大二上学期免疫学习题库第13章特异性免疫应答的特点及其机制
12.免疫学---特异性免疫应答
B细胞
T细胞
B淋巴细胞对TD-Ag的应答
B细胞的活化
B细胞活化的第一信号 抗原刺激 B细胞活化的第二信号 协同刺激
B细胞激活信号
B细胞激活第一信号
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B细胞对TD-Ag的应答
抗原刺激
↘
B细胞→活化B细胞－－→浆细胞
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
在抗原与其他辅助因素作用下，
B 细胞活化、增殖、分化为浆细胞并 合成、分泌抗体，通过抗体发挥的特 异性免疫效应称体液免疫应答。
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
介导细胞 B细胞 诱导抗原 TD-Ag、TI-Ag
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B细胞对TD-Ag的识别
子特异性识别抗原 肽 – MHC分子复合 物）
MHC限制性
T细胞对抗原的识别
APC向T细胞提呈抗原的过程（抗原的
加工提呈）
MHCⅠ类分子递呈内源性抗原给CD8+T MHCⅡ类分子递呈外源性抗原给CD4+T
内源性抗原的提呈
由病毒感染细胞或肿瘤细胞 （靶细胞）合成的病毒抗原或肿 瘤抗原为内源性抗原，经蛋白酶 降解为小分子抗原肽，与自身的 MHC-I类分子结合，形成内源性抗 原肽-MHC-I类分子复合物，供CD8 +T细胞识别。
淋巴因子
效应T细胞
浆细胞
抗体
特异性免疫应答的基本过程
效应阶段
抗原的清除 在抗体、细胞因子、效应T细胞、补体和
吞噬细胞等共同参与下，将抗原清除
免疫应答的基本过程
T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
介导细胞 T细胞 诱导抗原 TD-Ag
T细胞对抗原的识别
特异性免疫应答的特点(2014)
1013
1015
主 要 内 容
* 免疫应答的特异性
* 免疫应答的记忆性
* 免疫耐受性
免疫应答的记忆性
• 概念：机体对抗原产生初次应答后，所接受的活
化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再 次接受相同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生 应答。
•免疫记忆的物质基础：记忆T/B细胞，亲和力增强
的特异性TCR与BCR，增强的抗原提呈能力等。再 次免疫应答仅由记忆淋巴பைடு நூலகம்胞介导。
（一） BCR多样性产生的机制：
1. 组合多样性：V/D/J/ 的组合及轻重链的组合 肽链 组合多样性 连接多样性 VH VH65 x DH30 x JH6=11700 Vk Vk50 x Jk5 =250 Vl Vl30 x Jl4 = 120 L 250+120 = 370 H+L 2.5 x 108 3 x 107 总计 1014
* 封闭TCR和BCR独特型决定簇；
* 激活Ts细胞，抑制体液免疫应答。
免疫耐受的生物学意义
免疫耐受是机体免疫系统识别自己与 非己的基础，即免疫系统在建立对自身抗 原耐受的基础上，才能识别并排斥异己抗 原，从而维持自身环境的稳定。
免疫耐受的临床意义
超敏反应 自身免疫病
肿 瘤
+
移植排斥 反应
免疫耐受
免疫应答的特异性
* BCR、TCR 基因结构 * BCR、TCR基因重排 * BCR、TCR多样性的机制
免疫应答的特异性
* BCR、TCR 基因结构 * BCR、TCR基因重排 * BCR、TCR多样性的机制
三、BCR、TCR 多样性的机制
* 组合多样性
* 连接多样性
特异性免疫应答的特点及其机制
特异性免疫应答的特点及其机制1.特异性：特异性免疫应答是对特定抗原的特异性反应。
不同的抗原会诱导机体产生相应的特异性免疫应答，即产生特异性抗体或细胞免疫反应。
特异性免疫应答使机体对不同抗原有不同的免疫防御能力，形成了免疫记忆。
2.多样性：特异性免疫应答能够应对各种不同的抗原，包括细菌、病毒、真菌及肿瘤细胞等。
这种多样性是由于机体内存在数以百万计的特异性淋巴细胞，每个淋巴细胞均能产生针对其中一种特定抗原的特异性免疫应答。
3.认识和记忆：特异性免疫应答具有记忆性，即一旦机体接触过其中一种抗原，就能在再次接触同种抗原时迅速产生特异性免疫应答，使机体能够更快、更有效地对抗原进行防御，形成免疫记忆。
这种记忆是由长寿命的记忆淋巴细胞实现的。
4.柔顺性：特异性免疫应答能够灵活应对抗原的变化。
机体免疫系统可以通过基因重组和突变产生不同的抗体或表位特异性的T细胞受体，从而应对不同抗原的变异。
1.抗原呈递和抗原递呈：特异性免疫应答需要抗原通过抗原递呈细胞呈递给淋巴细胞。
抗原递呈细胞主要包括树突状细胞、巨噬细胞和B淋巴细胞。
这些细胞会内化抗原，并将其分解成小的抗原肽片段，然后通过主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递给T淋巴细胞。
2.T细胞的活化：抗原递呈细胞将抗原肽片段呈递给T细胞上的T细胞受体（TCR）。
一旦抗原肽片段与TCR结合，会激活T细胞并产生细胞信号传导，包括钙离子流入、激活细胞信号通路和转录因子的激活。
这些信号会促使T细胞增殖和分化，分化成不同类型的效应T细胞，如辅助性T细胞（Th细胞）和细胞毒性T细胞（Tc细胞）。
