制药设备与工艺设计试题

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制药设备与车间工艺设计题库

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制药设备与车间工艺设计题库制药设备与车间工艺设计是制药行业中非常重要的环节。

为了保证生产过程的安全、高效和质量可控,制药企业需要进行合理的设备选择和车间工艺设计。

本文将从不同方面提供一系列与制药设备与车间工艺设计相关的题目,并逐步解答。

这些题目旨在帮助读者加深对制药设备与车间工艺设计的理解,提高解决问题的能力。

问题1:在制药设备选型时需要考虑哪些因素?请列举并简要解释。

在制药设备选型时,需要考虑以下因素:1. 生产工艺要求:不同的药物生产工艺对设备的要求不同,需要选择能够满足生产工艺要求的设备。

2. 生产能力:根据生产计划和市场需求,确定所需的设备产能,以避免生产过剩或生产不足的情况。

3. 设备可靠性:优质的设备能够提高生产效率和产品质量,降低故障率和维修成本。

4. 设备费用:设备选型还需要考虑设备购买费用、维护费用和运行成本,以确保经济效益。

5. 设备安全性:选择符合相关安全标准的设备,保证员工的人身安全和生产过程的安全可控。

6. 设备适应性:根据企业的发展规划和市场需求,选择具有一定扩展性和升级能力的设备。

问题2:在车间工艺设计中需要考虑哪些方面?请列举并简要解释。

在车间工艺设计中,需要考虑以下方面:1. 工艺流程:考虑从原材料投入到产品出货的整个生产流程,确定各个工艺步骤、工艺参数和工艺操作规程。

2. 卫生环境:制药车间需要具备一定的洁净度和卫生标准,以保证产品质量和员工健康。

3. 物料流动:合理规划物料的流动路径和操作空间,避免交叉污染和物料混淆。

4. 通风与排放:确保车间内的通风系统能够及时将有害气体排出,保证车间环境的安全和员工健康。

5. 设备布局:根据设备的使用频率、工艺流程和人员流动规律,合理布局设备,以提高工作效率和人员安全。

6. 废物处理:制药过程中产生的废物需要进行妥善处理,避免对环境造成污染。

7. 工艺参数控制:建立合理的工艺参数控制系统,监控和调节工艺参数,确保产品质量的可控性和稳定性。

生物制药设备与工艺考核试卷

生物制药设备与工艺考核试卷
6.提高生物药物口服生物利用度的方法有________和________。()
7.生物反应器按照操作方式可以分为________和________两大类。()
8.生物制药过程中的________和________是保证产品质量的关键步骤。()
9.下列生物材料中,________和________常用于药物载体。()
A.提纯
B.灭菌
C.发酵
D.干燥
15.下列哪种生物制药设备主要用于物料的混合?()
A.离心机
B.搅拌罐
C.生物反应器
D.冷冻干燥机
16.生物制药过程中,以下哪种方法用于提高药物的生物利用度?()
A.药物载体
B.灭菌
C.冷冻干燥
D.混合
17.下列哪个工艺参数对于生物制药过程中的提取至关重要?()
A.温度
A.药物的化学结构
B.药物的物理形态
C.生理环境
D.药物与生物大分子的相互作用
18.生物制药过程中,以下哪些方法可以用来减少药物的副作用?()
A.提高药物的靶向性
B.减小药物的剂量
C.改变药物释放速率
D.选择合适的给药途径
19.以下哪些技术可以用于生物制药过程中的无菌操作?()
A.生物安全柜
B.灭菌器
4.生物反应器的设计中,搅拌速度越快,混合效果越好。()
5.生物药物的分析方法中,质谱法主要用于药物的结构鉴定。()
6.口服生物利用度高的药物,其吸收速率一定快。()
7.生物安全柜主要用于生物制药过程中的无菌操作。()
8.所有的生物药物都需要通过发酵过程来生产。()
9.纳米药物的主要优点是提高药物的溶解度和减少副作用。()
B.冷冻干燥

(完整word版)药物制剂设备 与 车间工艺设计 复习题 含答案

(完整word版)药物制剂设备 与 车间工艺设计 复习题 含答案

2011-2012学年第2学期复习题一、基本概念1.GMP(Good Manufacturing Practice)系指在药品生产过程中,以科学、合理、规范化的条件和方法保证生产全过程的药品生产质量管理规范。

2.CIP(Cleaning In Place)是指设备在不移动的情况下在原位进行的清洗操作。

3.EDI (Electrodeionization)是将电渗析与离子交换有机地结合在一起的膜分离脱盐工艺又称填充床电渗析4.SCFE (supercritical fluid extraction)在超临界状态下,将超临界流体与待分离的物质接触,使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取的技术。

5.SOP (Standard Operating Procedure)对某项操作作出书面的指示性说明并经批准的文件。

6.RO (Reverse osmosis)在高于溶液渗透压的压力下,借助于只允许水分子透过的反渗透膜的选择截留作用,将除水以外的阴阳离子分离,从而达到纯化水的目的。

7.Unidirectional Flow以均匀的截面速度,沿着平行或垂直流线以单一方向流过洁净室的气流8.Falling Film Evaporator物料液体沿加热管壁呈膜状至上而下流动而进行传热和蒸发过程9.HV AC (Heating, Ventilating and Air Conditioning)是包含温度、湿度、空气清净度以及空气循环的空气调节系统10.ISPE ( International Society for Pharmaceutical Engineering)即国际制药工程师协会,是致力于培训制药领域专家并提升制药行业水准的世界非官方非盈利性组织11.FDA (Food and Drug Administration)即美国食品药物管理局,是由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关。

制药设备与工程设计考试题答案 (2)

制药设备与工程设计考试题答案 (2)

制药设备与工程设计考试答案综合练习题??填空题??1.?药品生产和质量管理的基本准则是《药品生产质量管理规范》?(GMP)?。

?2.?GMP?的基本点是?为了要保证药品质量?,必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉?污染,以确保药品的质量。

??3.对制药设备进行功能设计,其功能包括:?净化功能、?清洗功能、在线监测与控制功能和安?全保护功能??4.?破碎的施力包括:?压缩、?冲击、剪切、弯曲和摩擦等?5?种类型。

