B细胞介导的体液免疫应答PPT课件
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(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答2
疫苗效果评估
了解B细胞在疫苗免疫中的作用，有助于评估疫苗的效果 和制定更加合理的免疫策略。
B细胞免疫治疗的发展前景
B细胞免疫疗法
利用B细胞的免疫调节功能，可以开发出针对自身免疫 性疾病、过敏反应和肿瘤等的B细胞免疫治疗方法，为 患者提供更加个性化的治疗方案。
B细胞与其他免疫细胞的相互 作用
研究B细胞与其他免疫细胞之间的相互作用，有助于深 入了解免疫应答的机制，为免疫治疗提供新的思路和靶 点。
B细胞介导的体液免疫应答在抗感染、抗肿瘤以及自身免疫性疾病的防治中具有重要 意义。
B细胞概述
B细胞起源于骨髓，并在骨髓中 发育成熟。
B细胞表面具有B细胞抗原受体 （BCR），能够特异性识别抗原。
B细胞通过淋巴循环和血液循环 分布到全身各处，并在抗原刺激 下活化、增殖，最终分化为浆细
胞，产生抗体。
02 B细胞的激活与分化
肿瘤免疫
肿瘤免疫是指机体对肿瘤细胞的识别、清除和监控的过程。B 细胞在肿瘤免疫中起着重要的作用，能够产生肿瘤特异性抗 体，帮助机体清除肿瘤细胞。
B细胞还可以通过调节其他免疫细胞的功能来影响肿瘤免疫， 如激活T细胞、巨噬细胞等，共同发挥抗肿瘤作用。
06 B细胞介导的体液免疫应 答研究展望
B细胞功能的研究进展
内源性抗原应答
B细胞能够识别并清除自身细胞产生的异常 蛋白或细胞内病原体成分，维持自身稳定。
外源性抗原应答
B细胞能够识别并应答外来抗原，如细菌、 病毒等，引发体液免疫应答，清除外来病原 体。
在免疫调节中的作用
产生抗体
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，产生特异性抗体，参与体液免疫应答。
调节T细胞应答
B细胞通过与抗原的结合，能够激活T细胞，促进T细胞介导的细胞免疫应答。
B淋巴细胞介导体液免疫应答护理课件
护理效果的评估与改进
总结词
对B淋巴细胞介导体液免疫应答的护理效果进行科学评估，并根据评估结果进行针对性 改进。
详细描述
为了确保B淋巴细胞介导体液免疫应答的护理效果，必须对其进行科学评估。评估指标 包括患者的康复情况、免疫指标改善情况等。根据评估结果，可以针对性地调整护理方 案，优化护理措施，提高护理效果。同时，通过不断总结经验教训，可以进一步完善护
总结词
抗体的产生是B淋巴细胞介导体液免疫应答的重要标志，同时抗体的类别转换能够提高免疫应答的多样性。
详细描述
激活后的B细胞开始合成和分泌抗体，这些抗体能够与相应的抗原结合，形成抗原-抗体复合物，从而有效地清除 抗原。在抗体的产生过程中，B细胞还能够发生类别转换，即由产生一种类型的抗体转变为产生另一种类型的抗 体，这有助于提高免疫应答的多样性和适应性。
近年来，随着医学研究的深入，越来越多的新型护理方法 被提出并应用于B淋巴细胞介导的体液免疫应答中。这些 方法包括个性化护理、预防性护理等，旨在提高患者的治 疗效果和生活质量。在实际应用中，这些方法通过针对患 者的具体情况制定个性化的护理方案，以及采取一系列预 防措施来降低患者感染的风险，从而有效改善患者的免疫 应答。
感谢您的观看
THANKS
免疫缺陷病的护理
01
02
03
04
免疫缺陷病概述
免疫缺陷病是指由于免疫系统 发育不全或遭受损害所致的免
疫功能缺陷引起的疾病。
预防感染
加强环境卫生，减少感染机会 。
药物治疗
遵医嘱使用免疫增强剂、抗生 素等药物，提高免疫力。
病情监测
定期监测病情变化，评估治疗 效果。
过敏反应的护理
过敏反应概述
过敏反应是指机体受某种抗原刺激时 发生的一种表现为组织损伤或生理功 能紊乱的异常免疫反应。
B细胞介导的体液免疫应答
发展新型疫苗和免疫疗法
基于对B细胞介导的体液免疫应答的深入理解，未来可开发新型疫苗和免疫疗法，以提高 免疫效果和防治疾病的能力。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
抗体药物种类
包括单克隆抗体、双特异性抗体、抗体融合 蛋白等，针对肿瘤、感染性疾病、自身免疫
性疾病等多种疾病进行研发和应用。
疾病诊断与治疗
诊断
利用B细胞产生的特异性抗体，通过检测患者体内抗 原或抗体的存在，对疾病进行诊断和鉴别诊断。
治疗
利用B细胞介导的体液免疫应答机制，通过输注抗体 或激活患者自身免疫系统等方式，对疾病进行治疗。 例如，针对肿瘤的免疫治疗、自身免疫性疾病的免疫 抑制治疗等。
疫苗接种
疫苗接种是提高B细胞介导的体液免疫应答 效果的有效手段。通过接种疫苗，可以刺激 机体产生针对特定病原体的抗体，提高机体 对疾病的抵抗力。
