植物分子生物学实验技术
分子生物学实验技术
分子生物学实验技术分子生物学实验技术是分子生物学研究领域中使用的一系列实验技术的总称，它们主要用于分析和操作生物体内分子水平的结构和功能。
这些技术的发展与进步，在分子生物学研究中具有重要意义，为科学家们提供了更加高效、准确和精细的实验方法和手段。
本文将着重介绍分子生物学实验技术的一些常用方法和原理。
一、聚合酶链式反应（PCR）PCR是一种通过DNA扩增技术在体外合成目标DNA的方法。
它通过引物与待扩增DNA片段的互补配对，在DNA复制酶（如Taq聚合酶）的催化下，经过一系列的温度循环（包括解链、退火和扩增）反复进行，从而使得目标DNA不断扩增，达到检测和分析的目的。
PCR技术广泛应用于基因检测、疾病诊断、犯罪分析等领域。
二、DNA测序技术DNA测序是指通过测定DNA的碱基序列，以获取基因信息的一种手段。
传统的DNA测序技术包括Sanger测序和Maxam-Gilbert测序。
随着高通量测序技术（NGS）的发展，如Illumina测序、Ion Torrent测序等，使得大规模、快速、低成本的DNA测序成为可能。
DNA测序技术在基因组学和遗传学研究中扮演着关键角色。
三、蛋白质分析技术蛋白质是生物体内功能最为重要的分子之一，研究蛋白质的组成、结构和功能对于理解生物体的生理过程具有重要的意义。
蛋白质分析技术主要包括SDS-PAGE凝胶电泳、Western Blotting、质谱分析等。
SDS-PAGE凝胶电泳可用于蛋白质的分子量测定和纯化，Western Blotting则可以用来检测特定蛋白质的存在及其相对量，质谱分析则可以用来确定蛋白质的氨基酸序列。
四、基因克隆技术基因克隆是指将DNA片段插入到载体DNA（如质粒）中，并利用细胞的自我复制机制，将其复制并表达出来的技术。
这个技术广泛应用于基因工程、药物研发、植物育种等领域。
基因克隆技术的核心是DNA片段的连接和转化。
连接可通过限制性内切酶切割DNA片段，并使用DNA连接酶进行连接；转化则是将重组质粒转入宿主细胞中，使其进行复制和表达。
植物分子生物学的研究对象和实验技术
植物分子生物学的研究对象和实验技术植物分子生物学是研究植物基因、基因表达、基因调控等方面的科学，它通过分析和解析植物基因组的结构和功能来揭示植物的生物学过程。
随着科学技术的不断发展，研究植物分子生物学的方法和实验技术也在不断更新。
本文将介绍植物分子生物学的研究对象以及一些常用的实验技术。
一、植物分子生物学的研究对象植物分子生物学主要研究的对象包括植物的基因组、基因、DNA、RNA和蛋白质等分子。
通过对这些分子的结构、功能和相互作用进行研究，可以深入了解植物的遗传特征和生物学过程。
1. 植物基因组植物基因组是指植物所有基因的集合，是植物分子生物学研究的起点和基础。
通过分析植物基因组的大小、组成、结构和功能，可以了解植物基因的数量和特征，进而揭示植物的基因组结构、进化和调控机制。
2. 植物基因植物基因是指能够编码蛋白质或功能RNA的DNA序列。
通过对植物基因的研究，可以了解植物的遗传特征、基因功能和调控机制。
此外，植物基因的突变和表达的变化还可以揭示植物的亲缘关系和适应环境的方式。
3. 植物DNA和RNA植物DNA是植物细胞中存储遗传信息的分子，植物RNA则是基因转录和表达的产物。
通过对植物DNA和RNA的序列、结构和功能的研究，可以了解植物基因的表达和调控机制，揭示基因转录、剪接、翻译等过程，以及植物的遗传变异和表型差异。
4. 植物蛋白质植物蛋白质是植物细胞中具有功能的分子，参与调控生物学过程。
通过研究植物蛋白质的结构、功能和相互作用，可以了解植物的代谢途径、信号传导和生物学功能。
二、植物分子生物学的实验技术为了研究植物分子生物学，科学家们利用多种实验技术进行研究。
下面将介绍几种常用的实验技术。
1. PCR（聚合酶链式反应）PCR是分子生物学中最常用的技术之一，它能够通过扩增DNA序列来获取足够的DNA样本进行后续实验。
在研究植物分子生物学中，PCR被广泛应用于基因克隆、基因组测序、基因表达分析以及遗传标记等方面。
植物分子生物学研究中的新技术与方法
植物分子生物学研究中的新技术与方法植物分子生物学是一门重要的学科领域，它研究植物的基因组结构、功能以及与环境的相互作用关系。
近年来，随着科技的不断进步，新的技术与方法不断涌现，为植物分子生物学研究提供了强有力的工具与手段。
本文将介绍其中一些新技术与方法，并探讨它们在植物分子生物学研究中的应用。
一、单细胞测序技术单细胞测序技术是一种能够对单个细胞进行基因组学研究的新技术。
传统的测序方法通常需要上千甚至上万个细胞的样本，而单细胞测序技术则可以对细胞进行个体化的研究。
这种技术的出现，促进了我们对细胞异质性的理解，揭示了细胞间的功能差异，尤其适用于研究复杂的植物组织和器官。
二、基因编辑技术基因编辑技术是通过对细胞基因组的精确修改，实现对指定基因的操控。
CRISPR/Cas9技术是一种近年来广泛应用的基因编辑技术，它具有高效、精准和经济的特点。
在植物研究中，CRISPR/Cas9技术被广泛应用于基因功能研究、新品种培育以及抗病虫害等方面。
它为植物分子生物学研究提供了一种更为便捷和可操作的工具。
三、转录组学技术转录组学技术是指对细胞或组织中全体转录产物进行系统分析的技术。
RNA测序技术的发展，使得我们能够对全转录组进行广泛而深入的研究。
转录组学技术为我们提供了了解植物基因表达调控机制、基因功能和信号传导网络的途径。
它在植物分子生物学研究中发挥着重要的作用，促进了植物的基因发现和功能注释。
四、代谢组学技术代谢组学技术是对细胞或组织中全部代谢产物进行系统分析的技术。
通过代谢组学技术，我们能够了解植物在不同生理状态下的代谢物组成和代谢途径的变化规律。
代谢组学技术在植物分子生物学研究中具有广阔的应用前景，可以揭示植物代谢的调控机制，以及植物与环境因子之间的相互作用。
五、蛋白质组学技术蛋白质组学技术是对细胞或组织中全体蛋白质的系统研究。
蛋白质水平的研究对于揭示植物的生物学过程和功能具有重要的意义。
蛋白质质谱技术的发展，使得我们能够高通量地鉴定和定量蛋白质组成。
植物生物学实验技术掌握研究植物的实验方法和技术
植物生物学实验技术掌握研究植物的实验方法和技术植物生物学是研究植物的生理、生态和遗传等方面的科学。
要深入了解植物的生命活动，就需要掌握一定的实验方法和技术。
本文将介绍几种常用的植物生物学实验技术，帮助读者更好地开展植物科研工作。
一、组织培养技术组织培养是植物生物学研究中常用的实验技术之一，其主要目的是通过体外培养植物组织、细胞或器官，以探究植物的生长发育规律以及植物的分子与细胞机制等。
