注射用异环磷酰胺说明书和乐生

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抗肿瘤药物分类及不良反应-(2)

抗肿瘤药物分类及不良反应-(2)

抗肿瘤药物分类及不良反应-(2)抗肿瘤药物使用与护理要点一.烷化类:异环磷酰胺:和乐生,匹服平缩写:IFO 适应症:肺癌、乳癌、妇科肿瘤、肉瘤、淋巴瘤等配置:1、使用注射用水或药品的专用溶媒溶解。

2、林格氏液或生理盐水500~1000ml配置。

用法:1、静脉滴注,静注时间为4小时。

2、输注异环磷酰胺时在第0、4、8小时,给予美司那(尿路保护剂)400mg,溶解于生理盐水10ml内,静脉滴注(茂菲氏滴管冲入)护理要点:美司那解毒时间为给异环磷酰胺的同时及其后第4、第8小时,以往经常对使用时间有误解。

注意事项:主要毒性为泌尿道刺激,如不使用美司那解毒有18%~40%可出现血尿。

配合应用美司那及补充液体入量,减少血尿的发生。

二.抗代谢药:氟尿嘧啶:缩写5-FU PH值:约9.2适应症:结直肠、胃、胰腺、乳、头颈部、肾、食道、卵巢等配置:5%葡萄糖500ml或750ml配制。

用法:1、静脉滴注,输注时间4-6小时。

2、使用便携式微剂量输液泵44小时或72小时给药。

护理要点:1、外渗可引起局部疼痛、栓塞性静脉炎、坏死或蜂窝组织炎。

静脉上升性色素沉着。

2、便携式微剂量输液泵持续输注时,给予亚叶酸钙(CF)时要关闭输液泵。

(双腔中心静脉导管可以同时输注)吉西他滨:誉捷,健择,泽菲缩写GEM PH值:2.7-3.3适应症:晚期胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳癌和膀胱癌配置:生理盐水100ml溶解并配制(也可以使用5%葡萄糖,但是最常用是使用生理盐水配制)。

用法:静脉滴注,输注时间30-60分钟,超过60分钟会导致不良反应加重。

护理要点:1、已配制的溶液不可以放入冰箱冷藏,以防结晶。

2、血管刺激性较大应选择中心静脉。

3、可以出现局部疼痛症状。

保证用药安全,注意输液速度。

4、少数病人可有过敏现象首次应缓慢滴注。

注意病人的生命体征。

5、与卡铂联合应用,先用卡铂后用吉西他滨效果好。

注意事项:1、血小板下降是主要剂量限制性毒性,观察口腔粘膜、皮肤有无出血点、柏油便。

注射用异环磷酰胺说明书--和乐生

注射用异环磷酰胺说明书--和乐生

注射用异环磷酰胺说明书--和乐生-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1注射用异环磷酰胺说明书【药品名称】通用名称:注射用异环磷酸胺商品名称;和乐生Holoxan英文名称; lfosfamide for Injection汉语拼合: Zhusheyong Yihuanlinxian’an【成份】本品主要成份为异环磷酰胺,其化学名称为:3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-恶磷-2-氧化物。

化学结构式:分子式:C7H15Cl2N2O2P分子量:Cas No:3778-73-2辅料:无。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。

【适应症】和乐生一定要由有经验的肿瘤医生给药。

对异环磷酰胺具有敏感性而又不能手术的恶性肿瘤:包括肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肾上腺癌、子宫内膜癌及恶性淋巴瘤。

特别提示:假如在治疗期间出现膀胱炎及血尿(大量或小量),应该中止给药直至患者情况恢复正常。

【规格】1g/瓶【用法用量】和乐生一定要由有经验的肿瘤医生给药。

并需针对个别患者的特殊情况作适当的调整。

成人单药治疗中,最普遍采用的给药方式是每天给药方案。

除个别患者进行调整之外,可参考下述一般指导进行给药。

总的来说,和乐生可以按每天给药方案连续给药5天(输药时间为30-120分钟),每天剂量为-2.4gm2体表面积(最高为60mg/kg体重)。

和乐生也可以以单一高剂量作24小时的连续性静脉输注方式给药,剂量一般为每疗程 5g/m2体表面积(125mg/kg体重),应不高于8g/m2体表面积(200mg/kg体重)。

单一高剂量给药可能会有较多的血液、泌尿、肾和中枢神经毒性。

应注意异环磷酸胺输液的浓度不超过4%。

当与其他细胞抑制剂会用做联合化疗时,和乐生剂量应基于设定的方案。

注意:由于异环磷酰胺具有泌尿道毒性,使用异环磷酰胺治疗肿瘤应该经常同时结合使用美司钠。

美司钠不影响异环磷酸胺的疗效及其毒性。

Cyclophosphamide(环磷酰胺)说明书

Cyclophosphamide(环磷酰胺)说明书

(sye-kloe-FAHS-fah-mide)通用名:Cyclophosphamide(环磷酰胺)商品名:Cytoxan®, Neosar®(Procytox,加拿大)药物类型:Cyclophosphamide(环磷酰胺)是一种抗癌(抗肿瘤或细胞毒性)化疗药物,并且被归类为烷化剂。

烷化剂是一种通过在DNA 分子的鸟嘌呤碱基上添加一个烷基来阻止双螺旋链正常连接的化合物。

它会导致DNA 链的断裂,影响癌细胞增殖的能力。

Cyclophosphamide(环磷酰胺)是一种芥子气衍生物。

芥子气在第一次世界大战中被用作致死性毒气。

第一次世界大战后,医学研究人员注意到芥子气的一个有趣作用——破坏淋巴组织和骨髓。

他们推断,也许,它也可以杀死淋巴结中的癌细胞。

第二次世界大战开始时,美国政府要求耶鲁大学研究化学战剂。

两名科学家(Goodman 和Gilman)在沉寂多年的研究基础上,在芥子气的衍生物中发现了第一个烷基化剂,它后来成为一种有效的癌症化疗药物。

基于这一发现,人们在20 世纪 50 年代开发了 Cyclophosphamide(环磷酰胺)。

Cyclophosphamide(环磷酰胺)适用症:Cyclophosphamide(环磷酰胺)经FDA 批准用于治疗霍奇金和非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性粒细胞性白血病(CML)、急性髓细胞白血病(AML)、T 细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿)、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤、乳腺癌、睾丸癌、子宫内膜腺癌、卵巢癌和肺癌以及为骨髓移植患者准备的调理疗法。

当Cyclophosphamide(环磷酰胺)与其他药物组合使用时,这种组合用药就成为一种更有效的治疗方法。

Cyclophosphamide(环磷酰胺)可以与单克隆抗体利妥昔单抗联合治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。

如果添加dexamethasone(地塞米松),则称为DRC(dexamethasone(地塞米松)、rituximab(利妥昔单抗)和 cyclophosphamide(环磷酰胺))、CDR 或 RCD。

