医院重点监控药品临床合理应用管理办法终版
医院重点监控药品管理办法
医院重点监控药品管理办法XX医院重点监控药品管理办法各科室:为进一步加强医院合理用药监管,控制医药费用的不合理增长,提高合理用药水平,防控医药购销和使用领域的廉政风险,依据《XXXX)精神,结合我院用药现状,制定本办法。
一、建立我院重点监控药品目录重点监控药物主要特征有:某种疾病非治疗必需、临床疗效证据不充分、临床不良反应发生率高、未获得权威疾病诊疗指南推荐或不具备药物经济学优势,且用量大或采购金额高。
包括补益类中成药、中药注射剂、非治疗辅助性药品、营养性药品、无特殊原因使用量快速增长的药品以及卫生行政部门认为有必要列入重点监控的其他药品。
结合《XX》中公布的48种药品品种以及我院2017年全年药品使用情况,经医院药事管理与药物治疗学委员会会议讨论并通过,现制定我院重点监控药品目录(见附件1),目录施行动态调整,原则上每年调整一次。
二、加强重点监控药品的监测和预警临床药学科负责对重点监控药品的使用情况实施动态监测、预警。
每月对医院重点监控药品的使用量、用药科室、医师进行统计,对连续2次进入总药品使用金额前30的重点监控药品品种,暂停其在医院销售,暂停销售时限为2个月。
三、加强处方(含医嘱)点评工作临床药学科每月对重点监控药品进行专项处方(含医嘱)点评。
具体为:分别抽取用药金额较大的前20名重点监控药品中用药量前十的医生病历进行点评,对重点监控药品的适应症、用药疗程、科室药品使用率等进行分析,点评结果反馈到相关临床科室,要求科主任及医师知晓,并提交主管院领导或药事管理与药物治疗学委员会,在每月简报中予以公示。
四、合理用药监管临床科主任是科室重点监控药品管理的第一责任人,对科室规范使用重点监控药品负有监管职责。
重点监控药品处方(含医嘱)点评中发现的无适应症选药、无适应症长疗程用药的问题,医院将在每月质控简报中对上述不当用药医师予以通报,并处罚用药不合理医师每份病例100元、处罚科主任50元。
通报无效且累计3次进入同一个重点监控药品(国家基本药物除外)前十名单的医师,交医院监察室诫勉谈话,谈话后仍大量使用重点监控药品的,取消相关医师和科主任当年职称晋升、评优评先资格。
重点监控药品管理与合理应用
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重点监控药品根据其特点和属性可以分为多种类型,如抗生素、抗肿瘤药、循环系统用 药、消化系统用药等。
重点监控药品的管理制度
01
重点监控药品的管理应遵循国家 相关法律法规和政策,建立健全 管理制度和操作规程,确保药品 的安全、有效、合理使用。
02
重点监控药品的管理制度应包括 药品的采购、验收、储存、发放 、使用、监测、评估等方面,确 保药品的质量和安全。
处方审核
临床药学服务
பைடு நூலகம்
加强处方审核,确保医生开具的处方 符合国家法律法规和诊疗规范。
开展临床药学服务,为医护人员提供 专业的药学咨询和用药指导,提高用 药的安全性和有效性。
用药监测
建立用药监测机制,对重点监控药品 的使用情况进行实时监测和记录,及 时发现和纠正不合理的用药行为。
药品销售管理
销售记录管理
性。
重点监控药品的不良反应与注意事项
不良反应
重点监控药品可能存在一些不良反应,如恶心、呕吐、过敏反应等。医生应充 分了解药品的不良反应,并在用药过程中密切关注患者的反应,及时采取措施 减轻或避免不良反应的发生。
注意事项
使用重点监控药品时,医生应特别注意某些注意事项,如避免与某些食物或药 物同时使用,注意患者的肝肾功能等。遵守注意事项可以确保药物的有效性和 安全性。
重点监控药品的处罚措施
警告和罚款 对违反药品监管规定的单 1
位或个人给予警告和罚款 的处罚。
行业禁入 4
对严重违规的药师、医生 等从业人员,禁止其从事 相关职业。
吊销证书
2
对严重违规的药品生产、
经营企业,依法吊销其相
关证书。
刑事责任
医院重点监控药物管理制度
一、目的为了保障医疗质量和安全,规范医院药物使用,降低患者医疗费用,提高合理用药水平,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及医务人员。
三、重点监控药物的定义重点监控药物是指具有以下特征的药物:1. 使用量大、费用高、用药风险高的药物;2. 非治疗必需的药物;3. 临床应用不规范、容易导致不良反应的药物;4. 国家和地方卫生行政部门公布的重点监控药物。
四、重点监控药物的管理1. 建立重点监控药物目录:根据国家和地方卫生行政部门公布的目录,结合我院实际情况,制定我院重点监控药物目录,并实行动态管理。
2. 加强临床用药管理:医务人员在使用重点监控药物时,应遵循以下原则:(1)严格按照药品说明书和临床指南使用;(2)合理选择药物品种、剂量和疗程;(3)加强药物相互作用和不良反应监测;(4)遵循个体化用药原则。
3. 药剂科负责:(1)对重点监控药物进行采购、储存、配送和调剂;(2)定期对重点监控药物的使用情况进行统计和分析;(3)对临床科室和医务人员进行重点监控药物使用培训。
4. 临床科室负责:(1)严格执行重点监控药物使用规范;(2)对医务人员进行重点监控药物使用培训;(3)定期对重点监控药物的使用情况进行自查。
五、重点监控药物的使用评估1. 药剂科定期对重点监控药物的使用情况进行统计和分析,对用量异常、用药不合理等情况进行预警。
2. 临床科室对重点监控药物的使用情况进行自查,发现问题及时整改。
