TU-1900双光束紫外可见分光光度计
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器，在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业，多年的紫外分光光度计设计和制造经验在TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性，友好直观的显示界面，流畅的人机对话操作，成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求，能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能：极其优良的光学系统，先进的电子学系统，高水准的机械系统，保证了0.010%T的超低杂散光；②稳定可靠的品质：双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性；氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件，保证仪器的稳定可靠和长寿命；③精准的测量：采用进口优质全息光栅，进一步降低仪器的杂散光，使仪器分析更加准确；④轻松高效的人机对话：基于WINDOWS环境设计的UVWin中文操作软件，提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用，灵活高效，轻松满足使用者的分析要求；⑤优异的可扩展性：有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件，使仪器的应用范围大大扩展；⑥简单方便设备维护：独特的插座式钨灯和氘灯，换灯时免去光学调试，使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围：190nm～900nm波长准确度：±0.3nm (开机自动校准)波长重复性：0.1nm光谱带宽：TU-1900：2nmTU-1901：0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm 杂散光：≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2)光度方式：透过率、吸光度、反射率、能量光度范围：-4.0～4.0Abs光度准确度：±0.002Abs (0～0.5Abs)；±0.004Abs (0.5～1.0Abs)；±0.3%T (0～100%T)光度重复性：0.001Abs (0～0.5Abs)；0.002Abs (0.5～1.0Abs)基线平直度：±0.001Abs基线漂移：0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热2小时后)光度噪声：±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。
TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍：
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：
打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：
选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：
选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：
选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：
激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：
选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
TU--1901操作规程
ＴＵ―1901操作规程一、开机1．1 依次打开打印机、计算机，主机电源。
二、仪器初始化2．1在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“OK”预热半小时后，便可进入以下操作。
三、光度测量3．1 参数设置单击按钮，进入光度测量。
单击，设置光度测量参数，具体输入：1．波长数；2．相应波长值（从长波到短波）；3．测光方式（一般为Abs）；4．重复测量几次，是否取平均值，单击确认键退出设置参数。
3．2 校零单击，将两个样品池中都放入参比溶液，单击OK。
校完后，取出外池参比溶液。
3．3 测量倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4．1 参数设置单击，进入光谱扫描。
单击，设置光谱扫描参数，1．波长范围（先输长波再输短波）；2．测光方式（一般为Abs）；3．扫描速度（一般为中速）；4．采样间隔（一般为1nm 或0.5nm）；5．记录范围（一般为0--1）。
单击退出参数设置。
4．2 基线校正单击，将两个品池中都放入参比溶液单击OK，校完后单击Yes存入基线，取出参比溶液。
4．3 扫描倒掉取出的参比溶液，放入样品单击，进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5．1 参数设置单击，进入定量测量；单击，将其转换为；单击，设置具体参数：1测量模式（一般为单波长）；2、输入测量波长；3、单击，在此项输入：①输入所配制标准样品个数；②输入相对应的标样浓度；③选择是否插入零点④选择曲线方式（一般为C =K0A+K1…）；单击退出参数设置，单击退出参数设置。
