1_环糊精的应用研究进展
环糊精包合技术研究进展
环糊精包合技术研究进展关键词:β-环糊精;β-环糊精包合物;制备方法包合物是一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而成,又称分子胶囊〔1〕。
环糊精由于其结构具有“外亲水,内疏水”的特殊性及无毒的优良性能,可与多种客体包结,采用适当方法制备的包合物能使客体的某些性质得到改善。
〔2,13〕近年来,对环糊精的研究已在各个领域取得许多成就。
本文在阅读大量文献基础上,总结出环糊精包合技术研究进展状况,以便为充分开发新疆地方植物、药物资源起到重要的参考作用。
1 环糊精的结构与性质环糊精分子结构由6个以上葡萄糖通过α-1,4糖苷键连接而成,呈桶状。
桶内形成疏水性空腔,能吸收一定大小和形状的疏水性小分子物质或基团,形成稳定的非共价复合物。
分别由六,七,八个葡萄糖单体通过α-1,4糖苷键连接而成的环糊精为α-CD,β-CD,γ-CD。
β-CD是已知效果最好的包合材料之一,在三种类型中应用最为广泛,而且已得到美国食品药物管理局的认可。
2 包合物形成的条件环糊精包合物形成的内在因素取决于环糊精和其客体的基本性质,主要有以下三方面:〔4〕2.1 主客体之间有疏水亲脂相互作用因环糊精空腔是疏水的,客体分子的非极性越高,越易被包合。
当疏水亲脂的客体分子进入环糊精空腔后,其疏水基团与环糊精空腔有最大接触,而其亲水基团远离空腔。
2.2 主客体符合空间匹配效应环糊精孔径大小不同,它们分别可选择容纳体积大小与其空腔匹配的客体分子,这样形成的包合物比较稳定。
2.3 氢键与释出高能水一些客体分子与环糊精的羟基可形成氢键,增加了包合物的稳定性。
即客体的疏水部分进入环糊精空腔取代环糊精高能水有利于环糊精包合物的形成,因为极性的水分子在非极性空腔欠稳定,易被极性较低的分子取代。
包合物的形成还受时间,反应温度,搅拌(或超声振荡)时间,反应物浓度等外在条件的影响。
3 β-CD包合物常用制备方法3.1 饱和水溶液法(重结晶或共沉淀法)将客分子物质或其溶液加入饱和的β-CD水溶液中,在一定的温度下搅拌相当时间后冷却使结晶,过滤,干燥即可。
β-环糊精聚合物的合成、自组装及作为药物-基因载体的应用研究共3篇
β-环糊精聚合物的合成、自组装及作为药物-基因载体的应用研究共3篇β-环糊精聚合物的合成、自组装及作为药物/基因载体的应用研究1β-环糊精聚合物的合成、自组装及作为药物/基因载体的应用研究β-环糊精是一种经过改性的环糊精,它具有多个环状的糖类分子,能够形成空心的圆柱形分子结构。
可以通过不同的反应条件来控制它们的分子大小和分子量,从而将它们聚合形成β-环糊精聚合物。
β- 环糊精聚合物具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性,因此在生物学领域中得到了广泛的研究和应用。
β-环糊精聚合物的制备通常采用化学聚合、桥联聚合和模板聚合等方法。
其中,化学聚合是最常用的方法之一,一般是将β-环糊精和其它含有官能化合物(如羟基,羧基,酐等)的单体共聚合而成。
通过调节反应物的比例和反应条件,可以获得不同分子量和不同结构的β-环糊精聚合物。
β-环糊精聚合物具有自组装性能,能够形成纳米级的自组装体。
自组装体结构稳定,分子间作用力强,因此可以作为药物和基因的载体。
药物和基因分子可以通过物理吸附、静电作用、氢键等相互作用方式与β-环糊精聚合物相结合,在体内释放,发挥其治疗效果。
β-环糊精聚合物在药物传递和靶向治疗方面有着广泛的应用。
由于环糊精具有良好的生物相容性和水溶性,可以用作靶向性药物输送的载体,将药物包裹在β-环糊精聚合物内,可以延长药物的半衰期、提高生物利用度、降低药物毒性。
另外,结合封闭性的化学性质,它可以改善化学药物的物理化学性质,如溶解性,稳定性和生物体内转换率等,从而增强其治疗效果。
在基因治疗方面,β-环糊精聚合物作为基因载体具有独特的优势。
β-环糊精的分子间空间结构和生物可降解性,使其在低细胞毒性下可以有效地传递和表达遗传材料。
如通过将负电荷的RNA和DNA与β-环糊精聚合物结合,有效避免了因负电荷之间的互斥而导致的传递困难。
此外,β-环糊精聚合物在基因转染过程中可以起到保护DNA/RNA的作用,因此在基因治疗中有很大潜力。
环糊精在药物及药物分析中的应用进展
关词 ; ; 坌; 键 药童 物竺
药 『 欲羔
环 糊精 (y ld x r , 称 C 是 一类 白色 结 晶化 合物 , 在 1 9 c co e ti 简 n D) 早 8 1年 由 Vies 现 它 lr发 i ]
们是 由牙 孢 杆菌 产 生的 环 糊精 葡糖基 转 移 酶 作 用于 淀 粉而 制 得 , D一 吡喃 葡糖 单 元 以 一 - 为 14 糖 苷键 相结 合互 为椅 式构 象 的环状 低聚 糖 , 常含有 6 1 个 吡喃葡 糖单 元 。最 常 见的 .一 通 ~ 2
成胶 囊剂 后 . 具有 消炎痛 相 同的抗 炎效 能 , 但无 引起 溃疡 的副 作用 0 。
环 糊 精还 能用 来控 制药 物 的释放 。吲哚美 辛一 c D包 络物 的形 成 可 增 加吲 哚美 辛 的透 皮 吸收 , 品给 药 后血 药水 平较 平稳 , 该 持续 时间 长 , 有一 定缓 释效 果 , 具 可避 免 胃肠 道 副反应 生 物 利 用度较 高。 环 糊精 作 为一种 有 前途的 药 用包 络材 料。 已广 泛应用 于药 物领域 。但 由于天 然环 糊精 在 水 中的 溶解度 很 低 ( . D 只有 1.g L)许 多 溶解 度 低的 药物与 —C 如 9 一C 5/ , 8 D包 络 时 , 解 度 溶 虽 可改 善数倍 , 仍 低于 0 1 .g ]0 , 但 . —0 2/ 0ml因此 不适 于 制 备注 射液 . 另外 注 射用 的 —c 不 D 被 代谢 。它作 为不 溶性 晶形 胆 固醇 包络物 在 肾脏蓄 积 , 引起 严重 的肾 毒症状 。正 因 为此 . 一 在 定 程 度 上限掉 了 C 在 药物 领域 的应 用 但 是 对 C D D分 子洞 ( 腔 ) 空 外表 面 的 醇 羟 基醚 化 、 酯 化 、 化 等而形 成 修 饰 的 C 衍生 物 后 , 它 们来 包络 药物 、 善 药性 、 氧 D 用 改 效果更 佳 , 论 是 药物 无 的溶 解度 、 稳定性 、 还是 由此而 导致 的药物 生物 利用度 的 提高都 明显优 于单 纯的药 物 或药物 一 C D包 络物 , 其应 用前 景较 天 然 C D更 为广阔 。目前 国内外 都有一 些 C D衍生 物 在药物 领 域 应用 的研 究 。
环糊精_药物复合纳米粒子的制备及其控制释放研究进展
环糊精2药物复合纳米粒子的制备及其控制释放研究进展3周应学,范晓东,任 杰,田 威(西北工业大学理学院应用化学系,西安710129)摘要 从直接法、小分子键合、星形、树枝状和超支化环糊精大分子胶束及水凝胶、超分子组装7方面论述了环糊精2药物纳米复合体的制备,认为扩散控制、溶胀控制和化学控制是环糊精2药物纳米复合体主要的释放机理。
结合释放机理,指出具有超分子结构的复合体系可望成为智能靶向释放领域的主导。
关键词 环糊精 纳米粒子 药控释放 两亲性 包合R esearch Advance in Preparation of N anoparticles B ased on Cyclodextrins andTheir Applications in Controlled Drug R elease B ehaviorsZHOU Y ingxue ,FAN Xiaodong ,R EN Jie ,TIAN Wei(Department of Applied Chemistry ,School of Science ,Northwestern Polytechnical University ,Xi ’an 710129)Abstract The preparation of CDs 2drug nanoparticle is summarized f rom aspects including non 2covalent inclu 2sion ,covalent conjugate ,micelles inclusion of CDs polymer and supramolecular assembly in nano size.Star 2shape ,dendritic and hyperbranched 2CD polymers and CD hydrogel 2drug inclusions are described in details.Mechanism of drug controlled release is elucidated in diff usion ,target controlled and swelling controlled bination to drug release mechanisms ,CDs 2drug complexes integrated supramolecular structure is desired to guide in smart target con 2trolled release.K ey w ords cyclodextrins ,nanoparticles ,drug controlled release ,amphiphilicity ,inclusion 3国家自然科学基金(基金号20674060) 周应学:男,1974年生,博士生,讲师,从事功能高分子材料的研究 E 2mail :yxzhou2001@ 范晓东:通讯作者,博导,研究方向为生物医用高分子材料和有机硅0 引言环糊精(Cyclodextrins ,CDs )是一类由α2D 2吡喃葡萄糖单元通过1,42糖苷键首尾相连形成的六、七或八环寡糖,其结构呈“锥筒”状,中间是直径为0.7~1.0nm 的空洞。
环糊精的进展研究
环糊精的研究进展环糊精是一类由D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4 糖苷键首尾连接而成的大环化合物,常见的α-、β-和γ-环糊精分别有6、7 和8 个葡萄糖单元。
由于每一个吡喃葡萄糖单元都是4C1椅式构象,整个分子呈截顶圆锥状腔体结构。
南开大学的刘育等[1-2]在环糊精方面做了大量的研究工作,其早期的相关工作主要集中在环糊精的衍生物修饰方法、与小分子客体的分子识别、酶模拟等方面。
所谓化学修饰就是将环糊精的伯或仲羟基中的一个、两个⋯⋯甚至全部通过生成醚、酯或者进一步转换成含有其它功能团的CD衍生物的过程。
