药理学复习题5拟肾上腺素药

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药理学第八章拟肾上腺素药

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15
【药理作用】兴奋α 受体和 β受体产生作用。
1、兴奋心脏：兴奋β1-R，心力↑，心
率↑，传导↑ ，心输出量↑，心肌耗氧量↑ 。是强心脏兴奋剂。
2、血管:
(1)兴奋α1-R，皮肤、粘膜血管、内脏血管强烈收缩； (2)兴奋β2-R，骨骼肌血管、冠状血管扩张。
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16
3、血压：双向反应（与给药途径、剂量密切相关）
第八章拟肾上腺素药
【概念】是一类化构和药理作用与AD相似的药物，也称拟交感胺。该类药可以兴奋A-R或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。
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1
【构效关系】
1. 基本结构为β-苯乙胺
2. 拟Adr作用与结构中的儿茶酚核有关。3、 4位上的C有羟基，外周作用强而中枢作用弱，作用时间短，如NA、AD、ISO、DA；去掉这个羟基，则外周作用减弱，中枢作用增强，维持时间长，如麻黄碱。
3、升高血压：
小剂量，收缩压↑ ∕舒张压↑不明显，脉压↑
大剂量，收缩压↑ ∕舒张压↑ ，脉压↓
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7
【临床应用】
1、休克：限于休克早期小血管扩
张引起的低血压。
2、药物中毒性低血压 3、上消化道出血：稀释后口服。
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8
【不良反应】
1、局部组织缺血坏死
原因：药浓↑、久用、药液外漏。处理：①热敷；②i .h酚妥拉明；
5、促进代谢：促进糖原和脂肪分解。
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13
【临床应用】 1、心跳骤停心室内注射 2、房室传导阻滞 3、支气管哮喘急性大发作舌
下或喷雾给药 4、休克
【不良反应】较少，禁用于冠心病、甲亢、心肌炎等。

【药理学2.5】拟肾上腺素药

去甲肾ห้องสมุดไป่ตู้腺素的代用品
• 收缩血管、升压作用较弱而持久 • 较少引起急性肾功能衰竭
• 兴奋心脏，且不易引起心律失常
• 化学性质稳定
用于治疗休克或防治低血压
03
β受体激动药
3.1
异丙肾上腺素
• 激动心脏上的β1受体，可用于抢救心脏骤停（可心内注射），亦可以治疗房室传导阻滞，过量易引起心动过速。
• 激动支气管平滑肌上的β2受体，常气
拟肾上腺素药
台州护士学校阮海永
01
α、β受体激动药
目录
CONTENTS
02
α 受体激动药
03
β 受体激动药
01
α、β受体激动药
1.1
肾上腺素
兴奋心脏
血管收缩
α β
样
扩张支气管样血管舒张
促进代谢
1.1
肾上腺素
肾上腺素升压作用的翻转
先使用α 受体阻断药如酚妥拉明取消肾上腺素激动α 受体的缩血管作
用，则肾上腺素激动β 受体的扩血
管作用得以充分表现，此时再用肾上腺素可引起血压下降。
1.1
1
肾上腺素
抢救心脏骤停
抢救过敏性休克
心脏复苏三联针
（肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因50~100mg）
2
一般皮下或肌内注射，作为抢救过敏性休克的首选药。
3
治疗支气管哮喘
皮下注射用于支气管哮喘的急性发作，作用强但维持时间短。
4
局部给药
与局麻药配伍，延缓局麻药的吸收，延长局麻作用的时间。注意：指、趾、耳部及阴茎处浸润麻醉时，禁加肾上腺素。
1.1
肾上腺素
高血压