异环磷酰胺化疗方案

异环磷酰胺化疗方案
2.适应症:适用于以下恶性肿瘤的化疗:
-肺癌
-胃肠道肿瘤
-泌尿系统肿瘤
-淋巴瘤
-其他对异环磷酰胺敏感的实体瘤
三其他化疗药物使用。
-联合用药可能包括顺铂、依托泊苷等,根据肿瘤类型和患者状况调整。
2.化疗剂量与给药方式
-单药化疗:
异环磷酰胺剂量为1.0至1.5g/m²,通过静脉滴注给药,通常在治疗周期的第1至第5天连续给药。
-联合化疗:
异环磷酰胺剂量与单药化疗相同,与其他化疗药物按照预先设定的剂量比例和给药时间表同步使用。
3.化疗周期与频率
-每个化疗周期通常为21天。
-根据患者耐受性和疗效评估,进行4至6个周期的治疗。
四、治疗监测与支持措施
1.早期监测
-定期(每周)进行血常规、肝功能、肾功能等实验室检查。
-监测患者体能状态和毒性反应,必要时调整治疗计划。
第2篇
异环磷酰胺化疗方案
一、概述
异环磷酰胺(Ifosfamide)作为一种高效的细胞毒性化疗药物,广泛用于多种实体肿瘤的治疗。本方案旨在为患者提供一份详尽的异环磷酰胺化疗方案,确保治疗过程合法合规,同时关注患者的安全性和生活质量。
二、治疗对象与适应症
1.治疗对象:年龄在18至70岁之间的恶性肿瘤患者。
-指导患者正确处理化疗期间的毒副作用。
2.随访计划
-化疗结束后,制定长期随访计划,包括定期的体格检查、实验室检查和影像学评估。
-根据患者恢复情况,调整随访频率。
七、结论
本异环磷酰胺化疗方案旨在为患者提供详尽、安全、有效的治疗策略。通过个体化的治疗计划和支持措施,确保患者在整个治疗过程中的安全性和生活质量。治疗团队应密切监测患者状况,及时调整治疗方案,以实现最佳的治疗效果。

常见抗肿瘤药物储存配置使用注意事项

常见抗肿瘤药物储存配置使用注意事项

根据患者用药史,依据使用时间,药代动力学特点等进行排查,考虑丙戊酸钠和左乙拉西坦两者关联最大。

从时间相关性看,患者用药-天后出现不良反应,丙戊酸钠片药物的半衰期为4~4h,连续服药3~4天后药物的血药浓度达到稳态42,左乙拉西坦半衰期为6~3h0日9次用药9天后达到稳态坪浓度〔-,存在时间合理性。

单一药物长期治疗脑卒中后癫痫的效果不理想,左乙拉西坦作为新型抗癫痫药物高生理利用度和低蛋白结合率,治疗癫痫具有一定优势4-,上市前临床研究表明服用本品并不影响其他已有的抗癫痫药物血药浓度;而且这些抗癫痫药的应用也不影响本品的药代动力学特性⑷。

皮疹是左乙拉西坦最常见的不良反应之一。

丙戊酸可引起皮肤反应4-,如皮疹。

在某些病例有毒性上皮坏死溶解,StevenDohnse综合征,多形性红斑也有报导,符合已知不良反应类型。

大疱性表皮松解型药疹是最严重的不良反应之一,严重且可能危及生命〔-。

大多数大疱性表皮松解型药疹并没有特异性治疗。

多采用支持治疗,包括伤口处理、控制感染、营养支持以及预防和治疗并发症3-。

因此,早期的识别非常重要,临床药师应该始终保持高度的警惕性,一旦发生药疹早发现,早治疗。

参考文献[1-齐庆华,王红霞,王佳虹.丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床疗效分析4〕.当代医学,263,25(4)9306.〔2〕陈娇,刘晓鸣,岳璇.左乙拉西坦添加治疗对难治性癫痫患儿外周血多药耐药相关蛋白32表达的影响〔J〕.中华实用儿科临床杂志963,34(24):1757-1740.4〕王艳0长晓鑫,杨清成•脑卒中后癫痫的临床治疗及效果研究3〕北方药学96405(4):3899.3〕张晓毅S午莉,常凯琴.丙戊酸钠致不良反应46例临床分析中国疗养医学3〕263,8(5):279O75.4〕张志清0长燕梅,胡永福•药源性剥脱性皮炎分析3-.中国医院药学杂志,501,46):4403.3〕El Hachem M,Zamdruac G,BouPon-Lanoy Ept ai.MulPcentre con­sensus ucommeuUatUus for skis core is inhedteU epiSermolysis dullc-sa J〕Ophanet J Rare DO,2910,9:96.-经营与管理*常见抗肿瘤药物储存配置使用注意事项荆文荣、,,杨春松、,,高山、,,王叶立、,,曹芝菡、,,周庆22,许群芬、宀(1.四川大学华西第二医院药学部/循证药学中心,四川成都619061;2.四川大学出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,四川成都619061-摘要:整理分析我院常见静脉用抗肿瘤药物,从药物储存、配置、使用角度阐述静脉用抗肿瘤药物的注意事项,确保疗效和用药安全,为临床安全用药提供依据,体现药学服务的价值。

异磷酰胺(和乐生,匹服平)

异磷酰胺(和乐生,匹服平)

异磷酰胺(和乐生,匹服平)
【适用症】: 异磷酰胺的抗瘤谱较广,主要适用于软组织肿瘤、睾丸
肿瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌及儿童肿瘤。

【注意事项】: 1.骨髓的抑制较严重,白细胞及血小板量最低时间分
别为第14日及第8日,恢复至正常时间约需1~2周。

2.血尿是剂量限制毒性,当异环磷山胺剂量超过2.2g/m^2时更易发生。

3.中枢神经系统发生率为20%,典型症状为嗜睡、昏睡、定向力障碍
及幻觉,个别可出现昏迷。

大多数病例均有恶心、呕吐及脱发。

4.异环磷山胺与甲氨喋呤、氟尿嘧啶及阿糖胞甘有协同作用。

5.异磷酰胺溶解后应在24h内使用。

6.肝肾功能不良者禁用,一侧肾切除,脑转移者应慎用。

7.应用异磷酰胺时应确保无泌尿道阻塞,并应给予充分的水分。

8.以往应用化疗曾引起骨髓明显抑制的病例应适当减量。

9.异环磷山胺应与巯乙磺酸钠同用以减少膀胱炎和血尿的发生。

【用法与用量】: 常连用5日,初治病例每日剂量1.5~1.8g
/m^2,复治病例为1.2~1.5g/m^2,一般加注射用水5
0ml完全溶解后置于等渗盐水或林格液500ml中静脉滴注。


