实验一半导体材料的缺陷显示及观察

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半导体材料的缺陷特性研究

半导体材料的缺陷特性研究

半导体材料的缺陷特性研究半导体材料,这玩意儿听起来是不是感觉挺高大上的?其实啊,它就在咱们身边,像手机、电脑,里面都有它的身影。

咱们今天就来好好聊聊半导体材料的缺陷特性。

先来说说什么是半导体材料的缺陷吧。

就好比一个班级,每个同学都应该好好坐在自己的座位上学习,可总有那么几个调皮捣蛋的,不好好待着,这就相当于半导体材料中的缺陷。

比如说,有点半导体材料里会有杂质原子混进去,这就像是班级里突然来了个转学生,还不太适应新环境,影响了整个班级的秩序。

还有一种情况叫空位缺陷,这就好比本来应该坐人的座位空着了,没人在那发挥作用。

我之前在实验室里就碰到过这么一档子事儿。

当时我们在研究一种新型的半导体材料,一切准备工作都做得妥妥的。

可等测试的时候,数据就是不对劲。

大家都急得像热锅上的蚂蚁,不知道问题出在哪儿。

后来经过反复排查,发现是材料里有一小部分出现了杂质缺陷,就因为这一点点小问题,整个实验都得重新来过。

再说说线缺陷,这就像是在操场上跑步,本来应该是直直的跑道,结果有一段凹下去了,那跑起来能顺溜吗?半导体材料里要是有了线缺陷,那电流传输也会受到影响。

半导体材料的缺陷还会影响它的电学性能。

比如说,有缺陷的地方电阻可能就会变大,电流就不容易通过,这就像路上有个大石头挡着,车开过去就得费更多的劲。

而且啊,半导体材料的缺陷对光学性能也有影响。

就好像一块原本透明的玻璃,因为有了瑕疵,光线透过的时候就会发生折射或者散射,不再那么清晰明亮。

在实际应用中,我们得想办法控制这些缺陷。

一方面,要尽量减少缺陷的产生,从原材料的选择到加工工艺,都得严格把关。

另一方面,有时候我们还会故意引入一些特定的缺陷,来实现我们想要的性能。

这就好比在一个团队里,合理安排每个人的角色,让大家都能发挥出最大的作用。

总之,半导体材料的缺陷特性可不是个小问题,我们得认真对待,才能让半导体材料更好地为我们服务。

就像我们在生活中,要及时发现自己的“缺陷”,努力改正或者利用它们,让自己变得更优秀!。

实验一半导体材料的缺陷显示及观察

实验一半导体材料的缺陷显示及观察

实验一半导体材料的缺陷显示及观察实验目的1.掌握半导体的缺陷显示技术、金相观察技术;2.了解缺陷显示原理,位错的各晶面上的腐蚀图象的几何特性;3.了解层错和位错的测试方法。

一、实验原理半导体晶体在其生长过程或器件制作过程中都会产生许多晶体结构缺陷,缺陷的存在直接影响着晶体的物理性质及电学性能,晶体缺陷的研究在半导体技术上有着重要的意义。

半导体晶体的缺陷可以分为宏观缺陷和微观缺陷,微观缺陷又分点缺陷、线缺陷和面缺陷。

位错是半导体中的主要缺陷,属于线缺陷;层错是面缺陷。

在晶体中,由于部分原子滑移的结果造成晶格排列的“错乱”,因而产生位错。

所谓“位错线”,就是晶体中的滑移区与未滑移区的交界线,但并不是几何学上定义的线,而近乎是有一定宽度的“管道”。

位错线只能终止在晶体表面或晶粒间界上,不能终止在晶粒内部。

位错的存在意味着晶体的晶格受到破坏,晶体中原子的排列在位错处已失去原有的周期性,其平均能量比其它区域的原子能量大,原子不再是稳定的,所以在位错线附近不仅是高应力区,同时也是杂质的富集区。

因而,位错区就较晶格完整区对化学腐蚀剂的作用灵敏些,也就是说位错区的腐蚀速度大于非位错区的腐蚀速度,这样我们就可以通过腐蚀坑的图象来显示位错。

位错的显示一般都是利用校验过的化学显示腐蚀剂来完成。

腐蚀剂按其用途来分,可分为化学抛光剂与缺陷显示剂,缺陷显示剂就其腐蚀出图样的特点又可分为择优的和非择优的。

位错腐蚀坑的形状与腐蚀表面的晶向有关,与腐蚀剂的成分,腐蚀条件有关,与样品的性质也有关,影响腐蚀的因素相当繁杂,需要实践和熟悉的过程,以硅为例,表1列出硅中位错在各种界面上的腐蚀图象。

二、位错蚀坑的形状当腐蚀条件为铬酸腐蚀剂时,<100>晶面上呈正方形蚀坑,<110>晶面上呈菱形或矩形蚀坑,<111>晶面上呈正三角形蚀坑。

(见图1)。

表1-1 硅中位错在各种晶面上的腐蚀图象为获得较完整晶体和满足半导体器件的某些要求,通常硅单晶都选择<111>方向为生长方向,硅的四个<111>晶面围成一正四面体,当在金相显微镜下观察<111>晶面的位错蚀坑形态时,皆呈黑褐色有立体感而规则。

半导体碳化硅外延层中的缺陷及检测技术详解

半导体碳化硅外延层中的缺陷及检测技术详解

半导体碳化硅外延层是一种重要的电子材料,在半导体器件的制备过程中扮演着重要的角色。

然而,由于外延层制备过程中存在着较多的缺陷,这些缺陷对其电学性能和稳定性产生不利影响。

对半导体碳化硅外延层中的缺陷进行深入研究并采用相应的检测技术具有重要意义。

一、半导体碳化硅外延层中的缺陷类型半导体碳化硅外延层中存在各种不同类型的缺陷,主要包括晶格缺陷、晶界缺陷和表面缺陷等。

其中,晶格缺陷包括点缺陷、空位和位错等,这些缺陷会导致外延层的结构不完整,影响其电学性能。

晶界缺陷则是指晶粒之间的界面不完整所产生的缺陷,这些缺陷会导致材料的机械、电学和光学性能下降。

表面缺陷则是指外延层表面的不完整,如裂纹、堆垛层错等,这些缺陷同样会降低外延层的质量和性能。

二、半导体碳化硅外延层中的缺陷检测技术1. 显微结构表征技术显微结构表征技术是一种常用的观测外延层缺陷的方法,其中主要包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等。