第八章拟肾上腺素药

第八章拟肾上腺素药一、单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）A.静滴B.皮下注射C. 肌注D.口服E.灌肠2.肾上腺素作用的翻转是指（）A.预先给予β受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应B.预先给予α受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有α受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（）A.阿托品B.美加明C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.拉贝洛尔4.静滴去甲肾上腺素可用于（）A.上消化道急性出血B.抗休克C.平喘D.心脏复苏E.高血压5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（）A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用6.下列描述哪项是错误的（）A.支气管平滑肌上是β2受体B.神经节上是N1受体C.骨骼肌上是M受体D.骨骼肌是N2受体E.心肌细胞上是β1受体7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素8.II、III度房室传导阻滞宜用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明9.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用（）A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱10.下列哪一状况不能用Iso治疗（）A.支气管哮喘B.心跳骤停C.休克D.心源性哮喘E.房室传导阻滞11.过量最易引起室性心律失常的药物是（）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.毛果芸香碱12.预防支气管哮喘发作可选下列何药（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.阿托品E.普萘洛尔13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.654-2E.普萘洛尔14.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期（）A.阿拉明B.可拉明C.麻黄碱肾上腺素 E.普萘洛尔15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明16.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（）A.异丙肾上腺素B.阿拉明C.东莨菪碱D.多巴胺E.阿托品17.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱18.下列有关受体效应的描述，哪一项是正确（）A.心脏收缩力增强与支气管扩张均属βｌ效应B.心脏收缩力增强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩力增强与血管扩张均属βｌ效应D.心脏收缩力增强与血管扩张均属β2效应E.骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应19.主要兴奋β受体的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱20.过敏性休克首选药（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱21.促进代谢作用最明显的药物是（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄素E.异丙肾上腺素22.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（）A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E.吗啡、阿托品、麻黄碱23.多巴胺扩张肾血管是由于（）A.兴奋β受体B.兴奋M受体C.激动多巴胺受体D.阻断α受体E.阻断M受体24.感染性休克首选（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱25.麻黄碱适应证是（）A.支气管哮喘严重的急性发作B.与局麻药配伍C.出血性休克D.抑郁症E.荨麻疹26.最易引起心室颤动的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.654-227.虽能改善微循环灌注但不能使血液重新分配至重要生命器官的扩血管药是（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.酚妥拉明D.阿托品E.654-228.可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.多巴胺29.鼻粘膜肿胀可滴用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺30.能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.色甘酸钠31.具有明显扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（）A.肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素32.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（）A.甲亢B.高血压C.糖尿病D.支气管哮喘E.心源性哮喘33.异丙肾上腺素（）A.使舒张压上升B.使敏感者致喘C.心内注射抢救心跳骤停D.兴奋外周α受体E.引起缩瞳34.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.654-235.指出对麻黄碱叙述错误的是（）A.性质稳定，口服有效B.升压作用缓慢、温和、持久C.中枢兴奋作用明显D.没有快速耐受性E.主要促进递质释放而间接兴奋肾上腺素受体36.关于多巴胺的作用，下列哪项正确（）A.治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管B.治疗量激动β受体，舒张肾血管C.治疗量激动M受体，舒张肾血管D.治疗量激动α受体，收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管37.升压作用缓慢而持久的抗休克药是（）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.阿托品E.肾上腺素二、多项选择题1.儿茶酚胺类的拟肾上腺素药包括（）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿拉明D.多巴胺E.肾上腺素2.下列对肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的描述哪些是正确的（）A.三者都能使心肌收缩力增加、传导减慢B.肾上腺素、异丙肾上腺素能增加心率，而去甲肾上腺素在整体条件下常使心率减慢C.三者都可增加外周血管阻力，使血压下降D.肾上腺素、异丙肾上腺素可治疗支气管哮喘，去甲肾上腺素则不能E.大剂量三药均可引起心律失常3.局麻药中加入微量肾上腺素的原因是（）A.增加麻局药吸收B.减少局麻药吸收C.促进局麻药分解D.延长局麻药作用E.抑制局麻药分解4.可促进递质释放发挥间接拟肾上腺素作用的药物有（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.间羟胺D.麻黄素E.去甲肾上腺素5.下列哪些药物可作心内注射用于抢救心跳骤停（）A.去甲肾上腺素B.强心苷C.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素6.可用于充血性心力衰竭的药（）A.多巴酚丁胺B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素7.下列哪些效应是通过激动β受体产生的（）A.支气管平滑肌扩张B.骨骼肌血管扩张C.皮肤血管收缩D.心率加快E.骨骼肌收缩8.肾上腺素平喘机制为（）A.激动支气管平滑肌β2受体B.激动支气管平滑肌α受体C.激动支气管粘膜血管α受体D.抑制组胺等过敏性物质释放E.阻断支气管平滑肌β2受体9.可引起心率加快的药物是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.可拉明E.阿托品10.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是（）A.过敏性休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和牙龈出血D.心脏骤停E.房室传导阻滞三、填空题1.房室传导阻滞可选用和治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是．2.异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是和，常见的不良反应是。

药师职称考试试题与解析-药理学-肾上腺素受体激动药

药理学-肾上腺素受体激动药一、A11、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺2、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血3、对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺4、急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素5、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、兴奋多巴胺受体B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、直接扩张肾血管平滑肌6、对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、麻黄碱7、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺8、肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快，心率加快，耗氧减少9、多巴胺治疗休克的优点是A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供B、增加肾血流量C、对心脏作用温和，很少引起心律失常D、增加肾小球滤过率E、增加肾血流量和肾小球滤过率10、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺11、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺12、下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是A、收缩皮肤、黏膜血管B、扩张肾血管C、微弱收缩脑和肺血管D、扩张骨骼肌血管E、舒张冠状血管13、多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于A、选择性兴奋多巴胺受体B、直接作用于血管平滑肌C、兴奋β受体D、选择性阻断α受体E、促组胺释放14、患者，女性，15岁。

《药理学》期末模拟题(一)

《药理学》期末模拟题（一）一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。

3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。

4.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。

5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。

6.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。

7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。

9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。

10.西咪替丁阻断壁细胞的受体，哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体，两药都能抑制_______分泌，治疗消化性溃疡。

11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。

12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。

二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。

医学药理学模拟试卷146

[模拟] 医学药理学模拟试卷146A型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺参考答案：E多巴胺的作用。

