氯化高铁血红素的使用工艺与检验方法

HPLC法测定氯化血红素片剂的含量

取对照品 10 mg , 精密称定 , 置 500 mL 容量瓶中 , 用 0. 1 molΠL 的 NaOH 溶解并稀释至刻度 , 精密量取对照品的 5 mL 置 100 mL 容量瓶中 , 甲醇稀释至刻度。 3 标准曲线和线性范围[4]
取对照品 10 mg , 精密称定 , 置 500 mL 容量瓶中 , 用 0. 1 molΠL NaOH 溶解至刻度 , 分别取此对照品的碱液 1 、3 、5 、7 、10 mL 置 100 mL 容量瓶中 , 用甲醇稀释至刻度 , 进样 20μL , 以浓度为横坐标 , 峰面积为纵坐标 , 绘制标准曲线 , 用最小二乘法进行线性回归 , 得线性方程为 y = 179857 x + 21101 = 0. 9998 ; 表明氯化血红素的浓度在 0. 2034 ～2. 034μgΠmL 范围内线性关系良好。 4 检出限和定量限
— 229 —
HPLCΠDAD 法测定氯化血红素片剂中氯化血红素的含量 , 取得了满意的结果。 1 实验部分 1. 1 仪器与试剂
Shimadzu LC10 Avp 高效液相色谱仪 , CTO210 Avp 检测器 , Class2VP 色谱工作站 , BP211D 电子天平 ( Sartorius) , PB210pH 计 (sartorius) 。
氯化血红素是一种生物铁[2] , 作为缺铁性贫血的天然补品及药物原料 , 它能被人体很好的吸收 , 无毒副作用 , 是现代医学公认的防治缺铁性贫血、吸收率高、效果好的生物铁源 , 无铁腥味 , 不刺激胃肠 , 具有较好应用开发前景。
图1
目前国内文献报道氯化血红素的含量测定的方法 , 大多采用紫外分光光度法[3] , 本文采用

氯化高铁血红素胶囊的说明书

氯化高铁血红素胶囊的说明书
安神定气是中医比较讲究的养生方式，如今社会的竞争压力大，人们忙于工作，却忘记了自己的身体比金钱更加重要。

在选择药物进行补益安神的时候，很多人都会感到非常迷茫，不知道到底选择什么药物最好。

今天我们就来为您推荐一种叫做氯化高铁血红素胶囊的药物，希望能给您带来帮助。

【药品名称】
通用名称：氯化高铁血红素胶囊
商品名称：氯化高铁血红素胶囊
拼音全码：lvhuagaotiexuehongsujiaonang
【主要成份】氯化高铁血红素，淀粉。

【适应症/功能主治】本品是以氯化高铁血红素，淀粉为主要原料制成的保健食品，具有补充铁的保健功能。

【规格型号】0.45g*30s
【用法用量】4-10岁儿童：每日1次，每次1粒；11岁以上少年及成人每日2次，每次1粒。

【注意事项】本品不能替代药物，本品不易超过推荐量或与同类营养素补充剂同事食用。

【贮藏】密封，置常温干燥处。

【包装】每盒30粒。

【有效期】24 月
【批准文号】国食健字G2*******
【生产企业】江西国光药业有限公司
【★主要功能】1、改善免疫力低下、情绪不稳、容易疲乏、注意力不集中、气虚乏力、头晕失眠、心悸、经期紊乱、唇舌色淡等；2、提高血红蛋白的含量和生理活性，提高红细胞的运氧活力，充足供氧到大脑，活化大脑，提高记忆力；3、调节血脂，
预防心脑血管疾病。

上文具体介绍了关于氯化高铁血红素胶囊的各种功效，希望能对您的治疗带来帮助，盲目治疗可能会导致身体更差，因此选择药物治疗的时候一定要遵循医生的用药原则，服用最好的药物可以让您的身体更快恢复。