这些技术能够以高分辨率观察外延层的缺陷结构,从而准确分析外延层中的各类缺陷,并且可以对其形貌、尺寸和分布进行全面的表征。

2. 光学特性表征技术半导体碳化硅外延层的缺陷对其光学性能有着重要的影响,因此利用光学特性表征技术对外延层中的缺陷进行检测具有重要意义。

这些技术主要包括拉曼光谱、荧光光谱和激光散射等。

利用这些技术可以非常精确地分析外延层材料的光学响应,进而发现其中的缺陷和不完整结构。

3. 电学性能表征技术半导体碳化硅外延层的缺陷会影响其电学性能,因此通过电学性能表征技术可以检测外延层中的缺陷。

这些技术主要包括电子束诱导电流(EBIC)、深能量电子捕捉谱(DLTS)和微观电磁声谱等。

这些技术能够量化外延层中的缺陷浓度和类型,并且可以准确地分析缺陷对外延层电学性能的影响。

4. X射线和能谱技术X射线和能谱技术是一种常用的物质表征技术,通过测量外延层材料的X射线衍射图谱和能谱图谱,可以准确地鉴定外延层中的各类缺陷。

半导体材料中的缺陷工程与性能改善

半导体材料中的缺陷工程与性能改善

半导体材料中的缺陷工程与性能改善半导体材料一直在科技行业中扮演着重要的角色。

然而,由于其晶格结构的复杂性,缺陷在材料中是常见的。

这些缺陷可能导致材料性能的下降,限制了半导体器件的性能。

为了克服这些问题,科学家们积极研究缺陷工程技术,并尝试改善半导体材料的性能。

本文将介绍半导体材料中的缺陷工程以及一些常见的性能改善方法。

一、缺陷工程的概念与分类缺陷工程是指通过有意引入缺陷来调控半导体材料的性质。

缺陷可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三种类型。

它们具有不同的形貌和在材料中的分布特点。

点缺陷是指单个原子的缺失或替代,线缺陷是由一系列点缺陷组成的线状结构,面缺陷则是由一系列点缺陷组成的平面结构。

二、缺陷工程的方法1. 杂质掺杂掺杂是一种常用的缺陷工程方法,通过引入掺杂剂来改变半导体材料的电学性质。

例如,将硼掺杂到硅中可以使其成为p型半导体,而磷或砷的掺杂则可以使其成为n型半导体。

掺杂可以改变材料的导电性能,增加半导体器件的电流传输能力。

2. 界面工程界面工程是指通过调控半导体材料的界面结构和特性来改善性能。

例如,在异质结构中,通过调整两种材料的界面匹配度,可以减少内部缺陷的产生,提高能带的连续性,从而提高材料的导电性能。

3. 外延生长外延生长是一种通过在已有晶体表面上延长新的晶体层来制备材料的方法。

这种方法可以控制材料的晶格缺陷,并使其在大面积上具有均匀的结构。

通过调控外延生长的条件和参数,可以减少缺陷的产生,提高材料的纯度。

三、性能改善方法1. 光电性能改善半导体材料的光电性能是其在光学和电子学领域中的重要性能。

为了改善材料的光电性能,可以通过改变材料的能带结构来实现。

例如,通过掺杂或量子点结构调控,可以提高材料对特定波段光的吸收能力,增强光电转换效率。

2. 热学性能改善半导体材料的热学性能对器件的工作稳定性和散热能力至关重要。

为了改善热学性能,可以通过调控材料的热导率和热膨胀系数来实现。

例如,通过合金化可以增加材料的热导率,提高其散热能力。

半导体缺陷测量

半导体缺陷测量
两个凸透镜内侧焦点之间的距离成为光学镜筒的长度,用△表示。根据相似三角形的原理,可求得物镜的放大倍数M物为M物=A1B1/AB =△/F1
目镜的放大倍数M目为M目=A2B2/A1B1=250/F2
显微镜观察时总的放大倍数M为M =M物·M目=△/F1·250/F2
3.XJG-05型金相显微镜极其光学系统原理
位错腐坑在腐蚀过程中沿着位错线长度方向发展,腐蚀坑始终是尖底形的。显微镜明场观察时,真实的位错腐蚀坑是黑的,因为尖底蚀坑的微细台阶侧面不能将反射光反射回物镜中。
在高温下,位错在滑移中遇到障碍受阻时,后面接连而来的滑移位错也依次停下来,排成一排,出现位错排,高密度的位错排构成系属结构,它沿(110)晶向,大量的系属结构组成三角形或六角结构。
普通放大镜的放大倍数有限,不能用来观察微小的物体,因此需要用显微镜。最简单的显微镜可看作是由两片凸透镜组成的光学系统。如图五所示。靠近物体有透镜L1叫物镜,靠近眼睛的透镜叫目镜。被观察的物体AB放在物镜的焦点之外,通过物镜后可获得一个倒立的实像A1B1,它恰好位于目镜的焦点之内,目镜将此像再次放大,在明视距离S处成虚像A2B2,A2B2为眼睛这一光学系统的目标,在视网膜上成的像便是物体通过显微镜获得的最终图像,相对于物体是倒立的。
滑移时除了沿某一滑移面外,滑移方向也是一定的。滑移方向一般都是取原子距离最小的晶列方向,因为每移动一次必须移动一个院子距离或原子间距的整数倍。在原子距离小的晶列方向滑移,所需要的能量最小。所以这样的景象晶向是最容易滑移的方向。
(2)硅中位错线的特点及观察:
位错线一般开口在晶体表面上,在位错管道附近存在着应力场。原子排列受到破坏,内能较高,化学活性较强,往往比其他地方低,较易失去电子而导致优先腐蚀,且往往因有活性杂质聚集于管道周围,更加强了位错区的优先腐蚀。适当选择腐蚀剂就会在晶体表面位错露头处显出化学腐蚀凹坑。硅(111)面是双层原子,相邻双层的面间距最小,共价键面密度最大,腐蚀速度最慢。故在位错露头处出现的蚀坑一般以(111)面系为其侧面,{111}面系在硅中组成四面体,所以蚀坑应该是正四面体与所观察的晶面交线的图形。显然,(111)面蚀坑为三角形,(100)面为正方形,(110)面为菱形。如晶面偏离,则该面与正四面体的交线形状也会改变,蚀坑形状发生偏移。

半导体中杂质与缺陷表现

半导体中杂质与缺陷表现

玻尔原子模型
玻尔原子电子的运动轨道半径为:
rH
oh2 mo q2
n2
n=1为基态电子的运动轨迹
玻尔能级:
En
moq4 8 o2h2n2
半导体中的杂质和缺陷表现
(2)受主电离能和受主能级
受主电离能△EA=空穴摆脱受主杂质束缚成为导电 空穴所需要的能量
受主能级EA:被受主杂质所束缚的空穴能量
Ec
EAEAEV
△EA
EA
Ev
半导体中的杂质和缺陷表现
受主杂质的电离能小,在 常温下基本上为价带电离 的电子所占据——空穴由 受主能级向价带激发。
Ec
+ ED
Ev
施主电离能
施主电离能△ED=弱束缚的电子摆脱杂质原子 束缚成为晶格中自由运动的 电子(导带中的电子)所需 要的能量
EC △ED =EC- ED ED
EV
半导体中的杂质和缺陷表现
施主杂质的电离能小, 在常温下基本上电离。
晶 体P
杂质 As Sb
Si 0.044 0.049 0.039
金刚石结构Si中,一 个晶胞内的原子占晶 体原胞的34%,空隙 占66%。
半导体中的杂质和缺陷表现
(1) 间隙式→杂质位于组成
半导体的元素或离子的格
点之间的间隙位置。
Li:0.068nm
(2) 替位式→杂质占据格点的 位置。大小接近、电子壳层
Si
Si
Si
Li
Si
P
Si
结构相近
Si:r=0.117nm
重点 掌握锗、硅晶体中的杂质能级, Ⅲ-Ⅴ 族化合物半导体的杂质能级。
施主/受主 施主杂质/受主杂质
浅能级杂质电离能的计算

