手术切口标本采集与运送标准操作规程

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皮肤组织及伤口标本采集与转运

皮肤组织及伤口标本采集与转运标准操作规程一、采集与运送流程注：a烧伤的组织宜做定量培养，定量检验结果≥105 CFU/g则预示有可能进展为创伤相关脓毒症。

b厌氧培养时，不能使用普通拭子采集标本。

c开放性伤口采样拭子最好选用专用采样拭子，不要使用棉质拭子；伤口拭子采集最少同时采集两支，一支用于培养，一支用于涂片镜检；拭子采集后宜置于转运培养基中运送。

d无论是浅表伤口标本、深部伤口标本，均宜从感染进展的前缘采集活检组织。

活检标本和抽吸物(脓液、渗出液)优于拭子标本；浅表伤口标本不能进行厌氧培养。

e不能用注射器转移。

f标本采集后应立即送检,通常室温暂存不超过1小时；若不能及时送检，需4℃保存，但不能超过24小时；厌氧菌培养不可放置冰箱保存；组织标本可加几滴生理盐水以保持标本湿润，并在15-30分钟内送至实验室，不可冷藏。

二、注意事项1.尽可能在抗菌药物使用前釆集标本。

2.厌氧培养应注意避免正常菌群污染和接触空气。

3.严格无菌操作，使用无菌容器。

4.闭合性脓肿或深部切口感染标本不能用拭子釆集。

5.岀现发热、寒战等全身感染症状患者应同时送检血培养。

6.标本量不足或组织干涸、样本外漏或容器破损、标本明显受到污染以及标本相关信息不齐全时,实验室可拒收标本。

参考文献[1]中华人民共和国国家卫生健康委员会.WS/T 640-2018临床微生物学检验标本的釆集和转运[EB/OIJ. (2018 - 12 - 11 )[2019 - 01 - 08].[2][2]中华预防医学会医院感染控制分会.临床微生物标本采集和送检指南[J].中华医院感染学杂志,2018.28(20)：3192-3200.[3]尚红.全国临床检验操作规程[M].4版.北京：人民卫生出版社.2014：644-645.。

手术标本送检流程

手术标本送检流程手术标本送检是临床医学中非常重要的环节，它直接关系到患者的诊断和治疗。

正确的送检流程可以确保标本的质量和准确性，为患者的诊断提供可靠的依据。

下面将详细介绍手术标本送检的流程。

首先，手术标本的采集非常关键。

在手术过程中，医生需要根据患者的病情和手术部位来采集标本。

在采集标本之前，医生需要对手术部位进行彻底的清洁，以避免细菌的污染。

同时，医生还需要使用无菌器械进行操作，确保标本的无菌状态。

接下来，采集好的标本需要进行正确的标识。

医生需要在标本上标明患者的姓名、年龄、性别等基本信息，并注明标本的采集部位和日期。

这样可以避免标本混淆，确保送检的准确性。

随后，标本需要进行适当的处理。

不同类型的标本需要采取不同的处理方法，比如组织标本需要进行组织固定和包埋，液体标本需要进行离心和抽取上清液。

在处理标本的过程中，医生需要严格遵守操作规程，确保标本的完整性和稳定性。

完成标本处理后，医生需要填写标本送检单。

送检单上需要详细记录标本的信息，包括采集部位、处理方法、送检项目等。

医生需要认真填写送检单上的每一项内容，确保送检单的准确性和完整性。

最后，医生需要将标本送至临床病理科进行检测。

在送检的过程中，医生需要及时将标本送至病理科，并告知病理医生标本的相关信息。

病理医生将根据标本的情况进行相应的检测和分析，并向临床医生提供检测报告，为患者的诊断和治疗提供参考依据。

综上所述，手术标本送检流程包括标本采集、标本标识、标本处理、填写送检单和送检等环节。

每一个环节都至关重要，任何环节的差错都可能影响标本的质量和检测结果。

因此，医生在进行手术标本送检时需要严格遵守操作规程，确保每一个环节的准确性和规范性，为患者的诊断和治疗提供可靠的依据。

标本采集的标准操作规程

目录1.目的 (1)2.范围 (1)3.责任人 (1)4.依据 (2)5.定义 (2)6.内容 (2)7.附件 (5)1.目的规范临床试验中标本采集操作流程，安全有序的进行临床操作。