保健功效及检测方法

一、多糖的检测方法〔1〕粗多糖的苯酚-硫酸分光光度测定法〔2〕葡聚糖的分光光度测定法〔3〕硫酸软骨素的分光光度测定法二、皂甘类化合物的检测方法〔1〕总皂苷的分光光度测定法〔2〕绞股蓝皂苷的分光度测定法三、黄酮与甘类化合物的检测方法〔1〕总黄酮的风光光度测定法〔2〕原花青素的分光光度测定法〔3〕原花青素的铁盐催化比色测定法四、酶、激素与源性物质的检测方法〔1〕超氧化物歧化酶的氮蓝四唑测定法〔2〕超氧化物歧化酶的连苯三酚自氧化测定法〔3〕氯化高铁血红素的分光光度测定法五、其他类化合物的检测方法〔1〕总蒽醌的分光光度测定法〔2〕几丁胺糖的脱乙酰度滴定法〔3〕总三萜的分光光度测定法六、第一章概论（第3页）表1-1常见的保健食品的成效成分〔标志性成分〕、保健功能与主要来源〔第73页〕第三章保健食品中成效成分的检测方法第一节多糖的检测方法一、粗多糖的苯酚一硫酸分光光度测定法1、方法提要多糖经乙醇沉淀别离后，去除其他可溶性糖与杂质的干扰，再与苯酚一硫酸作用成橙红色化合物，其呈色度与溶液中的糖的浓度成正比，在485nm波长下比色定量。

4、测定步骤（1）样品提取：称取混合均匀的固体样品1.0〜2.0g，置于100mL容量瓶中，加水80mL 左右，与沸水浴中加热1小时〔如保健食品添加的已是多糖提取物，那么加热15min〕，冷却至室温后补加水至刻度线〔V1〕，混匀后过滤，弃去初滤液，收集余下滤液供沉淀粗多糖。

在这里必须强调的是不少保健品添加了淀粉、糊精，一定要做相应的处理，否那么结果偏高。

添加淀粉的样品需加a-淀粉酶与糖化酶〔如葡萄糖昔酶〕处理。

添加糊精的样品需加糖化酶〔如葡萄糖昔酶〕处理。

处理的原那么是将这类非活性多糖的碳水化合物全部酶解成单糖或低聚糖，再用乙醇沉淀所需的活性多糖以达到别离的目的。

1）添加淀粉或淀粉+糊精的样品：可取50mL样品提取液置于100mL具塞锥形瓶中，冷却至60℃以下，加1mL10%淀粉酶液〔Singma公司的液状淀粉酶可直接加0.1〜0.2mL〕和0.5mL0.2M磷酸盐缓冲液，加塞，至55℃〜60℃酶解1小时，再加适量的糖化酶〔如葡萄糖昔酶〕〔约为样液体积的1%〕于60℃以下再水解60min后取出〔用电业检验是否水解完全，如不完全可延长水解时间至酶解液加碘液不变蓝色为止〕，于电炉上小心加热至沸〔灭酶〕，冷却，定容，过滤，取滤液沉淀粗多糖。