3.B细胞的活化和抗体产生：一旦Th细胞被激活，它可以与B细胞相互作用，促进B细胞活化和增殖。
受到Th细胞的刺激，B细胞会分化成浆细胞，开始合成和分泌大量的抗体。
抗体能够与抗原特异性结合，从而中和毒素、阻止病原体侵入细胞和其他效应，起到抗体介导的免疫效应。
4.细胞免疫效应：特异性免疫应答还包括细胞免疫效应。
13 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答
第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答体液免疫应答Humoralimmuneresponse 抗体进入机体后诱导相应的抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体进入体液，发挥免疫效应的过程生发中心中心母细胞中心细胞明区暗区Germinal centerCentroblastCentrocyteLight zoneDark zone要由增殖的B细胞组成，约10%为抗原特异性T细胞。
为B细胞提供一个合适的发育微环境,也是B细胞对TD抗原应答的主要场所。
生发中心在抗原刺激后1周左右形成，其中的B细胞每6-8小时分裂一次，3-4天即可产生10000个细胞，这些分裂性极强，但不表达mIg的B细胞即为~中心母细胞分裂增殖产生的子代细胞，其分裂速度减慢或停止且体积较小，但表达mIg中心细胞在此聚集不甚紧密，与众多的FDC接触，中心细胞在FDC和Tfh细胞协同作用下继续分化中心母细胞在此紧密集聚，FDC很少滤泡树突状细胞FollicularDC,FDC不具备抗原提呈能力，但高表达Fc受体和补体受体，结合抗原-抗体复合物或抗原-抗体-补体复合物后可形成串珠样小体供B细胞识别或内吞，可将抗原浓缩、滞留在细胞表面并维持数周到数年，持续向B细胞提供抗原信号串珠样小体iccosome FDC的树突表面高表达CD21分子，抗原-抗体所形成的免疫复合物通过Cd3与CD21分子结合，附着在FDC树突上，或结合于FDC树突上的Fc受体，聚集在一起，成串珠样，称为~B细胞可以内化串珠样小体，加工后把抗原提呈给Th细胞体细胞高频突变Somatichypermutation在抗原诱导和Th 的辅助下，中心母细胞的轻链和重链V基因可发生~，每次细胞分裂，IgV 区基因中大约有1/1000碱基对突变，而一般体细胞突变频率是1/10^10-1/10^7，对构成抗体多样性和BCR多样性具有重要意义抗原亲和力成熟Affinitymaturation在初次应答时，大量抗原的出现，可使表达不同亲和力BCR的各种B细胞克隆被选择和激活，而这些B细胞克隆大多产生低亲和力的抗体。
医学免疫学 第11讲 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答(第13章)
(第13章,P特异性体液免疫应答主要由B细胞介导。
▽首先是B细胞的BCR对抗原的特异性识别及 结合，启动B细胞激活信号， ▽再加上共同刺激信号的作用，诱导细胞激活、 增殖、并分化成浆细胞(产生抗体)或记忆细胞。 ▽抗体→存在于体液中→体液免疫应答。
(2)Th分泌细胞因子
活化的Th2细胞:IL-2、4、6等， 诱导B细胞分化和Ig的产生。
B7 CD28
BL CD40 CD40L
Th
三、B细胞的增殖和终末分化
Th细胞辅助B细胞活 化、增殖和分化
B细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位
载 体 效 应
▽Th对B细胞的辅助作用发生在淋巴结中的T细胞区 和生发中心；
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后，产生特异性抗体的过程分 为四个时期，即潜伏期、对数期、平台期和下 降期。这几个时期所呈现的特征与机体是初次 或再次接触抗原而有所区别。
1.初次应答(primary response)：
(1)定义：机体初次接受抗原(TD抗原)刺激，需经 过一定的潜伏期，才在血清中出现特异性抗体，且 抗体产量低，在体内维持的时间短、消失快的现象， 称为初次应答。
B7 CD28
BL CD40 CD40L Th
BCR and co-receptor complex
Th、B细胞的相互作用---Th细胞对B细胞的辅助
(1)Th提供BL共刺激信号(第二信号)
CD40L--CD40 活化T细胞(主要为Th2细胞)的CD40L与B细胞表面组成 性表达的CD40相互作用，向B细胞传递第二活化信号。
(2)特点：潜伏期长(几天~几周)，抗体升高所需时 间长，抗体产量较少，维持时间较短(几天~几周), 抗体主要为IgM，亲和力较低。
特异性免疫应答的特点及其机制
②重组酶—特异性识别并切除RSS
等位排斥和同种型排斥 等位排斥
指B细胞中位于一对染色体上的轻链
或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得到表 达。保证一个B细胞只表达一种轻链和一种重链。
同种型排斥 指κ轻链和λ轻链之间的排斥，
一个B细胞只能表达其中一种κ链或链。
免疫球蛋白类别转换
(class switching,isotype switching)
Vk
Germline
Jk
Ck
Rearranged 1° transcript
Spliced mRNA
Ig重链V区基因重排
Cm
VH 1-123
DH1-27
JH 1-9
Ig重链C区基因重排