为此扬州大学的周楠等人以β- 环糊精和对苯磺酰氯为初始原料在碱性条件下反应,将环糊精L-6位伯羟基取代为甲苯磺酰基,得到单-6-对甲苯磺酰基-β-环糊精,将产品溶解在DMF中与Nal 反应,得到单-6-碘-β-环糊精,上述产品用DMF溶解,与咪唑反应,得到单-6- 脱氧-6-(咪唑)-环糊精碘盐,即β-环糊精季铵化咪唑类离子液体[3]。
该研究将在有机合成、有机催化、对映体拆分及电化学研究中得到应用。
为此,华东大学的赵曙辉等人以-环糊精(β-CD)母体经磺化、叠氮化、叠氮还原、酰化得到环糊精衍生物-单-(6-2,3- 二溴丙酰胺基-6-去氧)-β-环糊精,其活性基能与羊毛上的氨基反应。
并采用水相法将其产率提高35.51%[4]。
壳聚糖由于其来源丰富,价格低廉,易于功能化修饰,环糊精空腔内疏水外亲水的独特结构和易于改性的特征,可以据不同目的来设计具有特殊结构和高度选择性的主体分子,为此北京理工大学的杨凯等人将壳聚糖的2-NH2保护后,对其6位-OH 定位对甲苯磺酰基化,再采用氨基取代的环糊精衍生物对壳聚糖6-OH上固载[5]的对甲苯磺酰酯基进行亲核取代,脱除壳聚糖氨基保护后构筑了壳聚糖6-OH 定位固载环糊精的超分子主体物,期望能在材料科学、生命科学、环境科学的研究中得到应用。
环糊精的外缘亲水而内腔疏水, 利用静电纺丝工艺制备了纳米纤维,并由稀酸刻蚀Fe2O3 纳米粒子而得到具有超分子功能的多孔纳米纤维,从而增加了纤维内部β-环糊精与染料分子的接触面积,达到提高纤维吸附性能的目[6]。
219391857_注射用环糊精包合物研究进展
原辅料㊁溶剂㊁甚至杂质将直接突破生理屏障的保护进入体内ꎬ安全性风险更大ꎬ不良反应后果也更为严重ꎮ因此ꎬ用于注射剂中的辅料也将受到更严格的监管ꎮ根据国家药品监督管理局药品审评中心(CenterforDrugEvaluationꎬCDE)发布的«化学药品注射剂基本技术要求(试行)»[21]ꎬ注射剂中应选用符合注射用要求的辅料ꎬ并尽可能采用注射剂常用辅料ꎮ对于已批准上市的注射用辅料ꎬ应提供辅料来源及质量控制的详细资料ꎬ对于尚未经国家药监局按注射途径批准生产或进口的辅料ꎬ除已在国外上市注射剂中使用的和于注射剂中有使用依据的ꎬ均应按新辅料与制剂一并申报ꎮ«新药用辅料非临床安全性评价指导原则»[22]中指出ꎬ鉴于通常药用辅料的用量相对药物活性成分本身大ꎬ并且用药途径广泛等原因ꎬ对非临床安全性评价的要求可能会比药物更为严格ꎮ对于注射剂中的辅料ꎬ应额外考察其溶血性㊁肌肉损伤㊁蛋白质结合性等ꎮ目前在我国CDE进行登记备案的环糊精种类包括γ-CD㊁β-CD及它们的衍生物HP-β-CD㊁甲基-β-环糊精(RM-β-CD)㊁HP-γ-CD㊁SBE-β-CDꎬ其中通过与制剂关联审评的有β-CD㊁HP-β-CD和SBE-β-CDꎬ注明为供注射用的环糊精仅HP-β-CDꎮ各国药典及美国食品药品监督管理局(FDA)的非活性成分数据库对用于注射的各类环糊精的收录情况不同(见表1)ꎬHP-β-CD和SBE-β-CD因其在注射剂中已被广泛使用ꎬ信息更为全面ꎮ欧洲药品管理局(EMA)于2017年10月发布的«有关人用药品辅料环糊精的问答»[23]中认为高剂量的环糊精具有活性ꎬ并可能显示出不良反应ꎬ因此对它们的安全性进行了总结评价:在注射给药方面ꎬ安全性最好的环糊精为HP-β-CD和SBE-β-CDꎬ它们被证明在较高剂量下注射给药仍安全性良好ꎬ可以250mg (kg d)-1的剂量在2岁以上人群中给药21d(HP-β-CD)或6个月(SBE-β-CD)ꎮ在新生儿和幼儿中ꎬ高剂量使用HP-β-CD和SBE-β-CD的数据虽较少ꎬ但也没有毒性迹象ꎮγ-CD的安全性次之ꎬ静脉注射剂量较高时会导致大鼠肾小管上皮可逆性空泡化[600mg (kg d)-1]或小鼠轻微肾损伤[2000mg (kg d)-1]ꎮα-CD㊁β-CD及RM-β-CD注射给药后表现出肾毒性ꎬ不适合用于注射给药ꎮEMA认为环糊精作为人用辅料可能会导致不良反应ꎬ建议在药品的说明书中添加其使用风险及阈值等安全性信息ꎮ我国虽然对注射剂辅料监管的要求十分严格ꎬ但目前尚无对环糊精在注射剂中的安全性评价要求ꎮ随着环糊精在包括注射剂的各类制剂中的应用越来越广泛ꎬ我国的药品监管部门也应加强对这种辅料的监管力度ꎬ以保证其安全合理的使用ꎮ企业在含环糊精的注射剂开发过程中也需对其安全性足够重视ꎬ进行全面的体内外评价ꎬ并在药品说明书中提供安全性资料ꎬ确保用药安全ꎮ表1 用于注射剂中的环糊精在各国药典及FDA批准药物非活性成分数据库中的收录情况环糊精种类ChP2020[15]BP2022[24]USP43[14]FDA批准药物非活性成分数据库给药途径每单位剂量最大使用量给药途径每日最大暴露量α-CDɿɿɿ腔内注射1.29mg--γ-CDɿɿɿ----HP-β-CDɿɿɿ静脉注射20%W/V静脉/肌肉注射1333mgSBE-β-CD-ɿɿ静脉注射3200mgꎻ40%W/V肌肉注射833mgHP-γ-CD-------2 已上市的环糊精包合物注射剂目前ꎬ被批准上市的十余中含环糊精的注射剂(见表2)中ꎬ仅包括α-CD㊁HP-β-CD㊁SBE-β-CD及HP-γ-CDꎬ其中HP-β-CD和SBE-β-CD的使用最为常见ꎮ因为β-CD的7个吡喃葡萄糖的结构最适于大多数药物形成包合物[25]ꎬ同时ꎬ羟丙基化和磺丁基醚化修饰改善了β-CD水溶性差及肾毒性的问题ꎬ使它们更适合于用作注射剂中辅料ꎮ在过去的三十年间ꎬ含有环糊精的注射剂已于日本㊁美国和欧洲的多个国家批准上市ꎮ2.1㊀前列地尔㊀前列地尔可用于血栓治疗ꎬ它能支持血液供应ꎬ并与抗凝剂和血小板聚集抑制剂协同合作ꎮ但前列地尔在水中的溶解度和稳定性均较差ꎬ难以直接制备成注射液ꎬ为了克服这些问题ꎬ环糊精被用于改善前列地尔的物理化学性质[26]ꎮ辉瑞(Pfizer)研发的注射用前列地尔Caverject是一种用于海绵体内注射以改善勃起障碍的药物ꎬ其早期上市处方中包含前列地尔㊁乳糖㊁柠檬酸钠和苯甲醇ꎮ后开发了一种CaverjectImpulse双腔注射器系统ꎬ与早期Caverject的不同之处主要在于CaverjectImpulse的冻干物中使用了α-CD对药物进行包合ꎬ减少了其他3种辅料的用量ꎮ因α-CD对前列地尔的药代动力学无影响ꎬPfizer在新处方申请时被豁免了临床药动学研究ꎬ仅进行了一项临床安全性和有效性研究证明新处方的安全性和有效性与原处方相当[27]ꎮ此外ꎬ添加α-CD可增强冻干物的固态稳定性ꎬ特别是抑制前列地尔分解为PGA1(一种水解产物)ꎮ早期的Caverject只能保存在20~25ħ环境中ꎬ其中40mg规格制剂25ħ以下的保质期仅3个月ꎬ而CaverjectImpulse在室温下(15~30ħ)的保质期可以达到至少两年[28]ꎬ稳定性显著提高ꎮ表2 已上市的含环糊精的注射剂环糊精种类药物名称剂型/给药途径商品名公司上市国家HP-β-CD丝裂霉素注射剂/静脉输液MitoExtraꎬMitozytrexNovartis美国盐酸特拉万星冻干粉/静脉输液VibativCumberlandPharms美国㊁欧盟丁苯酞注射剂/静脉注射恩必普石药集团中国双氯芬酸钠注射剂/静脉注射DylojectJavelinPharmsInc.英国㊁美国来特莫韦溶液/静脉注射PrevymisMerckSharpDohme美国黄体酮注射剂/肌肉或皮下注射LubionIBSA英国㊁欧盟SBE-β-CD阿立哌唑注射剂/肌肉注射AbilifyOtsuka美国㊁欧盟甲磺酸齐拉西酮注射剂/肌肉注射GeodonPfizer美国伏立康唑冻干粉/静脉输液VfendPfizer美国㊁欧盟㊁日本瑞德西韦溶液或冻干粉/静脉注射VekluryGileadSciencesInc.美国㊁欧盟㊁日本盐酸胺碘酮注射剂/静脉注射NexteroneBaxterHealthcare美国泊沙康唑溶液/静脉注射NoxafilMerckSharpDohme美国㊁欧盟㊁日本卡非佐米冻干粉/静脉输液KyprolisOnyxTherap美国㊁欧盟㊁日本德拉沙星葡甲胺冻干粉/静脉输液BaxdelaMelinta美国HP-γ-CD替肟锝[99mTc]注射剂/静脉注射CardioTecBracco美国㊀㊀还有多家前列地尔-α-CD包合物注射剂上市ꎬ如Auxilium的Edexꎬ处方中辅料为α-CD及乳糖ꎬ其临床研究[29]已证明ꎬ前列地尔-α-CD包合物在注射后可几乎完全解离ꎻOno的Prostavasinꎬ为冻干粉针剂ꎬ处方中辅料为α-CD及麦芽糖水合物ꎬ除海绵体内注射外ꎬ还可用于复溶后动脉注射以治疗慢性动脉闭塞症ꎬ或静脉滴注ꎬ用于血管移植术后的抗栓治疗等ꎮ2.2㊀双氯芬酸钠㊀双氯芬酸是最常用的非甾体抗炎药之一ꎬ具有解热和镇痛特性ꎮ自1974年以来ꎬ双氯芬酸已被证明对风湿病㊁急性关节炎症和轻度至中度疼痛极为有效ꎮ由于其溶解度低ꎬ双氯芬酸通常以其钠盐或钾盐形式使用[30]ꎮ使用丙二醇和苯甲醇作为溶剂制备的双氯芬酸钠注射剂Voltarol虽然增加了双氯芬酸钠的溶解性ꎬ但静脉刺激性大ꎬ必须在使用前稀释至100mL以上ꎬ并控制输液速度ꎮ而用HP-β-CD作为增溶剂的双氯芬酸钠注射剂Dyloject有效解决了这些问题ꎬ起效更快(30min内镇痛效果更好)且血栓性静脉炎的发生率更低[31]ꎮ这与HP-β-CD优越的增溶作用和安全性有关ꎬHP-β-CD-双氯芬酸钠注射剂静脉更刺激小ꎬ对血小板破坏效果小ꎬ且不会引发心律失常[32]ꎬ使Dyloject可以以1mL/支的小剂量在15s内完成静脉推注ꎬ迅速达到有效血药浓度ꎬ发挥效果ꎮJavelin公司还对临床给予37.5mgDyloject后HP-β-CD的安全性和药代动力学情况进行了研究[33]ꎬ约80%~90%的HP-β-CD经肾脏排出ꎬ总血浆清除率为(98.0ʃ22.7)mL min-1ꎬ终末半衰期为(2.7ʃ1.4)hꎬ连续每日剂量给药后HP-β-CD无累积ꎮ虽然肾损害程度会影响HP-β-CD的代谢情况ꎬ但与双氯芬酸钠的消除无关ꎬ且无安全性风险ꎬ故在轻度至中度肾损伤患者中无需进行剂量调整ꎮ2.3㊀来特莫韦㊀人类巨细胞病毒(humancytomega ̄lovirusꎬHCMV)疾病常见于免疫功能低下的个体ꎬ尤其是移植受者ꎮ除严重的肺炎外ꎬHCMV疾病的临床表现包括胃肠道并发症ꎬ导致口服药物的摄入和吸收困难ꎬ使治疗更加复杂[34]ꎮ目前的抗HCMV药物ꎬ如更昔洛韦㊁膦甲酸钠和西多福韦ꎬ都有显著的副作用ꎬ且出现了耐药性ꎮ来特莫韦是一种新开发的抗病毒药物ꎬ通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物发挥作用[35]ꎬ其不良反应更小ꎬ更不易产生耐药性ꎬ且对异基因造血干细胞移植的成年HCMV血清阳性患者能起到预防作用[36]ꎮ目前上市的来特莫韦制剂有薄膜包衣片和静脉注射液两种剂型ꎬ其中静脉注射的给药方式适用范围更广ꎬ在有HCMV疾病的胃肠道并发症及移植物抗宿主病[37]的患者中均可使用ꎬ并且可以在移植后立即使用ꎬ作用更及时[38]ꎮ早期研发过程中曾开发一种来特莫韦的精氨酸磷酸盐缓冲注射剂ꎬ但其临床研究中出现局部不耐受现象ꎬ受试者输液部位存在疼痛ꎮ出于增溶性能和减少注射部位刺激性的角度考虑ꎬ一种新型基于HP-β-CD的制剂被设计用于来特莫韦静脉注射[34]ꎬHP-β-CD在来特莫韦注射液中作为赋形剂的可行性已得到证实[39]ꎬ在两种规格(240mgꎻ480mg)的注射剂中用量分别为1800mg和3600mgꎬ临床试验中未发现与HP-β-CD相关的肾损伤ꎬ且无局部不耐受现象发生ꎬ证明其在注射剂中安全性良好[40]ꎮ2.4㊀瑞德西韦㊀瑞德西韦是GileadSciences在十多年前研发的一种单磷酸酰胺前药ꎬ对RNA病毒有广泛抑制作用ꎬ被用于治疗埃博拉病毒和其他几种冠状病毒引起的感染ꎬ如中东呼吸综合征(MiddleEastrespiratorysyndromeꎬMERS)和严重急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndromeꎬSARS)等[41]ꎮ它也是FDA批准的第一种用于治疗2019冠状病毒病的药物(Veklury)ꎮ由于瑞德西韦的肝脏首过效应高ꎬ不能经口服使用[42]ꎬ因此以肠外溶液的形式静脉输注是其唯一经批准的给药途径ꎮVeklury包含注射液和注射用粉末两种形式ꎬ均以SBE-β-CD为赋形剂ꎬ用量分别为瑞德西韦的60倍(6g)和30倍(3g)ꎬ虽然其中SBE-β-CD浓度较大ꎬ但各项安全性数据中均未发现其毒性作用[43]ꎮ瑞德西韦难溶于水(溶解度:0.028mg mL-1)ꎬ因此制剂中必须使用增溶剂[44]ꎮSBE-β-CD具有很好的增溶和稳定作用ꎬ永久带负电荷的SBE-β-CD能够通过非共价分子间相互作用对瑞德西韦进行包合ꎬ从而显著提高其溶解度ꎬSBE-β-CD上的磺丁基基团也对增强包合物的稳定性起到了关键作用[45]ꎮ研究显示ꎬ瑞德西韦在20%(W/W)的聚山梨酯80的水溶液中溶解度为3.9mg mL-1ꎬPEG-400溶液中为3.3mg mL-1ꎬ而在该浓度的SBE-β-CD中ꎬ溶解度可达8.5mg mL-1[46]ꎮ2.5㊀盐酸胺碘酮㊀盐酸胺碘酮是一种Ⅲ类抗心律失常药物ꎬ能阻断心脏组织中的心肌钙㊁钾和钠通道ꎬ还可以抑制α和β肾上腺素能受体[47]ꎮ除了具有抗心律失常的功效外ꎬ胺碘酮几乎没有负性肌力活性ꎬ这使其成为心血管功能受损患者的理想药物[48]ꎮ目前ꎬ胺碘酮是治疗 广谱 房性和室性心律失常的最有效㊁最常用的抗心律失常药ꎬ约占世界市场的30%[49]ꎮ最常用的胺碘酮注射剂Cordarone中使用聚山梨酯80作为稀释剂ꎬ聚山梨酯80可引起低血压ꎬ导致使用这种注射剂的患者出现低血压和心动过缓等不良反应的概率增加ꎬ1836例使用Cordarone治疗的患者中ꎬ288例(16%)发生了药物相关性低血压[50]ꎮ而新开发的胺碘酮注射剂Nexterone中ꎬ用一种没有任何血流动力学效果的稀释剂Captisol(一种磺丁基醚-β-环糊精)代替聚山梨酯80ꎬ有效改善了其副作用[51-52]ꎮ其非临床药理学与毒理学研究证明ꎬ在相同剂量下ꎬCordarone会使麻醉犬只出现低血压ꎬ而Nexterone无此不良反应[53]ꎮ临床研究表明ꎬNexterone与Cordarone在健康志愿者中生物等效ꎬ环糊精包合物的形成不影响胺碘酮的药代动力学[50]ꎮ3 环糊精注射剂的发展前景近年来ꎬ随着对环糊精的聚集特性㊁结构修饰㊁包合过程等方面研究ꎬ发现了它在新型注射剂中应用的更多可能:环糊精可以单独或与其他赋形剂组合形成聚集体ꎻ环糊精结构的结合能力也可用于修饰共轭聚合物的性质ꎬ添加靶向配体㊁生物相容性增强剂或附加疗法ꎬ用于靶向癌组织和输送各种治疗药物ꎻ通过控制环糊精环结构本身的水解ꎬ还可用于控制其内包封的药物释放[54]ꎮ这些新型改性环糊精和环糊精聚合物已经在纳米颗粒的制备㊁基因递送㊁水凝胶的形成等多方面证明了其发展前景ꎮ3.1㊀基于环糊精的注射用纳米粒㊀环糊精改善药物水溶性㊁增加载药量的能力以及纳米粒靶向给药的潜力ꎬ为环糊精和纳米粒在制剂中的联合使用提供了巨大机遇ꎬ可以在改善药物的溶解性㊁提高稳定性和包封效率㊁防止药物降解方面发挥效果ꎮ包含环糊精的纳米系统可分为仅由聚集CD和/或包合物组成的纳米粒ꎬ以及还含有其他成分的纳米粒ꎬ如聚合物纳米粒㊁基于脂质的纳米粒㊁金属纳米粒等[55]ꎮ3.1.1㊀仅由聚集CD和/或包合物组成的纳米粒㊀环糊精可在水溶液中自组装形成瞬时团簇㊁纳米粒子和小的低聚糖微粒ꎮ天然α-CD㊁β-CD和γ-CD在纯水溶液中的临界聚集浓度(criticalaggregationconcentrationꎬCAC)分别为25㊁8和9mg mL-1ꎬHP-β-CD异构体混合物的CAC估计可达到118mg mL-1或更高ꎮ药物/CD包合物的形成会使CAC发生改变ꎬ与胶束一样ꎬ水溶性聚合物可以增强环糊精的增溶效果ꎮ药物/CD包合物纳米粒的形成可以对环糊精的药物递送能力产生显著影响ꎬ增加环糊精通过某些黏膜增强药物输送的能力[56]ꎬ还可将药物输送到特定器官[57]ꎮ3.1.2㊀聚合物纳米粒㊀Ahmed等[58]合成了一种由L-赖氨酸交联琥珀酰-β-CD组成的纳米药物载体ꎬ该载体通过超分子主客体相互作用与胺碘酮结合ꎬ并具有高巨噬细胞亲和力ꎮ纳米颗粒辅助胺碘酮给药使药物靶向心肌巨噬细胞ꎬ对心脏组织的选择性递送效果提高了250%ꎬ并减少了肺部蓄积ꎬ降低了非靶向毒性ꎮJadhav等[59]采用双乳液溶剂蒸发法制备了负载地塞米松磷酸钠(dexamethasonesodiumphosphateꎬDSP)的长链脂肪酸氯化物棕榈酸疏水改性环糊精纳米颗粒ꎬ纳米颗粒粒径<120nmꎬ包封率高ꎬ稳定性好ꎮ体外溶血和体内急性毒性研究证明该改性环糊精安全性好ꎬ能作为一种可行的注射给药纳米载体系统ꎮ包封后DSP的药代动力学曲线显示AUC增加2.3倍ꎬ平均滞留时间延长ꎬ这增加了纳米粒通过高通透性和滞留(enhancedpermeabilityandretentionꎬEPR)效应外渗到炎症部位的可能性ꎮ佐剂诱导关节炎大鼠模型的药效学研究和安全性评估显示ꎬ与市售制剂相比ꎬ其抗关节炎活性极佳ꎬ且副作用显著减少ꎮ这些结果表明ꎬDSP-CD纳米粒可作为治疗类风湿关节炎的一种有前途的药物递送系统ꎮ3.1.3㊀金属纳米粒㊀含有环糊精包裹的抗癌药物的金属纳米载体在有效癌症治疗中具有巨大潜力ꎬ将药物包裹在金㊁银和金属氧化物(磁性)等金属纳米颗粒中有助于克服化疗的局限性ꎬ将抗癌药物有效地运送到靶点ꎮ此外ꎬ这些金属可以通过近红外辐射或磁场从外部触发ꎬ从而改善药物释放动力学ꎮ一些常用的化疗药物ꎬ如阿霉素㊁紫杉醇㊁甲氨蝶呤等ꎬ由于其疏水性而迅速降解ꎬ并表现出体内不稳定性ꎮ环糊精为包裹此类疏水性药物提供结构相容性ꎬ并在不显示任何全身毒性的情况下提高其负载能力㊁溶解性和稳定性[5]ꎮShelley等[60]开发了用α-CD和柠檬酸修饰的pH响应型氧化铁纳米粒ꎬ用于递送抗癌剂槲皮素ꎮ该纳米粒在肿瘤细胞的酸性环境中大量释放槲皮素ꎬ而在正常NIH-3T3细胞的细胞活力极小ꎮ这种刺激性响应的纳米粒可能会产生一种有效的抗癌分子药物递送系统ꎮ3.1.4㊀用于siRNA递送的纳米粒㊀使用阳离子改性的环糊精和核酸之间的静电力可使之相互作用聚集成纳米颗粒ꎬ用于递送siRNA[61]ꎮ由于纳米结构的产生ꎬ环糊精聚阳离子显示出两亲特性ꎬsiRNA被浓缩并封装在该结构中形成大分子ꎬ从而改善肿瘤细胞血管EPR效应ꎮ环糊精还可以导致膜破裂ꎬ从而提高siRNA的渗透性ꎮ这种破坏比单独的质子海绵效应更优ꎬ因为它不仅可以通过增加摄取ꎬ还可以通过增加核内体逃逸来改善向细胞质的输送ꎮ因此ꎬ环糊精的多功能阳离子纳米载体无论是在作为siRNA转染的合适载体ꎬ还是增加特异性靶向配体的功能后作为特定癌症治疗中的有效siRNA纳米载体ꎬ或是同时递送siRNA和化疗药物等方面均具有广泛前景[62]ꎮMonique等[63]制备了一种用于治疗亨廷顿病(HuntingtonᶄsdiseaseꎬHD)的基于修饰环糊精纳米粒的新型递送系统ꎬ该纳米粒装载有针对亨廷顿(huntingtinꎬhtt)基因的siRNAꎬ并与血脑屏障穿梭肽狂犬病病毒糖蛋白复合ꎮ体外血脑屏障模型显示ꎬ该制剂成功穿过脑内皮细胞ꎬ将包裹的siRNA释放到神经元细胞的细胞质中ꎬ并介导htt基因的部分沉默ꎬ靶向纳米粒的沉默效率比非靶向制剂高20%ꎮ证明了环糊精平台是一个用于提供基于siRNA的HD治疗药物的有希望的选择ꎬ并具有更广泛的潜力ꎬ可以治疗中枢神经系统中具有基因验证靶点的其他疾病ꎮ3.2㊀基于环糊精的注射用水凝胶㊀可注射水凝胶以液体形式注入ꎬ并通过原位化学/酶聚合或快速溶胶-凝胶相变转化为固体形式ꎬ而不需要有毒或变性交联剂ꎮ这类水凝胶的溶胶形式可以结合药物㊁蛋白质甚至细胞ꎬ实现其局部或全身应用和控制释放[64]ꎮ环糊精是一种非常有前途的柔性水凝胶构建材料ꎬ其与客体分子之间的超分子相互作用下形成的超分子水凝胶可以定义为由物理相互作用产生的高度有序的网络ꎮ由于这一特点ꎬ超分子水凝胶通常比更无序或化学交联网络的系统表现出更强的物理性能(即稳定性㊁对外部环境的响应性㊁机械性能和可逆性)ꎬ更易调节ꎬ并且能够自我修复[65]ꎮ目前已有大量基于环糊精的注射用水凝胶投入研究ꎮ环糊精的包合过程受到温度的影响ꎬ部分包合过程可在低温下形成ꎬ加热后解离ꎮ利用这一性质ꎬOkubo等[66]开发了一种缓释热响应性注射水凝胶ꎮ通过向疏水改性羟丙甲纤维素(HM-HPMC)水凝胶中加入β-CDꎬ发生包合作用ꎬ可使高黏度的HM-HPMC转变为低黏度溶胶ꎮHM-HPMC/β-CD水凝胶在接近体温时发生解离ꎬ黏度增大ꎬ转变为凝胶ꎮ向该水凝胶载体中载入胰岛素后ꎬ可使胰岛素在大鼠体内的平均滞留时间延长1.6倍ꎬ证明HM-HPMC/β-CD水凝胶是一种成功的热响应性可注射缓释水凝胶载体ꎮ可局部定位注射在肿瘤内或肿瘤周围的原位水凝胶是一种可以降低全身毒性反应㊁精准调节药物释放的有效的局部化疗载体ꎮFiorica等[67]利用透明质酸胺衍生物和乙烯砜功能化β-CD中氨基和乙烯基之间的偶氮型Michael反应ꎬ使其在37ħ的水环境中发生快速自发的交联过程ꎬ开发了一种可注射原位形成水凝胶ꎮ该载体中阿霉素被β-CD包合ꎬ可于注射部位缓慢释放ꎮ体内研究表明ꎬ该药物水凝胶可有效减小小鼠实体瘤体积ꎬ且不对其他组织造成细胞毒性副作用ꎬ证明该载体可以成为实体瘤局部化疗的有效手段ꎮ4 总结环糊精及其衍生物因其优越的增溶及稳定性能ꎬ以及良好的生物相容性和低毒性ꎬ已经在多种上市注射剂中得到应用ꎮ并且ꎬ环糊精形成聚集体的特性及其结构结合多种功能性配体的能力使其能参与纳米粒㊁水凝胶等药物递送载体的形成ꎬ实现靶向递送㊁pH响应㊁热响应㊁药物控释等多种功能ꎬ具有广阔的发展前景ꎮ但由于环糊精存在一定活性ꎬ部分环糊精具有肾毒性ꎬ在其使用过程ꎬ尤其是用于注射剂中时ꎬ必须对其安全性进行全面评价ꎮ随着溶解性更优㊁安全性更好㊁功能性更强的环糊精衍生物的开发ꎬ相信环糊精将成为难溶性药物注射剂和新型注射载体开发过程中更受青睐的选择ꎮ参考文献:[1]㊀SHEORANRꎬKHOKRASLꎬCHAWLAVꎬetal.RecentPatentsꎬFormulationTechniquesꎬClassificationandChar ̄acterizationofLiposomes[J].RecentPatNanotechnolꎬ2019ꎬ13(1):17-27.