3. 医院设立重点监控药物使用评估小组,对重点监控药物的使用情况进行评估,对存在问题进行整改。
六、处罚措施1. 对违规使用重点监控药物的科室和个人,根据情节轻重,给予通报批评、经济处罚、停职检查等处理。
2. 对违反本制度的医务人员,视情节给予警告、记过、降级、撤职等处分。
七、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度一、背景与目的随着医疗技术的不断进步和药品市场的日益繁荣,合理用药问题日益凸显。
不合理用药不仅会导致患者病情加重,甚至可能危及生命,同时也会给社会带来沉重的经济负担。
为了保障患者用药安全,提高医疗质量,我国卫生健康行政部门高度重视合理用药工作,制定了一系列政策法规,以加强对重点监控合理用药药品的管理。
本制度旨在加强我院重点监控合理用药药品的管理,规范医师用药行为,保障患者用药安全,提高医疗质量。
通过制定实施重点监控合理用药药品目录,加强目录内药品的临床应用管理,促进合理用药,保障患者权益。
二、重点监控合理用药药品目录的制定与公布1. 根据国家卫生健康委办公厅印发的《国家重点监控合理用药药品目录》和《湖南省卫生健康委关于加强国家重点监控合理用药药品临床应用管理工作的通知》要求,结合我院实际用药情况,制定我院重点监控合理用药药品目录。
2. 重点监控合理用药药品目录包括药品名称、规格、剂型、生产企业等信息。
目录将定期更新,以适应国家政策调整和我院临床用药需求的变化。
3. 重点监控合理用药药品目录制定后,将通过院务公开、微信公众号等形式向社会公布,并报送卫生健康行政部门备案。
三、重点监控合理用药药品的临床应用管理1. 加强目录内药品的遴选、采购、处方、调剂、临床应用、评价等各环节的全程管理。
对于目录内药品,已有用药指南或指导原则的,要严格按照指南或原则执行;无用药指南或指导原则的,要制定用药指南或技术规范,并严格执行。
2. 药剂科将目录药品的品种全部纳入处方审核和点评范畴,进行重点管理和监测评价。
对用药不合理问题突出的品种,采取排名通报、限期整改、及时清除出本机构药品供应目录等措施,促进重点监控合理用药药品的合理使用。
3. 加强医师对重点监控合理用药药品知识的培训,提高医师合理用药意识和能力。
定期组织相关培训,确保医师了解和掌握重点监控合理用药药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
有效加强重点监控药品使用管理的关键措施与方法
有效加强重点监控药品使用管理的关键措施与方法近年来,随着医疗水平的不断提高和人民健康意识的增强,药品的使用量和种类也越来越多。
而其中一些药品的使用管理成为了公众关注的焦点。
针对重点监控药品,加强其使用管理至关重要,本文将介绍有效加强重点监控药品使用管理的关键措施与方法。
一、建立健全监管制度为了有效加强重点监控药品使用管理,首先需要建立健全监管制度。
这包括颁发相关政策法规,明确监管部门的职责和权力,并对违规行为进行严格的惩罚措施。
同时,要建立信息共享平台,实现不同部门间的信息互通,以便进行有效的监控和管理。
二、完善药品采购审核制度对于重点监控药品,应加强对药品采购的审核制度。
建立起完善的采购流程,确保所有药品的来源可追溯。
对于涉及高风险和高成本药品的采购,应进行更为严格的审核,确保其真实性和有效性。
此外,还应加强对供应商的资质审核,避免不合格供应商的药品进入市场。
三、加强药品流通环节监控药品流通环节是保障药物安全的关键环节。
为加强对重点监控药品流通的管理,可以采取以下措施。
第一,建立药品流通追溯体系,实现对药品的全程追溯。
通过追溯体系,可以快速定位并召回问题药品。
第二,加强对药品经销商和中间商的监管,定期对其进行检查和抽检,并加强对其资质和经营行为的监管。
第三,加强对网络药品销售的监管,严厉打击假冒伪劣药品的销售行为。
四、加强医院内部管理医院是药品使用的重要场所,加强医院内部管理是保障药品安全的关键环节。
应建立健全药品使用管理制度,规范药品的存储、分发和使用流程。
为加强药品的有效监测,可以推行药品自助领取系统,通过刷卡或指纹识别等方式,有效监控药品的使用情况。
此外,还应定期进行药品库存和使用情况的盘点,及时发现和解决问题。
五、开展教育培训加强重点监控药品使用管理,还需要通过教育培训提高医护人员和患者的药品安全意识。
通过开展相关的培训课程,提高医务人员对药品使用管理的认识,加强他们对药品安全的重视。
医院重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度为加强我院临床合理用药管理,不断规范临床用药行为,维护群众健康权益,根据有关要求,结合我院实际,特制定本制度。
一、目录管理1.纳入重点监控合理用药药品目录(以下简称目录)管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品。
重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。
2.医院根据药品临床不合理使用现状、使用金额、临床价值等综合因素分别赋予相应分值,经药事会研究遴选后,不区分剂型以药品通用名按照程度从强到弱排序,将程度最强的前30个品种信息加盖医院公章后报送省级卫生健康行政部门。
3.医院在省级目录基础上,结合实际用药情况,形成本院重点监控合理用药药品目录,并按照要求以政务公开、院务公开、官方网站公示等形式向社会公布。