组织培养技术主要包括无菌技术、组织切分和培养基的制备等。
二、基因转化技术基因转化是将外源基因导入植物体内，使其在植物体内表达的技术。
通过基因转化技术，可以引入外源基因，改善植物的品质、抗逆性等性状，同时也有利于研究植物的基因功能。
常用的基因转化技术包括农杆菌介导的遗传转化和基因枪法等。
三、蛋白质组学技术蛋白质组学是研究植物蛋白质组成、结构和功能等方面的科学。
通过蛋白质组学技术，可以全面了解植物中各种蛋白质的表达情况、相互作用以及功能等信息。
常用的蛋白质组学技术包括二维凝胶电泳、质谱分析和蛋白质互作网络分析等。
四、分子标记技术分子标记技术是利用植物基因组中的特定序列进行物种鉴定、遗传连锁图谱构建和基因定位等的技术。
通过分子标记技术，可以对植物的遗传背景进行研究，推进植物育种和种质资源保护等工作。
常用的分子标记技术包括PCR、RAPD和SSR等。
五、光合作用测定技术光合作用是植物进行能量和有机物质合成的重要过程。
通过测定光合作用速率和光合色素的含量等指标，可以评估植物的光合能力和生长发育状态。
光合作用测定技术主要包括光合速率测定、气体交换测量和光合色素提取等。
六、荧光探针技术荧光探针技术是利用荧光信号来研究植物生理和生化过程的技术。
通过荧光探针技术，可以实时监测植物的氧化还原状态、酸碱平衡、离子浓度等生理生化过程。
常用的荧光探针技术包括叶绿素荧光测定、荧光染料标记和荧光显微镜观察等。
在进行植物生物学实验时，务必注意实验操作的准确性和可重复性。
分子生物学实用技术实验操作教程
实验一 CTAB法提取植物基因组总DNA及分析一、实验目的分离纯化植物DNA是植物分子生物学和基因工程的基本技术要求，CTAB法是提取植物基因组DNA的一种新型方法，可以抽提许多其它方法难以抽提的植物材料（如含多酚较多的植物材料、干燥后的茶叶、老树根等）中的DNA，得率高，质量好，用于PCR、Southern杂交、分子标记、DNA文库构建等。
二、基本原理植物材料在液氮中研磨可以迅速破坏其细胞壁，游离出细胞器和原生质，并防止DNA降解。
采用CTAB （十六烷基三甲基溴化胺，一种非离子型去污剂）抽提液抽提（65℃）上述研磨物，在高盐条件下不但溶解细胞膜相物质，而且CTAB与核酸形成可溶性的复合物，采用离心可以将变性的蛋白质和多酚、多糖等杂质（沉淀相）去除，水相中含有核酸与CTAB的复合物及其它可溶性的杂质。
直接向水相中加入异丙醇则导致核酸的沉淀，CTAB和其它多数杂质留于异丙醇与水的混合相中，吸出核酸沉淀团经过多次乙醇漂洗和沉淀、TE溶解得到DNA粗提物。
粗提的DNA一般可用于粗略PCR等。
用于精细PCR、Southern杂交和DNA文库构建的DNA则应进一步纯化。
用RNase水解RNA，用酚/氯仿/异戊醇和氯仿/异戊醇抽提去除蛋白杂质等，经乙醇沉淀后可获得较为纯净的植物总DNA。
三、实验材料甘蓝型油菜(Brassica napus L.)幼叶。
四、主要仪器设备及耗材Eppendorf 5804R低温离心机，Hettich Universal 32R低温离心机，Eppendorf Minispin离心机，Sanyo SIM-F124制冰机，TOMY SS-325自动灭菌锅，Millipore Elix纯水系统，Eppendorf research微量移液器系列，GingTian JA2003A电子天平，Satorius PB-10 pH计，HH·S21-4-S恒温水浴锅，UVP GDS8000自动高效紫外透视成像仪，DYY-8C型双稳定时电泳仪及水平电泳槽，Gene spec I快速核酸蛋白自动分析仪，长岭BCD-239家用冰箱，TNZ-30-50液氮生物容器及液氮，微波炉，研钵，离心管（15ml、1.5ml），枪头（10、200和1000μl），两面板，枪头盒，离心管盒（1.5ml）等。
植物的分子生物学实验研究
03
实验设计和方法
实验材料和准备
植物材料
选择适当的植物种类和 组织，如叶片、根、茎 等，用于提取DNA、 RNA或蛋白质。
试剂和溶液
准备用于实验的各种试 剂和溶液，如DNA提取 液、RNA提取液、PCR 反应液、电泳缓冲液等 。
仪器和设备
准备实验所需的仪器和 设备，如离心机、PCR 仪、电泳仪、分光光度 计等。
实验优化
根据实验结果和数据分析，对 实验设计和方法进行优化和改 进，提高实验的准确性和可靠
性。
04
实验结果和分析
实验结果展示
基因表达谱分析
通过RNA-seq技术，获得了植物在不同发育阶段或不 同处理条件下的基因表达谱数据。
蛋白质组学分析
利用质谱技术，鉴定了植物细胞中的蛋白质种类和丰 度变化。
代谢组学分析
研究假设
假设通过基因编辑技术可以实现 对植物生长发育关键基因的精准 调控，从而提高植物的产量和品 质。
研究范围和限制
研究范围
本研究将针对植物生长发育过程中的关键基因进行实验分析，包括基因克隆、 表达分析、功能验证等方面。
研究限制
由于实验条件和时间的限制，本研究将主要关注某一类或某几个关键基因的研 究，不涉及全基因组范围内的分析。同时，实验结果可能受到实验材料、环境 等因素的影响，需要在后续研究中加以验证和完善。
表达分析
利用Northern blot、 Western blot等技术对基因表 达产物进行分析。
数据收集和处理
数据收集
记录实验过程中的各种数据， 如DNA浓度、RNA浓度、PCR
产物大小等。
数据处理
对收集到的数据进行整理、统 计和分析，如绘制图表、计算 相关性等。
分子生物学常用实验技术
一CTAB 法微量提取植物总DNA1. CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）的作用：CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，CTAB 与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。
因此，CTAB可以用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌（包括E.coli的某些株）中制备纯化DNA 。
2. β-巯基乙醇的作用：巯基乙醇是抗氧化剂,有效地防止酚氧化成醌,避免褐变,使酚轻易去除基因组DNA。
巯基乙醇有消泡的作用。
3. EDAT（乙二胺四乙酸）的作用：是一种重要的络合剂，抑制某些金属蛋白酶的活性，防止DNA被DNase 酶解。
