缓冲溶液的配制及pH值的测定
缓冲溶液的配制实验报告
一、实验目的1. 学习并掌握缓冲溶液的配制方法。
2. 了解缓冲溶液的性质及其在化学实验中的应用。
3. 熟悉酸碱指示剂的使用方法。
4. 提高实验操作技能。
二、实验原理缓冲溶液是由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成的溶液,具有一定的pH值稳定性。
在加入少量强酸或强碱时,缓冲溶液的pH值变化较小,因此常用于调节溶液的pH值。
缓冲溶液的pH值可用Henderson-Hasselbalch方程计算:pH = pKa + log([A-]/[HA])其中,pKa为弱酸的酸解离常数,[A-]为共轭碱的浓度,[HA]为弱酸的浓度。
三、实验材料与仪器材料:1. 0.1 mol/L HCl溶液2. 0.1 mol/L NaOH溶液3. 0.1 mol/L CH3COOH溶液4. 0.1 mol/L NaCH3COO溶液5. 甲基橙指示剂6. 酚酞指示剂7. pH计仪器:1. 烧杯2. 移液管3. 滴定管4. 电子天平5. 恒温水浴锅四、实验步骤1. 配制醋酸-醋酸钠缓冲溶液:a. 用移液管准确量取25.0 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液,转移至烧杯中。
b. 用移液管准确量取25.0 mL 0.1 mol/L NaCH3COO溶液,转移至烧杯中。
c. 将混合溶液用蒸馏水定容至100 mL,搅拌均匀。
2. 测定缓冲溶液的pH值:a. 将缓冲溶液用pH计测定pH值。
b. 重复测定三次,取平均值。
3. 测定缓冲溶液的缓冲容量:a. 在另一支烧杯中加入25.0 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液。
b. 加入2-3滴甲基橙指示剂,观察颜色变化。
c. 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定至溶液颜色由黄色变为橙色,记录消耗的NaOH 体积。
d. 重复滴定三次,取平均值。
五、实验结果与讨论1. 缓冲溶液的pH值:通过实验测定,醋酸-醋酸钠缓冲溶液的pH值为4.75,与理论计算值4.74基本相符。
2. 缓冲溶液的缓冲容量:通过实验测定,醋酸-醋酸钠缓冲溶液的缓冲容量为6.7 mmol。
PH计校准及缓冲液配置
标准缓冲溶液(均用pH标准缓冲物质配制)1.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:c(KHC8H4O4)=0.05 mol/L(25℃时,pH=4.003)。
苯二甲酸氢钾的pH标准缓冲物质,有小塑料袋和瓶装两种,配制方法如下:a)袋装配制法:在250 mL(或500 mL)量瓶中(根据袋中标准缓冲物质量,选择量瓶大小),按袋上的说明配制成所需的浓度。
保存于聚乙烯瓶中。
b)瓶装配制法:称取5.10 g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4预先在115℃±5℃,烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水并稀释至500 mL,混匀。
保存于聚乙烯瓶中。
1.2 0.025 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.025 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)混合标准缓冲溶液(25℃时,pH=6.864):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的pH标准缓冲物质,有小塑料袋装(混合磷酸盐)和瓶装(两种pH 标准缓冲物质分别包装)两种。
配制方法如下:a)袋装配制法:在量瓶(根据袋上说明确定量瓶大小)中按袋上说明配制成所需浓度后,保存于聚乙烯瓶中。
b)瓶装配制法:迅速称取3.40 g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55 g磷酸氢二钠(Na2HPO4)(均预先在115±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却)溶于蒸馏水,转入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。
1.3 0.008 695 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.030 43 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)标准混合缓冲溶液(25℃时,pH=7.413):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠两种pH标准缓冲物质分别用瓶包装,配制方法如下:迅速称取1.18 g磷酸二氢钾和4.31 g磷酸氢二钠(均预先在115℃±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水,全量移入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。
