工业硫酸浓度检测方法
工业浓硫酸测定方法 -回复
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关于工业浓硫酸测定方法的10条详细描述如下：
1. 蒸发法：将待测硫酸溶液放置在热水浴中蒸发，通过测量降盐和测得的重量差值，计算出溶液中硫酸的浓度。
3. 酸碱滴定法：使用标准的强碱溶液作为滴定剂，逐滴加入到已知体积和浓度的硫
酸溶液中，直至溶液中的H+完全中和，根据实验所用的滴定剂体积和浓度，计算出硫酸的浓度。
4. 比色法：根据浓硫酸与重铁酸钾溶液反应生成的蓝色复合物的光吸收特性，用分
光光度计测量吸光度，然后根据已知标准曲线计算硫酸的浓度。
5. 电动势法：使用特殊的电极对浓硫酸溶液进行电势测定，通过反应生成的电动势
与硫酸浓度之间的关系，计算出硫酸的浓度。
8. 电导法：根据浓硫酸溶液中游离离子的电导能力进行测定，通过测量电导率，计
算出硫酸的浓度。
9. 红外光谱法：利用浓硫酸溶液在红外光谱范围的吸收特性进行测定，通过比对标
准曲线或峰值强度，计算出硫酸的浓度。
10. 高效液相色谱法：通过将浓硫酸溶液通过柱状色谱柱进行分离，测量分离出的硫
酸峰的面积或峰高，通过标准曲线计算出硫酸的浓度。
2mol硫酸质量浓度
2mol硫酸质量浓度1.引言1.1 概述概述:硫酸是一种常见的化学品，在许多工业生产和实验室中广泛应用。
其质量浓度是衡量硫酸溶液中硫酸含量的重要指标。
本文将探讨硫酸的质量浓度的计算方法以及其在不同领域中的应用。
首先，我们将介绍硫酸的定义和性质。
硫酸是由硫酸根离子（SO42-）和氢离子（H+）组成的盐酸。
它是一种无色和无臭的液体，在常温下具有较高的腐蚀性。
硫酸具有强酸性，可以与许多物质发生化学反应，并且在许多化学过程中起着至关重要的作用。
其次，我们将介绍硫酸质量浓度的定义和计算方法。
质量浓度是指单位体积溶液中所含物质的质量。
对于硫酸溶液来说，可以使用以下计算公式来求得其质量浓度：质量浓度（mol/L）=溶质的物质量（mol）/溶液的体积（L）。
例如，如果有2mol的硫酸溶解在1L的溶液中，则其质量浓度为2mol/L。
接下来，我们将探讨硫酸质量浓度在不同领域中的应用。
首先，在工业生产中，硫酸质量浓度的准确测量对于控制生产过程和保证产品质量至关重要。
许多工业过程中需要使用硫酸，包括矿石提取、电镀、纺织等。
通过准确计算和控制硫酸质量浓度，可以确保这些过程的顺利进行。
此外，在实验室中，硫酸质量浓度的测量也是非常重要的。
许多化学实验和分析需要使用精确的硫酸溶液，而硫酸的浓度会对实验结果产生重要影响。
通过准确测量硫酸质量浓度，可以保证实验的准确性和可重复性。
总之，硫酸质量浓度是衡量硫酸溶液中硫酸含量的重要指标。
本文将深入探讨硫酸质量浓度的计算方法以及其在工业生产和实验室中的应用。
通过了解硫酸质量浓度的重要性，我们可以更好地理解和应用硫酸这一常见化学品。
1.2文章结构文章结构通常是按照逻辑顺序呈现论述内容的组织框架，有助于读者理解主题和思路。
本文的文章结构如下：1. 引言：介绍2mol硫酸质量浓度的背景和重要性，概述文章的结构和目的。
2. 正文：2.1 第一个要点：详细介绍2mol硫酸质量浓度的定义和计算方法。
化学品浓度检测方法
化学品浓度检测方法一.煮练液、冷轧液、氢氧化钠滴定1.使用仪器锥形瓶1个，5m l移液管1支，酸式滴定管1支，洗耳球1个，滴定台1架。
2.使用溶剂1.25N硫酸酚酞指示剂3.操作吸取煮练液5m l，置于加有100ml水的锥形瓶中，加入酚酞指示剂2—3滴，摇晃均匀，以1.25N硫酸滴定,至红色刚消失为终点,记录耗用量V(ml)。
4.计算方法NaOH浓度(g/l)=10V二.氧漂液双氧水滴定1．使用仪器锥形瓶1个，5m l、10m l移液管各1支，酸式滴定管1支，滴定台1个。
2．使用溶剂6N硫酸0.294N高锰酸钾.3．操作吸取氧漂液5m l,置于加有100m l水的锥形瓶中，加入6N硫酸10ml，用0.294N高锰酸钾滴至呈微红色为终点，记录耗用V(m l)。
4.计算方法H2O2浓度（g/l）＝V三.氯漂液、有效氯滴定1．使用仪器锥形瓶１个，5m l移液管１支，10m l刻度量杯1个，酸式滴定管1支，洗耳球1个，滴定台1架。
2．使用溶剂10%碘化钾6N醋酸0.0706N硫代硫酸钠3．操作吸取氯漂液5m l，置于加有水50m l的锥形瓶中，再加入10%碘化钾10m l，6N醋酸5m l，用0.0706N硫代硫酸钠（Na2S2O3）滴定至淡黄色，加淀粉溶液２m l，继续滴定至蓝色刚消失为终点,记录耗用量V(ml)。