4. 为什么用无水乙醇沉淀DNA？用无水乙醇沉淀DNA，这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。
乙醇的优点是可以任意比和水相混溶，乙醇与核酸不会起任何化学反应，对DNA 很安全，因此是理想的沉淀剂。
DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA 周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。
一般实验中，是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合，其乙醇的最终含量占67％左右。
因而也可改用95％乙醇来替代无水乙醇（因为无水乙醇的价格远远比95％乙醇昂贵）。
但是加95％的乙醇使总体积增大，而DNA在溶液中有一定程度的溶解，因而DNA损失也增大，尤其用多次乙醇沉淀时，就会影响收得率。
折中的做法是初次沉淀DNA时可用95％乙醇代替无水乙酵，最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。
也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。
一般在室温下放置15－30分钟即可。
2.在用乙醇沉淀DNA时，为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1～0.25mol/L？在pH为8左右的溶液中，DNA分子是带负电荷的，加一定浓度的NaAc 或NaCl，使Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀，当加入的盐溶液浓度太低时，只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合，这样就造成DNA沉淀不完全，当加入的盐溶液浓度太高时，其效果也不好。
植物分子生物学技术与应用
植物分子生物学技术与应用现代科技的发展深刻地影响了植物研究领域，特别是在分子生物学技术方面的突破，为研究植物的生命现象和利用植物的各种功能性成分提供了强大的工具和方法。
本文将介绍植物分子生物学技术的一些常见应用，并探讨其在农业、医药和环境保护等领域的重要作用。
一、基因工程技术在植物生物学研究中的应用基因工程技术的出现革命性地改变了植物生物学研究的方法和手段。
通过基因工程技术，研究人员可以插入、删除或改变植物基因序列，进而改变植物的性状和功能。
例如，转基因技术可以用来提高农作物的产量和抗病性，改善植物的逆境适应能力等。
此外，基因工程技术还有助于揭示植物基因功能和调控网络的机制，从而深入了解植物生命的奥秘。
二、PCR技术在植物遗传分析中的应用聚合酶链反应（PCR）是一种强大的分子生物学技术，可用于扩增和复制DNA片段。
在植物遗传分析中，PCR技术被广泛应用于植物基因型分析、种质资源鉴定和变异检测等方面。
通过PCR技术，研究人员可以快速准确地检测和分析植物品种间的遗传差异，为植物育种和种质资源保护提供有力支持。
三、植物基因组学研究的新进展随着高通量测序技术的不断发展，植物基因组学研究取得了巨大的进展。
通过测序植物基因组，研究人员可以获得关于植物基因组结构、功能和进化的全面信息。
此外，越来越多的植物基因组测序数据被公开发布，为植物分子生物学研究和应用提供了宝贵的资源和参考。
四、植物代谢组学技术在植物化学研究中的应用植物代谢组学技术是一种研究植物代谢物谱的方法，可以全面、高通量地检测和分析植物代谢产物的组成和变化。
植物代谢组学技术广泛应用于发现和鉴定植物中的次生代谢产物、植物化学成分的变异和代谢途径的调控等方面。
这些信息对于植物药物开发、天然产物合成和植物逆境适应机制的研究具有重要意义。
五、植物分子生物学技术在生物安全和环境保护中的应用植物分子生物学技术在生物安全和环境保护中起到了重要作用。
例如，植物检疫和转基因植物的监管需要快速准确地鉴定植物基因型，这就需要应用PCR技术和基因组学方法。
植物分子生物学与生物技术研究
植物分子生物学与生物技术研究随着分子生物学技术的不断发展以及人类对于植物的研究不断深入，植物分子生物学在最近的几十年里得到了广泛的关注。
通过不断挖掘植物基因组、进行基因编辑等手段，研究人员得以揭示植物生长发育过程、适应环境的机制等等。
同时，基于植物分子生物学的研究成果，发展出了众多的生物技术手段，如基因编辑、转基因、纳米技术等，能够为植物的研究、开发和利用提供有力的支持。
一、植物分子生物学植物分子生物学主要研究植物基因的结构、功能、调控和表达等问题，并寻求对植物生长发育和代谢等现象的解释。
其中，基因是植物分子生物学研究的关键。
基因是指一段DNA序列，它以某种方式对植物的性状产生影响。
通过分子生物学技术的手段，研究人员可以对这些基因进行解析，并了解它们在生物过程中所起的作用。
比如，病毒侵袭对植物生物体的影响一直是一个难题。
但是，通过利用植物分子生物学的技术手段，研究人员可以对病毒的侵袭与植物抗病性机制进行深入的剖析，以发现一些重要蛋白质、调节因子等，并为研发新型植物杀虫剂、抗病毒剂等提供参考意见。
此外，植物的生长发育、适应环境等现象也是研究的重点。
生命活动是基于遗传信息来进行的，而植物分子生物学通过探究植物基因的调控与表达，可以为研究这些现象提供有力支持。
例如，为了寻找植物重要生长发育基因以及探究其作用，研究人员利用高通量测序技术和高通量分析技术进行大规模分析，最终发现了很多对植物的生长发育以及环境适应起着重要作用的基因和信号通路。
二、生物技术在植物研究中的应用生物技术是以物种基因组信息为基础的学科，涉及基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多个研究领域。
基于植物分子生物学的研究成果，生物技术在植物研究、开发和利用方面发挥着重要作用。
a. 基因编辑基因编辑是一种利用CRISPR-Cas9等技术对植物基因进行准确和精准的修改的方法。
基因编辑可以实现对植物的任何性状进行设计改造，包括耐旱、耐盐等适应环境的特性、长势健壮、易于保存等等。
植物分子生物学实验技术
植物分子生物学实验技术班级：研122班专业：作物生物技术姓名：陕建国学号：20122419授课教师：李红英老师实验一：植物DNA和RNA提取方法的讨论一、提取植物DNA和RNA的用处提取植物组织的DNA和RNA，分析其序列，了解序列的排列顺序可以更好的从分子水平上进行研究，从分子水平上改良植物或者说农作物的一些性状、品质等。