用异环磷山胺的同时应该用巯乙磺酸钠作泌尿系保护剂,每次量相当
于20%异环磷山胺量,于注射异环磷山胺的0、4h、8h注射,
每3~4周重复疗程。

【包装】: 粉针剂:500mg/支,1g/支。

注射用环磷酰胺说明书--安道生

注射用环磷酰胺说明书--安道生

注射用环磷酰胺说明书【药品名称】通用名称:注射用环磷酰胺商品名称:安道生Endoxan®英文名称Cyclophosphamide for Injection汉语拼音Zhusheyong huanlinxian’an【成份】本品主要成份为环磷酰胺。

安道生®200mg Endoxan® 200mg每瓶安道生200mg注射剂含有单水化(环)环磷酰胺213.8mg(相当于无水环磷酰胺200mg)。

化学名称:2-[2-(氯乙基)-氨基]-四氢-2H-1,3,2-嘿氮杂磷酸酯-2-氧化物2-Ibis-(chloroethyl)-amino]一tetrahyd ro-2H-1,3,2-oxazaphorine-2-oxide化学结构式分子式:C7H15CI2N2O2P分子量:261.08CAS No.:50-18-0辅料:无。

【性状】白色结晶或结晶性粉末。

【适应症】环磷酰胺以联合化疗和单剂治疗可用于下列疾病自血病:急性或慢性淋巴细胞性和髓性白血病恶性淋巴瘤何杰金氏病、非何杰金氏病、浆细胞瘤转移性和非转移性的恶性实体瘤;卵巢癌,睾丸癌、乳腺癌、小细胞肺癌、成神经细胞瘤、Ewings肉瘤进行性自身免疫性疾病:关节病、系统性红斑狼疮、硬皮病、全身性脉管炎(例如伴有肾病综合征类风湿性关节炎、psoriatic关节病、系统性红斑狼疮、硬皮病、全身性脉管(例如伴有肾病综合征)某些类型的肾小球肾炎(例如伴肾病综合征)、重症肌无力、自身免疫性溶血性贫血、冷凝集素病。

器官移植时的免疫抑制治疗【规格】0.2g/支【用法用量】环磷酰胺使用需要有经验的肿瘤专家指导,剂量根据个体不同有差异,除非有特别的处方,一般建议如下剂量使用:环磷酰胺200mg/瓶●对于持续治疗的成人或小孩.3~6mg/kg体重/每日(相当于120~240mg/每平方体表面积):●对于间断性治疗,10—15mg/kg体重(相当于400~600mg/每平方体表面积)间隔2~5天:●对于大剂量的间断性治疗和大剂量冲击治疗(如对于骨髓移植前冲击)20~40mg/kg体重(相当于800-1600mg/每平方体表面积)间隔21~28天:溶液配景溶液加入装有粉剂的药物瓶后.经摇荡,干粉立即被溶解.如果干粉不能立即完全溶解。

抗肿瘤药说明书

抗肿瘤药说明书

1.烷化剂环磷酰胺英文通用名称:Cyclophosphamide其他名称:癌得星、安道生、环磷氮芥、Cttophana、Cyclophosphamidum、Cyclophosphane、Cytoxan、Cytoxan Endoxan、Endoxan、Neosar。

【临床应用】1.作为抗肿瘤药,用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤因肉瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等。

对睾丸肿瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、横纹肌瘤、骨肉瘤也有一定疗效。

目前多与其他抗癌药组成联合化疗方案。

2.作为免疫抑制剂,用于各种自身免疫性疾病,如严重类风湿关节炎、全身性红斑狼疮、儿童肾病综合征、多发性肉芽肿、天疱疮以及溃疡性结肠炎、特发性血小板减少性紫癜等。

也用于器官移植时抗排斥反应,通常与泼尼松、抗淋巴细胞球蛋白合用。

3.本药滴眼液可用于翼状胬肉术后、角膜移植术后蚕蚀性角膜溃疡等。

【药理】1.药效学本药为氮芥类双功能烷化剂,既是广谱抗肿瘤药,又可作为免疫抑制剂。

其作用机制如下:(1)抗肿瘤:本药具有细胞周期非特异性,在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,醛磷酰胺在肿瘤细胞内分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛。

磷酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用,可干扰DNA及RNA功能,尤其对DNA的影响更大,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对S期细胞作用最明显。

(2)作为免疫抑制剂:本药可抑制细胞的增殖,非特异性地杀伤抗原敏感性小淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞。

在抗原刺激后给药最有效,但在抗原刺激前给以大剂量也有一定作用。

本药对受抗原刺激进入分裂期的B细胞和T细胞有相等的作用,因此对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。

此外,本药具有直接的抗炎作用。

2.药动学本药口服后吸收完全,约1小时后血药浓度达峰值,生物利用度为74%-97%。

吸收后迅速分布到全身,在肿瘤组织中浓度较正常组织高,脏器中以肝脏浓度较高。

注射用异环磷酰胺

注射用异环磷酰胺

[增订] 注射用异环磷酰胺Zhusheyong Yihuanlinxian’anIfosfamide for Injection本品为异环磷酰胺加适量辅料制成的无菌冻干品。

按平均装量计算,含异环磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P)应为标示量的90.0%~110.0%。

【性状】本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。

【鉴别】(1)取本品适量(约相当于异环磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振摇使异环磷酰胺溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取异环磷酰胺对照品,加乙醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异丙醇-甲苯(1:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸气中显色,供试品溶液所显主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】酸度取本品,加水溶解制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~7.0。

溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。

有关物质取本品约30mg,精密称定,置10ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。

另取有关物质A对照品约15mg,置50ml量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为贮备液(1);取有关物质B对照品约15mg,置50ml量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀,作为贮备液(2);取异环磷酰胺对照品约30mg,置10ml量瓶中,分别加入贮备液(1)与贮备液(2)各1.0ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