Cm Primary transcript RNA AAAAA
Each domain of the H chain is encoded by a separate exon
类别转换
抗原激活B细胞后，膜上表达
和分泌的Ig类别会从IgM转换成IgG、IgA、
IgE等其它类别或亚类的Ig，即Ig的V区不 变C区发生转换，这种现象称类别转换。
膜型Ig和分泌型Ig重链基因重排
发生时间：在转录加工中造成 由两个外显子决定（SC分泌型、MC膜型）
在转录时，若是转录到SC，则为分泌型Ig。
C基因组成
BCR、TCR基因的重排
重排发生在TB细胞在中枢免疫器官发育过程中 BCR和TCR胚系基因中隔开的V、（D）、J基因片 段通过基因片段的重排，形成V（D）J连接重排后 的DNA。
转录初级RNA，剪接形成mRNA(含C基因)
翻译为重链（ β、δ链）或轻链（ α、γ链）
免疫学第十三章-特异性免疫应答的特点及其机制
二、 免疫耐受的诱导条件和形成机制 胚胎发育期形成的免疫耐受原则上可长期持续，不会轻
易打破。而后天形成的耐受，可持续一段时间，可随诱导因 素的消失而解除。
1. 记忆性T细胞的特征 ① Tm（memory T cell）比Tn( naïve T cell)更易激活，所需
抗原浓度较低； ② Tm对协同刺激信号的依赖性较Tn低； ③ Tm分泌的CK更多，且对CK更敏感； ④ Tn寿命短，Tm寿命长, CK(IL-15)维持其生存； ⑤ 记忆CD8+T细胞的维持无需CD4+T细胞辅助。
中枢耐受
（2）外周耐受
① 克隆清除和免疫忽视
• 克隆清除是指T细胞克隆的TCR对组织特异自身抗原有 高亲和力，且浓度高时，经APC提呈，可致此类T细胞 克隆清除（delection)。
• 若T细胞克隆的TCR对组织特异自身抗原的亲和力低， 且浓度很低时，经APC提呈，不足以活化相应的T细胞， 这种自身应答T细胞克隆与相应组织抗原并存，在正常 情况下，不引起自身免疫病的发生，称为免疫忽视 （immunological ignorance)。
抗原剂量与免疫耐受
T细胞和B细胞耐受比较
• T细胞耐受易于诱导，所需抗原剂量低，耐受持 续时间长（数月-数年）
• B细胞耐受，所需抗原剂量较大，持续时间短 （数周） 抗原性质
• 蛋白单体易诱导免疫耐受，可溶性抗原较颗粒性 抗原诱导免疫耐受。 抗原免疫途径
• 口腔、静脉注射解聚的抗原容易诱导免疫耐受
免疫耐受实验的诱导
（3）免疫耐受诱导条件 ① 抗原因素
《特异性免疫应答》 讲义
《特异性免疫应答》讲义一、什么是特异性免疫应答当我们的身体遭遇病原体的“入侵”时，免疫系统会迅速做出反应。
其中，特异性免疫应答就是一种高度专门化、针对特定病原体的免疫防御机制。
想象一下，我们的身体就像是一个庞大的国家，免疫系统是保卫这个国家的军队。
而特异性免疫应答，就是这支军队中的特种部队，它们专门针对特定的“敌人”进行精准打击。
特异性免疫应答主要包括细胞免疫和体液免疫两种类型。
这两种类型相互协作，共同保护我们的身体免受病原体的侵害。
二、细胞免疫细胞免疫就像是一支由特种兵组成的部队，它们直接与被病原体感染的细胞进行战斗。
当病原体侵入细胞内部后，细胞会把病原体的一些特征片段展示在细胞表面。
这个时候，一种叫做细胞毒性 T 细胞的免疫细胞就会识别这些特征片段，并对被感染的细胞发动攻击。
细胞毒性 T 细胞就像是训练有素的杀手，它们能够释放一些物质，导致被感染的细胞破裂死亡，从而消灭藏在其中的病原体。
而且，细胞免疫还有一个重要的功能，就是能够识别和清除体内发生变异的自身细胞，比如癌细胞，起到预防癌症发生的作用。
三、体液免疫体液免疫则像是一支由导弹部队组成的队伍，它们通过释放抗体来攻击病原体。
首先，当病原体进入体内后，会被一种叫做抗原提呈细胞的免疫细胞摄取和处理。
然后，抗原提呈细胞会把病原体的特征信息传递给辅助性 T 细胞。
辅助性 T 细胞接收到信息后，会激活 B 细胞。
B 细胞经过一系列的分化和发育，最终变成能够产生抗体的浆细胞。
抗体就像是精确制导的导弹，它们能够特异性地与病原体结合，形成抗原抗体复合物，从而使病原体失去活性，或者更容易被其他免疫细胞清除。
四、特异性免疫应答的过程特异性免疫应答的过程可以分为三个阶段：感应阶段、反应阶段和效应阶段。
在感应阶段，免疫系统识别病原体的抗原。
就好像是军队的侦察兵发现了敌人的踪迹。
在反应阶段，免疫细胞进行增殖和分化，形成效应细胞和记忆细胞。
这就像是军队在根据敌人的情况进行战略部署和部队集结。
免疫应答的特点及其机制
免疫应答的特点及其机制免疫应答是机体对抗外来病原体入侵的一种防御机制。
它具有以下几个特点：1.特异性：免疫应答是特异的，针对特定的病原体。
当人体感染病原体后，通过适当的免疫细胞和分子，会产生特定抗体来识别、结合和消灭该病原体。
2.记忆性：免疫应答具有记忆性，即在第一次遭遇病原体后，免疫系统会生成抗体和记忆性T细胞。
这些记忆细胞可以在再次感染时更快、更有效地应对病原体，从而提供持久的免疫防御。
3.免疫选择性：在免疫应答过程中，人体能够选择生成特定类型的抗体来对抗特定的病原体。
这是通过适应性免疫系统中存在大量不同的抗体基因重组来实现的。
1.病原体侵入：当病原体侵入人体后，它会被抗原呈递细胞（例如树突状细胞）摄取并分解成抗原片段。
2.抗原呈递：抗原片段会被抗原呈递细胞通过主要组织相容性复合物（MHC）分子呈递到抗原特异性T淋巴细胞。
3.T细胞激活：抗原特异性T细胞与抗原片段结合后，会被激活并开始扩增。
