【高中化学】有机化学PPT课件
《高二化学有机化学》课件
考试技巧
要想在有机化学考试中取得不错 的成绩,学习考试技巧也是非常 重要的。
《高二化学有机化学》 PPT课件
欢迎来到我的PPT课件。在这里,我们将会深入了解有机化学,从概述到实验 室技巧,再到有机合成。让我们开始吧!
有机化学概述
有机分子结构
有机化学反应
有机化合物的单元由碳和氢组成, 具有很多独特的化学性质。
有机化学反应种类繁多,可以通 过分子结构预测反应类型。
有机分子等级
有机反应机理
有机反应实验
有机反应机理是有机化学的基础, 掌握有机反应机理可以帮助我们 更好地理解化学反应。
学会有机反应实验是有机化学实 验室技巧的基础,可以帮助我们 更好地学习和理解有机化学。
常用实验试剂
常用有机化学试剂用于有机实验 室工作和有机合成中的常见反应。
有机化学实验室技巧
1 实验安全
2 化学测量
3 实验数据记录和分析
在有机实验室中实验时, 安全是必须要考虑的因素。
学习如何使用化学测量工 具对有机化合物进行分析。
有机化学实验数据的记录 和分析对化学实验室工作 和有机化学学习很有帮助。
有机合成
Bodroux-Chichibabin 反应
Bodroux-Chichibabin反应是一种 合成吡啶的方法。
有机分子等级有一定的层次,更 高级的分子通常具有更多的化学 反应性质。
常见有机化合物
烃类
烃类是一类只由氢和碳两种元素组成的化合物, 包括烷烃、烯烃、炔烃。
卤代烃
卤代烃是与氢原子相比,由卤素取代的烃类化 合物,包括氯代烷、溴代烷、碘代烷。
羰基化合物
羰基化合物,通常被认为是包含羰基(C=O)的 亚体。
氨基酸和蛋白质
高中化学有机化学 PPT
例4、若萘分子中有两个氢原子分别被溴原子取
代后所形成的化合物的数目有( )种?
A.5
B.7
C.8
D.10
• [方法总结] 对于二元取代物的同分异构体的判 断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基 位置以确定同分异构体数目
二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题)
任意三个原子共 平面,所有原子 不可能共平面, 单键可旋转
什么样的醇不能发生消去? (无相邻C 或邻C上无H)
(二)常见有机物之间的转化关系
CH3CH3 + H2 CH2=CH2 + H2 CH≡CH
水解
C2H5Br
HBr
消 去
H2O
CH3CH2OH
O2
O2 加H2
H2O CH3CHO
CH3COOC2H5
C2H5OH 水解
O2
CH3COOH
Na C2H5ONa
分子间脱水
C2H5—O—C2H5
+ Cl2 FeCl3
—Cl 水解
—OH + NaOH
CO2 或 强酸
• 七、有机计算
一、同分异构体
(1) 判断同分异构体、同系物的方法: 根据概念判断(考点)
同系物
同分异构体
(2) 同分异构体类型及书写方法: 碳链异构:
位置异构: 类型:
异类异构:(官能团异构)
烯烃顺反异构:
• 官能团异构的种类
① CnH2n(n≥3) 单烯烃与环烷烃 ② CnH2n-2(n≥3) 单炔烃、二烯烃 ③ CnH2n-6(n≥6) 苯及其同系物与多烯 ④ CnH2n+2O(n≥2) 饱和一元醇和醚 ⑤ CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛、酮和烯醇 ⑥ CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯、羟基醛 ⑦ CnH2n-6O(n>6) 一元酚、芳香醇、芳香醚 ⑧ CnH2n+1NO2, 氨基酸和一硝基化合物 ⑨ C6H12O6, 葡萄糖和果糖, ⑩ C12H22O11, 蔗糖和麦芽糖
高中化学ppt课件
酸碱盐反应与性质
酸的性质
酸具有酸性和腐蚀性,能 与碱发生中和反应,生成 盐和水。
碱的性质
碱具有碱性和腐蚀性,能 与酸发生中和反应,生成 盐和水。
盐的性质
盐具有咸味和腐蚀性,能 与酸或碱发生化学反应。
其他化学反应类型
氧化还原反应
指有电子转移的化学反应,包括 氧化反应和还原反应。
水解反应
指在水溶液中,弱酸或弱碱离子 与水电离出的氢离子或氢氧根离 子结合生成弱电解质的反应类型