5．2 校零将两个样品池中都放入参比溶液，单击校零，校完后取出参比溶液。
5．3 测量标准样品单击，倒掉取出的参比溶液，放入一号标准样品，单击。
以次类推将所配标准样品测完。
然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况；单击。
退出。
5．4样品测定单击，将转换为，放入未知浓度样品，单击，即可测出样品浓度。
uv1900i仪器工作原理
UV1900i是一款紫外可见分光光度计，它是基于分光光度法的原理来进行物质分析的仪器。
该仪器广泛应用于化学、医药、生物学、环境保护、食品安全等领域，用以测定样品中某些特定成分的浓度。
接下来，我将详细介绍UV1900i仪器的工作原理。
1. 分光光度法原理分光光度法是一种利用物质对特定波长光的吸收情况来进行定性和定量分析的方法。
每种物质都有其独特的紫外可见光谱吸收特性，当物质受到光照射时，会吸收一部分光能，光的强度随之减弱。
根据比尔-朗伯定律（Beer-Lambert Law），溶液中被测物质的浓度与通过溶液的光强度的对数值成正比，即吸光度与物质浓度成正比。
2. UV1900i仪器结构UV1900i仪器主要由以下部分组成：- 光源：提供稳定的紫外至可见光区域的光源，通常包括氘灯（紫外区）和钨灯（可见光区）。
- 单色器：用于选取特定波长的光，常见的单色器有光栅单色器和棱镜单色器。
- 样品室：放置样品的位置，通常配备有可调节的样品架，以适应不同尺寸的比色皿。
- 检测器：接收通过样品后的光，并将光信号转换为电信号，常用的检测器有光电倍增管和硅光电二极管。
- 数据处理系统：对电信号进行处理并显示结果，现代的分光光度计通常配备有计算机接口和软件，用于数据的进一步处理和分析。
3. 工作流程UV1900i仪器的工作流程大致如下：- 初始化：开启仪器，进行自检和预热，确保光源稳定和单色器准确。
- 校准：使用标准物质或空白溶液进行零点校准，确保测量的准确性。
- 样品测试：将样品放入样品室，设定所需的波长范围和扫描速率，开始测试。
- 数据采集：光源发出的光经过单色器选定特定波长后，穿透样品，被检测器接收并转换成电信号。
- 数据处理：电信号被送至数据处理系统，软件根据比尔-朗伯定律计算出样品的吸光度，并转换成物质的浓度值。
- 结果输出：最终的测量结果可以在仪器的显示屏上直接读取，也可以输出到计算机进行进一步的数据分析和存档。
紫外可见光分光光度计型号
紫外可见光分光光度计型号紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境监测等领域的仪器。
它通过测量样品溶液或气体在紫外可见光波段的吸光度，来分析和确定物质的浓度或化学性质。
本文将介绍几种常见的紫外可见光分光光度计型号及其特点。
一、单波长分光光度计单波长分光光度计是最基础的紫外可见光分光光度计，它可测量单一波长下样品的吸光度。
常见的单波长分光光度计型号有UV-1700、UV-1800等。
这些型号的光度计具有紫外和可见光波段的测量范围，可以根据需要选择不同的波长进行分析。
单波长分光光度计操作简单、测量精度高，适用于一些简单的分析实验。
二、双波长分光光度计双波长分光光度计是在单波长分光光度计基础上发展而来的，它可以在同一时间内测量两个不同波长下的吸光度，并通过计算两个波长下的比值来减小系统误差。
常见的双波长分光光度计型号有UV-2450、UV-2550等。
双波长分光光度计可以用于测量多组样品，比较其吸光度的差异，对样品中多个成分的含量进行定量分析。
三、多波长分光光度计多波长分光光度计是在双波长分光光度计基础上进一步发展而来的，它可以同时测量多个波长下的吸光度，并通过计算各波长下的吸光度比值来进行定量分析。
常见的多波长分光光度计型号有UV-1800PC、UV-1900等。
多波长分光光度计具有更高的分析灵敏度和更广泛的应用范围，可以满足复杂样品的分析需求。
四、扫描式分光光度计扫描式分光光度计是一种能够连续扫描吸收光谱的光度计，可以获取样品在整个紫外可见光波段的吸收光谱图像。
常见的扫描式分光光度计型号有UV-2600、UV-2700等。
扫描式分光光度计可以用于研究样品的光谱特性，确定吸收峰的位置和强度，进一步分析样品的组成和结构。
五、比色分光光度计比色分光光度计是一种通过比较样品和参比溶液的吸光度差异来进行定量分析的光度计。
常见的比色分光光度计型号有UV-1200、UV-1280等。
比色分光光度计适用于需要进行相对浓度测定的实验，如测定水质中某种物质的含量。
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明(精)
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器, 在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业, 多年的紫外分光光度计设计和制造经验在 TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、 TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性, 友好直观的显示界面, 流畅的人机对话操作, 成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了 