乐普医疗--支架行业
心脏支架行业分析
2023-11-09•行业概述•心脏支架的技术发展•心脏支架的市场竞争•心脏支架的市场需求•心脏支架市场的政策环境分析目•心脏支架市场的风险分析和对策建议•结论与展望录01行业概述心脏支架是一种医疗器械,用于扩张和支撑冠状动脉血管,以改善心脏供血能力,缓解心绞痛等症状,提高患者生活质量。
心脏支架置入术是一种常用的心血管治疗方法,适用于严重冠状动脉狭窄的患者。
心脏支架的定义和作用心脏支架市场的现状心脏支架市场竞争激烈,国内企业和跨国企业均在市场上占据一定份额。
心脏支架市场受到医疗政策、医保政策、患者需求等多方面因素的影响。
随着人口老龄化和心血管疾病发病率的不断上升,心脏支架市场需求持续增长。
心脏支架市场的历史和发展心脏支架技术自20世纪80年代问世以来,经历了不断改进和完善的过程。
心脏支架市场经历了从国外引进到国内自主研发的转变,国内企业逐渐取得了技术突破和市场份额。
随着医疗技术的不断发展和创新,心脏支架市场将会有更多的新技术、新产品和新服务出现,以满足不断增长的市场需求。
02心脏支架的技术发展由不锈钢或合金材料制成,通过导管将其输送至冠状动脉狭窄部位,扩张后固定在血管内,以恢复血流。
心脏支架置入后可提高血管通畅性,减少心肌缺血和心力衰竭的风险。
心脏支架的技术原理裸金属支架(BMS),1987年诞生,是最初的支架类型。
心脏支架的技术发展历程第一代药物洗脱支架(DES),1999年诞生,在裸金属支架的基础上,表面涂有抑制细胞增生的药物,以降低再狭窄率。
第二代生物可降解支架(BVS),2008年诞生,可在体内逐渐降解,无需永久留存。
第三代技术趋势新一代药物洗脱支架和可降解支架是当前的技术趋势,其中生物可降解支架有望替代部分金属裸支架。
未来发展方向随着材料科学、生物工程和人工智能等技术的进步,心脏支架将向更小、更精细、更安全的方向发展,同时可穿戴设备和远程医疗等技术的融合也将为心脏支架行业带来新的机遇。
医药行业:国家冠脉支架带量采购方案发布:规则较为严格,关注主流产品最终价格
信达证券股份有限公司国家冠脉支架带量采购方案发布:规则较为严格,关注主流产品最终价格2020年10月17日事件:2020年10月16日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织冠脉支架集中带量采购文件,公布冠状动脉药物洗脱支架系统在各地区上报意向采购量,并明确采购规则和流程。
点评:从采购量上看,意向采购总量超预期。
联盟地区医疗机构报送的首年意向采购总量107万个,采购周期2年。
符合条件的12家企业一共有27个注册证,意向采购总量前10的产品占比81%,其中意向采购总量前5的产品由高到低分别为微创的Firebird2(占23%)和Firehawk (占12%)、乐普的GuReater (占11%)、吉威的EXCROSSAL (占9%)、波科的Promus PREMIER Monorail (占6%)。
从中选规则上看,不做分组,整体竞争激烈。
本次集采以注册证作为采购单元申报,不设任何分组。
根据中选规则,第一步,所有产品先报价,而后价格由低到高排名,前10名入围(根据企业入围产品数可等量增加);第二步,入围后,价格不超过2850元(江苏省集采最低价),或者不高于最低价的1.8倍,即可拟中选。
本次有8家企业只有一个注册证,可能会采取较为激进的价格策略,且根据规则,同一企业可入围多个产品,多注册证企业有波士顿科学(6个)、雅培(6个)、微创(4个)、美敦力(3个),整体竞争压力较大。
从用量分配上看,存量产品优先,中选才有机会。
医疗机构报送需求的产品若在中选范围,对应意向采购量全部计入该中选产品的协议采购量。
如未在中选范围,则第一名中选产品分配量不少于待分配总量的10%,其余待分配量由医疗机构按相应规则自主决定。
如医疗机构报送需求的产品全部未在中选范围,报送的意向采购量作为待分配量由医疗机构自主分配给排名为前五名的中选产品,第一名中选产品的分配量不少于待分配总量的10%。
该规则下,企业倾向于让旗下主流产品中选(保住存量),由此降低对现有临床使用格局的冲击。
医用高值耗材十大品牌