?5.?气流磨包括?扁平式气流磨、?循环式气流磨、?对喷式气流磨和流化床对射磨等?4?种类型??6.颗粒分级可分为?机械筛分和?流体分级两大类。

??7.湿法制粒包括:?挤压制粒、?转动制粒、?搅拌制粒?和?流化制粒?。

?8?流体输送通过向流体提供?机械能?的方法来实现。

流体获得机械能之后常表现为?压力提高(静压头升高)?。

???9.?搅拌机施加于液体的作用力使液体产生?径向流?、?轴向流和?切向流等三种基本流型。

?10.?中药制剂的浸出通常采用?煎煮法?和?浸渍法?等。

?(渗漉法、?回流提取法、?水蒸气蒸馏法等)???11.?按浸出方法进行分类,浸出设备有?煎煮设备?、?浸渍设备、?渗漉设备?和?回流设备?。

?12.?结晶过程包括?成核过程?和?晶体成长?过程。

???13.?结晶方法包括?蒸发结晶法?、?冷却结晶法?和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法。

?14.?结晶一旦开始,溶液的温度出现上升的原因是?放出结晶热?。

???15.?片剂的制备方法包括?湿法制粒压片、?干法制粒压片?和?(粉末或结晶)直接压片?。

?16.?包衣方法主要有?滚转包衣法(普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法)?流化包衣法?、?和?压制包衣法?。

???17.?根据胶囊的硬度和封装方法不同,可将胶囊剂分为?硬胶囊剂?和?软胶囊剂?两种。

??18.?软胶囊剂用?滴制法?或?滚磨压制法?将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊,并在囊皮未干之?前包裹或装入药物。

制药设备与车间工艺设计部分题目

制药设备与车间工艺设计部分题目

填空题1. 药品生产和质量管理的基本准则是《药品生产质量管理规范》(GMP)。

2. GMP的基本点是为了要保证药品质量,必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染,以确保药品的质量。

3.对制药设备进行功能设计,其功能包括:净化功能、清洗功能、在线监测与控制功能和安全保护功能4. 破碎的施力包括:压缩、冲击、剪切、弯曲和摩擦等 5 种类型。

5. 气流磨包括扁平式气流磨、循环式气流磨、对喷式气流磨和流化床对射磨等 4 种类型6.颗粒分级可分为机械筛分和流体分级两大类。

7.湿法制粒包括:挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒和流化制粒。

8 流体输送通过向流体提供机械能的方法来实现。

流体获得机械能之后常表现为压力提高(静压头升高)。

9. 搅拌机施加于液体的作用力使液体产生径向流、轴向流和切向流等三种基本流型。

10. 中药制剂的浸出通常采用煎煮法和浸渍法等。

(渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等)11.按浸出方法进行分类,浸出设备有煎煮设备、浸渍设备、渗漉设备和回流设备12. 结晶过程包括成核过程和晶体成长过程。

13. 结晶方法包括蒸发结晶法、冷却结晶法和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法。

14. 结晶一旦开始,溶液的温度出现上升的原因是放出结晶热。

15. 片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和(粉末或结晶)直接压片。

16. 包衣方法主要有滚转包衣法(普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法)流化包衣法、和压制包衣法。

17. 根据胶囊的硬度和封装方法不同,可将胶囊剂分为硬胶囊剂和软胶囊剂18. 软胶囊剂用滴制法或滚磨压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊,并在囊皮未干之前包裹或装入药物。

19. 注射用制剂按分散系统分包括溶液型(水溶性注射剂和非水溶性注射剂)、混悬型、乳剂型注射剂及临前配置成液体的注射用无菌粉末等。

20. 目前我国液体制剂用安瓿的规格有:1mL、2mL、5mL、10m L和20mL五种。

21. 灌封区域是整个注射剂生产车间的关键部位,应保持较高的洁净度。

制药设备与工程设计考习题答案

制药设备与工程设计考习题答案
15. 以乙醇为溶剂或膨胀性小的药材用(??B??)渗漉器。?????A. 圆锥形???B. 圆柱形????C. 多级逆流渗漉器??D.连续热渗漉器
16. 制药工业中应用最广泛的膜材料是(???A??)。??A. 聚砜类材料??B. 纤维素材料???C. 无机膜材料???D. 陶瓷膜
17. 在有机膜材料中,耐压较高的材料是(???D???),常用于反渗透。 A. 聚砜类材料??B. 纤维素材料???C.聚乙烯类??D. 聚酰胺类
36. 洁净厂房耐火级不能低于(??C??),洁净区(室)安全出入口不能少于两个。????A. 三级???B. 一级???C. 二级??D.甲级
?三、简答题??
1.?研磨介质在筒内的运动状态对磨碎效果的影响???答:a.?转速太快,研磨介质与物料黏附在筒体上一道旋转,处于“离心状态”?,对物料起不到?冲击与研磨作用;b.?速度太慢,研磨介质运动呈?“泻落状态”?,虽有研磨作用,因高度不够,?冲击力小,研磨效果不佳;c.速适中,研磨介质提升到一定高度后抛落,对物料不仅有较大的?研磨作用,也有较强的冲击力,破碎效果好。 ?
36.?制药生产过程一般可分为?连续操作?、?间歇操作?和?半间歇操作?。???
37.?初步设计阶段的工艺流程图有?生产工艺流程示意图、?物料流程图?、?带控制点的工艺流?程图。??
38.?制药设备可分为?机械设备?和?化工设备?两大类。?
39.?药物制剂车间多采用?集中式布置?。??
40.?生产车间的环境可划分为?一般生产区、?控制区?和?洁净区??
20.?目前我国液体制剂用安瓿的规格有:?1mL?、2mL?、5mL?、10mL?和?20mL?五种。??
21.?灌封区域?是整个注射剂生产车间的关键部位,应保持较高的洁净度。?