（一）提取植物DNA的用处DNA的提取在植物基因工程以及植物分子生物学研究中占有重要地位，DNA 的提取效率直接决定着后续实验的成败。
另外，提取植物DNA在分子育种方面也有很重要的用处。
（二）提取植物RNA的用处提取RNA 可以进行 Northern 杂交、原位杂交、RT-PCR 以及 cDNA 文库构建等很多分子生物学实验。
提取RNA也是进行基因表达分析及基因克隆等分子生物学研究的基础。
二、植物组织DNA的提取方法提取植物DNA的试验原理：脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid，DNA）是一切生物细胞的重要组成成分，主要存在于细胞核中，盐溶法是提取DNA的常规技术之一。
从细胞中分离得到的DNA是与蛋白质结合的DNA，其中还含有大量RNA，即核糖核蛋白。
如何有效地将这两种核蛋白分开是技术的关键。
DNA不溶于0.14mol/L 的NaCl溶液中，而RNA则能溶于0.14mol/L 的NaCl 溶液之中，利用这一性质就可以将二者从破碎细胞浆液中分开。
制备过程中，细胞破碎的同时就有Dnase释放到提取液中，使DNA因被降解而影响得率，在提取缓冲液中加入适量的柠檬酸盐和EDTA，既可抑制酶的活性又可使蛋白质变性而与核酸分离，再加入阴离子去垢剂0.15％的SDS，经过2h搅拌，或用氯仿－异醇除去蛋白，通过离心使蛋白质沉淀而除去，得到的是含有核酸的上清液。
然后用95％的预冷乙醇即可把DNA从除去蛋白质的提取液中沉淀出来。
（一）植物DNA的SDS提取法：（来自You are so late的新浪空间）试验试剂：1、研磨缓冲液：称取59.63gNaCl，13.25g柠檬酸三钠，37.2gEDTA－Na分别溶解后合并为一，用0.2mol/L 的NaOH调至pH7.0，并定容至1000ml。
分子生物学技术在植物繁殖生物学研究中的应用
分子生物学技术在植物繁殖生物学研究中的应用近年来，随着分子生物学技术的飞速发展，利用分子生物学技术进行植物繁殖生物学研究已经成为现代植物繁殖研究的主要方法之一。
分子生物学技术主要包括PCR、基因克隆、基因表达分析、基因编辑等技术，这些技术的发展和应用为植物繁殖生物学研究带来了极大的便利性和准确性。
一、 PCR技术在植物繁殖生物学中的应用PCR技术是一种从小量的DNA片段中扩增出大量DNA片段的方法，它的主要原理是利用DNA聚合酶酶的特点在适宜的条件下，使引物与DNA特异性杂交，扩增出特定的DNA片段。
在植物繁殖生物学中，PCR技术的应用非常广泛，主要体现在以下几个方面。
1.种质资源鉴定：PCR技术可以通过检测种质资源的遗传多样性，确定种质资源的亲缘关系和群体分化程度，从而为植物品种深度评价提供可靠的依据。
2.基组学研究：PCR技术可以扩增出特定的基因或基因组DNA序列，解析植物基因组结构及功能，为植物基因组测序和比对提供基础数据。
3.遗传分析和遗传工程研究：PCR技术可以扩增出特定的基因或片段，检测植物杂交品种的遗传特性、基因型频率和杂种优劣性，为植物杂交育种提供技术支持。
二、基因克隆技术在植物繁殖生物学中的应用基因克隆技术是一种利用现代分子生物学手段分离、提取和重组目标DNA段的技术，它使得研究者可以精确地获取想要的DNA序列，为植物繁殖生物学研究提供了基础技术支持。
1.植物基因工程研究：基因克隆技术可以将人工合成的强效启动子、转录因子或突变基因等重要的基因功能元件直接插入到植物基因组中，快速地改变分子水平的表达特征，进而研究基因在植物生长、发育和逆境适应中的作用机制。
2.植物基因敲除和CRISPR技术：基因克隆技术的发展让针对植物基因组的敲除成为可能，例如在基因克隆的基础上结合RNAi技术、TALEN合成等方法，可以针对植物基因组的敲除研究进行更加高效和精确的操作。
而且当基因克隆技术和CRISPR技术相结合后，基因编辑和修改也成为了可能，从而解析基因功能的机理。
植物分子生物学的研究对象和实验技术方法
植物分子生物学的研究对象和实验技术方法植物分子生物学是研究植物在分子水平上的生物学规律的科学领域。
通过分析植物的遗传物质、基因表达和代谢途径等，可以深入了解植物的生命过程，揭示植物与环境的互作关系，以及探索植物在抗病、抗虫和适应恶劣环境等方面的潜力。
本文将介绍植物分子生物学的研究对象以及常用的实验技术方法。
一、植物分子生物学的研究对象1. DNA（脱氧核糖核酸）DNA是组成植物遗传物质的分子，携带着植物的遗传信息。
研究DNA可以帮助人们了解植物的遗传特征、遗传变异和遗传传递机制等。
比如，通过测序整个植物基因组的DNA，可以揭示植物的基因组结构和功能注释，进而推动植物基因组学的发展。
2. RNA（核糖核酸）RNA是DNA的转录产物，不仅可以传递遗传信息，还参与植物的蛋白质合成。
研究RNA可以揭示植物的基因表达机制、基因调控网络以及非编码RNA等。
常见的RNA研究包括转录组学、函数性基因组学、小RNA研究等。
3. 蛋白质蛋白质是植物生命过程中的重要分子机器，参与植物的代谢、信号传导和细胞结构等方面。
研究蛋白质可以揭示植物的蛋白质互作网络和功能调控机制等。
常见的蛋白质研究技术包括质谱分析、蛋白质组学、蛋白质互作研究等。
4. 代谢产物代谢产物是植物基因表达和代谢途径的终产物，可以反映植物在不同生理状态下的变化。
研究代谢产物可以揭示植物的代谢途径和代谢调控等。
常见的代谢物研究包括代谢组学和药物组学等。
二、植物分子生物学的实验技术方法1. PCR（聚合酶链式反应）PCR是一种基于DNA扩增原理的技术，可以在短时间内扩增特定DNA片段。
它被广泛应用于植物基因克隆、遗传多样性分析和基因表达分析等。
PCR技术具有高效、灵敏和可靠的特点。
2. 基因克隆基因克隆是指将感兴趣的基因从DNA中分离并插入到载体中，然后再将载体导入植物细胞，实现外源基因的表达。
常见的基因克隆技术包括限制性内切酶切割、DNA连接和质粒构建等。
分子生物学实验技巧总结
分子生物学实验技巧总结分子生物学是研究生物大分子结构、功能、合成和相互作用的一门学科，它利用一系列实验技术来解析生物体内的基因、蛋白质、核酸等分子信息。
本文将总结一些常用的分子生物学实验技巧，帮助读者在实验中获得准确可靠的结果。
一、样本处理及核酸提取技巧1. 细菌培养和DNA提取：首先选择正确的培养基和培养条件来培养目标菌株，接着使用合适的裂解方法将菌株裂解并提取DNA。
常用的裂解方法有热裂解法、酚-氯仿法和硅胶膜法等。
2. 动植物组织DNA提取：对于动/植物组织样品，可以使用CTAB 法、SDS法或商用DNA提取试剂盒来提取高质量的DNA。
