药剂学复习资料(一)

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药剂学复习资料

药剂学一、选择题1.填充剂定义：用于增加片剂的重量或体积、改善药物压缩成型性，提高含量均匀度的辅料。

2.填充剂分类：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素（干黏合剂）、无机盐类、糖醇类（甘露醇）。

3.黏合剂定义：依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或粘性不足的物料以适宜黏性的辅料。

4.黏合剂分类：淀粉浆、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、明胶。

5.崩解剂定义：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。

6.崩解剂分类：干淀粉、羧甲基淀粉钠（高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。

7.崩解时限：在规定条件下，内服片剂在介质中崩解的时间。

8.润滑剂定义：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称为润滑剂。

9.润滑剂分类：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠。

10.硬脂酸镁具有疏水性，用量一般为0.1%～1%，用量过大会使片剂崩解（溶出）迟缓。

11.片剂包衣的目的：①掩盖苦味或不良气味；②防潮、避光，隔离空气以增加药物稳定性；③防止药物配伍变化；④肠溶释放，避免胃酸和酶对药物的破坏，或防止某些药物对胃的刺激性；⑤缓释或控释；⑥改善片剂外观等。

12.片剂：原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。

13.复方磺胺嘧啶片：主药：磺胺嘧啶、甲氧苄啶。

黏合剂：HPMC （3%）。

填充剂：淀粉。

润滑剂：硬脂酸镁。

14.肠溶性包衣材料：醋酸纤维素酞酸酯（CAP ）、丙烯酸树脂（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号）。

15.散剂特点：①制备工艺简单；②服用后可迅速分散，吸收和起效快；③易于分剂量，适用于老人、儿童或有吞咽困难的人群；④分散度大，容易吸湿（缺点）；⑤与机体接触面大，容易产生刺激性（缺点）。

16.片剂定义：原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂。

《药剂学》期末复习资料

《药剂学》期末复习资料第一章（一）1.剂型：是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”。

2.药剂学：是将原料制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。

即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学（二）1.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂2.药用高分子材料学：主要研究对象是没有药理活性、无毒的合成和天然的高分子材料3.生物药剂学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系，为合理设计剂型和制剂处方以及制备工艺等提供依据，使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥（三）药物剂型的分类1.按给药途径分类：口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻粘膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析给药剂型2.按分散系统分类：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型3.按形态分类：液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型（四）1.药用辅料系：是指生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂，是除活性成分以外，含在药物制剂中的所有物质。

2.药剂学中使用辅料的目的：使剂型具有形态特征、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用部位作用时间或满足生理要求（五）药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

第二章（一）1.药用溶剂的种类：水、非水溶剂2.非水溶剂：醇与多元醇类、醚类、酰胺类、酯类、植物油类、烃类、亚砜类（二）1.溶解度：指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标2.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法（选择）：（1）药物的分子结构；（2）溶剂化作用与水合作用；（3）晶型；（4）溶剂化物；（5）粒子大小；（6）温度；（7）pH与同离子效应；（8）混合溶剂；（9）添加物3. 影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法（1）固体的粒径和表面积（2）温度（3）溶出介质的性质（4）溶出介质的体积（5）扩散系数6、扩散层的厚度（三）1. 渗透压：如果半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达到渗透平衡，此时两侧所产生的压力差即为溶液的渗透压2.等张溶液：是指溶液的张力与红细胞张力相等，也就是药物溶液与细胞接触时细胞功能和结构保持正常，红细胞在该溶液中不发生溶血。

药剂学考试复习资料

药剂学考试复习资料一、名词说明（要求含义准确，每题2分，共10分）1、膜分离技术：膜分离技术是指在分子水平上不同粒径分子的混合物在通过半透膜时，实现选择性分离的技术，半透膜又称分离膜或滤膜，膜壁布满小孔，依照孔径大小能够分为：微滤膜（MF）、超滤膜（UF）、纳滤膜（NF）、反渗透膜（RO）等，膜分离都采纳错流过滤方式。

2、大孔吸附树脂分离法：以大孔吸附树脂为吸附剂，利用其对成分的选择性吸附与选择作用，通过选择适宜的吸附与解吸条件借以分离、提纯某种或某类有机化合物的技术。

3、夹带剂：为提高单一组分的超临界溶剂对溶质的萃取能力，依待萃溶质的不同，适量加入适当的非极性或极性溶剂做共同试剂(co-solvent),即夹带剂(entrainer，又称改性剂，Modifier).4、控释制剂：指药物能在设定的时刻内自动以设定速度开释，使血药浓度长时刻恒定地坚持在有效浓度范畴内的制剂。