4.对用药不合理问题突出的品种,采取排名通报、限期整改、清除出本院药品供应目录等措施,保证合理用药。
二、采购预警药库通过HIS,连续性监测并分析本院重点监控合理用药药品采购情况,对药品采购金额排名靠前、价格高及采购使用异常变化的药品,及时发布监测信息,强化采购使用预警,并及时通知使用量较大的科室及相关医师。
三、处方管理1.中医类别医师应当按照《中成药临床应用指导原则》《医院中药饮片管理规范》等,遵照中医临床基本的辨证施治原则开具中药处方。
2.在卫生健康委、中医药局办公室《关于印发第一批重点监控合理用药药品目录的通知》(国卫办医函〔2019〕558 号)发布之前,已取得中医类别以外医师资格并注册执业的,且在院校教育或毕业后教育接受过中医学课程学习的,可以开具中成药处方。
前述条件之外的其他类别医师,必须经过不少于1年系统学习中医药专业知识并经辖区县级以上中医药主管部门或医院考核合格后,遵照中医临床基本的辩证施治原则,可以开具中成药处方。
3.中医类别以外医师取得省级以上教育行政部门认可的中医、中西医结合、民族医医学专业学历或学位的,或者参加省级中医药主管部门认可的2年以上西医学习中医培训班(总学时数不少于 850 学时)并取得相应证书的,或者按照《传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法》有关规定跟师学习中医满3年并取得《传统医学师承出师证书》等的,可以开具中成药和中药饮片处方。
重点监控药品临床应用管理规范
重点监控药品临床应用管理规范1.0目的根据国家卫计委《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》要求,为进一步加强重点监控药品临床应用管理,促进临床合理用药,防止临床重点监控药品的过度使用,因病施治,轻群众医药费用负担,建立统一、规范的重点监控药品临床合理使用管理机制,促进廉洁行医,预防职务犯罪,保障医疗质量和医疗安全,结合本院实际,特制定本工作方案。
2.0适用范围各临床科室3.0工作要求3.1管理组织由我院药事管理与药物治疗学委员会负责督导监管,医务科负责落实奖惩措施,药剂科负责日常工作,具体职责如下:3.1.1药事管理与药物治疗学委员会负责制定重点监控药品目录;3.1.2药剂科对重点监控药品临床使用情况进行评价分析;3.1.3药剂科向临床科室反馈重点监控药品临床应用中存在的问题;3.1.4药剂科定期公布全院重点监控药品的使用情况并通报当事科室、当事医师合理用药评价情况;3.1.5医务科根据检查结果提出对科室及个人的处罚决定(包括约谈、限制处方权、停处方权等)。
3.2重点监控药品的分类重点监控药品暂分为十类:増强组织代谢类、活血化瘀类、神经营养类、维生素类、电解质类、自由基清除剂、免疫调节剂、肠内外营养类药、肝病辅助治疗药、肿瘤辅助治疗药。
3.3重点监控药品合理用药的基本原则3.3.1重点监控药品在给患者提供营养支持及治疗辅助的同时,也存在严重的不良反应。
临床医生应严格按照药品说明书中的适应症、药理作用、用法用量,结合患者病情和相关检验、检查指标制订合理的用药方案,在执行用药方案时要密切观察疗效,注意不良反应,根据病情和药物特点进行必要验和影像学监,并根据其变化情况及时修订和完善原定的用药方案。
3.3.2临床医生在应用辅助药品时不得随意扩大药品说明书规定的适应症、用法用量及疗程等,原则上不允许出现超说明书用药情况。
3.3.3临床医生在应用辅助药品时应充分考虑药物成本与疗效比,可用可不用的药物坚决不用,可用低档药的就不用高档药,降低药品费用,用最少、最经济的药物达到预期的治疗目的。
重点监控药品临床合理应用管理办法
重点监控药品临床合理应用管理办法我院根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律、法规,为了全院建立统一规范的“抗菌药物”、“抗肿瘤药物”及“辅助用药”临床合理使用管理机制,特制定本制度。
一、管理组织参考医院抗菌药物合理应用专项整治工作成功经验,由医院药事管理与药物治疗学委员会专家组和抗菌药物临床应用管理小组成员承担“重点监控药品”的管理和日常工作,其职责如下:(一)制定医院“重点监控药品”使用的目标和要求。
(二)对“重点监控药品”临床使用情况进行检查和评价。
(三)向临床科室反馈“重点监控药品”临床应用中存在的问题。
(四)定期公布全院“重点监控药品”的使用情况。
(五)根据检查结果提出对科室及个人的处罚决定。
二、培训管理加强对重点监控药品管理的宣传和培训,强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。
由医务科、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定及用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等。
提升医师合理用药水平,保证患者用药安全。
三、采购管理规范医院重点监控药品的采购,因临床治疗需要,未进入医院药品供应目录的重点监控药品,应由相应科室填写申请,经药剂科初审,医院药事管理与药物治疗学委员会主任批准后,按医院《药品采购管理制度及流程》的规定程序严格报批采购。
四、日常监督根据医院《抗菌药物临床使用管理规范》、《抗肿瘤药物临床临床使用管理规范》和《辅助药物临床使用管理规范》的相关规定,医务科、药剂科通力协作,加强临床用药的日常监督管理。