其中，CTAB法适用于高淀粉和高多酚样品，SDS法适用于富含脂质的组织。
3. RNA提取：RNA提取需要采用酚-氯仿法、琼脂糖柱纯化法等方法，同时需要注意避免RNA酶的污染，避免DNA和蛋白质污染。
二、PCR技术1. 引物设计：选择适当的引物对目标序列进行扩增，引物长度通常在18-25个碱基，GC含量应在40%-60%之间，并避免引物间的互补性。
2. 反应体系优化：根据目标序列的特性可调整反应体系中的引物浓度、模板DNA浓度、Mg2+浓度和缓冲液配方等，以确保PCR反应的稳定性和特异性。
3. 温度参数设置：PCR反应需要包括变性、退火和延伸三个阶段，所以需要合理设置变性温度、退火温度和延伸时间，以充分保证引物的结合和DNA聚合的效率。
4. 质量控制：引物和酶的质量对PCR扩增结果具有重要影响，因此应选用高质量的引物和酶，并进行良好的质量控制。
三、凝胶电泳技术1. 凝胶选择：琼脂糖凝胶适用于分离较大的核酸片段，而聚丙烯酰胺凝胶适用于分离较小的核酸片段。
选择合适的凝胶浓度和电泳缓冲液浓度，以达到最佳分离效果。
2. DNA标记物：给DNA标记物添加Gel Loading Buffer，使其具有一定的密度，并用质量标准品作为分子量标尺，以便准确测定目标DNA的分子量。
分子生物学的实验技术和方法
分子生物学的实验技术和方法分子生物学是现代生命科学的重要分支之一，它研究生物分子结构、功能及其相互作用，是解决生物学问题的重要工具。
而分子生物学的实验技术和方法则是支撑其研究的重要保障。
以下本文将围绕着分子生物学的实验技术和方法展开讲述。
一、PCR技术PCR全称为聚合酶链式反应，它是现代分子生物学的重要技术。
PCR技术利用DNA聚合酶的特异性扩增技术，可以在非常短的时间内复制制定DNA序列，获得足够多的DNA片段，进一步进行后续研究。
PCR技术是一种快速和高效的DNA扩增方法，可在数小时内产生高达数百万份的DNA复制物，其灵敏度高、特异性好、操作简便等优点适用于各种生物学研究领域的DNA分析和诊断。
二、DNA测序技术DNA测序技术是分子生物学中一项非常重要的技术，它包括Sanger测序和高通量测序技术。
Sanger测序是一种利用荧光标记的DNA链终止反应进行基因序列测定的方法。
而高通量测序技术则可以在更快更准确的情况下，对基因组进行分析。
DNA测序技术的发展在很大程度上促进了生命科学的发展。
通过全基因组序列技术，人类和其他生物的DNA序列得以全面分析，为科学家提供了大量的生物信息资源。
此外，基因测序技术也可以在医学领域中被广泛应用。
比如可以通过基因测序技术，寻找罕见的遗传病变，为病患者提供个性化的治疗方案。
三、基因克隆技术基因克隆技术指将DNA分子从一个生物“复制”到另一个生物中，从而大量复制特定的基因序列。
这项技术通常涉及多步骤的操作，包括DNA片段的剪切、载体的选择和连接、质粒的扩增、转化等步骤。
基因克隆技术在许多生物学研究领域中得到广泛应用。
它可以用于分离、克隆以及表达目标基因，帮助生物学家深入了解基因的结构和功能。
此外，基因克隆技术还可以用于转化作物、研究遗传疾病、开发新药物等许多领域。
四、蛋白质表达技术蛋白质表达技术是分子生物学中的另一重要技术，它可以将目标蛋白质在大量细胞中表达和生产。
分子生物学实验技术
分子生物学实验技术分子生物学是研究生命体系分子结构、功能和相互作用的一门学科，它成为了现代生物学中极为重要的分支。
分子生物学技术主要包括DNA/RNA提取、PCR 技术、电泳技术、DNA Microarray技术、测序技术、基因编辑技术等。
本文将重点介绍分子生物学常用的实验技术。
一、DNA/RNA提取DNA/RNA提取是分子生物学实验中最基础的步骤，其目的是从样本中分离出DNA/RNA，为后续的实验提供物质基础。
常用的DNA/RNA提取方法包括酚-氯仿法、硅胶膜法、离心柱法等。
其中，酚-氯仿法是最常用的一种方法。
该方法操作简单，成本低，适用于大多数的样本。
二、PCR技术PCR技术是分子生物学实验中最具代表性的技术之一，它能够在体外合成大量特定序列的DNA分子。
PCR技术的关键是引物设计，引物的选择和设计直接影响PCR反应的特异性和灵敏度。
同时，PCR反应中的缩合酶也是至关重要的因素，它能够在合适的温度下将引物特异性地结合，并引导DNA合成。
近年来，PCR技术已经广泛应用于极为多样化的领域，包括基因检测、疾病诊断、脱氧核糖核酸序列确定等。
三、电泳技术电泳技术是分子生物学实验中使用较多的技术之一，它能够分离不同长度的DNA或RNA分子，从而确定它们的大小和数量。
电泳技术的操作步骤相对简单，但是不同的电泳仪和所用电极对其结果的影响巨大。
同时，电泳结果也需要进行染色、成像、定量和分析，以确定它们在实验中的作用。
四、DNA Microarray技术DNA Microarray技术是一种高通量、并行性大的遗传学方法，它能够测定大量DNA样本之间的差异。
这种技术直接基于互补杂交的原理，利用DNA序列之间的配对反应来评估不同的DNA样本之间的差异。
DNA Microarray技术已被广泛应用于癌症和复杂人类疾病的诊断、药物研究和基因表达分析等领域。
五、DNA测序技术DNA测序技术是分子生物学实验中最具有代表性和标志性的技术之一，采用这种技术能够准确和高通量的测定DNA序列。
分子生物学实验技术
分子生物学实验技术分子生物学是现代生物学的重要分支之一，其在疾病预防、治疗和生物科技等方面有广泛应用。
本文将介绍分子生物学实验中常用的技术，并讨论其原理和应用。
一、基本实验技术1. DNA/RNA提取技术DNA/RNA提取是分子生物学实验中的基础技术之一。
DNA/RNA提取的目的是从细胞或组织中提取高质量的DNA或RNA，为其后续检测和研究做好准备。
现在市场上有多种DNA/RNA提取试剂盒，供实验室使用。
通常，提取DNA首先将组织/细胞裂解，然后进行蛋白质沉淀、DNA沉淀、洗涤和重溶等步骤。
而提取RNA则需要防止RNA酶的污染并保护RNA的完整性。
RNA提取常见的方法是直接裂解和三步酚-氯仿法等。
2. PCR技术PCR（聚合酶链式反应）技术是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。
PCR反应是在一个热循环下进行的，包括退火、结合和扩增阶段。
其中，退火温度用于将引物与靶DNA结合，获得高特异性；扩增阶段用于扩增目标DNA片段，通常在72℃左右进行。
PCR技术广泛应用于疾病的诊断、基因多态性分析、DNA指纹鉴定和基因工程等方面。