包括操纵释药的速度、方向、时刻，靶向，透皮制剂差不多上。

5、固体分散体：固体分散体（SD）是指将药物高度分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。

药物在载体中的粒径在0.001～0.1毫米之间，要紧用于加速和增加难溶性药物的溶出，提高其生物利用度。

二、单选题（每题2分，共10分）1、以下有关超滤技术的应用，错误的是（）A、由于澄明度问题，尚难应用于注射剂生产B、除菌、除热源成效均好C、可替代醇沉工艺降低成本D、膜的污染与劣化是瓶颈问题E、能保持原配方的成分，且提高了有效成分的含量2、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是（）A、大孔吸附树脂一样是以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、大孔树脂具多孔性，比表面积大C、不同规格的大孔树脂具有不同的极性D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E、提取物上样前要滤过处理3、最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）A、15小时B、24小时C、2~8小时D、48小时E、12小时4、下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）A、药物分子量大，有利于透皮吸取B、药物熔点高，有利于透皮吸取C、透皮给药能使药物直截了当进入血流，幸免了首过效应D、剂量大的药物适合透皮给药E、透皮吸取制剂需呀频繁给药5、将大蒜素制成微囊是为了（）A、提高药物的稳固性B、掩盖药物的不良臭味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、操纵药物开释速率E、使药物浓集于靶区三、多选题1、超临界流体提取法的特点是（）A、能够通过调剂温度和压力来调剂对成分的溶解度B、CO2是最常用的超临界流体C、提取物浓度高，不需浓缩D、适用于热敏性，易溶解的有效成分提取E、只能用于提取亲脂性、低分子量物质2、以下有关膜劣化问题，正确的是（）A、膜氧化是高分子膜的普遍问题B、生物性劣化常导致膜的渗透通量增加C、物理性劣化常使膜的截留率下降D、膜劣化常使膜发生不可逆变化E、专门高的压力下易导致膜致密化3、关于纳滤的特点，正确的是（）A、截留的相对分子量为100-1000B、纳滤能截留透过超滤膜的小分子量的有机物C、纳滤不能偷袭被反渗透膜所截留的无机盐D、纳滤膜的通量高，与反渗透相比，能耗低E、纳滤膜对不同价态离子的截留成效相同4、阻碍口服缓（控）释制剂设计的药物理化因素是（）A、pKa、解离度和水溶性B、分配系数C、晶型D、稳固性E、生物半衰期5、关于固体分散体叙述正确的是（）A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采纳肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采纳难溶性载体，延缓或操纵药物开释D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化四、填空题（每空1分，共10分）1、树脂种类的选择一样选用（）、（）、比洗脱量等指标来衡量。

药剂学复习资料

药剂学复习资料一、基本概念1、药剂学：是一门研究药物制剂的制备、质量控制和合理应用的科学。

2、药物制剂：是指将药物通过特定的工艺过程，制成适合于医疗或预防应用的形式。

3、处方：是指由医生开具的，指导药物制剂制备和使用的文件。

4、药典：是指由国家或地区权威机构编写的，用于指导药物制剂制备、质量控制和使用的规范。

二、药物制剂的基本类型1、片剂：是将药物与辅料压制成片状的药物制剂。

2、胶囊剂：是将药物装入胶囊壳中的药物制剂。

3、注射剂：是将药物装入注射器中的药物制剂。

4、口服液：是将药物溶解于适当溶剂中的药物制剂。

5、外用制剂：是指用于皮肤、眼睛、鼻子等部位的药物制剂。

三、药剂学的应用1、医疗应用：药剂学在医疗中扮演重要角色，包括药物的制备、质量控制和使用。

药剂师需要根据医生的处方，制备出适合患者使用的药物制剂。

2、预防应用：药剂学在预防医学中也有广泛应用，例如疫苗的制备和使用。

3、工业应用：药剂学在工业生产中也有应用，例如化学工业、制药工业等。

四、药剂学的发展趋势1、新技术的运用：随着科技的发展，药剂学也在不断进步。

例如，纳米技术、生物技术等新技术的应用，为药剂学的发展带来了新的机遇。

2、个性化医疗：随着人们对医疗需求的提高，个性化医疗逐渐成为趋势。

药剂学将在药物的制备和使用方面发挥更大的作用，以满足不同患者的需求。

3、质量控制与安全性：随着人们对药品安全性的度提高，药剂学将在药物质量控制和安全性方面发挥更大的作用。

中药药剂学复习资料一、中药药剂学概述中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术和方法，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。

它是中药学专业的一门专业课程，也是中医药各专业学生必须掌握的基础课程。

二、中药药剂学的基本内容中药药剂学的基本内容包括中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等。

具体而言，它涉及到以下几个方面：1、中药药剂的配制理论：这部分内容主要涉及中药药剂的配方理论、中药药剂的剂型选择、中药药剂的配制方法等。

中药药剂学复习资料

1名词解释1. 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2. 药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。