常用化疗药物安全管理

常用化疗药物安全管理

培美曲塞 注意事项
不能与其他 任何药物 配伍使用。
(特别是含钙的)
药物接触皮 肤及黏膜应 立即用水彻 底清洗
吉西他滨: 誉捷,健择,泽菲 缩写GEM
PH值:2.7-3.3
配制:生理盐水100ml溶解并配制(也可以使用5%葡 萄糖,但是最常用是使用生理盐水配制)。
用法:静脉滴注,输注时间 30-60分 钟,超过60分钟会导致不良 反应加重。
吉西他滨: 护理要点
1、已配制的溶液不可以放入冰箱冷藏,以 防结晶。
2、血管刺激性较大应选择中心静脉。 3、可以出现局部疼痛症状。保证用药安全,
注意输液速度。 4、少数病人可有过敏现象首次应缓慢滴注。
注意病人的生命体症。 5、与卡铂联合应用,先用卡铂后用吉西他
滨效果好
吉西他滨 注意事项:
1、血小板下降是主要剂量限制性毒性,观察 口腔粘膜、皮肤有无出血点、柏油便。
如果是中心 静脉给药,输注 时间为60-80滴/分,可以有效 的减轻心脏不适的症状。
配制:(三个药的比较)
表柔表柔比表柔表比柔比星星注: 射液星表柔
主要不良 反应
心脏毒性:累 积剂量,避免 严重心脏毒性 (心率异常、 心动过速)。 局部反应
严重的脱发, 约见于70%-80% 的病人。用药 前可以准备假 发或帽子
为紫杉类植物中分离出的天然产品。 紫杉醇每安 瓿30mg(5ml) , 含有紫杉醇、
聚氧乙基蓖麻油 和无水酒精。
紫杉醇:
配制: 生理盐水或5%葡萄糖250-500ml配制。 用法:静脉滴注,输注时间3小时。 护理要点: 1、输注时前几分钟,速度要慢,缓慢增加速度。
正常速度易发生过敏反应,特别是首次使用者。 2、给予心电监护,监测生命体征的变化。 3、用药前的预处理。 4、输注时应采用非聚氯乙烯材质的输液瓶和输液

抗肿瘤药:烷化剂抗肿瘤药异环磷酰胺

抗肿瘤药:烷化剂抗肿瘤药异环磷酰胺

药物名称异环磷酰胺
药物别名和乐⽣,HOLOXAN,IFO
英⽂名称 Ifosfamide
说 明注射⽤异环磷酸胺:每瓶0.5g;1.0g;2.0g。

功⽤作⽤⾻及软组织⾁瘤、⾮⼩细胞肺癌、乳腺癌、头颈部癌、⼦宫颈癌、⾷管癌。

⽤法⽤量常⽤剂量为2.5~5.0g/m2,每⽇1次,静脉滴注,连续5天,每3~4周重复1次。

剂量为18g/m2静脉滴注,连续4天。

注意事项限制剂量提⾼的主要毒性为泌尿道刺激,如不给尿路保护剂有18%~40%可出现⾎尿。

所以⼀般必须配合应⽤尿路保护剂美司纳及适当⽔化。

肾毒性表现为⾎肌酐升⾼,⾼剂量时甚⾄可导致肾⼩管坏死。

⼉童长期应⽤异环磷酰胺可引起Fanconi综合征。

所以肾功能不全的病⼈应慎⽤。

剂量过⾼、肾功能不全和既往⽤过顺铂的病⼈可有神经毒性,常表现为昏睡、意识不清,常在药物治疗期内或停药后短期内出现。

⼀般认为是异环磷酰胺去氯⼄基后形成的氯⼄醛引起。

⾻髓抑制也是剂量限制性毒性,⽩细胞和⾎⼩板下降常出现于给药后第8~12天。

其他也可有恶⼼呕吐、脱发等。

个别报告在⾼剂量可有肺炎和⼼脏毒性。

注射用异环磷酰胺说明书

注射用异环磷酰胺说明书

注射用异环磷酰胺说明书注射用异环磷酰胺治疗恶性淋巴瘤、肺癌等。

下面是店铺整理的注射用异环磷酰胺说明书,欢迎阅读。

注射用异环磷酰胺商品介绍通用名:注射用异环磷酰胺生产厂家: 江苏恒瑞医药股份有限公司批准文号:国药准字H10950292药品规格:1g/支药品价格:¥205元注射用异环磷酰胺说明书【药品名称】【商品名】匹服平【通用名】注射用异环磷酰胺【别名】宜佛期酰胺【英文名】Ifosfamide、Holoxan、IFO【汉语拼音】zhusheyongyihuanlinxianan【药理作用】主要药效学为对移植性肿瘤小鼠Lewis肺癌及肉瘤180生长均显示不同程度的抑瘤作用,并呈剂量效应关系;对早期白血病(腹水型)L1210动物的生命延长率(ILS%)的好剂量下,与给药日程有关。

抑瘤活性均高于环磷酰胺。

【药代动力学】按体表面积一次静注3.8~5.0g/m2,血药浓度呈双相,终末半衰期为15小时;按体表面积一次静注1.6~2.4g/m2,血药浓度呈单相,半衰期为7小时。

可经肝降解,活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。

经肾脏排出70%~80%;按体表面积一次静注5.0g/m2时,61%以原形排出;按体表面积一次静注1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排出。

【适应症】用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、食管癌等。

【用法用量】单药治疗:匹服平溶于林格氏液或生理盐水500~1000ml中,静脉滴注3~4小时,每次2.5g/m2,每天一次,连续5天,21天为一周期,至少2个周期。

联合用药:与其它毒性相似的抗癌药联合使用时,可相应减少用量。

1.5~2g/m2,静脉滴注,每天一次,每周期连续5天【不良反应】1.骨髓抑制:白细胞减少较血小板减少为常见,低值在用药后1~2周,多在2~3周后恢复。

对肝功有影响。

胃肠道反应:包括食欲减退、恶心及呕吐,一般停药1~3天即可消失。

2.泌尿道反应:可致出血性膀胱炎,表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现,通常在停药后几天内消失。

抗肿瘤药说明书教案

抗肿瘤药说明书教案

1.烷化剂环磷酰胺英文通用名称:Cyclophosphamide其他名称:癌得星、安道生、环磷氮芥、Cttophana、Cyclophosphamidum、Cyclophosphane、Cytoxan、Cytoxan Endoxan、Endoxan、Neosar。

【临床应用】1.作为抗肿瘤药,用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤因肉瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等。

对睾丸肿瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、横纹肌瘤、骨肉瘤也有一定疗效。

目前多与其他抗癌药组成联合化疗方案。

2.作为免疫抑制剂,用于各种自身免疫性疾病,如严重类风湿关节炎、全身性红斑狼疮、儿童肾病综合征、多发性肉芽肿、天疱疮以及溃疡性结肠炎、特发性血小板减少性紫癜等。

也用于器官移植时抗排斥反应,通常与泼尼松、抗淋巴细胞球蛋白合用。

3.本药滴眼液可用于翼状胬肉术后、角膜移植术后蚕蚀性角膜溃疡等。

【药理】1.药效学本药为氮芥类双功能烷化剂,既是广谱抗肿瘤药,又可作为免疫抑制剂。

其作用机制如下:(1)抗肿瘤:本药具有细胞周期非特异性,在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,醛磷酰胺在肿瘤细胞内分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛。

磷酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用,可干扰DNA及RNA功能,尤其对DNA的影响更大,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对S期细胞作用最明显。

(2)作为免疫抑制剂:本药可抑制细胞的增殖,非特异性地杀伤抗原敏感性小淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞。

在抗原刺激后给药最有效,但在抗原刺激前给以大剂量也有一定作用。

本药对受抗原刺激进入分裂期的B细胞和T细胞有相等的作用,因此对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。

