【CN109880161A】一种复配型抗铜剂及其制备和验证方法【专利】
【CN109820001A】一种CuSub2SubOZnO复合纳米材料的制备方法及该材料的应用【专利
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910123232.9(22)申请日 2019.02.18(71)申请人 江苏理工学院地址 213001 江苏省常州市中吴大道1801号(72)发明人 吴娟 吴静 梁国斌 贺香红 张曼莹 许光斗 (74)专利代理机构 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231代理人 高姗(51)Int.Cl.A01N 59/20(2006.01)A01N 59/16(2006.01)A01P 3/00(2006.01)A01P 1/00(2006.01)(54)发明名称一种Cu 2O/ZnO复合纳米材料的制备方法及该材料的应用(57)摘要本发明属于纳米抗菌材料技术领域，具体涉及一种Cu 2O/ZnO复合纳米材料的制备方法及该材料的应用，该方法包括以下步骤：(1)将锌源与六亚甲基四胺混合制备成混合溶液；(2)调节混合溶液的pH为11-13，将混合溶液放置于烘箱中烘制，反应得到ZnO，对ZnO洗涤并干燥；(3)取制得的ZnO加入纯水中超声处理后加入铜源与三乙醇胺，混合搅拌；(4)将步骤(3)得到的搅拌液放入烘箱中烘制，对反应得到的产物洗涤并干燥，得到Cu 2O/ZnO复合纳米材料。
本发明方法制备的复合纳米材料结构和组成稳定，制备工艺简单，能耗小。
权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 109820001 A 2019.05.31C N 109820001A权 利 要 求 书1/1页CN 109820001 A1.一种Cu2O/ZnO复合纳米材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将锌源与六亚甲基四胺混合制备成混合溶液；(2)调节混合溶液的pH为11-13，将混合溶液放置于烘箱中烘制，反应得到ZnO，对ZnO洗涤并干燥；(3)取制得的ZnO加入纯水中超声处理后加入铜源与三乙醇胺，混合搅拌；(4)将步骤(3)得到的搅拌液放入烘箱中烘制，对反应得到的产物洗涤并干燥，得到Cu2O/ZnO复合纳米材料。
【CN109819984A】一种生物复合助剂的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910110846.3(22)申请日 2019.02.12(71)申请人 张继良地址 130000 吉林省长春市宽城区新发街道贵阳街东委191组(72)发明人 张继良 (51)Int.Cl.A01N 37/08(2006.01)A01N 61/00(2006.01)A01P 21/00(2006.01)(54)发明名称一种生物复合助剂的制备方法(57)摘要本发明提供了一种生物复合助剂的制备方法，包括如下步骤：(1)一次皂化；(2)一次皂化液酸化；(3)二次皂化；(4)制得生物复合助剂；本发明中的生物复合助剂用于作物，不但能有效地增强其吸收N、P、K的能力，促进光合作用，帮助吸收空气中的游离N，这些机理变化表现的特征是种子发芽快、出苗率高、苗壮、根系发达、叶片厚实而且色泽浓绿增强光合作用，籽实饱满，促进早熟，而且喷洒后的作物具有抗旱抗低温、抗倒伏，促早熟等抗逆作用。
权利要求书1页 说明书4页CN 109819984 A 2019.05.31C N 109819984A权 利 要 求 书1/1页CN 109819984 A1.一种生物复合助剂的制备方法，其特征在于，包括如下几个步骤：(1)将环烷酸与水按照一定体积比加入反应罐中，加热至75-80℃，加入一定量的5-10mol/l的碱液，以800-900r/min的速度搅拌20-30min后，进行一次皂化；(2)将一次皂化液沉降1.5-2h，常温下加入皂化液体积4-10％的95％稀硫酸，搅拌混合均匀，酸化一定时间；(3)将酸化后的一次皂化液沉降1.5-2h，加热至一定温度后保温，加入0.1-0.3倍于一次皂化液体积的5-10mol/l的碱液，搅拌均匀，进行二次皂化；(4)将二次皂化液pH调节为8.0-8.5，沉降1.5-2h，即得成品。