[2]SARKARAꎬFATIMAIꎬJAMALQMSꎬetal.NanoparticlesasaCarrierSystemforDrugDeliveryAcrossBloodBrainBarrier[J].CurrDrugMetabꎬ2017ꎬ18(2):129-137.[3]WONGCYꎬAL-SALAMIHꎬDASSCR.Microparticlesꎬmicrocapsulesandmicrospheres:Areviewofrecentdevel ̄opmentsandprospectsfororaldeliveryofinsulin[J].IntJPharmꎬ2018ꎬ537(1/2):223-244.[4]LOFTSSONTꎬSTEFáNSSONE.Cyclodextrinsandtopicaldrugdeliverytotheanteriorandposteriorsegmentsoftheeye[J].IntJPharmꎬ2017ꎬ531(2):413-423. 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L-1地塞米松干预2h)㊁洋甘菊活性组分组(200μg mL-1ꎬ48h)ꎮAnnexinV/PI结合流式细胞术检测各组的凋亡率ꎮ实时荧光PCR法和Westernblot法检测Kif3a㊁SHH㊁Ptch1和Gli1的mRNA和蛋白表达变化ꎮ结果㊀脂多糖干预后ꎬ可显著降低人支气管上皮细胞活力(P<0.05)ꎬ并诱导其细胞凋亡(P<0.01)ꎮ洋甘菊活性组分在浓度200μg mL-1处理48h时ꎬ可以显著逆转脂多糖对细胞的损伤并促进增殖(P<0.01)ꎬ减弱脂多糖诱导的细胞凋亡(P<0.01)ꎮ与空白对照组比较ꎬ脂多糖诱导的人支气管上皮细胞内Kif3a在mRNA水平和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)ꎬSHH㊁Ptch1㊁Gli1在mRNA水平和蛋白表达水平显著升高(P<0.05)ꎻ与脂多糖模型组相比较ꎬ洋甘菊活性组分处理后可显著逆转mRNA水平和蛋白表达(P<0.05)ꎬ增加Kif3a的mRNA水平和蛋白表达水平ꎬ并降低SHH㊁Ptch1㊁Gli1的mRNA水平和蛋白表达(P<0.05)ꎮ结论㊀脂多糖诱导人支气管上皮细胞损伤ꎬ下调Kif3a水平从而上调SHH㊁Ptch1㊁Gli1水平ꎬ调控SHH信号通路处于异常激活状态ꎮ洋甘菊活性组分可显著逆转脂多糖诱导的细胞炎症损伤ꎬ上调Kif3a水平ꎬ下调SHH㊁Ptch1㊁Gli1水平ꎬ通过Kif3a调控SHH信号通路ꎬ对脂多糖诱导的人支气管上皮细胞发挥保护作用ꎬ改善哮喘气道炎症ꎮ关键词:洋甘菊活性组分ꎻ哮喘ꎻ人支气管上皮细胞ꎻKif3aꎻSHH信号通路中图分类号:R285.5㊀文献标识码:A㊀文章编号:2095-5375(2023)05-0298-006doi:10.13506/j.cnki.jpr.2023.05.002TheprotectiveeffectandmechanismoftheactivecomponentsofMatricariachamomillaL.onLPS-inducedhumanbronchialepithelialcellsNADIRE Aierken1ꎬ2ꎬPENGJun1ꎬ2ꎬ3ꎬFANFangfang1ꎬ2ꎬLIQian1ꎬ2(1.FourthClinicalCollegeꎬXinjiangMedicalUniversityꎬUrumqi830000ꎬChinaꎻ2.XinjiangKeyLaboratoryofProcessingandResearchofTraditionalChineseMedicineꎬUrumqi830000ꎬChinaꎻ3.KeyLaboratoryofXinjiangIndigenousMedicinalPlantsResourceUtilizationꎬXinjiangTechnicalInstituteofPhysicsandChemistryꎬChineseAcademyofSciencesꎬUrumqi830000ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToinvestigatetheprotectiveeffectandmechanismoftheactivecomponentsofMatricarlacham ̄omillaL.onLPS-induced(lipopolysaccharide)humanbronchialepithelialcells(16HBE)basedonKif3aandSHHsigna ̄lingpathway.Methods㊀LPS-induced16HBEwereestablishedastheasthmainflammatorycellmodelꎬCCK-8assaywasusedtodetecttheinhibitoryeffectoftheactivecomponentsofM.chamomileon16HBEinducedbyLPSatdifferentconcen ̄trationsꎬandtheoptimalconcentrationoftheactivecomponentsofM.chamomilewasselected.ThecellsweredividedintonormalcontrolgroupꎬLPSmodelgroupꎬpositivedruggroup(1μmol L-1dexamethasoneinterventionfor2h)ꎬandtheac ̄tivecomponentsofM.chamomilegroup(200μg mL-1ꎬ48h).CellapoptosisratewasanalyzedbyAnnexinV/PIstainingandflowcytometry.mRNAandproteinexpressionofKif3aꎬSHHꎬPtch1andGlilwereevaluatedbyreal-timePCRandWesternblotꎬrespectively.Results㊀AfterLPSinterventionꎬ16HBEcellviabilitywasreduced(P<0.05)andapoptosiswasinduced(P<0.01)ꎬsignificantly.TheactivecomponentsofM.chamomileat200μg mL-1for48hcanreversethedamageof16HBEinducedbyLPSꎬincreasedcellsproliferativeactivity(P<0.01)andreducedLPS-inducedapoptosis(P<0.01)ꎬsignificantly.ComparedwithnormalcontrolgroupꎬthemRNAlevelandproteinexpressionlevelofKif3ain16HBEinducedbyLPSweredecreased(P<0.05)ꎬandthemRNAlevelandproteinexpressionlevelofSHHꎬPtc1andGli1weresignifi ̄cantlyincreased(P<0.05)ꎻComparedwithLPSmodelgroupꎬtheactivecomponentsofM.chamomilegroupcansignificantlyreverseLPS-inducedcellsdamageꎬincreaseKif3amRNAlevelandproteinexpressionlevel(P<0.05)ꎬandreduceSHHꎬPtch1ꎬGli1mRNAlevelandproteinexpression(P<0.05).Conclusion㊀LPSinducedtheinjuryin16HBEꎬdown-regulatedthelevelofKif3aandup-regulatedthelevelsofSHHꎬPtch1andGli1ꎬwhichmakestheSHHsignalingpathwayinanabnormalstateofactivation.TheactivecomponentsofM.chamomilecansignificantlyreversetheLPS-inducedcelldamageꎬup-regulatethelevelofKif3aꎬanddown-regulatethelevelofSHHꎬPtch1ꎬandGli1.ItcanregulatetheSHHsigna ̄lingpathwaythroughKif3atoplayaprotectiveroleonLPS-induced16HBEandimproveasthmaairwayinflammation.Keywords:TheactivecomponentsofMatricarlachamomillaL.ꎻAsthmaꎻHumanbronchialepithelialcellsꎻKif3aꎻSHHsignalingpathway㊀㊀支气管哮喘(哮喘)是一种常见的慢性炎症性呼吸道疾病ꎬ影响着超过3.3亿儿童和成人ꎬ预计到2025年受影响的人口将增加到4亿[1]ꎮ随哮喘患病率的升高ꎬ已成为我国的一项重大公共卫生挑战ꎮ驱动蛋白家族3A基因(Kif3a)是哮喘的易感性位点之一ꎬ在Kif3a敲除的哮喘小鼠模型中小鼠气道反应明显增高[2]ꎮHedgehog(HH)基因家族共包括3个成员Sonichedgehog(SHH)㊁Indianhedgehog(IHH)和Deserthedgehog(DHH)ꎬSHH信号通路的上调诱导过敏性哮喘[3-4]ꎮKif3a的敲除或者突变会阻断Hedgehog信号的传导[5]ꎮ因此ꎬKif3a可通过调控SHH信号通路改善哮喘气道炎症ꎬ有效缓解哮喘症状ꎮ目前临床治疗中ꎬ常用药物是抗炎糖皮质激素及支气管扩张剂等ꎬ但长期使用引起不良反应[6]ꎮ近年来ꎬ中药在减轻哮喘症状㊁控制哮喘发作㊁防止哮喘复发等方面具有治疗优势[7]ꎮ洋甘菊又名母菊ꎬ拉丁名MatricarlachamomillaL.