激活的T细胞可以分化为效应T细胞，通过产生细胞毒蛋白杀伤感染细胞，并分泌细胞因子来调节免疫反应。
4.抗体产生：B淋巴细胞通过细胞表面的抗体受体识别和结合特定的抗原，从而激活并开始分化为浆细胞，大量产生特异性抗体。
5.抗原中和和清除：产生的抗体可以与病原体结合形成免疫复合物，从而中和病原体的毒性或抑制其入侵机体细胞。
免疫细胞也可以通过吞噬病原体或释放细胞毒素进行直接清除。
6.免疫调节：为了保持免疫应答的平衡，机体需要免疫调节。
这是通过T细胞产生的细胞因子和调节性T细胞来实现的，它们能够抑制过度免疫反应和自身免疫反应。
综上所述，免疫应答是一种复杂而精确的机体防御机制，具有特异性、记忆性和免疫选择性等特点。
它涉及到多个细胞和分子的协同作用，通过激活T细胞和产生抗体来对抗侵入的病原体。
免疫应答的理解对于研究和治疗与免疫相关的疾病以及疫苗开发具有重要意义。
特异性反应免疫应答
四、体液免疫
1、抗体
由成熟的B淋巴细胞合成的，能与特定抗原结合 的蛋白质分子。
2、抗体的特点
①抗体分子的结构呈Y形，两臂上有同样的结合位点；
②每一种抗体分子的结合位点，只能与一种抗原匹配；
③所有的抗体分子都是蛋白质；
④抗体由B淋巴细胞合成后，能分泌到组织液中，也能 移到细胞膜上成为受体分子。
3
、
A.流感病毒发生了变异
ABC
B.抗体在体内存留时间短
C.流行的流感病毒与注射的流感疫苗不是同种
类型
D.流感病毒使人的免疫系统受损
五、免疫接种可以战胜许多传染性疾病
3、现有疫苗的三种类型
灭活的微生物； 减毒的微生物； 分离的微生物成分或其产物。
4、免疫接种的两种方式
主动免疫；
被动免疫。
例1、人接种卡介苗后，经过一段时间，血液 中就会出现抗结核杆菌的抗体。产生抗体的细
胞和抗体的化学性质分别是: B
A.效应B细胞、多糖 B.效应B细胞、蛋白质 C.效应T细胞、多糖 D.效应T细胞、蛋白质
激活、增大
分裂
分化
效应细胞群
分化
记忆细胞群
4、特异性免疫的分类
细胞免疫应答（细胞免疫）
特异性免疫
抗体免疫应答（体液免疫）
肽
三
与MHC结合
、
细
胞
分泌多种蛋白质
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
免
（白细胞介素-2）
活化
疫
细胞毒T细胞
的
活化
过
分裂分化
程
记忆细胞毒T细胞
2、细胞免疫的作用对象
1、入侵的病原体； 2、被病体感染的细胞； 3、癌细胞； 4、移植器官的异体细胞。
免疫应答的特点及其机制
免疫应答的特点及其机制免疫应答是机体对于外来入侵物质的一种保护反应。
它具有以下几个特点：1.特异性：免疫应答对不同的抗原有选择性地作出反应。
每种抗原都有特异的抗体来识别和结合。
这种特异性的机制是由于免疫系统中存在多样性的抗体。
当抗原与相应抗体结合时，免疫应答才会被激发。
2.记忆性：一旦机体被其中一种抗原刺激，免疫系统会产生记忆细胞。
这些细胞具有长期存活的能力，并且能够在再次遇到相同抗原时快速作出反应。
这就是为什么人们在感染其中一种疾病后，会相对较少再次感染同一疾病的原因。
3.多样性：免疫系统具有非常高的多样性。
我们的免疫系统可以识别数百万种不同的抗原，并产生相应的抗体去对抗它们。
这种多样性是由于基因重组和突变的机制，使得我们的免疫系统能够应对各种不同的病原体。
4.敏感性：免疫系统对于极小量的抗原也能够作出反应。
即使只有几个分子的抗原也足以激发免疫应答。
这种敏感性是由于免疫系统中存在的抗原受体对抗原的高度特异性和亲和力。
在细胞免疫应答中，T细胞会通过识别抗原递呈细胞（APC）上的抗原，在抗原递呈过程中，T细胞受体（TCR）会与MHC分子上的抗原结合，从而激活T细胞。
激活的T细胞会分化为不同的亚群，如辅助T细胞和细胞毒T细胞，来协助其他免疫细胞对抗原的清除和消灭。
细胞免疫应答主要针对体内的感染和异常细胞。
在体液免疫应答中，B细胞会通过其表面的抗体来识别和结合抗原。
一旦抗原与抗体结合，B细胞就会被激活，并分化为浆细胞，产生大量的抗体来中和病原体或标记细胞供其他免疫细胞清除。
此外，部分B细胞还能够分化为记忆B细胞，以便在再次遇到相同抗原时快速产生抗体。
体液免疫应答主要针对体外的病原体。
总结起来，免疫应答的特点主要包括特异性、记忆性、多样性和敏感性。
通过细胞免疫应答和体液免疫应答两个分支，免疫系统能够对抗各种病原体和异常细胞。
免疫应答机制的研究不仅有助于理解机体免疫防御的基本原理，也为抗感染疾病和免疫相关疾病的治疗提供了指导。
《特异性免疫应答》 知识清单
《特异性免疫应答》知识清单一、什么是特异性免疫应答特异性免疫应答是机体免疫系统针对特定抗原产生的特异性免疫反应。
简单来说，就是当我们的身体遇到某种特定的“敌人”（抗原）时，免疫系统会启动一系列精准的防御机制来对抗它。
这种免疫应答具有特异性、记忆性和耐受性等特点。
特异性意味着免疫系统能够精确识别并针对特定的抗原产生反应；记忆性则使我们的身体在再次遇到相同抗原时能够更快、更强地做出应答；耐受性保证了免疫系统不会对自身正常的组织和细胞产生过度的攻击。
二、特异性免疫应答的过程特异性免疫应答包括三个主要阶段：抗原提呈与识别阶段、免疫细胞活化和增殖分化阶段、免疫效应阶段。
1、抗原提呈与识别阶段这是特异性免疫应答的起始阶段。
抗原提呈细胞（如巨噬细胞、树突状细胞等）摄取、加工和处理抗原，将抗原信息以抗原肽MHC 复合物的形式表达在细胞表面，然后提呈给 T 细胞和 B 细胞。
T 细胞通过其表面的 TCR 识别抗原肽MHC 复合物，B 细胞则通过其表面的 BCR直接识别天然抗原。