免疫预防
免疫预防措施的实施也可以影响B细胞介导 的体液免疫应答。通过实施有效的预防措施， 可以减少疾病的发生，从而降低B细胞介导 的体液免疫应答的需求。
06 B细胞介导的体液免疫应 答的应用
抗体产生
浆细胞会分泌特异性抗体，与相应抗原结合，形成免疫复合物。
免疫应答
免疫复合物被吞噬细胞吞噬后，进一步激活补体系统，引发炎症反应和免疫调节。
记忆B细胞的产生与维持
记忆B细胞产生
在初次免疫应答过程中，部分活化的B细胞会分化为记忆B细 胞。
记忆B细胞维持
记忆B细胞在体内长期存活，当再次接触相同抗原时，迅速增 殖并分化为浆细胞，快速产生大量特异性抗体，引发二次免 疫应答。
抗体分泌
活化的B细胞合成并分泌抗体，进入体液发 挥免疫应答作用。
04 B细胞介导的体液免疫应 答过程
基于对B细胞介导的体液免疫应答的深入理解，未来可开发新型疫苗和免疫疗法，以提高 免疫效果和防治疾病的能力。
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抗体药物种类
包括单克隆抗体、双特异性抗体、抗体融合 蛋白等，针对肿瘤、感染性疾病、自身免疫
性疾病等多种疾病进行研发和应用。
疾病诊断与治疗
诊断
利用B细胞产生的特异性抗体，通过检测患者体内抗 原或抗体的存在，对疾病进行诊断和鉴别诊断。
治疗
利用B细胞介导的体液免疫应答机制，通过输注抗体 或激活患者自身免疫系统等方式，对疾病进行治疗。 例如，针对肿瘤的免疫治疗、自身免疫性疾病的免疫 抑制治疗等。
疫苗接种
疫苗接种是提高B细胞介导的体液免疫应答 效果的有效手段。通过接种疫苗，可以刺激 机体产生针对特定病原体的抗体，提高机体 对疾病的抵抗力。
免疫预防
免疫预防措施的实施也可以影响B细胞介导 的体液免疫应答。通过实施有效的预防措施， 可以减少疾病的发生，从而降低B细胞介导 的体液免疫应答的需求。
06 B细胞介导的体液免疫应 答的应用
抗体产生
浆细胞会分泌特异性抗体，与相应抗原结合，形成免疫复合物。
免疫应答
免疫复合物被吞噬细胞吞噬后，进一步激活补体系统，引发炎症反应和免疫调节。
记忆B细胞的产生与维持
记忆B细胞产生
在初次免疫应答过程中，部分活化的B细胞会分化为记忆B细 胞。
记忆B细胞维持
记忆B细胞在体内长期存活，当再次接触相同抗原时，迅速增 殖并分化为浆细胞，快速产生大量特异性抗体，引发二次免 疫应答。
抗体分泌
活化的B细胞合成并分泌抗体，进入体液发 挥免疫应答作用。
04 B细胞介导的体液免疫应 答过程
医学免疫学第6版课件 B介导的体液免疫
战争对平民的损伤：超敏反应 无能的军队：免疫缺陷 叛军作乱：自身免疫病 秀才遇上兵：移植排斥
《“免疫政治学”》？，《“免疫哲学”》？
immunomotor@
思考：TD抗原初次和再次进入机体引起体液免疫应答 的过程。
immunomotor@
下课了！！！
immunomotor@
immunomotor@
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
( Section 1 Immune response of B cell to TD-Ag )
一、B细胞对TD抗原的识别 二、B细胞活化需要的信号
（一）B细胞活化的第一信号 （二）B细胞活化的第二信号 （三）T、B细胞相互作用与B细胞免疫应答
immunomotor@
军官学校： 胸腺（T细胞），骨髓（B细胞），脾脏（B细胞） 军事设施： 军营与军工厂（外周免疫器官），军运专线（循环系统） 军事用语：
细胞因子，黏附分子
免疫武器：
常规武器（补体系统，急性期蛋白，NK）；
现代化武器（抗体，CTL）
immunomotor@
immunomotor@
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
( Section 1 Immune response of B cell to TD-Ag )
一、B细胞对TD抗原的识别 二、B细胞活化需要的信号
（一）B细胞活化的第一信号 （二）B细胞活化的第二信号 CD40——CD40L
两个凡是的政治路线：区分“自我”和“非 我”，凡是外来的就攻击，凡是宿主的就耐受。
immunomotor@
免疫士兵
总数约10万亿（1013-1014）个免疫细胞。 其总和大于肝细胞或神经细胞的总数。
兵役制度
大连医科大学免疫学PPT人卫7版13B细胞介导的特异性免疫应答
B1 和 B2淋巴细胞亚群
(1)B1细胞 : CD5+ TI 抗原 IgM, SIgA
(2) B2细胞: CD5TD抗原 IgG
TI-1和TI-2抗原
（一） B细胞对TI-1抗原的应答
TI-1抗原
12
B1 细胞
（1）BCR （2）丝裂原受体
（二）B细胞对TI-2抗原的应答
