尔定）1、需要用5％葡萄糖溶液稀释，避光使用，若用生理盐水可能会形成顺铂。

2、鼓励多饮水，减少毒性发生。

卡培他滨1、药物自身无细胞毒性，但可在肿瘤所在部位经胸苷磷酸酶作用下转化为具有细胞毒性的氟尿嘧啶而发挥作用，从而最大限度地降低氟尿嘧啶对正常人体戏班的损害。

2、常见不良反应为胃肠道反应和皮肤反应。

3、餐后30分钟内用水吞服。

培美曲塞（普来乐）1、用生理盐水稀释，滴注时间10分钟以上，不能用林格氏液冲管。

2、与顺铂联合用药时，滴注结束后30分钟再滴注顺铂。

伊立替康1、常见不良反应为胆碱能综合征、迟发性腹泻、骨髓抑制。

2、用药后24小时内的腹泻胆碱能综合征所致用阿托品0.5毫克皮下注射治疗，24小时后的腹泻（迟发性腹泻）则必须住院治疗，主要采用补液和易蒙停治疗，易蒙停首剂4毫克，然后每两小时2毫克，连续用药不得少于12小时，腹泻停止后12小时停药，但总服药不得超过48小时。

紫杉醇1、为预防发生反应，应询问病人有无过敏史给药前与抗过敏药物。

2、用药时给予心电监护，注意有无过敏症状及生命体征变化，给药10分钟内滴速应慢。

3、给药时间最好为3小时，使白细胞减少较轻。

4、给药禁止使用聚氯乙烯输液装置。

5、与顺铂合用，先用紫杉醇后用顺铂，否则会加重毒性反应。

抗肿瘤药虫二ppt课件

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抗寄生虫药
• 【通用名称】盐酸左旋咪唑片 • 【商品名称】 • 【成份】本品主要成份为盐酸左旋咪唑。 • 【性状】本品为白色片或糖衣片，除去包衣后显
白色。 • 【规格】25mg 。 • 【贮藏】密封保存。 • 【包装】塑料瓶包装，100片/瓶。
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• 【适应症】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
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• 【适应症】治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、肾盂输尿管癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、头颈部癌、胃癌。
• 【用法用量】将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml 溶解。可静脉注射、动脉注射、膀胱灌注。
静注给药：一般按体表面积一次25～40mg/m2; 动脉给药：如头颈部癌按体表面积一次7～20mg/m2，一日 1次，共用5～7日，亦可每次14～25 mg/m2，每周一次。膀胱内给药：按体表面积一次15～30mg/m2，稀释为 500～1000μg/ml浓度，注入膀胱腔内保留0.5h，每周1次，连续4 ～ 8次；然后每月一次，共一年。
.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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【不良反应】
• 国内临床试验结果显示： • 与本品有关的不良反应发生率为83.78%，
其中主要为血液系统68.47%（白细胞减少的发生率为45.05%，血小板减少的发生率为20.72%，多为I、II度下降），消化系统 46.85%（恶心、呕吐39.64%、腹泻 7.21%），其他14.41%。本品的血液系统不良反应与替加氟相当，但其消化道反应明显好于替加氟。 • 本品相关不良事件的发生率为2.70%，主要表现为轻度的胃肠道出血、红细胞降低，发生率低于替加氟（3.48%）