多巴胺可激动肾血管的多巴胺受体，使之舒张，可增加肾血流量。

异丙肾上腺素也能舒张外周血管，但肾血流量增加不明显。

第2题：手术中应用肌松药的目的应除外：A.有利于气管插管B.有利于控制血压C.有利于扩大术野D.有利于骨折复位E.有利于腹部手术切口缝合参考答案：B第3题：麦角胺治疗偏头痛与下列哪种作用有关：A.直接扩张血管作用B.中枢镇静作用C.有止痛作用D.阻断血管α受体E.直接收缩血管参考答案：E第4题：β受体阻断药可引起：A.增加肾素分泌B.增加心肌耗氧量C.外周血管收缩和阻力增加D.房室传导加快E.增加糖原分解参考答案：C第5题：地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：A.24hB.6～7dC.48hD.36hE.2d参考答案：B第6题：下列何药对脑瘤疗效好：A.环磷酰胺B.多柔比星C.卡莫司汀D.丝裂霉素E.博来霉素参考答案：C第7题：能够直接激动M、N胆碱受体的药物是：A.卡巴胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.烟碱E.加兰他敏参考答案：A第8题：治疗浓度利多卡因的作用部位是：A.心房、房室结、心室、希-浦系统B.房室结、心室、希-浦系统C.全部心脏组织D.心房、心室、希-浦系统E.希-浦系统参考答案：A第9题：属长效的抗炎作用较强而对水盐代谢影响小的药物是：A.醛固酮、去氧皮质酮B.可的松、氢化可的松C.地塞米松、倍他米松D.泼尼松、泼尼松龙E.氟氢可的松、氟氢松参考答案：C第10题：何药不宜用于伴有痛风的高血压患者：A.可乐定B.维拉帕米C.米诺地尔D.哌唑嗪E.氢氯噻嗪参考答案：E第11题：氨基糖苷类抗生素的共同不良反应应除外：A.肝毒性B.神经肌肉麻痹C.过敏反应D.肾毒性E.耳毒性参考答案：A第12题：祛痰药不具有下列哪种作用：A.能间接起到镇咳和抗喘作用B.增加呼吸道分路，稀释痰液C.裂解痰中黏蛋白，使痰液变稀D.扩张支气管，使痰易咯出E.抑制黏多糖合成，使痰液变稀参考答案：D第13题：异烟肼的特点中应除外：A.不良反应较少B.价格低廉C.不易产生耐药性D.分布广，脑脊液、各种体腔及结核病灶内浓度较高E.抗结核杆菌作用强大参考答案：C第14题：重组人表皮生长因子不用于：A.外伤性角膜炎B.伤口伪愈合C.青光眼D.表皮移植E.角膜移植参考答案：C重组人表皮生长因子的用途。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。

肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。

该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。

药理学复习题及答案

药理学复习题及答案1、下列药物能阻断α受体，除外A、多巴胺B、酚妥拉明C、氯丙嗪D、酚苄明E、妥拉唑啉答案：A2、在口服给药中，药物将首先到达的主要器官是A、心脏B、肺C、脑D、肝E、肾答案：D3、属于H2受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是答案：E4、不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降脂药A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、普伐他汀D、美托洛尔E、美伐他汀答案：D5、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A、药物是否具有内在活性B、药物是否具有亲和力C、药物的酸价度D、药物的极性大小E、药物的脂溶性答案：A6、受体是A、配体的一种B、酶C、第二信使D、蛋白质E、神经递质答案：D7、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、小便失禁E、肌肉震颤答案：E8、患者，女，18岁，癫痫大发作两年，一直服用苯妥英钠治疗，近来发现牙龈增生明显该患者可更换何药物继续治疗A、硫酸镁B、卡马西平C、苯巴比妥D、水合氯醛E、丙戊酸钠答案：B9、关于毒扁豆碱的叙述，正确的是A、能直接激动M受体B、对M受体的选择性强C、为易逆性胆碱酯酶抑制药D、可用于治疗重症肌无力E、不易调节痉挛答案：C10、下列药物中影响胆固醇吸收的是A、烟酸B、洛伐他汀C、氯贝特D、考来烯胺E、普罗布考答案：D11、患者，女性，49岁。

胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。

心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。

应首选的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、吗啡E、阿司匹林答案：C12、有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A、抗精神病作用B、镇静和催眠作用C、镇静和降温作用D、加强中枢抑制药的作用E、影响心血管系统答案：B13、异丙肾上腺素主要激动下列哪种受体A、M受体B、N受体C、α受体D、β受体E、DA受体答案：D14、下列关于维拉帕米的叙述错误的是A、选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流B、抑制4相去极化，自律性降低C、降低房室结0相去极化速度和幅度，使房室传导速度减慢D、对阵发性室上性心动过速的急性发作首选治疗E、口服安全，首过消除不明显答案：E15、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A、缩小心脏体积B、减慢心率C、抑制心肌收缩力D、降低室壁张力E、增强心肌收缩力答案：D16、阿托品禁用于A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、胆绞痛E、缓慢性心律失常答案：C17、位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A、α受体B、β2C、M受体D、β1受体E、N受体答案：D18、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加E、使远曲小管Na+—K+交换增多答案：D19、下列哪一平喘药不能用于哮喘急性发作A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、特布他林答案：D20、关于乙酰胆碱的叙述，下列哪项是错误的A、激动M、N胆碱受体B、无临床使用价值C、在体内被胆碱酯酶破坏D、化学性质稳定E、作用广泛答案：D21、治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为A、副反应B、变态反应C、毒性反应D、特异质反应E、治疗矛盾答案：A22、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A、抑制心脏传导B、降低外周阻力C、血压升高而反射性减慢心率D、直接的负性频率作用E、抑制心血管中枢答案：C23、M受体激动不会引起A、血压升高B、心率减慢C、胃肠平滑肌收缩D、瞳孔括约肌收缩E、腺体分泌增加答案：A24、吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、阻断中枢DA受体答案：B25、下列哪种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、糖皮质激素C、雌激素答案：D26、A药比B药安全，正确的依据是A、A药的LD50/ED50比B药大B、A药的LD50比B药小C、A药的LD50比B药大D、A药的ED50比B药小E、A药的ED50比B药大答案：A27、可用于表示药物安全性的参数A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗指数E、LD50答案：D28、关于普萘洛尔的叙述，哪项正确A、口服难吸收，生物利用度低B、选择性阻断β1受体C、有内在拟交感活性D、可用于哮喘病患者E、对β1、β2受体无选择性答案：E29、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、维拉帕米E、妥卡尼答案：D30、具有舒张肾血管、增加肾血流量作用的拟肾上腺素药是A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素答案：B31、强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用E、减慢房室传导答案：D32、药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B、暂时失去药理活性C、不易透过生物膜转运D、结合是可逆的E、使药物毒性增加答案：E33、硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量答案：B34、关于硝酸甘油的叙述错误的是：A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功D、加快心率,增加心肌收缩力E、减少心室容积,降低心室壁张力答案：C35、可用于治疗胃和十二指肠溃疡病的是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、溴丙胺太林（普鲁本辛）E、后马托品答案：D36、可抑制醛固酮对心脏的重构作用的药物是A、卡托普利B、氯沙坦C、肼屈嗪D、氢氯噻嗪E、螺内酯答案：E37、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯答案：C38、下列属于人工合成的长效非极化型肌松药的是A、筒箭毒碱B、琥珀胆碱C、山莨菪碱D、溴丙胺太林E、泮库溴铵答案：E39、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，剂量过大或应用频繁易发生的不良反应是A、舒张压升高B、呼吸加快C、心动过速D、急性肾功能衰竭E、中枢兴奋，失眠答案：C40、依赖性极小，药政管理上已列为非麻醉药品的是A、吗啡B、哌替啶C、布桂嗪D、芬太尼E、喷他佐辛答案：E41、选择性的β2受体激动药是A、乙胺嘧啶B、苄青霉素C、特布他林D、红霉素E、甲硝唑答案：C42、有机磷酸酯类严重中毒选用阿托品治疗时的错误措施是A、尽早给予足量B、用药达到阿托品化（或最大耐受量）后立即停药C、中毒症状减轻后，根据中毒情况逐渐减量D、与胆碱酯酶复活药同时使用E、以上措施均不对答案：B43、阿司匹林预防血栓疾病应采用A、小剂量短期使用B、大剂量长期应用C、小剂量长期应用D、大剂量突击使用E、大剂量短疗程答案：C44、肖某，男，65岁，心慌，气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇发绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期为1.5天，口服吸收率为90％，估计病人约需经几天上述症状得到改善A、两天B、三天C、七天D、十天E、十二天答案：C45、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、局部作用E、特异质反应答案：D46、连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、习惯性B、耐受性C、耐药性D、成瘾性E、反跳现象答案：B47、在实验中先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素可出现A、血压升高B、血压下降C、血压不变D、血压先降后升E、血压先升后降答案：B48、药物口服吸收主要通过A、主动转运B、脂溶扩散C、载体转运D、胞饮转运E、膜孔转运答案：B49、不能阻滞钠通道的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、氟卡尼D、普萘洛尔E、胺碘酮答案：D50、洛伐他汀对血脂的影响是A、主要降低血浆