药品调剂和药品管理共99页
药品分发和调剂管理制度范本(2篇)
药品分发和调剂管理制度范本1、审方：指调剂员收到患者提交的处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
处方审核的工作应由药师以上的专业技术人员承担。
(1)审查处方书写(患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章)是否合格。
(2)门诊处方应三日内调剂。
超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更新处方日期并签字后，方可调剂。
(3)每张处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。
(4)规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
(5)严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过一周用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
(6)处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
(7)不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。
(8)处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
(9)字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。
(10)调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
(11)确认已交费处方的收费盖章有效。
(12)将处方与电子处方进行核对。
凭用户名、密码进入本院his 系统的处方发药程序，录入处方计价单上的病案号→调出处方内容进行审核。
调剂业务和处方管理(共51张PPT)
包括处方医生签名、调配者签名、核对者 签名。有的医院设计的处方笺此部分有“药价” 一项
(1)凡医院的在职执业医师均有处方权；进 修的执业医师和执业助理医师须经医务处或院 领导审查同意后方有处方权；同时应将签字式 样(和印章)送交药房备案
(2)无处方权的进修、助理和实习医师 须在执业医师的指导下开方，经审查同意 后在处方上签章后生效
在此基础上，加强对病人的用药指导，推动临床合理用药； 标准数量是由药事委员会决定的。
优点：便于病人及时用药，减轻护士的工 不得先签好空白处方，再由他人临时填上药品及数量等；
优点是节省人力，责任清楚。 剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥疗效，剂量过大轻则引起不良反应，重则导致中毒
作量，有利于护理工作；同时也便于住院调剂 处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成
管理好药品不仅是药房的重要任务，而且涉及医院领导和部分职能科室，涉及医护人员，涉及药品生产、经营企业，涉及国家的医药卫生的
室有计划地安排发药时间，减少忙乱现象 法律、法规和制度
毒性药品、精神药品的处方笺保存2年； (1)凡医院的在职执业医师均有处方权； 麻醉药品、精神药品和毒性药品的管理
缺 点 ： 药 师 不 易 了 解 病 人 的 用 药 情 况 ， 不 增强调剂工作流程的科学性和合理性，组织设计或引进自动化的调剂系统，将药师从劳动密集型的调剂操作中解放出来，腾出更多时间向病
药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分
门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行 单剂量配发药品
医疗机构的药学专业技术人员须严格执行操作规程和医嘱、 处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。 发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项。对 处方所列药品，不得擅自更改或者代改。对有配伍禁忌、超剂 量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医 师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者用药安全，药品 一经发出，不得退换
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度四、药品调剂管理制度1、为加强药品调剂的管理，确保本医疗机构药品使用的合法性和准确性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》制定本制度。
2、本制度适用于本本医疗机构药品调剂管理。
3、具有药师以上专业技术职务任职资格的额人员具体负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导；药师从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6、药师应当认真逐项检查处方结构完整性和合法性。