• 合规化:随着国家对医疗器械监管的加强和法律法规的不断完善,医用高值耗 材企业需要更加注重产品的合规化和质量安全。同时,也需要加强自身的研发 能力和创新能力,以适应新的市场环境和监管要求。
VS
贝朗医疗
贝朗医疗是全球最大的输液器生产商之一 ,其产品线包括输液器、注射器等低值耗 材。贝朗医疗在研发和创新方面具有很强 的实力,不断推出适应市场需求的新产品 。近年来,贝朗医疗也涉足骨科、心内科 等高值耗材领域。
展望
• 技术创新:未来医用高值耗材的发展将继续依赖于技术创新和产品研发。随着 科技的不断进步和创新能力的提升,医用高值耗材的产品质量和性能也将得到 进一步的提高和完善。
数字化医疗、人工智能等领域
取得突破
06
02
产品特点
品牌1产品特点
01
02
03
高效性能
该品牌的医用高值耗材具 有高效性能,能够提高医 疗效率和准确性。
优质材料
该品牌的医用高值耗材采 用优质材料制作,具有高 耐用性和可靠性。制,确保产品的品质和 安全性。
• 个性化与智能化:未来医用高值耗材将更加注重个性化与智能化的发展。针对 不同患者需求和临床应用场景,医用高值耗材需要更加定制化和智能化以满足 医生和患者的需求。同时智能化的发展也将为医用高值耗材的使用和监测带来 更多的便利和创新应用场景。
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创新技术:不断推出新产品 ,如可穿戴设备、智能家居 医疗等
品牌3介绍
生物可吸收支架研究进展
REVIEW引言冠心病是一种威胁人类生命健康的重要疾病,在美国等很多发达国家冠心病甚至排在死亡原因榜首,我国冠心病的患病率和死亡率也在不断攀升,冠心病是由于冠脉发生粥样硬化导致管腔狭窄或阻塞从而引起心肌缺血缺氧而坏死的一种疾病,因此寻求解决这一问题的方法至关重要。
从1977年经皮冠状动脉腔内血管成形术(Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty,PTCA)的应用标志着冠状动脉介入治疗进入第一次技术革命[1]。
随后冠状动脉介入治疗相继进入三次技术革命,依次为裸金属支架(Bare Mental Stent,BMS)、药物洗脱支架(Drug Eluting Stent,DES)和生物可吸收支架(Bioresorbable Stent,BRS)[2-5]。
BRS主要包括生物可吸收聚合物支架和生物可吸收金属支架,BRS虽然也存在一些不足,但解决了其他支架一些不容忽视的问题,如支架内狭窄和晚期形成血栓等,该领域已成为现今研究的热点。
1986年,Sigwart[3]完成了世界上首例冠状动脉支架置入,BRS的研究也在之后开始进行,美国雅培公司的Absorb BVS是第一代BRS的代表。
首款国产冠脉支架系统于2000年上市,从此打破国外产品对国内市场的垄断局面,支架植入的手术费用大幅下降,无数心血管病患者受益。
而首款国产可吸收冠脉支架于2019年推出,这意味着中国企业在冠脉支架领域的技术能力已引领全球。
从此国内介入治疗进入“完全可降解支架时代”。
从追随到引领,中国用了19年。
1 生物可吸收聚合物支架生物可吸收聚合物支架所用的材料大多数是高分子材料,比如天然可降解高分子和合成可降解高分子等。
由于人体内存在的乳酸单体都是左旋结构,所以从生物兼容性的角度出发,生物可吸收聚合物支架一般选择左旋聚乳酸作为材料。
日本Kyoto医药公司生产的Igaki-Tamai支架是第一个应用在人体的可吸收支架,它由左旋聚乳酸构成[6];已在欧洲统一认证且上市的一款生物可吸收聚合物支架是Absorb支架,应用较多,它的支架框架生物可吸收支架研究进展刘洪伟,杨涵,吴娟洁,徐良深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心),深圳市医疗器械产品检测公共服务平台,广东深圳 518057[摘 要] 冠心病是常见的一种心血管疾病,冠状动脉内植入支架是现今治疗冠心病的一种常用手段,但支架内狭窄和晚期形成血栓等问题影响支架的长久疗效和安全性,限制着支架的应用。
中国心血管支架发展前景分析
