实验常用染料

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常用染色液配方

常用染色液配方

实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液:美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液:氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液,然后混合即成。

2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液:碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液:石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中,配成A液。

将石炭酸溶于蒸馏水中,配成B液。

将两者混合即成。

3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液:结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液:草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后,加入95%酒精,使之溶解,配成A液。

将草酸铵溶于蒸馏水,配成B液。

两液混合即成。

4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,再将碘溶于碘化钾溶液中,溶时可稍加热,最后加足蒸馏水量。

5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细,加少许95%酒精溶解,再加蒸馏水。

7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟,加入福尔马林作为防腐剂,用玻璃棉过滤。

8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液(真菌制片,短期保存)石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化,加入乳酸和甘油,最后加入棉蓝,溶解即成。

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、实验室常用染料性能介绍1.苏木精:苏木精是一种常用的组织染料,其主要成分是吡啶类化合物。

苏木精具有很好的亲水性,对细胞核染色效果好,特别适用于观察细胞的核结构和形态。

2.基本蓝1:基本蓝1是一种亲水性染料,也是常用的组织染料。

它能与细胞内核酸结合,使细胞核显色。

基本蓝1在显微镜下观察时呈现出暗蓝色,有良好的穿透性,可以用来观察细胞的核仁、蛋白质沉积等。

3.伊红:伊红是一种细胞染色常用的酸碱指示剂。

它在碱性条件下呈红色,在酸性条件下呈黄色,可以用来染色观察细胞的酸性和碱性成分。

4.甲磺酸伊地洛尔:甲磺酸伊地洛尔是一种常用的荧光染料,可以与细胞膜结合,形成荧光标记的细胞,用于细胞增殖、迁移等研究。

在实验室中,还有很多常用的药品试剂和培养基需要配制。

下面介绍一些常见的配制方法:1.X溶液的配制:X溶液通常是用于细胞培养的培养基中的一种添加剂。

具体的配制方法是将X溶液的粉末称取适量加入适量的去离子水中,搅拌均匀即可。

X溶液可以用于抗菌、抗霉等作用。

2.磷酸缓冲盐水的配制:磷酸缓冲盐水经常用于细胞培养中的一种缓冲液。

配制磷酸缓冲盐水需要称取适量的氢磷酸盐和二氢磷酸盐加入适量的去离子水中,搅拌均匀并调节pH值即可。

3.阿霉素的配制:阿霉素是一种常用的抗生素,常用于细胞培养中的抗菌作用。

阿霉素的配制需要将相应的阿霉素粉末加入适量的溶剂中,搅拌均匀形成阿霉素溶液。

4.LB培养基的配制:LB培养基是著名的富含营养成分的培养基,常用于大肠杆菌等细菌的培养。

LB培养基的配制需要称取适量的草莓粉末、酵母粉末、纯化骨粉和氯化钠加入适量的去离子水中,通过高压灭菌形成LB培养基。

以上仅为常用染料性能介绍及部分常用药品试剂和培养基的配制方法,实验室中还有很多其他药品试剂和培养基需要进行配制或选购,要根据实际需要进行选择和使用。

生物实验中常用的化学试剂

生物实验中常用的化学试剂

中学生物实验中常用的化学试剂临洮玉井职专黎伟730502一、常用的染色剂1.苏丹III染色剂:它是一种弱酸性染料,红色粉末,易溶于脂肪和酒精(溶解度0.15%),使用时取0.01克苏丹III、加90%的酒精5毫升溶解,并加甘油5毫升,即成为苏丹III。

该试剂遇到脂肪反映产生橘黄色,木栓层、角质层也能染色。

2.苏丹IV染色剂:该物质和苏丹III相似,使用时取该物质0.1克溶解于100毫升的氯仿中,即成为苏丹III染色剂,该试剂遇到脂肪产生红色。

3、龙胆紫染色液;它是由结晶紫和甲基紫混合而成的碱性染料,它能使细胞核中的染色体(染色质)染成紫色。

4.醋酸洋红液:取45毫升的冰醋酸,加蒸馏水55毫升,再加入洋红1克,搅拌均匀,加入一颗生绣的铁钉,煮沸10分钟,冷却过滤,成为常用的醋酸洋红液,储存在棕色瓶中。

5.二苯胺试剂:主要用于DNA鉴定,使用时取二苯胺0.8克,溶解于180毫升的冰醋酸中,再加入8毫升的过氯酸,使用前加入1.6%的乙醛0.8毫升,溶液为无色,该试剂遇DNA产生紫色反应。

6.番红:是从藏红花中提取出来的一种天然染料,染色时先将木质化的组织切成片,浸于50%的酒精中,再用1%的番红染色,70%的酒精脱色木质化的细胞壁染成红色。

7.间苯二酚:在酸性环境中间苯二酚可使木质化的细胞壁染成红色,配制液为5%的水溶液,染色后易退色,适合做临时装片的染色剂。

8.苯胺蓝:使用时配制成9%的酒精溶液,苯胺蓝把纤维细胞壁染成蓝色(未着色的部分为淡蓝色)。

9.固绿:主要用于纤维素细胞壁的染色,固绿呈现绿色,使用时与番红配合使用。

染色的方法是先用番红染色30分钟,75% 酒精脱色,纤维素细胞染成红色,再用固绿染色,最后使细胞壁呈绿色,其他部分呈红色。

10.碘——氯化锌:该染色剂能把细胞壁染成蓝紫色;配制方法:20克氯化锌、6.5克黄化钾、1.3克、碘1.5克水混合而成,该试剂储存在避光处。

11.碘——碘化钾:配制方法是取3克KI溶于5毫升蒸馏水中,再加入1克碘,置于棕色瓶中保存;染色时将配制的原液稀释,碘——碘化钾能将细胞质染成黄色,使淀粉染成蓝色。

常用细胞膜染料

常用细胞膜染料

常用细胞膜染料细胞膜染料是一种用于研究和观察细胞膜结构和功能的重要工具。

它们能够通过与细胞膜中的特定成分相互作用,使细胞膜在显微镜下可见,从而帮助科学家们深入了解细胞膜的组成和功能。

下面将介绍一些常用的细胞膜染料及其应用。

1. 荧光假单胞菌素(Fluorescently Labeled Lectins)荧光假单胞菌素是一种由植物或动物产生的蛋白质,它们能够与细胞膜表面的特定糖基团结合。