0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性; 氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命; ③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于 WINDOWS 环境设计的 UVWin 中文操作软件, 提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用, 灵活高效, 轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件, 使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm ~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm 、 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、 2.0nm 、 5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs ; ±0.004Abs (0.5~1.0Abs ; ±0.3%T (0~ 100%T 光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs ; 0.002Abs (0.5~1.0Abs基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热 2小时后光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关, 进入 Windows 操作环境。
TU-1900-1000型 紫外可见分光光度计标准操作规程
TU-1900-1000型紫外可见分光光度计标准操作规程************有限公司GMP文件文件名称: 文件编号:SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程起草人日期年月日第 1 页，共 2 页审核人日期年月日分发号QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部分发部门质量部1目的:建立TU-1900型紫外可见分光光度计的标准操作规程，保证其正确使用。
2 依据:TU-1900分光光度计使用说明书、CP2010版二部3 适用范围:紫外可见分光光度计的使用操作4 责任者:QC主任、QC检验员规程内容: 55.1 操作方法5.1.1开机首先应确认样品室中无挡光物，打开主机电源，再开启仪器计算机电源开关，计算机自动启动，在开始菜单下选择TU-1900Uvwin4.0即可启动TU-1900控制系统，进入光度计自检过程。
此时仪器进行自检并初始化，每项测试后在相应的项后面显示OK，整个过程约4分钟，仪器必须经过15-30分钟的预热后再开始测量。
在全部自检过程中，勿开启样品室盖。
待仪器自检完毕，并出现主菜单后，即出现测试程序后，再进行下步操作。
5.1.2基本操作:仪器有四个工作模式分别为: 光谱测量:测量样品的光谱曲线，对应“应用”菜单的“光谱测量”项; 光度测量:测量样品相应波长的光度值，对应“应用”菜单的“光度测量”项; 定量测量:测量并计算样品的浓度，对应“应用”菜单的“定量测定”项; 时间扫描:记录样品相应波长吸光度或透过率的时间变化曲线，对应“应用”菜单的“时间扫描”项。
5.1.3光度测量在此功能下可测量样品的单波和或多至10个波长的吸光度值或透过率过率值，打开光度测量窗口按提示操作，SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程第 2 页共2 页 5.1.3.1设定参数:测量前，首先要设定测量操作的参数和条件，并确认所设置的有关参数。
简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)
4、空白校正：
正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：
空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
TU－1901双光束紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测定、DNA蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二．仪器的操作：
1．打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关，用鼠标单击“开始”选择“程序”→UVwin5紫外软件v5.0.4→Uvwin5紫外软件v5.0.4，由此进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每次测试后，在相应的项后显示“OK”，整个过程需要4min左右，仪器需预热15～20min。
简单操作规程
1、打开计算机和主机电源，计算机进入Windows操作界面。
2、点击UVWIN 5 的快捷方式来启动TU-1901使用软件，此时仪器工作正常，则可进入仪器初始化画面，初始化完成后，便可进入UVWIN 5 的主窗口，包含有光度测量、光谱扫描、定量测定及时间扫描四个窗口。
3、光谱扫描：点击光谱扫描窗口，单击“测量”选择“参数设定”，设定测量所需参数，并进行保存。
测量方式简介：
①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。也称动力学测量。
TU-1900双光束紫外可见分光光度计
