4-甲基-5-乙氧基噁唑合成工艺研究
维生素B6合成工艺优化

维生素 B6合成工艺优化摘要:采用L-丙氨酸、草酸、乙醇同步酯化酰化制得N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯,再经环合、水解、萃取、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑酯,经皂化反应,脱羧、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑;最后与2-正丙基-1,3-二氧-5-环庚烯经Diels-Alder反应制得维生素B6,总收率61.2%,(按照4-甲基-5-乙氧基噁唑计算,重量收率98.3%)此法成本低,操作简单,适应于工业化大生产。
关键词:维生素B6 4-甲基-5-乙氧基噁唑异丙基-1,3-二氧七环合成 Diels-Alder反应维生素B6合成路线中,采用噁唑法合成工艺是目前工业生产的首选方法,随着工艺的不断改进,总收率可达60%以上,依噁唑计算达到94-98%;文献[1]采用的是丙氨酸先和盐酸反应,在与草酸、95%乙醇在同一反应器与苯沸脱水,同步酯化,然后加无水碳酸钠脱去HCL,后与过量的草酸二乙酯进行草酰化生成N-乙氧草酰丙氨酸乙酯。
文献[2] 采用L-丙氨酸、草酸、乙醇同步酯化酰化制得N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯,不用盐酸成盐,减少盐酸对设备的腐蚀和投入,采用浓缩的办法回收溶剂后进行下步反应,同时也减少了三氯氧磷和三乙胺的用量。
文献[3] 维生素B6树脂法脱色工艺不成熟,工业化生产有较大难度。
本文采用采用L-丙氨酸、草酸、乙醇同步酯化酰化一锅法制备N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯,加苯三元共沸脱水,不使用盐酸,减少设备腐蚀的投入,减少加无水碳酸钠脱水步骤,采用浓缩、蒸馏的方法蒸除溶剂后精蒸后进行下步反应,减少了三氯氧磷和三乙胺的用量,提高了收率,得到满意的结果。
实验部分:第一部分:N-乙-氧草酰物制备:3L反应瓶,投料L-丙氨酸300g ,草酸490g,乙醇550ml,草酸二乙酯400ml,升温,搅拌,溶解,升温到90度,保温10个小时,溶液成澄清状态,无固体物。
保温结束,补加乙醇100ml和苯650ml,开始回流除水,36小时后,第二次加入草酸二乙酯550ml,继续回流除水4-5天,至反应液水分小于0.5%,为反应终点。
一种4-甲基-5-乙氧基噁唑酸乙酯的制备方法[发明专利]
![一种4-甲基-5-乙氧基噁唑酸乙酯的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0d746ddc05a1b0717fd5360cba1aa81144318fea.png)
专利名称:一种4-甲基-5-乙氧基噁唑酸乙酯的制备方法专利类型:发明专利
发明人:王子强,钱国平,卢艳蓉,胡罕平
申请号:CN202210442034.0
申请日:20220425
公开号:CN114671823A
公开日:
20220628
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的制备方法,本发明采用三氯氧磷+三光气的复合环合剂,大大降低三氯氧磷使用量,同时反应收率由低于80%提高至90%以上,其优势体现在生产成本下降,含磷废水降低。
申请人:浙江花园营养科技有限公司
地址:321075 浙江省金华市婺城区汤溪镇金华健康生物产业园(白汤下线经四路)(自主申报)国籍:CN
代理机构:浙江千克知识产权代理有限公司
代理人:赵芳
更多信息请下载全文后查看。
一种4-甲基-5-乙氧基恶唑连续皂化脱羧的合成方法[发明专利]
![一种4-甲基-5-乙氧基恶唑连续皂化脱羧的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/cd7e14e4844769eae109ed93.png)
专利名称:一种4-甲基-5-乙氧基噁唑连续皂化脱羧的合成方法
专利类型:发明专利
发明人:赵家宇,苏珍莹,詹欣,马瑞达,林兴
申请号:CN202010893565.2
申请日:20200831
公开号:CN111909106A
公开日:
20201110