中国心血管支架发展前景分析一、心脏支架冠心病,全称冠状动脉粥样硬化性心脏病,也称缺血性心脏病,是指冠状动脉粥样硬化导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病。
冠状动脉是唯一供给心脏血液的血管,当期随同全身血管一样的硬化,呈粥样改变,造成供养心脏血液循环障碍,引起心肌缺血、缺氧,即为冠心病。
冠心病是中、老年人的常见病,一般为药物缓解和手术治疗,药物只能够缓解,手术治疗为治疗最重要的方式。
而手术治疗方式主要包括两种,一种是开胸后做搭桥手术,手术恢复时间比较长;另一种是微创介入手术,这种手术恢复快,创伤小,容易被患者接收,是目前主流的治疗方式,并得到了广泛认可。
微创介入手术主要是PCI手术,是通过微创的方式把支架放置在病变位置,撑开狭窄的血管,保持血管的通畅。
并非所有的冠心病患者都适合使用心脏支架。
常见的适宜使用心脏支架进行治疗的冠心病包括:急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛、劳力型心绞痛、法洛四联症等。
中国平均每100万人有542例患者进行PCI治疗,而同期日本每100万人中超过2,000例患者接受PCI治疗,美国超过3,000例。
由此可见,中国人均PCI手术量与发达国家相比仍然处于较低水平。
1977年,在德国首先用球囊扩张来尝试治疗冠心病,通过PCI手术把球囊送到血管狭窄病变部位,然后多次扩张把血管撑开,随即撤出球囊,并发症主要是容易造成血管内膜撕裂和负性重构,术后再狭窄发生率较高,只是简单的手术治疗。
1986年,裸金属支架(BMS)被应用到临床,置入血管狭窄部位撑住血管防止其再狭窄,植入后容易出现长期慢性炎症反应,形成内皮增生而会再次导致血管狭窄甚至血栓。
据调查数据显示BMS术后再狭窄率达30%。
2003年,携带(载)抗血管内膜增生的药物洗脱支架投入临床,这些药物主要是雷帕霉素、紫杉醇等抗增殖药物,甚至降低血管再狭窄的概率到5%以下,在降低内膜增生和血运重建方面的收益优于金属裸支架。
但是DES支架有可能会造成出血的并发症,而支架会长期留在患者体内,容易形成血栓,患者依然要终身服用抗凝药物以避免形成血栓。
心血管介入医疗器械行业发展趋势
政府对医疗器械行业的政策支持力 度加大,如鼓励创新、简化审批流 程等,为行业发展带来机遇。
未来发展趋势预测
个性化医疗器械的需求增长
随着医疗技术的进步和患者需求的提高,个性化医疗器械的需求 将不断增加,如定制化的心脏支架、人工血管等。
技术融合发展
未来心血管介入医疗器械将与其它领域的技术融合发展,如机器人 技术、智能材料等,形成更加智能、高效的治疗方案。
心血管介入医疗器械行业发 展趋势
汇报人:
2023-11-21
• 行业概述 • 行业市场现状 • 行业发展趋势 • 行业竞争格局 • 行业风险与机遇 • 结论和建议
01
行业概述
心血管介入医疗器械定义
01
心血管介入医疗器械是指用于心 血管疾病诊断和治疗过程中所需 的医疗器械,包括心脏支架、起 搏器、导管、球囊、压力泵等。
微创医疗
作为心血管介入领域的领先企业,微创医疗在国内市场占有重要地位。 其产品线覆盖广泛,包括冠心病、结构性心脏病、瓣膜病等领域的介入 治疗产品。
乐普医疗
乐普医疗在心血管介入领域也有较强的竞争力,其产品包括药物洗脱支 架、金属支架等。
03
赛诺医疗
赛诺医疗是国内较早进入心血管介入领域的公司之一,其产品包括药物
心血管介入医疗器械行业受到政策支 持的影响较大,企业应密切关注政策 动向并积极申请相关资质。
对行业的建议
推动行业技术创新,加大对新 产品和新技术的研发投入,提
高国产化率。
加强与国际先进企业的合作, 引进先进技术和管理经验,提
高行业整体水平。
建立健全行业标准和质量管理 体系,保障产品质量和安全。
发挥行业协会作用,加强与政 府部门的沟通协调,推动政策 落地和行业发展。
中国的可降解支架
No. at risk:
时间(天) NeoVas
0 1103
37 1098
208 1093
298 1090
393 1082
758 1074
NeoVas支架血栓发生率与金属支架Xience相当,显著低于第一代Absorb BVS 支架。
NeoVas影像学研究流程及随访情况