ꎬ«中华本草»中记载其具有散气消炎㊁软坚消肿㊁祛风止痛等功效ꎮ现代研究表明ꎬ洋甘菊具有抗氧化㊁抗炎㊁抗菌㊁抗抑郁㊁抗癌㊁保肝㊁抗糖尿病等多种药理活性[8]ꎮ洋甘菊作为新疆地区习用药材ꎬ是新疆传统名方祖卡木颗粒的主要药材之一ꎬ治疗呼吸系统疾病历史悠久[9]ꎮ洋甘菊醇提取物通过调节Th1/Th2的平衡对Balb/c小鼠巨噬细胞和淋巴细胞产生影响ꎬ发挥抗炎作用[10]ꎮ在一项关于短期服用传统草药的临床试验中ꎬ发现洋甘菊可以显著改善儿童普通感冒的哮喘症状[11]ꎮ然而ꎬ洋甘菊在改善和缓解哮喘症状的作用机制仍不清楚ꎮ前期ꎬ我们已通过工艺优化获得洋甘菊的活性组分ꎬ总黄酮含量为30.55mg g-1ꎬ其主要活性成分为黄酮(芹菜素㊁木犀草素)或类黄酮醇衍生物(槲皮素)[12]ꎮ本实验将进一步研究洋甘菊活性组分改善脂多糖(LPS)诱导人支气管上皮细胞(16HBE)的损伤ꎬ并探讨其保护作用机制ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀细胞株㊀16HBE购自上海雅吉生物ꎮ1.2㊀仪器与试剂㊀SmartCellHF-90CO2细胞培养箱(上海力康仪器有限公司)ꎻTDL-60B台式低速离心机(上海安亭仪器厂)ꎻLSRFortessa流式细胞仪(BD)ꎻMyCyclerThermalCyclerPCR仪(Bio-Rad)ꎻ7500FastRealTimePCRinstrument(ABI)ꎻMini-PROTEANTetrasystem蛋白转膜仪(Bio-Rad)ꎻxMarkTM酶标仪(Bio-Rad)ꎮ角质细胞培养基KM(Sciencellꎬ批号:2101)ꎻ青霉素-链霉素双抗(10000U)(Gibcoꎬ批号:15070-063)ꎻPBS磷酸盐缓冲液粉剂(北京中杉金桥生物ꎬ批号:ZLI-9062)ꎻCCK-8细胞增殖/毒性检测试剂盒(全式金生物ꎬ批号:FC101-03)ꎻ脂多糖(Sigmaꎬ批号:L2630)ꎻ乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒(南京建成ꎬ批号:A020-2-2)ꎻ地塞米松(Sigmaꎬ批号:D4902)ꎻAnnexinV-PE/7AADKit(BDꎬ批号:559763)ꎮ一抗:beta-Actin(批号:100166-MM10)购自义翘神州ꎻSHH(C9C5)抗体(批号:#2207)和KIF3A(D7G3)抗体(批号:#8507)购自美国CST公司ꎻAnti-Gli1抗体(批号:ab273018)购自Abcam公司ꎻPtch1抗体(批号:PA5-87508)购自赛默飞ꎮ二。
环糊精及其衍生物在环境治理中的研究进展
第 二 截 面 疏 水 空 腔
型——无 毒 性 和 特殊 的结 构 特 性 , 得环 糊 精 的 使 应用 范围进一步 扩大 , 尤其 是 在环 境 治 理 方面 , 掀 起 了新 的研究热 潮.
的增 加 , 附量 也 增 加[ C ii 利 用 甲苯 磺 酰 吸 . r 等 n
基环 糊精 衍生 物将 其 固定 在硅 珠 上 , 其对 邻 、 使 间
和对 位上 的苯 类 衍 生 物具 有 分 离 作 用【 . i 将 6 L等 ] 阳离 子化 的 tC 固定 到天 然沸 石上 , 得 沸石 对 ? D - 使 有 机 污染 物对 硝 基 苯 酚 的 吸 附 能力 提 高 了 1 O倍
环 糊 精 及 其 衍 生 物 在 环 境 治 理 中 的 研 究 进 展
李 效 红 王 延平 郝 学 奎 , ,
( . 州 工 业 高 等 专 科 学 校 建 筑 工 程 系 , 肃 兰 州 70 5 ; 1兰 甘 3 00
2 甘 肃 火 电工 程 公 司 , 肃 兰 州 7 0 7 ) . 甘 3 00
第 … 截 面
1 环 糊 精 的 结构 特 性
环糊 精 由 6 8个 或更 多 的 【 吡 喃葡 萄 糖 通 ~ ) _
过 a( ,) 连接而 成 , 一1 4 键 形成 了一个 特 殊 的 中空 截
图1 Βιβλιοθήκη 环 糊 精 的 化 学 结 构
起 醚键作 用 的 。原 子 位 于 分子 空 腔 的 内部 . 一 这
方 面存 在 的 缺 陷 及 今 后 研 究 的 方 向.
_环糊精在中药制剂中的应用进展
2011年第20卷第18期综述报告为神经传导速度减慢和失神经改变。
DPN具体发病机制尚未完全明确,目前主要有两种学说:一种是血管学说,认为微血管病变所致的神经缺血、缺氧是糖尿病神经病变的一个重要原因,凝血和血小板激活的程度、纤维蛋白原的水平与微血管病和神经病变相关;另一种是糖毒性学说,认为与长期高血糖状态导致一系列生化代谢紊乱、微循环异常、神经营养因子缺乏、氧化应激自由基增多等多种因素有关。
病理学研究显示,糖尿病患者可出现神经纤维的萎缩、脱髓鞘、滋养神经的毛细血管基底膜增厚、玻璃样变性等改变,其发生与微血管病变密切相关。
血管病变易引起微血管硬化、变性、管腔狭窄,导致微循环障碍,使神经细胞失去营养,神经细胞纤维化,发生结构和功能损害。
丹红注射液是从中药丹参、红花提取有效成分制成的复方药剂,具有扩张血管、改善微循环、降低毛细血管通透性、抑制血小板聚集和血栓形成、抑制胶原纤维的产生和促进纤维蛋白降解作用,能提高纤维蛋白溶酶的活性,防止微血栓形成,并能扩张微动脉,提高神经传导速度。
红花黄色素、红花素同样具有扩张血管、降低血液黏度、抑制血小板聚集、改善纤维蛋白自溶酶活性的,还具有保护线粒体、改善能量代谢、清除氧自由基、促进损伤细胞的恢复、抑制炎性因子释放、抑制基质细胞活化、干预细胞内信号传导等作用。
弥可保注射液药物成分为一种内源性辅酶B12,能促进核酸、蛋白酶、脂肪的代谢;同时又是甲基丙二酰辅梅A转变为琥珀酰辅酶A的必要成分,后者进入三羧酸循环,促进核酸蛋白质的合成,促进轴索内轴流和轴索的再生,促进脱髓鞘形成,使轴突受损区域再生,从而促进神经的修复,在改善DPN引起的肢体麻木、疼痛方面有突出疗效。
本研究显示结果,丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN,能明显减轻肢体麻木、刺痛以及感觉过敏等自觉症状,改善腱反射,提高周围神经传导速度,且用药后未发现肝肾功能损害。
说明丹红注射液联合甲钴胺是治疗DPN安全有效的方法,值得在临床推广。
环糊精在水处理中应用及研究进展
环糊精在水处理中应用及研究进展齐一凡【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2022(49)7【摘要】随着经济社会与文化的快速发展,各类化工产品被广泛应用到人们的生活中,为生活带来了许多便利,然而许多产品身在生产的过程中会引起一系列的环境问题。
生产过程中产生的废水中含有许多药物及新型微污染物,比如:内分泌干扰物、抗生素等。
目前常用的污水处理技术,比如:沉淀、过滤、消毒等,很难保证这些低含量的新型污染物的有效去除。
由于环糊精外亲内疏的特殊性质,经过多年的研究,环糊精已经广泛用于多个领域,如医学、环境、食品及化妆品等。
其中环境领域主要利用环糊精的疏水空腔,通过包合作用对污染物进行附剂,并且环糊精腔口处的羟基也使得环糊精已于改性,达到各种需要的吸附功能。
常用的改性手段是在碱性条件下与环氧氯丙烷进行聚合,形成环糊精聚合物(CDP)。
而后,研究者们发现,将环糊精与刚性有机物进行聚合,所形成的环糊精聚合物能够达到极高的比表面积,再吸附过程中基本符合拟二级动力学方程,并且能够达到极高的吸附速率常数。
本篇文章通过对环糊精及环糊精聚合物对污染物吸附相关的文献学习,介绍通过吸附的方法进行有机微污染物的去除。
【总页数】3页(P101-103)【作者】齐一凡【作者单位】同济大学【正文语种】中文【中图分类】X22【相关文献】1.环糊精基絮凝剂在废水处理中的应用进展2.环糊精基絮凝剂在废水处理中的应用进展3.β-环糊精微球的制备及其在水处理中的应用进展4.β-环糊精基复合材料在废水处理中的应用研究进展5.β-环糊精基复合材料在废水处理中的应用研究进展因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
环糊精包合物超分子材料的制备及应用研究进展
环糊精包合物超分子材料的制备及应用研究进展2.山东中烟工业有限责任公司,济南 250100)摘要:环糊精是一类具有良好的水溶性、生物相容性的大环分子,其具有独特的中空截锥结构以及“内疏水、外亲水”的性质,能够通过主客体相互作用与各种有机、无机、生物分子结合形成包合物。
环糊精作为一种优良的载体材料,在化学、医学、生物学相关领域倍受关注。
本文对环糊精及其包合物材料的制备及在不应用进行了综述,并对其发展前景作出了进一步展望。
关键词:环糊精;包合;主客体相互作用;氢键;超分子中图分类号:TS202 文献标识码:AProgress in the preparation and application of cyclodextrins inclusion supramolecular materialsZHANG Chunxiao1, YU Hongxiao2, ZHANG Donghai2, YUE Yong2, ZHANG Kaiqiang1,(1. National Engineering Research Center for Colloidal Materials, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan, 250100, China;2. The China Tobacco Shandong Industrial Co., Ltd., Jinan, 250100, China)Abstract:Cyclodextrins are a class of macrocyclic molecules with good water solubility and biocompatibility. With their unique hollow truncated conical structure and "inner hydrophobic and outerhydrophilic" properties, they can form inclusion complexes withvarious organic, inorganic or biological molecules through host-guest interactions. As an excellent carrier material, cyclodextrins are of great interest in fields related to chemistry, medicine and biology. Herein,,the preparation and in application of cyclodextrins inclusion materials are reviewed, and further outlooks on their development prospects are given.Key words: cyclodextrin; inclusion; host-guest interaction; hydrogen bonding; supramolecule1 环糊精简介1.1环糊精结构与性质环糊精(CD)是由环糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而产生的一系列环状低聚糖,它们由通过α-1,4糖苷键连接的D-吡喃葡萄糖单元组成[1-3]。