3. 药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

4. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。

5. 制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。

调剂：根据医师处方专为某一病人配制，注明用法和用量的药剂调配操作。

研究药剂调配、服用等有关理论、原则和技术的学科称为调剂学。

中成药：以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方制法大量生产有特有名称，标明功能主治用法用量与规格的药品。

处方药：必需凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，在医师或其他医疗专业人员的监督或指导下方可使用的药品。

非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

6. 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。

7. D值：微生物减少90%所需的时间。

( 在一定灭菌温度下）Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。

F值：杀死全部微生物所需的时间。

Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃产生的灭菌效果，与121℃ Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。

也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间。

8. 串料：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。

9. 串油：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成所需粒度。

药剂学总复习资料

药剂学复习资料(根据新大纲整理)第一章绪论掌握１、药剂学得定义及宗旨药剂学定义:研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理用药得综合性应用技术科学、药剂学得宗旨:制备安全、有效、稳定、使用方便得药物制剂。

2、药剂学得相关术语(制剂、剂型、制剂学与调剂学)剂型:将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应得给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂。

制剂:根据规定得处方,将药物制成适合临床需要得某一种剂型并符合一定质量标准得药品。

制剂学:研究制剂生产工艺技术及相关理论得科学称为制剂学。

剂型设计原则: 最大限度地发挥药效得同时最低限度地降低毒副作用。

(强调让用药者承受最小得治疗风险获得最大得治疗效果)3、药物剂型得重要性a、改变药物作用性质-硫酸镁口服、注射b、调节药物作用速度c、降低或消除药物得毒副作用d、靶向作用e、影响药效4、药剂剂型得分类(按给药途径分类;按分散系统分类;按制法分类;按形态分类)按给药途径与方法分类✧经胃肠道给药得剂型口服给药:片剂、胶囊剂、糖浆剂✧不经胃肠道给药得剂型注射给药:注射剂(静脉注射、肌注、皮下注射等)呼吸道给药:气雾剂、吸入剂皮肤给药: 洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂粘膜给药: 滴眼剂、舌下片、口腔粘贴片腔道给药:栓剂按分散系统分类❖真溶液类剂型: <1nm 溶液剂❖胶体溶液类剂型: 1~100ｎｍ胶浆剂❖乳浊液类剂型: ０.1～50μｍ乳剂❖混悬液类剂型: 0。

１～1０0 μm 混悬剂❖气体分散类剂型: 气雾剂❖固体分散类剂型: 散剂、片剂❖微粒分散型微球5、中国药典得概况、特点、沿革及其她药品标准药典就是一个国家记载药品标准、规格得法典,由国家药典委员会组织编纂并由政府颁布、执行,具有法律约束力、药典收载常用药品及制剂:疗效确切、副作用小、质量稳定其它药品标准: 1)、中华人民共与国卫生部标准(简称部颁标准) 2)、国家食品药品监督管理局(SFＤA)药品标准(局颁标准)。

药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料

药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性，其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。

B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的()。

A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是()。

B.吐温-805.属于O/W 型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说，易发生水解的药物有()。

B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是()。

C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是()。

C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是(.).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O 型乳化剂的是().C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()。

A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是()。

C.丙二醇15.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说，药物化学降解的主要途径是()。

A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是()。

C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3pm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是()。

B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是()。

C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度--般控制在()。

C.4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下()。

C.523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是().B.氯化钠24.肠溶包衣材料是()。

E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是()。

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状稠厚液体或半固体制剂27.微型胶囊的特点不包括()。

药剂学复习资料

第一章. 绪论1.剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式2.制剂：药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种3.处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品.4.非处方药：由专家遴选、不需执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品.5.GMP《药品生产质量管理规范》 GLP《药品非临床研究质量管理规范》GCP《药品临床研究质量管理规范》 GSP《药品经营质量管理规范》6.药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定，是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。

第2章药用溶液的形成理论1. 药用溶剂的种类水溶剂：饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水非水溶剂：醇类、醚类、酰胺类、酯类2. 药物的溶解度定义：溶解度（solubility）是指在一定温度（气体在一定的压力）下，在一定溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

表示方法：溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液，或100ml溶液)溶解溶质的最大克数来表示。

亦可用质量摩尔浓度mol/kg或物质的量浓度mol/L来表示。

药典：在一定温度（气体在一定的压力）下溶解1g（或1mL）药物所需的最小溶剂体积（单位ml）用1：n来表示。

影响溶解度的因素及增容方法：1.溶剂与分子结构2.溶剂化作用与水合作用3.晶型4.粒子大小5.温度6.pH值与同离子效应7.混合溶剂8.添加物（加入助溶剂、加入增溶剂）增溶原因：溶剂间发生氢键缔合；潜溶剂改变了原来溶剂的介电常数。