将来自560例NeoVas RCT研究中,沈阳军总和邵逸夫医院的全部 166例患者,纳入QCA、OCT、FFR分析
0.14±0.36
0.11±0.34
0.05
0.00
Absorb China
Absorb Japan
NeoVas
支撑期阶段的晚期管腔丢失:生物可吸收支架晚期管腔丢失不劣于金属支架
支撑期(1年内):可吸收支架与金属支架临床事件(安全性)相当
TLF(%)
10.0% 8.0% 6.0% 4.0% 2.0%
充分的后扩
降解期(1-3年):适度增大内膜厚度降低血栓风险
在降解过程中,支架完整性破坏,失去支撑力,极个别支架小梁会突破新生内膜 进入血管管腔,引起血栓风险。该问题可通过支架优化设计来解决:
适度增大新生内膜厚度可降低支架小梁脱垂引起的血栓风险。
降解期(1-3年):临床试验血栓事件的发生率
血栓发生率(%) 血栓发生率(%)
BRS
P=0.03
Xience
3.0%
P=0.01
2.3%
P=0.64 P=0.50
0.7% 0.9%
1.1%
0.7%
0.0%
Absorb II
0.0%
Absorb III Absorb China
术后三年
NeoVas
心脏支架十大品牌
成功案例分享与启示
成功案例
01
挑选出具有代表性的成功案例,如某品牌心脏支架在复杂病变
手术中的成功应用,展示其优越性能和可靠性。
启示
02
从成功案例中学习经验,总结教训,不断完善产品和服务,提
高客户满意度和忠诚度。
宣传推广
03
通过行业会议、专业媒体等渠道,分享成功案例和经验,提升
心脏支架品牌在行业内外的影响力和认知度。
功率。
可降解支架
研发可降解支架,避免金属支架 长期留置体内可能带来的并发症
,实现支架的功能性替代。
未来技术发展趋势预测
个性化定制
利用3D打印技术,为患者定制个性化支架,提高支架与血管的贴 合度,进一步提升治疗效果。
智能监控
结合物联网和准确的信息,指导后续治疗。
09
价格策略与售后服务体系
心脏支架产品定价因素
01
02
03
04
原材料成本
不同品牌采用的原材料质量、 来源和成本差异导致产品价格
差异。
生产工艺
生产过程中的技术水平、设备 投入和人工成本等因素影响产
品价格。
研发投入
产品创新、技术研发和临床试 验等投入成本不同,导致产品
价格差异。
品牌溢价
知名品牌通常具有较高的品牌 价值和市场认可度,因此产品
售后服务体系完善程度
保修期限
各品牌对产品的保修期限不尽 相同,长短直接影响用户的使
用成本和风险。
维修响应速度
品牌对售后维修的响应速度和 处理效率是评价售后服务质量 的重要指标。
培训和技术支持
品牌是否提供产品使用培训和 技术支持,对用户的使用体验 和满意度具有重要影响。
医药生物行业周报:冠脉支架集采文件落地,未来行业将如何变化?
证券研究报告 | 行业周报2020年10月18日医药生物冠脉支架集采文件落地,未来行业将如何变化?本周回顾与周专题:本周申万医药指数上涨3.23%,位列全行业第4,跑赢沪深300指数和创业板指数。
本周周专题,我们讨论了冠脉支架国家集采文件落地后的推测和演绎。
板块观点:医药本周表现相对较好,主要和两个因素有关:第一,本周三季报预告部分企业业绩超预期带动市场情绪提升;第二,与海外疫情持续演绎有关(海外新增确诊人数继续上升,国内青岛出现感染个案),也印证了我们中期策略【医药节奏看疫情】的大判断。
我们继续长期看好医药板块,在历经5年的政策、产业及资本共振后,淘汰赛下的医药估值体系重塑已经完成,硬核资产的高估值将长期持续存在。
而站在当下的时点,尽管短期的高持仓尽管尚未完全解决,但在海外疫情持续演绎的大环境下,医药板块仍然具备确定性比较优势。
因此,当前我们主要看结构性机会,优选高景气赛道下的高增长细分领域,选股若能具备【黄金四季度】属性更好(今年Q3及Q4环比高增长,明年Q1及Q2同比高增长),重点看好CXO 、疫苗、眼科三大赛道,同时结合10月份陆续披露的三季报进行选股。
一、影响今年医药走势的变量发生变化了么?驱动医药半年大牛市的核心变量在逐步发生变化,正在从【疫情带来的医药的确定性的比较优势叠加流动性宽松引发的医药板块结构性大水漫灌】到【估值高、持仓高带来增量弱化】,主次变量强弱在不断变化,根源在于各行业间比较的跷跷板变化问题。