4．计算方法有效氯(g/l)=0.5V四.脱氯槽硫酸的滴定1. 使用仪器锥形瓶1个、10ml移液管1支，滴定管1支，洗耳球1个，滴定台1架。
2. 使用溶剂酚酞指示液，0.204N氢氧化钠。
3. 操作吸取硫酸液10ml，置于加有水100ml的锥形瓶中，加入酚酞指示液2—3滴，以0.204N氢氧化钠滴至微红色为终点，记录耗用量V(ml)。
4. 计算方法硫酸浓度(g/l)=V五.丝光氢氧化钠滴定1.使用仪器锥形瓶1个，２ml移液管１支，酸式滴定管1支，洗耳球1个，滴定台1架。
2.使用溶剂1.25N硫酸酚酞指示剂3.操作吸取碱液2m l，置于加有水100ml的锥形瓶中，加入酚酞指示剂2~3滴,以1.25N硫酸滴至红色消失为终点，记录耗用量V(ml)。
WDD-Ⅳ型电导式硫酸浓度分析仪测量原理及应用
WDD-Ⅳ型电导式硫酸浓度分析仪测量原理及应用卢劲博【期刊名称】《《硫酸工业》》【年(卷),期】2019(000)008【总页数】4页(P53-56)【关键词】硫酸生产; 硫酸浓度分析仪; 测量原理; 工业应用; 安装维护【作者】卢劲博【作者单位】中石化南京化工研究院有限公司江苏南京210048【正文语种】中文【中图分类】TQ111.16硫酸生产已发展多年，传统硫酸以硫铁矿、硫磺、有色冶炼烟气为原料，通过焙烧、净化、转化、吸收等工序生产出不同浓度的硫酸产品。
最近又掀起了废酸裂解的热潮，把废硫酸经过裂解、净化、转化、干吸等工序生产出所需酸浓的产品，解决了废硫酸污染问题。
硫酸生产中，硫酸浓度准确检测尤为重要，既可以提高企业经济效益，又能减少SO2及SO3等气体排放。
硫酸浓度分析仪对于制酸装置提高吸收率，保证硫酸质量有着重要作用。
以往采用铂电极测量硫酸溶液电导率以确定介质浓度，由于两电极长期浸在酸液中，易产生污染、极化，影响测量精度，仪表维护量大。
中石化南京化工研究院有限公司技术人员利用硫酸浓度与电导率关系，开发了无电极电磁式WDD-Ⅳ型电导式硫酸浓度分析仪。
经过近几年现场多个用户使用，表明该仪表是当今测量 w(H2SO4)98%硫酸浓度的理想产品。
1 仪器测量原理硫酸溶液的浓度与电导率是相关的[1]。
仪器根据不同浓度硫酸溶液存在不同的导电能力，通过对被测硫酸溶液电导率和温度的测量来计算出被测硫酸溶液的浓度。
在25 ℃的固定温度下，随着硫酸浓度的增大，曲线将出现拐点，因此，将出现同一个电导率值对应两个浓度值的情况。
制造一种测量范围同时包括所有测量点的分析仪是不可能也是不必要的。
那么将溶液浓度范围以拐点为基准进行分段，溶液的电导率和浓度是一一对应的，只要建立简单的浓度与电导率数值对照表，在电导率测出的条件下，通过查表算法即可求得到溶液的浓度。
然而溶液的电导率与温度也具有很大相关性。
温度越高，电导率变化也越大，且不同浓度下电导率温度系数也都不同。
硫酸浓度检测方法简介
硫酸浓度检测方法简介硫酸作为一种重要的化学原料和工业废水处理剂，在工业生产和实验室中被广泛使用。
因此，准确地检测硫酸的浓度对于确保工艺控制和实验准确性至关重要。
本文将简要介绍几种常用的硫酸浓度检测方法。
一、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种传统且常用的硫酸浓度检测方法。
该方法基于硫酸与碱溶液之间的酸碱中和反应进行测定。
操作步骤如下：1. 用平衡溶液标准化所需的酸和碱。
2. 将待检测的硫酸溶液与标准化的强碱溶液以滴定的方式混合，记录所需的滴定量。
3. 根据滴定量计算硫酸的浓度。
二、离子选择电极法离子选择电极法是一种现代化的硫酸浓度检测方法。
该方法基于硫酸离子与特定离子选择电极之间的电势变化进行测定。
操作步骤如下：1. 配置一定浓度的硫酸标准溶液。
2. 将离子选择电极置于硫酸溶液中，记录所测得的电势值。
3. 通过与标准溶液的对比，确定硫酸的浓度。
三、分光光度法分光光度法是一种基于物质对特定波长的光吸收特性进行测定的硫酸浓度检测方法。
操作步骤如下：1. 配置一定浓度的硫酸标准溶液。
2. 使用分光光度计，选取硫酸吸收峰对应的特定波长。
3. 测定待测硫酸溶液在该波长下的吸光度，并与标准溶液对比计算硫酸浓度。
四、导电度测定法导电度测定法是一种利用溶液中电解质浓度与导电性之间的关系进行测定的硫酸浓度方法。
操作步骤如下：1. 配置一定浓度的硫酸标准溶液。
2. 使用电导仪或电导计测定待测硫酸溶液的电导率。
3. 通过与标准溶液的对比，计算硫酸浓度。
总结：本文简要介绍了酸碱滴定法、离子选择电极法、分光光度法和导电度测定法这四种常用的硫酸浓度检测方法。
每种方法都有各自的优点和适用范围，具体使用时应根据实际需求进行选择。
在进行硫酸浓度检测时，严格按照操作步骤进行，保证实验的准确性和可靠性。
硫酸检验标准 (精选.)