TU-1900双光束紫外可见分光光度计TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明1.开机：打开计算机电源开关，进入Windows操作环境，运行TU-1901UVWin程序，设置通讯端口，此时计算机将对仪器进行自检并初始化，仪器必须经过15～30分钟的预热稳定再开始测量。
2.基本操作：仪器有四个工作模式，分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
（1）光度测量：选择菜单[应用]-[光度测量]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置光度方式（Abs、%T等），仪器（灯开关、光谱带宽、测量小数点位数等），检测波长数，波长值等；设置完毕，单击“Auto zero”按钮对空白样品进行校正，单击“Read”按钮进行测量。
（2）光谱扫描：选择菜单[应用]-[光谱测量]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置扫描起始波长，纵坐标范围，光度方式，仪器等；选择[配置]-[颜色]项，设置10个通道图谱的颜色，再选择[配置]-[目录]项，设置光谱扫描图谱保存路径；设置完毕，单击“Base line”按钮，进行基线校正，单击“Start”按钮开始扫描。
图谱扫描完毕后，选择[数据处理]菜单下相关各项对图谱进行分析。
TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明2.基本操作：仪器有四个工作模式，分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
（3）定量测定：选择菜单[应用]-[定量测定]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置测量模式（单波长、双波长、双波长系数法等）、波长（单波长法：设置一个检测波长；双波长法：设置一个主波长与一个基线波长等）、参考（拟合曲线公式形式、拟合次数、浓度及系数等）、重复次数等；单击“Standard”按钮，在弹出窗口中输入样品编号、浓度等信息；单击“Read”按钮，系统将按照设定好的定量测试模式逐个移到相应波长测试并根据选定曲线计算浓度。
TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍：
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：
打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：
选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：
选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：
选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：
激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：
选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
苯及其衍生物的紫外光谱测定
实验二 苯及其衍生物的紫外光谱测定一、目的1．用紫外分光光度汁测定苯及其衍生物的紫外吸收光谱，计算跃迁能。
2．掌握TU-1900型分光光度计的使用方法。
二、基本原理原子或分子中的电子(成键电子、反键电子，孤对电子、游离基电子等)当受到光、热、电等的激发，从一个能级转移到另一个能级，称为跃迁。
这种跃迁所需要的能量称为跃迁能；原子或分子中电子的跃迁能级与电磁波中某一光子的能量相一致时就会发生能级跃迁，即21maxc E E E hv h λ∆=-== （2-1）式中：h 为普朗克常数；c 为光速；λmax 为最大吸收波长。
因此，电子激发所对应的光子的能量，可用相对吸收的光频率或波长来表示。
如果有连续频率的辐射照射于氮原子元素的蒸气，就可得到一系列吸收光谱。
这种光谱是不连续的先行光谱。
这是由于分子的E ∆转动比E ∆振动小10~100倍，E ∆振动比E ∆电子约小10倍，当发生电子能级间的跃迁时，不可避免地要发生振动能级与转动能级间的跃迁。
因此，所得到的分子吸收光谱就不是不连续的线状光谱，而是连续的带状光谱。
跃迁的ΔE 应为其振动能、转动能和电子运动能的变化总和：++E E E E ∆=∆∆∆振动电子转动 （2-2）从分子的成键情况看，与吸收光谱有关的电子主要有三种：（1）形成单键的σ电子；（2）形成复键的π电子；（3）非键n 电子。
根据分子轨道理论，三种电子的能级高低次序一般是：**n σσ（）＜（π）＜（）＜（π）＜（）（2-3） 分子在大多数有机化合物中，电子总是填充在n 轨道以下的各个分子轨道中。
当受到外来辐射的激发时，处于较低能级的电子就跃迁到较高的能级。
由于各个分子轨道之间的能量差不同，各个不同的跃迁所需吸收的能量也不同，见图1.图1 各种电子跃迁相应的吸收峰和能量示意图1.σ-σ*跃迁；2.σ-π*跃迁；3.π-σ*跃迁；4.n-σ*跃迁；5.π-π*跃迁；6.n-π*跃迁当分子中含有σ键电子时，σ-σ*跃迁需要的能量大，吸收光谱在远紫外区， 最大＜150nm。
UV-1900i紫外可见分光光度计技术参数