半导体中的杂质和缺陷

半导体中的杂质和缺陷

不含任何杂质
实际应用中的
极其微量的杂质和缺陷, 能够对半导体材料的物理性质 和化学性质产生决定性的影响
在硅晶体中,若以105个硅原子中掺入一个杂质原子的比例掺入硼(B)原子,则硅晶体的导电率在室温下将增加103倍。 用于生产一般硅平面器件的硅单晶,位错密度要求控制在103cm-2以下,若位错密度过高,则不可能生产出性能良好的器件。(缺陷的一种)
添加标题
实验测得,Ⅴ族元素原子在硅、锗中的电离能很小,在硅中电离能约为0.04~0.05eV,在锗中电离能约为0.01eV,比硅、锗的禁带宽度小得多。
2.1.2 施主杂质、施主能级3
2.1.2 施主杂质、施主能级4
2.1.3 受主杂质、受主能级1
硅中掺入硼(B)为例,研究Ⅲ族元素杂质的作用。当一个硼原子占据了硅原子的位置,如图所示,硼原子有三个价电子,当它和周围的四个硅原子形成共价键时,还缺少一个电子,必须从别处的硅原子中夺取一个价电子,于是在硅晶体的共价键中产生了一个空穴。硼原子成为一个带有一个负电荷的硼离子(B-),称为负电中心硼离子。其效果相当于形成了一个负电中心和一个多余的空穴。
利用杂质补偿的作用,就可以根据需要用扩散或离子注入等方法来改变半导体中某一区域的导电类型,以制备各种器件。
若控制不当,会出现ND≈NA的现象,这时,施主电子刚好填充受主能级,虽然晶体中杂质可以很多,但不能向导带和价带提供电子和空穴,(杂质的高度补偿)。这种材料容易被误认为是高纯度的半导体,实际上却含有很多杂质,性能很差。
2.1.3 受主杂质、受主能级2
02
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03
单击此处添加小标题
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01
2.1.3 受主杂质、受主能级3

半导体材料中的缺陷与杂质控制技术

半导体材料中的缺陷与杂质控制技术

半导体材料中的缺陷与杂质控制技术半导体材料是现代电子器件制造中的关键材料之一。

为了保证半导体器件的性能和可靠性,需对半导体材料中的缺陷和杂质进行控制。

本文将重点讨论半导体材料中的缺陷与杂质控制技术。

一、半导体材料的缺陷类型半导体材料中常见的缺陷类型包括点缺陷、线缺陷和面缺陷。

点缺陷指的是材料中的单个原子或多个原子的缺失或占据,如空位和间隙原子;线缺陷是由材料中原子排列的缺陷引起的,如位错和脆性晶粒界;面缺陷则是材料表面或晶界处的缺陷,如二维氧化物缺陷和界面能带不平整。

二、缺陷对半导体性能的影响缺陷对半导体器件的性能和可靠性具有重要影响。

例如,点缺陷会降低半导体的载流子浓度,并影响电子迁移率和电阻;线缺陷会导致晶格畸变、局部应变和电子复合增加,降低载流子迁移率和器件寿命;面缺陷则会导致界面态和能带弯曲,进一步影响器件的电学性能。