通过将荧光标记的假单胞菌素与细胞膜接触,可以观察到细胞膜上特定糖基团的分布情况。

这种染料广泛应用于细胞膜糖基团的研究,例如糖基化程度的变化、糖基团的定位等。

2. 荧光磷脂(Fluorescent Phospholipids)荧光磷脂是一种具有荧光标记的磷脂类物质,它能够与细胞膜中的脂质分子结合。

通过将荧光磷脂添加到细胞培养基中,细胞会主动摄取这些染料,从而使细胞膜在显微镜下呈现出荧光信号。

这种染料常用于研究细胞膜的形态变化、脂质分布以及脂质内部的运动等。

同时,荧光磷脂还可以用于观察细胞膜与其他细胞结构的相互作用。

3. 荧光染料(Fluorescent Dyes)荧光染料是一类可以发射荧光的有机化合物,它们可以与细胞膜中的特定成分相互作用,从而使细胞膜在显微镜下呈现出荧光信号。

这些染料广泛应用于细胞膜的可视化研究,例如观察细胞膜的形态、结构和运动。

常见的荧光染料有荧光蛋白(如GFP)、蓝色溴化乙锭(DAPI)等。

4. 荧光脂质双层(Fluorescent Lipid Bilayers)荧光脂质双层是一种由荧光磷脂构建的人工膜结构,它们可以模拟细胞膜的组成和结构。

通过将荧光脂质双层引入实验体系中,科学家们可以研究细胞膜的多种功能,如透过性、蛋白质通道的活性等。

同时,荧光脂质双层还可以用于筛选和测试新型药物的作用机制。

5. 荧光蛋白(Fluorescent Proteins)荧光蛋白是一种由特定基因编码的蛋白质,它能够发射荧光。

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制doc-

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制doc-

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、生物标本常用染料性能简介〔一〕天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木〔热带豆科植物〕干枝中用乙醚浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。

苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精〔又叫苏木素〕后才能使用,这叫做“成熟〞。

苏木精的“成熟〞过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强。

被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。

所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。

常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。

苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。

分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液〔如盐酸—酒精〕分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液〔如氨水〕分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。