2.范围适用于II-IV期所有临床试验中标本采集操作时。

3.责任人专业负责人。

4.依据科室相关标准操作规程。

5.定义指用于临床试验分析、控制的人体体液或分泌、排泄物等。

6.内容6.1 标本采集的原则6.1.1采集任何标本前，都应先根据医嘱核对标签或化验单上床号、姓名、住院号及检验项目、送检日期。

选择适当的标本容器，将化验单标签贴于标本容器上。

6.1.2收集标本用的试管、小瓶或其他的盛器需清洁、干燥、无污染和霉变。

凡采集细菌培养标本，须放入无菌容器内，事先检查容器有无裂缝，瓶塞是否干燥，培养基是否足够，有无混浊，变质等。

采集时应严格执行无菌操作，不可混入防腐剂、消毒剂及其它药物，以免影响检验结果。

培养标本应在受试者使用抗菌药物之前采集，如已用药，应在检验单上注明。

6.1.3采集标本前、后及送验前均应仔细逐项核对检验单，以防发生差错。

向受试者说明检验项目的有关事宜，消除顾虑，取得配合。

6.1.4 采集各项标本均应按照规定要求做到：及时采集，标本要新鲜，量要准确，按时送验，不应放置过久，以免影响检验结果，特殊标本要注明采集时间。

6.1.5 必须掌握正确的采集方法。

6.2血样采集6.2.1采血时，应询问是否服用过明显干扰试验的药物（如阿司匹林对血小板聚集的抑制作用）。

同时根据检查目的规定采血时间。

采血方法包括以下三种：a) 毛细血管采血法：成人常用手指或耳垂采血。

b) 静脉采血法：位于体表的浅静脉均可作为采血部位，通常用肘部静脉，肘部静脉不明显时，可用手背静脉或内踝静脉。

幼儿可于颈外静脉采血。

严禁从静脉输液管中采血样。

c) 动脉采血法：股动脉穿刺采血，采得的血必须与空气隔绝，立即送血气检查。

6.2.2血液标本的保存条件抗凝剂：乙二胺四乙酸（EDTA）盐、枸椽酸钠（trisodium citrate）枸椽酸盐、草酸钠（sodium oxalate）草酸盐、肝素（heparin）。

病理标本采集运送接收取材保存制度

病理标本采集运送接收取材保存制度为规范病理标本的采集、运送、接收、取材和保存工作，确保病理诊断的准确性和医疗安全，根据国家相关法律法规和行业标准，结合我院实际情况，特制定本制度。

一、总则1.1 病理标本采集、运送、接收、取材、保存工作应遵循科学性、规范性、安全性的原则。

1.2 本制度适用于全院各科室的病理标本采集、运送、接收、取材和保存工作。

1.3 病理标本包括手术前活检、手术中取样冰冻组织、手术后切除组织以及穿刺、脱落细胞学标本等。

二、病理标本采集2.1 采集标本时，应避免使用有齿镊或钳夹取，避免挤压，以免发生变形。

手术标本送检前不得自行剖取，应保持原形全部送检。

2.2 标本应置于敞口容器内，固定液不少于标本体积的710倍，标本从离体到固定的时间不宜超过半小时。

2.3 冰冻切片的手术标本应保持新鲜，不得加用固定液或用含水溶液清洗，以免影响制片和诊断。

2.4 痰液细胞学检查的标本必须新鲜，从呼吸道深部咯出。

咯痰前先漱口，痰中不应含食物碎渣和唾液，一般连续送检三天。

2.5 胸、腹水等体液细胞学检查应保持标本新鲜、及时送检。

三、病理标本运送3.1 临床各科室及门诊应安排人员负责标本的清点、查对、登记、运送（不允许让病人或其家属送标本），并与病理科值班人员交接核对，并在专设的标本登记本上签收。

3.2 手术室标本（含门诊小手术室）：由手术室工作人员根据医师开出的病理会诊单负责清点、查对登记、运送；病理科值班人员签收。

3.3 病理科验收各种标本时，应检查以下项目：（1）核对检验申请单填写是否完整；（2）核对检验项目是否清楚；（3）查验标本的唯一性标识、类型、采集日期及时间；（4）标本量是否满足检验用量；（5）标本的收集容器是否正确、有无破损。

3.4 若出现以下不合要求的情况，应拒收标本，登记并告知客户：（1）申请单标识不清、信息不全的标本；（2）无检验项目或检验项目不清楚的标本；（3）非本实验室检验项目的标本；（4）采血量不足检验需要量的标本；（5）严重溶血及脂血等影响检测结果的标本；（6）收集容器不正确或有破损的标本；（7）检验项目与标本类型不符的标本；（8）外部有严重污染的标本。

医院关于临床实验(检验、病理)标本采集、运送管理制度

医院关于临床实验(检验、病理)标本采集、运送管理制度第一章总则第一条为了规范临床实验（检验、病理）标本的采集、运送和管理，确保检验结果的准确性和患者安全，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构标本采集、运送和检测规范》等规定，制定本制度。

第二条本制度适用于本院临床实验（检验、病理）标本的采集、运送、接收、处理、储存、分发、废弃等环节的管理。

第三条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本质量，为临床诊断、治疗和科研提供准确、及时的信息。

第四条医院设立临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组，负责全院临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的组织、协调和监督。

第二章组织机构与职责第五条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组由院长、副院长、医务科、护理部、检验科、病理科、放射科等相关科室负责人组成。

第六条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组职责：（一）制定和完善临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理制度；（二）监督和检查临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的实施情况；（三）协调解决临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题；（四）组织培训和考核临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关人员；（五）定期评估临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的质量和效率。

第七条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作人员职责：（一）严格按照规定程序和操作规程进行标本采集、运送；（二）确保标本质量和完整性，防止标本污染、损坏和丢失；（三）及时、准确地将标本送达实验室，确保检验结果的及时性；（四）参与临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关培训和考核；（五）报告临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题，并提出改进建议。