化学与健康生活的联系
详细描述
化学与我们的健康生活密切相关。它不仅可 以提供许多营养物质和药物,还可以帮助我 们了解人体的生理和生化过程。例如,许多 营养物质和药物都需要通过化学反应来生产 和作用。同时,化学还可以提供许多先进的 医疗技术和材料,例如高分子材料、药物载 体和生物材料等。
化学与健康生活
有机化学在日常生活中的应用
制药行业
有机化学在制药行业中有着广 泛的应用,如抗生素、抗病毒 药物、抗肿瘤药物等的合成和
生产。
农业领域
有机化学在农业领域中也有着 广泛的应用,如农药、化肥、 植物生长调节剂等的合成和生 产。
食品工业
有机化学在食品工业中也有着 广泛的应用,如食品添加剂、 调味品等的合成和生产。
材料科学
有机化学在材料科学中也有着 广泛的应用,如塑料、橡胶、
纤维等的合成和生产。
05
CATALOGUE
第五章 化学与生活
化学与能源利用
总结词
化学在能源利用中的重要性
详细描述
化学在能源利用中扮演着至关重要的角色。它不仅可以提 供清洁、高效的能源,还可以提高能源的转化率和利用率 。例如,通过化学反应可以将太阳能转化为电能或燃料, 同时也可以将化石燃料转化为热能或电能。
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重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
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03有机物主要由碳、氢元素组成,还可能含有氧、氮、硫、磷等元素;无机物则可能包含各种元素。
组成元素有机物分子结构复杂,具有同分异构现象;无机物分子结构相对简单。
结构特点有机物大多具有可燃性、难溶于水、反应速率较慢等性质;无机物性质各异,有些具有与有机物相似的性质。
性质特征有机物与无机物区别古代人们对天然动植物和矿物的利用,如木材、药材、染料等。
萌芽时期18世纪末至19世纪初,贝采利乌斯等化学家提出有机化学概念,并合成尿素等有机化合物。
创立时期19世纪中后期,合成染料、香料、药物等有机化合物的出现,推动了有机化学的快速发展。
发展时期20世纪以来,随着物理和化学方法的不断进步,有机化学在合成、结构、反应机理等方面取得了巨大成就。
现代时期有机化学发展简史有机化合物分类及命名分类根据碳骨架形状,有机化合物可分为链状化合物和环状化合物;根据官能团类型,可分为烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类等。
命名有机化合物的命名遵循一定的规则和原则,包括选取主链、编号原则、官能团优先顺序等。
常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。
01结构特点碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。
02物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
03化学性质相对稳定,主要发生取代反应,如卤代反应。
含有一个或多个碳碳双键。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
较为活泼,可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
030201含有一个或多个碳碳三键。
结构特点随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
物理性质非常活泼,可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
化学性质1 2 3含有苯环或其他芳香环结构。
结构特点具有特殊芳香味,沸点、熔点较高,密度较大。
物理性质相对稳定,可发生取代反应、加成反应等。
化学性质芳香烃结构和性质卤代烃结构和性质卤代烃的分子结构由烃基和卤素原子组成,卤素原子与烃基通过共价键连接。
有机化学PPT课件
目录
• 有机化学简介 • 有机化学基础知识 • 有机化学反应 • 有机化学的应用 • 有机化学的未来发展
01 有机化学简介