VLDL水平B、主要降低血浆HDL水平C、主要降低血浆LDL水平D、主要降低血浆TC水平E、主要降低血浆LDL-C和TC水平答案：E51、用于扩瞳检查眼底的药物是A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、多巴酚丁胺答案：D52、强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用A、氯化钾B、阿托品C、利多卡因D、氨茶碱E、异丙肾上腺素答案：B53、西咪替丁或雷尼替丁可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠答案：D54、痔疮引起的贫血可选用A、硫酸亚铁B、维生素CC、叶酸D、维生素B12E、维生素K答案：A55、需作皮肤过敏试验的局麻药是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、辛可卡因答案：A56、阿司匹林通过抑制下列那种酶发挥作用A、二氢蝶酸合成酶B、过氧化物酶C、环氧酶D、磷脂酶E、胆碱酯酶答案：C57、具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素答案：B58、属于适度阻滞钠通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米答案：B59、对心率快、高肾素的高血压患者宜选用A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、依那普利D、氯沙坦E、硝苯地平答案：C60、碳酸锂主要用于治疗A、焦虑症B、精神分裂症C、抑郁症D、躁狂症E、帕金森病答案：D61、伴有糖尿病的TG血症患者宜选用A、非诺贝特B、吉非贝齐C、苯扎贝特D、氯贝丁酯E、烟酸答案：C62、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的再吸收答案：D63、考来烯胺临床主要用于下列何种类型高脂血症A、Ⅰ型B、Ⅱa型C、Ⅲ型D、Ⅳ型E、Ⅴ型答案：B64、明显降低血浆胆固醇的药物是A、烟酸B、苯氧芳酸类C、多烯脂肪酸类D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂答案：E65、吗啡成瘾的脱瘾治疗药物是A、纳洛酮B、美沙酮C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、尼可刹米答案：B66、利尿药初期降压机制可能是A、降低血管对缩血管剂的效应B、增加血管对扩血管剂的反应性C、降低动脉壁细胞的Na+含量D、排钠利尿，降低细胞外液及血容量E、以上都不对答案：D67、能抑制血小板聚集的药物是A、阿司匹林B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、吗啡答案：A68、可适用于偏头痛的药物是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、美托洛尔E、拉贝洛尔答案：C69、酸性环境中有效，不宜与碱性药物合用的黏膜保护药是A、米索前列醇B、恩前列醇C、硫糖铝D、枸橼酸铋钾E、思密达答案：C70、新斯的明禁用于A、重症肌无力B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速D、尿潴留E、肠胀气答案：B71、吗啡的不良反应不包括A、恶心呕吐B、呼吸抑制C、排尿困难D、粒细胞缺乏E、易产生耐受性和成瘾性答案：D72、胆碱能神经不包括下列哪一项A、全部交感神经和副交感神经的节前纤维B、运动神经C、几乎全部交感神经节后纤维D、全部副交感神经的节后纤维E、支配骨骼肌血管舒张的神经答案：C73、下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增强降脂作用A、考来烯胺B、非诺贝特C、烟酸D、氯贝特E、以上都不是答案：A74、少尿或无尿的休克患者应禁用A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、阿托品E、去甲肾上腺素答案：E75、成人扩瞳查眼底选用A、阿托品B、山莨菪碱C、后马托品D、毒扁豆碱E、新斯的明答案：C76、下列有关东莨菪碱的叙述，错误的是A、中枢兴奋作用较强B、可用于麻醉前给药C、可用于晕动病和帕金森病D、抑制唾液分泌作用强E、青光眼患者禁用答案：A77、氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A、补钠B、补氯C、补镁D、补钙E、补钾答案：E78、阿司匹林应用于A、维生素K缺乏症B、哺乳期妇女C、低凝血酶原血症D、手术前一周E、病毒感染的儿童和青少年答案：B79、高血压合并消化性溃疡者宜选用A、甲基多巴B、利舍平C、可乐定D、肼屈嗪E、胍乙啶答案：C80、阿托品治疗量能引起A、中枢抑制，出现嗜睡B、胃肠道平滑肌松弛C、腺体分泌增加D、心率加快，血压升高E、瞳孔扩大，眼内压降低答案：B81、属于利尿降压药的是A、利血平B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利答案：B82、治疗肝素过量引起的出血应选用A、维生素KB、鱼精蛋白C、去甲肾上腺素D、氨甲苯酸E、阿司匹林答案：B83、下面哪种情况禁用β受体阻断药A、心绞痛B、快速性心律失常C、高血压D、房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进症答案：D84、镇痛作用最强的是A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼E、纳洛酮答案：D85、维生素K参与的凝血因子合成的是A、Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B、Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子C、Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅸ因子D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E、以上都不是答案：D86、可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、非诺贝特B、胆汁酸结合树脂C、洛伐他汀D、苯氧酸类E、抗氧化剂答案：A87、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、激动β1受体B、激动β2受体C、阻断β1受体D、阻断β2受体E、阻断M受体答案：B88、郑某，男，56岁，患顽固性失眠伴焦虑，长期使用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg不能入睡，这是因为机体对药物产生了A、耐受性B、成瘾性C、继发反应D、个体差异E、副作用答案：A89、目前不宜作为常规用药治疗心力衰竭的是A、强心苷B、卡托普利C、硝普钠D、氨氯地平E、氢氯噻嗪90、下列哪项描述是错误的A、度冷丁可用于心源性哮喘B、度冷丁对呼吸有抑制作用C、度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D、度冷丁无止泻作用E、度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐答案：E91、治疗三叉神经痛首选A、地西泮B、哌替啶C、苯妥英钠D、卡马西平E、阿司匹林答案：D92、治疗窦性心动过速的首选药是A、奎尼丁B、心得安C、美西律D、苯妥英钠E、胺碘酮答案：B93、患者，男性，37岁。