由于潜溶剂处方的安全性，在FDA 批准的注射剂中，有10％应用了潜溶剂。

3. 药物的溶出速度定义：指单位时间药物溶解进入溶液主体的量溶出速度的影响因素：1、表面积（影响S2、温度（K ， Cs)3、溶出介质的体积（C ）4、扩散系数（K ）5、扩散层的厚度（K ）第三章表面活性剂1.阴离子型表面活性剂有：①高级脂肪酸盐（肥皂类）：钾、钠皂；钙、铝皂；三乙醇胺皂 ②硫酸盐：硫酸化蓖麻油（土耳其红油）；SDS③磺酸盐：二辛基琥珀酸磺酸钠十二烷基苯磺酸钠2.阳离子型表面活性剂有：季铵盐型：洁尔灭、新洁尔灭等3.两性离子表面活性剂有：①氨基酸型和甜菜碱型②卵磷脂4.非离子表面活性剂有：①脂肪酸山梨坦（司盘）②聚山梨酯（吐温）③聚氧乙烯脂肪酸酯（买泽）④聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）⑤聚氧乙烯－聚氧丙烯型（普朗尼克）5.临界胶束浓度（CMC ）:开始形成胶束的最低浓度。

药剂学复习资料整理

药剂学复习资料一．名词解释 (1)二、问答题 (5)一．名词解释1..药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

1、剂型：将药物加工制成适合患者需要的形式。

2、制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成临床需要并符合一定质量标准的制剂。

3、首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。

4、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

5、处方：是医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方，协定处方，医师处方和秘方之分。

6、处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

7、非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行选择购买和使用的药品。

8、GMP：中文是《药品生产质量管理规范》，GMP是药品生产过程中用，科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。

9、ＧＬＰ：《药物非临床研究质量管理规范》11、临界相对湿度水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对吸湿度称为临界吸湿度。

（CRH）12、分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。

不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。

13、生物利用度主要指制剂中药物吸收的速度和程度。

14、新药没有生产出的或已经生产出但是增加了适应症，改变给药途径，改变剂型的药物。

15、药品注册指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

16、表面活性剂指那些具有很强的表面活性、能是液体的表面张力显著下降的物质。

执业医药师《药一》复习资料—打印版

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目录
1. [药物化学](#药物化学)
2. [药理学](#药理学)
3. [药剂学](#药剂学)
4. [临床药学](#临床药学)
5. [药事管理](#药事管理)
药物化学
- 包括药物的组成、性质和结构
- 复重点：常见药物的分子结构、化学反应、理化性质等
药理学
- 包括药物与机体相互作用的过程
- 复重点：药物分类、药物的药效学和药代动力学、药物的作用机制等
药剂学
- 包括药物的制剂与剂型
- 复重点：药物的处方学、药物的配伍与稳定性、药物的制剂方法等
临床药学
- 包括药物在临床应用中的指导和监护
- 复重点：药物治疗学、药物不良反应、药物的患者信息咨询等
药事管理
- 包括药品市场监管、药品流通管理等内容
- 复重点：药品注册与审评、药品采购与配送、药品法规与政策等
以上是执业医药师《药一》复习资料的大致内容，希望能对您的复习有所帮助。

祝您学习顺利，取得好成绩！。

药剂学重点总结(一)2篇

药剂学重点总结(一)药剂学重点总结(一)精选2篇〔一〕药剂学是研究药物的制备、保护、贮存、开掘、优化和进步药物的质量、效价、平安性以及药物在生物体内的行为的学科。

药剂学的研究对于新药物的开发、临床应用及药学科学的开展具有重要的作用。

本文主要总结药剂学的重点内容，以便读者更好地掌握药剂学知识。

药物的剂型是指药物在制剂过程中所采用的药物剂型，药物剂型种类很多，常见的有片剂、胶囊、口服液、注射剂等。

不同的剂型有着不同的优缺点，需要根据详细情况，选用合适的剂型。

药物的制备是指将原材料加工成符合规定要求的药品的过程。

药物制备分为化学合成法、生物法、半合成法等多种方式。

不同的制备方法需要根据药物性质和详细情况选用。

药物的保护是指在药物贮存、运输等过程中，采取措施，防止药物的变质或降解。

药物的保护措施包括遮光、枯燥、密封、降温等。

药物的贮存是指将药物保存在一定的条件下，既保障药物的质量，又保障对药物的有效使用。

药物的贮存需要遵循药物的特性和要求，尤其需要注意温度、湿度、灰尘等对药物影响的因素。

药物的开掘是指新药探究过程中使用各种手段和方法，发现具有药理活性的新化合物的过程。

药剂学中的开掘工作主要有中药挑选和合成药物挑选两种方法，中药挑选主要是根据传统中医文献和经历，从中药中寻找可用于治疗某种疾病的有效成分；合成药物挑选那么是根据分子设计、分子建模等方法，分析和优化分子构造，应用计算机模拟技术进展药物挑选。