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于化合物合成领域,公开了一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑连续皂化脱羧的合成方法,包括:将含有4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑酸乙酯的有机溶液与碱预混后连续泵入管式反应器Ⅰ中进行皂化反应,所得皂化液与酸及醇预混后连续泵入管式反应器Ⅱ中进行脱羧反应,所得脱羧液从管式反应器Ⅱ出口排出,经后处理后即得所述4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑。
本发明采用管式反应器进行连续皂化脱羧反应,不仅能够显著缩短反应时间,提高反应收率,而且还减少了水汽提馏步骤,皂化后反应液不需要分层萃取等操作,缩减了反应工艺流程,降低了能耗。
申请人:厦门金达威维生素有限公司,厦门金达威集团股份有限公司
地址:361022 福建省厦门市海沧区新昌路35号
国籍:CN
代理机构:厦门市精诚新创知识产权代理有限公司
代理人:方惠春
更多信息请下载全文后查看。
一种4-甲基-5-乙氧基恶唑的制备方法[发明专利]
![一种4-甲基-5-乙氧基恶唑的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d97ed4f9c5da50e2534d7f15.png)
专利名称:一种4-甲基-5-乙氧基噁唑的制备方法专利类型:发明专利
发明人:朱勇刚,张一卫,庞正查,房雷
申请号:CN202011573169.8
申请日:20201225
公开号:CN112694450A
公开日:
20210423
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的制备方法,该方法以N‑甲酰基丙氨酸乙酯为原料,在三氟化硼乙醚和金属氧化物存在条件下,直接环合制备得到4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑,其反应通式如式(1)。
本发明新型的4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的制备方法其路线短,操作简单,转化率高,原子经济性佳,所用的三氟化硼乙醚等物料可回收套用,且不会产生大量的废水,很适合工业化生产。
申请人:浙江圣达生物药业股份有限公司,东南大学
地址:317299 浙江省台州市天台县赤城街道人民东路789号
国籍:CN
代理机构:南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人:孙斌
更多信息请下载全文后查看。
维生素B中间体4-甲基-5-烷基硅氧基恶唑、其制备方法及用于制备维生

专利名称:维生素B中间体4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑、其制备方法及用于制备维生素B的方法
专利类型:发明专利
发明人:戚聿新,吕强三,鞠立柱,李新发
申请号:CN201510100187.7
申请日:20150308
公开号:CN104672266A
公开日:
20150603
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种维生素B中间体4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑、其制备方法及用于制备维生素B 的方法。
所述4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑具有式I所示的结构。
由2-氨基丙酸和甲醛或多聚甲醛在酸性催化剂作用下于溶剂中经N-羟甲基化、内酯化得到4-甲基四氢噁唑-5-酮(Ⅱ),该酮不经分离,直接在缚酸剂存在下经氯代、硅醚化、消除反应生成4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑(Ⅰ)。
4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑和2-正丙基-1,3-二氧-5-环庚烯经过加成、水解制备维生素B6。