(1)短期来看海外疫情再起,国内散点式局部小暴发未来可能是新常态,但整体可控,因此医药的确定性比较优势还在,但市场认知已经钝化。
(2)疫苗获批预期愈演愈烈,板块间比较优势跷跷板效应预期亦在演绎。
从俄罗斯疫苗、CDE 新冠疫苗审评审批意见、美国对于疫苗态度以及疫情带来的疫苗迫切性角度综合考虑,新冠疫苗大概率会牺牲一定科学性而提前上市。
二、如何理解政策?政策已不是医药板块主要影响因素,可阶段性选择性忽略。
更好的认识乐普医疗简介
更好的认识乐普医疗乐普医疗是创业板首批上市的28家公司之一。
由于职业的原因,我接触过几例先天性心脏病患儿,孩子天真的笑容和不幸的童年让我十分难过。
十几年前,一个先天性心脏病患儿如果要做一个手术,需花费十几甚至几十万元,这对一个普通家庭来说,简直就是一个天文数字,因此,在儿童福利院,有许多孩子就是因为患有先天性心脏病而被父母遗弃的。
而乐普医疗的主要产品之一封堵器,就是对付先天性心脏病的有效武器。
过去心脏病患者主要靠吃药之类的保守治疗,搭桥手术价格高昴,那是富人的“专利”。
自从发明了支架这个东西,真是心脏病患者的福音。
从静脉把支架送到患处,然后撑开就搞定,创面小痛苦少,费用大多数患者也能承受。
乐普医疗的主打产品就是支架,既能造福广大患者,又能挣到钱,好行业呀。
另外,乐普超高的毛利率和每年平均40%以上的复合增长,也很让人心动。
一,超高的毛利率第一眼看到乐普的资料,许多人都会被乐普超高的毛利率所吸引。
特别是主打产品支架,2010年的毛利率高达93.28%,跟茅台不相上下,很“给力”,也很“暴利”。
但是,如果仅仅以为毛利率超高就以为是一笔好的投资,那可不一定。
首先必须搞清楚,这么高的毛利率,凭什么?茅台暴利,凭的是“唯一”;火葬厂暴利,凭的是垄断。
而乐普全都没有,他凭的是专利,药物支架的核心技术为公司独立开发研制,“药物释放型支架”等主要产品均获国家专利。
其他拥有专利的产品共有78项。
2010年年报显示,公司总共拥有和申请专利104项,其中已经获得专利54项,正在申请专利50项。
但是,我从来认为,专利这堵城墙并不是坚不可催。
十几年前,国内市场的支架全部为国外产品占据,现在还不是被国产品牌戳得到处是窟窿?随着技术的突破和价格上的优势,国产产品的市场的占有率逐年提高,2006年、2007年、2008年国产产品的市场占有率分别达到59%、65%、70%左右(中国医疗器械行业协会外科值入专业委员会统计)。
此外,你的产品有专利,但别人能研发出更好的产品,比你还“专利”。
全面了解医疗器械市场的行业结构
我国医疗器械行业发展存在区域不平 衡现象,东部沿海地区发展较快,中 西部地区相对滞后。
主要企业及产品线
迈瑞医疗
作为我国最大的医疗器械生产商 之一,迈瑞医疗的产品线涵盖生 命信息与支持、体外诊断和医学
影像等多个领域。
鱼跃医疗
鱼跃医疗是一家专注于家用医疗器 械的企业,主要产品包括血压计、 血糖仪、制氧机等。
潜在风险和挑战分析
法规监管
01
医疗器械行业的法规监管日益严格,企业需要不断适应新的法
规要求,否则可能面临市场准入的难题。
市场竞争
02
随着市场参与者的增多,医疗器械市场的竞争日益激烈,企业
需要不断提升自身竞争力以应对挑战。
技术更新
03
医疗器械行业技术更新换代速度较快,企业需要保持技术创新
能力,否则可能面临技术落后的风险。
新兴市场国家医疗器械市场增长迅速,尤其是中国、印度等亚洲国家。
高值医疗器械市场占比逐年提高,如高端影像设备、心脏起搏器、人工关节等。
市场主要参与者
国际知名医疗器械生 产商,如美敦力、强 生、西门子医疗等。
中小型创新医疗器械 企业,专注于某一细 分领域的研发和生产 。
国内大型医疗器械生 产企业,如迈瑞医疗 、鱼跃医疗、乐普医 疗等。
06
未来趋势预测与挑战 应对
行业增长驱动因素
1 2 3
老龄化趋势
随着全球人口老龄化的加速,医疗器械市场需求 将持续增长,尤其是与老年疾病相关的诊断和治 疗设备。
技术创新
医疗器械行业的技术创新不断涌现,如人工智能 、3D打印等技术的应用,为行业带来新的增长 点。
政策支持
各国政府对医疗器械产业的支持力度加大,通过 政策扶持、资金投入等方式推动产业发展。
2014年心脏支架行业分析报告
