仪器分析练习题(一)气相色谱法部分
仪器分析习题(色谱)
仪器分析习题（色谱）一、问答题1、简述气相色谱（气—固；气—液）分析法的分离原理答：色谱分离法是一种物理分析方法，其分离原理是将被分离的组分在固定相与流动相之间进行多次分配，由于被分离组分之间物理化学性质之间存在微小差异，在固定相上的滞留时间不同，经过多次分配之后，其滞留时间差异被拉大，经过一定长度的色谱柱后，组分即按期与固定相之间作用强弱顺序流出色谱柱。
由试验看出，实现色谱分离的必要条件是分离体系必须具有两相，即固定相与流动相，被分离组分与固定相之间的相互作用有差异。
在分离过程中，固定相可以是固体吸附剂也可以是涂渍在惰性担体表面上的液态薄膜，在色谱分析中，此液膜称为固定液。
流动相可以是惰性气体、液体或超临界流体。
其惰性是指流动相与固定相和被分离组分之间无相互作用。
色谱分离之所以能够实现，其内因是由于组分与固定相之间的吸附或分配性质的差异。
其宏观表现是吸附与分配的差异。
其微观解释是固定相与组分之间作用力的差别。
分子间作用力的差异大小用组分在固定相与流动相之间的分配系数来表示。
在一定的温度条件下分配系数越大，说明组分在固定相上滞留的越强，组分流出色谱柱越晚；反之，分配系数越，组分在固定相上滞留的越弱，组分流出色谱柱的时间越短。
而气相色谱的流动相为气体。
2、保留时间和调整保留时间；答：保留时间t R（retention time）试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间，称为保留时间，如图２～３中O’B。
调整保留时间tＲ（adjusted retention time）某组分的保留时间扣除死时间后，称为该组分的调整保留时间，即tＲ=t R-t0由于组分在色谱柱中的保留时间t r包含了组分随流动相通过柱子所需的时间和组分在固定相中滞留所需的时间，所以t r实际上是组分在固定相中停留的总时间。
保留时间是色谱法定性的基本依据，但同一组分的保留时间常受到流动相流速的影响，因此色谱3、区域宽度；答：区域宽度（peak width）色谱峰的区域宽度是色谱流出曲线的重要多数之一，用于衡量柱效率及反映色谱操作条件的动力学因素。
仪器分析气相色谱分析习题答案
气相色谱习题一.选择题( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A.仅代表一种组分;B.代表所有未分离组分;C.可能代表一种或一种以上组分;D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A.死时间;B.保留时间 ;C.调整保留时间;D.相对保留时间( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的 k 值越大，则其保留值：A.越大；B.越小；C.不受影响；D.与载气流量成反比( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是：A.最佳线速这一点，塔板高度最大；B.最佳线速这一点，塔板高度最小；C.塔板高度最小时，线速最小；D.塔板高度最小时，线速最大( )5.根据范第姆特方程式 H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是：A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利；B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高；C.载气线速越高，柱效越高；D.载气线速越低，柱效越高( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响A. 载体填充的均匀程度;B. 载气的流速大小;C. 载气的摩尔质量;D. 固定液的液膜厚度( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%，分离度至少为：( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说：A.柱效太低；B.柱的选择性差；C.柱的分离度低；D.柱的容量因子大( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的:A.氢键作用；B.诱导效应；C.色散作用；D.共轭效应( )10.苯和环已烷的沸点分别是 80.10°C 和 80.81°C，都是非极性分子。
气相色谱分析中，若采用极性固定液，则保留时间关系是：A.苯比环已烷长；B.环已烷比苯长；C.二者相同；D.无法确定( )11.已知苯的沸点为 80.10°C，环已烷的沸点为 80.81°C。
当用邻苯二甲酸二壬酯作固定液分析这二种组分时，环已烷比苯先出峰，其原因是固定液与被测组分间的：A.静电力；B.诱导力；C.色散力；D.氢键力( )12.使用热导池检测器时，一般选用 H 2 或 He 作载气，这是因为它们：A.扩散系数大；B.热导系数大；C.电阻小；D.流量大( )13.氢火焰离子化检测器优于热导检测器的主要原因是：A.装置简单；B.更灵敏；C.可以检出许多有机化合物；D.较短的柱能够完成同样的分离( )14.色谱定量分析中，若 m s ，m i 分别是标准物质和被测物质的进样量，A s ，A i 分别是相应的峰面积，则质量校正因子 f i ’为：A. A s ·m s /A i ·m i ;B. A i ·m i /A i ·m sC. A s ·m i /A i ·m s ;D. A i ·m s /A s ·m i( )15.测定热导池检测器的某物质的相对校正因子，应选用的标准物质是：A.丙酮；B.苯；C.环已烷；D.正庚烷二.填空题1.用气体作流动相，担体支持的液体作固定相，称为_________________色谱，组分间的分离是基于___________________________。
《仪器分析》单元测验(色谱部分)
《仪器分析》单元测验（色谱部分）姓名学号得分一、选择题（可能不止一个正确答案）（2 15＝30分）1. 用极性色谱柱分离非极性组分时, 分子间作用力主要是( )A诱导力B色散力 C 氢键力D定向力2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽D峰面积3. 速率理论常用于( )A塔板数计算B塔板高度计算C色谱流出曲线形状的解释D解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关4. 在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的( )A载体粒度 B 分配系数C扩散速度D理论塔板数5.下列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素是( )A载气种类B载气的流速 C 色谱柱的载体性质D色谱柱柱温6. 已知间二甲苯的沸点为139.1℃，邻二甲苯的沸点为144.4℃，对二甲苯的沸点为138.4℃，则混二甲苯气相色谱图中出峰次序为（）A. 间，邻，对B.邻，对，间C.对，间，邻D.邻，间，对7. 气相色谱中，当载气流速较小时，分子扩散项成为色谱峰扩张的主要因素，此时应选择下列何种载气（）A N2B H2C ArD He8. 尺寸排阻色谱中，a组分的相对分子质量是b组分的2倍，两者的相对分子质量都在该柱的相对分子质量范围内，则出峰顺序为（）A b、aB a、bC 同时流出D 无法判断9. 气相色谱填充柱中的固定相是（）A.固体吸附剂B. 涂有高沸点液体的担体C．涂布在柱内壁高沸点液体D. 以上答案均对10．其他条件相同，理论塔板数增加1倍，则两相邻峰的分离度将（）A减少位原来的21 B 增加1倍 C 增加到2倍 D 无影响11．能够使分配系数发生变化的因素使（）A增加流动相的流速 B 改变固定相C增大相比 D 增加柱长12．同时涉及色谱过程热力学和动力学因素的参数是（）A相对保留值 B 分配系数 C 选择性因子 D 分离度13．若使用气相色谱法分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药，宜采用（）A氢火焰离子化检测器 B 电子捕获检测器C 热导池检测器D 火焰光度检测器14．为了研究成分复杂的废液中一有毒成分的含量变化规律，宜采用的色谱定量分析方法是（）A标准曲线法 B 归一化法 C 内标法 D 以上方法均可15．高效液相色谱法之所以高效，是由于采用（）A较高的流动相速率 B 高灵敏度的检测器C 粒径小、孔浅而且均一的填料D 以上答案均对二、填空题：（2 10＝20分）1．仪器分析主要分为三大类, 它们是电化学分析、和。