第三章标本采集与运送第八条临床实验（检验、病理）标本的采集应由具备相应资质的医护人员负责，严格按照国家相关规定和医院操作规程进行。

标本采集、运送标准操作规程

4 7
血培养淋球菌培养
立即 30分钟
1小时 30分钟
阳性结果3天以上，阴性结果7天 2天
8
真菌培养
1小时
2小时
3天后
细菌室项目检验周期表
9 解脲、人型支原体培养及药敏、衣原体培养 1小时 2小时 2天后
11
一般涂片革兰氏染色
1小时
2小时
5小时
当天下午
12
涂片找抗酸杆菌
1小时
2小时
5小时
当天下午
Байду номын сангаас
查询申请医师，补足标本信息。
仅有申请单而无标本或无菌容器内无标本
与原送检部门联系，退回申请单，要求重送标本
标本外漏及明显受污染（如开塞）标本收集不符合采集要求样本混入消毒液或防腐剂
与原送检部门联系，退回申请单，建议重送标本。退回申请单，及时通知临床，告知正确收集方法，要求重送标本退回申请单，及时通知临床，建议重送标本。
13
新型隐球菌墨汁染色
1小时
1小时
5小时
当天下午
• 注： 1. 细菌室正常上班时间为周一至周六
全天、周日上午；其他时间（包括中午、夜班、周日下午、）常规培养请送急诊化验室。 • 2．各类血清学检测周一至周五做；支原体、衣原体检查周一至周六上午做，其余时间标本一律不接收。 • 3．空气培养、物表监测周六、周日不做，于周一至周五打电话给细菌室告之数量。
【标准操作程序】
• 3. 粪便样本
养：
• 5.1采集指征： • 当腹泻患者出现以下任何一种情况时建议采集粪便标本，进行细菌培
粪便涂片镜检白细胞＞5/HP 体温＞38.5℃ 重症腹泻血便或便中有脓液未经抗菌药物治疗的持续性腹泻病人