制剂设备与车间工艺设计题库

制剂设备与车间工艺设计题库

制剂设备与车间工艺设计题库一、填空题1. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于()Pa。

2. 将中西原料药与辅药经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的的机械与设备为()机械。

3. 制药企业通常选址在大气质量等级为()的地区。

4. 厂址选择程序一般包括调研、()、编制厂址选择报告三个阶段。

5. 在厂区平面布局设计方面,应该把握()、先进、经济三原则。

6. 制药企业车间通常包括原料药车间和()两大重类型。

7. 最终灭菌小容量注射剂是指装量小于()ml的注射剂。

8. 工业上采取的洁净室气流形式绝大多数是()的。

9. 粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比称为()。

10. ()反映了厂址范围内的建筑密度。

二.单选题1. 流能磨的粉碎原理是()A.高速气流冲击使物料颗粒之间或颗粒与器壁之间相互作用B.不锈钢齿或T型小锤的冲击作用C.瓷球或钢球的研磨或撞击作用D.切割刀的剪切作用2. 洁净厂房最好建在城市最大频率风向的()A.上风侧B.左风侧C.右风侧D.下风侧3. 下列选项中属于制药工程设计前期工作阶段的是()A.初步设计B.可行性研究C.施工D.交付生产4. 下列哪项能全面反映厂区的场地利用是否合理()A.土方工程量C.厂区利用系数D.建筑系数5. 下列制药机械产品类别代号为Z的是()A.原料药机械及设备B.药用粉碎机械C.饮片机械D.制剂机械及设备6.下列关于进入非无菌洁净区的生产人员净化程序正确的是()A.换鞋→洗手→脱外衣→手消毒→穿洁净工作服→气闸室B.换鞋→脱外衣→洗手→穿洁净工作服→手消毒→气闸室C.脱外衣→换鞋→洗手→穿洁净工作服→手消毒→气闸室D.脱外衣→洗手→换鞋→手消毒→穿洁净工作服→气闸室三、配伍题A.冲钵B.球磨机D.流能磨E.柴田式粉碎机1.适用于粉碎植物性、动物性以及适当硬度的矿物类药材,不宜粉碎比较坚硬的矿物药和含油较多的药材()2.适用于粉碎热敏性及易燃易爆物料()3.适用于毒性药物和贵重药物,吸湿性或刺激性强的药物()A. PB. YC. FD. BE. J4.药用粉碎机械产品类别代号()5.药用检测设备产品类别代号()6.原料药机械及设备产品类别代号()A. 羚羊角粉碎机C. A和B均不是D. A和B均是7.以截切作用力为主的粉碎设备是()8.以研磨作用力为主的粉碎设备()四.多选题1.下列属于要用粉碎机械及设备的是()A.球磨机B.胶体磨C.旋转式压片机D.柴田式粉碎机E.立体流化床干燥器2.下列选项中正确的是()A.液体制剂车间保括注射剂、合剂、粉针剂、滴眼剂等B.非最终灭菌无菌注射剂包括无菌液体注射剂和无菌冻干粉针注射剂C.大输液罐装加塞必须在A级层流下进行D.最终灭菌小容量注射剂是指装量小于50ml的灭菌注射剂E.乳钵的粉碎作用力是以撞击为主3.哪些药物的生产区域应设置独立的专用净化空调系统()A.青霉素类B.激素及抗肿瘤药物C.抗高血压药物D.避孕药E.头孢菌素类4.工厂烟囱是典型的污染源,按照污染程度的不同烟囱烟尘的污染范围可分为()A.严重污染区B.微污染区C.较重污染区D.无污染区E.轻污染区5.下列关于车间设计的内容,说法正确的是()A.洁净级别高的房间或区域宜布置在人员密集的地方B.最终灭菌大容量注射剂是指20ml以上的最终灭菌制剂C.非最终灭菌无菌分装注射剂的称量需在A级层流保护下进行D.固体制剂生产车间洁净级别要求很高,全部都是A级洁净级别E.人员净化用室和生活用室的布置应避免往复交叉五.判断题1.A级层流区一般使用的是非单向流,通过稀释环境的空气达到净化的目的。

制药设备与工程设计考试题答案图文稿

制药设备与工程设计考试题答案图文稿

制药设备与工程设计考试题答案集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-制药设备与工程设计考试答案综合练习题?填空题?1.药品生产和质量管理的基本准则是《药品生产质量管理规范》(GMP)。

2.GMP的基本点是为了要保证药品质量,必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染,以确保药品的质量。

3.对制药设备进行功能设计,其功能包括:净化功能、清洗功能、在线监测与控制功能和安全保护功能4.破碎的施力包括:压缩、冲击、剪切、弯曲和摩擦等5种类型。

5.气流磨包括扁平式气流磨、循环式气流磨、对喷式气流磨和流化床对射磨等4种类型6.颗粒分级可分为机械筛分和流体分级两大类。

7.湿法制粒包括:挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒和流化制粒。

8流体输送通过向流体提供机械能的方法来实现。

流体获得机械能之后常表现为压力提高(静压头升高)。

9.搅拌机施加于液体的作用力使液体产生径向流、轴向流和切向流等三种基本流型。

10.中药制剂的浸出通常采用煎煮法和浸渍法等。

(渗漉法、回流提取法、水蒸气蒸馏法等)11.按浸出方法进行分类,浸出设备有煎煮设备、浸渍设备、渗漉设备和回流设备。

12.结晶过程包括成核过程和晶体成长过程。

13.结晶方法包括蒸发结晶法、冷却结晶法和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法。

14.结晶一旦开始,溶液的温度出现上升的原因是放出结晶热。

15.片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和(粉末或结晶)直接压片。

16.包衣方法主要有滚转包衣法(普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法)流化包衣法、和压制包衣法。

17.根据胶囊的硬度和封装方法不同,可将胶囊剂分为硬胶囊剂和软胶囊剂两种。

18.软胶囊剂用滴制法或滚磨压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊,并在囊皮未干之前包裹或装入药物。