2、免疫细胞活化和增殖分化阶段在这个阶段，T 细胞和 B 细胞在抗原和共刺激分子的作用下被活化，活化后的 T 细胞和 B 细胞迅速增殖分化，形成效应 T 细胞、记忆 T 细胞和浆细胞、记忆 B 细胞。
对于 T 细胞来说，不同的 T 细胞亚群（如 CD4+辅助性 T 细胞和CD8+细胞毒性 T 细胞）会在活化后分化为不同的效应细胞，发挥不同的免疫功能。
对于 B 细胞，活化后会经历一系列的细胞内信号转导和基因表达调控，最终分化为能够分泌抗体的浆细胞和具有记忆功能的记忆B 细胞。
3、免疫效应阶段这是特异性免疫应答发挥作用的阶段。
效应 T 细胞通过直接杀伤靶细胞（如被病毒感染的细胞、肿瘤细胞等）或分泌细胞因子来发挥免疫效应。
浆细胞分泌的抗体则可以通过中和毒素、调理作用、激活补体等方式清除抗原。
三、特异性免疫应答的类型特异性免疫应答主要包括细胞免疫和体液免疫两种类型。
特异性免疫应答的基本过程及其调节机制
特异性免疫应答的基本过程及其调节机制特异性免疫应答的基本过程特异性免疫应答的基本过程免疫应答的全过程是有机的系统的过程，目前免疫应答机制的研究，已由细胞水平、分子水平进入了基因水平。
非常复杂，是严密控制和精细的调节过程，这对保持机体自身免疫稳定性是十分重要的。
为了描述方便，人为地将其划分为相应的三个阶段，即：感应段阶活化增殖和分化阶段效应阶段1、抗原识别阶段包括对抗原的摄取、处理加工、抗原的呈递和对抗原的识别，分别由MΦ、T和B细胞完成。
2、免疫细胞的活化和分化阶段包括抗原识别细胞膜受体的交联、膜信号的产生与传递、细胞增殖与分化以及生物活性介质的合成与释放，主要由T和B 细胞完成。
3、免疫应答的效应阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作用（即排异效应）及其对免疫应答的调节作用。
在此阶段除抗体和效应T细胞参与外，还必须有免疫增强系统参加才能完成排异和免疫调节作用。
抗原的提呈细胞在其表面以能被T细胞受体(TCR)特异性识别的方式表达抗原的过程称为抗原提呈，也称为抗原呈递。
APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。
一、抗原在体内的分布和定位进入体内的抗原几分钟内，即可经血管和淋巴管迅速地运行到全身，其中绝大部分被吞噬细胞分解清除，只有少部分存留于淋巴组织中诱导免疫应答。
1、淋巴结中的抗原在两个主要区域被抗原递呈细胞捕获。
一是在深皮质区（即胸腺依赖区）和淋巴窦壁被巨噬细胞或树突状细胞捕获。
二是在浅皮质区淋巴滤泡内。
2、在脾脏中，抗原从边缘区通过边缘窦而入白髓，并在淋巴滤泡中被长期存留，这是脾脏中抗原存留的主要部位。
二、抗原提呈细胞是指能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞(antigen-presenting cell，APC)。
三、抗原的摄取、加工和递呈1、抗原的摄取：2、抗原的加工：APC摄入的抗原以及在胞内产生的抗原需要通过代谢而修饰成能与MHC分子结合且具有强免疫原性的肽段，此过程称为抗原的加工。
大二上学期免疫学习题库第13章特异性免疫应答的特点及其机制
⼤⼆上学期免疫学习题库第13章特异性免疫应答的特点及其机制第⼗三章特异性免疫应答的特点及其机制第⼀部分学习习题⼀、填空题１．特异性免疫应答具有________、________、________、________、________、________和________等特点。
其中________、________和________是免疫应答最重要的特点。
２．免疫应答特异性的本质是：⼀种________或、________仅能特异性识别⼀种抗原表位，因此、________或、________的多样性是保证机体对多种多样抗原产⽣特异性应答的分⼦基础。
３．BCR多样性的机制主要涉及_______、________和________等。
４．TCR多样性的机制涉及________和________。
5. 免疫耐受乃机体对_____刺激表现为______ “免疫不应答”的现象。
6. 抗原剂量与免疫耐受的关系：适当抗原剂量免疫机体易诱导_______，⽽过低或过⾼剂量抗原刺激均可能诱导免疫耐受：低剂量可诱导T、B细胞_______；⾼计量诱导诱导T、B 细胞_______7. 免疫耐受按其形成机制不同，分为_______及_________。
8. 免疫耐受具有免疫应答的⼀般共性，它们均需_______诱导产⽣，并具有_______和_______。
9. 影响免疫耐受形成的抗原因素包括________、_______、________和________等。
10. 免疫耐受与⼀般免疫应答的相同点有:需_______刺激，有_______、有________和______等相同点11. 抗原的性质是影响免疫耐受形成的因素之⼀,⼀般说来抗原分⼦量⼩,其_________差, ___________强；可溶性抗原常为__________,⽽颗粒性抗原易于引起_______。