三、缺陷与杂质控制技术为了控制半导体材料中的缺陷与杂质,需要实施一系列控制技术。

以下是几种常用的控制技术:1. 生长技术半导体晶体的生长是控制材料缺陷和杂质的重要方法。

例如,通过外延生长技术可以在晶体中控制点缺陷和线缺陷的形成;通过气相沉积技术可以控制杂质的浓度和分布。

2. 退火技术退火技术可以通过热处理来消除或减少材料中的缺陷和杂质。

例如,热退火可以使点缺陷移动和缩减;退火还可以使线缺陷部分消失或接近消失。

3. 加工工艺加工工艺可以通过控制材料的加工条件和方法来减少缺陷的形成。

例如,减小晶圆加工过程中的机械应力和温度梯度,可以减少缺陷的产生。

4. 杂质掺杂技术杂质掺杂技术可以通过控制材料中的杂质浓度和种类来改变材料的性能和控制缺陷。

例如,控制掺杂过程中的杂质浓度和扩散温度,可以有效控制杂质的分布和缺陷的形成。

5. 表面修饰技术表面修饰技术可以通过改变材料表面的能带结构来控制缺陷和杂质。

例如,通过表面处理或修饰来改变半导体材料的表面状态和化学反应性,可以减少表面缺陷和界面态的形成。

半导体材料中的缺陷分析研究

半导体材料中的缺陷分析研究

半导体材料中的缺陷分析研究随着科技的不断发展,半导体材料在科研和实际应用中扮演着越来越重要的角色。

作为电子产品元器件制造的关键材料之一,半导体材料的质量直接影响到电子产品的性能和可靠性。

然而,在半导体材料的生产和使用过程中,缺陷问题难以避免,进而影响其性能和可靠性。

在半导体材料中,缺陷是指材料晶体结构中不存在的原子、空位和夹杂等缺陷。

这些缺陷对半导体的电学、光学和热学特性产生广泛影响。

缺陷极易捕获、辐射和再结合电子和空穴,导致电导率和发射率的变化,强烈影响半导体器件的性能。

因此,深入研究半导体材料中的缺陷问题有着重要的实际和理论意义。

为了深入了解和解决半导体材料中的缺陷问题,科学家们长期致力于半导体缺陷的分析和研究。

一些常用的方法包括X射线衍射、拉曼光谱、荧光光谱、透射电镜、原子力显微镜等。

这些方法可以检测并定量分析半导体中的缺陷信息,为半导体材料的制备、加工和性能优化提供理论依据和指导。

在半导体材料的实际制备和加工过程中,缺陷问题尤为重要。

生长过程中的生长速度、温度和压力等因素均可能导致晶体缺陷。

对于不同的半导体材料,其晶格结构、元素取代和杂质掺入等因素也会对晶体缺陷产生不同的影响。

因此,对不同半导体材料的缺陷问题进行深入研究,定量分析其类型、密度、分布和空间结构等特征,有助于制定更加科学合理的生产和加工方案。

除了半导体材料的制备和加工过程外,缺陷问题在半导体器件的使用中也十分常见。

如何有效控制和消除半导体器件的缺陷问题,成为提高其性能和可靠性的重要途径。

一些常用的方法包括化学腐蚀、电学腐蚀、等离子体处理、离子注入等。

通过这些方法,可以有效地改变半导体材料中的缺陷分布和密度,从而优化其性能和可靠性。

总之,半导体材料中的缺陷问题是一个十分关键的研究方向。

深入研究和解决半导体材料中的缺陷问题,有着重要的理论意义和实际应用意义。

只有不断提高半导体材料缺陷问题的研究深度和广度,制定出更加科学合理和有效的缺陷控制方案,才能更加有效地推动电子科技和信息技术的发展。

缺陷半导体材料及其光电性质表征

缺陷半导体材料及其光电性质表征

缺陷半导体材料及其光电性质表征摘要:缺陷半导体材料是研究领域中备受关注的重要材料,其独特的光电性质使其具有广泛的应用前景。

本文将介绍缺陷半导体材料的定义、分类、表征方法以及其光电性质的研究进展,旨在为相关研究提供参考。

1. 引言缺陷半导体材料是指在晶体结构中存在各种缺陷的半导体材料,包括点缺陷、线缺陷和面缺陷等。

由于缺陷的存在,材料的光电性质会发生显著变化,对于相关的光电器件和能源转换等应用具有重要意义。

2. 缺陷半导体材料的分类根据缺陷类型的不同,缺陷半导体材料可以分为点缺陷型、线缺陷型和面缺陷型。

2.1 点缺陷型点缺陷型的缺陷半导体材料主要包括氧化物材料、硫化物材料等。

点缺陷型材料中的点缺陷可以是氧化物材料中的氧空位或者是硫化物材料中的硫空位等。

2.2 线缺陷型线缺陷型的缺陷半导体材料主要包括氧化物材料、硫化物材料等。

线缺陷型材料中的线缺陷可以是氧化物材料中的氧空位排列形成的氧空位链或者是硫化物材料中的硫空位排列形成的硫空位链等。

2.3 面缺陷型面缺陷型的缺陷半导体材料主要包括氧化物材料、硫化物材料等。

面缺陷型材料中的面缺陷可以是氧化物材料中的晶界或者是硫化物材料中的层错等。

3. 缺陷半导体材料的表征方法为了研究缺陷半导体材料的光电性质,需要对其进行准确的表征。

目前常用的表征方法主要包括X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、拉曼光谱等。

3.1 X射线衍射X射线衍射是一种用于研究晶体结构的重要方法,可以通过测量材料的衍射图样来确定晶格参数和晶格缺陷。

3.2 透射电子显微镜透射电子显微镜可以观察到材料的晶体结构和缺陷的形貌,同时还可以通过电子衍射来确定晶体的晶格参数和晶格缺陷。

3.3 扫描电子显微镜扫描电子显微镜可以观察到材料的表面形貌和缺陷的分布情况,同时还可以通过能谱分析来确定材料的元素组成和化学状态。

3.4 拉曼光谱拉曼光谱可以用来研究材料的晶格振动和电子结构,通过分析材料的拉曼光谱可以确定缺陷的种类和分布情况。

半导体材料层错、位错的显示

半导体材料层错、位错的显示

实验半导体材料层错、位错的显示通常制造电子器件要求所采用的半导体材料是单晶体,就是说要求材料的原子排列严格按照一定的规律。

但是由于种种原因,实际的单晶中往往存在某些缺陷,位错就是其中的一种。

在硅单晶中,由于种种原因,特别在高温下材料的内应力使原子面间产生滑移,晶面局部产生范性形变,这种形变即形成位错,使得完整的晶体结构受到破坏。

在外延生长过程中,原子的排列仍然要按一定的顺序,但是由于如样品表面机械损伤、表面沾污气体不纯等种种原因,使得外延层原子的排列次序发生了错误,这种原子层排列发生错乱的地方叫层错,它是一种面缺线。

半导体材料中位错的存在对晶体管集成电路器件的电学和力学性质都有影响。

层错对器件制造工艺的影响和位错相似,可以造成三极管发射区-收集区穿通,也可以不同程度的影响p-n结的反相特性,一般要求外延层中的层错密度小于102/cm2,大规模集成电路则要求更小。

位错的显示方法有X射线法、电子显微镜法和铜缀饰红外透射法等,最简单常用的是腐蚀金相法,本实验就采用腐蚀金相法。

这种方法的优点是设备简单,其缺点是只观测到与被测点相交的位错线。

本实验的目的是掌握金相显微镜的使用方法;熟悉半导体材料硅单晶片的位错、外延层层错的显示方法;掌握计算层错、位错密度以及外延层厚度的方法。

一、实验原理在硅单晶中,有位错的地方其原子的排列失去规则性,结构比较松散,在这里的原子具有较高的能量,并受到较大的张力,因此在位错线和表面相交处很容易被腐蚀形成凹下的坑,即所谓腐蚀坑,我们正是利用这个特性来显示位错和层错的。

1.层错的腐蚀硅的晶体结构是金刚石结构,在(111)方向上它的排列次序是:AA´BB´CC´即三个双层密排面一个重复周期。

假设外延衬底表面层的原子是按A原子层排列,那么按正常次序外延生长的第一层原子应为A´原子层。

但由于表面沾污、伤痕或晶格缺陷、原子在该处沉积等原因,使得表面某一区域出现反常,不是按A‘原子面排列,而是按B原子面排列,以此类推,形成了ABB´CC´AA´...... 的排列。

