房扑、房颤的处理治疗

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决奈达隆/氟卡尼 普罗帕酮/索他洛尔 胺碘酮
决奈达隆
决奈达隆
胺碘酮
胺碘酮
• 用于维持窦性节律的抗心律失常药物
药物
索他洛尔
奎尼丁 普罗帕酮 双异丙吡胺 胺碘酮
胺碘酮、氟卡尼、决奈达龙、索他洛尔、普罗帕酮均为转复房颤的一线用 药(Ⅱ类适应证,证据水平A),但是胺碘酮的地位进一步降低,指南中 指出:若用于维持窦性心律,只有当其他药物无效时才选择胺碘酮治疗, 除非存在其他药物应用的禁忌证如充血性心力衰竭等(Ⅰ类适应证,证据 水平A/C);若用于长期节律控制则首选普罗帕酮、氟卡尼、决奈达龙、 索他洛尔(Ⅰ类适应证,证据水平A)。 另外指南中强调:决奈达龙将是减少再住院率的唯一药物(ⅡA类适应证, 证据水平B)。
心房颤动的发生机制
• 自律性局灶机制
• 多子波假说
• 心房电重构
心房颤动的危害
血栓/栓塞
缺血性脑卒中是房颤致死及致残的主要并发症
对心脏的影响

• •
使心功能恶化
加重心肌缺血 长期过快的心室率可导致心肌病
心房颤动的危害
ຫໍສະໝຸດ Baidu

影响窦房结和房室结功能
增加恶性室性心律失常的发生率

死亡率增加
房颤的临床表现
2 mg/kg静脉推注 >10 min,或 450~600 mg口服.
决奈达龙
3 mg/kg静脉推注 >10 min
第二次 2 mg/kg 静脉推注>10 min,间隔15 min 后
目前只在临床试验中评价
依据合并基础心脏病选择AAD
轻度或者无器质性 心脏病 严重器质性心脏病
基础疾病治疗 预防重构-ACEI/ARB/他叮类
心房扑动的病因
• 各种心脏疾病:风心病,冠心病,高心病,
先心病,心肌病,甲亢心等
• 缓-速综合征 • 药物作用:IC类转复房颤 • 预激综合征
• 肺部疾病:COPD,外伤
• 原因不清:心脏结构无异常
临床表现
• 不稳定,可恢复为窦性心律或进展为房颤;可持续数月或数年; 增加迷走神经张力可突然减慢心室率,增加交感神经张力或减 慢迷走神经张力可使心率加快 心室率不快者,无不适;心室率快者可诱发心绞痛、心力衰竭
心房扑动分类
Ⅰ型AF--2:1∼5:1
心房扑动分类
• I 型房扑电生理机制:右心房内逆钟向折 返
心房扑动分类
II型AF--2:1∼3:1
F波在II、III、aVF导联直立,V1导联呈负向,V6导联呈正向
心房扑动分类
II 型房扑 电生理机制 :右心房内顺钟向折返,周长与 I 型 AF 接 近
心房扑动分类
不纯房扑:房扑与房颤相互转化
房扑诊断
• 病因诊断
• 心电图诊断
◆ 体表12导联心电图----主要手段 ◆ 食道心电图----特异性更高
房扑治疗
治疗原发病 药物治疗 控制心室率 复律与维持 非药物治疗 电转律 经食道心房调搏复律 射频消融(RFCA)适合于药物治疗无效的顽固AF
药物治疗
◆ III类中胺碘酮安全性好
非药物治疗
电转律
• 方法简单、安全、成功率高 • 同步,能量40-100J(150J) • 复发率高,需要继续用药维持
经食道心房调搏复律
• I型房扑,成功率几乎100% • II型房扑,成功率不高
导管射频消蚀术
线性消融
◆峡部线性消融为目前标准方法
◆方法成熟、机理明确、疗效确切、可选疗法

按 f 振幅:

粗颤 (f 波> 0.1 mv) 细颤 (f 波< 0.1 mv)
按心室率:
慢速房颤 HR < 50 bpm
快速房颤
HR > 130 bpm
极速房颤 HR > 180 bpm
极速房颤时,心功能明显下降,交感激活, 有诱发室速和室颤的危险
心室率194次/分 极速型
病理生理机制
CHA2DS2VASC积分
危险因素
CHF/LV功能障碍(C) 高血压(H) 年龄≥75岁(A) 糖尿病(D)
积分
1 1 2 1
卒中/TIA/栓塞史(S)
血管疾病(V) 年龄65-74(A) 性别(女性)(Sc) 总积分
2
1 1 1 9
CHA2DS2VASC积分
非瓣膜性AF卒中与血栓栓塞的危险因素
一、抗栓治疗
2010年新版指南中提出了针对血栓危险度一项新的评分系 统,即CHA2DS2VASC 评分。该评分系统将危险因素分为: 主要危险因素和非主要危险因素两类。年龄>75岁及卒中 史作为房颤的主要危险因素,只要患者存在一个主要危险 因素即作为卒中的高危患者
在对房颤患者进行抗凝的同时应当评估其出血的风险 HAS—BLED 评分
伊布利特
1 mg静脉推注, >10 min
1 mg静脉推注 ﹥10min,间隔 10 min
延长QT间期和尖端扭转性室速(TdP), 监测到异常的T-U波或QT间期延长,减慢 心室率 不适合有器质性心脏病的患者,可能延长 QRS时程,轻度减慢室率,由于转为房 扑时1:1房室传导,可能增加心室率
普罗帕酮
控制心室率
• 适应证
◆ 血液动力学稳定或复律不成功
• 药物
◆ 洋地黄类、钙拮抗剂、Β
受体阻滞剂
(部分心室率下降后先变为房颤,后转为窦律)

IC类或III类抗心律失常药
(减慢心率,一部分转复为窦性心律)
药物治疗
复律与维持
• 部分在24小时可以自行转为窦性心律
• IC类或III类抗心律失常药
◆ 普罗帕酮和氟卡胺的转复律最高
计分 1 1或 2 1 1 1 1 1或 2 最高值9分
积分≥3分,提示出血高危!须警惕,并定期复查
严重出血处理
当发生严重出血,可采取以下治疗措施 (1)停用华法林:停用华法林,INR可在数天内恢 复正常。 (2)使用维生素K1:静脉、皮下注射或口服维生素
K1可在24 H 内将INR 降至正常,但应注意高
剂量的维生素K1可过度降低INR,并在1周内 再使用华法林时其抗凝效果不佳。 (3)输注新鲜血浆和凝血酶原复合物:凝血酶原复 合物可很快降低INR,紧急情况下可考虑应用
二、药物转律(2010年指南)
指南中重点强调了药物转律,甚至将其作为转律的一线治疗,新版指南推 荐以下药物作为转律的首选药物:氟卡尼、普罗帕酮、伊布利特、胺碘酮、 决奈达龙、索他洛尔(Ⅰ类适应证)。 对于急性期转律治疗具体选择如下:
主要危险因素(2分) 临床相关的非主要危险因素 (1分) •HF /中重度LV功能障碍 (EF≤0.4) •高血压 •糖尿病 •女性 •年龄 65-74岁 •血管疾病
•卒中/TIA/全身栓塞史 •年龄≥75岁
AF 抗栓治疗原则
危险因素 1个主要危险因素 或≥2个临床相关非 主要危险因素 1个临床相关的非 主要危险因素 无危险因素 CHADS2VASc 积分 ≥2 抗栓建议 OAC OAC 或者阿司匹林 75-325mg;首选 OAC 阿司匹林75325mg/d或不需抗栓 治疗;首选后者
常用转复急性房颤的药物及剂量
药物
胺碘酮 氟卡尼
初始剂量
5 mg/kg 静脉推注 >1小时 2 mg/kg静脉推注 >10 min或200~ 300 mg口服
维持剂量
50 mg/h 无相关报道
风险
静脉炎,低血压,减慢心室率,房颤转复 窦律时间延迟 不适合有器质性心脏病的患者;可能延长 QRS时程和QT间期,由于转为房扑时1:1 房室传导增加室率.
◆根治典型房扑:
◆总成功率90%, 复发率10-15%
第二部分 心房纤颤
心房纤颤(ATRIAL FIBRILLATION)
特征: 1. P波消失,代之以大小不一,形态不同,间隔不等的f波,频率为350 ~600次/分 2. R-R间期绝对不等
房颤的发病率
• 发病率:
心房颤动的发病率约占心律失常总数 的15%, 是继室性早搏后的第二位常见、有临 床意义的心律失常 房颤患者人群约:5,000,000 随年龄增长而明显升高 男性多于女性 发病率:720,000/年 近年来发病率正急剧上升
• 不规则心率
CO
• 心房充盈丢失
EHRA房颤相关症状分级
EHRA I级:无任何症状 EHRA II级:症状轻微,日常活动不受影响 EHRA III级:症状严重,日常活动受到影响 EHRA IV级:致残性症状,不能从事日常活动
EHRA:欧洲心律学会
房颤的相关治疗
1 2 3 4 5 抗栓治疗
药物转律与心室率控制 同步直流电复律 导管消融治疗 急性房颤的处理
心房扑动分类
根据体表心电图分类
• Ⅰ型(普通型;常见型;典型房扑) ◆ 扑动波在II、III、AVF导联倒置或负正双向 V1导联呈正向,V6导联呈负向 ◆ 心房率250-350次/分 • Ⅱ型(非普通型;少见型;不典型房扑) ◆ 扑动波在II、III、AVF导联直立 V1导联呈负向,V6导联呈正向 ◆ 心房率较快,常在350-450次/分
(1)无器质性心脏病首选氟卡尼和普罗帕酮(Ⅰ类适应证,证据水平A); (2)如果有器质性心脏病,则首选胺碘酮(Ⅰ类适应证,证据水平A); (3)对于无明显器质性心脏病房颤,大剂量氟卡尼和普罗帕酮顿服是有效、安 全的(ⅡA 类适应证,证据水平B); (4)有器质性心脏病,但无低血压的患者,可以选择伊布利特( ⅡA类适应证, 证据水平A)。
1
0
OAC: 口服抗凝药
抗凝治疗原则
保持INR 2.0~2.5 可能较为适合中国人群 对阵发性或持续性房颤,如行复律治疗,当房颤持续时间在48H以内, 复律前不需要抗凝 当房颤持续时间不明或≥48H,临床可有两种抗凝方案 (1)先开始华法林抗凝治疗,使INR达到2.0~3.0 三个星期后复律。 一般而言,在3周有效抗凝治疗之前,不应开始抗心律失常药物治疗 (2)行经食管超声心动图检查,且静脉注射肝素,如果没有发现 心房血栓,可进行复律。复律后肝素和华法林合用,直到INR≥2.0 停用肝素,继续应用华法林。在转复为窦性心律后均需再行抗凝治疗 至少4周 急性中风的房颤病人在开始抗凝治疗前应行头颅CT或MRI除外脑出血 的可能。如无出血征象,可在3~4周后开始抗血栓治疗。如有出血征 象则不予抗凝治疗。如脑梗死面积较大,抗凝治疗开始的时间应进一 步延迟。在TIA患者,头颅CT或MRI除外新发脑梗死和脑出血后,应尽 早给予华法林抗凝治疗
复律的抗凝原则
房颤持续时间不明或≥48h
食管超声 华法令(INR2.0-3.0) (3W) 药物转复为窦律后 药物转复为窦律后 华法令(4W) 心房无血栓 静注肝素
肝素或华法令直到INR为2.0,停用肝素
HAS-BLED出血风险积分
字母 H A S B L E D 临床特点
高血压 肝、肾功能异常(各1分) 卒中史 出血史 INR值波动 老年(如年龄>65岁) 药物或嗜酒(各1分)