保存于聚乙烯瓶中。
1.4 硼砂标准缓中溶液:c(Na2B4O7·10H2O)=0.010 mol/L(25℃时,pHs=9.182)。
常用pH缓冲溶液的配制和pH值
(一)溶液配制注意事项1.药品要有较好的质量试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,G.R.)、分析试剂(Antalytical reagent,A.R.)化学纯(Chemical pure,C.P.)和实验试剂(Laboratory reagent,L.R.)等等。
工业用的化学试剂,杂质较多,只在个别情况下应用,如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。
2.药品称量要精确。
3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水,比电阻值在50万欧姆以上,pH在5.5~7.0之间才可应用,在组织培养等特殊用途时应注意此项要求,配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。
4.配好后的溶液,应立即除菌处理(如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质),以防杂菌生长。
(二)0.067(1/15)Mol/L磷酸缓冲液1.1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制:称取磷酸二氢钾(KH2PO4,A.R.)9.08g,用蒸馏水溶解后,倾入 1 000ml容量瓶内,再稀释至刻度(1 000ml)。
2.1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制:称取无水磷酸氢二钠(Na2HPO4,A.R.)9.47g(或者Na2HPO4·2H2O11.87g)用蒸馏水溶解后,放入 1 000ml容量瓶内,再加蒸馏水稀释至刻度(1 000ml)。
3.按附表的比例,配制成不同pH值的缓冲溶液。
附表1 磷酸盐缓冲液配制法(单位:毫升)pH 1/15Mol/L Na2HPO4 1/15Mol/L KH2PO4 pH 1/15Mol/L N a2HPO4 1/15Mol/L KH2PO45.8 8.0 92.0 7.1 66.6 23.45.9 9.9 90.1 7.2 72.0 28.06.0 12.2 87.8 7.3 76.8 23.26.1 15.3 84.77.3 80.8 19.26.2 18.6 81.47.5 84.1 15.96.3 22.4 77.6 7.6 87.0 13.06.4 26.7 73.37.7 89.4 10.66.5 31.8 68.27.8 91.58.56.6 37.5 62.5 7.9 93.2 6.86.7 43.5 56.5 8.8 94.7 5.36.8 49.6 50.4 8.1 95.8 4.26.9 55.4 44.6 8.2 97.0 3.07.0 61.1 38.9 8.4 98.0 2.0(三)0.15Mol/L PB液附表2 0.15Mol/LPB液配制法pH 0.15Mol/L Na2HPO4(ml)0.15Mol/L NaH2PO4(ml)6.4 26.5 73.56.6 37.5 62.57.0 61.0 39.07.2 72.0 28.07.4 81.0 19.07.6 87.0 13.0Na2HPO4·2H2O分子量=175.05 0.15Mol/L溶液含26.7g/L。
常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法
13.硼砂 - 氢氧化钠缓冲液( 0.05M 硼酸根)
X 毫升 0.05M 硼砂 +Y 毫升 0.2NNaOH 加水稀释至 200 毫升
pH
X
Y
pH
X
Y
9.3
50
6.0
9.8
50
34.0
9.4
50
11.0
10.0
50
43.0
9.6
50
23.0
10.1
50
46.0
硼砂 Na2B4O7·10H 2O,分子量 =381.43;0.05M 溶液为 19.07 克 /升。
Na2HPO 4·2H 2O 分子量 = 156.03, 0.2 mol/L 溶液为 31.21 克 /升。 (2)磷酸氢二钠 – 磷酸二氢钾缓冲液( 1/15 mol/L )
pH mol/L/15Na 2HPO 4 mol/L//15KH 2 PO4 pH mol/L//15Na 2HPO4 mol/L//15KH 2PO4