7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
9、药师调剂处方时必需做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
10、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
11、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
12、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
药品调剂、分发管理制度
药品调剂、分发管理制度为加强药品管理，保证药品质量，确保患者用药安全，依据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等有关规定，制定本制度。
一、临床使用的药品由药学部统一采购供应。
经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。
其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部采购供应的药品。
二、药学部药库负责全院药品采购供应工作，药库采购药品严格遵守采购制度，采用网上采购或电话订货的形式，从合法的、经药事会论证后在我院备案的药品供应商采购药品。
三、药学部各药房按《调剂室药品请领、入库制度》，统一从药库请领药品。
四、门诊药房按照《处方管理办法》要求，负责门诊患者的药品调剂、发放工作，其分装药品按《药学部药品拆零分装制度》执行。
五、病房药房负责住院患者的药品调剂、发放工作，口服药品实行单剂量摆发，注射剂按日剂量发药。
六、由大正物业工作人员负责从病房药房、中心摆药室、送药到各病区。
七、经过资格认定及相关培训的护理人员方可从事住院患者药品发放工作。
八、护理人员根据处方或医嘱给药时须对药品、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。
九、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应，一般不得使用患者自带药品。
十、科室公用药品按有关规定，病区从病房药房、门诊诊室从门诊药房申领。
十一、特殊管理药品执行三级管理制度，实行批号管理，开具的药品可追朔到患者。
十二、患者退药按《医院退药管理制度》执行，确保药品质量。
十三、药品报损、销毁药品按《医院药品报损、销毁制度》执行。
十四、医院药品质量监督领导小组定期组织专家对全院药品使用各环节、药品质量进行检查，发现问题，予以通报，并进行处。
药品分发和调剂管理制度电子版(二篇)
药品分发和调剂管理制度电子版1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师（中药师）技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
医院药房药品的调剂管理及药学监护
２ ． １ 药学服务职能 ， 该项服务职能主要 的作用在于提供给病患者和 药物相关 的服务 ， 从而促进并患者生活质量提高。 随着 医疗体制 的改革 ，
药学 服务 意识不断得到增强 ， 病患者对 于医疗 服务具 有更广泛地选择 ， 在医疗机构 的角度来 看 ， 要吸 引更 多的病患者来 到医院就诊 ， 除 了高超 的医疗技术之外 ，医疗服务水平 以及质量也是其 中的一个关 键因素 ， 必
的挑战 ， 药品供应 以及管理 的职能部 门必须 采用有效的方案来面对新 医
疗改革 所带来 的挑 战
巴唑片； 第四， 把标签或者外包装相近 的药 品混乱 ， 例如 ， 裕宁和氟罗沙星 的外包装 比较相 近 ， 因此发生差错； 第五 ， 写剂量 的时候 出差错 ， 例如 ， 对
于 肾病综合征病患者采用泼尼松进行 隔 日 治疗 ， 但 是错 写成常规 的使用 法、 常规的用量 。 导致病患者的病情受到一定 的影 响。 ２ ． ３ ． ２ 如何避 免药品差错 严格遵守卫生部相关的守则 ， 重视对规章制度 以及 服务条例进行建 立与完善 ， 把 出错 的次数 以及 严重 程度与个人绩效进行 挂钩； 其二 ， 重视 对药剂工作人员综 合素质 以及学术水平 的提高 ， 通 过提高 自身的学术水
学应有 的作用 。在新形势下医院药剂科的职能包括 了以下几个方面：
平， 增加对药物使用与治疗的掌握 ， 在进行继续教育 的时候 ， 注意根据不 同年龄段以及工作经验的情况来进行有针对性 的教育 ， 这对于正确认识 处方 中错误 以及用药错误 具有 着极大的好处； 第三 ， 认 真做好核对工 作 ，
理， 改变了医药垄 断的体制局 面 ， 通 过竞 争机制的引进 ， 对医药进行 总量
医院药剂师的药品调剂与管理工作
医院药剂师的药品调剂与管理工作《篇一》医院药剂师的药品调剂与管理工作引言作为一名医院药剂师，我的工作围绕着药品的调剂与管理展开，这对于确保病人的治疗效果和医院药物资源的合理利用至关重要。
在日复一日的工作中，我深刻体会到了这份工作的专业性、细致性以及对人性化的要求。
基本情况我的工作日常以药品的准确调配为主，涉及到对医生处方审核、药物剂量计算、药品分发与监管等多个环节。
此外，我还需要管理药品库存，确保药物的有效期、质量以及供应充足。