UV-1900i紫外可见分光光度计技术参数1.波长范围：190 -1,100 nm2.光谱带宽：1 nm (190 to 1,100 nm)3.波长显示：0.1 nm步进4.波长设置：0.1 nm步进5.波长准确度：± 0.1 nm （氘灯， 656.1 nm处）, 全光谱范围± 0.3 nm6.波长重复性：± 0.1 nm7.波长转动速度：29,000 nm/min8.*波长扫描速度：29,000 -2 nm/min9.换灯波长：根据设置波长自动执行换灯操作，可设换灯波长范围295 - 364 nm (0.1 nm步进)10.杂散光：<0.02% (220 nm，NaI)<0.02% (340 nm ，NaNO2)<0.5% (198 nm ，KCl)11.光路系统：双光束12.光度范围：吸光度： -4-4 Abs，透过率: 0%-400%13.光度准确性：± 0.002 Abs （0.5 Abs）± 0.004 Abs （1.0 Abs）± 0.006 Abs （2.0 Abs）(使用NIST930D/NIST1930或者相同性能滤光片)14.*光度重复性：<± 0.0002 Abs at 0.5 Abs<± 0.0002 Abs at 1 Abs<± 0.001 Abs at 2 Abs15.基线稳定性：<0.0003 Abs/Hr (700 nm，光源稳定1小时后)16.基线平坦度：<± 0.0006 Abs (1,100 - 190 nm, 光源稳定1小时后)17.噪声水平: <0.00005 Abs (700 nm)18.光源: 20W碘钨灯和氘灯, 集成光源设计，自动灯位转换19.单色器：低杂散光LO-RAY-LIGH光栅，Czerny-Turner构型20.检测器：硅光二极管21.软件：标配 LabSolutions UV-Vis软件可通过USB接口进行外部控制22.显示：24-bit彩色触摸屏幕23.*支持八种语言随时切换：中文，英文，日文，西班牙语，葡萄牙语，德语，法语，俄语24.*可连接键盘，使用键盘输入方式25.*可连接扫码器，自动读入样品条形码编号26.*无线数据传输功能，实现计算机与测试主机之间无线数据传输27.*自动唤醒及休眠功能，可进行唤醒时间和唤醒周期的设置28.*可连接支持PictBridge协议的打印机，进行无线打印29.样品仓：内部尺寸W110 × D250 × H115 mm，光束间距100 mm30.电源要求：AC100,120,220,230,240 V,50/60 Hz, 140 VA31.环境要求：温度范围15°C-35°C，湿度范围30%-80%（无结露现象，30°C或者更高温度时湿度不超过70%）32.尺寸：W450 × D501 × H244 mm33.重量：16.6 kg。
紫外分光光度计TU1900操作说明
紫外分光光度计TU1900操作说明紫外分光光度计TU1900操作说明ＴＵ―1901/1900简单操作步骤(UVWIN5.0版软件）一、开机打开稳压电源，等5-10秒，稳压电源稳定后依次打开打印机、计算机，等待计算机正常进入到桌面后，再打开仪器主机电源。
二、仪器初始化打开仪器主机电源后，确定样品池内没有挡光物（干燥袋或比色皿等）。
双击桌面的“紫外软件”图标，（或点击“开始”菜单，选择“程序”，找到“Uvwin5紫外软件”，选择“Uvwin5紫外软件”）；等待仪器进行初始化，每一项检查“正确”后进行测量。
三、测量1、正确放入比色皿：TU-1901仪器是双光束分光光度计，要在两个样品池内都放入空白溶液（或参比溶液）进行空白校正。
然后只取出外侧的比色皿，放入测量的样品进行读数。
备注：样品池内侧的参比溶液在测量中不能取出，除非空白溶液改变或测量波长改变才拿出重新进行空白校正。
2、选择测量功能： Uvwin5紫外软件提供了丰富的测量功能，根据需要在“工作室”内选择所需要的测量方式。
测量方式简介：①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。
也称动力学测量。
3、设置参数：选择好测量方式后，直接按F4，（或点击“测量”，在下拉菜单中选择“参数设置”）进入参数设置界面。
主要设置测量波长。
设置完成后一定单击“确定”，完成设置。
4、空白校正：正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
四、完成：测量完成后根据需要保存或打印测量数据。
退出紫外程序后如果不保存数据将清除。
五、关机一定要取出样品池内的所有比色皿，关闭Uvwin5紫外软件。
TU-1901紫外可见分光光度计
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2、紫外可见分光光度法分类
目视比色法
光电比色法
紫外分光光度法
分光光度法
紫外可见分光光度法
可见分光光度法
比色分析法：利用比较待测溶液本身的颜色或加入试剂后呈现的颜色深浅来 测定溶液中待测物质的浓度的方法
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（四）检测器
检测器是利用光电效应将透过吸收池的光信
号变成可测的电信号。
常用的检测器有光电池、光电管及光电倍增
管。
TU-1810 所用
光电池
光电管
光电倍增管
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三、分光光度计的检验和维护
（一）分光光度计的检验 为保证测试结果的准确可靠，新制造、
使用中和修理后的分光光度计都应定期进 行检定。紫外-可见分光光度计的检定周期 为1年，在此期间内，仪器经修理或对测量 结果有怀疑时，应及时进行检定。
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（9）定期进行性能指标检测，发现问题即 与厂家或销售部门联系解决。