高度重复的表位，B1 细胞的mIg广泛交联， 激活B1细胞。
（三）细胞因子的作用
Y
B
信号 1
信号 2
Th
细胞因子 IL-4 IL-5 IL-6 IFN-γ
TGF-β
B
B
B
B
BB B
PC
B
B
B BB B
B
增殖和分化
Th细胞分泌细胞因子的作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（六）浆细胞的形成
（七）记忆B细胞（Memory B Cells， Bm）的产生
一、初次应答
所需抗原量多、抗体潜伏期长、抗体效价低、 维持时间短、与抗原亲和力低、以IgM为主；
二、再次应答
所需抗原量少、抗体潜伏期短、抗体效价高、 维持时间长、与抗原亲和力高、以IgG为主。
第四节 B细胞介导的体液免疫应答效应
1 .调理作用 2 .补体激活 3. ADCC 4. 中和毒素
Figure 1-24 part 2 of 3
TI-2 抗原
1
B1 细胞
TI 抗原诱导的体液免疫应答
初次应答
再次应答
抗 100000
原
特 10000
异
性 1000
抗
(1)B1细胞 : CD5+ TI 抗原 IgM, SIgA
(2) B2细胞: CD5TD抗原 IgG
TI-1和TI-2抗原
（一） B细胞对TI-1抗原的应答
TI-1抗原
12
B1 细胞
（1）BCR （2）丝裂原受体
（二）B细胞对TI-2抗原的应答
高度重复的表位，B1 细胞的mIg广泛交联， 激活B1细胞。
（三）细胞因子的作用
Y
B
信号 1
信号 2
Th
细胞因子 IL-4 IL-5 IL-6 IFN-γ
TGF-β
B
B
B
B
BB B
PC
B
B
B BB B
B
增殖和分化
Th细胞分泌细胞因子的作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（六）浆细胞的形成
（七）记忆B细胞（Memory B Cells， Bm）的产生
一、初次应答
所需抗原量多、抗体潜伏期长、抗体效价低、 维持时间短、与抗原亲和力低、以IgM为主；
二、再次应答
所需抗原量少、抗体潜伏期短、抗体效价高、 维持时间长、与抗原亲和力高、以IgG为主。
第四节 B细胞介导的体液免疫应答效应
1 .调理作用 2 .补体激活 3. ADCC 4. 中和毒素
Figure 1-24 part 2 of 3
TI-2 抗原
1
B1 细胞
TI 抗原诱导的体液免疫应答
初次应答
再次应答
抗 100000
原
特 10000
异
性 1000
抗
免疫学B淋巴细胞介导的体液免疫应答PPT课件
2
抗原识别具有高度特异性，B细胞受体（BCR） 能够识别并结合抗原表位，启动B细胞的激活信 号。
3
抗原识别的过程需要T细胞辅助，T细胞通过其表 面的CD4或CD8分子与B细胞表面的共刺激分子 相互作用，提供激活信号。
B细胞活化与克隆增殖
B细胞活化是体液免疫应答的关键步骤，抗原与BCR的结合可触发B细胞的 活化信号。
B细胞与自然杀伤细胞的相互作用
自然杀伤细胞的激活
B细胞可以分泌可溶性因子，如IFN-γ和IL-12等，激活自然杀伤 细胞，增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。
自然杀伤细胞对B细胞的调节
自然杀伤细胞可以抑制B细胞的活化，对体液免疫应答进行负 调节。
05
B细胞介导的体液免疫应答的意义与
影响
对感染性疾病的防御
某些调节性T细胞可以抑制B细胞 的活化，对体液免疫应答进行负 调节，维持免疫稳态。
B细胞与抗原提呈细胞的相互作用
抗原识别
抗原提呈细胞通过抗原识别，将抗原信息传递给B细胞，激发B细胞的特异性免疫 应答。
共刺激信号
抗原提呈细胞通过提供共刺激信号，如CD80和CD86与B细胞表面的CD28的结 合，促进B细胞的活化。
B细胞在未来免疫治疗中的应用前景
B细胞作为体液免疫应答的核 心，有望在疫苗研发、抗体 药物设计等领域发挥重要作 用。
利用B细胞的抗原提呈功能和 免疫调节功能，开发新型的 免疫疗法，以治疗肿瘤、感 染性疾病和自身免疫性疾病 等。
深入研究B细胞的发育、分化 与功能调控机制，为免疫治 疗提供新的靶点和策略，促 进免疫治疗技术的发展和应 用。
产生免疫记忆
B淋巴细胞具有记忆功 能，能够记住曾经接触 过的抗原，并在再次接 触时快速并有效地产生 抗体。
医学免疫学13章体液免疫应答精品PPT课件
D V J Cm1 Cm2 Cm3 Cm4
AAA Cd1
Cd2 Cd3
RNA cleaved and polyadenylated at pA1
V D J Cm IgM mRNA
D V J Cm1 Cm2 Cm3 Cm4
Cd1
pA1
Cd2 Cd3
V D J Cd IgD mRNA
RNA cleaved and polyadenylated at pA2