氯化血红素的制备及含量测定

氯化血红素的制备及含量测定实验目的1、掌握氯化血红素制备的原理。

2、了解血红素的药用价值。

实验原理血红素（heme）是高等动物血的红色素，由原卟啉与Fe2+结合而成，它与珠蛋，另外它还是白结合成血红蛋白。

在体内的主要生理功能是载氧，帮助呼出CO2cty P450、cty c、过氧化酶的辅基。

血红素不溶于水，溶于酸性丙酮及碱性水中，在溶液中易形成聚合物，临床上常用作铁强化剂和抗贫血药及食物中色素添加剂，另外可用于制备原卟啉来治疗癌症。

氯化血红素(hemin)的制备实验室常用酸性丙酮分离提取法，使血球在酸性丙酮中溶血，抽提后再经浓缩、洗涤、结晶得到氯化血红素。

工业上制取氯化血红素常用冰乙酸结晶法，血球用丙酮溶血后，制取血红蛋白，再用冰乙酸提取。

在氯化钠存在下，氯化血红素沉淀析出。

卟啉环系化合物在400nm处有强烈吸收，称Soret带，最大吸收波长对各种卟啉化合物是特征的，但溶剂对最大吸收波长也有影响，采用0.25%碳酸钠作溶剂。

在600nm处有特征吸收峰，光吸收值与氯化血红素浓度的关系符合朗比定律。

实验材料1、器材（1）烧杯 1000ml 1只 500ml 2只 250ml 2只（2）抽滤瓶 500ml 1只（3）布氏漏斗 8cm 1只（4）三颈瓶 500ml 1只（5）电动搅拌机 1台（6）球形冷凝管 30cm 1只（7）温度计 200℃ 1支（8）离心机 1只（9）分液漏斗 500ml 1只（10）小试管 20只2、试剂（1）新鲜猪血 500ml；（2）0.8%柠檬酸三钠 20ml（3）丙酮（4）冰乙酸（5）氯化钠（固体）（6）氯化钾（固体）（7）浓盐酸（8）20%氯化锶（9）0.25%碳酸钠实验方法1、酸性丙酮抽提0.8%柠檬酸三钠抗凝猪血200ml，离心（3000r/min）15min，倾去上层血浆，制得血球，加2-3倍的蒸馏水，充分溶胀后，沸水浴20-30min，纱布过滤，滤渣加入含3%盐酸的丙酮溶液200ml，振摇抽提30min，抽滤，将滤液用旋转蒸发仪浓缩至原体积的1/3-1/4，加入20%氯化锶至终浓度2%，静置15min，离心10min，沉淀用水、95%乙醇、乙醚各洗涤一次，真空干燥后得氯化血红素粗品，称重，计算收率。

氯化高铁血红素生产

氯化高铁血红素生产氯化高铁血红素是一种重要的有机金属化合物，具有广泛的应用价值。

它是通过将高铁血红素与氯化铁反应制得的。

本文将从氯化高铁血红素的制备方法、应用领域和未来发展方向等方面进行阐述。

一、制备方法制备氯化高铁血红素的方法主要有两种：一种是通过将高铁血红素与氯化铁溶液反应得到，另一种是通过将高铁血红素与氯化亚铁反应制得。

我们来看第一种方法。

将高铁血红素与氯化铁溶液反应时，需要将高铁血红素溶解于适量的溶剂中，然后逐滴加入氯化铁溶液，控制反应温度和pH值。

待反应结束后，通过过滤或离心的方式分离出产物。

该方法制备氯化高铁血红素效率较高，但需要控制反应条件，以避免产生副产物。

第二种方法是将高铁血红素与氯化亚铁反应制得。

这种方法相对简便，只需将高铁血红素与氯化亚铁溶液混合，加热反应一段时间后，通过过滤或离心得到氯化高铁血红素。

然而，该方法的产率较低，需要进一步优化反应条件。

二、应用领域氯化高铁血红素具有广泛的应用领域。

首先，它可以用作生化试剂，在生物医药领域中用于检测和分析血红素的含量。

其次，氯化高铁血红素还可以用于光电材料的制备，具有优异的光学性能和稳定性，适用于制备光电器件。

此外，氯化高铁血红素还可用作催化剂，参与一些有机反应的催化过程。

三、未来发展方向随着科学技术的不断发展和进步，氯化高铁血红素的研究也在不断深入。

未来，我们可以从以下几个方面进一步探索和发展。

可以改进氯化高铁血红素的制备方法，提高产率和纯度。

通过改变反应条件、优化催化剂和添加助剂等手段，可以实现更高效、环境友好的制备方法。

可以进一步研究氯化高铁血红素的性质和结构，探索其在生物医药和材料科学中的更多应用。

通过深入了解其物理化学性质，可以设计和合成出更加优异的衍生物，拓宽其应用领域。

还可以探索氯化高铁血红素与其他化合物的复合物的形成和性质。

通过与其他化合物的相互作用，可以获得更复杂的功能材料，具有更广泛的应用前景。

氯化高铁血红素作为一种重要的有机金属化合物，具有广泛的应用前景。

循环伏安法定量测定氯化血红素 (1)