手术室病理标本管理规定及操作规程

手术室病理标本管理规定及操作规程1.引言这份手术室病理标本管理规定及操作规程旨在确保手术室病理标本的安全、准确和有效管理，以提供良好的病理诊断和病理报告。

2.标本采集2.1 标本采集准备手术室人员应事先准备好标本采集所需的标本容器和标签。

标本容器应清洁、干燥，并正确贴上病例信息标签。

2.2 标本采集操作手术室医务人员应根据病人情况选择适当的标本采集方式。

在采集标本前，应与病理科确认所需标本的种类和数量。

3.标本保存与储运3.1 标本保存采集后的标本应立即送至病理科，避免过长时间存放。

标本容器应密封良好，防止污染和标本溢出。

标本应储存在标准冰箱或冷藏设备中，确保正常温度。

3.2 标本储运标本储运过程中要防止震动和温度变化，确保标本的完整性和稳定性。

长距离储运时，应选择合适的运输方式，如专用冷藏车辆。

4.标本信息登记与管理4.1 标本登记病理科人员应及时登记接收到的标本信息，并生成相应的标本编号。

病理科应建立标本信息数据库，记录标本的接收、处理和结果等信息。

4.2 标本信息管理标本信息应与患者信息保持一致，并在病理报告中准确反映。

标本信息应定期备份，以防止数据丢失。

5.标本处理与病理诊断5.1 标本处理病理科人员应根据标本类型进行相应的处理，包括取材、固定和切片等步骤。

处理过程中应遵循消毒、清洁和安全操作规程。

5.2 病理诊断病理科医师应根据标本的组织学特征进行鉴定和诊断。

诊断结果应及时记录并编制相应的病理报告。

6.相关责任与监督6.1 相关责任手术室医务人员应严格按照本规程操作，对标本采集和保存负责。

病理科人员应按照标本处理和病理诊断的标准负责。

6.2 监督机制定期进行标本管理的质量评估和检查。

发现问题应及时纠正并完善相关操作流程。

以上即为手术室病理标本管理规定及操作规程的内容，确保按照规程执行，可以提高手术室病理标本管理的质量和效率。

手术病理标本处理规定及流程

手术病理标本处理规定及流程1.接收标本：手术标本在手术过程中收集，并由手术医生或护士放入相应的标本容器中。

这一步骤需在术中完成，并通过标本接收表格详细记录相关信息，如患者基本信息、手术部位、手术方式、取材数量等。

2.标本传递：将标本放入防漏、密封和不同溶液浸泡的标本容器中，并通过专门的运送箱传递到病理科实验室。

传递时要注意标本的安全，避免破损或引起误配。

4.标本处理：根据标本类型及病变部位选择相应的处理方法。

常见的处理方式有固定、包埋、切片等。

常规情况下，标本需使用10%中性缓冲福尔马林（10%NBF）进行固定，以保持组织结构和细胞形态的完整性。

5.标本切片：固定后的标本需进行脱水、透明化和浸渍处理，以便进行切片。

这一步骤通常通过把标本进行乙醇浓度逐渐升高浸泡，并用透明剂如苯醚浸渍处理。

浸泡时间通常为数小时或数天，以确保组织被完全清除。

6.切片制作：经透明化处理后，标本需保存在蜡块中，切割成非常薄（约3-5微米）的切片，并放置在切片机的载玻片上。

7.制片染色：切片制作完成后，需要进行染色以凸显组织细胞的形态特征。

常用的染色方法有常规的苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色等。

8.扫描与分析：完成染色的切片需用显微镜观察，并通过数字化扫描将切片映射到计算机上。

然后，使用专业软件对映射的图像进行分析和测量，以得到关键指标如病变范围、细胞密度等。

9.诊断报告：经过病理医师的专业分析和判断，完成诊断报告的撰写。

报告应包含标本基本信息、组织学特征描述、诊断结论和建议治疗等内容。

病理报告需及时打印送交医生，并保存电子档案。

10.报告解读：临床医生收到病理报告后，进行解读，并与患者讨论评估后续的治疗方案。

总结而言，手术病理标本处理规定及流程包括标本接收、传递、登记、处理、切片、染色、扫描与分析、诊断报告、解读和结果通知等一系列步骤。

这些流程的顺利进行，是确保准确诊断、指导临床治疗及改善患者预后的重要环节。

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。

合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。

为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。

二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。

2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。

3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。

4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。

三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。

（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。

（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。

2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。

（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。

（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。

3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。

（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。

1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。

（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。

2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。

（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。

（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。

3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。

（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。

手术标本送检流程

手术标本送检流程手术标本送检是临床工作中非常重要的一环，正确的送检流程能够确保标本的准确性和可靠性，为病理诊断提供可靠的依据。

下面我们将详细介绍手术标本送检的流程。

1. 标本采集。

在手术过程中，医生会根据患者的病情进行相应的手术，并在手术结束后将标本进行采集。

这个过程需要非常细致和精确，确保标本的完整性和代表性。

2. 标本处理。

采集到的标本需要进行适当的处理，包括固定、包埋等步骤，以保证标本的组织结构不受损坏，并且能够进行后续的病理学检查。

3. 填写送检单。

医生在送检标本的同时，需要填写相应的送检单，包括患者的基本信息、标本的性状、送检的项目等内容。

这些信息对于后续的病理诊断非常重要。

4. 送检标本。

填写完送检单后，医生将标本和送检单送到病理科进行进一步的处理。

在送检的过程中，需要注意标本的保存和运输条件，确保标本的完整性和准确性。

5. 病理检查。

病理医生在接收到标本后，会进行相应的病理学检查，包括镜下检查、免疫组化、分子病理学等内容，最终给出病理诊断报告。

6. 诊断报告。

病理医生根据病理学检查的结果，撰写诊断报告，并将报告送回到临床科室，供临床医生参考，指导患者的治疗方案。

在整个手术标本送检流程中，每一个环节都至关重要，任何疏忽都可能导致不良后果。

因此，医护人员在进行手术标本送检时，务必严格按照规定流程操作，确保每一个细节都符合要求。

希望本文介绍的手术标本送检流程能够对医护人员在临床工作中有所帮助，提高手术标本送检的准确性和可靠性，为临床诊断和治疗提供更可靠的依据。

检验项目标准操作规程(SOP)

检验项目标准操作规程（SOP）- 1—检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在.二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果.三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。

四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等,标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档.五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。

2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。

3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心.①、促凝标本应尽早处理,可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝)标本采血30—60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心.（2）、温度：一般标本为室温(最好是22—25℃）放置；冷藏标本(对温度依赖性分析物）应保持在2—8℃直到温度控制离心。

（3)、采血管放置：应管口（盖管塞）向上,保持垂直立位放置。

（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变,影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。

六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。

2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符.七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。

手术室标本管理制度及送检流程

手术室标本管理制度及送检流程一、手术室标本管理制度1.标本采集责任2.标本安全3.标本标识4.标本采集操作规范5.标本采集记录手术室护士应及时和准确地记录标本的采集情况。