2014年心脏支架行业分析报告2014年8月目录一、心脏支架与PCI手术的关系 (3)二、心脏支架并没有被滥用 (4)1、PCI 手术适应症的掌握比较明确 (4)2、单次手术支架使用量处于合理范围 (5)三、高值耗材集中采购对心脏支架行业的影响 (6)1、国产药物支架价格下调,但是已经趋于稳定 (6)2、龙头企业新产品可以获得招标溢价 (7)四、心脏支架未来的发展趋势 (8)1、过去两年支架市场竞争激烈,增速放缓 (8)2、心脏支架进入门槛提高 (9)3、支架市场还有很大的发展潜力 (10)(1)新农合报销比例逐年提高,大病医保引入急性心肌梗死 (11)(2)县级医院蓬勃发展,PCI手术数量快速增长 (12)五、乐普医疗:新型介入诊疗业务进入收获期 (13)一、心脏支架与PCI手术的关系PCI,经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous coronary intervention,PCI),是指经心导管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠状动脉管腔,从而改善心肌的血流灌注的治疗方法。
最开始的PCI 手术只是使用球囊对狭窄部位血管进行扩张,即经皮冠状动脉球囊血管成形术(PTCA),但是单纯的PTCA 发生冠状动脉急性闭塞和再狭窄的概率较高,已经极少被单独使用。
紧接着,冠状动脉支架、即心脏支架就被引入,它主要是起到支撑的作用,能显著降低上述并发症的发生。
早期支架是裸金属支架(bare metal stent,BMS),术后6 个月内再狭窄率为20%-30%。
药物洗脱支架(drug eluting stent,DES)在裸支架的金属表面增加具有良好生物相容性的涂层和药物,此种支架臵入后,平滑肌的增生被抑制,使再狭窄进一步降低(10%以下)。
但DES 使血管内皮化延迟而造成支架内血栓发生率较高。
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[转载]乐普医疗--支架行业(2011-07-16 07:22:18)转载原文标签:转载原文地址:乐普医疗--支架行业作者:漠风6277文转自阳光的味道新浪博客:心脏手术大战:波士顿科学VS强生机会制造者要在一个细分市场上击败强生,波士顿科学凭的是痛击大公司弱穴处的过人胆识。
一步登天在大多数消费者眼中,这个由一种圆柱形弹性金属网构成的医疗器械细分市场专业得近乎枯燥。
但这不妨碍波士顿科学(Boston Scientific Corp.)和强生公司(Johnson & Johnson)在这里进行乐此不疲的较量。
具体来说,在心脏手术中,医生会将这种金属网支架(如图)放入出现狭窄的动脉血管,使其扩张血管来帮助血液流动通畅。
这个不起眼的小东西已经挽救了成千上万病人的性命,未来10年内它还会有巨大的需求。
预计,2005年全球心血管支架市场将达到66亿美元。
两年以前,这个价值尚停留在50亿美元的市场的大部分一直为强生公司所把持,而以生产导管、医用牵引线等微创医疗设备起家的波士顿科学的市场份额只有13%。
两者进入竞争状态的发端是2002年伊始:上任仅两年的波士顿科学的CEO詹姆斯·托宾(James Tobin)决定将心血管支架确定为波士顿科学的主力产品,并在两年内使本公司产品占领70%的市场份额。
他知道在那些分析师看来,这个目标不过是一家医疗器械公司的CEO聊表决心而已。
毕竟,和一家规模10倍于自己的巨头竞争,波士顿科学并不被人看好。
况且,此时的波士顿科学刚刚从身染重疾的状态中恢复元气。
1998年波士顿科学的支架产品几乎从市场上消失,不得不采取裁员和关闭工厂以自保。
第二年,该公司不仅由于在日本的财务问题面临证券交易委员会调查,而且当时由于支架产品中的气囊泄漏问题造成了产品召回,其支架产品市场份额一落千丈。
通过并购和开发销售其它微创医疗设备,诸如导管等,波士顿科学终于在2002年最后一个季度净收入达到了约1亿美元。
但托宾并不满足于此,就在这个时候他决定全力进攻心血管支架这个利润无比丰厚的市场。
尽管那里站着医药业巨人强生,但托宾认为这个市场大得足够让两家公司都过得很好。