半导体材料中的缺陷分析及解决方案研究

半导体材料中的缺陷分析及解决方案研究

半导体材料中的缺陷分析及解决方案研究近年来,随着半导体技术的快速发展和应用的广泛推广,半导体材料的缺陷分析及解决方案引起了研究者们的广泛关注。

缺陷是指半导体材料中出现的任何损害、扭曲或不完整的部分,它们可能对半导体器件的性能产生直接的或间接的影响。

因此,准确分析半导体材料中的缺陷并提出相应的解决方案,对于提高半导体器件的性能和可靠性具有重要意义。

首先,对于半导体材料中的缺陷进行准确分析是解决问题的关键。

常用的缺陷分析方法包括光学显微镜观察、透射电子显微镜和扫描隧道显微镜等。

光学显微镜观察是最常用的方法之一,它通过对样品进行不同角度和不同焦距下的显微观察,可以直接观察到样品表面的缺陷。

透射电子显微镜可以观察到更小尺寸的缺陷,其原理是通过电子束的透射来观察样品内部的微结构。

扫描隧道显微镜则可以用来观察表面原子的排列情况和缺陷的形态。

这些分析方法的结合可以全面、准确地了解半导体材料中的缺陷情况,为解决问题提供准确的基础信息。

针对不同类型的半导体材料缺陷,研究者们也提出了各种不同的解决方案。

例如,在硅和硅基材料上,常见的缺陷有晶格缺陷、异质结缺陷和氧化层缺陷等。

针对晶格缺陷,可以通过晶体生长过程中严格控制原子的布局和结构来减少缺陷的产生。

异质结缺陷可以通过设计和优化界面结构、控制材料的生长条件等方法来减少。

而氧化层缺陷则可以通过改变氧化工艺或添加适当的掺杂剂来解决。

这些解决方案都是通过调整材料的结构和性质来减少或消除缺陷的形成和影响。

另外,对于半导体材料中的缺陷,还可以通过掺杂和修复技术来解决。

掺杂是指向半导体材料中引入适当的杂质,以改变器件的性质和缺陷分布。

例如,可以通过加入掺杂剂改变材料的能带结构,从而消除或减少缺陷的影响。

修复技术则是指通过热处理或者添加特殊材料来修复已经形成的缺陷。

例如,在半导体材料中加入硅或氧化物等材料,可以填补晶格缺陷,提高材料的完整性和稳定性。

此外,半导体材料缺陷的分析和解决方案也可以借鉴其他领域的经验和技术。

半导体晶体生长过程中的晶体缺陷研究

半导体晶体生长过程中的晶体缺陷研究

半导体晶体生长过程中的晶体缺陷研究引言:半导体材料在现代电子学和光电子学中起着重要的作用,而其性能的优劣主要取决于晶体质量。

晶体缺陷是晶体结构中存在的一些缺点,会对半导体的物理性质和电学特性产生明显的影响。

因此,研究半导体晶体生长过程中的晶体缺陷对于优化材料性能和提高半导体器件的性能至关重要。

一、晶体缺陷的分类:晶体缺陷可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三类。

1.点缺陷:点缺陷是最简单的晶体缺陷类型,包括空位、杂质原子和位错等。

其中,空位是晶体格点上缺失原子遗留下的空位,会影响材料的稳定性和电学特性。

杂质原子是不同元素的原子在晶体中的存在,可能改变材料的带隙和电导性能。

位错则是晶体中原子排列的不规则,影响晶体的机械性能和电学特性。

2.线缺陷:线缺陷是晶体结构中存在的线状缺陷,包括螺型位错、夹杂和失配等。

螺型位错是晶体中原子排列的螺旋型缺陷,可以引起晶体的弯曲或扭转。

夹杂是晶体中由于溶解度差异或生长时的杂质引起的不同组分区域。

失配则是晶体生长过程中的应力和晶体结构不匹配引起的线形缺陷。

3.面缺陷:面缺陷是晶体结构中存在的面状缺陷,包括晶体界面、晶体附面、缺陷堆垛和晶体表面等。

晶体界面是两个晶体颗粒之间的平面,对于异质结构和多晶体材料的器件性能具有重要影响。

晶体附面是晶体内部的平面缺陷,会导致晶体的变形和异质结构的扩散。

缺陷堆垛指晶体结构中缺陷的堆积,可能导致电子态能级的形成。

晶体表面是晶体的外界界面,对材料的表面电子态和化学活性起重要作用。

二、晶体缺陷的形成和影响:1.形成过程:晶体缺陷的形成与晶体生长过程中的热力学和动力学因素有关。

晶体生长过程中的高温、高压和杂质等因素会导致晶体缺陷的形成。

2.影响性能:晶体缺陷会影响半导体材料的物理性质和电学特性。

例如,晶体中的点缺陷会影响电子和电洞的传输,降低材料的载流子迁移率和电导率。

线缺陷会导致晶体的应力和拉伸,影响材料的机械性能。

而面缺陷则会影响材料的表面电子态和化学活性。

半导体材料内部缺陷的检测与修复方法研究

半导体材料内部缺陷的检测与修复方法研究

半导体材料内部缺陷的检测与修复方法研究半导体材料是当今科技发展中至关重要的一类材料,其具有在电子、光电子等领域中广泛应用的特点。

然而,要生产高质量的半导体器件,需要材料内部缺陷数量和质量尽可能降至最低。

因此,检测和修复半导体材料内部缺陷显得至关重要。

一、半导体材料内部缺陷的分类半导体材料内部缺陷主要包括点缺陷、线缺陷以及面缺陷等。

点缺陷包括空位、氧杂质、位错以及点缺陷,线缺陷则包括微管道、半滑移面、晕晕线以及螺旋线等,而面缺陷则主要包括晶界、深级杂质以及微晶等。

二、半导体材料内部缺陷的检测方法目前,常见的半导体材料内部缺陷检测方法主要包括透射电镜、原子力显微镜、电子束诱发荧光谱等。

其中透射电镜具有成像速度较快、成像精度较高等优点,但其需要真空环境以及特殊的样品制备技术等技术条件,对于实际生产中的缺陷检测较为不便。

原子力显微镜则具备非常高的成像分辨率、沿 Z 轴深度方向成像等优点,但其成像速度较慢,且可能会对样品形态造成微小的损伤。

电子束诱发荧光谱则可以用于非破坏性材料成分分析,但它如透射电镜也需要真空环境,且其在分析深处材料成分方面效果可能有限。

三、半导体材料内部缺陷的修复方法在检测到半导体材料内部缺陷后,需要尽可能的对其进行修复,否则可能会导致器件难以正常工作等问题。

目前,常见的半导体材料内部缺陷修复方法主要包括化学机械抛光、离子注入、退火等。

其中,离子注入技术是一种广泛应用的方法,其能够激活材料内部缺陷并进行修复。

而在各种修复方法中,退火技术则最为常用,其主要由于成本低、易于实行等优点,广泛应用于实际生产中。

四、半导体材料内部缺陷的未来发展方向为了更加完善半导体材料内部缺陷的检测和修复技术,未来研究可以从以下几个方向展开:一是加强半导体材料缺陷的精确控制,从而尽可能减少材料内部缺陷的数量和质量;二是研究新的缺陷检测和修复技术,如增强拉曼光谱,来应对现有方法所面临的限制;三是拓展半导体材料的应用领域,以期推动检测与修复技术的进一步发展。