药物的优化是指在药物制剂过程中采用不同的方案，进步药物的效能和平安性。

药物的优化过程需要考虑药物的物化性质、药理学特性、平安性等，尤其需要注意药物与其他成分的相容性。

药剂学中的质量和效价是指药物的质量标准和药物在生物体内产生的药效。

药物的质量标准是药物制剂过程中，以药物的物理化学性质、药效、毒性等为根底，对药物的质量进展规定和标准化的过程。

药物的效价是指药物的治疗效能，需要进展药效学评价和病理学评价。

药物的质量和有效性是保障药物疗效的关键，需要对药物进展严格检测和评价，严格按照国家和药品消费质量管理标准进展消费和质检。

药剂学复习资料

1.药剂学概念正确的表述是（B）。

A.研究药物制剂的处方理论.制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论.处方设计.制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计.基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计.基本理论和应用的科学2.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。

A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味3.不能制成胶囊剂的药物是（B ）。

A.牡荆油B.芸香油乳剂C.维生素ADD.对乙酰氨基酚4.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A.过筛法B.振摇法C.搅拌法D.等量递增法5.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C）。

A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.乳剂6.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。

A.氢气B.二氧化碳C.氧气D.氮气7.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（D ）。

A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂8.制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。

A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的量比D.制备工艺9.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A.依照形成的软膏类型.制备量及设备条件不同.采用的方法不同B.溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。

C.乳剂型软膏常用乳化法。

D.在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。

E.药物必须在基质中分布均匀.细腻，这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。

10.适用于水溶性基质滴丸的冷凝液有（ D ）A.水B. 不同浓度乙醇C.硬脂酸钠D.二甲基硅油E. 硬脂酸11. 以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D）A.加纯化水稀释不分层的是W/OB.加油溶性染料染色，内相染色的是W/OC.加水溶性染料染色，外相染色的是O/WD.加水溶性染料染色，外相染色的是W/OE.以上都不对12.片剂中如果含少量挥发油，一般采用什么方法加入（D ）A.制粒时加入B.混入药粉中加入制粒C.在包衣前加入D.加入从混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其他颗粒混匀E.溶解于乙醇后喷洒在干燥颗粒中，密封贮放数小时后室温干燥13．片剂包粉衣层的主要目的是（B ）A.便于识别B.增加衣层的厚度C.隔离药物与糖衣层D.增加衣层的硬度E.以上都不对14.下属哪种方法不能增加药物溶解度（B）A.加入助悬剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂15.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B）A手工法B干胶法C湿胶法D直接混合法16.下列哪种药物宜做成胶囊剂（c ）A.风化性药物B.吸湿性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液17.属于天然物质的栓剂基质是（a ）A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类18.药物制剂的稳定性一般包括（d ）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是19.不必单独粉碎的药物是（b ）A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重的药物D.还原性药物20.一般注射剂的pH值应为（c ）A.3-8B.3-10C.4-9D.5-921．下列不属于常用提取方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.醇提水沉淀法22. 药物的有效期是指药物含量降低（a ）A.10％所需时间B.50％所需时间C.63.2％所需时间D.5％所需时间23.制备空胶囊的主要原料是（ b ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶24.热原的主要成分是（c ）A．异性蛋白B．胆固醇C．脂多糖D．生物激素25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（b ）A.水溶性成分B.挥发性成分C.无机盐类成分D.黄酮类成分26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（a ）A.包衣B.干燥C.提取D.制粒27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（d ）A.口服液B.栓剂C.胶囊剂D.注射剂28.舌下片的给药途径是（b ）A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（b ）A.5%B.10%C.15%D.8%30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ d ）A.分散度大，奏效较快B.制法简便C.剂量可随病情增减D.各种药物均可制成散剂应用31.《中国药典》将药筛按筛号分成（d ）A.6种B.7种C.8种D.9种32.常作为片剂的填充剂的是（a ）A.淀粉B.乙基纤维素C.交联聚维酮D.羧甲基淀粉钠33.下列片剂不需测崩解度的是（ d ）A.口服片B.舌下片C.多层片D.咀嚼片34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（c ）A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（c ）A.口腔B.气管C.肺泡D.咽喉36.以下是浸出制剂的特点的是（ d ）A.不具有多成分的综合疗效B.适用于不明成分的药材制备C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久37.维生素C的降解的主要途径是（b ）A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（b ）A.合剂B.醑剂C.搽剂D.洗剂39.表面活性剂能够使溶液表面张力（b ）A.降低B.显著降低C.升高D.不变40.按给药途径分类的片剂不包括（d ）A.内服片B.咀嚼片C.口含片D.包衣片41.药剂学概念正确的表述是（B ）。