记录内容包括：患者的姓名、住院号、标本类型、采集时间、采集护士的姓名等。

采集记录应保存至少5年，以备查询和追溯。

6.标本送检二、手术室标本送检流程1.标本采集2.标本储存采集后的标本应储存在适当的条件下，避免损坏和交叉感染。

常规标本可储存在贴有患者信息的标本冰箱中，冷藏保存。

不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染。

3.标本送检手术室护士应根据标本的性质和紧急程度，选择合适的送检方式和时间。

常规标本应在手术结束后尽早送往检验科室；紧急标本应立即送往检验科室，避免延误诊断和治疗。

4.报告反馈检验科室收到标本后，进行相应的检测和分析，生成检验报告。

检验报告应及时反馈给手术室，并记录在患者的病历中。

手术室应及时查阅检验报告，根据结果进行病情判断和治疗决策。

5.标本处理和销毁标本处理和销毁是手术室标本管理的重要环节。

已经完成检验的标本应妥善处理，避免交叉感染。

长期保存的标本应按照相关规定进行销毁，避免信息泄露和滋生病原体的风险。

总结：手术室标本管理制度及送检流程包括标本采集责任、标本安全、标本标识、标本采集操作规范、标本采集记录、标本送检等方面的要求。

手术室护士应根据制度要求和流程规范进行标本管理和送检工作，确保标本的准确性、完整性和安全性。

通过规范的管理制度和流程，可以提高标本管理的质量和效率，为患者的诊疗提供可靠的支持。

临床检验标本采集、运输、保存操作规程

临床检验标本采集、运输、保存操作规程目录第一章体液标本的采集、运输、保存操作规程一、尿液标本采集、运输、保存二、脑脊液标本采集、运输、保存三、浆膜腔积液标本采集、运输、保存四、阴道分泌物标本采集、运输五、分泌物革兰阴性双球菌检测标本采集、运输六、精液标本采集、运输、保存七、前列腺液标本采集、运输、保存八、粪便采集、运输、保存第二章血液一般检验的标本采集、运输、保存操作规程一、未梢血标本采集二、静脉血采集、运输、保存第三章生化检验标本采集、运输、保存操作规程第四章免疫学检验标本采集、运输、保存操作规程第五章化学发光免疫分析项目标本采集、运输、保存操作规程第六章血气分析标本采集、运输、保存操作规程第七章凝血功能四项检测标本采集、运输、保存操作规程第八章微量元素检测标本采集、运输、保存操作规程第九章临床微生物学检验标本采集、运输、保存操作规程第一节尿液标本的采集、运输和保存第二节粪便标本的采集、运输和保存第三节上呼吸道标本的采集、运输和保存第四节痰标本的采集、运输和保存第五节化脓和创伤标本的采集、运输和保存第六节脑脊液标本的采集、运输和保存第七节胆汁标本的采集、运输和保存第八节胸水标本的采集、运输和保存第九节腹水标本的采集、运输和保存第十节生殖道标本的采集、运输和保存第十一节血液及骨髓标本的采集、运输和保存第十章液基薄层细胞学检查标本采集、运输、保存操作规程前言在临床工作中，检验标本的分析结果是临床医生诊断疾病、制订治疗方案的重要依据，而标本采集及送检工作的合格与否直接影响检验结果的真实性，进而影响疾病的诊治工作。

为了进一步提高检验结果的准确性和可靠性，除了要求检验科提高检验质量水平外，还要求临床医护人员正确采集标本。

为确保标本的正确采集、运输和保存，检验科特编写了临床检验标本采集、运输、保存操作规程，要求医护人员严格按操作规程采集、运输和保存标本。

第一章体液标本的采集、运输、保存操作规程一、尿液标本采集、运输、保存（一）检查项目1．尿液干化学测定：尿液比重、pH 值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖、抗坏血酸。

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程

临床试验检验标本采集及运输标准操作规程1. 引言1.1 背景介绍临床试验检验标本采集及运输标准操作规程是保证临床试验结果准确性和可靠性的重要环节。

背景介绍部分将简要介绍临床试验检验标本的重要性和研究意义，为了引出后续的正文内容。

临床试验检验标本是指用于临床试验和研究的生物学样本，包括血液、尿液、组织等。

这些标本所提供的信息对于诊断疾病、评估疗效、研究疾病机制等方面都起着至关重要的作用。

保证标本的采集、运输和储存符合标准操作规程至关重要。

临床试验检验标本的质量直接影响到临床试验结果的准确性和可靠性，而不规范的标本采集和运输过程可能导致标本变性、受污染、造成误差等问题，从而影响到试验结果的有效性和科学性。

建立临床试验检验标本采集及运输标准操作规程是非常必要的，可以保证标本的质量和完整性，提高临床试验结果的可信度和科学性。

通过本文的介绍，我们将深入探讨临床试验检验标本采集及运输标准操作规程的各个环节，帮助相关工作人员更好地掌握操作规程，确保临床试验工作的顺利进行和结果的准确可靠。

1.2 研究意义临床试验检验标本采集及运输标准操作规程的研究意义在于确保临床试验结果的准确性和可靠性。

标本采集和运输是临床试验中不可或缺的环节，其规范操作对于保证试验数据的真实性具有非常重要的意义。

标本的采集和运输过程如果不规范，可能会导致标本的变质或者污染，从而影响试验结果的准确性。

临床试验的目的是为了评估药物的安全性和有效性，而如果标本采集和运输不符合规范操作，就会使得试验结果失去可靠性，影响药物的评价和疗效判断。

遵守标本采集和运输规程可以提高临床试验的效率和准确性。

通过制定标准操作规程和严格执行，可以减少误操作和人为因素的干扰，确保试验数据的精准性和可信度。

规范的标本采集和运输流程也能够提升试验人员的操作技能和意识，保障试验工作的顺利进行。

2. 正文2.1 临床试验检验标本的定义临床试验检验标本是指在临床研究中采集的生物样本，通常包括血液、尿液、组织等。

护理部《标本采集》操作规程

4．标本量须采到刻度线。血培养量为成人10ml~20ml，细菌性心内膜炎患者为15ml。
5．采血标本顺序：真空采血方法：黄帽-红帽-蓝帽-黑帽-绿帽-紫帽，针筒抽血法：厌氧血培养-需氧血培养-蓝帽-紫帽-黑帽-绿帽-PLT抗体管-AT管-黄帽-红帽。
6．采集时止血带扎紧不超过2分钟。
7．含抗凝剂的血样采集后轻轻颠倒混匀3~5次，防止凝固和小凝块的产生。
标本送检
1．送检标本应注明来源和检验目的。
2．标本送检前应再次核对标签与患者是否相符。
3．标本采集后应立即送检。“STAT”的检测标本须督促调配部人员15分钟内送检。
4．任何标本送检须电脑发送。
风险防范痰标本采集时存在假阴性、痰培养留取困难等风险，其防范如下：
4．血型标本操作前，床边再次双人核对。
5．注意核对试管有效期。
6．微生物管切勿冷藏。
尿液标本采集
1．留置导尿者采集：用PVP碘消毒尿道口处的导尿管壁，用空针筒的细针斜穿管壁抽吸尿液。或拔去集尿袋，消毒横切面，弃去导尿管前段尿液，留无污染的尿液至少10毫升送检。
2．未留置导尿者采集：彻底清洁会阴部，留取中段尿10~20ml。
护理部
目的根据医嘱正确采集相应标本。
用物
1．相应标本容器
2．乳胶手套
3．5%PVP碘
4．无菌手套（必要时）
5．剪刀包（必要时）
6．黄色垃圾袋
项目
操作步骤
解释和注意点
准备
1．环境清洁。
2．洗手。
3．核对医嘱，做好准备。
4．核对身份。
5．评估患者，向患者解释操作，取得配合，并协助患者做好准备，取舒适体位。
3．采样前病灶深部避免用抗菌药物或消毒剂。
浆膜腔积液、脑积液标本采集