循环伏安法定量测定氯化血红素一、实验目的1.1. 掌握电化学工作站的基本使用方法。

1.2. 加深理解循环伏安法的测定原理。

1.3. 学习运用循环伏安法进行实际样品的分析测定。

二、实验原理2.1.电化学检测系统是电化学分析的基础，主要包括电化学工作站、电极和电解池。

其中，电化学工作站是施加工作电压和采集电化学输出信号的电子设备，而电极是与电解质或电解质溶液接触的电子导体或半导体。

电化学分析常采用三电极体系，即工作电极（W）、参比电极（R）和对电极（A）。

工作电极是电极反应发生的场所，是最直接的分析检测器件；参比电极是一个已知电势的接近于理想不极化的电极，是测量工作电极电位的对比标准；对电极则与工作电极组成回路，使工作电极上电流畅通。

对电极一般采用面积较大的惰性材料制成，以降低对电极上的电流密度，使其在测量过程中基本不会被极化。

图1 电化学检测系统：（A）电化学工作站和三电极体系；（B）电解池。

2.2. 循环伏安法是电化学分析中最常用的实验技术，也是电化学表征的主要方法。

循环伏安法以快速线型扫描的形式在电极上施加等腰三角形脉冲电压：电压从某设定起始电位E i开始，沿某一方向变化，当扫描至某设定终点电位E f后，再反向扫描回归至起始电位E i；若E i > E f，则在正向扫描过程中电极电位越来越负，当电位足够负时具有氧化还原活性的分子在电极表面发生还原，产生还原峰；而在逆向扫描过程中，还原产物又会重新在电极表面氧化，产生氧化峰。

在一定的电解质溶液组成和实验条件下，氧化还原峰电流与氧化还原组分的浓度成正比，可利用其进行定量分析。

同时，根据所得到的循环伏安图中氧化峰和还原峰的对称性中还可以判断出电活性物质在电极表面反应的可逆程度；根据峰电流值与扫描速度的关系可以确认电活性物质在电极表面的电化学过程类型（扩散控制或吸附控制）。

2.3. 氯化血红素（hemin，其分子式如图2所示）是铁卟啉一类配合物的总称，是高等动物血液、肌肉中的红色色素，在体内起运载和贮存O2的作用，在呼吸链中发挥电子传递的功能。

氯化高铁血红素诱导K562细胞红系定向分化细胞模型的构建

１．３实验仪器
３７ ℃５％ＣＯ，孵箱；水浴箱（江苏太
李慧，周华友，代喜平，晁艳，刘持翔，于艳涛。
广东省中医院血液科（广州５１０５２０）；南方医科大学南方医院输血科（广州５１０５１５）；广东省佛山市顺德中心
血站（５２８３００）
【摘要】目的
假说。目前还没有好的诱导适应性调节产生的方
二甲基亚砜（广州威佳公司）；氯化高铁血红素（Ｈｅ —
ｍｉｎ）（美国Ｓｉｇｍａ公司，批号：５１６０８２７７）；联苯胺、亚硝
基铁氰化钠、３０％ＨＯ（广州康龙生物有限公司）；１Ｘ
Ｈｅｍｉｎ持续诱导Ｋ５６２
细胞第１～７天，联苯胺染色阳性率在４ｄ达高峰，后逐步下降；３、４、５ｄ联苯胺染色阳性率之间比较差异无统计学意义（Ｆ＝２８．５５，Ｐ＞０．０５）。５—７ｄ持续诱导、无诱导两组间比较，联苯胺染色阳性率差异有统计学意义（Ｆ＝２２．００１，Ｐ＜０．０５）。Ｈｅｍｉｎ诱导１～７ｄ的ＦＵＴ１ｍＲＮＡ相对表达量分别为对照组的０．６６７－４－０．０Ｏ４、０．６１６± ０．００６、
０．６１５± ０．０２９、１．１３８±０．０４９、０．６６± ０．００２、０．７５２± ０．０２９、０．６７４± ０．０１４倍。结论Ｈｅｍｉｎ可诱导Ｉ＜＿５６２细胞红系