2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。

一种热带产的雌性胭脂虫枯燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。

单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。

常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等。

洋红使细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。

用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。

用洋红配成的溶液染色后能保持几年。

洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。

〔二〕人工染料人工染料,即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。

它的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。

在制片中注意掌握酸碱度,并防止日光直射,也能经几年不褪色。

1、酸性品红酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精〔0.3%〕。

他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。

他跟甲基绿同染,能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。

酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。

常见荧光染料及用途

常见荧光染料及用途

常见荧光染料及用途《常见荧光染料及用途》荧光染料是一种能够吸收可见光或紫外光,并在吸收能量的激发下发射可见光的化学物质。

它们的应用非常广泛,涵盖了许多领域,例如生物医学、材料科学、环境监测等。

以下介绍几种常见的荧光染料及其主要用途。

1. 墨水蓝(BR):墨水蓝是一种具有强烈蓝色荧光的染料,常用于生物实验中的DNA染色。

它与DNA结合后能发出强烈的荧光信号,从而在实验中方便地观察和分析DNA的存在和定位。

2. 罗丹明B(RhB):罗丹明B是一种红色荧光染料,广泛用于组织切片和细胞染色。

它能够与细胞核和胞浆中的核酸结合,以显示细胞和组织的结构,帮助科研人员研究细胞分裂和组织结构变化。

3. 草酸罗丹明G(OG):草酸罗丹明G是一种绿色荧光染料,主要应用于蛋白质和核酸的定量分析。

在分光光度计中配合荧光检测器使用,可以精确测定溶液中蛋白质和核酸的浓度。

4. 罗丹明110(Rh110):罗丹明110是一种黄绿色荧光染料,常用于细胞活性检测。

通过与细胞内的酶或细胞膜结合,罗丹明110可以用来评估细胞的活力和存活情况,特别适用于细胞毒性测试和细胞增殖研究。

5. 荧光素(FITC):荧光素是一种与生物相容性极高的荧光染料,常用于免疫染色和分子生物学实验。

它能与抗体特异性结合,在免疫组化和流式细胞术中用于检测蛋白质的表达以及细胞表面标记。

以上只是常见的荧光染料中的几种,它们的应用还远不止于此。

随着科学技术的不断进步,新型的荧光染料不断问世,为各个领域的研究提供了更多更有力的工具。

通过荧光染料的运用,科学家们能够更好地理解和研究生物、物质和环境,进一步推动科学的发展。

亚甲基蓝吸附实验方案

亚甲基蓝吸附实验方案

亚甲基蓝吸附实验方案亚甲基蓝是一种常用的染料,常用于化学实验和医学诊断。

亚甲基蓝可以通过吸附作用来去除水体中的有机物和重金属离子等污染物。

以下是一种亚甲基蓝吸附实验的详细方案。

实验目的:通过研究亚甲基蓝的吸附特性,了解亚甲基蓝对不同溶液中有机物和重金属离子的吸附行为,以及吸附速率和吸附容量。

实验器材和试剂:1. 亚甲基蓝溶液:浓度为100mg/L的亚甲基蓝溶液。

2.不同浓度的污染溶液:可以使用甲醛、苯酚、重金属离子等不同浓度的溶液。

3.试管:用于制备和混合溶液。

4.滤纸:用于分离吸附后的亚甲基蓝和污染物。

5.色谱仪:用于测量吸附后的亚甲基蓝的浓度。

实验步骤:1. 准备亚甲基蓝溶液:将定量的亚甲基蓝粉末称取,溶解在适量的蒸馏水中,摇匀得到100mg/L的亚甲基蓝溶液。

2.准备污染溶液:可以使用不同浓度的甲醛、苯酚或重金属溶液,按照一定比例稀释,得到不同浓度的污染溶液。

3.分别取一定体积的亚甲基蓝溶液和污染溶液,放入不同的试管中,混合均匀。

4.将试管置于恒温水浴中,保持一定温度,进行一定时间的吸附反应。

5.反应结束后,用滤纸过滤掉试管中的溶液,收集滤液。

6.使用色谱仪测量滤液中亚甲基蓝的吸光度或浓度。

根据吸光度和浓度的关系,可以计算出吸附容量。

7.重复以上步骤,得到不同浓度的亚甲基蓝溶液和不同浓度的污染溶液的吸附结果,并绘制吸附等温线和吸附动力学曲线。

实验注意事项:1.实验过程中要注意安全,避免接触到亚甲基蓝和污染溶液。

2.实验过程中要严格控制温度和反应时间,以保证得到可靠的实验结果。

3.在滤液过程中,要保持滤液的纯净性,避免其他杂质的干扰。

4.在使用色谱仪测量吸光度或浓度时,要校正仪器,确保测量结果的准确性。

实验结果与讨论:通过实验我们可以得到不同浓度的亚甲基蓝吸附不同浓度污染溶液时的吸附量和吸附速率。

根据实验结果,我们可以绘制吸附等温线和吸附动力学曲线,了解亚甲基蓝吸附的特性。

同时,我们还可以通过实验结果和分析,探讨亚甲基蓝吸附的机制、影响因素等问题,并提出进一步的研究方向和改进方法。

几种常见染料

几种常见染料

几种常用的染料1.Calcein ['kælseɪn]:钙黄绿素(活菌染色)Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,Calcein-AM 由于在Calcein(钙黄绿素)的基础上加强了疏水性,因此能够轻易穿透活细胞膜。

当其进入到细胞质后,酯酶会将其水解为Calcein(钙黄绿素)留在细胞内,发出强绿色荧光。

与其它同类试剂(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比,Calcein-AM是最适合作为荧光探针去染活细胞的,因为它的细胞毒性很低。

Calcein(钙黄绿素)不会抑制任何的细胞功能如增殖或淋巴球的趋化性。

另外,使用了Calcein(钙黄绿素)的活性检测的实验结果是十分可信并且与标准的51Cr-释放法所得结果相一致的。

Calcein(钙黄绿素)的激发和发射波长分别为490 nm和515 nm。

Calcein-AM和碘化丙啶(PI)溶液,它们分别可对活细胞和死细胞染色。

Calcein-AM的乙酸甲基酯亲脂性很高,使其可透过细胞膜,通过活细胞内的酯酶作用,Calcein-AM能脱去AM基,产生的Calcein(钙黄绿素)能发出强绿色荧光,因此Calcein-AM仅对活细胞染色。

另一方面,作为核染色染料的PI不能穿过活细胞的细胞膜。

它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光(激发:535 nm,发射:617 nm),因此PI仅对死细胞染色。

由于Calcein(钙黄绿素)和PI-DNA都可被490 nm激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。

用545 nm激发,仅可观察到死细胞。

根据以上特点,Calcein-AM和碘化丙啶(PI)经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。

由于不同细胞系的最佳染色条件不同,我们建议个别确定Calcein-AM和PI的合适浓度。

2.PI:碘化丙啶(只对死细胞进行染色,只结合死菌,使死菌无法扩增)荧光染料PI(碘化丙啶)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,常用于细胞凋亡检测,英文全称是Propidium Iodide。

实验室常用染色液

实验室常用染色液

三、常用染料介绍(一)天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木(热带豆科植物)干枝中用乙醚浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。

苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精(又叫苏木素)后才能使用,这叫做“成熟”。

苏木精的“成熟”过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强。

被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。

所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。

常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。

苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。

分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。

2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。

一种热带产的雌性胭脂虫干燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。

单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。

常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等。

洋红使细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。

用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。

用洋红配成的溶液染色后能保持几年。

洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。

(二)人工染料人工染料,即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。

它们的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。

在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。

1、酸性品红酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。

他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。

他跟甲基绿同染,能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。

酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。

2、刚果红刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。

实验二、活体染色

实验二、活体染色

活染注意问题
1、染料使用浓度: 中性红体外一般1/1000-1/3000,动物注 射可达1%-2% 健纳绿:1/3000-1/5000 2、配染液用溶剂 尽量接近观察材料生活环境的液体
(二)植物叶肉细胞线粒体染色及观查
1、取清洁载玻片(最好放在37℃恒温箱), 滴2滴0.02%詹纳绿生理盐水液; 2、撕取小片植物叶下表皮,放入染液中压实; 3、染色10-15min; 4、加盖玻片,吸水纸吸去周围多余染液 5、观察叶肉细胞中线粒体的形态、大小及分 布
肝组织詹纳绿染色及肝细胞线粒体观察
实验仪器用品
普通光学显微镜 小剪刀 圆头牙签 载玻片与盖玻片 胶头吸管
实验操作
(一)口腔粘膜上皮细胞詹纳绿染色 1、取清洁载玻片(最好放在37℃恒温箱),滴2滴 0.02%詹纳绿生理盐水液; 2、用牙签钝头在自己口腔脸颊粘膜处用力刮取上皮 细胞,将刮下的粘液状物放入载玻片的染液中搅匀; 3、染色10-15min; 4、加盖玻片,吸水纸吸去周围多余染液 5、观察口腔粘膜上皮细胞及其中染成蓝绿色的线粒 体,画图示线粒体形态及分布
1、剪取肝边缘较薄处组织1小块,放在凹玻片凹槽中, 用生理盐水反复浸泡冲洗以除去血液; 2、将凹玻片放在37℃恒温葙(为什么?),滴2滴 1/5000健那绿生理盐水液,注意不可将组织完全 淹没,使组织边缘染成蓝绿色即可,一般需2剖剪剪取 组织块边缘着色部位,放入生理盐水中,剪碎后压 片观察,画图示肝细胞及其中线粒体形态、分布。
活体染色常用染料
詹纳绿-线粒体(体外活染) 亮焦油紫-线粒体(体内活染) 中性红-液泡系(体内体外兼可) 次甲蓝-神经组织 尼罗蓝(Nile Blue)-原生动物大核
实验目的
了解常用活体染色剂及使用方法 通过活体染色了解细胞的结构和功能