TI-1 antigens are polyclonal B cell activators at high concentrations, whereas at low concenrations they
induced an antigen-specific antibody response
二、B细胞活化、增殖、分化阶段 （一）B细胞活化信号要求（双信号）
第一活化信号：BCR/共受体+Ag
由Igα/Igβ传入胞内
共受体CD19/CD21/CD81
第二活化信号：CD40+CD40L（活化 Th） CKs：Th2释放的CKs辅助B活化增殖分化
共受体
(CD19/CD21/CD81)
第二信号：CD40---CD40L
AAA
Molecular mechanisms for isotype switching of heavy chain
分化为浆细胞，产生Ab； 形成Bm(记忆性B细胞)
三、效应阶段（抗体的效应）
中和作用：virus,exotoxin 调理作用:Ab,C 激活补体:MAC ADCC效应:NK,Nue,Mψ
MHC-II类限制性
BCR信号的转导途径
体液免疫PPT课件全解中图版
体液免疫ppt课件全 解中图版
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 体液免疫概述 • 体液免疫应答 • 体液免疫的调节 • 体液免疫与疾病 • 体液免疫的应用
01
体液免疫介导的免疫应答 ，通过产生特异性抗体来发挥免疫效 应。
特点
具有高度特异性，能够针对不同的抗 原产生不同的抗体，并在体内长期记 忆，再次接触相同抗原时能迅速并有 效地进行免疫应答。
抗原的多样性决定了体液免疫应答的 多样性，不同的抗原可以刺激机体产 生不同的抗体，从而发挥不同的免疫 调节作用。
抗原与抗体的亲和力决定了免疫应答 的效果，亲和力强则说明抗原与抗体 的结合能力强，可以更有效地发挥免 疫调节作用。
抗原的剂量与性质
抗原的剂量和性质可以影响体液免疫 应答的强度和持续时间，适量且性质 适当的抗原可以刺激机体产生更强的 免疫应答。
免疫细胞的调节作用
B淋巴细胞的调节
B淋巴细胞是体液免疫的主要细 胞，其功能受到抗原、细胞因子 等多种因素的调节，通过调节B 淋巴细胞的数量和功能，可以影
响体液免疫应答的效果。
T淋巴细胞的调节
T淋巴细胞对体液免疫应答也有 重要影响，其可以通过分泌细胞 因子等方式调节B淋巴细胞的功
能，从而影响体液免疫应答。
05
体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要手段，通过将病原微生物灭活或减毒处理，制成可用于 免疫接种的疫苗。
疫苗接种
疫苗接种是将制备好的疫苗接种到人体内，使人体产生针对特定病原微生物的免疫力， 从而达到预防传染病的目的。
单克隆抗体的制备与应用
单克隆抗体的制备
通过杂交瘤技术，将能够产生针对特定 抗原的B细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂 交瘤细胞，再经过筛选和培养，获得能 够持续产生单克隆抗体的细胞系。
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 体液免疫概述 • 体液免疫应答 • 体液免疫的调节 • 体液免疫与疾病 • 体液免疫的应用
01
体液免疫介导的免疫应答 ，通过产生特异性抗体来发挥免疫效 应。
特点
具有高度特异性，能够针对不同的抗 原产生不同的抗体，并在体内长期记 忆，再次接触相同抗原时能迅速并有 效地进行免疫应答。
抗原的多样性决定了体液免疫应答的 多样性，不同的抗原可以刺激机体产 生不同的抗体，从而发挥不同的免疫 调节作用。
抗原与抗体的亲和力决定了免疫应答 的效果，亲和力强则说明抗原与抗体 的结合能力强，可以更有效地发挥免 疫调节作用。
抗原的剂量与性质
抗原的剂量和性质可以影响体液免疫 应答的强度和持续时间，适量且性质 适当的抗原可以刺激机体产生更强的 免疫应答。
免疫细胞的调节作用
B淋巴细胞的调节
B淋巴细胞是体液免疫的主要细 胞，其功能受到抗原、细胞因子 等多种因素的调节，通过调节B 淋巴细胞的数量和功能，可以影
响体液免疫应答的效果。
T淋巴细胞的调节
T淋巴细胞对体液免疫应答也有 重要影响，其可以通过分泌细胞 因子等方式调节B淋巴细胞的功
能，从而影响体液免疫应答。
05
体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要手段，通过将病原微生物灭活或减毒处理，制成可用于 免疫接种的疫苗。
疫苗接种
疫苗接种是将制备好的疫苗接种到人体内，使人体产生针对特定病原微生物的免疫力， 从而达到预防传染病的目的。