氯化高铁血红素生产工艺(一)

氯化高铁血红素生产工艺(一)氯化高铁血红素生产工艺简介•氯化高铁血红素是一种重要的生物活性物质，具有广泛的应用价值。

生产工艺对其质量和产量具有重要影响。

前期准备工作•进行氯化高铁血红素生产前，需要进行一系列的准备工作。

•确定原材料的采购渠道和质量标准。

•准备所需的设备和仪器，并进行调试和检验。

生产工艺步骤1.原料准备–定量称取所需的高铁血红素和氯化铁。

–确保原料的质量和纯度，避免对产品质量造成不良影响。

2.反应槽配置–将反应槽进行清洗和消毒，确保无杂质和细菌等污染物。

–在反应槽中按照一定比例加入高铁血红素和氯化铁。

3.反应条件控制–控制反应槽内的温度和pH值，使反应条件达到最佳。

–根据实际情况，适当调整反应时间和反应物的浓度。

4.过滤和分离–将反应后的混合物经过过滤处理，去除杂质和固体残留物。

–分离出产物，如有需要可以对产物进一步纯化和浓缩。

5.产品质量检验–对所得的氯化高铁血红素进行质量检验。

–确保产品符合相关标准和要求。

6.包装和储存–对合格的氯化高铁血红素进行包装和标识。

–储存于干燥、阴凉、避光的条件下，避免氧化和湿气的影响。

结束语•氯化高铁血红素生产工艺的优化和控制，对于提高产品质量和产量具有重要意义。

•随着技术的不断进步和发展，相信会有更加先进和高效的生产工艺出现。

工艺优化措施•在氯化高铁血红素生产工艺中，为了提高产品质量和产量，可以采取以下优化措施：1.原料选择：–选择优质的高铁血红素和氯化铁原料，确保其纯度和稳定性。

–建立可靠的供应链，保证原料的稳定供应。

2.反应参数控制：–根据实际情况，调整反应槽内的温度、pH值和反应时间等参数，以达到最佳反应条件。

–通过控制反应条件，可以提高反应速率和产物纯度。

3.设备改进：–更新和改进生产设备，提高工艺的自动化和智能化水平。

–优化反应槽结构和材料选择，提高反应效率和产品质量。

4.环境保护：–控制废水、废气和固体废弃物的排放，减少对环境的污染。

氯化高铁血红素的使用工艺与检验方法

氯化高铁血红素的使用工艺与检验方法
4、氯化（高铁）血红素的使用工艺与检验方法
一、氯化（高铁）血红素使用工艺
氯化（高铁）血红素是蓝黑色粉末，作为铁类的营养强化剂，在使用过程中，可直接添加至各类食品中或者与其它原料混合后添加。

二、氯化（高铁）血红素检验方法
1、氯化血红素含量的测定
1.1 标准曲线的制备
精密称取经105℃干燥至恒重的对照品约18mg，置100ml量瓶中0.1mol/L 氢氧化钠溶液适量使完全溶解后，稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取上述溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml置100ml量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，以溶剂为空白，在384 nm±1nm波长处测定吸收值A，经线性回归，得回归方程。

1.2 结果计算
取待测定含量的氯化（高铁）血红素，精密称取约200mg，预先置已加入
0.1mol/L氢氧化钠溶液的烧杯中搅拌溶解，并微热，然后将溶液移入100ml
量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，以溶剂为空白，在384 nm±1nm波长处测定吸收值A，代入回归方程，求算氯化血红素含量。