硫酸浓度的检测方法
浓度的测定:
1、方法提要
以甲基红---次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定。
反应式为: 2NaOH+H 2SO 4=Na 2SO 4+2H 2O
2、试剂和溶液
氢氧化钠:0.5mol/L 标准溶液，按GB/T601---2002制备与标定。
甲基红---次甲基蓝混合指示剂：1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液与2份0.1%甲基红乙醇溶液混合。
3、测定
用已称量的干燥带磨口的小称量瓶称取约0.7克式样（称准至0.0002克）。
加入剩有100---150mL 水的锥形瓶中，加入3--4滴甲基红---次甲基蓝混合指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液从红色变为绿色。
4、计算和结果的表示：硫酸含量（X ）以质量百分数表示，按下式计算。
X=m V C 100
04904.0⨯⨯⨯
式中：C------氢氧化钠标准溶液浓度，（mol/L ）
V------滴定消耗氢氧化钠标准溶液体积（mL ）
m-----试样质量（g)
0.04904-----硫酸的豪摩尔质量，（g/mmol/L ）
平行测定允许偏差：浓硫酸的平行测定允许差为0.2%
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方便更改。
双氧水滴定的方法
过氧化氢的标定方法----滴定法（ KMnO4）一、目的：检测原料硫酸的浓度二、标定的标准操作规程：《中华人民共和国药典》2010 年版一部。
三、适用范围：适用于本公司原料硫酸标定与复标工作。
四、职责：质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责五、试剂的配制1）滴定剂（ ~0.02M KMnO4）称取约1.7 克高锰酸钾于烧杯中，加入500ml 蒸馏水，烧开沸腾10-20 分钟冷却后倒入棕色试剂瓶。
静置2 天后过滤，保存在棕色试剂瓶中。
2）3mol/L的H2SO4溶液：量取160ml98%硫酸缓慢加入840ml 蒸馏水中，冷却。
3）称取1.5-1.7 g Na2C2O4 （精确到1 毫克）到100ml 容量瓶中，加水溶解摇匀，用水稀释至刻度。
六、高锰酸钾的标定用移液管移取10ml Na2C2O4溶液和3M H2SO4 溶液10ml 于滴定容器中，用水稀释到60ml，加热到75-85℃后用KMnO4 溶液开始滴定。
确定端点（无色至粉红色）。
重复3 次。
C 滴定剂的摩尔浓度。
m Na2C2O4的质量gMt Na2C2O4的相对分子质量： 134V 消耗的滴定剂的体积e 摩尔当量（ = 2.5 ）。
七、滴定步骤称取2-2.5 g H2O2样品( 精确到1 毫克) 到100ml 容量瓶中，加水溶解摇匀，用水稀释至刻度。
用移液管移取5ml H2O2溶液和3M H2SO4溶液10ml 于滴定容器中，用水稀释到60毫升，用KMnO4 溶液开始滴定。
确定端点（无色至粉红色）。
注意：制剂后必须立即进行滴定。
测试重复每个样本，重复两次。
计算AS 过氧化氢样品的含量 %（m/m）。
V 消耗的滴定剂的体积mlC 滴定剂的浓度Mw H2O2相对分子质量： 34.01ms 称取的样品的质量 g 。
e 摩尔当量（ = 2.5 ）。
100 转换为 %。
浓硫酸
1.验收范围：用于出厂成品硫酸交付检验。
2.检验依据：GB/T534---2002 工业硫酸3. 检验项目：H2SO4含量、灰分、铁、砷、汞、铅、透明度、色度。
3.技术要求：4.1根据检验的结果将成品硫酸分为优等品、一等品、合格品。
4.2等级划分见下表5.检验方法：5.1硫酸H2SO4的含量：5.1.1 方法提要以甲基红-次甲基蓝为指示剂。
用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定以测得硫酸含量。
5.1.2 试剂和材料氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.5mol/L甲基红-次甲基蓝混合指示剂;0.12克甲基红和0.08克次甲基兰溶于100毫升乙醇中。
5.1.3 仪器天平、 碱式滴定管、锥形瓶 5.1.4 浓硫酸酸浓的测定手续用磨口称量瓶准确称取0.8—0.9克试样，于预先盛有50毫升水及加有6—8滴混合指示剂的250毫升锥形瓶中，用0.5mol/L 氢氧化钠溶液滴定只至灰绿色为终点。
5.1.5分析结果的表述工业硫酸中硫酸的质量分数w 〔%〕按式下式计算：w 1=mcMV1000×100式中：V ———滴定耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升〔ml 〕；c ———氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升〔mol/l 〕；m ———试料的质量的数值，单位为克〔g 〕；M ———硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔〔g/mol 〕〔M=49.04〕；取平行测定结果的算术平均值为测定值。
5.1.6、发烟硫酸的分析步骤（国标）将安瓿球称重（称准至0.0001克），然后在微火上烤热球部，迅速将该球的毛细管插入试样中，吸入约0.8克试样立即用火焰将毛细管顶端烧结封闭，并用小火将毛细管外壁所沾上的酸液烘干，重新称量。
将以称量的安瓿球放入盛有100ml 水的具磨口塞的500ml 锥形瓶中，塞紧瓶塞，用力振摇以粉碎安瓿球，继续振摇直至雾状三氧化硫气体消失，打开瓶塞，用玻璃棒轻轻压碎安瓿球的毛细管，用水冲洗瓶塞、瓶颈及玻璃棒，加有6—8滴混合指示剂的250毫升锥形瓶中，用0.5mol/L 氢氧化钠溶液滴定只至灰绿色为终点。
硫酸的安全监测方法
硫酸的安全监测方法硫酸是一种广泛应用于化工、冶金、制药等行业的重要化学品。
由于其强酸性和腐蚀性，对于硫酸的安全监测显得尤为重要。
本文将介绍几种常用的硫酸安全监测方法，以确保工作环境的安全与健康。
一、空气中硫酸浓度监测方法1. 传统气相色谱法传统气相色谱法是一种对硫酸气体进行定量监测的常用方法。