半导体缺陷测量

半导体缺陷测量
半导体缺陷测量
一、概述
在半导体晶体的生长过程和器件的制造过程中,会产生许多晶体缺陷。有些缺陷在适量的程度内是有益的。如必要的外来掺杂原子以及均匀而少量的位错等。然而,大多数,晶体缺陷是有害的。有些缺陷的存在,直接影响晶体的物理化学性质,从而使半导体器件的电学性能和光学性能发生显著的变化,影响器件的可靠性和成品率。因此,研究晶体缺陷的产生、分布及数量,找出其形成、发展和制备工艺与器件参数的关系是极其有用的。
(9)关闭电源,整理实验仪器。
六、实验数据记录及处理
目镜放大倍数为M目=10
物镜放大倍数为M物=40
明视场直径D=5.4mm
位错个数为N1=11 N2=12 N3=7 N4=10 N5=12
所以,显微镜总放大倍数为M=M目·M物=10*40=400
则视场真正的半径为r=D/(2M) =5.4/(2*400) =6.75*10-3mm
2.线缺陷
位错属于线缺陷,是半导体中最主要的缺陷。位错是由于晶体中部分原子滑移生成晶格排列“错乱”形成的。它于晶体范性形变密切相关。位错分为螺位错、刃位错以及两者兼有的混合位错。位错的存在,增强对载流子的散射,从而影响载流子迁移率;位错在禁带中形成施主、受主能级,起复合中心作用,而影响载流子的寿命;位错还可以引起PN结结面不整,而影响晶体管击穿电压和放大倍数。
腐蚀液的配制要求蚀坑出现率高、特征性强、再现性好。硅的常用腐蚀液的配方有多重,我们采用的是1961提出的Sirtl腐蚀液,其配方是50克GrO3加100毫升H2O组成标准液,使用时再以标准液:HF=1:1的比例现配先用。为了控制腐蚀速率,可增减HF量(2:1到1:2之间)
2.基本原理
(1)透镜及其放大原理
普通放大镜的放大倍数有限,不能用来观察微小的物体,因此需要用显微镜。最简单的显微镜可看作是由两片凸透镜组成的光学系统。如图五所示。靠近物体有透镜L1叫物镜,靠近眼睛的透镜叫目镜。被观察的物体AB放在物镜的焦点之外,通过物镜后可获得一个倒立的实像A1B1,它恰好位于目镜的焦点之内,目镜将此像再次放大,在明视距离S处成虚像A2B2,A2B2为眼睛这一光学系统的目标,在视网膜上成的像便是物体通过显微镜获得的最终图像,相对于物体是倒立的。

半导体材料结构的缺陷研究

半导体材料结构的缺陷研究

半导体材料结构的缺陷研究近年来,半导体材料的研究和应用正变得越来越重要。

半导体材料的性质取决于其结构的完整性和缺陷情况。

因此,研究半导体材料的结构缺陷成为一项重要课题。

半导体材料的结构缺陷可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷。

点缺陷指的是材料中出现的原子位移或缺失,例如空位和杂质原子。

线缺陷是指在材料中形成的原子排列的缺陷,比如晶格错位和螺旋位错。

而面缺陷则是指材料表面的缺陷,如表面氧化层和界面。

研究表明,这些结构缺陷对半导体材料的性能有着很大的影响。

例如,点缺陷可以改变材料的导电性质,从而影响半导体器件的电流传输特性。

线缺陷和面缺陷则可能导致材料的机械强度降低,从而影响材料的可靠性和使用寿命。

为了研究半导体材料的结构缺陷,科学家们采用了各种表征技术。

其中,最常见的方法是透射电子显微镜(TEM)。

TEM可以观察到原子尺度的结构缺陷,并通过对高分辨率图像的分析,推断出缺陷的类型和分布。

此外,X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)也常用于表征材料的结构缺陷。

通过研究材料的结构缺陷,科学家们可以探究材料的成长机制和性质变化规律。

例如,在半导体材料中控制点缺陷的形成和分布可以提高器件的性能和稳定性。

另外,通过改变材料的生长条件和加工工艺,可以控制材料的线缺陷和面缺陷,从而提高材料的机械强度和电学性能。

更进一步,研究半导体材料的结构缺陷也有助于设计新型材料。

通过引入特定类型的缺陷,科学家们可以调控材料的能带结构和光学性质。

这种调控可以用于开发新型的半导体器件,如太阳能电池和光电二极管,从而推动相关领域的进步。

然而,半导体材料的结构缺陷研究仍面临一些挑战。

首先,缺陷的检测和表征技术需要更高的分辨率和更广泛的适用性。

其次,缺陷的形成机制和演化规律仍不完全清楚,需要进一步的理论和实验研究。

最后,利用结构缺陷设计新型材料的方法需要更多的探索和创新。

总之,半导体材料的结构缺陷研究对于理解材料性质、改善器件性能以及设计新型材料具有重要意义。

半导体材料的缺陷物理学研究

半导体材料的缺陷物理学研究

半导体材料的缺陷物理学研究近年来,半导体材料的缺陷物理学研究成为了研究者们的热点。

半导体材料通常指的是具有半导体特性的材料,它们的特性主要由晶体缺陷所决定。

晶体缺陷可以被分为点缺陷、边缺陷和面缺陷三种。

其中,点缺陷是通过点阵的位置失配或是原子种类和数量不匹配所造成的,边缺陷则是晶体表面上的结构缺陷,而面缺陷则是晶体内部界面上的缺陷。

半导体材料中存在的这些缺陷有时会起到积极的作用,有时则会成为其性质发生变化的主要原因。

因此,对半导体材料中的缺陷进行深入研究,对于材料制备和性能优化具有重要意义。

一、半导体材料缺陷的分类在半导体材料中,因为杂质原子掺杂或生长过程中的非理想条件,其晶体结构中常常会存在一些缺陷。

一般而言,半导体材料中的缺陷可以被分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三大类。

点缺陷是指原子位置不正确的缺陷,常见的有空位和杂质原子等。

线缺陷则是指沿某一方向排列有序但又不是完整的晶体结构所形成的缺陷,如位错和孪晶。

而面缺陷则是由于晶体生长时或维护时,在晶体表面或内部形成的界面缺陷。

事实上,缺陷分为这三类是比较粗略的划分,因为在同一类缺陷中,还存在有很多亚类。

二、半导体材料缺陷的影响缺陷是晶体中存在的一种不完整的结构,对半导体材料的电学、光学、热学等性质都会有不同程度的影响。

例如,在半导体中引入适量的杂原子可以有效地改变其电学性质,底物表面的缺陷也会影响到外延集成的过程。

此外,在半导体中存在的各种缺陷可能会影响到其热性、电流特性、自发辐射等,关于这些问题的研究也为半导体领域提供了很多重要的理论和实用的指导。

三、半导体材料缺陷物理学研究的热点在半导体材料缺陷物理学研究中,吸引人的研究热点或许包括以下方面:1.缺陷控制及其动力学研究缺陷控制是半导体材料制备过程中的一个重要问题,其中尤其包括了半导体晶体的制备、成型和清洗等过程。