1.3 准确度与精密度
本方法测定浓度1.80μg/ml―9.10μg/ml范围内，线性关系好，相关系数在0.9993以上。

本方法经不同浓度加标回收实验，回收率为96.7%，RSD=1.35（n=5）。

重复性实验批内相对标准差（RSD）为1.93%。

氯化血红素在β-环糊精包合前后溶解度和溶出度的研究解读

氯化血红素在β-环糊精包合前后溶解度和溶出度的研究袁曦洪清林功舟林芳英摘要：探讨氯化血红素用β-环糊精包合后的溶解度和体外溶出度，溶解度采用离心法，将氯化血红素及包合物用水配成饱和溶液，取适量以4000r.min-1离心，然后按分光光度法测定含量；溶出度采用桨法(中国药典二部二法)，以人工肠液为溶出介质，用分光光度法测定氯化血红素的含量。

结果显示氯化血红素用β-环糊精包合后，溶解度和体外溶出度均有显著提高，制得的包合物水溶性好，体外溶出快，制备工艺简单易行。

进一步证实包合物制备方法的可行性，同时也为氯化血红素加工成各种剂型开辟良好的前景。

关键词：氯化血红素：β-环糊精；包合物；溶解度；溶出度The Solubility and Dissolution Rates of Hemin Before and After Being Included by β-cyclodextrinYUAN Xi，HONG Qing，LIN Gong-zhou，LIN Fang-yin(First Affiliated Hospial of Fujian Medical University，Fuzhou 350005)ABSTRACT：The stady on the solubility and dissolution rates of hemin before and after being incuded by β-cyclodextrin was.reported inthis paper.Solubility and dissolution rates of hemin before and after being incuded by β-cyclodextrin was detemined by centrifugal method and oar method repectively.The hemin was determined by UV-spectrophotometry The solubility and dissolution rates of hemin canbe increased after being included by β-cyclodextrin The solubilityof inclusion complex of hemin is good in water，the preparationprocess is simple and convenient，this method is feasible.At the same time，the prospect of a good was opened up a lot of preparation being processed.KEY WORDS：Hemin；β-cyclodextrin；Inclusion complex；Solubility；Dissolution rate现代临床研究表明，氯化血红素可以用作铁强化剂及抗贫血药，是目前所知吸收率最高的生物态铁剂，治疗缺铁性贫血疗效显著，已渐受人们的重视［1］。

氯化血红素溶液使用说明书

北京索莱宝科技有限公司
氯化血红素溶液使用说明书
货号：H8132
规格：0.5mg×10支/盒
保存：2-8℃储存，有效期12个月。

产品说明：
此产品为微生物培养基添加剂，为浅黑色、澄清透明溶液。

组成成分：
氯化血红素0.5mg；蒸馏水1ml
使用方法：
无菌环境下，使用砂轮划割安瓿瓶蓝点正下方瓶颈处，背向蓝点掰开安瓿瓶（戴手套操作），待培养基冷至50-55℃时无菌操作，使用移液器添加适量本品，轻轻混匀，备用。

注意事项：
本品为我公司培养基配套添加剂，请配套使用。

本品仅用于微生物检测。

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氯化血红素的性质和检测方法

氯化血红素的性质和检测方法
李兴春
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】1993(000)004
【摘要】介绍了氯化血红素的分子组成、结构,在各种介质中的溶解特性及紫外吸收值。

报道了用特征荧光法鉴定氯化血红素的方法,特征荧光发射峰为En601及665nm。

同时报道了用紫外分光光度法测定氯化血红素的含量,λ_max为
400±1nm。

E_(lcm)~lx(400±1nm)为1500±60。

【总页数】2页(P58-59)
【作者】李兴春
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R392－33
【相关文献】
1.青蒿素及其衍生物电化学性质的研究Ⅱ.青蒿素在氯化血红素存在下的还原 [J], 陈扬;朱世民;陈洪渊
2.烃源岩不同性质有机酸的分离及其检测方法 [J], 杜佳宗;何蓓;蔡进功;雷天柱;刘庆;谢忠怀
3.伏马毒素的理化性质、检测方法及在我国玉米和玉米制品中的污染现状综述 [J], 赫丹;徐剑宏;仇剑波;刘馨;史建荣;LEE Yin-Won
4.氯化血红素催化反应体系的动力学性质及在葡萄糖分析中的应用 [J], 高景芝;扬
彬;李蓓;李春颖;王孝珍
5.青蒿素及其衍生物的电化学性质研究Ⅱ——氯化血红素存在下的青蒿素还原机理[J], 陈扬;朱世民;陈洪渊
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使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收