药剂学重点内容复习资料

药剂学重点内容复习资料药剂学是一门研究药物设计、制备、配制、质量控制和存储的基础性学科，是现代药学的重要组成部分。

对于学习药剂学的学生而言，复习药剂学的重点内容是非常重要的。

本文将对药剂学的重点内容进行简要梳理，以帮助学生更好地进行备考复习工作。

一、药学基础知识1.药理学的主要概念和内容；2.药品目录体系及其特点；3.常见的药物分类方法及各类药物的特点；4.药物的贮存方式和时间。

以上基础知识是药学的基础，学生需要理解每个概念的含义，并能将不同的药物分类进行比较和分类。

二、药物的化学、物理和理化属性1.各种药物的化学结构及其特点；2.药物的物理化学性质及其重要性；3.药物的理化特性和稳定性的测试方法及其应用。

以上内容需要学生熟知各种药物的性质，理解药物的化学和物理性质对特定药物的作用和结构设计的影响。

三、药品的剂型设计1.药品的剂型及其特点，例如：片剂、胶囊、注射剂、口服溶液等；2.各种剂型的特点和应用；3.剂型中常用的辅料及其作用和特点。

以上内容是剂型设计的重要内容，学生需要熟悉各种剂型的特点和应用，理解各种辅料和药品的相容性，以及如何选择合适的辅料。

四、药物配方设计和制备1.药物配方设计的基本要素；2.药物配方设计的常用方法和重要性；3.药品配方的制备技术和方法；4.药品质量控制的方法和技术。

以上内容是学生了解、理解和掌握药物制剂设计和制备的关键环节，如药物的基本要素、配方设计的方法、药品制备技术等。

五、配方计算1.配方计算的基本原理，例如药物浓度和量的关系等；2.流量的计算和测量；3.计算药品的剂量和浓度。

以上内容涉及到数学和物理方面的知识，学生需要学会计算药物的各种度量标准以及剂量计算。

六、药物稳定性和贮存1.药物稳定性的概念和意义；2.药物贮存的基本条件和方法；3.各种药物贮存条件和方法的特点和作用。

以上内容是稳定性评估和药物贮存的基本环节，学生需要理解和掌握药物的稳定性和贮存条件，合理地贮存药品，确保药品的质量。

药剂学复习资料试题及答案

参考答案一、简要说明下列概念、名词或术语3. 糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液.5。

等量递加法，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即可。

7．氯化钠等渗当拿就是指1克某物质与多少克氯化钠产生的渗透压相当。

8．溶胶剂系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系，又称为疏水性胶体溶液。

9．静脉注射用脂肪乳剂是以植物油脂为主要成分加乳化剂与注射用水制成的水包油型乳剂，是一种浓缩的高能量营养液，供静脉注射使用。

10．休止角是指使粉末堆成尽可能陡的堆，堆的斜边与水平线的夹角即为休止角。

18．等渗溶液是指与血浆或泪液渗透压相等的溶液，它是从物理化学的角度考虑的。

21．原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式,即药物剂型（简称剂型）。

23．具有聚氧乙烯基结构的非离子型表面活性剂，当温度升高到某一点后，其溶解度急剧下降,溶液由清变浊,这个转变温度则称为昙点.24．具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境下一般不吸湿，但当提高相对湿度到某一值时，吸湿量会迅速增加，此时的相对湿度称临界相对湿度。

28．冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。

二、填空题（每空l分，共20分）1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—-—---——-———与---————-—---．2．乳剂不稳定的主要表现形式有--———-———-—、———-———、 --—--—-—-- 、-—-———-—。

3．药物制剂的稳定性包括-————----稳定性、——---———稳定性、--—-——————稳定性。

4．注射剂的质量要求包括---—、———-—、—-—-—、——-—、————-、和—-——-—。

５．输液包括 -—-———、———-——、—---—-和治疗性输液四大品种.6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有---- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（ )（）（）8．液体药剂按分散体系分为（）与（）9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型？非离子型表面活性剂——；阴离子型表面活性剂—-；阳离子型表面活性剂—-；两性离子型表面活性剂--。

药剂学总复习资料

药剂学总复习资料药剂学复习资料（根据新大纲整理）第一章绪论掌握1、药剂学的定义及宗旨药剂学定义：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理用药的综合性应用技术科学。

药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

2、药剂学的相关术语（制剂、剂型、制剂学和调剂学）剂型：将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应的给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂。