它利用气相色谱仪分离硫酸气体，并通过检测器测量硫酸的浓度。
该方法具有高灵敏度和高准确度的优点，适用于实验室等需要精确监测的场合。
2. 比色法比色法是一种简单而常用的方法，用于检测硫酸的浓度。
它通过与指定的颜色试剂发生反应，生成有色的产物，并通过对产物颜色的测量来确定硫酸的浓度。
这种方法不仅简便易行，而且操作误差小，被广泛应用于工业生产中。
3. 电化学方法电化学方法主要包括电导法和电解法。
电导法是通过测量硫酸溶液的电导率来判断其浓度，这种方法快速、准确、无污染，适用于现场监测。
电解法则是利用电解技术将硫酸溶液电解为氢气和氧气，并通过测量产生气体的量来确定硫酸的浓度。
二、水中硫酸浓度监测方法1. 分光光度法分光光度法是通过测量硫酸与特定试剂反应产生的吸光度来确定硫酸的浓度。
这种方法具有高灵敏度和高选择性，可以准确测量水中硫酸的含量。
由于其操作简便，广泛用于水质监测领域。
2. 离子选择性电极法离子选择性电极法是一种基于硫酸离子的浓度对电极电势产生影响的原理来测量硫酸浓度的方法。
该方法操作简单，测量结果准确可靠，适用于实时监测和连续监测。
3. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是通过测量硫酸中存在的特定金属离子对特定波长的光的吸收程度来确定硫酸浓度的方法。
该方法具有高灵敏度和高选择性，适用于复杂样品中硫酸浓度的测定。
三、皮肤接触硫酸的监测方法1. pH测试纸皮肤接触硫酸后，可使用pH测试纸进行快速检测。
将测试纸直接贴在接触区域，根据测试纸变色的情况来判断是否有硫酸残留。
若测试纸变色为酸性，表示有硫酸残留，需立即清洗。
2. 碱中和法皮肤接触硫酸后，可使用碱溶液进行中和。
工业硫酸检测方法
工业硫酸本标准适用于工业用硫酸.分子式: H2SO4相对分子质量:98.08(按1985年国际原子量)目录1技术要求2检验方法3附录B 用密度测…技术要求工业硫酸应符合下列要求项目指标特种硫酸浓硫酸发国硫酸优等品一等品合格品优等品一等品合格品硫酸（H2SO4）含量，% ≥92.5或98.0 92.5或98.0 92.5或98.0 92.5或98.0游离三氧化硫（SO3）含量，% ≥20.0 20.0 20.0灰分，% ≤0.02 0.03 0.03 0.10 0.03 0.03 0.10铁（Fe）含量，% ≤0.005 0.010 0.010 0.010 0.010 0.030砷（As）含量，% ≤8*10-5 0.0001 0.005 0.0001 0.0001铅（Pb）含量，% ≤0.001 0.01 0.01汞（Hg）含量，% ≤0.0005氮氧化物（以N计）含量，% ≤0.0001二氧化硫（SO2）含量，% ≤0.01氯（Cl）含量，% ≤0.001透明度，mm ≥160 50 50色度，ml ≤1.0 2.0 2.0检验方法1、硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的测定①本方法为GB11198.1-89《工业硫酸硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算滴定法》。
此标准参照采用国际标准ISO910-1977《工业硫酸和发烟硫酸——总酸度的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量计算——滴定法》。
1.1 方法原理以甲基红-次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液中和滴定，以测得硫酸含量。
或由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。
1.2 试剂和溶液氢氧化钠（GB629）标准溶液：c(NaOH)＝0.5mol/L；甲基红-次甲基蓝混合指示剂。
1.3 仪器玻璃安瓿球（直径约15mm，毛细管端长约60mm）。
1.4 称样和试液的制备1.4.1 特种硫酸和浓硫酸用已称量的带磨口盖的小称量瓶，称取约0.7g试样（称准至0.0001g）小心移入盛有50ml 水的250ml锥形瓶中，冷却至室温，备用。
硫酸溶液浓度监测
硫酸溶液浓度监测硫酸是常用的化学物质，在许多工业和实验室中都广泛使用。
为了确保工作环境的安全以及实验结果的准确性，需要对硫酸溶液的浓度进行监测和控制。
本文将介绍几种硫酸溶液浓度监测的方法和工具。
一、比重法测定硫酸溶液浓度比重法是一种简单、快速测定溶液浓度的方法。
根据溶液中溶质的质量与体积的比值来确定浓度。
测定硫酸溶液浓度时，我们可以使用一个密度计或比重计。
在进行测定之前，我们需要先准备好一系列已知浓度的硫酸溶液，并根据浓度制作一个密度-浓度的对照曲线。
然后，将待测溶液与已知浓度的溶液进行比较，根据比重计的读数在对照曲线上找到相应的浓度。
二、滴定法测定硫酸溶液浓度滴定法是一种准确测定溶液浓度的方法，常用于测定酸和碱的浓度。
滴定法测定硫酸溶液浓度需要一种称为酸碱指示剂的物质。
在滴定时，我们首先需要将已知浓度的酸溶液倒入一个容器中，并加入适量的酸碱指示剂。
然后，用一种叫做滴定管的玻璃仪器将待测硫酸溶液缓慢滴入，直到溶液的颜色发生变化。
通过记录已知酸溶液的体积和待测溶液反应的体积，我们就能计算出待测溶液的浓度。
三、光谱法测定硫酸溶液浓度光谱法是一种基于物质吸收、发射或散射特性的测定方法。
对于硫酸溶液浓度的监测，我们可以利用紫外可见光谱法。
利用紫外可见光谱仪测定硫酸溶液时，我们会记录溶液对于不同波长的光的吸收情况。
根据比例关系，可以得到硫酸溶液的浓度。
光谱法测定精度高、非常灵敏，适用于测定低浓度的硫酸溶液。
四、电导率法测定硫酸溶液浓度电导率法是一种利用溶液的电导率来确定浓度的方法。
在硫酸溶液的浓度监测中，我们可以使用电导仪。
电导率法的原理是根据溶液中的离子浓度来确定浓度。
因为溶液中溶质浓度越高，电导率越大。
通过电导仪测量溶液的电导率，就可以得到溶液的浓度。
总结：硫酸溶液浓度监测是实验室和工业领域中极其重要的任务。
本文介绍了几种常用的测定硫酸溶液浓度的方法和工具。
比重法、滴定法、光谱法和电导率法都是有效且可行的浓度监测方法，具体选择哪种方法需要根据实际情况和要求来决定。
硫酸的检测方法
硫酸的检测方法