就算考虑到波士顿科学的上升趋势,当时业界最乐观的估计是:托宾能把他的支架占有率增长到20%,70%则是天方夜谭。
幸好,作为科技公司的一大好处就是,新的机会能够突然冒出来——虽然金属支架在手术中大获成功,但一段时间后医生发现单纯依靠金属支架并不能保持患者的健康。
因为支架的金属材料会令血管产生反应,从而生成瘢痕组织。
这就令原本被支架扩张的血管再次陷于堵塞。
不过,这并不会阻挡支架设备前进的脚步,医学家研究发现在支架的金属表面涂上药物就可以避免这个问题。
这一变化中的机会被托宾牢牢抓住。
波士顿科学先从Angiotech公司获得了其治疗癌症的特效药紫杉醇的使用许可,然后将这些紫杉醇作为药物涂层使用在其支架上。
2002年底,波士顿科学便宣布其在欧洲的重要临床试验非常成功。
从此波士顿科学就踏上了通往黄金之都的捷径。
推出了药物涂层支架之后,波士顿科学的市值增加了200多亿美元,股价从15美元一路飙升至40美元。
根据波士顿科学今年的预估收入,摩根斯坦利认为它的净利润率将达到45%,这令竞争对手强生十分恼怒。
事实上,是由于强生自己犯下了严重失误才把市场拱手让给了波士顿科学。
但不得不承认,对于如何扭转被动局面,后者善于制造、并把握机会。
转危为安波士顿科学小小的支架获得了高额利润,同强生公司斗得天昏地暗。
但它无法对这一事实视而不见:支架这款医疗设备的专利权被紧握在强生公司手中。
1980年代,波士顿科学并没有足够的资金来购买当时尚处雏形期的支架技术。
财大气粗的强生则前瞻性地看到了它们的未来价值,花费5亿美元购买了支架及相关技术的全部专利。
随着社会老龄化的加剧和技术的成熟,支架获得了巨大的市场需求。
富有远见的强生得到了数亿美元的回报。
但由于售价过高以及大公司高高在上的作风,使得在2000年初时强生已经失去了在支架市场的统治地位。
波士顿科学也并不好过,作为最大的心脏病医学公司,1995年它仍未拥有自己的支架产品。
这类产品在市场上的火爆令波士顿科学忐忑不安。
习惯在压力中求发展的波士顿科学开始筹划自己的支架产品,而且它的运气实在不坏。
一名叫做科比·里克特(Kobi Richter)的以色列人在1995年设计出一种十分先进的Nir 支架。
求支架而不得其法的波士顿科学就立即和里克特的Medinol公司签署了合同。
急于得到支架产品的波士顿科学只获得了产品的市场营销权利,Nir支架的研发、生产全部由Medinol公司负责。
Nir支架成为了1998年美国最畅销的支架。
迅速窜红的波士顿科学有些得意忘形,灾难突然降临。
Nir系列产品中的一款气囊在几十起手术中发生泄漏,导致严重的医疗事故。
产品召回不可避免。
被快速成功所掩盖的诸多问题一一暴露出来,随着气囊泄漏事件的出现,波士顿科学同Nir支架发明人里克特的矛盾日益加剧。
波士顿科学不希望总是受到里克特及其公司的挟制。
便在爱尔兰秘密开设了一家工厂,在此复制了Nir支架的生产线。
在托宾刚刚上任后,这家秘密工厂的消息被泄漏了出去。
与里克特的关系受到致命打击的同时,波士顿科学正在试验后来大获成功的药物涂层支架。
紧要关头,好运气再一次敲响了托宾的房门。
波士顿科学在一起专利诉讼中战胜了另一家支架制造商Guidant。
托宾获得了自己的支架设计,这款支架加上药物涂层就是后来的畅销货——Taxus 支架。
强生对波士顿科学在支架市场的巨大成功咆哮不已,它当然不喜欢波士顿科学聪明地利用自己拥有专利的技术变得越来越富有。
因此,波士顿科学无法从强生那里得到支架设计方面的广泛专利权使用许可,两家公司在专利方面的纠缠不清至今仍在继续。
浴火重生犯错误的并不总是强生。
自今年7月份开始,由于制造问题波士顿科学在短短的几十天中被迫分别进行了3次支架产品召回。
这家公司并没有及时发现所有制造工艺中的缺陷,目前总计约有10000个支架被厂家回收。
支架产品缺陷已经造成47伤3亡。
平心而论,波士顿科学的确没能恰当地处理此次危机。
今年夏天,首席执行官托宾忙于安抚那些不满的投资者、忧心忡忡的医生和那些受到伤害和惊吓的病人,让他们了解波士顿科学已经完全控制了局面,解决了问题。
是的,这很重要——这家医疗器械公司2004年的57亿美元销售计划中,有40%的收入来自其畅销的药物涂层支架。