单克隆抗体的制备与应用
单克隆抗体的制备
通过杂交瘤技术，将能够产生针对特定 抗原的B细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂 交瘤细胞，再经过筛选和培养，获得能 够持续产生单克隆抗体的细胞系。
免疫应答(体液免疫)PPT课件
提供依据。
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
第13章B细胞介导的体液免疫应答
（四）记忆性B细胞（memory B cell）的产生:
长寿命，低增殖，遭遇同一抗原刺激后大量分泌 高亲和力特异性抗体。记忆性B细胞表达CD27，较初 始B细胞表达高水平的CD44。
三、效应阶段（Ab的生物学活性—p42）
1. 中和作用
2. 活化补体
3. 调理作用
4. ADCC
5.免疫损伤作用
活化补体的经典途经
Ig类别转换
IgM
成熟
m
IgG
d g1
V
D J
m
d
g1
丢失基 因
V
D J
初次转录物
时间
V-D-J m
mRNA
初次转录物
V-D-J g1
mRNA
（三）浆细胞（plasma cell）的形成:
可高效合成、分泌抗体，不再与抗原起反应；生发 中心产生的浆细胞大部分迁入骨髓，并在较长时间内 持续产生抗体。
• TI-2高度重复决定簇与B细胞高亲和力BCR形成广泛交联 而直接活化B细胞，多属细菌胞壁与荚膜多糖——单信号
二、 B 细胞对TI-Ag免疫应答的特点
①不需Th细胞辅助； ②无再次应答； ③只产生IgM。
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原 LPS TI-2 抗原 多效价抗原
LPS 受体
TD-Ag诱导体液免疫应答的过程
Th 细胞活化、增殖
Th1
B7
CD28
CD4
MHC-II TCR
Th
浆细胞
分泌细胞因子
APC
ICAM LFA-1
Th2
CD40L CD40 BCR
抗原
B 细胞扩增
第二节
• •
(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答1
深入了解B细胞与其他免疫细胞之间的相互作用有助于揭示免疫应答的机制，并为疾病的治疗提供新的 思路和方法。
B细胞免疫应答的调控机制研究
B细胞免疫应答的调控机制是一个复杂的过程，涉及到多个分子和信号通 路的相互作用。
这些调控机制包括B细胞的抗原识别、B细胞的活化、B细胞的增殖和分化 以及抗体的产生等过程。
获得性B细胞缺陷性疾病
由于各种原因导致B细胞数量减少或功能受损，如B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾 病等。
B细胞介导的自身免疫病
系统性红斑狼疮
B细胞产生大量自身抗体，攻击自身组织，导致多 系统损害。
类风湿关节炎
B细胞产生类风湿因子等自身抗体，引起关节炎症 和关节破坏。
血管炎
B细胞可产生抗内皮细胞抗体等自身抗体，导致血 管炎症和损伤。
B细胞在免疫系统中的作用
识别抗原
B细胞通过其表面的受体识别抗原，并将抗原信息传 递给其他免疫细胞。
产生抗体
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，浆细胞产生抗体， 通过与抗原结合来清除病原体。
免疫记忆
B细胞能够记忆曾接触过的抗原，当再次接触相同抗 原时，能够更快地启动免疫应答，提高免疫力。
02
B细胞激活与分化
活化与克隆增殖
B细胞在抗原刺激下活化， 并经历克隆增殖，产生大量 具有相同抗原受体的B细胞。
记忆细胞形成
部分克隆的B细胞成为记忆B 细胞，可在再次接触相同抗 原时迅速增殖并产生大量抗 体。
抗体产生
活化的B细胞分化为浆细胞， 产生特异性抗体，与相应抗 原结合，形成免疫复合物。
抗体的种类和功能
分泌型IgA
B细胞在肿瘤免疫中的作用
抗原提呈
01
B细胞通过抗原提呈作用，将肿瘤抗原加工并呈递给
B细胞免疫应答的调控机制研究
B细胞免疫应答的调控机制是一个复杂的过程，涉及到多个分子和信号通 路的相互作用。
这些调控机制包括B细胞的抗原识别、B细胞的活化、B细胞的增殖和分化 以及抗体的产生等过程。
获得性B细胞缺陷性疾病
由于各种原因导致B细胞数量减少或功能受损，如B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾 病等。
B细胞介导的自身免疫病
系统性红斑狼疮
B细胞产生大量自身抗体，攻击自身组织，导致多 系统损害。
类风湿关节炎
B细胞产生类风湿因子等自身抗体，引起关节炎症 和关节破坏。
血管炎
B细胞可产生抗内皮细胞抗体等自身抗体，导致血 管炎症和损伤。
B细胞在免疫系统中的作用
识别抗原