(一)落实处方点评制度根据《医院临床合理用药管理办法》,进一步加强医师处方质量管理和临床合理用药监督管理。
重点监控药品目录中所列药品全部纳入医院处方点评范畴,并每季度对重点监控药品进行专项处方点评,并将点评结果公示,定期通报临床科室和医师应用重点监控药品的情况。
(二)建立用药预警机制对重点监控药品实施动态监测及超常预警,主要对单品种使用金额及使用数量进行排名公示;按使用数量及使用金额对临床科室使用情况进行排名。
重点监控用药管理制度范本
重点监控用药管理制度范本第一条总则为规范医疗机构重点监控用药管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条管理组织医疗机构应设立重点监控用药管理组织,负责制定、实施和监督重点监控用药管理制度。
管理组织由医务科、药剂科、临床科室等部门组成,医务科为牵头部门。
第三条重点监控药品目录根据国家、省、市卫生健康行政部门发布的重点监控药品目录,结合医疗机构实际,制定本机构重点监控药品目录。
目录包括药品名称、规格、生产厂家等详细信息。
第四条药品采购与验收1. 医疗机构应按照目录要求采购重点监控药品,确保药品来源合法、质量可靠。
2. 药剂科应严格执行药品验收制度,对重点监控药品进行专项检查,确保药品符合规定标准。
第五条处方与调剂1. 医师在开具重点监控药品处方时,应遵循临床指南和用药规范,严格掌握适应症、剂量、用法等。
2. 药师应认真审查重点监控药品处方,不符合规定的处方不得调剂。
第六条临床应用与评价1. 临床科室应严格执行重点监控药品的临床应用指南,定期评估药品使用效果,及时报告不良反应。
2. 医务科应定期组织对重点监控药品的使用情况进行检查,发现问题及时整改。
第七条监测与反馈1. 药剂科应建立重点监控药品使用监测系统,定期分析药品使用数据,对异常情况及时报告。
2. 医务科应定期向临床科室反馈重点监控药品使用情况,促进合理用药。
第八条培训与教育医疗机构应加强对医务人员关于重点监控药品的培训和教育,提高医务人员合理用药意识。
第九条处罚与激励1. 对违反本制度的医务人员,医疗机构应依法依规予以处罚。
2. 对合理使用重点监控药品的医务人员,医疗机构可给予适当激励。
第十条制度修订医疗机构应根据国家法律法规、政策调整和临床实际,适时修订本制度。
第十一条附则本制度自发布之日起实施,解释权归医疗机构所有。
注:本制度范本仅供参考,具体内容需根据医疗机构实际情况进行调整和完善。
医院重点监控合理用药药品管理制度
医院重点监控合理用药药品管理制度为了加强医院合理用药管理,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。
一、目的本制度旨在规范医院合理用药行为,提高临床用药水平,保障患者用药安全,促进医疗资源的合理利用,提高医疗服务质量。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、处方、调配、使用、监测、评价等环节。
三、组织机构医院成立合理用药管理委员会,负责制定医院合理用药管理制度,组织药品使用监测、评估和指导工作,协调解决药品使用中的问题。
四、药品目录管理医院根据国家卫生健康委员会发布的重点监控合理用药药品目录,结合医院实际情况,制定医院重点监控合理用药药品目录,并定期更新。
五、药品采购管理医院药品采购应遵循公平、公正、透明的原则,优先采购符合国家药品标准的药品。
采购部门应建立药品采购记录,对药品采购过程进行全程监控。
六、药品储存管理医院应建立药品储存管理制度,对药品储存环境进行监测和控制,确保药品质量。
药品储存部门应定期对药品进行盘点,及时处理过期、变质、损坏的药品。
七、药品处方管理医院应建立药品处方管理制度,规范医师处方行为。
医师在开具处方时,应遵循药品说明书规定的适应症、用法用量、不良反应等,避免滥用、超量使用药品。
八、药品调配管理医院应建立药品调配管理制度,对药品调配过程进行监控,确保药品调配准确无误。
药品调配人员应具备相应的专业知识,严格遵守调配操作规程。
九、药品使用管理医院应建立药品使用管理制度,对药品使用过程进行监控,确保患者用药安全。
护士在给药时,应严格核对患者信息、药品信息,确保给药准确无误。
十、药品监测管理医院应建立药品监测管理制度,对药品使用情况进行监测,及时发现和处理不合理用药问题。
药品监测部门应定期对药品使用情况进行分析、评估,提出改进措施。
十一、药品评价管理医院应建立药品评价管理制度,对药品使用效果进行评价,为药品采购、使用提供依据。
重点监控药品管理制度范本
一、总则为加强我院药品使用的规范管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、重点监控药品目录1. 制定重点监控药品目录,包括但不限于以下类别:(1)抗菌药物:包括广谱抗菌药物、第三代头孢菌素类、碳青霉烯类等。
(2)抗肿瘤药物:包括细胞毒性药物、激素类药物等。
(3)麻醉药品:包括吗啡、芬太尼等。
(4)精神药品:包括镇静催眠药、抗焦虑药等。
(5)中药注射剂:包括注射用丹参、注射用红花等。
2. 重点监控药品目录根据国家、省、市卫生健康行政部门发布的目录,结合我院实际情况进行动态调整。
三、重点监控药品管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订和实施本制度,并监督执行情况。
2. 药剂科负责:(1)对重点监控药品的采购、储存、供应进行管理。