8.6
7.2
100
16.7
8.8
7.4
100
15.3
9.0
7.6
100
13.4
9.2
7.8
100
11.47
9.4
8.0
100
9.39
9.6
8.2
100
7.21
巴比妥钠盐分子量 =206.18;0.04M 溶液为 8.25 克 /升
升)
100
5.21
100
3.82
100
2.52
100
1.65
100
1.13
10.57
9
Na2CO 2·10H 2O 分子量 =286.2;0.1M 溶液为 28.62 克/ 升。 N2HCO 3分子量 =84.0;0.1M 溶液为 8.40 克 /升。
缓冲溶液的配制及ph值的测定
缓冲溶液的基本概念
缓冲溶液是一种能够抵抗外来 少量强酸或强碱的加入,或者 抵抗稀释时pH值变化的溶液
。
缓冲溶液通常由弱酸及其盐 、弱碱及其盐或多元弱酸(
碱)的酸式盐组成。
缓冲溶液的pH值主要取决于 其共轭酸(碱)的Ka(KB)
清洗和整理
实验结束后,清洗并整理实验器材,确保 清洁无残留。
实验注意事项
试剂纯度
确保所使用的试剂纯度符合实验要求,以 减小误差。
温度影响
注意温度对缓冲溶液和pH计的影响,尽 量在恒温条件下进行实验。
仪器校准
实验前确保pH计已经校准,以保证测量 的准确性。
避免污染
避免缓冲溶液和其他试剂被污染,特别是 在取样和测量过程中。
pH值的测方法
总结词
pH值的测定方法包括酸度计法、试纸 法、滴定法等。
详细描述
酸度计法是一种常用的测定pH值的方法,通过电 位法测量溶液的pH值。试纸法是将溶液滴在专门 的pH试纸上来测定pH值,操作简便但精度较低。 滴定法是通过滴加已知浓度的酸或碱来测定未知溶 液的pH值,需要较高的实验技能和操作技巧。
04
实验操作与注意事项
实验操作流程
准备试剂和器材
根据实验需求,准备所需试剂和器材,如 磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、pH计
等。
pH值测定
使用pH计,将缓冲溶液倒入样品杯中,等 待pH计读数稳定后记录pH值。
配制缓冲溶液
按照所需的浓度和体积,计算所需的磷酸 氢二钠和磷酸二氢钠的量,将它们混合并 溶解于水中。
值和缓冲盐的浓度。
02
缓冲溶液的配制
PH计校准及缓冲液配置
标准缓冲溶液(均用pH标准缓冲物质配制)1.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:c(KHC8H4O4)=0.05 mol/L(25℃时,pH=4.003)。
苯二甲酸氢钾的pH标准缓冲物质,有小塑料袋和瓶装两种,配制方法如下:a)袋装配制法:在250 mL(或500 mL)量瓶中(根据袋中标准缓冲物质量,选择量瓶大小),按袋上的说明配制成所需的浓度。
保存于聚乙烯瓶中。
b)瓶装配制法:称取5.10 g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4预先在115℃±5℃,烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水并稀释至500 mL,混匀。
保存于聚乙烯瓶中。
1.2 0.025 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.025 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)混合标准缓冲溶液(25℃时,pH=6.864):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的pH标准缓冲物质,有小塑料袋装(混合磷酸盐)和瓶装(两种pH 标准缓冲物质分别包装)两种。
配制方法如下:a)袋装配制法:在量瓶(根据袋上说明确定量瓶大小)中按袋上说明配制成所需浓度后,保存于聚乙烯瓶中。
b)瓶装配制法:迅速称取3.40 g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55 g磷酸氢二钠(Na2HPO4)(均预先在115±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却)溶于蒸馏水,转入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。
1.3 0.008 695 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.030 43 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)标准混合缓冲溶液(25℃时,pH=7.413):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠两种pH标准缓冲物质分别用瓶包装,配制方法如下:迅速称取1.18 g磷酸二氢钾和4.31 g磷酸氢二钠(均预先在115℃±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水,全量移入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。