B细胞通过其表面的受体识别抗原，并将抗原信息传 递给其他免疫细胞。
产生抗体
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，浆细胞产生抗体， 通过与抗原结合来清除病原体。
免疫记忆
B细胞能够记忆曾接触过的抗原，当再次接触相同抗 原时，能够更快地启动免疫应答，提高免疫力。
02
B细胞激活与分化
活化与克隆增殖
B细胞在抗原刺激下活化， 并经历克隆增殖，产生大量 具有相同抗原受体的B细胞。
记忆细胞形成
部分克隆的B细胞成为记忆B 细胞，可在再次接触相同抗 原时迅速增殖并产生大量抗 体。
抗体产生
活化的B细胞分化为浆细胞， 产生特异性抗体，与相应抗 原结合，形成免疫复合物。
抗体的种类和功能
分泌型IgA
B细胞在肿瘤免疫中的作用
抗原提呈
01
B细胞通过抗原提呈作用，将肿瘤抗原加工并呈递给
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
2. 高浓度的TI-1抗原， ------可诱导多克隆B细胞增殖和分化； 低浓度的TI-1抗原 ------只能激活抗原特异性B细胞。
3. 特点：应答发生早，无Ig 类别转换亲和力成熟 无免疫记忆。
4. 意义：在抗胞外病原体的感染中发挥重要作用。
（三）TI-2抗原诱导的B细胞应答
1. 多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有多个重复排列的表位。
(二) B细胞活化需要的双信号
第一信号： BCR - Ag
▽BCR直接识别、结合特异性抗原表位结合； 由Igα /Igβ 将信号转入B细胞内。
▽辅助受体CD19/CD21/CD81→增强B细胞对抗 原刺激的敏感性，降低B细胞的活化阈值。
第二信号： 协同剌激信号 CD40 - CD40L
B7 CD28
2. 只能激活成熟B细胞, 主要是B1。婴幼儿易感染含TI-2 抗原的病原体。
3. 可直接激活B1细胞，但在Th分泌的CK作用下，可发 生Ig的类别转换，产生IgM及IgG。
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后，产生特异性抗体的过程分为 四个时期，即潜伏期、对数期、平台期和下降期。 这几个时期所呈现的特征与机体是初次或再次接 触抗原而有所区别。
BCR直接识别抗原的B细胞表位
Vesicles and Present Peptide Fragments from Proteins B细胞in内化M处H理C-提I呈I 递抗原
*B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； *通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复合 物，供抗原特异性Th细胞识别。
浆细胞
二、B细胞对TI抗原的免疫应答
（一）TI-Ag的特点
1. TI-Ag有两类：
3. 特点：应答发生早，无Ig 类别转换亲和力成熟 无免疫记忆。
4. 意义：在抗胞外病原体的感染中发挥重要作用。
（三）TI-2抗原诱导的B细胞应答
1. 多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有多个重复排列的表位。
(二) B细胞活化需要的双信号
第一信号： BCR - Ag
▽BCR直接识别、结合特异性抗原表位结合； 由Igα /Igβ 将信号转入B细胞内。
▽辅助受体CD19/CD21/CD81→增强B细胞对抗 原刺激的敏感性，降低B细胞的活化阈值。
第二信号： 协同剌激信号 CD40 - CD40L
B7 CD28
2. 只能激活成熟B细胞, 主要是B1。婴幼儿易感染含TI-2 抗原的病原体。
3. 可直接激活B1细胞，但在Th分泌的CK作用下，可发 生Ig的类别转换，产生IgM及IgG。
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后，产生特异性抗体的过程分为 四个时期，即潜伏期、对数期、平台期和下降期。 这几个时期所呈现的特征与机体是初次或再次接 触抗原而有所区别。
BCR直接识别抗原的B细胞表位
Vesicles and Present Peptide Fragments from Proteins B细胞in内化M处H理C-提I呈I 递抗原
*B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； *通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复合 物，供抗原特异性Th细胞识别。
浆细胞
二、B细胞对TI抗原的免疫应答
（一）TI-Ag的特点
1. TI-Ag有两类：