(2)对重点监控药品的使用进行监督检查。
(3)定期对重点监控药品的使用情况进行统计分析。
3. 临床科室负责:(1)严格按照药品说明书和临床诊疗指南使用重点监控药品。
(2)对患者的用药情况进行评估,确保用药安全、合理、经济。
(3)对不合理用药行为进行纠正。
四、重点监控药品使用管理1. 严格执行处方管理制度,医师开具处方时,必须遵守以下规定:(1)处方应当由具有处方权的医师开具。
(2)处方内容应当完整、规范。
(3)处方书写应当清晰、工整。
2. 严格实行处方审核制度,药师在审核处方时,应当:(1)审核处方的合法性、合理性。
(2)对不合理用药进行纠正。
(3)对特殊药品、贵重药品进行重点审核。
3. 加强患者用药教育,提高患者用药依从性。
五、监督检查与考核1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对重点监控药品的使用情况进行监督检查。
2. 对不合理用药行为进行通报批评,并追究相关责任。
3. 将重点监控药品的使用情况纳入科室绩效考核,对不合理用药行为予以扣分。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度重点监控合理用药药品管理制度是指国家或地方政府、药品监管部门、医疗机构等针对合理用药和药品管理制度制定的一系列措施和规定。
合理用药是指在临床医疗过程中,根据疾病的特点、患者的身体状况和药物的属性等因素,合理选择、合理配伍、合理用量、合理疗程、合理间断、合理配合等,以期达到最佳的治疗效果。
合理用药药品管理制度的重点监控主要包括以下几个方面:1.药品临床应用指南。
国家药典委员会、国家临床应用研究中心等相关机构制定并发布了一系列药品临床应用指南,作为医生指导合理用药的参考依据,重点监控将建立并推广这些指南的使用情况,以确保医生在临床实践中遵循这些指南。
2.药物不良反应报告与监测。
合理用药需要及时发现和报告药物不良反应,相关药品监管部门建立了不良反应监测和报告系统,定期公布不良反应的相关信息。
同时还需对医药机构的不良反应报告情况进行监控,确保药物不良反应的及时发现和处理。
3.药物处方审核。
医院药事管理部门应加强对医生处方的审核工作,确保每一张处方都符合药物治疗原则和相关规定,重点监控处方中的药物配伍禁忌和不良反应等情况,及时指导医生进行合理用药。
4.监测非合理用药。
相关部门应对市场上销售的药品进行监测,及时发现并禁止非法销售和使用的药品,重点监控违反合理用药原则和规定的情况,确保市场上药品的质量和安全。
5.宣传合理用药知识。
相关机构和医院应加大对公众和医务人员的宣传力度,普及合理用药知识,提高公众和医务人员对合理用药的认识和意识。
通过开展合理用药宣传活动、举办健康讲座等形式,向公众讲解合理用药的重要性和方法。
6.绩效考核和奖惩机制。
医院和医生的绩效考核与评价应加入合理用药的指标,对违反合理用药原则的医生进行相应的处罚和奖励,以达到规范医疗行为的目的。
总之,重点监控合理用药药品管理制度对于保障患者用药安全、提高药品治疗效果、降低医疗费用等方面具有重要的意义,需加强相关部门的协同合作,加大监督执法力度,同时提高公众和医生对合理用药的认识和重视程度,共同推动合理用药的实施。
XX医院重点监控合理用药药品管理制度
XX医院重点监控合理用药药品管理制度一、目的为了规范我院药品使用行为,提高药品使用的安全性、有效性和经济性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调剂、使用、监测、评价等环节。
三、组织机构成立医院药事管理与药物治疗学委员会,负责全院药品使用的监督、指导和评估工作。
委员会由药学、临床医学、护理、行政管理等相关部门的专家组成。
四、药品采购管理1. 药品采购应严格按照国家药品采购政策执行,优先采购国家基本药物、国家谈判药品和通过国家药品集中采购的药品。
2. 药品采购应遵循公平、公正、公开的原则,确保药品质量。
3. 药品采购应进行药品价格、质量、供应情况等方面的综合评估,确保药品的合理使用。
五、药品储存管理1. 药品储存应按照药品储存规范执行,确保药品质量。
2. 药品储存应分类管理,根据药品的特性进行储存,避免药品的交叉污染。
3. 药品储存应定期进行盘点,确保药品的准确性和安全性。
六、药品调剂管理1. 药品调剂应严格按照药品处方执行,确保药品使用的合理性。
2. 药品调剂应遵循药品说明书的规定,确保药品使用的安全性和有效性。
3. 药品调剂应进行药品使用情况的监测,及时发现和处理药品使用中的问题。
七、药品使用管理1. 药品使用应严格按照药品说明书的规定执行,确保药品使用的安全性和有效性。
2. 药品使用应进行药品使用情况的监测,及时发现和处理药品使用中的问题。
3. 药品使用应进行药品使用效果的评价,及时调整药品使用方案。
八、药品监测管理1. 药品监测应定期进行,包括药品不良反应监测、药品使用情况监测等。
2. 药品监测应建立药品使用档案,记录药品的采购、储存、调剂、使用等环节的信息。
3. 药品监测应进行药品使用效果的评价,及时调整药品使用方案。
九、药品评价管理1. 药品评价应定期进行,包括药品安全性评价、药品有效性评价、药品经济性评价等。
医院监控药品临床合理应用管理办法终版本.docx