12. 机体因素可以影响免疫耐受的形成,在胚胎期或新⽣期_____诱导免疫耐受, ?成年机体⼀般______诱导免疫耐受,常须联合应⽤_________措施以加速其诱导过程.⼆、多选题[A型题]1．⾸先发现免疫耐受现象的是：A.BurnetB.MedawarC.JerneD.OwenE.Richard2. 最易免疫耐受的抗原刺激途径是A.⼝服B.⽪下注射C.静脉注射A.肌⾁注射 E.腹腔注射3. 最易诱导耐受的时期是：C.⼉童期D.青年期E.⽼年期4. 免疫耐受性的形成具有如下细胞学特点A.T细胞和B细胞必须均耐受B.T细胞形成耐受较难,耐受维持时间较长C.B细胞形成耐受较易,耐受维持时间较短D.T细胞形成耐受较易,耐受维持时间也较长E.以上都不对5.低剂量的TD抗原A.只能诱导T细胞产⽣耐受B.只能诱导B细胞产⽣耐受C.可诱导T细胞和B细胞产⽣免疫耐受D.不能诱导T细胞和B细胞产⽣免疫耐受E.以上都不对6.最易引起免疫耐受的抗原是：A.颗粒性抗原B.可溶性抗原C.⼤分⼦聚合状态抗原D.⼩剂量注射细菌内毒素E.马⾎清⽩蛋⽩加佐剂7.最容易诱导免疫耐受的细胞是A. B细胞B. 巨噬细胞C. 单核细胞D. T细胞E. NK细胞8. 维持⾃⾝免疫耐受的机制之⼀是A. Th1细胞缺损B. 巨噬细胞功能障碍C. 补体系统功能不全D. Ts和B细胞发育不全E. 抗独特型抗体的作⽤B. 注射⼤剂量耐受原C. 注射维⽣素CD. 注射交叉抗原E. 注射⼲扰素10.诱导免疫耐受时宜采⽤下列哪种⽅法A.⽪内注射聚合的抗原B.静脉注射聚合的抗原C.肌⾁注射⾮聚合的抗原D.静脉注射⾮聚合的抗原E.⽪内/⽪下同时注射抗原11.为诱导成年机体发⽣免疫耐受，常⽤的⽅法是A.抗原和免疫佐剂联合使⽤B.单独使⽤抗原C.抗原和免疫抑制剂联合使⽤D.接种卡介苗B.抗原和有丝分裂原联合使⽤12．⾃⾝反应性T淋巴细胞克隆清除发⽣在：A.胸腺B.⾻髓C.淋巴结D.脾脏E.黏膜相关淋巴组织13．⾃⾝反应性T淋巴细胞通过哪种机制被排除？A.阳性选择B.阴性选择C.MHC限制性D.免疫忽视E.免疫偏离14．胚胎期易于诱导免疫耐受，其原因是：A. 免疫系统处于抑制状态B.免疫系统处于异常活跃状态C.免疫系统尚未发育成熟D.具有从母体内获得的IgG抗体15.形成⾼带耐受的细胞是A. B细胞B. T细胞C.T细胞和B细胞D. 单核细胞E. NK细胞16．产⽣低带耐受的细胞是A.B细胞B.T细胞C.MφD.NK细胞E.T细胞和Mφ17.特异性抗原受体（TCR和BCR）的V区具有⾼度的多样性，主要是因为：A. 编码V区的胚系基因数量巨⼤B. 由数量不多的V区胚系基因⽚段组合拼接⽽成C. 在抗原刺激下V区基因发⽣⾼频突变D. 在抗原刺激下V区基因发类别转换E. 在抗原刺激下V区基因发⽣⼆次重排[B型题]A.B淋巴细胞B.NK细胞C.T淋巴细胞D.中性粒细胞E.巨噬细胞1.最容易产⽣免疫耐受的细胞是：2.仅在⼤剂量抗原时发⽣免疫耐受的细胞是：3．产⽣低剂量耐受的细胞是：A.同种异型器官移植B.肝癌C. ⾃⾝免疫病D.急性肠胃炎E.急性病毒性感染1．需诱导免疫耐受5．需解除免疫耐受A.诱导和维持免疫耐受B.解除免疫耐受C.两者均是D.两者均否1．肿瘤的免疫治疗需2．⾃⾝免疫病的治疗需3．防治移植排斥反应需A.TD抗原B.TI抗原C.两者均可D.两者均⽆4．可诱导低带耐受5．可诱导⾼带耐受[X型题]1．低带耐受的特征包括：A.B淋巴细胞参与B.T淋巴细胞参与C.产⽣速度快D.持续时间长C.任何抗原可诱导2．⾼带耐受的特征包括：A.T淋巴细胞和B淋巴细胞参与B.产⽣速度慢C.持续时间短D.只有TD-Ag诱导E.TD-Ag和TI-Ag均可诱导3．作为⼀种良好耐受原应具备哪些性质？A.为颗粒性抗原B.分⼦量⼩C.是聚合体形式D.为可溶性抗原E.是单体形式4．免疫耐受的机制是：A.克隆清除C.免疫忽视D.活化诱导的细胞死亡(AICD)A.抑制细胞和独特型⽹络的作⽤5．免疫耐受的特点是：A.特异性免疫⽆应答状态B.除耐受原外，对其他抗原仍然可产⽣应答C.先天或后天获得D.易发⽣机会感染E.胚胎期或新⽣期易形成6．免疫耐受与正免疫应答的相同点A.需抗原刺激B.有特异性C.有潜伏期D.有免疫记忆E.产⽣免疫效应物质7.下列哪些现象属于免疫耐受A.同种异体移植物在体内长期存活B.AIDS患者对破伤风类毒素不能产⽣抗体C.机体对⾃⾝组织不能产⽣免疫损伤D.放疗后机体结核菌素试验呈阴性E.病毒感染的同时机体结核菌素试验呈阴性８．记忆性T细胞的特征A. 记忆性T细胞⽐na?ve T 细胞更易激活，所需抗原浓度较低；B. 记忆性T细胞对协同刺激信号的依赖性较na?ve T 细胞低；C. 记忆性T细胞分泌的CK更多，且对CK更敏感；D. na?ve T 细胞寿命短，记忆性T细胞寿命长, CK(IL-15)维持其⽣存；E. 记忆CD8+T细胞的维持⽆需CD4+T细胞辅助。
医学第13章适应性免疫应答的特点及其机制
《免疫学》——第13章 适应性免疫应答的特点
医学第13章适应性免疫应答的特点及其机制YJH
二、TCR多样性及其分子基础
TCR复合物的组成
TCR识别抗原肽/MHC TCR-ab
Va Vb
糖 基
Ca Cb
胞膜
-S-S-
ge
由 5 种6条多肽链组成，转导抗原激活信号
CD3 复合体
d e z z zh
-S-S-
一、T细胞介导的免疫记忆
1、记忆性T细胞的来源： 尚不清楚；可能：
来源于少量激活的T细胞； 由部分效应T细胞受局部微环境影响分化形成。
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2、Tm细胞的表性特征
CD45RO阳性
初始T细胞CD45RA阳性
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编码α链的J基因片段有多个，也会增加有效重排的机会
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第2节 免疫应答的记忆性