甲基橙 实验报告

甲基橙 实验报告

甲基橙实验报告甲基橙实验报告甲基橙是一种常用的有机染料,广泛应用于生物学和化学实验中。

本次实验旨在通过对甲基橙的制备和应用研究,探索其在实验中的特性和用途。

实验一:甲基橙的制备甲基橙的制备是本次实验的重点。

首先,我们需要准备所需的原料和设备,包括甲苯、硝酸、硫酸、甲醛、氢氧化钠等。

接下来,按照一定的比例将这些原料混合,并加热反应。

在反应过程中,我们观察到溶液的颜色逐渐变深,最终形成了橙红色的甲基橙。

实验二:甲基橙的pH指示剂特性甲基橙作为一种常用的pH指示剂,可以根据其颜色的变化来判断溶液的酸碱性。

我们将甲基橙溶液分别加入酸性和碱性溶液中,并观察其颜色的变化。

结果显示,当甲基橙溶液加入酸性溶液时,颜色由橙红色变为红色;而加入碱性溶液时,颜色由橙红色变为黄色。

这说明甲基橙在不同pH值下呈现不同的颜色,可以作为一种可靠的pH指示剂。

实验三:甲基橙的荧光性质除了作为pH指示剂外,甲基橙还具有荧光性质。

我们将甲基橙溶液置于紫外光下照射,并观察其发出的荧光。

结果显示,甲基橙在紫外光照射下发出橙黄色的荧光。

这种荧光性质使得甲基橙在生物学和化学实验中具有广泛的应用,例如用于细胞标记和荧光染色。

实验四:甲基橙的毒性研究尽管甲基橙在实验中有诸多应用,但我们也需要关注其潜在的毒性。

我们通过对小鼠进行实验,研究了甲基橙对生物体的毒性效应。

实验结果显示,高浓度的甲基橙溶液对小鼠产生了一定的毒性作用,包括呼吸困难、运动障碍等。

这提示我们在实验中使用甲基橙时需要注意安全,并严格控制浓度和暴露时间。

结论:通过本次实验,我们深入了解了甲基橙的制备方法和应用特性。

甲基橙不仅可以作为pH指示剂,根据其颜色变化来判断溶液的酸碱性,还具有荧光性质,广泛应用于细胞标记和荧光染色。

然而,我们也要注意甲基橙的潜在毒性,确保在实验中的安全使用。

总之,甲基橙作为一种重要的有机染料,在实验中发挥着重要的作用。

通过对其制备、pH指示剂特性、荧光性质和毒性的研究,我们可以更好地理解和应用甲基橙,推动科学研究的进展。

生物实验中涉及的染色剂

生物实验中涉及的染色剂

生物实验中涉及的染色剂1 斐林试剂检测可溶性还原糖原理:还原糖+斐林试剂→砖红色沉淀注意:斐林试剂的甲液和乙液要等量混合均匀后方可使用,而且是现用现配,条件需要水浴加热.应用:检验和检测某糖是否为还原糖;不同生物组织中含糖量高低的测定;在医学上进行疾病的诊断,如糖尿病、肾炎.2 苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ检测脂肪原理:苏丹Ⅲ+脂肪→橘黄色;苏丹Ⅳ+脂肪→红色注意:脂肪的鉴定需要用显微镜观察.应用:检测食品中营养成分是否含有脂肪.3 双缩脲试剂检测蛋白质原理:蛋白质+双缩脲试剂→紫色注意:双缩脲试剂在使用时,先加A液再加B液,反应条件为常温(不需要加热).应用:鉴定某些消化液中含有蛋白质;用于劣质奶粉的鉴定.4 碘液检测淀粉原理:淀粉+碘液→蓝色注意:这里的碘是单质碘,而不是离子碘.应用:检测食品中营养成分是否含有淀粉5 DNA的染色与鉴定染色原理:DNA+甲基绿→绿色应用:可以显示DNA在细胞中的分布.鉴定原理:DNA+二苯胺→蓝色应用:用于DNA粗提取实验的鉴定试剂.6 吡罗红使RNA呈现红色原理:RNA+吡罗红→红色应用:可以显示RNA在细胞中的分布.注意:在观察DNA和RNA在细胞中的分布时用的是甲基绿和吡罗红混合染色剂,而不是单独染色.7 台盼蓝使死细胞染成蓝色原理:正常的活细胞,细胞膜结构完整具有选择透过性能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;死细胞或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.应用:区分活细胞和死细胞;检测细胞膜的完整性.8 线粒体的染色原理:健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色.应用:可以用高倍镜观察细胞中线粒体的存在.9 酒精的检测原理:橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应,变成灰绿色.应用:探究酵母菌细胞呼吸的方式;制作果酒时检验是否产生了酒精;检查司机是否酒后驾驶.10 CO2的检测原理:CO2可以使澄清的石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿在变黄.应用:根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变黄的时间长短,可以检测酵母菌培养液中CO2的产生情况.11 染色体(或染色质)的染色原理:染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液)染成深色.应用:用高倍镜观察细胞的有丝分裂.12 吲哚酚试剂与维生素C溶液呈褪色反应原理:吲哚酚即2,6-二氯酚靛酚钠,其水溶液为蓝紫色,维生素C具有还原性,能将其褪色.应用:可用于检测食品营养成分中是否含有维生素C.13 亚硝酸盐的检测出现玫瑰红原理:在盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后,与N-1-萘基乙胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料.应用:将显色反应后的样品与已知浓度的标准液进行目测比较,可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量. 14 脲酶的检测原理:细菌合成的脲酶可以将尿素分解成氨,氨会使培养基的碱性增强,使PH升高,从而使酚红指示剂变红. 应用:在以尿素为唯一氮源的培养基加入酚红指示剂,培养某种细菌后,看指示剂变红与否可以鉴定这种细菌能否分解尿素.15 伊红美蓝检测大肠杆菌原理:在伊红美蓝培养基上,大肠杆菌的代谢产物(有机酸)与伊红美蓝结合使菌落呈现黑色.应用:用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量.16 刚果红检测纤维素分解菌原理:刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应.当在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物.当纤维素被纤维素分解菌分解后,刚果红-纤维素的复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈.应用:筛选纤维素分解菌.。