【CN109817892A】一种铜集流体表面纳米化的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910168481.X(22)申请日 2019.03.06(71)申请人 浙江工业大学地址 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人 唐谊平 沈康 侯广亚 郑国渠 (74)专利代理机构 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109代理人 尉伟敏(51)Int.Cl.H01M 4/1391(2010.01)H01M 4/04(2006.01)H01M 4/66(2006.01)H01M 4/80(2006.01)H01M 10/0525(2010.01)B82Y 30/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01)(54)发明名称一种铜集流体表面纳米化的方法(57)摘要本发明涉及锂离子电池领域，尤其涉及一种铜集流体表面纳米化的方法。
所述方法包括：1)侵蚀铜基体制备与预基体；2)预基体还原制备多孔模板；3)沉积活性金属制备活化模板；4)利用阳极溶出原理制备前驱体；5)煅烧制备表面沉积有活性金属和碳并形成纳米结构的铜集流体。
本发明方法简单，可重复性强，可控性好；三维纳米铜呈电化学惰性且结构稳定；三维纳米铜的结构将大大减少锂离子的扩散通道和降低极化，可在很大程度上提升循环性能和倍率性能；通过沉积活性金属元素和进一步提高其纳米结构的比表面积，使电极材料的电化学性能得到进一步的提高；本发明方法所制得的负极材料无需使用粘结剂和导电剂，提升了电池的比容量。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 109817892 A 2019.05.28C N 109817892A权 利 要 求 书1/1页CN 109817892 A1.一种铜集流体表面纳米化的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)配置碱性液，将经过预处理的铜基体置于碱性液中进行侵蚀处理，侵蚀结束后对其进行干燥，得到预基体；2)将预基体作为工作电极、铂或石墨作为对电极、饱和甘汞电极作为参比电极，置于电解液中利用三电极体系还原预基体，形成多孔模板；3)配制含有活性金属离子的电沉积液，以多孔模板作为工作电极、铂或石墨作为对电极、饱和甘汞电极作为参比电极，置于电沉积液中利用三电极体系在多孔模板的孔隙中沉积活性金属氧化物，得到活化模板；4)配制有机液，以活化模板作为阳极、以铂或石墨作为阴极，以有机液为电解液，利用阳极溶出原理进行电解，在活化模板表面生长绒毛状纳米结构，即得到前驱体；5)将前驱体置于保护气氛中煅烧，即可得到表面沉积有活性金属和碳并形成纳米结构的铜集流体。
一种复配农药[发明专利]
![一种复配农药[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ac9065840b1c59eef9c7b4a0.png)
专利名称：一种复配农药
专利类型：发明专利
发明人：董长良
申请号：CN200810195666.1申请日：20080909
公开号：CN101669501A
公开日：
20100317
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种复配农药，涉及复配农药领域，由吡虫啉、噻嗪酮、填料经复配而成，各材料占总重量的百分比例分别是：吡虫啉与噻嗪酮的混合物为4－6％，其余为填料。
本发明是一种新型、高效、广谱、抗雨水冲刷的粉状杀虫剂，便于储存和运输，质量保证期较长。
本发明具有胃毒、触杀及内吸传导作用，击倒力快，持效期长等优点，能有效地防治水稻稻飞虱等害虫。
本发明既保留了单种杀虫剂的优点，而且经上述比例复配后减少了单种杀虫剂的用药量，大幅度提高了药效，节约了成本。
申请人：董长良
地址：225612 江苏省高邮市周山镇中奎路85号
国籍：CN
代理机构：北京连和连知识产权代理有限公司
代理人：奚衡宝
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一种复配型缓蚀剂[发明专利]
![一种复配型缓蚀剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/06a02136cd1755270722192e453610661ed95ac3.png)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201310580784.5(22)申请日 2013.11.18C23F 11/16(2006.01)(71)申请人青岛水世界环保科技有限公司地址266555 山东省青岛市青岛经济技术开发区黄河东路127号3层328室(72)发明人陈婷 童乐(54)发明名称一种复配型缓蚀剂(57)摘要本发明提供了一种复配型缓蚀剂，它由咪唑啉酰胺、烷基醇聚氧乙烯醚、硫脲、乳化剂、水组成。
制备方法是：将咪唑啉酰胺与硫脲加入反应釜进行缩合，搅拌并开启加热器，温度升到150℃时，开真空泵阀，将水兑入，然后关闭加热器和真空泵阀，保温4小时，然后将烷基醇聚氧乙烯醚加入复配反应釜中，然后将上一步所得物加入该复配反应釜，升温80℃，搅拌30分钟；将乳化剂加入复配反应釜，搅拌30分钟，即可。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号CN 104651850 A (43)申请公布日2015.05.27C N 104651850A1/1页1.一种复配型缓蚀剂，其特征是，它由咪唑啉酰胺、烷基醇聚氧乙烯醚、硫脲、乳化剂、水组成。