兽医药理学：药理部分填空题

填空题1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（被胆碱酯酶破坏），去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：（被神经末梢再摄取）。

2、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（作用持续时间）。

3、药物的不良反应包括（副作用）、（毒性作用）、（变态反应）、（继发性反应）、（后遗效应）。

4、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：肾上腺素、麻黄碱、多巴胺。

5、解热镇痛药抑制（前列腺素）的合成，故能起解热、镇痛作用。

6、慢性支气管炎应选用碘化钾等刺激性祛痰药，急性支气管炎应选用刺激性弱的祛痰药如氯化铵。

7、作用于心脏的药物种类及应用：咖啡因类：急性充血性心力衰竭，肾上腺素：心脏急救，强心苷类：慢性充血性心力衰竭8、细菌耐药机理：①产生灭活酶使药物失活：①水解酶②合成酶（钝化酶）;②改变细胞膜的通透性③改变靶位结构④主动外排作用⑤改变代谢途径9、兽医专用抗生素中，第三代头孢菌素类中有（头孢噻呋），氨基糖苷类抗生素中有（安普霉素），大环内酯类有（泰乐菌素）、（替米考星）。

10、理想抗寄生虫药的条件：①安全——治疗指数高，安全范围广。

②高效、广谱③具有适于群体给药的理化特性：④价格低廉⑤无残留：食品动物应用后，药物不残留于肉、蛋和乳及其制品中⑥适口性好、使用方便1、安全范围为最小有效量与最小中毒量之间的距离2、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独使用的代数和，这种作用叫做协同作用3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是被胆碱酯酶破坏4、治疗重症肌无力，应首选新斯的明5、维生素K属于哪一类药物促凝血药6、磺胺类药物的作用机制抑制二氢叶酸合成酶7、抢救青霉素过敏性休克的首选药物是去甲肾上腺素8、口服铁剂的主要不良反应是胃肠道刺激9、体内外具有抗凝作用的药物是肝素10、一般来说，吸收速度最快的给药途径是肌内注射1、药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。

2、复合麻醉的方式是麻前给药、基础麻醉、混合麻醉、配合麻醉、诱导麻醉。

3、药物转化的主要器官是肝脏。

2023药理学简答题

1、阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。

（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。

（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

（6）、解救有机磷酸酯类中毒。

2、阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。

（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹（4）、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。

（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢3、（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。

（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

用途：①青光眼；②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。

（1）、拟胆碱药分类代表药胆碱受体激动药：①M、N受体激动药 ACｈ②M受体激动药毛果芸香碱③N受体激动药烟碱④抗胆碱酯酶药新斯的明（2）、胆碱受体阻断药分类代表药M受体阻断药：①M1、M2受体阻断药阿托品②M1受体阻断药哌仑西平③M2受体阻断药戈拉碘胺N受体阻断药①N1受体阻断药美加明②N2受体阻断药琥珀胆碱5、（1）、除极化型肌松药的作用特点：！①肌松前常出现短时（约一分钟）的肌束颤动。

大学《药理学》章节试题及答案(二)

大学《药理学》章节试题及答案第四章影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案：B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案：B3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案：D4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~5]A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案：1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？第五章传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。

《药理学》各章节练习题库及答案

《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。

药理学—肾上腺素受体激动剂

药理学—肾上腺素受体激动剂（拟肾上腺素药/拟交感胺）抢救用药交感神经兴奋时，效应器的表现？——应急反应α、β-受体激动剂1、肾上腺素——“副肾”2、多巴胺3、麻黄碱1.肾上腺素（AD）【体内过程】【肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应】【肾上腺素首选用于过敏性休克的原因】①因为能激动α1受体——所以，可收缩小A和毛细血管前括约肌，使血管通透性降低，减少渗出消除水肿→缓解喉头水肿；②因为能激动β1受体——所以，可改善心脏功能，强心→升压；③因为能激动β2受体——所以，可解除支气管平滑肌痉挛→改善通气功能；④还因为抑制过敏介质释放→抑制过敏反应的发生；【肾上腺素升压作用的翻转】①肾上腺素对血管的作用：②肾上腺素与α1受体阻断药同时存在时对血管的作用：③故：α1受体阻断剂引起的低血压不能用肾上腺素解救，只能用α1受体的激动剂，即去甲肾上腺素来解救。

肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。

治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱『正确答案』B抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是A.地高辛B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素『正确答案』E2.多巴胺（DA）【体内过程】口服无效，主要静脉给药；5min内起效，t1/2约为2min，持续5～10min，作用时间的长短与用量不相关。

本药不易透过血脑屏障，故外周给予的多巴胺无明显中枢作用。

【多巴胺的药理作用、临床应用和不良反应】中小剂量→扩张肾血管→治疗肾衰大剂量→收缩肾血管→导致肾衰急性肾功能衰竭时，可与利尿剂配合使用以增加尿量的是A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素『正确答案』D临床对血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人用何药抢救A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.异丙肾上腺素『正确答案』B多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A.D1受体B.α1受体C.α2受体D.β2受体E.β1受体『正确答案』A3.麻黄碱【麻黄碱的作用特点】①性质稳定，口服有效；②作用较AD和DA，缓和持久；③有中枢兴奋作用；④连续使用可发生快速耐受性。

