乙酸的酯化反应乙酸的酯化反应完整

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酯化反应

酯化反应

乙醇和乙酸的酯化反应实验
3.注意事项
导管不插入液面以下的目的: (5) 导管不插入液面以下的目的:防止倒吸 导管为什么不插入液面以下? 导管为什么不插入液面以下? (6) 饱和碳酸钠溶液的作用:①减小乙酸乙 饱和碳酸钠溶液的作用 碳酸钠溶液的作用: ?能否用氢 饱和碳酸钠溶液有什么作用 碳酸钠溶液有什么作用? (6) 饱和碳酸钠溶液有什么作用 能否用氢 酯在水中的溶解度,利于产物析出。 酯在水中的溶解度,利于产物析出。②吸收 氧化钠溶液代替 溶液代替? 氧化钠溶液代替? 蒸出的乙醇。 除去蒸出的乙酸。不能用 蒸出的乙醇。③除去蒸出的乙酸。不能用 NaOH溶液代替 溶液代替Na 溶液,因为NaOH NaOH溶液代替Na2CO3溶液,因为NaOH 溶液碱性强,会使乙酸乙酯水解 乙酸乙酯水解, 溶液碱性强,会使乙酸乙酯水解,重新生成 乙酸和乙醇。 乙酸和乙醇。
物质 乙醇 乙酸 乙酸乙 酯 浓硫酸 (98%)
熔点(℃ 沸点 沸点(℃ 密度 密度(g·cm-3) 熔点 ℃)沸点 ℃)密度 0.789 -117.0 78.5 16.6 117.9 1.05 -83.6 77.1 0.90-Βιβλιοθήκη 338.01.84
乙醇和乙酸的酯化反应实验
3.注意事项
(1)混合乙酸 ,乙酸浓硫酸时, (1)混合乙酸、乙醇、浓硫酸时,要将浓硫 乙醇, (混合乙酸、乙醇、,浓硫酸的滴加 1)乙醇 乙酸, 慢慢注入乙醇中 乙醇中, 再加入乙酸。 酸慢慢注入乙醇中,冷却后再加入乙酸。 顺序是怎样的? 顺序是怎样的? 冷却后再加入乙酸 碎瓷片有什么作用? (2) 碎瓷片的作用:防止暴沸 碎瓷片有什么作用 碎瓷片的作用: ? (3) 浓硫酸在反应中有什么作用? 浓硫酸的作用: 浓硫酸在反应中有什么作用? 浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂 温度过高反应物易被蒸出, (4) 温度过高反应物易被蒸出,不利于产物 反应过程中温度是否越高越好? (4) 反应过程中温度是否越高越好 生成,需要小火微沸(60~70度 ? 生成,需要小火微沸(60~70度)。

乙酸的化学反应

乙酸的化学反应

乙酸的化学反应乙酸,又称为醋酸,是一种常见的有机酸。

它是一种无色透明的液体,在酸性溶液中具有刺鼻的气味。

乙酸具有很多化学反应,本文将为您介绍其中的一些反应。

I. 乙酸的酸性反应乙酸作为一种有机酸,在水溶液中有着很强的酸性。

它可以和碱反应生成盐和水。

例如,当乙酸和氢氧化钠反应时,它们会生成钠乙酸和水:CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O此外,乙酸还可以和金属氧化物反应生成相应的乙酸盐。

例如,当乙酸和氧化钙反应时,它们会生成乙酸钙:2CH3COOH + CaO → (CH3COO)2Ca + H2OII. 乙酸的酯化反应乙酸具有很强的亲电性,可以和醇反应生成酯。

这种反应被称为酯化反应。

例如,当乙酸和乙醇反应时,它们会生成乙酸乙酯和水:CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O酯化反应在化工生产中有着广泛的应用。

例如,乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂,在涂料、油漆、胶水等产品中广泛使用。

III. 乙酸的氧化反应乙酸可以被氧化剂氧化成为二氧化碳和水。

例如,当乙酸和过氧化氢反应时,它们会生成二氧化碳和水:CH3COOH + H2O2 → CO2 + 2H2O这种反应常被用于检测乙酸的含量。

当氧化剂加入到乙酸溶液中时,会产生气泡,其中的二氧化碳可以用钠氢碳酸等化学试剂进行检测。

IV. 乙酸的还原反应乙酸可以被还原剂还原成为乙醇。

例如,当乙酸和还原性金属铝反应时,它们会生成乙醇和铝乙酸盐:CH3COOH + 2Al → CH3CH2OH + Al2(CH3COO)3 + H2这种还原反应在有机合成中有着广泛的应用。

例如,将乙酸还原成为乙醇后,可以进一步将乙醇合成为其他有机化合物。

V. 乙酸的脱水反应在适当的条件下,乙酸可以发生脱水反应,生成乙烯和水。

例如,当乙酸加热至高温时,它会发生脱水反应:CH3COOH → CH2=CH2 + H2O这种反应在石油化工中有着广泛的应用。

乙酸和乙醇的酯化反应

乙酸和乙醇的酯化反应

6. 酯化反应原理:
HO ①
H —C—C—O—H
方式一:酸脱氢、醇脱羟基 H

+ + CH3COOH
HOCH2CH3
18O
浓硫


CH3COOCH2CH3
H2O
18O
方式二:酸脱羟基、醇脱氢
+ + CΒιβλιοθήκη 3COOHHOCH2CH3
18O
浓硫


CH3COOCH2CH3
18O
H2O
7.酯化反应在生活中的应用: ❖ 做鱼时加醋加酒味道香醇。
2.实验现象:
饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体,并可闻到香味。
3.实验结论:
乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成了一种具有香味的油状液体
4.反应方程式:
+ + CH3COOH
HOCH2CH3
浓硫


CH3COOCH2CH3
H2O




5.酯化反应概念:
酸与醇反应生成酯和水的反应 逆反应为酯的水解反应。
酒越陈越香 醋能解酒吗? 香醋
在身体发生酯化反应微乎其微,所以用 醋解酒,不可靠。
祝同学们学习进步!
再见
高中化学
酯化反应
乾县杨汉高中 刘 敏
做鱼时加一点 醋,加一点酒, 做出的鱼味道 特别香醇。你 想知道是为什 么吗?
酒越陈越香
1982年的拉菲
醋能解酒,是什么原因呢? 因为发生了酯化反应
乙酸的酯化反应
1.实验:
在一支试管中加入3mL乙醇,然 后边加边震荡试管边慢慢加入2mL 浓硫酸和2mL冰乙酸,按图连接好 装置,用酒精灯缓慢加热,将产生 的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液 的液面上,观察现象。

乙酸的酯化反应乙酸的酯化反应完整(课堂PPT)

乙酸的酯化反应乙酸的酯化反应完整(课堂PPT)
12
联系生活
厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼的味道就 变得无腥、香醇,特别鲜美。
13
应用于生活
现在可以通过人工方法合成各 种酯,用作饮料、糖果、香水 、化妆品中的香料;也可以用 作指甲油、胶水的溶剂。
14
实验的问 题 解 决
1、加药品的顺序? 乙醇、浓硫酸、冰醋酸
2、浓硫酸在酯化反应中起什么作用? 催化剂和吸水作用,利于反应进行
3、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液? 防止加热不均匀,使溶液倒吸
15
小结
1、乙酸的酯化反应:
O
O
浓H2SO4
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
乙酸乙酯
2、酸与醇反应生成酯和水的反应,叫做酯化反应
3、酯化反应的反应机理:“酸脱羟基醇脱氢”
16
课后思考题 “酒是陈的香”
人教版化学必修2第三章 第三节第二课时
乙酸的酯化反应
1
漫画 “台州人以豪爽著称,经常以酒会 友”
不能再喝 了!
2
喝醋能够解酒,你知道原因吗?
醋的主要成 分
酒的主要成 分
乙酸 乙醇


下面让我们通过实验来探究一下
3
探究活动,观察实验
1、在大试管中加入两小块碎 瓷片、3mL乙醇,边摇动边 慢慢加入2mL浓硫酸和2mL 冰醋酸
乙酸乙酯
7
乙酸乙酯是酯类物质中的一种。 像这种酸与醇反应生成酯和水的 反应,叫做酯化反应。该反应是 可逆反应。
8
在上述反应中,生成水的氧原子由乙酸的羟 基提供,还是由乙醇的羟基提供?用什么方 法可以证明呢?
9
脱水有两种情况:

乙酸的酯化反应方程式

乙酸的酯化反应方程式

乙酸的酯化反应方程式乙酸的酯化反应是一种常见的有机合成反应。

酯化反应是一种醇和酸发生酯结合的化学反应。

在乙酸的酯化反应中,乙酸与一种醇反应生成酯,并释放水分子。

这种反应通常需要酸催化剂的存在,常用的酸催化剂包括硫酸、磷酸等。

乙酸的酯化反应可以用以下方程式表示:酸 + 乙醇→ 乙酸乙酯 + 水在这个方程式中,酸可以是无机酸,如硫酸、磷酸等,也可以是有机酸,如乙酸、苯甲酸等。

乙醇是一种醇,也就是乙酸的醇基。

乙酸乙酯是生成的酯,它由乙酸和乙醇的醇基通过酯结合形成。

水是酯化反应中生成的副产物,它由醇和酸反应生成。

乙酸的酯化反应是一种平衡反应,反应达到平衡时,生成物和反应物的浓度将保持不变。

在这种情况下,反应的方向取决于反应物的浓度。

如果反应物中酸或醇的浓度较高,反应将向右进行,生成更多的酯。

相反,如果生成物中酯的浓度较高,反应将向左进行,生成更多的反应物。

乙酸的酯化反应在有机合成中有广泛的应用。

酯是一类重要的有机物,它们具有多种用途,包括作为溶剂、香料、润滑剂和某些药物的原料等。

乙酸乙酯是一种常用的溶剂,在油漆、涂料和胶水等工业中广泛使用。

此外,乙酸乙酯还可以作为合成某些药物的中间体。

乙酸的酯化反应可以通过不同的方法进行改变和控制。

一种常见的方法是改变反应物的摩尔比例,通过控制乙酸和乙醇的比例来控制生成物的产量。

此外,可以调节反应的温度、反应时间和酸催化剂的浓度等参数,以优化反应条件,提高产率和选择性。

乙酸的酯化反应是一种常见的有机合成反应,通过乙酸和乙醇的酯化反应,可以合成乙酸乙酯等酯类化合物。

这种反应在化工和制药工业中具有广泛的应用,通过调节反应条件和反应物的比例,可以控制反应的产率和选择性。

乙酸的酯化反应课件 乙酸的酯化反应完整共20页PPT

乙酸的酯化反应课件 乙酸的酯化反应完整共20页PPT
乙酸的酯化反应课件 乙酸的酯化反应完 整
56、极端的法规,就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要,人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益, 而是为 了公共 的利益 ;一部 分靠有 害的强 制,一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ,那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克
谢谢!
60、人民的幸福是至高无个的法。— —西塞 罗
பைடு நூலகம்
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿

《乙酸的酯化反应》课件

《乙酸的酯化反应》课件
乙酸的酯化反应
欢迎来到本次介绍乙酸的酯化反应的PPT课件。本次课程将带你深入了解酯化 反应的定义、应用及相关机理,并分析酯类化合物的环境效应和减排技术等 主题。
乙酸和酒精的化学特性
1 性质类似
2 化学反应
3 相关应用
乙酸和酒精均含有羧基或羟 基等官能团。
乙酸和酒精可以通过酯化反 应生成乙酸乙酯,释放出水 分子。
在动物新陈代谢中,酯在脂 肪储存、运输和拆解等方面 都起到着举足轻重的作用。
酯类化合物的生物学效应
1
作用领域
酯类化合物在许多重要的生物学功能中发挥着作用,如细胞膜结构、能量转换、 信号转导等。
2
作用机制
酯类化合物的作用机制通常涉及与受体的结合以及细胞膜的改变和信号通路的调 节等等。
3
应用前景
酯类化合物有望成为新型抗菌剂、肥胖症治疗药剂等,也逐渐被应用于生物材料、 生物传感器等方面。
生产安全
工业制造过程中需要在反应条件、 反应物合成、安全操作等方面进行 标准化管理,确保生产过程的安全 性。
酯的生物合成和代谢途径
1 生物合成
2 代谢途径
3 重要角色
酯在新陈代谢和生物转化中 经常出现。酯合成通常由酯 酶和脂肪酸蛋白催化生成。
酯的代谢途径包括重新生成 醇和酸或通过β氧化和δ氧化 途径进行代谢。
酯类化合物的储存与管理
储存条件
酯类化合物不能直接曝露在空气中。应使用密闭、干 燥、不透明和防爆等装置进行储存。
风险措施
在储存、使用和处理酯类化合物时,需要采取特殊的 风险措施,如安全培训、防护装备等。
酯类化合物的分离和纯化技术
分离技术
酯类化合物的分离可以通过凝固、 溶解、热解等技术进行。

乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯的反应方程式

乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯的反应方程式

乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯的反应方程式1.简介乙酸乙酯是一种常用的有机溶剂,在化工领域具有广泛的应用。

乙酸和乙醇可以通过酸催化反应得到乙酸乙酯。

本文将介绍乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯的反应方程式。

2.反应原理乙酸和乙醇的反应是一种酯化反应,常常采用硫酸作为催化剂。

具体的反应方程式如下:C H3C OO H+CH3C H2OH→C H3CO OC H2CH3+H2O该反应是一个酸碱催化的酯化反应。

乙酸作为酸,负责提供酸性位点,而乙醇则提供了醇基,负责给予酯的酯基。

在反应过程中,乙醇的氧原子与乙酸的羧基发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水。

3.实验条件为使乙酸和乙醇反应有效进行,需要控制一定的实验条件。

在实验中,可采取以下条件:-温度:一般在酯化反应中,较低的温度有利于产率的提高。

一般情况下,反应温度可控制在60-70摄氏度。

-催化剂:硫酸是一种常用的催化剂,能够有效地促进乙酸和乙醇的酯化反应。

硫酸的加入量通常为乙酸和乙醇总质量的1-2%。

-反应时间:反应时间的长短对反应产率有一定的影响。

一般情况下,反应时间可设定为2-4小时。

4.注意事项在实际操作中,我们需要注意以下几点:-由于乙酸和乙醇反应生成的乙酸乙酯具有较低的沸点,所以在操作时需要进行适当的加热和冷凝,以便将产物收集起来。

-乙酸和乙醇反应生成的乙酸乙酯是有机化合物,易燃易爆,请在实验室注意安全操作。

-大量使用硫酸作为催化剂的酯化反应会生成大量的废酸废液,需要进行合理的处理。

5.结论乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯的反应方程式为:C H3C OO H+CH3C H2OH→C H3CO OC H2CH3+H2O该反应是一种酸碱催化的酯化反应,常常采用硫酸作为催化剂。

在实际操作中,需要控制适当的实验条件和注意事项,以确保反应的进行和安全操作。

乙酸乙酯作为一种常用的有机溶剂,在化工领域具有广泛的应用。

乙酸的酯化反应 ppt课件

乙酸的酯化反应 ppt课件

实验的问 题 解 决
1、加药品的顺序? 乙醇、浓硫酸、冰醋酸
2、浓硫酸在酯化反应中起什么作用? 催化剂和吸水作用,利于反应进行
3、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液?
防止加热不均匀,使溶液倒吸
乙酸的酯化反应
1、乙酸的酯化反应:
O
O
浓H2SO4
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
液的液面上
1、注意导管口,仔细观察生成物的颜色、状态。 2、思考下面问题: ①、加药品的顺序? ②、浓硫酸的作用? ③、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液?
乙酸的酯化反应
1、饱和碳酸钠溶液的液面上有透明 的油状液体产生
2、这种液体是有香味的
这种有香味的无色透明油状液体就是该反应
的产物——乙酸乙酯。乙酸和乙醇在浓硫酸 存在并加热的条件下发生了反应,生成乙酸
乙酸乙酯
2、酸与醇反应生成酯和水的反应,叫做酯化反应
3、酯化反应的反应机理:“酸脱羟基醇脱氢”
乙酸的酯化Байду номын сангаас应
绍兴女儿 红
为什么女儿红放得 越久越香?
(提示:与乙酸的 酯化反应有关)
乙酯和水。这就可以解释为什么“喝醋能解 酒”
了。
该反应的化学方程式如下:
O
O
浓H2SO4
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
乙酸乙酯
乙酸乙酯是酯类物质中的一种。 像这种酸与醇反应生成酯和水的 反应,叫做酯化反应。该反应是 可逆反应。
在基上提述供反,应还中是乙,由酸生乙的成醇水的酯的羟化基氧反原 提子 供应由?乙用酸什的么羟方

最新乙酸的酯化反应课件教学讲义PPT

最新乙酸的酯化反应课件教学讲义PPT
2. When did you come here? I watched the football match on TV at 9:00.
Adverbs of time before, by now (so far), once, twice…, just, recently yet(否/疑), already(肯), ever, never, all one’s life , in /during the past /last 5 years,
father. ❖ 5. The twins s_a_w__(see) my father just now. ❖ 6. Many tall buildingsh_a_v_e_b__e_e_n_b_u_i_lt(build)
in the past 5 years.

用法二:
表示过去某个时间开始的动作 或存在的状态,一直持续到现
乙酸的酯化反应课件
漫画 “台州人以豪爽著称,经常以酒会 友”
不能再喝 了!
喝醋能够解酒,你知道原因吗?
醋的主要成 分
酒的主要成 分
乙酸 乙醇


下面让我们通过实验来探究一下
这种有香味的无色透明油状液体就是该反应
的产物——乙酸乙酯。乙酸和乙醇在浓硫酸 存在并加热的条件下发生了反应,生成乙酸
机理是“酸脱羟 基醇脱氢”。
酯类广泛存在于自然界中
酯化反应的产物是 酯,一般由有机酸 与醇脱水而成。 很多鲜花和水果的 香味都来自酯的混 合物。
联系生活
厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼的味道就 变得无腥、香醇,特别鲜美。
应用于生活
现在可以通过人工方法合成各 种酯,用作饮料、糖果、香水 、化妆品中的香料;也可以用 作指甲油、胶水的溶剂。

乙酸的酯化反应教案

乙酸的酯化反应教案

乙酸的酯化反应教案第一章:乙酸的酯化反应概念与意义1.1 乙酸的酯化反应定义1.2 乙酸酯化反应的意义1.3 乙酸酯化反应的工业应用第二章:乙酸与醇的反应机理2.1 乙酸与醇的反应步骤2.2 乙酸与醇的反应条件2.3 催化剂的作用与选择第三章:影响乙酸酯化反应的因素3.1 反应物的摩尔比3.2 反应温度的影响3.3 反应压力的影响3.4 催化剂的种类与用量3.5 反应时间的影响第四章:乙酸酯化反应的实验操作4.1 实验原理与步骤4.2 实验仪器与试剂4.3 实验注意事项4.4 实验数据处理与分析第五章:乙酸酯化反应的案例分析5.1 乙酸甲酯的合成与应用5.2 乙酸乙酯的合成与应用5.3 其他乙酸酯的合成与应用第六章:酯化反应的化学动力学6.1 酯化反应速率定律6.2 反应速率与反应物浓度的关系6.3 反应速率与温度的关系6.4 反应速率与催化剂的关系第七章:乙酸酯化反应的优化与控制7.1 反应条件的优化方法7.2 反应过程的监控技术7.3 产品质量的分析与控制7.4 安全生产与环保措施第八章:乙酸酯化反应的应用领域8.1 食品工业中的应用8.2 医药工业中的应用8.3 香料工业中的应用8.4 涂料工业中的应用第九章:乙酸酯化反应的工业化生产9.1 工业化生产的基本流程9.2 生产规模的确定与设备选择9.3 生产过程中的关键技术9.4 产品的储存与运输第十章:乙酸酯化反应的研究进展与展望10.1 酯化反应催化剂的研究进展10.2 绿色化学在酯化反应中的应用10.3 乙酸酯化反应的未来发展趋势10.4 对酯化反应领域的贡献与展望重点和难点解析重点环节1:乙酸的酯化反应概念与意义补充说明:乙酸酯化反应是有机化学中的一个重要反应,广泛应用于食品、医药、香料和涂料等领域。

掌握该反应的原理和条件对于理解其在实际应用中的作用至关重要。

重点环节2:乙酸与醇的反应机理补充说明:乙酸与醇的酯化反应涉及酯化酶的催化作用,了解反应机理对于优化反应条件和选择合适的催化剂具有重要意义。

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科学家把乙醇分子中的氧原子换成放射性同位素 18O,结果检测到只有生成的乙酸乙酯中才有 18O,说明脱水情况为第一种,即乙酸与乙醇在 浓硫酸作用下发生酯化反应的机理是“酸脱羟 基醇脱氢”。
酯化反应的反应
机理是“酸脱羟 基醇脱氢”。
酯类广泛存在于自然界中
酯化反应的产物是 酯,一般由有机酸 与醇脱水而成。 很多鲜花和水果的 香味都来自酯的混 合物。
绍兴女儿 红
为什么女儿红放得 越久越香?
(提示:与乙酸的 酯化反应有关)
谢谢!
人教版化学必修2第三章 第三节第二课时
乙酸的酯化反应
漫画 “台州人以豪爽著称,经常以酒会 友”
不能再喝 了!
喝醋能够解酒,你知道原ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ吗?
醋的主要成 分
酒的主要成 分
乙酸 乙醇


下面让我们通过实验来探究一下
探究活动,观察实验
1、在大试管中加入两小块碎 瓷片、3mL乙醇,边摇动边 慢慢加入2mL浓硫酸和2mL 冰醋酸
乙酸与乙醇反应装置图
2、按右图连接好装置。用酒 精灯缓慢加热,将产生的蒸 气经导管通到饱和碳酸钠溶
液的液面上
1、注意导管口,仔细观察生成物的颜色、状态。 2、思考下面问题: ①、加药品的顺序? ②、浓硫酸的作用? ③、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液?
实验现象
1、饱和碳酸钠溶液的液面上有透明 的油状液体产生
2、这种液体是有香味的
这种有香味的无色透明油状液体就是该反应 的产物——乙酸乙酯。乙酸和乙醇在浓硫酸 存在并加热的条件下发生了反应,生成乙酸
乙酯和水。这就可以解释为什么“喝醋能解 酒”了。
该反应的化学方程式如下:
O
O
浓H2SO4
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
联系生活
厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼的味道就 变得无腥、香醇,特别鲜美。
应用于生活
现在可以通过人工方法合成各 种酯,用作饮料、糖果、香水 、化妆品中的香料;也可以用 作指甲油、胶水的溶剂。
实验的问 题 解 决
1、加药品的顺序? 乙醇、浓硫酸、冰醋酸
2、浓硫酸在酯化反应中起什么作用? 催化剂和吸水作用,利于反应进行
乙酸乙酯
乙酸乙酯是酯类物质中的一种。 像这种酸与醇反应生成酯和水的 反应,叫做酯化反应。该反应是 可逆反应。
在上述反应中,生成水的氧原子由乙酸的羟 基提供,还是由乙醇的羟基提供?用什么方 法可以证明呢?
脱水有两种情况:
(1)酸脱羟基醇脱氢;
(2)醇脱羟基酸脱氢。
在化学上为了辨明反应历程,常用同位素示踪 法。
3、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液?
防止加热不均匀,使溶液倒吸
小结
1、乙酸的酯化反应:
O
O
浓H2SO4
CH3—C—OH+H—O—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
乙酸乙酯
2、酸与醇反应生成酯和水的反应,叫做酯化反应
3、酯化反应的反应机理:“酸脱羟基醇脱氢”
课后思考题 “酒是陈的香”
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