对于个别半导体材料而言,由于其结构特殊,要经过超高真空环境或特殊的化学处理过程才能用高质量生长材料满足需求。

半导体材料的微观结构与缺陷分析研究

半导体材料的微观结构与缺陷分析研究

半导体材料的微观结构与缺陷分析研究半导体材料作为现代电子器件的基础,其微观结构与缺陷分析显得尤为重要。

本文将探讨半导体材料微观结构的基本概念以及常见的缺陷类型,并介绍一些常用的分析方法。

一、半导体材料的微观结构半导体材料的微观结构是指由原子、晶体、晶粒和晶内缺陷等组成的结构。

从原子的角度来看,半导体材料由原子核和围绕核运动的电子组成。

不同的原子种类和排列方式决定了半导体材料的性质。

例如,硅材料由硅原子组成,具有较好的半导体特性。

从晶体的角度来看,半导体材料具有有序的、重复出现的结构,称为晶格。

晶格可以分为面心立方、体心立方和简单立方等。

晶格的排列方式直接影响到半导体材料的电学和光学性质。

晶粒是指晶体中较大且连续的晶体区域。

晶粒的大小和分布对半导体材料的性能有一定影响。

较小均匀的晶粒有助于减少缺陷,提高半导体材料的性能。

除了上述的基本结构,半导体材料还存在着一些缺陷,接下来将详细介绍。

二、半导体材料的缺陷类型半导体材料的缺陷可以分为点缺陷、线缺陷和体缺陷三种类型。

1. 点缺陷:点缺陷是指晶体中一个或几个原子的位置出现异常,包括空位、杂质原子和氧化物等。

这些点缺陷会导致晶体结构的紊乱,从而影响半导体材料的导电性能。

2. 线缺陷:线缺陷是指晶体中存在着一维缺陷,如位错和蚀刻沟等。

位错是指晶体中原子排列异常的地方,常常由于晶体生长过程中的应力造成。

蚀刻沟则是指晶体表面的缺陷,可以通过蚀刻过程得到。

3. 体缺陷:体缺陷是指晶体中存在着三维缺陷,如晶界和空间晶格缺陷等。

晶界是两个晶粒的交界处,存在有错配和晶格偏移等缺陷。

空间晶格缺陷是指晶体内部存在着误差的晶格结构,如空穴和空隙等。

了解半导体材料的微观结构和缺陷类型对于分析其性能和改进制备工艺具有重要意义。

下面将介绍一些常用的分析方法。

三、半导体材料的缺陷分析方法1. 透射电镜:透射电镜是一种基于电子束穿透样品并产生像的技术。

通过透射电镜可以观察到半导体材料中的晶体结构和缺陷,如晶格的排列、晶界和位错等。

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实验一半导体材料的缺陷显示及观察实验目的1.掌握半导体的缺陷显示技术、金相观察技术;2.了解缺陷显示原理,位错的各晶面上的腐蚀图象的几何特性;3.了解层错和位错的测试方法。

一、实验原理半导体晶体在其生长过程或器件制作过程中都会产生许多晶体结构缺陷,缺陷的存在直接影响着晶体的物理性质及电学性能,晶体缺陷的研究在半导体技术上有着重要的意义。

半导体晶体的缺陷可以分为宏观缺陷和微观缺陷,微观缺陷又分点缺陷、线缺陷和面缺陷。

位错是半导体中的主要缺陷,属于线缺陷;层错是面缺陷。

在晶体中,由于部分原子滑移的结果造成晶格排列的“错乱”,因而产生位错。

所谓“位错线”,就是晶体中的滑移区与未滑移区的交界线,但并不是几何学上定义的线,而近乎是有一定宽度的“管道”。

位错线只能终止在晶体表面或晶粒间界上,不能终止在晶粒内部。

位错的存在意味着晶体的晶格受到破坏,晶体中原子的排列在位错处已失去原有的周期性,其平均能量比其它区域的原子能量大,原子不再是稳定的,所以在位错线附近不仅是高应力区,同时也是杂质的富集区。

因而,位错区就较晶格完整区对化学腐蚀剂的作用灵敏些,也就是说位错区的腐蚀速度大于非位错区的腐蚀速度,这样我们就可以通过腐蚀坑的图象来显示位错。

位错的显示一般都是利用校验过的化学显示腐蚀剂来完成。

腐蚀剂按其用途来分,可分为化学抛光剂与缺陷显示剂,缺陷显示剂就其腐蚀出图样的特点又可分为择优的和非择优的。

位错腐蚀坑的形状与腐蚀表面的晶向有关,与腐蚀剂的成分,腐蚀条件有关,与样品的性质也有关,影响腐蚀的因素相当繁杂,需要实践和熟悉的过程,以硅为例,表1列出硅中位错在各种界面上的腐蚀图象。

二、位错蚀坑的形状当腐蚀条件为铬酸腐蚀剂时,<100>晶面上呈正方形蚀坑,<110>晶面上呈菱形或矩形蚀坑,<111>晶面上呈正三角形蚀坑。

(见图1)。

表1-1 硅中位错在各种晶面上的腐蚀图象为获得较完整晶体和满足半导体器件的某些要求,通常硅单晶都选择<111>方向为生长方向,硅的四个<111>晶面围成一正四面体,当在金相显微镜下观察<111>晶面的位错蚀坑形态时,皆呈黑褐色有立体感而规则。

图1(a)是在朝籽晶方向的<111>晶面上获得的刃型位错蚀坑形状,呈金字塔顶式,即正四面体的顶视图形态。

(a)x400 (b) x270 (c) x270<111>晶面的位错蚀坑<100>晶面的位错蚀坑<110>晶面的位错蚀坑图1 硅中位错蚀坑的形状三、位错密度的测定位错的面密度——穿过单位截面积的位错线数;用S ρ表示S N S /=ρS 为单晶截面积;N 为穿过截面积S 的位错线数。

位错的面密度在金相显微镜下测定,金相显微镜是专门用来研究金属组织结构的光学显微镜。

金相技术在半导体材料和器件的生产工艺中有着极其广泛的应用;它直观、简单,是进行其它研究的基础也是研究晶体缺陷的有力工具。

用金相显微镜来测定位错的面密度,显微镜视场面积应计算得准确,否则将引起不允许的误差。

在实验中金相显微镜配以测微目镜,用刻度精确的石英测微尺来定标,测量视场面积。

视场面积的大小需根据晶体中位错密度的大小来决定,一般位错密度大时,放大倍数也应大些,即视场面积选小些,位错密度小时放大倍数则应小些。

我国国家标准(GB1554-79)中规定:位错密度在101个/cm 2以下者,采用1mm 2视场面积,位错密度104个cm 2以上者采用2 mm 2视场面积,并规定取距边缘2mm 2的区域以内的最大密度作为出厂依据,为了粗略反映位错的分布情况还应加测中心点。

四、层错的观察和测量在晶体密堆积结构中正常层序发生破坏的区域被称为堆积层错或堆垛层错,简称层错,层错属于面缺陷。

1、层错的形成图2画出了面心立方结构中原子分布的不同类型,AA 方向就是<111>晶向,外延层通常是沿此方向生长的。

从<111>方向看去,原子都分布在一系列相互平行的<111>面上。

把这些不同层的原子,分别标成A、B、C。

在晶体的其它部分的原子,都是按照ABCABC……这样的层序重复排列的,直到晶体表面。

如果把这些原子画成立体排列的形式(取<111>晶面向上),则每个原子都和它上面一层最近邻的三个原子组成一正四面体。

完整的晶体,可认为是这些正四面体在空间有规则重复的排列所构成的,如图3所示。

在实际的外延生长过程中,发现硅原子并不完全按照ABCABC……这样的层序排列,而可能出现缺陷,层错就是最常见的一种。

所谓层错,就是在晶体的生长过程中,某些地方的硅原子,按层排列的次序发生了混乱。

例如,相对于正常排列的层序ABCABC……,少了一层,成为ABCACABC……;或者多出一层,成为ABCACBC…….在晶体中某处发生错乱的排列后,随外延生长,逐渐传播开来,直到晶体的表面,成为区域性的缺陷。