硫酸是一种常见的无机化合物，广泛应用于工业生产和科学研究中。
以下是几种常见的检测方法：
1. 工业分析法：将待测样品与铅盐溶液反应，生成白色的沉淀，然后加入乙醇和亚硫酸钠溶液，再加入克氏发黑剂，观察是否产生蓝紫色的沉淀。
如果出现沉淀则说明样品中含有硫酸。
2. 离子色谱法：利用离子交换树脂将待测样品中的离子分离并排除干扰，然后通过色谱柱进行分离和检测，以得出硫酸的浓度。
3. 重量分析法：将待测样品与过量的钡盐反应，生成固体沉淀，然后过滤、洗涤、烘干和称量，最终计算出硫酸的质量。
4. 比重法：利用硫酸具有较高密度的特点，通过比重测定来判断样品中是否含有硫酸。
5. 比色法：利用硫酸和巴比妥酸钠在碱性条件下的反应，可以通过比色法来定量检测硫酸的浓度。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的情况和场合，具体的选择需要根据实际需求来确定。
硫酸测定方法范文
硫酸测定方法范文硫酸（H2SO4）是一种常用的无机酸，广泛应用于工业、实验室和农业等领域。
硫酸的测定方法有多种，其中常见的方法包括重量法、容量法和光度法等。
本文将介绍常见的硫酸测定方法，并且详细说明它们的原理、步骤和注意事项。
一、重量法重量法是一种通过称量样品和测量重量差来测定硫酸含量的方法。
其原理是硫酸的浓度与其质量之间存在一定的比例关系。
具体步骤如下：1.将待测硫酸溶液称取一定质量的样品，放入干燥的烧杯中。
2.将样品加热至一定温度，使其水分蒸发。
然后将样品继续加热，使其变成无水硫酸（H2SO4）。
3.将无水硫酸冷却并称量，得到无水硫酸的质量。
4.通过计算，可以得到硫酸溶液的浓度，常用单位为mol/L。
在进行重量法测定时，需要注意以下几点：1.所用烧杯必须干燥无水，以免影响称量结果。
2.样品加热过程中要控制加热温度和时间，避免样品损失。
3.称量时要准确，避免误差。
二、容量法容量法是通过定量滴定来测定硫酸含量的方法。
根据滴定液的浓度和滴定终点反应的化学方程式，可以计算出硫酸含量。
具体步骤如下：1.取一定体积的硫酸溶液，加入酸性指示剂，如酚酞或溴酚蓝。
2.滴定过程中，加入已知浓度的滴定液，直至指示剂颜色转变。
3.根据滴定过程中滴定液的用量，可以计算出硫酸溶液的浓度。
在进行容量法测定时，需要注意以下几点：1.所用试剂的浓度应准确、标定合格。
2.滴定时要控制滴定液的滴加速度，避免误差。
3.滴定时要仔细观察指示剂的颜色变化，以确定滴定终点。
三、光度法光度法是一种通过测量溶液的吸光度来测定硫酸含量的方法。
硫酸有一定的吸光性，通过测量溶液中透过光的强度，可以确定硫酸的浓度。
具体步骤如下：1.准备一定浓度的标准溶液，并进行光度校准。
2.取待测硫酸溶液，将其吸光度与标准溶液进行比较。
3.根据比较结果，可以得到硫酸溶液的浓度。
在进行光度法测定时，需要注意以下几点：1.标准溶液的浓度应准确，以确保结果的可靠性。
2.光度计的使用要准确，校准合格。
工业产品中硫酸根离子测定方法
工业产品中硫酸根离子测定方法硫酸根离子是工业产品中常见的一种离子，它的测定方法多种多样。
下面将介绍几种常用的测定方法。
一、重量法重量法是一种常见的测定硫酸根离子浓度的方法。
该方法利用硫酸根离子与银离子结合生成难溶的白色沉淀Ag2SO4，通过称量沉淀的质量来测定硫酸根离子浓度。
实验步骤如下：1.取适量待测溶液，加入已知浓度的银离子溶液，搅拌均匀。
2.过滤得到白色沉淀Ag2SO4，用去离子水洗涤。
3.静置过滤纸上晾干，然后用烘箱烘干至恒重。
4.称量沉淀的质量，计算硫酸根离子浓度。
二、电位滴定法电位滴定法是通过测定滴定过程中电极电位的变化来测定硫酸根离子的浓度。
该方法需要使用离子渗透电极和银/银硫酸盐电极进行测定。
实验步骤如下：1.准备待测溶液，装入滴定池中。
2.将银/银硫酸盐电极和离子渗透电极插入滴定池中，连接至电位滴定仪。
3.开始滴定，记录滴定过程中电极电位的变化。
4.根据电位变化的曲线，确定滴定结束点，计算出硫酸根离子的浓度。
三、比色法比色法是一种简单、快速测定硫酸根离子浓度的方法。
该方法利用硫酸根离子与巴比妥酸钠反应生成有色化合物，通过比色测定溶液的吸光度来测定硫酸根离子的浓度。
实验步骤如下：1.取适量待测溶液，加入巴比妥酸钠溶液，搅拌均匀。
2.静置一段时间，使反应完成。
3.使用分光光度计测定溶液的吸光度，选择适当的波长。
4.根据标准曲线，计算出硫酸根离子的浓度。
以上是三种常用的测定硫酸根离子浓度的方法，每种方法都有其优缺点，选择适当的方法取决于具体的实验要求和条件。
在实际应用中，还可以根据样品的特殊情况，进行改进和修正，以获得更准确和可靠的测定结果。
工业硫酸含量的测定方法
工业硫酸含量的测定方法工业硫酸是广泛应用的重要化学品之一，它被用于制造光伏电池、磁带、矿物提取等领域。
准确测定工业硫酸含量是非常重要的。
本文将介绍10种关于工业硫酸含量的测定方法，并对每种方法进行详细描述。
方法一：酸碱滴定法酸碱滴定法是最常用的一种工业硫酸含量测定方法。
其原理是用一种已知浓度的碱溶液滴入硫酸溶液中，当硫酸完全中和时，反应后产生中性溶液，此时记录滴定液的用量即可。
根据滴定液的用量可以计算出硫酸的浓度。
方法二：重量法重量法是一种直接测定硫酸含量的方法。
首先需要准确称量一定质量的硫酸样品，并进行加热，并在加热的过程中记录其失去的重量。
由于硫酸在高温下是易挥发的，因此在加热的过程中，硫酸样品中的水分和其他杂质都会被蒸发。
通过记录加热前后的质量差异，可以得到硫酸样品的质量和含量。
方法三：荧光分析法荧光分析法是在硫酸溶液中添加荧光试剂，然后通过紫外光激发，观察荧光的强度和颜色来测量硫酸的含量。
荧光分析法相对于其他方法具有灵敏度高、检测限低的优点，适用于较低浓度的硫酸含量。
方法四：红外光谱法红外光谱法是通过分析硫酸分子中的振动频率来确定其含量。
硫酸分子中特定的化学键会在红外光谱中产生特定的振动，因此通过对硫酸样品进行红外光谱分析，可以确定硫酸含量。
方法五：比重法比重法是通过测量硫酸溶液的密度来确定其浓度。
硫酸溶液的密度与其浓度之间有相关性，因此可以通过测量硫酸溶液的密度来推算出其浓度值。
方法六：化学分析法化学分析法是将含硫酸的样品与一种或多种试剂进行反应，以便测定其含量。
其中一些化学分析方法包括还原滴定法、二氧化硫滴定法、氯化银滴定法等，这些方法都是经过历史验证并且得到了广泛应用的。