侧链含有环糊精的聚合物的研究进展
环糊精通过化学键与聚合物侧链 连接, 环糊精 空腔一般为空 , 与各种小分子包合形成侧链聚合物 , 对于不 同立体 结构 的分 子 具 有选 择 性 , 分 析化 学 在 方面有潜 在 的应 用 , 如药 物运 输 系统 等 ¨ 。 ]
b t e lc l r .W he h oy rsde c i s p lme i han n e a twi CD y c e c lb n s hec co xrn h b h mia o d ,t y lde ti
空, 可与小分子包合 , 对不同立体 结构的分子具有选择性 , 在分析化学方面具有潜在 的应用 。当聚合 物侧链 与环糊精包合 时, 环糊 精空腔与一定结构 的侧链包合 , 形成侧链 型多聚( 轮烷 。侧链型环糊精基多聚( ) 准) 准 轮烷 的结 构 、 性能独 特 , 在许多领域具有潜 在的应用。本文介绍了国内外文 献中关 于侧链 含有环糊精的聚合物 的研究进展 , 包括合成方法 以及在各领域 的应用 等。 关键词 : 环糊精 ; 侧链 型 ; 聚合 物 ; 包合物 中图分类号 : 66 1 0 3 . 2 文献标识码 : A 文章编号 :0 8—0 1 2 1 ) 3—0 4 4 10 2 X(0 1 0 0 3—0
d f rnt h e — dme so l tu t r mo e uls, whih a a o e ta a p i ai n n n l tc l i e e t r e f i n ina Sr c u e lc e c h s p tn i l p lc to i a ay ia c mity W h n t i e c i s o oy r n y l d x rn c me i cuso o o n he sr . e he sd han fp lme s a d c co e t s be o n l i n c mp u d,t e sd i h i e—
环糊精的应用及原理_解释说明以及概述
环糊精的应用及原理解释说明以及概述1. 引言1.1 概述环糊精是一种多孔性环状分子,由数个葡萄糖单位组成。
它以其独特的化学结构和功能而备受关注。
由于其空心的中心结构,环糊精能够将不溶于水的物质转化为可溶性复合物,从而增强其可用性。
这种特殊的性质赋予了环糊精广泛的应用领域。
1.2 文章结构本文首先介绍环糊精的基本原理,包括其化学结构和特性、分子组成与功能,以及作用机制和相互作用模式。
接下来,我们将探讨环糊精在食品工业、药物传递系统以及分离与纯化技术中的常见应用领域。
此外,我们还将重点关注环糊精在环境保护中的应用,包括水污染治理、土壤修复技术和应对重金属污染等方面。
最后,在结论部分总结环糊精的应用及其优势,并展望其在未来的发展前景。
1.3 目的本文旨在全面解释说明环糊精的应用及原理,并对其潜在的发展前景进行探讨。
通过深入了解环糊精的特性和作用机制,读者将能够更好地理解它在不同领域中的应用,并认识到环糊精在环境保护方面所具有的重要意义。
此外,本文还旨在为相关领域从业人员提供有关环糊精应用的实践指南和技术建议。
以上是“1. 引言”部分内容,旨在向读者介绍本文的主题、结构和目的,以引发读者对环糊精应用及原理的兴趣。
2. 环糊精的基本原理:2.1 化学结构和特性:环糊精是一种由葡萄糖合成的结构特殊的环形分子。
它的化学结构类似于多个葡萄糖分子通过氧原子的共享键链接而成,形成了一个中空的环状结构。
这种结构使得环糊精具有许多特殊的性质。
首先,环糊精具有良好的水溶性,能够在水中迅速溶解,并形成稳定的溶液。
其次,它还具有高度的化学稳定性和无毒性,在广泛的应用领域中被广泛使用。
此外,环糊精还表现出与其他分子之间能够形成物理上或化学上的相互作用能力,这为其在各种应用中提供了丰富的可能性。
2.2 分子组成与功能:环糊精分子通常由6个或更多单体组成,并形成一个大小不等、复杂多样的空心圆盘状结构。
其中最常见且应用最广泛的是α-环糊精,其由六个葡萄糖单体组成。
高分子材料在中药制剂中的应用-环糊精
用 药 处 中 糊 的 择 常 于 剂 方 环 精 选
环 精 糊 糊 α-环 精 糊 β-环 精 糊 γ-环 精 甲 环 精 基 糊 建 最 剂 议 佳 型
注 剂 仅 于 脉 注 射 ( 限 动 滴 )
备 注
羟 基β-环 精 丙 β 糊 基 羟 基β--环 精 乙 β--环 糊 基
例 如PGE-α-CD 注 液 严 用 射 , 格 于 分 小 子 口 ( 剂 服 片 ) 如 咯 康 吡 喜 -β-CD 注 剂 射 大 子 生 用 分 抗 素 注射剂(仅限于小剂量或高 良好的助溶剂,但有强溶血作 稀释的输液);口服(控释 用,建议用于高度疏水或对水 制 用 ; 用 剂 ) 外 分 度 感 药 极 敏 的 物 注 剂 射 注 剂 选 射 首 注 剂 射 羟丙基β-环糊精,但无特别优 点
用β -CD包合后可减少毗罗昔康对胃粘膜的 直接的急性损伤。雷公藤是有毒植物,但 具有显著的抗炎免疫抑制作用,临床应用 广泛。为了克服它的毒性,利用β-CD包 合,能降低其毒性,提高疗效。
环糊精及其衍生物在药剂中的应用
提高药物的稳定性 使潮解性、 使潮解性 、 挥发性或液体药物 粉末化 增加不溶性药物的溶解度 提高药物的生物利用度 降低药物的毒副作用、刺激性, 降低药物的毒副作用、刺激性, 掩盖不良气味 调节释药速率
环糊精及其衍生物在药剂中的应用
提高药物的稳定性 使潮解性、 使潮解性 、 挥发性或液体药物 粉末化 增加不溶性药物的溶解度 提高药物的生物利用度 降低药物的毒副作用、刺激性, 降低药物的毒副作用、刺激性, 掩盖不良气味 调节释药速率
一、提商药物稳定性
不少药物受热、湿、光、空气和化学环的 影响,容易挥发或升华而药效降低。CD 将客分子包入其空腔内而起到保护性作用, 外部的水分子很难与客分子的活性基团作 用。即便外部条件(温度、pH、溶剂)改变 仍能保持药物的稳定,李。前列腺素PgE: 在40℃紫外光下照射3h,活性损失50%, 6h损失大于75%,而包合物24h无损失, 10d仅损失5%。
环糊精的修饰改性及应用研究新进展
摘
要: 简要介绍 了环糊精 的结构特征及应用 , 详细综述 了 : ①新型环糊精衍生物 的合成 ; ②环糊精超分
子纳米材料的制备和应用 ; ③环糊精金属配合物的合成及应用。
关键词 : 环糊精 ; 金属配合物 ; 纳米材料 。
中图 分 类 号 : T Q 4 6 0 . 4 文献标识码 : A
Re c e n t r e s e a r c h a c h i e v e me nt s o n mo d i ic f a t i o n a n d a p p l i c a t i o n o f c y c l o d e x t r i n s
Ke y wo r d s : c y c l o d e x t r i n; me t a l c o mp l e x; n a n o me t e r ma t e i r a l
环 糊精 ( 简称 C D) 是由6 — 1 2个 D 一吡 喃葡 萄糖 单元 通 过 1 , 4 一糖 苷 键 结合 而成 的一 系 列 环 状 低 聚 糖 的总称 , 其 中研 究较 多且 具 有广 泛 应用 价 值 的是
t h r e e p a r t s : ( j  ̄ ) s y n t h e s i s o f n e w c y c l o d e x t r i n d e i r v a t i v e s ;  ̄ ) p r e p a r a t i o n a n d a p p l i c a t i o n o f c y e l o d e x t r i n s u p r a m o l e c u -
一
新型环糊 精衍 生物的合成
1 . 1 1 3 一 环糊精季铵化咪唑类离子液体的合成
环糊精及其衍生物在药物制剂中的应用
环糊精及其衍生物在药物制剂中的应用摘要:环糊精是由糖苷键连接的且具有锥形中空圆筒立体环状结构的一系列环状低聚糖的总称。
其具有热稳定性良好、结构易于修饰等优势,在食品、医药等领域表现出极大的应用前景。
强大的载药能力以及其结构的易于修饰等性质,使环糊精成为药物制剂领域的研究热点之一。
总结了环糊精及其衍生物的分子结构、研究现状及其在药物制剂领域的应用。
最后,对环糊精在药剂领域的发展前景进行了展望。
关键词:环糊精;药物制剂;包合作用;药物递送1.环糊精及其衍生物在药物制剂中的研究进展1.1增加药物的溶解度和溶出度改善难溶性药物的溶解度,调节药物的释放,是现代药剂学面临的最重要、最紧迫的任务。
目前,科研工作者开发了旨在改善难溶性药物溶解性的多种方法,如共晶混合物,脂质纳米粒,喷雾干燥技术等。
其中,基于CDs的药物递送系统处于重要地位。
蛇足草是印度著名的药用植物,其树脂具有抗炎特性,活性成分为五环三萜类化合物,简称乳香酸(BAs)。
BAs因其抗炎、抗肿瘤、免疫调节活性而受到了广泛地关注。
其中,乙酰基-酮-乳香酸(AKBA)是一种乳香树脂中的五环三萜酸,因其对5-脂氧合酶有抑制作用,从而具有较好的抗炎活性。
然而,较差的生物利用度限制了AKBA的应用。
AKBA属于BCSIV类化合物,水溶性差和肠道通透性差是影响其生物利用度的主要因素。
Amruta团队研究了由环糊精和泊洛沙姆固体分散物(PXMSD)对AKBA溶解度的影响。
研究证明,AKBA在肠道pH值下的溶出速率和溶解性能得到了极大的改善,且CD复合物的释放率高达85%以上。
体外大鼠肠囊外翻实验显示,由捏合法合成的HP-β-CD配合物(1:1)对AKBA的肠吸收效果最好,比其他CD配合物的肠道吸收增强9.1倍。
大量实例表明,环糊精有助于提高抗真菌类似物的水溶性。
最近,Volkova团队开展了环糊精对改善三唑类抗真菌类似物L-173[15]溶解度的研究。
结果表明,利用环糊精的包合作用可以改善L-173的溶解性。
环糊精的改性和应用研究进展
环糊 精 ( yldxr ,C C c etn D)早在 19 o i 8 1年就 由
V les ii 首次从淀粉杆菌 的淀粉 消化液里发现 ,至今 已 lr 有 一百多年 的历史 。它是 由环糊精葡 萄糖残基转移 酶
( y ldxr gyoyt nf e G ae C c etn lcsla s ms ,C T s )作用 于淀 o i r e