制剂：根据规定的处方，将药物制成适合临床需要的某一种剂型并符合一定质量标准的药品。

制剂学：研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学称为制剂学。

剂型设计原则：最大限度地发挥药效的同时最低限度地降低毒副作用。

（强调让用药者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果）3、药物剂型的重要性a、改变药物作用性质-硫酸镁口服、注射b、调节药物作用速度c、降低或消除药物的毒副作用d、靶向作用e、影响药效4、药剂剂型的分类（按给药途径分类；按分散系统分类；按制法分类；按形态分类）按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型口服给药：片剂、胶囊剂、糖浆剂不经胃肠道给药的剂型注射给药：注射剂（静脉注射、肌注、皮下注射等）呼吸道给药：气雾剂、吸入剂皮肤给药：洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂粘膜给药：滴眼剂、舌下片、口腔粘贴片腔道给药：栓剂按分散系统分类真溶液类剂型： <1nm 溶液剂胶体溶液类剂型： 1~100nm 胶浆剂乳浊液类剂型：0.1~50μm 乳剂混悬液类剂型：0.1~100 μm 混悬剂气体分散类剂型：气雾剂固体分散类剂型：散剂、片剂微粒分散型微球5、中国药典的概况、特点、沿革及其他药品标准药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编纂并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载常用药品及制剂：疗效确切、副作用小、质量稳定其它药品标准：1）、中华人民国卫生部标准（简称部颁标准）2）、国家食品药品监督管理局（SFDA）药品标准（局颁标准）。

6、GMP、GLP与GCP的概念药品生产质量管理规（GMP）药物非临床研究质量管理规（GLP）药品临床试验管理规（GCP)中药材生产质量管理规（GAP)药品经营质量管理规（GSP ) ? 医疗机构质量管理规（GUP) 熟悉：1、药剂学的任务基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型。

中药药剂学复习资料

中药药剂学复习资料⼀、名词解释1.物理灭菌法：利⽤温度、⼲燥、辐射、声波等物理因素杀灭微⽣物达到灭菌的⽬的。

2.制粒：指往粉末状的药料中加⼊适宜的润湿剂和黏合剂，经加⼯制成具有⼀定形状与⼤⼩的颗粒状物体的操作。

6.打底套⾊法：指将量少的、⾊深的药粉先放⼊研钵中作为基础，再将量多的，⾊浅的药粉逐渐分次加⼊研钵，轻研混匀的⽅法。

7.等量递增法：取量⼩的组分及等量的量⼤组分，同时置于混合器中混合均匀，再加⼊与混合物等量的量⼤组分混匀，如此倍量增加直⾄加完全部量⼤的组分为⽌。

8.⽔提醇沉淀法：先以⽔为溶剂提取中药有效成分，再⽤不同浓度的⼄醇沉淀去除提取液中的杂质的⽅法。

9.表⾯活性剂：指能显著降低两相间表⾯张⼒的物质10.HLB值：即亲⽔亲油平衡值，表⾯活性剂分⼦中亲⽔和亲油基团对油或⽔的综合亲合⼒。

11.起昙：起昙是指含聚氧⼄烯基的表⾯活性剂其⽔溶液加热⾄⼀定温度时，溶液突然浑浊，冷后⼜澄明。

开始变浑浊的温度点称为昙点。

12.絮凝：指由于ζ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。

13.转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。

14.破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。

15.热原：指能引起恒温动物体温异常升⾼的致热物质，包括细菌性热原、内源性⾼分⼦热原、内源性低分⼦热原及化学性热源。

药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。

16.融变时限：指⽤于检查栓剂、阴道⽚等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的⽅法。

崩解时限：本法系指⽤于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。

（⽚剂、胶囊）19.溶出度：指药物在规定介质中从⽚剂溶出的速度和程度。

20.缓释制剂：指⽤药后在较长时间内持续释放药物以达到长效作⽤的制剂。

21.⽣物利⽤度：指药物被吸收进⼊⾎液循环的程度与速度。

22.新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。

⼆、简答题1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常⽤的物理灭菌法。

《药剂学》复习资料

《药剂学》复习资料第一章绪论名词解释1、药剂学：是一门研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等综合性应用技术的科学。

2、剂型：适合用于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

3、制剂：将原料药物制剂成适合临床需要且符合一定质量要求的药剂。

4、药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织药典委员会编印并由政府颁发发行，所以具有法律的约束力。

5、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

填空、选择、简答1、制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定、使用方便。

2、药典中记载的是疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。

3、药典是作为药品生产、检验、供应与使用的依据。

4、药物剂型的分类，按分散系统分类：溶液型、乳浊型、溶胶型、混悬液型（前 4 种可归纳为液体分散型）、气体分散型、固体分散型5、处方分类：①法定处方：国家药品标准收载的处方。

具有法律的约束力。

②医师处方：医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给要天数以及制备等的书面凭证。

具有法律约束力。

③协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂料与药师协商共同制订的处。

④生产处方：大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件6、《药品生产质量管理规范》GMP第二章表面活性剂1、表面活性剂：是指能使液体表面张力显著降低的物质。