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二、细胞的协同作用
（一）APC与Th细胞相互作用 1.两个刺激信号
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2.主要的细胞表面协同刺激分子
（1）B7：B7.1和B7.2（主要表达细胞 — B细胞）
配体：CD28和CTLA-4（表达细胞：CD28 — T细胞、CTLA-4 —活化的T细胞）
主要功能：B7/CD28 — 活化T细胞； B7/CTLA-4 —抑制T细胞活化。
（一）识别TI1抗原（细菌的脂多糖LPS等） 1.高浓度 B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合， 激活大多数B细胞（注：与BCR特异性识别无关）； 2.低浓度 无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合 TI1抗原的B细胞克隆。
精选
7
精选
8
（二）识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等。
1.结构特点 具有多个重复出现的抗原决定簇， 呈线形排列，在体内不易降解。
IFN-γ
刺激B细胞产生IgG2
IL-4
1.B细胞的激活和分化因子，导致IgG1和IgE产生 2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答
3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL-6 IL-10
IL-12
嗜酸性粒细胞的生长因子
B细胞的分化因子
1.抑制Th1细胞因子产生
2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活
TD抗原 B2
类别转换和
无
少数有
有
亲和力成熟
记忆B细胞
无
个别有
有
T细胞辅助
-
-
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二、Ig类转换
Ig类转换（同种型转换，isotype switch）是指B细胞在受抗原刺激后，首 先合成IgM，然后转为合成IgG等类别的 抗体。
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（2）CD2（主要表达细胞 — T细胞）
配体：LFA－3（表达细胞 — 淋巴细 胞和所有APC）
主要功能：CD2/LFA－3—活化T细胞。
（3）CD40（主要表达细胞 — B细胞）
配体：CD40L（表达细胞：活化的T细 胞）
主要功能：CD40/CD40L— B细胞活化 最强有力信号；
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inhibits induces
IL-5
augments
IFN-g inhibits induces inhibits
induces inhibits
TGF-b inhibits inhibits
induces
induces
精选
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精选
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主要细胞因子的作用
细胞因子
功能
IL-2
促进T和B细胞增殖
第十章
B细胞介导的体液免疫应答 —— 抗体应答
精选
1
免疫应答概述
一、概念 抗原物质进入机体，激发免疫系统发生
一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞 识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、 分化，产生免疫效应的过程。
精选
2
二、免疫应答类型
（一）根据效应机理分为 1.体液免疫 —— B细胞活化产生特异性抗体
发挥免疫效应； 2.细胞免疫 —— 特异性T细胞活化发挥免疫
效应。
（二）根据效应结果分为 1.生理性免疫应答 —— 清除有害物 2.病理性免疫应答 —— 引起组织损伤或功能
障碍。
精选
3
（三）根据来源分为
1.天然性免疫 2.适应性免疫
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4
第一节 B细胞对抗原的识别和抗原递呈
抗原分两类 TI-Ag(TI1、TI2) TD-Ag。 一、 对TI-Ag的识别
2.活化特点 与特异性BCR结合 →BCR交联→传入 活化信号→B细胞活化。