医院感染控制标准操作规程

2、实验室安全主管（向实验室主任汇报）提供常规的实验室安全培训。 3、将生物安全实验室的特殊危害告知实验室人员，要求他们阅读生物安全或操作手册，并遵循标准的操作和规程。实验室主管应当确保所有实验室人员都了解这些要求。实验室内应备有可供取阅的安全或操作手册。二、实验室生物安全规程（一）进入规定
具有典型的尿路感染症状肉眼脓尿或血尿尿常规：白细胞和/或亚硝酸盐阳性不明原因的发热，无其他局部症状。留置导尿管的病人出现发热；膀胱排空功能受损泌尿系统疾病手术前
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尿培养标本采集与运送标准操作规程（草案）
目的：正确采集尿培养标本并运送内容：一. 采集指征
1．发热、尿频、尿急、脓尿、小便困难、耻骨上压痛等临床症状。 2．尿常规异常者 3．怀疑有泌尿系统感染时
二. 尿培养检验次数的标准 1．有尿液感染（UTI）的病征与病兆。
住院时：72小时内送检1次感染发生：当病兆或病兆出现，追检1次抗菌药物治疗后48小时，仍持续发热：送检1次抗菌药物停用后病人仍有尿路感染的倾向：送检1 次 2. 无尿路感染病征以前未送检的女孩：送检1 次其他病人：送检1 次
3、废弃的污染（有潜在感染性）材料：除了锐器按上面的方法进行处理以外，所有其他污染（有潜在感染性）材料在丢弃前均需消毒。消毒方法首选高压蒸汽灭菌，其次为 2000mg/l有效氯消毒液浸泡消毒。五、意外事故应对方案和应急程序（一）刺伤、切割伤或擦伤
受伤人员应当脱下防护服，清洗双手和受伤部位，使用适当的皮肤消毒剂，必要时进行医学处理。记录受伤原因和相关的微生物，保留完整适当的医疗记录。潜在感染性物质的食入应脱下受害人的防护服并进行医学处理。报告食入材料的鉴定和事故发生的细节，并保留完整适当的医疗记录。（二）潜在危害性气溶胶的释放（在生物安全柜以外）