此外,本药具有直接的抗炎作用。

2.药动学本药口服后吸收完全,约1小时后血药浓度达峰值,生物利用度为74%-97%。

吸收后迅速分布到全身,在肿瘤组织中浓度较正常组织高,脏器中以肝脏浓度较高。

2021注射用异环磷酰胺药品说明书修订建议

2021注射用异环磷酰胺药品说明书修订建议
c 在超过72小时内,给予9g/㎡总剂量连续静脉化疗,每三周一次
注射用异环磷酰胺药品说明书修订建议
活性成分
条目
修订前
修订后
异环磷
酰胺
剂型
注射剂
规格
0.5g,1.0g
用法用量
单药治疗:静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/㎡,连续5日为一疗程。
联合用药:静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/㎡,连续5日为一疗程。
每一疗程间隙3~4周。500~600mg/㎡。
单药治疗:静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/㎡,连续5日为一疗程。
联合用药:静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/㎡,连续5日为一疗程。
每一疗程间隙3~4周。500~600mg/㎡。
儿童:
儿童用量应依据肿瘤类型、分期以及患儿的总体状况、已接受的细胞毒药物,是否联合其它放化疗等因素考虑,有如下几种用法:
a 5g/㎡超过24小时给药
b总剂量9g/m2,分等剂量于5天内给予

常见化疗药物

常见化疗药物

常见化疗药物癌症在如今社会并不罕见,要对抗癌症会用到化疗药物,那你知道不知道常见化疗药物有哪些呢?下面是店铺为你整理的常见化疗药物的相关内容,希望对你有用!常见化疗药物一烷化剂1,尼莫司汀宁得朗ACNU 本品25mg用注射水5ml,50mg加注射用水10ml溶解后,再用生理盐水稀释后静点或动脉注射粉针25mg50mg2,卡莫司汀卡氮芥 BCNU 单用每次125mg加入等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h注射125mg3,洛莫司汀环己亚硝脲 CCNU 呕吐较严重胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥CTX 400-1000mg/m2,配后存放不应超过3h片剂50mg 注射100mg 200mg5,异环磷酰胺异磷酰胺和乐生 IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用. 注射0.5g1g 2g6,甘磷酰芥 M-25 司莫司汀甲环亚硝脲 Me-CCNU 胶囊50mg 常见化疗药物二抗代谢药1,去氧氟鸟苷氟铁龙2,多西氟鸟啶5’-DFUR 特别注意出血倾向.禁与抗病毒索立夫定并用. 胶囊100mg200mg3, 5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶 5-FU4,巯嘌呤 6-巯基嘌呤 6-MP 片剂25mg50mg5,硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤 6-TGCD-DST治疗流程CD-DST治疗流程6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶Ara-C 常用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效下降注射剂50mg100mg7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷 FNDR 为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.主要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每日一次. 针粉剂250mg8,替加氟喃氟定 FT-207 体内转化为5-FU,毒性较低9,吉西他滨健择 Gemzer 可改善胰腺癌病人得生活质量.推荐剂量为1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周重复,多与CDDP 联合. 粉针剂200mg1000mg 禁冷藏10,卡莫氟氟尿己胺 HCFU11,羟基脲 HU12,甲氨蝶呤氨甲蝶呤 MTX 注射5mg0.1g1.0g13,优福定复方替加氟 UFT 为FT-207与尿嘧啶1:4得复方制剂14,安西他滨环胞苷用途似Ara-C常见化疗药物三抗肿瘤抗生素1,放线菌素D 更生霉素ACD 维生素K可降低其效价.漏出血管对软组织损害显著,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或50-100mg氢化可的松局部注射,同时冷湿外敷. 注射剂200μg2,多柔比星阿霉素ADM 静注,从输液小壶缓慢冲入.每次40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或5-Fu可促使本品发生沉淀.避免同一输液器应用.3,柔红霉素正定霉素柔毛霉素 DRN 对组织刺激性大,生物利用度低,必须静脉给药.3,表柔比星表阿霉素EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后重复.5mg溶解于25ml等渗盐水,从输液小壶冲入. 粉针剂10mg 4,丝裂霉素自立霉素 MMC 静注:从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2,每6-8周一次.联合化疗每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降压灵、利血平、氯丙嗪有加强或延长本品作用,使毒性增加. 粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应慎重5,培洛霉素派来霉素 PLM PEP 较高浓度分布于皮肤、肺、淋巴结、食管.放疗前30min用本品则有协同作用.6,平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5 PYM7,吡柔比星吡喃阿霉素 THP THP-ADM常见化疗药物四抗肿瘤动植物成分药1,伊立替康CPT-11 早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺分泌增多,视物模糊痉挛性腹痛腹泻等综合症,重者需注射阿托品0.25mg/2h. 与5-FU联合时注意避免加重延迟性腹泻.多发生于用药后第五天,平均持续4天. 注射剂5ml/100mg延迟性腹泻为剂量限制毒性,发生率约80-90% 2,三尖杉酯碱HHRT 主要对急性粒细胞白血病及急性单核细胞白血病疗效较好3,羟基喜树碱Hydroxycamptotheci 静点:每天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天重复.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周重复4,长春瑞宾诺维本 NVB5,紫杉醇泰素,安泰素Taxol 推荐剂量每次135mg/m2持续静脉输注3h.注射前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁. 注射剂50mg酮康唑及氟康唑可抑制本品活性.6,泰索帝 Taxotere7,拓扑替康 Topotecan HCI8,长春新碱醛基长春碱VCR 静注:入壶1分钟内完成.成人最大剂量2mg. 粉针剂1mg9,长春地辛西艾克10,长春酰胺 VDS11,长春碱长春花碱 VLB12,替尼泊苷威猛 VM-26 可进入脑脊液13,依托泊苷足叶乙苷VP16 溶于等渗盐水中,浓度应在0.1-0.4mg/ml间,滴注至少持续30min. 胶囊50mg100mg.注射100mg静滴时须避光.14,榄香烯,作用于细胞S期,联合其它化疗药物可增效减毒常见化疗药物五抗肿瘤激素类1,阿他美坦瑞宁得2,阿那曲唑 Arimidex3,氨鲁米特氨基导眠能Elipten 临床用以治疗绝经后乳癌. 片剂250mg4,来曲唑 Femara 绝经前乳腺癌慎用.5,福美坦兰他隆 Lentaron 须深部肌肉注射,绝经前乳癌禁用. 粉针剂250mg6,甲他孕酮美可治 MA7,他莫昔芬三苯氧胺8,抑乳癌TAM 乳癌激素治疗始于化疗前3天,持续至化疗后4天,为防深部静脉血栓应同服阿司匹林40mg. 片剂40mg常见化疗药物六杂类1,门冬酰胺酶 ASP 用前应作皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐水中,观察5h,若出现红肿斑块为阳性. 注射剂1000IU10000IU 2,卡铂碳铂 CBP 肾毒性明显低于PDD故勿需水化.但鼓励多饮水.联合化疗优于单一化疗.按Calvert公式计算.每次剂量=AUC×(肌酐清除率+25).AUC浓度时间曲线下面积,一般采用5-7.肌酐清除率(ml/min)=(140-年龄)×体重/ 72×血肌酐(mg/100ml). 注射剂100mg 女性血肌酐清除率需再乘以0.85.3,顺铂顺氯氨铂 DDP 为预防肾脏毒性,需充分水化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液2000ml:PDD日输等渗盐水或葡萄糖3000-3500ml,并用氯化钾、甘露醇及速尿,保持每日尿量2000-3000ml.治疗过程中注意血钾、血镁. 注射剂10mg20mg30mg.呕吐一般发生于1-2h,持续2-3天.须并用强效止吐剂.静滴时需避光.4,达卡巴嗪氮烯咪胺 DTIC 主要治疗恶性黑色素瘤. 注射剂200mg 5,奥沙利铂草酸铂6,乐沙定7,可铂奥沙Eloxatin 本品+LV+5-FU为晚期结直肠癌最好得一线治疗方案.推荐剂量为每次130-135mg/m2,静点2-6小时,每3周一次.运用Calvert公式计算.总剂量mg=AUC×(肌酐清除率+25). 与5-FU 并用时应先用5-FU. 粉针剂50mg100mg不宜用碱性溶液或氯化钠配制.用后应行静脉冲洗.8,米托蒽醌二氢基蒽醌MIT 用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色,粪呈黄绿色. 注射剂5mg10mg20mg30mg9,丙卡巴肼甲基苄肼 PCB。