中西医结合药理学-拟肾上腺素药练习题及答案解析

中西医结合药理学■拟肾上腺素药练习题及答案解一、Al1、临床治疗各种休克早期，替代去甲肾上腺素的药物是A、阿拉明B、新斯的明C、丙胺太林D、双复磷E、哌替咤2、左甲肾上腺素的不良反应是A、局血糖B、脑溢血C、高血压D、阵发性室上性心动过速E、局部组织缺血坏死3、对药物中毒致低血压可用下列何药抢救A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、多巴胺E、去甲肾上腺素4、临床对血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人用何药抢救A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素5、下列何药可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭A、麻黄碱B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素6、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂配合使用以增加尿量的是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素7、异丙肾上腺素更适用于哪类心脏骤停病人A、溺水B、传染病C、药物中毒D、麻醉意外E、高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭8、手术麻酹药物过量引起的心脏骤停，用何药抢救A、强心首B、阿托品C、麻黄碱D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、青霉素过敏性休克，经地塞米松等一系列治疗措施后，还应给予下列哪种药物抢救A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺10、肾上腺素可用于下列何类病人A、哮喘B、糖尿病C、高血压D、器质性心脏病E、甲状腺功能亢进II、下述哪种药物使用过量时，易致心动过速，心室颤动A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、间羟胺E、肾上腺素12、下列受体与其激动剂搭配正确的是A^M受体----- 烟碱B、P受体---- 可乐定C、a受体——去甲肾上腺素D、N受体---- 毛果芸香碱E、αl受体——异丙肾上腺素13、异丙肾上腺素禁用于A、支气管哮喘急性发作B、II度房室传导阻滞C、心脏骤停D、甲状腺功能亢进E、急性肾功能衰竭答案部分一、Al1、【正确答案】A【答案解析】休克的治疗主要在于补充血容量，改进重要器官的血液供应、改善微循环。

药理学模拟练习题(附参考答案)