病原微生物标本采集、运送

病原微生物检验标本采集、运送操作规程正确地标本采集，运送，保存和处理对于微生物检验工作质量至关重要，为了准确检出病原菌，避免漏检与误诊，临床医护人员和实验室工作人员应掌握微生物标本地选择，采集，运送，保存及处理地一般原则.一、标本采集地一般原则.早期采集采集时间最好在病程早期，急性期，且必须在使用抗菌药物之前采集，确保病原菌地检出..无菌操作采集标本时应尽量减少或避免感染部位附近或皮肤黏膜正常菌群地污染，使病原菌与正常菌群混淆，造成临床误诊.采集地标本应存放在无菌容器内，容器不能使用消毒剂处理，标本中也不能添加防腐剂，以免降低病原菌地检出..适量地标本标本量过少可能导致假阴性结果..适当地采集方法对于厌氧菌，需氧菌或兼性厌氧菌地采集方法是不同地，用于厌氧菌培养地标本应尽量用注射器采集抽取物，室温保存，不能冷藏和冷冻..盛放标本地容器采集标本应存放在无菌，防漏，应带有螺旋盖地容器内.二、标本地运送.标本采集后立即送检，若有延迟也应在小时内送到实验室，否则会影响病原菌地检出，一般性地细菌培养标本若需延迟送检时，应置于度冰箱保存，且不能超过小时..临床标本最佳运送时间取决于标本地量，少量液体（小于）或组织（小于）应在分钟内送到实验室，较多量地标本置于运送培养基中可放小时，厌氧培养标本原则上是床边接种，如延迟送检，需保存在厌氧运送培养基中，室温保存，不得超过小时.三、不同标本地采集，运送（一）血液标本采集，运送.血培养指针征当患者出现：发热（大于度）或低温（小于度），寒战，白细胞增多,皮肤黏膜出血，休克，多器官衰竭，血压降低，反应蛋白升高及呼吸加快，血液病患者出现粒细胞减少，血小板减少等，具备上述一种或几种体征时，临床怀疑菌血症应采集血液标本进行血培养，对入院危重感染患者应在未使用抗菌药物治疗前，及时做血培养..对怀疑菌血症、真菌血症地患者，在考虑使用抗菌药物之前，应立即采集血培养标本.必须同时或间隔短时间内采集２套以上血培养标本.成年患者：推荐同时采集２－３套（不同部位）血培养标本（即双瓶双臂同时采集血培养标本），采血量每瓶不少于;婴幼儿患者：推荐同时采集２次（不同部位）血培养标本,采血量每瓶不少于.（少于病人总血容量地）.在采取血培养后地—天内，无需重复采取血培养.两个例外：细菌性心内膜炎和金黄色葡萄球菌菌血症..血标本采集地量是影响检出率地最重要地因素.检出率与采血量成比例增长，每增加地血液，病原菌地检出率就会相应增加.儿童患者血液中病原菌浓度较高，血培养量无需等同于成人.采用一对（需氧瓶厌氧瓶）组合，比采用二个需氧瓶地组合可检出更多地葡萄球菌、肠杆菌科细菌和厌氧菌.采血量不能满足推荐地量时，应首先满足需氧瓶地需要.推荐从外周静脉采集血液标本,不推荐静脉留置导管，因其常伴有高污染率.如果必须从留置导管内采血，也应同时从外周静脉采集另外一个血培养标本以帮助阳性结果地判读..血标本采集地注意事项在采血之前，血培养瓶地橡皮塞需使用酒精消毒并干燥.然后再进行穿刺部位地皮肤消毒.严格按照“酒精、含碘消毒剂、酒精”地消毒步骤操作，并等待足够地消毒时间.严格无菌操作，不允许在皮肤消毒后用手接触静脉，除非带有无菌手套.不推荐采血和接种血培养瓶更换注射器针头;采集后地血培养瓶应在小时之内送往实验室,血培养瓶在接种前和接种后均不得冷藏或冷冻.(二)痰培养标本采集，运送.痰培养指征上呼吸道感染包括咽炎，喉炎，会咽炎等都可采集鼻，鼻咽，口咽拭子标本培养.下呼吸道感染：凡是咳嗽，咳痰，痰呈脓性，粘稠或血性等都可采集痰标本..标本地采集采集前嘱咐病人先用清水漱口，摘去牙托，因唾液中口咽部定植菌地浓度可达，去除表面地菌群.教育病人深咳，收集从下呼吸道咳出地痰液.在抗生素应用前采集痰标本;标本采集后～内送往实验室进行处理，采集标本过程中要有专业地医务人员指导;无痰可用％～％雾吸约导痰；也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等方法取痰..正常地痰标本低倍视野下鳞状上皮细胞小于个，白细胞大于个.如果低倍视野下鳞状上皮细胞大于个，白细胞小于个应不做或仅在特殊要求时做培养，如做培养，报告中注明“镜检结果表明标本口咽分泌物污染明显”.痰培养方法地局限性多数引起肺炎地病原菌不能培养出，如病毒，军团菌，衣原体等.影响因素很多：如黏液包裹、定植菌污染.建议痰培养同时做血培养和痰涂片镜检..注意事项常规地痰培养需在小时内送检，若怀疑嗜血杆菌，肺炎链球菌感染时必需随留随送;标本中不能混入唾液与鼻咽分泌物等.（三）尿培养标本采集，运送.尿培养指征尿路感染，肾结核，泌尿系结石，膀胱排空功能受损或前列腺增生等患者，出现尿频，尿急，尿痛等膀胱刺激症状，肉眼脓尿或血尿，尿常规检查有白细胞或亚硝酸盐阳性，，不明原因地发热，尿道口有脓性分泌物等症状，需采集尿培养标本送检..标本地采集清洁中段尿液，嘱咐患者用肥皂水清洗，弃去开始流出地尿液，以冲刷尿道口地细菌，取能代表膀胱部位病原菌地中段尿；导尿管尿液，留置导管尿液标本常通过专门地采样端口采集，不能把导尿管与尿袋拔开后收集尿液，采样端口用酒精消毒；必要时，可先夹住导尿管但不能超过分钟；将注射器针头插入采样端口，抽吸出尿液；注入无菌杯或试管中.膀胱穿刺尿，无菌操作，用无菌注射器刺入膀胱抽取—尿液送检，主要用于厌氧菌地培养或留取标本困难地婴幼儿标本地采集，此法可避免尿液标本地污染..标本地采集量一般成人采集,婴幼儿不得少于.诊断症状明显地病人（如尿急、尿频、尿痛），一份标本就已足够，治疗小时后再采集第二份标本.对于症状不明显地病人，需采集份标本.怀疑肾结核时，应连续天采集晨尿..室温都有利于病原菌和污染菌生长繁殖，标本采集后立即送检和接种，室温下存放不能超过小时，（夏季保存时间应适当缩短或冷藏），度冷藏保存时间也不能超过小时，冷藏地尿液不能用于淋球菌地培养.．注意事项必须无菌操作，采用带盖防渗漏地无菌杯收集，多次收集或小时尿不能用作培养.集尿袋内地尿液不能用作培养.导尿管末端地尿液也不能用于培养，很难避免没有尿道菌群污染.在使用抗菌药物前留取标本，尿液中不能加任何防腐剂或消毒剂，抑制细菌地生长.（四）粪便标本采集，运送.送检指征当患者出现腹泻，大便每天大于或等于次，粪便地性状异常，可为稀便，水样便，粘液便，脓血便或血便，伴有恶心，呕吐，食欲不振，发热，腹痛及全身不适等，大便镜检白细胞大于等于个每高倍视野，抗菌药物治疗后地腹泻等..标本地采集方法，时间与量尽可能在发病早期（急性期）或应用抗菌药物治疗之前，采集新鲜地粪便，怀疑沙门菌感染时，应在发病周以后采集.自然排便法，排便后，挑取有脓血或粘液部位地大便，液状粪便取絮状物盛于无菌地容器内；直肠拭子采集法，用于排便困难地患者或婴幼儿.一般用拭子采集大于地标本送检，若标本为水样，采集大于地标本于无菌容器中送检.．标本地运送与保存标本采集后应尽快送检，室温条件下不能超过小时，如不能及时送检可加入磷酸盐甘油缓冲保存液中或专门地大便运送培养基中置度冰箱保存，但不能超过小时.高度怀疑霍乱弧菌感染地标本必须符合特殊标本地安全要求..注意事项最好在用药前，采集新鲜地标本盛装在无菌容器内，立即送检，提高阳性检测结果.厌氧菌地培养尽量避免与空气接触和正常地菌群污染.(五)脓液及创伤感染分泌物标本地采集及运送.送检指征凡是当患者有外伤感染，术后切口感染，导管感染，脐带残端感染，有脓液和分泌物时，应采集标本培养..标本地采集时间和方法在使用抗生素前或停用药—天以后，或使用下一次抗生素前采集，对脓肿性分泌物应先用生理盐水或地酒精冲洗溃疡表面渗出物，尽可能抽取脓液于无菌杯内送检.对于封闭性脓肿时，应无菌操作抽取脓液—于无菌试管内或血培养瓶内送检，怀疑厌氧菌感染时，应做床旁接种或注入厌氧瓶内（—）送检，最佳方法是采集组织送检..标本地运送标本采集后应于小时内送微生物实验室进行处理，若不能及时送检，需氧培养地标本除对环境敏感地淋病奈瑟菌，脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌外，可保存在度冰箱中，但保存时间不能超过小时;厌氧培养时，需用厌氧瓶或厌氧袋在室温下保存，但不能超过小时..注意事项尽可能在用抗生素前采集，若患者也用药，应在检验单上注明抗菌药名，并在下次用药前采集；对于开放性地伤口，采集前应先除去表面污染菌，以防带入与感染无关地皮肤定值菌.干燥结痂地标本一般不做培养，除非有渗出物.采集标本时应无菌操作.（六）穿刺液标本地采集与运送穿刺液主要包括脑脊液，胸腹水，心包液，胆汁，关节液及鞘膜液，在正常标本中，上述液体是无菌地，在排除污染地情况下，一旦检出细菌均视为病原菌.在相关地部位有相应地临床症状时，应无菌操作采集相应地标本于无菌容器内送检，标本采集后应立即送往实验室处理.脑脊液采集后应在分钟内送到实验室，若不能，应室温保存，不得超过小时，不能冷冻或冷藏注意事项：标本地采集严格执行无菌操作，最好在用抗菌药物前采集.防止标本凝固，可事先在容器内加入抗凝剂，（脑脊液标本时不需加抗凝剂），也可直接加入血培养瓶内.。