2.根据权利要求1，所述的一种复配型缓蚀剂，其特征是，所述的咪唑啉酰胺是带芳环咪唑啉酰胺。
3.根据权利要求1，所述的一种复配型缓蚀剂，其特征是，各组分按质量份数比为：咪唑啉酰胺50～60份、烷基醇聚氧乙烯醚10～20份、硫脲15～25份、乳化剂30份、水70份。
4.根据权利要求1至3，所述的一种复配型缓蚀剂，其特征是，其制备方案是：第一步：将咪唑啉酰胺与硫脲加入反应釜进行缩合，搅拌并开启加热器，温度升到150℃时，开真空泵阀，将水兑入，然后关闭加热器和真空泵阀，保温4小时；第二步：将烷基醇聚氧乙烯醚加入复配反应釜中，然后将第一步所得物加入该复配反应釜，升温80℃，搅拌30分钟；第三步：将乳化剂加入复配反应釜，搅拌30分钟，即成该缓蚀剂。
复配抗氧化剂[发明专利]
![复配抗氧化剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b08afc0c5627a5e9856a561252d380eb629423ab.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.06.25C N 103876243A (21)申请号 201210562092.3(22)申请日 2012.12.21A23L 3/3553(2006.01)(71)申请人贵州天刺力食品科技有限责任公司地址553000 贵州省六盘水市盘县红果经济开发区旧铺工业园区(72)发明人陈林(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371代理人李世喆(54)发明名称复配抗氧化剂(57)摘要本发明涉及食品添加剂领域和抗氧化领域，具体涉及复配抗氧化剂。
复配抗氧化剂，其配方包括下列组分：包括D-异抗坏血酸钠、柠檬酸亚锡二钠、乙二胺四乙酸二钠、三聚磷酸钠、肌醇六磷酸和磷酸二氢钠。
与现有技术相比，本发明提供的复配抗氧化剂，通过混合多种试剂，从除氧、螯合金属离子、抑制酶三个方面阻止氧化反应的进行，复配抗氧化剂中的D-异抗坏血酸钠、柠檬酸亚锡二钠吸收氧气，被氧化；乙二胺四乙酸二钠、三聚磷酸钠、肌醇六磷酸可以螯合铜离子、铁离子等金属离子，使其无法参与氧化反应；磷酸二氢钠制造酸性环境，降低酶的活性，从而阻止氧化反应，发挥了抗氧化作用。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书5页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书5页 附图1页(10)申请公布号CN 103876243 A1/1页1.复配抗氧化剂，其特征在于，其配方包括下列组分：D-异抗坏血酸钠、柠檬酸亚锡二钠、乙二胺四乙酸二钠、三聚磷酸钠、肌醇六磷酸和磷酸二氢钠。
2.如权利要求1所述的复配抗氧化剂，其特征在于，按重量计，所述D-异抗坏血酸钠为0.1-2份、所述柠檬酸亚锡二钠为0.1-2份、所述乙二胺四乙酸二钠为0.1-0.5份、所述三聚磷酸钠为0.1-0.5份、所述肌醇六磷酸为0.1-0.5份和所述磷酸二氢钠为0.1-1份。
3.如权利要求1所述的复配抗氧化剂，其特征在于，还包括海藻酸钠。
一种复配矿物药剂[发明专利]
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专利名称：一种复配矿物药剂专利类型：发明专利
发明人：陈海锋,唐培松,童艳花申请号：CN201811310823.9申请日：20181026
公开号：CN109467212A
公开日：
20190315
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种复配矿物药剂，分别是以镁矿物和NaOH为原料螺旋挤压造粒而成的A药，以Ca(OH)、镁矿物和NaOH为原料高速压片而成的B药。
铅酸蓄电池企业的原水经过依次连接原水池、隔油池、A药加药池、A药反应池、B药加药池、C药加药池、聚丙烯酰胺(PAM)絮凝池、斜板沉淀池、机械过滤、清水池，从而实现出水达标。
该发明能够取代NaOH，降低废水处理的危险性和成本；避免钠盐的增加，降低硫酸盐浓度，降低电导率，实现中水回用；处理过程中不用硫酸进行回调，避免了铅的返溶；省略聚合氯化铝混凝剂；药剂使用过程后产生的污泥可以多次循环使用，保证铅元素的闭环生产。
申请人：湖州师范学院求真学院
地址：313000 浙江省湖州市吴兴区龙泉街道学士路1号
国籍：CN
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一种生物材料复配剂及其应用[发明专利]