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(四)TU-1901紫外可见分光光度计的 故障诊断与维修
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现象
原因 A.电源线接触不良
接通电源仪器不动作
B.保险管熔断 C.电路故障
A.打印机故障
不能打印谱图
B.仪器CPU板故障 C.仪器打印机连线松动
ROM (只读内存)检查 波长原点
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TU-1901分光光度计对光源的使用要求：
1、分光光度计安装调试正常后，如无特殊情 况不能随意搬动仪器机体，避免带来的震动引起 光源灯及聚光镜等螺丝松动，导致光斑偏离。
紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸收系数
实验7 紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸收系数一、实验目的1.掌握紫外吸收光谱法测定摩尔吸收系数的方法；2.了解紫外吸收光度法定量分析的过程；3.进一步学习科TU1901双光束紫外分光光度计的使用方法；二、实验原理利用紫外吸收光谱进行定量分析时，必须选择合适的测定波长。
在蒽醌试样中含有邻苯二甲酸酐，它们的紫外吸收光谱如图2-2-4所示。
由于在蒽醌分子结构中的双键共扼体系大于邻苯二甲酸酐，因此蒽醌的吸收峰红移比邻苯二甲酸酐大，且两者的吸收峰及其最大吸收波长各不相同，蒽醌在波长251nm处有一强烈吸收峰（κ=4.6×104L∙mol-1）在波长323nm处有一中等强度的吸收峰（κ=4.7×103L∙mol-1∙cm-1），而在251nm波长附近有一邻苯二甲酸酐的强烈吸收峰λmax(κ=3.3×104L∙mol-1∙cm-1 )，为了避开其干扰，选用323nm波长作为测定蒽醌的工作波长。
由于甲醇在250~350nm无吸收干扰，因此可用甲醇为参比溶液。
摩尔吸收系数κ是衡量吸收度定量分析方法灵敏度的重要指标，可利用求标准曲线斜率的方法求得。
三、仪器与试剂1.仪器：TU－1900双光束紫外可见分光光度计。
1cm 石英比色皿2.试剂（1）蒽醌、甲醇、邻苯二甲酸酐；（2）蒽醌试样；（3）4.0g∙L-1蒽醌标准贮备液：准确称取0.4000g蒽醌置于100mL烧杯中，用甲醇溶解后，转移到100mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
（4）0.0400 g∙L-1蒽醌标准溶液：吸取1.0mL上述蒽醌贮备液于100mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀。
四、实验步骤1. 蒽醌系列标准溶液的配制：在5只10mL容量瓶中，分别加入2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL蒽醌标准溶液（0.0400g∙L-1），然后用甲醇稀释到刻度，摇匀备用。
2. 称取0.1000g蒽醌试样于小烧杯中，用甲醇溶解后，转移至50mL容量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀备用。
TU1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
TU-1900双光束紫外可见分光光度廿操作规程TU-1900双光束紫外•可见分光光度计属于通用型的双光束的紫外.可见分光光度计。
它由分光光度计主机和计算机两部分组成；它的波长测定范围为190nm~900nm:它的测定模式及结果显示等都是通过专用计算机软件来实现的；它可以选择多种测定方式进行光度测定；它具有双孔样品池架。
属于自动的紫外•可见分光光度计，可以满足一般的教学、科研需要。
开机，自检1打开计算机主机电源，进入WindowsO2.打开TU-1901分光光度计的主机电源，检查样品池架内无任何遮挡物。
双击UV-VISTU-1900软件。
机器开始自检，等待仪器自检结束。
（这一软件可以在不开分光光度计电源的情况下运行。
）测量方式的选择在菜单【应用】项下一＞选择【光谱测量】【光度测量】【定量测定】【时间扫描】中的相应项目，进行测定。
测定条件的参数设置选择菜单【配置】一〉【参数】项，弹出相应的测量参数设置对话框，根据实验讲义的内容设置，设定测量条件。
基线或零点校准在进入测施之前，在不同的测量模式下，需要进行基线的校准或零点的自动校准。
如BaSeIine 或Autozero0这时，注意要把两个装有空白溶液的比色杯分别放入里边的参比池架和外边的样品池架中进行校准。
测量根据不同的模式，选择相应的测定指令进行测定。
如Start或Read等指令。
光谱测量时的波长检出选择菜单【数据处理】一＞【峰值检出】一＞选择相应的数据通道，屏幕上即出现该数据通道的相应信息。
数据的保存选择菜单【文件】—＞【保存】—＞a（数据存贮驱动器）一＞相应的数据后缀[*.spd]—＞（自命名）.spd关机先关闭T1M900UVWi1I窗口，再关闭光度计仪器电源，正常关闭计算机。
双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护操作规程
1.目的为规范TU-1901型双光束紫外可见分光光度计的使用、清洁和维护的操作，特制定本规程。
2.适用范围适用于TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护。