对于基因工程，PCR技术在基因克隆、定量PCR、mutagenesis、突变扫描和芯片检测等方面也有重要应用。
3. 转染技术转染技术是指将外源基因或其他化合物转入目标细胞中的技术。
常用的转染方法包括：病毒介导的转染、电穿孔、化学转染及基于脂质体的转染等。
转染技术在基因治疗、模型建立、基因表达分析、药物筛选和基因敲除等方面都有广泛应用。
二、高级实验技术1. 基因测序技术基因测序是分子生物学中应用最广泛的技术之一，用于确定DNA序列。
常用的基因测序技术包括Sanger测序和新一代测序（NGS）技术。
Sanger测序是一种传统的测序技术，通过DNA聚合酶、DNA模板、引物和ddNTPs（二脱氧核苷三磷酸）来扩增和定序DNA。
此外，NGS技术的基本原理是平行测序，利用高通量测序技术对DNA样本进行重复测序，得到高质量的DNA序列。
分子生物学中最重要的5个实验技术
分子生物学中最重要的5个实验技术分子生物学是一个研究生命体系分子组成、结构、功能及其相互作用的学科，广泛应用于植物、动物及微生物等各种生物体的研究当中。
在分子生物学研究中，人们运用了众多的实验技术，为了更好的认识和掌握这些实验技术，本文将介绍分子生物学中5个最重要的实验技术。
一、PCR技术PCR技术（聚合酶链反应技术），是一种常用的DNA复制技术。
PCR技术是通过对DNA分子的放大，使科学家们能够快速、准确地研究、分离、克隆、检测和定量目标DNA分子。
PCR技术是分子生物学研究中最重要的技术之一。
PCR技术可以在数小时内产生比原来样本10^6或更多倍的DNA片段。
PCR的原理是利用特定的引物，将图谱上某个特定的DNA区段扩大和复制，产生大量的相等DNA片段。
准确而高效的PCR技术，被广泛应用于人类基因组学、遗传病学、系统发育分析、DNA指纹鉴定等领域。
二、DNA测序技术DNA测序技术是分子生物学研究中另一个重要的实验技术。
它是现代分子生物学和基因组学研究中应用的一种最常用的技术。
DNA测序技术被广泛应用于分析、比较、鉴定各种不同物种的基因组序列，也被广泛应用于疾病的诊断和治疗等医学领域。
DNA测序技术的运作原理是根据测序反应的结果，来确定分析样品中每个碱基的序列。
DNA测序技术有两种主要方法：Sanger 技术和下一代测序技术。
这些实验技术的不断进步，为人们在分析基因组和研究遗传疾病方面提供了更多的可能性。
三、蛋白质电泳蛋白质电泳是一种用于生物体内蛋白质的分离、纯化和鉴定的实验技术。
随着分子生物学研究的深入，蛋白质在细胞功能和代谢调控等方面的作用越来越受到关注。
蛋白质电泳技术则成为了研究蛋白质在生物体内分布、功能活性和变化的重要工具。
经典蛋白质电泳技术被广泛应用于蛋白质分离和鉴定。
其原理是利用蛋白质的分子量、电荷、溶胀性质等物理化学性质进行分离。
在蛋白质浓度检测和鉴定方面，蛋白质电泳技术具有重要的应用价值。
植物分子生物学生态学研究方法与技术
植物分子生物学生态学研究方法与技术一、概述植物分子生物学生态学是研究植物在生态系统中的生理、生态和分子遗传学特征的领域。
它基于生态学的理论和方法，结合分子生物学的技术，探讨植物物种适应性、生长发育、与环境的相互作用等问题。
本文将介绍一些常用的植物分子生物学生态学研究方法与技术。
二、DNA测序1. 核酸提取：从植物组织中提取DNA是进行分子生物学实验的基础。
常用的提取方法包括CTAB法和酚/氯仿提取法。
2. PCR扩增：PCR是一种常用的DNA扩增技术，可用于特定基因片段的扩增。
通过PCR可以获得目标基因序列用于后续研究。
3. Sanger测序：Sanger测序是一种广泛应用的测序技术，可用于确定DNA序列。
通过Sanger测序可以获取植物基因组或基因的序列信息。
三、基因表达分析1. 实时荧光定量PCR（qPCR）：qPCR是一种测量基因表达水平的定量方法。
它可以快速、准确地测定目标基因在不同生态环境下的表达水平。
2. Northern印迹与转印：Northern印迹可用于检测RNA的存在和表达水平，适用于检测稳定型RNA分子。
转印技术结合Western印迹可用于检测蛋白质的表达。
四、基因组学研究1. 基因组测序：通过高通量测序技术可获得植物基因组的完整DNA序列。
这有助于深入了解植物基因组的组成和结构。
2. RNA测序（RNA-Seq）：RNA-Seq技术可用于研究转录组的多样性和动态变化。
它有助于发现新的转录本和表达差异的基因。
五、蛋白质组学研究1. 二维凝胶电泳（2-DE）：2-DE技术可用于分离和检测蛋白质的表达差异。
通过比较不同生态环境下植物蛋白质的表达谱，可以揭示植物的适应机制。
2. 质谱技术：质谱技术包括蛋白质质谱和代谢物质谱。
通过分析蛋白质或代谢产物的组成和结构，可以了解植物在生态环境中的代谢途径和生理活性物质。
六、基因编辑技术1. CRISPR-Cas9系统：CRISPR-Cas9是一种新兴的基因编辑技术，可用于植物基因的精确编辑和改造。
分子生物学研究中的基础实验技术介绍
分子生物学研究中的基础实验技术介绍分子生物学研究在基础科研和生命医学研究中扮演着重要的角色。
飞速发展的分子生物学研究技术以其高效、精准、可重复性的特点成为了生命科学家的必备工具。
让我们一起来了解几种分子生物学研究中的基础实验技术。
1. DNA/RNA提取技术DNA/RNA提取是分子生物学研究的第一步，是从生物样品中获取纯度高的DNA或RNA的方法。
此技术可以应用于蛋白质鉴定、基因组测序和表观遗传学等领域。
常用的DNA提取方法有酚-氯仿法、盐析法和列柱法等。
其中酚-氯仿法简单易行，适用于DNA纯化和分子生物学操作；盐析法适用于大量的DNA提取；列柱法纯度高，适用于对高纯度DNA样品的分离。
RNA提取方法有TRIZOL法、琼脂糖纯化法和磁珠分离法等。
其中TRIZOL法适用于处理多样本，在样品处理时间短、批量大的情况下性能最佳；琼脂糖纯化法操作简单、成本低，适用于处理样品量小且同时提取RNA和蛋白质；磁珠分离法成本较高，但是它的效率和纯度都较高，可以用于小样本RNA提取和mRNA 纯化。
2. PCR技术PCR技术是基于DNA复制和扩增的技术，可用于DNA序列特异性检测、测序、基因表达分析和基因编辑等应用领域。
PCR技术是利用DNA聚合酶的反复循环态增加目标DNA分子的过程，从而扩增目标DNA分子，它是分子生物学研究中必须熟练掌握的基本操作之一。
PCR反应至少含有数量合适的引物、5'磷酸化的DNA模板、聚合酶、核酸酶抑制剂（RNase inhibitor）等组分。
PCR的引物选择是扩增成功的关键，匹配、降寶和引物长度的选择都会影响PCR扩增结果的可靠性。