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现代 食 品科 技
Mo enF o c n ea dT c n lg d r o dS i c n eh oo y e
2 0 , o. , o9 0 8 V 1 4 N . 2
环糊精 的改性和应用研 究进 展
张元超 ’ ,黄立新 ,徐正康
环糊精分 子具有略呈锥 形的 中空 圆筒立 体环状结 构 ,在 其空洞结 构中 ,外侧上端 ( 大开 口端 )由 C 较 2 和C 3的仲羟基构成 ,下端 ( 较小 开 口端 )由 C 6的伯 羟 基构成 ,具有亲 水性 ,而空腔 内 由于受到 C H键 的 — 屏 蔽作用形成 了疏 水区 。 既无还 原端也无非还 原端, 它 没有 还原性 ;在碱 性介质 中很稳 定 ,但强酸可 以使之 裂解 ; 只能被 0 【 .淀粉 酶水解而不 能被 f } .淀粉酶水解 , 对酸及 一般淀粉酶 的耐受性 比直 链淀粉强 ;在水溶液 及醇水溶 液 中,台- 好 地结 晶;无 一定熔点 ,加热到 艮 . i , 一 z 约 20 0 ℃开始分解 ,有较好 的热 稳定性 ;无吸湿性 , 但容 易形成各种稳 定的水合物 ;它的疏水性空洞 内可 嵌入 各种 有机化合 物 ,形成包接 复合物 ,并改变被包 络物 的物 理和化学性质 ;可 以在环糊精 分子上 交链许 多 官能团或将环糊精 交链 于聚合物上 ,进行化 学改性
环糊精
环糊精的研究进展环糊精(CD)是一种由D型吡喃葡萄糖通过α-1,4糖苷键首尾相连而成的环状糖,具有疏水的空腔和亲水的表面,可以作为主体与无机、有机和生物等客体分子相结合形成超分子配合物,不仅能提供用于研究超分子领域中相互作用和分子组装的模型[1],同时也可以作为很好的酶模型,因此其在超分子化学研究中成为继冠醚之后的第二代主体化合物而得到广泛重视[2]。
1 环糊精单体的识别作用分子识别是指主体(受体)对客体(底物)选择性结合并产生某种特定功能的过程,它们不是靠传统的共价键力,而是通过分子间作用力(如范德华力、疏水作用力和氢键等弱作用力)的协同作用[3]。
作为环状主体分子,CD对客体识别主要有两种方式:一种是“内识别”(Endo-recognition),作用力主要有范德华力、疏水作用力、色散力等。
另一种是“外识别”(Exo-recognition),作用力主要是氢键力。
相应于两种识别方式,CD与客体形成两种超分子:包络物和表面作用产物,其结构类型有二种:a.笼型[4],CD分子非同轴排列,被包含的客体分子充塞于CD腔内:b.管道型[5],CD分子沿轴向排列,空腔形成大约0.5~0.8 nm的隧道,客体分子寄宿于隧道内。
2 环糊精分子识别作用的应用目前环糊精单体分子识别研究热点集中在富勒烯(C60)[6,7]上。
富勒烯能有效抑制癌细胞的增殖,促进细胞分化,有望成为治疗癌症的新药。
但由于它的非极性而难溶于水,无法与人体内“靶分子”作用。
通过空腔大小适合的CD的识别作用,将富勒烯包结为水溶性物质,这将使富勒烯在生物化学领域内的应用得到突飞猛进的发展,具有深远意义。
由于γ-CD空腔较大,且具有一定的水溶性,故成为包结球形C60的良好主体。
如Matsubara等[7]利用γ-CD的分子识别作用将C60包结为稳定的水溶性1∶2的包络物,这项工作对药学研究意义重大。
3 修饰性环糊精的分子识别作用由于环糊精母体缺少酶那样的有效功能团,为增加其分子模式识别(PatternRecognizatin,PR)能力,使之具有酶功能,通常在CD分子中引入一定功能团修饰成CD衍生物,同时,修饰性CD衍生物往往比单体具有更大的水溶性,因此修饰性环糊精的研究工作一直方兴未艾,目前已有大量的文献报道[8,9]。
超分子环糊精的研究新进展
Ch m ity & Bie g n er g e sr o n ie i n
综逮毫 论一
d i1 . 9 9 jis . 6 2 5 2 . 0 2 0 . 0 o :0 3 6 /.sn 1 7 ~ 4 5 2 1 . 1 0 1
1 分 子 识 别 作 用
1 1 分 子 的 识 别 机 制 .
分 子识 别 是指 主体 ( 体 ) 客体 ( 物 ) 受 对 底 选择 性结 合并 产 生某 种 特定 功 能 的 过 程 , 们 不 是 靠传 统 的共 它 价键 力 , 是通 过分 子 间作 用 力 ( 范德 华 力 、 而 如 疏水 作 用 力和 氢键 等 弱 作 用 力 ) 的协 同作 用 _ 。客 体 分 子 的 3 ] 极性 大 小 、 电离 状态 、 性立 体结 构 等都 能体 现环 糊精 手
分 子 环 糊 精 在 分子 识 别 、 子 自组 装 和模 拟 生 物 酶 等 方 面 的研 究进 展 , 望 了超 分 子 环 糊 精 的 发展 趋 势 。 分 展 关键词 : 分子环糊精 ; 子识别 ; 超 分 自组 装 ; 拟 生 物 酶 模
中 图 分 类 号 : Q 1 . T 342 文献标识码 : A 文 章 编 号 : 6 2 5 2 ( 0 2 0 一O Q 一0 17— 4521)1 OI 6
子 (I 强 ; 1) 主体分 子 ( I 对 甾族 化 合 物表 现 出强 的分 I) I
近 二十 年来 , 分 子 化 学 得 到 了长 足 的发 展 。环 糊 精 超 ( D) C 是一 种 由 D 型 吡 喃 葡 萄糖 通 过 a1 4糖 苷键 首 一,
尾 相连 而成 的环状 糖 , 有 疏水 的空 腔 和亲水 的表 面 , 具
环糊精在环境治理中的应用研究进展
环 境 污 染 与 防治
第 2 9卷
第 l l期
20 0 7年 l 1月
环糊精在环境治理 中的应用研究进 展 *
李 海丰 王光辉 于 荣 邓 南圣
(. 华理 工 大 学 土 木 与 环 境 工 程学 院 , 1东 江西 抚 州 3 4 0 ;. 汉 大 学 资 源 与 环境 学 院 , 40 0 2 武 湖北 武汉 407) 3 0 9
摘 要 环糊精及其衍生物由于具有一定大小 的低极性空腔结构 , 能够包合多种低极性有 机物 , 形成 主客体包合 物。这种包合
物 的形 成 可 以增 加 有 机 物 的水 溶 性 和 促 进其 被 微 生 物 的 分 解利 用 ; 以改 变 有 机物 的 物 理 化 学特 性 , 进 其 在光 化 学 和 芬顿 体 系 中 可 促
环糊 精 ( yld xr , D) 由环 糊 精 葡 萄糖 C c e ti C 是 o n 基 转移酶 ( GT) 用于淀 粉产 生 的一 组 以 C1 4糖 C 作 t, - 苷键 结合 的环状 低 聚 糖 , 有 非 还 原 性 、 毒性 , 具 无 且
不 易 被 酸 水 解 。 一 般 常 见 的 有 aC J D、 一 D, — D、一 3 C 7C
43 07 0 9)
Ab t a t M a o p a iy pe ss e tor ni lut n s ( sr c : ny l w— olrt r it n ga c po l a t POPs a e r a l d o b d o y l e t i ue t ) r e diy a s r e n c cod x rns d O t i niue sr c ur fl her u q t u t e o ow- l rt avte ppr pra e sz . h po a iy c iis ofa o i t ie T e PO Ps fo e s t xi nd m or ol bl om p e r m ls o c a es u ec l- xe n t ds be t t nd a e fn l e ov d by bod gr d to A o fe y l d xt i t g rwa e o u l s i hea or d s a ea r ialyr m e i e a a in. m diid c c o e rn wih hihe t rs l bi— iy i t n m o ec s fe tv Thec cod xti e ia i sa e e p o e O rm ov o e PO Psa no ga i ol t sofe r o te fc ie. y l e rnsord rv tve r m l y d t e esm nd i r n cp — l t n s ( e v ea s t tma or o plxe ih t r n c p l t nt u a t h a y m t l ) ha y f m c m e sw t he o ga i olu a s;t y wilb ou n m a o e e i he l e f nd i ny m r nv- r nm e a onto ppl a i s f r r m o i g p l a s p e e n ar, t r a d s lm e a o ntlc r la i ton o e v n olutnt r s nti i wa e n oi c di. Ke ywor s: Cy lde t i I c u in En n e ol iia in De a a i d co x rn n l so ha c d s ub l to z gr d ton
大环糊精的结构和包埋性质研究进展
FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY食品科技2010年第35卷第12期Advance in structure,embedment forming ability of large cyclodextrinsLI Xue-hong 1,LIU Yan-qi 1,AN Guang-jie 1,PARK Kwan-hwa 2(1.Department of Food and Bioengineering,Zhengzhou University of Light Industry,Zhengzhou450002;2.Department of Biology,University of Incheon,Incheon,Korea 402-749)Abstract:Large cyclodextrins are cyclic malto -glucans with a degree of polymerisation higher than nine.Compared with the commom cyclodextrins of α-CD,β-CD and γ-CD,large cyclodextrins have new structural features and property due to their larger cavities.This review summarises the studies of the large cyclodextrins from two aspects of structure and embedment forming ability.Key words:large cycloextrins;structure;embedment;properties;advance李学红1,刘延奇1,安广杰1,朴官华2(1.郑州轻工业学院食品与生物工程系,郑州450002;2.仁川大学生物系,韩国仁川402-749)摘要:大环糊精是一类由9个及以上葡萄糖残基连接而成的环状麦芽聚糖,与3种常见环糊精(α-CD 、β-CD 和γ-CD)相比,由于其分子环的尺寸较大,其结构和性质也表现出不同特性。