3.引用文件3.1《TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明书》3.2《UVWIM5使用指南》4.责任者4.1质量控制部5.工作原理5.1分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。
由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度计定性和定量分析的基础。
5.2紫外可见分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔定律，即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。
6.具体内容6.1操作步骤6.1.1测量前的准备6.1.1.1打开计算机的电源开关及显示屏开关，进入Windows操作环境。
6.1.1.2确认样品室中无挡光物，打开紫外可见分光光度计主机电源开关。
6.1.1.3双击联机计算机桌面的“UVWin5紫外软件”快捷方式图标，进入紫外控制程序，出现初始化工作界面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后，在相应的项后显示“OK”，整个程序需要4分钟左右，自检结束。
6.1.1.4仪器经过预热30分钟后再开始测定。
6.1.2仪器操作6.1.2.1光度测量6.1.2.1.1激活光度测量窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单，打开光度测量参数设置窗口。
6.1.2.1.2在测量选项卡中，在【波长】编辑框中输入要测量的波长点，然后点击【添加】按钮，即可在下面的波长点列表中添加一个测量波长点，测量波长最多可设置26个，最少需要设置一个。
如果需要删除波长点或清除波长列表，可点击【删除】按钮和【清除】按钮。
uv1900i工作原理
uv1900i工作原理
UV1900i是一种紫外可见分光光度计，它的工作原理与其他紫外可见分光光度计相似。
UV1900i的工作原理是基于光吸收原理。
当光通过样品溶液时，溶液中的分子可以吸收特定波长的光。
UV1900i发出一束宽谱的光，包含从紫外到可见光的波长范围，这个光经过样品后被检测器接收。
检测器会测量光的强度，然后将结果转化为吸光度。
UV1900i的工作原理基于比较被测样品与空白溶液之间的吸光度差异。
在测量之前，UV1900i会先对空白溶液进行基准校准，即测量空白溶液的吸光度，并将其设置为零值。
然后，测量样品溶液的吸光度，并与空白溶液的吸光度相减得出样品的吸光度。
UV1900i可以在不同波长范围内进行吸光度测量，可以通过选择特定的滤光片或光栅来选择不同的波长。
根据被测样品的特性和需要，可以选择适当的波长来进行测量。
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TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明
1.开机：打开计算机电源开关，进入Windows操作环境，运行TU-1901UVWin程序，设置通讯端口，此时计算机将对仪器进行自检并初始化，仪器必须经过15～30分钟的预热稳定再开始测量。
2.基本操作：仪器有四个工作模式，分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
（1）光度测量：选择菜单[应用]-[光度测量]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置光度方式（Abs、%T等），仪器（灯开关、光谱带宽、测量小数点位数等），检测波长数，波长值等；设置完毕，单击“Auto zero”按钮对空白样品进行校正，单击“Read”按钮进行测量。
（2）光谱扫描：选择菜单[应用]-[光谱测量]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置扫描起始波长，纵坐标范围，光度方式，仪器等；选择[配置]-[颜色]项，设置10个通道图谱的颜色，再选择[配置]-[目录]项，设置光谱扫描图谱保存路径；设置完毕，单击“Base line”按钮，进行基线校正，单击“Start”按钮开始扫描。
图谱扫描完毕后，选择[数据处理]菜单下相关各项对图谱进行分析。
TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明
2.基本操作：仪器有四个工作模式，分别为“光度测量”、“光谱测量”、“定量测量”与“时间扫描”。
（3）定量测定：选择菜单[应用]-[定量测定]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置测量模式（单波长、双波长、双波长系数法等）、波长（单波长法：设置一个检测波长；双波长法：设置一个主波长与一个基线波长等）、参考（拟合曲线公式形式、拟合次数、浓度及系数等）、重复次数等；单击“Standard”按钮，在弹出窗口中输入样品编号、浓度等信息；单击“Read”按钮，系统将按照设定好的定量测试模式逐个移到相应波长测试并根据选定曲线计算浓度。
（4）时间扫描：选择菜单[应用]-[时间扫描]项，打开测量窗口；按“F6”键，弹出参数设置对话框，设置波长数、光度方式、扫描时间、仪器等；设置完毕，单击“Auto zero”按钮对空白样品进行校正，单击“Read”按钮进行测量。
注意事项：比色皿内液面高度不应低于25mm，大约2.5mL；被测样品中也不能有气泡或漂浮物，否则会影响测试参数的精确度；比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。