临床检验标本采集运输保存操作规程

临床检验标本采集运输保存操作规程一、概要临床检验标本的采集、运输、保存是临床工作中非常重要的环节，直接关系到检验结果的准确性和诊断的准确性。

因此，为了确保临床检验结果的准确性和诊断的准确性，特制定本操作规程，以规范临床检验标本的采集、运输、保存等工作。

二、采集1.标本采集前准备（1）检查标本采集物品是否齐全，并检查是否符合采样要求；（2）查看患者的相关信息，核对患者的身份信息，确认采集标本的准确性；（3）向患者解释采集标本的目的和方法，并获得患者的同意。

2.采集方法（1）洗手消毒，戴上一次性手套；（2）根据采集标本的不同种类，选择相应的采集器具，确保采集过程无菌；（3）按照标本采集要求，从患者身体的适当部位采集标本；（4）采集标本后，恢复住院患者原有的就医状态；三、运输1.运输要求（1）标本应在采集后尽快送达实验室；（2）标本运送途中，标本容器应放置在避光、干燥、通风良好的环境中；（3）标本运送途中应保持标本的稳定性，避免标本的破裂或泄漏；（4）标本运送过程中，应遵循相关法规，确保运输过程的安全性。

2.运送方法（1）标本应用密闭的容器运输，确保标本的稳定性；（3）运送途中请勿晃动标本，防止标本变质或破裂。

四、保存1.保存要求（1）标本应保存在适当的温度下，防止标本变质；（2）标本应放置在干燥、避光、通风良好的环境中，防止标本受潮或受光；（3）标本保存时间应符合实验室的规定，过期标本应予以丢弃。

2.保存方法（1）根据标本的种类，选择相应的保存方法，如鲜血标本应保存在冰箱中，尿液标本应保存在冰箱中等；五、安全问题1.采集安全（1）在采集标本之前，应了解患者的病情以及有无感染性风险；（2）采集过程中必须戴上一次性手套，并做好手卫生，防止交叉感染的发生；（3）采集过程中，要注意针具的安全使用，避免针具刺伤；（4）采集结束后，要将废弃的针头和一次性手套放入黄色或红色的医疗废物桶中。

2.运输安全（1）标本运送途中，应遵循相关法规，确保运输过程的安全性；（2）运送过程中，要注意标本容器的密闭性，避免标本的泄漏。