保存于聚乙烯瓶中。
1.4 硼砂标准缓中溶液:c(Na2B4O7·10H2O)=0.010 mol/L(25℃时,pHs=9.182)。
缓冲溶液配置实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除缓冲溶液配置实验报告篇一:缓冲溶液配制实验实验报告(二)缓冲溶液的配制和ph的测定区县____________学号____________姓名___________ 成绩_________实验内容:1.hAc-naAc缓冲溶液的配制注意:百里酚蓝指示剂的变色范围如下:在试管中加入3mL0.1mol·L的hAc和3mL0.1mol·L的naAc溶液就配制成了该缓冲溶液.加百里酚蓝指示剂5滴,显示___________色.计算此缓冲溶液的ph将配制的缓冲溶液为为3份.(1)取一份,加入5滴0.1mol·L的盐酸,则颜色变化是__________________________________________.再加入过量的0.1mol·L的盐酸,则颜色的变化是_________________________________.(2)取一份,加入5滴0.1mol·L的naoh溶液,则颜色变化是_____________________________________.再加入过量的0.1mol·L的naoh溶液,则颜色的变化是_________________________________.(3)取一份,加入5滴水,则溶液的颜色变化是_________________.2.nh3·h2o-nh4cl缓冲溶液的配制将25mL0.1mol·L的nh3·h2o和25mL0.1mol·L的nh4cl 溶液混合在烧杯中,即成缓冲溶液.测定ph值后,分成2分,分别加入0.5mL0.1mol·Lhcl溶液和0.5mL0.1mol·Lnaoh溶液.填写下表:思考题:什么是缓冲溶液?答:-1-1-1-1-1-1-1-1篇二:4缓冲溶液的配制与ph值的测定实验三缓冲溶液的配制与ph值的测定1.实验目的(1)掌握缓冲溶液的配制原理和方法;(2)熟悉有关缓冲溶液配制的计算公式;(3)了解缓冲溶液的有关性质;(4)学习用ph计测定溶液的ph值;2.实验原理在一定程度上能抵抗外加少量酸、碱或稀释,而保持溶液ph值基本不变的作用称为缓冲作用。
缓冲溶液的配制和性质实验报告
缓冲溶液的配制和性质实验报告
实验目标:
1.制备0.1mol/L氯化钠缓冲溶液;
2.测定缓冲溶液的离子积和pH值。
实验原理:
氯化钠是一种弱碱性离子,一般可用于制备缓冲溶液,其离子积可以通过测量溶液的
电导率来确定,pH值可以通过安装电位表测量溶液的电位来确定。
氯化钠(白色粉末)、精细石膏
实验步骤:
1.按要求计算重量精确至0.1毫克的氯化钠,加入精细石膏共同放入摇床搅拌10分钟,使其充分溶解;
2.将溶液筛分去除石膏,滤膜上直接加入到离心滴定管内,离心运行20分钟;
3.以电导率测定仪分析溶液的电导率,计算出离子积;
4.以接地酸性电位表测定溶液的方法,计算出pH值。
实验结果:
成功配制了0.1mol/L氯化钠缓冲溶液,其离子积符合要求,pH值也符合弱碱的特点。
缓冲溶液的配制与性质实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除缓冲溶液的配制与性质实验报告篇一:《缓冲溶液的配制与性质》实验一缓冲溶液的配制和性质、溶液ph值测定【实验目的】1.2.3.4.5.学习缓冲溶液及常用等渗磷酸盐缓冲溶液的配制方法。
加深对缓冲溶液性质的理解。
强化吸量管的使用方法。
学习使用phs-2c型酸度计。
培养环境保护意识。
【预习作业】1.一般性溶液与缓冲溶液有什么不同?2.缓冲溶液的性质有哪些?3.如何衡量缓冲溶液的缓冲能力大小?缓冲溶液的缓冲能力与什么因素有关?4.实验是如何设计以验证缓冲溶液所具有的性质及缓冲容量的影响因素的,设计时有哪些注意事项?5.该如何检测缓冲溶液的ph值是否发生改变?是否均需要用ph计?6.本实验属定量测定还是定性测定或半定量测定?【实验原理】普通溶液不具备抗酸、抗碱、抗稀释作用。
缓冲溶液通常是由足够浓度的弱酸及其共轭碱、弱碱及其共轭酸或多元酸的酸式盐及其次级盐组成的,具有抵抗外加的少量强酸或强碱、或适当稀释而保持溶液ph值基本不变的作用。
本实验通过将普通溶液和配制成的缓冲溶液对加入酸、碱或适当稀释前后ph数值的变化来探讨缓冲溶液的性质。
根据缓冲溶液中共轭酸碱对所存在的质子转移平衡:-hb?b+h3o+缓冲溶液ph值的计算公式为:ph?pKa?lg[b][hb]-?pKa?lg[共轭碱][共轭酸]?pKa?lg缓冲比式中pKa为共轭酸解离常数的负对数。