方法七：电导法电导法是通过测量硫酸溶液中的电导率来确定其含量。
硫酸溶液的电导率与其浓度成正比例关系，因此电导测量可用于粗略检测硫酸含量。
方法八：阴离子交换法阴离子交换法是通过将含硫酸的溶液通过一个阴离子交换柱，然后用溶液来洗脱离子，以测量硫酸的含量。
硫酸标准溶液的标定
硫酸标准溶液的标定
硫酸标准溶液的标定是化学实验中常见的一项操作，其目的是确定硫酸标准溶
液的浓度，以便在实验中准确地使用。
本文将介绍硫酸标准溶液的标定方法及步骤。
首先，准备工作。
将所需的试剂和仪器准备齐全，包括硫酸标准溶液、指示剂、烧杯、移液管、酸碱滴定管、磁力搅拌器等。
其次，进行标定操作。
取一定量的硫酸标准溶液置于烧杯中，加入适量的指示剂，通常使用酚酞或甲基橙作为指示剂。
然后，用酸碱滴定管以滴定管滴加已知浓度的氢氧化钠溶液，同时用磁力搅拌器搅拌溶液，直至出现颜色变化。
记录下滴定所需的氢氧化钠溶液的体积。
最后，计算浓度。
根据滴定所需的氢氧化钠溶液的体积和其浓度，以及反应的
化学方程式，可以计算出硫酸标准溶液的浓度。
需要注意的是，在进行硫酸标准溶液的标定时，应该注意以下几点：
1. 操作要准确。
在滴定过程中，要控制滴液的速度，避免出现误差。
同时，要
确保试剂的纯度和浓度准确无误。
2. 安全第一。
化学实验中要注意安全，避免接触到有害物质，做好实验室防护
工作。
3. 实验记录要详细。
在进行标定操作时，要仔细记录每一步的操作及实验结果，以便后续的数据分析和验证。
总之，硫酸标准溶液的标定是化学实验中非常重要的一步，正确的标定结果将
直接影响到后续实验的准确性和可靠性。
因此，在进行标定操作时，务必严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性和可靠性。
硫酸溶液浓度的准确测定与控制技术
硫酸溶液浓度的准确测定与控制技术硫酸是一种常用的化学品，在工业生产、实验室和其他领域都有广泛的应用。
为了确保硫酸在使用过程中的安全性和可靠性，对硫酸溶液的浓度进行准确测定和控制是十分重要的。
本文将介绍一些常用的硫酸溶液浓度准确测定和控制的技术。
一、浓度测定技术1. 酸基滴定法酸基滴定法是一种常用的测定硫酸溶液浓度的方法。
它基于酸碱中和反应的化学原理。
利用一种已知浓度的碱溶液，滴定到待测硫酸溶液中，通过滴定终点的变化来判断溶液的浓度。
这种方法简便易行，但需要使用已知浓度的标准溶液，且滴定终点的判断需要一定的经验。
2. 电导率法电导率法是一种通过测量硫酸溶液的电导率来确定溶液浓度的方法。
由于硫酸是一种强酸，其溶液的电导率与浓度呈正相关关系。
因此，通过测量硫酸溶液的电导率，可以推算出其浓度值。
这种方法需要使用电导率仪器，适用于大量样品的快速测定。
3. 红外光谱法红外光谱法是一种利用硫酸溶液的红外光谱图谱来确定溶液浓度的方法。
硫酸溶液在特定波长范围内的红外光谱具有特征峰，其峰位和强度与溶液浓度呈正相关关系。
通过对溶液进行红外光谱扫描和分析，可以得出溶液的浓度。
这种方法需要专业的红外光谱仪器，适用于高精度浓度测定。
二、浓度控制技术1. 自动滴定系统自动滴定系统是一种将滴定过程自动化的设备，适用于硫酸溶液浓度的控制。
该系统配备了滴定仪器、控制器和采集器等设备，能够根据设定的参数进行自动滴定，并实时监测滴定过程和结果。
通过该系统，可以实现硫酸溶液浓度的精确控制和调整。
2. 反应釜温度控制在某些化学反应中，涉及到硫酸溶液的浓度控制。
通过控制反应釜的温度，可以影响反应速率和平衡，从而控制硫酸溶液的浓度。
例如，在硫酸的稀释过程中，通过控制水的加热或降温来控制溶液的浓度。
这种方法需要根据具体反应的热力学参数和温度对浓度的影响关系，实现精确的浓度控制。
3. 实时监测与反馈控制实时监测与反馈控制是一种综合应用传感器、仪器和自动控制系统等技术的方法。
工业硫酸浓度检测方法
工业硫酸浓度检测方法标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]1 检测适用范围本方法适用于接触法、塔式法制取的工业硫酸浓度质量检验。
符合一级标准的工业硫酸，可用于火力发电厂，作再生(还原)阳离子交换器使用。
2 硫酸浓度检测引用标准GB 534 工业硫酸GB 603 制剂及制品的制备方法GB 601 标准溶液的制备方法3 取样方法及有关安全注意事项3.1 取样方法3.1.1 从装载硫酸的槽车(船)中取样，须用细颈铅制圆桶或加重瓶从各取样点(对同一取样点应从上、中、下部取样)，采取等量的试液混合成均匀试样，每车(船)取样量不得少于500 mL。
3.1.2 从酸坛中取样，用玻璃管(φ10×300mm)从总数的3%中取样。
小批量时也不得少于3坛，取样总体积不得少于500mL。
3.1.3 将所取试样混合均匀，装入清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶内，瓶上应粘贴标签，注明如下项目：产品名称、生产厂名、槽车(船)字、批号、取样日期、取样人等。
3.2 安全注意事项由于硫酸是一种具有很强的腐蚀性、烧伤性的强酸，为确保人身和设备的安全，操作或取样时必须遵守如下规定。
3.2.1 装、卸或取样时必须穿防护服，戴防护眼镜和防护手套。
工作现场应备有应急水源。
3.2.2 硫酸应避免与有机物、金属粉末等接触，用槽车运输或用金属罐贮放硫酸时，禁止在敞口容器附近抽烟，动用明火。
4 硫酸含量的测定4.1 方法提要本方法适用于硫酸纯度的测定。
其原理为，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液进行酸碱中和滴定测定硫酸含量。
4.2 试剂4.2.1 c(NaOH)=1.0mol/L氢氧化钠标准溶液：按GB 601—77《标准溶液制备方法》配制和标定。
4.2.2 甲基红-亚甲基蓝指示剂：按GB 603—77《制剂及制品的制备方法》配制。
4.3 分析步骤4.3.1 取10 mL浓硫酸，注入已知质量的称量瓶内。
硫酸浓度的测定方法
硫酸浓度的测定方法1.引言1.1 概述概述部分的内容可以如下编写：概述硫酸是一种常用的化学物质，在很多领域都有广泛的应用，如工业生产、制药、肥料生产等。
在这些应用中，准确测定硫酸浓度是非常重要的，因为它直接影响到产品的质量和工艺的稳定性。