免疫记忆性：是指机体对特异性抗原初次应答 后，所接受的活化信息和产生的效应信息可村 流域机体免疫系统；若概抗原再次进入机体， 则存留的活化和效应信息被迅速调动，出发比 初次应答更为迅速、强烈、持久的特异性免疫 应答。
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TCR也是通过体细胞重排变为多样性的
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TCR的重排的机制与免疫球蛋白一样，也具有7核苷酸和9核苷酸的重组识别信号，并 遵守12/23碱基规则。
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第十三章特异性免疫应答的特点及其机制第一部分学习习题一、填空题１．特异性免疫应答具有________、________、________、________、________、________和________等特点。
其中________、________和________是免疫应答最重要的特点。
２．免疫应答特异性的本质是：一种________或、________仅能特异性识别一种抗原表位，因此、________或、________的多样性是保证机体对多种多样抗原产生特异性应答的分子基础。
３．BCR多样性的机制主要涉及_______、________和________等。
４．TCR多样性的机制涉及________和________。
5. 免疫耐受乃机体对_____刺激表现为______ “免疫不应答”的现象。
6. 抗原剂量与免疫耐受的关系：适当抗原剂量免疫机体易诱导_______，而过低或过高剂量抗原刺激均可能诱导免疫耐受：低剂量可诱导T、B细胞_______；高计量诱导诱导T、B 细胞_______7. 免疫耐受按其形成机制不同，分为_______及_________。
8. 免疫耐受具有免疫应答的一般共性，它们均需_______诱导产生，并具有_______和_______。
9. 影响免疫耐受形成的抗原因素包括________、_______、________和________等。
10. 免疫耐受与一般免疫应答的相同点有:需_______刺激，有_______、有________和______等相同点11. 抗原的性质是影响免疫耐受形成的因素之一,一般说来抗原分子量小,其_________差, ___________强；可溶性抗原常为__________,而颗粒性抗原易于引起_______。
12. 机体因素可以影响免疫耐受的形成,在胚胎期或新生期_____诱导免疫耐受, •成年机体一般______诱导免疫耐受,常须联合应用_________措施以加速其诱导过程.二、多选题[A型题]1．首先发现免疫耐受现象的是：A.BurnetB.MedawarC.JerneD.OwenE.Richard2. 最易免疫耐受的抗原刺激途径是A.口服B.皮下注射C.静脉注射A.肌肉注射 E.腹腔注射3. 最易诱导耐受的时期是：A.胚胎期B.新生儿期C.儿童期D.青年期E.老年期4. 免疫耐受性的形成具有如下细胞学特点A.T细胞和B细胞必须均耐受B.T细胞形成耐受较难,耐受维持时间较长C.B细胞形成耐受较易,耐受维持时间较短D.T细胞形成耐受较易,耐受维持时间也较长E.以上都不对5.低剂量的TD抗原A.只能诱导T细胞产生耐受B.只能诱导B细胞产生耐受C.可诱导T细胞和B细胞产生免疫耐受D.不能诱导T细胞和B细胞产生免疫耐受E.以上都不对6.最易引起免疫耐受的抗原是：A.颗粒性抗原B.可溶性抗原C.大分子聚合状态抗原D.小剂量注射细菌内毒素E.马血清白蛋白加佐剂7.最容易诱导免疫耐受的细胞是A. B细胞B. 巨噬细胞C. 单核细胞D. T细胞E. NK细胞8. 维持自身免疫耐受的机制之一是A. Th1细胞缺损B. 巨噬细胞功能障碍C. 补体系统功能不全D. Ts和B细胞发育不全E. 抗独特型抗体的作用9.下列哪一种方法可以解除免疫耐受性A. X线照射B. 注射大剂量耐受原C. 注射维生素CD. 注射交叉抗原E. 注射干扰素10.诱导免疫耐受时宜采用下列哪种方法A.皮内注射聚合的抗原B.静脉注射聚合的抗原C.肌肉注射非聚合的抗原D.静脉注射非聚合的抗原E.皮内/皮下同时注射抗原11.为诱导成年机体发生免疫耐受，常用的方法是A.抗原和免疫佐剂联合使用B.单独使用抗原C.抗原和免疫抑制剂联合使用D.接种卡介苗B.抗原和有丝分裂原联合使用12．自身反应性T淋巴细胞克隆清除发生在：A.胸腺B.骨髓C.淋巴结D.脾脏E.黏膜相关淋巴组织13．自身反应性T淋巴细胞通过哪种机制被排除？A.阳性选择B.阴性选择C.MHC限制性D.免疫忽视E.免疫偏离14．胚胎期易于诱导免疫耐受，其原因是：A. 免疫系统处于抑制状态B.免疫系统处于异常活跃状态C.免疫系统尚未发育成熟D.具有从母体内获得的IgG抗体E.免疫系统已基本发育成熟15.形成高带耐受的细胞是A. B细胞B. T细胞C.T细胞和B细胞D. 单核细胞E. NK细胞16．产生低带耐受的细胞是A.B细胞B.T细胞C.MφD.NK细胞E.T细胞和Mφ17.特异性抗原受体（TCR和BCR）的V区具有高度的多样性，主要是因为：A. 编码V区的胚系基因数量巨大B. 由数量不多的V区胚系基因片段组合拼接而成C. 在抗原刺激下V区基因发生高频突变D. 在抗原刺激下V区基因发类别转换E. 在抗原刺激下V区基因发生二次重排[B型题]A.B淋巴细胞B.NK细胞C.T淋巴细胞D.中性粒细胞E.巨噬细胞1.最容易产生免疫耐受的细胞是：2.