精选
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精选
10
二、对TD-Ag识别与提呈
（一）TD-Ag 蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和血清蛋 白等。 （二） 识别与提呈
1.B细胞表位(蛋白质半抗原)与特异性 BCR 结合；
2.T细胞表位（抗原肽）- MHC-II类分子复合 物 表达于APC（DC、M、B细胞）细胞表面 TCR识别Th细胞活化 →辅助B细胞活化。
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（二）B细胞与Th细胞相互作用
1.初次应答 其它APC活化的Th细胞与B细胞， 通过粘附分子相互作用激活B细胞。
2.再次应答 已扩增的B细胞作为抗原提呈 细胞与T细胞相互作用，通过粘附分子及抗原提 呈作用相互诱导并活化。
第一信号 第二信号
Th活化信号 TCR－Ag－MHC CD28/B7等
促进Th1的产生、巨噬细胞和NK细胞激活
精选
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四、B细胞活化信号的传导
精选
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精选
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精选
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第三节 抗体介导的免疫效应
一、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别
TI-1、TI-2和TD抗原体液免疫应答的区别
活化B细胞
TI-1抗原 B1和B2， 多克隆
TI-2抗原 B1，
寡克隆
3.调控免疫应答类型的细胞因子 IL-4和IL-12。
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Y
B
信号 1
Th细胞分泌细胞因子的作用
信号 2
细胞因子
IL-4
Hale Waihona Puke B BBBThIL-5 IL-6
B BB B
PC
IFN-g
B
B
B
TGF-b
B
BB
增殖和分化
IgM IgG3 IgG1 IgG2b IgG2a IgE IgA
IL4 inhibits inhibits induces
（1）Th细胞-B细胞间接触作用：CD40L-CD40等 （2）Th细胞分泌细胞因子：IL-2、4、5、6等 B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起的。
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精选
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T细胞对B细胞的辅助作用
信号2 T细胞辅助
CD40
B
MHCII
ThTh
Y
1. TCR
信号1 抗原－BCR
2. CD4 3.CD40 L
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B细胞活化信号 BCR－Ag CD40/CD40L
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三、细胞因子的作用
活化的Th细胞分泌多种细胞因子，调节B细胞的增 殖、活化和分化。
主要的细胞因子包括 1.Th1细胞产生的细胞因子 IL-2和IFN-γ；
2.Th2细胞产生的细胞因子 IL-4、IL-5、IL-6、 IL-10和IL-13；
注：再次应答、抗原浓度低时，B细胞是最有 效的抗原递呈细胞。
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第二节 Ｂ细胞激活和信号传导
一、B细胞活化信号
（一）TI抗原刺激B细胞活化 —— 直接作用。
（二）TD抗原刺激B细胞活化 —— 需两种信号 1.第一信号（抗原刺激信号）—— 抗原与
BCR(B细胞)结合； 2.第二信号（Th细胞信号）—— 有二种方式
主要的细胞表面协同刺激分子
B7.1和B7.2
CD2
CD40
主要表达 B细胞 细胞
配体
CD28
CTLA-4
配体表达 T细胞 细胞
T细胞 LFA－3
B细胞 CD40L
淋巴细胞和 活化的T细胞 所有APC
主要功能 B7/CD28 — 活 活化T细胞。 B细胞活化最
化T细胞
强有力信号；
B7/CTLA-4 —抑 制T细胞活化。