使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收赵娣;张永杰;唐明清;陈西敬【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2012(17)6【摘要】目的:使用外源性标记法研究氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。

方法:以58Fe标记的氯高铁血红素分别以40mg/kg和2mg/kg的剂量灌胃和静脉注射给予大鼠,并在其给药前和给药后系列时间点采样,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法测定各个时间点58Fe的血药浓度,测得的血药浓度通过DAS2.1.1求算药动学参数。

用58Fe的绝对生物利用度评价氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收。

结果:源于氯高铁血红素中的58Fe在灌胃给药后1.5h吸收达峰,峰浓度为(220±89)μg/L,在此剂量下源于氯高铁血红素中的58Fe绝对生物利用度为0.93%。

结论:外源性标记法可以用于评价氯高铁血红素在大鼠体内的铁吸收,源于氯高铁血红素的58 Fe绝对生物利用度为0.93%。

【总页数】5页(P639-643)【关键词】铁吸收;氯高铁血红素;ICP-MS;58Fe【作者】赵娣;张永杰;唐明清;陈西敬【作者单位】中国药科大学药代研究中心;新疆科丽生物技术有限公司【正文语种】中文【中图分类】R965.2【相关文献】1.海洋生物苷肽天然铁调味汁与市售铁强化酱油的铁吸收率试验及铁高吸收率结果的机理探究 [J], 张琦;肖长凤;张培家;孙存普2.血红素铁的肠铁吸收及调控机制研究进展 [J], 耿丽娜;李亚永;于鹏;常彦忠;段相林3.非血红素铁和血红素铁的消化吸收 [J], 郭殿文;吕民主4.同位素标记法研究铁、锌对^（65）Zn在机体内代谢的影响 [J], 王颖明;李庆天;邵亚男;谢慧文5.(59)~Fe-玉米多糖铁复合物在大鼠体内吸收、分布及排泄研究 [J], 周玉燕;廖建民;沈子龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血红素的提取与测定

血红素的提取与测定
孙昕;刘韫祺
【期刊名称】《品牌与标准化》
【年(卷),期】2012(000)002
【摘要】1、血红素的性质rn血红素别名高铁血红索、正铁血红素、羟基血红素、羟高铁血红素、高铁原卟啉.分子简式为Cs· H33FeN·O,分子量为633.49.血红素是含铁的卟啉化合物,铁原子位于卟啉环的中央,具有共轭结构,性质稳定.血红素能溶于氢氧化钠溶液、热醇或氨,微溶于热吡啶,不溶于水、稀酸、醚、氯仿及丙酮.200℃
分解而无熔点,在10％的氢氧化钠溶液中最大吸收值为580nm.血红素为红紫色长
片状晶体,其颜色随所用纯化溶剂不同差别很大.
【总页数】2页(P35-36)
【作者】孙昕;刘韫祺
【作者单位】宽甸满族自治县产品质量监督检验所;丹东市产品质量监督检验所【正文语种】中文
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紫外分光光度法测定氯化血红素口服液含量

紫外分光光度法测定氯化血红素口服液含量
袁曦;洪清
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】1994(005)006
【摘要】氯化血红素（Ｈｅｍｉｎ）治疗缺铁性贫血已逐渐受到人们的重视，但其含量测定方法未见报道。

本文采用紫外分光光度法在３８４±１ｎｍ波长处，测定其口服液中氯化血红素的含量。

线性范围为１．８～９．１μｇ／ｍｌ，相关系数γ＝０．９９９９，平均回收率９９．３２％，ＲＳＤ＝１．１７％。

本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。

【总页数】2页(P36-37)
【作者】袁曦;洪清
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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