19.注射用制剂按分散系统分包括溶液型(水溶性注射剂和非水溶性注射剂)、混悬型、乳剂型注射剂及临前配置成液体的注射用无菌粉末等。

制药设备与工艺设计题型库

制药设备与工艺设计题型库

题型一、是非判断题(1分×10)二、选择题(2分×20)三、名词解释(3分×5)四、简答题(第一题7分,第二题8分,第三题10分)五、计算题(10分)一、简答题1.片剂生产的特点及其车间的除尘方式2.粉针剂、水针剂及原料药的生产工序3.洁净厂房验证的主要内容4.如何实现洁净厂房的节能5.项目工程项目设计可行性研究报告包括哪些内容?6.三阶段设计包括那几个阶段?7.初步设计阶段与施工图设计阶段有哪些区别?8.目前我国制药工程项目一般采用哪种方案?9.制药工程项目设计的基本程序?10.工艺流程设计的任务11.工艺流程设计的程序12.工艺流程选择的原则(技术先进,经济可靠,符合国情)13.工艺设计与选型的任务14.设备设计与选型的原则15.制药设备GMP设计通则的具体内容16.车间组成17.车间布置设计的内容包括什么18.车间布置设计基本要求19.洁净区环境控制要求20.原料药“精、烘、包”工序设计21.片剂车间布置设计22.针剂车间布置设计23.管道设计的内容24.管径的计算和确定25.管道布置的原则26.热补偿的主要方式27.管道保温结构的类型28.常见的阀门类型二、选择题1、一般工艺设计中,热量平衡方程式中热效应的符号规定为(A )。

A.吸热为正,放热为负B.吸热为负,放热为正C.吸热或放热均取正值D.吸热或放热均取负值2、"精烘包"属于洁净厂房,其耐火等级不低于二级,洁净区的安全出口不少于(B )个。

A.1 B.2 C.3 D.43、在工艺流程设计中,通常的二阶段设计是指(B)。

A.可行性研究和工艺流程设计B.中试设计和施工图设计C.中试设计和扩大工程设计D.初步设计和施工图设计4、医药洁净厂房设计规范中,对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为(B )。

A.5 Pa B.>5 Pa C.10 Pa D.>10 Pa(洁净室与室外)5、洁净室内,当工作人员穿洁净服静止时,人体的发菌量为多少(A)个/(min•人)。

制药设备与工艺设计重点及答案

制药设备与工艺设计重点及答案

第一章1.GMP对制药设备的要求?答,1.与生产相迨应的设备能力和最经济合理,安全的生产运行2.有满足制药工艺斫要求的完善功能和多种适应性3.能保证药品加工中品质的一致性4.易于操作和维修5.易于设备内外的清理6.各种接口符合协凋,配套,组合的要求7.易于安装且易于移动,有利干组合的司能8.进行设备验证(包括型式,结构,功能等)。

第三章设备材料与防腐2.设备材料有哪些基本性能?制药生产中设备对材料有哪些基本要求?答,1.力学,物理,化学,加工性能2.凡是水汽系统中的管路,管件过滤器,喷针等都应采用优质奥氏体不锈钢的材料,选用其他材料必须耐腐蚀,不生锈。

3.什么是金属的化学性能?答,化学性能是指材料在所处介质中的化学稳定性,即材料是否与周围介质发生化学或电化学作用而引起腐蚀。

2.什么是奥氏体不锈钢?答:以铬镍为主要合金元素的一类不锈钢,此类钢以及在此基础上发展起来的含铬镍更高并含钼,硅,铜等合金元素的奥氏体不锈钢。

3.间晶腐蚀:是指金属或合金的晶粒边界受到腐蚀破坏的现象。

3.化学腐蚀与电化学腐蚀的区别:化学腐蚀是金属表面与环境介质发生化学作用而产生的损坏,特点是腐蚀是在金属的表面上,腐蚀过程不产生电流。

电化学腐蚀是金属与电解质溶液间产生电化学作用所发生的腐蚀,特点是在腐蚀过程中会产生电流。

4.防腐措施:1.衬覆保护层分为金属涂层和非金属涂层两类2.电化学保护包括阴极和阳极3.加入缓蚀剂通过改变介质的性质,降低或消除对金属的腐蚀作用。

第五章粉碎及分级设备4.固体药物粉碎的目的是什么?答,1.降低固体药物的粒径,增大表面积以加快药物的溶出速度,提高药物利用率2.原,辅料经粉碎后,大颗粒物料破裂成细粉状态,便于使几种不同的固体物料混合均匀,提高主药在颗粒中的均匀分散性,提高着色剂或其他辅料成分的分散性。

5.球磨机粉碎物料的原理是什么?答,球磨机是装有研磨介质的密闭圆筒,在转动装置带动下产生回转运动,物料在筒内受到研磨及冲击作用而粉碎。

制药设备与工艺设计题型库.doc

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题型一、是非判断题(1分×10)二、选择题(2分×20)三、名词解释(3分×5)四、简答题(第一题7分,第二题8分,第三题10分)五、计算题(10分)一、简答题1.片剂生产的特点及其车间的除尘方式2.粉针剂、水针剂及原料药的生产工序3.洁净厂房验证的主要内容4.如何实现洁净厂房的节能5.项目工程项目设计可行性研究报告包括哪些内容?6.三阶段设计包括那几个阶段?7.初步设计阶段与施工图设计阶段有哪些区别?8.目前我国制药工程项目一般采用哪种方案?9.制药工程项目设计的基本程序?10.工艺流程设计的任务11.工艺流程设计的程序12.工艺流程选择的原则(技术先进,经济可靠,符合国情)13.工艺设计与选型的任务14.设备设计与选型的原则15.制药设备GMP设计通则的具体内容16.车间组成17.车间布置设计的内容包括什么18.车间布置设计基本要求19.洁净区环境控制要求20.原料药“精、烘、包”工序设计21.片剂车间布置设计22.针剂车间布置设计23.管道设计的内容24.管径的计算和确定25.管道布置的原则26.热补偿的主要方式27.管道保温结构的类型28.常见的阀门类型二、选择题1、一般工艺设计中,热量平衡方程式中热效应的符号规定为(A )。

A.吸热为正,放热为负B.吸热为负,放热为正C.吸热或放热均取正值D.吸热或放热均取负值2、"精烘包"属于洁净厂房,其耐火等级不低于二级,洁净区的安全出口不少于(B )个。

A.1 B.2 C.3 D.43、在工艺流程设计中,通常的二阶段设计是指(B)。

A.可行性研究和工艺流程设计B.中试设计和施工图设计C.中试设计和扩大工程设计D.初步设计和施工图设计4、医药洁净厂房设计规范中,对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为(B )。