3. 南方杂交南方杂交是一种测定核酸序列间同源性和差异性的分析方法，适用于在DNA或RNA样品中检测突变、重排和拷贝数变异等事件。
该方法在医学、生态、植物学和动物学等领域应用广泛。
南方杂交技术的基本原理是利用蛋白质-核酸之间的特异性结合，检测序列相似性。
植物的分子生物学研究实验
病、抗虫、抗旱等。
组蛋白修饰与染色质重塑
组蛋白修饰类型
包括乙酰化、甲基化、磷酸化等，这些修饰可以改变组蛋白的电荷和结构，从而影响染 色质的状态和基因的表达。
染色质重塑概念
染色质重塑是指染色质结构和状态的动态变化过程，包括染色质凝集、解凝集以及核小 体的组装和去组装等。
组蛋白修饰与染色质重塑在植物发育中的作用
02
通过限制性内切酶和连接酶将目的基因与载体连接。
转化宿主细胞
03
将连接产物转化入宿主细胞，如大肠杆菌等。
转基因植物制备及检测
01
02
03
植物转化方法
采用农杆菌转化法、基因 枪法等方法将目的基因导 入植物细胞。
转基因植物筛选
通过抗生素筛选、PCR检 测等方法筛选转基因阳性 植株。
转基因植物鉴定
通过Southern blot、 Northern blot等方法鉴 定转基因植株中的外源基 因整合和表达情况。
05
植物表观遗传学及其应用
表观遗传学概念及原理
表观遗传学定义
研究基因核苷酸序列不发生改变的情况下， 基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支 学科。
表观遗传修饰类型
包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等。
表观遗传学与植物发育
植物的生长发育过程中，表观遗传学机制在 调控基因表达、细胞分化和发育模式等方面 发挥重要作用。
分子生物学变化
逆境胁迫会诱导植物体内 基因表达的变化，产生一 系列逆境响应蛋白和代谢 物。
逆境胁迫下信号传导途径
01
感知逆境信号
植物通过细胞膜上的受体感知逆 境信号，如温度、水分、盐分等 变化。
信号转导
02
03
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植物分子生物学实验技术班级：研122班专业：作物生物技术姓名：陕建国学号：20122419授课教师：李红英老师实验一：植物DNA和RNA提取方法的讨论一、提取植物DNA和RNA的用处提取植物组织的DNA和RNA，分析其序列，了解序列的排列顺序可以更好的从分子水平上进行研究，从分子水平上改良植物或者说农作物的一些性状、品质等。
（一）提取植物DNA的用处DNA的提取在植物基因工程以及植物分子生物学研究中占有重要地位，DNA 的提取效率直接决定着后续实验的成败。
另外，提取植物DNA在分子育种方面也有很重要的用处。
（二）提取植物RNA的用处提取RNA 可以进行 Northern 杂交、原位杂交、RT-PCR 以及 cDNA 文库构建等很多分子生物学实验。
提取RNA也是进行基因表达分析及基因克隆等分子生物学研究的基础。
二、植物组织DNA的提取方法提取植物DNA的试验原理：脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid，DNA）是一切生物细胞的重要组成成分，主要存在于细胞核中，盐溶法是提取DNA的常规技术之一。
从细胞中分离得到的DNA是与蛋白质结合的DNA，其中还含有大量RNA，即核糖核蛋白。
如何有效地将这两种核蛋白分开是技术的关键。
DNA不溶于0.14mol/L 的NaCl溶液中，而RNA则能溶于0.14mol/L 的NaCl 溶液之中，利用这一性质就可以将二者从破碎细胞浆液中分开。
制备过程中，细胞破碎的同时就有Dnase释放到提取液中，使DNA因被降解而影响得率，在提取缓冲液中加入适量的柠檬酸盐和EDTA，既可抑制酶的活性又可使蛋白质变性而与核酸分离，再加入阴离子去垢剂0.15％的SDS，经过2h搅拌，或用氯仿－异醇除去蛋白，通过离心使蛋白质沉淀而除去，得到的是含有核酸的上清液。
然后用95％的预冷乙醇即可把DNA从除去蛋白质的提取液中沉淀出来。
（一）植物DNA的SDS提取法：（来自You are so late的新浪空间）试验试剂：1、研磨缓冲液：称取59.63gNaCl，13.25g柠檬酸三钠，37.2gEDTA－Na分别溶解后合并为一，用0.2mol/L 的NaOH调至pH7.0，并定容至1000ml。
2、10×SSC溶液：称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠，分别溶解，一起定容至1000ml。
3、1×SSC溶液：用10×SSC溶液稀释10倍。
4、0.1×SSC溶液：用1×SSC溶液稀释10倍。
5、Rnase溶液：用0.14mol/LNaCl溶液配制成25mg/ml 的酶液，用1mol/L HCl，pH至5.0，使用前经80℃水浴处理5min（以破坏可能存在的Dnase）。
6 氯仿－异戊醇：按24ml氯仿和1ml异戊醇混合。
7、 5mol/L 高氯酸钠溶液：称取NaClO4．H2O7 0.23g，先加入少量蒸馏水溶解再容至100ml。
8、SDS（十二烷基硫酸钠）化学试剂的重结晶：将SDS放入无水酒精中达到饱和为止，然后在70～80℃的水浴中溶解，趁热过滤，冷却之后即将滤液放入冰箱，待结晶出现再置室温下凉干待用。
9、1mol／L HCl。
10、0.2mol/L NaOH。
11、二苯胺乙醛试剂：1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中，添加1.5ml浓硫酸，装入棕色瓶，贮存暗处，使用时加0.1ml乙醛液［浓乙醛：H2O＝1：50（V／V）］。
12. 1.0mol/L 高酸溶液（HClO4）。
13、高氯酸溶液。
14、0.05mol/L NaOH。
15、DNA标准液：取标准DNA25mg溶于少量0.05mol.L-1NaOH中，再用0.05mol/L NaOH定容至25ml，后用移溶管吸取此液5ml至50ml容量瓶中，加5.0ml 1mol/L HClO4，混合冷却后用0.5mol/L HClO4定容至刻度，则得100μg/ml 的标准溶液。
实验步骤：1、称取植物幼嫩组织10g剪碎置研钵中，加10ml预冷研磨缓冲液并加入0.1g左右的SDS，置冰浴上研磨成糊状。
2、将匀浆无损转入25ml刻度试管中加入等体积的氯仿－异戊醇混合液，加上塞子，剧烈振荡30s，转入离心管，静置片刻以脱除组织蛋白质。