本文将介绍三种常用的硫酸浓度测定方法，它们分别是第一种方法、第二种方法和第三种方法。
这些方法各具特点，在不同情况下选择合适的方法可以提高测定的准确性和效率。
在第一种方法中，我们将介绍一种基于酸碱中和反应的测定方法。
该方法利用硫酸和一种标定的碱溶液进行反应，并通过测量反应消耗的碱溶液的体积来确定硫酸的浓度。
该方法操作简便，结果可靠，但需要一定的化学基础知识和操作技巧。
第二种方法是基于酸度指示剂的颜色变化来测定硫酸浓度的。
我们将介绍一种常用的酸度指示剂，它的颜色会随着溶液的酸度变化而改变。
通过比较溶液的颜色和标准颜色卡片的颜色，可以确定硫酸的浓度。
该方法简单易行，不需要复杂的仪器设备，适用于实验室和现场的快速测定。
第三种方法是基于光学测量原理的方法。
我们将介绍一种基于光波通过溶液的吸收程度来测定硫酸浓度的方法。
该方法利用光的特性，将测量样品与参考样品进行对比，通过测量光波的吸收程度来确定硫酸浓度。
这种方法准确性高，适用于对测量结果要求较高的场合。
综上所述，本文将详细介绍三种测定硫酸浓度的方法，并分析它们各自的优缺点。
通过选择合适的测定方法，可以实现准确、快速、方便的硫酸浓度测定，为相关领域的生产和科研提供有力支持。
1.2 文章结构本文分为引言部分、正文部分和结论部分。
引言部分包括概述、文章结构和目的。
概述部分将简要介绍本文所要讨论的主题——硫酸浓度的测定方法。
硫酸广泛应用于化工、冶金、环保等领域，准确测定硫酸的浓度对于保证生产质量和环境安全具有重要意义。
因此，对硫酸浓度的测定方法进行研究和总结具有一定的实际意义。
文章结构部分将说明本文的整体结构。
本文将首先介绍三种不同的硫酸浓度测定方法，包括第一种测定方法、第二种测定方法和第三种测定方法。
工业硫酸标准
工业硫酸标准
工业硫酸是一种广泛应用于化工、冶金、纺织、制药等领域的重要化学品。
为了确保工业硫酸的质量和安全性，国家制定了一系列的标准和规范，其中最重要的是《工业硫酸》国家标准。
该标准规定了工业硫酸的物理性质、化学性质、质量指标、检验方法、包装、运输和储存等方面的要求。
其中，最重要的是质量指标，它直接关系到工业硫酸的品质和用途。
根据国家标准，工业硫酸的质量指标主要包括浓度、铁含量、氧化物含量、砷含量、重金属含量、不挥发物含量等。
其中，浓度是最基本的指标，它直接影响到工业硫酸的化学反应和物理性质。
国家标准规定，工业硫酸的浓度应在98%以上，且误差不得超过0.5%。
除了浓度外，铁含量也是一个重要的质量指标。
铁是工业硫酸中最常见的杂质之一，它会影响到工业硫酸的颜色、透明度和化学反应。
国家标准规定，工业硫酸的铁含量应不超过0.05%，且误差不得超过0.01%。
氧化物含量、砷含量、重金属含量和不挥发物含量也是工业硫酸质量指标的重要组成部分。
这些杂质会影响到工业硫酸的化学反应、物理性质和安全性。
国家标准规定，工业硫酸的这些杂质含量应在一定范围内，且误差不得超过规定值。
工业硫酸标准的制定和执行，对于保障工业硫酸的质量和安全性具有重要意义。
只有严格按照标准要求生产、检验和使用工业硫酸，才能确保其在各个领域的应用效果和安全性。
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1 检测适用范围本方法适用于接触法、塔式法制取的工业硫酸浓度质量检验。
符合一级标准的工业硫酸，可用于火力发电厂，作再生(还原)阳离子交换器使用。
2 硫酸浓度检测引用标准GB 534 工业硫酸GB 603 制剂及制品的制备方法GB 601 标准溶液的制备方法3 取样方法及有关安全注意事项3.1 取样方法3.1.1 从装载硫酸的槽车(船)中取样，须用细颈铅制圆桶或加重瓶从各取样点(对同一取样点应从上、中、下部取样)，采取等量的试液混合成均匀试样，每车(船)取样量不得少于500 mL。
3.1.2 从酸坛中取样，用玻璃管(φ10×300mm)从总数的3%中取样。
小批量时也不得少于3坛，取样总体积不得少于500mL。
3.1.3 将所取试样混合均匀，装入清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶内，瓶上应粘贴标签，注明如下项目：产品名称、生产厂名、槽车(船)字、批号、取样日期、取样人等。
3.2 安全注意事项由于硫酸是一种具有很强的腐蚀性、烧伤性的强酸，为确保人身和设备的安全，操作或取样时必须遵守如下规定。
3.2.1 装、卸或取样时必须穿防护服，戴防护眼镜和防护手套。
工作现场应备有应急水源。
3.2.2 硫酸应避免与有机物、金属粉末等接触，用槽车运输或用金属罐贮放硫酸时，禁止在敞口容器附近抽烟，动用明火。
4 硫酸含量的测定4.1 方法提要本方法适用于硫酸纯度的测定。
其原理为，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液进行酸碱中和滴定测定硫酸含量。
4.2 试剂4.2.1 c(NaOH)=1.0mol/L氢氧化钠标准溶液：按GB 601—77《标准溶液制备方法》配制和标定。
4.2.2 甲基红-亚甲基蓝指示剂：按GB 603—77《制剂及制品的制备方法》配制。
4.3 分析步骤4.3.1 取10 mL浓硫酸，注入已知质量的称量瓶内。
称其质量(m)，然后将浓硫酸注入装有250mL 蒸馏水的500mL容量瓶里，用水洗涤称量瓶数次，冷却到室温后，用蒸馏水稀释至刻度，此溶液为待测试液。
4.3.2 取待测试液20.00mL(三份)，加2～3滴甲基红-亚甲基蓝指示剂(4.2.2)，用c(NaOH)=1.0mol/L氢氧化钠标准溶液(4.2.1)滴定，溶液由紫红变成灰绿色即为终点。
4.4 计算及允许差4.4.1 硫酸含量x(以质量百分数表示)按(1)式计算：(1)式中 c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；a(NaOH)——滴定待测试液所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL；——12硫酸的摩尔质量， =49 g/mol；m——试样质量，g；V——滴定时所取待试液的体积，mL；500——待测试液的总体积，mL。
4.4.2 允许差硫酸含量平行测定的允许绝对偏差为0.2%。