A.5 Pa B.>5 Pa C.10 Pa D.>10 Pa(洁净室与室外)5、洁净室内,当工作人员穿洁净服静止时,人体的发菌量为多少(A)个/(min•人)。

制药设备与车间工艺设计题库

制药设备与车间工艺设计题库

制药设备与车间工艺设计题库
以下是一些关于制药设备与车间工艺设计的题目:
1.什么是制药设备选型的原则?请列举出至少三个原则。

2.在制药车间工艺设计中,如何考虑设备布局以优化生产流程?
3.简述在制药设备选型中,需要考虑哪些技术经济指标。

4.请解释GMP(药品生产质量管理规范)对制药设备的要求是什么?
5.什么是制药设备的能效比?如何提高设备的能效比?
6.简述制药车间工艺设计中的设备适应性原则。

7.什么是制药设备的可靠性?如何提高设备的可靠性?
8.请解释制药设备中的主要安全保护装置及其作用。

9.制药车间工艺设计中,如何考虑物料流动和物流路线以减少交叉污染?
10.简述制药设备选型中,需要考虑的环保因素及其重要性。

以上题目可以作为制药设备与车间工艺设计题库的一部分,帮助你更好地理解制药设备与车间工艺设计的各个方面。

药物制药设备考试题及答案

药物制药设备考试题及答案

药物制药设备考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 制药设备中,用于控制药品生产过程中压力的设备是()。

A. 搅拌器B. 反应釜C. 压片机D. 压力控制器答案:D2. 制药过程中,用于混合不同原料的设备是()。

A. 粉碎机B. 混合机C. 干燥器D. 制粒机答案:B3. 在制药设备中,用于将液体药品转化为固体颗粒的设备是()。

A. 制粒机B. 喷雾干燥器C. 压片机D. 胶囊填充机答案:A4. 制药设备中,用于控制药品生产过程中温度的设备是()。

A. 搅拌器B. 反应釜C. 干燥器D. 温度控制器答案:D5. 制药设备中,用于将药品包装成胶囊的设备是()。

A. 压片机B. 胶囊填充机C. 制粒机D. 混合机答案:B6. 在制药过程中,用于将药品粉末压制成片剂的设备是()。

A. 制粒机B. 混合机C. 压片机D. 粉碎机答案:C7. 制药设备中,用于将液体药品灌装到瓶中的设备是()。

A. 灌装机B. 压片机C. 胶囊填充机D. 混合机8. 在制药设备中,用于将药品粉末干燥的设备是()。

A. 粉碎机B. 混合机C. 干燥器D. 制粒机答案:C9. 制药设备中,用于将药品粉末进行筛分的设备是()。

A. 粉碎机B. 筛分机C. 混合机D. 制粒机答案:B10. 在制药过程中,用于将药品粉末进行混合的设备是()。

B. 混合机C. 干燥器D. 制粒机答案:B二、多项选择题(每题3分,共15分)11. 以下哪些设备是制药过程中常用的粉碎设备?()。

A. 锤式粉碎机B. 球磨机C. 混合机D. 筛分机E. 气流粉碎机答案:A, B, E12. 制药设备中,用于药品包装的设备包括哪些?()。

B. 胶囊填充机C. 灌装机D. 贴标机E. 装盒机答案:C, D, E13. 制药过程中,用于药品质量控制的设备包括哪些?()。

A. 粉碎机B. 混合机C. 干燥器D. 检测仪器E. 压片机答案:D14. 以下哪些设备是制药过程中用于液体药品处理的?()。

制药设备题1参考答案

制药设备题1参考答案

制药设备与工艺设计练习一参考答案一、名词解释1.粉碎是制药生产中的基本操作之一,也是药剂制备的基础。

是借机械力将大块固体物料制成适宜程度的碎块或细粉的操作过程,也可以借助其他方法将固体药物粉碎成微粉的操作。

2.连续式操作反应器,是一边不断向反应器供给反应物,一边连续排出反应产物。

连续操作中反应条件即系统的状态处于恒定态,反应器内同一部位的如温度、压力和浓度等操作参数均不随时间发生变化。

从产物生成的速率来讲,这种反应器的生产能力最大。

3.真空冷冻干燥是将物料或溶液在较低的温度(-10~-50℃)下冻结成固态,然后在真空下将其中水分不经液态直接升华成气态而脱水的干燥过程。

真空冷冻干燥在医药、食品、材料等方面的应用十分广泛。

4.生产工艺流程设计就是如何把原料通过化工过程和设备,经过化学或物理的变化逐步变成需要的产品,即化工产品。

或者说,是通过图解的方式体现出如何由原料变成产品的全部过程的设计。

5.物料衡算是医药工艺设计的基础,根据所需要设计项目的年产量,通过对全过程或者单元操作的物料衡算计算,可以得到的单耗[生产1kg产品所需要消耗原料的质量(单位:kg)]、副产品量以及输出过程中物料损耗量和三废生成量等,使设计由定性转向定量。

6.摩尔分数是混合物中某组分的物质的量与混合物的物质的量之比。

7.GMP,即药品生产质量管理规范,是药品生产质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

GMP要求硬件设施即:厂房、设施、设备以及与产品相适应的洁净环境达到国家规定的要求。

二、填空1.气流粉碎机的优点有:粉碎强度大、产品粒度微细、可达数微米甚至亚微米,颗粒规整、表面光滑;颗粒在高速旋转中分级,产品粒度分布窄,单一颗粒成分多;产品纯度高;适用于粉碎热敏性及易燃易爆物料;可以在机内实现粉碎与干燥、粉碎与混合、粉碎与化学反应等联合作业;能量利用率高。