此式表明:缓冲溶液的ph值主要取决于弱酸的pKa值,其次决定于其缓冲比。
需注意的是,由上述公式算得的ph值是近似的,准确的计算应该用活度而不应该用浓度。
要配制准确ph值的缓冲溶液,可参考有关手册和参考书上的配方,它们的ph值是由精确的实验方法确定的。
缓冲容量(β)是衡量缓冲能力大小的尺度。
缓冲容量(β)的大小与缓冲溶液总浓度、缓冲组分的比值有关。
β=2.303[hb]×[b][b]×=2.303×-1+缓冲比[hb]+[b]--缓冲溶液总浓度越大则β越大;缓冲比越趋向于1,则β越大,当缓冲比为1时,β达极大值。
缓冲溶液的配制
缓冲溶液的配制和检测一、实验目的:了解缓冲溶液的性质和作用,熟悉掌握缓冲溶液的配制方法及原则二、实验原理:缓冲溶液:由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成,具有一定的PH值,不因稀释或加入少量的强酸或强碱而改变PH值(明显改变)的溶液称为缓冲溶液。
由于缓冲溶液具有抗酸和抗碱成分,因此加入少量强酸或强碱,PH值不会受到影响,但是所有的缓冲溶液缓冲能力都有一定限度,即都有一定的缓冲容量,如果超过了这个缓冲容量,即可引起缓冲溶液PH值的急剧改变,失去作用。
三、实验器材:试管、移液枪、比色卡、玻璃棒、容量瓶、小烧杯、天平。
四、实验步骤:1.试剂的配制①1/15 mol/LNa2HPO4:取5.938g Na2HPO4·2H2O溶于500ml蒸馏水中,混匀备用②1/15mol/L KH2PO4:取4.532g KH2PO4溶于500ml蒸馏水中,混匀并在500ml容量瓶中定容。
③精密试纸④蒸馏水⑤0.01 mol/LHcl:取12 mol/L的浓Hcl0.208ml,并稀释至250ml容量瓶中,定容⑥0.01 mol/LNaOH:称取0.1gNaOH固体溶解,并加入250ml蒸馏水定容⑦0.01mol/LNacl:称取0.585gNacl溶解,并在100ml容量瓶中定容2.步骤①缓冲溶液的配制:取3支试管且按顺序标上号①②③,放在试管架上,用移液管按一下要求移取试剂,并使用精密PH试纸测缓冲溶液的PH值②对缓冲溶液进行稀释,按以下要求加入试剂,并观察③④颜色与②是否相同,并解释原因。
经实验验证:③④的颜色与②颜色相一致,即没有颜色的变化,原因是缓冲溶液的PH值取决于[B-][HB]的值,因此稀释缓冲溶液,PH值不应该变化。
③检测缓冲溶液的抗酸抗碱作用:比较①和②,③和④,⑤和⑥,⑦和⑧的颜色是否相一致,并解释其原因。
验证:③和④、⑤和⑥颜色相一致,原因:自制1号缓冲溶液,3号缓冲溶液具有抗酸和抗碱作用。
缓冲溶液的配制及pH值的测定
实验2 缓冲溶液的配制与pH 值的测定一、实验目的1、理解缓冲溶液的定义及其特点。
2、理解缓冲溶液的缓冲原理。
3、掌握溶液的粗略配制方法和缓冲溶液的配制方法。
3、学习pH 计的使用方法。
二、实验原理在共轭酸碱对组成的混合溶液中加入少量强酸或强碱,溶液的pH 值基本上无变化,这种具有保持溶液pH 值相对稳定性能的溶液称为缓冲溶液。
缓冲溶液的特点是在适度范围内既能抗酸、又能抗碱,抵抗适度稀释或浓缩。
常见的缓冲体系有:HAc-NaAc 、NH 3-NH 4Cl 、Na 2B 4O 7·10H 2O-Na 2CO 3、KH 2PO 4- Na 2HPO 4等。
对于弱酸HB 及其共轭碱B -组成的缓冲溶液:对于弱碱B 及其共轭酸BH +组成的缓冲溶液:一般配制缓冲溶液时,常使c b =c a ,此时缓冲容量最大,缓冲能力最强。
三、实验用品 1、仪器PB-10酸度计、电子天平(常数双杰JJ600)b ac c HB pKa pH B c HB c HB pKa pH B c HB c Ka H c B O H O H HB lg)()()(lg)()()()(32-=-==+⇔+--+-+θθθab bc c pK pOH lg-=θ2、器材5mL量筒(1个)、10mL量筒(1个)、50mL烧杯(10个)、标签纸、玻璃棒(1根)3、试剂浓氨水(28%)、NH4Cl(s)、冰醋酸(99%)、NaAc(s)、KCl(3mol·L-1)标准缓冲溶液(pH6.86;pH4.01)四、实验内容1、溶液的粗略配制(1)0.1mol·L-1NH4Cl溶液的配制用精度为0.01g的电子天平称取0.27g 固体NH4Cl,倒入50mL带有刻度的洁净烧杯中,加入少量去离子水搅拌使其完全溶解后,用去离子水稀释至刻度,贴上标签,备用。
(2)0.1mol·L-1氨水溶液的配制用5mL量筒量取0.38mL浓氨水(28%),倒入50mL带有刻度的洁净烧杯中,加入少量去离子水搅拌使其完全溶解后,用去离子水稀释至刻度,贴上标签,备用。
缓冲溶液配制
六、思考题
(1)为什么缓冲溶液具有缓冲作用? (2) NaHCO3溶液是否具有缓冲作用,为什么? (3) 用pH计测定溶液pH值时,已经标定的仪器, “定位”调节是否改变位置,为什么?