有机化学的定义
总结词
有机化学是一门研究有机化合物 的组成、结构、性质、合成和反 应的学科。
详细描述
有机化学主要关注碳氢化合物及 其衍生物,即有机化合物,它们 是构成生命体的基本物质。
将有机化学与计算机科学、数学等学科交叉融合,利用计算机模拟和预测有机化学反应和 分子的性质,为有机化学研究和应用提供新的工具和手段。
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有机化学的发展历程
总结词
有机化学的发展经历了从天然有机化学到合成有机化学的演变,并不断推动着 人类社会的进步。
详细描述
早期的有机化学主要研究天然有机物,如动植物体内的化合物。随着科技的发 展,合成有机化学逐渐崛起,人们开始能够合成大量原本自然界不存在的有机 化合物,从而极大地丰富了人类的物质生活。
农业领域
1 2
农药合成
有机化学在农药合成中扮演着关键角色,通过设 计并合成新的农药分子,可以开发出更安全、更 有效的农药。
植物生长调节剂
有机化学也可用于合成植物生长调节剂,通过调 节植物生长代谢,提高作物产量和品质。
3
转基因作物
利用有机化学手段,可以修改作物的基因组,培 育出抗逆性更强、产量更高的转基因作物。
举例
乙醇被氧化生成乙醛。
04 有机化学的应用
医药领域
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用,通过设计并合成新的有 机分子,可以开发出具有治疗作用的创新药物。
药物代谢
有机化学也涉及药物代谢的研究,了解药物在体内的代谢过程有助 于优化药物的疗效和降低副作用。
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卤代烃的化学性质
卤代烃在碱性条件下可发生水解反应,生成相应的醇和卤化氢。此外,卤代烃还可发生消 去反应、取代反应等。
17
醇、酚、醚
2024/1/27
醇
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同,醇可分为 伯醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性,能与水形成氢键,因此易溶于水。醇可发生氧化反应、酯化反应等。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代而成的化合物。酚具有弱酸性,能与碱反应生成盐和水。酚还可发生氧化反应、 取代反应等。
醚
醚是由醇或酚的羟基中的氢被烷基或芳基取代而成的化合物。醚具有较好的化学稳定性,不易被氧化。 醚可发生开环反应、取代反应等。
18
醛、酮、醌
醛
醛是羰基碳与两个氢和另一个烃 基相连的化合物。醛具有较强的 还原性,易被氧化为羧酸。醛可 发生银镜反应、斐林反应等特征 反应。
IUPAC命名法
国际纯粹与应用化学联合 会制定的有机化合物命名 规则,具有通用性和规范 性。
10
03
烃类化合物
2024/1/27
11
烷烃
烷烃的通式与命名
介绍烷烃的通式、命名原则及常 见烷烃的名称。
烷烃的结构与性质
阐述烷烃的结构特点,包括碳原 子的杂化方式、分子构型等,以 及烷烃的物理性质和化学性质, 如熔沸点、密度、溶解性、稳定
炔烃的来源与制备
介绍炔烃在自然界中的存在形式、工业制备方法及实验室 合成方法。
14
芳香烃
芳香烃的通式与命名
介绍芳香烃的通式、命名原则及常见芳香烃的名称。
高中化学3.1最简单的有机物甲烷教学课件新人教必修2.ppt
现象:
色变浅、出油滴、水上升、有白雾
有机物—— 气态:一氯甲烷 液态:二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷
无机物——氯化氢
复
活动二 :甲烷分子的结构探究
1.1 写出甲烷的电子式、结构式
电子式:
结构式:
(structural formula)
活动二 :甲烷分子的结构探究
C原子 H原子 Cl原子
化学键
Cl2 光
反应前后: 保持:碳四价、化学键的空间分布 变化:部分化学键(断单成单) 分子组成(有进有出)
局部的替换
Cl2 光
Cl2 光
Cl2
Cl2
光
光
取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原 子或原子团所替代的反应叫取代反应。
CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl
有机物的 分子结构
认 识
碳四价 化学键 空间构型
CH4
有机反应 CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl
CH4 + Cl2 光照 CH3Cl + HCl
活动3:体验取代反应有机物分子组成和结构变化
CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl
2.1用球棍模型模拟化学键的断裂与形成的过程。 2.2 对比反应前后有机物分子结构的变化。
液
实验仪器 白色点滴板
实验操作
1.将2-3滴酸性高锰酸钾溶液滴在白色点 滴板上。 2.将点滴板上的试剂抽入针筒,并将塞 子塞上,轻轻晃动。
3.实验结束时,请将针筒内试液保留。
2、甲烷较稳定,不能使酸性高锰酸钾溶 液褪色
甲烷的可燃性及其稳定性的工业应用: 清洁燃料
《有机化学》PPT课件
《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立,经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类(开链化合物、碳环化合物、杂环化合物)、按官能团分类(烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等)特点种类繁多,结构复杂,性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用,有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系,指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域,以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。
相对稳定,主要发生自由基取代反应,如卤代反应。
030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。
物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,但密度比相应烷烃小。
化学性质较为活泼,可发生加成、氧化、聚合等反应。
结构特点含有一个或多个碳碳三键。
物理性质与烯烃相似,但更为活泼。
化学性质容易发生加成反应,也可发生氧化、聚合等反应。
含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。
结构特点具有特殊芳香气味,沸点、熔点较高。
物理性质相对稳定,可发生亲电取代反应,如硝化、磺化等反应。
化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法,以烃为母体,卤素作为取代基进行命名。
结构卤代烃分子中,卤素原子与烃基通过共价键连接,形成极性分子。
物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体,具有特殊气味。
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阐述烷烃的碳原子以单键相连形成的链状 或环状结构,以及碳原子剩余的价键全部 与氢原子结合的特点。
烷烃的物理性质
烷烃的化学性质
探讨烷烃的沸点、熔点、密度等物理性质 随碳原子数增加的变化规律。
介绍烷烃的取代反应、氧化反应、裂化反应 等化学性质及反应机理。
烯烃、炔烃和芳香烃概述
烯烃的结构与性质
阐述烯烃分子中含有碳碳双键的结构 特点,以及烯烃的物理性质、化学性 质及反应类型。
羧酸及其衍生物的合成
阐述通过醛酮的氧化反应、腈的水解反应等方法合成羧酸 及其衍生物的方法。
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质分析
80%
醇类化合物的结构特点
含有羟基(-OH)官能团,与碳 链相连。
100%
物理性质
随着分子量的增加,醇的沸点逐 渐升高,水溶性逐渐降低。