XXXXX医院重点监控药品临床合理应用管理办法根据《四川省卫生和计划生育委员会关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》(川卫办发〔2016 〕16 号)的要求,结合《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律、法规,为了全院建立统一规范的“质子泵抑制剂”、“中药注射剂”及“辅助用药”临床合理使用管理机制,特制定本制度。
一、管理组织参考医院抗菌药物合理应用专项整治工作成功经验,由医院药事管理与药物治疗学委员会专家组和抗菌药物临床应用管理小组成员承担“重点监控药品”的管理和日常工作,其职责如下:(一)制定医院“重点监控药品”使用的目标和要求。
(二)对“重点监控药品”临床使用情况进行检查和评价。
(三)向临床科室反馈“重点监控药品” 临床应用中存在的问题。
(四)定期公布全院“重点监控药品”的使用情况。
(五)根据检查结果提出对科室及个人的处罚决定。
二、培训管理加强对重点监控药品管理的宣传和培训,强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。
由医务科、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定及用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等。
提升医师合理用药水平,保证患者用药安全。
三、采购管理规范医院重点监控药品的采购,因临床治疗需要,未进入医院药品供应目录的重点监控药品,应由相应科室填写申请,经药剂科初审,医院药事管理与药物治疗学委员会主任批准后,按医院《药品采购管理制度及流程》的规定程序严格报批采购。
四、日常监督根据医院《质子泵 ( PPls)临床使用管理规范》、《中药注射剂临床临床使用管理规范》和《辅助药物临床使用管理规范》的相关规定,医务科、药剂科通力协作,加强临床用药的日常监督管理。
(一)落实处方点评制度根据《医院临床合理用药管理办法》,进一步加强医师处方质量管理和临床合理用药监督管理。
重点监控药品目录中所列药品全部纳入医院处方点评范畴,并每季度对重点监控药品进行专项处方点评,并将点评结果公示,定期通报临床科室和医师应用重点监控药品的情况。
重点管控药品临床应用管理规定
重点管控药品临床应用管理规定药品是保障人民健康的重要物资,其合理应用对于医疗质量和安全至关重要。
为了加强对重点管控药品的管理,制定相应的管理规定势在必行。
本文将以重点管控药品临床应用管理规定为题,探讨该管理规定的背景、目的以及具体的管理措施。
一、背景近年来,随着科技和医疗水平的不断提高,新型药品层出不穷,其中包括一些新的特效药和高风险药物。
这些药品在治疗一些罕见病、严重疾病方面发挥了重要作用,但同时也带来了一定的风险。
不合理使用或滥用这些药物可能导致严重的不良反应甚至危及患者生命健康。
二、目的重点管控药品临床应用管理的目的在于规范和加强对这些药品的管理,确保其在临床实践中的正确应用,并防止不正当和滥用现象的发生。
通过制定临床应用管理规定,可以更加科学合理地运用这些药品,达到更好的医疗效果。
三、管理措施1. 临床适应症限定重点管控药品的使用必须符合明确的适应症限定。
医生需要进行充分的诊断和评估,确保患者的病情符合药物的适应症。
同时,患者也应被告知药物的适应症范围,避免将药物应用于不适应的疾病上。
2. 用药审查机制临床应用重点管控药品前,应设置用药审查机制,由专家团队对患者的病情、用药方案进行审核。
专家团队根据指定的标准,评估患者是否符合使用条件,并提出合理的用药建议。
3. 用药监测与评估对临床应用重点管控药品的患者,应建立用药监测与评估系统。
通过监测患者的用药情况以及用药后的疗效和不良反应,及时掌握药物的安全性和有效性。
4. 信息共享与沟通通过建立药店和医院之间的信息共享平台,促进相关药品的临床应用管理。
药店和医院应加强沟通,及时将相关药品的使用情况和不良反应等信息进行共享,以便进行风险评估和及时纠正。
5. 宣传教育临床应用重点管控药品的宣传教育工作也至关重要。
医生应向患者充分解释药物的药理作用、使用方法、不良反应等信息,提高患者的药物知识和风险意识。
公众也需要加强对相关药品的了解,避免错误使用和滥用现象的发生。
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XXXXX医院重点监控药品临床合理应用管理办法根据《四川省卫生和计划生育委员会关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》(川卫办发〔2016 〕16 号)的要求,结合《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律、法规,为了全院建立统一规范的“质子泵抑制剂”、“中药注射剂”及“辅助用药”临床合理使用管理机制,特制定本制度。
一、管理组织参考医院抗菌药物合理应用专项整治工作成功经验,由医院药事管理与药物治疗学委员会专家组和抗菌药物临床应用管理小组成员承担“重点监控药品”的管理和日常工作,其职责如下:(一)制定医院“重点监控药品”使用的目标和要求。
(二)对“重点监控药品”临床使用情况进行检查和评价。
(三)向临床科室反馈“重点监控药品” 临床应用中存在的问题。
(四)定期公布全院“重点监控药品”的使用情况。
(五)根据检查结果提出对科室及个人的处罚决定。
二、培训管理加强对重点监控药品管理的宣传和培训,强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。