仪器分析之气相色谱法试题及答案
气相色谱法练习一：选择题1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( )A保留值 B峰面积 C分离度 D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是 ( )A保留时间 B保留体积 C半峰宽 D峰面积3.良好的气-液色谱固定液为 ( )A蒸气压低、稳定性好 B化学性质稳定C溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力D A、B和C4.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好？ ( )A H2 B He C Ar D N25.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是 ( )A氢气 B氮气 C氧气 D氦气6.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( )A进入单独一个检测器的最小物质量 B进入色谱柱的最小物质量C组分在气相中的最小物质量 D组分在液相中的最小物质量7.在气-液色谱分析中,良好的载体为 ( )A粒度适宜、均匀,表面积大 B表面没有吸附中心和催化中心C化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度 D A、B和C8.热导池检测器是一种 ( )A浓度型检测器 B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D只对含硫、磷化合物有响应的检测器9.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？ ( )A H2 B He C Ar D N210.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 ( )A柱温 B载气的种类 C柱压 D固定液膜厚度三：计算题1. 热导池检测器的灵敏度测定：进纯苯1mL，苯的色谱峰高为4 mV，半峰宽为1 min，柱出口载气流速为20mL/min，求该检测器的灵敏度（苯的比重为 0.88g/mL）。
若仪器噪声为0.02 mV，计算其检测限。
2.一根 2 m长的填充柱的操作条件及流出曲线的数据如下：流量 20 mL／min（ 50℃）柱温 50℃柱前压力：133.32 kpa 柱后压力101.32kPa空气保留时间0.50 min 正己烷保留时间3.50 min正庚烷保留时间4.10 min①计算正己烷，正庚烷的校正保留体积；②若正庚烷的半峰宽为0.25 min，用正庚烷计算色谱柱的理论塔板数和理论塔板高度；③求正己烷和正庚烷的分配比k1和k2。
仪器分析自测题5
仪器分析⾃测题5⽓相⾊谱⼀、选择题1. 关于⽓相⾊谱法的特点，下列哪种说法是不正确的（）。
A. ⽓相⾊谱法选择性好B. 分离效率⾼C. 灵敏度⾼D. 可⽤来直接分析未知物E. 分析速度快2. ⽓相⾊谱作为分析⽅法的最⼤特点是（）。
A. 进⾏定性分析B. 进⾏定量分析C. 分离混合物D. 分离混合物并同时进⾏分析E. 进⾏热⼒学和动⼒学研究3. 在⽓相⾊谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是（）。
A. 保留时间B. 调整保留时间C. 死时间D. 相对保留值E. 保留体积4. 在⽓相⾊谱分析中，定性的参数是（）。
A. 保留值B. 峰⾼C. 峰⾯积D. 半峰宽E. 分配⽐5．在⽓相⾊谱法中，在进⾏定性试验时，实验室之间可以通⽤的定性参数是（）。
A. 调整保留时间B. 相对保留值C. 保留时间D. 调整保留时间E. 保留体积6．通常⾊谱柱内不移动的、起分离作⽤的固体物质叫做（）。
A. 担体B. 载体C. 固定相D. 固定液E. 涂有固定液的担体7. 下列哪种⽓体不能⽤作⽓相⾊谱的载⽓。
（）A. 氮⽓B. 氢⽓C. 氧⽓D. 氦⽓E. 氩⽓8. 热导池检测器要求载⽓中控制（）的含量。
A. ⽔分B. 烃类C. 电负性强的组分D. 氮⽓E. 氢⽓9. 在⽓相⾊谱法中，适⽤于氢⽕焰离⼦化检测器分析的组分是（）。
A. ⼆硫化碳B. ⼆氧化碳C. 甲烷D. 氨⽓四氯化硅10. ⽤⽓相⾊谱法分离和分析苯和⼆甲苯的异构体，最适合的检测器为（）。
A. 热导池检测器B. 电⼦俘获检测器C. 氢⽕焰离⼦化检测器D. ⽕焰光度检测器E. 热离⼦化检测器11. 在⽓相⾊谱分析中，为了测定农作物中含氯农药的残留量，应选⽤下述哪种检测器（）。
A. 热导池检测器B. 电⼦俘获检测器C. ⽕焰光度检测器D. 氢⽕焰离⼦化检测器E. 光离⼦化检测器12. 分析宽沸程、多组分混合物，可采⽤下述哪⼀种⽓相⾊谱法（）。
A. ⽓固⾊谱C. ⽑细管⽓相⾊谱D. 裂解⽓相⾊谱E. 程序升温⽓相⾊谱13. ⽤⽓相⾊谱法分析苯中微量⽔，可选⽤的固定相为（）。
1_仪器分析练习题
一、选择题1. 在气相色谱法中，用于定量的参数是（ ）。
A.保留时间B.相对保留值C.半峰宽D.峰面积2. 在紫外可见分光光度计中，用于可见光区的光源是（ ）。
A.氢灯B.卤钨灯C.氘灯D.能斯特灯3. 比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）（ ）。
(C)CH 3O CH 3O C(b)COOHO Cl(a)OA.a>b>cB.c>b>aC.b>a>cD.c>a>b4. 某化合物Cl-CH 2-CH 2-CH 2-Cl 的1H NMR 谱图上为（ ）。
A.1个单峰B.3个单峰C.2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰D.2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰5. 利用质谱法分析某未知化合物，要得到具体的样品结构信息从而对其进行定性，则需要采用（ ）离子化方式。
A.CIB.EIC.FID.ESI6. 物质的UV-Vis 吸收光谱的产生是由于（ ）；物质的IR 吸收光谱的产生是由于（ ）。
A.分子的振动/转动B.原子核内层电子的跃迁C.原子核外层电子的跃迁D.原子核的自旋7. 某化合物的相对分子质量Mr=72，红外光谱指出，该化合物含羰基，则该化合物可能的分子式为（ ）。
A.C 4H 8OB.C 3H 4O 2C.C 3H 6NOD.(A)或(B)8. 糖的纸层析显色剂是（ ）A. α－萘酚－浓硫酸试剂B. 邻苯二甲酸－苯胺试剂C. 均是D. 均不是9. 所谓真空紫外区,所指的波长范围是（ ）。
A.200～400nmB.400～800nmC.1000nmD.10～200nm10. 在GC 分析法中，用于定量的参数是（ ）。
A.保留时间B.相对保留值C.峰面积D.半峰宽11. 在进行UV-Vis 光谱分析的过程中，若已知化合物在227nm 波长处有较强的吸收，对于光源和比色皿的选择应采用（ ）。
A.碘钨灯与石英比色皿B.硅碳棒与石英比色皿C.氘灯与石英比色皿D.氢灯与玻璃比色皿12. 比较下列化合物的酸性强弱：（ ）> ( ) > ( ) > ( )。
仪器分析习题1---4
仪器分析习题（一）（色谱分析基础）1、基线：是柱中仅有流动相通过时，检测器响应讯号的记录值。
稳定的基线应该是一条水平直线。
2、色谱峰高：色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以h表示。
3、标准偏差：即0．607倍峰高处色谱峰宽的一半。
4、半峰宽W1/2：即峰高一半处对应的峰宽，它与标准偏差σ的关系是：W1/2 =2.354σ。
5、峰底宽度W ：即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上的截距。
它与标准偏差。
的关系是：W = 4σ6、死时间t0：不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间。
因为这种物质不被固定相吸附或溶解，故其流动速度将与流动相的流动速度相近。
测定流动相平均线速ū时，可用柱长L 与t0的比值计算。
7、保留时间tr ：试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间，称为保留时间。
它相应于样品到达柱末端的检测器所需的时间。
8、调整保留时间tr′：某组分的保留时间扣除死时间后的时间称为该组分的调整保留时间，即：tr′＝ tr－ t09、死体积 V0：指色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。
当后两项很小而可忽略不计时，死体积可由死时间与流动相体积流速F0（mL／min）计算：V0= t0·F010、保留体积 Vr：指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。
保留体积与保留时间tr的关系：Vr = tr·F011、调整保留体积Vr′：某组份的保留体积扣除死体积后，称该组份的调整保留体积，即 Vr′ = Vr- V0。
12、相对保留值：某组份2的调整保留值与组份1的调整保留值之比，称为相对保留值。
1）相对保留值反映不同溶质与固定相作用力的差异，即两组分或组分间的保留差异，亦称为选择性因子。
2）相对保留值只与柱温及固定相的性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关。
仪器分析练习题(一)
第一章引言判断题1．仪器具有很高的灵敏度就一定具有很低的检出限。
（）2．电化学分析、光学分析与色谱分析构成了仪器分析的主体。
（）3．仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
（）4．仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
（）5．对常量组分的分析，滴定分析法、重量分析法等化学分析的准确度较高。
（）第二章气相色谱分析单项选择题1．只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（）A．保留值；B．调整保留值；C．相对保留值；D．分配比。
2．在气相色谱中直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（）A．调整保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．保留指数。
3．在气相色谱中，保留值实际上反映了哪些分子间的相互作用？（）A．组分与载气B．组分与固定相C．组分与组分D．载气与固定相4．只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（）A．保留值；B．调整保留值；C．相对保留值；D．分配比。
5．在气相色谱中直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（）A．调整保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．保留指数。
6．在气相色谱中，保留值实际上反映了哪些分子间的相互作用？（）A．组分与载气B．组分与固定相C．组分与组分D．载气与固定相7．关于气相色谱的范第姆特方程式（Van Deemeter），下列几种说法是正确的？（）A．最佳流速这一点，塔板高度最大；B．最佳流速这一点，塔板高度最小；C．塔板高度最小时，流速最小；D．塔板高度最小时，流速最大。
8．气相色谱分析的分离原理是基于不同物质在两相间具有不同的（）Ａ．相比；B．扩散速度；C．分配系数；D．理论塔板数。
9．分配系数是指在一定温度、压力下，组分在气-液两相间达到分配平衡时（）A．组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比；B．组分在液相中与组分在流动相中的浓度比；C．气相所占据的体积与液相所占据的体积比；D ．组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比。
仪器分析习题及课后答案
仪器分析习题及课后答案⾊谱法习题⼀、选择题1.在⾊谱分析中, ⽤于定性分析的参数是 ( )A.保留值B.峰⾯积C.分离度D.半峰宽2.在⾊谱分析中, ⽤于定量分析的参数是 ( )A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰⾯积3. 良好的⽓-液⾊谱固定液为 ( )A.蒸⽓压低、稳定性好B.化学性质稳定C.溶解度⼤, 对相邻两组分有⼀定的分离能⼒D. (1)、(2)和(3)4. 在⽓-液⾊谱分析中, 良好的载体为 ( )A.粒度适宜、均匀, 表⾯积⼤ (2)表⾯没有吸附中⼼和催化中⼼C.化学惰性、热稳定性好, 有⼀定的机械强度D. (1)、(2)和(3)5. 试指出下列说法中, 哪⼀个不正确? ⽓相⾊谱法常⽤的载⽓是 ( )A.氢⽓B.氮⽓C.氧⽓D.氦⽓6.在液相⾊谱中，范第姆特⽅程中的哪⼀项对柱效的影响可以忽略（）A.涡流扩散项B.分⼦扩散项C.流动区域的流动相传质阻⼒D.停滞区域的流动相传质阻⼒7. 使⽤热导池检测器时, 应选⽤下列哪种⽓体作载⽓, 其效果最好？ ( )A.H2B.HeC. ArD.N28.热导池检测器是⼀种 ( )A.浓度型检测器B.质量型检测器C.只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使⽤氢⽕焰离⼦化检测器, 选⽤下列哪种⽓体作载⽓最合适？ ( )A.H2B.HeC.ArD.N210.含氯农药的检测使⽤哪种⾊谱检测器为最佳？( )A. ⽕焰离⼦化检测器B. 热导检测器C. 电⼦捕获检测器D. ⽕焰光度检测器11. 某⾊谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要实现完全分离（R=1.5），⾊谱柱⾄少应为多长：A. 1.5mB. 2.25mC. 3mD. 4.5m12. ⽓相⾊谱检测器中，通⽤型检测器是：A. 热导池检测器B. 氢⽕焰离⼦化检测器C. ⽕焰光度检测器D. 差⽰折光检测器13. 使⽤热导池检测器时,下列操作哪种是正确的：Ａ.先开载⽓,后开桥电流, 先关载⽓,后关桥电流B. 先开桥电流,后开载⽓, 先关载⽓,后关桥电流C. 先开载⽓,后开桥电流, 先关桥电流,后关载⽓D. 先开桥电流,后开载⽓, 先关桥电流,后关载⽓14. 下列哪种⽅法不适⽤于分析试样中铅、镉等⾦属离⼦的含量A. ⽓相⾊谱法B. 原⼦吸收分光光度法C. 可见分光光度法D. 伏安法15. 分析农药残留，可以选⽤下列哪种⽅法：A. 电位分析法B. 原⼦吸收光谱法C. 原⼦发射光谱法D. ⽓相⾊谱法16.载体填充的均匀程度主要影响（）A.涡流扩散B分⼦扩散 C.⽓象传质阻⼒ D.液相传质阻⼒17.在⾊谱分析中，柱长从 1m 增加到 4m ，其它条件不变，则分离度增加( )A. 4 倍B. 1 倍C. 2 倍D. 10 倍18.试指出下述说法中, 哪⼀种是错误的? ( )A.根据⾊谱峰的保留时间可以进⾏定性分析B. 根据⾊谱峰的⾯积可以进⾏定量分析C. ⾊谱图上峰的个数⼀定等于试样中的组分数D.⾊谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况19. ⾊谱体系的最⼩检测量是指恰能产⽣与噪声相鉴别的信号时 ( )A 进⼊单独⼀个检测器的最⼩物质量B 进⼊⾊谱柱的最⼩物质量C 组分在⽓相中的最⼩物质量D 组分在液相中的最⼩物质量20．柱效率⽤理论塔板数n或理论塔板⾼度h表⽰，柱效率越⾼，则:A.n越⼤，h越⼩；B.n越⼩,h越⼤;C.n越⼤,h越⼤；D.n越⼩,h越⼩；21．．如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:A.选择合适的固定相；B.采⽤最佳载⽓线速；C.程序升温；D.降低柱温22．要使相对保留值增加，可以采取的措施是:A.采⽤最佳线速；B.采⽤⾼选择性固定相；C.采⽤细颗粒载体；D.减少柱外效应⼆、填空题1.⾊谱分析中，根据进⾏定性分析，根据进⾏定量分析。
仪器分析练习题库
仪器分析练习题库一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、气相色谱分析腐蚀性气体宜选用O载体。
A>101白色载体B、GDX系列载体C、6201红色载体D、13X分子筛正确答案：B2、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（）。
A、半峰宽B、峰高C、峰面积D、保留值正确答案：D3、在自动电位滴定法测HAC的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）。
A、搅拌器B、滴定管活塞C、PH计D、电磁阀正确答案：D4、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为O形式。
A、光源产生的非共振线B、火焰中产生的分子吸收C、火焰中干扰元素发射的谱线D、火焰中被测元素发射的谱线正确答案：B5、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（）位。
A、4B、2C、1D、3正确答案：B6、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中（）是主要因素。
A、劳伦兹变宽B、温度变宽C、多普勒变宽D、压力变宽正确答案：C7、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（）。
A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对正确答案：D8、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）。
A、峰高测量B、峰面积测量C、相对保留值测量D、标准曲线法正确答案：C9、分光光度法的吸光度与O无光。
A、入射光的波长B、溶液的浓度C、液层的高度D、液层的厚度正确答案：C10、原子吸收分光光度计中最常用的光源为A、氢灯B、空心阴极灯C、蒸汽放电灯D、无极放电灯11、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（）。
A、分光系统B、原子化系统C、火焰D、空心阴极灯正确答案：B12、原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。
A、空心阴极灯B、分光系统C、原子化系统D、进样系统正确答案：D13、气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1oU1进样，得组分A的峰面积为3.0cm2,组分B的峰面积为1oCm2,取未知样2.0000g,标准样纯A组分0.2000g,仍取1.Ou1进样，得组分A的峰面积为3.2cm2,组分B的峰面积为0.8cm2,则未知样中组分A的质量百分含量为（）。
《仪器分析》练习题(色谱部分
经典液相色谱法1．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是( A )。
A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强B 物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D 吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大2. 下列哪种氧化铝适于分离碱性成分( A/C )A 碱性氧化铝B 酸性氧化铝C 中性氧化铝D 以上三种3. 硅胶是一个略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离( C )A 酸性B 中性C A和BD 碱性4. 样品在分离时，要求其R f值住( C )之间1、 A 0～0.3 B 0.7～1.0C 0.2～0.8D 1.0～1.51．在色谱法中．待分离组分不必溶于流动相。
( F )2．若固定相是极性的，流动相是非极性的，或者流动相的极性比固定相小，这种色谱体系统为正相色谱。
( T )3．在正相色谱中，流动相极性增加，组分保留值增加。
( F )4．反相色谱中，极性弱的组分先出峰。
( F )（五）简答题1．什么是正相色谱和反相色谱?答:正相色谱:称为正相分配色谱,其固定相的极性大于流动相，即以强极性溶剂作为固定液,以弱极性额有机溶剂作为流动相.反相色谱:称为反相分配色谱,其固定液具有较小的极性,而流动相则极性较大.2．简述薄层色谱主要操作步骤及操作要点?答:步骤:1)薄层板的制备;2)点样;3)展开;4)检视.操作要点:3．柱色谱与薄层色谱的异同点各是什么?4. 正相色谱中如何判断各组分的出柱顺序？与流动相极性大小的关系？5．简述薄层色谱中边缘效应产生原因及消除办法？答:产生原因:由于色谱缸内溶剂蒸汽未达饱和,造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等.消除方法:1)预饱和:在展开之前,将点好样的薄层板置于盛有展开剂的色谱缸内(此时薄层板不浸入展开剂中)放置一定的时间.2)贴滤纸:在色谱缸内的内壁贴上浸有展开剂的滤纸,以加快展开剂蒸汽在色谱缸内迅速达到饱和.3)点样要点在靠近中间的位置.气相色谱1．气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？（ B ）A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 组分与载气和固定相2．色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的（ D ）A 分配系数B 理论塔板数C 保留值D 扩散速度3．相邻两峰要实现完全分离，要求分离度至少达到（ C ）A 0.8B 1.0C 1.5D 2.04．在GC中，对色谱柱分离效果影响最大的是（ A ）A 柱温B 柱压C 载气种类D 气体流速5．气相色谱柱中，固定液用量过多会（ D ）A 使色谱峰尖锐B 减少保留时间C 有利于提高分离度D 使色谱峰变宽6．可作为气液色谱固定液的是（ A ）A 具有不同极性的有机化合物B 具有不同极性的无机化合物C 有机离子交换剂D 硅胶7．使用气相色谱仪时，应首先（ D ）A 加热柱箱B 接通助燃气C 加热检测器D 接通载气8．GC分析中常用的定性参数是（ A ）A 保留时间B 半峰宽C 峰高D 分离度9．在GC分析中，与被测组分含量成正比关系的参数是（ D ）A 保留时间B 相对保留值C 半峰宽D 峰面积10．选择内标物的要求是（ B ）A 内标物与样品不互溶B 内标物与样品性质相差不宜太大C 内标物与样品的色谱峰尽量远些D 内标物的保留时间应小于待测物的保留时间1. 速率理论的重要意义在于指导分离操作条件的选择。
食品仪器分析-气相色谱法参考答案
气相色谱习题一、填空题1.在气一固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的吸附、脱附能力的不同，而在气液色谱中，分离是基于各组分在固定液中溶解、挥发的能力的不同。
2.色谱柱是气相色谱的核心部分，色谱柱分为填充柱型和毛细管柱型两类，通常根据色谱柱内充填的固体物质状态的不同，可把气相色谱法分为气固色谱和气液色谱两种。
3.色谱柱的分离效能，主要由柱中填充物所决定的。
4.色谱分析选择固定液时根据“相似性原则”，若被分离的组分为非极性物质，则应选用非极性固定液，对能形成氢键的物质，一般选择极性或氢键型固定液。
5.色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点组分先流出，高沸点组分后流出。
6.色谱分析从进样开始至每个组分流出曲线达最大值时所需时间称为保留时间，其可以作为气相色谱定性分析的依据。
7.一个组分的色谱峰其保留值可用于定性分析。
峰高或峰面积可用于定量分析。
峰宽可用于衡量柱效率，色谱峰形愈窄，说明柱效率愈高。
8.无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈关系，符合数学式 mi=fA 这是色谱定量分析的重要依据。
9.色谱定量分析中的定量校正因子可分为绝对和相对校正因子。
10.色谱检测器的作用是把被色谱柱分离的组分根据其物理或物理化学特性，转变成电信号，经放大后由色谱工作站记录成色谱图。
11.在色谱分析中常用的检测器有热导、氢火焰、火焰光度、电子捕获等。
12.热导池检测器是由池体、池槽、热丝三部分组成。
热导池所以能做为检测器，是由于不同的物质具有不同的热导系数。
13.热导池检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而减小，而氢火焰检测器则随载气流速的增大而增大。
14.氢火焰离子化检测器是一种高灵敏度的检测器，适用于微量有机化合物分析，其主要部件是离子室。
15.分离度表示两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其峰宽之比表示。
二、判断题1.色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。
色谱练习题
山东理工大学仪器分析练习题色谱练习题一、选择题1. 在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( A )(1)保留值 (2)峰面积 (3)分离度 (4)半峰宽2．在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( D )(1)保留时间 (2)保留体积 (3)半峰宽 (4)峰面积3. 载体填充的均匀程度主要影响（ A ）(1)涡流扩散 (2) 分子扩散 (3)气相传质阻力 (4)液相传质阻力4. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( B )(1)H 2 (2)He (3)Ar (4)N 25. 对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ）A. FID 检测器B. 热导检测器C. 电子俘获检测器D. 紫外检测器6. 某分配色谱中a 、b 、c 和d 四个组分的分配系数分别为360、296、407和382，其中最晚流出色谱柱的组分是(C)A. aB. bC. cD. d7. 色谱分析中载体填充的均匀程度主要影响(A)A. 涡流扩散项B. 分子扩散项C. 气相传质阻力D. 液相传质阻力8．下列有关相对保留值r21的定义式正确的是（ D ） A. R1R221=r t t B. R1R221V V =r C. R2R121=r t t D. R1R221′′=r t t9. 固定相颗粒直径越小，则理论塔板高度H( A )，柱效( )A. 越小 越高B. 越大 越高C. 越小 越低D. 越大 越低10. 气相色谱进行定量分析的方法中需要所有组分都要流出色谱柱，且在所用的检测器上都能产生信号的方法是AA. 归一化法B. 内标法C. 内标标准曲线法D. 外标法11. 在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响？AA. 载体填充的均匀程度B. 载气的流速大小C. 载气的摩尔质量D. 固定液的液膜厚度二、填空题1.在色谱法中，能起分离作用的柱子称为___________，固定在色谱柱内的填充物称为___________。
仪器分析试题之气相色谱
1下列对内标法描述不正确的是：A．比归一化法准确 B．进样量对分析结果影响小C．进样量对分析结果影响大D．适用于不能全部出峰的试样2采用气相色谱法分析醇系物时，可采用下列那种固定相？A．GDX；B．5A分子筛；C．活性炭； D．玻璃微球3气相色谱法分析空气中氮，氧含量时，可采用下列哪种固定相？A．GDX；B．5A分子筛；C．活性炭； D．玻璃微球4分子筛固定相使用前需要如何处理？A．用水洗涤后烘干；B．用乙醇浸泡后烘干；C．在100度下活化4小时； D．在550度活化4小时5使用色谱仪时，未通载气即将热导检测器打开将会造成何种后果？A．基线漂移 B．烧断钨丝 C．损坏记录仪D．损坏色谱柱6下列哪项对组份分离度影响较大?A．柱温；B．载气压力；C．检测器； D．记录器走纸速度7使用色谱仪的正确顺序为（1．开检测器；2．通载气,3．启动色谱仪）：A. 1,2,3；B. 2,3,1；C. 3,2,1；D. 1,3,28气相色谱分析中,增加载气流速,组分保留时间如何变化?A．保持不变 B．缩短C．延长D．无法预测9在气相色谱分析中,提高柱温,色谱峰如何变化?A．峰高降低,峰变窄；B．峰高增加,峰变宽；C．峰高降低,峰变宽；D．峰高增加,峰变窄10归一化法定量适用于分析：A．含有易分解组分的试样；B．含有非挥发性组分试样；C．检测器对某些组分不响应的试样；D．检测器对所有组分响应的试样11气相色谱分析中，增大热导检测器的桥电流，则：A．检测灵敏度降低；B．检测灵敏度增大；C．分离度增大；D．出峰时间加快12色谱分析过程中,如想提高分离度,可采取：A. 增加热导检测器的桥电流B. 加快记录仪纸速C. 增加柱温D. 降低柱温13气相色谱常用氢气作载气,使用仪器时应注意：A．室内不准吸烟； B．室内杜绝明火； C．尾气排出室外； D．以上各点14气相色谱分析醇系物时,可采用下列哪种组分作为内标物?A．乙酸甲酯；B．丙醇；C．异丙醇； D．乙醇15在下列情况下，两个组分肯定不能被分离的是：A．两个组分的分子量相等；B．两个组分的沸点接近；C．分配系数比等于1 D．异构体16热导检测器属于何种类型的检测器？A．质量型； B．浓度型； C．高选择型；D．特殊型17使用何种载气可提高热导检测器的灵敏度？为什么？A．氢气，热导系数大；B．氢气，分子量小；C．氮气，化学性质稳定； D．氮气，分子扩散作用弱18速率方程式的正确表达式为：A．H = A/u + B/u + Cu； B．H = A + B/u + Cu；C．H = A + Bu + C/u；D．H = Au + B/u + Cu19在最佳流速之前，即载气流速较小时，影响柱效的主要因素是：A．分子扩散；B．涡流扩散；C．传质阻力；D．分配系数20根据速率理论，如果希望提高柱效，可采取何种方法？A．增加载气流速到最大值；B．提高柱温；C．减小担体粒度；D．提高热导检测器桥流21分离极性组分，通常采用何种类型固定液？出峰顺序如何？A．采用非极性固定液，按沸点顺序出峰；B．采用非极性固定液，按极性大小出峰；C．采用极性固定液，按沸点顺序出峰；D．采用极性固定液，按极性大小出峰22采用热导检测器时，载气应具有：A．较大的分子质量；B．较小的分子质量；C．较大的热导系数；D．较小的热导系数23使用热导检测器时，作为载气较好的是：A．氩气；B．氦气；C．氮气；D．空气24速率理论从理论上阐明了：A．提高仪器稳定性的途径；B．提高检测灵敏度的途径；C．改善分离度的方法；D．影响柱效能的因素25色谱的内标法特别适用于：A．组分全出峰的试样；B．快速分析；C．无标样，无校正因子组分的定量；D．大批量试样26当试样中各组分不能全部出峰时，定量时可选用：A．归一化法；B．内标法； C．标准曲线法；D．其他方法27根据热导检测器的检测原理，其检测信号大小与：A．参比池中通过各组分的热导系数成正比；B．测量池中通的各组分的热导系数成正比；C．测量池中的通过各组分的热导系数之差成正比；D．热导检测器的桥电流成正比28下列不是氢火焰检测器组成部分的是：A．离子室； B．发射极； C．收集极； D．热敏元件29在最佳载气流速时：A．一定能将难分离物质对分离； B．塔板高度最大； C．塔板高度最小； D．塔板数最少30色谱分析法不同于其它分析方法的最大之处在于：A．速度快； B．灵敏度高；C．方便；D．可快速分析分离复杂混合物31气相色谱分析醇系物时，采用乙酸甲酯作为内标物，其出峰位于：A．甲醇和乙醇峰之间；B．丙醇和异丙醇峰之间；C．乙醇和异丙醇峰之间； D．所有组分峰之后32可提高热导检测器灵敏度措施是：A．提高柱温；B．增加载气流速； C．降低柱温；D．增加检测器电流答案C ABDB A BBDD B DDAC D ABAC D CBDC BDDCD BD。
仪器分析习题课色谱分析部分
组分
保留时间/min
峰宽/min
空气
0.5
0.2
丙烯
3.5
0.8
丁烯
4.8
1.0
计算：(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少? (2)丙烯和丁烯的分离度是多少?
解： 已知 ： tM=0.5min 丙烯: tR1= 3.5mim Y1=0.8min 丁烯: tR2= 4.8mim Y2=1min
(1) 丁烯在这个色谱柱的分配比
2.气相色谱仪设备包括那几部分？各有什么作用？ 答：①载气系统：含气源、净化装置、流速控制和测量 装置，其作用为提供具有一定流速且纯净的载气。 ②进样系统：含进样器和气化室，作用是使液体试样迅 速气化并随载气（气体试样直接）进入色谱柱中。 ③分离系统：含色谱柱、柱箱、温度控制装置等，是气 相色谱分析仪的最重要组成部分，试样在此被彼此分离。 ④检测系统：含检测器和控温装置，柱后组分进入检测 器后，其浓度或质量的变化被转变为相应的电讯号。 ⑤记录系统：含放大器、记录仪及数据处理装置。作用 是记录色谱图，对所得的色谱数据进行处理、计算。
仪器分析习题课色谱 分析部分
第八章：气相色谱分析
1.简要说明气相色谱分析原理。 答：混合物中的各组分在载气的携载下通过色 谱柱时，各组分将与固定相发生相互作用，由于各 组分在结构和性质上的差异，使得其在两相间的分 配系数不同，在同一推动力的作用下，混合物中的 各组分就在两相间进行反复多次的分配，使得原来 分配系数只有微小差异的得到很大的分离效果，从 而各组分彼此分离开来。
k2
tR, 1 tM
3.5 0.5 0.5
6
(2) 丙烯和丁烯的分离度
R tR2 tR1 4.8 3.5 1.44
1 2
《仪器分析》练习题(色谱部分
经典液相色谱法1．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是( A ) 。
A组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强B物质的相对分子质量越大，越有利于吸附C流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附D吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大2.下列哪种氧化铝适于分离碱性成分 ( A/C )A 碱性氧化铝B酸性氧化铝C 中性氧化铝D以上三种3.硅胶是一个略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离( C )A酸性B中性CA和B D碱性4.样品在分离时，要求其 R f值住 ( C )之间1、 A 0～0.3 B 0.7～1.0C 0.2 ～0.8D 1.0～1.51．在色谱法中．待分离组分不必溶于流动相。
( F )2．若固定相是极性的，流动相是非极性的，或者流动相的极性比固定相小，这种色谱体系统为正相色谱。
( T )3．在正相色谱中，流动相极性增加，组分保留值增加。
( F )4．反相色谱中，极性弱的组分先出峰。
( F )（五）简答题1．什么是正相色谱和反相色谱?答 : 正相色谱 : 称为正相分配色谱 , 其固定相的极性大于流动相，即以强极性溶剂作为固定液 , 以弱极性额有机溶剂作为流动相 .反相色谱 : 称为反相分配色谱 , 其固定液具有较小的极性 , 而流动相则极性较大 .2．简述薄层色谱主要操作步骤及操作要点 ?答: 步骤 :1) 薄层板的制备 ;2) 点样 ;3) 展开 ;4) 检视 .操作要点 :3．柱色谱与薄层色谱的异同点各是什么?4.正相色谱中如何判断各组分的出柱顺序？与流动相极性大小的关系？5．简述薄层色谱中边缘效应产生原因及消除办法？答 : 产生原因 : 由于色谱缸内溶剂蒸汽未达饱和 , 造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等 .消除方法 :1) 预饱和 : 在展开之前 , 将点好样的薄层板置于盛有展开剂的色谱缸内 ( 此时薄层板不浸入展开剂中 ) 放置一定的时间 .2)贴滤纸 : 在色谱缸内的内壁贴上浸有展开剂的滤纸 , 以加快展开剂蒸汽在色谱缸内迅速达到饱和 .3)点样要点在靠近中间的位置 .气相色谱1．气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？（B）A 组分与载气B组分与固定相C 组分与组分D组分与载气和固定相2．色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的（D）A 分配系数B理论塔板数C 保留值D扩散速度3．相邻两峰要实现完全分离，要求分离度至少达到（C）A 0.8B 1.0C 1.5D 2.04．在GC中，对色谱柱分离效果影响最大的是（A）A 柱温B柱压C 载气种类D气体流速5．气相色谱柱中，固定液用量过多会（D）A 使色谱峰尖锐C 有利于提高分离度B减少保留时间D使色谱峰变宽6．可作为气液色谱固定液的是（A）A具有不同极性的有机化合物B具有不同极性的无机化合物C有机离子交换剂D硅胶7．使用气相色谱仪时，应首先（D）A 加热柱箱B接通助燃气C 加热检测器D接通载气8．GC分析中常用的定性参数是（A）A 保留时间B半峰宽C 峰高D分离度9．在 GC分析中，与被测组分含量成正比关系的参数是（D）A 保留时间B相对保留值C 半峰宽D峰面积10．选择内标物的要求是（B）A内标物与样品不互溶B内标物与样品性质相差不宜太大C内标物与样品的色谱峰尽量远些D内标物的保留时间应小于待测物的保留时间1.速率理论的重要意义在于指导分离操作条件的选择。
仪器分析练习题(一)气相色谱法部分答案
仪器分析（气相色谱部分）习题一、选择题1 俄国植物学家茨维特，在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于（D）A. 气－液色谱 B ．气－固色谱C. 液－液色谱D.液－固色谱2. 不被固定相吸附或溶解的组成从进样开始到柱外出现浓度最大值时所需的时间称为（D）A. 保留时间B. 净保留时间C. 调整保留时间D.死时间3. 调整保留体积为保留体积（B）A. 加上死体积B. 减去死体积C. 乘以死体积D. 除以死体积4. 以一保留时间为10min ，峰底宽度为1min 的色谱峰计算的色谱柱塔板数为（D）A.56B.160C.554D.16005. 相对保留值是指(D)A. 保留时间减去死时间B. 组分 1 的保留值与组分 2 的保留值之比C. 组分 1 的保留值减去与组分 2 的保留值D. 组分 1 的调整保留值与组分 2 的调整保留值之比6. 当分离度R 为（D），两个相邻峰的分离程度可达99.7% 。
A.0.5B. 1.0C. 1.08D. 1.57. 极性分子间的相互作用力为（A）A. 静电力B. 诱导力C. 色散力D. 氢键作用力8. 在采用纯物质对照的定性方法时，（B）A. 如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。
B. 如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可初步确定两者是同一种物质。
C. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可确定两者是同一种物质。
D. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可初步确定两者是同一种物质。
9. 色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和称为（A）。
A. 死体积B. 保留体积C. 调整保留体积D. 净保留体积10. 调整保留时间为保留时间（A）。
A. 减去死时间B. 加上死时间）。
C. 乘以死时间D. 除以死时间11. 按流动相的物态，色谱法分为：气固色谱法、气液色谱法、液固色谱法以及（AA. 液液色谱B. 键合相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶色谱12. 相色谱分析时，载气流速恒定，提高色谱柱的温度，则组分的（D）。
仪器分析--气相色谱分析习题+答案
气相色谱习题一.选择题( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A.仅代表一种组分;B.代表所有未分离组分;C.可能代表一种或一种以上组分;D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A.死时间;B.保留时间;C.调整保留时间;D.相对保留时间( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的k 值越大，则其保留值：A.越大；B.越小；C.不受影响；D.与载气流量成反比( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是：A.最佳线速这一点，塔板高度最大；B.最佳线速这一点，塔板高度最小；C.塔板高度最小时，线速最小；D.塔板高度最小时，线速最大( )5.根据范第姆特方程式H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是：A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利；B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高；C.载气线速越高，柱效越高；D.载气线速越低，柱效越高( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响？A. 载体填充的均匀程度;B. 载气的流速大小;C. 载气的摩尔质量;D. 固定液的液膜厚度( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达98%，分离度至少为：A.0.5;B.0.75;C.1.0;D.1.5( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说：A.柱效太低；B.柱的选择性差；C.柱的分离度低；D.柱的容量因子大( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的:A.氢键作用；B.诱导效应；C.色散作用；D.共轭效应( )10.苯和环已烷的沸点分别是80.10°C 和80.81°C，都是非极性分子。
气相色谱分析中，若采用极性固定液，则保留时间关系是：A.苯比环已烷长；B.环已烷比苯长；C.二者相同；D.无法确定( )11.已知苯的沸点为80.10°C，环已烷的沸点为80.81°C。
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仪器分析（气相色谱部分）习题一、选择题1 俄国植物学家茨维特，在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于（）A.气－液色谱B．气－固色谱C. 液－液色谱D. 液－固色谱2.不被固定相吸附或溶解的组成从进样开始到柱外出现浓度最大值时所需的时间称为（）A.保留时间B. 净保留时间C. 调整保留时间D.死时间3.调整保留体积为保留体积（）A.加上死体积B. 减去死体积C. 乘以死体积D. 除以死体积4.以一保留时间为 10min ，峰底宽度为 1min 的色谱峰计算的色谱柱塔板数为（）A.56B. 160C. 554D. 16005.相对保留值是指（）A.保留时间减去死时间B.组分 1的保留值与组分 2 的保留值之比C.组分 1 的保留值减去与组分 2 的保留值D.组分 1 的调整保留值与组分 2 的调整保留值之比6.当分离度 R 为（），两个相邻峰的分离程度可达 99.7%。
A.0.5B. 1.0C. 1.08D. 1.57.极性分子间的相互作用力为（）A.静电力B. 诱导力C. 色散力D. 氢键作用力8.在采用纯物质对照的定性方法时，（）A.如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可确定两者是同一种物质。
B.如未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的保留时间相同时，即可初步确定两者是同一种物质。
C.如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可确定两者是同一种物质。
D. 如未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的峰高和峰面积同时，即可初步确定两者是同一种物质。
9.色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和称为（）。
A.死体积B. 保留体积C. 调整保留体积D. 净保留体积10.调整保留时间为保留时间（）。
A.减去死时间B. 加上死时间C. 乘以死时间D. 除以死时间11.按流动相的物态，色谱法分为：气固色谱法、气液色谱法、液固色谱法以及（）A. 液液色谱B. 键合相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶色谱12. 相色谱分析时，载气流速恒定，提高色谱柱的温度，则组分的（） 。
A. 死时间增大B. 调整保留时间增大C. 死时间减小D. 调整保留时间减小13. 以一半峰宽度为 1min ，保留时间为 10min 的色谱峰计算的出色谱柱塔板数为（）A. 54B. 160C. 554D. 160014. 两相邻色谱峰分离的程度称为分离度，以（）表示。
A.两组分保留时间之差与其平均峰宽之比B. 两组分保留时间之和与其平均峰宽之比C. 两组分保留时间之差与其两色谱峰峰之和的比值D. 两组分保留时间之和与其两色谱峰峰之和的比值15. 非极性分子间的相互作用力为（） 。
A. 静电力 C. 色散力 A. 加上死体积B. 减去死体积C. 乘以死体积D. 除以死体积 18. 如死时间为 1min ，某组分色谱峰的保留时间为 11min ， 峰底宽度为 算出的色谱柱有效塔板数为（） 。
A. 56 B. 160C. 554D. 160019. 被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间称为 （） 。
A. 死时间B. 保留时间C. 调整保留时间D. 净保留时间20. 速率理论方程 H=A+B/u+Cu 中， C 项的意义是（） 。
A.涡流扩散项 B. 分子扩散项C. 纵向扩散项D. 传质阻力项21. 按固定相的使用形式，色谱法分为纸色谱、薄层色谱及（） 。
A. 毛细管色谱 B. 柱色谱C. 凝胶色谱D. 离子交换色谱22. 如两个相邻峰的分离程度可达 98%，则计算得到的分离度 R 为（）。
A. 0.5 B. 1.0C. 1.08D. 1.523. 电子捕获检测器是利用放射源电离载气而产生基流，要求载气的纯度为（） A ． 90% B. 99%C. 99.9%D. >99.99 ％在采用纯物质对照的定性方法时，主要依据（） 1min ，以该组分计16. 根据检测的原理和适用范围，电子捕获检测器属于是 A. 通用型，质量型 B. 通用型，C. 选择型，质量型D. 选择型，17. 调整保留体积为保留体积（） 。
B. 诱导力D. 氢键作用力 ）。
浓度型浓度型24. A. 未知物色谱峰的保留时间与某一纯物质的是否相同？C. 未知物色谱峰的峰面积与某一纯物质的是否相同？D. 未知物色谱峰的峰高和峰面积与某一纯物质的是否相同？25 火焰光度检测器是（）检测器。
A. 通用型、质量型B. 通用型、浓度型C. 选择型、质量型D. 选择型、浓度型26.分配系数是指在一定温度、压力下组分在两相之间分配达到平衡时的（）。
A. 浓度比B. 质量比C. 摩尔数比D. 体积比27.按分离机制进行分类，色谱法分为（）、离子交换色谱、排阻色谱。
A. 气相色谱、液相色谱B. 气液色谱、液液色谱C. 吸附色谱、分配色谱D. 离子对色谱、电色谱28.评价色谱柱柱效能时，如非滞留组分的保留时间为30s，组分 A 的保留时间为630s，组分 A 的色谱峰峰底宽度为 30s，则该色谱柱的有效塔板数为（）。
A. 160B. 600C. 6400D. 221629.速率理论方程 H=A+B/u+Cu中， A项的意义是（）。
A. 涡流扩散项B. 分子扩散项C. 传质阻力项D. 纵向扩散项30.对担体进行硅烷化处理的目的是（）。
A. 除去铁等金属氧化物杂质B. 除去表面的氧化铝等酸性作用点C. 消除表面的氢键结合能力D. 减小比表面积，提高担体的刚性6.分离非极性和极性混合物时，一般选择极性固定液，物质出峰顺序为（）。
A. 极性物质先出峰B. 极性低的先出峰C. 沸点高的先出峰D. 分子量大的先出峰31.气相色谱分析时，载气流速恒定，提高色谱柱的温度，则组分的（）。
A. 分配比增大，保留时间增大B. 分配系数增大，调整保留时间增大C. 分配比减小，死时间减小D. 分配系数减小，调整保留时间减小32.在色谱分析中需要所有组分都出峰的是（）。
A. 定性分析B. 归一化法C. 内标法D. 外标法33.按分离机制进行分类，色谱法分为吸附色谱、分配色谱、（）。
A. 气固色谱、液固色谱B. 气液色谱、液液色谱C. 离子色谱、化学键合相色谱D. 离子交换色谱、排阻色谱34.如死时间为 1min ，以一保留时间为 11min ，半峰宽度为 1min 的色谱峰计算出的色谱柱有效塔板数为（）。
A. 56B. 160C. 554D. 160035.在一定温度、压力下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比称为（）A. 分配系数B. 分配比C. 分离度D. 容量因子36.（）是气相色谱分析时引起谱峰扩展的主要因素。
A. 柱外效应、柱内效应、分子扩散项B.柱前效应、柱后效应、传质阻力项C.柱外效应、纵向扩散项及传质阻力项D.涡流扩散项、分子扩散项及传质阻力项37.当分离度 R=1.0 时，相邻两色谱峰的分离度为（）。
A. 50%B. 98%C. 99.7%D. 100%38.固定相与流动相性质以及柱温不变，仅改变两相体积比时，下列参数不变的是（）。
A. 分离度B. 保留时间C. 分配比D. 分配系数39.分离极性物质一般选择极性固定液，物质出峰顺序为（）。
A. 极性物质先出峰B. 极性低的先出峰C. 沸点高的先出峰D. 分子量大的先出峰40.根据检测的原理和适用范围，氢火焰离子化检测器属于是（）。
A. 通用型，质量型B. 通用型，浓度型C. 选择型，质量型 C. 选择型，浓度型41.如未知物色谱峰的保留值与某一纯物质的保留值相同时，下列说法不对的是（）。
A. 两者可能是同一物质B.两者是同一种物质C.两者具有相同的分配系数D. 两者具有相同的分配比42.在色谱分析中需要准确进样的是（）。
A. 定性分析B. 归一化法C. 内标法D. 外标法43.组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比称为（）。
A. 分配比B. 分离系数C. 相比D. 分离度44.气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）进行分离的。
A．组分溶解度的不同 B. 组分在吸附剂上吸附能力的差异C．组分的分子量大小 D. 组分的挥发性差异45.评价色谱柱柱效能时，如甲烷的保留时间为60s，组分 A的保留时间为 660s，组分 A 的色谱峰峰底宽度为 1cm ，记录仪走纸速度 1cm/min ，则该色谱柱的有效塔板数为（）。
A. 160B. 600C. 1600D. 55446.涡流扩散项、（）及传质阻力项是气相色谱分析时引起谱峰扩展的主要因素。
A.分子扩散项B. 柱外效应C. 组分分配比过小D. 组分分配系数过小47.一定条件下，随着相比的增大，组分的分配系数（）。
A. 增大B. 减小C. 不变D.不同组分变化不同48.当分离度 R=1.5 时，相邻两色谱峰的分离度为（）。
A. 50%B. 98%C. 99.7%D. 100%49.采用氢火焰离子化检测器时，检测器的温度应设为（）。
A. 常温B. <50℃C. <100℃D. >100℃50.采用外标法进行色谱定量分析时（）。
A. 要求所有组分都出峰B. 要求准确地进样C. 要求羽毛所有组分的定量校正因子D. 不要求准确地进样51. 气液色谱中，样品中各组分的分离是基于（）进行分离的。
A. 各组分在两相间分配系数不同B. 组分在固定相上吸附能力的差异C. 组分的分子量大小D. 组分的挥发性差异52. 当分离度 R=1.0 时，相邻两色谱峰（） 。
A. 不能分开B. 基本分离C. 恰好完全分离D. 完全分离53. 极性分子与非极性分子间的相互作用力为（） 。
A. 静电力B. 诱导力C. 色散力D. 氢键作用力54. 气相色谱分析时，涡流扩散项、 （）及传质阻力项是引起谱峰扩展的主要因素。
A.柱前效应B. 柱后效应C. 纵向扩散项D. 气相传质阻力项55. 组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的浓度比称为（）59. 采用内标法进行色谱定量分析时（）A. 要求所有组分都出峰B. 必须准确地进样C. 不要求所有组分都出峰D. 不要求已知组分的定量校正因子60. 分配比是指组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的（）A. 浓度比B. 质量比C. 体积比D. 质量和61. 分离非极性物质一般选用非极性固定液，物质出峰顺序为（） A. 沸点低的先出峰 B. 沸点高的先出峰C. 极性物质先出峰D. 分子量大的先出峰62. 当分离度 R 为（），才可认为两个相邻峰完全分离。
A. 0.5 C. 1.0863. 分配系数是指组分在两相间达到平衡时，组分在两相中的（） A. 体积比 B. 质A. 分配比C. 相比56. 一色谱图上出现了两个色谱峰，A. 样品中有两个组分C. 两组分的极性不同57. 气相色谱分析时，若柱温升高 A.组分保留时间减小为一半 C. 分离度增大一倍58. 一定条件下，随着相比的增大， B. 分配系数 D. 校正因子 说明（） 。