0.1mol·L-1 NH3·H2O
0.1mol·L-1 NH4Cl
精密pH试纸 测定pH值
PH计 测定pH值
表2 缓冲溶液的性质
实验号 1 2
溶液类别 蒸馏水 pH=4的HCl溶液
pH值
加5滴HCl 后pH值
3
pH=10的NaOH溶液
4
pH=4.0的缓冲溶液
5
pH=7.0的缓冲溶液
6
PH=10.0的缓冲溶液
HCl (0.1 mol·L-1),NaOH (0.1 mol·L-1,1 mol·L-1), pH=4的HCl,pH=10的NaOH, pH=4.00标准缓冲溶液,pH=9.18标准缓冲溶液, 甲基红溶液, 广泛pH试纸, 精密pH试纸, 吸水纸等。
四、实验步骤 ⑴缓冲溶液的配制与pH值的测定
加5滴NaOH 后pH值
加10mL水 后pH值
⑶缓冲溶液的缓冲容量 ① 缓冲容量与缓冲组分浓度的关系
HAc和NaAc各3mL HAc和NaAc各3mL
精密pH试纸
浓度均为0.1mol·L-1
记录两试管 的NaOH滴数
甲基红在pH<4.2时 呈红色,pH>6.3时 呈黄色
两滴甲基红溶液
?
滴 加
NaOH
依表1进行实验。并将实验数据记录(溶液留作后面实验 用)。 ⑵缓冲溶液的性质
根据表2进行实验,并将实验结果记录在表中。
表1 缓冲溶液的配制与pH值的测定
实验号 甲 乙 丙
实验二 缓冲溶液的配制和性质
实验二缓冲溶液的配制和性质一、实验目的1、学习缓冲溶液的配制方法,并试验其缓冲作用。
2.、学习并掌握pHS-3C 型pH 计的正确使用方法。
二、实验原理弱酸及其共轭碱(如HAc-NaAc)的水溶液,或者弱碱和它的共轭酸(如NH3.H2O-NH4Cl)的水溶液,能抵抗外来的少量酸、碱或稀释的影响而使其pH 值保持稳定,具有这种缓冲作用的溶液叫缓冲溶液。
对于弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,其pH值的计算公式为:pH=pka+lg(C共轭碱/C酸)对于弱碱及其共轭酸组成的缓冲溶液,其pH值的计算公式为:pH=PK w - pk b+lg(C碱/C共轭酸) 缓冲溶液的有效缓冲范围为pKa±1。
三、仪器和药品仪器:pHS-3C 型精密pH 计试剂:HN3.H2O(1.0 mol.L-l)、NH4Cl(0.1 mol.L-l)、HAc(0.1 mol.L-l;1.0 mol.L-l)、NaAc (0.1 mol.L-l;1.0 mol.L-l)、NaOH(0.1 mol.L-l)、HCl(0.10 mol.L-l)、标准缓冲溶液。
四、实验内容1、缓冲溶液pH值的配制及其pH值的测试按下表配制4种缓冲溶液,测定前将溶液搅拌均匀,分别插入擦洗干净的复合电极,测定其pH值,待读数稳定后,记录测定结果,并进行理论计算,将理论计算值与测定值进行比较。
2、试验缓冲溶液的缓冲作用在上面配制的第4号缓冲溶液中加入0.5ml(约10滴)0.10mol/L HCI溶液,摇匀,用酸度计测定其PH值,再加入1.0 ml(约20滴)0.10mol/L NaOH溶液,摇实验完成后,清洗电极,整理仪器。
三、设计和配制PH=3.9、PH=6.0的磷酸盐缓冲溶液和PBS缓冲溶液PH=3.9,配一个磷酸溶液(pH应该在1.8左右),用NaOH调到想要的pH即可PH=6.0,0.2 Mol/L Na2HPO4(12.2ml) 0.2Mol/L KH2PO4(87.8ml)五、思考题1、怎样根据缓冲溶液的PH值选定缓冲物质?2、为什么在通常情况下配制的缓冲溶液中酸(或碱)的浓度与其共轭碱(或共轭酸)的浓度接近?这种缓冲溶液的PH值主要决定于什么?3、将10mL0.2mol.L-1 HAc和10mL0.1mol.L-1 NaOH混合,问所得到溶液是否有缓冲作用?这个溶液的pH值在什么范围内?。
缓冲溶液的配制、性质及pH值的测定
2.3 缓冲溶液pH值的计算
缓冲溶液一般是由共轭酸碱对组成,例如弱酸和弱酸盐,弱碱和弱碱盐;
缓冲溶液pH值按缓冲公式计算:
缓冲比
[B ]
c(B )V (B )
pH pKa lg[HB] pKa lg c(HB)V(HB)
若所用共轭酸和共轭碱的初始浓度相同,则:
V (B ) pH pKa lg V (HB)
仪器:
pH计,pH玻璃膜复合电极,酸碱滴定管,容量瓶,移液管,量杯, 试管,烧杯,比色管,量筒,滤纸,玻璃棒。
试剂:
Na2HPO4(0.2mol/L),KH2PO4(0.2mol/L),NaOH(0.2mol/L), HCl(0.2mol/L),pH=6.865的KH2PO4-Na2HPO4标准缓冲溶液,pH=4.008的邻 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液(或pH=9.180的Na2B4O7标准缓冲溶液),广泛 pH指示剂,溴百里酚蓝指示剂,鲜奶,酸奶,果汁。
2.4 用pH计测定溶液的pH值
溶液pH值的测定通常有两种方法:一是用pH试纸;二是用pH 计来测量。
pH计的工作原理:利用指示电极、参比电极在不同pH值的溶 液中产生不同的电动势这一原理,用电位法来测定溶液pH值 的一种电子仪器。它能够准确测定各种溶液的pH值,也能测 定电池的电动势(mv)。
三、仪器与试剂
3
3
3
3
3
3
3
3
五、实验数据记录与处理
5.1 自制缓冲溶液的性质
表5. 自制缓冲溶液的性质
编号
1
2
3
4
5
溶液颜色
颜色变化
解释现象
5.2 影响缓冲容量的因素
缓冲容量与缓冲比的关系
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液是一种能够维持溶液中pH稳定的溶液,常用于实验室化学和生物化学实验中。
缓冲溶液的配制方法通常包括以下几个步骤:
1. 选择缓冲体系:确定所需的缓冲体系,如醋酸/醋酸钠、磷酸/磷酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐等。
2. 确定所需的pH值:根据实验需要确定所需的pH值。
可以根据缓冲溶液的pKa值和哈登-哈斯尔巴尔方程计算出所需配比。
3. 准备缓冲液的正负离子:根据所选的缓冲体系,准备相应的正负离子溶液。
正离子溶液通常是酸性物质,如醋酸,而负离子溶液通常是盐,如醋酸钠。
4. 混合正负离子溶液:按照所需的pH值和配比,将正负离子溶液混合起来。
可以使用计量器具如量筒或移液器准确地混合所需体积的溶液。
5. 调整pH值:使用pH计检测混合后的溶液的pH值,并根据需要进行调整。
如果pH值偏离所需值,可以添加少量的酸碱溶液(如盐酸或氢氧化钠)来调整。
6. 最终调整和稳定:一旦达到所需的pH值,可以再次使用pH计检测并调整溶液。
然后,对溶液进行必要的稳定处理,如过滤或离心。
需要注意的是,配制缓冲溶液时应注意实验条件,如环境温度和压力,以确保所配制的缓冲溶液能够在实验过程中保持稳定的pH值。
此外,也需要注意选择适当的试剂纯度和使用纯水进行稀释,以避免对实验结果产生干扰。
常用缓冲溶液的配制及PH计校正溶液配置方法
常用缓冲溶液的配制及PH计校正溶液配置方法缓冲溶液是在化学实验和生物实验中常用的一种溶液,它可以维持溶液的pH值在一定范围内稳定不变。
下面我将介绍几种常用的缓冲溶液的配制方法以及pH计校正溶液的配置方法。
一、Phosphate Buffered Saline (PBS) 缓冲溶液PBS是一种用于细胞培养、免疫沉淀等实验中常用的缓冲溶液。
配制方法:1.加入8g氯化钠(NaCl)、0.2g磷酸二氢钠(NaH2PO4)和2.16g 磷酸氢二钠二水合物(Na2HPO4·2H2O)到适量的去离子水中。
2.搅拌溶解,直至溶液变清澈,如有需要可以调整pH值。
3.用去离子水稀释至1L,装入干净的烧瓶中。
二、Tris Buffered Saline (TBS) 缓冲溶液TBS是一种用于免疫学实验中常用的缓冲溶液。
配制方法:1. 加入3g氯化钠(NaCl)、2.42g三羟甲基氨基甲烷(Tris)到适量的去离子水中。
2.搅拌溶解,直至溶液变清澈,如有需要可以调整pH值。
3.用去离子水稀释至1L,装入干净的烧瓶中。
三、Glycine Buffered Saline (GBS) 缓冲溶液GBS可以用于免疫沉淀、酶抗体共轭实验等实验中。
配制方法:1. 加入6.05g氯化钠(NaCl)、0.72g糖苷酸(Glycine)到适量的去离子水中。
2.搅拌溶解,直至溶液变清澈,如有需要可以调整pH值。
3.用去离子水稀释至1L,装入干净的烧瓶中。