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专利名称：一种生物材料复配剂及其应用专利类型：发明专利
发明人：叶勇,陈琦,郑阳
申请号：CN201110321525.1
申请日：20111020
公开号：CN102503219A
公开日：
20120620
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种生物材料复配剂及其应用，按重量份计，该复配剂原料配比为：茶皂素10％～30％，烷基糖苷10％～20％，木质素磺酸钠10％～20％，十二烷基甜菜碱20％～50％，水0～50％。
本发明的复配剂由生物材料组成，易降解，不污染环境，具有良好的起泡性和泡沫稳定性，可明显改善混凝土的流动性、可塑性、抗冻性、抗盐性和耐久性，强度损失小，可用于对冰盐要求较高的公路、桥梁、水库坝体、房屋混凝土，以及隔热保温轻型建材。
申请人：华南理工大学
地址：510640 广东省广州市天河区五山路381号
国籍：CN
代理机构：广州市华学知识产权代理有限公司
代理人：宫爱鹏
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一种复合绝缘材料的制备方法[发明专利]
![一种复合绝缘材料的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4839e246f56527d3240c844769eae009591ba258.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710822807.7(22)申请日 2017.09.13(71)申请人 如皋市乐恒化工有限公司地址 226500 江苏省南通市如皋市长江镇（如皋港区）浦江路8号(72)发明人 唐正华 (51)Int.Cl.H01B 13/06(2006.01)H01B 13/22(2006.01)H01B 13/00(2006.01)C08L 55/02(2006.01)C08L 91/06(2006.01)C08K 13/04(2006.01)C08K 7/24(2006.01)C08K 3/36(2006.01)C08K 3/22(2006.01)C09D 179/08(2006.01)C09D 5/25(2006.01) (54)发明名称一种复合绝缘材料的制备方法(57)摘要本发明涉及一种复合绝缘材料的制备方法，所述复合绝缘材料包括聚酰亚胺底漆、绝缘漆和聚酰胺酰亚胺面漆，所述复合绝缘材料还包括阻燃防水层，该阻燃防水层是由以下重量份的组分组成的：ABS树脂100-110份、膨胀型石墨阻燃剂20-30份、氯化石蜡1-3份、过氧化二苯甲酰4-6份、气相白炭黑20-40份和12-16份氢氧化铝。
本发明的优点在于：通过本发明复合绝缘材料的制备方法，制备出的复合绝缘材料不仅具有高绝缘性能、柔韧性好和耐电晕性能等优点，而且具有阻燃性、防水性和硅橡胶优异的介电性和耐臭氧性能，有效提高了复合绝缘材料以及变频电机的使用寿命和使用安全性。
权利要求书1页 说明书3页CN 107610845 A 2018.01.19C N 107610845A1.一种复合绝缘材料的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：（1）涂底漆：在直径为1.0mm的光亮铜线上均匀涂覆一层厚度为0.03mm的聚酰亚胺底漆；（2）涂绝缘漆：在步骤（1）所制备的底漆表面均匀涂覆一层绝缘漆，再在80℃下烘烤20min，得到厚度为0.02mm的绝缘漆层；（3）涂聚酰胺酰亚胺面漆：在步骤（2）中制备的绝缘漆层的外表面均匀涂覆一层厚度为0.02mm的聚酰胺酰亚胺面漆；（4）制备阻燃防水胶浆：在密炼机中分批依次加入100-110重量份ABS树脂、20-30重量份膨胀型石墨阻燃剂、1-3重量份氯化石蜡、4-6重量份过氧化二苯甲酰、20-40重量份气相白炭黑和12-16重量份氢氧化铝，在50～60℃的温度范围内密炼20分钟，然后将密炼后的混合料置于开炼机上薄通后，以2mm辊距下片，最后将混炼后的薄片剪成碎片置于甲苯中浸泡24h，用搅拌机搅拌成浆料备用；（5）涂阻燃防水胶浆：在步骤（3）中涂布后的聚酰胺酰亚胺面漆置于30%的氢氧化钠溶液中浸泡4～5h，取出后再浸入表面胶黏剂中处理20min，然后在其表面涂布步骤（4）中制备的阻燃防水胶浆，涂布厚度为0.03mm；（6）制备复合绝缘材料：将步骤（5）中涂阻燃防水胶浆的复合材料置于120℃烘箱中烘焙1h，得到复合绝缘材料。
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910139405.6
(22)申请日 2019.02.26
(71)申请人 张坤
地址 150000 黑龙江省哈尔滨市南岗区学
府三道街2号
(72)发明人 张坤
(51)Int.Cl.