药理学模拟练习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A2.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是A、普萘洛尔B、奎尼丁C、硝苯地平D、维拉帕米E、胺碘酮正确答案：E3.毛果芸香碱治疗青光眼是由于A、抑制房水形成，降低眼内压B、散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低C、散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低D、缩瞳，前房角间隙变窄，使眼内压降低E、缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低正确答案：E4.罗通定的特点不包括A、对慢性钝痛效果佳B、镇痛作用较解热镇痛药强C、镇痛作用是激动阿片受体D、对晚期癌痛止痛效果差E、可用于痛经和分娩止痛正确答案：C5.氯丙嗪不具有的药理作用是A、加强中枢抑制药的作用B、退热降温作用C、镇静作用D、催吐作用E、抗精神病作用正确答案：D6.奥美拉唑治疗溃疡病的作用不包括A、抑制各种刺激引起的胃酸分泌B、对胃黏膜的保护作用C、抗幽门螺杆菌D、抑制胃蛋白酶分泌E、抑制基础胃酸分泌正确答案：D7.氯丙嗪对下列何种原因所致的呕吐无效A、药物B、妊娠C、晕动病D、胃肠炎E、放射病正确答案：C8.阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是A、直接抑制体温调节中枢B、直接抑制痛觉中枢C、促进组织胺释放D、抑制体内前列腺素的生物合成E、激动阿片受体正确答案：D9.适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A、山莨菪碱B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿托品E、肾上腺素正确答案：B10.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、延缓抗药性产生B、对细菌代谢有双重阻断作用C、促进肾小管对青霉素的再吸收D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、在杀菌作用上有协同作用正确答案：D11.评价药物吸收程度的药动学参数是A、药－时曲线下面积B、药峰浓度C、消除半衰期D、消除率E、表观分布容积正确答案：A12.张女士，妊娠39周，33岁，第一胎，宫口全开，无产道障碍，但宫缩无力，可以为该孕妇选用下列药物中的A、硫酸镁B、利托君C、硝苯地平D、缩宫素正确答案：D13.下列药物能阻断α受体，除外A、多巴胺B、妥拉唑啉C、酚妥拉明D、氯丙嗪E、酚苄明正确答案：A14.吗啡的不良反应不包括A、恶心呕吐B、易产生耐受性和成瘾性C、排尿困难D、呼吸抑制E、粒细胞缺乏正确答案：E15.强心苷治疗心衰的原发作用是A、减慢房室传导B、降低心肌耗氧量C、正性肌力作用D、减慢心率E、使已扩大的心室容量缩小正确答案：C16.HMG-CoA还原酶抑制剂最严重的不良反应是A、肌肉触痛B、肝脏损害C、溶血性贫血D、过敏反应E、横纹肌溶解症正确答案：E17.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：A、普鲁卡因B、利多卡因C、可卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案：D18.药物不良反应A、可发生在治疗剂量B、一般都很严重C、只是一种过敏反应D、产生原因与药物作用的选择性高有关E、发生在大剂量情况下正确答案：A19.可用于治疗胃和十二指肠溃疡病的是A、东莨菪碱B、溴丙胺太林（普鲁本辛）C、阿托品D、后马托品E、山莨菪碱正确答案：B20.H1受体阻断药对下列哪种变态反应疾病最有效A、支气管哮喘B、过敏性结肠炎C、过敏性休克D、风湿热E、过敏性皮疹正确答案：E21.硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下含服E、皮下注射正确答案：D22.糖皮质激素平喘的机制A、阻断M受体B、抗炎、抗过敏作用C、直接松弛支气管平滑肌D、激活腺苷酸环化酶E、提高中枢神经系统的兴奋性正确答案：B23.既有较强平喘作用，又具有强心利尿作用，并可用于心源性哮喘的药物是A、哌替啶B、肾上腺素C、特布他林D、氨茶碱E、吗啡正确答案：D24.琥珀胆碱可引起A、血钙升高B、血钠升高C、血钾升高D、血钾下降E、血钠下降正确答案：C25.下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药A、扑热息痛B、美沙酮C、布洛芬D、吲哚美辛E、双氯芬酸正确答案：B26.可诱发消化道溃疡的药物是A、吲哚洛尔B、酚妥拉明C、哌唑嗪D、普萘洛尔E、酚苄明正确答案：B27.某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、异丙嗪B、阿司咪唑C、赛庚啶D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案：B28.氯丙嗪对哪种病的疗效好A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案：B29.恶性贫血的主要原因是A、叶酸利用障碍B、食物中缺乏维生素B12C、营养不良D、内因子缺乏E、骨髓红细胞生成障碍正确答案：D30.硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果较差的给药途径是A、雾化吸入B、软膏涂于前臂、胸及背部皮肤C、口服D、直肠给药E、舌下含化正确答案：C31.可引起低血钾和损害听力的药物是：A、乙酰唑胺B、氨苯蝶啶C、呋噻米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：C32.卡托普利治疗充血性心力衰竭的作用是A、逆转左室肥厚B、降低全身血管阻力C、降低充血性心力衰竭的病死率和改善预后D、降低室壁肌张力，改善心舒张功能E、以上都是正确答案：E33.不易透过血脑屏障的M胆碱受体阻断药是A、新斯的明B、后马托品C、东莨菪碱D、山莨菪碱E、阿托品正确答案：D34.属于去甲肾上腺素能神经的是A、副交感神经节后纤维B、副交感神经节前纤维C、运动神经D、交感神经节前纤维E、绝大部分交感神经节后纤维正确答案：E35.属于筒箭毒碱的对抗药是A、阿托品B、碘解磷定C、泮库溴铵D、琥珀胆碱E、新斯的明正确答案：E36.阿司匹林预防血栓形成的机制A、直接对抗血小板聚集B、使环氧酶失活，减少血小板中血栓素A2（TXA2）生成C、降低凝血酶活性D、激活抗凝血酶E、加强维生素K的作用正确答案：B37.有关呋噻米的体内过程下列哪项不正确：A、静脉注射5min生效B、静脉注射2h后作用达高峰C、反复给药不易在体内蓄积D、作用维持时间20hE、口服30min生效正确答案：D38.药物产生的最大效应称为A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B39.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关B、小剂量即可导致强直收缩C、小剂量加强子宫底节律性收缩，子宫颈松弛D、妊娠早期对药物敏感性高E、妊娠子宫对其不敏感正确答案：C40.氯丙嗪引起的帕金森症，合理的处理措施是A、用左旋多巴B、用多巴胺C、用阿托品D、减量，用苯海索E、用毒扁豆碱正确答案：D41.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、成瘾性B、耐药性C、习惯性D、反跳现象E、耐受性正确答案：E42.有中枢抑制作用的H1受体阻断药包括A、氯雷他定B、阿伐斯汀C、特非那定D、苯海拉明E、阿司咪唑正确答案：D43.铁剂用于治疗A、巨幼红细胞性贫血B、再生障碍性贫血C、溶血性贫血D、恶性贫血E、小细胞低色素性贫血正确答案：E44.小剂量激动D1受体和β1受体，大剂量激动ɑ1受体的药物是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、去氧肾上腺素正确答案：A45.具有内在拟交感活性的β1、β2受体阻断药是A、噻吗洛尔B、吲哚洛尔C、纳多洛尔D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案：B46.噻嗪类利尿药的作用部位是：A、远曲小管近端B、远曲小管C、集合管D、髓袢升支粗段髓质部E、髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段正确答案：A47.M胆碱受体主要分布于A、自主神经节上B、胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C、交感神经节后纤维所支配的效应器官上D、骨骼肌上E、以上都不是正确答案：B48.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则A、甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B、甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂C、甲药为激动剂，乙药为激动剂D、甲药为拮抗剂，乙药为激动剂E、甲药为部分激动剂，乙药为激动剂正确答案：D49.在抗心绞痛时使用的地尔硫䓬属于下列何类药物A、肾上腺素受体阻断药B、钠通道阻滞药C、钾通道阻滞药D、钙通道阻滞药E、以上都不是正确答案：D50.可用于控制子痫的是A、静脉注射地西泮B、静脉注射硫酸镁C、静脉注射卡马西平D、口服硫酸镁E、肌肉注射硫酸镁正确答案：B51.患者,男性,71岁。