常见细胞核荧光染料

常见细胞核荧光染料

细胞核常用荧光染料有:吖啶橙(Acridine Orange,AO)、溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB)和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI),DAPI、Hoechst染料、EthD III、7-AAD、RedDot1、2 等等。

透膜的染料如下:AO:具有膜通透性,能透过细胞膜,将核DNA和RNA分别染成绿色和红色,因此使细胞核呈绿色或黄绿色荧光。

EB:一种高度灵敏的荧光染色剂,在标准302nm处激发出橙红色信号。

DAPI:蓝色一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,其与DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,而与单链DNA结合无荧光的增强。

DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高于EB和PI,荧光强度比Hoechst低,但光稳定性高于Hoechst。

Hoechst染料:蓝色一类在显微观察中标记DNA的荧光染料,最常见的两种是Hoechst33342和Hoechst33258。

这两种染料都在紫外350nm处被激发,在461nm处最大发射光附近发射青/蓝色荧光。

与DAPI相比,Hoechst33342加有乙基,具有更强的亲脂性,因此能更好的透过完整的细胞膜,并且细胞毒性更小。

RedDot 1染料:红色,超强的细胞核选择性,其光谱相似于Draq?5 和Draq?7。

RedDot?染料可被几种常见的激光激发并可在远红外区激发荧光。

RedDot? 的红色近红外荧光有效的与其他常用荧光探针区分开来。

不透膜的染料,如下:PI:不同通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。

PI作为红色荧光复染剂首选,PI经常与Calcein-AM或者FDA等荧光探针合用,区分死/活细胞。

EthD III、7-AAD、RedDot 2:不能透过细胞膜,但能将坏死细胞区分开来;更适合凋亡坏死实验的检测;细胞核荧光染料(PI DAPI Hoechst33342)细胞核荧光染料PI碘化丙啶(简称PI)是一种常用的细胞核荧光染色剂。

常用的核酸染料

常用的核酸染料

常用的核酸染料
核酸染料是用于检测DNA和RNA分子的荧光染料。

在生物医学研究和诊断中,常用的核酸染料包括以下几种:
1. 基于亚甲基蓝的染料:如Ethidium bromide(EB)和SYBR Green。

EB进入DNA分子中,使其发生荧光,SYBR Green则可以与DNA结合形成荧光复合物。

这些染料广泛应用于凝胶电泳,PCR检测和细胞成像等领域。

2. 基于Cy系列染料的染料:如Cy3和Cy5。

这些染料具有较高的荧光强度和稳定性,广泛应用于荧光原位杂交和蛋白质-核酸相互作用研究等领域。

3. 基于蓝莓素的染料:如Hoechst 33258。

这些染料可以与DNA 结合形成荧光复合物,常用于染色体染色和细胞核染色等领域。

4. 基于荧光素的染料:如Fluorescein和Tetramethylrhodamine(TMR)。

这些染料具有高荧光强度和较短的激发波长,广泛应用于DNA测序和细胞成像等领域。

总的来说,选择合适的核酸染料要根据实验需要和染料的特性进行考虑。

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染料名称的详解

染料名称的详解
2. 基性染料:基性染料是一类在碱性条件下使用的染料。它们主要用于染色植物纤维,如 棉花和亚麻。基性染料具有较高的亲和力和渗透性,能够在碱性环境下与纤维形成稳定的化 学键,从而实现持久的染色效果。
染料名称的详解
3. 中性染料:中性染料是一类在中性条件下使用的染料。它们可以用于染色各种类型的纤 维,包括动物纤维和植物纤维。中性染料具有较好的亲和力和渗透性,能够与纤维形成稳定 的化学键,从而实现持久的染色效果。
4. 直接染料:直接染料是一类可以直接与纤维结合的染料。它们通常不需要使用任何辅助 剂,可以直接应用于纤维上。直接染料具有较好的亲和力和渗透性,能够与纤维形成稳定的 化学键,从而实现持久的染色效果。
染料名称的详解
5. 邻苯二胺染料:邻苯二胺染料是一类以邻苯二胺为基础的染料。它们具有较高的染色性 能和亲和力,可以用于染色各种类型的纤维。邻苯二胺染料在纤维上形成稳定的化学键,从 而实现持久的染色效果。
染料名称的详解
染料是一种能够给纤维、织物、皮革等物质着色的化学物质。它们可以通过各种方法应用 于不同的材料上,从而实现色彩的变化和美化。以下是几种常见染料的详细解释:
1. 酸性染料:酸性染料是一类在酸性条件下使用的染料。它们主要用于染色动物纤维,如 丝绸和羊毛。酸性染料具有良好的亲和力和渗透性,效果。
总的来说,染料是一种重要的化学物质,能够给纤维、织物、皮革等物质带来丰富的色彩 。不同类型的染料具有不同的特点和适用范围,选择合适的染料对于实现理想的染色效果至 关重要。