异环磷酰胺 (Ifosfamide)使用说明书

 异环磷酰胺 (Ifosfamide)使用说明书

异环磷酰胺 (Ifosfamide)使用说明书异环磷酰胺 (Ifosfamide)使用说明书一、药物简介异环磷酰胺,又称为Ifosfamide,是一种化学类药物。

它属于抗肿瘤药物的一类,主要用于治疗多种癌症,包括淋巴瘤、卵巢癌、肺癌等。

这份使用说明书将介绍异环磷酰胺的适应症、用法用量、不良反应及注意事项等内容。

二、适应症异环磷酰胺在以下疾病的治疗中有明确的疗效:1. 恶性淋巴瘤:作为组合化疗方案的一部分,可用于治疗弥漫大B 细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。

2. 卵巢肿瘤:常与其他抗肿瘤药物联合应用,治疗复发性、转移性卵巢癌。

3. 肺癌:部分非小细胞肺癌患者,如术前治疗后病情肯定或可能进展,可使用异环磷酰胺。

三、用法用量1. 异环磷酰胺需由医生或专业医务人员在合适的医疗设施下进行静脉输注。

2. 用药方案和具体的剂量会根据患者的具体情况以及所治疗的癌症类型而有所差异。

请在专业医生的指导下使用。

3. 药物剂量通常根据患者的体重来计算,并根据化验结果和临床反应进行调整。

请遵循医生的建议。

4. 用药时间和疗程也需根据患者的具体情况来决定,一般由医生根据每个疗程的反应情况来评估。

四、不良反应使用异环磷酰胺可能引起一些不良反应,以下是一些常见的不良反应:1. 消化系统:恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。

2. 泌尿系统:血尿、尿频、尿路感染等。

3. 骨髓抑制:包括白细胞减少、贫血、血小板减少等。

五、注意事项1. 在使用异环磷酰胺前,请告知医生您的过敏史、其他病史以及正在使用的其他药物。

2. 若出现严重过敏反应,请立即告知医生并停止使用。

3. 在使用过程中,请密切关注不良反应的出现,及时与医生沟通。

4. 使用异环磷酰胺期间,建议定期进行血常规、肝肾功能等检查。

本使用说明书并非替代医生的指导,所有用药前请咨询专业医生。

六、存储要求请将异环磷酰胺存放在干燥、避光、通风的地方,并远离儿童。

七、总结异环磷酰胺是一种常用的抗肿瘤药物,在治疗多种癌症中发挥着重要作用。

异环磷酰胺说明书

异环磷酰胺说明书

异环磷酰胺说明书关于《异环磷酰胺说明书》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。

伴随着社会发展的发展,生活的节奏的加速,不管生活压力還是压力都较为大,日常生活不规律性,经常熬夜,加班加点,休息不好,人体抵抗能力变弱等非常容易对身心健康有影响,造成各式各样的人体病症可能,许多小伙伴们都药品的认知能力并并不是许多,接下去为大伙儿详尽的详细介绍一种药品,异环磷酰胺,小伙伴们能够认真阅读以下几点。

药品名称:异环磷酰胺医治疾患:乳腺癌、肺癌、淋巴瘤、卵巢癌、睾丸癌、恶性淋巴瘤、肉瘤、恶变心脏肿瘤特性:乳白色晶形多孔结构质块或粉末状作用主冶:适用睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。

成分:1、本产品关键成分为异环磷酰胺血压化学名称:3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)羟基]四氢-2H-1,3,2-噁磷-2-金属氧化物。

血液化学结构式:补充化学式:C7H15Cl2N2O2P 负重相对分子质量:261.09药用价值:本产品在身体之外无防癌特异性,进入体内被肝脏或肿瘤内存有的磷酰胺酶或磷酸酶水解反应,变成有特异性的磷氟苯氮芥而起功效。

其作用机制可能为与DNA产生交叉式联接,抑止DNA的生成,也可影响RNA的作用,属细胞周期非特异性药物。

本产品抗瘤谱广,对多种多样肿瘤有抑制效果。

副作用:仅用异环磷酰胺单药的患者,使用量约束性毒副作用是骨髓抑制和尿毒副作用。

使用量分次运用,很多摄取水,并且用保护膜如美司钠,能明显降低渗出性膀胱炎高并发血尿,非常是人眼由此可见血尿的发病率。

每天使用量1.2g/m2,并用5日,如产生白细胞减少,一般是轻微至轻中度的。

别的明显的副作用有脱发、恶心想吐、呕吐和神经中枢系统毒副作用。

禁忌:比较严重骨髓抑制病人、对本产品过敏症状、双侧尿道管堵塞者、怀孕及哺乳期间禁止使用。

药品相互影响:(1)此前运用顺铂病人,可加剧异环磷酰胺的骨髓抑制、神经毒副作用和肾毒性。

(2)另外应用抗凝血药品,可能造成流血风险。

注射用环磷酰胺说明书--安道生

注射用环磷酰胺说明书--安道生

注射用环磷酰胺说明书【药品名称】通用名称:注射用环磷酰胺商品名称:安道生Endoxan®英文名称Cyclophosphamide for Injection汉语拼音Zhusheyong huanlinxian’an【成份】本品主要成份为环磷酰胺。