可见颈静脉扑动,S1强度改变,可听到心房音
临床表现
• • 房扑易引起快心室率反应,常在150次/分左右,比房颤快,其 后果也较房颤更为严重 持续性房扑易导致血流动力学改变,引起充血性心衰,特别对 有基础心脏病者,心脏储备功能差,其后果更为严重
心房扑动分类
按时间分类
• 持续性房扑
发作持续时间大于 24小时;48小时;72小时;1月 • 阵发性房扑
房颤的病因及发生机制
病因:
•心血管系统病变
–(风湿性) 心瓣膜疾病
–高血压性心脏病 –缺血性心脏病 (心绞痛,三尖瓣返流) –窦房结疾病
•非心源性疾病
–肺部疾患 –甲亢 –中毒:酒精、咖啡
•“孤立性”房颤
–年轻患者、无心肺疾患
分 类
按发生时间 阵发性房颤:≤7d,能自行中止,自行转复 持续性房颤:连续发作>7d, 长程持续性房颤>1年,通常会导致永久性 心房颤动,需药物转复 永久性:永久性心房颤动不能复律治疗终止或以前 未行复律治疗,不能药物转复 按发作次数 初发、复发(患者发作≥2次,即为复发性心房颤动)
临床症状
• 很多房颤患者是无症状的 其症状与患者心功能受损程度和不规则心室率高度相关 • 疲倦 • • • • • • 呼吸急促 发作性头晕 晕厥及晕厥前兆 胸痛 心悸 中风
健康心脏
房 颤
房颤的临床表现
房颤症状的起因
血液动力学紊乱
• 过快的心率
症 状
心悸 呼吸急促 疲劳 脑部症状 胸痛 血栓形成
房扑、房颤的处理治疗
第一部分 心房扑动
房扑ECG表现
• 出现规律的F波,呈锯齿状,在Ⅱ、Ⅲ、AVF或V1导联最明显, 常呈倒置,F波间等电位线消失。典型房扑的心房率通常为 250~300次/分 心室律规则或不规则,去决于房室传导比率是否固定


QRS波形态正常或形态异常(室内差异传导或原有束支传导阻 滞)
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