高考生物专题复习：遗传的基本规律和伴性遗传

专题复习：遗传的基本规律和伴性遗传考点整合一、遗传的基本定律1.分离定律与自由组合定律的比较特别提醒①分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中”，而不是指性状的分离；性状分离比是分离定律的检测指标。

②自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成“非等位基因的自由组合”。

③基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不是受精时精卵的自由组合。

2．利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型3.子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。

子代中纯合子占1/4，重组纯合子占1/8。

4．利用典型数据验证自由组合定律 (1)直接验证法若F1的花粉在显微镜下观察，呈现四种组合形态，且比例为1:1:1:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。

(2)间接验证法①测交法——孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体，且比例为1:1:1:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。

②自交法——孟德尔杂交实验的重复杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9:3:3:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。

二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1．与分离定律的关系(1)符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。

(2)正、反交结果有差异常染色体上的基因，正反交结果往往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与性别相联系。

2．与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体上。

解答这类题的原则如下：(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；(2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。

3．伴性遗传的特殊性(1)有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如X b Y。

(2)Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之间传递。

(3)X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。

如：左图与性别有关，而右图与性别无关。

X a X a×X a Y A X A X a×X a Y a↓↓X a Y A X a X a X A X a、X a X a、X A Y a、X a Y a(♂全为显性)(♀全为隐性) (♀♂中显隐性均为1:1)(4)性状的遗传与性别相联系。

在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。

4．“排除法”分析遗传系谱图(1)确认或排除伴Y染色体遗传观察遗传系谱图⎩⎪⎨⎪⎧父病子全病，女全不病→伴Y染色体遗传父病子女均有患者→非伴Y染色体遗传(2)确定遗传性状的显、隐性①无中生有→隐性遗传病②有中生无→显性遗传病(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①已确定为隐性遗传病⎭⎪⎬⎪⎫父亲正常女儿患病母亲患病儿子正常→常染色体隐性遗传女患者的父亲或儿子都患病→伴X染色体隐性遗传②已确定为显性遗传病⎭⎪⎬⎪⎫父亲患病女儿正常母亲正常儿子患病→常染色体显性遗传男患者的母亲和女儿都患病→伴X染色体显性遗传5．“分解思想”解决两病同患问题(1)首先推导出双亲的基因型；(2)然后计算出患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b；(3)患甲、乙两种病的概率为ab；(4)只患一种病的概率为a＋b－2ab；(5)患病的概率为a＋b－ab；(6)只患甲种病的概率为a－ab，只患乙种病的概率为b－ab。

热点示例热点1.遗传的基本定律(2013·新课标Ⅰ，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。

这对相对性状就受多对等位基因控制。

科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。

某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。

回答下列问题：(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为________；上述5个白花品系之一的基因型可能为________(写出其中一种基因型即可)(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：①该实验的思路_________________________________________________。

②预期的实验结果及结论__________________________________________________。

[解析] 本题考查遗传规律的拓展应用。

考查理解题意、运用信息、分析和推理等能力。

(1)紫花和白花受8对等位基因同时控制，该紫花品系长期保持稳定，没有性状分离现象，因此紫花植株基因型应为AABBCCDDEEFFGGHH；由题意知，有一对等位基因不同，表现型为白花，可推断出白花植株应为8对基因中一对隐性纯合，其余为显性纯合的植株。

(2)突变的位置有两种情况，一种是与5个白花品系相关的5对等位基因的突变，一种是除这5对等位基因之外的另外3对等位基因的新突变；取少量这种白色植株，分别与5个白花品系杂交，可根据后代性状出现情况作出推理判断。

热点2.人类遗传病和伴性遗传(2013·江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第1代第________个体均不患病，进一步分析推测该病的遗传方式是________。

(2)假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________。

在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

[解析] 本题考查遗传病遗传方式的判断与计算。

考查理解题意、运用信息、分析和推理等能力。

(1)根据Ⅰ－1与Ⅰ－2正常，其女儿Ⅱ－3患该病，Ⅰ－3与Ⅰ－4正常其女儿Ⅱ－6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。

又因为Ⅰ－1和Ⅰ－3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。

(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ－1与Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2与Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型相同，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型相同。

分两种情况分析：①若Ⅰ－1、Ⅰ－2基因型为AABb、AABb，则Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型为AaBB、AaBB。

可推知Ⅱ－2基因型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ－3的基因型为AAbb，Ⅱ－4的基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ－1的基因型为AaBb。

在这种情况下，Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3(1－1/2×1/2)＝5/9。

②另一种情况时把杂合的一对换为Aa，其余分析相同。

专题强化训练1．荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制。

将纯合的结三角形果实的荠菜和纯合的结卵圆形果实荠菜杂交，F1全部结三角形果实，F2的表现型及比例是结三角形果实植株:结卵圆形果实植株＝15:1。

下列有关说法，正确的是( )A．对F1测交，子代表现型的比例为1:1:1:1B．荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律C．纯合的结三角形果实植株的基因型有四种D．结卵圆形果实的荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实[答案] D2．(2012·潍坊模拟)孟德尔的山柳菊杂交实验没有成功，但今天的科学家重做了此实验，发现山柳菊花茎上的叶呈狭披针形成线形，总苞片3层或4层。

两对相对性状的基因自由组合，但F2的分离比为15:1，那么F1与隐性个体测交，得到的分离比是( )A．1:3 B．3:1C．1:2:1 D．1:1[答案] B3．有关孟德尔的“假说－演绎法”的叙述中不正确的是( )A．在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于演绎的内容D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容[答案] C4．育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行下图所示杂交实验，下列有关说法不正确的是()A．家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律B．对F1进行测交，后代表现型3种，比例为1:1:2C．F2灰色家兔中基因型有3种D．F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/4[答案] C5．控制玉米株高的4对等位基因，对株高的作用相等，分别位于4对同源染色体上。

已知基因型aabbccdd的玉米高10 cm，基因型AABBCCDD的玉米高26 cm。

如果已知亲代玉米是10 cm和26 cm高，则F1的表现型及F2中可能有的表现型种类是( )A．12 cm、6种B．18 cm、6种C．12 cm、9种D．18 cm、9种[答案] D6．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ )和非同源区(Ⅰ、Ⅲ )，如下图所示。

下列有关叙述中错误的是()A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定[答案] D7．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是( )A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是伴X染色体显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病[答案] A8．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是( )A．XBXB×XbY B．XBXb×XBYC．XbXb×XBY D．XBXb×XbY[答案] D9．假如人群中每10 000人中有1人患白化病。