2.冷冻干燥操作分为冻结(预冻结)、升华干燥、解析干燥三个阶段。

制药设备与工艺设计试题

制药设备与工艺设计试题

一、是非判断题(1分×10)1、粉碎是借机械力将大块固体物料制成适宜程度的碎块或细粉的操作过程。

粉碎操作是药物的原材料处理及后处理技术中的重要环节,粉碎技术直接关系到药品的质量和应用性能。

(对)2、筛分是将松散的混合物料通过单层或多层筛面的筛孔,按照粒度分成两个或若干个不同粒级的过程。

物料的分级对药物制造及提高药品质量是一个重要的操作。

(对)3、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合。

(对)4、机械式混合机的优点是,能处理附着性,凝集性强的粉体、湿润粉体和膏状物料,对于物性差别的物系的混合不是很适用。

(错)也适用5、挤压制粒、转动制粒、流化制粒、喷雾制粒属于湿法制粒。

(错)挤压制粒、转动制粒、快速混合制粒、沸腾制粒属于湿法制粒;干法制粒的方法有压片法和滚压法6、通过搅拌以达到:加快互溶液体的混合;不互溶液体以液滴形式的均匀分散;气体以气泡的形式分散与液体中;固体颗粒在液体中悬浮;加强热冷流体之间的混合以及强化液体与器壁的传热。

(对)7、冷冻干燥操作可以分为三个阶段,即预冻、升华、解析。

(对)8、球磨机是一种利用振动原理来进行固体物料粉磨的设备,能有效地进行细磨和超细磨。

(错)研磨和冲击作用。

振动磨是利用振动原理9、混合度是衡量混合过程中物料混合均匀程度的指标。

(对)10、转动制粒过程分为三个阶段,即母核形成阶段、母核长大阶段和压实阶段。

(对)11、鼓泡塔式发酵罐是一种不需要空气压缩机提供加压空气,而依靠特设的机械搅拌吸气装置或液体喷射吸气装置吸入无菌空气并同时实现混合搅拌与溶氧传质的发酵罐。

(错)这是自吸式发酵罐。

鼓泡式是以气体为分散体、液体为连续相、涉及气液界面的发酵设备12、常用的通风发酵设备有机械搅拌式、气升环流式、鼓泡塔式和自吸式,其中鼓泡塔式通风发酵设备仍占据主导地位。

(错)应是机械搅拌式占主导位置二、选择题(2分×20)(设备60%,两套共20题)有一个或一个以上正确答案一、A型题1.粉碎的施力种类有( ABCDE )A压缩B 劈碎C 弯曲D 剪切E 冲击2.根据被粉碎物料性质,产品粒度、物料量可采取不同的粉碎操作,粉碎操作可分为( ABCE )A 分批粉碎与连续粉碎B 干法粉碎与湿法粉碎C 低温粉碎D CO2超临界粉碎E 混合粉碎3. 球磨机是粉磨中应用广泛的细磨机械,其优点为(ABCE )A 生产能力大,能满足工业大生产的需要B 破碎比大,粉碎细度可根据需要调整C 即可干法也可湿法作业,还可将干燥和磨粉同时进行D 可以将筒内装满药物进行粉碎操作E 系统封闭,可达到无菌要求4. 筛分设备按筛面的结构型式和运动形式,将其分为以下几种类型,分别是( ABCDE )A 固定筛B 滚筒筛C 摇动筛D 振动筛E 振动离心筛5. 混合的机理为(ACE )A 对流混合B 颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞混合C 扩散混合D 撞击与研磨混合E 剪切混合6. 混合过程常见的强化方法有( ABC )A 优化搅拌器结构几何尺寸B 合理设计物料加入位置C 避免产生打漩D 增加机器额定功率E 延长混合时间7.机械搅拌发酵罐的基本结构包括( ABCDE )A 罐体、搅拌装置B 换热装置、传动装置C 通气装置、消泡器D 挡板、轴封E 人孔、视镜8. 混合过程受哪些因素影响(A BCDE)A 粒度分布,粒子形态及表面状态B 粒子密度及堆密度C 含水量D 流动性E 粘附性和凝聚性以上都是物料的粉体性质,总的来说影响因素有物料的粉体性质、设备类型、操作条件9.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为( B )A最粗粉可全部通过一号筛B粗粉可全部通过三号筛(二号)C中粉可全部通过四号筛D细粉可全部通过五号筛E最细粉可全部通过六号筛10.《中国药典》规定,能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末,称为:( B)A粗粉B 细粉C中粉D最细粉E极细粉11.挤压制粒机的特点( AB DE )A 颗粒的粒度由筛网的孔径大小调节,粒子形状为圆柱状,粒度分布较窄;B 挤压压力不大,可制成松软颗粒,适合压片;C 挤压制粒分为母核形成阶段,母核长大阶段和压实阶段。

制药设备题4参考答案

制药设备题4参考答案

制药设备与工艺设计练习四参考答案一、名词解释1.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。

几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒的过程。

2.反渗透是利用反渗透膜选择性地只能透过溶剂(通常是水)的性质,对溶液施加压力,克服溶剂的渗透压,使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。

3.溶液结晶过程指通过改变操作条件或添加晶种使体系中关键组分的溶解度(或过饱和度)发生变化,体系由平衡稳定状态转变为非稳定状态,促使新相产生,从而达到结晶物质与体系中其他混合物分离的目的。

4.生产工艺流程设计就是如何把原料通过化工过程和设备,经过化学或物理的变化逐步变成需要的产品,即化工产品。

或者说,是通过图解的方式体现出如何由原料变成产品的全部过程的设计。

5.湿基含水量是以湿物料为计算基准,表示水分在湿物料中所占的质量分数,一般用ω表示。

即,ω=(湿物料中水分的质量/湿物料总质量)×100%6.当物料经物理或化学变化时,如果其动能、位能或对外界所作之功,对于总能量的变化影响甚小可以忽略时,能量守恒定律可以简化为热量衡算。

7.GMP,即药品生产质量管理规范,是药品生产质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

GMP要求硬件设施即:厂房、设施、设备以及与产品相适应的洁净环境达到国家规定的要求。

二、填空1.冷冻干燥机按结构分能分为冻干箱、冷凝器、真空泵组、制冷压缩机组、加热装置、控制装置。

其中,真空泵组的作用是抽除冻干机系统的气体,以维持升华所需的真空度。

2.根据利用机械力粉碎物料施加外力的不同,粉碎方法分为压碎、劈碎、折碎、冲击破碎、磨碎(研磨)。

3.筛分的目的是筛除粗粒和异物;筛除细粉或杂质;整粒;粉末分级,满足丸剂、散剂等制剂要求。

4.洁净室气流组织形式主要分为单向流、非单向流和混合流。

其中,混合流是在需要空气洁净度严格的区域采用局部单向流流型,而其他则为非单向流流型。

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一、是非判断题(1分×10)1、粉碎是借机械力将大块固体物料制成适宜程度的碎块或细粉的操作过程。