常用染色剂的配方

常用染色剂的配方

常用染色剂的配方染色剂是一种用于为纤维、皮革、纸张等材料着色的化学物质。

常见的染色剂可以分为天然染色剂和合成染料两类。

下面是常用染色剂的配方和相关信息。

1.天然染色剂天然染色剂是由植物、动物或昆虫等天然材料提取得到的染料,它们具有环保、天然、无毒的特点,并且可以在纺织品、食品、化妆品等领域使用。

(1)植物染料植物染料是由植物的根、茎、叶、花、果实等部分提取得到的。

常见的植物染料包括蓝靛、胭脂红、柿渍红、紫草红等。

-蓝靛:用靛蓝苷提取得到,适用于棉、羊毛等纤维的染色。

-胭脂红:用胭脂素从核桃壳中提取得到,适用于羊毛、棉、絮凝等纤维的染色。

-柿渍红:利用柿渍子提取得到,适用于棉、麻等纤维的染色。

-紫草红:用紫草根提取得到,适用于麻、丝、棉等纤维的染色。

(2)动物染料动物染料是由动物体内的一些部分提取得到的染料,例如动物血液、甲壳素等。

常见的动物染料包括鲜红、血红等。

-鲜红:用动物血液提取得到,适用于麻、棉、丝等纤维的染色。

-血红:用动物血液提取得到,适用于麻、棉、羊毛等纤维的染色。

(3)昆虫染料昆虫染料是由一些昆虫体内的分泌物提取得到的染料。

常见的昆虫染料包括胭脂红、蚕蛹红等。

-胭脂红:用胭脂虫体内的分泌物提取得到,适用于棉、麻、丝等纤维的染色。

-蚕蛹红:用蚕蛹体内的分泌物提取得到,适用于羊毛、丝、棉等纤维的染色。

2.合成染料合成染料是通过化学合成方法得到的染料,具有丰富的色彩、高色牢度和使用方便的特点。

下面是几种常用的合成染料的配方和用途。

(1)偶氮染料偶氮染料是合成染料中最重要的一类,它们的分子结构中含有偶氮基团(-N=N-),具有较强的色彩、良好的溶解性和相对稳定的染色性能。

常见的偶氮染料有苏丹红、甲基橙、亚洲远红等。

-苏丹红:由苯胺和苯胺苏打反应得到,适用于纺织品、皮革、食品等的染色。

-甲基橙:由二甲吡啶和苯胺反应得到,适用于纺织品、纸张等的染色。

-亚洲远红:由间二甲苯胺和萘酚反应得到,适用于纺织品、皮革、食品等的染色。

常见染色剂

常见染色剂
鞭毛媒染剂
检验痰液中的弹性组织
密封保存
医药紫药水
番红染液
染色导管
0.2%考马斯亮蓝R250
紫色粉末,微溶于热水和醇,不溶于冷水
蛋白质染色
凝胶电泳
植物细胞骨架的观察
密封保存
0.2%考马斯亮蓝G250
溶于醇和热水,微溶于冷水
甲基绿—哌洛宁染液
核染色剂
细菌染色
细胞核分离与鉴定
密封保存
不可久置
0.2%(或1%)詹纳斯绿B染液(janus green)
碱性复红
褐球固氮菌荚膜染色
复红(酸性)
绿色金属光泽的深红色
检定游离氯,结缔组织染色
姬姆萨染色液(giemsa)
沙眼衣原体的4种不同类型包含体;肺炎支原体
动物精母细胞减数分裂染色体制片与观察
乳酸石炭酸棉蓝染色液
霉菌菌丝和孢子均可染成蓝色
1%瑞氏染色液
对原生质的染色有区别嗜中性、碱性、酸性部分的作用
血液的染色
染色剂名称
化学性质
作用
典型实验
备注
碘-碘化钾
遇淀粉变蓝色
对细胞内淀粉的检验
细胞内后含物质的测定
苏丹Ⅲ
红棕色粉末,溶于氯仿、冰乙酸,稍溶于乙醚、醇、丙酮、石油醚、不挥发油、热甘油和挥发油、不溶于水
对细胞内脂肪及类似物质的检验
细胞内后含物质的测定
密封保存
4%铁矾
色譜分析试剂
胞间连丝观察
0.5%苏木精
氧化苏木精
品红的盐酸盐
1%醋酸洋红
蝗虫精巢的压片法观察动物精母细胞减数分裂染色体
密封避光保存
洋红(胭脂红)
鲜红色片状,能溶于硼砂液,其碱性溶液为深红色,部分溶于热水,不溶于冷水或稀酸

高一生物染色试剂知识点

高一生物染色试剂知识点

高一生物染色试剂知识点生物是一门研究生命现象和规律的学科,而染色试剂在生物实验中起着至关重要的作用。

染色试剂是将细胞和组织中复杂的生化物质染成可见的颜色,从而能够观察、研究其结构和功能。

本文将介绍高一生物中常用的染色试剂,帮助同学们更好地理解生物实验中的染色技术。

1. 伊红染色试剂伊红染色试剂是一种酸性染料,常用于观察细胞的形态和结构。

它能染亮细胞核和胞浆,使细胞形状清晰可见。

在生物实验中,我们可以将伊红染色试剂应用于根尖细胞染色实验,以观察细胞的有丝分裂现象,进而了解细胞生长和分裂的过程。

2. 嗜乙酸伊红染色试剂嗜乙酸伊红染色试剂是一种碱性染料,常用于染色体的观察。

它能够特异染色染色体,使其清晰可见。

通过染色体的观察,我们可以研究染色体的数量、结构和性状等遗传信息,从而了解基因的传递和变异规律。

3. 维氏染色试剂维氏染色试剂是一种复杂的复合染料,主要用于染色细菌。

它能够染亮细菌的形态和结构,使其在显微镜下更加清晰可见。

通过观察染色后的细菌形态,我们可以判断细菌的类型、数量和分布情况,从而进行相关的研究。

4. 甲苯胺蓝染色试剂甲苯胺蓝染色试剂是一种碱性染料,常用于染色生物薄片。

它能够染亮细胞核和细胞质,使细胞结构清晰可见。

通过甲苯胺蓝染色,我们可以观察细胞的数量、形状和结构特征,从而研究细胞的功能和变异情况。

5. 阿鲁金蓝染色试剂阿鲁金蓝染色试剂是一种酸性染料,常用于观察细胞色素和细胞器。

它能够染亮线粒体和叶绿体等细胞器,使其在显微镜下更加显著。

通过阿鲁金蓝染色,我们可以了解细胞的代谢活动和能量转化过程,从而研究细胞的功能和机制。

染色试剂在生物实验中具有不可替代的作用。

它们不仅能够帮助我们观察细胞和组织的形态结构,还能够探索生命的奥秘。

因此,对于高一生物学习来说,掌握染色试剂的相关知识是非常重要的。

除了常用的染色试剂外,还有许多其他的染色试剂可以在生物实验中应用。

比如,格里姆纳染色试剂、那瓦染色试剂、偏碱性洛伊斯染色试剂等等。

实验室常用染色液配方

实验室常用染色液配方

实验室常用‎染色液配方‎1、吕氏(Loeff‎l er)美蓝染色液‎A液:美蓝(Methy‎l ene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液:氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配‎制A液和B‎液,然后混合即‎成。