由医务科、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定及用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等。
提升医师合理用药水平,保证患者用药安全。
三、采购管理规范医院重点监控药品的采购,因临床治疗需要,未进入医院药品供应目录的重点监控药品,应由相应科室填写申请,经药剂科初审,医院药事管理与药物治疗学委员会主任批准后,按医院《药品采购管理制度及流程》的规定程序严格报批采购。
四、日常监督根据医院《质子泵( PPls)临床使用管理规范》、《中药注射剂临床临床使用管理规范》和《辅助药物临床使用管理规范》的相关规定,医务科、药剂科通力协作,加强临床用药的日常监督管理。
(一)落实处方点评制度根据《医院临床合理用药管理办法》,进一步加强医师处方质量管理和临床合理用药监督管理。
重点监控药品目录中所列药品全部纳入医院处方点评范畴,并每季度对重点监控药品进行专项处方点评,并将点评结果公示,定期通报临床科室和医师应用重点监控药品的情况。
(二)建立用药预警机制对重点监控药品实施动态监测及超常预警,主要对单品种使用金额及使用数量进行排名公示;按使用数量及使用金额对临床科室使用情况进行排名。
对排名前三的科室/ 品种及使用数量、使用金额异常增长的科室/ 品种进行专项点评。
(三)通报公示将处方点评结果及重点药品动态监测结果每季度在医院《药物通讯》上公示;并将上述结果反馈至临床科室,并由临床科室将存问题及解决措施上报到药事管理与药物治疗学委员会办公室。
五、奖惩措施建立健全相关的奖惩制度,将重点监控药品用药情况纳入个人、临床科室绩效考评内容。
以季度为考核单位,(一)临床科室按照医嘱点评不合理用药情况处罚科室和相应责任人绩效。
(二)门(急)诊各科医生按照处方点评通报情况进行考核,对于涉及重点监控药品的不合理处方按原规定处罚。
(三)对出现涉及重点监控药品情况的医师纳入年度个人医疗考核,考核年度内三次被评判为不合理用药的医师,年度医疗考核为不合格,并予以通报批评;考核年度内五次被评判为不合理用药的医师、连续三个月因不合理用药导致医疗事故者除以上处罚外,由医务部暂停其处方权。
(四)因不合理用药导致严重后果和纠纷者按医院《医疗经济责任追究管理办法》及相关法律、法规、规章执行。
(五)同一科室或医生在考核年度内连续出现三次考核不达标者,将对科室或医生予以通报批评,取消科室或医生年终评优资格(六)每次医疗质量检查发现的不合理用药,按医疗质量考核办法处理。
附件一:XXXX 医院重点监控药品目录附件二:质子泵( PPls)临床使用管理规范根据《新编药物学》、新版中国药典、中国胰腺炎诊治指南、肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血治疗指南规定PPIs 适应证为:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合征、(急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等)急性上消化道出血、吻合口溃疡出血、高危人群应激性溃疡的预防、急性胰腺炎、肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血及幽门螺杆菌的根除治疗(见表1)。
预防性用药主要包括应激性溃疡的预防、化疗止吐、预防非甾体类抗炎药及激素类(剂量相当于每天250mg 以上的氢化可的松)药物相关性溃疡等(表1 )。
非化疗相关恶心、呕吐不是PPIs 的临床用药指征。
应激性溃疡的高危人群:1、高龄(年龄≥ 65 岁);2、长期应用胃肠道外营养;3 、脑出血、严重创伤(颅脑外伤、烧伤>35% 、胸、腹部复杂,困难大手术等);4 、合并休克或持续低血压;5 、严重全身感染;6、并发MODS (多器官功能障碍综合症);7 、机械通气>72h ;8、重度黄疸;9、合并凝血机制障碍;10、脏器移植术后;11 、长期应用免疫抑制剂;12、年内有溃疡病史;13、胰腺外科手术;14 、肝切除术;15 、胃肠外科复杂的大型手术;16、呼吸衰竭(机械通气> 48 h);17 、肝功能衰竭;18 、肾功能不全。
表1:PPIs 的使用指征和用药方法PPIs 用于应激性溃疡防治、急性胰腺炎、肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的治疗指征,但用药时间不明确。
应激性溃疡大多发生在病情发生后的3~5d ,少数可延至此2 周,我国《应激性溃疡防治建议》尚未明确预防SU 停药指征,预防应激性溃疡的停药指征,美国医师多以患者可耐受肠道营养,临床症状开始好转或转入普通病房为指征。
一般用药时间为5 天。
一般手术术后,如不存在术后禁食(如:慢性溃疡修复术、胫腓骨骨折切开复位内固定术、左锁骨骨折切复内固定术、肱骨髁上骨折畸形愈合截骨矫形术、跟骨骨折切复内固定+ 跟腱修复术等骨科手术、鼻息肉切除术、甲状腺手术、腮腺手术,介入血管球囊扩张+ 支架植入术、肾切除术、前列腺手术、胆囊切除术、阑尾切除术、疝气修补术、子官切除术等等),不是预防应激性溃疡的高危目素,不建议术后预防性使用注射用质子泵抑制剂。
非大面积脑梗塞患者,未禁食情况下,不是预防应激性溃疡的高危因素,不建议预防性使用注射用质子泵抑制剂大面积脑梗、脑出血、严重颅脑外伤、严重颅内感染等是预防应激性溃疡的高危因素。