粉碎操作是药物的原材料处理及后处理技术中的重要环节,粉碎技术直接关系到药品的质量和应用性能。

(对)2、筛分是将松散的混合物料通过单层或多层筛面的筛孔,按照粒度分成两个或若干个不同粒级的过程。

物料的分级对药物制造及提高药品质量是一个重要的操作。

(对)3、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合。

(对)4、机械式混合机的优点是,能处理附着性,凝集性强的粉体、湿润粉体和膏状物料,对于物性差别的物系的混合不是很适用。

(错)也适用5、挤压制粒、转动制粒、流化制粒、喷雾制粒属于湿法制粒。

(错)挤压制粒、转动制粒、快速混合制粒、沸腾制粒属于湿法制粒;干法制粒的方法有压片法和滚压法6、通过搅拌以达到:加快互溶液体的混合;不互溶液体以液滴形式的均匀分散;气体以气泡的形式分散与液体中;固体颗粒在液体中悬浮;加强热冷流体之间的混合以及强化液体与器壁的传热。

(对)7、冷冻干燥操作可以分为三个阶段,即预冻、升华、解析。

(对)8、球磨机是一种利用振动原理来进行固体物料粉磨的设备,能有效地进行细磨和超细磨。

(错)研磨和冲击作用。

振动磨是利用振动原理9、混合度是衡量混合过程中物料混合均匀程度的指标。

(对)10、转动制粒过程分为三个阶段,即母核形成阶段、母核长大阶段和压实阶段。

(对)11、鼓泡塔式发酵罐是一种不需要空气压缩机提供加压空气,而依靠特设的机械搅拌吸气装置或液体喷射吸气装置吸入无菌空气并同时实现混合搅拌与溶氧传质的发酵罐。

(错)这是自吸式发酵罐。

鼓泡式是以气体为分散体、液体为连续相、涉及气液界面的发酵设备12、常用的通风发酵设备有机械搅拌式、气升环流式、鼓泡塔式和自吸式,其中鼓泡塔式通风发酵设备仍占据主导地位。

(错)应是机械搅拌式占主导位置二、选择题(2分×20)(设备60%,两套共20题)有一个或一个以上正确答案一、A型题1.粉碎的施力种类有()A压缩B 劈碎C 弯曲D 剪切E 冲击2.根据被粉碎物料性质,产品粒度、物料量可采取不同的粉碎操作,粉碎操作可分为( )A 分批粉碎与连续粉碎B 干法粉碎与湿法粉碎C 低温粉碎D 2超临界粉碎E 混合粉碎3. 球磨机是粉磨中应用广泛的细磨机械,其优点为()A生产能力大,能满足工业大生产的需要B破碎比大,粉碎细度可根据需要调整C即可干法也可湿法作业,还可将干燥和磨粉同时进行D可以将筒内装满药物进行粉碎操作E系统封闭,可达到无菌要求4. 筛分设备按筛面的结构型式和运动形式,将其分为以下几种类型,分别是()A 固定筛B 滚筒筛C 摇动筛D 振动筛E 振动离心筛5. 混合的机理为()A 对流混合B 颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞混合C 扩散混合D 撞击与研磨混合E 剪切混合6. 混合过程常见的强化方法有()A 优化搅拌器结构几何尺寸B 合理设计物料加入位置C 避免产生打漩D 增加机器额定功率E 延长混合时间7.机械搅拌发酵罐的基本结构包括()A 罐体、搅拌装置B 换热装置、传动装置C 通气装置、消泡器D 挡板、轴封E 人孔、视镜8. 混合过程受哪些因素影响(A )A 粒度分布,粒子形态及表面状态B 粒子密度及堆密度C 含水量D 流动性E 粘附性和凝聚性以上都是物料的粉体性质,总的来说影响因素有物料的粉体性质、设备类型、操作条件9.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为(B )A最粗粉可全部通过一号筛B粗粉可全部通过三号筛(二号)C中粉可全部通过四号筛D细粉可全部通过五号筛E最细粉可全部通过六号筛10.《中国药典》规定,能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末,称为:( B)A粗粉B 细粉C中粉D最细粉E极细粉11.挤压制粒机的特点()A 颗粒的粒度由筛网的孔径大小调节,粒子形状为圆柱状,粒度分布较窄;B 挤压压力不大,可制成松软颗粒,适合压片;C 挤压制粒分为母核形成阶段,母核长大阶段和压实阶段。

(转动制粒)D 程序多,劳动强度大,不适合大批量生产;E 制粒过程经过混合,制软材等;12. 固体的混合设备可分成哪几类()A 容器旋转型和容器固定型B 容器回旋式、机械搅拌式、气流式C 间歇式和连续式D 高速型和低速型E 生产型和实验型13. 根据过程进行混合设备的选型应考虑哪些因素()A 产品的纯净度B 设备的密闭性C 粉碎作用D 设备的升温问题及磨损问题E 连续操作14 制粒的目的()A 改善流动性B 防止各成分的离析C 防止风尘飞扬及粘附D 调整松密度,改善溶解性能E 改善片剂生产中压力的均匀传递15 发酵设备按操作方式,可分为()A 间歇式反应器B 连续式反应器C 半连续式反应器D 酶生物反应器E 细胞生物反应器16 膜分离过程的特点()A 膜分离过程不发生相变化B 膜分离过程是在常温下进行的,因而适用对热敏物质的分离C 膜分离装置简单,操作方便D 膜分离技术适用于无机物、有机物、病毒、细菌的分离,E 膜分离技术适用于大分子与无机盐的分离及共沸物或近沸物系的分离。