安道生®200mg Endoxan® 200mg每瓶安道生200mg注射剂含有单水化(环)环磷酰胺213.8mg(相当于无水环磷酰胺200mg)。

化学名称:2-[2-(氯乙基)-氨基]-四氢-2H-1,3,2-嘿氮杂磷酸酯-2-氧化物2-Ibis-(chloroethyl)-amino]一tetrahyd ro-2H-1,3,2-oxazaphorine-2-oxide化学结构式分子式:C7H15CI2N2O2P分子量:261.08CAS No.:50-18-0辅料:无。

【性状】白色结晶或结晶性粉末。

【适应症】环磷酰胺以联合化疗和单剂治疗可用于下列疾病自血病:急性或慢性淋巴细胞性和髓性白血病恶性淋巴瘤何杰金氏病、非何杰金氏病、浆细胞瘤转移性和非转移性的恶性实体瘤;卵巢癌,睾丸癌、乳腺癌、小细胞肺癌、成神经细胞瘤、Ewings肉瘤进行性自身免疫性疾病:关节病、系统性红斑狼疮、硬皮病、全身性脉管炎(例如伴有肾病综合征类风湿性关节炎、psoriatic关节病、系统性红斑狼疮、硬皮病、全身性脉管(例如伴有肾病综合征)某些类型的肾小球肾炎(例如伴肾病综合征)、重症肌无力、自身免疫性溶血性贫血、冷凝集素病。

器官移植时的免疫抑制治疗【规格】0.2g/支【用法用量】环磷酰胺使用需要有经验的肿瘤专家指导,剂量根据个体不同有差异,除非有特别的处方,一般建议如下剂量使用:环磷酰胺200mg/瓶●对于持续治疗的成人或小孩.3~6mg/kg体重/每日(相当于120~240mg/每平方体表面积):●对于间断性治疗,10—15mg/kg体重(相当于400~600mg/每平方体表面积)间隔2~5天:●对于大剂量的间断性治疗和大剂量冲击治疗(如对于骨髓移植前冲击)20~40mg/kg体重(相当于800-1600mg/每平方体表面积)间隔21~28天:溶液配景溶液加入装有粉剂的药物瓶后.经摇荡,干粉立即被溶解.如果干粉不能立即完全溶解。