在这一过程中，我必须与医生、护士以及病人本人保持密切的沟通与协作。
工作重点药品调剂的精确性是我工作的核心。
任何细小的差错都可能对病人的健康造成影响，因此，我从不容忽视任何一个细节。
另外，药品的管理也需要重点关注，包括对过期药品的清理、药物储存条件的监控以及药物使用情况的跟踪等。
取得成绩和做法在调剂药品方面，我通过持续学习和实践，提高了自己的专业技能，准确率达到了行业领先水平。
我在药品管理上采用了更科学的库存盘点方法，有效降低了浪费和短缺的情况。
与此同时，我还积极参与培训，以提升对于特殊药品知识和技能的了解。
经验教训与处理办法工作中难免会遇到困难与挑战。
例如，当药品短缺时，我学会了如何在紧急情况下快速寻找替代品，同时也意识到了与供应链保持良好关系的重要性。
此外，我也曾因沟通不足而导致病人用药不适，这让我明白了与医疗团队有效沟通的必要性。
对今后的打算展望未来，我计划继续深化我的专业知识，特别是在新的药物趋势和疗法上。
同时，我也希望能够进一步参与到药物安全与药品管理规范的更新中去，为医院更高质量的服务。
回顾工作，总结反思回顾我的药剂师生涯，我感到无比的自豪与谦卑。
自豪，是因为我能够为病人的健康贡献力量；谦卑，是因为这份工作需要不断地学习和适应。
每一次成功的药品调配和管理，都是对这份职业的尊重和对生命的敬畏。
未来的路还很长，我会以更加饱满的热情和更加专业的态度，继续我的药剂师之旅。
药品调剂学绪论课件
药品调剂的及时性和有效性
确保药品调剂在规定时间内完成，并保证药品的有效期和质量。
药品调剂的安全性和有效性
确保药品调剂符合国家药品标准和规定，无毒、无害、无副作用， 疗效可靠。
药品调剂的质量控制
药品调剂的流程控制
制定详细的药品调剂流程，确保每个环节都有明确的操作规程和 技术要求。
药品调剂的伦理规范
01
02
03
尊重患者自主权
尊重患者的知情权、选择 权和拒绝权，不强迫患者 接受药品调剂。
保护患者隐私
对患者的个人信息和病情 保密，不泄露患者的隐私 。
公正合理
根据患者的病情和需要， 公正、合理地选择药品， 不偏袒任何一方。
药品调剂的职业道德
诚信守法
遵守法律法规和伦理规范，诚实守信，不从事违 法违规行为。
药品调剂学绪论课件
目录
• 药品调剂学概述 • 药品调剂的法律法规与伦理规范 • 药品调剂的基本知识与技能 • 药品调剂的质量管理 • 药品调剂的未来发展与挑战
01
药品调剂学概述
药品调剂学的定义
药品调剂学是研究药品调剂相关 理论、技术和实践的综合性学科
。
它涵盖了药品的分类、药品的储 存、药品的采购、药品的验收、 药品的发放、药品的调配、药品
药品的储存与养护
储存条件
了解药品的储存要求，如温度、湿度、光照等，确保药品在适宜的环境下保存 ，避免药品变质或失效。
药品养护
定期对药品进行检查，观察药品的外观、性状等是否发生变化，及时处理不合 格的药品，确保药品质量安全。
药品调剂的流程与操作
处方审核
对医生开具的处方进行审核，确认处方 内容准确无误，符合相关法规要求。
药品调剂PPT课件
发药
发药原则：
1）核对患者姓名，最好 询问患者所就诊的科室以 帮助确认患者身份； （2） 逐一核对药品与处方相符 性，检查规格、剂量、数 量，并签字； （3）发现 配方错误时，应将药品退 回配方人，并及时更正； （4）向患者说明每种药 品的服用方法和特殊注意 事项，同一药品有两盒以 上时要特别说明；（5） 发药时应注意尊重患者隐 私； （6）尽量做好门诊 用药咨询工作
小结：处方的快速审核，首先看姓名(预防一名患者有多张处方的时候)、性 别、年龄(中年、老年、小孩)；其次看临床诊断、医师签名，最后看药品名 称并开始调配。大家也可以通过自己个人的习惯养成审方的良好习惯，把调 剂工作的差错发生率降到最低。
12
调配药品
（1）仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。像一些相同厂家不同 药物的药品包装会比较相似，如：优必林系列、甘舒霖系列的胰岛素； 甲巯咪唑与左甲状腺素钠；呋塞米片与维生素B6片等，养成良好的调 配习惯，看药名取药，而不是看包装取药，也不要凭印象取药 ，特别 是调配儿科处方时，需要研磨药粉的品种一定要取正确。 （2）对贵重药品及精神类、麻醉药品等分别登记账卡； （3）药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法， 准确规范地书写标签； （4）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错； （5）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置 2～8℃保存”； （6）在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签； （7）核对后在处方相应位置签名；
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告 知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调 剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科 别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查 配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