2、临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

3、胶束增溶：水不溶或微溶性的物质，在胶束溶液中溶解度显著增加。

填空、选择、简答1、表面活性剂分为：1）非离子型2）离子型：①阴离子型表面活性剂：⑴肥皂类：碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂。

一价金属皂：水包油；二、三价金属皂: 油包水⑵硫酸化物：十二烷基硫酸钠SDS⑶磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠②阳离子型表面活性剂：阳离子＞阴离子、亲水＞亲油③两性离子表面活性剂2、卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。

药剂学总复习资料

药剂学总复习资料药剂学是一门综合性应用技术科学，研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理用药。

其宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

药剂学涉及许多相关术语，如制剂、剂型、制剂学和调剂学等。

剂型是将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应的给药形式，而制剂是根据规定的处方，将药物制成适合临床需要的某一种剂型并符合一定质量标准的药品。

制剂学是研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学。

剂型设计原则是最大限度地发挥药效的同时最低限度地降低毒副作用。

药物剂型的重要性在于它可以改变药物作用性质、调节药物作用速度、降低或消除药物的毒副作用、实现靶向作用以及影响药效。

药剂剂型可按给药途径和方法分类，如经胃肠道给药的剂型口服给药、不经胃肠道给药的剂型注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、粘膜给药和腔道给药等。

此外，药剂剂型还可以按分散系统分类，包括真溶液类剂型、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型、混悬液类剂型、气体分散类剂型、固体分散类剂型和微粒分散型微球等。

中国药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，由___组织编纂并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载常用药品及制剂，其它药品标准包括___标准和___（SFDA）药品标准。

此外，药剂学还涉及GMP、GLP与GCP的概念，分别是药品生产质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范和药品临床试验管理规范等。

药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型。

具体任务包括药物制剂的处方设计、制备工艺、质量控制及合理用药等方面的研究。

2、药剂学是一个包含多个分支学科的领域，其中包括工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学和生物药剂学。

工业药剂学主要研究制剂配制理论和工业化生产；物理药剂学则是将物理化学原理应用于药剂学研究；药用高分子材料学则关注常用高分子的理化特征、功能和应用。

生物药剂学则涉及药物动力学和临床药剂学的概念、研究范围以及与药剂学之间的关系。

生物药剂学和药物动力学主要研究制剂中的药物在体内转运过程的动态变化规律，揭示剂型因素、生物因素和疗效之间的关系。

《药剂学》复习资料

《药剂学》复习资料名词解释：MAC、临界相对湿度、靶向制剂、灭菌、比表面积、制剂、洁净级别、增溶、靶向制剂、包合物、平衡水分、缓释制剂、乳析、灭菌制剂、靶向制剂、药材比量法、置换价、崩解剂、无菌操作法、生物利用度、F0值、非牛顿流体选择1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是( )A．裂片B．粘冲C．片重差异过大D．崩解迟缓2.下列属于非离子表面活性剂的是( )A．月桂酸B．卵磷脂C．吐温80D．苯扎氯铵3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB 值是( )A．HLB 值在5~20 之间B．HLB 值在7~9 之间C．HLB 值在8~16 之间D．HLB 值在7~13 之间4.以下不属于固体分散体类型的是( )A．纳米囊B．简单低共熔混合物C．共沉淀物D．固态溶液5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( )A．输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜B．输液灭菌时一般应预热20~30 分钟C．输液灭菌时一定要排除空气D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( )A．孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响B．无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜C．不影响药液的pH 值D．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞8.关于药物稳定性的正确叙述是( )A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH 值无关。

B．药物的降解速度与粒子强度无关。

C．半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。

D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。

9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( )A．凝聚剂B．固化剂C．稀释剂D．囊材10.下列关于β-CYD 包合物优点的不正确表述是( )A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性C．使液体药物粉末化D．使药物具靶向性11.湿法制粒机理不包括( )A．液体的架桥作用B．部分药物溶解和固化C．干粘合剂的结合作用D．药物溶质的析出12.能用于液体药剂防腐剂的是( )A．山梨酸B．甘露醇C．聚乙二醇D．阿拉伯胶13.根据Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的半径平方C．混悬微粒的粉碎度D．混悬微粒的直径14.有关粉碎的不正确表述是( )A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B．粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积C．粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度D．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )A．增加药物的溶解度B．增加基质的吸水性C．增加药物的稳定性D．防腐与抑菌16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( )A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D．释药速率不受pH 值影响17.有关片剂包衣错误的叙述是( )A．可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．压敏胶C．复合铝箔膜D．塑料薄膜19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( )A．西黄蓍胶B．甲基纤维素C．硬脂酸钠D．海藻酸钠20.造成乳剂分层的原因是( )A．微生物及光、热、空气等作用B．分散相与连续相存在密度差C．乳化剂类型改变D．ζ电势降低21.注射剂调节等渗应该使用( )A.KClB.HClC.NaClD.CaCl222.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。