C08K 5/378(2006.01)
C08K 5/134(2006.01)
C08K 5/3475(2006.01)
C08K 5/372(2006.01)
C08K 5/3492(2006.01)
C08L 23/08(2006.01)
G01N 3/08(2006.01)
G01N 17/00(2006.01)
(54)发明名称一种复配型抗铜剂及其制备和验证方法(57)摘要本发明公开了一种复配型抗铜剂及其制备和验证方法，各组分质量百分比为：铜离子螯合剂：25%-50%，抗氧剂：50%-75%，所述铜离子螯合剂为双辛基二硫代噻二唑、2-巯基苯并咪唑、苯并三氮唑、二邻甲苯基硫脲、三聚氰胺中的一种或几种，所述抗氧剂为抗氧剂BHT、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂TBM -6、抗氧剂168、抗氧剂DLTP、抗氧剂DSTP中的一种或几种。
一种复配型抗铜剂的制备方法，包括以下步骤：S1：首先按比例称取铜离子螯合剂和抗氧剂，依次投入熔融罐；S2：通过模温机控制熔融罐加热温度，加热温度设定为低熔点组份的熔点温度；加热并同时加以搅拌，直至低熔点组份融化，同时未融化的高熔点组份以固体形态分散在低熔点组份熔液中，
形成固液悬浮混合物。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 109880161 A 2019.06.14
C N 109880161
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109880161 A
1.一种复配型抗铜剂，各组分质量百分比为：
铜离子螯合剂： 25%-50%
抗氧剂： 50%-75%
根据权利要求1所述的一种复配型抗铜剂，其特征在于，所述铜离子螯合剂为双辛基二硫代噻二唑、2-巯基苯并咪唑、苯并三氮唑、二邻甲苯基硫脲、三聚氰胺中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的一种复配型抗铜剂，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂BHT、抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂TBM-6、抗氧剂168、抗氧剂DLTP、抗氧剂DSTP中的一种或几种。
3.一种复配型抗铜剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：首先按比例称取铜离子螯合剂和抗氧剂，依次投入熔融罐；
S2：通过模温机控制熔融罐加热温度，加热温度设定为低熔点组份的熔点温度；加热并同时加以搅拌，直至低熔点组份融化，同时未融化的高熔点组份以固体形态分散在低熔点组份熔液中，形成固液悬浮混合物；
S3：关闭模温机加热，使混合物冷却凝固，最后通过破碎、研磨，制备成共晶粉体。
4.一种复配型抗铜剂的效果验证方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）、样片制作，使用开炼机135℃条件下混炼100 phr LLDPE与0.2 phr抗铜剂“复配型抗铜剂或抗铜剂MD1024”，然后使用压片机在160℃条件下将开炼后的组合物制成1mm厚样片，使用切片机制成哑铃片状样片， 空白对照组单独用LLDPE进行制样“不加抗铜剂”；
（2）、铜催化老化试验，每组样片各取10个哑铃片，其中5个哑铃片测试老化前的拉伸强度和断裂伸长率；余下5个哑铃片用铜箔上下包覆，上下使用两片钢板固定/压紧，使铜箔与样片紧密接触，在90℃烘箱内放置240小时，240小时后取出哑铃片，观察样片外观黄变程度，并测试铜催化老化后的拉伸强度和断裂伸长率，并计算变化率；
（3）、抗铜剂效果评估，根据样片黄变程度、拉伸强度变化率、断裂伸长率变化率来评比抗铜剂的抗铜效果的优劣，样片黄变程度越小，抗铜效果越优；拉伸强度变化率和断裂伸长率变化率越小，抗铜效果越优。
2。