本发明工艺流程短、易于操作、废水少、安全环保,反应选择性好、产品成本低纯度高、更适合于工业化生产。
申请人:新发药业有限公司
地址:257513 山东省东营市垦利县黄店村
国籍:CN
代理机构:济南金迪知识产权代理有限公司
代理人:杨磊
更多信息请下载全文后查看。
4-甲基-5-乙氧基恶唑质量标准

标题:4-甲基-5-乙氧基噁唑质量标准摘要本文旨在探讨4-甲基-5-乙氧基噁唑的质量标准,通过分析其物理性质、化学性质和质量指标,以及在实际生产和应用中的相关注意事项,综合评述其质量标准的重要性。
一、背景4-甲基-5-乙氧基噁唑是一种重要的农药中间体,广泛应用于农作物的保护和治理。
其质量标准的制定和执行对于保障其产品质量、安全性和有效性具有重要意义,因此有必要对其质量标准进行详细的分析和讨论。
二、物理性质1. 外观:4-甲基-5-乙氧基噁唑为白色至淡黄色固体粉末状物质。
2. 熔点:约为80-84℃。
3. 溶解性:易溶于有机溶剂,如甲醇、乙醇和丙酮等,微溶于水。
三、化学性质1. 化学结构:4-甲基-5-乙氧基噁唑的分子结构中,含有噁唑环和甲基、乙氧基基团。
2. 稳定性:对光、热稳定,但在强酸和强碱条件下易发生水解反应。
3. 毒理性质:其毒性较低,对人体和环境无明显的危害。
四、质量指标1. 含量:一般要求在98以上。
2. 水分:不应超过0.5。
3. 熔点:应符合规定范围。
4. 杂质:其他杂质不得超过规定限量。
五、注意事项1. 生产过程中要严格控制反应条件,确保产物纯度和产量。
2. 产品包装和储存应在干燥、阴凉处进行,避免受潮和暴晒。
3. 在使用过程中要遵守相关安全操作规程,避免接触皮肤和吸入粉尘。
六、质量标准的重要性4-甲基-5-乙氧基噁唑作为农药中间体,其质量直接影响到最终产品的质量和效果。
通过制定和执行严格的质量标准,可以保障产品的稳定性和安全性,提高其在农业生产中的应用效果,对于农作物的保护和生产具有重要的意义。
结论通过对4-甲基-5-乙氧基噁唑的物理性质、化学性质和质量指标的分析,以及在生产和应用中的相关注意事项的总结,可以看出其质量标准的重要性。
只有严格执行质量标准,才能保障其产品质量和应用效果,为农业生产提供更多的保障和支持。
七、国际标准和监管要求在国际上,对于农药中间体的质量标准也有一系列的规定和监管要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
4-甲基-5-乙氧基噁唑合成工艺研究
杭德余;陈邦和;连祥珍;黄玉兴
【期刊名称】《精细化工》
【年(卷),期】2002(19)3
【摘要】采用N 乙氧草酰丙氨酸乙酯经环合、水解、酸析和脱羧合成维生素B6的重要中间体 4 甲基 5 乙氧基口恶唑。
选用三氯氧磷 /三乙胺 /甲苯 /二甲基甲酰胺作为环合脱水剂 ,当n(N 乙氧草酰丙氨酸乙酯)∶n(三氯氧磷)∶n(三乙胺 ) =1 0∶(1 0~1 2 )∶(3 5~ 4 2 )时,80℃下反应 8h ,环合反应收率为 91 7% ;水解、酸析和脱羧三步一锅 ,收率为 88.2 %。
每步产品均运用IR。
【总页数】3页(P127-129)
【关键词】4-甲基-5-乙氧基恶唑;合成工艺;研究;维生素B6;4-甲基-5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯
【作者】杭德余;陈邦和;连祥珍;黄玉兴
【作者单位】安徽大学化学化工学院;清华大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ252.4
【相关文献】
1.食用香料2,4,5-三甲基噁唑和4-乙基-2,5-二甲基噁唑的合成 [J], 王石;谢建春;孙宝国;侯丹丹
2.2,5-二[4-(4-溴苯氧基亚甲基)苯基]-1,3,4-噁二唑的合成与表征 [J], 邓继勇;党丽
敏;廖云峰
3.3-甲基-1-苯基-4-{4-([5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基)-芳亚甲(苄)基}-2-吡唑啉-5-酮的设计、合成与降血糖活性 [J], 刘星;王亚楼;巫冠中;李江川;吴晓燕
4.2,5-二[4-(4-溴苯氧基亚甲基)苯基]-1,3,4-噁二唑的合成与表征 [J], 邓继勇;黄赛金;廖云峰;党丽敏;刘碱
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。