以4000rpm离心5min。
3、离心形成三层，小心地吸取上层清液至刻度试管中，弃去中间层的细胞碎片、变性蛋白质及下层的氯仿。
4、将试管置72℃水浴中保温3min（不超过4min），以灭活组织的DNA酶，然后迅速取出试管置冰水浴中冷却到室温，加5mol/L 高氯酸钠溶液［提取液：高氯酸钠溶液＝4：1（V／V）］，使溶液中高氯酸钠的最终浓度为1mol/L。
5、再次加入等体积氯仿－异戊醇混合液至大试管中，振荡1min，静置后在室温下离心（4000rpm）5min，取上清液置小烧杯中。
6、用滴管吸95％的预冷乙醇，慢慢地加入烧杯中上清液的表面上，直至乙醇的体积为上清液的两倍，用玻璃棒轻轻搅动。
此时核酸迅速以纤维状沉淀缠绕在玻璃棒上。
7、然后加入0.5ml左右的10×SSC，使最终浓度为1×SSC。
8、重复第6步骤和第7步骤即得到DNA的粗制品。
9、加入已处理的Rnase溶液，使其最后的作用浓度为50～70μg/ml，并在37℃水浴中保温30min，以除去RNA。
10、加入等体积的氯仿－异戊醇混合液，在三角瓶中振荡1min，再除去残留蛋白质及所加Rnase蛋白，室温下以4000rpm离心5min，收集上层水溶液。
11、再按6、7步骤处理即可得到纯化的DNA液。
（二）植物DNA的CTAB提取法：（来自You are so late的新浪空间）试验步骤：1、称取新鲜叶片2-3g，剪碎放入研钵中，在液氮中研磨成粉末。
2、将粉末转移到加有7ml经预热的15×CTAB提取缓冲液15ml离心管中，迅速混匀后置于65℃水浴中，温育30min。
3、取出离心管,冷却至室温，加入氯仿/异戊醇(24:1)，充分混匀，室温下2300转离心20min。
4、将上清转移至另一新的15ml离心管中，加入1/10体积10%的CTAB和等体积的氯仿/异戊醇。
充分混匀，2300rpm离心20min。
5、转移上清至另一新的15ml离心管中，加入等体积1%的CTAB沉淀缓冲液，轻轻摇晃至形成DNA絮状沉淀。
1000rpm离心10min，使DNA沉淀于管底。
6、加入1.5-2ml的1mol/L NaCl及5μl RNase置于56℃水浴中过夜。
7、待DNA完全溶解后，加2-3ml 4℃预冷的95%的冰乙醇使DNA沉淀，挑出DNA，置于15ml离心管中，用70%乙醇清洗30min。
8、离心机甩5s，倒出70%乙醇，再用95%乙醇浸泡5min，倒出95%乙醇，在超净工作台上吹干。
. . .9、将风干的DNA直接在4℃保存备用或溶于100μl TE溶液中于-20℃保存.（三）植物叶片ＤＮＡ的提取步骤（来自/Invite/23b2c5d6 b04a 43e2bbfc d1e1a002dc21）实验步骤1、在50ml带盖离心管（放在-20度预冷）中加入20ml提取缓冲液I，60℃水浴预热。
2、水稻幼苗或叶子5~10g，剪碎，在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中，剧烈摇动混匀，60℃水浴保温30~60分钟（时间长，DNA产量高），不时摇动。
3、加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液，颠倒混匀（需带手套，防止损伤皮肤），室温下静止5~10分钟，使水相和有机相分层（必要时可重新混匀）。
4、室温下5000rpm离心5分钟。
5、仔细移取上清液至另一50ml离心管，加入一倍体积异丙醇，混匀，室温下放置片刻即出现絮状DNA沉淀。
6、在1.5ml eppendorf 管中加入1ml TE。
用钩状玻璃棒捞出DNA絮团，在干净吸水纸上吸干，转入含TE的离心管中，DNA很快溶解于TE。
7、如DNA不形成絮状沉淀，则可用5000rpm离心5分钟，再将沉淀移入TE管中。
这样收集的沉淀，往往难溶解于TE，可在60℃水浴放置15分钟以上，以帮助溶解。
8、将DNA溶液3000rpm离心5分钟，上清液倒入干净的5ml离心管。
9、加入5μlRNaseA（10μg/μl）,37℃ 10分钟，除去RNA（RNA对DNA的操作、分析一般无影响，可省略该步骤）。
10、加入1/10体积的3mol/L NaAc 及2×体积的冰乙醇，混匀，-20℃放置20分钟左右，使DNA形成絮状沉淀。
11、用玻璃捞出DNA沉淀，70%乙醇漂洗，再在干净吸水纸上吸干。
12、将DNA重新溶解于1 ml TE中，－20℃贮存。
三、植物RNA的提取植物细胞内含有细胞质RNA、细胞核RNA和细胞器RNA。
细胞质RNA包括mRNA、rRNA、tRNA。
细胞核RNA主要有细胞质RNA的前体及小分子细胞核RNA(snRNA)、染色质RNA(chRNA)等。
细胞器RNA主要指线粒体RNA及叶绿体RNA。
这些RNA统称细胞总RNA，其中大量的是rRNA，占80％左右。
基因转录产物mRNA在总RNA中只占1％～5％。
不同的mRNA在分子大小、核苷酸序列，以及在细胞内转录水平等方面各不相同，但真核细胞mRNA 3ˊ末端都具有20～200个不等的多聚腺苷酸的尾，称为poly(A)结构。
利用poly(A)结构可以把mRNA从总RNA中分离出来。
对于Northern杂交可以使用植物细胞总RNA，也可以使用由总RNA中分离出的mRNA。
植物细胞RNA提取中的主要问题是防止RNA酶的降解作用。
RNA酶是一类水解核糖核酸的内切酶，它与一般作用于核酸的酶类有着显著的不同，不仅生物活性十分稳定，耐热、耐酸、耐碱，作用时不需要任何辅助因子，而且它的存在非常广泛，除细胞内含有丰富的RNA酶外，在实验环境中，如各种器皿、试剂、人的皮肤、汗液、甚至灰尘中都有RNA酶的存在。
因而，生物体内源、外源RNA酶的降解作用是导致RNA提取失败的致命因素。
内源RNA酶来源于材料的组织细胞，提取自始至终都应对RNase活性进行有效抑制。
RNA提取过程中将蛋白质变性剂与RNase抑制剂联合使用效果较理想。
蛋白质变性剂包括酚、氯仿、SDS、Sarkosyl(十二烷酰肌氨酸钠)、DOC(脱氧胆酸钠)、盐酸胍、异硫氰酸胍、4—氨基水杨酸钠、三异丙基萘磺酸钠等；RNA酶抑制剂有RNasin(RNase阻抑蛋白)、氧钒核糖核苷复合物等。
外源RNA酶的抑制主要是使用DEPC(焦碳酸二乙酯C2HsOCOOCOOCxH5)，它能与RNase分子中的必需基团组氨酸残基上的咪唑环结合而抑制酶活性，用于水、试剂及器皿的RNase灭活。
DEPC与肝素合用效果增强，值得注意的是DEPC在Tris溶液中很不稳定，很快分解成CO2 及C2H5OH，因而不能用于Tirs溶液的RNase灭活。