80%
化学性质
醇具有还原性,可被氧化为醛或 酮;与羧酸反应生成酯;与卤化 氢反应生成卤代烃。
研究方法
主要包括实验方法和理论方法。实验方法包括合成、分离提纯、结构测定、性 质测试等;理论方法包括量子化学计算、分子模拟等。同时,现代有机化学还 借鉴了物理学、生物学等其他学科的研究手段和技术。
02
有机化合物结构与性质
有机化合物分类及命名规则
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等
羧酸衍生物的合成
通过羧酸的衍生化反应,如酯化、酰卤化、 酰胺化等方法合成相应的衍生物。
绿色合成策略
采用环保、高效的合成方法,如原子经济性 反应、生物催化等,实现绿色合成。
07
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质探讨
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三、甲烷的用途及前景
①甲烷的取代反应产物都是很好的 有机溶剂。 ②热分解产物炭黑是橡胶工业的重 要原料,也可用于制造颜料、油墨 、和油漆等。 ③做气体燃料。
五、前景
a.国内外推广代用燃料(主要成 分是 CH4 )的情况美国、日本、 欧洲是当今世界3个代用燃料开发 、研究、使用的主体,而且都制 订了相应的法规政策,以确保代 用燃料的推广使用。
电离性
化学反应
多数是非电解质
一般比较复杂;副反应多,产物复 杂、产率低;反应速率较慢
烃
在化学中,把仅含碳、氢两种元素 的有机物称为碳氢化合物,又称烃。
一、甲烷的分子结构 有机物的性质由其组成和结构决定。
1、甲烷分子的电子式和结构式
2、甲烷分子的立体结构:
以碳原子为中心, 四个氢原子 为顶点的正四面体。键角:109。28,
甲烷是池沼底部产生的沼气和煤矿的坑 道所产生的坑气气体的主要成分。这些气体 中的甲烷都是在隔绝空气的条件下,由植物 残体经过某些微生物发酵的作用而生成的。 此外,在有些地方的地下深处蕴藏着大量叫 做天然气的可燃性气体,它的主要成分也是 甲烷(按体积计,天然气里一般约含有甲烷 80%~97%)。 沼气对于解决我国农村的能源问题,改 善农村环境卫生,提高肥料质量等方面都有 重要意义。
有机化学
•有机化学的发展历史
一、有机化合物的认识
古代人早已认识许多有机化合物:
•周朝已有负责酿酒的官 •圣经中的诺亚知道从葡萄发酵做醇类饮料 •古埃及人利用植物、动物提取制备墨水、染料和药物 •直到十七世纪,人们还不能从矿物质中合成有机化合物
二、“生命力”学说的出现(法国Leremy,1685) •从有生命的生物体中得到的物质---有机化合物 •从无生命的物体中得到的物质------无机化合物
高温
C.取代反应
甲烷取代反应机理
(1)
CH 4 Cl 2 CH 3Cl HCl
光
(一氯甲烷)
气体
(2)
CH 3Cl Cl 2 CH 2Cl 2 HCl
光
(二氯甲烷)
液体
(3)
CH 2Cl 2 Cl 2 CHCl 3 HCl
光
(三氯甲烷)
液体
(4)
CHCl 3 Cl 2 CCl 4 HCl
成为主要能源之一,是因为它具有不可比拟的 特点,特别是在我国的广大农村,这些特点就 更为显著了。 我国地广人多,生物能资源丰 富。研究表明,在21世纪无论在农村还是城镇, 都可以根据本地的实际情况,就地利用粪便、 桔杆、杂草、废渣、废料等生产的沼气来发电。
1、不要做刺猬,能不与人结仇就不与人结仇,谁也不跟谁一辈子,有些事情没必要记在心上。 2、相遇总是猝不及防,而离别多是蓄谋已久,总有一些人会慢慢淡出你的生活,你要学会接受而不是怀念。 3、其实每个人都很清楚自己想要什么,但并不是谁都有勇气表达出来。渐渐才知道,心口如一,是一种何等的强大! 4、有些路看起来很近,可是走下去却很远的,缺少耐心的人永远走不到头。人生,一半是现实,一半是梦想。 5、你心里最崇拜谁,不必变成那个人,而是用那个人的精神和方法,去变成你自己。 6、过去的事情就让它过去,一定要放下。学会狠心,学会独立,学会微笑,学会丢弃不值得的感情。 7、成功不是让周围的人都羡慕你,称赞你,而是让周围的人都需要你,离不开你。 8、生活本来很不易,不必事事渴求别人的理解和认同,静静的过自己的生活。