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在接受和乐生治疗期间严禁哺乳。
避孕措施
异环磷酰胺可导致胎儿的不健全发育,所以应避免在接受治疗期间受孕。男性可考虑在治疗
开始前作精子贮存,女性不应在治疗期间怀孕。如果在治疗期间怀孕,患者应向医生寻求基
因方面的咨询。在疗程结束后何时可以再怀孕,则基于病情进展和患者夫妇对生育的愿望而
定。同时也建议先寻求基因方面的咨询。
细作利害评估。
对单输尿管切除、肾功能不全及以前曾接受肾毒性药物(如顺铂)治疗的患者应小心处理,
因为这些患者出现骨髓毒性、肾毒性及大脑毒性的几率及严重程度均会增加。
中枢神经系统
10-20%的病例在接受治疗数小时至数天内和个8会出现脑病。出现脑病的危险因素是健康情况差、肾功能减退(肌酐>1.5mg/dl)、以前曾接受肾毒性药物(如顺铂)、阻塞性肾病(如肾孟肿瘤)等。其他可能的危险因素为年老、酗酒、血浆蛋白和碳酸水平降低、肝功能不全或同时接受高剂量的止吐药物等。最常出现的脑病症状是晕眩,而晕眩可以转变为嗜睡及昏迷。其他的脑病症状包括虚弱、健忘、抑郁、定向障碍、精神亢奋、迷乱、幻觉等。在通常情况下,该脑病症状是可以逆转的,一般在停止使用异环磷酰胺的数天内便会自动消失。严重的病例极为罕见,而引致死亡的病例仅为个例,并与应用极高剂量的药物有关。采用分级给药方案用药出现脑病症状几率较小,且程度较为轻微。
的最低读数出现时间通常在治疗开始后的一至二周,而到三至四月恢复正常。贫血则通常在
经过数周治疗后出现,当与其它具有骨髓损害的药物一同使用时,应考虑作剂量的调整。一
次冲剂量的给药方案比每天给药方案的治疗容易出现白细胞减少,曾经接受过化疗和/或放
疗及肾功能不全的患者会出现较严重的骨髓损害。如其他大多数的抗肿瘤药一样,使用异环
应注意异环磷酸胺输液的浓度不超过4%。
当与其他细胞抑制剂会用做联合化疗时,和乐生剂量应基于设定的方案。
注意:
由于异环磷酰胺具有泌尿道毒性,使用异环磷酰胺治疗肿瘤应该经常同时结合使用美司钠。美司钠不影响异环磷酸胺的疗效及其毒性。在治疗期间如出现膀胱炎伴血尿时,应该将治疗暂时中止。
由于异环磷酰胺必须由肝脏活化,因此如药液溢出静脉之外也不会对组织构成损害。
免疫功能较差的患者,如糖尿病、慢性肝病和肾病等亦应特别留神。对脑转移、具有脑部症
状及/或肾功能衰竭患者应予仔细监察。
【注意事项】
下列措施和/或检验有助于消除或减少药物的不良反应:
在适当时间给予抗呕吐物。
定期检测血常规。
定期检测肾功能
定期检测尿液及尿沉淀物
对肝功能成肾功能不全的患者,在使用和乐生之前应予以个别考虑,同时做更频繁的监察。
诱发肾小球性肾功能不全的因素有可能是大剂量投药和合用顺氯氨铂。诱发肾小管功能不全
的因素是肾脏切除、合用顺氯氨铂及同时接受腹部连同肾脏或剩余肾脏的放疗等。氨基糖甙
共、阿普洛韦、两性霉素B等肾毒性药物尤要小心应用。此类药物不会增加对肾小管的损
害但会进一步损害肾小球的功能。
在极罕见情况下,慢性肾小管功能不全的患者可能会发展为范可尼综合征
注射用异环磷酰胺说明书
【药品名称】
通用名称:注射用异环磷酸胺
商品名称;和乐生Holoxan
英文名称;lfosfamide for Injection
汉语拼合:Zhusheyong Yihuanlinxian’an
【成份】
本品主要成份为异环磷酰胺,其化学名称为:3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氢-2H-1,3,2-噁磷-2-氧化物。化学结构式:
分子式:C7H15Cl2N2O2P
分子量:261.09
Cas No:3778-73-2
辅料:无。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。
【适应症】
和乐生一定要由有经验的肿瘤医生给药。对异环磷酰胺具有敏感性而又不能手术的恶性肿
瘤:包括肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肾上腺癌、子宫内膜癌及恶性淋
总的来说,和乐生可以按每天给药方案连续给药5天(输药时间为30-120分钟),每天剂量为1.2-2.4g/m2体表面积(最高为60mg/kg体重)。和乐生也可以以单一高剂量作24小时的连续性静脉输注方式给药,剂量一般为每疗程5g/m2体表面积(125mg/kg体重),应不高于8g/m2体表面积(200mg/kg体重)。单一高剂量给药可能会有较多的血液、泌尿、肾和中枢神经毒性。
给药和治疗期:
疗程可以在3-4星期后重复。间隔时间应根据血象情况和其他不良反应或毒副作用作调整。
给药时应经常保持用美司钠做泌尿道保护剂。
应定期测定血常规、肾功能、尿常规及尿沉淀物。
在适当时候给予抗呕吐剂,但应注意是否加重和乐生的中枢神经毒性。
注射液的调配:
调配和乐生时应该遵照正确的调配细胞抑制剂的安全守则进行。
【禁忌]
以下几种病人禁用和乐生:
已知对异环磷酰胺高度过敏
严重骨髓抑制(特别是以前曾接受化疗或放疗的患者)
细菌感染
肾功能不全及/或输尿管阻塞
膀胱炎
妊娠
哺乳
注意:
在治疗过程开始之前,应先排除或已妥当处理输尿管阻塞、膀胱炎、细菌感染及电解质失衡
等问题。与使用其他细胞抑制剂一样,体弱、年者及放疗患者使用和乐生时应特别谨慎。对
糖尿病者应定期检测血糖水平从而调整糖尿病药物的剂量。
必须进行充足水化以利尿。
发热和/或白细胞减少的患者应给予抗生素和/或抗霉菌素治疗。
应加强口腔卫生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
如必须在妊娠的头三个月内使用,需决定是否中止妊娠。
在妊娠三个月后必须使用时而患者也希望保留胎儿时,在治疗开始前应该向患者讲明其可能诱致畸胎的危险性。
氯丙嗪、三碘甲状腺素及醛去氢抑制剂如双硫仑可增强其效能及毒性。
和乐生能增强磺胺类药物的降血糖作用。
之前或同时使用苯巴比妥、苯妥英、水合氯醛会激活肝脏酶从而加速异环磷酸胺的新陈代谢。
和乐生能加强琥珀酸的肌松效能。
由于西柚中有某种物质可能影响异环磷酰胺的活化而减弱其治疗效果,因此患者须避免食用
或饮用西柚和西柚汁。
除上述情况外,也可能会出现
个别病例的慢性肺间质纤维增生,曾经有一病例出现过敏性肺水肿。
个别病例的SIADH(ADH分泌不足症侯群,Schwartz-Bartter症侯群),伴有血钠过
低及水肿。曾经有一病例出现血钾过低。
个别病例发生急性胰腺炎。
极少病例出现皮肤和粘膜炎。
极少病例出现过敏反应,个别病例可能出现发热并导致休克。
调配4%的等渗注射液只需将双蒸馏水注入干粉中。
——
干粉在加入溶剂之后经用力摇匀,在1/2-1分钟之后,极易完全溶解。否则停放数分钟后,便可完全溶解,调配好的药液在8摄氏度以下(冰箱)可保存约24小时。短时间(约30-120分钟)静脉输注用的输注液可将上述已调配的药液稀释于250ml的林格氏液(Ringer’s Solution)或5%葡萄糖溶液或生理盐水中,如输注时间达2小时以上和稀释于500ml的林格氏液、5%葡萄糖溶液或生理盐水中。对于24小时连续输注高剂量的和乐生时,调配好的和乐生药液,需以5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释到3000毫升。
磷酸胺时应定期作血象检查,例如在疗程开始之前及各疗程之间,剂量可根据血象结果做适
当的调整(见表)。
渭·髓损害时的剂量调整指导:
白细胞数量血小板数量
>4000>100000计算剂量的100%
4000-2500 100000-50000计算剂量的50%
<2500<50000延迟给药直至恢复正常或作个别决定
【儿童用药】根据作重或体表确定剂量,可参考上述的用法和用量。
【老年用药】根据体重或体表来确定剂量,可参考上述的用法和用量。
【药物相互作用】
其他药物的相互作用:
当与其它细胞抑制剂或放疗合用时其骨髓毒性会增加。结合放疗可能导致皮肤反应加重。
如患者曾经或同时接受其有肾毒性的药物如顺铂、氨基糖甙类、阿昔洛韦或两性霉素B等
注意:
应当小心监察患者在接受异环磷酰胺治疗时,可能会出现的中枢神经系统毒性反应。脑病症
状一经出现,应该停止使用异环磷酰胺,即使患者在恢复正常后,也不应该再次使用该药。
在异环磷酰胺引发的脑病症状出现后,其它影响中枢神经的药物(例如抗呕吐剂、镇静剂。
麻醉剂和抗组织胶)也应尽可能停止使用或特别谨慎应用。
其他不良反应
极少病例出现眼曚及间竭性晕眩。
此外,偶尔也会出现肝脏酶及/和胆红素水平升高,更少见的是厌食、腹泻、便秘、静脉炎
或发热。偶尔会有多神经病变、眼力减弱或对辐射反应加剧的现象出现。有个案报告:室性或房性心律不齐、STT部位改变和心脏衰竭,但这些只会在使用极高剂量的异环磷酰胺和/
或患者以前曾接受或同时接受蒽环类药物治疗才可能发生。与此同时应经常监察电解质情
(Fanconi Syndrome),从而导致佝楼病或成年人的软骨病。个别患者可能有低血钙。诱发
因素是累积的高剂量及低龄(特别是小于3岁的患者)。因此必须在治疗前、治疗中及治疗后对肾小球及肾小管的功能予以监测及评估。
在长时间接受异环磷酰胺治疗时,应注意排尿情况及肾功能是否正常。尤其对儿童更要小心。
当观察到肾功能有损害时,应衡量继续使用异环磷酰胺是否会对肾脏构成永久性损害,并仔
况,曾有心脏病记录的患者应特别谨慎处理。如其它大多数细胞抑制剂特别是烷化剂一样,
异磷酰胺可能有致癌性,为其远期并发症。如患泌尿道肿瘤及骨髓发育不良所引致的急性
白血病等的可能性会增加。
对驾车及操作机器能力的影响:
和乐生有可能会影响患者驾车及操作机器的能力。这可能直接由脑病引发或偶尔出现的恶心
及呕吐所影响,特别是患者同时服用影响中枢神经药物或酒精时更应注意。
关,需要经常监测血象及患者的一般情况。若出现中性粒细胞减少,需要进行炎症预防,并
用足量的抗生素抗感染。若出现血小板减少,要根据需要补充血小板。膀胱炎也应该及时治
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