2、齐氏(Ziehl‎)石炭酸复红‎染色液A液:碱性复红(Basic‎fuchs‎i n) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液:石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红‎溶于95%酒精中,配成A液。

将石炭酸溶‎于蒸馏水中‎,配成B液。

将两者混合‎即成。

3、结晶紫染色‎液(Huclk‎e r改订)A液:结晶紫(Cryst‎a i viole‎t) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液:草酸铵(NH4)2C2O4‎H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研‎细后,加入95%酒精,使之溶解,配成A液。

将草酸铵溶‎于蒸馏水,配成B液。

两液混合即‎成。

4、路戈氏(LugoI‎)碘液(革氏鉴别染‎色用)碘 1.0克碘化钾‎2.0克蒸馏水‎300毫升‎先将碘化钾‎溶于少量蒸‎馏水中,再将碘溶于‎碘化钾溶液‎中,溶时可稍加‎热,最后加足蒸‎馏水量。

5、番红染色液‎(革氏鉴别染‎色用)番红O(Safra‎n in O) 2.0克蒸馏水100毫升‎6、孔雀绿染色‎液(芽孢染色用‎)孔雀绿(Malac‎h ite green‎) 5.0克蒸馏水‎100毫升‎先将孔雀绿‎研细,加少许95‎%酒精溶解,再加蒸馏水‎。

7、Dorne‎r黑素液(英膜染色用‎)黑素(Nigro‎s in) 10.0克蒸馏水‎100毫升‎福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑‎素在蒸馏水‎中煮沸5分‎钟,加入福尔马‎林作为防腐‎剂,用玻璃棉过‎滤。

8、刚果红染色‎液刚果红(Congo‎red)2.0克蒸馏水‎100毫升‎9、稀释结晶紫‎染液(放线菌染色‎用)结晶紫染色‎液(同3) 5.0毫升蒸馏‎水95.010、乳酸石碳酸‎棉蓝染色液‎(真菌制片,短期保存)石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸‎(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏‎水10.0毫升将碳‎酸加在蒸溜‎水中加热溶‎化,加入乳酸和‎甘油,最后加入棉‎蓝,溶解即成。

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实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制(一)2007-05-30 16:13生物标本常用染料性能简介(一)天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木(热带豆科植物)干枝中用乙醚浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。

苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精(又叫苏木素)后才能使用,这叫做“成熟”。

苏木精的“成熟”过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强。

被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。

所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。

常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。

苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。

分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。

2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。

一种热带产的雌性胭脂虫干燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。

单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。

常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等。

洋红是细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。

用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。

用洋红配成的溶液染色后能保持几年。

洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。

(二)人工染料人工染料,即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。

它的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。

在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。

1、酸性品红酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。

他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。

他跟甲基绿同染,能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。

酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。

2、刚果红刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。

他能作染料,也用作指示剂。

他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。

他用来染细胞质时,能把胶制或纤维素染成红色。

在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。

刚果红可以跟苏木静作二重染色,也可用作类淀粉染色,由于他能溶于水和酒精,所以洗涤和脱水处理要迅速。

3、甲基蓝甲基蓝是弱酸性染料,能溶于水和酒精。

甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。

他跟伊红合用能染神经细胞,也是细菌制片中不可缺少的染料。

它的水溶液是原生动物的活体染色剂。

甲基蓝极易氧化,因此用他染色后不能长久保存。

4、固绿固绿是酸性染料,能溶于水(溶解度为4%)和酒精(溶解度为9%)。

固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂,在染细胞和植物组织上应用极广。

他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。

5、苏丹Ⅲ 苏丹Ⅲ是弱酸性染料,呈红色粉末状,易溶于脂肪和酒精(溶解度为0.15%)。

苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。

6、伊红这类染料种类很多。

常用的伊红Y,是酸性染料,呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状,溶于水(15摄氏度是溶解度达44%)和酒精(溶于无水酒精的溶解度为2%)。

伊红在动物制片中广泛应用,是很好的细胞质染料,常用作苏木精的衬染剂。

7、碱性品(复)红碱性品红是碱性染料,呈暗红色粉末或结晶状,能溶于水(溶解度1%)和酒精(溶解度8%)。

碱性品红在生物学制片中用途很广,可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。

在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁,又作为原球藻、轮藻的整体染色。

在细菌学制片中,长用来鉴别结核杆菌。

在尔根氏反应中用作组织化学试剂,已核查脱氧核糖核酸。

8、结晶紫结晶紫是碱性染料,能溶于水(溶解度9%)和酒精(溶解度8.75%)。

结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广,是一种优良的染色剂。

他是细胞核染色常用的,用来显示染色体的中心体,并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。

凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时,用它能得到良好的结果。

用番红和结晶紫作染色体的二重染色,染色体染成红色,纺锤丝染成紫色,所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。

用结晶紫染纤毛,效果也很好。

用结晶紫染色的切片,缺点是不易长久保存。

9、龙胆紫龙胆紫是混合的碱性染料,主要是结晶紫和甲基紫的混合物。

在必要是,龙胆紫能跟结晶紫互相替用。

医药上用的紫药水,主要成分是甲基紫,需要时能代替龙胆紫和结晶紫。

10、中性红中性红是弱碱性染料,呈红色粉末状,能溶于水(溶解度4%)和酒精(溶解度1.8%)。

它的碱性溶液中呈现黄色,在强碱性溶液中呈蓝色,而在弱酸性溶液中呈红色,所以能用作指示剂。

中性红无毒,常做活体染色的染料,用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。

陈久的中性红水溶液,用作显示尼尔体的常用染料。

11、番红番红是碱性染料,能溶于水和酒精。

番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料,能染细胞核、染色体和植物蛋白质,示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织,还能染孢子囊。

12、亚甲蓝或美蓝亚甲蓝或美蓝是碱性染料,呈蓝色粉末状,能溶于水(溶解度9.5%)和酒精(溶解度6%)。

亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料,其优点是染色不会过深。

13、甲基绿甲基绿是碱性染料。

它是绿色粉末状,能溶于水(溶解度8%)和酒精(溶解度3%)。

甲基绿是最有价值的细胞和染色剂,细胞学上常用来染染色质,跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。