17 常用的膜分离过程有:()A 微滤,超滤B 反渗透、电渗析C 气体分离D 渗透汽化E 膜萃取18 真空冷冻干燥机的结构按系统划分为:()A 制冷系统B 真空系统C 加热系统D 控制系统D 清洁系统19 按照溶液产生过饱和度的不同,溶液结晶分为( )A 冷却结晶B 蒸发结晶C 溶析结晶D 反应结晶E 高压结晶20 冷冻干燥机运行确认中应设计哪些技术指标()A 隔板温度分布均匀性及隔板升降温范围B 真空系统抽气速率C 冻干箱真空泄漏率D冷凝器最大捕水量的确认,冷凝器最低温度E 冻干箱的在线清洗和在线灭菌三、名词解释(3分×5)(设备40%,两套共5题)1.真空冷冻干燥是将物料或溶液在较低的温度下冻结成固态,然后在真空下将其中水分不经液态直接升华成气态而脱水的干燥过程。

2.电渗析基于离子交换膜能选择性地使阴离子或阳离子通过的性质,在直流电场的作用下使阴阳离子分别透过相应的膜以达到从溶液中分离电解质的目的。

3.反渗透利用反渗透膜选择性地只能透过溶剂的性质,对溶液施加压力,克服溶剂的渗透压,使溶剂通过反渗透膜而从溶液中分离出来的过程。

4.过饱和度同一温度下,过饱和溶液与饱和溶液的浓度差为过饱和度。

5.蒸发结晶使溶液在常压或减压下蒸发浓缩达到过饱和而析出结晶。

6.粉碎粉碎是借助机械力将大块固体物料制成适宜程度的碎块或细粉的操作过程,也可是借助其他方法将固体药物粉碎成微粉的操作。

7.调匀度试样与均匀状态的偏离程度。

8.宏观混合与微观混合宏观混合指从设备尺度上考察物系的均匀性;微观混合是从分子尺度上考察物系的均匀性。

9.超滤用于孔径1到20的超滤膜来过滤含有大分子或微细粒子的溶液,使大分子或微细粒子从溶液中分离的过程称之为超滤。

10.微滤微滤与超滤的基本原理相同,它是利用孔径打于0.02μm直到10μm的多孔膜来过滤含有微粒或菌体的溶液,将其从溶液中除去,微滤应用领域极其广阔,目前的销售额在各类膜中占据首位。

11.渗析渗析是最早发现、研究和应用的一种膜分离过程,它是利用多孔膜两侧溶液的浓度差使溶质从浓度高的一侧通过膜扩散到浓度低的一侧,从而得到分离的过程。

12.渗透汽化渗透汽化也称渗透蒸发,他是利用膜对液体混合物中组分的溶解和扩散性能的不同,来实现其分离的新型膜分离过程。

13.气体膜分离气体膜分离是利用气体组分在膜内溶解和扩散性能的不同,即渗透速率的不同来实现分离的技术,高分子气体分离膜已用于氢的分离、空气中氧与氮的分离等,具有很大的发展前景。

14.透过速率透过速率指单位时间、单位膜面积透过组分的通过量,对于水溶液体系,又称透水率或水通量,以J表示。

15.共晶点对于双组份体系,溶液的冰点下降曲线与溶解度曲线的交叉点,称为共晶点。

共晶点为水与溶质共同结晶并与溶液成三相平衡的状态点,只有当溶液全部结晶以后,温度才能继续下降。

16.差速离心在离心分离过程中逐次增加离心力或离心时间,每次可从沉降物料中得到不同的组分,这种离心方法称为差速离心法。

17.冷却结晶冷却结晶指通过冷却降温使溶液称为过饱和溶液而析出结晶。

此法适用于溶解度随温度的降低而显著下降的物质。

18.真空绝热冷却结晶真空绝热冷却结晶是使溶剂在真空状态下闪急蒸发而使溶液绝热冷却的结晶方法。

此法通过浓缩与冷却溶液使溶液达到过饱和。

19.盐析(溶析)结晶盐析(溶析)结晶是溶液中添加某些物质以降低溶质在溶剂中的溶解度,使溶液析出晶体。

20.反应结晶反应结晶是指两个或多个反应物均相反应,反应产物从溶液中结晶出来的过程,它是一种同时涉及反应、传质、快速成核及成长以及可能发生的二次过程,如老化、熟化、凝聚和破裂等的复杂过程。

21.高压结晶高压结晶是在高压条件下,利用物系液、固相变规律,用变压操作代替变温操作,完成结晶分离过程。

22.膜结晶技术膜结晶是应用膜蒸馏的原理来脱除溶剂,浓缩溶液使其形成结晶。

膜的一侧与热的待处理的溶液直接接触(称为热侧),另一侧直接或间接地与冷的水溶液接触(称为冷侧),热侧溶液中易挥发的祖坟在膜面处汽化通过膜进入冷侧并被冷凝成液相,其他组分则被疏水膜阻挡在热侧,从而实现混合物分离或提纯的目的。

23.制粒制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。

24.湿法制粒湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂,靠黏合剂的架桥或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法25.挤压制粒把药物粉末用适当的黏合剂经设备制成软材之后,用强制挤压的方式使其通过具有一定大小筛孔的孔板或筛网而制粒的方法。

26.转动制粒在药物粉末中加入一定量的黏合剂,在转动、摇动、搅拌等作用下使粉末聚结成球形粒子的方法称为转动制粒。

27.快速混合制粒将药物粉末、辅料和黏合剂加入一个容器内,靠告诉旋转的搅拌器的作用迅速完成混合并制成颗粒的方法。

28.沸腾制粒当物料粉末在容器内在自下而上气流的作用下,保持悬浮的流化状态,液态黏合剂想硫化层内喷入,使粉末状的物料聚结成颗粒,这种制粒方法称为沸腾制粒法。

29.干法制粒干法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后压成大片状或板状,然后再粉碎成所需大小的颗粒的方法。

30.喷雾制粒喷雾制粒是将药物溶液或混悬液用雾化器喷于干燥室内的气流中,使水分迅速蒸发以制成球状干燥细颗粒的方法。

四、简答题(第一题7分,第二题8分,第三题10分)(设备1题,两套共2题)1、冻干机的工作原理?冻干机由哪几个部分组成?各部分的功能是什么?(10分)工作原理:先将物料冻结到共晶点温度以下,使水分变成固态的冰;然后将经过前处理的预冻物料装入干燥箱内,在低温真空状态下,由加热板导热或辐射方式供给热能,使物料中的说分直接由冰升华成水蒸气。

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