仅在大剂量抗原时发生免疫耐受的细胞是：3．产生低剂量耐受的细胞是：A.同种异型器官移植B.肝癌C. 自身免疫病D.急性肠胃炎E.急性病毒性感染1．需诱导免疫耐受5．需解除免疫耐受[C型题]A.诱导和维持免疫耐受B.解除免疫耐受C.两者均是D.两者均否1．肿瘤的免疫治疗需2．自身免疫病的治疗需3．防治移植排斥反应需A.TD抗原B.TI抗原C.两者均可D.两者均无4．可诱导低带耐受5．可诱导高带耐受[X型题]1．低带耐受的特征包括：A.B淋巴细胞参与B.T淋巴细胞参与C.产生速度快D.持续时间长C.任何抗原可诱导2．高带耐受的特征包括：A.T淋巴细胞和B淋巴细胞参与B.产生速度慢C.持续时间短D.只有TD-Ag诱导E.TD-Ag和TI-Ag均可诱导3．作为一种良好耐受原应具备哪些性质？A.为颗粒性抗原B.分子量小C.是聚合体形式D.为可溶性抗原E.是单体形式4．免疫耐受的机制是：A.克隆清除B.克隆无能C.免疫忽视D.活化诱导的细胞死亡(AICD)A.抑制细胞和独特型网络的作用5．免疫耐受的特点是：A.特异性免疫无应答状态B.除耐受原外，对其他抗原仍然可产生应答C.先天或后天获得D.易发生机会感染E.胚胎期或新生期易形成6．免疫耐受与正免疫应答的相同点A.需抗原刺激B.有特异性C.有潜伏期D.有免疫记忆E.产生免疫效应物质7.下列哪些现象属于免疫耐受A.同种异体移植物在体内长期存活B.AIDS患者对破伤风类毒素不能产生抗体C.机体对自身组织不能产生免疫损伤D.放疗后机体结核菌素试验呈阴性E.病毒感染的同时机体结核菌素试验呈阴性８．记忆性T细胞的特征A. 记忆性T细胞比naïve T 细胞更易激活，所需抗原浓度较低；B. 记忆性T细胞对协同刺激信号的依赖性较naïve T 细胞低；C. 记忆性T细胞分泌的CK更多，且对CK更敏感；D. naïve T 细胞寿命短，记忆性T细胞寿命长, CK(IL-15)维持其生存；E. 记忆CD8+T细胞的维持无需CD4+T细胞辅助。
9. 记忆性B细胞的特征A.记忆性B细胞再次受到抗原刺激，其数量增长为naïve B细胞的10 ~100倍；B. 产生抗体的量及其亲和力增高；C. 抗体类型转换，记忆性B细胞表达膜IgG、IgA、IgE；D. 抗原递呈能力增强：记忆性B细胞表达MHC-II类分子较naïve B细胞高，BCR亲和力高；E. FDC表面捕获的抗原抗体复合物是维持B细胞记忆的重要分子基础。
10.TCR多样性的机制A. 组合多样性B．连接多样性C. 体细胞高频突变D．受体亲和力成熟E．受体类别的转换11.BCR(Ig)多样性的机制A. 组合多样性B．连接多样性C. 体细胞高频突变D．亲和力成熟E．抗体类别的转换三、名词解释1. 免疫耐受2. 耐受原3. 细胞克隆排除学说4. 低区带耐受5. 高区带耐受6．中枢耐受7．外周耐受四、问答题1．何谓免疫耐受性?认识免疫耐受有何意义?2．试述免疫耐受维持与终止的条件?3．T细胞和B细胞形成的免疫耐受有何特点?4．试述免疫耐受的发生机制?5．试述影响免疫耐受形成的主要因素?6. 简述TCR、BCR(Ig)多样性形成的机制。
第二部分：参考答案一、填空题１．特异性获得性排他性多样性记忆性转移性耐受性特异性记忆性耐受性２．TCR BCR(Ig) TCR BCR(Ig)３．组合多样性连接多样性体细胞高频突变４．组合多样性连接多样性5. 抗原特异性6. 正免疫应答低带耐受高带耐受7. 中枢耐受外周耐受8. 抗原特异性记忆性9. 抗原性质抗原的剂量、抗原免疫途径和刺激的持续时间10．抗原潜伏期抗原特异性免疫记忆11. 免疫原性致耐受原性耐受原正相免疫应答12. 易不易免疫抑制二、多选题[A型题]1.D2.C3.A4.D5.A6.B7.D 8 .E 9.D 10 .D11.C 12.A 13.B 14.C 15.C 16.B 17.B[B型题]1.C2.A3.C4.A5.B[C型题]1.B2.A3.A4.A5.C[X型题]1.BCD2.ABCD3.BDE4.ABCDE5.ABCE6.ABCD7.AC8.ABCDE9.ABCDE 10.ABC 11.ABCDE三、名词解释1.免疫耐受：免疫活性细胞接触抗原后所表现的特异性无应答状态，对其他抗原仍能产生免疫应答。
2.耐受原：能诱导免疫耐受的抗原。
3.细胞克隆排除学说：在胚胎期或新生期接触抗原,处于未成熟阶段的T,B细胞克隆不产生应答,而是被清除或抑制,导致免疫耐受.4.低带耐受:过低剂量的TD抗原导致的T细胞产生耐受5.高带耐受:过高剂量的TD或TI抗原引起的T,B细胞耐受6.中枢耐受:指在胚胎期及在T/B淋巴细胞发育过程中，遇自身抗原所形成的免疫耐受。
7.外周耐受：在外周免疫器官，T/B淋巴细胞对内源性抗原或外源性抗原刺激产生的特异性不应答。
四、问答题1.免疫耐受是机体针对某种抗原刺激所产生的特异性无应答状态。
•认识免疫耐受有两个方面的意义:在理论上有助于认识免疫系统如何识别“自己”和“非己”维持免疫自稳；在实践上，诱导和维持免疫耐受以防治超敏反应、自身免疫病和移植排斥反应；通过解除免疫耐受而有利于对病原体的清除及肿瘤的控制。
2.免疫耐受的维持有赖于抗原的持续存在(重复注射),也与抗原剂量、抗原类型、抗原的性质等因素有关；机体免疫系统未成熟时,所诱导的免疫耐受维持时间长。
免疫耐受可特异终止，也可自发终止。
通过注射结构改变的抗原、交叉抗原或置换载体的新抗原均可特异性地终止免疫耐受；随着体内抗原被清除免疫耐受可自行消退。
3.T细胞与B细胞免疫耐受区别如下表：4.免疫耐受机制非常复杂，分中枢耐受和周围耐受二方面的机制。