pH计校正溶液用于校正pH计,在实验中保证pH计的准确性。
配制方法:1.首先准备三种校正溶液:pH4.00、pH7.00和pH10.00。
2.分别加入适量的草酸二钾二水合物(K2C2O4·2H2O)、磷酸柠檬二钠五水合物(Na2HPO4·5H2O)、盐酸(HCl)到三个烧杯中。
3.搅拌溶解,直至草酸二钾二水合物、磷酸柠檬二钠五水合物、盐酸完全溶解。
4.分别用去离子水稀释至1L,装入干净的烧瓶中。
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复合 电极
pH/mV选 择开关
参比电极 接线柱
保险丝
电源 插座
开关 电源
电极架的结构
电极架 复合玻璃电极 弹片
电极架座
酸度计的使用方法
1. 仪器预热30min 。 2. 调节温度旋钮至室温。 3. 用蒸馏水清洗电极,用滤纸擦干,再将其浸入 pH=6.86
的标准缓冲溶液中,调节定位。 4. 用蒸馏水清洗电极,用滤纸擦干,浸入pH=4.00 或者
无机及分析化学实验
缓冲溶液的配制及pH 值的测定 醋酸离解度和离解常数的测定
一、实验目的
? 掌握酸度计的使用方法 ? 学会配制缓冲溶液 ? 掌握醋酸离解度和离解常数的测定方法
二、实验原理
? 缓冲溶液一般是由浓度较大的弱酸及其共轭碱 组成,这类缓冲溶液除了具有抗外加强酸强碱 的作用外,还有抗稀释的作用。
电离度为:
H ]2
[
c [ H]
已电离分子数
?=
100 总分子数
=
[ H] c
100
当α < 5 % 时,或c/Ka > 500 时,c – [H+]≈c
,则有:
Ka =/15
pH计测量原理
? pH = -lgαH+ ? 当被测溶液氢离子活度发生变化时,复合电极中玻璃电极
和银—氯化银电极之间的电动势也随着发生变化,而电动 势变化关系符合下面公式:
液5mL,混匀,测其pH值。 c.0.5mol/L氯化铵溶液40ml+浓氨水7.5mL,混匀,
测其pH值。
2.醋酸离解常数的测定 a.0.1mol/L氢氧化钠溶液的配制和标定 b.0.1mol/L醋酸溶液的配制和标定 c.配制不同浓度的醋酸溶液 用移液管分别移取上述0.1mol/L醋酸标准溶液25mL、
10mL、5mL置于50mL容量瓶中,定容。 d.测定上述不同浓度的醋酸溶液的 pH值。
四、数据处理
?
=
已电离分子数 100
总分子数
=
[ H] c
100
Ka =
H ]2
[
c
溶液编 号
C mol?L–1
pH
[H
+]
mol?L–1
α
1
2
3
4
电离平衡常数K 测定值 平均值
五、注意事项
? 测定不同浓度醋酸溶液的 pH 值时,应按由稀到 浓的顺序来测定。
? 装醋酸溶液的小烧杯应用被测液润洗三次。 ? 每次将电极浸入不同的溶液中之前,一定要用
蒸馏水清洗,并用滤纸擦干。
六、思考题
? 1.测定pH时,为什么要按从稀到浓的次序进行? ? 2.改变所测醋酸溶液的浓度或温度,测电离度和电离
常数有无变化? 若有变化,会有怎样的变化? ? 3.试对本实验中配制的缓冲溶液pH值进行理论计算,
? 醋酸溶液浓度的测定 NaOH+HAc=NaAc+H2O
C HAc
?
VNaOH CNaOH 25.00
? 醋酸电离度及电离常数的测定
HAc 起始浓度 c 平衡浓度[ HAc]
H + Ac 00 [ H ] [ Ac]
2020/1/15
电离常数表达式为:
Ka
=
[ H ][ Ac] [ HAc]
=
并与实验测量值对比。
pH=9.18 的标准缓冲溶液中,调节斜率。 5. 用蒸馏水清洗电极,用滤纸擦干,浸入被测溶液中,屏
幕上的读数即为被测溶液的pH 值。
三、实验步骤
1.各缓冲溶液的配制及pH值的测定。 a.36%醋酸18mL+0.5mol/L醋酸钠溶液40mL,混匀,
测其pH值。 b.0.5mol/L六次甲基四胺溶液100mL+6mol/L盐酸溶
△ E = 59.16× 273 ? t ×△pH
298
式中: △E—电动势的变化量(mV);
(pH=-lgαH+(标准缓冲溶液)和pH=-lgαH+(未知溶液) 之差)
△ pH—溶液pH值的变化量;
t—被测溶液的温度(℃)。
仪器结构- 正面图
数显窗 斜率旋钮 温度补偿旋钮
定位旋钮
仪器结构- 背面图