用药方法:应激性溃疡防治建议推荐,重大手术术前预防术后应激性溃疡时,不建议使用注射用质子泵抑制剂。
术后禁食患者肠外和肠内营养医嘱停止,经口进食能满足所需营养的情况下,不建议继续使用注射用质子泵抑制剂,在预防应激性溃疡时,由于组胺2 受体阻滞剂(H2RA) 抑酸效果肯定且相对安全,而PPIs价格较昂贵,在美国绝大多数急诊医师首选抑酸剂预防应激性溃疡,其中H2RA 自%,PPIs 占% 。
目前我国PPIs 药品说明书适应证项下都未标明用于应激性溃疡的预防,且用药时间的长短亦无明确说明,造成了临床应用不甚合理。
在预防应激性溃疡时应首选口服制剂,口服疗法不适用时才选择静脉给药。
预防应激性溃疡,鼓励早期进食,以中和胃酸,增强胃粘膜屏障功能。
使用顺铂、环磷酰胺等高致吐性化疗方案时,可以在化疗期间连用5 天以内抑酸药物,使用其他方案时,建议化疗当天使用抑酸药物,化疗期间预防性使用注射用质子泵抑制剂,建议单次用药即可。
用法用量:一般口服剂量为奥美拉唑20mg/d ,兰索拉唑30mg/d ,泮托拉唑40mg/d ,雷贝拉唑20mg/d ,埃索美拉唑40mg/d ,疗程根据不同疾病调整,注射用奥美拉唑钠缓慢静脉注射,~-4 分钟。
一次40mg(专用溶媒10ml),每日1~2 次(用于SU,建议每日2 次)。
注射用泮托拉唑钠静脉滴注,一次40~80 毫克,每日1~2 次,每次用%氧化钠注射液100~250 毫升溶解后,l 小时内滴完。
附件三:中药注射剂临床临床使用管理规范为合理使用中成药,加强我院中成药临床运用管理,理提升临床合用药水平,结合我院具体情况制定中成药临床应用管理方案一、按照《中药注射剂临床使用基本原则》(见附件)使用中药注射剂;二、严格把握中成药适应症、疗程、用法用量以及注射剂溶媒(见附表),无适应症者禁止使用;三、同一患者静脉(含肌注)同时使用中成药不超过1 种,必要时可加用1 种口服中成药,但应写明理由;四、除表一另行规定外,纳入管理的中药注射剂连续使用不超过2 周,一般门诊口服剂型原则上单张处方用量不超过7 天,慢性疾病门诊口服剂型原则上单张处方用量不大于30 天,且需说明理由;五、外科手术后应慎用活血化瘀类药物,非危重患者的急救,辨证不属于气虚、津亏液脱、气随血脱或阳气欲脱者不得使用参麦注射液、参附注射液等中成药;六、纳入我院中药注射剂管理的品种包括:注射用血塞通、注射用血栓通、丹参川芎嗪注射液、注射用红花黄色素、舒血宁注射液、红花注射液、苦碟子注射液、参麦注射液、天麻素注射液。
附:《中药注射剂临床使用基本原则》1、选用中药注射剂应严格掌握适应症,合理选择给药途径。
能口服给药的,不选用注射给药;能肌内注射给药的,不选用静脉注射或滴注给药。
必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。
2、辨证施药,严格掌握功能主治。
临床使用应辨证用药,严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
3、严格掌握用法用量及疗程。
按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。
不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
4、严禁混合配伍,谨慎联合用药。
中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。
谨慎联合用药,如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
5、用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用。
6、对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测。
对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。
7、加强用药监护。
用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30 分钟。
发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。
表一:纳入中药注射剂管理的品种用法用量及禁忌附件四:辅助药物临床使用管理规范为加强临床合理用药管理,规范辅助治疗用药,防止临床辅助治疗用药超范围、超适应症等过度使用,特制定辅助药物临床使用管理规范及辅助治疗用药目录。
辅助用药的定义:辅助用药是指在药品说明书或临床诊疗指南中对某种疾病的作用明确为辅助作用的药物,单用此类药物,不能达到治疗该疾病的目的。
辅助用药是相对于治疗性药物而言的,因此医院根据药物的药理作用和特点,制定辅助用药品种目录(详见附表)。
辅助治疗用药分类:影响脑血管、脑代谢类、肝胆疾病辅助类、血浆及代用品类、肠内肠外营养类、生物反应调节剂、其他生物制品、中成药、维生素类、电解质类、免疫调节剂、新型糖类输液类、其他类等。
辅助治疗用药的基本原则:辅助治疗用药应遵循安全、有效、经济、适当的基本愿则,医师必须按照说明书的要求使用辅助治疗药物,不得随意扩大药品说明书规定的适应症、延长疗效、增加剂量,医师在用药中应考虑成本与疗效,可用可不用的药物坚决不用,可用低档药的就不用高档药,降低药品费用,用最少的药物达到预期的药效目的。