是指医疗机构内部建立的规范药品调剂工作的一套制度和流程。
它包括了药品调剂的组织管理、操作流程、质量保障、安全管理等方面的要求和措施，旨在确保药品调剂的安全、有效和规范。
药品调剂是指根据医嘱将患者需要的药品从药库根据一定的比例、计量和组合配制好，以满足患者的需求。
药品调剂工作是医疗机构中非常重要的一项工作，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
药品调剂管理制度的主要内容包括：
1. 药品调剂工作的组织管理：需要明确调剂工作的责任部门、人员的职责和权限，建立调剂工作的管理机构和工作制度。
2. 药品调剂的操作流程：需要规定调剂工作的标准化操作流程，包括患者用药信息录入、药品调剂计算、药品配制、药品审核、质量检测等环节。
3. 药品调剂的质量保障：需要建立质量控制标准和质量检测方法，保障调剂药品的质量。
4. 药品调剂的安全管理：需要制定药品调剂的安全措施和应急预案，防止药品调剂过程中的错误和事故发生。
药品调剂管理制度的实施可以有效提高药品调剂工作的质量和效率，保证患者用药的安全和规范化。
同时，也可为相关部门的监管提供依据，确保药品调剂工作的合规性。
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药品调剂管理制度(3篇)
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
医院药房处方管理与药品调剂技能PPT【29页】
收方、审 方及划价
收费
调配
发药
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1、收方、审方及划价
收方是病人和药师接触的第一个窗口，收方后药师首 先审查处方。审核处方的内容：
（1）处方填写的完整性、自然项目（前记）及签名是否有 缺项，处方字迹是否清楚。
（2）处方正文的审核： A、药名、规格是否书写正确； B、用药剂量是否合理； C、用药方法是否恰当； D、处方用药的相互作用及配伍禁忌； E、处方中药品是否有缺货，药房是否有其他代用品； F、特别对精神药品、麻醉药品是否按相关管理办法执行。
（6）药剂人员配发处方，需仔细核对并经两人签字，对不合理的处方， 药剂人员有权提出意见或拒绝配发。
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3、处方的限量规定
（1）急诊处方限量3天，门诊处方普通药最多不超过7天量。 如确有慢性病或特殊情况，经研究请示最多不超过1个月。
（2）特殊管理药品 医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量 第一类精神药品处方每次不得超过3日常用量 第二类精神药品处方每次不得超过7日常用量 麻醉药品注射剂每次不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖 浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天，再次开 处方须至少间隔10天。 晚期癌症病人持由上级卫生主管部门批准的特殊证明，允 许超量和连续使用麻醉性镇痛药。
由于工作不细心，写错药品规格或浓度，或小数点位数点错。
并应考虑病人的病情及其肝、肾功能等情况。 （6）特殊药品特殊摆放：生物制品须冷藏的应冰箱保存，精神药品根据情况单柜或单抽屉存放。
收到处方后应根据处方管理规定，对处方前记、正文和医生签名等逐项加以审查，对不符合规定者要与处方医生联系，亦可使用“处方
词相近或自创药名缩写等均易引起混淆而张冠李戴，英文药名近似仅差一、二个字者有4余种之多，但药效完全不同，审查中不可不认
安全管理制度之药品调剂管理制度
发放药品
核对无误后，药师应当将药品发放给患者 ，并告知其使用方法。
发药核对程序
核对处方
发药核对程序应当包括核对处方的信息，确保药 品名称、剂量、用法等与处方一致。
核对药品
发药核对程序还应当包括核对药品的名称、剂量 、有效期等，确保药品的准确性和质量。
THANKS
07
安全管理制度之药品调剂管理制度的实施
效果及建议
安全管理制度之药品调剂管理制度实施效果分析
提高了药品调剂的规范性和安全性
药品调剂是医疗过程中的重要环节，通过实施药品调剂管理制度，医疗机构能够确保药品 调剂过程符合规范，降低药品使用风险。
保障了患者安全
安全管理制度之药品调剂管理制度的执行能够确调剂过程符合相关法规和标准，减少医疗 差错和事故的发生，保障患者的用药安全。
06
药品调剂管理制度的监督与执行
药品调剂管理制度的监督机构及职责
药品调剂管理制度的监督机构主要由医院药事管 理与药物治疗学委员会、药学部门以及临床科室 相关人员组成。
药学部门负责监督药品调剂管理制度的执行，确 保药品调剂工作的规范、安全、有效。
药事管理与药物治疗学委员会负责监督药品调剂 管理制度的制定和实施，确保制度符合国家法律 法规和医院实际情况。
按照合同约定，按时、按量采购药品。
药品验收流程
准备验收工具
药师应准备好验收工具，如计量称、天平 等。
检查药品质量
对药品进行质量检查，确保无破损、无污 染、无变质等情况。
检查药品包装
核对药品名称、规格、数量等信息是否与 采购合同一致。
填写验收记录
将验收情况详细记录在验收记录表中。