把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中,边加边搅拌,如果产生沉淀,要过滤。

本尼迪克溶液配制后能长期使用(存放时间较久而产生沉淀是,取上层清液使用,不必重新配制)。

本尼迪克溶液用来测试食物、血液和尿中的葡萄糖,可测出0.15 ~0.20%的葡萄糖。

这种溶液跟未知物同加热时,如果未知物中有葡萄糖,会形成红色的氧化亚铜沉淀物。

配方二裴林(Fehling)溶液(1)把34.5克硫酸铜溶于500毫升蒸馏水中。

(2)把125克氢氧化钾(钠)和173克酒石酸钾钠溶解在500毫升蒸馏水中。

上述两种溶液应分别保存。

在检测葡萄糖时,使他们等量的混合,加入待测物的试管内,加热到沸腾。

如果有葡萄糖,会形成红色的氧化亚铜沉淀物。

2、检查淀粉的试剂鲁哥氏(Lugol’s)溶液(碘液)取6克碘化钾溶于20毫升蒸馏水中,搅拌到溶解后,加入4克碘,等碘充分溶解,在加入80毫升蒸馏水,贮存在棕色试剂瓶内。

碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉,也用作染色剂,例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等。

3、检查蛋白质的试剂配方一米伦(Millon)试剂在60毫升浓硝酸(比重1.42)中溶解40克汞(水浴加温可助溶),溶解后加入两倍体积的蒸馏水稀释,静置澄清后,取它上层的清液备用。

这种试剂可长期保存。

在待测物中加入少量米伦试剂,加热,如果有蛋白质,会出现红色。

这种试剂不能用来测定尿中的蛋白质。

配方二双缩尿试剂分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液。

在3毫升待测物中加入1毫升10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。

如果有蛋白质,会出现紫色反应。

4、检查脂肪的试剂苏丹Ⅲ(Ⅳ)酒精饱和溶液取0.2克苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ),放入纯酒精中,加热,使它充分溶解,成为饱和酒精溶液,过滤后密闭在试剂瓶内保存备用。

5、酸碱指示剂配方一酚酞试剂和试纸酚酞试剂取1克酚酞,溶解在100毫升60%的酒精溶液里,装在试剂瓶内密闭保存。

酚态试纸取1克酚酞,溶解在100毫升95%酒精溶液里,加入00毫升蒸馏水。

把绿纸条放入酚酞溶液中浸湿后,取出,放在无氨气影响处晾干。

酚泰试剂(试纸) pH值变色范围8.2~10,在酸性和中性溶液中都无色,再碱性溶液中呈深红色。

配方二红蓝石蕊试纸取市售石蕊1克,放在80毫升10%酒精溶液中搅拌,使它溶解,然后过滤。

把滤液分成两份。

1份滴入稀磷酸或稀硫酸,到出现红色为止。

另1份滴入稀氢氧化钠溶液,到出现蓝色为止。

在上述制备的溶液中分别浸湿滤纸条,随后取出滤纸条,放在蔽光处、无酸碱性气体影响的地方晾干,即的红、蓝两种石蕊试纸。

红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝,蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。

6、检查二氧化碳的试剂检查二氧化碳的试剂,可用溴代麝香草酚蓝溶液和石灰水。

配方一溴代麝香草酚蓝溶液取0.1克溴代麝香草酚蓝,溶解在100毫升蒸馏水里,滴入少量0.1%氢氧化钾溶液,使它成为弱碱性溶液而呈蓝色。

溴代麝香草酚蓝溶液pH值变色范围是6.0(黄)~7.6(蓝)。

待测物中如果有二氧化碳,会形成碳酸而使溶液变成黄色。

配方二石灰水在蒸馏水中加入生石灰(氧化钙),变加边搅拌,直到加入的生石灰不再溶解,呈饱和状态时为止。

在石灰水澄清后,倾出上层清液,用滤纸过滤,放在密闭瓶内保存。

如果测定的物质中有二氧化碳,会生成碳酸钙,使石灰水变浑浊。

7、检查细胞生活力的试剂检查细胞有无生活力,可用中性红甲基蓝试剂。

配制的方法是先分别配制1%中性红溶液和1%甲基蓝溶液,这两种溶液各取1份混合,用来鉴定细胞的死活。

该试剂使活细胞的液泡染上红色,而使死细胞全部染成蓝色(二)分离液1、肌细胞分离液配方一马克凯郎(Maccallum)液取1份浓硝酸、2份甘油、3份水,混合后就得到马克凯郎液。

把新鲜的肌肉组织小块(横纹肌、心肌和平滑肌)投入这种溶液里浸渍,分离时间需1~3日。

这种溶液尤其适于分离横纹肌核心肌细胞。

配方二氢氧化钾溶液取35克氢氧化钾,放在100毫升蒸馏水中,加热,使它完全溶解后,在室温下冷却。

把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中,浸泡15~30分钟后,肌细胞便可分离。

2、上皮细胞分离液配方一福尔马林—氯化钾溶液称取58.44克氯化钠,用蒸馏水溶解,再稀释到1000毫升,加入2毫升福尔马林。

这种溶液是很好的上皮细胞分离液,分离很迅速,而且能保护纤细的上皮细胞纤毛。

小肠和气管的上皮组织小块,放在此溶液里2小时即可分离,口腔和皮肤上皮组织小块的细胞分离一般需3日左右。

配方二水和氯醛溶液称取5克水和氯醛,用蒸馏水溶解,再稀释到100毫升,就得到5%水合氯醛溶液。

从洗净的动物胃、肠和口腔内壁上取下上皮组织一小块,投入以上溶液中,浸泡24~48小时。

3、神经细胞分离液配方一可以用上皮细胞分离液配方一福尔马林—氯化钠溶液来分离神经细胞(见2)。

配方二硼酸生理盐水溶液在生理盐水溶液内加入一些硼酸,搅拌到不再溶解时为止,使成为饱和溶液。

把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中分离。

4、植物茎细胞分离液杰弗里氏(Jeffrey’s)液取等量的10%铬酸溶液和10%硝酸溶液混合,成铬酸—硝酸溶液。

这种溶液用来分离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。

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