北京化工大学 药物分析题库
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
大学《药物分析》章节试题及答案
大学《药物分析》章节试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。
2．在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。
药物分析试题库(附答案)
药物分析试题库（附答案）一、单选题（共88题，每题1分，共88分）1.《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱注射液含量测定采用A、薄层色谱法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、溴量法E、紫外-可见风光光度法正确答案：C2.硫酸奎宁片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、0.5molB、3molC、1molD、2molE、4mol正确答案：E3.不属于一般杂质检查项目的是A、崩解度B、砷盐C、氯化物D、硫酸盐E、重金属正确答案：A4.检查对乙酰氨基酚（扑热息痛）片剂中的硫酸盐杂质时，以何种标准溶液作为对照A、标准硫酸钾溶液B、标准盐酸溶液C、标准硝酸铅溶液D、标准硫酸溶液E、标准氯化钠溶液正确答案：A5.《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、紫外-可见分光光度法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、配位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：C6.原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-课件分光光度法E、容量分析法正确答案：E7.《中国药典》（2015版）中盐酸麻黄碱原料药物的含量测定采用A、高效液相色谱法B、溴量法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D8.《药品生产质量规范》用（）表示A、GAPB、GMPC、GCPD、GLPE、GSP正确答案：B9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是A、是证实某一种药物的试验B、是证实某一类药物的试验C、是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构差异来鉴别药物D、是根据某一种药物的化学结构差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用谋学特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪E、以上均不对正确答案：B10.在设定范围内，测定响应值与试样中被测物浓度呈比例关系的程度指A、耐用性B、专属性C、定量限D、范围E、线性正确答案：E11.《中国药典》编制和修订的部门A、国家药典委员会B、国务院药品监督管理部门C、药品行政监管部门D、中国药品生物制品检定所E、国家药品监督管理局正确答案：A12.《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、45分钟B、10分钟C、30分钟D、60分钟E、15分钟正确答案：E13.《中国药典》（2015版）维生素C原料药含量测定方法为A、酸碱滴定法B、直接碘量法C、剩余碘量法D、沉淀滴定法E、配位滴定法正确答案：B14.亚硝酸钠滴定法终点指示选用的电极为A、饱和甘汞-玻璃电极B、饱和甘汞电极C、铂-铂电极D、玻璃电极E、铂-玻璃电极正确答案：C15.《中国药典》规定，称取“1.50g”系指A、称取重量为1.4995~1.5005gB、称取重量为1.450~1.550gC、称取重量为1.495~1.505gD、称取重量为1.45~1.55gE、称取重量为1.0~2.0g正确答案：C16.药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C17.药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和英文名B、拉丁名、汉语拼音名、化学名C、中文名、汉语拼音名和拉丁名D、拉丁名、化学名、英文名E、中文名、拉丁名和英文名正确答案：A18.对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19.《中国药典》（2015版）中盐酸吗啡缓释片含量测定方法采用A、薄层色谱法B、碘量法C、高校液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、非水溶液滴定法正确答案：C20.减少分析测定中偶然误差的方法A、进行仪器校正B、进行对照试验C、增加平行试验次数D、进行空白试验E、多人一同试验正确答案：C21.某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D22.下列物质不属于抗氧剂的是A、硫代硫酸钠B、硫酸氢钠C、硫酸钠D、焦亚硫酸钠E、亚硫酸氢钠正确答案：C23.为排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰，《中国药典》（2015版）对地西泮注射液的含量测定采用A、比色法B、薄层色谱法C、非水溶液滴定法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：E24.《中国药典》（2015版）挥发性杂质检查用A、碘量法B、UVC、IRD、HPLCE、GC正确答案：E25.链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、蓝色络合物B、红色络合物C、棕色络合物D、绿色络合物E、紫色络合物正确答案：B26.药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A27.注射剂中抗氧剂的干扰可以通过A、加入掩蔽剂消除干扰B、加碱使抗氧剂分解C、加弱还原剂D、提取分离E、以上说法均不正确正确答案：A28.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B29.盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、杂环类药物D、芳酸类药物E、生物碱类药物正确答案：B30.下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A31.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A32.重金属检查中适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物的方法A、第一法（硫代乙酰胺法）B、第二法（炽灼后的硫代乙酰胺法）C、第三法（硫化钠法）D、第四法（古蔡氏法）E、以上均不是正确答案：A33.麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链酶胍B、硫酸根C、酚羟基D、N-甲基葡萄糖胺E、链酶糖正确答案：E34.黄体酮专属鉴别反应，生成产物颜色为（）A、黄色B、橙黄色C、蓝紫色D、黄绿色E、猩红色正确答案：C35.《中国药典》（2020版）中采用（）方法控制四环素中的有关物质A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、比色法正确答案：C36.在同一实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为A、重复性B、重现性C、准确度D、中间精密度E、耐用性正确答案：D37.《中国药典》（2015版）舌下片崩解时限检查，时间限度为A、10分钟B、45分钟C、30分钟D、5分钟E、15分钟正确答案：D38.检查重金属时，若以硫代硫酸钠为显色剂，所用的缓冲液及其pH为、A、醋酸盐缓冲液，pH=5.5B、醋酸盐缓冲液，pH=4.5C、磷酸盐缓冲液，pH=4.5D、醋酸盐缓冲液，pH=3.5E、磷酸盐缓冲液，pH=2.5正确答案：D39.片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±6%B、±7.5%C、±3.5%D、±5%E、±7%正确答案：D40.回收率属于药物分析方法效能指标中的A、检测限B、准确度C、精密度D、定量限E、线性正确答案：B41.非水碱量法所用的滴定液为A、高氯酸滴定液（0.1mol/L）B、稀盐酸滴定液（0.1mol/L）C、稀硝酸滴定液（0.1mol/L）D、氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）E、氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）正确答案：A42.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排出其干扰的掩蔽剂是A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸E、丙醇正确答案：D43.下列哪些药物可以发生有机氟化物反应A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、雌二醇E、肾上腺素正确答案：B44.下列有关残留溶剂说法正确的是A、根据有机溶剂的毒性，国际上已统一将残留溶剂分为五类B、第一类为限制使用的溶剂，具可逆毒性C、第二类为避免使用的溶剂，毒性较大D、第三为毒性低，对人体危害较小的溶剂E、以上说法均不正确正确答案：D45.《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、剩余碘量法B、配位滴定法C、直接碘量法D、置换碘量法E、沉淀滴定法正确答案：D46.铁盐检查法中使用的显色剂是A、稀硝酸B、硫酸铁铵C、稀盐酸D、过硫酸铵E、硫氰酸铵正确答案：E47.硫氢铁盐法检查药品中的A、氯化物B、硫酸盐C、重金属D、砷盐E、铁盐正确答案：E48.铁盐检查所用的标准铁溶液为A、硫氰酸铁溶液B、硫酸亚铁溶液C、硫酸铁铵溶液D、三氯化铁溶液E、硫酸铁溶液正确答案：C49.巴比妥类药物与硝酸银作用生成二银盐沉淀反应，是由于基本结构中含有A、R取代基B、酰肼基C、芳伯氨基D、酰亚氨基E、以上均不对正确答案：D50.药品杂质限量是指A、药物中所含杂质的最小允许量B、药物中所含杂质的最大允许量C、药物中所含杂质的最佳允许量D、药物的杂质含量E、以上说法均不正确正确答案：B51.卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B52.《中国药典》（2015版）中电位法测定溶液的PH，一般采用的指示电极为A、饱和甘汞电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、铂电极E、以上均不是正确答案：C53.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳PH值为A、3.5B、11.5C、7.5D、2.5E、1.5正确答案：A54.下列哪个药物可以发生用甲醛硫酸反应鉴别A、可待因B、盐酸麻黄碱C、硫酸阿托品D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案：D55.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、重现性B、中间精密度C、线性D、准确度E、重复性正确答案：A56.硫代乙酰胺法是检查药物中的A、氯化物检查法B、重金属检查法C、硫酸盐检查法D、铁盐检查法E、砷盐检查法正确答案：B57.《中国药典》（2015版）中硫酸阿托品原料药物含量测定采用A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、碘量法D、溴量法E、酸性染料比色法正确答案：A58.下列哪一个不是特殊杂质A、肼B、肾上腺酮C、游离水杨酸D、易炭化物E、对氨基苯甲酸正确答案：D59.体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C60.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均A、不得制造、不得销售、不得应用B、不得出厂、不得销售、不得使用C、不得出厂、不得销售、不得供应D、不得生产、不得销售、不得使用E、不得出厂、不得供应、不得实验正确答案：B61.检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫化氢B、氯化钡C、硫氢铁铵D、氯化亚锡E、硝酸银正确答案：C62.砷盐检查中加入酸性氯化亚锡的作用A、将五价砷还原为三价砷B、氧化生成的碘C、有利于生成砷化氢的反应不断进行D、使氢气均匀而连续发生E、排除硫化氢的干扰正确答案：C63.《中国药典》砷盐检查第一法为A、古蔡氏法B、Ag-DDC法C、硫代乙酰胺法D、炽灼后的硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案：A64.用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为A、加酚酞指示终点B、自身指示剂C、加溴酚蓝D、加甲基红E、加甲基橙正确答案：B65.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D66.《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67.利用药物和杂质再化学性质上的差异进行特殊杂质检查，不属于此法的检查法是A、酸碱性的差异B、溶解行为差异C、氧化还原性的差异D、杂质与一定试剂生成颜色E、杂质与一定试剂生成沉淀正确答案：B68.亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A69.《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、薄层色谱法C、旋光度测定法D、高效液相色谱法E、红外法正确答案：C70.甾体激素类药物与强酸发生呈色反应常用的试剂为A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、高氯酸E、磷酸正确答案：A71.一般品种留样考察数量应不少于一次全检量的（）A、4倍B、2倍C、1倍D、3倍E、6倍正确答案：D72.《中国药典》（2015版）中盐酸吗啡片剂含量测定方法采用A、碘量法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法正确答案：C73.就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的A、砷盐B、淀粉C、糊精D、硫酸盐E、重金属正确答案：C74.GLP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《药品非临床研究质量管理规范》C、《中药材生产质量管理规范》D、《药品临床试验质量管理规范》E、《药品经营管理规范》正确答案：B75.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A76.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C77.微孔滤膜法是用来检查A、灰分B、重金属C、硫化物D、氯化物E、砷盐正确答案：B78.《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝色B、黄色C、绿色D、翠绿色E、蓝绿色正确答案：D79.药典规定的标准是对药品质量的A、最低要求B、最高要求C、内部要求D、行政要求E、一般要求正确答案：A80.下列药物可以发生荧光反应的是A、可待因B、吗啡C、硫酸奎宁D、盐酸麻黄碱E、硫酸阿托品正确答案：C81.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1~3mlB、2mlC、1~2mlD、1mlE、3ml正确答案：A82.下列可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂A、溴甲酚绿B、甲基橙C、酚酞D、结晶紫E、淀粉-碘化钾正确答案：E83.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B84.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为A、吸光度比值法B、荧光分光光度法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法正确答案：E85.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D86.《中国药典》（2015版）中三部收载A、抗生素B、生物制品C、通则和药用辅料D、化学药品E、放射性药品正确答案：B87.阿司匹林用中性乙醇溶解后用氢氧化钠滴定，加入中性乙醇的目的是A、使溶液的PH等于7B、防止被氧化C、防止在滴定时吸收二氧化碳D、防止滴定时阿司匹林水解E、使反应速度加快正确答案：D88.《中国药典》（2015版）中亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是A、外指示剂法B、永停滴定法C、电位法D、结晶紫E、内指示剂法正确答案：B二、多选题（共24题，每题1分，共24分）1.采用非水滴定法测定含量的药物有A、盐酸异丙肾上腺素B、肾上腺素C、对乙酰氨基酚D、盐酸多巴胺E、盐酸普鲁卡因正确答案：ABD2.非水减量法最常使用的试剂有A、甲醇钠B、冰醋酸C、醋酸酐D、结晶紫E、高氯酸正确答案：BCDE3.盐酸普鲁卡因水解产物为A、苯甲酸B、二乙氨基乙醇C、二甲氨基乙醇D、对氨基苯甲酸E、对氨基酚正确答案：BD4.原料药物稳定性考察试验项目包括A、加速试验B、高温试验C、高湿度试验D、影响因素试验E、长期试验正确答案：ABCDE5.阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、水杨酸的限量D、苯酚限量E、无羧基特殊杂质限量正确答案：ABDE6.在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、尚无足够的毒理学资料B、对环境有害C、毒性较大D、具有致癌作用E、尽量避免使用正确答案：BCDE7.《中国药典》（2015年版）控制菌检查项目包括A、铜绿假单胞菌B、梭菌及白念珠菌C、耐胆盐革兰阴性菌D、金黄色葡萄球菌E、沙门菌正确答案：ABCDE8.《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、酸性染料比色法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、微生物检定法正确答案：CE9.“信号杂质”是指A、残留溶剂B、重金属C、氯化物D、硫酸盐E、砷盐正确答案：CD10.检查某药物中的氯化物，若药物本身有色，一般采用的方法为A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、内消色法D、薄层色谱法E、外消色法正确答案：CE11.《中国药典》（2015年版）抗生素微生物检定法中，管蝶阀的法定方法为A、二剂量法B、一剂量法C、四剂量法D、三剂量法E、标准曲线法正确答案：AD12.《中国药典》（2015年版）中药品的名称包括A、英文名B、汉语拼音名C、中文名D、商品名E、拉丁名正确答案：ABC13.《中国药典》（2015年版）规定测定吸光度时的要求为A、选择合适的仪器狭缝宽度B、空白试验C、合适的供试品溶液浓度D、校正波长E、适宜的溶剂正确答案：ABCDE14.《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE15.用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、空白对照法B、对照药材对照法C、阳性对照法D、对照品对照法E、阴、阳对照法正确答案：BDE16.干燥失重测定常用的干燥方法有A、减压恒温干燥B、减压室温干燥C、冷冻干燥D、干燥剂干燥E、恒温干燥正确答案：ABDE17.不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬C、布洛芬片D、阿司匹林片E、丙磺舒正确答案：BCE18.剩余碘量法需用的滴定液有A、铬酸钾滴定液B、硫氰酸钾滴定C、硫代硫酸钠滴定液D、碘滴定液E、重铬酸钾滴定液正确答案：CD19.属于特殊杂志的是A、对氨基苯甲酸B、氯化物C、肼D、重金属E、肾上腺酮正确答案：ACE20.属于生物测定法的有A、免疫印迹法B、免疫斑点法C、肽图检查法D、免疫双扩散法E、免疫电泳法正确答案：ABCDE21.用氧化还原法测定主要含量时会使测定结果偏高的是A、糊精B、蔗糖C、硬脂酸镁D、麦芽糖E、滑石粉正确答案：ABD22.中药制剂分析的基本程序有A、检查B、取样C、供试品溶液的制备D、含量测定E、鉴别正确答案：ABCDE23.无菌检查的培养基适用性检查包括A、阳性试验B、灵敏度检查C、阴性试验D、无菌检查E、空白试验正确答案：BD24.下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD三、判断题（共15题，每题1分，共15分）1.坂口反应是链霉胍的特有反应。
药物分析练习题(含参考答案)
药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。
药物分析实验试题及答案
药物分析实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物分析中常用的定量分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A2. 药物分析中，用于确定药物纯度的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出试验答案：C3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 溶剂B. 柱子C. 填料D. 检测器答案：C4. 药物分析中，用于检测药物中特定杂质的方法是：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案：B5. 药物分析中，用于检测药物稳定性的方法是：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 影响因素试验D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物分析中，含量测定常用的方法有_______、_______和_______。
答案：紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物分析中，用于检测药物中重金属的方法是_______。
答案：原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于检测药物中水分的方法是_______。
答案：卡尔·费休法4. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是_______。
答案：微生物限度检查法5. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是_______。
答案：气相色谱法三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是药物分析中非常重要的一个环节，它能够确保药物的安全性和有效性。
通过杂质检查可以检测药物中可能存在的有害杂质，这些杂质可能会影响药物的疗效，甚至对患者的健康造成危害。
杂质检查有助于控制药物的质量，保证患者用药安全。
2. 描述药物分析中溶出试验的目的。
答案：溶出试验是药物分析中的一项重要测试，其目的是模拟药物在体内溶解和释放的过程。
通过溶出试验可以评估药物的释放速度和程度，从而预测药物在体内的行为。
这项测试对于确保药物的生物等效性和疗效至关重要，特别是对于口服固体制剂。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。
北京化工大学 药物分析-
盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液 中国药典和国家药品标准 （国家药监局标准） TLC 合理性、真实性、代表性 采用标准对照法 杂质含量检查 杂质的含量 不超过该药物杂质限量的规定 加校正因子的主成分对照法 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.5% 苯巴比妥
戊烯二醛反应 锌盐
遇氧化剂或货源及环状结构 不会破坏 紫堇色
黄体酮 雌二醇 青霉素 庆大霉素 维生素C 喹诺酮类 四环素
氨苄西林 维生素C 戊烯二醛反应 红霉素 青霉素钠 巴龙霉素 苯巴比妥 以上均不是 容量分析法 比色法
C
D
B
E
B
D
D A E
A
E B 科学性 A E C E D D C 合理性 真实性
B E
D B
B
E B A A E D C D E B
普鲁卡因青霉索 青霉素 FeCl3反应 链霉素 四环素 红霉素 阿莫西林 酸性 GC法 GC法
青霉索钠 庆大霉素 Kober反应 青霉素G 维生素A 链霉素 头孢氨苄 碱性 HPLC法 HPLC法
质的关系
国家制定的药品标准 的法典
专业技术指导书
目录、正文、附录
凡例、正文、附录、索引
蒸馏水
连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.2mg 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.3mg 硫喷妥钠 环己烯巴比妥
与碘液反应 汞盐
二硝基氯苯反应 钴盐
有一定的熔点 蓝色
在水中发生二级电离 黄色
苯巴比妥
巴比妥酸
司可巴比妥 苯巴比妥 碱性酒石酸铜 芳酰氨基 铈量法 形成沉淀 异烟肼 2,6-二氯靛酚反应 伯醇基 维生素C
连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.3% 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.5mg 巴比妥 异戊巴比妥
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。
以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。
一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。
答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。
答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。
通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。
7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。
答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。
批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。
两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。
四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。
答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。
答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。
药物分析试题库含答案
药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。
《药物分析学》习题单选题100题(附答案及解析)
《药物分析学》习题单选题100题（附答案及解析）：1.药物分析的主要任务不包括（）。
A. 药物成品的化学检验B. 药物生产过程的质量控制C. 药物储存过程的质量考察D. 药物临床使用的疗效监测E. 药物制剂的稳定性研究答案：D解析：药物分析主要任务包括药物成品的化学检验、生产过程质量控制、储存过程质量考察以及制剂稳定性研究等。
药物临床使用的疗效监测属于临床药学范畴，而非药物分析的主要任务。
2.中国药典规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）。
A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一答案：B解析：“精密称定”要求称取重量应准确至所取重量的千分之一，这是为了保证实验数据的准确性和可靠性，在药物分析的含量测定等操作中具有重要意义。
3.药物的鉴别试验是用于判断（）。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的纯度C. 已知药物的疗效D. 未知药物的剂型E. 已知药物的稳定性答案：A解析：鉴别试验主要是依据药物的化学结构和理化性质，通过特定的化学反应或仪器分析方法来判断未知药物的真伪，确定其是否为标签所标注的药物。
4.下列哪种方法不属于药物的化学鉴别法（）。
A. 焰色反应B. 沉淀反应C. 显色反应D. 红外光谱法E. 水解反应答案：D解析：红外光谱法属于仪器分析方法，它是通过测定药物分子的红外吸收光谱来进行鉴别。
而焰色反应、沉淀反应、显色反应和水解反应均属于化学鉴别法，是基于药物发生特定的化学变化来判断其真伪。
5.药物的杂质检查主要是检查（）。
A. 药物中的有毒成分B. 药物中的无效成分C. 药物中的降解产物D. 药物中的其他有机和无机杂质E. 以上都是答案：E解析：药物杂质检查包括检查药物中的有毒成分、无效成分、降解产物以及其他有机和无机杂质等。
杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性和稳定性，所以必须严格控制。
6.药物中重金属检查法的第一法使用的试剂是（）。
A. 硫代乙酰胺B. 硫化钠C. 硝酸银D. 氯化钡E. 硫酸铜答案：A解析：药物中重金属检查法第一法（硫代乙酰胺法）使用硫代乙酰胺作为试剂，在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成有色硫化物沉淀，从而进行重金属的检查。
药物分析试题库及参考答案
药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案：D2. 药物的鉴别试验中，常用的化学方法不包括以下哪一项？A. 沉淀反应B. 氧化还原反应C. 荧光反应D. 热重分析法答案：D3. 以下哪一项不是药物分析中常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案：D4. 药物分析中，用于检测药物纯度的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：C5. 药物分析中，用于评估药物稳定性的方法是？A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案：A6. 药物分析中，用于确定药物含量的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：B7. 药物分析中，用于评估药物释放特性的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：D8. 药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休尔法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A10. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物分析中，以下哪些是常用的定量分析方法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案：A、C2. 药物分析中，以下哪些是常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案：A、B、C3. 药物分析中，以下哪些是用于检测药物纯度的方法？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：C4. 药物分析中，以下哪些是用于评估药物稳定性的方法？A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案：A5. 药物分析中，以下哪些是用于检测药物中重金属含量的方法？A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A三、简答题（每题5分，共30分）1. 简述药物分析中鉴别试验的目的。
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。
答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。
答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。
药物分析考试模拟题+答案
药物分析考试模拟题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.巴比妥类药物分子结构中因含有酰亚胺基团，因而可于碱性介质中加热水解，产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
该气体应为A、二氧化碳B、氨气C、乌洛托品D、乙二胺E、二乙化碳正确答案：B2.GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D3.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±2%C、±1%D、±5%E、±109/6正确答案：D4.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为A、杂质允许量B、存在杂质的最低量C、杂质含量D、杂质限量E、存在杂质的高限量正确答案：D5.硫酸阿托品不具有哪个性质A、无色结晶B、易被水解C、其旋光异构体间活性差别很大D、易溶于水E、水溶液呈中性正确答案：C6.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述哪个是错的A、中枢作用：东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱B、山莨菪碱结构中有6βC、阿托品结构中6，7位上无三元氧桥D、东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥E、中枢作用：阿托品＞东莨菪碱＞山莨菪碱正确答案：E7.精密量取维生素C注射液4mL（相当于维生素C0.2g），加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒钟不退。
已知：注射液规格2mL：0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.005）22.45mL，维生素C的分子量为176.12。
计算含量和滴定度（T）A、49.67%，T=8.806gB、49.67%，T=17.612mgC、99.34%，T=8.806mgD、198.7%，T=88.06mgE、4.97%，T=176.12mg正确答案：C8.中药胶囊剂需做的检查有A、水分B、装量差异C、崩解时限D、A+BE、A+B+C正确答案：E9.非甾体抗炎药物的作用机制是A、β-内酰胺酶抑制剂B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂C、二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成E、磷酸二酯酶抑制剂正确答案：B10.可用铁-酚试剂比色法测定含量的药物是A、苯甲雌二醇B、泼尼松C、倍他米松D、黄体酮E、甲睾酮正确答案：A11.下列哪个药物主要用于治疗癌症患者的恶心、呕吐症状，还用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐A、米托蒽醌B、紫杉醇C、来曲唑D、卡莫氟E、昂丹司琼正确答案：E12.经典的抗组胺H受体拮抗剂按化学结构类型分类为A、乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类B、咪唑类、呋喃类、噻唑类C、乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类D、乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类E、哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类正确答案：C13.盐酸溴己新为A、抗精神病药B、镇痛药C、镇咳祛痰药D、解热镇痛药E、催眠镇静药正确答案：C14.以下哪个药物与其光学异构体的生物活性没有差别A、马来酸氯苯那敏B、布洛芬C、磷酸氯喹D、氢溴酸山莨菪碱E、异丙肾上腺素正确答案：C15.生物碱类（pKb多为6～9）提取分离测定时，须加碱化试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响。
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国家药品标准是《中国药典》（缩写Ch.P）和局颁标准。
药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。
药典内容分：凡例、正文、附录、索引。
药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定GLP》《药品生产质量管理规范GMP》《药品经营质量管理规范GSP》《药品临床试验质量管理规范GCP》《中药材生产质量管理规范GAP》药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。
杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。
杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。
杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100%杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。
加硝酸目的：避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰，且可加速氯化银沉淀的生产并产生较好的乳浊，酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。
3.铁盐检查，硫氰酸盐法，铁盐在盐酸酸性与硫氰酸盐作用生产红色可溶性硫氰酸铁配离子【巴比妥类药物基本结构】分两部分，一母核巴比妥酸的环状丙二酰脲结构，此结构是巴比妥类药物的共同部分，决定巴比妥类药物共性;二取代基部分。
微溶或极微溶水易溶于乙醇等有机溶剂，含1，3-二酰亚胺基团显弱酸性，能发生酮式-烯醇式互变异构，在水中发生二级电离。
含酰亚胺结构，与碱液共沸水解放出氨气使红石蕊变蓝。
与重金属离子反应：1>与银盐反应银量法：在碳酸钠碱性溶液中，生成钠盐溶解，再与硝酸银溶液反应，先生成可溶性一银盐，加入过量硝酸银则生成难溶性二银盐白色沉淀。
2>与铜盐反应：与铜吡啶试液反应形成稳定配位化合物，巴比妥类药物紫色沉淀，含硫巴比妥类药物绿色。
3>与钴盐反应4>与香草醛反应生成棕红色物质司可巴比妥专属实验：与碘反应显棕黄色5分内消失，溴量法司可巴比妥与溴仅应使其褪色。
巴比妥类与高锰酸钾反应在碱性中紫色还原为棕色二氧化锰。
苯巴比妥专属鉴别反应：硝化反应、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应。
硫代巴比妥与铅白色沉淀。
【重氮化-偶合反应】具潜在芳伯胺基加酸水解产生游离芳伯胺基结构，在酸性与亚硝酸重氮化反应（四种直接反应：对氨基水杨酸钠、盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因胺；三种间接：对乙氨基酚、醋氨苯砜、贝诺酯）。
阿司匹林与碳酸钠加热水解，再加过量稀硫酸酸化生成白色水杨酸沉淀并有醋酸臭气。
阿司匹林特殊杂质检查：溶液澄清度、水杨酸（主要检查杂质）；对氨基水杨酸钠毛要检查杂质是间氨基酚。
【芳胺类】（苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因等）具有对氨基苯甲酸酯的母体。
【鉴别反应】重氮化偶合反应：分子结构具芳伯氨基或潜在芳伯氨基药物都可发生，生成的重氮盐可与碱性萘酚偶合成有色偶氮染料，苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普卡因、盐酸：普鲁卡因胺在盐酸条件下可直接与亚硝酸钠重氮反应；对乙酰氨基酚、醋氨苯砜在盐酸或硫酸中加热水解后才可与亚硝酸钠重氮反应；丁卡因不具芳伯氨基，无重氮反应，伹在酸性下与亚硝钠反应生成乳白色沉淀。
对乙酰氨基酚与三氯化铁反应显蓝紫色。
盐酸利多卡因在NaCO3中与CuSO4反应生成蓝紫色配合物，溶入三氯甲烷显黄色；苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普卡因、盐酸丁卡因无此反应。
盐酸利多卡因在酸性下与氯化钴生成亮绿色钴盐沉淀【盐酸普鲁卡因鉴别】溶解后加氢氧化钠生成白色沉淀（普鲁卡因）加热变为油状物，继续加热产生蒸气使湿红石蕊变蓝。
盐酸普鲁胺加过氧化氢再加三氯化铁显紫红色随后变棕。
苯佐卡因加氢氧化钠加碘生成黄色沉淀放碘仿臭气【对乙酰氨基酚特殊杂质】检查对氨基酚，盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸。
【芳胺类苯乙胺类鉴别试验】三氯化铁、甲醛-硫酸、氧化、亚硝基铁氰化钠（脂肪族伯胺专属反应）。
特殊杂质检查：肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸甲氧明检查酮体。
【杂环吡啶类药物弱碱性】尼可刹米分子除吡啶环上N原子外，吡啶环β位被酰基取代，遇碱水解后释放碱性二乙胺【还原性】异烟肼分子中吡啶环γ位被酰肼取代，可被氧化也可与含羰基的缩合【绿奎宁反应】奎宁和奎尼丁经氯水氧化氯化再氨水处理成绿色二醌基亚胺铵盐，显翠绿色【吩噻类】专属与钯离子配合显红色，其氧化产物砜和亚砜无此反应。
苯并二氮杂卓类在硫酸下显不同荧光：地西泮为黄绿色，氯氮卓为黄色。
【维生素A】溶解于三氯甲烷、乙醚、环己烷、异丙醇。
【维生素A鉴别】三氯化锑反应原理：维生素A在饱和无水三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中显蓝色，渐变成紫红色，，机制为维生素A和三氯化锑中的亲电试剂绿化高锑作用形成不稳定的蓝色碳正离子。
【维生素B鉴别】维生素B1在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光，地西泮显黄绿色荧光，加酸荧光消失，加碱又有荧光。
与生物碱沉淀试剂反应生成恒定沉淀。
【紫外分光光度法】原理：维生素B1分子中具有共轭双键结构，中紫外区有吸收，根据其最大吸收波长处吸光度可计算含量。
维生素C一般表现为一元酸，有4个光学异构体，其中L（+）-抗坏血酸活性最强，右旋【维生素C鉴别】与【2，6-二氯靛酚反应】原理：氧化性在酸性介质中为玫瑰红，在碱性介质中为蓝色，与维生素C作用后生成还原型无色酚亚胺【维生素C含量】碘量法、2，6-二氯靛酚滴定法。
【维生素E鉴别】【硝酸反应】原理：维生素E中硝酸酸性条件下水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化为邻醌结构等生育红而显橙红色【维生素E含量】【气相色谱法】测定时采用内标法。
内标物为正三十二烷。
系统适应性实验：理论板数（n）按维生素E峰计算不应低于500（填充柱）或5000（毛细管柱），维生素E 峰与内标物质峰等分离度R≥2。
【甾体结构性质】肾上腺激素21C（12）雄性19C(13)孕21C(14)雌18C(567)，（1）△4-3-酮，紫外吸收、与羰基试剂反应(2)C1-α-醇酮基，还原性（3）C17-β-羟基，可成酯（4）C17-甲酮基，与亚硝基铁氢化钠反应，专属性（5）C17-羟基，可成酯（6）C17-乙炔基，与硝酸银反应（7）A环为3-OH苯环，紫外吸收、与重氮苯磺酸盐反应。
【甾体鉴别】（一）与强酸呈色反应（二）官能团反应，皮质激素类，…松之类如氢化可的松C17-α-醇酮基的四氮唑比色法【四氮唑比色法】用于皮质激素药物含量测定，C17-α醇酮基还原性，还原四氮唑盐味有色甲赞。
氯化三苯四氮唑TTC、红四氮唑RT、蓝四氮唑BT。
反应条件：无水乙醇溶解，干燥具塞试管、氢氧化四甲基铵试液、暗处放置。
【异烟肼比色法】中酸性条件无水甲醇和无水乙醇溶剂。
反应专属性（具有△4-3-酮基的载体激素中室温下不到1h可定量与异烟肼反应，其他甾酮需长时间放置或加热才可反应，如，C20-酮化合物黄体酮、可的松等，C17-酮化合物可反应成腙，C11-酮无此反应【抗生素类含量】微生物检定（少量）、高效液相色谱法（量多）β-内酰胺抗生素具旋光性:青霉素3个手性碳C356、头孢菌素汗2个手性碳C67。
β-内酰胺抗生素鉴别：羟肟酸铁反应（地西泮-茚三酮）。
氨基糖苷类抗生素链霉素结构为一分子链霉胍和一分子双糖胺结合成的碱性苷，具3个碱性中心；庆大霉素有绛红糖胺、脱氧链霉胺和加罗糖胺缩合成苷，具5个碱性中心。
链霉素中230nm有紫外吸收，庆大霉素、奈替米星等无紫外吸收。
【氨基糖苷抗生素鉴别】（一）茚三酮反应，羟基胺类和α-氨基酸性质可与茚三酮缩合成蓝紫色化合物（二）Molisch试验（三）N-甲基葡萄糖胺反应，链霉素、庆大霉素最后生成樱桃红色缩合物（四）麦芽酚反应，紫红色配位化合物（五）坂口反应，链霉素水解产物链霉胍特有反应。
【四环素TC差向异构化】四环素累抗生素在弱酸性（Ph2.0-6.0）中发生差向异构化，四环素、金霉素产生差向四环素ETC和差向金霉素（具蓝色荧光）；土霉素、多西霉素、美他环素不发生。
四环素在碱性产生异四环素。
【四环素降解】在酸性条件下（PH＜2）四环素、金霉素生成脱水四环素ATC 和脱水金霉素。
脱水四环素可形成差向异构体称差向脱水四环素。
（1）取样取样系指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性医|学药典是药物分析的参考书一部药物词典"国家制定的药品标准的法典" 专业技术指导书"药品质量检验的操作规范" C《中国药典》主要由哪几部分组成鉴别、检查、含量测定制剂、原料、辅料目录、正文、附录凡例、正文、附录、索引前言、正文、附录 D《中国药典》规定酸碱度检验用水是指纯化水新煮沸并放冷至室温的水蒸馏水去离子水反渗透水 B药品质量标准的基本内容包括名称、正文、用法与用途正文、索引、附录凡例、正文、附录、索引"取样、鉴别、检查、含量测定" 性状、鉴别、检查、含量测定 E《中国药典》的英文名称及缩写为英国日本美国China Pharmacopoeia，ChP "Pharmacopoeia of thePeople’s Republic of China，Ch.P." Pharmaceutical Analysis，PhA Chinese Pharmacopoeia，Ch.P. Pharmacopoeia of the China，ChP B中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.01mg 0.03mg 0.1mg 0.3mg 0.5mg D凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均不得生产，不得销售，不得使用不得出厂，不得销售，不得供应不得出厂，不得供应，不得试验不得出厂，不得销售，不得使用不得制造，不得销售，不得应用 D 药典规定的标准是对该药品质量的最低要求最高要求一般要求行政要求内部要求 A中国药典主要内容分为正文、含量测定、索引凡例、制剂、原料鉴别、检查、含量测定前言、正文、附录凡例、正文、附录 E盐酸溶液（1→1000）是指"盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液" "盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液" "盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液" "盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液" 盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液A我国现行药品质量标准有中国药典和地方标准中国药典、部标准和国家药监局标准中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准国家药监局标准和地方标准中国药典和国家药品标准（国家药监局标准） E英国药典的缩写符号为GMP BP G LP RP－HPLC TLC B药物分析首先是取样，取样必须考虑到任意性均匀性科学性、合理性、代表性科学性、合理性、真实性合理性、真实性、代表性科学性合理性真实性减少分析测定中偶然误差的方法为增加平行试验的次数进行空白试验对仪器进行校准对分析结果校正采用标准对照法 A药物的杂质检查也可称为安全性检查有效性检查质量检查纯度检查杂质含量检查 E药物的杂质限量是指杂质的检出量杂质的最小允许量杂质的最大允许量杂质的最低检出量杂质的含量 C药物纯度合格是指含量符合药典的规定符合分析纯的规定绝对不存在杂质对病人无害不超过该药物杂质限量的规定 E薄层色谱法应用于药物的杂质检查时常采用内标法标准加入法归一化法杂质对照品法加校正因子的主成分对照法 D《中国药典》对恒重的定义是连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.3% 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.5mg 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.2mg 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.3mg 连续两次干燥或炽灼的重量差＜0.5% D下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与汞盐生成白色沉淀的是巴比妥异戊巴比妥硫喷妥钠环己烯巴比妥苯巴比妥 C 下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是硫酸反应甲醛-硫酸反应与碘液反应二硝基氯苯反应戊烯二醛反应 B下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物的鉴别的是铜盐银盐汞盐钴盐锌盐 E巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是在水中不溶解在有机溶剂中溶解有一定的熔点在水中发生二级电离遇氧化剂或货源及环状结构不会破坏 D 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为紫色绿色蓝色黄色紫堇色B下列哪个能使溴试液褪色异戊巴比妥司可巴比妥苯巴比妥巴比妥酸环己巴比妥 B巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是苯巴比妥异戊巴比妥司可巴比妥巴比妥硫喷妥钠 E下列药物哪个能使溴试液褪色异戊巴比妥司可巴比妥苯巴比妥巴比妥酸环已巴比妥 B重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为碱性—萘酚酚酞碱性酒石酸铜三硝基酚溴酚蓝 A药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定芳伯氨基硝基芳酰氨基酚羟基三甲氨基 A中国药典采用什么方法测定异烟肼含量剩余碘量法溴量法铈量法比色法溴酸钾法E异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是形成配位化合物放出二乙胺气体形成沉淀形成腙形成银镜反应 D酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应巴比妥类维生素B1 异烟肼尼可刹米青霉素 C维生素A的鉴别试验为三氯化铁反应硫酸锑反应 2,6-二氯靛酚反应三氯化锑反应间二硝基苯的碱性乙醇液反应 D维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有环已烯基2,6,6-三甲基环已烯基伯醇基乙醇基共轭多烯醇侧链 E下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是维生素A 维生素B1 维生素C 维生素D 维生素E B盐酸硫胺在碱性溶液中与下列哪个试剂作用，在异丁醇中产生蓝色荧光过氧化氢高锰酸钾溴水氰化钾铁氰化钾 E能发生硫色素特征反应的药物是维生素A 维生素B1 维生素C 维生素E 烟酸 B硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45%（浓度 2.0μg/mL），空白液荧光强度为5%；样品液荧光强度为55%，空白液荧光强度为5%。