在外延生长过程中,层错的形成和传播如图4所示。

假定衬底表面层的原子是按A型排列的,即按正常生长层序,外延生长的第一层应为B型排列。

但由于某种原因,使得表面的某一区域出现反常情况而成C型排列。

即按ABCACABC……(抽出B层)排列。

它向上发展,并逐层扩大,最终沿三个〈111〉面发育成为一倒立的四面体(见图5)。

这个四面体相当于前述的许多小正四面体堆积起来的。

由于此四面体是由错配的晶核发育而成的,因此,在它与正常生长的晶体的界面两侧,原子是失配的。

也就是说,晶格的完整性在这些界面附近受到破坏,但在层错的内部,晶格仍是完整的。

由错配的晶核为起源的层错,并不一定都能沿三个<111>面发展到表面,即在表面并不都呈三角形。

在外延生长过程中,形成层错的机理较复杂。

在某些情况下,层错周围的正常生长可能很快,抢先占据了上面的自由空间,因而使得层错不能充分发育。

这表现在层错的腐蚀图形不是完整的三角形,而可能是一条直线,或者为一角,如图6所示。

以上讨论的是沿<111>晶向生长的情况,发育完全的层错在<111>面上的边界是正三角形。

当沿其它晶向生长时,层错的边界线,便是生长面与层错四面体的交线。

在不同的生长面上,层错的边界形状也不相同。

在外延生长时,引起表面某一区域排列反常的原因,主要是由于衬底表面的结构缺陷;衬底面上的外来杂质;或生长过程中出现的晶体内部的局部应力等。

因此,层错一般起始于外延层和衬底的交界面,有时也发生在外延生长过程中。

2、利用层错三角形计算外延层的厚度利用化学腐蚀的方法可以显示缺陷图形,虽然有的层错是从外延层中间开始发生的,但多数从衬底与外延层界面上开始出现,因此缺陷图形与外延层厚度之间有一简单关系。

利用这种关系通过测定缺陷图形的几何尺寸,便可计算出外延层厚度。

不同晶向的衬底,沿倾斜的<111>面发展起来的层错终止在晶片表面的图形也各不相同。

表2列出了各种方向上生长外延层时缺陷图形各边长与外延层厚度之间的比例关系,依据比例关系可正确推算出外延层的厚度。

表2 不同晶向层错图形边长(1 、2 、3 )与外层厚度(t )的关系。

层错法测外延层厚度虽然比较简便,但也存在一些问题,应予以注意。

外延层层错有时不是起源于衬底片与外延层的交界面,这时缺陷的图形轮廓就不如从交界面上发生的层错图形大,在选定某一图形作测量之前,应在显微镜下扫描整个外延片面积,然后选定最大者进行测量。

五、实验设备和器材:(1)金相显微镜二台(其中一台配有电子目镜);(2)各种半导体晶体样品,盖玻片,镊子;(3)格值0.01mm石英标尺一片;(4)计算机一台。

六、实验步骤:1.把样品抛光的一面朝下放在显微镜上,用带电子目镜的显微镜观察硅[111]晶面刃型位错蚀坑图形(应为正三角形,有立体感),(操作方法见附2),保存图形文件,打印输出,附在实验报告中。

ρN/S,N为显2.取下电子目镜,换上普通目镜,测量位错密度=微镜视场内的位错蚀坑个数,S为视场面积,视场直径校正如下:目镜物镜视场直径10X 10X ф1.8mm10X 40X ф0.44mm3.在有电子目镜的显微镜上观察层错三角形:硅<111>晶面的层错蚀坑图形为正三角形,或不完整的正三角形(600夹角或一条直线),当层错重叠时会出现平行线。

层错三角形无立体感。

保存该图像文件,并打印输出,附在实验报告中。

4.利用层错三角形推算硅外延层厚度:硅[111]晶面层错三角形的边长L与硅外延层厚度t 有关系:t=0.816L。

为了用显微镜测量层错三角形的边长L,必须先用石英标尺对显微镜视场进行刻度校正,校正方法如下:将石英标尺有刻度的一面朝下放在显微镜上,调节显微镜使在视场中清晰的观察到石英标尺中心圆环内的刻度线,然后测量出两条刻度线之间的距离的读数值x(注意:显示屏上的读数并非实际尺寸),该读数对应的实际尺寸是0.01mm,记下这一校正比例关系。

在测量出层错三角形边长的读数值y后,利用校正比例关系求出层错三角形的边长L=0.01y/x。

附1:硅单晶[111]面的位错显示实验设备和器材:(1)4X型金相显微镜1台(2)MCV-15测微目镜一架(3)[111]面硅单晶片(4)300# 600# 302# 303#金刚砂(5)化学腐蚀间:设施:通风柜、冷热去离子水装置;(6)化学试剂:硝酸、氢氟酸、三氧化铬、酒精、丙酮、甲苯等;(7)器皿:量筒、烧杯、氟塑料杯、塑料腐槽、镊子等。

实验步骤:(1)样品准备:取[111]面硅片。

用300# 600# 302# 303#金刚砂依次细磨,去离子水冲洗煮沸清洗干净。

(2)抛光:打开通风柜,准备好所需化学试剂。

抛光液配比:HF(42%):HNO3(65%)=1:2.5。

配制好抛光液倒入氟塑料杯中,将清洗干净的硅片用镊子轻轻夹入抛光液中,密切注意表面变化,操作时注意样品应始终淹没在抛光液中,同时应当不停地搅拌以改进抛光均匀性,待硅片表面光亮如镜,则抛光毕,迅速将硅片夹入预先准备好的去离子水杯中,再用流动的去离子水冲洗,在抛光过程中,蚀速对温度异常敏感。

一般说来在温度18℃~25℃的范围,抛光时间约为1.5~4分钟。

(3)铬酸法显示位错a、配制铬酸标准,配比为:标准液=5克CrO3+100去离子水。

B、按需要配制下述比例腐蚀剂:1.标准液:HF(40%)=2:1 (慢蚀速)2.标准液:HF(40%)=3:2 (中蚀速)3.标准液:HF(40%)=1:1 (快蚀速)4.标准液:HF(40%)=1:2 (快蚀速)一般采用第三种配方,将抛光后的样品放入蚀槽,倒入腐蚀剂,蚀剂量的多少以样品不露出液面即可:一般情况在15℃~20℃的温度下腐蚀15~30分钟便可取出,用去离子水充分清洗并煮沸,用无水乙醇脱水,红外灯下烘干。

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