5 灼烧残渣的测定5.1 方法提要灼烧残渣代表浓硫酸中所含无机离子和某些不溶物的数量，本法是将试样蒸发至干，在800±20℃下灼烧15min，然后称量残渣质量进行测定。
5.2 仪器5.2.1 蒸发皿：石英皿、铂皿、瓷皿均可使用，容积为60～100 mL。
5.2.2 高温炉。
5.2.3 干燥器：硅胶或氯化钙干燥器。
5.2.4 砂浴或电热板。
5.3 分析步骤5.3.1 将蒸发皿(5.2.1)置于800±20℃的高温炉(5.2.2)中灼烧15min，放在干燥器 (5.2.3)冷却至室温，称量其质量(称准至0.1mg)。
5.3.2 在蒸发皿中加入15～25 mL试样(约25～40 g)，称量其质量(称准至0.1 mg)。
5.3.3 在通风橱内，把蒸发皿放在砂浴或电热板(5.2.4)上，小心地加热，使硫酸蒸发至干，移入高温炉(5.2.2)内，在800±20℃灼烧15min，放入干燥器中冷却至室温，称量其质量(称准至0.1mg)。
5.4 计算及允许差5.4.1 灼烧残渣含量x(以质量百分数表示)，按(2)式计算：(2)式中m2——灼烧后蒸发皿和残渣的质量，g；m1——蒸发皿的质量，g；m——试样的质量，g。
5.4.2 允许差试样平行测定的允许相对偏差如下：残渣含量，% 允许相对偏差，%0.02～0.1 10<0.02 206 铁含量的测定6.1 方法提要铁离子是工业硫酸中最主要的杂质之一，对阳离子树脂再生质量影响较大。
铁的测定常用邻菲罗啉法，其原理为：试样蒸干后残渣用盐酸溶解，然后用盐酸羟胺将试样中的铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ)在pH为4～5的条件下，铁(Ⅱ)与邻菲罗啉反应生成红色络合物，可用分光光度法测定其含量。
6.2 仪器分光光度计。
6.3 试剂6.3.1 0.1%邻菲罗啉溶液：称取0.1g邻菲罗啉，溶于70mL蒸馏水中，加入盐酸c (HCl)=1mol/L 溶液0.5 mL，用蒸馏水稀释至100mL。
6.3.2 1%盐酸羟胺溶液。
6.3.3 pH为4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液：量取c(CH3COOH)=2mol/L乙酸溶液80mL与c(CH3COONa)=2mol/L乙酸钠溶液20mL混合即可。
6.3.4 c(HCl)=1mol/L盐酸溶液。
6.3.5 铁贮备溶液(1mL含1mgFe)：称取纯铁丝或还原铁粉(优级纯或高纯)1g(称准至0.1mg)，放入400mL烧杯中，用除盐水润湿，加20～30mL盐酸溶液(1+1)，在电炉上徐徐加热(防止反应过于剧烈，造成溅损)，待铁丝或铁粉完全溶解后，加过硫酸铵0.1～0.2g，煮沸3min，冷却至室温，移入1L容量瓶，用除盐水稀释至刻度。
6.3.6 铁工作溶液(1mL含0.01mgFe)：吸取铁贮备溶液(6.3.5)10.00mL，注入1L 容量瓶，用除盐水稀释至刻度，此溶液宜使用时配制。
6.3.7 硫酸溶液(1+1)。
6.4 分析步骤6.4.1 绘制工作曲线a.根据试样含铁量，按表1中的数据吸取铁工作溶液(6.3.6)，注入一组50 mL 容量瓶中，加除盐水至25mL左右。
表1 铁工作曲线的制作b.加2.5mL盐酸羟胺溶液(6.3.2)，5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(6.3.3)，摇匀( 控制pH在3.8～4.2之间)，放置5min，加5mL邻菲罗啉溶液(6.3.1)，用除盐水稀释至刻度。
放置15min后于波长510nm下，用表1中规定的比色皿，以空白溶液作参比，测定各显色液的吸光度。
c.用带线性回归的计算器对吸光度与铁含量的数据作回归处理，将铁含量作自变量，相应的吸光度值作因变量，输入计算器，得到吸光度-铁含量的线性回归方程。
6.4.2 试样的测定a.吸取试样5～10mL(V1)，注入50mL烧杯中，在通风橱内将烧杯放在砂浴(或电热板)上小心蒸发至干，冷却至室温，加2mL盐酸溶液(6.3.4)，25mL除盐水，加热使其溶解，移入100mL容量瓶，用除盐水稀释至刻度，摇匀。
b.吸取上述试液V2mL(含铁10～100μg)注入50mL容量瓶中，稀释至25mL 左右，按6.4.1条b.进行显色，并测定吸光度。
c.根据试样吸光度值，从回归方程求出相应的铁含量(W)。
6.5 计算及允许偏差6.5.1 试样的铁含量x(以质量百分数表示)按(3)式计算：(3)式中W——试液铁含量，g；V1——试样体积，mL；V2——试液体积，mL；ρ——试样密度，g/cm3，可根据硫酸含量查出。
6.5.2 允许偏差两份试液平行测定的允许偏差如下：铁含量，% 允许相对偏差，%0.005～0.03 10<0.005 207 色度的测定7.1 方法提要利用乙酸铅和硫化钠反应产生黑色硫化铅胶体液作为标准，与试样颜色对照进行色度测定。
7.2 仪器比色管：具磨口塞，50 mL比色管。
7.3 试剂7.3.1 2%氨水(质/容)。
7.3.2 2%硫化钠溶液(质/容)。
7.3.3 1%明胶溶液(质/容)。
7.3.4 铅标准溶液(1mL含铅0.1mg)：称取乙酸铅0.1831g，用少量除盐水溶解，移入1L容量瓶。
如有混浊可加数滴浓乙酸，然后加除盐水至刻度。
7.4 分析步骤取50mL比色管两支，其中一支加试样25mL，另一支加10mL除盐水、3mL 明胶(7.3.3)、2～3滴氨水(7.3.1)、3mL硫化钠溶液(7.3.2)以及2mL铅标准溶液 (7.3.4)，用除盐水稀释至25mL。
目视比较两比色管的色度，试样色度不得深于标准色度为合格。
8 透明度的测定8.1 方法提要试样的透明度与试样的色度、悬浮物质有关。
色度、悬浮物含量越低，试样的透明度越高。
所以透明度代表了试样色度和悬浮物的大小。
8.2 仪器8.2.1 玻璃透视管：见图1。
8.2.2 方格色板：于40mm×30mm×3mm毛玻璃上，用黑色油漆绘制4mm×4mm 的小方格，见图2所示。
8.2.3 光源：于160mm×160mm×160mm木匣内装220V、60W灯泡一只。
上盖开口，紧密装上方格色格，色板与灯泡的距离为10mm。
8.3 分析步骤把盛满试样的透视度管置于光源的方格色板上，从上往下观察方格的轮廓，并从排液口小心放出试样直至能清晰地辨别方格为止，记录试液高度，透明度大于50mm为合格。