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环糊精对染料分子包络作用, 可以较好的解决 上述问题。Elif 等人[ 8] 研究了 环糊精基聚合物 对刚果红的吸附机理, 实验表明, 通过疏水作用刚 果红被吸附到 环糊精的空 腔里, 当反应到 210 min 时, 亚甲基二苯二异氰酸酯接枝 环糊精对 刚果红的吸附率达到了 98% 。
环糊精在一定条件下可以直接和重金属离 子配位生成多核金属化合物。Eug enijus 等[ 9] 在
碱性环境中( pH > 11. 0) , 环糊精过量的情况下 进行实验, 检测表明, Cd2+ 和阴离 子 环糊精形 成了 Cd 环糊精- ( O H ) 2L ! 羟基络合物, 从而 去除了污水中 Cd2+ 。
有不少药物成分受热、光、空气和化学环境的 影响[ 1 0] , 失去部分或全部疗效, 如将这些药物用
环糊精进行包合, 减少药物与外界的接触, 能提 高药物的稳定性。L uo Y C 等[ 11] 利用 环糊精 包合当归制剂, 从而避免了外界环境中氧、光线的 影响, 增加了制 剂稳定性, 保证了 药物的 疗效。 张婷等[ 12] 的实验 也表明, 加入羟 丙基 环糊精 后, 穿琥宁溶液的有效期得到了延长。
随着科技的进步, 农药在农业上得到了广泛
∃ 70 ∃
化工科技
第 18 卷
应用, 但由于多数属于疏水性农药, 易被土壤胶 体吸附, 导致其在土壤中传输、降解困难, 从而 造成农药的积 累、残留[ 2] 。 环糊精及其衍生物 在分解农药残留物方面已显示了其巨大的潜力。 K am iyam 等[ 3] 研究发现 环糊精对 对氧磷的降 解有明显的促进作用。他们通过实验表 明, 环 糊精在含有腐殖酸的水溶液中可促进光诱导自由 基的生成, 并对其具有包结作用, 从而引发农药 光降解反应。
利用这个特殊的筒结构, 环糊精可与许多 无机、有机分子结合成主客体包合物, 并能改变 被包合物的化学和物理性质, 具有保护、稳定、增 溶客体分子和选择性定向分子的特性[ 2] , 因而在 食品、环境、医药、高分子合成、化妆用品、化学检 测等方面都有广泛的应用。
1 环糊精在生态环境中的应用
由于 环糊精的空腔内侧的两圈氢原子( H 3 和 H 5) 及一圈糖苷键的氧原子处于 C ! H 键 屏蔽之下, 环糊精内腔是疏水的, 而环糊精分子的 外侧边框则由于羟基的聚集而呈亲水性。利用这 种特殊的分子结构, 环糊精可以与多种客体化 合物形成包合物, 因而在生态环境领域, 环糊精 的应用研究也成了热点。 1. 1 农药污染物治理、农药残留检测
环糊精与药物包合物还可以使药物在特定 区域释 放, 提高药 效。H irayama F 等[ 18] 实验研 究了单取代 环糊精 正丁酸在大鼠 体液中的释 放。实验数据显示, 大鼠口服 6 h 内, 胃、小肠、大 肠匀浆中均未见明显的正丁酸, 而在盲结肠内容 物中产生大量正丁酸。这表明 环糊精正丁酸可 在大鼠盲结肠中定位释放正丁酸。 2. 4 减少药物的不良气味
此外, 将两种相容性较差的聚合物同时与 环糊精形成包结后, 若采用适当方法解包结并除去 体系中的 环糊精, 那么得到的聚合物共混体系 中, 两种聚合物的相容性将得到很大改善[ 24] 。例 如聚 L 乳酸和聚己内酯两种材料相容性较差, 但当 环糊精与两者形成包结物后, 再解包结去除环糊 精, 可得到一种相容性很好的均相共混物[ 25] 。 3. 3 聚合产物的功能多样化
图 1 环糊精的结构
环糊精( Cyclodex ty in) 是由 7 个葡萄糖
收稿日期: 2010 06 12 作者简介: 廖才智( 1989- ) , 男 , 浙江杭州人, 合肥工业 大 学化学工程学院本 科生, 主要 研究 方向 为高 分子 纳米 复 合物合成。
分子连续成的环状结构化合物, 主体构型像个中 间有空洞, 两端不封闭的筒。在空洞结构中, 空腔 内由于受到 C ! H 键的屏蔽作用形成了疏水区。 较大开口端( 上端) 由 C2 和 C3 的仲羟基构成, 较 小开口端( 下端) 由 C6 的伯羟基构成, 具有亲水 性。在环境中稳定, 但在强酸介质中易发生裂解。 有较好的热稳定性, 加热到约 200 ∀ 开始分解。 由于其无还原端, 没有还原性; 容易形成各种稳定 的水合物, 无吸湿性; 能在醇及水溶液中很好地结 晶。可以将环糊精交链于聚合物上以环糊精为单 体进行聚合或将官能团交链于环糊精分子上进行 化学改性[ 1] 。
土壤中有机物的生物毒性危害很大, 而利用 环糊精的包合作用可以形成遮蔽其致毒位点的 包合物, 从而减弱毒性。刘嫦娥[ 7] 的实验表明, 在 活性污泥中添加甲基 环糊精能够大大降低甲
基对硫磷的毒性, 提高污泥的活性。而甲基 环 糊精易被土壤吸收并能被土壤中的微生物加以利 用, 不会造成二次污染。 1. 3 污水处理
药物成分的挥发一直困扰着研究人员。采用 环糊精对药物进行包合, 可以达到减少药物成 分挥发的目的。孟庆刚等[ 13] 稳定性试验表明, 咳 喘宁胶囊中挥发油 环糊精包合物的稳定性明显 高于物理混合物, 有效地防止挥发油的挥发, 提高 了其稳定性。 2. 2 增加药物的溶解度及利用度
利用 环糊精的亲水性可以提高药物的溶解 度, 增加吸收效果。Wei S C 等[ 14] 试验表明, 鱼腥 草素经 环糊精包合后, 其溶解度、稳定性等方面 均有较大改善, 溶解度增大了 11. 4 倍, 溶出速度 大大加快, 并且鱼腥味大为降低, 从而提高了药 物的生物利用度。
综述专论
化工科技, 2010, 18( 5) : 69~ 72 SCIEN CE & T ECHN O LO GY IN CH EM ICA L I NDU ST RY
环糊精的应用研究进展
廖才智
( 合肥工业大学 化学工程学院, 安徽 合肥 230009)
摘 要: 对环糊精的发现和发展做了简单概述, 介绍 了 环糊精的筒结构及其特点。综述 了国内外 对 环糊精在生态环境治理和改善方 面、药物制剂药性改进方面、高分子聚合物合成方面应用 研究的最 新研究进展。总结了如今 环糊精研 究中存在的问题, 对 环糊精未来 发展作了展望。
关键词: 环糊精; 应用; 生态环境; 药物制剂; 高分子 中图分类号: T Q 04141+ . 8 文献标识码: A 文章编号: 1008 0511( 2010) 05 0069 04
环糊精( Cyclo dext y in, CD) 是由环糊精葡萄 糖残基 转移酶( Cyclodex tringly co sylt ransf er ase, CGT ase) 作用于淀粉、糖原、麦芽寡聚糖等葡萄糖 聚合物而形成的, 由 6~ 12 个 D 吡喃葡萄糖基以
有些药物( 特别是中草药) 的嗅味不佳, 直接 影响到患者的用药情 绪。用 环糊精 进行包合 后, 能掩盖药物的不良气味。侯曙光等[ 19] 在酸性 和碱性环境中, 利用 环糊精将盐酸雷尼替丁制 成了包合物, 有效的掩盖了药物的不良臭味。
3 环糊精在高分子聚合物中的应用
环糊精高分子( Cyclodex t rin cont aining Po l y mer, CDP ) 是以环糊 精或经过化学 改性的环糊 精为基本结构单元的 大分子化合物。近十多年 来, 由环糊精介导的新型聚合反应在改进聚合物 材料原有合成工艺、调节聚合物结构、提高产物性 能等方面独特优势的逐渐显现, 越来越引起研究 者们的重视[ 20] 。 3. 1 聚合途径的改变
1, 4 葡萄糖苷键连接而成的环状低聚糖。最常 见主要有环糊精 、、 三种。1891 年, Villier 首 先从 Bacillus amy lobact er 作用过的土豆淀粉里 分离出环糊精, 当时他把这种物质命名为 cellu l osine 。多年之后, Schardinger 又分离得到 2 种 晶体 状 物 质, 它 们 被 分 别 命 名 为 cryst alline dext rin 和 cry st alline dext rin 。早在 20 世纪 30 年代就 对环糊精进行了 基础研究, 但进展较 慢。随着研究的深入, 证实了环糊精能形成包埋 复合物, 20 世纪 50 年代, 环糊精包埋复合物的研 究趋于成熟, 开始在某些领域得到应用。在三种 环糊精中, 环糊精应用最为广泛, 其结构如图 1。
包合常数大小适当时, 环糊精可提高包合 物制剂的生物利用度[ 15] 。如今, 前列腺素和吡罗 喜康等 环糊精包合物制剂已出现在市场。张正 等[ 16] 研究了普罗布考胶囊( 采用 环糊精对普罗 布考进行包合) 在家犬 体内的相对生 物利用度。 利用高效液相色谱法分析检测, 以普通普罗布考 片为参照, 胶囊中普罗布考的相对生物利用度为 ( 198 # 90) % 。 2. 3 靶向和控释给药
当今高分子聚合物合成中普遍使用的有机单 体, 如苯乙烯、甲基丙烯酸酯系列等, 在 环糊精存 在下, 不需要引入任何有机溶剂和表面活性剂, 就 可以直接在水相中进行聚合反应[ 20] , 与传统聚合 反应相比, 反应速度更快, 最终获得的聚合物分子 量也更高。Madison P H 等[ 21] 研究了甲基丙烯酸 酯类单体在环糊精存在条件下的自由基聚合反应。 实验表明, 甲基丙烯酸酯单体可以直接在水相中聚 合得到数均分子量达到 140 000 的高分子聚合物。 此外, 体系中使用的 环糊精可以通过简单的离心 分离加以回收, 回收率高 80% ~ 95% 。 3. 2 聚合产物可设计性的改变
由于污染的加剧, 土壤中沉积了大量的有害 重金属离子, 严重降低了土壤质量。为解决此问 题, M at uri 等[ 5] 通过动电修复的方法, 利用不同 浓度的羟丙基 环 糊精水溶液去除 土壤中的镍 离子, 并且 得出了高的电 渗流、羟丙 基 环糊精 浓度以及降低 pH , 可以提高镍的去除 效果。同 时 Ehsana 等[ 6] 人的研究表明, 环糊精与乙二胺 四乙酸二钠( EDT A) 联合作 用可以 去除土 壤中 镉、铬、铜、锰等多种重金属离子。