心若不动,风又奈何。你若不伤,岁月无恙。 9、命运要你成长的时候,总会安排一些让你不顺心的人或事刺激你。 10、你迷茫的原因往往只有一个,那就是在本该拼命去努力的年纪,想得太多,做得太少。 11、有一些人的出现,就是来给我们开眼的。所以,你一定要禁得起假话,受得住敷衍,忍得住欺骗,忘得了承诺,放得下一切。 12、不要像个落难者,告诉别人你的不幸。逢人只说三分话,不可全抛一片心。 13、人生的路,靠的是自己一步步去走,真正能保护你的,是你自己的选择。而真正能伤害你的,也是一样,自己的选择。 14、不要那么敏感,也不要那么心软,太敏感和太心软的人,肯定过得不快乐,别人随便的一句话,你都要胡思乱想一整天。 15、不要轻易去依赖一个人,它会成为你的习惯,当分别来临,你失去的不是某个人,而是你精神的支柱;无论何时何地,都要学会独立行走 ,它会让你走得更坦然些。 16、在不违背原则的情况下,对别人要宽容,能帮就帮,千万不要把人逼绝了,给人留条后路,懂得从内心欣赏别人,虽然这很多时候很难 。 17、做不了决定的时候,让时间帮你决定。如果还是无法决定,做了再说。宁愿犯错,不留遗憾! 18、不要太高估自己在集体中的力量,因为当你选择离开时,就会发现即使没有你,太阳照常升起。 19、时间不仅让你看透别人,也让你认清自己。很多时候,就是在跌跌拌拌中,我们学会了生活。 20、与其等着别人来爱你,不如自己努力爱自己,对自己好点,因为一辈子不长,对身边的人好点,因为下辈子不一定能够遇见。
二、甲烷的性质:
1.物理性质:
无色、无味的气体,密度比空气小;极 难溶水。 2、化学性质:
通常情况下,性质很稳定,在特定条件下可与 某些物质发生反应。
A.氧化反应(注意要验纯)
CH 4 2O2 CO 2 2H 2O
点燃
不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.分解反应:
CH 4 C 2H 2
光
(四氯甲烷)
液体
取代反应定义:有机物分子里的
某些原子或原子团被其他原子 或原子团所代替的反应。
讨论:取代反应与置换反应的区别?
取代反应 可与化合物发生取 代,生成物中不一定 有单质 反应能否进行受外界 条件影响较大
置换反应 反应物、生成物中一 定有单质
在水溶液中进行的置 换反应遵循金属或非 金属活动性顺序 逐步取代,很多反应 反应一般单方向进行 是可逆的
b.我国天然气资源十分丰富,NG(天然气) 及LPG(液化石油气)汽车已进入实施阶, 现有5000辆NG汽车;1988年,中国石油天 然气总公司进行CNG汽车试运行,至今运行 情况良好;上海、广州、深圳、哈尔滨、成 都、西安等地代用燃料车等都已驶上街头。
c.专家们认为,21世纪沼气在农村之所以能够
三、尿素的合成 1828年,Gottingen大学的德国教授Friedrich wohler从已知的无机物 NH4OCN 氰酸铵合成 了尿素,给生命力学说一个有力的冲击。
KOCN + NH4Cl
氰酸钾 氯化铵
NH4OCN + KCl
氰酸铵 氯化钾
(无机物) (加热)
(NH2)2CO
尿素(有机物)
Wohler的尿素合成法,一个以无机物为原料制备的有机物
1、碳原子含有4个价电子,可以跟其 它原子形成4个共价键;
.. : C H: .. H
H H H H
C
H
H
2、碳原子易跟多种原子形成共价键; 碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链 碳环等多种复杂的结构单元。
C C C C
C
C
Cห้องสมุดไป่ตู้
C
C
C C C
有机物的特点:
溶解性 熔沸点 可燃性 多数不溶于水,易溶于有机溶剂 熔沸点较低,一般在400℃以下 多数可以燃烧
思考讨论
1、什么是有机物?其组成元素有哪些?
2、有机物种类繁多的原因何在?
3、有机物有哪些特点?
什么叫有机物?
含有碳元素的化合物为有机物。 1、定义: ( 碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、 碳的金属化合物等看作无机物。) 2、组成元素:
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素
其他元素
有机物中碳原子的成键特点: