药品报损销毁制度 - 360文档中心

药品报损与销毁管理制度

药品报损与销毁管理制度一、目的为加强药品质量管理，有效控制药品报损率在合理范围，防止报损药品流失，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》，制定《药品报损与销毁管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（国食药监安〔2011〕442号）4.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令442号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品报损：药品在储存、使用过程中，非人为因素引起的质量变异、过期失效等原因造成药品数量损失时，收回待报损销毁药品、账目处理、等待销毁的过程称为药品报损。

3.药品销毁：对确认质量不合格的药品进行处理的过程。

四、内容（一）由工作认真负责，责任心强的药学人员负责药品报损与销毁管理。

（二）对需报损的药品，每季度要仔细认真逐一检查登记，书写清楚药品名称、规格、价格、数量、报损原因等，并认真核对。

（三）对需要报损的药品进行汇总，各组长签字，做统一报损处理。

（四）报损药品报表，经科主任审核签字，主管院长签字后，可随每半年盘点表，报药品会计审核，然后报财务处存档。

（五）报损与销毁药品范围1.药品在储备、调剂发放过程中，因工作人员人为因素或其他原因造成的破损药品，且无法进行商业退换的。

2.已超过有效期的失效药品。

3.包装破损、涂写，已无法使用的。

4.药库、各药房在药品流通过程中发现非质量因素但无法发出的药品，且无法进行商业退换的。

5.国家公布质量不合格、禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。

各部门统一退库后，进行商业协调无法退货的，由药库申报药品报损事宜。

（六）药品销毁1.待报损与销毁药品交由药剂科集中处理。

药品过期销毁制度（3篇）

药品过期销毁制度目的。

明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。

在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。

在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。

药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。

审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。

药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

医院药品报损销毁制度

医院药品报损销毁制度一、背景在医院运营过程中，药品是不可或缺的重要物资。

为了保障患者的用药安全，医院需要建立健全的药品报损销毁制度，以确保药品的准确使用和合理管理。

二、目的1.确保药品库存的准确性：通过报损销毁制度，及时清除过期、变质或未使用的药品，减少库存中的滞胀现象。

2.提高药品使用的安全性：及时销毁药品能够避免因过期或变质药品使用而对患者造成危害。

3.规范药品管理流程：建立完善的报损销毁制度有助于药品管理的规范化，提高效率和效益。

三、报损销毁程序1.定期检查：医院应定期进行药房库存盘点，发现过期或变质药品及时上报，并进行记录。

2.报损计算：由药剂科根据药品采购记录和领用记录计算报损药品的数量和金额，并填写《药品报损计算表》。

3.报损审批：报损计算表应提交给医院管理层进行审批，并加盖公章。

4.销毁准备：管理层批准报损后，药剂科负责准备销毁所需的设备、器具和人员。

5.销毁过程：药品销毁应由专门的人员监督进行，遵守相关的操作规程，确保药品的彻底销毁。

6.销毁记录：药剂科应记录并保存销毁过程的视频、照片和相关文件，以备查阅。

四、责任分工1.药剂科：负责定期检查库存，计算药品报损数量和金额。

2.报损药品的管理层：审批报损计算表，并加盖公章。

3.药剂科：负责准备销毁所需设备、器具和人员。

4.专门人员：负责监督和执行销毁过程，确保操作规程的符合性。

5.药剂科：记录和保存销毁过程的视频、照片和相关文件。

五、风险控制为了保证报损销毁的安全和规范，应加强对相关人员的教育和培训，确保他们熟悉操作规程和风险防范措施。

在销毁过程中，应妥善处理药品包装和废弃物，避免对环境造成污染。

另外，医院还需定期进行内部审计，以保证报损销毁制度的有效执行和操作规程的合理性。

六、监督与评估医院管理层应严格监督和评估药品报损销毁制度的执行情况，定期进行相关检查和评估工作。

对于制度执行不力或操作不规范等问题，应及时进行整改和改进。

七、总结建立健全的药品报损销毁制度能够确保药品使用的安全性和有效性，提高药品管理的规范化水平，并减少药品库存的滞胀现象。

药品报损销毁管理制度

药品报损销毁管理制度一、目的和意义二、适用范围本制度适用于我单位所有负责药品收发、储存和管理的部门和人员。

三、报损销毁的原则1.安全原则：确保报损药品的安全性，避免对环境和人员造成危害。

2.规范原则：按照相关法律法规和药品管理政策规定的程序执行，确保操作规范和合法。

3.限制原则：报损销毁应当限定于药品的品质、疗效或法律法规等方面存在问题的情况，不得因保质期即将到期、存放不便等非合理原因报损销毁。

四、报损销毁的程序1.报损申请：药品报损销毁由本单位的药品管理员或负责人进行申请，并填写相关报损销毁申请表格，注明药品名称、批号、规格、数量、报损原因等信息，并附上相应的销毁依据。

2.审批程序：相关部门应根据报损申请的合理性、依据的真实性和充分性进行审查，并进行审批签字。

审批人员应具备相关药品管理的专业知识。

3.报损销毁操作：经审批后，由专门负责报损销毁的人员进行操作。

操作前，应核实药品名称、批号、规格、数量等信息，并在报损销毁记录中进行登记。

操作过程应符合相关操作规程，确保药品完全销毁。

4.销毁记录：在报损销毁完成后，应详细记录销毁情况，包括销毁时间、地点、参与人员、销毁方式等信息，并由相关人员签字确认。

销毁记录应保存备查。

五、制度的执行和监督1.药品管理员和负责人应严格依照本制度的规定进行操作和管理，不得违规报损销毁。

2.相关部门应加强对药品报损销毁的监督检查，对操作不规范或违规报损销毁的行为予以批评教育和追责惩处。

3.定期组织对药品报损销毁的实施情况进行评估和检查，总结经验，及时修订和完善制度。

4.员工应接受药品报损销毁的相关培训，提高他们的操作技能和责任意识，确保制度的有效执行。

六、附则1.本制度的修订和解释权归本单位负责。

2.对于不符合本制度要求而给单位造成损失的行为，相应责任人员应承担相应的法律责任和经济责任。

3.本制度自颁布之日起施行。

以上即为药品报损销毁管理制度的内容，如有需要，将会不定期修订和完善，以适应药品管理工作的需要和发展的要求。

医院药品报损制度

药品报损制度
为了加强药品的安全监管，保证药品质量；凡是药品有破损，变质，过期失效等不符合要求时，按照相关法律、法规要求，特制定本制度。

一、药品报损应是指非人为因素的药品正常损耗。

二、药品验收入库后发现的破损由药库保管员负责，药品出库后发现的破损由领用科室负责。

三、工作人员因责任心不强而造成的人为的药品破损，验收查对制度执行不好，超过有效期等情况发生的损耗不予报损(急救药品等特殊情况除外)，责任由当事人自负。

四、工作中不慎损坏的药品，应保留损坏药品残留物，并报告负责人，填写一式四份报损单。

每月由部门负责人报药剂科审核，经医院审计科审计后，提请分管院长签字，按有关规定予以报毁。

五、认真做好在库药品的养护工作，发现原包装破损、残缺、无标签，或储存时间长引起的药品风化、潮解、挥发等不合格情况及时报损。

六、药库非人为破损药品，先由采购或药库保管与供应商联系更换，无法解决的向药剂科申请报废，以保证帐目的平衡。

七、报废药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备查。

八、特殊药品(麻醉、精神、毒性、放射性药品)的报废需经药剂科、院领导审核，报市主管部门批准后，按有关规定销毁，并建立销毁记录。

九、各调剂室对原包装破损药品，及时统计报药库，由采购员负责与药品经营企业联系，在一个月内给予更换，特殊情况，得不到更换的药品第二个月办理报损手续，及时处理，不得积压。

十、西药、中成药每月报损金额不能超过当月总消耗金额的0．02％，中药饮片每月报损金额不能超过当月总消耗金额的0．05％。

医院药品报损销毁制度

医院药品报损销毁制度建立药品报损、销毁制度，规范药品报损、销毁行为，提高药品管理水平，保障用药安全。

一、药学部实行药品的报损和销毁制度。

药品、化学试剂、药品包装材料的报损和销毁遵从本制度。

麻醉、一类精神药品的报损和销毁按有关规定执行，药品的报损和销毁工作由部门负责人负责管理。

二、下列药品必须报损1 .在库养护、使用等业务流程中发现且无法退换的不合格药品，如破损药品、过期药品等。

2 .国家公布的质量不合格药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。

3 .丢失药品处理流程三、各部门负责人应定期统计本部门药品报损情况，填写《药品报损审批表》。

审批表应包括以下项目：药品名称、剂型、规格、数量、批号、批准文号、报损理由等。

四、报损药品原则上经药学部主任审批后立即报损。

麻醉药品、一类精神药品的报损必须经医务部同意和药品监督管理部门（药监分局）批准。

监控危险化学品的报损必须经保卫科同意。

数量或金额大的药品的报损必须经分管院长同意。

五、对经批准同意报损的药品可做销毁处理，药库负责集中待销毁药品，按药品的类型采用适当的方式销毁，并填写《报损药品销毁记录》，销毁记录由报损部门保存。

六、经批准报废的普通药品，必须由两人监督销毁。

所有报废药品不得将原包装丢弃，以防他人捡拾误用。

少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走。

固体制剂粉碎后与水混合，丢弃于医用垃圾箱中。

销毁时采取必要的劳动保护措施。

七、不允许按常规方法销毁或需在特殊条件下销毁的药品，应通知供应商回收；需监督销毁的药品应在医院相关管理部门或在上级药品监督管理部门监督下销毁。

八、原始记录、凭证和报告由各部门负责人负责建档保存，保存期3年。

九、相关文件和表单《报损药品销毁记录》。

【2020实用】医院制度-药品报损销毁制度

药品报损销毁制度1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。

3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。

4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。

6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。

10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁。

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国家药品报损销毁管理制度

国家药品报损销毁管理制度一、引言作为国家公共事务之一，药品的生产、流通、销售和使用都受到了法律法规的严格管理和监督。

然而，每一步都可能出现问题或者意外情况，造成药品的报损或者需要销毁的情况。

为了保障公共健康、保护消费者权益，有必要建立健全的国家药品报损销毁管理制度。

本制度旨在规范药品报损和销毁的流程和方法，保证药品的质量和安全，最大程度减少对社会的危害，维护国家和人民的切身利益。

二、国家药品报损销毁管理制度的背景和意义随着医疗技术的不断进步，一些药品的保质期和有效期限也越来越短。

同时，药品的规模生产、流通和使用也日益频繁，导致了药品报损和销毁的情况经常出现。

一些因为保质期过期、生产质量问题、存储条件不当、人为损坏等原因导致的药品需要进行报损销毁，同时这些药品如果随意丢弃或者流入市场都会对公共健康带来威胁。

因此，建立国家药品报损销毁管理制度具有重要的意义。

一方面，可以保障消费者的权益，防止因为过期药品或者不符合质量标准的药品而带来的健康风险。

另一方面，可以规范药品报损销毁的流程和方法，最大程度减少社会对环境和人群的危害。

三、国家药品报损销毁管理制度的原则1. 法律依据原则：本制度基于国家相关法律法规，所有操作必须遵循法律法规的规定。

2. 安全原则：药品报损销毁的过程中，必须保障操作人员的安全，避免任何事故的发生。

3. 严谨原则：操作人员必须严格按照操作规程进行，确保药品报损销毁的全程符合标准。

4. 透明原则：药品报损销毁的整个过程必须公开透明，避免出现不良后果。

四、国家药品报损销毁管理制度的具体内容1. 报损销毁的申请审批流程（1）报损销毁的申请：药品报损销毁必须由经营企业或者医疗卫生机构提出书面申请，并说明报损销毁的原因和药品的具体情况。

（2）报损销毁审批：申请报损销毁的药品必须经过上级主管部门的审批，审批通过后方可进行报损销毁操作。

（3）报损销毁备案：经批准的药品报损销毁计划需要在卫生行政部门进行备案，明确报损销毁的时间、地点和方式。

医院药品报损销毁制度范本

医院药品报损销毁制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范药品报损销毁行为，确保患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院药品的报损销毁管理工作，包括药品的报损申请、审批、销毁和记录等环节。

第三条医院药品报损销毁工作应当遵循合法、规范、公开、透明的原则，保障药品安全，维护患者合法权益。

第二章报损药品的范围和标准第四条医院应当对下列药品进行报损处理：（一）霉变、虫蛀、过期、变质、损坏等不符合药品质量标准的药品；（二）储存条件不当导致质量变化的药品；（三）因操作失误、标签不清等原因导致无法正常使用的药品；（四）药品包装破损、污染、标识不清的；（五）其他不符合药品质量标准的药品。

第五条医院药品报损销毁标准：（一）药品外观检查：颜色、气味、形态等发生明显变化的，不得使用；（二）药品质量检验：定期对库存药品进行质量检验，不符合标准的药品应当及时报损销毁；（三）药品有效期管理：药品接近有效期（效期在6个月以内）的，应当加强管理，如仍有剩余，应当报损销毁；（四）药品储存条件：根据药品储存要求，确保药品储存环境适宜，如出现不符合储存条件的情况，导致药品质量变化的，应当报损销毁。

第三章报损销毁程序第六条药品报损销毁程序分为报损申请、审批、销毁和记录四个环节。

第七条报损申请：药品管理人员发现符合报损标准的药品，应当及时填写《药品报损申请表》，说明报损原因、药品名称、规格、数量等信息，并报请护士长或科室负责人核实、确认并签字。

第八条审批：药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》，报药学部审核批准。

药学部根据审批结果，确定报损药品的销毁方式和要求。

第九条销毁：药品销毁应当在医院药品质量管理员的监督下进行，采取火烧、土埋等方式，确保药品彻底销毁，防止流入市场。

销毁过程中，应当有两名以上药房管理人员或医务科领导在场，并在《药品报损销毁记录表》上签名。

医院药品报损、销毁制度

医院药品报损、销毁制度
一、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药学部主任审核签字，上报主管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

六、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记，记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并签字。

九、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报院药事管理与药物治疗学委员会，在其监督下进行销毁，并对
销毁情况进行登记。

医院药品销毁制度及流程

医院药品销毁制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. l hope that after you downloadthem,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified afterdownloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!医院药品销毁制度及流程：①药品筛选：定期检查库存，识别过期、破损、变质或召回的药品，建立报废药品清单。

②报损申请：药剂科填写报损单，附《报废药品明细表》，经药材科、财务科审核。

③审批流程：特殊管理药品如麻醉、精神药品的销毁需向卫生行政部门申请批准；其他药品销毁申请则提交至医院药事管理委员会。

④集中保管：待销毁药品需安全存放于指定区域，确保与在用药品隔离。

⑤现场监督：销毁过程需有相关部门负责人在场监督，至少5人签字确认，确保透明公正。

⑥专业销毁：采用符合环保要求的方法销毁，如化学中和、高温焚烧等，放射性药品需按国家规定处理。

⑦记录归档：详细记录销毁时间、地点、数量、参与人员等信息，留存销毁证明及视频照片资料，归入药品管理档案。

⑧系统更新：销毁后，及时在医院信息系统中注销相应药品记录，保持账物相符。

此流程确保药品销毁合规、安全、可追溯，维护公众健康与环境安全。

药品报损制度范文

药品报损制度范文一、报损药品的定义和分类报损药品是指在医疗机构内丧失使用价值或存在其他问题无法继续使用的药品。

根据药品性质和报损原因，报损药品可分为过期药品、变质药品、临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品等。

二、报损药品的处置流程1.发现报损药品：医疗机构药剂科应定期对库房药品进行检查，发现有问题的药品应及时进行标识和隔离，通知相关人员参与处理。

2.报损登记：医疗机构要建立健全报损登记制度，明确报损药品的名称、数量、规格、有效期、生产批号等信息，并将报损信息进行记录。

3.报损原因分析：对于报损药品进行原因分析，找出问题产生的原因，为今后的防范提供依据。

例如，过期药品可能是库房管理不善，采购不当等原因导致。

4.审批程序：医疗机构药剂科应建立相应的报损审批程序，经过责任人审批后，方可进行报损处理。

5.报损处理：报损药品可按照不同情况进行处理。

如过期药品和变质药品应进行销毁，临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品可以用于临床科研或者损毁处理。

6.过程监督：医疗机构要在处理过程中进行严格监督，确保操作规范、透明和公正。

并定期进行检查和复核，确保报损药品的处理符合规范。

三、报损药品的合理利用对于一些临床试验药品和临床集体用药中剩余不足一般剂量的药品，在报损的同时，也可以进行合理利用。

医疗机构可以与科研机构进行合作，将这些药品用于临床科研，促进科学研究的发展；也可以根据需要自行安排，合理使用这些药品，避免浪费。

四、药品报损制度的意义1.保障患者用药安全：通过药品报损制度，可以及时发现和处理存在问题的药品，避免患者因使用过期或变质药品而出现不良反应或治疗效果不佳的情况。

2.维护医药卫生秩序：医疗机构在建立药品报损制度的同时，也要强调对于药品管理的规范性和严谨性，维护医疗机构内的医药卫生秩序，提高工作效率和管理水平。

3.合理利用医疗资源：通过药品报损制度，可以对药品的使用情况进行统计和分析，从而减少不必要的药品购买和库存，合理利用医疗资源，降低医疗成本。

药品销毁制度及流程

药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程在不同地区和不同企业可能有所不同，以下内容仅供参考:
一、药品销毁制度
1.药品销毁应按照审批程序进行，并由相关部门负责人审批。

2.药品销毁应采用安全、环保的方式进行，以防止对环境和人体健康造成不良影响。

3.药品销毁的监督和管理应由企业质量管理部门负责,并做好相关记录。

4.药品销毁的申请和审批流程应符合相关规定。

二、药品销毁流程:
1.准备药品销毁申请:企业应当准备份详细的药品销毁申请，包括药品名称、规格、批号、销毁原因、销毁数量等信息。

2.审批药品销毁申请:企业质量管理部门应当对药品销毁申请进行审批，并签署意见。

3.确定药品销毁方式:根据药品的性质和销毁要求，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋、溶解等。

4.执行药品销毁:按照审批的药品销毁方式和流程进行操作，确保药品销毁过程的安全和环保。

5.记录药品销毁过程:对药品销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、监督人员等信息。

6.归档药品销毁记录:将药品销毁记录归档保存，以备后续检查和审核。

总之，药品销毁制度及流程是企业应当遵守的重要规定，旨在确保药品的安全和环保处理，保障公众健康和环境安全。

制定：审核：批准：。

医院药品报损销毁管理制度

一、总则为加强医院药品管理，确保药品安全、有效，规范药品报损销毁工作，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有药品的报损销毁工作。

三、药品报损管理1. 药品报损工作由药品质量管理员负责管理。

2. 药品报损应遵循以下原则：（1）及时性：发现药品不合格、过期、损坏等情况，应及时报损。

（2）真实性：报损药品应真实反映实际情况。

（3）合法性：报损药品应符合国家法律法规要求。

3. 药品报损范围：（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；（4）因意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；（5）储存中发生难以避免的破损、变质的药品；（6）按有关规定必须报损的药品。

4. 药品报损程序：（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字；（2）病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；（3）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部。

四、药品销毁管理1. 经审批后报损的药品，一律由药学部集中存放保管。

2. 药品销毁方式：（1）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，按照国家相关规定进行销毁；（2）其他药品，可采用焚烧、化学分解等方式销毁。

3. 药品销毁程序：（1）由药学部制定销毁计划，报分管院长审批；（2）销毁前，由药学部组织相关人员进行核对，确保药品无误；（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督；（4）销毁后，由销毁人员填写《药品销毁记录表》，经药学部负责人签字确认。

五、责任追究1. 因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。

药品报损、销毁制度

药品报损、销毁制度
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。

药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经分管领导签字后向供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品经过财务科核准后，药库及各药房汇总填写申请表及报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经科主任、药事管理与药物治疗学委员会主任査验签字、财务科审批签字、报分管领导审核签字、上报院长审批签字后，方可做下一步的销毁工作。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。

防止流入社会，危害人民群众健康。

七、销毀的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。

八、在进行药品销毁时，必须至少有两人以上在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人以上签字，报废药品销毁的过程中，财务科必须监督各环节准确记录并签字。

九、审核、报批的原件交财务部作核销凭据，保存期不少于3年。

十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁。

医院药品报损制度

医院药品报损制度
为了加强药品的安全监管，凡是药品有霉变，裂开，过期失效等不符合要求时，应办理药品报损。

1.药房工作人员发现需报损药品时，统一存放，每月底由负责人将需报损药品汇总，填写药品三联报损单，注明药品名称、规格、单位、价格、数量及报损原因，有报损人、复核人、药剂科主任签名，报分管院长审批。

2.药剂科主任召集财务科人员进行再次审核签字后，由财务科出账、监督，负责按有关程序销毁。

3.药剂科主任应把报损单装订成册，三联交给药房，二联交会计，一联留底。

4.药品会计每季度末办理报损后，上缴财务科，年终计算报损率。

5.原包装损坏药品，一律退回药库，由药库负责与供货公司进行调换，以降低报损率，减少浪费。

6.麻醉药品和精神类药品应按照《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》执行。

医院药品报损与销毁制度

医院药品报损与销毁制度1.目的::规范的报损与销毁流程。

2.范围::全院药品使用部门,适用于破损、过期等不能继续使用药品的报损与销毁。

3.定义::无。

4.权责4.1医护人员发现药品质量不合格,及时填报药品不良事件报告,将不合格药品退回相应药房。

4.2药学部各部门负责人负责接收并核实申请报损的药品、输入电脑、指导销毁、打印报损单;药品报损做账、计算药品报损率,报科主任。

4.3药学部:分析药品报损原因，及时制订相应的措施,以进一步降低报损率。

5.制度内容5.1以下药品属报损药品范围5.1.1因无远效期替换一直留用放置过期的。

5.1.2由于意外事故、不可抗力(如地震）等导致药品损坏的。

5.1.3因工作原因发生药品破损的。

5.1.4药品的效期或标识模糊。

5.2以下药品属销毁药品范围5.2.1质量不合格药品，如破损、过期、标识模糊、变色、有异物等。

5.2.2超过有效期限尚未使用的药品。

5.3药品报损与销毁处理流程5.3.1护士发现需报损药品,填写《病区药品报损申请表》，经护士长签名,将申请表和待报损药品送至相应药房,药房负责人核实、接收、调换。

5.3.2药师发现药品需报损,及时向部门负责人报告;经负责人确认后,放置于不合格药品区。

5.3.3药学部各部门负责人每月将所有待报损药品汇总，提出报损申请,报药学部主任和分管院长审批,经审批同意后,及时在HIS系统中办理报损手续并按规定进行销毁，并记录。

5.3.4药品销毁:按医疗废物处理,执行《医疗废物管理制度》。

5.3.5麻醉药品、精神药品的报损销毁应按照《麻醉药品和精神药品管理制度》执行。

5.3.6药学部各部门负责人应每月进行报损率统计并上报科主任，药学部应每季度进行报损原因分析,及时制订相应措施,以进一步降低报损率。

5.3.7因管理不善放置过期的药品、超过有效期限尚未使用的药品由科室自行销毁,其中因管理不善致放置过期的药品造成的经济损失由该科室自行承担。

5.4相关人员应做好药品的养护工作，减少损失。