危机时刻,波士顿科学总是能够在街边偶遇幸运女神。
尽管支架召回事件弄得托宾焦头烂额,但所幸死对头强生也因深陷产品故障问题而限制了支架产品的产量。
这给波士顿科学以喘息之机。
不过,根据摩根斯坦利的分析,这次召回事件严重打击了波士顿科学的经营和信誉,令其市场份额骤然从70%跌落至60%。
经过难熬的几个月,9月份波士顿科学的形势开始回暖。
召回事件期间,Taxus支架的日销售额曾经滑落至600万美元,8月底又恢复到了740万美元的正常水平。
而9月份,平均日销售额达到了惊人的830万美元。
波士顿科学表示,Taxus支架的美国市场份额重新回到70%。
在制造工厂中,波士顿科学改进了生产工艺。
新工艺能够更好地控制激光焊接时的热度,从而保证了支架系统中的气囊质量。
新出炉的季度财报令表明波士顿科学已经控制了药物涂层支架市场。
Taxus支架在这个季度带来了6.86亿美元的全球收入,整个公司的全部收入达到14.8亿美元。
在畅销支架的帮助下,季度净收益达到了2.58亿美元。
尽管目前只有波士顿科学和强生两家公司有能力生产药物涂层支架,但由于波士顿科学在市场占有率上的优势,强生已经授权其他医疗设备制造商来销售其Cypher支架,同时,一些小厂商也在努力开发出自己的支架产品,这表明斗争仍在升级。
当波士顿科学选择与强生争夺市场的时候就该知道,除非退出这个市场,否则永远不能停止奔跑。
(王峥/文)强生:大公司患上偏头痛曾像“骄傲的将军”一样付出代价的强生,正在学习以平视的姿态谋求新的市场关系,以便调动大公司强有力的技术储备对强生公司的CEO比尔·韦尔登(Bill Weldon)来讲,竞争对手的敌人就是自己的朋友。
今年上半年,这家在美国第一个获准销售药物涂层支架产品的公司,与Guidant公司结成同盟。
双方共同来销售强生的Cypher支架产品,和波士顿科学的Taxus一样,用来撑开堵塞的动脉血管,缓慢释放药物以保持血管畅通,类似于笔中的小弹簧。
实际上,Guidant也是强生的对手,但因两家公司共同的敌人波士顿科学目前在药物涂层支架市场一时无人能出其右,它们不得不同舟共济——尽管强生口头上并不承认波士顿科学70%的市场占有率。
作为一家大型医药公司,强生未来几年的计划缺乏强大的拳头产品,只靠现有产品维持,投资者已经不像以前那样对它充满信心。
同时,治疗糖尿病、多发性硬化和流感的新药在临床试验中都遭遇失败,其畅销药Procrit最近也出了麻烦——这种药物的年销售额曾高达40亿美元,但被发现使用后出现血栓的比例相当之高。
2003年底,强生取消了其在患有轻微贫血的癌症患者身上进行的后期临床试验,因此产生的潜在损失将是12.5亿美元。
强生同波士顿科学之间的纠葛始自1990年代。
当时的波士顿科学是一家专注于微创医疗器械的医药公司。
在支架技术应用之前,医生都是用微型气囊来扩张堵塞的血管,波士顿科学几乎主宰了这一市场。
野心勃勃的强生在拥有了强大的支架技术后,并不懂得如何开拓微创领域。
将支架技术尽快投入商业应用的办法就是收购一家在这个行业做得好的公司来操控支架技术——波士顿科学曾是强生最好的选择。
但波士顿科学的创始人皮特·尼古拉斯(Pete Nicholas)当时却并不急于将自己一手创办、蒸蒸日上的事业出售。
面对强生的要约,尼古拉斯开出了一个天价。
这激怒了强生当时的CEO拉尔夫·拉尔森(Ralph Larsen),他威胁对方如若不从,强生将会收购波士顿科学的竞争对手Cordis 公司。
如今,几乎所有人见证了这次收购的结果,Cordis成为了强生支架部门,而波士顿科学同强生之间的关系彻底恶化。
事实上,Cordis的确也是一个好的选择,这家心脏病设备制造商同波士顿科学几乎在所有的市场都存在竞争。
Cordis的加入犹如为强生添加了对抗波士顿科学的DNA。
引起这场角逐的支架技术在1986年取得了动物试验成功,精明的技术持有人立即申请了相关技术最广泛专利,然后向强生和波士顿科学两家公司兜售使用许可。
强生看到心外科医疗技术正在迅猛发展以及社会老龄化的加剧,判定未来支架产品将会有着广阔的市场空间,于是果断掏出1000万美元获得了专利使用许可。
当时,由于动脉血管变窄的问题,有约33% 的患者在心脏手术后被迫重新回到医院再次接受手术治疗。